第三组22胺类红外谱图的分析 4

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

胺类红外谱图总结

处，芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱
脂肪伯胺谱图分析
从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显，但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.
芳香伯胺的谱图分析
2. N-H弯曲振动吸收峰在1650~1500 cm-1处，伯胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖，难以辨认.
3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，强度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱。在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两个峰，其中高频峰（1360~1250 cm-1）是由于氮的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引起的。叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1 处，不易识别。
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲倍频：3020，w
Ar-N伸缩：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩振动，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的存在。

红外吸收光谱特征峰特别整理版

红外吸收光谱特征峰特别整理版红外吸收光谱是一种常见的分析技术，可以通过观察物质在红外辐射下吸收的特定波长的光来确定它的结构和组成。

红外吸收光谱在许多领域都得到广泛应用，包括有机化学、药物研发、食品安全等。

在红外吸收光谱中，一些特定的吸收峰代表了特定的官能团或化学键，因此可以用于识别和鉴定物质。

下面是一些常见的红外吸收光谱特征峰的整理。

1. 羟基(OH)吸收峰：羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内。

在醇、酚和羧酸等化合物中，羟基的振动可产生广泛的吸收峰。

2. 胺基(NH)吸收峰：胺基的吸收峰通常出现在3100-3500 cm^-1之间。

在胺类化合物中，氨基的振动会引起这些吸收峰的出现。

3. 羧基(COOH)吸收峰：羧基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。

在羧酸和酰胺等化合物中，这些吸收峰代表了羧基的存在。

4. 醛基(C=O)吸收峰：醛基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。

在醛和酮等化合物中，醛基的振动会产生这些吸收峰。

5. 烯烃(C=C)吸收峰：烯烃的吸收峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。

在芳香烃和烯烃等化合物中，双键的振动会引起这些吸收峰的出现。

6. 芳香环(C-H)吸收峰：芳香环的吸收峰通常出现在3000-3100cm^-1之间。

在含芳香环的化合物中，芳香环上的氢原子的振动会产生这些吸收峰。

7. 硝基(NO2)吸收峰：硝基的吸收峰通常出现在1500-1600 cm^-1之间。

在含硝基的化合物中，硝基的振动会引起这些吸收峰的出现。

8. 卤素(C-X)吸收峰：卤素的吸收峰通常出现在500-800 cm^-1之间。

在含卤素的化合物中，卤素的振动会产生这些吸收峰。

上述仅是一些常见的红外吸收光谱特征峰，实际上还有很多其他化学键和官能团的吸收峰可供分析使用。

红外吸收光谱是一种非常有用的工具，可用于鉴定和定量分析不同物质。

通过观察红外光谱图中的吸收峰，我们可以获得有关被测物质结构和组成的重要信息，从而在科学研究和工业生产中得到广泛应用。

胺类红外谱图总结

二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩振动，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的存在。
脂肪叔胺的谱图解析
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲倍频：3020，w
Ar-N伸缩：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-
2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在 2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于N-H的弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。
叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带
季胺盐：没有N-H的伸缩振动
•由n+1规则该
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰，强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1500cm-1。 C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280
叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
脂肪仲胺的谱图分析
•由峰面积可知不同种峰为与-CH3相类3：的2质子数之比满足3：连分酯的峰基-，吸C由电H2于作-裂受用δ

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

4-3红外光谱解析

指纹区
变形振动- 亚甲基
指纹区
变形振动 - 甲基
对称δ s(CH3)1380㎝-1
不对称δ as(CH3)1460㎝-1
由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。
C—C骨架振动变化明显
H
C C H3 C H3
1385-1380cm-1 1372-1368cm-1
CH3 δ s 1:1
各类化合物C-H伸缩振动吸收位置
2. 2500 2000 cm-1 叁键和累积双键伸缩振动区 ⑴ RC CH 2140 2100 cm-1
RC CR’ 2260 2190 cm-1 R=R’ 时，无红外活性 ⑵ RC N 2260 2240 cm-1 非共轭
2240 2220 cm-1 共轭强度增加
1300cm-1 ~ 910 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动、C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动、部分含氢基团的变形振动吸收。
910 ~ 650 cm-1区域是烯烃、芳烃的C-H的面外弯曲振动吸收位置，对结构敏感，吸收峰可用来确认化合物的顺反构型或苯环的取代类型。
利用指纹区中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的倍频或组合频吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。
各种取代苯 νC-H 吸收位置
二、红外谱图解析
analysis of infrared spectrograph
1．烷烃
（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H )
1170cm-1
1195 cm-1
C H3 C C H3 CH
3
1405-1385cm-1 1372-1365cm-1

