药房自查自纠报告
2023年最新药店自查报告范文5篇
2023年最新药店自查报告范文5篇2023年最新药店自查报告(一)根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下:一、人员管理情况:1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况:1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
2023年最新药店自查报告(二)根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施GSP认证工作及自查情况报告如下:一、药店基本概况:本店成立于2013年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。
药店自查报告怎么写模板（精选5篇）
药店自查报告怎么写模板（精选5篇）药店自查报告怎么写模板(篇1)根据上蔡县人民劳动局的要求，结合年初的《定点零售药店服务协议》，上蔡县定点零售药店认真核对量化考核标准，组织员工对全年《定点零售药店服务协议》执行情况进行逐项自查。
现将自检和自检情况报告如下:基本情况:我店营业面积40平米，年销售任务1万元，其中医保刷卡1万元。
目前有3000多种产品和各种保健品。
药房有2名店员，包括1名药剂师和1名药剂师助理。
自查自纠发现有好的方面，也有缺点。
优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《上蔡市城镇职工基本医疗和医疗保险暂行规定》；(2)认真组织学习医疗保险政策，向被保险人正确宣传医疗保险政策，不得销售其他不符合医疗保险基金支付范围的物品；(3)店员积极热情地为被保险人服务，不卖假劣药品。
到目前为止，没有发生投诉；(4)药品摆放要有序、干净、卫生，严格执行国家药品价格政策，做到一签一价，明码标价。
存在的问题和薄弱环节:(1)计算机技术的使用不够熟练，尤其是商店新转让药品的目录没有及时准确地保存在计算机系统中；(2)政策执行方面，文员对相关配套政策的理解不全面，理解不到位，学习不够深入具体，导致在电脑上的实际操作没有很好的执行；(3)服务质量有待提高，特别是刚进店的新型特殊药品和保健品，对保健品的性能和功效了解和宣传不够；(4)店内设立的医保宣传栏内容未及时变更。
针对以上问题，我店的整改措施是:(1)加强医疗保险政策的学习，经常组织店员学习相关法律法规，知法守法；(2)提高服务质量，熟悉药品性能，正确向客户介绍医保药品的用法、用量及注意事项，充分发挥员工顾问的作用；(3)计算机操作人员应加快使用计算机软件的熟练操作培训。
(4)及时、正确地向被保险人宣传医疗保险政策，全心全意为被保险人服务。
最后，希望上级部门对我们药店的日常工作进行监督和指导，给予更多有价值的意见和建议。
谢谢药店自查报告怎么写模板(篇2)*********连锁药店开办验收自查报告市食品药品监督管理局：***药店已经市食品药品监督管理局批准建立（鲁（宁)****号）。
药店自查报告范文(通用5篇)
药店自查报告范文（通用5篇）药店自查报告1为贯彻落实市社保局文件精神，根据市医保处关于对基本医疗保险定点医疗机构进行年度检查考核的要求，我中心高度重视，认真布置，落实到位。
由中心主任牵头，开展了一次专项检查，现将自查情况汇报如下：一、高度重视，完善医保管理责任体系我中心成立以__X主任为组长的自查领导小组，对照评价指标，认真查找不足，积极整改。
我中心历来高度重视医疗保险工作，在日常工作中，严格遵守国家、省、市的有关医保法律、法规，认真执行医保相关政策，成立了由中心主任负责，由各科室主任兼职的医保领导小组，健全管理制度，多次召开专题会议进行研究部署，严格落实“人员、场地、设施”到位，定期对医师进行医保培训。
医保工作年初有计划，并定期总结医保工作，分析参保患者的医疗及费用情况。
二、严格管理，实现就医管理规范标准近年来，在市社保局及医保处的正确领导及指导下，我中心建立健全各项规章制度，设置“基本医疗保险政策宣传栏”和“投诉箱”，公布咨询与投诉电话，热心为参保人员提供咨询服务，妥善处理参保患者的投诉。
简化流程，提供便捷、优质的医疗服务。
参保职工就诊住院时严格进行身份识别，杜绝冒名就诊和冒名住院现象，制止挂床住院。
严格掌握病人入、出院指征，严禁出现“小病大养、挂床”等违规行为，患者出院带药坚决不能超量。
住院贯彻因病施治原则，做到合理检查、合理治疗、合理用药；无伪造、更改病历现象。
对门诊处方严格执行医保药量规定，严格执行门诊慢性病支付范围，坚决不超量、超种类用药，严格执行查对制度，坚决不做虚假证明，积极配合医保处对诊疗过程及医疗费用进行监督、审核并及时提供需要查阅的病历及有关资料。
严格执行有关部门制定的收费标准，无自立项目收费或抬高收费标准。
加强医疗保险政策宣传，以科室为单位经常性组织学习市医保处印发的《医疗保险政策法规选编》、《潍坊市基本医疗保险和工伤保险药品目录》等文件，使每位医护人员更加熟悉目录，成为医保政策的宣传者、讲解者、执行者。
