不同结构的外源ACO基因导入香石竹对瓶插寿命的影响
不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响
不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响香石竹（Dianthus chinensis）是一种常见的观赏植物，广泛应用于花坛、花境和盆景中。
为了大规模繁育香石竹，组培技术已被广泛应用。
然而，在组培苗中经常会出现玻璃化现象，影响苗木质量和产量。
本文将探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响。
首先，温度是影响香石竹组培苗玻璃化现象的重要因素之一、较高的温度会促进植物细胞分裂和伸长，但当温度超过适宜范围时，会导致细胞内物质代谢紊乱，进而导致组织玻璃化。
一般来说，香石竹适宜的生长温度为20-25摄氏度，超过30摄氏度就容易出现玻璃化现象。
因此，在组培过程中控制好温度是重要的，可以通过调节培养室或培养箱的温度来避免玻璃化现象的发生。
其次，培养基的成分和浓度也会影响香石竹组培苗的玻璃化情况。
一般来说，含有较高量的无机盐和发育激素的培养基有助于细胞分裂和细胞壁的合成，可以减轻组培苗的玻璃化现象。
然而，过高的培养基浓度可能导致培养基中物质的积累过多，造成渗透压的紊乱，进而导致苗木组织的玻璃化。
因此，在组培过程中应选择适宜浓度的培养基，避免过高的盐浓度和激素浓度。
此外，光照条件也会对香石竹组培苗的玻璃化现象产生影响。
适宜的光照条件有助于光合作用的进行，促进植物的生长和发育。
然而，过强的光照会导致组织受到过多的光能损伤，受损细胞难以及时恢复，进而导致玻璃化。
因此，在组培过程中应选择适宜的光照强度和光照时间，避免过强的光照。
最后，培养环境的相对湿度也会对香石竹组培苗的玻璃化现象产生影响。
较高的相对湿度有助于植物体内水分的蒸腾和输运，促进植物细胞的新陈代谢。
而较低的相对湿度会导致植物体内水分流失过快，进而影响细胞的稳定性，导致玻璃化。
因此，在组培过程中保持适宜的相对湿度，有助于减轻植物组织的玻璃化现象。
综上所述，温度、培养基成分和浓度、光照条件以及相对湿度是影响香石竹组培苗玻璃化现象的重要因素。
在组培过程中，合理调节这些因素，选择适宜的培养条件，可以降低玻璃化现象的发生，提高香石竹组培苗的质量和产量。
植物组织培养技术香石竹的继代培养实验报告
植物组织培养技术香石竹的继代培养实验报告香石竹(Dianthus caryophylluse)又名康乃馨,系石竹科宿根草本植物。
其花色泽艳丽,插花期长,有很高的观赏价值。
本试验对香石竹继代苗茎尖进行继代培养,探讨继代培养中碳源、水质、活性碳有无、不同培养瓶对继代苗芽增殖的影响，以期获得最佳的培养基组合,为今后香石竹试管苗大批量生产降低成本提供依据。
1材料与方法1.1材料供试材料为香石竹初代培养的试管苗。
1.2方法以MS培养基为基本培养基并作为对照(CK),用30、40、50 gL白糖代替30 g几分析纯蔗糖;用自来水代替蒸馏水;加入0.4%的活性碳;用广口瓶代替三角瓶,加琼脂6.5 g/L,调pH到5.8。
除相应的处理外,其它条件都尽可能保持一致。
在无菌条件下接人初代培养的香石竹苗茎尖进行继代培养。
每处理收稿日期:2006-06-23ooo根伸展之后再逐步施肥。
移载后夜晚最低温度应在12~～13 ℃以上。
以后转入正常的管理。
当水苔表面略干时,即子浇水。
2一3个月后,新芽长出。
在10月份左右即可长出2～3枚叶片,根系生长良好。
2年后即可开花。
2.2组培苗出瓶移栽技术出瓶前在适当遮荫的自然光下练苗15~20 d,取出后在0.1%~0.2%高锰酸钾溶液中浸泡2~3 min,栽入以砖、木炭,椰糠(4∶1∶1)为混合基质的穴盘中。
放在环境温度25~30 ℃,湿度75%~80%,弱光处。
管理方法同上。
2周后适当施肥,80 d后可以定植上盆,之后同一般春石斛的栽培管3春石斛繁殖栽培时间流程春石斛在栽培菅理技术到位时,实生苗约需2~3年,扞插苗约1~2年,分株苗仅需1年,组培苗2~3年可以达到咸接5瓶,每瓶接3个芽。
每10 d统计芽数,40 d后比较分析，比较其培养效果。
1.3培养条件白天温度21~25 ℃,夜间16~20 ℃,湿度78%,光照1 400 Lx左右。
不同保鲜剂对香石竹切花保鲜的影响
不同保鲜剂对香石竹切花保鲜的影响摘要：本试验以香石竹为材料，用蔗糖、8-羟基喹啉、柠檬酸、氯化钙配制成不同的保鲜剂，从切花瓶插当天开始，测定不同处理条件下香石竹切花的生理指标。
结果表明：保鲜剂处理对于增大香石竹切花花径，延长切花瓶插寿命，提高其观赏价值等均具有一定的效果，并且较高的蔗糖浓度对于香石竹切花保鲜更具有显著影响。
供试的3个处理及对照保鲜剂中，处理3（2.5%蔗糖+ 250mg/L 8-羟基喹啉+300mg/L柠檬酸+ 0.01%氯化钙）对于保持切花水分平衡值，维持花枝鲜重，延长香石竹切花的瓶插寿命，提高切花观赏值等均有明显的效果。
在此处理下保持20d香石竹切花仍鲜艳可观，花期延长，花径增大，切花观赏值提高。
处理1与处理2整体上比较类似，保鲜效果次之；对照最差。
关键词：香石竹；切花；保鲜剂；水分平衡值切花离体后如何延长其寿命，延长其周转期和观赏期，多年来一直是园林工作者重点研究的项目之一。
有关切花衰老、保鲜贮藏等已经做了多方面的研究[1~7]。
近年来我国不少地方正在大力发展香石竹鲜切花生产，对香石竹鲜切花保鲜技术的研究也在逐步深入。
本试验以香石竹为试材，探讨了不同保鲜剂配方对香石竹瓶插保鲜的影响。
1 材料与方法1.1 试验材料从花卉市场购得花枝长40~45 cm，含苞待放，开放度基本一致，大红色，无裂萼，无机械损伤和病虫害的香石竹切花为试验材料。
1.2 试验处理1.2.1保鲜剂配方。
处理1：1.5%蔗糖+ 250mg/L 8-羟基喹啉+ 300mg/L柠檬酸+ 0.01% 氯化钙；处理2：2%蔗糖+ 250mg/L 8-羟基喹啉+ 300 mg/L柠檬酸+ 0.01%氯化钙；处理3：2.5%蔗糖+ 250mg/L 8-羟基喹啉+ 300mg/L柠檬酸+0.01%氯化钙；对照（CK）：蒸馏水。
1.2.2材料处理。
将香石竹茎端在蒸馏水中斜切去3~5 cm，花朵下部至少保留5片叶，剪切后切花长约35~40cm，每枝切花长度基本一致。
香石竹的切花保鲜
香石竹的切花保鲜一实验目的香石竹又名康乃馨，是世界四大商品切花之一，在切花生产、贸易和消费中占有重要地位。
