分子生物学习题集第九章
分子生物学课件 第9章 原核生物基因调控
结合araI时，araI作为正控制的元件，促进araBAD 基 因的表达 。
34
9.7 翻译水平的调控
9.7.1反义RNA的调控
聂理
35
反义RNA
反义RNA有多种符号 = antisense RNA = -RNA = stRNA(small temporal RNA) = micRNA（ mRNA-interfering complementary RNA） 即 干扰和抑制mRNA翻译的互补RNA片段
为诱导物开启lac操纵子结构基因……。
17
9.4.2乳糖操纵子正控制机理
CRP：cyclic AMP receptor protein， =“cAMP受体蛋白”， =“降解物基因活化蛋白（CAP）” ①当环境中有葡糖时： 抑制cAMP 产生，纯CAP是失活态蛋白。 ②当环境中无葡糖时： 有利于 cAMP 产生和cAMP-CAP形成。
22
9.5.2 衰减子
衰减子也叫弱化子
attenuator
聂理
23
9.5.2.1衰减子组成
trp操纵子前导区L，转录出RNA前导序列161nt。
1~26nt翻译的 SD序列区
27~71nt含14个氨基酸 密码的前导肽区
115~159nt衰减子区
具有终止子 结构特征
24
9.5.2.2衰减子调控机制
41
9.7.3 核开关 riboswitch
核开关也叫核糖开关。 是mRNA所形成的调节基因表达的结构。 在mRNA的非翻译区（5’-UTR,3’-UTR）， 与小分子效应物可逆结合而改变其结构， 根据构象特征信号来影响mRNA的表达， （如影响转录、翻译等） 从而达到调控基因开关的目的。
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分子生物学习题集刘小烛编第一部分必做题第一章1、用同位素标记氨基酸和核苷酸，噬菌体侵染细菌的实验结论是什么？说明了什么？2、写出DNA和RNA的英文全称及中文全称。
3、试述“有其父必有其子”的生物学本质。
4、写出早期证实DNA是遗传物质的实验的主要步骤。
5、定义DNA重组技术和基因工程技术。
6、叙述分子生物学的主要研究内容。
第二章1、真核生物染色体的组成。
2、DNA的1、2和高级结构。
3、DNA的复制方式。
4、原核生物DNA的复制特点。
5、简述细胞通过什么修复系统对DNA损伤进行修复。
6、所学的转座子及其种类。
第三章1、什么是编码链，什么是模板链？2、简述转录的概念及基本过程。
3、大肠杆菌RNA聚合酶有那些组成成分。
4、叙述封闭、开放及三元复合物。
5、简述σ因子的作用。
6、Pribnow box及保守序列。
上升突变，下降突变。
7、原核生物和真核生物mRNA的区别。
第四章1、tRNA在组织和机构上有哪些特点？2、核糖体有哪些活性中心？3、链霉素为什么能抑制蛋白质的合成？4、什么是信号肽？它在序列组成上有哪些特点？有什么功能？5、蛋白质有哪些翻译后的加工修饰？第五章1、PCR的意思、原理和步骤。
2、已知一个cDNA的3’的部分序列，请设计实验流程得到该基因的全长cDNA。
3、叙述Southern blotting的基本步骤。
4、提取真核生物总RNA的检测标准。
5、简述碱变性法提取质粒DNA的原理及方法。
6、简述凝胶电泳分离DNA的要点。
第六章1、简述乳糖操纵子的调控模型。
2、画出色氨酸操纵子模型并清楚调控机理。
第七章1、说明外显子、内含子在一个基因中结构特征。
2、增强子是什么？阐述其作用机制。
3、叙述顺式作用元件。
4、叙述反式作用因子。
第八章1、简述人类基因组计划的意义。
2、叙述大肠杆菌基因组和真核生物基因组的区别。
3、什么是蛋白质组学？参考题综合习题及答案习题一一、填空题：1. 一个完整的体外DNA重组技术主要包括（获取目的基因）、（将目的基因进行必要的改造）、（选择和修饰克隆载体）（将目的基因与载体连接获得含有目的基因的重组载体）（重组载体导入宿主细胞）和（筛选出含重组DNA的细胞）六个步骤。
分子生物学全章节选择题及答案(二十一章全套)
分子生物学全章节选择题（二十一章全套）第一章基因的结构与功能（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列D. RNA的编码序列及转录调控序列E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C.5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B.多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D.全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B.顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA 聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B.DNAC.mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不包括A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不受影响A. 16S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E. 以上都不对26. 不属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA 聚合酶全酶中的σ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子－DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA －蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B.启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不能控制哪个基因的转录A. snRNAB.hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误的是A.不能调控5.8SrRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I 的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE.包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B.DNAC.mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC 参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B.TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E.操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后 D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后 E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3'端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' →3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD.rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E.形成3'，5'－磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB.rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGA D . AUG E. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAGB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸D. 苏氨酸E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB.valineC. N-formylmethionineD.leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A. RrnaB. mRNAC. tRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为A.AGGB.GGAC.UGAD.AGCE.TGA72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错误的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A.30SB.40SC.50SD.60SE.70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A.5SB.5.8SC.16SD.18SE.23S78. 真核生物的核糖体中不包含A.5S rRNAB.5.8SrRNAC.16S rRNAD.18S rRNAE.28S rRNA79. 关于核糖体叙述错误的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28SrRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNAC. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括B型题A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白质93. 顺式作用元件的化学本质是（a）94. 反式作用因子的化学本质是（e）95. 终止子的化学本质是（a）96. 启动子的化学本质是（a）97. 操纵子的化学本质是（a）A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98. I类启动子调控的结构基因编码（d）99. II类启动子调控的结构基因编码（a）100. III类启动子调控的结构基因编码（b）A. 增强子B. 单顺反子RNAC. 多顺反子RNAD. 内含子E. 操纵元件101. 原核生物的基因含有（e）102. 原核生物结构基因转录的产物通常是（c）103. 真核生物的结构基因含有（d）104. 真核生物结构基因转录的产物通常是（b）105. 调控原核生物基因转录的是（e）106. 