药房自查自纠报告范文3篇
药房自查自纠报告范文药房自查自纠报告范文精选3篇（一）药房自查自纠报告一、报告目的为了确保药房工作的安全、合规、高效运行，特进行药房自查自纠工作，并根据自查结果提出改进措施和建议，促进药房工作的持续改善。
二、自查内容根据药房工作的各个方面，对以下内容进行自查：1. 药品管理：核对库存药品与记录是否一致，是否存在过期药品，是否有重复进货等情况。
2. 药品销售：核对和对比销售记录，确保销售数据准确性，排查潜在销售违规风险。
3. 药物储存：检查药品的储存条件是否符合要求，包括温度、湿度、光线等因素，排查药品保存不当的情况。
4. 入库验收：检查入库验收流程，核实是否按照规定进行验收，排查未验收或验收不合格的药品情况。
5. 药品更新：核对药品使用情况，排查长期未使用或频繁使用的药品，及时更新药品库存。
6. 药师资质：核对药店员工的药师资质，确保药店员工具备相关执业资格。
三、自查结果根据自查结果，本次自查发现以下问题：1. 部分药品库存与记录不一致，存在药品进货重复现象。
2. 一些药品保存不当，温度湿度未达到规定要求。
3. 配药工作过程中，药品使用记录不完整，缺少相关信息。
4. 部分药店员工的执业资格未能及时更新，存在资质不符合要求的情况。
四、改进措施根据自查结果，制定以下改进措施：1. 加强药品库存管理，定期盘点库存，确保药品库存与记录一致。
2. 对药品保存条件进行监测，设置恰当的监测装置，及时调整保存环境。
3. 完善药品使用记录，要求工作人员在配药过程中详细记录使用情况。
4. 对药店员工的执业资格进行核查，及时更新资质信息，确保员工具备相应资质。
五、改进建议结合本次自查情况，提出以下改进建议：1. 建立完善的药品进货管理制度，包括进货审批、进货数量控制等流程，减少进货重复现象。
2. 加强药品保存环境的监控，通过科学的温湿度监测装置，确保药品保存条件达到标准要求。
3. 健全药品使用记录流程，设立记录表格，并要求员工按规定记录药品使用情况。
2023药店自查报告多篇
2023药店自查报告多篇2023药店自查报告范文篇1本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和gsp管理规定，认真进行自查自纠如下；1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律，法规，守法经营；2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；3、职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行《药品管理法》《质量管理》《业务知识》等有关法律法规和规章制度培训，建立员工档案；4、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录；6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。
本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。
2023药店自查报告范文篇2现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：一、企业基本情况1、企业性质：******畜禽药业服务中心成立于****年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
2、地理位置：******畜禽药业服务中心位于**************3、经营范围及品种：兽药制剂及15种产品。
所有产品都是通过农业部兽药gmp认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药物，使用安全有效。
药房自查自纠报告3篇
药房自查自纠报告3篇第一篇：药房运营管理规范自查自纠报告一、自查自纠内容：1. 药品来源与进销存管理a. 药品采购环节是否符合采购管理规定，是否存在招投标程序不规范、供应商合规性审核不严格等问题；b. 药品进货验收环节是否按照相关标准进行，是否存在验收记录不完整或造假的情况；c. 药品进销存信息管理是否健全，是否存在库存数据的错误、丢失或被篡改的情况。
2. 药物管理a. 药房是否建立了药物管理规章制度，并有效执行，是否存在制度与实践不符的情况；b. 药房是否妥善保管药物，存放环境是否符合规定，是否存在药物过期、变质的情况；c. 药品配制、调剂、核对环节是否严格执行，是否存在药品调剂错误的情况。
3. 医患沟通与服务a. 药房是否建立了规范的医患沟通制度，是否有专人负责咨询服务，是否存在医患信息保密不严格、回答患者疑问不到位等问题；b. 药房是否建立了药品咨询服务制度，是否存在对患者提问不耐烦、回答不准确的情况；c. 药房是否在售药过程中给予患者必要的药品使用说明、注意事项等服务，是否存在服务态度不友好、解释不清楚的情况。