本实验应用相对简单实用、安全可靠的技术，对香石竹切花进行保鲜，在鲜花生产上有较大应用价值。
二实验原理大量研究证明，乙烯在切花衰老过程中起到非常重要的作用。
乙烯对香石竹衰老的促进作用也非常明显，它作为成熟激素诱导并加速香石竹的花朵开放，在呼吸跃变上升时，乙烯又自我催化并继续大量产生，进一步促进开放的花朵迅速衰老。
8-HQ、6-苄基嘌呤、激动素、植物生长调节剂比久、水杨酸等在植物体内具有抑制乙烯合成的功能，因而可以延长香石竹切花的寿命；无机离子（银离子、铝离子和钙离子等）对香石竹切花的保鲜也有一定效果，能不同程度地延长香石竹切花的瓶插寿命。
三器材与试剂1、实验仪器：分析天平、三角烧瓶、量筒。
2、实验试剂：8-HQ、6-苄基嘌呤、硫酸铝、水杨酸、柠檬酸、蔗糖。
母液（200㎎/L 8-HQ+20㎎/L SA+10㎎/L 6-BA+50㎎/L 硫酸铝+250㎎/L柠檬酸），保鲜液A(每升母液中加入蔗糖30g), 保鲜液B(每升母液中加入蔗糖15g),对照（蒸馏水）。
3、实验材料：香石竹。
四实验步骤1、材料处理取含苞待放的香石竹花枝，于水中将茎端斜切去掉3~5cm，以增大花茎的吸水面积，剪切过程中尽量避免切花组织的损伤，花朵下部保五片叶，以备实验用。
剪切后切花长35~40cm,每枝切花长度基本一致。
每小组需要12枝花。
2、保鲜处理每组取三只250ml三角烧瓶，分别加入200ml保鲜液A、保鲜液B和蒸馏水，然后在各瓶中插入4枝香石竹，做好标记。
瓶口可用塑料薄膜封紧以防水分蒸发。
3、观察保鲜效果定期观察香石竹切花的保鲜效果。
以优秀（观赏价值保持不变或更好）、良好（花瓣边缘略显失水，观赏价值尚好）、尚可(花瓣边缘明显失水，但全然具有观赏价值)、差（外层花瓣严重失水萎焉或发生弯头，失去观赏价值，瓶插寿命结束）为标准，记录保鲜效果。
不同扦插密度对香石竹扦插苗生根率和成苗率的影响
不同扦插密度对香石竹扦插苗生根率和成苗率的影响摘要以马斯特、达丽、深恋3个品种的香石竹为研究对象，夏季6月5日扦插，6月25日取苗，主要通过调控温室内插穗扦插的密度以及水分管理，调查苗的生根率、烂根率等指标，研究不同扦插密度和水分管理对香石竹扦插苗夏季生根质量的影响，从而找出香石竹扦插繁殖管理过程中最经济有效的管理方法，为制定大规模生产销售计划提供科学的依据。
结果表明：扦插密度为5 000.0株/m2时，各项试验结果比较接近理想状态，扦插密度过低或过高，各项指标均有所下降。
关键词香石竹；抽穗；扦插密度；生根率；成苗率；影响香石竹是石竹科石竹属的多年生草本植物，又名康乃馨或是麝香石竹，是日中性花卉，阳光充足的条件下生长状态较好，注意不要高温多湿。
其生长期比较长，温室栽培除炎热夏季以外，其余时间都能开花。
香石竹插穗扦插苗生根率和成苗率对提高种苗生产率、增加生产效益有意义重大，可以为制定大规模生产销售计划提供科学的依据。
笔者就提高香石竹扦插苗生根率和成苗率进行试验研究，现将结果总结如下。
1 材料与方法1.1 试验材料香石竹插穗：品种马斯特R3，大花、红色，叶片宽度适中；品种达丽，大花、桃色，叶片宽大；品种深恋，D40，多头、粉色，叶片细窄。
自制生根粉，扦插基质珍珠岩。
1.2 试验设计试验设3个扦插密度处理，分别为10 000.0株/m2、5 000.0株/m2、3 333.3株/m2，3个香石竹品种分别以3个密度处理进行试验。
1.3 试验方法1.3.1 扦插方法。
夏季6月5日，将3个品种蘸生根粉后分别插入3条苗床，扦插基质为50%珍珠岩与50%泥炭土的混合基质，珍珠岩颗粒规格为直径0.1 cm。
基质铺放厚度为5 cm，扦插深度为1～2 cm，按试验设计的扦插密度进行扦插，以透过插穗隐约可见基质为宜[1-2]。
1.3.2 水分管理。
扦插后温室管理重点在于水分的管理，刚扦插完要求及时浇1遍透水，使插穗与基质能够紧密结合，以后在其愈伤组织生成前（7～14 d）最为关键，温室温度控制在15～20 ℃，湿度控制在80%～90%，要求叶片时刻保持有少量的水分存在，而基质内的持水量保持在70%～80%，以手捏基质滴水但不滴下苗床为宜。
Co 2+对香石竹切花瓶插期间膜脂过氧化作用的影响
关键词 ： 香石竹切花 ； 保鲜 ； ｏ Ｓ Ｃｚ ］ ；
中 图分 类 号 ： ８ ． ９ 文 献标 识 码 ： Ｓ６２２ Ａ 文章 编 号 ：０ １ ００ （０ １１ 一Ｏ５ 一Ｏ １０ － ０９ ２１ ）３ １４ ３
香石 竹 （ ａ ｔｕ ｒｏ ｈ ｌ ｓＬ ） Ｄｉｎｈ ｓ ａ ｙ ｐ ｙｌ ． 又名 康 乃 馨 ， ｃ ｕ 是世界 四大鲜切花 之一 ， 国内外广 泛栽培 ， 在 具有 较高 的观赏 和经济 价值 。目前 ， 石 竹切 花保 鲜 剂 中常用 香 的无机 盐是硫 代 硫酸 银 （ Ｔ ） 但 是 Ｓ Ｓ具 有 配制 繁 ｓＳ， Ｔ 锁， 易造成 环境 污染 等 缺点 。 当前一 些 无 机盐 类 对 乙 烯 的抑 制作用越来 越引起重 视 ， 有试验 表 明 ， ｏ Ｃ 抖能延 缓牡丹 、 薇 、 季 的 衰 老Ｌ ， 以 Ｃ 抖 与 Ｓ Ｓ作 对 蔷 月 １现 ］ ｏ Ｔ 比， 比较 二者对 香石 竹 切花采 后 主要 膜 脂 过 氧化 指标 的影 响 ， 以期 寻找一种更安 全经济 的实用 型保鲜剂 。
物歧 化酶 （ Ｏ ） Ｓ Ｄ 活性测定参 考 Ｄ ｉｄａ等［ 的方法 。 ｈｎ ｓ ６
２ 结 果 与分 析
２ １ 各处 理对切 花瓶插寿命 的影响 ．
Ｓ Ｓ处理 和 Ｃ 计处 理 的瓶 插 寿命 分别 比对 照 延 Ｔ Ｏ 长 了 ７ ． 和 ７ ． ， 径分别 比对 照增大 了 ２． ％ １８ ６６ 花 ３８ 和 ３ ． 。２ ７５ 种处 理 比较 ， ｏ 处 理 可在 一定 程 度 上 Ｃ抖 减 少切花弯 茎的发 生和花瓣 的褐变 。 表 ｌ 不 同处理对切花 花径及瓶插 寿命的影 响
影 响
内卷 、 弯茎为瓶插 寿命 的终 止 ， 次重 复 。 ３ １ ３ 指标 测定 ． 花瓣 含水量 以称 重 法＿ 测 定 ； ２ ］ 可溶 性糖 含 量 采用 蒽酮 比色法［ ； ３ 过氧 化 物 酶 （ Ｏ 活 性测 定 采 用 愈创 Ｐ Ｄ） 木酚 法［ ； ３ 质膜相对 透性测定 参 照谭 常 等 的方法 ； ］ 丙 二醛 （ ］ ） ＭＩ 含量 测定 采用 参考 林植 芳［ 的方法 ； 氧 Ａ ｓ 超
环保型保鲜液对香石竹切花瓶插的保鲜效应
