制药股份有限公司扩建项目
制药企业(公司)建设项目EHS管理
制药企业(公司)建设项目EHS管理1、新改扩建项目EHS管理建设项目的EHS设施应与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用(简称“三同时"),严格按照相关安全、职业卫生、环保、消防等规范和标准组织设计、施工、验收等工作。
可行性设计阶段:企业应选择有资质的评价机构对建设项目的设立进行安全评价、环境影响评价、职业卫生预评价。
在确定产品和生产工艺后,还应进行选址论证,对于涉及国家重点监管危险工艺或达到重大危险源的制药项目,需入驻危化园区。
概念设计阶段:应重点关注工艺流程是否存在不可控的安全风险、无法解决的三废排放问题,此类难题直接会影响到项目的可实施性,需工艺路线进行重大调整。
基础设计阶段:需考虑完成初步危害分析,结合相关设计规范标准审查平面布置和主要的工艺方案是否满足要求。
详细设计阶段:在完成第一版管道仪表流程图(PI&D图)时,需采用HAZOP等方法完成风险分析,在设计阶段落实风险控制措施。
采购建设阶段:需确保采购设备符合标准,需做好工程质量保证,按要求完成设备单试,落实“三同时”要求。
试车投产阶段:需开展PSSR工作,完成工艺操作规程的编写、培训,编写试车方案,落实竣工验收合规性事项。
2、并购项目EHS管理对于并购项目应进行全面的合规性尽职调查。
重点关注实际的生产活动与审批范围、许可范围是否一致,行政处罚和整改项是否已关闭。
环境方面应关注实际的环境因素、排放强度和排放总量是否与环评和污染物排放许可证批复的量一致,环保设施是否实际可用,危险废弃物是否处置完毕。
还应关注一些隐形的风险,例如土壤和地下水污染。
职业健康方面要关注是否有职业病和疑似职业病案例,职业病危害治理设施与职业病风险是否匹配等。
安全方面应关注高风险生产活动是否需要特殊的资质,风险控制工程措施是否与风险等级相匹配,重大事故的整改措施中的高效控制(消除、替代、工程控制)是否已执行。
3、关厂/停用设施的EHS管理对于待关闭的工厂和设施,要成立项目团队,识别行动项,建立和跟踪行动计划。
广东蓝宝制药有限公司迁扩建投资建设项目可行性研究报告-广州中撰咨询
广东蓝宝制药有限公司迁扩建投资建设项目可行性研究报告(典型案例〃仅供参考)广州中撰企业投资咨询有限公司中国·广州目录第一章广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目概论 (1)一、广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目名称及承办单位 (1)二、广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目可行性研究报告委托编制单位 (1)三、可行性研究的目的 (1)四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2)(一)项目可行性报告编制依据 (2)(二)可行性研究报告编制原则 (2)(三)可行性研究报告编制范围 (4)五、研究的主要过程 (5)六、广东蓝宝制药有限公司迁扩建产品方案及建设规模 (6)七、广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目总投资估算 (6)八、工艺技术装备方案的选择 (6)九、项目实施进度建议 (6)十、研究结论 (7)十一、广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目主要经济技术指标 (9)项目主要经济技术指标一览表 (9)第二章广东蓝宝制药有限公司迁扩建产品说明 (15)第三章广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目市场分析预测 (15)第四章项目选址科学性分析 (15)一、厂址的选择原则 (15)二、厂址选择方案 (16)四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17)五、项目用地利用指标 (17)项目占地及建筑工程投资一览表 (17)六、项目选址综合评价 (18)第五章项目建设内容与建设规模 (19)一、建设内容 (19)(一)土建工程 (20)(二)设备购臵 (20)二、建设规模 (20)第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21)一、原辅材料供应条件 (21)(一)主要原辅材料供应 (21)(二)原辅材料来源 (21)原辅材料及能源供应情况一览表 (21)二、基本生产条件 (23)第七章工程技术方案 (24)一、工艺技术方案的选用原则 (24)二、工艺技术方案 (25)(一)工艺技术来源及特点 (25)(二)技术保障措施 (25)(三)产品生产工艺流程 (25)广东蓝宝制药有限公司迁扩建生产工艺流程示意简图 (26)三、设备的选择 (26)(一)设备配臵原则 (26)(二)设备配臵方案 (27)主要设备投资明细表 (28)第八章环境保护 (28)一、环境保护设计依据 (29)二、污染物的来源 (30)(一)广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目建设期污染源 (30)(二)广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目运营期污染源 (31)三、污染物的治理 (31)(一)项目施工期环境影响简要分析及治理措施 (31)1、施工期大气环境影响分析和防治对策 (32)2、施工期水环境影响分析和防治对策 (35)3、施工期固体废弃物环境影响分析和防治对策 (37)4、施工期噪声环境影响分析和防治对策 (38)5、施工建议及要求 (39)施工期间主要污染物产生及预计排放情况一览表 (41)(二)项目营运期环境影响分析及治理措施 (42)1、废水的治理 (42)办公及生活废水处理流程图 (42)生活及办公废水治理效果比较一览表 (43)生活及办公废水治理效果一览表 (43)2、固体废弃物的治理措施及排放分析 (43)3、噪声治理措施及排放分析 (45)主要噪声源治理情况一览表 (46)四、环境保护投资分析 (46)(一)环境保护设施投资 (46)(二)环境效益分析 (47)五、厂区绿化工程 (47)六、清洁生产 (48)七、环境保护结论 (48)施工期主要污染物产生、排放及预期效果一览表 (50)第九章项目节能分析 (51)一、项目建设的节能原则 (51)二、设计依据及用能标准 (51)(一)节能政策依据 (51)(二)国家及省、市节能目标 (52)(三)行业标准、规范、技术规定和技术指导 (53)三、项目节能背景分析 (53)四、项目能源消耗种类和数量分析 (55)(一)主要耗能装臵及能耗种类和数量 (55)1、主要耗能装臵 (55)2、主要能耗种类及数量 (55)项目综合用能测算一览表 (56)(二)单位产品能耗指标测算 (56)单位能耗估算一览表 (57)五、项目用能品种选择的可靠性分析 (58)六、工艺设备节能措施 (58)七、电力节能措施 (59)八、节水措施 (60)九、项目运营期节能原则 (60)十、运营期主要节能措施 (61)十一、能源管理 (62)(一)管理组织和制度 (62)(二)能源计量管理 (62)十二、节能建议及效果分析 (63)(一)节能建议 (63)(二)节能效果分析 (64)第十章组织机构工作制度和劳动定员 (64)一、组织机构 (64)二、工作制度 (65)三、劳动定员 (65)四、人员培训 (66)(一)人员技术水平与要求 (66)(二)培训规划建议 (66)第十一章广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目投资估算与资金筹措 67一、投资估算依据和说明 (67)(一)编制依据 (67)(二)投资费用分析 (69)(三)工程建设投资(固定资产)投资 (69)1、设备投资估算 (69)2、土建投资估算 (69)3、其它费用 (70)4、工程建设投资(固定资产)投资 (70)固定资产投资估算表 (70)5、铺底流动资金估算 (71)铺底流动资金估算一览表 (71)6、广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目总投资估算 (72)总投资构成分析一览表 (72)二、资金筹措 (73)投资计划与资金筹措表 (73)三、广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目资金使用计划 (74)资金使用计划与运用表 (74)第十二章经济评价 (75)一、经济评价的依据和范围 (75)二、基础数据与参数选取 (75)三、财务效益与费用估算 (76)(一)销售收入估算 (76)产品销售收入及税金估算一览表 (77)(二)综合总成本估算 (77)综合总成本费用估算表 (77)(三)利润总额估算 (78)(四)所得税及税后利润 (78)(五)项目投资收益率测算 (78)项目综合损益表 (79)四、财务分析 (80)财务现金流量表(全部投资) (82)财务现金流量表(固定投资) (84)五、不确定性分析 (84)盈亏平衡分析表 (85)六、敏感性分析 (86)单因素敏感性分析表 (87)第十三章广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目综合评价 (87)第一章项目概论一、项目名称及承办单位1、项目名称:广东蓝宝制药有限公司迁扩建投资投资建设项目2、项目建设性质:新建3、项目编制单位:广州中撰企业投资咨询有限公司4、企业类型:有限责任公司5、注册资金:500万元人民币二、项目可行性研究报告委托编制单位1、编制单位:广州中撰企业投资咨询有限公司三、可行性研究的目的本可行性研究报告对该广东蓝宝制药有限公司迁扩建项目所涉及的主要问题,例如:资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等,从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。
制药工程项目建设
制药工程项目建设
无抄袭
一、前言
随着社会经济的发展,药物已经成为社会关注的热点问题。
药物研发和生产在当前发展中占据着重要的地位。
为了更好地适应市场的发展,这一行业需要建设现代化的药物工程。
此次,为了满足当前市场对药物制造的需求,公司特别出台了药物制造工程项目的建设安排。
二、建设内容
1、新建加工车间。
药物制造工程项目主要是建设药物加工车间,该车间主要负责原料采购、原料加工、车间加工、研发、品质检验、包装、装配等,以保证药品生产的安全性、质量可控性。
车间建设应该严格按照GMP质量管理标准、设备运行操作程序等要求,杜绝一切不良可能出现的情况。
2、设备采购与安装。
设备采购是该项目的重要部分,应该根据生产的需要,选择高效、安全、可靠的设备,以满足生产及检测要求。
同时,设备安装应该严格按照设备操作说明书,以保证设备性能的稳定性,是药品生产的重要前提。
3、工艺流程设计。
药物制造工程的工艺流程要求清晰明确,应该根据设计的药品特性设计工艺流程,让各个流程之间有机结合,确保生产的质量及时控制。
药厂扩建规划书
药厂扩建规划书1. 引言本文档旨在规划药厂的扩建项目,以满足不断增长的市场需求和提高生产能力的要求。
本规划书将涵盖药厂扩建的目的、范围、时间计划、预算以及项目实施的关键步骤和注意事项。
2. 目的药厂扩建旨在提高药品生产的效率和质量,满足未来市场需求的增长。
通过扩建项目,药厂将能够增加生产线的数量和规模,引入先进的生产设备和技术,从而提高药品的产量和质量控制水平。
3. 范围药厂扩建的范围包括以下几个方面:3.1 生产线扩建计划增加两条生产线,用于生产新药品。
每条生产线将配备先进的生产设备和自动化控制系统,以提高生产效率和质量。
3.2 厂房扩建为了容纳新增的生产线,需要对现有厂房进行扩建。
扩建包括增加生产车间的面积和高度,以及提供新的设备安装和维护空间。
3.3 设备更新计划更新现有生产设备,以提高生产效率和质量。
更新的设备将具备更高的自动化水平和精确的控制系统,以满足新药品生产的要求。
3.4 管理系统改进为了适应药厂扩建后的生产规模和复杂性增加,计划改进现有的管理系统。
