标本复检制度
临床标本管理制度
临床标本的管理制度1. 目的：正确保存临床标本，保证实验结果的准确性及复查核对。
2. 范围：基因扩增实验室3. 责任人：操作人：临床基因扩增实验室工作人员4. 内容：4.1 工作人员接收标本时首先应仔细核对检验单与标本管对应的姓名、性别、年龄、送检科室、住院号、联号、检验项目、标本类型等。
发现错误时如需要更正，应由原申请人员更改或征得同意后更改。
4.2 按照本室《标本唯一标识编号编制规则》SOP文件，确定标本的唯一性标识，不得随意更改。
4.3 按照本室《临床标本的采集、验收及处理程序》SOP文件，处理送检标本。
接收合格标本后，填写合格标本登记表。
接收标本后不能立即检测的标本，按“HBVDNA PCR荧光定量检测试剂盒说明书”要求，室温放置不超过4小时，应在6小时内分离血清，2-8℃冰箱存放不超过24小时，－20℃以下不超过三个月，-70℃以下长期保存。
应避免反复冻融。
4.4 不合格标本填写拒收标本登记表。
4.5 常见不合格标本的原因：4.5.1 未正确使用抗凝剂的标本。
4.5.2 经查对标本的病人姓名、年龄、性别、及检验联号等不相符者。
4.5.3 标本室温下放置时间超过6小时。
4.5.4 标本量少于2ml。
4.5.5 严重溶血及严重脂血标本及其它可能影响实验结果准确性的原因。
4.6 所有临床标本检测完毕，放置冰箱－20℃以下保存一周以备复检。
4.7 检测完毕并保存一周后的标本按生物污染废弃物处理或按需要转移至其它冰箱保存并做相应记录。
5．贮存标本的安全措施5.1 本实验室临时存放和一周内准备复检的标本均存放于标本制备区冰箱冷冻层。
冰箱温度为－20℃~－30℃。
5.2 保存一周后的血清按阴阳性分类保存到-20℃冰箱3个月后按生物污染废弃物处理。
5.2 本实验室的钥匙由专人保管。
5.3 -70℃冰箱钥匙由专人保管。
6. 本制度所涉及的记录：《标本接收记录表》《标本拒收记录表》《标本超低温保存记录表》。
检验标本管理制度及流程
检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。
一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。
（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。
（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。
标本检验管理制度
标本检验管理制度第一章总则第一条为规范和加强我院标本检验管理工作，提高标本检验质量，保障医疗安全，特制定本规定。
第二条本制度适用于我院所有临床检验科室的标本采集、运送、处理、保存和报告工作。
第三条标本检验工作应遵循公开、公平、公正和保护患者隐私的原则。
第四条临床检验科室应当按照国家相关规定，开展标本检验工作。
第五条临床检验科室应当建立健全标本检验管理制度和规范操作规程，保障标本检验质量。
第二章标本采集第六条标本采集应在得到患者知情同意的前提下进行。
第七条标本采集应严格按照标本类型和检验项目的要求进行操作。
第八条标本采集应采用无菌的器具，并严格按照规定的标本采集方法进行操作。
第九条标本采集时应避免污染，尤其是避免野外采集标本时的污染。
第十条标本采集者在工作中应佩戴口罩、手套等防护用具，并严格遵守消毒规范。
第三章标本运送第十一条标本运送应采用专用的运送容器，并按照规定的条件进行保温、冷藏或者冷冻。
第十二条标本运送应尽量避免振动和摩擦，以免对标本造成损害。
第十三条标本运送者应当对标本进行登记，确保标本的来源、去向和数量的准确性。
第四章标本处理第十四条标本接收者应当检查标本的标记、封装和完整性，并做好标本的贮存记录。
第十五条标本管理者应当对标本进行分类、贮存、追踪和处置，并做好标本的保密工作。
第十六条标本处理时应遵循一定的程序和规范，以保障标本的完整性和准确性。
第五章报告与审核第十七条检验结果应当由专业技术人员进行核对和审核，并及时向医生和患者报告。
第十八条检验结果应当准确无误，确保患者的诊断和治疗方案。
第十九条检验结果报告应当遵守相关规定，包括格式、内容和保密要求。
第六章质量控制第二十条临床检验科室应建立健全质量控制体系，保障标本检验的质量和安全。
第二十一条质量控制应包括内部质控和外部质控，保证检验结果的准确性和可靠性。
第七章监督与管理第二十二条医院管理部门应对临床检验科室的标本检验工作进行监督和管理。
血常规复检规则
二、复合标准
1 机器未分类，WBC散点图异常的；并伴随IP信息提示需要分类者； 2 WBC高于25×109/L，并且伴随血红蛋白降低者； 3 贫血，并且伴随血小板降低者；
......