调控真核生物基因转录的是（a）A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 信息分子的受体D. 阻遏蛋白E. 信号识别颗粒107. 与启动子相互作用的是（b）108. 与操纵元件相互作用的是（d）109. 与反应元件相互作用的是（c）A. pGTCGAB. pAGCTGC. pGUCGAD. pTCGACE. pAGCUG已知DNA双链中，模板链的部分碱基序列为pCAGCT，问：110. 编码链的相应碱基序列是（b）111. 转录出的相应mRNA序列是（e）A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密码子E. SD序列112. 真核生物mRNA的3' 端结构包含（c）113. 原核生物mRNA的5' 端结构包含（e）114. 原核生物tRNA的3' 端结构包含（a）A. 剪接加工B. 携带活化的氨基酸C. 翻译的模板D. 识别信号肽E. 蛋白质合成的场所115. mRNA的功能是（c）116. tRNA的功能是（b）117. rRNA的功能是（e）A. 甲硫氨酸B. 异亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未经修饰的新生多肽链的N端为（a）119. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端为（d）A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA 120. 密码子位于（c）121. 反密码子位于（e）A. 5S rRNAB. 16SrRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖体小亚基含有（b）123. 真核生物的核糖体小亚基含有（c）第二章基因组的结构与功能（一）选择题A 型题1．原核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子C．线性单链DNA分子D．线性单链RNA分子 E.环状单链DNA分子2．真核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子B．环状双链DNA分子C．线性单链DNA 分子 D．线性单链RNA分子E．环状单链DNA分子3．有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录D．对称转录E．逆转录4．原核生物的基因组主要存在于A．质粒B．线粒体C．类核D．核糖体E．高尔基体5．下列有关原核生物的说法正确的是A．原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构 B. 结构基因中存在大量的内含子C．结构基因在基因组中所占比例较小 D.原核生物有真正的细胞核E．基因组中有大量的重复序列6．下列有关原核生物的说法不正确的是A．原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在 B．在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C．在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子 D．操纵元件也是结构基因 E．基因组中只存在一个复制起点7．真核生物染色质中的非组蛋白是A．碱性蛋白质 B．序列特异性DNA结合蛋白 C．识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D．不能控制基因转录及表达E．不参与DNA分子的折叠和组装8．真核生物染色质的基本结构单位是A．α-螺旋 B．核小体 C．质粒D．ß-片层E．结构域9．关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录 D．对称转录 E．新生链延伸方向为3'→5'10．外显子的特点通常是A．不编码蛋白质B．编码蛋白质 C．只被转录但不翻译 D．不被转录也不被翻译 E．调节基因表达11．下列有关卫星DNA说法错误的是A．是一种高度重复序列B．重复单位一般为2~10 bp C．重复频率可达106D．能作为遗传标记E．在人细胞基因组中占5%~6%以上12．下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A．结构基因大都为断裂基因B．结构基因的转录是不连续的C．含有大量的重复序列D．结构基因在基因组中所占比例较小E．产物多为单顺反子RNA13．染色体中遗传物质的主要化学成分是A．组蛋白B．非组蛋白C．DNA D．RNA E．mRNA14．真核生物染色质中的组蛋白是A．酸性蛋白质B．碱性蛋白质C．一种转录因子D．带负电荷E．不带电荷15．指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A．高度重复序列B．中度重复序列C．单拷贝序列D．卫星DNA E．反向重复序列16．真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A．产物多为单顺反子RNA B．存在大量的重复序列C．非编码区所占比例较大D．存在大量的内含子E．编码区所占比例很小17．在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A．BAC B．人工染色体C．噬菌体D．质粒E．YAC18．与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A．以单顺反子的形式进行转录B．以多顺反子的形式转录C．存在大量的重复序列D．基因组较大E．结构基因所占比例较小19．用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是A．DNA片段较短B．每个核小体单位包含约200 bp的DNA C．核酸酶没有特异性D．基因组结构简单E．DNA是线性的B型题A．不连续的B．连续的C．瞬时的 D．无规律的E．不需要启动子20．原核生物结构基因中编码信息是B21．真核生物结构基因中编码信息是 AA．质粒 B．线粒体DNA C．核糖体中的核酸D．核小体E．重复序列22．原核生物的基因组除染色体DNA外还包括 A23．真核生物的基因组除染色体DNA外还包括 BA．线性分子B．环状分子C．单链分子D．RNA E．cDNA24．线粒体基因组是B25．质粒基因组是B第三章基因组复制（一）选择题A型题1. 大肠杆菌DNA的复制A.为单起点单向复制B.为双起点单向复制C.为单起点双向复制D.为多起点双向复制E.为双起点双向复制2. 线粒体DNA的复制A. 采用滚环式复制B. 采用D环复制模式C. 两条亲代双链同时复制D. 两条亲代双链在同一起点复制E. 前导链与随后链同时合成3. 合成冈崎片段不需要A. dNTPB. NTPC. 引物酶D.DNA聚合酶E. DNA连接酶4. Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠杆菌的实验证明A. DNA可转录为mRNAB. DNA可翻译为蛋白质C. DNA 以半保留的形式复制D. DNA能被复制E. DNA以全保留的形式复制5. DNA复制时，模板序列是5’-TAGA-3’，将合成下列哪种互补结构A. 5’-TCTA-3’B. 5’-ATCA-3’C. 5’-UCUA-3’D. 5’-GCGA-3’E. 5’-AGAT-3’6. 端粒酶是一种A. 依赖DNA的DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA连接酶D. 逆转录酶E. 拓扑异构酶7. DNA复制是由以下哪种酶催化的A. DNA指导的DNA聚合酶B. DNA指导的RNA聚合酶C. RNA指导的RNA聚合酶D. RNA指导的DNA聚合酶E. 拓扑异构酶8. DNA是以哪种链进行复制的A. 冈崎片段B.两条亲代链C. 前导链D. 随后链E. 以上都不是9. 下列过程中不需要RNA引物的是A. 前导链生成B.随后链生成C. 冈崎片段生成D. DNA复制E. DNA转录10. DNA复制的引发过程中不需要A. 解螺旋酶B.引物酶C. 引发体D. 多种蛋白质因子E. 端粒酶11.DNA复制时，子代DNA的合成是A.一条链以5’→3’合成，另一条链以3’→5’合成B.两条链均以3’→5’合成C.两条链均以5’→3’合成D. 两条链先以3’→5’生成冈崎片段，再连接成长链E.两条链先以5’→3’生成冈崎片段，再连接成长链12. 新的DNA链开始合成的位置在A. DNA链的3’-OH端B. RNA引物的3’-OH端C. DNA 链的5’末端D. RNA引物的5’末端E. 以上均可13. RNA引物位于A. 前导链和随后链的5’端B. 前导链和随后链的3’端C. 仅冈崎片段的5’端D. 仅冈崎片段的3’端E. 前导链和冈崎片段的5’端14. 在DNA复制中，RNA引物的作用是A. 使DNA聚合酶Ⅲ活化B. 使DNA 链解开C. 提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D. 提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E. 提供3’-OH 末端作合成新RNA链起点15. DNA复制引发过程的错误说法是A.引发过程有引物酶及引发前体参与B.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C.随后链的引发较前导链的引发要简单D. 引发前体含有多种蛋白质因子E.引发前体与引物酶可联合装配成引发体16. 与原核生物相比，真核生物染色体DNA复制A. 有多个复制起点B. 冈崎片段较长C. 可以连续发动复制D. RNA引物较长E. 复制叉前进速度快17. 3’→5’核酸外切酶能切除A. 单链DNA的5’末端核苷酸B. 单链DNA的3’末端核苷酸C. 双链DNA的5’末端核苷酸D. 双链DNA的3’末端核苷酸E. 以上均可18. 在DNA复制中，DNA聚合酶Ⅲ的作用有A.使DNA链发生连接B.碱基选择作用C.5’→3’外切酶活性D.指导引物合成E.使DNA链之间发生聚合19. 大肠杆菌共有几种DNA聚合酶A. 1B. 2C. 3D. 4E. 520. 定位于线粒体的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε21. 下列不符合DNA聚合酶α特征的是A.定位于细胞核B.有3’→5’外切酶活性C.有5’→3’聚合酶活性D.有引物酶活性E.由四个亚基组成22. 关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是A.DNA 聚合酶α参与引发作用B.DNA 聚合酶δ主要催化DNA链的生成C.DNA聚合酶β催化线粒体DNA的生成D. PCNA参与DNA 聚合酶δ的催化作用E. 