环保型保鲜液对香石竹切花瓶插的保鲜效应作者：袁菊红来源：《湖北农业科学》2013年第16期摘要：以蔗糖和8-羟基喹啉为保鲜液基本成分，研究不含银离子的瓶插保鲜液在分别添加6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、亚精胺（Spermidine，简称Spd）、维生素C和柠檬酸后对香石竹（Dianthus caryophyllus L.）切花的保鲜效果。
结果表明，与去离子水对照相比，4种含有不同物质的保鲜液均能不同程度地增加香石竹切花的鲜重和花径，改善体内水分状况，延缓可溶性蛋白质的降解，降低丙二醛含量，延长瓶插寿命，其中以处理Ⅳ（30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+30 mg/L 6-BA）效果最好，处理Ⅲ（30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+0.1 mmol/L Spd）次之，属于高效环保型保鲜剂。
关键词：香石竹（Dianthus caryophyllus L.）切花；6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）；亚精胺（Spermidine，简称Spd）；环保型保鲜液中图分类号：S681.5；S609+.3 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2013）16-3926-04香石竹（Dianthus caryophyllus L.）又名康乃馨，为世界四大切花之一，其花色艳丽丰富，作为母亲花的伟大象征，更是所有女性的神圣之花，深受人们喜爱，广泛用于制作插花和胸花等，具有很高的经济价值。
为了延长香石竹切花观赏期，提高观赏价值，国内外学者对其衰老机制和保鲜方法进行了大量的研究。
30 g/L蔗糖溶液被证明对香石竹切花瓶插保鲜效果最佳[1]。
200 mg/L 8-羟基喹啉的杀菌效果较好，还可抑制香石竹组织中乙烯的产生[2]。
研究发现，含6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）的瓶插保鲜液可明显延长香石竹、黄花石蒜、马蹄莲、百合、郁金香、非洲菊、牡丹等切花的瓶插寿命，提高切花的瓶插品质，具有良好的保鲜效果[3-10]。
香石竹茎尖组织培养及试管苗玻璃化控制技术研究
香石竹茎尖组织培养及试管苗玻璃化控制技术研究在本文中,以香石竹茎尖作为材料,研究在不同浓度比例、不同培养条件下外源激素对香石竹茎尖诱导、继代、生根培养过程的影响,筛选出各个阶段的最优配方。
同时对影响香石竹玻璃化的因素进行研究分析,筛选出有效控制玻璃化的最佳配方。
主要的研究结果如下：1.香石竹茎尖组织培养：通过对6-BA、KT和NAA进行正交分析,筛选出香石竹茎尖出芽率最优配方是MS (Mg、Fe加倍)+6-BA0.6mg/l+KT0.3mg/l+NAA0.1mg/l,茎尖出芽率最高可达95.83%；在各因素比较中,NAA对香石竹茎尖出芽影响最显著,三种因素对香石竹茎尖出芽率的影响程度NAA>KT>6-BA;香石竹在茎尖培养中玻璃化率最低的配方是MS (Mg、Fe加倍)+6-BA0.3mg/l+KT0.3mg/l+NAA0.3mg/l,香石竹玻璃化率最低为36.67%,在各因素的比较,证明NAA对香石竹玻璃化影响最大,6-BA对香石竹玻璃化影响最小,即NAA易引起香石竹玻璃化的发生,6-BA不易引起玻璃化。
通过对TDZ、6-BA、KT和NAA进行正交分析,筛选出香石竹茎尖增殖最优配方为MS(Mg、Fe加倍)-TDZ0.5mg/l+6-BA0.3mg/l+KT0.5mg/l+NAA0.1mg/l,增殖系数最高,为3.54；同时通过极差分析比较各激素间的影响,结果表明TDZ对香石竹茎尖继代增殖影响最显著。
香石竹在继代培养玻璃化率最低的配方是6-BA0.3mg/l+KT0.1mg/l+NAA0.1mg/l,玻璃化率最低,为2%；在各因素的比较中,TDZ、NAA易引起香石竹玻璃化的发生,6-BA不易引起玻璃化。
生根试验试验结果表明,1/2MS+IBA0.1mg/l+0.5g/l活性炭处理组生根效果最好,生根率为86.67%。
香石竹采用蛭石为移栽炼苗基质,移栽成活率为95.8%,试管苗移栽后长势健壮。
不同瓶插保鲜剂对香石竹切花保鲜效果研究
基本一致, 苯甲酸的保鲜效应可能与抑菌、 消除自
[ 14 15]
由基及降低乙烯产生有关 。青霉素被认为不但具 有很强的抑菌作用, 同时还是一种生理活性较强的植物 生长调节剂, 能改善切花体内的水分状况, 增加鲜重, 提 高观赏品质。赤霉素与细胞分裂素 6 BA 这 2 种外源激 素的添加, 可能通过干扰内源激素的平衡如抑制成熟组 织中乙烯的产生, 延迟呼吸高峰到来而延缓切花衰老。 比较结果表明, 青霉素、 赤霉素和 6 BA 在延长切花瓶插 寿命、 提高 POD 酶活性上无明显差异, 但在增大花径、 改善水分平衡和降低细胞膜透性方面, 赤霉素要略逊于 青霉素和 6 BA。在延缓膜透性增加上, 6 BA 的效果 更佳。 该研究仅从切花瓶插保鲜剂方面探讨了香石竹切 花的保鲜。其实, 切花保鲜剂的效果还往往因植株基因 型的不同, 其保鲜效果可能会存在着一定的差异。因 此, 在其它品种上应用效果还有待进一步探讨。当然开 发适用范围广的通用型、 安全、 环保、 经济、 适用的保鲜 剂及配套技术, 应是今后发展的方向之一。切花保鲜是 涉及多种因素的、 复杂的生理问题。因此, 要获得最佳 的切花瓶插品质, 取得良好的保鲜效果, 必须在切花的 种植、 采收、 运输、 贮藏、 消费等各个环节开展广泛研究, 积极引进和采取各项先进的技术手段, 对香石竹切花进 行全程控制。随着生物技术的发展, 例如转化 ACC 合 成酶基因的香石竹新品种的育成, 则可能为香石竹切花 保鲜带来更加经济与便捷的方法[18 19] 。
。
2 结果与分析
2. 1 不同保鲜剂对香石竹切花品质的影响 从表 1 可知, CK1 的香石竹瓶插寿命仅为 10. 2 d, 而 CK2 和处理 A、 B 和 C 则均显著延长了香石竹切花瓶 插寿命, 分别比 CK1 延长 6、 8、 9、 11 d, 其中以处理 C( 6 BA) 的保鲜效果最好, 比 CK1 和 CK2 分别延长了 10、 5 d。 与 CK1 相比, 4 种保鲜剂均能使花朵开放度显著增大, 其中处理 A( 青霉素) 和处理 C( 6 BA) 效果最好, 最大花 径显著大于 CK1 和 CK2 , 分别于瓶插后第 12 天和第 11 天达到花朵开放度最大值 8. 06 cm 与 7. 95 cm。处理 B( 赤 霉素) 的香石竹切花最大花径与 CK2 相比无显著差异。 表 1 不同处理对香石竹瓶插寿命与花朵开放度影响