三、 血常规检测项目仪器复检（复查）
1 检测项目结果处于危急值。 2 本次结果与上次近期结果差别较大。 3 血细胞分析仪提示需复查，如白细胞、血小板计数结 果超出参考范围。 4 血常规白细胞未分类或其它不完整项目，复检后的化 验报告“备注栏”注明“已复查”。
23条为网织红细胞的复检规则：
23.网织红细胞绝对计数(Ret#)： ⑴复检条件：首次结果>0.10×109/L。； ⑵复检要求：涂片镜检。
24---41条为可疑提示的复检规则：
24.怀疑性报警[不成熟粒细胞(IG)/杆状核中性粒细胞(Band)报警提示除 外]：
⑴复检条件：首次成人结果出现阳性报警； ⑵复检要求：涂片镜检。
EDTA诱导的血小板聚集
WBC LYM% MXD% NEUT% PLT PDW MPV P-LCR
WL* WL* WL* WL* AG
6.3 0.131 0.058 0.811
58 12.0
9.6 0.232
×109/L
×109/L fL fL
EDTA诱导血小板聚集
• 发病率
– 0.07%~0.11%
• 自身抗体引起的一种免疫反应 • IgG型抗体识别中性粒细胞和血小板上共同抗原结构
– 血小板的GPIIb-IIIa – 中性粒细胞上的FcγRIII片断
• 处理方法
– 形态学镜检
巨大血小板
PLT-I 32 [10^9/L]
PLT-O 65 [10^9/L]
(x 1000)
检验科不合格标本的处理制度及流程
检验科不合格标本的处理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验科标本复检制度
检验科标本复检制度复检制度的目的是为了确保患者的检验结果准确可靠。
在临床诊断和治疗过程中，检验结果是决策医疗人员制定治疗方案的基础，而不准确的检验结果可能导致错误的诊断和治疗，甚至危害患者的安全。
因此，通过复检制度，可以最大限度地减少检验结果的错误率，提高患者诊疗的安全性。
复检制度的重要性体现在以下几个方面。
首先，复检可以发现潜在的技术错误。
在医疗检验中，可能存在检验仪器故障、试剂过期、人为误差等问题，这些问题都有可能导致检验结果的不准确。
通过复检，可以及时发现这些问题，并在第一时间进行修正或重新检验，保证检验结果的准确性。
其次，复检可以减少随机误差的影响。
在医疗检验中，随机误差是无法避免的，它可能来自于试剂的浓度波动、反应温度的变化、实验操作的不规范等因素。
通过复检，可以减少这些随机误差对检验结果的影响，提高结果的稳定性和准确性。
再次，复检可以发现低阳性和低阴性结果。
在一些疾病的诊断中，低阳性和低阴性结果可能被医疗人员忽略或认为无关紧要，导致对疾病的误判。
通过复检，可以及时发现和纠正误判，提高对疾病的敏感性和准确性。
最后，复检制度对于医疗机构的意义非常重大。
首先，它是医疗机构质量管理的重要内容之一、通过建立健全的复检制度，可以提高医疗机构对检验过程和结果的监控能力，保障患者的检验结果质量。
其次，它有助于提高医疗机构的声誉和信誉度。
一个拥有严格复检制度的医疗机构，可以向患者传递出专业、可靠和负责任的形象，增加患者对机构的信任度。
最后，它有助于避免医疗纠纷的发生。
通过复检制度，可以最大限度地减少检验结果的错误率和不确定性，从而减少因错误检验结果导致的医疗纠纷。
实施检验科标本复检制度主要包括以下几个步骤。
首先，医疗机构应对每个标本的检验结果进行登记和分类，建立起完整的标本及其结果的数据库。
其次，对于重要的检验项目，医疗机构应设立复检标准和复检样本要求，例如对于阳性结果、异常结果、重要生化指标等要求复检。
pcr实验室异常标本复检制度
pcr实验室异常标本复检制度一、实验室复检制度1、仪器设备使用前，均应按规定认真进行操作性能和维护保养的检查。
2、各种试剂均有明确的保存期限。
在保存过程中应密封，避光放置，注意安全防火，防止污染，要求无毒，无害，环境整洁卫生。
3、所有原始记录必须完整清晰地填写好，不得遗漏、错误或者简单描述，并且每日及时更新，及时登记入册，如有丢失则追究责任。
4、接收到阳性报告后需仔细核对，然后重新送检（阳性）；非阳性报告为阴性则按原方法继续检测。
5、报告出具后24小时内完成登记工作，上交给部门负责人签字审核，发现问题及时纠正。
6、不可轻易怀疑结果，在不能确认时也应再次采取相同的措施复检。
7、报告出具后48小时内发出正式报告。
8、原始记录每周一进行总结，分析实验室质量控制状态，包括仪器设备故障、出具虚假报告等问题，并提出改善建议。
9、做好危险品的管理工作，包括气瓶、标准物质、抗体库等。
10、严格遵守安全消防条例，禁止吸烟和动用明火。
11、工作区域保持清洁干净。
