Runx3 在胃癌中的表达及临床意义
Runx3蛋白、NF-кB在胃癌组织中的表达及意义
及 Ｎ —Ｂ的表 达情 况 ， 讨二 者 在 胃癌组 织 中的表 Ｆｒ 探
操作。用已知乳癌组织作 阳性对照 ，Ｂ Ｐ Ｓ代替一抗 作 阴性对 照 。
１２２ 结 果判 定 ．． Ｎ —Ｂ染 色 主要 位 于 细 胞 质 或 Ｆｒ 细胞 核 ， 为棕 黄色 颗 粒 ；ｕｘ Ｒ ｎ３蛋 白染 色 主要 位 于正
中图分类号 ：７５２ Ｒ ３ ． 文 献 标 志 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：０２２ ６ （ ０ ０ ２ － ３ －２ １０ －６ Ｘ ２ １ ）５０ ３０ ０
胃癌的发生、 发展是一个复杂的多阶段的过程 ， 包括癌基因的激活和抑癌基因的变异和缺失。矮小 相关转录因子 ３ Ｒ ｎ３ 蛋 白是 Ｔ ＦＢ信号通路下 （ ｕｘ ） Ｇ— 游 的一 个转 录 因子 ， 在转 化 生 长 因子 Ｂ Ｔ Ｆ１ ／ （ Ｇ 一 ） 骨 ３ 形成蛋 白（ Ｍ ） Ｂ Ｐ 信号转导中起独特作用 ， 其表达缺 失 与 恶 性 肿 瘤 的 发 病 机 制 有 关 。２ ０ ０ ８年 ７ 月 一
ห้องสมุดไป่ตู้
情况 ， 同时检 测两者在 胃癌组织 中的表达相关性及其临床病理关系 。结果
表达明显高 于胃癌组 织 ， Ｎ ．Ｂ表达 明显低 于 胃癌组织 （ 而 Ｆｒ Ｐ均 ＜０Ｏ ） ．１ 。胃癌组织 中 Ｒ ｎ ３蛋 白、 Ｆｘ ｕｘ Ｎ —Ｂ的表达
与患者年龄 、 性别 、 肿瘤部位及肿瘤 大小无关 （ ００ ） 与 高中分化 胃癌相 比 ， Ｐ＞ ．５ ； 低分 化 胃癌 中 Ｒ ｎ３蛋 白表 达较 ｕｘ
山东医药 ２ １ 年第 ５ 卷第 ２ 期 ００ Ｏ ５
Ｒ ｎ３蛋 白 、 Ｆｘ ｕｘ Ｎ —Ｂ在 胃癌 组 织 中的 表 达 及 意 义
胃癌及癌旁组织中Runx3基因甲基化研究及临床意义
切的关系 ， 其家族基因的产物分别具有不 同的生物学功能 ， 其 中 Ｒ ｎ３ ｕｘ 基因对癌细胞的生长有明显的抑制作用 。本 文主要
采用 ＭＳ Ｐ方法 分析 ３ ５例 胃癌组织及其 癌旁组织 Ｒ ｎ３基 ｕｘ 因 甲基化状 态 ， 同时利用 逆转录 一聚合酶 链反应 检测 胃癌 组
织及其癌旁组织 中 Ｒ ｎ３ｍ Ｎ ｕｘ Ｒ Ａ的表达情 况 ， 阐明 Ｒｎ３基 ｕｘ
１ ｉ ０ ｒ ｎ。 ａ
国胃癌是发病率 和死 亡率很高的恶性肿瘤之一… 。通 过研究 表 明， 是一类多基因疾病 ， 胃癌 其发病分子机 制是 由于端粒酶
激活 、 抑癌基 因失活和癌基因激活等 引发 的多 因素 、 多阶段 及多基因变异综 合病变过 程 。Ｒ ｎ 因是近 年来发 现的 ｕｘ基
录 ｃ Ｎ ．设 计 引 物 Ｐ Ｃ ＰＣ ： ｓＡ： Ａ ￣Ｃ Ｃ Ｃ — ＤＡ ｓ Ａ、 ｓ Ｂ ＰＣ ５ Ｇ ＧＦ Ａ Ｃ Ｔ Ｉ
Ｇ ＡＣＣ Ｔ ＡＣＴ Ｔ ｓ Ｂ： Ｇ Ｃ Ｃ Ｔ ＴＣ ＴＧ Ａ Ｃ Ｇ Ｇ ３ ；Ｐ Ｃ ５ ＣＣ ＡＴ ＡＣ ＧＧ Ｔ ＡＡＧ—
１２ １ 标本处理 ： 胃癌及相 关癌旁各 一份 ， ．． 取 组织 离体后立 即一分为二 ， 份先 置于液氮中速 冻 １ ｉ， 一 ０ ｍｎ 然后置 于 一 Ｏ ８
因启动子 甲基 化 与 胃癌 发 生 、 展过 程 的 关 系 ， 而 探 讨 发 从 Ｒ ｎ３ 因可能成 为胃癌早期诊断的分子标记物 。 ｕｘ 基
１ 资 料 与 方 法
１２ ３ 总 Ｒ Ａ 抽 提 及 Ｒ —Ｐ Ｒ 收 集 八 种 细 胞 系 ： 照 ． ， Ｎ Ｔ Ｃ 按 ＱＡ ｍｐＲ Ａ 抽 提试 剂 盒 说 明 书 提 取 总 Ｒ Ａ； 组 织 标 本 研 Ｉａ Ｎ Ｎ 将
Runx3的免疫调节作用及其与胃癌关系的研究的开题报告
Runx3的免疫调节作用及其与胃癌关系的研究的开题报告一、研究背景胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，对人类健康造成了严重威胁。
治疗胃癌的方法主要包括手术、化疗、放疗等，但其效果不尽如人意，因此需要寻找新的治疗方法。
近年来，免疫治疗被广泛关注和研究，其理论和实践研究成果表明，激活和调节宿主免疫系统对肿瘤的治疗具有独特的优势。
Runx3作为一种转录因子，在免疫调节中发挥重要作用。
其在机体中调节了许多免疫细胞的功能，如CTL、Th1、Treg等，对肿瘤的抑制作用具有重要的调控作用。
因此，研究Runx3在胃癌中的免疫调节作用，有助于深入理解胃癌的发生机制，为胃癌的预防和治疗提供新的思路和方法。
二、研究目的本研究旨在探讨Runx3在胃癌中的免疫调节作用，并研究其与胃癌之间的关系，为胃癌的治疗提供新的思路和方法。
三、研究内容1.回顾Runx3在免疫调节中的作用机制。
2.探究Runx3与胃癌发生和发展之间的关系。
3.研究Runx3在胃癌患者中的表达情况及其对免疫细胞的调控作用。
4.研究Runx3对胃癌细胞的增殖、侵袭和转移的影响。
5.探讨Runx3作为免疫治疗的一种新靶点在胃癌治疗中的应用前景。
四、研究方法1.检测Runx3在胃癌患者组织中的表达情况。
2. 利用细胞实验和动物实验探讨Runx3对胃癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。
3.利用细胞实验和动物实验研究Runx3对肿瘤免疫的调控作用。
4.收集胃癌患者的临床资料，分析Runx3与胃癌患者的相关性。
五、预期成果1.探究Runx3在胃癌中的免疫调节作用，为胃癌治疗提供新的思路和方法。
2.研究Runx3在胃癌中的表达情况及其对免疫细胞的调控作用。
3.探讨Runx3作为免疫治疗的一种新靶点在胃癌治疗中的应用前景。
外周血RUNX3基因甲基化在胃癌中的临床价值
