药房自查表
医院药房自查报告及整改措施
医院药房自查报告及整改措施一、自查报告1. 背景介绍近期，我院药房进行了一次全面的自查工作，旨在发现并解决存在的问题，提升药房管理水平，确保药品管理合规，更好地为患者提供安全、有效的药物服务。
2. 自查过程在自查过程中，我们针对药房的各项管理工作进行了全面细致地检查。
主要内容包括：2.1 药品库存管理•对药品的入库、出库、盘点等环节进行了仔细检查，确保数据准确、完整；•对过期药品的处理情况进行了清点和记录；•对药品存放环境进行了检查，确保温度、湿度等环境指标符合要求。
2.2 药品使用管理•对药品的配发和发药程序进行了审查，确保配药准确、发药及时；•对用药单的规范性进行了检查，强调医嘱的正确与完整。
2.3 药品信息管理•对药品目录的维护、更新情况进行了检查，确保药品信息的准确性；•对药品说明书的备案和更新情况进行了审核，确保患者使用药品时能够获得准确的用药信息。
2.4 药房人员管理•对药房工作人员的资质认证情况进行了核对，确保人员具备相关资质；•对药房人员的培训情况进行了调查，确保他们具备药物知识和操作技能。
3. 自查结果在自查过程中，我们发现了以下问题：•药品库存记录不够准确，存在数据错位的情况；•存放药品的环境温度较高，需要进一步调整空调设备；•部分药品的信息未及时更新，需要加强药品目录维护；•一些工作人员资质证书尚未更新，需要及时处理。
二、整改措施1. 完善药品库存管理我们将加强药品库存管理，采取以下措施：•引进药品库存管理系统，提高数据的准确性和实时性；•加强药房工作人员对入库、出库、盘点等操作的培训，确保操作规范化；•定期开展药品库存清点工作，严格执行药品过期处理制度。
2. 改善药品存储环境为保证药品的质量和稳定性，我们将进行以下改善措施：•对药房存储区域进行环境调整，确保温度、湿度等环境指标符合要求；•定期检查空调设备的工作状态，确保其正常运行；•增加温湿度监测设备，及时发现问题并进行处理。
医院药房自查报告4篇
医院药房自查报告4篇医院药房自查报告1为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻、醉药品和精、神药品管理条例》以及《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律法规，规范处方，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，我们对门诊处方进行自查。
检查过程中确实发现一些不合理处方，现总结如下：一、处方没有医师签名或盖章二、处方的用法用量不合理三、外用药品和口服药品同时开具在一张处方上四、重复给药五、诊断和用药不相符我们在实际工作中，一旦发现不合理处方，在第一时间会和医师沟通，发现问题及时解决，避免出现不合理处方。
我们将对以后的工作进行改进，改进措施如下：一、院内药学部门成立处方点评小组二、每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通三、定期对药剂科人员进行培训四、定期和临床医师进行药学交流综上所述，提高处方质量，促进合理用药，保障用药安全，是一项长期而艰巨的工作，所以我们以后的工作中，应该更加认真和努力。
医院药房自查报告2药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的概念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，于疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的概念，以满足人民群众防病治病的需要，药品是防病治病与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的`关键，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。
药房质量管理制度执行情况自查表
3、处方药销售时，记录完整、准确、签字齐全，记录保存五年备查。（10分）
4、非处方药严格执行《非处方药销售程序》操作。（10分）
5、销售药品应在发票上写明批号，以便追溯。（10分）
6、不准以任何方式代销和调换非本店所售药品。（10分）
特殊药品管理制度
10
1、特殊药品是否按要求管理（5分）
2、特殊药品销售记录是否完整（5分）
