药理自测二
药理学自测题C
药理学自测题（C卷）（A型题）1.强心苷治疗衰竭的作用机制是A.使已扩大的心室容量缩小B．降低心肌的耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用E.减慢房室传导2.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.维拉帕米3.大剂量皮质激素突击疗法用于A,湿疹B.红斑狼疮C.肾病综合证D.感染中毒性休克E.慢性肾上腺皮质功能不全4.粘液性水肿的治疗用药是A.卡比马唑B.碘化钾C.甲状腺片D.丙硫氧嘧啶E.甲疏咪唑5.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是A.甲亢B.粘液性水肿C.甲状腺危象D.弥漫性甲状腺肿E.结节性甲状腺肿6.抢救酮症酸中毒昏迷的患者宜选用A.珠蛋白锌胰岛素B.正规胰岛素C.肾上腺素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素7.氯霉素应用过程中最容易引起A.血红蛋白下降B血小板下降C.白细胞下降D.红细胞下降E.红细胞增加8.耳毒性.肾毒性最严重的氨基苷类的药物是A.卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素D.丁胺卡那霉素E.新霉素A2型题9．患者，女性。
45岁，2d来因肩周痛服用阿司匹林，0.6g,3/d，每晚用地西泮（安定）20mg,突然出现喘息，注射肾上激素无效，查以往无哮喘，应首选考虑的处理是停用安定36.女性，20岁，上呼吸道感染高热，青霉素皮试阳性性，宜选用的药物是A.红霉素B.羧苄西林C.阿莫西林D.卡那霉素E．头孢氨芐10.女性，20岁，上呼吸道感染高热，青霉素皮试阳性性，宜选用的药物是A.红霉素B.羧苄西林C.阿莫西林D.卡那霉素E．头孢氨芐A3型题女生，40岁，上呼吸道感染，给予磺胺嘧啶治疗。
11．准备给病人加服碳酸氢钠，其目的是A.增强抗菌疗效B,加快药物吸收速度C.防止过敏反应D,防止药物排泄快E.使尿偏碱，增加药物溶解度12.患者若为葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者，禁用磺胺类药物的原因是避免其发生A.过敏反应B.粒细胞缺乏症C.急性溶血性贫血D.血小板减少症E.再生障碍性贫血B1型题A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素13.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用14.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用15.胃绞痛病人可选用X型题16.下列描述正确的是A.阿司匹林作用机制是抑制PG合成酶B.哮喘鼻息肉的患者禁用阿司匹林C.解热药除使发热人体温低外，使正常人体温也降低D.患者出现水扬酸反应时，应尽快酸化尿液促进排出E.患病毒性感染伴发热的儿童应慎用阿司匹林。
药理自测
一、判断题1、氟甲砜霉素的主要不良反应是引起再生障碍性贫血。
B A正确B错误2、左咪唑的驱虫作用强且有免疫调节作用。
AA正确B错误3、孕畜动物的便秘应选用食用油。
BA正确B错误4、葡萄糖补液的浓度是5%。
AA正确B错误5、金刚脘胺是广谱抗病毒药物。
BA正确B错误6、敏感菌的脑部感染可以使用庆大霉素。
BA正确B错误7、胃复安对犬猫等单胃动物起止吐作用。
AA正确B错误8、依地酸钙钠是重金属络合剂。
AA正确B错误9、药物的来源主要分为植物药和人工合成药。
BA正确B错误10、革兰氏阳性菌感染的首选药物是阿莫西林。
BA正确B错误二、选择题1、可以用于鸡慢性呼吸道疾病的抗感染药是（C）A阿莫西林BSMMC强力霉素D痢菌净2、脑部感染的首选药物是（D ）A恩诺沙星B庆大霉素C链霉素D磺胺嘧啶3、对大肠杆菌敏感的药物是（B）B红霉素C 阿莫西林D苯唑青霉素4、内服易吸收的药物有（C ）A卡那霉素B头孢菌素C庆大霉素D新霉素5、对血吸虫有效的药物是（B）A吡喹酮B氯硝硫胺C三氮脒D硫酸铜6、亚硝酸盐中毒用（A ）浓度的亚甲蓝解救A10mg/kgB5mg/kgC5~6mg/kgD1~2mg/kg7、氨基苷类抗生素的主要不良反应是（A ）A副作用B继发感染C毒性反应D过敏反应8、葡萄糖解毒主要是因为（D）A稀释毒物B促进毒物排出C增强肝脏解毒能力D中和毒物9、下列药物属于创伤消毒药的是（C ）A75%已醇B0．1%KMnO4C2%NaOHD38%~40% 甲醛10、氰化物中毒用亚硝酸盐和（C ）解救A碳酸氢钠B硫代硫酸钠C阿托品D亚甲蓝11、治疗泡沫性的鼓胀可以用（B ）A鱼石脂B二甲基硅油C福而马林D胃复安12、有机氟中毒的特效解毒药是（B）A亚甲蓝B亚硝酸钠C乙酰胺D二巯基丙醇13、下列（B）药物对厌氧菌作用较强A甲硝唑B诺氟沙星C敌菌净D克拉维酸14、磺胺类药物对（C ）下列病原体敏感A真菌．球虫B巴氏杆菌．弓形体C巴氏杆菌．病毒D炭疽杆菌．真菌15、喹诺酮类药物与（A ）联合应用有拮抗作用A青霉素B氟甲砜霉素C壮观霉素D链霉素16、氯化钠作瘤胃兴奋药的浓度是（A）A10%B 5%C0．9%D3%17、对大肠杆菌敏感的药物是（A ）A青霉素B红霉素C阿莫西林D邻氯青霉素18、对绿脓杆菌敏感的抗生素是（B ）A阿莫西林B磺胺嘧啶C丁胺卡那D痢菌净19、对血吸虫有效的药物是（C ）A吡喹酮B氯硝硫氨C三氮脒D硫酸铜20、（C ）对球虫和细菌有效ASMMB氨丙啉C甲硝唑自测题二一、判断题1、量效关系是指在一定范围内，用量愈大，药物作用愈强A正确B 错误2、静松灵属于化学保定药A正确B 错误3、头孢菌素类药物对细菌．真菌．病毒．霉形体等病原微生物具有迅速杀灭作用A正确B 错误4、为防止抗球虫药产生耐药性，应将不同药物间隔一定时间轮换应用A正确B 错误5、抗菌药的使用原则是先诊断再用药A正确B 错误6、如果动物品种．年龄．性别相似，则对药物的反应完全一样A正确B 错误7、广谱抗生素主要包括四环素类和氯霉素类A正确B 错误8、安钠咖的主要药理作用是兴奋中枢神经系统．加强心肌的收缩能力A正确B 错误9、要想快速获得局麻效果，应静脉注射局麻药A正确B 错误10、见热即用解热药A正确B 错误二、选择题1、猪弓形体病的首选药是（）A新斯的明B诺氟沙星C磺胺药D氯化钠2、大环内酯类药物与青霉素类药物的不同点是（）A对葡萄球菌敏感B对结核杆菌敏感C对霉形体敏感D对芽孢具有杀灭作用3、氯霉素类不会引起再生障碍性贫血的是（）A氟甲砜霉素B强力霉素C土霉素D甲砜霉素4、强力霉素对以下（）病原体敏感A大肠杆菌B病毒C真菌D线虫5、盐类健胃药是（）A新斯的明B硝酸钠C食母生D人工盐6、砷化物中毒的特效解毒药是（）A亚甲蓝B亚硝酸钠C乙酰胺D二巯基丙醇7、下列药物对厌氧菌作用较弱的是（）A甲硝唑B强力霉素C头孢噻呋D诺氟沙星8、阿托品的药理作用以下叙述正确者是（）A瞳孔缩小B兴奋内脏平滑肌C松弛内脏平滑肌D使腺体分泌增加9、常用的利尿药是（）A呋塞米B10%氯化钠C甘露醇D硫酸钠10、对沙门氏菌敏感的药物是（）A氨丙啉BSMMC甲硝唑D酮康唑11、对寄生于血液中的原虫有杀灭作用的药物是（）A三氮脒B地克珠利C球痢灵D金刚烷胺12、常用的抗菌增效剂是（）ASMDBTMPC丁胺卡那D痢菌净13、可以用于鸡支原体感染的药是（）A替米考星BSMMC阿莫西林D头孢派酮14、脑部细菌感染的首选药物是（）A磺胺嘧啶B庆大霉素C链霉素D恩诺沙星15、常用的制酵药是（）A胃复安B氯化钠C鱼石脂D新斯的明16、属于保护收敛性止泻药的是（）A磺胺脒B白陶土C鞣酸蛋白D.痢菌净17、孕畜．患有肠炎的动物便秘应选用（）A硫酸镁B蓖麻油C石蜡油D氨甲酰胆碱18、地塞米松治疗呼吸道感染时起的作用是（）A中和毒素B杀菌C抗炎D免疫调节剂19、对丁胺卡那霉素的叙述正确的是（）A内服易吸收B抑制细胞壁合成C大量注射一般无明显的毒性反应D对阳性菌．阴性菌．绿脓杆菌．支原体敏感20、可以治疗猪密螺旋体病（猪痢疾）的是（）A庆大霉素B丙硫米唑C敌百虫D痢菌净。
药理学(自测试题)
药理学试题一、【A型题】1.受体拮抗要的特点是( )A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性2.药物的灭活和消除速度决定了( )A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小3.阿托品禁用于( )A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎4.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( )A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应5.强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制( )A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态C. 降低心房肌的自律性D降低房室结中的隐匿性传导 E.增强房室结中的隐匿性传导6.可降低双香豆素抗凝作用的药物是( )A.广谱抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥D.氯贝丁酯E保泰松7.在链霉素的下列不良反映中，哪种与它抑制蛋白质的合成有关( )A.二重感染B.灰婴综合征C.皮疹等过敏反应D.再生障碍性贫血E.消化道反应8.抗癌药最常见的严重不良反应是( )A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发9.下列药物中成隐性极小的是( )A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因E.安那度10.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些副作用D.通过激素的作用缓解症状，度过危险期 E.增强机体应激性11.治疗沙眼衣原体感染应选用( )A.四环素B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.以上都不是12.可诱发心绞痛的降压药是( )A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定D.哌唑嗪E.普萘洛尔13.阿托品不具有的作用( )A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C调节麻痹，视近物不清 D.降低眼内压 E.瞳孔散大14.水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( )A.