张 丽江 ， 王 山米 ， 谢然， 等． 穴 位 注 射 用 于 产 时 镇 痛 观 察
Ｉ － Ｊ ］ ． 上海针灸杂志 ， ２ ０ ０ ０ ， １ ９ （ ２ ） ： １ ３ — １ ５ ． 翁恩 琪 ， 顾 培． 针 刺麻 醉 ［ Ｍ］ ． 上海： 上 海 科 学 技 术 出 版
【 摘 要】 目的
４ ３ ２ １ ０ ０ ； ２ ． 华 中科技 大 学 同济 医学院
４ ３ ０ ０ ２ ２ ）
研 究 外 周 血人 类 Ｒ ＵＮＸ 相 关 转 录 因子 （ Ｒ ＵＮ Ｘ３ ） 基 因 甲 基 化 在 胃癌 中的 临床 价 值 。方 法 采
用 甲基 化 特 异 性 Ｐ Ｃ Ｒ （ ＭＳ Ｐ ） 检 测 胃癌 患 者 （ ＧＡ Ｃ组） 及 健康 者（ Ｃ ＯＮ 组 ） 外 周血 Ｒ ＵＮ Ｘ３ 基 因启 动 子 甲基 化 状 态 ，
保 健 与 临 床 相 结 合 的服 务 观 念 ＿ ７ ］ 。（ ２ ） 穴 位 按 摩 通 过 分 散 产 妇 的注意力而减轻疼痛 。同时 ， 穴位按摩 是一 种简 单易行 、 无 不 良影 响 ， 无 创 伤 的操 作 ， 产妇乐于接受 ， 助 产 人 员 和 家 属 易 于 掌 握 。其 止 痛 原 理 可 能 是 持 续 刺 激 信 号 ， 通过 不 同的神经传 导 ， 使 局部皮肤和子宫痛 阈提高 ， 并 传 导 到 中枢 ， 激 活 体 内 抗 痛 系 统 并释 放 ５ 一 羟 色 胺 及 内 源 性 阿 片 类 物 质 等 而 产 生 镇 痛 作 用ｌ ８ ］ 。另 外 ， 足三 里 为 阳 明 胃 经 之 合 穴 ， 为 临 床 治 疗 腹 腔 内 疾 病 的要穴［ ９ ； 合 谷 穴 为 阳 明 经 的原 穴 。《 针灸 大成 》 有“ 合 谷 补 即坠胎” ， 以及“ 泻 三阴交 ， 补合谷 ， 胎应针而下” 的记 载 ； 内关 为
胃癌和癌旁组织抑癌基因蛋白Runx3的表达及其与p21相关性研究的开题报告
胃癌和癌旁组织抑癌基因蛋白Runx3的表达及其与
p21相关性研究的开题报告
研究背景：
胃癌是目前全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其病因复杂，不同地区、不同人群都有不同的发病率。
虽然目前已有许多治疗方法，但胃癌
的治愈率仍然较低，预后差。
因此，寻找更有效的治疗方法和治疗靶点
具有重要意义。
Runx3是一种抑癌基因蛋白，能够抑制细胞的增殖和分化，并参与
细胞凋亡过程，因此在肿瘤发生和发展的过程中起到了重要的作用。
而
p21是调节细胞周期的关键分子，它的表达和功能与细胞的增殖、分化和凋亡密切相关。
研究内容：
本文的研究旨在探究胃癌和癌旁组织中Runx3的表达情况及其在胃
癌的发生和发展中的作用，同时探讨Runx3和p21之间的关联性。
方法：
采用免疫组化技术检测胃癌和癌旁组织中Runx3和p21的表达情况，并对结果进行统计学分析，比较两组组织中Runx3和p21的表达差异，
进一步分析其相关性。
预期结果：
通过本研究的开展，预期能够深入了解Runx3在胃癌发生和发展中
的作用，特别是与p21之间的关系。
同时，通过Runx3和p21的检测，能够为胃癌的早期诊断和有效治疗提供理论依据和实验支持。
胃癌中Runx3基因突变和甲基化分析及意义
ＣＡＡ ＣＧ ＧＣ ＴＧＡ 一３ ． ： 一ＣＡ ＧＣ ＣＣ ＣＴＣ ＣＣＴ ＣＣＧ ＴＧ －３ Ｒ ５
１
Ｉｌ ｌ Ｕ
醇 沉 淀方 法 回 收提 纯 ＤＮＡ． 硫 酸 氢 钠 和 对 苯 二 酚 化 学 修 饰 提 亚 取 的 ＤＮＡ，玻 璃 奶 （ 京 拜 尔 迪 公 司 ） 收 修 饰 后 的 ＤＮＡ 北 回 Ｅ ， ＤＮ 甲基 化 和 未 甲基 化 的 引物 参 照 文 献 ［ 成 ， Ａ ３ 合 甲基 化 引 物 ，
胃癌 的发 生 、 展 和癌 基 因 的激 活 和抑 癌 基 因 的 失 活 有 关 ， 发 而 抑 癌 基 因 失 活 在 肿 瘤 发 生 、 发 展 中作 用 更 常 见 、更 重 要 。 ｒｎ ３ 新 近 发现 的抑 癌 基 因 ， ｕｘ 是 国外 已有 大 量 的 文献 报 道 ［ ｕ ｘ ｔ ｎ３ ］ ｒ
增 ：９ ℃ 预 变 性 ５ ｎ 然 后 ９ ℃ ｌ ｎ 退 火 ｌ ｎ ７ ℃ 延 伸 ４ ｍｉ ， ４ ｍｉ ， ｍｉ ，２ ｌ ｎ并 重 复 进 行 ３ ｍｉ ５个 循 环 ， 后 ７ ｑ 延 伸 ５ ｉ 。 取 扩 增 产 物 最 ２Ｃ ｍｎ
和 胃癌 的 密切 关 系 ，认 为 ｍｎ ３主 要 是 通 过 启 动 子 区域 高 频 甲 ｘ
５ ： 一ＴＴＡ ＣＧＡ ＧＧ ＧＧ Ｃ ＧＧ ＴＣＧ ＴＡＣＧ ＣＧ ＧＧ 一３ Ｍ ５ ， ３Ｍ ： 一 ５
２
Ｉ ｌ ｌ Ｕ
３
ｍ ｕ
基 化 失活 而和 胃癌 的 发 生 、 展 有 关 ， 且 其 相关 性 高 于 目前 已 发 而 知的 １ ０余种 抑 癌 基 因 ． 能 是 胃癌 发 生 、 展 中的 关 键 性 基 因 ， 可 发 本 实 验 用 分子 生 物 学方 法 对 胃癌 的 ｒｎ ３基 因突 变 和 甲基 化 进 ｕｘ
RUNX3基因对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制的开题报告
RUNX3基因对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制的开题报告1. 研究背景与意义胃癌是一种恶性肿瘤，是全球最常见的肿瘤之一，且具有高发及高死亡率的特点。
因此，研究胃癌的发生机制及分子标志物对于该病的预防和治疗具有重要意义。
近年来，越来越多的研究表明，RUNX3（runt相关转录因子3）基因在胃癌的发生和发展中发挥着重要作用。