不同基质配比对香石竹扦插生根的影响
不同基质配比对香石竹扦插生根的影响
白艳荣;蒋亚莲
【期刊名称】《南方农业》
【年(卷),期】2017(011)022
【摘要】以香石竹品种马斯特为试验材料,采用草炭、珍珠岩、椰糠进行不同基质配比的扦插试验.结果表明:珍珠岩所占的比例不变,椰糠与珍珠岩配比对香石竹扦插生根的影响没有显著的差异;草炭同珍珠岩的配比随草炭所占的比例增加,香石竹扦插生根数也随之增加.以草炭、珍珠岩质量之比为2:1处理的香石竹扦插生根率最高,单独采用珍珠岩的效果也较好,有利于植株后续的生长,缩短生根时间和育苗周期,提高成苗率.
【总页数】3页(P43-45)
【作者】白艳荣;蒋亚莲
【作者单位】昆明学院农学院,云南昆明 650214;云南省农业科学院花卉研究所,昆明 650214
【正文语种】中文
【中图分类】S615
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不同保鲜液对香石竹瓶插寿命的影响
安徽农学通 报，Ａ ｈ ｉ ｒ． ｃ． ｕ１ ０ ８１ ．
不 同保鲜 液对 香石竹 瓶 插 寿命 的影 响
籍 越
（ 河南农业 大学生命科 学学 院， 河南郑 ￣４ ０ ０ ） Ｈ ５０ ２
（ ｉｎｈ ｓ ａｙｐ ｙｌｓＬ ｖｒ Ｍａｔｒ ， 选 长 约 ６ ｃ 成 Ｄ ａｔｕ ｒｏ ｈ ｌ ． ａ． ｓ ）挑 ｅ ｕ ｅ ０ ｍ，
可 以看 出， 随着瓶 插 时 间 的延 长 ， 花瓣 中超 氧阴 离子 自由
基 的生成 速率 随之增 加 。 照的超 氧 阴离子 自由基 产生速 对 率 明显 高于Ａ、Ｂ ３ 处理 ， 处 理 的超氧 阴离 子 自由 、Ｃ 种 而Ｃ 基产 生速率最 低 。 明ｃ 表 ａ 和维 生素Ｃ 可减 缓超氧 阴离子 自
摘 要： 文对香石 竹 在 不 同保 鲜液 处理 下的瓶 插寿命 进行 了研 究。 本 结果表 明 ， 不同 的保 鲜 剂均可 提 高ｓＤ ０ 活性 ： Ｃ 和维生 素ｃ ａ 能抑 制超 氧 阴 离子 自由基和Ｍ Ａ Ｄ 的生 成 ， 降低 膜脂 的 过氧化 水平 ， 维持膜 结构 的相对 稳定 性 。 ａ 而ｃ 和维 生素Ｃ 溶液 配合 使用 ， 抑 制超氧 阴离子 自由基 的生成 和稳 定膜 结 构效 果最 为显著 ， 对 能延缓 香石 竹切 花 的衰 老， 长瓶插 寿命 。 延 ＼
鲜液 均匀喷施 。 同时 ， 以喷施蒸 馏水 为对 照（ Ｋ）然后 将切 Ｃ 。
硝 镬 一
旨
糊
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２
褪
醒
花插 入水 中 ， 于无 直射光 、 风 、 置 通 相对湿 度为８ ％ ８ ％ ０ ５ 的室 内， 隔ｌ 更换 １ 每 ｄ 次水 。 项指标 ４ ￣ 定 １ 。 各 ｄ １ 次 丙二 醛含 ］ 量 的测 定（ 代 巴 比妥酸 法 ）电导 仪法 测膜 的 透性 、 硫 、 氮蓝
不同配方生根粉对香石竹品种扦插生根的影响
Hale Waihona Puke 浓度 为 ｌ ＿ ０ ０ ｇ ・ Ｌ ～、 Ｉ Ｂ Ａ浓度为 ０ ． ５ ０ ｇ ・ Ｌ ） 的配方效果最理想 ， 根长达 ３ ． ３ ６ ｃ ｍ， 生根率高达 ９ ８ ． ３ ３ ， 成 苗 率
达６ １ ． ６ ７ ％； 其 生根 率 、 成 苗 率 和根 长都 显 著 高 于其 它处 理 。 关键词 ： 香石 竹 ； 萘 乙酸 （ Ｎ ＡＡ） ； 吲哚丁酸（ Ｉ Ｂ Ａ） ； 扦 插 中 图分类 号 ： Ｓ ６ ８ １ ． ５ 文 献标 识码 ： Ａ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ２ － ２ ７ ６ ７ （ ２ ０ １ ６ ） １ ０ － ０ ０ ７ ５ — ０ ４ Ｉ Ｘ ） Ｉ ： １ ０ ． １ １ ９ ４ ２ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ｌ ０ ０ ２ — ２ ７ ６ ７ ． ２ ０ １ ６ ． １ ０ ． ０ ０ ７ ５
AgNOsub3sub对香石竹切花保鲜效应的研究
ＡｇＮＯ３对香石竹切花保鲜效应的研究作者：宋开侠李兆平赵益超来源：《现代农业科技》2008年第10期摘要研究了不同浓度的AgNO3对香石竹切花的保鲜效应。
所用的基本保鲜液为20g/L蔗糖+200mg/L 8－羟基喹啉（8-HQ）+100mg/L柠檬酸，并以此为对照，分别加入不同浓度的AgNO3，观察切花的形态结构，并测量切花鲜重、花径及电导率等。
结果表明：各种浓度AgNO3处理均能不同程度影响切花观赏品质，延缓切花衰老进程，其中以30mg/L AgNO3处理效果最佳。
关键词石竹；切花保鲜；AgNO3中图分类号 681.5 文献标识码A文章编号1007-5739（2008）10-0005-01香石竹（Dianthus Caryophyllus），又名康乃馨、麝香石竹，是国际花卉市场上三大切花之一，年产量占总切花量的17%，有较高的观赏和经济价值。
香石竹以其花朵绮丽、高雅、馨香、开花时间长、容易储藏和保鲜等特点在世界各地广泛栽培。
近年来国内外对引起香石竹切花衰老的原因及延衰保鲜途径作了不少研究。
本文通过对不同浓度的AgNO3对香石竹切花的保鲜效应研究，得出通过AgNO3处理，以提高切花观赏品质、延缓切花衰老进程的最佳浓度。
1材料与方法1.1供试材料香石竹采自泉城公园花圃，选取大小均一、无病虫害的大红色含苞待放花枝，仅留顶端4片小叶。
1.2材料处理将刚采来的香石竹剪取20cm长，花茎基部采取斜剪法，将切口在蒸馏水中浸泡10s，然后将花枝插入盛有80mL保鲜剂的锥形瓶中，每瓶插1枝，重复3次，瓶口用塑料薄膜封好，以防水分蒸发，瓶体用黑布遮罩。
1.3处理配方试验共设5个处理，处理1：20g/L蔗糖+200mg/L 8-羟基喹啉（8-HQ）+100mg/L柠檬酸；处理2：20g/L蔗糖+200mg/L 8-HQ+100mg/L柠檬酸+20mg/L AgNO3；处理3：20g/L蔗糖+200mg/L 8-HQ+100mg/L柠檬酸+30mg/L AgNO3；处理4：20g/L蔗糖+200mg/L 8-HQ+100mg/L柠檬酸+40mg/L AgNO3；处理5：20g/L蔗糖+200mg/L 8-HQ+100mg/L柠檬酸+50mg/L AgNO3。