记录和凭证管理制度
5
1、记录和凭证记录是否完整（3分）
2、记录和凭证保存是否5年（2分）
收集和查询质量信息管理制度
2、已过效期药品的处理按不合格药品的规定执行。
（15分）
3、销售近效期药品时对顾客说明，避免不必要的纠纷。（10分）
环境卫生和个人健康管理制度
50
1、营业场所环境整洁，药品陈列科学合理，无粉尘、有害气体等污染。（10分）
2、营业场所、办公地点均应定期打扫卫生，保持环境整洁。（10分）
3、营业人员应穿着工作服，佩带胸卡，并勤洗勤换。
药品销售管理制度
10
1、销售药品符合相关规定（5分）
2、销售药品是给开具发票，发票包括;品名、生产企业、规格、数量批号效期等重要数据（5分）
药品陈列检查管理制度
40
1、陈列药品实行月盘制度，帐货相符率达到99%以上。（5分）
2、做好陈列检查，每月全检一次，记录填写规范、完整、无差错。（5分）
3、做好温湿度记录，温度、湿度超标能及时调控。
2、拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装至该药品销售完。（10分）
药房自查自纠报告3篇
药房自查自纠报告3篇第一篇：药房运营管理规范自查自纠报告一、自查自纠内容：1. 药品来源与进销存管理a. 药品采购环节是否符合采购管理规定，是否存在招投标程序不规范、供应商合规性审核不严格等问题；b. 药品进货验收环节是否按照相关标准进行，是否存在验收记录不完整或造假的情况；c. 药品进销存信息管理是否健全，是否存在库存数据的错误、丢失或被篡改的情况。
2. 药物管理a. 药房是否建立了药物管理规章制度，并有效执行，是否存在制度与实践不符的情况；b. 药房是否妥善保管药物，存放环境是否符合规定，是否存在药物过期、变质的情况；c. 药品配制、调剂、核对环节是否严格执行，是否存在药品调剂错误的情况。
3. 医患沟通与服务a. 药房是否建立了规范的医患沟通制度，是否有专人负责咨询服务，是否存在医患信息保密不严格、回答患者疑问不到位等问题；b. 药房是否建立了药品咨询服务制度，是否存在对患者提问不耐烦、回答不准确的情况；c. 药房是否在售药过程中给予患者必要的药品使用说明、注意事项等服务，是否存在服务态度不友好、解释不清楚的情况。
二、自查自纠情况：1. 药品来源与进销存管理：a. 采购管理规定：整改了药品采购程序，重视供应商合规性审核，建立了与供应商的合作伙伴关系；b. 进货验收环节：严格按照标准进行验收，建立了完整的验收记录；c. 进销存信息管理：投入了电子化管理系统，提高了库存数据的准确性和安全性。
2. 药物管理：a. 药物管理规章制度：重新修订了制度，与实际操作相符；b. 药物保管环境：进行了环境整治，确保存放温度、湿度符合规定，消除了可能导致药物变质的因素；c. 药品配制、调剂、核对环节：增加了药品配制、调剂、核对流程，并进行了培训，减少了调剂错误的发生。
3. 医患沟通与服务：a. 医患沟通制度：完善了医患沟通制度，增加了咨询服务人员，强化了医患信息的保密性；b. 药品咨询服务：对工作人员进行了培训，提高了回答患者问题的准确性和耐心性；c. 药品使用说明与服务：加强了对患者的药品使用说明，重新布置了售药台位，改善了服务态度。
药房自查自纠报告
药房自查自纠报告1《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人xxx，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。
三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及咨询服务方面：首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。
五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的情况下，向附近取得GSP认证的、有合法经营资格的`企业采购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。
在以后的经营工作中，本药店一定将更加严格要求，做好各项工作。
药房自查自纠报告2尊敬的院领导：中西药房是医院的一线服务窗口，其服务质量的好坏直接影响到医院的形象。