因此，探究RUNX3基因对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制，对于深入了解胃癌的病理生理机制，为胃癌的诊治提供更有价值的治疗策略具有重要意义。
2. 研究内容和目的本论文将集中研究RUNX3基因对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制，具体研究内容包括以下三个方面：（1）RUNX3基因对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响。
（2）RUNX3基因对胃癌细胞凋亡和周期的调控作用。
（3）RUNX3基因和相关蛋白质间的相互作用机制和信号通路探究。
本论文的主要目的为：（1）了解RUNX3基因在胃癌细胞中的表达情况。
（2）探究RUNX3基因调控胃癌细胞增殖、侵袭能力及其凋亡、周期的作用机制。
（3）阐明RUNX3基因和相关蛋白质间的相互作用机制和信号通路，为胃癌的预防和治疗提供科学依据。
3. 研究方法本研究将采用多种实验方法来分析RUNX3基因对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制，具体研究方法包括：（1）检测RUNX3基因在不同胃癌细胞系中的表达情况。
（2）全基因组表达芯片和蛋白质组学技术分析RUNX3基因对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响。
（3）细胞凋亡率测定及细胞周期检测等扩增相关蛋白作用的细胞结构、形态学及生理学检测方法探究RUNX3基因调控胃癌细胞凋亡和周期的作用机制。
（4）Co-IP和Western blot等方法探究RUNX3基因和相关蛋白质间的相互作用机制和信号通路。
4. 预期结果本研究将阐明RUNX3基因对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制，并从分子水平上揭示胃癌发生发展的机制和调控机制。
预期结果包括：（1）RUNX3基因能够抑制胃癌细胞的增殖和侵袭能力。
TGF-β信号转导通路相关蛋白Runx3、Smad4在胃腺癌组织中的表达及意义
第 ３ ５卷 第 ７期 ２１ ０ ２年 ７月
新 疆 医 科 大 学 学 报
Ｊ ｕｎ ｌ ｆＸｉｊａ ｇ Ｍ ｅ ｉａ ｉｅ ｓｔ ｏ ｒ ａ ｎ ｉｎ ｄｃｌＵｎｖ ｒｉｙ ｏ
Ｖｏ ． ５ Ｎｏ ７ １３ ．
Ｊ ｌ． ０ ２ ｕｙ ２ １
Ｔ Ｆ Ｐ 号 转 导 通 路 相关 蛋 白 Ｒ ｎ ３ Ｓ ｄ 在 Ｇ —信 ｕ ｘ 、ｍａ ４ 胃腺 癌 组 织 中 的表 达 及 意义
ＬＩＱｉｏｚ ｉ ａａ ｕ Ｔ ｏ ａ ａ － ｈ ，Ｔ ｌｆ ｕ ｋ ｎ，ＣＨＥ ＮＧ ｉ ，Ｇａ ｈ ｅ ｉ ｎ，ＷＡＮＧ ｕｌ ｇ Ｊｅ ｏ ａ ｒＡｙｔ ａ Ｑｉ。ｉ ，ＺＨＡＯ ｅ －ａ ｎ Ｗ ｎｊ ｎ，ＨＥ Ｊ ａｑ ｉ－ ｉ
（ ｅ ａ ｔ ｎ ａｈｌｇ Ｃ ｌ ｇ ａｉ Ｍｅ ｉ ｎ ， ｎｉｎ ｅｉ ｌ ｎｖｒｓ ｙ， ｒｍｑ８ ０ １ ， ｈｎ ） Ｄｐｒ ｍｅｔ ｆ Ｐ ｔｏ ｙ， ｏｌ ｅ ｆＢ ｓ ｄｃ ｅ Ｘｉ ａ ｇＭ ｄｃ ｉｅｃｉ Ｕ ｕ ３０ １ Ｃ ｉａ ｏ ｏ ｅ ｏ ｃ ｉ ｊ ａＵ ｔ Ａ ｓ ａｔ Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｖ ｓｉａｅｔ ｅｅ ｐ ｅｓ ｎｏ ｎ ｉｎｆ ａ ｃ ｎ ３ａ ｄＳ ｄ ｎ ｇ ｓｒ ａ ｃｒ ｂｔ ｃ ： ｂｅｔ ｏｉ ｅｔ ｔ ｈ ｘ ｒｓｉ ｆａ ｄｓｇ ｉ ｃｎ ｅＲｕ ｘ ｎ ｍａ ４ｉ ａｔｉ ｃｎ ｅ ｒ ｖ ｎ ｇ ｏ ｉ ｃ
RUNX3基因甲基化在胃肠肿瘤患者血清中的检测及临床意义
［ 关键词 】 胃癌 ； 大肠癌 ；Ｕ Ｘ ； Ｒ Ｎ ３ 甲基化 ； 分子标记 ［ 中图分 类号】 Ｒ ３．５ ７５３ ［ 文献标志码】 Ａ ［ 文章编号】 １０—１９ ２１）２ ２２ ４ ０８ ９ （０００ － ８－ ８ ０ ０
Ａ ａｙｉ ｏ Ｎ ３ｐ ｏ ｔｒｈ ｐ ｒ ｔ ｙ ｔ ｎｉ ｅｓｒ ｍ ＮＡ ｏ ａｔｉ ａ ｄ ｃｌｒｃａ ｎ ｌｓ ｆ ｓ ＲＵ Ｘ ｒ ｍｏｅ ｙ ｅｍｅｈ ｌ ｉ ｔ ｅｕ Ｄ ｆ ｓ ｃ ｎ ｏｏ ｅｔｌ ａｏ ｎ ｈ ｇ ｒ ａ ｅ ｏａ ｃ ｏ ａｉｎｓ ｄ ｎ ｃｒｉ ｍａｐ ｔ ｔ ｎ ｅ
［ ｂｔ ｃ ］ Ｏ ｊ ｔｅ ｕ ａ ｒ ｔｅ ｔ ａｓ ｐｏ ｃ ｒ Ｒ Ｎ ３ ｉａ ｅ ｎｉ ｔｔ ｏ ｓ ｐ ｓ ｒ ｅｅｎｏ ｅ Ａ ｓａｔ ｂｅ ｉ Ｈ ｍ ｎ ｕ — ｌｅ ｔ ｎ ｒ ｔｎｆ ｔ Ｕ Ｘ ） ｓ ｗｃ ｄ ａ ｍ ｒ ｕ ｒ ｓ ｎ ｖｌ ｄ ｒ ｃｖ ｎ ｒａ ｄ ｒ ｃ ｉ ａ ｏ ３（ ｉ ｎ ａ ｄｅｕ ｐ ｅ ｏｇ ｉ ｖ
・
２ ２・ ８
医学研究生学报 ２ １ ０ ０年 ３月 第 ２ ３卷 第
』
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： ： ： 垫 ：Biblioteka Ｑ 论 著
（ 临床 研 究）
Ｒ Ｎ ３基 因 甲基 化 在 胃肠 肿 瘤 患者 血 清 中的 ＵＸ 检测 及 临床 意义
Runx3和fascin在胃癌组织中的表达及其临床意义的开题报告
Runx3和fascin在胃癌组织中的表达及其临床意义的开题报告胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，常常因为病情晚期而导致患者生命的缩短。
因此，早期诊断和治疗对于胃癌患者的生存非常重要。
近年来，越来越多的研究关注基因和蛋白质的表达在胃癌发生中的作用。