二、自查自纠情况：1. 药品来源与进销存管理：a. 采购管理规定：整改了药品采购程序，重视供应商合规性审核，建立了与供应商的合作伙伴关系；b. 进货验收环节：严格按照标准进行验收，建立了完整的验收记录；c. 进销存信息管理：投入了电子化管理系统，提高了库存数据的准确性和安全性。
2. 药物管理：a. 药物管理规章制度：重新修订了制度，与实际操作相符；b. 药物保管环境：进行了环境整治，确保存放温度、湿度符合规定，消除了可能导致药物变质的因素；c. 药品配制、调剂、核对环节：增加了药品配制、调剂、核对流程，并进行了培训，减少了调剂错误的发生。
3. 医患沟通与服务：a. 医患沟通制度：完善了医患沟通制度，增加了咨询服务人员，强化了医患信息的保密性；b. 药品咨询服务：对工作人员进行了培训，提高了回答患者问题的准确性和耐心性；c. 药品使用说明与服务：加强了对患者的药品使用说明，重新布置了售药台位，改善了服务态度。
药房自查报告
药房自查报告（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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关于药店的自查报告（精选6篇）
关于药店的自查报告（精选6篇）关于药店的自查报告（精选6篇）时光在不经意中流逝，一段时间的工作已经结束了，回眸过去这段时间的工作，有惊喜，也有不足，自查报告也应跟上时间的脚步了。
相信大家又在为写自查报告犯愁了吧！下面是小编为大家整理的关于药店的自查报告（精选6篇），欢迎阅读与收藏。
药店的自查报告1收到【关于印发全国声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真自查自纠汇报如下：1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法。
2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假劣药品。
3、职员与培训，全体人员经xx食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。
4、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录5、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。
对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录。
6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。
本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。
医院药房自查报告
医院药房自查报告医院药房自查报告(9篇)在学习、工作生活中，报告与我们愈发关系密切，我们在写报告的时候要注意语言要准确、简洁。
为了让您不再为写报告头疼，以下是小编整理的医院药房自查报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
医院药房自查报告1根据卫生局有关通知精神，我院开展了对《年民主评议全市医疗卫生机构政风行风活动实施方案》的学习和讨论，并将活动落实到各科室。
医院以评议活动为契机，在学习贯彻《医疗机构从业人员行为规范》的同时，认真查找医院存在的问题和不足，从思想上牢固树立服务意识和以人为本的工作宗旨，处理好社会效益和经济效益两者之间的关系，促进医患关系进一步和谐，社会满意度进一步提高。
为了做好行风评议活动，我院随机发放问卷50份，随访就诊患者20人次，广泛听取患者和家属的意见和建议，现将活动情况汇报如下：一、目前存在的问题1、窗口服务部分不到位，例如收费处收费单据打印不全，又未能做好充分解释，引起病人误会。
2、药房药品短缺补充滞后，影响临床用药，患者有意见。
药物不良反应监测观念差。
3、预防性使用抗菌药物，问题未能从根本上解决。
医护人员无菌观念和控制院内感染意识有待加强。
4、部分患者反映妇科有些治疗项目价格偏高。
5、部分医生护士对某些检查和治疗项目解释不够详尽，影响患者对医院的'信任度和治疗依从性。
二、整改措施1、温馨服务。
充分发挥民营医疗机构优质服务的传统，加强对医护人员的礼仪培训、开展微笑服务和一站式服务，对新上岗护士，要进行一定周期的训练，有专人带教。
要求窗口人员和医生、护士和患者交流时耐心细致，加强自身修养，不和患者发生冲突，营造医患和谐环境。
2、强化知情同意制度，对所有的各项检查和治疗，医护人员有义务与患者充分沟通，科学提供医疗建议，尊重患者知情选择的权利，收费做到合理透明，逐项解释。
所有收费项目公开，接受群众监督。
3、加强医务人员无菌观念的训练和监督。
从规范手的清洁到各类无菌操作，医疗废物处置，物品（包括室内）消毒、灭菌以及手术室、治疗室管理，杜绝污染死角，抓住开展学习《抗菌药物临床应用管理方法》的契机，树立合理用药观念，逐步减少一般手术的抗菌药物预防性使用，以减少抗菌药物耐药性发生和降低医疗费用。