真核生物DNA 聚合酶有α、β、γ、δ和ε 5种23. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是A. DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段B. DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA 聚合酶Ⅲ在复制链延长中起主要作用D. DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E. 以四种脱氧核糖核苷酸作为底物24. 关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是A. 催化dNTP连接到DNA片段3’端B.催化NTP连接到引物链上C. 需要四种不同的dNTP为底物D. 是异二聚体E.对DNA复制中链的延长起主要作用25. 大肠杆菌DNA聚合酶IA. 具有核酸内切酶活性B. 具有3’→5’核酸外切酶活性C. 不具有校对的功能D. dAMP是它的一种作用底物E. 可催化引物的合成26. DNA复制中，关于DNA聚合酶的错误说法是A.以dNTP作底物B.必须有DNA模板C.使DNA双链解开D.需要ATP和Mg2+参与E.催化DNA链由5’→3’合成27. 对DNA复制的保真性，错误说法是A. DNA 聚合酶对碱基配对具有选择作用B. DNA聚合酶对模板具有识别作用C.DNA 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性D.DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性E.DNA 聚合酶具有内切酶活性28. DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A. DNA聚合酶Ⅰ具有5’→3’外切酶活性B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA聚合酶Ⅰ具有3’→5’外切酶活性D. DNA聚合酶Ⅲ具有3’→ 5’外切酶活性E. 以上说法都对29. 半不连续复制是指A. DNA两条新生链是不连续合成的B. 前导链是不连续合成的，随后链是连续合成的C. 前导链是连续合成的，随后链是不连续合成的D. 两条新生链前半部分连续合成，后半部分不连续合成E. DNA两条链中一半来自母代，一半是新合成的30. 对于DNA的半不连续复制的正确说法是A. 前导链是不连续合成的B. 随后链是连续合成的C. 不连续合成的片段是冈崎片段D. 随后链的合成早于前导链的合成E. 随后链与前导链各有一半是不连续合成的。
分子生物学第九章--分子生物学研究方法电子教案精选全文
可编辑修改精选全文完整版•第九章分子生物学研究方法1．课程教学内容(1)核酸技术1—基本操作(2)核酸技术2—克隆技术(3)核酸技术3—测序(4)基因表达和表达分析基因定点诱变(5)蛋白质与核酸的相互作用(6)其他（热点）技术2．课程重点、难点基因克隆技术、杂交技术、测序技术、蛋白质与核酸的相互作用检测技术3．课程教学要求掌握基因克隆技术、杂交技术、测序技术、蛋白质与核酸的相互作用检测等各种技术的原理。
本章内容•核酸的凝胶电泳•DNA分子的酶切割•核酸的分子杂交•基因扩增•基因的克隆和表达•细菌的转化•DNA核苷酸序列分析•蛋白质的分离与纯化•研究DNA与蛋白质相互作用的方法一、核酸的凝胶电泳基本原理：当一种分子被放置在电场当中时，它们会以一定的速度移向适当的电极。
电泳的迁移率：电泳分子在电场作用下的迁移速度，它同电场的强度和电泳分子本身所携带的净电荷成正比。
由于在电泳中使用了一种无反应活性的稳定的支持介质，如琼脂糖和丙烯酰胺，从而降低了对流运动，故电泳的迁移率又同分子的摩擦系数成反比。
在生理条件下，核酸分子的糖-磷酸骨架中的磷酸基团，是呈离子化状态的。
从这个意义上讲，DNA和RNA的多核苷酸链可叫做多聚阴离子，因此，当核酸分子放置在电场中时，它就会向正极移动。
在一定的电场强度下，DNA分子的这种迁移率，取决于核酸分子本身大小和构型。
分子量较小的DNA 分子，比分子量较大的分子，具有较紧密的构型，所以其电泳迁移率也就比同等分子量的松散型的开环DNA分子或线性DNA分子要快些。
Gel matrix (胶支持物) is an inserted, jello-like porous material that supports and allows macromolecules to move through.Agarose (琼脂糖):(1) a much less resolving power than polyacrylamide,(2)but can separate DNA molecules of up to tens of kbDNA can be visualized by staining the gel with fluorescent dyes, such as ethidium bromide (EB 溴化乙锭)Polyacrylamide (聚丙稀酰胺):(1)has high resolving capability, and can resolve DNA that differfrom each other as little as a single base pair/nucleotide.(2)but can only separate DNA over a narrow size range (1 to a fewhundred bp).Pulsed-field gel electrophoresis (脉冲电泳)(1)The electric field is applied in pulses that are orientedorthogonally (直角地) to each other.(2)Separate DNA molecules according to their molecule weight, as wellas to their shape and topological properties.(3)Can effectively separate DNA molecules over 30-50 kb and up toseveral Mb in length.二、DNA分子的酶切割Restriction endonucleases (限制性内切酶) cleave DNA molecules at particular sitesRestriction endonucleases (RE) are the nucleases that cleave DNA at particular sites by the recognition of specific sequences.RE used in molecular biology typically recognize (识别) short (4-8bp) target sequences that are usually palindromic (回文结构), and cut (切割) at a defined sequence within those sequences. e.g. EcoRIThe random occurrence of the hexameric (六核苷酸的) sequence: 1/4096 (4-6=1/46)(1) Restriction enzymes differ in the recognition specificity: target sites are different.(2) Restriction enzymes differ in the length they recognized, and thus the frequencies differ.(3) Restriction enzymes differ in the nature of the DNA ends they generate: blunt/flush ends (平末端), sticky/staggered ends (粘性末端).(4) Restriction enzymes differ in the cleavage activity.三、核酸的分子杂交原理：带有互补的特定核苷酸序列的单链DNA或RNA，当它们混合在一起时，其相应的同源区段将会退火形成双链的结构。
分子生物学第二版第九章课后答案 杨建雄
分子生物学第二版第九章课后答案杨建雄
1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？
概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。
发展阶段：①20世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。
20世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分子的生物学阶段。
近20年来，直接从克隆目的基因出发，研究基因的功能及其表型之间的关系，反向生物学阶段。
2、什么是C值和C值矛盾？主要表现有哪些？
C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA量成为该物种的C 值。
C值矛盾（悖理）；指真核生物中DNA含量的反常现象。
主要表现：①C值不随生物的进化程度和复杂性增加
②关系密切的生物C值相差甚大
①真和生物DNA的量远远大于编码蛋白质等物质所需的量
3、断裂基因、外显子和内含子的概念是什么？它们的关系如何？断裂基因：基因内部插入了不编码序列，使一个完整的基因分隔成不连续的若干区段，这样的基因叫做不连续基因或断裂基因。
外显子；真核生物不连续基因中有编码功能的区段称为外显子。
内含子；无编码功能的区段称为内含子。
关系：①真核生物基因组中的不连续基因无论存在于何种组织，表达或不表达，其序列都保持不变，但内部的外显子和内含子数目、位置及长度却是可变的。
内含子与外显子之间的连接位点：共同保守序列、无序列同源性和互补性。
医学分子生物学第九章印迹杂交技术
cDNA。 将标记后的cDNA与点好的芯片进行杂交。 激光扫描芯片杂交结果，计算机处理。 分析杂交数据。
基因芯片
芯片杂交操作流程：
基因芯片
经大规模PCR扩增获得独立cDNA插入片段
人工制作芯片
商业化芯片
分别用cy3(绿色)和cy5红色两种荧光燃料标记两 种cDNA
23 ICK
4 IL-3
22 MIP-3 alpha
25 MMP-8
原始值
model
normal
30386
12625 14732 14606 11547.5 9262.5 20601 16912 16590.5 22787 28232.5
12482.5
7836.5 8059.5 8564.5 6742.5
辣根过氧化物酶源自底物产物， 并发出光辣根过氧化物酶：HRPO 底片曝光
③ Blotting过程