能降低发热者的体温B.有较强的抗炎作用C.有较强的抗风湿作用D.对胃肠绞痛有效 E.久用无成隐性和耐受性15.可乐定的将压机制是( )A.阻断中枢咪唑啉受体B.激活中枢α2受体C.阻断外周α1受体D.阻断β1受体E.耗竭神经末梢去甲肾上腺素16.流行性脑脊髓膜炎首先( )A.SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD17.氨基苷类抗生素不具有的不良反应( )A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应D.胃肠道反应E.神经肌肉阻断作用18.博青霉素适宜用于( )A.腮腺炎B.肝癌C.骨肉瘤D.皮肤癌E.急性淋巴性白血病【B型题】问题19~20A.甲基多巴B.可乐定C.普萘洛尔D.胍乙啶E.硝普钠19.高血压伴有溃疡病者宜选用( )20.高血压伴有心衰者宜选用( ) 问题21~22A.M受体激动药B.α2受体激动药C.α1受体阻断药D.选择性β1受体阻断药E.α、β受体阻断药21.拉贝洛尔是( )22.毛果芸香碱是( ) 【C型题】问题23~24A.氨苄西林B.苯唑西林C.两者均有D.两者均无23.有耐青霉素酶的作用( )24.有抗绿脓杆菌作用( ) 问题25~26A.诱发或加重感染B.诱发或加重溃疡C.两者均有D.两者都不能25氢化可的松( ) 26.可乐定( ) 【X线型题】27.新期的明临床用于( )A.重症肌无力B.麻醉前给药C.手术后腹胀气与尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.筒箭毒碱中毒28.去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是( )A.维持时间短B.升高眼内压C. 不升高眼内压D.引起调节麻痹E.不引起调节麻痹29.过敏性休克首先肾上腺素，主要与其下述作用有关( )A.兴奋心脏β1受体，是心输出量增加B.兴奋支气管β2受体，使支气管平滑肌松弛C.兴奋眼辐射α受体，使瞳孔开大D.兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管黏膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，利于消除支气管黏膜水肿，减少支气管分泌 E.抑制肥大细胞释放过敏性物质30.下列药物为保钾利尿要( )A.螺内酯B.阿米洛利C.呋塞米D.氨苯喋啶E.氢氯塞嗪31.对晕动病所致呕吐有效的药物( )A.苯海拉明B.异丙嗪C. 氯丙嗪D. 东莨菪碱E. 美克洛嗪二、是非题1.药物通过生物膜转运饿主要方式是主动转运。
药理学题库附答案
药手经5个t1/2可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，经5个t1/2后体内药
物95%以上消除，药物作用基本消除。
第四章影响药物作用的因素自测题
一、多选题
1．影响药物作用因素有（ABDE）
A．年龄、性别B．剂型、剂量C．适应证D．给药途径E．肝肾功能、营养状态
A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血
压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
3．激劝β受体可引起（3.B）
A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏
兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支
四、问答题
1．试述被动转运和主动的特点。
1．被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）
不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。
2．试述血浆半衰期及其临床意义。
2．血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用
规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学
E．药物的不良反应
二、名词解释
1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程
的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题
二、名词解释
1．耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。
药事管理学自测试题二(创甲办张志强)
（张志强）药事管理学自测试题二（附参考答案）一、选择题【A型题】1.国家基本药物的遴选原则是（）A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重C.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主E.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便2.国家食品药品监督管理局的职能不包括（）A.核发许可证、审查批准药品广告B.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作C.药品注册审批D.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策E.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录3.化学药品的名称一般不包括（）A.通用名B.商品名C.英文名D.中文名E.汉语拼音名4.药品注册管理的内容不包括（）A.药品名称B.药品广告C.药品包装D.药品E.药品包装、标签、说明书的内容5.下列说法错误的是（）A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用6.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）A.新药审批检验B.药品生产企业药品出厂前检验C.进口药品审批检验D.医院制剂审批检验E.药品质量监督检查检验7.已撤销批准文号的药品（）A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产、销售D.由当地药品监督管理部门监督销毁 E.已经生产的，可以继续销售8.下列属于假药的是（）A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.超过有效期的D.以其他药品冒充麻醉药品的E.更改生产批号的9.全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A.3年内不得从事药品生产、经营活动B.5年内不得从事药品生产，经营活动C.7年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动10.药事是指（）A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动B.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理(书上原文有误已改正）E.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理【B型题】问题1～5A.药事管理对公众的意义B.药事管理对国家的意义C.药事管理对药事组织的意义D.药事管理的内容E.药事管理的目的1.包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）2.是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）3.履行宪法和法律赋予国家的责任，体现国家和政府对公众健康利益的关心（）4.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平属（）5.为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）问题6～9A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品零售组织D.药品物流组织E.传统药品交易中介服务组织6.向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于（）7.向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）8.专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权处置权，只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于（）9.替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织属于（）问题10～14A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心10.负责国家药品标准的组织制定和修订（）11.负责药品审批检验和质量抽验（）12.对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）13.对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作14.负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）问题15～18A.执业药师资格认证管理B.执业药师注册管理C.执业药师继续教育管理D.执业药师执业行为管理E.执业药师发展管理15.主要方式是执业药师资格考试（）16.目的是使执业药师不断更新知识（）17.属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）18.监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）问题19～21A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP19.药品生产企业必须遵守（）20.药品经营企业必须遵守（）21.医疗机构配制制剂必须遵守（）【X型题】1.制定药品标准的原则是（）A.要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平B.坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准C.要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则E.各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量2.下列属于药品的是（）A.天麻饮片B.强化维生素C的食品C.青霉素原料D.医疗器械E.直接接触药品的包装材料3.药品管理的内容包括（）A.药品注册管理B.药品生产、流通管理C.药品广告管理D.药品的使用管理E.药品的监督查处4.药品监督管理的内容包括（）A.药品管理B.食品、保健品、化妆品管理C.药事组织管理D.执业药师管理E.医疗服务管理5.化学药品名称包括（）A.通用名B.化学名C.英文名D.汉语拼音名E.商品名6.中药材名称包括（）A.中文名B.汉语拼音名C.拉丁名D.通用名E.商品名7.有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、陶汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地陶汰药品D.新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应8.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是（）A.低水平B.广覆盖C.属地管理D.单位和职工双方共同负担E.社会统筹和个人账户相结合9.基本医疗保险基金的组成是（）A.统筹基金B.个人账户C.商业保险费用D.合作保险费用E.慈善捐款10.定点零售药店必须具备的条件有（）A.证照齐全，经药品监督管理部门年检合格B.遵守有关药事法律法规，有健全的药品质量保证制度和内部管理制度，能确保供药安全、有效和服务质量C.严格执行有关药品价格政策，经物价部门监督检查合格D.具备及时供应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格11.关于医疗单位制剂管理，正确的是（）A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.医疗单位配制制剂必须获得“医疗机构制剂许可证”C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用12.下列属于劣药的是（）A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B.未标明或者更改有效期、生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.变质且超过有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的13.对制售假药行为的行政处罚有（）A.没收药品和违法所得B.并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销“药品生产许可证”、“药品经营许可证”或者“医疗机构制剂许可证”D.制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚14.药学专业技术人员负责（）A.开具处方B.审核处方C.调配处方D.核对处方E.使用处方15.处方格式的组成包括（）A.前记B.正文C.主体D.后记E.附录二、是非判断题1.国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药理学试题
第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（1.D ）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A ）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（7.E）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢第六章传出神经系统药理学概论自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（1.D）A．被肾排泄B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡E．被胆碱酯酶代谢2．M受体激动时，可使（2.C）A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3．激劝β受体可引起（3.B）A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支气管收缩4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（4.D）A．被单胺氧化酶破坏B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏第七章拟胆碱药自测题单选题1．直接激动M受体的药物是（1.E ）A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱2．毛果芸香碱滴眼可引起（2.C ）A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛E．散瞳、降低眼压、调节痉挛3．毛果芸香碱主要用于（3.D）A．胃肠痉挛B．尿潴留C．腹气胀D．青光眼E．重症肌无力4．有机磷酸酯类中毒的机制是（ 4.D）A．持久抑制单胺氧化酶B．持久抑制磷酸二酯酶C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D．持久抑制胆碱酯酶E．持久抑制胆碱乙酰化酶5．术后尿潴留应选用（ 5.D）A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定6．有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（6.B）A．N样作用B．M样作用C．M样作用和中枢中毒症状D．M样作用和N样作用E．中枢中毒症状7．新斯的明最强的作用是（7.E）A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋胃肠平滑肌C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．兴奋骨骼肌8．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（8.E）A．中枢神经兴奋B．视力模糊C．大小便失禁D．血压下降E．骨骼肌震颤第八章抗胆碱药自测题单选题1．阿托品应用于麻醉前给药主要是(1.C)A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减少呼吸道腺体分泌D．扩张血管改善微循环E．预防心动过缓2．与M受体无关的阿托品作用是(2.D )A．散瞳、眼压升高B．抑制腺体分泌C．松弛胃肠平滑肌D．解除小血管痉挛E．心率加快3．有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量注射阿托品后，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，视近物模糊、兴奋等症状，应采用(3.B)A．用新斯的明对抗出现症状B．用适量毛果芸香碱对抗出现症状C．用东莨菪碱对抗出现症状D．继续用阿托品治疗E．用山其著碱治疗4．阿托品对眼的作用是(4.C )A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低眼压、调节麻痹C．散瞳、升高眼压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹5．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(5.E )A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快D．内脏平滑肌松弛E．中枢镇静作用6．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(6.E )A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌7．适用于阿托品治疗的休克是(7.E)A．心源性休克B．神经源性休克C．出血性休克D．过敏性休克E．感染性休克8．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(8.C)A．支气管B．子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管第九章拟肾上腺素药自测题单选题1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D)A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E)A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B)A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B)A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C )A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D)A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D)A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E )A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C)A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D)A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素第十章抗肾上腺素药自测题单选题1．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（1．C ）A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱E．多巴酚丁胺2．