这种研究方法获得了广泛的关注，其中包括Runx3和fascin。
Runx3是一种转录因子，对于胃部肿瘤抑制非常有效。
许多研究表明，Runx3的表达会受到不同因素的影响，包括DNA甲基化、基因突变等。
在许多不同类型的癌症中，经常发现Runx3表达水平降低。
此外，过去的一些研究显示，胃黏膜上皮细胞中Runx3的表达与胃癌的发生有关。
这表明，Runx3可能是胃癌治疗的一个好标志。
与Runx3相似，fascin也与胃癌发生密切相关。
fascin是肿瘤细胞浆膜骨架的重要成分之一，其表达的增强与肿瘤的浸润和转移密切相关。
因此，fascin通常被称为肿瘤的转移促进剂。
在许多胃癌病例中发现fascin的表达水平升高，这也与胃癌的转移、浸润和预后不良有关。
因此，fascin被认为是胃癌进展的可靠标志。
由于Runx3和fascin在胃癌的发生和进展中都有重要作用，因此我们认为研究两者的表达和临床意义对于胃癌的治疗和预后判断非常有价值。
本研究旨在： 1）探讨Runx3和fascin在胃癌组织中的表达水平；2）分析两者的表达与临床特征如年龄、性别、肿瘤大小、分级、侵袭和预后等的相关性； 3）评估Runx3和fascin作为胃癌治疗和预后判断的可靠性。
通过对胃癌患者的相关病理样本进行组织学和免疫组化分析，本研究旨在提供Runx3和fascin在胃癌病理学病变发生机制中的作用，并为胃癌的治疗和预后预测提供新的信息和方法。
胃癌中RUNX3基因表达失活及临床意义的研究
胃癌中RUNX3基因表达失活及临床意义的研究摘要】目的: 研究胃癌中RUNX3的表达情况并分析临床意义，评价RUNX3基因能否作为胃癌的抑癌基因。
方法:基于RT PCR方法检测RUNX3基因，在mRNA水平上胃癌细胞株SGC7901、60例胃癌组织及50例癌旁正常组织中表达的差异、并分析其与临床病理参数的关系等。
结果: RT-PCR结果表明RUNX3 mRNA在SGC7901细胞株中没有表达，在79.3%(47/60)的胃癌组织中没有表达或表达明显下降，而在50例癌旁正常组织中正常表达。
统计学结果显示，与癌旁正常组织相比，RUNX3 mRNA在癌组织的表达有显著性差异(P<0.001)。
本研究结果表明，胃癌淋巴结转移和TNM分期与RUNX3 mRNA的表达异常下降有明显关系，而RUNX3 mRNA的表达与患者性别和年龄、是否有饮酒史与家族史、以及肿瘤大小和分化程度等无显著相关（P>0.05)。
结论:RUNX3基因在胃癌组织及细胞株SGC7901中表达异常下降，RUNX3基因的表达下降与胃癌TNM分期及淋巴结转移呈显著相关，RUNX3可以作为胃癌的新抑癌基因。
【关键词】RUNX3基因；胃癌；表达失活；抑癌基因；蛋白【中图分类号】R730【文献标识码】B【文章编号】1672-2523（2011）03-0067-03根据流行病学研究，胃癌作为最常见的恶性肿瘤之一，在全世界范围内，高居各种恶性肿瘤死因第2位，仅次于肺癌。
在我国，胃癌死亡率居于恶性瘤第1位，每年约有16万人因胃癌死亡［1］。
而手术、化疗、放疗以及中医中药治疗，并未引起胃癌病死率的下降，经治疗后，5年生存率仅为12%- 30%［2］，胃癌的基础研究以及治疗效果的提高任重而道远。
当前研究对胃癌的病理变化过程有一定的了解，科学家们普遍认为胃癌的发生、发展及恶性转化过程是一个多阶段演进的过程，是多基因变化累积或叠加作用的结果。
胃黏膜上皮细胞作为肿瘤的起始，经历了基底细胞增生、发育异常、原位癌、进一步发展为进展期癌。
Runx3和Survivin在胃黏膜不同病理状态下的表达及相关研究的开题报告
Runx3和Survivin在胃黏膜不同病理状态下的表达及相关研究的开题报告一、研究背景和意义胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，是危害人类健康的重要疾病。
胃癌的发生和发展涉及多种因素，如遗传、环境、生活方式等，其中细胞凋亡和增殖等分子机制是其发生和发展的重要因素之一。
Runx3和Survivin作为两个关键基因在调控细胞凋亡和增殖过程中具有重要作用。
Runx3能够启动细胞凋亡，抑制细胞增殖，且已被证明在胃癌发生和发展过程中发挥了重要作用，而Survivin是一种抗凋亡蛋白，其功能是抑制凋亡并促进细胞增殖，其在肿瘤组织中广泛表达，是细胞生长、增殖过程中的重要调节因素。
对于胃癌的早期诊断、治疗和预后评估，研究Runx3和Survivin的表达及其相关性，对于阐明胃癌的分子机制、提高胃癌治疗效果以及指导临床实践具有重要的意义。
二、研究目的本研究通过检测不同胃黏膜病理状态下Runx3和Survivin的表达及其相关性，探究其在胃癌发生和发展过程中的作用，并为胃癌预防和治疗提供参考。
三、研究内容和方法1. 研究对象选取100例胃癌患者和50例胃炎患者为研究对象，其中胃癌患者分为早期和晚期两组，每组50例。
2. 检测方法采用RT-PCR和免疫组化检测Runx3和Survivin在不同胃黏膜病理状态下的表达情况，并对其相关性进行分析。
3. 数据分析对所得数据进行统计学处理，利用SPSS软件进行相关性分析。
四、预期结果预期结果为，Runx3在胃炎组织中表达较高，而在胃癌组织中表达较低，Survivin在胃癌组织中表达较高，而在胃炎组织中表达较低。
且Runx3与Survivin的表达水平存在负相关性。
五、计划进度本项目计划在1年内完成，具体进度安排如下：第1-3个月：文献调研，收集相关资料，明确研究的方向和内容。
第4-6个月：采集胃癌和胃炎患者的组织样本，进行RT-PCR和免疫组化实验。
第7-9个月：对实验数据进行分析，统计和归纳。
早期胃癌中Runx-3及β-catenin蛋白的表达及临床意义
