火焰原子吸收光度法测定饲料微量元素的参数选择及干扰的消除
探讨原子吸收分光度法测定金银矿中的常见干扰因素与消除措施
探讨原子吸收分光度法测定金银矿中的常见干扰因素与消除措施农瑞桂，黄彩霞（中信大锰矿业有限责任公司大新锰矿分公司，广西 崇左 ５３２３１５）摘 要：现阶段，金银矿数量骤然下降，很多容易开采的矿场资源更是不断减少，更多难以检测的金银矿藏逐渐成为开采的重中之重，本文中，笔者详细介绍了原子吸收分光度法对于金银矿的相关测定影响因素，并探讨其消除措施，为相关研究奠定理论基础。
关键词：原子吸收分光光度法；测定矿石矿物；消除措施；干扰因素中图分类号：Ｐ６１８．５；Ｏ６５７．３１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０１９）１７－０１６４－２Discussion on Common Interference Factors and Elimination Measures of Atomic Absorption Spectrophotometric Determination of Gold and Silver OreNONG Rui-gui, HUANG Cai-xia（Ｄａｘｉｎ Ｍａｎｇａｎｅｓｅ Ｍｉｎｅ Ｂｒａｎｃｈ， ＣＩＴＩＣ Ｄａｍａｎｇａｎｅｓｅ Ｍｉｎｉｎｇ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．，Ｃｈｏｎｇｚｕｏ ５３２３１５，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ａｔ ｔｈｉｓ ｓｔａｇｅ， ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｇｏｌｄ ａｎｄ ｓｉｌｖｅｒ ｄｅｐｏｓｉｔｓ ｈａｓ ｄｒｏｐｐｅｄ ｄｒａｍａｔｉｃａｌｌｙ， ａｎｄ ｍａｎｙ ｅａｓｙ－ｔｏ－ｅｘｐｌｏｉｔ ｍｉｎｅｒａｌ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｄｅｃｒｅａｓｉｎｇ． Ｍｏｒｅ ｄｉｆｆｉｃｕｌｔ－ｔｏ－ｄｅｔｅｃｔ ｇｏｌｄ ａｎｄ ｓｉｌｖｅｒ ｄｅｐｏｓｉｔｓ ｈａｖｅ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｂｅｃｏｍｅ ｔｈｅ ｔｏｐ ｐｒｉｏｒｉｔｙ ｏｆ ｍｉｎｉｎｇ． Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ， ｔｈｅ ａｕｔｈｏｒ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｓ ｉｎ ｄｅｔａｉｌ ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ ｏｆ ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｏｌｄ ａｎｄ ｓｉｌｖｅｒ ｄｅｐｏｓｉｔｓ， ａｎｄ ｄｉｓｃｕｓｓｅｓ ｉｔｓ ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅａｓｕｒｅｓ． Ｉｔ ｌａｙｓ ａ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｒｅｌｅｖａｎｔ ｒｅｓｅａｒｃｈ．Keywords: ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ； ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｒｅ ｍｉｎｅｒａｌｓ； ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅａｓｕｒｅｓ； ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｆａｃｔｏｒｓ在现实生活之中，金银可以作为货币或者各类装饰品，在化工国防等方面也逐步扮演着举足轻重的地位，随着社会的不断发展，那些容易开采的金银矿产已经逐渐的消失，取而代之的是一些难以开采的贵重金属矿藏，但是由于这些矿藏有着较强的战略意义，因此各国之间争相使用个高科技技术进行矿物金银的成分检测，最终确定矿石中的金银成分含量，我国自古以来地大物博，有上千吨的矿藏难以开采，检测到金银矿石对我国发展的意义巨大[1]。
火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量
火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中
锌的含量
火焰原子吸收光谱法是一种常用的金属元素分析方法，可以用于测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。
该方法的基本原理是通过将样品中的锌原子转化为气态锌原子，并通过火焰中的气态锌原子吸收特定波长的光线进行测定。
以下是使用火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量的步骤：
1. 样品前处理：将葡萄糖酸锌颗粒样品进行溶解或者适当稀释，以获得合适的测定浓度。
2. 仪器校准：使用一系列已知浓度的锌标准溶液进行仪器的校准，根据锌标准溶液的吸光度与锌浓度的关系，建立标准曲线。
3. 样品测定：取适量样品溶液，进行火焰原子吸收光谱测定。
通过仪器上的光源产生特定波长的光线，经过火焰后进入光路，经过样品吸收后被光电倍增管接收，并转化为电信号。
根据样品吸光度与锌浓度的关系，计算出样品中锌的含量。
4. 质量控制：进行质量控制，可以通过加入已知浓度的锌标准溶液进行回收率测试，确保测定结果的准确性和可靠性。