普萘洛尔的禁忌证是（2.E）A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘3．β受体阻断剂可引起（ 3.C）A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解E．增加糖原分解4．普萘洛尔具有（ 4.D）A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大E．血糖增加5．对β1受体阻断作用的药物是（ 5.C）A．酚妥拉明B．酚苄明C．美托洛尔D．拉贝洛尔E．普萘洛尔6．过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（ 6.D）A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴E．异丙肾上腺素静滴第十二章镇静催眠药一、单选题1.地西洋不用于(1.D )A．高热惊厥B．麻醉前给药C．焦虑症或失眠症D．诱导麻醉E．癫痫持续状态2.下列地西泮叙述错误项是(2.C )A．具有广谱的抗焦虑作用B．具有催眠作用C．具有抗抑郁作用D．具有抗惊原作用E．可治疗癫痫持续状态3.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是(3.E)A．大脑皮质B．中脑网状结构C．下丘脑D．纹状体E．边缘系统4.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是(4.D )A.洗胃B．给氧、维持呼吸C．注射碳酸氢钠，利尿D．给予催吐药E.给升压药、维持血压5.地西绊的作用机制是(5.C)A．直接抑制中枢神经系统B．直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA受体亲和力D．直接抑制网状结构上行激活系统E．诱导生成一种新蛋白质而起作用第十三章抗癫痫药和抗惊厥药自测题一、单选题1．治疗三叉神经痛下列首选药是(1.C)A．苯妥英钠B．扑痫酮C．卡马西平D．哌替啶E．氯丙嗪2．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(2.D)A．苯巴比妥B．地西洋(安定)C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平3．癫痫持续状态的首选药物是(3.C)A．硫喷妥钠B．苯妥英钠C．地西泮(安定)D．水合氯醛E．氯丙嗪4．苯巴比妥不宜用于(4.E)A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．限局性发作D．精神运动性发作E．失神小发作5．苯妥英钠不宜用于(5.A)A．失神小发作B．癫痫大发作C．眩晕、头痛、共济失调D．精神运动性发作E．限局性发作第十四章抗震颤麻痹药自测题一、单选题1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是(1.C)A．金刚烷胺B．维生素B6 C．卡比多巴D．利血平E．溴隐亭2．溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是(2.A)A．激动中枢多巴胺受体B．直接补充脑内多巴胺C．减少多巴胺降解D．阻断中枢多巴胺受体E．阻断中枢胆碱受体3．苯海索(安坦)的作用是(3.D)A．激动中枢胆碱受体B．直接补充脑内多巴胺C．阻断中枢多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．激动中枢多巴胺受体4.左旋多巴的作用机制是(4.B)A．抑制多巴胺再摄取B．在脑内转变为多巴胺补充不足C．直接激动多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．阻断中枢多巴胺受体第十五章抗精神失常药自测题一、单选题１（缺）２．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（2.C）A．抗精神病作用B．调节体温作用C．激动多巴胺受体D．镇吐作用E．加强中枢抑制药作用3.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断(3.D)A．中枢胆碱受体B．中枢。
《药理学》自测题
第一次1、关于新药的I期临床试验，以下叙述正确的是（）A、可以采用随机双盲试验方法B、受试者只能是健康志愿者C、首先观察的是药物的安全性，而不是药效D、为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究E、一般观察例数超过100例2、不存在吸收过程的给药途径是( )A、静脉注射B、气雾吸入C、口服给药D、直肠给药E、肌内注射3、山莨菪碱抗感染性休克的主要原因是（）A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小动脉，改善微循环C、兴奋中枢D、解除支气管平滑肌痉挛E、降低迷走神经张力，，使心跳加快4、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的（）A、对药物排泄能力B、对药物的转运能力C、以上都不对D、对药物的吸收能力E、对药物转化能力5、对于尿量已减少的中毒性休克宜选用( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺6、毛果芸香碱滴眼引起（）A、扩瞳眼内压升高，调节麻痹B、缩瞳，眼内压降低调节麻痹C、缩瞳，眼内压升高，调节痉挛D、扩瞳，眼内压升高调节痉挛E、缩瞳，眼内压降低调节痉挛7、多巴胺对心血管和肾脏的作用是（）A、不影响肾血管和肾血流B、小剂量使外周血管和肾血管舒张C、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩D、大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张E、小剂量使外周血管和肾血管收缩8、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。
引起血压升高的原因可能是（）A、乙胺丁醇诱导了肝药酶促进了氨氯地平B、利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物C、利福平诱导了肝药酶促进了氨氯地平的D、利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄E、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄9、新斯的明选择性最高的系统是()A、眼、腺体B、骨骼肌C、心血管D、胃肠平滑肌E、气管、支气管平滑肌10、不属于影响药物体内分布的因素是（）A、首过消除B、体液PH值和药物的解离度C、体内屏障D、局部器官血流量E、血浆蛋白结合率11、下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）A、效能表示药物的最大效应B、效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点C、效能表示药物的内在活性D、效能值越大效价强度就越大E、效价强度表示可引起等效反应的剂量或12、用于晕动病及震颤麻痹症的M受体阻断药是( )A、溴丙胺太林B、东茛菪碱C、山茛菪碱D、贝那替嗪E、阿托品13、新斯的明的主要作用机制是（）A、不可逆抑制胆碱酯酶B、可逆性抑制胆碱酯酶C、增加神经递质释放D、直接兴奋M胆碱受体E、直接兴奋N胆碱受体14、首关消除主要出现于下列哪种给药途径( )A、口服给药B、直肠给药C、皮肤给药D、静脉注射E、舌下给药15、G-6-PD缺乏患者使用磺胺类药物出现溶血属于（）A、特异质反应B、停药反应C、后遗效应D、副作用.E、变态反应16、患者男，48岁，两眼胀痛10天视力下降，头昏。
《药理学》自测题
18 关于药物的PKa，下列哪种说法正确： A 在中性溶液中的PH值 B 药物呈最大解离时溶液的PH值 C 是表示药物酸碱性的指标 D 药物解离50%时溶液的PH值 E 是表示药物随溶液PH值变化的特性 19 下列除哪种药物外，均可治疗癫痫小发作： A 氯硝西泮 B 乙琥胺 C 苯妥英钠 D 丙戊酸 E 拉莫三嗪
11 磺胺类药物的抗菌机制是： A 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C 破坏细菌细胞壁 D 增强机体免疫力 E 改变细菌细胞壁的通透性 12 干扰素抗病毒的作用特点是： A 作用于受染细胞，间接抑制病毒蛋白质的合成 B 直接作用于病毒，抑制病毒蛋白质的合成 C 破坏细胞表面病毒易感受体 D 阻止成熟病毒体向细胞外释放 E 诱导细胞产生中和病毒的抗体
20 具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗剂是： A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 尼群地平 D 维拉帕米 E 地尔硫卓
21 氨茶碱平喘的机制是： A 促进内源性儿茶酚胺的释放 B 抑制磷酸二脂酶的活性 C 激活磷酸二脂酶的活性 D 抑制腺苷酸环化酶的活性 E 激活腺苷酸环化没得活性
22 临床上药物的治疗指数是指： A ED50/TD50 B TD50/ED50 C TD5/ED95 D ED95/TD5 E TD1/ED95 23 抗绿脓杆菌感染有效地药物是： A 头孢氨苄 B 青霉素 C 羧苄西林 D 羟氨苄西林 E 头孢呋辛
2 强心甙中毒最常见的早期症状是： A Q-T间期缩短 B 头痛 C 胃肠道反应 D 房室传导阻滞 E 低血钾 3 抗甲状腺药他巴唑的作用机制： A 使甲状腺激素释放减少 B 抑制甲状腺腺胞增生 C 直接拮抗已合成的甲状腺素 D 直接拮抗促甲状腺素 E 抑制甲状腺腺胞内过氧化酶，妨碍甲状腺素合成
血液及造血系统药理自测题
血液及造血系统药理自测题1.有关铁的吸收，叙述正确的是（）A.饭后服用吸收比饭前好B.二价铁较三价铁易吸收(正确答案)C.含有维生素C的食物可阻碍铁的吸收D.四环素类抗生素可促进铁的吸收E.口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收答案解析：食物中的铁以Fe²⁺形式吸收，Fe³⁺难吸收（B对），凡能将Fe³⁺还原为Fe²⁺的物质（如胃酸、维生素C，果糖、谷胱甘肽）等有利于铁的吸收，但高磷、高钙、鞣酸、四环素，抗酸药、H，受体阻断药，质子泵抑制剂等，可使铁沉淀或抑制Fe²⁺的形成而阻碍铁吸收（ACD错）。
铁的吸收部位主要在十二指肠及空肠上段（E错）。