通过引入ERP系统和智能制造技术,提高生产计划、供应链管理和质量控制的效率和准确性。
4. 时间计划药厂扩建的时间计划如下:任务时间安排生产线扩建6个月厂房扩建8个月设备更新4个月管理系统改进6个月项目总结与验收2个月总共需要约26个月完成整个扩建项目。
5. 预算药厂扩建的预算如下:项目预算(万元)生产线扩建500厂房扩建800设备更新300管理系统改进200其他费用200总计20006. 项目实施项目实施的关键步骤如下:6.1. 资源评估评估目前的资源状况,包括现有生产线、厂房和设备的使用状况,以及管理系统的能力。
6.2. 需求分析明确药厂未来的生产需求和市场趋势,确定扩建项目的目标和范围。
6.3. 规划设计与合适的建筑设计和工程团队合作,进行药厂扩建的规划和设计,包括生产线布局、厂房设计和设备选型等。
6.4. 设备采购和安装根据规划设计的要求,采购新的生产设备,并进行安装和调试。
201212-上海腾瑞制药有限公司扩建厂房项目环境影响评价第二次公示
13 保健品 多元不饱合磷脂胆碱软胶囊 100 万粒
扩建车间一
14
化
洗发水
50 万瓶
扩建车间二
15
洗面奶
50 万瓶
-1-
上海环境热线
上海腾瑞制药有限公司扩建厂房项目环境影响报告书简本
16
妆
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品
19
20
5、建设周期及投资
精华液 眼霜 乳膏 抗皱霜Байду номын сангаас隔离霜
50 万瓶 50 万瓶 50 万瓶 50 万瓶 50 万瓶
535m 600m 865m 670m 1200m 1200m 1870m 2000m 1650m 2000m 2150m 2400m
37m
《环境空气质量标准》 (GB3095-1996)及其修改单中二类
标准
《地表水环境质量标准》 (GB3838-2002)中的 V 类标准
本项目经采取相应废气防治措施后,锅炉废气排放能达到《锅炉大气污染物排放标
上海环境热线
上海腾瑞制药有限公司扩建厂房项目环境影响报告书简本
镇下水道水质标准》(DB31/445-2009)中的相应标准限值,接入周围市政污水管网。 经采取上述措施后,预计废水均能达标纳管排放。 (3)噪声防治措施 针对主要噪声设备,拟采取的降噪措施包括:选用低噪声设备,设备基座采取减振
图1 大气、风险评价范围图
三、影响预测及拟采取的措施与效果
1、项目产排污环节 (1)废气 原料前处理及提取过程产生的粉尘、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇及臭气;储罐区无组 织排放的乙醇、乙酸乙酯及正丁醇;燃气锅炉产生的锅炉废气;现有企业食堂新增的油 烟废气;污水处理过程产生的恶臭。 (2)废水 生产过程产生的生产废水(包括工艺废水、地面冲洗废水及检测废水)和清净下水; 员工日常生活产生的生活污水。
制药工程项目建设管理办法
第一章总则第一条为规范制药工程项目建设的组织、实施和监督管理,确保项目安全、高效、优质完成,根据国家有关法律法规,结合我国医药行业实际情况,制定本办法。
第二条本办法适用于我国境内新建、改建、扩建的制药工程项目,包括但不限于原料药、制剂、生物制药等。
第三条制药工程项目建设应遵循以下原则:(一)依法依规,确保项目合规合法;(二)安全第一,保障人民生命健康;(三)质量为本,提高药品生产水平;(四)节约资源,促进绿色发展;(五)创新发展,推动产业升级。
第二章组织管理第四条制药工程项目建设实行项目法人责任制,项目法人应当对项目建设负总责。
第五条项目法人应具备以下条件:(一)具有独立法人资格;(二)具有相应的资质和业绩;(三)具有健全的组织机构和管理制度;(四)具有专业技术人员和工程管理人员。
第六条项目法人应按照以下程序进行项目组织管理:(一)成立项目组织机构,明确各部门职责;(二)编制项目实施方案,明确建设内容、进度、质量、安全、投资等;(三)选择具备相应资质的施工单位、监理单位和设备供应商;(四)建立健全项目管理制度,加强项目全过程监管。
第三章项目实施第七条项目实施应按照以下步骤进行:(一)项目策划:明确项目目标、规模、技术路线、投资估算等;(二)设计:编制设计文件,确保设计符合规范、质量要求;(三)施工:按照设计文件和施工规范进行施工,确保施工质量、安全、进度;(四)验收:对项目进行验收,确保项目符合设计要求、质量标准;(五)投产:项目验收合格后,进行试生产,确保生产稳定、安全、高效。
第八条项目实施过程中,应加强以下管理:(一)工程质量:严格执行工程质量管理制度,确保工程质量;(二)安全生产:加强安全生产管理,落实安全生产责任制,确保生产安全;(三)进度管理:制定合理的进度计划,加强进度控制,确保项目按期完成;(四)投资控制:合理控制投资,确保项目投资在预算范围内;(五)合同管理:依法签订合同,确保合同履行。
重庆XXX制药有限公司新厂建设项目
环境影响报告表
编制单位:黑龙江绿网环境科技发展有限公司基本情况表1
项目名称
重庆XXX制药有限公司新厂建设项目环境影响评价报告表
建设单位
重庆大健能制药有限公司
法人代表
联系人
联系电话
邮政编码
通讯地址
重庆市
建设地点
重庆市
立项审批部门
批准文号
备案编
建设性质
√新建改扩建技改
行业类别
排水:实行清污分流,雨水(初期雨水除外)及清净下水经厂区雨水管道直接排入园区雨水管网;生活、生产污水、设备清洗水及初期雨水均进入厂区废水处理站处理。
(2)排水
拟建项目排水量约55.72m3/d。其中污水30.08m3/d,清净下水26.84m3/d。采用雨污分流,在园区污水处理厂投运前,自行处理达GB21908-2008《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》中表2标准要求后排至项目地块西南角南沙路旁的市政污水检查井。经园区污水管网排入嘉陵江;园区污水处理厂建成投运后,污废水经厂区污水处理站处理达《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准和园区污水处理厂接纳水质标准后,经园区污水管网进入园区污水处理厂进一步处理达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级B标准后排入嘉陵江。