需要注意的是，在进行火焰原子吸收光谱法测定时，应注意控制火焰的温度和稳定性，避免有干扰物质的存在，以及对吸光度测定条件的精确定位。
同时，还应进行样品的前处理和仪器的校准等工作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
火焰原子吸收光谱法试题库(判断题)
火焰原子吸收光谱法（判断题）1. 原子吸收分光光度法与紫外-可见光光度法都是利用物质对辐射的吸收来进行分析的方法，因此，两者的吸收机理完全相同。
（×）2. 原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。
（×）3. 原子吸收分光光度法中，光源的作用是产生180 nm到375 nm的连续光谱。
（×）4. 在原子吸收分光光度法中，一定要选择共振线作为分析线。
（×）5. 原子化器的作用是将试样中的待测元素转化为基态原子蒸气。
（√）6. 释放剂能消除化学干扰，是因为他能与干扰元素行程更稳定的化合物。
（√）7. 原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA作为释放剂。
（×）8. 在原子吸收分光光度法中，物理干扰是非选择性的，对试样中各种元素的影响基本相同。
（√）9. 采用标准加入发可以消除背景吸收的影响。
（×）10. 在原子吸收分光光度法中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。
（√）11. 化学干扰是非选择性的，对试样中所有元素的影响基本相同。
（×）12. 在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。
（×）13 原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。
（√）14 在原子吸收的实际测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。
（×）15 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。
（√）16 原子吸收分光光度法测定试样时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰。
（√）17 背景吸收在原子吸收光谱分子中会使吸光度增加，导致结果偏高。
（√）18. 塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。
（√）19.原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择次灵敏线。
（×）20. 原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择最灵敏线。
（×）21. 火焰原子吸收光谱仪中，大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越低。
火焰原子吸收最佳实验条件的选择解析
一、实验条件选择的原则
一、实验条件选择的原则
2．空心阴极灯灯电流的选择 空心阴极灯的发射特性取决于工作电流，一般要预热10～30min才能达到稳定的输出。 选择灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的 工作电流。通常以空心阴极灯上标明的最大灯电流的一半至三分之二为工作电流。
一、实验条件选择的原则
3．原子化条件的选择 （1）火焰的选择 火焰的选择包括火焰气体类型及火焰类型（即火焰气体的比例）的选 择。它是保证高原子化效率的关键之一。
乙炔火焰在220nm以下的短波区有明显的吸收，因此对于分析线处于这一波 段区的元素，是否选用乙炔火焰就应考虑这一因素。
对于易生成难离解化合物的元素，应选择温度更高的氧化亚氮－乙炔火焰； 对于易电离元素，高温火焰常引起严重的电离干扰，是不宜选用的。
一、实验条件选择的原则
5．光谱通带宽度的选择 在测定时可以使用较宽的光谱通带宽度，选择通带宽度是以吸收线附近无干扰谱线存 在并能够分开最靠近的非共振线为原则。适当放宽通带宽度，以增加检测的能量，提高 信噪比和测定的稳定性这样可以增加光强，使用小的增益以降低检测器的噪声，从而提 高信噪比，改善检测限。合适的通带宽度同样应通过实训确定。
实训3-6 火焰原子吸收法测钙实训条件的选择与优化
一、实训目的 1．根据具体的测定对象选择火焰原子吸收测量的最佳条件； 2．掌握原子吸收条件选择的一般原则。 二、实训原理
分析化学中衡量测量数据的两个重要因素是准确度和精密度。由于原子吸收测量的元 素多为微量成分，为了保证数据的准确度和精密度，最佳实训条件的选择以获得最高灵 敏度、最佳稳定性为依据。 火焰原子吸收实训条件的选择包括：
分析线选择 光谱带宽选择. 空心阴极灯电流选择 燃气流量选择 燃烧器高度选择
火焰光度法和原子吸收光度法
火焰光度法和原子吸收光度法火焰光度法和原子吸收光度法是常用的分析化学方法，可以用于测定样品中某些元素的含量。
本文将对这两种方法进行详细介绍。
一、火焰光度法1. 原理火焰光度法是利用物质在火焰中燃烧时放出的特定元素激发态原子发射特定波长的光线，通过测量这些光线的强度来确定样品中该元素的含量。
其基本原理为：（1）样品中所含元素在火焰中被氧化成激发态原子；（2）激发态原子回到基态时，会放出一定波长的特定光线；（3）通过测量这些特定波长的光线强度，可以确定样品中该元素的含量。
2. 操作步骤（1）准备标准溶液和待测溶液；（2）将标准溶液和待测溶液分别加入火焰光度计预先设定好的喷嘴中，并点燃火焰；（3）调节仪器，选择适当的滤镜和检测条件；（4）依次读取标准曲线上各点的光强值，并绘制标准曲线；（5）读取待测溶液的光强值，并根据标准曲线计算出样品中该元素的含量。
