【高中生物】高三二轮复习生物：遗传系谱图中遗传方式的判断课件
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伴X隐性遗传, 常染色体隐性遗传
伴X显性遗传, 常染色体显性遗传
问题一：判断显隐性
隐性遗传病
无中生有有为隐性
必须双亲都无
显性遗传病
有中生无有为显性
必须双亲都有
不能确定显、隐
Hale Waihona Puke ●判断显、隐性的口诀： 1、 无中生有有为隐性。
必须双亲都无
2、 有中生无有为显性。
必须双亲都有
问题二：①若是隐性遗传，判断是常隐？还是伴X隐？
温故知新
不同类型的遗传方式有哪些？
①伴X染色体隐性遗传 ②伴X染色体显性遗传 ③伴Y染色体遗传 ④常染色体显性遗传 ⑤常染色体隐性遗传
温故知新
伴X染色体 遗传
伴X染色体 隐性遗传
伴X染色体 显性遗传
特点一：男患者远多于女患者 特点二：男性患者的基因只能从母 亲那里传来，以后只能传给女儿； 一般隔代交叉遗传 特点三：女病父子病，男正母女正
1、首先确定是不是伴Y染色体遗传 若不是，就是常染色体或伴X
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传
判断遗传方式
去代入一种一种“试”
4 种遗传方式先“试”谁？谁更可能？
（1）伴X或常染色体猜测：
只用试__伴___X___ 若符合，则为_伴_X_和__常_染_色__体_；若不符合，直接_常___染__色__体___遗__传___。
在不知道具体遗传病的情况下，如何判断系谱图中是哪 种遗传方式？
练一练
例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分 析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病
（常染色体隐性） （常染色体隐性） 思考：如果假设，先假设常染色体？还是伴X？
（都可）
直接假设伴X，若成立，则是__都__可____;若不成立， 则只能是_常__染_色__体___。
伴X隐性遗传病的特点：
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（（都交叉可遗）传）
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
父子都病偏伴性， 父或子正非伴性。
（很可能）
（一定）
你能用口诀快速判断是常隐？还是伴X隐吗？
（常染色体隐性） （常染色体隐性）
都可，很大可 能是伴X隐
问题二：②若是显性遗传，判断是常显？还是伴X显？
（常、显）
（常、显）
（都可）
直接假设伴X，若成立，则是___都__可___;若不成立，则只 能是_常_染__色_体____。
1.患者中女性多于男性 2.世代连续性（代代有患者） 3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正）
伴Y染色体 遗传
特点：父传子，子传孙，传男不传女
温故知新
①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等 ②伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等 ③伴Y染色体遗传：外耳道多毛症等 ④常染色体显性遗传： 多指，并指，软骨发育不全等 ⑤常染色体隐性遗传： 白化病，苯丙酮尿症，镰刀型细胞贫血症等
伴X显性遗传病的特点： 男病母女都病
（1）世代相传（代代有患者） （2）女性患者多于男性患者 （3）交叉遗传：父病女必病、子病母必病； （4）患者的双亲中必有一个是患者。
（都可）
口诀：
有中生无为显性， 母女都病偏伴性，
（很可能）
显性遗传看男病， 母或女正非伴性。
（一定）
总结 判断遗传系谱图中遗传方式的一般步骤
A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤
第2章 第3节 伴性遗传练习题
遗传系谱图中遗传方式的判断
学习目标
根据系谱图判断遗传病的遗传方式
重点
总结出判断遗传病遗传方式的一般步骤和做题方法
难点
如何判断某种遗传病属于常染色体遗传还是伴X遗传？
要判断属于哪一种遗传病，需要解决什么问题？
1.判断显隐性？ 2.判断X染色体还是常染色体？
（2）显隐性猜测：
①代与代之间呈连续性，很可能是____显__性____。 代与代之间呈不连续，很可能是____隐__性____。
②男患者>女患者，很可能是___隐__性_____。 男患者<女患者，很可能是___显__性_____。
注意：若是靠大概率猜测的，那么一定要代入验证猜测对不对
练一练
最可能（伴X、显）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
最可能（常、显） （不可能是伴性遗传）
练一练
例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分
析，该遗传病不可能的遗传方式是（ C ）