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰顺式反式730～650980～965～～强强三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯面内CH弯面外～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动CC=νCH弯面内CH弯面外3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000～～±±±±～变弱强三、四个峰,特征确定取代位置910～665～单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢次要二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

第三组22胺类红外谱图的分析 4

来自以异丁胺（伯胺）的红外谱图为例
C-H弯曲振动 14701370
N-H变形振动倍频 3020附近
饱和 C-H伸缩
2
3376/3300NH伸缩振动-伯胺双峰
1609N-H 面内弯曲振动
1065C-N 伸缩振动
904、 841N-H面外弯曲振动
异丁胺（伯胺）的红外谱图分析
• 3500~3270 cm 伯胺的N-H伸缩振动吸收 • 1680-1650cm-1为N-H的面内弯曲振动(脂肪伯胺的为1615cm -1 • 1350~1100cm 附近为C-N的伸缩振动（与不饱和碳或芳环碳相连的C-N：1350~1250 • 910~650/cm是 N-H的面外弯曲振动，中等强度，较宽峰，缔合态高波数位移。
+
• 在3200~2250处出现强、宽、散吸收带。 • 2600~2500处出现一个或几个中等强度谱带，为泛频带，有时不出现。 • 2200~2100 弱谱带或不出现
仲胺盐离子
• 3000~2200强吸收，宽谱带。 • 2600~2500有明显多重吸收带。
叔胺盐离子
• 2750~2200 宽谱带
-1
伯胺、仲胺、叔胺区别
• 伯胺和仲胺的N-H伸缩真东西在3500~3270cm 区域内。 • 伯胺有两个吸收峰，两峰间隔为100cm- 。这是由于NH2中的两个N-H键的对称伸缩振动和不对称伸缩振动引起的，强度是中到弱； • 仲胺的N-H伸缩振动只出现一个吸收峰（芳仲胺峰的吸收强度比脂肪仲胺的强，且峰形尖锐对称）。 • 由于叔胺氮原子上没有氢原子，因此在N-H键的伸缩振动、弯曲振动及摇摆振动三个区域内均不存在吸收，故用红外光谱难以进行有效的鉴别。
胺类红外谱图的分析

红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰双取代顺式反式985910～905730～650 980～96510.1510.99～11.0513.70～15.38 10.20～10.36三、炔烃类 CH 伸 C ≡C 伸 CH 弯（面内）CH 弯（面外）～33002270～21001260～1245 645～615～3.034.41～4.767.94～8.03 15.50～16.25中中强四、取代苯类CH 伸泛频峰骨架振动（C C =ν）CH 弯（面3100～30002000～16671600±20 3.23～3.335.00～6.006.25±0.08变弱强三、四个峰，特征确定取代位内）CH 弯（面外）1500±251580±101450±201250～1000910～6656.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1, 2,3,5四取CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～80012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.50极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

红外主要官能团对应谱图

红外主要官能团对应谱图 Modified by JEEP on December 26th, 2020.主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～650～～～～变弱强强液态有此峰。

红外图谱分析方法大全

红外光谱图解析一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。

公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔—2200~2100 cm^-1烯—1680~1640 cm^-1芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。

（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。

二、记住常见常用的健值1.烷烃3000-2850 cm-1C-H伸缩振动1465-1340 cm-1C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。

2.烯烃3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩1675~1640 cm-1C=C伸缩烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。