12、未经许可，不允许随便离开实验室，外出时应向值班人员请示，需长期外出时还应向实验室主任汇报。
13、实验室其他所有试剂都应该存放于特别储藏柜里，除非有特殊说明否则不可将任何液体混合或倾倒。
14、实验室所有玻璃容器都应加盖，不得擅自开启。
15、不可私自带走与检验项目无关的东西。
16、工作时间内手机应调至震动档或关闭，如有急事电话联系请找有效证件留下的姓名。
17、与客户通电话应先征询意见，若是与客户发生争执尽快解决，杜绝投诉事件发生。
18、严格执行保密协议，所有涉密文件资料要妥善保管。
19、服从安排，坚守岗位，尽职尽责。
20、实验室所有文件夹都应以密级来管理，一般文件夹只供阅读之用，重要文件夹应妥善保存，严禁私自复印或打印。
21、接受公司领导和上级部门的指令或监督检查，积极配合工作，履行公司承诺。
22、如遇紧急情况立即向直接上级反映，严禁延迟汇报。
23、实验室应多组织参观学习活动，促进互相了解，增强实验室凝聚力。
血细胞分析复检规则
35.不典型和(或)变异Lym： ⑴复检条件：首次结果出现阳性报警； ⑵复检要求：涂片镜检。
36.不典型和(或)变异Lym： ⑴复检条件：WBC的Delta值超上限，有以前
确认的阳性报警结果； ⑵复检要求：涂片镜检。
37.原始细胞报警： ⑴复检条件：首次结果出现阳性报警； ⑵复检要求：涂片镜检。 38.原始细胞报警： ⑴复检条件：3～7天内WBC的Delta值 通过，有以前确认的阳性报警结果； ⑵复检要求：按实验室SOP进行。
聚集报警：
⑴复检条件：任何计数结果；
⑵复检要求：①检查标本是否有凝块，②涂片镜检估计 PLT数，③如PLT仍聚集，按实验室SOP进行。
报警： ⑴复检条件：除PIJ聚集外的PLT和MPV报警； ⑵复检要求：涂片镜检。
报警： ⑴复检条件：首次结果出现阳性报警； ⑵复检要求：涂片镜检。
报警： ⑴复检条件：WBC的Delta值超上限，有 以前确认的阳性报警结果； ⑵复检要求：涂片镜检。 34.左移报警： ⑴复检条件：阳性报警； ⑵复检要求：按实验室SOP进行。
②确认标本是否符合要求。 ⑵复检要求：涂片镜检。
10.平均红细胞体积(MCV)： 16～22条为白细胞分类的复检规则：
⑴复检条件：Delta值超限的任何结果； ⑴复检条件：阳性报警；
⑵⑵复复检 检要要⑴求求：：复①涂确片检认镜标检条本。是件否符：合要2求并4重h测内标本标，②本如出的现同首样报次警提结示，果检查<仪7器，5③fl如或需要>，1进行0人5工f分l(类成。 人)；
⑵复检要求：涂片镜检。
•： • ⑴复检条件：首次结果<100×109/L或
>1000×109/L；
• ⑵复检要求：涂片镜检。 •： • ⑴复检条件：Delta值超限的任何结果；
免疫室标本复检管理程序
免疫室标本复检管理程序1.目的规范免疫检验标本复检程序，以便及时准确发布免疫报告。
2.适用范围涉及病原体免疫学检测[如抗人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）以及其他一些病原体检测]阳性结果及一些特定情况下结果的复检。
3.职责3.1 免疫室负责人制定免疫检验标本复检程序，培训和考核操作人员并组织人员具体实施。
3.2 免疫室工作人员负责以上项目的检测和复检。
4.程序4.1 HIV-Ab阳性结果复检流程见图0-1图0-1 HIA-Ab阳性结果复检流程4.2 HbsAg、HCV-Ab和TP-Ab阳性结果（ELISA法或化学发光法）复检流程4.2.1 ELISA法检测阳性复检流程见图0-2。
4.2.2 化学方法法检测阳性复检流程见图0-3。
4.3乙肝两对半（ELISA法）：乙肝两对半模式需综合判断，遇见少见模式或与患者历史数据差异大时，使用原方法双孔复检。
复检双孔结果与初检符合，与临床或患者沟通后可报告；复检双孔结果相同但与初检不符合，以复检结果为准，与临床或患者沟通后可报告。
图0-2 HBsAg、HCV-Ab和TP-Ab阳性结果（ELISA法）复检流程图0-3 HBsAg、HCV-Ab和TP-Ab阳性结果（化学发光法）复检流程4.4 抗甲型肝炎病毒抗体IgM、抗戊型肝炎病毒抗体IgM、抗乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测（ELISA法）阳性时，如果患者肝功能检查未见异常，使用原方法执行双孔复检。
复检双孔仍为阳性，按阳性结果报告；复检双孔若为阴性，按阴性发出报告；若S/CO值处于灰区，与临床或患者沟通，给出“结合临床，建议2周至一个月后随访”的报告，需要时建议进行相关病原体核酸检测。