药房自查自纠报告(8篇)
药房自查自纠报告(8篇)药店自查整改报告篇一×××食品药品监督管理局：×××药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。
在此，认真进行自查自纠汇报如下：1、我店于××年×月×日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。
2、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商（如：×××有限公司）进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。
3、依据标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。
4、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。
店内配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。
5、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期、数量进行检查；药品的储存按照要求分类陈列和存放，如发现处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药和外用药；药品和非药品已分开存放；要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。
6、药房内没有违法药品广告和宣传资料。
7、药品销售与服务中做到文明、热情、周到的服务，介绍药品不误导消费者，对消费者说明药品的禁忌、注意事项等。
8、从事药品经营、保管、养护人员都已经过县药监局专业培训，并考核合格，其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。
同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着一定的差距，但通过本次的自查，本药店会将尽快整改和完善不足之处。
对上述存在的问题，做了认真的分析研究，制定了一定的措施：1、加强业务学习的自觉性，掌握各项业务知识。
药房自查自纠报告(优秀6篇)
药房自查自纠报告(优秀6篇)药店自查整改报告篇一妇幼保健院药事管理委员会：近期，由药房分管领导高主席处获悉，药房药品存有问题，即：药品摆放混乱，未按类别、剂型进行分类摆放，有的药品摆放不同位置多到达到三处。
针对此问题，药房在科主任的带领下进行了自查自纠，通过自查发现上述问题确实存在，同时还发现了存有以下几方面问题，现列举如下：一、处方诊断缺项二、电子处方系统手术室记账无法汇总三、电脑主机电路混乱针对上述问题，药房结合自身实际情况，沟通协调单位各科室，取得各科室、部门理解，在分管领导主持下共同讨论、研究、制定切实可行的整改措施，如下：一、针对高主席提出的“药品摆放混乱问题”，科主任和科室工作人员高度重视，组织专题会议，通过借鉴外单位新方法、总结经验，结合科室实际，讨论、研究形成统一意见，即：破除原有惯性思维的摆放方式，采用按科别、剂型、适应症，特管等分类方式从新进行了药品摆放，并在相应架子和位置注明科别、品名，使药品位置更加醒目，一览无余。
经过两天的。
熟悉，改进措施效果逐渐体现出来，确实提高了工作效率，此措施值得肯定。
二、针对“处方诊断缺项”的问题，科主任已与各相关科室领导进行了沟通，取得理解与支持，并由科主任将此问题反馈给相关医师，此问题现虽有一定改观，但力度仍需进一步加大，望将此问题上升至院委会讨论解决。
三、针对“电子处方系统手术室记账无法汇总”的问题，科主任已向办公室再次进行了反馈，获悉办公室工作人员已向新益华软件公司售后服务处进行反馈，但目前此问题仍未解决，望院分管领导加大协调力度，促使此问题尽快解决。
四、针对“电脑主机电路混乱”的问题，科主任与后勤保障部领导进行沟通，后勤部派专业电路维护人员，进行了药房电路检修，从新整理问题线路，理顺了各条电线，从而杜绝了电路安全事故的发生。
以上整改妥否，请批示新郑市妇幼保健院药房20xx.12.30售药店自查报告篇二XX市食品药品监督管理局忠县分局：我店××药房××县××连锁店，收到×食药监〔20x×〕××号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。
药房自查自纠总结报告范文6篇
药房自查自纠总结报告范文6篇第1篇示例：药房自查自纠总结报告为了规范药房管理，提高服务质量，我药房于近期进行了自查自纠工作。
在此次自查自纠中，我们发现了一些问题并进行了整改，同时也总结了一些经验，希望能够为日后的工作提供借鉴。
以下是我们的自查自纠总结报告。
一、自查自纠情况1. 人员管理方面：在本次自查自纠中，我们发现在员工素质、岗位责任分工、值班轮班等方面存在一些不完善之处，这给药房的正常运作带来了一些隐患。
员工的仪容仪表、服务态度等也存在一些问题。