3. 优缺点火焰光度法具有以下优点：（1）灵敏度高，可以检测微量元素；（2）准确性高，误差小；（3）操作简便，适用范围广。
其缺点主要有：（1）只能检测单一元素；（2）对于样品矩阵影响较大；（3）易受气流、温度等因素干扰。
二、原子吸收光度法1. 原理原子吸收光度法是利用物质在火焰或电感耦合等离子体中燃烧时放出的特定元素激发态原子发射特定波长的光线，通过测量这些光线被样品中相应元素原子吸收后削弱的程度来确定样品中该元素的含量。
其基本原理为：（1）样品中所含元素在火焰或电感耦合等离子体中被氧化成激发态原子；（2）通过选择适当波长的特定光线，使其被样品中相应元素原子吸收后削弱；（3）通过测量这些特定波长的光线被吸收后削弱的程度，可以确定样品中该元素的含量。
2. 操作步骤（1）准备标准溶液和待测溶液；（2）将标准溶液和待测溶液分别加入原子吸收光度计预先设定好的喷嘴中，并点燃火焰或启动电感耦合等离子体；（3）选择适当波长的特定光线，并调节仪器，使其被样品中相应元素原子吸收后削弱；（4）依次读取标准曲线上各点的光强值，并绘制标准曲线；（5）读取待测溶液的光强值，并根据标准曲线计算出样品中该元素的含量。
原子吸收分光光度法测定饲料微量元素的样品前处理
原子吸收分光光度法测定饲料微量元素的样品前处理畜禽动物在生长发育过程中需要多种微量元素如铜﹑铁﹑锰﹑锌﹑硒等，这些元素的过量或不足都会对畜禽健康或生产性能造成不良的影响，因此，畜禽饲料中各种微量元素的含量和比例都应控制在一个较严格的范围内，因此，分析和测定各种饲料原料﹑配合饲料﹑无机物预混料及矿物质饲料添加剂中微量元素的成分和含量意义重大。
原子吸收分光光度法（又称为原子吸收光谱分析），具有分析精度高﹑测定微量元素范围广﹑灵敏度高﹑操作简便等优点[1~4]，因此原子吸收分光光度法在饲料微量元素的检测方面得到了广泛的应用。
由于饲料中微量元素含量相当低（仅为ppm级）,因此实验条件稍不注意就有可能给样品带来各种污染。
如果不排除掉样品前处理的各种影响因素则分析方法再正确,仪器再先进也得不到正确的结果.为此,本文着重讨论一下待测样品的前处理问题,从而为测定数据的准确性提供借鉴。
1.器皿的选择与洗涤1．1器皿的选择对于微量元素分析来说，所用器皿的质量以及洁净与否对分析结果至关重要。
因此在选择用于保存及消化样品的器皿时，要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。
一般来说，实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品，但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力，会将待测溶液中的某些离子吸附掉而丢失，因此试剂瓶及容器最好避免使用软质玻璃而使用硬质玻璃。
另外目前微量元素分析常用的还有塑料,石英,玛瑙等材料制成的器皿，可根据测定元素的种类以及测定条件来选择适用的器皿。
1．2器皿的洗涤容器的洁净是获得准确测定结果的保证。
一般洗涤程序应为：器皿先用洗涤剂刷洗，再用自来水冲洗干净,30%硝酸浸泡48小时,然后用蒸馏水冲洗数次,最后再用超纯水浸泡24小时烘干备用.有试验证明经以上程序处理过的器具无锌﹑铜﹑铁﹑镁等元素存在。
2.水及试剂2．1水的纯度测定微量元素含量所用水的纯度对分析测定结果有很大影响，不纯净的水会污染待测样品影响测定结果。
火焰原子吸收法测定电子焊料中的微量元素
１ 实验部 分
１１ 主要 仪器 与试剂 ．
Ａ ｎｌ ｉ ｌ ０ Ａ ａ ｔａ ０ 火焰原子吸收光谱仪；铁 、铜 、 ｙｃ３
锌、 、 镍 银和镉空心阴极灯 ； 铜、 镍、 铁、 锌、 银和镉标 准储备液（ 浓度一般为 ｌＯ ｇ ）铁 、 、 、 、 Ｏ ｍ ／ ； 铜 锌 镍 银 Ｌ 和镉标准工作液 ，其标准工作液的浓度见表 ｌＨ Ｉ ； Ｃ 和 Ｈ Ｏ 试剂均为分析纯。 Ｎ，
ｍ ａｓ ｆ ｌ ｔ ｙＡ ｓｒ ｐ ｔ ｍ（ Ａ Ｓ ．ｈ ｔ ｄｈｄｔ ａ ｃ ｒ ｔ ｐａｔａ ｔａｄｃｎ ｅ ｏ ｕ ｒ ｅ． ｅ ａ Ａｏ ｂｏｂＳｅ ｒ Ｆ Ａ ） ｅ ｈ ａ ｅ ｈｒ ｔ ｓｃ ｆ ｒｃｃｌｙ ａ ｐ ｌ ｉ ｄ ｎ ｏＦ ｍｅ ｍ ｃ ｕ Ｔ ｍｅ ｏ ｈ ｃ ａ ｅ ｉｏ ｉ ｉ ｉ， ｎ ｂ ｐ ａｚ
ｏ ａ ｚ ｇｈ ｌ ｌｔｎｏｔｅ ｏｄｒ ｇ ｅｔｃ ｌｍ ｎｓ（ｕｈａ ｅ ｕ ｎＮ，１ ｄ Ｃ ｅ ｅａａ ｌｉｓｅｔ ｙ ｎａ ｌ ｉ ｅ ａｌ ｓ ｕ ｏ ｌｅｉ ， ａｅ ｅ ｅｔ ｓｃ Ｆ ， ， ，ｉ ， ） ａ ｂ ｐｒｔｙ ｎｐ ｃ ｄ ｎ ｙ ｎ ｔ ｓ ｒ ｏ ｉ ｆｈ ｓ ｅ ｎｍ ｒ ｅ ｓ Ｃ Ｚ ＡＣ ｎ ｓ ｅ ｅｂ
福建分析测试
Ｆ ｊｎＡ ａｙｉ＆Ｔ ｓｎ ｕ ａ ｎｌ ｓ ｅｔ ｇ ｉ ｓ ｉ
８ ５
火焰原子吸收 法测定 电子焊料 中的微量元素
陈Байду номын сангаас 菲
（ 东省石 油化 工职业技 术学 校 ， 东 广 广 广 州 ５ ３ ０） １ ２ ０
摘
要 ：本文采用火焰原子吸收法 （ Ａ Ｓ 建立 了一种简便 、 ＦＡ ） 快速 、 准确 的测定 电子焊料 中铁 、 、 、 、 、 、 铜 锌 镍 银 铝 镉等
DB22T 1873-2013 饲料中铜、铁、锌、锰含量的测定 微波消解-火焰原子吸收光谱法.pdf
根据饲养动物的营养需要，将多种饲料原料和饲料添加剂按饲料配方经工业化加工的饲料。
3.3
浓缩饲料 concentrate feed
由蛋白质饲料、矿物质饲料和饲料添加剂按一定比例配制的均匀混合物。
3.4
1
DB22/T 1873—2013
精料补充料 concentrate supplement
本 素的含量。 标准 5 试剂和溶液
仅供 除非另有规定，仅使用优级纯试剂。 内 5.1 水，应符合 GB/T 6682 二级用水。 部 5.2 硝酸（HNO3 ，分子量 63.01，CAS 号：7697-37-2）。 使用 5.3 标准储备液。