4.5 其他项目的复检4.5.1 TORCH检测和九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测时，若出现多个项目IgM 抗体阳性，需排除RF干扰。
HIV初次反应性标本的复检和结果报告制度
HIV初次反应性标本的复检和结果报告制度
1.0 目的：建立初次反应性标本的复检和结果报告果的准确和科学性。
2.0 范围：适用于检验过程中产生的初次反应性标本的复检与结果报告。
3.0 职责：检验部工作人员实施，部门负责人监督。
4.0 制度规定：
4.1 按照操作规程初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标
本应进一步复检。
4.2 初次检测为反应性标本应作重复实验，重复实验遵循双孔双
试剂法，抗HIV应为双人双孔双试剂做重复实验。
4.3 结果判定：重复检验结果双孔均为无反应性时，则判断为该项
目检测结果为无反应性，一孔以上具有反应性时，则判定该项目检
测结果为有反应性。
如抗-HIV检测呈反应性的血液标本应送。
4.4结果报告：一般项目重复检测仍具反应性时，出具《检验阳
性不合格通知单》一式两份一份报血源部体检室由体检医生按《传
染病法》相关规定进行上报。
一份留检验部存档。
抗-HIV经上级
抗-HIV检测确证实验室进一步确证检测呈反应性的上报业务负责
人、质量负责人及公司领导由上述人员处理，并作好保密工作。
5.0支持文件
《单采血浆站质量管理规范》
《血浆站管理办法》
《HIV检测技术规范》2004版
《传染病法》
6.0 相关记录
《检验阳性不合格通知单》。
检验科标本复检制度
复检原则的遵循与落实
遵循国家相关法规和 标准
结合医院实际情况制 定具体复检标准
严格执行复检程序， 确保结果准确可靠
加强与临床科室沟通， 提高检验质量
定期对复检工作进行 评估和改进
复检结果的分析与解释
复检结果与原结 果差异分析
复检结果与临床 诊断符合程度评 估
复检结果对原结 果的影响及原因 分析
复检结果解释及 临床意义解读
考核机制的完善：根据考核结果，及时调整考核标准和方法，不断提高考核工作的科学性 和公正性
考核指标的设定与实施
考核指标的设定： 明确复检率、复 检时间、复检质 量等关键指标
考核的实施：建 立考核机制，定 期对检验科标本 复检工作进行评 估和监督
考核结果的反馈： 及时向检验科反 馈考核结果，提 出改进意见和建 议
增强检验结果的 可靠性：通过复 检可以验证初次 检验结果的可靠 性，确保结果的 稳定性和一致性， 为临床医生提供 更加可靠的诊断 依据。
增强检验科的公信力与形象
提高检验结果的准确性和可靠性 减少医疗差错和纠纷 提升患者对检验科的信任度 树立检验科的专业形象和地位
为临床诊断和治疗提供有力支持
确保检验结果的 准确性和可靠性
确保检验结果 的可靠性
提高检验结果 的准确性
减少医疗误导
及时发现并纠正错误
及时发现错误：通过复检，可以及时发现检验过程中出现的错误，确保检验结果的准确 性和可靠性。
纠正错误：一旦发现错误，可以及时采取措施进行纠正，避免错误结果对临床诊断和治 疗造成不良影响。
提高检验质量：复检制度可以促进检验科工作人员的责任心和工作质量的提高，确保检 验结果的准确性和可靠性。
检验科标本复检制 度
手术后标本病理学检查规定与流程
手术后标本病理学检查规定与流程为规范病例标本管理,避免各类差错事故的发生,保证准确及时发出病理报告,根据我院实际情况特制订以下规定。
一、手术中取下的标本(不论组织大小),都必须送做病理检查,不得随意丢弃。
二、凡需手术的患者,由主管医生术前填写《病理申请单》,于手术当天与病历一起送入手术室。
手术中切下的标本由巡回护士放入容器内,按规定将标本完全浸入10%中性福尔马林溶液或95%乙醇溶液内,并贴好标码(患者姓名、住院号),送交手术室专职人员登记签收。
三、送检的病理标本连同病理申请单由手术室专职人员送到病理科,负责送检标本人员必须带上“病理标本签收簿”,由病理科工作人员核对无误签收后方能留下标本。
四、凡送检冰冻病理标本,手术医师必须按要求填写冰冻病理申请单,并由手术主刀或一助(特殊情况下可由手术室专职人员)将手术标本给病人家属或委托人确认。
然后由手术室专职人员将冰冻标本、病理申请单一同送到病理科。
凡有需送冰冻检查的情况,临床医师应提前一天通知病理科。
五、病理科收到标本后应及时操作检查,病理报告签发时限。
1、冰冻报告一般在收到标本后半小时左右发出临时冰冻报告。
如遇特殊情况应及时通知手术室,三天后发出正式冰冻报告。
2、石蜡切片报告在实际收到标本后五个工作日内发出,如遇特殊情况(需做酶标、特染、脱钙等)应及时发出临时报告。