2. 药品管理方面：药品是药房的核心产品，因此在药品的管理方面我们十分重视。
在本次自查自纠中，我们发现存在药品过期、损坏、错位存放等问题，造成了药品管理混乱。
3. 安全管理方面：药房作为医疗机构的一个重要部分，安全问题一直是我们关注的焦点。
在自查自纠中，我们发现安全隐患主要体现在用电安全、防火防盗等方面。
4. 服务质量方面：药房的服务质量直接关系到顾客的满意度。
在本次自查自纠中，我们发现了服务态度不够热情、咨询回答不够及时等问题，这都会影响到药房的形象和服务质量。
二、整改措施1. 人员管理方面：对于员工管理方面的问题，我们将重新制定岗位责任分工，明确员工的职责和工作任务；并进行了员工培训，提高员工的服务意识和专业素养。
2. 药品管理方面：针对药品管理存在的问题，我们进行了全面清点库存，对于过期、损坏的药品进行了及时处理，同时制定了更为严格的药品管理制度，确保药品的安全和合理存放。
3. 安全管理方面：针对安全隐患问题，我们进行了全面安全检查，对于用电隐患、防火设施等进行了整改和加固，确保了药房的安全。
4. 服务质量方面：在服务质量方面，我们加强了员工的培训，提高了员工的服务意识和服务水平；同时加强了顾客投诉的处理，及时反馈和解决顾客问题。
三、经验总结1. 自查自纠意识的重要性：自查自纠是药房管理的一项重要工作，通过自查自纠可以及时发现存在的问题并进行整改，确保了药房的正常运作和服务质量。
药房自查自纠整改报告
药房自查自纠整改报告药房作为售卖药品的场所需要做到正规，合格，进行自查。
下面是小编整理的药房自查自纠整改报告，欢迎阅读。
药房自查自纠整改报告篇一××药房××县××连锁店自查整改情况报告重庆市食品药品监督管理局忠县分局：我店××药房××县××连锁店，收到×食药监〔200×〕××号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。
本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人×××，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。
三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及咨询服务方面：首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。
药房自查自纠整改报告四篇
药房自查自纠整改报告四篇自查药房自查自纠整改报告四篇xx县豆制品药品监督管理局：xx县xx医院，按照以往惯例和上级要求，现将20xx年自查自纠报告汇报如下：1、依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受核发。
2、严格按照中外合资，依法经营。
3、依照相关标准，已制定一整套重新制定药品质量管理制度，严格执行规章制度，定期检查。
4、已设立医院工作人员，并负责处方的审核，兼营药品经营管理，保管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康档案，要求凭处方经销的药品，按处方销售和登记。
5、医院药房宽敞明亮，清洁卫生，用于描述销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的剂量，器具按规定检测合格。
6、已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订基本保障了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实清晰完整的药品购进验收记录。
8、药品回收按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药、内用药和外用药、药品和非药品，都逐一分开存放。
9、经常组织员工开展业务及法律法规法规知识学习，并有记录10、工作人员衣装整齐，佩戴服务卡，做到文明热情周到的服务。
不足之处：1、药房针剂散乱2、内府的整体没有完善整改之处：我院一个月在县食品药品监督局的大力支持下用将的时间整改好。
让每个患者吃上安全有效放心的药。
药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的中期望的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分逐步形成社会法规，构筑一部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德看来，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与癌症斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则弯果又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的具体实际需要出发，持之以恒的为广大群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德看来，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药房自查自纠报告范文