5.3.1 5.3.2 5.3.3 5.3.4
铜标准储备液：1 mg/mL。 铁标准储备液：1 mg/mL。 锌标准储备液：1 mg/mL。 锰标准储备液：1 mg/mL。
不得翻印
2013 – 09 – 25 发布
2013 – 12 – 01 实施
吉林省质量技术监督局 发 布
本标准仅供内部使用 不得翻印
本标准仅供内部使用 不得翻印
DB22/T 1873—2013
本 前言 标准仅 本标准按照GB/T 1.1-2009和GB/T 20001.4-2001给出的规则起草。 供 本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。 内 本标准起草单位：吉林大学。 部使用 本标准主要起草人：赵云、张晶、李玉梅、朱航、牛淑玲、史旭东、唐鸿宇、丁雪梅、李莉、魏薇。
部 本标准适用于饲料原料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料和添加剂饲料中铜、 使 铁、锌、锰含量的测定。
用 各元素含量的检测限如下：
2
火焰原子吸收分光光度计法
火焰原子吸收分光光度计法介绍火焰原子吸收分光光度计法（Flame Atomic Absorption Spectrophotometry, FAAS）是一种常用的化学分析技术，用于测定溶液中金属元素的浓度。
它基于原子吸收光谱的原理，通过将溶液中的金属元素蒸发至火焰中，利用特定波长的光源照射火焰，测量被金属原子吸收的光的强度，从而确定金属元素的浓度。
原理火焰原子吸收光度计法的原理基于原子吸收光谱。
当特定波长的光照射到金属原子上时，金属原子吸收光的能量，使得处于基态的金属原子跃迁至激发态。
根据比尔-朗伯定律，吸收的光强度与金属原子的浓度成正比。
火焰原子吸收光度计的关键地方在于火焰。
通常使用氢-氧火焰或乙炔-氧火焰作为样品的承载介质。
在火焰中，样品溶液被蒸发并分解成气相金属原子。
火焰温度和火焰气氛的控制对于测量结果至关重要。
正确选择火焰温度可以最大程度地提高吸收信号而减少亚胺影响。
仪器设备进行火焰原子吸收光度计法分析需要一套专门的仪器设备，包括光源系统、火焰系统、光学系统、检测系统等。
1.光源系统：通常使用中空阴极灯作为光源，根据被测金属元素的选择，选择合适的灯管。
光源的选择取决于所需的特定波长。
2.火焰系统：选择合适的火焰体系，常用的有氢-氧火焰和乙炔-氧火焰。
火焰的温度和气氛要适当控制，以保证充分蒸发和分解样品，并减少背景干扰。
3.光学系统：光学系统用于分光和聚焦光线，通常包括准直器、单色器和检测器等。
单色器用于选择并调整特定波长的光线，以便进行测量。
4.检测系统：选择适当的检测器，例如光电离检测器或光电倍增管，用于测量被吸收的光的强度。
检测系统的信号需要经过放大和数字化处理。
操作步骤进行火焰原子吸收光度计法分析的操作步骤如下：1.样品制备：将待测溶液进行适当稀释，以保证吸收信号在检测器范围内。
对于含有固体样品的溶液，需要进行适当的前处理步骤，如酸溶解、加热提取等。
2.建立标准曲线：准备不同浓度的标准溶液，测量各标准溶液的吸光度，绘制吸光度与浓度的标准曲线。
火焰原子吸收分光光度法题库及答案
火焰原子吸收分光光度法一、填空题1．根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T15264-1994)测定环境空气中铅时，样品预处理方法有两种：和。
①答案：微波消解法硝酸-过氧化氢溶液消解法2．根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T15264-1994)测定环境空气中铅时，采样体积为～ m3。
①答案：贫燃焰3．根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T15264-1994)测定环境空气中铅时，选用做消解液对样品进行消解。
①答案：硝酸-过氧化氢二、判断题1．根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T 15264-1994)，采集样品时使用有机滤膜，要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。
( )①答案：正确2．《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光度法》（暂行）（HJ 538-2009）测定气体污染源中铅时，若烟道内温度高于400℃，在烟道内采集样品会使测定结果偏高。
( )②答案：错误正确答案为：会使测定结果偏低。
3．《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光度法》（暂行）（HJ 538-2009）测定气体污染源中铅时，Na+、K+、Ca2+对测定稍有增感作用，当浓度高时，可采用稀释的方法消除干扰。
( )②答案：正确三、选择题1．根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T 15264-1994)，用滤膜采集样品，毛面应该。
( )①A．向上 B．向下 C．上下都可以答案：A2．《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光度法》（暂行）（HJ 538-2009）测定气体污染源中铅时，在前处理过程中，应取同批号滤筒个，按样品测定步骤测定空白值。
( )②A． 1 B．2 C． 3 D．4答案：B四、问答题《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光度法》（暂行）（HJ 538-2009）测定气体污染源中铅时，若玻璃纤维滤筒铅含量较高，该如何处理？②答案：使用前可选用（1+）热硝酸溶液浸泡约3h（不能煮沸，以免破坏滤筒）。