本人药房日常工作自查自纠总结如下：一、调配、审核处方时注意微小细节，例如门诊医生开具处方和病历不一致，病历开具不必要皮试或免试药物，处方开具必须进行皮试的头孢类药物。
如果药房工作人员不认真负责，严格把关，有可能造成严重后果或不必要麻烦。
二、由此可见，认真审核处方，准确调配药品，调剂处方必须做到“四查十对”、严格执行处方调配操作规程的重要性。
再如常见门诊医生开具头孢类药物口服药，例行公事书写“免试”或“皮试”字样，没有慎重询问有无过敏史。
药房药品自查自纠报告
一、自查自纠情况药房是医院的重要部门之一，承担着发药、管理、储存等重要职责。
为了确保患者用药安全，我药房定期进行药品自查自纠工作。
本次报告将详细介绍我药房的自查自纠情况。
1. 药品库存管理我药房对药品库存进行定期盘点，保证库存准确无误。
每周进行一次盘点，并将盘点结果与实际库存对比，发现问题及时处理。
本次盘点结果显示药品库存管理良好，无异常情况。
2. 药品保管我药房对药品的保管工作非常重视，严格按照药品保管规范进行管理。
每天对药品的保质期进行检查，保证患者用药安全。
本次检查发现有少量过期药品，立即进行处理，并加强了药品保管的注意力。
3. 药品发放药品发放是药房的重要工作之一，要确保患者用药准确无误。
我药房严格按照医嘱发放药品，核对患者的身份信息及药品用量，杜绝错误发药情况。
本次自查未发现错误发药情况。
4. 药品质量我药房只销售合格的药品，严格按照国家药监局的规定进行采购。
对于有问题的药品及时下架处理，确保患者用药安全。
本次自查未发现质量问题药品。
二、自查自纠成效通过本次自查自纠工作，发现了药品保管中存在的一些问题，并进行了及时的整改。
加强了对过期药品的管理，提高了药品保管水平。
同时，进一步加强了对患者用药的核对工作，确保了用药的准确性。
自查自纠工作的实施，有力地提升了药房的服务质量和管理水平。
三、自查自纠存在的问题及改进措施在本次自查自纠工作中，还存在一些不足和问题，需要进一步完善。
首先是对于药品保管的监管需要更加严格，加强对过期药品的检查及处理。
其次是加强对医嘱的核对工作，避免出现错误发药情况。
为了进一步提升药房的管理水平，我将采取以下措施：1. 加强药品库存管理，定期盘点药品库存，及时处理异常情况。
2. 增加药品保管的监管频次，加强对过期药品的管理。
3. 继续加强对患者医嘱核对的工作，确保患者用药准确无误。
药房作为医院的重要部门，负责着患者的用药安全。
通过本次药房药品自查自纠工作，发现了一些问题并及时进行了整改。
医院药房自查报告(精选多篇)
医院药房自查报告(精选多篇)第一篇：医院药房自查报告医院药房自查报告为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规》，提高医疗质量和整体素质，对我们医院药房的情况进行了认真、全面查，自查情况如下：一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。
二、制定了学习计划，业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习，提高业务人员的综合素质和业务技术水平。
三、购进药品时严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。
四、后期建立建全进货检查验收制度。
主要内容有：药品通用名称、规格、批准号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等。
验收药品做到要：帐、票、物相符。
验收记录按规定期限保存。
五、验收需要保持特殊运输条件的药品时，同时检查运输条件是否符合要求，并做记录，对不符合运输条件的药品不予接收。
六、药房整洁有序，存放、陈列药品有专用货架和药橱，需冷藏、避光储存的药品在相应条件下存放。
有必要的防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施，对所有设施设备、养护用仪器定期保养，及时维修。
七、定期对储存和陈列药品进行质量检查，每天观察室内温湿度。
陈列药品根据剂型分开摆放。
药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。
八、调剂室整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发药时认真核对，杜绝差错事故发生。