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药房⾃查⾃纠报告范⽂【⼀】 xx⼤药房接到通知后，根据国家省、市、县⾷品药品监督管理部门相关公约精神和有关⽂件精神，我店及时开展⾃查⾃纠⼯作，全体员⼯⾏动起来，对门店内部进⾏了全⾯检查。
现将基本情况反应如下： ⼀、基本情况 我店成⽴于20xx年9⽉，为个体经营⼯商户，其性质为零售药店，且于20xx年9⽉进⾏gsp认证。
现药店有企业负责⼈，质量负责⼈和营业员各⼀名。
⼆、⾃查⾃纠情况 我店严格按照依法批准的经营⽅式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年⼀次对质量管理制度的实施情况进⾏检查，对直接触药品的员⼯每年进⾏⼀次⾝体检查，并建⽴健康档案。
在营业场所内配置了⼲湿温度计，每⽇两次进⾏监测并做好记录。
我药店严格把好药品质量购进验收关，建⽴合格供货⽅档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符。
在营业场所内按照⽤途对所在陈列药品进⾏分类摆放，每个⽉检查⼀次，并做好记录。
我药店依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任。
我店通过查资料，县药监局领导现场指导等⽅式，进⾏了全⾯⾃查，通过⾃查，我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些⽅⾯仍存在着⼀定的差距(如因收⼊不⾜，硬件设施投⼊不⾜，营业员对业务缺少⾃觉性，服务质量还不够规范)。
对上述存在的问题，我店做了认真的分析研究，制定了措施，要求各岗位⼈员加强业务学习⾃觉性，⼒争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识，加⼤质量管理的⼯作⼒度，对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善，努⼒使我店的质量管理⼯作逐步⾛向现代化、规范化和制度化，为确保⼴⼤⼈民群众⽤药安全有效作出应有的贡献。
药房⾃查⾃纠报告范⽂【⼆】 接你处的通知，市三⼒药业公司及时开会传达布置⼯作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展⾃查⾃纠⼯作，对照国家⾷品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格⾃查，并根据各⾃的情况写出⾃查报告。
药店自查报告15篇
合理作为医疗行为环节中的一个重中之重的环节来抓，以对患者高度 负责的精神，深刻认识到加强药品管理人极端重要性，健全药品质量 和药品平安管理工作的组织领导。以王勇院长为我院药品使用质量的 第一职责人，以药剂科科长车章洪为药品使用质量直接职责人，并设 置了以药剂科主要负责药品质量管理部门，详细负责我院药品使用质 量管理工作，切实加强药品质量管理。
最终期望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行指导，多提 宝贵意见和建议。感谢! 药店自查报告 4
上蔡县红岗资料保险指定零售药店应上蔡县人老局的要求，与年
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初《定点零售药店服务协议》一起认真对比量化评价标准，对全年执 行《定点零售药店服务协议》的情况进行了逐项自检，现在自检方案 报告如下：
二、明确职责，注重人才培养 强化了药剂人员政治、业务“两面”培训，使科室人员综合素质 “全面”提高。每年组织药剂人员进行健康体检，建立分健康档案， 加强药剂人员药政法规学习、强化药学专业学问培训，科室现有执业 药师 11 名，占药剂人员的 50%，并明确各级药剂人员药品管理职责， 充分保证药品质量。 三、强制度，重落实，促管理。 一是进一步加强对药品的制度、规范、程序的完善，制定了进货 检查验收制度、药品储存、保管制度、特别药品管理制度、冷藏药品 管理制度、处方调配制度、拆零药品管理制度、中药饮片管理制度等， 做到药品质量保证有法可依，有法可做，二是重点强化制度的落实， 做到管理工作“五强化”。强化对供货商的管理，建立供货商信息档 案，索要三证，签订购销合同；强化药品购进管理，从计划、审核、 采购到验收严格把关，对购进药品名称、批准文号、生产日期、失效 期等基本信息专心审核、记录，有质量问题的一律不予入库，从而保 证了购进药品的质量；强化对药品效期实行动态管理，以先进先出为
2024年药房自查自纠报告(三篇)
2024年药房自查自纠报告药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。