3、细胞学检查:穿刺涂片一般在穿刺后一小时发出报告,如有特殊情况需和病人约定发出报告日期,脱落细胞检查在收到标本后两个工作日内发出报告。
六、病理标本检查后至少保留一个月。
七、凡违反上述规定者按事件性质、后果责任到人。
病理科检查制度一、病理医师进行手术后标本的病理诊断时,应首先核对切片号码、标本种类及组织块是否相符;应认真阅读申请单提供的各项资料和大体描述,全面、细致地阅片,切勿遗漏任何部分。
注意各种有意义的病变。
必要时应向有关临床医师了解更多的临床信息。
二、进行初检的病理医师,应提出初诊意见,送交主检病理医师复查。
参考品复验管理制度
参考品复验管理制度一、目的和应用范围为了确保参考品的质量和准确性，保证分析测试结果的可靠性和准确性，对参考品进行复验是非常必要的。
本制度适用于实验室内所有参考品的复验管理。
二、定义参考品：具有高度纯度和稳定性的化学品，用于校准仪器和评价测试数据的准确性和可靠性。
复验：对已经进行过一次测试的参考品进行再次测试，以验证其准确性和可靠性。
三、责任和权限1. 实验室负责人负责制定参考品复验管理制度，并指定专人负责参考品的复验工作。
2. 复验人员必须具有一定的分析测试的专业知识和技能，并严格按照本制度进行操作。
3. 参考品的使用人员必须按照本制度的要求提供所需的参考品，并配合复验工作的开展。
四、复验计划1. 每个月对实验室内正在使用的参考品进行一次复验，确保参考品的准确性和可靠性。
2. 根据参考品的使用情况和重要性，适时增加复验频率。
五、复验程序1. 查阅参考品的使用记录，了解参考品的存放情况和使用情况。
2. 取出参考品，进行外观检查，确保参考品的包装完好无损。
3. 按照参考品的使用说明书，对参考品进行测试，记录测试结果。
4. 将测试结果与上次测试结果进行比对，确认测试结果的准确性和可靠性。
六、复验结果的处理1. 如果复验结果与上次测试结果一致，确认参考品的准确性和可靠性，并记录复验结果。
2. 如果复验结果与上次测试结果不一致，需要重新对参考品进行测试，并及时通知相关人员，暂停使用有问题的参考品。
3. 将复验结果记录在参考品使用记录中，作为参考品使用的依据。
七、变更管理1. 参考品的供应商、批号、有效期等信息发生变更时，需要及时通知参考品使用人员，并对参考品进行复验。
2. 对于因变更而导致参考品不再适用的情况，需要及时更换参考品，并对新参考品进行复验。
八、文件管理1. 对于参考品的复验记录必须进行保存并归档，以备查阅。
2. 参考品使用记录、复验结果等文件必须按照规定的时间进行保存和归档。
九、培训和考核1. 对参考品复验工作人员进行相关培训，确保其具有必要的分析测试知识和技能。
医院检验科标本复检制度
医院检验科标本复检制度
1、质量监督员在任何时候都应有权力对实验室的检验工作实施监督，有权对可能存在质量问题的检验结果进行复检，或要求有关人员重新检验。
2、各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果与临床诊断不符或者超出人体极限值时应及时与临床沟通并进行复检，确认情况后，与复查结果相符才能发出报告，必要时通知临床重新采样，不得草率发出。
3、操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长和质量监督员。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后,对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
4、检验科工作人员发现“危急值”情况时，严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，有必要时须重新采样。
5、在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，
并结合临床症状综合判断。
6、若复检结果为阳性时，应在报告单上标明后发出，并建议临床采用其它方法进行复查确认。
7、客户对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，检验人员可取用存放标本进行复检，并作记录。
8、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无复检价值的标本进行复检或核对。
9、对需留存的样品，按规定进行保管，摆放整齐、标明日期确定保存时间，以便能用于复检。
检验科标本复检制度
检验科标本复检制度1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2。