九、药品按“先产先出，近效期先出”和按批号发药的原则。
效期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品填写报损单，及时销毁。
十、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。
发现药物不良反应及时填报《药品不良反应/事件报告表》向上级有关部门报告。
十一、每月盘点一次，帐物相符**医院第二篇：疏附县和平医院药房自查报告疏附县和平医院药房自查报告药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。
GSP认证硬件设施设备药房自查表
GSP认证人员资质、硬件设施设备药房自查表硬件设施硬件设备和软件的配备一、面积要求：1、中茅城区营业用房面积需达到40平方米以上。
2、其他乡镇营业用房面积需达到30平方米以上。
二、营业用房要求：1、宽敞、明亮、整洁、卫生；内墙、吊顶光洁、地面平整。
2、门窗结构严密，有可靠的安全防护、防盗措施。
3、避光、防尘措施（玻璃门或胶帘）。
三、人员资质要求：1、2013年6月1日以后开办的药店必须配备执业药师；2013年6月1日以前开办的药店至少配备驻店药师；保证药师在职在岗。
2、从事药品质量管理、验收、采购岗位的人员必须是医学、生物、化学相关专业或具有药学专业技术职称；从事中药管理、验收、采购人员必须是中药学专业中专以上学历或具有中药药士以上职称。
3、营业员应具有高中以上文化程度，如为初中文化程度的必须要有省药监局颁发的培训合格证。
四、其他要求：1、药房各岗位人员必须接受岗前培训和继续教育培训。
2、上岗人员着装整洁、卫生；必须穿工作服、佩戴上岗证；须有健康证明。
一、硬件设备：1、空调。
2、药品阴凉柜。
3、药品冷藏柜（经营范围有生物制品的药房适用）。
4、温湿度计2台。
5、计算机及小票打印机。
6、与经营品种相适应的货架、柜台。
7、符合营业场所需求的照明设备。
8、拆零药品所需的方盘、药袋、拆零工具如剪刀、药勺。
9、防火（灭火器）、防蚊虫（灭蚊灯）、防鼠（扑鼠器）。
二、软件配备：1、进销存软件（能满足电子监管的实施条件和打印小票的功能）。
三、其他要求：1、经营中药饮片的，有存放中药饮片或满足中药饮片处方调配的设施设备；毒性中药应设置专柜存放。
2、药房需设置专用的药品验收场所，应设置验收场所标志牌。
3、药房需设置不合格药品专柜，应设置和张贴相应标志。
4、药房需设置特殊管理药品专柜（如麻黄碱复方制剂药品专柜），应设置和张贴相应标志。
5、药房门头编制清楚，门头名字需与药品经营许可证名称一致。
6、计量器具、温湿度计应定期校准或检定。
规范化管理药房创建标准(自查表)
湖北省二级以上医疗机构规范化管理药房创建标准
（试行）
一、本标准分五个部分，实行量化千分制，其中“制度与人员”占200分，“基础条件”占300分，“药品购进与养护”占200分，“药品调剂与使用”占150分，“药学服务”占150分。
二、标准中的相关技术指标，如无特别注明，均指评估时上一年度的数据。
三、标准中部分指标内容可累积计分，但最后得分不超过标准分。
四、本标准所称药学专业技术人员是指具有药学或临床药学大专以上学历、在本机构从事药学相关工作1年以上的人员。
五、本标准所称药物损害是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。
六、检查内容中标明“△”符号的，为“一票否决”项目，本标准共有10项。
验收中出现“一票否决”时，该项所在的大项目得分为零。
药房个人岗位风险点自查表
【注】本文介绍了药房个人岗位风险点自查表以及相关内容。
目录1.前言2.药房个人岗位风险点自查表的概述3.药房个人岗位风险点自查表的具体内容 3.1 药品管理风险点 3.2 客户服务风险点 3.3 人员协作风险点4.个人观点和理解5.总结1. 前言作为一名药房工作者，药品管理、客户服务和人员协作等方面的风险点是不可避免的。
为了降低工作中出现的问题和错误，提高工作效率，药房个人岗位风险点自查表成为了一项很有价值的工具。
本文将对药房个人岗位风险点自查表进行全面评估，并根据这个主题进行深入探讨和撰写。
2. 药房个人岗位风险点自查表的概述药房个人岗位风险点自查表是一份用于自我评估和改进工作的工具。
它包含了药品管理、客户服务和人员协作等方面的风险点，旨在帮助药房工作者识别和解决潜在的问题，提升工作质量和安全性。