1）牛血清白蛋白封闭硝酸纤维素膜 2）先用一抗（待测蛋白的单克隆抗体）与
膜上的蛋白结合。 3）洗去未结合的一抗。 4）用二抗与一抗结合（二抗上带有HRPO）。 5）清洗掉未结合的二抗。 6）显影，检测
④结果 单抗blotting 结果
在蛋白质凝胶电泳以后，用转膜和免疫的方法检测 胶上的蛋白质泳带。
（1）SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 （SDS-PAGE）：
是蛋白质的变性剂，使煮沸变性的蛋白质维持线 性状态，并与蛋白质结合，使蛋白质带上负电荷。
② 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） （Polyacrylamide gel electrophoresis）
（一）核酸的变性与复性
复性
RNA
DNA
第三版现代分子生物学课后习题集及答案
<<现代分子生物学>>课后习题答案(第三版朱玉贤)（共 10 章）第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 2. 分子生物学研究内容有哪些方面？ 3. 分子生物学发展前景如何？ 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？答案： 1. 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或 DNA 的复制、转录、达和调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。
这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。
这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。
阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。
2. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。
由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组成部分。
由于 50 年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。
研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译，核酸存储的信息修复与突变，基因达调控和基因工程技术的发展和应用等。
分子生物学习题集（总）.doc
分⼦⽣物学习题集（总）.doc分⼦⽣物学习题集（2012版）⽬录习题⼀基因、基因组、基因组学和基因的化学本质 (2)习题⼆DNA的复制、重组、损伤、修复以及突变 (7)习题三DNA转录、逆转录及其转录后加⼯ (12)习题四翻译及其后加⼯ (17)习题五基因表达的调控 (22)习题六基因⼯程以及其他现代分⼦⽣物学技术 (27)习题⼀基因、基因组、基因组学和基因的化学本质⼀、名词解释（每题3分，共15分）1、SNP2、satellite DNA3、annealing4、RFLP5、physical map⼆、填空题（每空1分，共15分）1、T m是指DNA热变性时候的熔点，双链DNA中若____含量多，则其T m值⾼。
2、DNA分⼦中存在三类核苷酸序列，⾼度重复序列、中度重复序列和单拷贝序列。
tRNA、rRNA以及组蛋⽩等由__________________编码，⽽⼤多数蛋⽩质由_______________编码。
3、硝酸纤维素膜可结合单链核酸。
将RNA变性后转移到硝酸纤维素膜上再进⾏杂交，称为________________印迹法；将DNA变性后转移到硝酸纤维素膜上再进⾏杂交，称为________________印迹法。
4、蛋⽩质组是指_________________________________________________________。
5、维持DNA双螺旋结构稳定的主要因素是_______________，它由范德华⼒和疏⽔作⽤构成。
6、现在普遍使⽤的测定DNA⼀级结构的⽅法是Sanger提出的_________法。
7、真核⽣物构成染⾊质的蛋⽩质有_________和____________两类。
染⾊质的⼀级结构为_________，⼆级结构是________纤维。
8、DNA在酸性溶液中会发⽣_________，所以DNA应该存放在碱性溶液中；RNA在碱性溶液中发⽣______，所以RNA应该存放在酸性溶液中。
现代分子生物学课后习题集及答案(朱玉贤
现代分子生物学课后习题集及答案(朱玉贤现代分子生物学课后习题及答案（共10章）第一章绪论1.你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？2. 分子生物学研究内容有哪些方面？3. 分子生物学发展前景如何？4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？答案：1.分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或 DNA 的复制.转录. 达和调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传. 生殖.生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。
这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内.细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。
这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。
阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。
2. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。
由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargeics）是其主要组成部分。
由于50 年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。
研究内容包括核酸/基因组的结构.遗传信息的复制.转录与翻译，核酸存储的信息修复与突变，基因达调控和基因工程技术的发展和应用等。
第九章 分子进化与系统发育
UPGMA法
距离最短，代表亲 缘关系最近
d=e=10/2=5
c=19/2=9.5
g=c-d=9.5-5=4.5
d(DE)A=(AE+AD)/2=(41+39)/2=40
A B (CDE)
A -
B 22 -
(CDE) 39.5 41.5 -
a=b=22/2=11
d(CDE)A=(AE+AD+AC)/3=(41+39+39)/3=39.5
• 自20 世纪中叶，随着分子生物学的不断发 展，进化研究也进入了分子进化(molecular evolution)研究水平，并建立了一套依赖于 核酸、蛋白质序列信息的理论和方法。 • 分子进化(molecular evolution): 研究较长时 间内生物遗传信息改变的原因和结果的学 科领域。
直系同源与旁系同源
• 直系同源(orthologs): 同源的基因是由于 共同的祖先基因进化而产生的。 • 旁系同源(paralogs): 同源的基因是由于基 因复制产生的。
paralogs
orthologs
paralogs
orthologs
以上两个概念代表了两个不同的进化事件
用于分子进化分析中的序列必须是直系同源 的，才能真实反映进化过程。
• 用于构建系统树的数据有二种类型： • 特征数据(character-based data): 它提供了基因、 个体、群体或物种的信息。 • 距离数据(distance-based data): 它涉及的则是 成对基因、个体、群体或物种的信息。距离数 据可由特征数据计算获得，但反过来则不行。 这些数据可以矩阵的形式表达。距离或相似性 的计算总体上是要依据一定的遗传模型，并能 够表示出两个分类单位间的变化量。
分子生物学09 蛋白质合成
第九章 蛋白质的生物合成_______翻译（ translation ） 9.1 参与翻译的主要生物大分子的结构与功能• 核糖体 • mRNA • tRNA• 氨酰-tRNA 合成酶• 辅助蛋白因子（起始因子、延伸因子和终止释放因子)6核糖体的分类与组成70-100 pro8•A 部位—氨酰tRNA 结合部位，也称为受体部位；•P 部位—肽酰tRNA 结合部位；•E 部位—空载tRNA 临时结合的部位；•肽酰转移酶活性部位—催化肽键形成的部位；•mRNA 结合部位；•多肽链离开通道—正在延伸的多肽链离开核糖体的通道；•一些可溶性蛋白质因子（起始因子、延伸因子和终止因子）的结合部位。
9真核细胞多聚核糖体的结构12原核生物多顺反子mRNA 和真核生物单顺反子mRNA 的翻译Shine-Dalgarno sequence, SDmRNA13tRNACC A D-loop14大肠杆菌起始tRNA 的结构氨酰-tRNA 合成酶（aaRS ）ó 两步反应机制：1) ATP + 氨基酸 (AA) --> AA-AMP + PP i 2) tRNA + AMP-AA --> AA-tRNA + AMPó分类1) 第一类aaRS 2) 第二类aaRSó校对机制- 在装载氨基酸水平的质量控制1) aaRS是对氨基酸“身份”进行检查唯一的场所2) 核糖体不在乎哪一种氨基酸与tRNA相连3) 实载的tRNA被修饰后仍然能起作用4) 装载前和装载后编辑5) 双筛机制➢mRNA中的起始密码是AUG，少数是GUG。
➢起始密码子的上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列称SD序列（Shine-Dalgarno序列），一般为3～10个核苷酸，它与核糖体16srRNA 3ˊ端的核苷酸序列互补，可促使核糖体与mRNA 的结合。
氨酰-tRNA合成酶（aaRS）20两类氨酰-tRNA合成酶的催化机理两类aaRS•第一类aaRS一般是单体酶，由此类酶催化的氨基酸有Arg、Cys、Gln、Glu、Ile、Leu、Met、Trp、Tyr和Val。
《分子生物学》4 chapter9 共43页PPT资料
The causes of mutation
Error in replication
Ensuring the accuracy Replication errors cause
types Point mutation Insertions or deletions
Mutagens chemical
Mismatch repair
Increase the accuracy of DNA synthesis for 2-3 orders of magnitudes.