不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响
2015年第11期（下半月）科研◎农业科学不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响张玉园杜清叶（新疆生产建设兵团农十四师二二四团，新疆和田848000）[摘要]香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。
为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响，以香石竹健壮组培苗为材料，以MS为基本培养基，研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。
结果表明，降低6-BA的浓度，适当提高蔗糖和琼脂的浓度，组培苗增殖系数较高，玻璃化率低。
其中，MS+蔗糖30.0g+琼脂8.0g+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+活性炭4g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。
[关键词]香石竹继代培养玻璃化Effects of different culture conditions on Subculture of carnation plantlets cultured in vitroZhang Yu-yuan,DU Qing-ye（Fourteen division two two four groups，The Xinjiang production and Construction Corps，848000）Abstract:Vitrification is the main obstacle in subculture of carnation plantlets in vitro，which were induced from shoot tips.In order to study the influence of different culture conditions on the carnation somaclone vitrification,with robust carnation somaclone as material,taking MS as the basic culture medium,the effects of different concentrations of6-BA,sugar and agar and active carbon added on prevention of carnation plantlets vitrification phenomenon were tested.The results showed that low concentration of6-BA and properly increasing the concentration of sugar and agar,in which somaclone multiplication coefficient is higher and the vitrification rate is low.Therefore,medium with MS+sucrose30.0 g+agar8.0g+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+activated carbon4g/L can effectively prevent carnation vitrification in tissue culture.Key words:Carnation,Subculture,Vitrification[中图分类号]S681.5[文献标识码]A[文章编号]1003-1650(2015)11-0090-02香石竹(Dianthus caryophyllus L.)，石竹科石竹属，原产于欧洲南部，现世界各地广泛栽培，我国上海、北京、广州等地区栽培面积较大。
外源基因导入对动植物遗传的影响
外源基因导入对动植物遗传的影响随着科技的进步和人们对基因技术的理解与应用的深入，外源基因导入成为了改良生物种的一种常见方式。
人们将具有特定性状的外源基因引入目标生物，以实现功能的增强或种类的变异。
然而，外源基因导入对于动植物遗传的影响仍未得到全面的认识和研究。
一、外源基因导入对植物遗传的影响植物是用于人类食物和纤维生产的重要生物。
外源基因导入对于植物的遗传影响主要表现在以下几个方面：1. 提高植物抗病能力将一些具有提高植物抗病能力的外源基因导入植物中，可以提高植物的抗病能力。
比如，将花生的花生素基因导入大豆中，可以增强其对病原体的抗性。
2. 促进植物生长与开花外源基因导入可以使植物在成长、开花方面得到增强。
比如，将鱼体细胞的生长激素基因导入番茄中，可以使得植株的生长更加迅速，产量更加丰富。
3. 改善植物品质外源基因导入还可以改良植物的品质，比如提高水稻的营养成分，改善品质的口感或外观等方面。
二、外源基因导入对动物遗传的影响动物是人类的伴侣、工具和食物来源。
外源基因导入对于动物的遗传影响主要表现在以下几个方面：1. 增强动物耐病能力引入外源基因可以提高动物的免疫力，增强其抵御疾病的能力。
比如，在南美洲国家巴西，科学家引入了外源基因使奶牛的乳汁中含有更高浓度的免疫球蛋白G，可以有效地抵御牛痘和其他传染病。
2. 提高动物养殖效益通过外源基因的引入，可以提高动物生长速度、肉质和产量等生产性能，从而增强养殖效益。
比如，加入生长促进剂后，鸡的体重可以达到预期，产蛋量也有所增加。
3. 改善动物种类外源基因还可以改变动物的种类，使之具有与原种不同的特性。
比如，强化小鼠的同步毛发种类，可以使小鼠产生研究上的利益，并且引入外源基因还可以使得小鼠哺乳能力大大提高。
三、外源基因导入的缺陷然而，外源基因导入也存在许多缺陷。
比如，外源基因的导入可能导致生物发生一些突变，进而对其本身的健康产生影响。
此外，导入外源基因也可能使得细胞发生异常增生或恶性肿瘤等缺陷。
不同贮藏方法对香石竹切花贮藏保鲜的影响
不同贮藏方法对香石竹切花贮藏保鲜的影响
张颢;张常青;陆琳;谭辉
【期刊名称】《西南农业学报》
【年(卷),期】2004(017)B05
【摘要】通过对香石竹切花采用不同的贮藏处理和贮藏后不同的瓶插液瓶插试验，结果表明：香石竹切花在贮藏前用中国农大研制的香石竹专用预处液处理，对提高贮藏后的切花品质有明显的促进作用。