2.纠正因妇女月经过多所致的贫血选用的药物是（）A.铁剂(正确答案)B.红细胞生成素C.维生素BD.亚叶酸钙E.叶酸答案解析：妇女月经过多是慢性失血，需要用铁剂治疗。
3.贫血是外周血单位体积中（）A.红细胞数低于正常B.红细胞压积低于正常C.红细胞数及血红蛋白量低于正常D.红细胞数、血红蛋白量和红细胞压积低于正常(正确答案)E.循环血量较正常减少答案解析：从功能上讲，贫血可以定义为机体红细胞总量减少，不能对周围组织充分供氧的一种病理状态。
但因目前尚无适合临床检验要求的直接测定红细胞总量的方法，所以在诊断有无贫血时，一直沿用的是反映外周血红细胞的浓度指标，包括血红蛋白、定量红细胞计数及红细胞比容。
凡单位体积血液中血红蛋白水平、红细胞计数及红细胞比容低于强比人群的下限即可认为贫血存在。
4.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时宜选用（）A.叶酸B.维生素B2C.叶酸+维生素B12D.亚叶酸钙(正确答案)E.红细胞生成素答案解析：甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,阻碍了二氢叶酸的合成，故应用亚叶酸钙。
5.主要用于凝血酶原过低引起的出血者的药物为（）A.肝素B.香豆素类C.阿司匹林D.链激酶E.维生素K(正确答案)答案解析：凝血酶原时间即PT检测，是血栓前状态DIC以及肝病诊断的重要指标，是作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段。
药理学自测题一
药理学自测题一（一）名词说明1、药物作用2、药物效应3、局部作用4、全身作用5、不良反应6、药源性疾病7、副作用8、毒性反应9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、兴奋剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调（二）选择题A型题1、药物的作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用B、普鲁卡因的浸润麻醉作用C、地高辛的强心作用D、地西泮的催眠作用E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大B、药物作用选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、用药时刻过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、无效量5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过兴奋β受体致心率增高。
但在高效β受体兴奋剂存在情形下，吲哚洛尔引起剂量依靠性心率降低。
因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂B、生理性拮抗剂C、化学拮抗剂D、部分兴奋剂E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、评判新药是否优于老药的指标C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2 的定义是A、使兴奋药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的兴奋药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的兴奋药浓度的负对数D、使兴奋药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使兴奋药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度B、效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应B、能抑制兴奋药的最大效应C、增加兴奋药剂量时，不能产生效应D、同时具有兴奋药的性质E、使兴奋药量效曲线平行右移，最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶B、激活G蛋白，进而兴奋或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质，与胞内受体结合D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、变态反应E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应19、完全兴奋药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分兴奋药的特点是A、亲和力弱，内在活性弱B、无亲和力，无内在活性C、有亲和力，无内在活性D、有亲和力，内在活性弱E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性B、药动力特性C、两者均是D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数B、极量C、两者均是D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识，哪些是正确的A、受体是第一与药物直截了当结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与兴奋药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识，哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A、一次用量超过剂量B、长期用药C、病人对药物高度敏锐D、病人肝或肾功能低下E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使兴奋药量效曲线平行右移B、使兴奋剂的最大效应降低C、竞争性拮抗作用是可逆的D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强E、与受体有高度亲和力，无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合专门牢固B、使兴奋药量效曲线降低C、提快乐奋剂浓度能够对抗其作用D、双倒数作图法能够显示其特性E、具有兴奋药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A、参与、阻碍细胞物质代谢过程B、抑制酶的活性C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能E、阻碍转运体的功能37、药物所致的变态反应，其特点包括A、以往接触史常难以确定B、反应性质与药物原有效应无关C、反应程度与药物剂量无关D、用药理拮抗药挽救无效E、采纳皮肤过敏实验，可作出准确判定（三）填空题1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。
药理学考试自测习题
一、名词解释1. 兴奋与抑制2. 药物作用与药物效应3. 受体4. 配体5．副作用6．慢性毒性7. 二重感染8．后遗效应9. 备用受体与静息受体10．部分激动剂11．竞争性拮抗剂12．极量13．药物的效能与效价14．治疗指数二、填空1. 副作用是在剂量下产生的不适反应，其产生原因是由于药物的。
但随着的不同，副作用有时也可成为治疗作用。
2. 、与合称三致反应，均属于慢性毒性范畴。
3. 可根据受体蛋白结构、信息转导过程等特点，将受体分为四类，即受体、受体、受体、和受体。
4．根据受体调节的效果,可分为调节和调节。
根据被调节的受体种类是否相同，又可分为调节和调节。
5．随着竞争性拮抗剂的浓度增加，可使相应受体激动剂的量效曲线，而曲线的和不变。
6. 药物作用于哺乳动物细胞的蛋白靶点可大致分为: 、、和等4种类型。
7. 有时,一对光学异构体可出现药理作用性质的不同，如：奎宁为旋体,有作用；而为旋体,有作用。
8. 激动剂的强弱可用参数表示,而拮抗剂的强弱可用参数表示。
三、选择题A型题1．药物作用的两重性是指A．兴奋与抑制 B. 激动与拮抗 C. 治疗作用与不良反应D．对因治疗与对症治疗 E. 特异性作用与非特异性作用2．药物对机体的作用不包括A．改变机体的代谢水平 B. 调节机本的生理功能C. 引起与治疗无关的机体反应 D．产生新的机体功能E. 产生不能自主控制的机体反应3．药物的不良反应是指A．副作用B．毒性反应C．毒副作用D．变态反应E．不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应4．以下关于药物的毒性反应的叙述，错误的是A．单次给药只有在超过极量时才会发生B．长期给药即使在治疗量下也可逐渐发生C．在性质和程度上与副作用不同D．可出现特定的中毒症状E．药物的毒性反应通常是可预期的5．以下关于药物的变态反应的叙述，错误的是A．是一种免疫反应B．与给药剂量关系不大C．仅见于少数过敏体质的病人D．不易预知E．若病人以前对该药不过敏，则可以排除6．妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是A．妊娠一周以内 B. 妊娠1周～3周 C. 妊娠3周～3月D. 妊娠3月～6月E. 妊娠6月～9月7. 某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。
药理学自测题
第一章绪言自测题一、单选题1．药理学是（）A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（）A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学 2.药效学 3.药代动力学参考答案一、单选题（1）C （2）D二、名词解释（1）研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
（2）研究药物对机体的作用规律和机制。
（3）是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题一、单选题1．部分激动剂是（）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（）A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（）A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用三、名词解释1．不良反应 2.治疗量（有效量） 3.极量 4.安全范围5 .受体激动剂 6.受体拮抗剂参考答案一、单选题（1）C （2）E二、多选题（1）ABCDE （2）BE三、名词解释（1）用药后出现与治疗目的无关的作用。