火焰环境监测人员持证上岗考核试题-原子吸收分光光度法--基础知识(汇编)
第九节火焰原子吸收分光光度法(一)基础知识分类号：W9-0一、填空题1．原子吸收光谱仪由光源、、和检测系统四部分组成。
答案：原子化器分光系统2．原子吸收光谱仪的火焰原子化装置包括和。
答案：雾化器燃烧器3．火焰原子吸收光谱仪的原子化器的作用是，用以吸收来自锐线源的。
答案：产生基态原子共振辐射4．火焰原子吸收光度法常用的锐线光源有、和蒸气放电灯3种。
答案：空心阴极灯无极放电灯5．火焰原子吸收光度法分析过程中主要干扰有：物理干扰、化学干扰、和等。
答案：电离干扰光谱干扰6．原子吸收仪的空心阴极灯如果长期闲置不用，应该经常开机预热，否则会使谱线，甚至不再是光源。
答案：不纯锐线7．火焰原子吸收光度法分析样品时，灯电流太高会导致和，使灵敏度下降。
答案：谱线变宽谱线自吸收8．火焰原子吸收光度法中扣除背景干扰的主要方法有：双波长法、、和自吸收法。
答案：氘灯法塞曼效应法9．火焰原子吸收光度法塞曼效应校正背景的光来自同一谱线的，而且在光路上通过原子化器。
答案：分裂同一10．火焰原子化器装置中燃烧器类型有型和型。
答案：预混合全消耗11．火焰原子吸收光度法分析样品时，确定空心阴极灯达到预热效果的标志是观察是否稳定、是否稳定和灵敏度是否稳定。
答案：发射能量仪器的基线12．原子吸收光度法分析样品时，物理干扰是指试样在转移、和过程中，由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
答案：蒸发原子化13．火焰原子吸收光度法中光谱干扰是指待测元素的光谱与干扰物的不能完全分离所引起的干扰。
答案：发射或吸收辐射光谱二、判断题1．火焰原子吸收光谱仪中，大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越低。
( ) 答案：错误正确答案为：大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越高。
2．火焰原子吸收光谱仪中，分光系统单色器所起的作用是将待分析元素的共振线与光源中的其他发射线分开。
( )答案：正确3．火焰原子吸收光度法分析中，用10HNO3-HF—HClO4消解试样，在驱赶HClO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。
悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝中的微量元素
维普资讯
第 ５ 期
陈久存 ， ： 浮 液技术 火焰原 子 吸收光 谱法 测定 绞股 蓝 中 的微 量元 素 等 悬
３７ ６
№
∞№№ Ｋ
４ ２．７ ２ ２ ８．３ ４ ２ ．９ １３ ３ ４．８ ２ ２ ．５ ７９ ３ ７． ５ ９
关 键 词 ： 焰 原 子 吸 收 光 谱 法 ； 浮 液 技 术 ； 股 蓝 ； 量 元 素 火 悬 绞 微 中 图分 类 号 ：Ｏ ５ ． １ ６ ７ ３ 文献标志码 ： Ａ
绞 股蓝 ， 又名 七 叶胆 ， 一种 葫芦科 多年生 草 质藤本 植物 ． 是 该植 物 中含有 黄酮 、 糖类 、 有机 酸 、 生 素及 维 微 量元 素 ， 有抗 衰老 、 疲 劳 、 溃疡 、 具 抗 抗 降血脂 和 消除 自由基 的功 能 ， 能改 善神 经 系统 、 制胆结 石形 成 还 抑
水 为去 离子水 ．
１ ２ 仪 器 工 作 条 件 ．
火 焰原 子 吸收光 谱法 测定 的工作 条件 见表 １ ．
收 稿 日期 ：０ ７ ０ —０ ２ ０ — ７ １
作者简介： 陈久 存 （９ ９ ） 男 ， 匹 安 康 人 ， 师 ， １７ 一 ， 陕 讲 主要 从 事 分 析 化 学 与 测 试 研 究
（ 康 学院 化 学 系 ， 西 安 康 ７ ５ ０ ） 安 陕 ２ ０ ０
摘 要 ： 悬 浮 液 技 术 处 理 绞 股 蓝 样 品 ， 用 即将 样 品烘 干 、 碎 、 筛 ， 悬 浮 在 １ ５ ／ 粉 过 并 ． Ｌ琼脂 溶 液 中制 成 均 匀 ｇ
的悬 浮 液 ， 立 了火 焰 原 子 吸收 光 谱 法 快 速 测 定 绞 股 蓝 中微 量 元 素 的新 方 法 ． 悬 浮 剞 的 选 择 、 学 干 扰 的 消 除 建 对 化 进 行 了考 察 ， 定 结 果 的相 对 标 准 偏 差 小 于 ２ １ ， 测 ． 以传 统 湿 法 的 测 定 结 果 为 参 照 对 测 定 值 进 行 ｔ 验 ， 现 两 检 发 者 无 显 著 性差 异 ， 对 误 差 小 于 ±２ ５ ， 明 悬 浮 液 进 样 法 的 测 定 结 果 准 确 可 靠 ． 相 ． 说
原子吸收光谱法测定微量元素的方法探讨
取法检测限低 ， 相对标准偏差小 ， 且简单易行 ， 重现性好 。
１ ． ２ 石 墨炉 原子 吸收光谱 法 无火焰 原 子化 装置 有 多种 ： 电热高 温石 墨 管 、 石 墨坩
埚、 石墨棒、 钽舟、 镍杯、 高频感应加热炉、 空心阴极测射、 等 离子喷焰、 激光等， 其中最常用的是石墨原子吸收光谱法。
２ 原 子 吸收光谱 法的发 展 Ｗａ ｌ ｓ ｈ 首先 提 出将原 子 吸收 光谱 分 析 理 论 应 用 于分
（ １ ） 顺序多元素测定 ： 如美 国 Ｖ Ａ Ｒ Ｉ Ａ Ｎ公司的 Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａ
Ａ Ａ ２ ２ ０ Ｆ ｓ等 。
（ ２ ） 同时多元素测定 ： 多元素同时测定技术 的发展为 Ａ Ａ Ｓ 仪 器 技 术 的 更 新 换 代 起 到 了 良好 的作 用 ， 但 由 于 Ａ Ａ Ｓ法 各元 素 的’ 坝 ０ 量 动 力 学 范 围 比较 窄 ， 一 般 只有 两 个