3
6
自动铝塑包装机
DPP-250
不锈钢
2
7
塑瓶包装机
PL2000
不锈钢
1
8
多功能自动装盒机
CM200型
不锈钢
1
9
热收缩包装机
HW-800GH
不锈钢
1
10
包装自动生产线
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海正药业(杭州)有限公司二期生物工程项目
海正药业(杭州)有限公司二期生物工程项目环境影响报告书( 简写本)浙江环科环境咨询有限公司(原浙江环境保护科学设计研究院)国环评证:甲字第2003号二O一二年一月一、项目概况1、项目来源浙江海正药业股份有限公司创建于1956年,公司经50多年的发展,形成了高科技、国际化、富有社会责任的三大发展特色。
2008年7月被国家评为首批“创新型企业”、10月评为首批“国家高新技术企业”。
海正药业生产的原料药已出口30多个国家和地区,主导产品如柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、丝裂霉素等抗肿瘤药已占领美国非专利药原料药市场60%以上的份额;抗寄生虫药阿佛菌素占领国际兽药市场40%以上的份额;降血脂药他汀类的生产规模和技术水平列居世界第二,达到世界同类产品67%以上的市场占有率。
公司是国内唯一一家由WHO指定的全球抗多重耐药性结核病药物生产企业,被礼来、E-默克、先正达、APP等多家国际一流公司设为全球化战略联盟。
至今,海正药业已有12种剂型、92种制剂产品、36种原料药获得了国家GMP证书,累计有18个品种通过美国FDA认证、14个品种通过欧盟COS认证、1个品种通过澳大利亚TGA认证、2个产品在俄罗斯和韩国注册,还有30多个品种正在申报之中。
海正药业(杭州)有限公司的前身是杭州海正药用植物有限公司,是海正药业富阳基地的投资平台之一。
海正药业富阳基地始建于2002年,目前区域开发面积约为650亩,主要包括制剂生产线(抗肿瘤、培南及抗结核)、100亿片剂生产线、发酵生产线(抗寄生虫药物生产线)及公用工程等。
目前海正药业富阳基地抗寄生虫药物生产线中的奥利司他、制剂线的年产100亿片片剂已经投入生产,抗寄生虫项目的其他产品也投入了试生产,其他项目仍处于施工建设中,具体包括杭州海正药用植物有限公司制剂高技术项目、基因项目。
随着中国医药市场放大,短期内生物制药的原材料具有较高的稀缺性,将出现供不应求的现象。
海正药业未来重点发展“发酵、酶工程、酶转化”工艺深度开发,塑造制造和成本竞争力。
环境保护部关于诺和诺德(中国)制药有限公司二期扩建项目竣工环境
环境保护部关于诺和诺德(中国)制药有限公司二期扩建项目
竣工环境保护验收合格的函
【法规类别】环保综合规定
【发文字号】环验[2014]22号
【发布部门】环境保护部
【发布日期】2014.02.07
【实施日期】2014.02.07
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
环境保护部关于诺和诺德(中国)制药有限公司二期扩建项目竣工环境保护验收合格的
函
(环验[2014]22号)
诺和诺德(中国)制药有限公司:
你公司《关于申请诺和诺德(中国)制药有限公司二期扩建项目竣工环境保护验收的函》及附送的《诺和诺德(中国)制药有限公司二期扩建项目竣工环境保护验收监测报告》(总站环监字〔2013〕第055号)(以下简称验收监测报告)收悉。
我部委托华北环境保护督查中心于2014年1月8日对该工程进行了竣工环境保护验收现场检查。
经研究,提出验收意见如下:
一、项目建设的基本情况
本工程位于天津经济技术开发区,项目新建2条灌装线(L70线和L71线),设计年产灌装胰岛素笔芯2.4亿支,将1100万支预填充型胰岛素注射笔拆装为单支包装,配套建设包装车间、办公科研楼等公辅设施。
我部于2008年10月对该项目环境影响报告书(环审〔2008〕407号)进行了批复。
目前L71灌装生产线处于调试阶段,本次只对已投运的L70线生产线进行验收,生产能力为1.。
制药工程项目建设及项目管理
• GEP:制药工程建设项目 GEP所处的位置和高度
效益为上
硬件与管理体系的运行 硬件与管理体系的维护 符合GMP规范的药厂 符合EHS法规的药厂 良好的工程管理 合适的工程方法 严格执行的工程规范 达到最终的工程标准
GEP是管理的基础 ……
效益
GMP法规+EHS规范 GEP管理
工程方法+工程规范+工程标准
GEP:制药工程建设项目
GEP实施流程三条主线与GMP
设计
工程
设备
可行性研究
分项URS
分项URS
项目审批 项目计划书
招投标 合同管理
招投标 合同管理
研发向生产转移技术包 项目总的URS
二次设计与施工设计 FAT或材料进场验收
设计 设备制造
概念设计(规划设计) 基础设计(方案设计)
施工过程控制 调试与试车
• GEP管理是确保项目工程“合适、合理、经济、高效” 实施所必需的 ,是药品生产GMP验证工作的基础,是GMP体系的重要补充内容,是 药品生产企业能够最终符合药品质量管理规范(GMP)的保证。
• GEP:制药工程建设项目
GEP管理的核心
1、有效的项目组织 2、严格的质量管理(施工过程控制) 3、合理的成本控制(工程成本与将来的生产成本) 4、满意的进度管理 5、风险管理(贯穿整个工程项目的生命周期,包括将来的产品质量风险) 6、兼顾工程规范、EHS法规、GMP法规、URS需求。 (原则上URS需求应涵盖“工艺要求、 GMP法规、 EHS法规、工程规范”相关
• 项目的过程管理
八:项目终止申请报告 当项目进行过程中,发 生一些未有预料的事件 和情况不得不终止项目 时 ,需填写项目终止报 告,报告领导批示。
制药车间批量扩大改造项目方案
制药车间批量扩大改造项目实施方案一、项目概况、背景二、项目目标三、放大工艺设计四、设备投入必要性五、经济效益分析六、项目职责分工七、可行性方案7.1设备调研7.2项目变更内容7.3项目风险评估八、项目进度九、项目停产实施计划一、项目概况X车间软胶囊最大年产能4万件左右,已达产能上限,不能满足逐年增长的销售需求。