早期胃癌中Runx-3及β-catenin蛋白的表达及临床意义张聪;曹立宇;李玉洁【摘要】目的探讨Runx-3及β-catenin蛋白在早期胃癌组织中的表达及两者表达与临床病理特征的关系.方法应用免疫组化EnVision两步法分别检测Runx-3和β-catenin蛋白在30例正常胃黏膜和49例早期胃癌组织中的表达.结果 Runx-3蛋白在正常胃黏膜中的阳性率(86.67％)明显高于早期胃癌组织(34.69％) (P ＜0.05);β-catenin蛋白在正常胃黏膜细胞膜中的阳性率(100％)显著高于早期胃癌组织(57.14％)(P＜0.05),但其异位表达率(0)显著低于早期胃癌组织(75.51％)(P＜0.05).早期胃癌组织中Runx-3及β-catenin蛋白表达与患者性别、年龄、肿块大小等均无关(P＞0.05),但有脉管侵犯的早期胃癌组织中Runx-3蛋白细胞核阳性率显著高于无脉管侵犯者(P＜0.05);有脉管侵犯的早期胃癌组织中β-catenin蛋白细胞膜表达缺失率显著高于无脉管侵犯者(P＜0.05).结论 Runx-3蛋白在早期胃癌组织中的表达明显减少,提示其可能作为胃癌早期诊断的参考指标;β-catenin蛋白在早期胃癌组织中膜表达缺失而存在核/质异位表达,在脉管侵犯的早期胃癌组织中β-catenin蛋白膜表达缺失,而Runx-3蛋白细胞核阳性表达增加,提示两者与早期胃癌的脉管侵犯相关;联合检测Runx-3蛋白及β-catenin蛋白有助于早期胃癌的诊断.%Purpose To evaluate the relationship between the expression of Runx-3 and β-catenin protein in EGC with the clinical factors.Methods Immunohistochemistry (IHC) was used to detect the expression of Runx-3 and β-catenin protein in 30 cases of normal gastric mucosa and 49 cases of EGC.Results The expression rate of Runx-3 protein in normal gastric mucosa (86.67％) was significantly higher than that in EGC tissues (34.69％) (P ＜0.05).β-catenin staining was strongly positive (100％) in normalgastric mucosa compared with that in EGC (57.14％) (P ＜ 0.05),while the abnormal expression rate o f β-catenin (0) was significantly lower than that in EGC tissues (75.51％) (P ＜ 0.05).No correlation was found between the expression of Runx-3 and β-catenin protein with the clinicopathological factors,including sex,age,and tumor size except vessel invasion.Conclusion The reduced expression of Runx-3 in EGC indicates that it may be used as a favorable marker for the diagnosis of EGC.The loss of β-catenin protein membrane expression while ectopic expressed on nuclear or cytoplasm in EGC and the membrane expr ession of β-catenin protein is completely absent in the early stage of vascular invasion suggesting that the expression of β-catenin protein is closely related to the occurrence and development of EGC.A join-detection of Runx-3 and β-catenin expression will be helpful for the diagnosis of EGC.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2017(033)012【总页数】5页(P1332-1336)【关键词】胃肿瘤;早期胃癌;Runx-3;β-catenin【作者】张聪;曹立宇;李玉洁【作者单位】安徽医科大学附属阜阳医院病理科,阜阳236000;安徽医科大学附属阜阳医院病理科,阜阳236000;安徽医科大学附属阜阳医院病理科,阜阳236000【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌晚期患者预后较差，5年生存率亦较低，在疾病早期，大多数患者缺乏典型的临床症状，且目前胃癌缺乏特异性的肿瘤标志物，多数患者就医时已是晚期，因此探索新的有实际临床意义的肿瘤标志物是目前诊治胃癌的重要任务之一。
胃癌中Runx3基因甲基化表达及临床研究