赵 志强 ： 原子吸收光谱法潮定微 量元素的方法探 讨
原 子 吸 收光 谱 法 测定 微 量 元素 的方 法探 讨
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｃ ｅ Ｅ ｌ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｓ ｂ ｙ Ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ Ａｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｉ ｔ ｏ ｎ Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ
最有力的工具之一 ， 而且在许多领域 已作为标准分析方 法， 如冶金 中的钢铁分析、 合金分析等。而微量元素是动 植 物需要 量 非常 微 小 的一 类元 素 ， 同 时也 是 动植 物 不 可 或缺且不能代替 的元素 ， 人们研究较多的生物体必需微
量 元素 有铁 、 铜、 锌、 锰、 氟、 硼、 硅、 铷等 ； 此 外对 于毒性微
微波消解——火焰原子吸收法测定饲料中的钙含量
结 果 的准确性 。
参 考文献
【１北 京 普 析 通 用 仪 器 有 限 公 司 出版 《 墨 炉原 子 吸 收 光 １ 石
经火 焰原 子 化 后 ， 吸收 ４ ２７ｎ 的共 振 线 ， 吸 ２． ｍ 其
收量 与含量 成 正 比。 ２ 仪 器及 试剂
２ １ 主要 仪 器 ．
原 子 吸 收分 光 光 度 计 、 空 心 阴极 灯 、 闭 钙 密 微 波 制样 系统 、 电子 控温加 热 板 。
２２ 主 要 试 剂 ．
２３ — —
密 闭微波 制样 系统 参数 见表 １ 。
－
维普资讯
２０ ０ ６年第 ４期
表 ２ 标 准 曲线 参 数
江 西饲 料
表 ３ 饲 料 中钙含 量分 析结 果
５３ 结 论 ．
吸 光度 与钙 浓度相 关 性 曲线
ｏ ５ ．１
ｏ ．１
维普资讯
江西 饲料
２ ０ 第 ４期 ０ ６年
焰 原
饲申钙量 的畲
江西省 粮 油质 量监 督检 验站 杨 学 文 蒋 建 云
摘 要 ：本 文介 绍 了一 种微 波 消解一 火焰原 子 吸收 法 测定饲 料 中钙 的 方 法 ， 对样 品 处理 、 定 方 法 测 和最佳 条件 的选择进 行 了研 究 。 测 定饲料 样 品 时 ， 在 由于基体 引起 的背景 吸收 比较 严 重 ， 为此利 用 自吸
度。 Ｉ 方 法原 理
ｍＬ ｍｎ 空 压机 压 力 ：． ＭＰ ， 景 校 正 ： ／ ｉ， ０５ ａ背 自吸扣
背景方 式 。
４ 样 品制 备
将 饲 料样 品用 浓 硝酸 湿 润，在 电子 控 温加 热 板 上 进行 前 处理 ， 然后 在 密 闭微 波 制样 系统 中进 行 微波 消解 。 消解 液导 人 原子 吸收分 光 光度 计 中，
火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬
火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬本文主要介绍了火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬的原理、方法和注意事项。
通过对不同饲料样品的测定，验证了该方法的可行性和准确性。
此外，还讨论了测定结果的分析和应用。
关键词：火焰原子吸收分光光度法；铬；饲料；测定；分析一、引言铬是一种重要的微量元素，对于动物的生长发育和健康至关重要。
饲料中的铬含量是影响动物生长发育和免疫功能的重要因素之一。
因此，准确测定饲料中的铬含量对于保障动物健康和提高养殖效益具有重要意义。
目前，常用的铬测定方法有化学分析法、原子吸收分光光度法、电化学法等。
其中，火焰原子吸收分光光度法具有灵敏度高、准确度高、操作简便等优点，被广泛应用于饲料中铬的测定。
二、实验原理火焰原子吸收分光光度法是一种利用原子吸收分光光度法测定金属元素含量的方法。
其基本原理是将样品中的铬原子转化为气态原子，然后通过火焰中的光源激发原子发生共振吸收，从而测定样品中的铬含量。
具体来说，火焰原子吸收分光光度法的测定步骤如下：1. 将样品中的铬离子还原成铬原子。
2. 将还原后的铬原子转化为气态铬原子。
3. 将气态铬原子引入火焰中，激发原子发生共振吸收。
4. 测定吸收光谱，计算样品中铬的含量。
三、实验方法1. 样品的制备将饲料样品取1.0g，加入50ml去离子水中，用超声波处理20分钟，然后过滤，取滤液10ml，加入10ml浓硝酸和5ml浓氢氧化钠溶液，加热至沸腾，维持沸腾10分钟，冷却后用去离子水定容至50ml，即得待测样品。
2. 仪器和试剂（1）火焰原子吸收分光光度仪（2）铬标准溶液（3）硝酸（4）氢氧化钠（5）去离子水3. 实验步骤（1）根据铬标准曲线，确定测定波长和灵敏度。
（2）按照上述方法制备待测样品和铬标准溶液。
（3）将待测样品和铬标准溶液分别注入火焰原子吸收分光光度仪中，测定其吸收光谱。
（4）根据吸收光谱，计算待测样品中铬的含量。
四、注意事项1. 操作时应注意安全，避免有毒气体的产生。
火焰原子吸收光谱测定人发中的微量元素
火焰原子吸收光谱测定人发中的微量元素
火焰原子吸收光谱（FAAS）是一种分析技术，用于检测样品中微量元素的浓度。
FAAS的基本原理是将样品通过火焰中，使其被分解成原子，然后通过电磁波（光）激发这些原子的电子，使其跃迁到高能态，然后辐射出特定波长的光。
这些波长的光被检测器检测到，并转换成电信号，最终被记录下来。
通过比较标准溶液和待测溶液的测定结果，可以计算出待测溶液中微量元素的浓度。
FAAS在测定人发中的微量元素方面具有广泛的应用。