Prokaryote Eukaryote
Mismatch repair removes errors that escape proofreading
to MutS (MSH) and MutL (MLH). The underlying mechanisms are
not the same and not well understood.
DNA damage and their repair
•damage spontaneousl
Causes
MutS scans the DNA, recognizing the mismatch from the distortion they cause in the DNA backbone
MutS embraces the mismatch-containing DNA, inducing a pronounced kink in the DNA and a conformational change in MutS itself
MutS is a dimer. One monomer interacts with the mismatch specifically, and the other nonspecifically.
山东大学分子生物学章节习题及参考答案09癌基因、抑癌基因与生长因子
第九章癌基因、抑癌基因与生长因子一、选择题【A型题】1．关于癌基因的叙述，错误的是A．是细胞增殖的正调节基因B．可诱导细胞凋亡C．能在体外引起细胞转化D．能在体内诱发肿瘤E．包括病毒癌基因和细胞癌基因2．关于病毒癌基因的叙述，正确的是A．主要存在于DNA病毒基因组中B．最初在劳氏（Rous）肉瘤病毒中发现C．不能使培养细胞癌变D．又称原癌基因E．由病毒自身基因突变而来3．关于逆转录病毒的叙述，错误的是A．即RNA病毒B．可产生逆转录酶C．在宿主细胞中以前病毒形式代代传递D．所有逆转录病毒都有癌基因E．可用作基因治疗的载体4．癌基因的表达产物不包括A．生长因子类似物B．跨膜生长因子受体C．结合GTP的蛋白质D．反式作用因子E．顺式作用元件5．不属于癌基因激活结果的是A．过量的正常表达产物B．原来不表达的基因开始表达C．基因缺失D．蛋白产物氨基酸组成改变E．出现异常/截短的表达产物6．关于P53基因的叙述，错误的是A．突变后具有癌基因作用B．是一种抑癌基因C．基因定位于17P13D．编码胞浆磷酸化蛋白E．编码产物有转录因子作用7．关于抑癌基因的叙述，正确的是A．具有抑制细胞增殖的作用B．与癌基因的表达无关C．缺失与细胞的增殖和分化无关D．不存在于人类正常细胞中E．在所有肿瘤细胞正常表达8．关于癌基因的叙述，错误的是A．原癌基因存在于正常细胞基因组中B．癌基因对维持细胞正常功能有重要作用C．原癌基因一般处于静止或低表达状态D．病毒癌基因可引起肿瘤E．细胞癌基因来自原癌基因激活9．关于细胞凋亡的叙述，错误的是A．某种信号触发的过程B．细胞按一定程序缓慢死亡C．可诱导肿瘤发生D．某些癌基因具有抑制凋亡的作用E．生理病理条件下均可发生10．关于Rb蛋白的叙述，正确的是A．细胞进入S期，Rb蛋白磷酸化水平降低B．分裂增殖的细胞只含磷酸化型Rb蛋白C．G0、G1期，Rb蛋白磷酸化水平升高D．高磷酸化Rb蛋白可与E2F结合E．Rb基因失活只见于视网膜母细胞瘤11．关于原癌基因的叙述，错误的是A．只存在于脊椎动物细胞中B．进化中基因序列高度保守C．是正常细胞生长增殖所必需D．通过其蛋白表达产物起作用E．被某些因素激活可转变为癌性/癌基因12．P53蛋白的DNA结合区域是A．核心区B．N-端C．酸性区D．碱性区E．C-端13．P53蛋白半衰期短是由于A．细胞中P53蛋白含量很低B．核心区含有特异氨基酸序列C．酸性区易被蛋白酶水解D．酸性区含有特殊的磷酸化位点E．碱性区可被多种蛋白激酶识别14．关于Rb蛋白的叙述，错误的是A．定位于细胞核内B．是一种跨膜蛋白C．非磷酸化形式为活性型D．G0期淋巴细胞仅含非磷酸化Rb蛋白E．其磷酸化程度与细胞周期密切相关15．关于原癌基因ras的叙述，错误的是A．ras蛋白性质类似于G蛋白的α亚基B．ras蛋白即P21C．H-ras、K-ras、N-ras核苷酸序列相差很大D．ras蛋白为多种生长因子信息传递过程所共有E．ras蛋白参与NO水平的调节【X型题】16．原癌基因的特点包括A．广泛存在于生物界B．基因序列呈高度保守性C．通过其表达产物发挥作用D．激活后具细胞转化能力E．只存在于肿瘤细胞中17．原癌基因的激活机制有A．获得启动子B．基因易位C．基因扩增D．点突变E．增强子插入18．原癌基因激活的结果是出现A．新的表达产物B．过量的正常表达产物C．异常、截短的表达产物D．大量凋亡蛋白E．异常、延长的表达产物19．野生型P53基因A．是生长因子基因B．是抑癌基因C．与人类肿瘤相关性最高D．产物是一种核内磷酸化蛋白E．抑制细胞凋亡20．P53蛋白的作用是A．活化P21基因转录B．抑制解链酶活性C．参与DNA的复制与修复D．若修复失败，诱导细胞凋亡E．使细胞进入S期21．能抑制细胞凋亡的是A．野生型P53基因B．突变型P53基因C．P16基因D．NGFE．Rb蛋白二、名词解释1．Oncogene2．抑癌基因3．Apoptosis三、简答题1．简述原癌基因的特点。
第九章 DNA生物合成
第九章DNA生物合成一、选择题【单选题】1.DNA复制的主要方式是A.半保留复制B.全保留复制C.滚环式复制D.混合式复制E.D环复制2.关于原核生物DNA聚合酶Ⅲ的叙述正确的是A.具有5＇—3＇外切酶活性B.具有核酸内切酶活性C.具有3＇—5＇外切酶活性D.底物为NTPE.不需要引物3.原核生物DNA聚合酶Ⅰ不具有下列哪种作用A.聚合DNAB.修复作用C.校读作用D.连接作用E.切除引物4.真核生物DNA聚合酶中，同时具有引物酶活性的是A.DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε5.DNA聚合酶的共同特点不包括A.以dNTP为底物B.有模板依赖性C.聚合方向5＇→3＇D.需引物提供3＇羟基末端E.不耗能6.在原核生物中，RNA引物的水解及DNA片段的延长是依赖于A.核酸酶HB. DNA聚合酶ⅠC. DNA聚合酶ⅡD. DNA聚合酶αE. DNA聚合酶β7.拓扑异构酶的作用是A.解开DNA双螺旋使其易于复制B.使DNA解链时不致于缠结C.使DNA异构为RNA引物D.辨认复制其始点E.稳定分开的DNA双链8.单链结合蛋白（SSB）的生理功能不包括A.连接单链DNAB.参与DNA的复制与修复C.防止DNA单链重新形成双螺旋D.防止单链模板被核酸酶水解E.激活DNA聚合酶9.关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述正确的是A.促进DNA形成超螺旋结构B.除去引物，填补空缺C.需ATP供能D.使相邻的两个DNA单链连接E.连接DNA分子上的单链缺口10.