计划在目前洁净区通过场地改造、部分设备更换,把批量扩大至2倍,产能提升至约8万件/年。
项目总投入292万,其中设备采购282万,占总投入96.57%;改造投入10万,占比3.43%。
主要投入用在设备扩能。
结合项目实际情况和疫情影响,项目建设周期7个月,其工作内容包括:设备前期调研、立项设计、招投标、设备制造、施工改造、调试验证。
预计在2020.10月完成验收。
二、项目目标1.1292万实现产能提高2倍(8万件/年);1.2选用先进设备、保证质量稳定;1.3符合安全环保消防职业健康要求;1.4车间停产施工总时间40天内,10月验证完成。
三、批量放大工艺设计更换配料化胶罐实现批量扩大;同时压丸延长生产时间、干燥增加设备、拣丸增加人员、内包更换设备实现工序产能同步放大。
四、设备投入必要性五、经济效益分析都折算成400件计。
六、项目职责分工七、可行性方案7.1设备调研设备调研详细信息见附表1.7.2项目变更内容7.3项目风险评估八、项目总时间进度九、项目停产实施计划(40天)40天停产计划:进度风险评估:1.厂房改造:打防爆墙预计7天完成;拆墙工具质量、人数;2.设备进场:拆装配料罐、化胶罐、内包线大型设备,需提前方案考虑充分、移动工具到位;3.安装调试:配料化胶罐设计辅机房、内包线联动复杂,必须5年以上的工程师调试;4.验证检验数据及时出报告;5.药政合规性,变更类型确定,验证结束后是否需等备案批准、现场检查批准再生产;附表:1、厂房改造设计布局图2、空调改造设计图3、扩产设备调研4、停产改造40天进度表5、验证计划表6、改造前布局图。
湖南明瑞制药原料药扩建项目
湖南明瑞制药原料药扩建项目湖南明瑞制药原料药扩建项目环境影响报告书湖南有色金属研究院二零一五年二月建设项目环境影响评价资质证书 (按正本原样边长三分之一缩印的彩色缩印件)项目名称:湖南明瑞制药原料药扩建项目文件类型:环境影响报告书适用的评价范围:化工石化医药类法定代表人:陈伟(签章)主持编制机构:湖南有色金属研究院(签章)湖南明瑞制药原料药扩建项目环境影响报告书编制人员名单表姓名职(执)业资格证书编号登记(注册证)编号专业类别本人签名编制主持人陈燎原 0000553 B27110020400 化工石化医药类序号姓名职(执)业资格证书编号登记(注册证)编号编制内容本人签名1 王英 0010491 B27110141000 改扩建工程.工程分析.污染防治措施分析2 王伟 0009302B27110110400 环境影响分析.风险分析.建设可行性分析.清洁生产.达标排放与总量控制.结论与建议主要编制人员情况3 彭文胜 0005526 B27110060800 前言.总论.环境经济损益分析区域环境概况.环境管理与监测.质量现状.公众参与湖南明瑞制药原料药扩建项目环境影响报告书 I目录前言1 总论1.1 编制依据1.2 评价工作重点1.3 评价因子识别与筛选1.4 评价工作等级和评价范围1.5 环境保护目标1.6 评价标准2 环境现状调查与评价2.1 自然环境概况2.2 社会环境现状调查与评价2.3 环境质量现状调查与评价3 现有工程概况3.1 现有企业概况3.2 现有企业基本情况3.3 现有东园区建设内容及技术经济指标3.4 现有东园区产品规格及生产规模3.5 现有东园区总平面布置3.6 现有东园区主要生产设备3.7 现有东园区主要原辅材料3.8 现有东园区公用工程3.9 现有东园区劳动定员及工作制度3.10 现有东园区生产工艺及产排污情况3.11 现有东园区厂区环保验收情况3.12 现有厂区污染源及处置措施情况3.13 现有东园区存在的环境问题及以新带老措施4 改扩建工程概况4.1 改扩建工程基本情况4.2 改扩建工程方案4.3 总平面布置4.4 主要产品方案4.5 公用工程湖南明瑞制药原料药扩建项目环境影响报告书II4.6 主要原材料消耗.动力消耗 .-63707172727210610711511511512312312612612712812812812391 );(23)《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-xx ),《常用危险化学品的分类和标志》(GB13690-1992),《常用危险化学品的贮存通则》(GB15603-1995)。
珠海润都制药股份有限公司二区研发实验中心建设项目环境影响报告表
《建设项目环境影响报告表》编制说明《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。
项目名称——指项目立项批复时的名称,应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字)。
建设地点——指项目所在地详细地址,公路、铁路应填写起止地点。
行业类别——按国标填写。
总投资——指项目投资总额。
主要环境保护目标——指项目周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等,应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。
结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论,确定污染防治措施的有效性,说明本项目对环境造成的影响,给出建设项目环境可行性的明确结论。
同时提出减少环境影响的其他建议。
预审意见——由行业主管部门填写答复意见,无主管部门项目可不填。
审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。
建设项目基本情况二、润都公司发展历程与现有工程环保审批情况润都制药公司现有厂区所涉及的工程包括现正常生产且通过环评及环保验收的工程以及目前已完成环评手续在建或拟建工程,具体的历史背景及环评审批情况简述如下:珠海经济特区民彤制药厂成立于2001年,是一家专业生产化学药品制剂的民营企业,厂址位于珠海市金湾区三灶镇机场北路6号青湾工业区。
公司主要生产厄贝沙坦片剂(2亿片/年)、厄贝沙坦胶囊(8000万粒/年)、小针剂。