范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等.3. 职责：质量管理小组负责样1. 目的: 加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求,规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理,包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制,实验室组长负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。
4. 总则: (1）检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。
(2)检验申请标签包括下列信息: ①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理(3）如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：①正在接受抗凝治疗。
②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。
③正在做血液透析. (4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、ICU和其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。
②急需:特需的VIP患者，尽快完成检验。
③门诊:对于需在同一天内复诊的患者。
④处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气、血氨、NAP等。
5．标本采集和送检：(1）标本由以下资格人员采集:①注册护士。
②执业医生. ③检验技术人员。
(2）病区标本采集和送检程序：①医生开具检验项目。
②护士确认后，打印检验标签.急诊检验医嘱立即通知责任护士。
标签上的信息包括患者姓名、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等;采集完毕后，将电脑打印的标签贴于标本容器上. ③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。
④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、病历号、检验项目,采集完毕后,将采集者及采集时间录入电脑，标本运送由护士与发送人员或事务中心的人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字,由后者将标本送至检验科标本接收间签收。
复检工作制度
复检工作制度一、目的和原则为了确保出院患者全面康复，实现全流程管理，根据《新冠肺炎出院患者复诊复检工作方案（试行）》的要求，制定本制度。
本制度旨在加强出院患者复诊复检工作的管理和监督，确保复诊复检工作的质量和效果。
复检工作应遵循以下原则：1. 科学性原则：根据患者的病情和康复情况，科学制定复诊复检计划，确保复诊复检工作的针对性和有效性。
2. 规范性原则：按照国家和地方的有关规定，严格执行复诊复检流程，确保复诊复检工作的规范性和一致性。
3. 协同性原则：各级卫生健康部门、医疗机构、基层医疗机构等密切配合，加强信息沟通，协同做好出院患者的复诊复检工作。
4. 人文关怀原则：关注患者身心健康，提供必要的心理支持和健康指导，促进患者全面康复。
二、复检工作的组织与管理1. 各级卫生健康部门应加强对复诊复检工作的统筹协调和管理，负责组织制定复诊复检工作计划，指导医疗机构开展相关工作。
2. 医疗机构应设立复诊复检管理部门或指定专人负责出院患者的复诊复检工作，建立健全复诊复检工作制度和管理流程。
3. 基层医疗机构应做好患者出院后的居家隔离健康监测和健康管理等工作，及时发现并报告患者病情变化。
4. 集中隔离点应做好患者健康监测和生活照护工作，确保患者在隔离期间的身体状况得到有效监测和照顾。
三、复检工作的实施与内容1. 复诊复检的对象新冠肺炎患者治愈出院后，应继续进行14天的隔离医学观察。
隔离期间，患者应每日进行体温、体征等身体状况监测，观察有无发热，以及咳嗽、气喘等呼吸道症状。
2. 复诊复检的时间和地点复诊复检工作应在患者出院后的第7天、第14天和第28天进行。
复诊复检地点可根据患者情况选择医疗机构或指定地点。