原核生物DNA复制需要多种酶参与：①DNA聚合酶Ⅲ②DNA解旋酶③DNA聚合酶Ⅰ④引物酶⑤DNA连接酶A.①②③④⑤B.②④①③⑤C.②④⑤①③D.①③②⑤④E.⑤③②①④11.关于DAN复制中生成的冈崎片段A.是前导链上形成的短片段B.是滞后链上形成的短片段C.是前导链模板上形成的短片段D.是滞后链模板上形成的短片段E.前导链和滞后链上都可形成短片段12.端粒酶的作用是A.防止线性DNA分子末端缩短B.促进线性DNA分子重组C.促进DNA超螺旋构象的松解D.促进细胞染色质的分解E.促进细胞染色体的融合13.紫外线辐射造成的DNA损伤，最易形成的二聚体是A.CTC.TTD.TUE.CU14.亚硝酸盐造成DNA损伤是A.形成TT二聚体B.使G的N-7烷化C.使C脱氨成UD.转换T为CE.取代A并异构成G15.DNA点突变的形式不包括A.重排B.转换C.颠换D.缺失E.插入16.不参与DNA损伤修复的酶是A.光复活酶B.引物酶C. DNA聚合酶ⅠD.DNA连接酶E.核酸内切酶17.DNA的切除修复不包括下列哪一步A.识别B.切除C.修补D.异构E.连接18.逆转录的遗传信息流向是A.DNA→DNAB.DNA→RNAC.RNA→DNAD.DNA→蛋白质E.RNA→RNA19.逆转录酶不具有下列那种特性A.存在于致癌的RNA病毒中B.以RNA为模板合成DNAC.RNA聚合酶活性D.RNA酶活性E.可以在新合成的DNA链上合成另一条互补DNA链20.在一DNA复制体系中,以同位素32P标记的а-磷酸基dNTP为原料合成DNA,从原代起至少在第几代可以得到两条链均带有32P标记的子代DNA双链A.第二代B.第三代C.第四代D.第六代E.第八代21.进行DNA复制试验时,保留全部DNA复制体系成分但以DNA聚合酶Ⅱ代替DNA连接酶,试分析可能会出现什么后果A. DNA高度缠绕,无法作为模板B. DNA被分解成无数片段C. 无RNA引物,复制无法进行D. 随从链的复制无法完成E. 冈崎片段的生成过量22.原核生物DNA复制中① DNA聚合酶Ⅲ②解链酶③ DNA聚合酶④ DNA指导的RNA聚合酶⑤ DNA连接酶⑥ SSB 的作用顺序是A.④、③、①、②、⑤、⑥B.②、③、⑥、④、①、⑤C.④、②、①、⑤、⑥、③D.④、②、⑥、①、③、⑤E.②、⑥、④、①、③、⑤23.利用电子显微镜观察原核生物和真核生物DNA复制过程，都能看到伸展成叉状的复制现象，其可能的原因是A. DNA双链被解链没解开B.拓扑酶发挥作用形成中间体C. 有多个复制起点D.冈崎片段连接的中间体E. 单向复制所致24.DNA复制时模板链的方向是A.3＇→5＇B.5＇→3＇C.N-端→C端D. C端→N端E.两侧中心25.DNA复制时子代链合成的方向是A.3＇→5＇B.5＇→3＇C.N-端→C端D. C端→N端E.两侧中心26.催化线性DNA分子末端延长A.端粒酶B.转录因子C.冈崎片段D.DNA模板E.RF27.复制时滞后链形成A.端粒酶B.转录因子C.冈崎片段D.DNA模板E.RF28.光复活酶参与A.重组修复B.碱基错配修复C.核苷酸切除修复C.碱基切除修复 E.直接修复29.GATC核酸内切酶参与A.重组修复B.碱基错配修复C.核苷酸切除修复C.碱基切除修复 E.直接修复30.DNA重组酶参与A.重组修复B.碱基错配修复C.核苷酸切除修复C.碱基切除修复 E.直接修复31.AT核酸内切酶参与A.重组修复B.碱基错配修复C.核苷酸切除修复C.碱基切除修复 E.直接修复32.遗传信息从RNA→DNA称为A.复制B.转录C.翻译D.逆转录E.基因表达【多选题】33.机体对DNA损伤后的修复方式有A.切除修复B.热修复C.重组修复D.光修复E.SOS修复34.DNA复制的过程包括A.DNA的解旋解链B.合成引物RNAC.合成新的RNA子链D.RNA引物水解E.DNA片段连接成完整的子代DNA35．DNA复制需要下列哪些成分参加A．拓扑异构酶 B．4种核糖核苷酸 C．DNA指导的DNA聚合酶D．DNA模板 E．DNA结合蛋白36．DNA聚合酶的作用是A．修复DNA损伤 B．将DNA片段连接起来 C．填补合成片段间的空隙D．催化DNA复制过程中的链的延长 E．催化逆转录过程中链的延长37．RNA逆转录时碱基的配对原则是A．G-A B．U-T C．G-G D．A-T E．U-A38．参与复制中解旋，解链的酶和蛋白质有A．DNA结合蛋白 B．DNA拓扑异构酶 C．解链酶D．DNA聚合酶 E．核酸酶39．需要DNA连接酶参与的反应为A．RNA的逆转录 B．DNA损伤修复 C．DNA的体外重组D．DNA断裂 E．DNA复制40．下列关于DNA复制的叙述，哪些是正确的A．半连续合成 B．在细胞周期的G1期进行 C．半保留复制D．DNA聚合酶引导DNA链的从头合成 E．子代与亲代DNA结构相同41．下列哪些信息流动方向符合现代所知的中心法则A．RNA→DNA→蛋白质 B．RNA→DNA→RNA→蛋白质 C．蛋白质→RNA→DNA D．DNA→RNA→蛋白质 E．DNA→RNA→DNA→蛋白质42．DNA模板可直接用于A．转录 B．翻译 C．复制 D．核苷酸合成 E．以上都可以43．SOS修复A．端粒酶是起主要作用的酶 B．是一种带错误倾向的修复C．只能修复嘧啶二聚体 D．只要光修复酶即可完成E．DNA损伤危急状态的一种修复方式二、名词解释1.基因2.DNA复制3.半保留复制4.冈崎片段5.基因突变6.切除修复7.DNA损伤8.遗传中心法则三、填空题1.生物细胞中合成DNA的方式有___________ 和两种，其中以___________ 为主。
分子生物学复习题
复习题第一章绪论1. 什么是分子生物学？什么是医学分子生物学？2. 分子生物学发展史分为哪几个主要阶段？各个阶段的主要标志是什么？3. 我国科学家在生物化学与分子生物学领域取得哪些重大成就？第二章基因1. 首先证明DNA是遗传物质的科学家是谁？他做了什么实验？发表论文的时间？2．何谓顺反子？原核与真核的转录单位各属于哪一种顺反子？3. 何谓结构基因？原核与真核结构基因的结构的根本区别是什么？4. 何谓基因表达？5. 何谓转录？转录过程中DNA的2条链如何命名？6. 何谓内含子？何谓外显子？何谓GT-AG规则？7. 何谓转录单位？8. 原核结构基因（以乳糖操纵子为例）上游有哪些调控序列？9. 真核RNAPII启动子有哪些类型？何谓启动子序列组合？10. 何谓顺式作用元件？何谓反式作用因子？11. 真核RNAPⅢ的启动子的特点是什么？12. 核酸的基本组成单位是什么？13. DNA双螺旋模型是何人、何时建立的？当时这一模型的意义何在？14. 何谓半保留复制？15. RNA可能成为遗传物质吗？举例说明。