（2）能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
（3）是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
（4）最小有效量和极量之间的范围。
（5）药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
中药药理学自测试题
中药药理学自测试题中药药理学自测试题一、选择题[A型题]（单项最佳选择题，即5个备选答案中只有一个最正确的答案）1、从对中药作用的影响而言，以下哪种论述是错误的A、中药应采收有时B、中药煎煮时间愈长，则煎出的成分愈多，作用愈强C、中药经过炮制可增效或减毒D、道地药材的药理作用一般优于非正品药材E、同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可不同2、中药复方的毒性很低，设计中药药理实验时A、不需进行急性毒性实验B、需进行急性毒性实验C、只需进行慢性毒性实验D、不必进行毒性实验E、不需进行慢性毒性实验3、五味中药，小鼠分别口服LD50的大小顺序是1号2号3号4号5号，其中毒性最小的是A、1号B、2号C、3号D、4号E、5号4、中药药理实验中，常用四氯化碳造的是哪种模A、发热B、肝损伤C、炎症D、惊厥E、疼痛5、麻黄与桂枝配伍，其发汗作用A、增强B、减弱C、互不干扰D、增强，毒性增强E、不一定6、用0、5%~1%麻黄碱溶液滴鼻,消除鼻黏膜肿胀，作用机理是A、兴奋β受体，收缩血管B、兴奋β受体，扩张血管C、兴奋α受体，降低血管通透性D、阻断α受体，降低血管通透性E、阻断α受体，增加血管通透性7、下列哪项是柴胡的药理作用A、强心作用B、利尿作用C、解热作用D、升高血压E、助消化作用8、下列哪一项为细辛的不良反应A、呕吐、腹泻B、皮疹C、肝肾损害D、抽搐E、昏迷9、下列哪项为柴胡解热的主要成分A、生物碱B、柴胡皂苷C、黄酮类D、多糖E、脂肪油10、黄芩抗炎作用的机理是哪一项A、抑制前列腺素E和白细胞三烯的生成B、增强肾上腺皮质功能C、降低细胞对酵母多糖的反应D、提高巨噬细胞吞噬能力E、促进交感神经末梢释放儿茶酚胺11、青黛可用于治疗慢性粒细胞白血病，其有效成分是A、靛蓝B、青黛酮C、异靛D、靛玉红E、促进交感神经未梢释放儿茶酚胺12、苦参的主要有效成分是A、黄酮固B、生物碱C、游离氨基酸D、皂苷E、脂肪酸13、金银花不能用于治疗下列哪种疾病A、急性上呼吸道感染B、小儿肺炎C、钩端螺旋体病D、急慢性湿疹Z、糖尿病14、鱼腥草抗菌的主要成分是A、月桂醛B、槲皮素C、癸酰乙醛D、异槲皮素E、槲皮苷15、丹皮酚可降低大鼠全血表观黏度，使红细胞医积降低。
医考类中药药理学2模拟试题与答案
中药药理学2模拟试题与答案B型题以下每组考题有A、B、C、D、E五个备选项，每一考题只有一个最佳正确答案，每个备选项可以重复选择。
A.石膏B.黄连C.常山D.人参E.附子1. 与连翘同用能增强抗菌作用的药物是答案：B[解答黄连与连翘同用对金黄色葡萄球菌的抑菌力比单用黄连高6倍。
2. 与知母合用使其降血糖作用减弱或消失的药物是答案：DA.桂枝B.柴胡C.葛根D.麻黄E.细辛3. 有升高血压作用的是答案：D[解答麻黄碱能直接和间接兴奋肾上腺素能神经受体，对心脏具有正性肌力、正性频率作用，能收缩血管，使血压升高。
4. 有降低血压作用的是答案：C[解答葛根水煎剂、醇浸膏、葛根总黄酮、葛根素、大豆苷元对高血压模型动物均有一定的降压效果。
A.苦参碱B.绿原酸C.栀子苷D.葵酰乙醛E.靛蓝5. 板蓝根抗病原微生物作用的有效成分是答案：E[解答板蓝根中的靛蓝、靛玉红可能是其抗病原微生物的有效成分。
6. 金银花抗病原微生物作用的有效成分答案：B[解答绿原酸和异绿原酸是金银花重要的抗菌成分。
A.利尿消肿B.抗肿瘤C.降血脂D.泻下E.抗炎7. 番泻苷A作用是答案：D[解答大黄致泻的主要成分为结合型蒽苷，以番泻苷A作用最强。
8. 大黄抑制肾髓质Na+-K+-ATP酶，可答案：AA.直接增强肾上腺皮质功能B.增强中性白细胞游走C.本身具有ACTH样作用D.稳定细胞膜减少致炎物质的释放E.以上均非9. 粉防己碱抗炎作用机制答案：A[解答粉防己碱直接作用于肾上腺，使肾上腺皮质功能增强而发挥抗炎作用。
10. 秦艽碱甲抗炎作用机制答案：C[解答秦艽碱甲是通过兴奋下丘脑、垂体，使ACTH分泌增多，从而增加肾上腺皮质的功能而起到抗炎作用。
A.抗菌B.抗炎、镇痛C.强心D.加强阴虚证E.加重阳虚证11. 与附子“逐风寒湿邪”功效有关的药理作用是答案：B[解答附子逐风寒湿邪功效与抗炎、镇痛、抗寒冷、提高对缺氧的耐受能力等作用相关。
12. 与干姜“温中散寒”功效有关的药理作用是答案：B[解答干姜的药理作用：对消化系统的影响，对心血管系统的影响，抗炎，镇痛，抗血栓。
《药理学》模拟自测题1
《药理学》模拟自测题1一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)1.受体完全拮抗剂和受体( )A.有亲和力而无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.既无亲和力又无内在活性D.具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性2.一级动力学消除的药物，一次用药，经几个t1/2后，体内药物消除96%以上( )A.1个B.2个C.3个D.5个3.不属于．．．肾上腺素用途的是( )A.心跳骤停B.过敏性休克C.局部止血D.心源性哮喘4.注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应5.酚妥拉明不．具有( )A.组胺样作用B.拟胆碱作用C.扩张支气管作用D.兴奋心脏作用6.下列对碘解磷定的叙述正确的是( )A.迅速消除M样症状B.对乐果中毒无效C.对新生成的磷酰化胆碱酯酶作用弱D.对内吸磷中毒疗效较差7.多巴胺使肾血管和肠系膜血管扩张的原因是( )A.兴奋α受体B.兴奋β2受体C.兴奋M受体D.兴奋DA受体8.下列对局麻药的叙述错误．．的是( )A.越细的神经越敏感B.对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制C.感觉丧失的顺序是冷觉、温觉、痛觉、触觉、压觉D.较高浓度时可阻断各种类型的神经纤维9.下列易被转运的条件是（）A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药10.癫痫持续状态的首选药是( )A.地西泮B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.丙戊酸钠11.长期大剂量应用氯丙嗪后常见的不良反应是( )A.局部刺激B.体位性低血压C.诱发癫痫D.锥体外系反应12.下列药物中成瘾性最小的是( )A.可待因B.哌替啶C.芬太尼D.喷他左辛13. 毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼14.下列为抗抑郁药的是( )A.异丙嗪B.碳酸锂C.溴隐亭D.丙咪嗪(米帕明)15.下列对地西泮的体内过程叙述错误．．的是( )A.肌内注射吸收慢、不规则，不如口服给药B.血浆蛋白结合率低，故中枢游离浓度高C.代谢产物去甲地西泮具有活性D.可经乳汁排泄，使乳儿倦睡16.下列不是．．吲哚美辛的禁忌证的是( )A.风湿性关节炎B.帕金森病C.癫痫D.消化性溃疡病17.维生素B6与左旋多巴合用可( )A.增强多巴胺的副作用B.减少多巴胺的副作用C.缓解外周神经炎症状D.促进左旋多巴进入中枢18.阿司匹林的不良反应不．包括( )A.胃肠反应B.粒细胞减少C.水杨酸反应D.凝血障碍19.下列对尼可刹米的叙述错误．．的是( )A.可直接兴奋延髓呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和、安全范围较大D.维持时间长20.对β1受体阻断作用的药物是（）A.美托洛尔B.酚苄明C.酚妥拉明D.拉贝洛尔21.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的常用给药方法是( )A.静脉注射B.肌内注射C.舌下含服D.吸入22.下列对钙通道阻滞剂治疗心绞痛的叙述错误．．的是( )A.增大心室壁张力B.减慢心率C.减弱心肌收缩力D.保护缺血心肌23.适用于心率快、肾素活性高的高血压患者的药物是( )A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪24.关于强心苷治疗心房纤颤的机理，其正确的描述是( )A.使心房纤颤转为心房扑动B.用药后多数患者的心房纤颤可停止C.使心室率降低D.使心房纤颤转为阵发性室上性心动过速25.具有支气管哮喘病史的高血压患者禁用．．的降压药是( )A.哌唑嗪B.可乐定C.卡托普利D.普萘洛尔26. M受体激动时，可使（）A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低27.轻度抑钠通道的抗心律失常药是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.氟卡尼D.维拉帕米28.洛伐他汀是( )A.降压药B.抗心绞痛药C.调血脂药D.抗心律失常药29.中效类强心苷药是( )A.西地兰DB.毒毛花苷KC.洋地黄毒苷D.地高辛30.对纤维蛋白溶解增高所致的出血宜选用( )A.华法林B.维生素KC.氨甲苯酸D.尿激酶31.巨幼红细胞性贫血患者合并神经症状时应选用( )A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素KD.维生素B1232.色甘酸钠预防哮喘的机制是( )A.阻止肥大细胞释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏介质C.选择性兴奋β2受体D.直接扩张支气管33.不属．．于中枢性镇咳药的是( )A.右美沙芬B.苯佐那酯C.喷妥维林D.可待因34.下列降血糖药中对胰岛功能尚存者可刺激胰岛素释放的是( )A.苯乙福明B.精蛋白锌胰岛素C.格列本脲D.阿卡波糖35.仅用于体外抗凝的药物是( )A.肝素B.枸橼酸钠C.华法林D.尿激酶36.下列对红霉素的叙述错误．．的是( )A.为窄谱抑菌剂B.口服易被胃酸破坏C.多数原型肾排泄D.不宜用生理盐水稀释37.小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药38.阿米卡星属于( )A.β-内酰胺类抗生素B.林可霉素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.