贮藏时在包装袋内加入CO2吸收剂，可延长贮藏后香石竹切花的瓶插寿命，促进花朵的充分开放。
用聚乙烯膜对香石竹切花进行密封包装贮藏，可使袋内的O2浓度降低。
CO2浓度提高。
取到一定的气调
作用。
【总页数】3页(P201-203)
【作者】张颢;张常青;陆琳;谭辉
【作者单位】云南省农业科学院园艺所，云南昆明650205;中国农业大学观赏园
艺系，北京100094
【正文语种】中文
【中图分类】S681.5
【相关文献】
1.不同贮藏方法对香石竹切花贮藏保鲜的影响 [J], 张颢;张常青;陆琳;谭辉
2.不同保鲜液对郁金香切花保鲜及其贮藏的影响 [J], 李宪章;唐定台
3.3种不同的保鲜方法对香椿贮藏品质的影响 [J], 王丽琼;林少华;陈存坤;张慧杰;
罗红霞;许文涛
4.不同保鲜方法对低温贮藏烘青绿茶品质的影响 [J], 汪洁琼;汪芳;邓余良;袁海波;钟小玉;叶群;程勇;尹军峰;许勇泉
5.不同采后处理方法对扶郎切花贮藏品质的影响 [J], 郑丽;张颢;蒲燕;熊丽;赵晖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
富氢水预处理对香石竹切花瓶插寿命的影响
富氢水预处理对香石竹切花瓶插寿命的影响蔡敏;杜红梅【摘要】采后衰老是影响香石竹切花瓶插寿命及观赏价值的主要因素.试验以香石竹为试材,研究1％、10％、25％、50％、100％浓度的富氢水预处理对香石竹切花瓶插寿命的影响.结果表明,10％的富氢水可显著延长香石竹的瓶插寿命,减缓瓶插后期切花鲜重的下降和花瓣萎蔫的速度.分析10％的富氢水预处理对香石竹切花盛开率和萎蔫率的影响,发现富氢水预处理在香石竹切花保鲜上的作用可能主要在于延长香石竹的盛开期,从而减缓衰老进程.研究结果对富氢水在切花保鲜上的应用做了有益尝试,具有重要应用价值.【期刊名称】《上海交通大学学报（农业科学版）》【年(卷),期】2015(033)006【总页数】5页(P41-45)【关键词】富氢水;香石竹;切花;瓶插寿命;鲜重;花径【作者】蔡敏;杜红梅【作者单位】上海交通大学农业与生物学院,上海200240;上海交通大学农业与生物学院,上海200240【正文语种】中文【中图分类】S682.19氢气是质量最轻的双原子气体,是宇宙物质的主要组成成分之一[1]。
过去的研究普遍认为,氢气是一种生理性惰性气体,不与体内任何物质发生反应。
然而,2007年Ohsawa1等发现,吸入少量氢气能治疗大鼠脑缺血再灌注损伤,并提出氢气具有选择性抗氧化的作用[2]。
该结果引起专家学者的广泛关注。
通过大量的研究发现,氢气作为一种选择性的抗氧化剂和可能的信号分子,可有效治疗各种氧化损伤[3-4],在生物医学方面有着广泛的应用前景[4-5]。
而H2在农业上的应用研究较少。
国内的两个研究小组率先将H2应用于农作物的生长发育过程中,发现H2对植物的生理功能具有重要的调节作用[6-7]。
一定浓度的富氢水(hydrogen-rich water,HRW)处理显著增强植物对胁迫的抗性[6]。
另外,H2对种子的萌发以及幼苗根系的生长,具有一定的促进作用[7-8]。
过氧化胁迫是切花衰老的重要因素之一。
反义 ACO 基因导入获得瓶插寿命长的香石竹植株
园 艺 学 报 2004,31(5):633～636Acta Horticulturae Sinica反义ACO基因导入获得瓶插寿命长的香石竹植株余义勋 包满珠3(华中农业大学园艺林学学院,园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉430070)摘 要:通过农杆菌(A grobacterium tumef aciens)介导法,利用香石竹叶片作外植体,将反义香石竹ACC氧化酶基因导入香石竹‘黄星’品种,通过PCR扩增、S outhern blot检测,证明反义ACC氧化酶基因已整合到香石竹基因组。
研究发现,叶龄、乙酰丁香酮等对转化率有着较大影响。
通过叶片的两度选择分化,大大减少了转化嵌合体比例。
转基因植株在隔离条件下栽培,开花正常,切花在25℃条件下瓶插寿命较对照延长了4d。
关键词:香石竹;ACC氧化酶(ACO)基因;遗传转化;瓶插寿命中图分类号:S68 文献标识码:A 文章编号:05132353X(2004)0520633204C arnation Flow er V ase Life Prolonged by T ransformation with Antisense ACC Oxidase G eneYu Y ixun and Bao Manzhu3(Key L aboratory of Horticultural Plant Biology,Minist ry of Education,College of Horticulture and Forest ry Sciences, Huaz hong A gricultural U niversity,W uhan430070,China)Abstract:Taking young leaf as explants,the carnation(Dianthus caryophyll us L.)cultivar‘Yellow Star’was transformed with antisense genomic DNA of ACC oxidase,the key enzyme in ethylene synthesis, driven by the CaMV35S promoter mediated by A grobacteri um t umef acien.PCR analysis and Southern blotting detection showed that foreign gene was integrated into the carnation genome.It is demonstrated that both leaf age and the acetosyringone are effective factors that influences the differentiation frequency on selection medium.The chimera occurring rate was effectively decreased by two times regeneration of the leaf explants under selection.The transgenic plants were transplanted to soil and flowering normally in iso2 lated greenhouse.The vase life of transgenic plant is4days longer than that of control plants under25℃.K ey w ords:Carnation;ACC oxidase(ACO)gene;G enetic transformation;Vase lifeACC氧化酶(ACO),又称乙烯合成酶(EFE),催化植物乙烯合成的最后一步(即催化ACC生成乙烯)〔1〕。