该厂于2001年4月委托广东工业大学编制的《珠海经济特区民彤制药厂建设项目环境影响报告表》于2001年4月经珠海市环境保护局西区分局审批通过,批复文号为珠西环建【2001】03号。
2002年11月,珠海经济特区民彤制药厂在原厂区内兴建合成车间、库房项目,主要生产格列美脲及中间体,产量为100公斤/年。
该厂委托珠海市环境科学研究所编制的《珠海经济特区民彤制药厂合成车间、库房工程项目环境影响报告表》于2002年11月经珠海市环境保护局西区分局审批通过,批复文号为珠西环建【2002】35号。
制药工程项目安全管理办法
一、目的为保障制药工程项目施工过程中的人员安全、设备安全、环境安全,预防安全事故的发生,确保工程项目的顺利进行,特制定本管理办法。
二、适用范围本管理办法适用于公司内部所有制药工程项目,包括但不限于新建、改建、扩建的制药车间、仓库、办公楼等工程项目。
三、引用文件(一)《中华人民共和国安全生产法》(二)《中华人民共和国消防法》(三)《建筑安装工程安全技术规程》(四)公司内部相关安全生产管理制度及操作规程四、职责(一)安全生产委员会负责制定本管理办法,监督、指导各部门执行安全生产职责。
(二)工程部负责组织编制工程项目的安全施工方案,并监督实施。
(三)安全管理部门负责工程项目施工安全的监督检查,对违反安全规定的行为进行纠正和处理。
(四)各项目部负责具体实施工程项目的安全生产管理,确保施工现场的安全。
五、安全管理措施(一)人员管理1. 严格执行人员安全教育培训制度,确保所有施工人员具备必要的安全知识和技能。
2. 对新入职的施工人员进行安全教育培训,考核合格后方可上岗。
3. 定期对施工人员进行安全知识更新培训,提高安全意识。
(二)施工现场管理1. 施工现场应设置明显的安全警示标志,确保施工区域安全。
2. 严格按照施工方案进行施工,确保施工过程中的安全。
3. 加强施工现场的消防管理,确保消防设施齐全、有效。
(三)设备管理1. 定期对施工设备进行维护保养,确保设备安全运行。
2. 对存在安全隐患的设备,及时进行维修或更换。
3. 严格按照设备操作规程进行操作,防止设备故障导致安全事故。
(四)环境管理1. 施工现场应保持整洁,及时清理废弃物料,防止环境污染。
2. 加强施工现场的通风、采光,确保施工环境符合要求。
3. 严格执行废弃物处理规定,确保环境保护。
六、事故处理(一)事故报告1. 发生安全事故后,立即停止施工,并报告安全生产委员会。
2. 详细记录事故发生的时间、地点、原因、损失等情况。
(二)事故调查1. 安全生产委员会组织事故调查组,对事故原因进行彻底调查。
制药厂建筑工程方案
制药厂建筑工程方案一、项目概述制药厂是一种生产制药产品的场所,其建设和运营需要严格遵守法律法规、符合行业标准,并且需要具备高效、安全、洁净的特性,方能保证生产的质量和安全。
本方案将对制药厂建筑工程的规划、设计、建设和运营进行详细论述,以期为相关从业人员提供参考和借鉴。
二、项目背景随着人们生活水平的不断提高,医疗保健需求也不断增加,制药厂作为生产药品的重要场所,其建设需求与日俱增。
而随着工业化的发展,制药厂的建设标准也越来越高,需要更严格的设计和施工要求,以满足生产的需要,并确保产品的质量和安全。
三、项目规划1. 场地选址制药厂建筑工程的选址需要符合相关规定,场地的选址应远离人口密集区、污染源等,同时需要有便捷的交通和良好的基础设施。
同时应充分考虑未来的扩建需求和环境保护,选址要远离水源,尽量避免对周边环境产生污染。
2. 工程设计制药厂建筑工程的设计主要包括厂房、车间、实验室、办公楼等建筑物的规划和设计。
在设计时需充分考虑生产工艺的要求,同时兼顾建筑的美观、实用和环保性。
建筑的结构、材料和设备都要符合相关标准,确保建筑的安全性和稳定性。
3. 设备选型制药厂建筑工程的设备选型需满足GMP(Good Manufacturing Practice)要求,并符合国家相关标准。
设备的选型应该考虑生产工艺的需要,同时要兼顾能耗、维护成本等方面,确保设备的稳定性和可靠性。
4. 安全与环保制药厂建筑工程在设计和建设时需要充分考虑安全和环保问题,包括消防设备、排污设施、废物处理设施等,以确保生产过程中不会对环境及周边居民造成危害。
四、建设过程1. 土建施工在土建施工过程中,需严格按照设计要求和相关标准进行施工,包括土石方、基础施工、主体结构施工等,确保建筑的安全和稳定。
2. 设备安装设备的安装需要按照标准程序进行,特别是药品生产设备需要严格符合GMP要求,同时要做好设备的调试和检验工作,确保设备正常运行。
3. 装饰装修制药厂建筑的装饰装修需要符合GMP要求,要选择符合卫生标准的装修材料,确保无菌、无尘、易清洁,符合药品生产的要求。
海正药业(杭州)有限公司二期生物工程项目
海正药业(杭州)有限公司二期生物工程项目环境影响报告书( 简写本)浙江环科环境咨询有限公司(原浙江环境保护科学设计研究院)国环评证:甲字第2003号二O一二年一月一、项目概况1、项目来源浙江海正药业股份有限公司创建于1956年,公司经50多年的发展,形成了高科技、国际化、富有社会责任的三大发展特色。
2008年7月被国家评为首批“创新型企业”、10月评为首批“国家高新技术企业”。
海正药业生产的原料药已出口30多个国家和地区,主导产品如柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、丝裂霉素等抗肿瘤药已占领美国非专利药原料药市场60%以上的份额;抗寄生虫药阿佛菌素占领国际兽药市场40%以上的份额;降血脂药他汀类的生产规模和技术水平列居世界第二,达到世界同类产品67%以上的市场占有率。
公司是国内唯一一家由WHO指定的全球抗多重耐药性结核病药物生产企业,被礼来、E-默克、先正达、APP等多家国际一流公司设为全球化战略联盟。
至今,海正药业已有12种剂型、92种制剂产品、36种原料药获得了国家GMP证书,累计有18个品种通过美国FDA认证、14个品种通过欧盟COS认证、1个品种通过澳大利亚TGA认证、2个产品在俄罗斯和韩国注册,还有30多个品种正在申报之中。
海正药业(杭州)有限公司的前身是杭州海正药用植物有限公司,是海正药业富阳基地的投资平台之一。
海正药业富阳基地始建于2002年,目前区域开发面积约为650亩,主要包括制剂生产线(抗肿瘤、培南及抗结核)、100亿片剂生产线、发酵生产线(抗寄生虫药物生产线)及公用工程等。