第三代喹诺酮类抗菌药39.可影响利福平吸收的药物是( )A.链霉素B.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨水杨酸40.对草绿色链球菌引起的心内膜炎最合适的联合用药是( )A.青霉素G+罗红霉素B.青霉素G+链霉素C.链霉素+林可霉素D.羧苄西林+庆大霉素41.有关氨基苷类抗生素的叙述，错误．．的是( )A.对革兰阴性菌作用强B.口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C.对静止期细菌杀菌能力强D.抗菌机制是抑制细菌核酸合成42.氟喹诺酮类药物无效．．的病原体( )A.大肠杆菌B.白色念珠菌C.淋球菌D.绿脓杆菌43.甲氧苄啶能增强磺胺类药的抗菌作用，TMP与SMZ最常合用，是因为( )A.能促进吸收B.能减少首关消除C.能减慢排泄D.两药的药动学相似，便于保持血浓度高峰一致44.常用于防治流感病毒感染的药物是( )A.金刚烷胺B.碘苷C.呋喃唑酮D.阿昔洛韦45.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A 支气管 B.痉挛状态胃肠道 C.子宫 D.胆管46.能使粪便染红的抗蠕虫药是( )A.噻嘧啶B.左旋咪唑C.甲苯咪唑D.恩波吡维铵47.既能控制疟疾症状，又能治疗阿米巴性肝脓肿的药物是( )A.青蒿素B.奎宁C.氯喹D.乙胺嘧啶48.甲硝唑不具．．有的作用是( )A.抗滴虫B.抗厌氧菌C.抗疟原虫D.抗兰氏贾第鞭毛虫49.下列不属．．于抗代谢药的是( )A.环磷酰胺B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.5-氟尿嘧啶50.主要作用于M期的抗癌药是( )A.环磷酰胺B.5-氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.长春新碱二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)51.氨基苷类药物共同不良反应是_____________和_____________。
执业药师《药学知识二》自测试题
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一、单选题 ( 20 题,共45.4分)1. 下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是 (本题分数2.27分) 存疑A.食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D.尿液的pH对排泄速度有影响E.酸性尿液中排泄速度加快正确答案： E本题分数：2.27分答案解析：E本题考查阿司匹林的生物转化过程。
阿司匹林口服吸收迅速、完全。
吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。
食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。
阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，然后在肝脏代谢。
最后以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。
尿液的pH对排泄速度有影响，碱性尿液中排泄速度加快，且游离的水杨酸增多。
在碱性尿液中则相反。
故答案选E。
2. 下列不属于非甾体抗炎药的是 (本题分数2.27分) 存疑A.可的松B.阿司匹林C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚正确答案： A本题分数：2.27分3. 下列关于对乙酰氨基酚转运的描述，错误的是(本题分数2.27分) 存疑A.主要从肾脏排泄B.主要以原形随尿液排出C.主要以葡萄糖醛酸结合形成随尿液排出D.对乙酰氨基酚的肝脏代谢产物有肝毒性E.胃肠道吸收迅速而完全正确答案： B本题分数：2.27分4. 关于非甾体类抗炎药的描述，错误的是 (本题分数2.27分) 存疑A.布洛芬与食物同时服用，吸收量不减少B.布洛芬与含铝、镁的抗酸药同服不影响吸收C.萘普生与碳酸氢钠同服吸收速度加快D.萘普生与食物同时服用，吸收速度降低E.萘普生与含铝、镁物质同服不影响吸收正确答案： E本题分数：2.27分答案解析：E本题考查芳基丙酸类药物吸收特点。
药理自测
1. 高血压合并消化性溃疡者宜选用（可乐定）2. 有肾功能不良的高血压患者最好选用（氨氯地平）3. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（阿托品）4. 预防心绞痛发作常选用（硝酸异山梨酯）5. 血管扩张药改善心衰的泵血功能主要是通过（减轻心脏的前后负荷）6. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（硝酸甘油）7. 强心苷中毒最常见的早期症状是（胃肠道反应）8. 硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（白细胞减少）9. 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是（普萘洛尔）10. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（抗炎，抗毒素，抗过敏，抗休克）11. 长期应用糖皮质激素可引起（低血钾）12. 治疗甲状腺功能低下的药物是（甲状腺激素）13. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用（氢氯噻嗪）14. 下列药物中高血钾症患者禁用的是（氨苯蝶啶）15. 噻嗪类利尿药禁忌症是（)糖尿病）16. 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（氨茶碱）17. 口服铁剂常见的不良反应是（胃肠道刺激症状）18. 肝素过量引起出血可选用的解救药是（鱼精蛋白）19. 对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是（酮康唑）20. 青霉素G杀菌作用机制是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成）21. 氨基糖苷类用于治疗泌尿系统感染是由于（大量原形由肾排出）22. 抢救青霉素过敏性休克的首选药是（肾上腺素）23. 氧氟沙星的特点是（经肾排出，尿中药物浓度高）24. 下列可引起球后视神经炎的抗结核药是（乙胺丁醇）25. 红霉素和林可霉素合用可（竞争同一作用部位相互对抗）26. 鼠疫首选药物是（链霉素）27. 下列对骨髓无抑制作用的药物是（肾上腺皮质激素）28. 下列与异烟肼合用易引起肝损害的药物是（利福平）29. 硝酸甘油的不良反应是（升高眼内压/加快心率/搏动性头痛/连续应用耐受性/体位性低血压及晕厥）30. 甲状腺激素用于治疗（粘液性水肿 /单纯性甲状腺肿/呆小病）31. 长期应用糖皮质激素突然停药可造成（疲乏无力/情绪消沉）32. 氨茶碱静脉注射过快可引起（血压骤降/心律失常/心悸/惊厥）33. 抗菌谱是指（抗菌药物的抗菌范围 /临床选药的基础）34. 治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（对脑膜炎双球菌作用强 / 易进入脑脊）35. 下列可引起二重感染的药物是（四环素 / 氯霉素）36. 抗结核药联合应用的目的是（增强疗效/延缓耐药性的产生/降低不良反应/减少各药用量）37. 利福平抗结核作用的特点是（抗菌谱广/应空腹服药/抗结核杆菌作用强/）38. 下列属于H1受体阻断药的是（苯海拉明/异丙嗪/氯苯那敏）1. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（口服给药）2. 体内药物排泄的主要器官是（肾）3. 体液的PH值影响药物运动是由于它改变了药物的（解离度）4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（治疗量）5. 药物肝肠循环影响药物在体内的（作用持续时间）6. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（提高尿液pH值）7. 适用阿托品治疗的休克是（感染性休克）8. 普萘洛尔的禁忌症是（窦性心动过缓）9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（阿托品）10. 阿托品中毒时可用下列何药治疗（毛果芸香碱）11. 术后尿潴留可选用（新斯的明）12. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是（心动过速）13. 无尿休克病人禁用（去甲肾上腺素）14. 新斯的明禁用于（支气管哮喘）15. 新斯的明治疗重症肌无力时，为防过量中毒，应备用的药物是（阿托品）16. 毛果芸香碱主要用于（青光眼）17. 有机磷酸酯类中毒早期临床明显表现的是（M样作用）18. 骨折剧痛应选用（哌替啶）19. 治疗三叉神经痛首选的药物是（卡马西平）20. 注射流酸镁中毒引起血压下降时最好选用（氯化钙）21. 碳酸锂主要用于（躁狂症）22. 吗啡禁用于分娩止痛是由于（抑制新生儿呼吸作用明显）23. M受体激动时可引起（心脏抑制，腺体分泌增加）24. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（卡比多巴）25. 舌下给药的优点是（避免胃液破坏 / 避免首关效应的消除 /给药方便，起效快）26. 普萘洛尔临床用于治疗（高血压/心律失常 /心绞痛 /甲状腺功能亢进）27. 吗啡的药理作用有（镇静，镇痛/镇咳/抑制呼吸/体位性低血压）28. 影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（肝肾功能）29. 部分激动剂是（与受体有亲和力 / 有弱的内在活性 /单独应用能产生弱的效应 /具有激动剂和拮抗剂双重特性）30. 药效动力学是研究（药物对机体的作用规律和作用机制的科学）31. 几种药物联合应用总的药效大于各药单用之和时，称为药物的（协同作用/增强作用）32. 为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用（肾上腺素）33. 阿托品禁用于（青光眼 /前列腺肥大/体温过高者/幽门梗阻）34. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是（中枢镇静作用）35. 碳酸锂具有的特点是（对正常人精神活动无影响 / 不良反应较 / 抗躁狂作用显著/安全范围窄）36. 哌替啶优于吗啡的作用是（不易引起便秘/成瘾性比吗啡小）37. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（饭后服药 /肠溶片 / 同服抗酸药）38. 氯丙嗪过量引起低血压应选用（去甲肾上腺素）39. 链霉素引起的永久性耳聋属于（毒性反应）40. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（延长局麻作用时间、防止吸收中毒）41. 阿托品应用于麻醉前给药主要是（减少呼吸道腺体分泌）43. 吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹44. 癫痫持续状态的首选药物是（地西泮（安定）。