胃癌中Runx3基因甲基化表达及临床研究何小兵;张海元;王卫政【期刊名称】《长江大学学报（自科版）医学卷》【年(卷),期】2009(006)002【摘要】目的:通过检测胃癌中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域甲基化及表达在胃癌发生和发展过程中的意义.方法:采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对9种胃癌细胞系和35例胃癌患者手术切除肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Runx3 mRNA的表达情况.结果:在7种胃癌细胞系中Runx3基因启动子区域过度甲基化;Runx3基因在35例胃癌及其癌旁组织中甲基化率分别为40.0 %(14/35) 和8.6 %(3/35);胃癌组织标本中Runx3基因表达(0.5938±0.1007) 较癌旁正常组织表达(0.8311±0.2872)明显下调,差异有统计学意义(P＜0.05).Runx3 mRNA在胃癌标本的表达与其病理临床特征密切相关,在伴有淋巴结转移和低分化的胃癌组织标本中Runx3 mRNA的表达显著下调(P＜0.01).结论:Runx3基因启动子区域甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与胃癌的发生发展密切相关,可作为胃癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点.【总页数】4页(P16-19)【作者】何小兵;张海元;王卫政【作者单位】长江大学医学院,湖北,荆州,434023;长江大学医学院,湖北,荆州,434023;长江大学附属第一医院,荆州市第一人民医院消化内科,湖北,荆州,434000【正文语种】中文【中图分类】R730.231【相关文献】1.外周血RUNX3基因甲基化在胃癌中的临床价值 [J], 赵丹;郑威强;张万里2.胃癌病变中 Runx3基因甲基化与幽门螺杆菌感染的关系 [J], 李雪;郭春林3.胃癌及癌旁组织中Runx3基因甲基化研究及临床意义 [J], 何小兵;张海元4.胃癌患者血清中RUNX3、P16基因甲基化检测与化疗疗效的关系 [J], 刘洁;彭微;龚宗跃;徐筱红;刘映5.胃癌组织中PTEN、RUNX3基因甲基化与幽门螺杆菌感染的关系 [J], 崔国艳;申俞;李云飞;张慧鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基因启动子甲基化对胃癌RUNX3蛋白质表达及临床病理特性的影响的开题报告
基因启动子甲基化对胃癌RUNX3蛋白质表达及临床病理特性的影响的开题报告
摘要：
RUNX3基因作为一个转录因子，参与正常细胞生长、分化和凋亡。
先前的研究发现，RUNX3在多种恶性肿瘤中表达下调，包括胃癌。
而胃癌患者中，RUNX3基因启动子甲基化的率也显著升高。
本研究旨在探讨胃癌患者RUNX3基因启动子甲基化对该基因蛋白质表达及临床病理特性的影响。
研究方法：
1.收集胃癌患者组织样本，并进行组织病理学分析。
2.使用荧光定量PCR从组织样本中提取DNA，并检测RUNX3基因启动子甲基化状态。
3.使用免疫组织化学方法检测RUNX3蛋白质表达。
4.通过统计学方法，分析RUNX3基因启动子甲基化状态与该基因蛋白质表达及胃癌患者临床病理特性之间的关系。
研究意义：
本研究的结果可以为胃癌患者的诊断和治疗提供有价值的参考。
如果发现胃癌患者中RUNX3基因启动子甲基化状态与该基因蛋白质表达下调相关，那么可以考虑将RUNX3作为胃癌诊断和治疗的新靶点。
另外，通过分析RUNX3基因启动子甲基化与胃癌患者临床病理特性的关系，可以为临床医生选择最佳治疗方案提供帮助。
关键词：RUNX3、胃癌、基因启动子甲基化、蛋白质表达、临床病理特性。
p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义
p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义朱兴国;孟翔凌;王成宏;王栋;胡闻;陈晓宇【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2010(045)001【摘要】目的观察p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌病理特征、预后的关系.方法应用免疫组织化学链霉菌素- 生物素法(SP法),对52例胃癌组织行p16蛋白、RUNX3 蛋白检测,并与胃黏膜正常的16例检测结果对照.结果 p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的阳性表达率明显低于其在正常胃黏膜组织中的表达;在低分化、未分化胃癌组织中的阳性表达率明显低于高、中分化胃癌组织,在有淋巴结转移的胃癌中,p16蛋白、RUNX3蛋白阳性表达率显著低于无淋巴结转移组阳性表达率(P<0.05,P<0.01).结论 p16蛋白、RUNX3蛋白表达缺失与胃癌的发生、分化程度及淋巴结转移有密切关系.【总页数】3页(P93-95)【作者】朱兴国;孟翔凌;王成宏;王栋;胡闻;陈晓宇【作者单位】安徽医科大学第一附属医院普外科,合肥,230022;安徽医科大学组胚教研室,合肥,230032;合肥市第一人民医院普外科,合肥,230001;安徽医科大学第一附属医院普外科,合肥,230022;合肥市第一人民医院普外科,合肥,230001;安徽医科大学组胚教研室,合肥,230032;安徽省立医院病理科,合肥,230001;安徽医科大学组胚教研室,合肥,230032【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.幽门螺杆菌阳性胃癌组织中RUNX3、NF-κB p65蛋白表达及临床意义 [J], 修丽娟;孙大志;刘宁宁;刘煊;陆烨;张映城;岳小强2.Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义 [J], 宋国庆;王强3.胃癌组织中runx3 mRNA和蛋白的表达及其临床意义 [J], 李华;李勇;范立侨;王力利;赵群;赵雪峰;焦志凯4.胃癌组织中RUNX3和突变型P53蛋白的表达及临床意义 [J], 李华5.胃癌组织中P16蛋白和VEGF蛋白的表达及临床意义 [J], 杨红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Runx3 在胃癌中的表达及临床意义【摘要】目的研究Runx3基因表达与胃癌发生、发展、临床病理特征及患者预后的关系。