3. 药房个人岗位风险点自查表的具体内容药房个人岗位风险点自查表涵盖了以下几个方面的内容：3.1 药品管理风险点•药品存储安全：是否合理摆放和分类，是否遵守药物保存要求等。
•药品过期管理：是否及时清理过期药品，是否建立有效的过期药品管理机制等。
•药品配发准确性：是否准确发放药品，是否核对药品准确性等。
3.2 客户服务风险点•订单处理准确性：是否正确处理客户订单，是否准确提供药品信息等。
•药品咨询服务：是否提供及时、准确的药品咨询服务，是否正确解答客户问题等。
•客户隐私保护：是否妥善保管客户隐私信息，是否遵守相关法规等。
3.3 人员协作风险点•工作流程协作：是否与同事协作良好，是否遵循工作流程，是否与其他岗位有效沟通等。
•紧急情况处理：是否正确应对突发情况，是否具备正确的急救技能等。
•岗位转变顺畅性：是否能够顺利转换岗位，是否具备一定的多岗位培训等。
4. 个人观点和理解在我看来，药房个人岗位风险点自查表是一项非常重要的工具。
它不仅让药房工作者能够自我评估和改进工作，还有助于提高整个药房的管理水平和服务质量。
2024年医院药房自查报告
在县药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设。经过自查认为：基本符合药品主管部门规定的条件。无违法经营假劣药品行为质量负责人和质量管理人均持有相关证件，没有发现无证上岗现象，我院在继续加强职业
（五）储存于养护
1、认真做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护，确保在库药品质量完好。
2、每天做好温湿度记录，及时调整药房温湿度，发现问题及时上报。
（六）特殊药品的管理：针对特殊药品按照规定进行专人、专柜管理。
严格核对资料后发放药品。
（七）药品的调拨与处方的调配
1、药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对医师处方、药品的'规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必要信息，确保药品准确付给。
八、调剂室整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发药时认真核对，杜绝差错事故发生。
九、药品按“先产先出，近效期先出”和按批号发药的原则。效期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品填写报损单，及时销毁。
十、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。发现药物不良反应及时填报《药品不良反应/事件报告表》向上级有关部门报告。
一、 院内药学部门成立处方点评小组
二、 每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通
三、 定期对药剂科人员进行培训
四、 定期和临床医师进行药学交流
药房个人岗位风险点自查表
药房个人岗位风险点自查表
药房个人岗位风险点自查表主要涉及以下几个方面：
1. 药品储存和养护：检查药品是否按照规定的条件储存，如温度、湿度等。
确保药品的质量和安全。
2. 药品采购和配送：检查药品采购渠道是否合法，配送过程是否符合相关规定。
3. 药品调剂：检查调剂过程是否规范，遵循医嘱，确保患者用药安全。
4. 药品说明书和标签：检查药品说明书和标签是否齐全、清晰，便于患者正确使用。
5. 处方审核：检查处方是否符合规定，审核过程是否严谨。
6. 药品回收：检查药品回收制度是否完善，废弃药品处理是否合规。
7. 员工培训和素质教育：检查员工是否具备相应的专业知识和技能，服务水平是否达标。
8. 卫生和防疫：检查药房卫生状况，防疫措施是否到位。
9. 消防安全：检查消防设施是否完备，消防通道是否畅通。
10. 合规经营：检查药房经营行为是否合规，遵循相关法律法规。
在开展自查工作时，可结合以上要点进行逐一排查，发现问题及时整改，确保药房运营安全。
药房质量管理制度执行情况自查表
满分：2５分
25
13
不合格药品管理制度
1、验收中发现不合格品应拒收，退回配送中心;
2、发现不合格品,应立即撤离货架,停止销售,将药品放入不合格区,不合格品处理、报损手续应按规定执行.