16. 遗传信息如何从DNA传递到蛋白质？17. 原核与真核结构基因的主要区别是什么？18. 基因突变的产生原因是什么？其主要类型有哪些？第三章基因组1. 何谓基因组？原核生物、病毒、真核生物的基因组是如何组成的？2. 何谓C值？何谓C值反常？3. 原核生物、病毒、真核生物的基因组各有哪些特点？4. 何种RNA病毒的基因组可以直接作为翻译模板？5. 何谓RNA病毒的复制和转录？6. 何谓原病毒？7. E.coli染色体的特点是什么？8. 什么是原核基因组的转录单位？其基本特点是什么？9. 大肠杆菌启动子有哪些类型？10. 大肠杆菌终止子有哪些类型？其特点如何？11. 何谓转座子？12. 细菌转座子有哪些类型？各有哪些特点？13. 转座子插入位点的特点是什么？14. 何谓质粒？为什么质粒能够成为重要的克隆载体？15. 真核基因组包括哪两部分？16. 真核染色质纤维有哪两种？其组成如何？17. 染色质的基本组成单位是什么？它是如何组成的？组蛋白的组成特点是什么？18. 人基因组DNA有哪些主要类型？它们在基因组中所占的百分比是多少？19. 人基因组DNA中的编码序列和非编码序列所占的百分比是多少？20. 重复序列DNA有哪些主要类型？在基因组中所占的百分比是多少？21. 高重复序列DNA有哪些主要类型？中重复序列DNA有哪些主要类型？22. Alu序列的特点是什么？23. 何谓“限制性片段长度多态性（RFLP）”？24. 何谓多基因家族？25. 何谓假基因？第四章基因组核酸的复制1. 什么是复制子？真核生物基因组的复制子数目与原核相比有何区别？2. 何谓半保留复制？何谓半不连续复制？3. DNA复制通常使用的引物是什么？4. 噬菌体 X174 和线粒体DNA复制的特点是什么？5. RNA病毒基因组（dsRNA，正链和负链ssRNA，逆转录病毒）如何复制？6. E.coli的复制起点有哪些特点？7. E.coli的复制如何确保每次细胞分裂仅复制一次？8. 真核细胞如何确保染色体在每个细胞周期仅复制一次？9. 组蛋白有哪些类型？其主要特性是什么？10. 试比较真核与原核生物每个复制叉的前进速度和冈崎片段的长度。
分子生物学第9章
5. 通用性：所有的低等和高等生物，基本上共用一 套遗传密码子。 变异性：线粒体DNA（Mt DNA)的编码方式与通 用密码有所不同，某些细胞基因组密码也有一定 的变异。
6. 突变的效应及遗传密码的防错系统
•遗传密码的进化方式以突变影响的最小化为目的。 •同义密码子在密码表中的分布具有其规则，而且密 码子的碱基顺序与其相应的氨基酸物理化学性质之 间存在一定关系。氨基酸的极性通常由密码子第二 位碱基决定，简并性由第三位碱基决定。
密码子简并性
密码子与反密码子的相互作用
4. 变偶性（摇摆性）：遗传密码的专一性主要取决 于前两位碱基，第三个碱基具有一定的变动范围。 （反密码子的第一位如果是 U ，可以和密码子第 三位 A 和 G 配对；反密码子第一位如果是 G 可 以和密码子第三位 U 和 C 配对。反密码子第一位 如果是 I ，可以和 U 、 C 、 A 配对。）
跳跃（translation jumping），其发生位置具有
mRNA的特殊序列结构。
9.3.4蛋白质合成的抑制
•嘌呤霉素可在肽酰转移酶的作用下与氨基酸结合，形成 酰胺键，此复合物易从核糖体上脱落，从而使蛋白质合 成过程中断。 除了嘌呤霉素之外，许多抗生素及毒素可以抑制蛋白 质的合成。 原：氯霉素、四环素、链霉素、新霉素、卡那霉素； 真：亚胺环己酮、白喉毒素。
真 核 生 物 翻 译 起 始 复 合 物 组 装
•真核细胞蛋白质生物合成的起始步骤可概括为： （1）形成43S核糖体复合物：由40S小亚基与elF3 和elF4c组成。 （2）形成43S前起始复合物：即在43S核糖体复合 物上，连接elF2-GTP-Met-tRNAMet复合物。 （3）形成48S前起始复合物：由mRNA及帽子结合 蛋白1（CBP1）、elF4A、elF4B和elF4F共同构成 一个mRNA复合物。mRNA复合物与43S前起始复 合物作用，形成48S前起始复合物。 （4）形成80S起始复合物：在elF5的作用下，48S 前起始复合物中的所有elF释放出，并与60S大亚基 结合，最终形成80S起始复合物，即40S亚基mRNA-Met-tRNAMet-60S亚基。 •P235图9.13
生物化学（本科）第九章基因信息的传递随堂练习与参考答案
生物化学（本科）第九章基因信息的传递随堂练习与参考答案生物化学（本科）第九章基因信息的传递随堂练习与参考答案第一节DNA的生物合成第二节RNA的生物合成第三节蛋白质的生物合成第四节基因重组1. (单选题)中心法则阐明的遗传信息传递方式A．RNA－DNA－蛋白质B．蛋白质－RNA－DNAC．RNA－蛋白质－DNAD．DNA－RNA一蛋白质E．DNA一蛋白质－RNA参考答案：D2. (单选题)合成DNA的原料是A．dADP dGDP dCDP dTDPB．dATP dGTP dCTP dTTPC．dAMP dGMP dCMP dTMPD．ATP GTP CTP UTPE．AMP GMP CMP UMP参考答案：B3. (单选题)冈崎片段产生的原因是A．DNA复制速度太快B．双向复制C．有RNA引物就有冈崎片段D．复制与解连方向不同E．复制中DNA有缠绕打结现象参考答案：D4. (单选题)不对称转录是指A．双向复制后的转录B．同一DNA模板转录可以是从5′至3′延长和从3′至5′延长C．同一单链DNA，转录时可以交替作有义链和反义链D．转录经翻译生成氨基酸，氨基酸含有不对称碳原子E．没有规律的转录参考答案：C5. (单选题)终止密码有3个，它们是A．AAA CCC GGG B．AUG UGA GAUC．UAA CAA GAA D．UUU UUC UUGE．UAA UAG UGA参考答案：E6. (单选题)遗传密码的简并性是指A．蛋氨酸密码用作起始密码B．mRNA上的密码子与tRNA上反密码子不需严格配对C从最低等生物直至人类都用同一套密码D．AAA、AAG、AAC、AAU都是赖氨酸密码E．一个氨基酸可有多至6个密码子参考答案：E7. (单选题)以下哪种是原核生物复制延长中真正起催化作用的DNA聚合酶A．DNA-polⅠB．DNA-polⅡC．DNA-pol ⅢD．DNA-pol αE．DNA-pol δ参考答案：C8. (单选题)以下哪种DNA聚合酶具有5′→3′外切酶活性 A．DNA-polⅠB．DNA-polⅡC．DNA-pol ⅢD．DNA-pol αE．DNA-pol β参考答案：A9. (单选题)复制中的RNA引物A．解开DNA双螺旋B．稳定单链DNAC．提供3′-OH末端D．提供5′-P末端E．改变超螺旋状态参考答案：C10. (单选题)识别转录起始点的是A．α亚基B．β亚基C．β′亚基D．ρ因子E．ζ因子参考答案：E11. (单选题)原核生物RNA聚合酶核心酶的组成是 A．α２ββ′ζB．α２ββ′C．α２βD．α２β′E．α２ββ′参考答案：B12. (单选题)原核生物参与转录起始的RNA聚合酶为A．RNA-polⅠB．RNA-polⅡC．RNA-pol ⅢD．RNA聚合酶全酶E．RNA聚合酶核心酶13. (单选题)下列有关原核生物转录不正确的是A．转录起始需引物B．转录延长需RNA聚合酶核心酶C．需依赖DNA的聚合酶D．聚合过程生成磷酸二酯键E．