在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
加强职业道德教育，纠正行业不正之风。
突出加强药剂人员思想作风、学风、工作作风和生活作风的教育，深入开展理想信念教育、党章和法纪教育、社会主义荣辱观教育、廉洁自律教育，筑牢廉洁从政的思想道德基础。
要进一步表彰先进典型，坚持正确导向，广泛开展职业道德、社会公德和家庭美德教育，不断增强全体人员廉洁意识，抵制不正之风的侵蚀。
加强业务学习，提高科室人员业务素质。
积极参加医院举办的各类学习培训，提高服务的能力和水平。
积极争取医院对药剂工作的支持和帮助，广泛开展各种学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。
加强礼仪培训，提高科室人员职业素质。
了解患者及家属在医护工作中的心态表现，培养针对性的服务意识和随机应变的服务能力，多使用敬语、谦语、雅语，增加协作精神，尽量避免医患冲突，及时处理各种矛盾，不断提高医院专业服务水平。
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药房自查报告
根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我院药房所经营药品的质量合格、使用安全，我院药房药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下：
一、各岗位人员培训考核制度和定期体检制度管理情况
1、根据药品相关管理法律、法规及市.区药监局对药品调剂员的培训要求，药房人员按时参加药监局组织的法律法规及专业知识的培训，将理论与实际相结合，更好的服务与人民群众。
2、为了保证我院所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的工作人员进行至少一次健康体检，只有体检合格的员工方可继续从事药房工作。
二、质量管理体系制度概况
为了执行新版GSP认证的管理工作，我们制定以下质量管理体系制度：
1、药房管理规范
2、药剂师职责
3、人员培训体检管理制度
4、药品储存与养护管理制度
5、药品购进验收管理制度
6、药品分发与调剂管理制度
7、医疗器械管理制度
8、特殊药品管理制度
三、设施设备情况：
按照经营药品的相关规定及要求，药房内严格实行分区管理，标志明显。
根据药品相关管理法律、法规及市.区药监局对药品调剂员的培训要求配置有适宜药品储存的设施设备：空调、货架、货柜、中药橱、电脑、打印机、粘鼠板、灭火器、冷柜、直读式温湿度计、称支、避光窗帘。
四、药品采购、验收、储存、养护、分发等方面的工作
1、药品的购进严格按照药监局的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议。
2、药品的验收关
我们根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
对购进的中药严格要求配备验收报告，无验收报告坚决拒收。
3、重视药品的养护工作
根据药店的质量管理制度，根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录药房及冷柜的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。
同时按月对库存药品进行循检，养护记录做到真实、完善、规范。
4、做好药品的分发工作
为规范药品安全给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配经处方审核复核，做到认真核对病人姓名、性别、年龄，病情，交代服法、用量、注意事项，根据病人所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与病人，确保用药安全有效。
并提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。
5、药品及器械不良反应报告制度
①、概念明确、职责清晰、程序规范。
②、有效收集药品的不良反应信息。
③、发现药品不良反应及时上报。
④、记录齐全、准确、规范。
五、处方及票据管理制度
1、加强票据处方管理，杜绝单据及处方遗失。
2、票据及处方妥善保管。
六、主要问题及整改措施
通过本次自查，我们认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些方面仍然存在着一定的差距：
1.是药房人员对药品理论知识缺乏;
2.是服务质量还不够规范;
3.服务态度有待提高；
4.人员体检信息未存档。
对上述存在的问题，药房人员认真的反思，制定了措施，要求药房人员加强业务学习自觉性，力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识，努力提高服务质量及态度，同时我们将以这次GSP认证为契机进一步增强质量管理意识，加大质量管理的工作力度，更好的服务于广大人民群众，加强用药安全有效作出应有的贡献。