满分：10分
1０
１４
质量教育培训考核管理制度
1、按计划对员工进行质量培训，有效实施,培训目标明确,工作有效；
2、所有员工均持证上岗；
3、新录入职工应进行岗前培训;
4、按计划参加质量法规、知识学习班,专业技术人员应按要求接受继续教育培训；
5、检查考核质量培训的实施情况及效果。
满分：２5分
25
１５
质量记录票据管理制度
1、管理范围、内容、职责明确；
2、各类质量记录、票据管理人员明确;
3、记录、票据由相应岗位人员负责填写,记录按规定妥善保管；
1、货柜、橱窗保持清洁卫生;
２、药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药，性质互相影响、易串味的药品分柜存放,标志明显、清晰;
3、质量有疑问的药品不得陈列、销售。
满分：1５分
10
６
门店药品养护管理制度
1、每月对店内陈列的药品进行养护和质量检查，并做好记录；
２、检查中发现有质量问题的药品应暂停销售，及时通知质管部复查处理。
4、对质量目标的实施情况定期进行自查；
5、与奖惩挂钩。
满分：25分
2５
2
各级质量责任制
1、明确规定各级各类人员的质量责任;
2、各级各类人员对质量责任了解、熟悉并掌握,能认真执行。
满分:10分
10
３
门店进货验收管理制度
药房院感防控自查整改台账
药房院感防控自查整改台账（原创版）目录一、引言二、药房院感防控自查的重要性1.确保药品安全2.保障患者和医务人员健康三、药房院感防控自查存在的问题1.药品储存和配送环节2.药房人员管理3.患者取药环节四、药房院感防控自查整改措施1.改善药品储存和配送条件2.加强药房人员培训和管理3.规范患者取药流程五、总结正文一、引言随着医疗行业的发展，院内感染已经成为了医疗机构面临的重要问题。
药房作为医疗机构的重要部门，其院感防控工作直接影响到患者的健康和生命安全。
为此，加强药房院感防控自查整改工作是当务之急。
二、药房院感防控自查的重要性1.确保药品安全药房是医疗机构药品供应的主要部门，药品的安全储存和正确配送关系到患者的治疗效果和生命安全。
通过药房院感防控自查，可以确保药品在储存和配送过程中的安全性。
2.保障患者和医务人员健康药房院感防控自查有助于及时发现和整改药品储存、配送和使用过程中的潜在风险，从而降低患者和医务人员感染的可能性，保障他们的身体健康。
三、药房院感防控自查存在的问题1.药品储存和配送环节在药品储存和配送环节，可能存在以下问题：药品储存条件不符合要求、配送过程中存在污染风险等。
这些问题都需要通过自查及时发现并进行整改。
2.药房人员管理药房人员的管理也是药房院感防控自查的重要内容。
药房人员应具备专业知识，熟悉药品的正确储存和使用方法。
然而，在实际工作中，药房人员可能存在业务水平不高、操作不规范等问题，这可能导致药品的损坏和感染的风险。
3.患者取药环节在患者取药环节，可能存在以下问题：患者取药流程不规范、药师对患者用药指导不足等。
这些问题可能导致患者用药不当，从而影响治疗效果，甚至引发感染。
四、药房院感防控自查整改措施1.改善药品储存和配送条件针对药品储存和配送环节存在的问题，应改善药品储存条件，确保药品在适宜的温度和湿度下储存；加强配送过程的管理，确保药品在配送过程中的安全性。
2.加强药房人员培训和管理对药房人员进行培训，提高他们的业务水平和操作规范，同时加强管理人员对药房工作的监督，确保药房工作的顺利进行。
药房自纠自查报告
药房自纠自查报告xx诊所自查报告沙湾县食品药品监督管理局：xx诊所，接县局关于《“夯实基础、规范管理、依法经营，确保群众用药安全”专项整治工作的通知》文件的精神通知，现将自查自纠报告汇报如下：1、诊所依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。
2、严格按照经营范围，依法经营。
3、依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，定期检查。