①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病
伴X显性遗传, 常染色体显性遗传
问题一：判断显隐性
隐性遗传病
无中生有有为隐性
必须双亲都无
显性遗传病
有中生无有为显性
必须双亲都有
不能确定显、隐
Hale Waihona Puke ●判断显、隐性的口诀： 1、 无中生有有为隐性。
必须双亲都无
2、 有中生无有为显性。
必须双亲都有
问题二：①若是隐性遗传，判断是常隐？还是伴X隐？
温故知新
不同类型的遗传方式有哪些？
①伴X染色体隐性遗传 ②伴X染色体显性遗传 ③伴Y染色体遗传 ④常染色体显性遗传 ⑤常染色体隐性遗传
温故知新
伴X染色体 遗传
伴X染色体 隐性遗传
伴X染色体 显性遗传
特点一：男患者远多于女患者 特点二：男性患者的基因只能从母 亲那里传来，以后只能传给女儿； 一般隔代交叉遗传 特点三：女病父子病，男正母女正
1、首先确定是不是伴Y染色体遗传 若不是，就是常染色体或伴X
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传
判断遗传方式
去代入一种一种“试”
4 种遗传方式先“试”谁？谁更可能？
（1）伴X或常染色体猜测：
只用试__伴___X___ 若符合，则为_伴_X_和__常_染_色__体_；若不符合，直接_常___染__色__体___遗__传___。
在不知道具体遗传病的情况下，如何判断系谱图中是哪 种遗传方式？
练一练
例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分 析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病
（常染色体隐性） （常染色体隐性） 思考：如果假设，先假设常染色体？还是伴X？
（都可）
直接假设伴X，若成立，则是__都__可____;若不成立， 则只能是_常__染_色__体___。
伴X隐性遗传病的特点：
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（（都交叉可遗）传）
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
父子都病偏伴性， 父或子正非伴性。
（很可能）
（一定）
你能用口诀快速判断是常隐？还是伴X隐吗？
（常染色体隐性） （常染色体隐性）
都可，很大可 能是伴X隐
问题二：②若是显性遗传，判断是常显？还是伴X显？
（常、显）
（常、显）
（都可）
直接假设伴X，若成立，则是___都__可___;若不成立，则只 能是_常_染__色_体____。
1.患者中女性多于男性 2.世代连续性（代代有患者） 3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正）
伴Y染色体 遗传
特点：父传子，子传孙，传男不传女
温故知新
①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等 ②伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等 ③伴Y染色体遗传：外耳道多毛症等 ④常染色体显性遗传： 多指，并指，软骨发育不全等 ⑤常染色体隐性遗传： 白化病，苯丙酮尿症，镰刀型细胞贫血症等
伴X显性遗传病的特点： 男病母女都病
（1）世代相传（代代有患者） （2）女性患者多于男性患者 （3）交叉遗传：父病女必病、子病母必病； （4）患者的双亲中必有一个是患者。
（都可）
口诀：
有中生无为显性， 母女都病偏伴性，
（很可能）
显性遗传看男病， 母或女正非伴性。
（一定）
总结 判断遗传系谱图中遗传方式的一般步骤
A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤
第2章 第3节 伴性遗传练习题
遗传系谱图中遗传方式的判断
学习目标
根据系谱图判断遗传病的遗传方式
重点
总结出判断遗传病遗传方式的一般步骤和做题方法
难点
如何判断某种遗传病属于常染色体遗传还是伴X遗传？
要判断属于哪一种遗传病，需要解决什么问题？
1.判断显隐性？ 2.判断X染色体还是常染色体？
（2）显隐性猜测：
①代与代之间呈连续性，很可能是____显__性____。 代与代之间呈不连续，很可能是____隐__性____。
②男患者>女患者，很可能是___隐__性_____。 男患者<女患者，很可能是___显__性_____。
注意：若是靠大概率猜测的，那么一定要代入验证猜测对不对
练一练
最可能（伴X、显）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
最可能（常、显） （不可能是伴性遗传）
练一练
例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分
析，该遗传病不可能的遗传方式是（ C ）
①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病