香石竹切花瓶插过程中糖代谢研究的开题报告
香石竹切花瓶插过程中糖代谢研究的开题报告题目：香石竹切花瓶插过程中糖代谢研究背景与意义：香石竹（Dianthus caryophyllus L.）是一种常见的花卉，也是一种经济价值较高的观赏植物。
其切花在市场上受到广泛关注和欢迎。
然而，在瓶插过程中，由于失水和代谢作用的影响，糖代谢会发生变化，导致切花的寿命和质量受到影响。
因此，研究香石竹切花瓶插过程中的糖代谢规律，对于提高切花的质量和寿命具有重要的意义。
研究内容：本研究将从以下几个方面进行：1. 不同处理条件下香石竹切花的可溶性糖含量的变化规律。
2. 不同处理条件下香石竹切花的淀粉含量的变化规律。
3. 糖代谢酶活性的测定以及与可溶性糖和淀粉含量的关系研究。
4. 香石竹切花瓶插过程中的生理生化变化规律的研究。
5. 不同处理条件下香石竹切花的寿命和质量的评估。
研究方法：本研究将采用以下方法进行：1. 根据实验需要，在不同处理条件下采集香石竹切花样品，并测定其可溶性糖和淀粉含量。
2. 通过酶学方法测定糖代谢酶的活性，并进行统计分析。
3. 通过生理生化指标的测定来研究香石竹切花瓶插过程中的生理生化变化规律。
4. 统计评估不同处理条件下香石竹切花的寿命和质量。
预期结果：本研究预期将得到以下结果：1. 香石竹切花在不同处理条件下可溶性糖和淀粉含量的变化规律。
2. 糖代谢酶活性的变化规律以及与可溶性糖和淀粉含量的关系。
3. 香石竹切花瓶插过程中的生理生化变化规律。
4. 不同处理条件下香石竹切花的寿命和质量评估结果。
意义与价值：香石竹是一种经济价值较高的花卉，对其质量和花期的要求也越来越高。
本研究通过研究香石竹切花瓶插过程中的糖代谢规律，可以为切花生产提供一定的理论依据和技术支持，提高切花质量和寿命。
同时，本研究还可为其他经济作物的研究和开发提供借鉴和启示。
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20卷5期2004年9月生 物 工 程 学 报Chinese Journal o f Biotechnology V ol.20 N o.5September 2004收稿日期:2004201205,修回日期:2004204215。
基金项目:国家自然科学基金资助(N o.39970532)。
3通讯作者。
T el :86227287282435;Fax :86227287282095;E 2mail :m zbao @不同结构的外源ACO 基因导入香石竹对瓶插寿命的影响余义勋 包满珠3(园艺植物生物学教育部重点实验室,华中农业大学园艺林学学院,武汉 430070)摘 要 以香石竹叶片为外植体,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tume faciens )介导法,将香石竹ACC 氧化酶(AC O )基因核DNA 的正义(sense )、反义(antisense )、正义重复(sense direct repeat )和反义重复(antisense direct repeat )等4种T 2DNA 结构导入香石竹‘Master ’品种。
经S outhern 杂交检测证明目的基因已整合到香石竹基因组,共获得14个转化株系。
在25℃条件下比较瓶插寿命,对照植株花朵瓶插寿命为518d ,多数转化株系花朵瓶插寿命达11d ,最长者可达1218d 。
大多数转基因株系切花衰老过程中乙烯释放量显著减少,部分转基因株系切花衰老过程中几乎检测不到乙烯,而对照有明显的峰值。
通过对本研究转化AC O 基因核DNA 与前人转化AC O 基因cDNA 延长瓶插寿命比较以及对不同T 2DNA 结构的转化抑制内源基因表达的程度进行比较后,初步判断用核DNA 转化后对内源基因的抑制效果与cDNA 相当甚至更明显,反义基因可以比正义基因更有效地抑制内源的同源基因的表达,转重复基因比转单个基因能更有效地抑制内源的同源基因的表达。
关键词 香石竹,ACC 氧化酶(AC O )基因,遗传转化,瓶插寿命,乙烯,基因沉默中图分类号 Q754 文献标识码 A 文章编号100023061(2004)0520704204 香石竹是世界四大切花之一,延长切花瓶插寿命对其观赏期及流通的调节有重要作用。
香石竹是典型的乙烯致衰植物,传统的保鲜方法多采用含有乙烯抑制剂(AVG 、G VG 、AOA )或乙烯拮抗剂(Ag +、STS 、2,52NBD 等)的保鲜剂,但这些化学物质会造成环境污染。
其它如冷藏、气调等方法成本太高,效果也不尽如人意。
近来,国外有报道利用反义RNA 和共抑制技术延长香石竹瓶插寿命[1,2]。
本研究在前期构建AC O 基因正义(sense )、反义(antisense )、正义重复(sense direct repeat )和反义重复(antisense direct repeat )4种T 2DNA 结构的基础上[3,4],将该4种T 2DNA 结构分别导入香石竹品种‘Master ’,对瓶插寿命和乙烯释放量进行了比较。
1 材料与方法111 材料香石竹‘Master ’品种组培苗购自云南农科院。
根癌农杆菌(Agrobacterium tumef aciens )LBA4404菌株分别携带pM AC O1、pM AC O2、pMrAC O1、pMrAC O2质粒,这些质粒分别含香石竹AC O 基因核DNA 部分片段的正义、反义、正义重复和反义重复4种T 2DNA 结构(见图1)[3,4]。
其中的AC O 基因核DNA 片段长1206bp ,为非全长基因,含3个外显子(ex on ),2个内含子(intron )[3]。