人发中含有多种微量元素，如锌、铜、铁等，这些元素的浓度可以反映人体的营养状况、代谢情况以及环境暴露状况等。
通过FAAS测定人发中的微量元素，可以帮助诊断疾病、评估营养状况和环境暴露状况，以及研究人体生理和代谢过程等。
FAAS测定人发中的微量元素需要先将样品处理成溶液状态，然后通过特定的仪器进行测定。
为了保证测定结果的准确性和可靠性，需要严格控制样品的制备和分析过程，如样品的采集、处理、保存等环节。
此外，还需要使用标准物质进行校准和质量控制，以确保测定结果的准确性和可比性。
总之，FAAS是一种常用的分析技术，可以用于测定人发中的微量元素。
该技术具有高灵敏度、高选择性、简便快速等优点，是研究人体健康和环境暴露等方面的重要工具。
火焰原子吸收光谱法测定鱼粉中铬
火焰原子吸收光谱法测定鱼粉中铬1.简介火焰原子吸收光谱法（FAAS）是一种测定微量元素含量的分析方法。
测定过程中，样品将被蒸发成降低的体积，然后通过火焰进行原子化，产生可激发的原子。
之后将样品通过光谱仪，测量特定的吸收线，并通过比较样品和标准溶液的吸收率，得出样品中微量元素的含量。
鱼粉经常作为饲料添加剂使用，其中一些微量元素的含量往往需要测定。
铬是一种微量元素，它在鱼粉中的含量通常很少，但在饲料中起着重要的作用。
本文将介绍火焰原子吸收光谱法用于测定鱼粉中铬的实验步骤和注意事项。
2.实验步骤样品准备将鱼粉样品研磨成细粉末，并筛选出40目的颗粒。
称取5克样品，加入500毫升锌浓溶液中，加热搅拌溶解。
待溶液冷却后，用0.1 M酸溶对样品进行酸解，取酸解液，并将其加入到1 L体积瓶中，加入去离子水使总体积达到1 L。
标准溶液制备从1 g/L的铬标准溶液中取不同体积的样品，按照样品的浓度制备出不同的含铬标准溶液。
仪器设置将可见光光源、样品室、单色器和探测器等部件按扫描模式连接起来，选择适当的波长范围。
当发现样品溶液中出现峰而且信息量大于标准值时，就可以确定适当的波长范围。
测量将标准溶液和样品溶液依次注入燃烧室，使用火焰将铬原子化，再使用光谱仪测定铬的吸收率。
在测量中，需要找到合适的吸收线，并使用标准溶液和样品溶液分别测量吸收率，计算出样品中铬的含量。
3.注意事项样品制备过程中，需要注意避免铬的污染。
为避免溶液中钠、钾等元素的干扰，可以将另一种酸加入于样品中。
损耗的铬应当精确计算，以避免其对分析产生影响。
在测量过程中，不要快速旋转瓶体，避免撞击和溢出。
所有瓶盖都需要稳定地固定。
在测量过程中，也需要避免直接接触火焰，以避免火灾和爆炸的风险。
使用FAAS技术进行微量元素测量时，需要正确地管理实验室环境，并使用合适的防护措施，如穿戴手套和防护衣。
并按照所需的实验操作流程进行有效地操作。
4.结论火焰原子吸收光谱法是一种精确测定微量元素含量的方法。
原子吸收法测定镍的干扰及消除
原子吸收法测定镍的干扰及消除
原子吸收法是一种分析化学中常用的技术，用于测定微量元素含量。
在测定镍时，可能会存在干扰因素，这些干扰因素可能会对测定结果造成影响。
为了消除这些干扰因素，通常采用一些措施来进行消除。
其中一种常用的方法是通过校正因子来消除干扰。
校正因子是通过测定含有已知量的标准物质，然后计算出与标准物质的浓度相比达到最大吸收的干扰因子，然后将这个干扰因子乘到最终测定的结果上，以消除干扰的影响。
另一种方法是通过选择不易受干扰的波长来消除干扰。
原子吸收光谱仪有多种不同的波长可供选择，通常可以选择一个不易受干扰的波长来进行测定，以减少干扰的影响。
此外，还可以通过使用清洗液或膜过滤器来减少样品中的杂质，从而减少干扰的影响。
总之，通过合理选择波长、使用校正因子和减少样品中的杂质等方法，可以有效地消除在测定镍时的干扰因素。
原子吸收光谱法的使用技巧
原子吸收光谱法的使用技巧原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、环境、农业等领域。
本文将介绍原子吸收光谱法的使用技巧，帮助读者更好地掌握这一分析方法。
一、仪器准备与操作在进行原子吸收光谱分析之前，仪器的准备与操作是至关重要的。
首先，确保仪器的光路清洁，避免灰尘和污染物的干扰。
其次，正确调整仪器的工作参数，如燃烧器的气体流量、火焰高度等，以确保获得准确的分析结果。
此外，定期对仪器进行维护和校准，保证其稳定性和准确性。
二、样品处理与预处理样品处理与预处理对于原子吸收光谱分析的准确性和精确性至关重要。
首先，样品应尽可能纯净，避免杂质的干扰。
其次，根据不同元素的特性，选择合适的样品处理方法，如溶解、提取、浓缩等，以提高元素的检测灵敏度和准确性。
此外，还需注意样品的保存条件，避免样品在处理过程中发生变化。
三、标准曲线的建立与分析建立标准曲线是原子吸收光谱分析的关键步骤之一。
首先，选择合适的标准品，确保其纯度和浓度的准确性。
然后，根据标准品的不同浓度，测定其吸光度，并绘制标准曲线。
标准曲线应包括一系列浓度点，覆盖待测样品的浓度范围。
最后，通过测定待测样品的吸光度，并参考标准曲线，可以准确地确定样品中元素的浓度。
四、方法优化与干扰消除在进行原子吸收光谱分析时，可能会出现一些干扰现象，如基体干扰、光谱干扰等。
为了减小这些干扰，需要进行方法优化与干扰消除。
方法优化可以通过调整仪器参数、改变样品处理方法等来实现，以提高分析的灵敏度和准确性。
而干扰消除则可以通过选择合适的校正方法，如内标法、标准添加法等，来减小干扰的影响。
五、质量控制与结果验证在进行原子吸收光谱分析时，质量控制与结果验证是必不可少的环节。
质量控制可以通过定期分析质控样品，检查仪器的稳定性和准确性。
结果验证则可以通过与其他分析方法进行对比，或者参考已有的文献数据，来验证分析结果的准确性和可靠性。
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ｐ ｏ ｅ ｔｅ ，ｓ ｕ ｃ ｎ ｆｅ ｔｏ ｎ ｅ ｆｒ ｎ ｅ ｗｈ ｃ ｓ ｍｅ ｙ ＡＡＳ Ｉ ｕｌ ｉ ｅ ａ ｈ ｌ ｏ ａ ａ ｒ ｐ ｒｉ ｓ ｏ ｒ ｅ ａ ｄ ｅ ｃ ｆｉ ｔｒｅｅ ｃ ｉｈ ｗａ ｔｂ ． ｔｗｏ ｄ ｇｖ ｅｐ ｔ ｎ —