目前海正药业富阳基地抗寄生虫药物生产线中的奥利司他、制剂线的年产100亿片片剂已经投入生产,抗寄生虫项目的其他产品也投入了试生产,其他项目仍处于施工建设中,具体包括杭州海正药用植物有限公司制剂高技术项目、基因项目。
随着中国医药市场放大,短期内生物制药的原材料具有较高的稀缺性,将出现供不应求的现象。
海正药业未来重点发展“发酵、酶工程、酶转化”工艺深度开发,塑造制造和成本竞争力。
某大洋制药股份有限公司生产基地建设项目环境影响报告表
施工期的固体废物主要来自生活垃圾,应有序堆放,不得随意丢弃,及时送城市垃圾处理场。
营运期环境影响分析:
(一)环境空气影响分析
本项目运营后不设锅炉房,采暖由```````集中区集中供热供汽,项目投入使用增加供热面积8500m2,燃煤分担量320 t/a,年排放大气污染物SO2:0.964 t/a,烟尘:0.64 t/a。
0.015t/a
水
污
染
物
清洗废水
生活污水
COD
SS
动植物油
250 mg/L 0.372t/a
60 mg/L
0.0893t/a
40 mg/L
0.0259t/a
16.4mg/L
0.0244t/a
5 mg/L
0.0074t/a
6.5 mg/L
0.0097t/a
固
体
废
物
综合楼及食堂
生活垃圾
8t/a
8t/a
噪
主要污染工序:
根据本项目建设特点对主要污染因子分述如下:
1、废水
本项目生产过程中,各种设备仪器及生产车间地面的清洗产生一定量的废水,清洗废水排放量840t/a;人员编制60人,产生生活污水排放量为648t/a,排入开发区排水管网,再排入马家沟,间接纳污水体为松花江。自建HBH地埋式污水处理系统进行处理。
建设项目所在地自然环境社会环境简况
自然环境简况(地形、地貌、地质、气候、气象、水文、植被、生物多样性)
一、地理位置
二、地质、地貌
三、水文
四、气象
五、生态环境
全市植被以天然林、人工林、草原和农田植被为主。
社会环境简况(社会经济结构、教育、文化、文物保护等):
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广东台城制药股份有限公司扩建项目环境影响报告书(公示简本)北京大学2011年2月目录前言 11 建设项目概况 21.1 建设项目的名称、地点、建设性质和建设周期 21.2 建设规模、内容 22 资源利用和污染物排放 32.1 能源种类和用量 32.2 水的来源、用量 32.3 污染物排放情况 32.3.1 施工期污染物排放情况 32.3.2 营运期污染物排放情况 53 污染控制和环境保护目标134 环境影响预测与评价134.1 施工期环境影响预测与评价 134.2 运营期环境影响预测与评价 144.2.1 水环境影响144.2.2 大气环境影响154.2.3声环境影响155 环境保护措施165.1 施工期环境保护措施165.1.1 水污染防治措施165.1.2 大气污染防治措施165.1.3 噪声污染防治措施165.1.4 固体废弃物处理175.1.5 水土流失防治措施175.2 运营期环境保护措施175.2.1 水环境保护措施175.2.2 大气环境保护措施175.2.3 声环境保护措施175.2.4 固体废物的处理186 综合结论18前言广东台城制药股份有限公司(原名“广东台城制药有限公司”)成立于2002年5月,于2009年6月在原有限公司基础上改制成立股份公司。
企业占地面积10万平方米,拥有3万平方米的现代化厂房。
公司位于广东省珠江三角洲著名侨乡台山市北坑工业园,注册资金7500万元,经营范围为“生产:片剂,颗粒剂,茶剂,糖浆剂,煎膏剂(膏滋),合剂,胶囊剂(含头孢菌素类)、散剂,软膏剂,乳膏剂(含激素类)、口服溶液剂,中药饮片(含直接服用饮片,包括净制、切制、炒制、炙制、蒸制),第二类精神药品(苯巴比妥片、艾司唑仑片),中药前处理和提取(口服制剂)”。
该公司为高新技术企业,目前全部剂型的生产车间均已通过药品GMP认证。
公司先后被评为“广东省民营科技企业”、“2008年度广东省医药工业中药饮片加工、中成药制造20强企业”、“广东省第四批创新型试点企业”和“守合同重信用企业”。
公司的“宁城”和“特一”商标被广东省工商行政管理局评为“广东省著名商标”。
同时,公司具有较强的技术开发能力,技术中心被认定为省级技术中心,并在坚持以自主研发为主导的同时,与广东药学院、山东省医疗器械研究所和广东食品药品职业学院等单位密切合作,先后独立和联合制订了12个药品及药材的国家质量标准。
近年来国内中成药市场的飞速发展,以中成药为主打产品的台城制药公司的销售额增长很快,但由于公司现有的生产车间和仓库面积较小,公司产能目前已到瓶颈阶段,特别是目前该公司的仓库面积与中药前处理和提取产能过小,已经严重影响了止咳宝片、金匮肾气片等中成药的制剂生产。
在这一形势下,该公司提出对公司厂区整体进行技术改造和扩建工作,其中共包含三个子项目:止咳宝片扩产项目、金匮肾气片扩产项目和普药生产线技改扩建项目,建设专用生产厂房,并配套建设相应的中药前处理和提取能力,以及水、电、汽、制冷、真空、空压、循环水、仓库等公用工程设施。
另外,还拟在厂区内配套建设建立具有高素质研发团队和国际水平实验设备的研发中心,提高公司自主创新能力和核心竞争力。
扩建项目总投资约2.91亿元。
广东台城制药股份有限公司扩建项目在建设和建成投产运行过程中,会产生一定量的废水、废气、废渣及噪声,会给周围的水环境、大气环境、声环境及周边生态带来一定影响。
根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《广东省建设项目环境保护管理条例》和《建设项目环境保护分类管理名录》等有关规定,该项目必须进行环境影响评价,编制环境影响报告书,执行环境影响报告的审批制度,以便有效控制污染。
受广东台城制药股份有限公司的委托,北京大学承担该项目的环境影响评价工作。
评价单位在接受委托后,即成立了专项课题组,并组织课题组成员进行了现场踏勘和资料调研,并按照国家对建设项目环境影响评价工作的要求、技术规范和建设单位提供的资料,编制项目环境影响报告书。