4、诊所已设立诊所负责人，并负责处方的审核，从事药品经营管理，保管。
养护人员都已经过了县药监局的专业培训，并考核合格。
诊所全体员工，都进行健康检查，并建立健康档案，要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
5、诊所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的剂量，器具按规定检测合格。
6、诊所已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整的药品购进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药、内用药和外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。
9、诊所内没有违法的药品广告和宣传资料。
10、经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录11、诊所内设有顾客意见博、药品质量监督岗。
12、工作人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明热情周到的服务。
我诊所将严格按照，县局本次开展《“夯实基础、规范管理、依法经营，确保群众用药安全”专项整治工作的通知》指示精神，坚持“质量第一”的经验宗旨，让顾客满意，让每个顾客吃上安全有效放心的药。
特此报告请审查报告人：xx诊所报告时问：年 5月2 日药房自纠自查报告在日常工作当中，我门认真执行党的各项卫生工作方针政策，遵守医院的规章制度，以深入学习实践科学发展观主题活动为契机，遵守院规院纪，不迟到，不早退。
认真执行《药品管理法》及《处方管理办法》，坚决抵制违法违纪行为和行业不正之风，树立全心全意为患者服务意识和集体荣誉感。
药房自查报告
药房自查报告引言概述：药房自查报告是药房管理的重要工作之一，通过自查报告可以及时发现问题并加以解决，确保药房运营安全和合规。
本文将从药房自查报告的重要性、自查内容、自查方法、自查频率和自查结果分析等方面进行详细阐述。
一、重要性1.1 提高药房管理水平药房自查报告可以匡助药房管理者及时发现问题，及时整改，提高药房管理水平，确保药品的质量和安全。
1.2 避免违规行为通过自查报告，可以及时发现药房存在的违规行为，及时纠正，避免因违规行为而受到处罚。
1.3 保障患者权益药房自查报告可以确保药房的服务质量和药品质量，保障患者的权益，提高患者满意度。
二、自查内容2.1 药品管理自查药品的采购、储存、销售等环节是否符合相关规定，是否存在过期药品等情况。
2.2 药品配送检查药品配送的准确性和及时性，确保患者用药需求得到及时满足。
2.3 服务质量检查药房服务质量，包括药师服务态度、药品咨询等方面，确保患者获得良好的服务体验。
三、自查方法3.1 制定自查计划药房管理者应根据药房的实际情况，制定详细的自查计划，明确自查内容和自查频率。
3.2 实施自查药房管理者应组织药房员工按照自查计划进行自查，及时记录问题并制定整改措施。
3.3 定期总结药房管理者应定期总结自查报告，分析问题原因，完善管理制度，提高自查效率。
四、自查频率4.1 日常自查药房管理者应每日对药房进行简单自查，确保日常运营安全。
4.2 周期自查药房管理者应每周对药房进行详细自查，发现问题及时整改。
4.3 定期自查药房管理者应每月对药房进行全面自查，及时发现问题并加以解决。
五、自查结果分析5.1 发现问题自查报告中应详细记录发现的问题，包括药品管理、服务质量等方面存在的不足。
5.2 制定整改措施针对自查报告中的问题，药房管理者应及时制定整改措施，确保问题得到有效解决。
5.3 定期评估药房管理者应定期评估自查报告的整改情况，确保问题得到彻底解决，提高药房管理水平。