药品仓库进出管理制度

第一章总则
第一条为确保药品储存、保管、分发等环节的安全、高效、规范，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品的进出管理，包括药品的入库、出库、退货等环节。

第二章药品入库管理
第三条药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、效期、数量等信息，确保与采购单相符。

第四条药品入库时，需进行以下工作：
（一）验收药品的外观、包装、标签等是否符合规定；
（二）检查药品的质量，如有质量问题，应立即上报并处理；
（三）将药品按照类别、规格、效期等进行分类存放；
（四）将入库药品的信息录入仓库管理系统。

第五条药品入库后，应及时办理入库手续，并将入库信息反馈给相关部门。

第三章药品出库管理
第六条药品出库前，需核对出库凭证上的药品名称、规格、批号、效期、数量等信息，确保与实际出库药品相符。

第七条药品出库时，需进行以下工作：
（一）核对出库凭证，确保无误；
（二）根据出库凭证，将药品从仓库中取出；
（三）对出库药品进行打包、贴签，确保包装完好；
（四）将出库药品的信息录入仓库管理系统。

第八条药品出库后，应及时办理出库手续，并将出库信息反馈给相关部门。

第四章药品退货管理
第九条药品退货应遵循以下原则：
（一）符合退货条件的药品，方可办理退货手续；
（二）退货药品应保持原包装完好，不得有破损、污染等现象；
（三）退货药品的批号、效期等信息应与原出库信息相符。

第十条药品退货时，需进行以下工作：
（一）核对退货凭证，确保无误；
（二）检查退货药品的外观、包装、标签等是否符合规定；
（三）将退货药品按照类别、规格、效期等进行分类存放；
（四）将退货药品的信息录入仓库管理系统。

第十一条药品退货后，应及时办理退货手续，并将退货信息反馈给相关部门。

第五章仓库安全管理
第十二条仓库内禁止烟火，非管理人员不得随意进入；
第十三条仓库内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材；
第十四条仓库管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作；
第十五条各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施，各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超过规定时要及时采取措施；
第十六条不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。

对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放。

第六章附则
第十七条本制度由仓库管理部门负责解释和修订；
第十八条本制度自发布之日起实施。

注：本制度可根据实际情况进行适当调整，以适应不断变化的管理需求。