(神经病学)发性肌炎
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碱性物质和嗜伊红包涵体
6. 血清肌酶正常或稍升高
治疗
皮质类固醇激素 静注丙球 免疫抑制剂 中药治疗 血浆置换
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
细胞侵润、血管内皮细胞增生。
诊断：四肢近端无力伴压痛、 无感觉异血清酶活性增高、 肌电图呈肌源性损害、肌活 检为炎性改变可确诊。
包涵体肌炎
1. 男性多见 2. 通常50岁后发病 3. 先下肢无痛近端无力，后发展 上肢近端无力，远端不如近端严重。
4. 肌电图 肌源性损害 5. 肌肉活检 肌纤维空泡内有嗜
四肢近端无力，颈肌无力，咽喉肌无力， 伴关节、肌肉痛，眼外肌不受累。
部分可合并皮疹、蝶形红斑、关节炎等自 身免疫性疾病。
辅助检查
周围血白细胞增高，血沉快，血清CK增高， 1/3病人类风湿因子和抗核抗体阳性。
24小时尿肌酸增高，可有肌红蛋白尿。 肌电图示肌源性损害 肌活检见肌纤维变性、坏死、再生、炎性
多发性肌炎
polymyositis
病因发病机制 病因不清
1. 自身免疫 2. 癌症 3. 遗传因素 4. 病毒感染
分型
1型： 单纯多发性肌炎 2型： 单纯皮肌炎 3型： 儿童多发性肌炎 4性： 多发性肌炎重叠综合症 5型： 伴发恶性肿瘤的多发性肌炎
临床表现
急性或亚急性起病，儿童和成年人多见， 女多于男，病前低热史。
6. 血清肌酶正常或稍升高
治疗
皮质类固醇激素 静注丙球 免疫抑制剂 中药治疗 血浆置换
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
细胞侵润、血管内皮细胞增生。
诊断：四肢近端无力伴压痛、 无感觉异血清酶活性增高、 肌电图呈肌源性损害、肌活 检为炎性改变可确诊。
包涵体肌炎
1. 男性多见 2. 通常50岁后发病 3. 先下肢无痛近端无力，后发展 上肢近端无力，远端不如近端严重。
4. 肌电图 肌源性损害 5. 肌肉活检 肌纤维空泡内有嗜
四肢近端无力，颈肌无力，咽喉肌无力， 伴关节、肌肉痛，眼外肌不受累。
部分可合并皮疹、蝶形红斑、关节炎等自 身免疫性疾病。
辅助检查
周围血白细胞增高，血沉快，血清CK增高， 1/3病人类风湿因子和抗核抗体阳性。
24小时尿肌酸增高，可有肌红蛋白尿。 肌电图示肌源性损害 肌活检见肌纤维变性、坏死、再生、炎性
多发性肌炎
polymyositis
病因发病机制 病因不清
1. 自身免疫 2. 癌症 3. 遗传因素 4. 病毒感染
分型
1型： 单纯多发性肌炎 2型： 单纯皮肌炎 3型： 儿童多发性肌炎 4性： 多发性肌炎重叠综合症 5型： 伴发恶性肿瘤的多发性肌炎
临床表现
急性或亚急性起病，儿童和成年人多见， 女多于男，病前低热史。