方法用免疫组织化学SP法，检测80例胃癌组织、20例正常胃黏膜及20例胃黏膜不典型增生组织的表达。
结果①Runx3基因在胃癌中阳性表达率为35%，明显低于胃黏膜不典型增生组织60%及正常胃黏膜组织90%，差异具存统计学意义(P＜0.05)。
②Runx3基因阳性表达与胃癌组织病理分级、浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关，而与患者的年龄、性别、肿瘤大小无关。
结论Runx3基因表达与胃癌的发生发展关系密切，可作为胃癌预后的参考指标。
【Abstract】Objective To study the expression and clinical significance of Runx3 in gastric carcinoma.Methods The expression of Runx3 were detected by SP immunohistochemical technique in 80 cases of gastric carcinoma,20 cases of normal gastric mucosa and 20 cases of atypital hyperplasia.Results Compared with normal gastric mucosa(90%) and gastric atypital hyperplasia tissue(60%),the positive rate of Runx3 in gastric cancer(35%) was significanty lower (P＜0.05).The expression of Runx3 was related to tumor differentination,invasive depth,lymphnode metastasis and TNM stages,but not to age,sex and tumor size.Conclusion Runx3 may play an important role in the occurrence and development of gastric cancer,and it would be of benefit in evaluating prognosis in gastric cancer.【Key words】Gastric carcinoma;Runx3;Immunohistochemistry基金项目：福建省莆田市科技局项目(项目编号：2006S14,4)Runx3基因是近年来发现的一种新的抑癌基因，是runt基因家族成员之一。
runt基因家族是一个高度保守的基因序列，在细胞生长发育过程中起重要作用。
研究发现［1］，Runx3失活或缺失与胃癌发生发展关系密切。
为探讨Runx3基因在胃癌的表达及临床意义，本研究拟采用免疫组织化学SP法检测胃癌组织、不典型增生组织及正常胃黏膜Runx3基因情况，为揭示胃癌发生、发展、预后规律提供新的依据。
1 资料与方法1.1 一般资料收集临床及病理资料完整的福建省莆田学院附属医院2007~2009年手术切除胃腺癌患者的原发灶蜡块标本80例，全部病例术前均未行任何抗肿瘤治疗，其中男53例，女27例，年龄38~78岁，平均53岁。
按1997年UICC制定的标准进行TNM分期：Ⅰ期9例，Ⅱ期27例，Ⅲ期31例，IV期13例；伴淋巴结转移者31例，未转移者49例。
高分化15例，中分化17例，低分化48例。
另取同时期胃镜下胃黏膜不典型增生组织及正常胃黏膜组织各20例作为对照。
1.2 方法将存档的石蜡标本重新制备4 μm切片行免疫组织化学SP法染色，具体操作严格按实验室说明书进行。
Runx3兔抗人多克隆抗体盒、生物素标记二抗均购自武汉博士德生物工程有限公司，0.1 mol/L枸橼酸盐缓冲液(DBS)自配，DAB墨色剂、防脱片剂APES购自北京中杉生物技术有限公司。
用已知的Runx3阳性的结肠癌切片染色作为阳性对照，用PBS代替一抗作为阴性对照。
1.3 制定标准以组织核膜或胞浆内出现棕蓝色或棕褐色颗粒为阳性。
每一切片观察5个不相连的视野，每个视野计数100个细胞，计算每张切片染色细胞百分率。
根据染色细胞所占比例，将Runx3的阳性率分成4个等级：染色细胞比例＞50%为强阳性(+++)；26%~50%为阳性(++)；10%~25%为弱阳性(+)；＜10%为阴性(,)。
(+~+++)均定性为阳性表达。
1.4 统计学方法所有数据的统计及分析使用SPSS 13.0统计软件已处理。
各指标间差别检验均应用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 Runx3在胃癌不典型增生及正常胃黏膜中的表达(表1)。
表1 三组标本中Runx3的表达率组别n,+阳性率(%)胃癌80522835不典型增生2081260正常胃黏膜2021890 注：各组间比较，P均＜0.05胃癌组Runx3阳性表达率最低，不典型增生组织明显升高，正常胃黏膜组最高，差异均有统计学意义(P＜0.05)。