截至目前,项目环境影响报告书已基本编制完成,现根据《环境影响评价技术导则—公众参与(讨论稿)》的有关规定,将项目环境影响报告书的主要内容编制成报告书简本,供公众及有关政府部门人员、专家阅读,以加深公众对项目的了解,并在此基础上开展项目的公众参与活动。
报告书主要内容如下:1 建设项目概况1.1 建设项目的名称、地点、建设性质和建设周期项目名称:广东台城制药股份有限公司扩建项目。
建设单位:广东台城制药股份有限公司建设地点:台山市北坑工业园广东台城制药股份有限公司厂区内。
建设性质:扩建建设周期:两年1.2 建设规模、内容在公司厂区规划用地内新建一个固体制剂厂房(建筑面积7616m2,包括止咳宝片车间、金匮肾气片车间、普药制剂车间),新建一个中药前处理、提取厂房(建筑面积15840m2),新建一个综合仓库(建筑面积19200m2),新建药品研发技术中心和相关研发中试车间大楼一栋(建筑面积4500m2),并对原有的一个液体制剂车间进行技术改造(3000m2),同时新增相应的配套设施。
项目总投资2.89亿元,全部建成投产后年产值可达4.66亿元,实现利税1.63亿元。
2 资源利用和污染物排放2.1 能源种类和用量扩建项目总用电240万kwh/a,由台山市供电局提供,为保证扩建项目用电,在用地范围内拟增建1座以双线路供电的10kv的变电站。
扩建项目蒸汽用量约192t/d,由项目设置的2台(1用1备)10t/h燃煤锅炉提供,耗煤量为8640 t/a。
2.2 水的来源、用量根据项目可研提供的资料,项目用水包括生产用水、生活用水,新鲜用水量800t/d,所有用水由台山市市政供水管网提供。
2.3 污染物排放情况2.3.1 施工期污染物排放情况(1)废水施工期废水主要来源包括生产废水和生活污水两大类:①生产废水主要来源于厂房基建的开挖和钻孔时产生的泥浆水、机械设备运行的冷却水和洗涤水、砂石料的冲洗、混凝土的搅拌及养护等施工过程。
②施工生活污水主要来自施工生活区的食堂、冲凉房、厕所等。
依据以往施工期间的水质监测分析,施工期废水中主要污染物是SS、CODCr、BOD5等。
经估算得CODCr 日排放量可达到9kg,SS日排放量可达到15kg。
(2)废气施工期主要大气污染源为:①扬尘,主要来自工地挖掘、土方和建筑材料的运输及装卸,灰土和混凝土等物料的搅拌,砂石堆放场风吹扬尘以及车辆经过裸露路面产生的扬尘等。
②施工机械和运输车辆作业时排放的尾气污染物;③施工工人生活区排放的废气污染物。
根据以上分析,施工期主要大气污染源产生的大气污染物主要有NO2、SO2、TSP和非甲烷总烃类物质。
(3)噪声施工噪声主要包括施工现场的各类机械设备运转噪声和物料运输车辆的交通噪声。
施工场地噪音主要是施工机械噪音,物料装卸碰撞噪声及施工人员的活动噪声,各施工阶段的主要噪声源及其声级见表2-1。
表2-1 各种施工机械噪声源强(4)固体废弃物施工期产生的固体废物主要是建筑废物及施工人员生活垃圾。
2.3.2 营运期污染物排放情况2.3.2.1 废水及水污染物排放情况图2-1 扩建项目水平衡图(t/d)扩建项目用水平衡见图2-1和表2-2。
表2-2 扩建项目水平衡一览表(t/d)由图2-1和表2-2可知,扩建项目废水产生量为456t/d。
参照厂区现有项目综合废水的水污染物情况,可估算出扩建项目主要水污染物的产生情况,具体见表2-3。
扩建项目拟新建污水处理站,设置处理能力为40t/h的污水处理设施,对现有项目和扩建项目的所有废水一起进行处理,现有的污水处理站在新污水处理站建成后将拆除。
项目废水经处理达到广东《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)中的第二时段一级标准后在厂区排污口排入工业园设置的排洪渠,经约1km后汇入凤河,再经约4km后汇入台城河。
2.3.2.2 大气污染物根据前面的分析可知,扩建项目的主要大气污染源主要来自几下几方面:(1)生产车间废气根据项目各生产线的生产工艺流程及产污环节可知,扩建项目各生产车间的主要废气包括以下几方面:①药材切片、粉碎时产生的粉尘;②中药提取干燥粉碎时产生的粉尘;③制片过程粉碎、制粒、整粒、压片过程产生的粉尘。
由前面对各生产过程主要固体物的平衡分析可知,上述环节共产生粉尘量约0.63t/d。
扩建项目在产生粉尘的生产车间均配备了净化效率为99.5%的除尘器,而在制片车间内的空气是采用循环风,仅在最后的包衣车间才设置对外排放口。
因此综合估算扩建项目生产车间排放的粉尘量约为2kg/d。
(2)锅炉燃煤废气①废气产生情况扩建项目拟新增2台(1用1备)10t/h的燃煤蒸汽锅炉为生产车间提供蒸汽,年用煤量8640t,年工作300d,每天24h,即扩建项目用煤量为1.2t/h。
锅炉设计采用煤种为含硫量低于0.8%的Ⅱ烟煤,则SO2产生量为15.36kg/h(按0.8%计)。
根据《环境统计手册》类比估算,燃煤烟气量按11000m3/h,烟尘产生浓度15000mg/m3,氮氧化物产生系数9.08kg/t。
由此可计算出扩建项目新增燃煤量的烟气及主要大气污染物产生量,具体见表2-4。
表2-4 扩建项目锅炉废气产排情况一览表②锅炉废气治理措施扩建项目拟对新增锅炉设置水膜除尘器和烟气脱硫脱硝装置对锅炉废气进行处理,其中SO2处理效率为90%,烟尘处理效率99.5%,氮氧化物按达标排放(200mg/m3)考虑。
③锅炉废气排放情况按照锅炉废气治理措施设计的处理效率,可计算出扩建项目锅炉废气经处理后排放的主要大气污染物浓度及排放量,具体见表2-4。
(3)煤渣堆场扬尘扩建项目新增用煤量为8640t/a,类比同类燃煤锅炉产渣量情况,炉渣量可按10%估算,即炉渣量约为864t/a。
扩建项目分别设有煤棚和灰渣场堆放煤和灰渣,采取半封闭措施,按同类项目类比,煤渣堆场扬尘可按堆放量的万分之五估算,即煤渣堆场产生的扬尘量约为4.75t/a。
(4)食堂油烟扩建项目新增员工360人,午餐在厂内饭堂用餐,预计需新增2个炉头燃气炉灶,每天燃气2小时,按每个炉头每小时燃气4m3计,则职工食堂新增耗气量为16m3/d。
根据《环境监理实用手册》(中国环境科学出版社,1993年),每燃1万m3天然气将产生SO2 6.3kg、NOX 18.43kg、CO 0.063kg。