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药理自测题二
（一）名词解释
1、药动学
2、吸收
3、PKa
4、离子障
5、首关消除（首过效应）
6、分布
7、时效曲线
8、血浆半衰期
9、生物利用度10、绝对口服生物利用度11、相对口服生物利用度12、零级消除动力学13、一级消除动力学14、稳定血态15、血浆清除率16、表观分布容积（Vd）17、主动转运18、被动转运19、一室开放型模型20、二室开放型模型
（二）选择题
A型题
1、在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是
A. 心脏
B. 肺
C. 脑
D. 肝
E. 肾
2、静脉内给药的优点有
A. 一旦静脉内注射药物能很容易清除
B. 快速注射能避免急性毒性作用
C. 大剂量的药物溶液能在长时间内注入肌体
D. 是使药物输入肝脏的好途径
E. B和C都是
3、在碱性尿液中弱酸性药物
A. 解离少，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E. 排泄速度不变
4、促进药物生物转化的主要酶系统是
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P－450系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
5、高脂溶性的药物
A. 从肠给药时吸收缓慢
B. 能很快经肾代谢
C. 可能具有中枢神经系统活性
D. 需要主动运输系统
E. 以上都不是
6、药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
7、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
8、某药半衰期为10h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
A. 10h左右
B. 20h左右
C. 1d左右
D. 2d左右
E. 5d左右
9、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
A. 每隔两个半衰期给一个剂量
B. 每隔一个半衰期给一个剂量
C. 每隔半个半衰期给一个剂量
D. 首剂剂量加倍
E. 增加给药剂量
10、药物在体内开始作用的快慢取决于
A. 吸收
B. 分布
C. 转化
D. 消除
E. 排泄
11、T1/2的长短取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 转化速度
D. 转运速度
12、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
A. 减弱
B. 增强
C. 不变
D. 消失
E. 以上都不是
13、以下关于PH影响药物吸收的说法正确的是
A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收
B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收
C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收
D. B和C都是
E. 以上都不是
14、反映药物体内消除特点的药代动力学参数是
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、CL、T1/2
D. Cmax
E. AUC、F
15、以下哪些因素会影响某些药物在体内的代谢机制
A. 肝脏的病变或损伤
B. 不均衡的饮食
C. 年龄偏大
D. 葡萄汁
E. 以上都是
16、静脉内给药时，药物将首先到达的主要器官是
A. 心脏
B. 肺
C. 脑
D. 肝
E. 肾
17、关于吸入法给药，叙述正确的是
A. 药物进入血液循环的速度较慢
B. 是某些药的最佳给药途径
C. 是保证药物长时间作用的好的给药途径
D. 是使药物最快进入血液循环的途径
E. 是所有药的最佳给药途径
18、下列哪一个属于第二相生物转化
A. 还原
B. 氧化
C. 水解
D. 结合
E. 以上A、B和C都是
19、在药物的作用过程中，肝脏的主要作用是
A. 开始药物的灭活过程
B. 帮助药物转运到作用部位
C. 使药物排泄
D. 加快药物吸收进入血液循环的速度
E. 开始药物的活化过程
20、以下关于前体药物的说法正确的是
A. 它们是没有活性或活性较小的先导物，其代谢物具有更高活性
B. 它们仅在过去10年中才被开发利用
C. 它们的激活作用主要发生在胃粘膜层
D. 它们远比那些“业余”药有效
E. A和B都是
B型题
21、每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态血浓
22、每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态血浓
23、给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态血浓
A、立即
B、1个
C、2个
D、5个
E、10个
24、胆碱酯酶的作用是
25、酪氨酸羟化酶的作用是
A、促进结合
B、促进氧化和结合
C、促进水解
D、促进还原
E、促进氧化
C型题
26、血浆清除率取决于
27、时量曲线下面积取决于
28、生物利用度取决于
29、解离平衡常数取决于
A、药物的吸收过程
B、药物的消除过程
C、是A是B
D、非A 非B
30、普萘洛尔口服，血药浓度低的原因是
31、青霉素肌内注射，其血浆半衰期短的原因是
32、硫喷妥钠效应很快消失的原因是
33、利多卡因必须采用静脉滴注给药的原因是
A、生物利用度低
B、在体内消除快（生物转化及排泄）
C、是A是B
D、非A非B
X型题
34、有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B、血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E、一次给药后，经过4－5个半衰期已基本消除
35、关于药物的排泄，叙述正确的是
A、药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B、有肝肠循环的药物影响排除时间
C、极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D、弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E、极性高、水溶性大的药物易排出
36、关于一级动力学的叙述，正确的是
A、与血浆中药物浓度成正比
B、半衰期为定值
C、每隔1个t1/2给药1次，经5个t1/2
血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长
37、关于生物利用度的叙述，正确的是
A、指药物被吸收利用的程度
B、指药物被机体吸收和消除的程度
C、生物利用度高表明药物吸收良好
D、是检验药品质量的指标之一
E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度
38、关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是
A、能增强肝药酶的活性
B、加速其他药物的代谢
C、减慢其他药物的代谢
D、是药物产生自身耐受性的原因
E、使其他药物血药浓度降低
39、消除半衰期对临床用药的意义
A、可确定给药剂量
B、可确定给药间隔时间
C、可预测药物在体内消除的时间
D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E、可确定一次给药后效应的维持时间
40、药物的消除包括以下哪几项
A、药物在体内的生物转化
B、药物与血浆蛋白结合
C、肝肠循环
D、药物经肾排泄
E、首关消除
41、舌下给药的优点在于
A. 避免胃肠道刺激
B. 避免首关消除
C. 避免胃肠道破坏
D. 吸收较迅速
E. 吸收量大
42、药物经生物转化后，可出现情况有
A. 多数药物被灭活
B. 少数药物可被活化
C. 极性增加
D. 脂溶性增加
E. 形成代谢产物43影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A. 药物极性
B. 尿液PH
C. 肾功能状况
D. 给药剂量
E. 同类药物的竞争性抑制
44、影响药物在体内分布的因素有
A. 药物的理化性质
B. 给药性质
C. 给药剂量
D. 体液PH及药物解离度
E. 器官血流量
45、药物按零级消除动力学消除的特点是
A. 血浆半衰期不是固定数值
B. 药物自体内按恒定速度消除
C. 消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关
D. 时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
E. 进入体内的药量少，机体消除药物的能力有余
（三）填空题
1、药物的体内过程包括（）、（）、（）及（）。
2、药物的排泄途径有（）、（）、（）、（）、（）等。
3、稳态血药浓度是（）速度与（）速度相等。
4、（）是口服药物的主要吸收部位。
其特点是：PH近（）、（）、（）增加药物与粘膜接触
的机会。
（四）问答题
1、影响药物分布的因素有哪些？
2、不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？
3、举例说明PH值与血浆蛋白对药物作用的影响。
4、为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药？
5、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？。