3. 复诊复检的内容（1）一般检查：包括体温、血压、心率、呼吸率等生命体征的测量。
（2）专科检查：根据患者的病情，进行相应的专科检查，如肺部CT检查、心电图等。
（3）实验室检查：包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖等检查。
检验报告复检制度(2篇)
检验报告复检制度1、目的。
建立样品复检制度，确保检验结果的准确性和公正性。
2、范围。
适用于检验结果异常及企业提出异议的样品的复检。
内容3、内容3.1复检一般应由原检测人员以外的两名检测人员进行(由检测室主任指定)，由原检测人员复检，检测室主任必须参加，每名检测人员各做平行。
下列情形之一者，需要进行复检，(1)检验结果在标准规定的临界值附近或离散数据容易造成误判时；(2)检验过程中发生异常情况(停水、停电、仪器故障、环境变化等)有可能影响检验结果时；(3)各级审核人员对检测结果提出异议，主检人员又解释不清时；(4)检测所依据的技术文件错误，造成检测数据失准时；(5)重要检测任务，质量领导人或技术领导人认为必要时。
(6)受检单位对检验结果提出异议，按制度的规定，需要进行复检的。
3.2监督抽查复检被抽查企业对检验结果有异议的，应当在接到检验结果通知单之日起____日内向____监督抽查的部门提出书面复检申请。
逾期未提出异议的，视为承认检验结果。
接到企业复检申请后应当做好如下工作：(1)协调被抽查企业，通过核查不合格项目的检验记录及有关证据，并得到被抽查企业认可的，维持原检验结论。
(2)需要复检并具备复检条件的，接到《复检委托书》后。
检验应当在检验机构技术负责人的现场监督下进行。
应当按原监督抽查《实施规范》或者《实施细则》对留存的样品或抽取的备用样品进行复检，并出具检验报告，于检验工作完成后____日内作出书面答复。
复检结论为最终结论。
(3)复检结论表明样品合格的，复检费用列入监督抽____费。
检验报告复检制度（二）1、目的：检验报告单是疾病诊断及治疗的重要参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要作详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。
2、适用范围。
适用于本科所有检验报告单的书写和发放。
3、职责：检验审核检验人员对检验报告的正确性、及时性及规范性负责。
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检验科标本复检制度
1、质量监督员在任何时候都应有权力对实验室的检验工作实施
监督，有权对可能存在质量问题的检验结果进行复检，或要求有关人员重新检验。
2、各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供复检后的准
确结果。
3、操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长和质量监督员。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
4、检验科工作人员发现“危急值”情况时，严格按照“危急值” 报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，与质控标本同步测定，有必要时须重新采样。
5、在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，并结合临床症状综合判断。
6、金标法检测传染性指标（如乙肝表面抗原）阳性时，应采用不同于金标法的其他方法进行复检，急诊检测应在报告单上标明金标法后发出。
7、HIV初筛实验阳性标本，应重新采集标本利用两种不同试剂盒
复检，复检结果阳性立即报送预防保健科，阳性检验报告由上级主管部门发放。
8 客户对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，检验人员可取用存放样品进行复检，并作记录（复检结果一致时，复检费用由申请复检者承担）。
9、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
10、对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技
术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
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