有的待测元素在 高温或化学反应 的作用下变成 原子 蒸 气 ， 光源 辐 射 出待 测 元 素 的特 征光 线 ， 从 当该特 征光 线通 过原 子化 器 时 ， 被待 测元素 的基 态 原 子所 吸收 ， 由辐 射光 强 度 减弱 的程度 ， 以 可
ｔａ ｅ ｅ ｅ ｎ ｓ ｉ ｅ ｄ ｅ ｅ ｄ ｔｒ ｎ ｄ ｂ ｏ ｃ Ａ ｓ ｒ ｔ ｎ Ｓ ｅ ｔ ｓ ｏ ｙ ｈ ｎ ｅｆ ｒ ｎ ｅ ｉ ｒ ｃ ｌｍｅ ｔ ｎ ｆ ｅ ｓｗ ｒ ｅｅ ｍｉ ｅ ｙ Ａｔｍｉ ｂ ｏ ｐ ｉ ｐ ｃ ｏ ｃ ｐ ．Ｔ ｅ ｉ ｔｒｅ ｅ ｃ ｎ ｏ ｒ
ｌｔｃ ｌｗｏ ｋ ｒ ｎ ｄ ｔｒ ｉ ａｉｎ ｏ ａ ｅ ｅｅ ｎ ｓｉ ｅ ｄ ． ｙｉ ａ ｒ ｅ ｓ ｏ ｅ ｅｍ ｎ ｔｏ ｆｔ ｃ ｌ ｍｅ ｔ ｎ ｆ ｅ ｓ ｒ Ｋ ｅ ｏ ｄ ＡＡＳ；ｆｅ ｙ Ｗ ｒ ｓ： ｅ ｄ；ｐ ｒ ｍ ｅｅ ａ ａ ｔｒ；ｉ ｔｒｅ ｅ ｃ ｎ ｅｆ ｒ ｎ ｅ
得到样 品 中待测 元素 的含 量 。
原 子 吸收光 谱 分 析具 有 以下 特 点 ： 一 ， 第 灵 敏度 高 ， 焰 原 子 吸 收 法 灵 敏 度 为 ｐｍ 级 （ 火 ｐ 即 ｕ／ Ｌ ， 火焰 原 子 吸 收 法 （ 墨 炉法 ） ｇｍ ）非 石 的绝 对
灵敏度 为 ｐ ｂ级 （ Ｏ ） 第 二 ， 般 情 况下 干 扰 ｐ １ 。 ； 一
ｄ ｔ ｒ ｉａ ｏ ｆｔａ ｅｅ ｅ ｅ ｔ ｎ ｆ ｅ ｓｗａ ｎ ｌ ｚ ｄ ｉ ｅａｌ ｈ ｅ ｍ ｅｈ ｄ ｗｈｉｈ ｅ ｉ ｉ ａｅ ｉ ｔｒ ｅｅ ｍ ｎ ｔ ｎ ｏ ｒ ｃ ｌｍ ｎ ｓｉ ｅ ｄ ｓａ ａｙ ｅ ｎ ｄ ｔ ｉ．Ｔ ｔ ｏ ｉ ｃ ｌ ｎ ｔ ｎ ｅ — ｍ
的标 准 ， 通过 对饲料 微 量元 素测 定 中的干 扰 因素予 以较为 详尽 的分析 ， 在原 子 吸收测 定原 理 的理论 基础 上提 出了消除干扰 的技 术方 法 ， 例如 ， 何选择 火焰 ， 关抑制 剂 、 合保 护 剂和 如 有 络 缓 冲 剂的有 效使 用 ， 以及 干扰 物质 的预分 离和 标 准加 入 法在 测 定饲 料微 量元 素 中的应 用等 等 ； 于应 用火焰原 子 吸收光度 法进 行测 定 时 ， 常遇 到 的 干扰 的 性质 、 源和 对测 定产 生 对 经 来
原 子吸 收分 光 光 度法 又 称 为 原子 吸收 光谱 分析 ， 分 析 角 度可 以对其 作 如 下定 义 ： 从 即在 待 测元 素 的特定 和独 有 的波长 下 ， 过测量 试样所 通 产生 的原 子蒸气 对辐 射 的吸 收 ， 来测 定试样 中该
元素 的浓 度 。它是基 于在 原子 化器 中 ， 试样 所含
Ｓ ｌ ｃ ｉ ｎ ｏ ｒ ｍ ｅ ｅ ｎｄ Ｅｌ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｅ ｔｏ ｆ Ｐａ ａ ｔ ｒ ａ ｉ ｎ ｔｏ ｆ ｍ
Ｉ ｅ ｆ ｒ ｎｃ ｎ Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ａ ｅ Ｅｌｍ ｅ ｔ ｎ Ｆｅ ｄ ｙ ＡＡ Ｓ ｎｔ ｒｅ ｅ ｅ ｏ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆＴｒ ｃ ｅ ｎ ｓｉ ｅ ｓ ｂ
董士元 ： 火焰 原子吸收光度法测定饲料微量元素的参数选择及干扰的消除
火焰原乎吸收光度法测定饲料微量元素的 参数选择及千扰的消除
董 士元 பைடு நூலகம்
（ 阳市兽 药饲料 监察所 ， 阳 沈 沈 摘
１０３ ） １０ １
要 ： 文详 细 阐述 了应 用 火焰原 子吸 收光 度 法 测定 饲料 微 量 元 素 时仪 器参 数 选择 本
Ｄ ｎ ｈｙ ａ ｏ ｇＳ ｉｕ ｎ
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｔｈ ｓ ａｔｃｅ ｅ ｐ ｕ ｄ ｄ 出ｅ ｓａ ｄ ｒ ｂ ｕ ｅｅ ｔ ｎ ｏ ｎ ｔｕ ｎ ａ ａ ｔｒｗｈ ｎ ｉ ｒｉ ｌ ｘ ｏ ｎ ｅ ｔｎ ａ ｄ ａ ｏ ｔｓ ｌｃ ｉ ｆｉ ｓｒ ｍｅ ｔｐ ｒ ｍｅ ｅ ｅ ｏ
ａ ｄ ａ ｄ ｔ ｎ ｍｅ ｏ ｏ ｄ ｔｒ ｉ ｅ ｔａ ｅ ｅ ｅ ｎ ｓ ｉ ｅ ｄ ． Ｉ ｓ ｇ ｖ ｎ ｉ ａ ｄ ｓ ｒｐ ｉｎ ａ ｕ ｒ ｄ ｉ ｏ ｔ ｄ ｔ ｅ ｅ ｉ ｈ ｍ ｎ ｒ ｃ ｌｍｅ ｔ ｎ ｆｅ ｓ ｔｗａ ｉｅ ａ ｍ ｎ ｅ ｃ ｉ ｔｏ ｂｏ ｔ
的影响 ， 以及 主吸 收线 与 次吸 收 线、 主吸 收线 与邻 近 非吸 收 线 的使 用原 则 等 等 ， 上述 问题 的 解 决 可以为 火焰原 子吸 收分析 工作提 供切 实有效 的技 术措 施 ， 效 指 导饲 料微 量元 素 的 实 有
际测 定并取得 满 意的效 果 。
关 键词 ： 火焰 原子 吸收 ； 饲料 ； 参数 ； 干扰
ｆ ｒ ｎ ｅ ｂ ｓ ａ ｖ ｎ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｒ ｆＡＡＳ ． ｒｅ ａ ｅ ｅ ｃ ｙ ｗａ ｄ ａ ｃ ｄ ｏ ｈ ｏ ｙ ｏ ｈ Ｆｏ ｘ ｍｐｌ ， ｏ ｔ ｅｅ ｔｆａ ｅ；ｈ ｗ ｏ ｅ ｅ — ｅ ｈ ｗ ｏ ｓ ｌ ｃ ｍ ｌ ｏ ｔ ｆ ｃ ｔｖ ｌ ｓ ｎｈ ｂｔ ｒ， ｏ ｌｘ ａ ｄ ｂ ｆｅ ｈ ｗ ｏ ｓ ｐ ｒ ｔ ｎｔｒｅ ｅ ｃ ｒ ｍ ａ ｌ ｓａ ｓ ｔｎ ｉ ｅｙ ｕ ｅｉ ｉ ｉ ｏ ｃ ｍｐ ｅ ｎ ｕ ｆ ｒ； ｏ ｔ ｅ ａ ａｅ ｉ ｅｆ ｒ ｎ ｅ ｆｏ ｓ ｍｐ ｅ ｎｄ ｕ ｅ ｓａ ｄ—