图1 含AC O 基因的4种植物表达载体T 2DNA 区域棒状图Fig.1 Linear maps of the T -DNA region of four vectorstreated with expression product of pPD 21Aa :pM ACO1;b :pM ACO2;c :pMrACO1;d :pMrACO2112 方法11211 香石竹转化及其植株再生:参考林荣呈等的方法[5]。
11212 转化植株的检测:以抗性植株总DNA 为模板,用HPT 基因两端引物进行PCR 扩增检测(设正负对照),呈阳性者进一步进行S outhern 杂交检测。
参照Sambrook 等的方法[6],Eco R Ⅰ酶切PCR 呈阳性的抗性植株总DNA 、未转化植株总DNA (阴性对照)及pMrAC O1质粒DNA (阳性对照),用于S outhern杂交。
探针为32P 标记的HPT 基因片段。
11213 转化植株的生理生化分析:(1)转化植株与对照植株切花瓶插寿命比较:转基因植株与对照植株盛花期(外层花瓣与茎轴垂直,此时为0d )时,切下15cm 左右长花枝,于广口瓶中蒸馏水插,光照12μm ol ・m -2・s -1,每天换水1次,外层花瓣内卷萎蔫时瓶插寿命结束。
每朵花为1个重复,设5个重复。
(2)转化植株与对照植株切花衰老过程中乙烯释放量比较:转基因植株与对照植株盛花期时,切下2cm 左右长花枝于广口瓶中蒸馏水插,每天转移至有橡皮塞的密闭透明容器中(底部盛蒸馏水),封闭1h ,用1m L 注射器抽取014m L 气样用Hitachi 2163型气相色谱仪测定乙烯含量。
每朵花为1个重复,设5个重复。
2 结果与分析211 香石竹叶片的选择培养和植株再生叶片与农杆菌共培养后置于选择分化培养基中,18d 后开始出现小芽丛,待不定芽长至1cm 左右时将其切下转移到选择生根培养基中。
2周后开始分化不定根,4周后将生根苗炼苗下地。
幼叶在不加抗生素的分化培养基上的平均分化率为5817%,经农杆菌侵染后在选择分化培养基上的分化率为917%。
212 Southern杂交分析对14株PCR 检测呈阳性的植株、未转化对照植株总DNA 和质粒DNA (都经Eco R Ⅰ酶切)进行S outhern 杂交,14株均有杂交带出现,且均为单拷贝,而未转化对照植株无杂交带出现(见图2)。
图2 转基因香石竹抗性植株S outhern 检测(Eco R Ⅰ酶切)Fig.2 S outhern blot identification of transgenicplants (Eco R Ⅰdigested )M:DNA ΠHin d Ⅲmarker ;1:plasmid DNA ;2:DNA of non-trans formed plant ;3-16:DNA from trans formants213 瓶插寿命比较未转化对照花朵衰老过程中由于乙烯高峰的产生,在盛花后第5天左右花瓣开始内卷,一般在第7天完全萎蔫,内卷、失水和失色都是一个迅速的过程。
而转化植株花瓣在采后丰满状态可以保持更长时间,失水和失色是一个较缓慢的过程。
有的株系(如T556、T456、T575株系)的部分花朵直到第14、15天仍具观赏价值。
转正义重复AC O 基因T575株系与对照瓶插寿命比较见图3。
在转化正义AC O 基因的3株系中,只有1株系瓶插寿命显著延长。
在转化反义AC O 基因的4株转化株系中,3株系瓶插寿命得以显著延长。
转化重复AC O 基因(包括正义和反义)的5株系瓶插寿命均显著延长,且从表中的a ～f 所表示的显著性来看,重复基因比单基因显示出更强的显著性,重复基因之间无显著性差异。
表1 各转化植株与未转化植株花朵瓶插寿命比较T able 1 Comp arison of vase life of transgenic and wildtype of carnation cultivar ‘Master ’LineVase life Πd CK5.8±0.4f T 510.2±0.2d SenseT 12 6.2±0.2f T 6 5.8±0.4f T 18311.8±0.5abc AntisenseT 19011.2±0.4bcd T 2718.6±0.2e T 237 5.8±0.4f Sense repeatT 45311.8±0.5abc T 57512.8±0.4a T 45612.8±0.4a Antisense repeatT 55612.4±0.4ab T 23511.6±0.5abc N ote :M eans followed by different letters of a ～f are significantlydifferent according to LS D 2test (P =0.05).214 花朵乙烯释放量测定对部分转化株系(T5、T12、T190、T237、T453、T575、T556和T456,包括4种T 2DNA 结构)及对照植株花朵衰老过程中乙烯释放量进行了测定。
乙烯释放量与瓶插寿命明显呈负相关性。
对照在第5天或第6天时乙烯释放达到峰值,4转化株系T5、T190、T453和T556株系乙烯释放量均降低到对照的10%以下,其中T556株系几乎检测不到乙烯。
另T 456株系和T 575株系也几乎检测不到乙烯,而T 237和T 12株系乙烯释放量与对照无显著差异。
5075期余义勋等:不同结构的外源AC O 基因导入香石竹对瓶插寿命的影响图3 香石竹品种‘Master’转正义重复AC O基因植株T575株系(左)与对照(右)花朵的瓶插寿命比较(0～17d) Fig.3 Senescence profile of carnation cultivar‘Master’cut flowers(0～17th day)Right:control.Left:the sense direct repeat transgenic line T5753 讨论本研究中转基因植株的确定如果用目的基因AC O作探针,有可能干扰检测结果,而用HPT基因片段作探针,可以避免这一情况,但用HPT基因片段作探针只能是一种间接的检测方法,还必须结合表现型和生理生化指标的检测,方可更有力地说明转化结果。
截至目前,共有‘White Sim’、‘Scania’和’Nora’3个香石竹品种获得AC O基因转化植株[1,2],均为AC O基因cDNA单基因,瓶插寿命均延长3～4d。
本研究首次利用AC O基因核DNA部分片段构建4种T2DNA结构,对香石竹‘Master’品种进行转化,获得了转化植株,其中单基因T2DNA结构瓶插寿命比对照可延长3～6d不等,这表明用核DNA转化后对内源基因的抑制效果与cDNA相当甚至更明显。