2.2 Runx3的表达与胃癌临床病理特征的关系(表2)。
2.3 胃癌高中分化组织Runx3阳性表达率为50%，低分化组为25%，差异有统计学意义(P＜0.05)；浸润深度T1+T2、T3+T4组阳性率分别为50%和26%，差异有统计学意义(P＜0.05)；淋巴结转移组阳性率44.9%，无淋巴结转移组阳性率19.4%，差异有统计学意义(P＜0.05)。
临床分期Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ组阳性率分别为52.8%和20.5%，差异有统计学意义(P＜0.05)。
②Runx3表达率与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤的大小无关(P＞0.05)。
3 讨论人类Runx3位于人染色体1号短臂的1p36.1，含有P1和P2两个启动子，6个外显子和1290bp开放阅读框，全长67kb，广泛表达于消化道上皮细胞，其编码蛋白是一组DNA结合转录因子，在细胞生长、发育和凋亡过程中起重要作用［2］。
研究表明，Runx3是一种肿瘤抑制因子，可以抑制胃黏膜上皮细胞的增殖，促进细胞凋亡。
胃癌细胞株MKN,1中Runx3能通过死亡受体途径引起细胞生长停滞和凋亡［3］。
本组实验结果显示，Runx3在正常胃黏膜组织阳性表达率90%，不典型增生组织阳性表达率60%,胃癌组织阳性表达率35%，三组阳性表达率逐渐降低，且各组差异有统计学意义(P＜0.05)，揭示Runx3表达下调，可能导致胃黏膜上皮细胞增生和分化异常，参与胃癌的发生发展过程。
进一步对Runx3表达与胃癌的临床病理特征的关系进行分析，发现高中分化胃癌组织中Runx3阳性表达率比低分化胃癌组织高，差异有统计学意义(P＜0.05)，揭示Runx3在胃上皮细胞的分化过程中起重要作用。
本研究结果显示，随着胃癌浸润深度的加深，淋巴结转移的产生，临床TNM分期的升高，Runx3阳性表达率逐渐降低，差异有统计学意义(P＜0.05)，揭示Runx3的表达缺失或下调与胃癌的分级分期及不良预后有关，与国外文献报道［4,6］的结果基本一致。
研究认为，Runx3基因启动子高甲基化可能是Runx3基因失活的主要机制。
国内郑芸等［7］应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测胃癌患者血清Runx3基因启动子甲基化有47.6%的阳性率，而胃良性疾病的阳性率仅5.0%，健康志愿者阳性率为0，差异有统计学意义(P＜0.01)。
因此，作者认为血清Runx3基因启动子甲基化可望成为胃癌早期诊断的新型分子标记。
至于血清Runx3基因启动子甲基化状态与本研究通过免疫组化检测胃癌组织、胃不典型增生组织Runx3表达率是否相关，还有待于今后进一步研究的结果分析。
两者的联合检测，可能会对判断胃癌的临床病理特征、转移潜能、预后甚至病情转归提供帮助。
参考文献［1］Ito K, Liu Q, Salto,Tellez M, et al. RUNX3, a novel tumor suppressor, is freguentlyinactivated in gasrtic cancer by proteinmislocalization. Cancer Res,2005,65(17):7743,7750.［2］Ogasawara N, Tsukamoto T, Mizoshita T, et al. Runx3 expression correlates with chief cell differentiation in human gastric cancers. Histol Hostopathol,2009,24(1):31,40.［3］Nagahana Y, Istsuhiko M, Osaki M, et al. Apoptotic pathway induced by transduction of Runx3 in the human gastric carcinoma cell line MKN,1. Cancer Sci,2008,99(1):23,30.［4］Wei D, Gong W, Oh SC, et al. Loss of Runx3 expression significantly affects the clinical outcome of gastric cancer patients and its restoration causes drastic suppression of tumor growth and metastasis. Cancer Res,2005,65(11):4809,4816.［5］Yoshizaki T, Enomoto T, Fujita M, et al. Frequent inactivation of Runx3 inendome trial carcinoma. Gynecol Oncol,2008, 110(3):439,444.［6］Hsu PI, Hsieh HL, Lee J, et al. Loss of RUNX3 expression correlates with differentiation, nodal metastasis, and poor prognosis of gasrtic cancer. Ann Surg Oncol,2009, 16(6):1686,1694.［7］郑芸,张有为,陈龙邦,等.RUNX3基因甲基化在胃肠肿瘤患者血清中的检测及临床意义.医学研究生报,2010,23(3):282,285.。