新链合成方向为5′→3′参考答案：A14. (单选题)tRNA前体加工时其3′端添加A．-ACCB．-CCAC．-UUAD．-CAAE．-AUU参考答案：B15. (单选题)与mRNA上的密码子AGU相应的tRNA反密码子为A．UCAB．ACTC．ACUD．TCAE．UGA16. (单选题)下列哪组氨基酸只有一组遗传密码A．苏氨酸B．甘氨酸C．丝氨酸D．色氨酸E．亮氨酸参考答案：D17. (单选题)核糖体是A．指导多肽链合成的模板B．结合并运载各种氨基酸至mRNA模板上C．合成多肽链的场所D．遗传密码的携带者E．tRNA的三级结构形式参考答案：C18. (单选题)既能编码甲硫氨酸，又可作为起始密码子的是A．GUAB．UGAC．UAGD．UAAE．AUG19. (单选题)以下哪种酶是翻译延长所需要的A．氨基酰- tRNA转移酶B．蛋白激酶C．蛋白水解酶D．氨基酸合酶E．转肽酶参考答案：E20. (单选题)以下哪种酶不是DNA克隆中常用的工具酶A．反转录酶B．DNA连接酶C．限制性核酸内切酶D．拓扑异构酶E．末端转移酶参考答案：D21. (单选题)DNA克隆中，能将外源目的基因与载体分子连接形成重组分子的是A．DNA连接酶B．限制性核酸内切酶C．反转录酶D．DNA聚合酶E．碱性磷酸酶22. (单选题)具有填补引物空缺、切除修复和重组功能的是A．DNA-pol αB．DNA-pol βC．DNA-pol γD．DNA-pol δE．DNA-pol ε参考答案：E23. (单选题)具有引物酶活性的是A．DNA-pol αB．DNA-pol βC．DNA-pol γD．DNA-pol δE．DNA-pol ε参考答案：A24. (单选题)具有解旋酶活性，且为延长子链的主要酶是A．DNA-pol αB．DNA-pol βC．DNA-pol γD．DNA-pol δE．DNA-pol ε25. (单选题)原核生物中决定哪些基因被转录的是RNA聚合酶的A．α亚基B．β亚基C．β′亚基D．ρ因子E．ζ因子参考答案：A26. (单选题)原核生物中辨认起始位点并促进酶与启动子结合的是RNA聚合酶的A．α亚基B．β亚基C．β′亚基D．ρ因子E．ζ因子参考答案：E27. (单选题)与原核生物转录终止有关的是A．α亚基B．β亚基C．β′亚基D．ρ因子E．ζ因子参考答案：D28. (单选题)密码子与反密码子配对时，有时不严格遵从常见的碱基配对规律，称为A．方向性B．连续性C．简并性D．摆动性E．通用性参考答案：D29. (单选题)遗传密码无种属特异性，称为A．方向性B．连续性C．简并性D．摆动性E．通用性参考答案：E30. (单选题)多肽链合成的方向总是从N端到C端是由于遗传密码具有的哪项特点决定的A．方向性B．连续性C．简并性D．摆动性E．通用性参考答案：A31. (单选题)密码间无标点符号，没有间隔，称为A．方向性B．连续性C．简并性D．摆动性E．通用性参考答案：B32. (单选题)DNA重组技术中，用于构建基因组DNA文库和cDNA文库的常用载体是A．质粒载体B．λ噬菌体载体C．酵母人工染色体载体D．细菌人工染色体载体E．病毒载体参考答案：B33. (单选题)DNA重组技术中，克隆小片段外源基因常用的载体是A．质粒载体B．λ噬菌体载体C．酵母人工染色体载体D．细菌人工染色体载体E．病毒载体参考答案：A34. (多选题)原核生物和真核生物的DNA聚合酶都具有的特征为A．底物都为 dNTPB．都需RNA引物C．催化DNA合成的方向都为5′→3′D．都具有5′→3′的聚合酶活性E．都具有5′→3′外切酶活性参考答案：ABCD35. (多选题)单链DNA结合蛋白（SSB）的作用A．解开DNA双螺旋B．维持DNA呈单链状态C．提供3′-OH末端D．防止单链DNA被细胞内的核酸酶降解E．改变拓扑状态参考答案：BE36. (多选题)引发体由以下哪些所形成A．DnaAB．DnaBC．DnaCD．DnaGE．DNA起始复制区域参考答案：BCDE37. (多选题)反转录酶具有的活性有 A．反转录活性B．DNase活性C．RNase活性D．RNA聚合酶活性E．DNA聚合酶活性参考答案：ACE38. (多选题)内含子是指A．mRNAB．编码序列C．非编码序列D．剪接中被除去的RNA序列E．剪接中未被除去的RNA序列参考答案：CD39. (多选题)转录与复制相似之处为 A．底物都为NTPsB．底物都为dNTPsC．都需依赖DNA的聚合酶D．都需要引物E．新链合成方向都为5′→3′参考答案：CE40. (多选题)参与蛋白质生物合成的有A．mRNAB．tRNAC．rRNAD．转氨酶E．转位酶参考答案：ABCE41. (多选题)核糖酸循环包括A．起始B．终止C．进位D．成肽E．转位参考答案：CDE42. (多选题）DNA克隆（重组DNA技术）的基本过程包括A．目的基因的获取B．载体的构建C．目的基因与载体的连接D．重组分子导入受体细胞E．重组DNA分子的筛选与纯化参考答案：ABCDE43. (多选题)需要DNA连接酶参与的过程有A．DNA复制B．DNA体外重组C．DNA损伤修复D．RNA反转录E．蛋白质生物合成参考答案：ABC44. (多选题)PCR的过程包括A．转录B．翻译C．变性D．退火E．延伸参考答案：CDE45. (多选题)基因工程中目的基因的获取方法主要有A．化学合成法B．PCRC．RT-PCRD．从基因组DNA文库中筛选E．从cDNA文库中筛选46. (多选题)基因诊断的常用技术有A．核酸分子杂交B．PCR技术C．DNA琼脂凝胶电泳D．限制性内切酶酶谱分析E．基因芯片技术参考答案：ABDE47. (多选题)重组DNA技术中，将重组体分子导入受体细胞的常用方法有A．转化B．转染C．感染D．结合E．转座参考答案：ABC48. (多选题)重组DNA分子筛选的常用方法有A．耐药性标记筛选B．插入失活筛选C．蓝白斑筛选D．核酸杂交E．免疫学方法49. (多选题)ρ因子具有的功能 A．解螺旋酶活性B．ATP酶活性C．3′→5′外切酶活性D．5′→3′外切酶活性E．DNA聚合酶活性参考答案：AB50. (多选题）DNA-polⅠ具有 A．5′→3′聚合酶活性B．3′→5′聚合酶活性C．3′→5′外切酶活性D．5′→3′外切酶活性E．以上全是参考答案：ACD。
(完整版)[医学]分子生物学习题集
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(完整版)[医学]分子生物学习题集分子生物学学习题集分子生物学是研究生物分子结构、功能和互作关系的学科领域。
它涉及到DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的结构与功能，以及其在细胞机制和生物过程中的作用。
下面是一些关于分子生物学的学习题集，希望能对你的学习有所帮助。
1. DNA是什么？它有什么样的结构？2. RNA有哪些类型？它们在生物中起到什么作用？3. 什么是转录？转录的过程是如何进行的？4. 在DNA复制的过程中，酶有哪些作用？请解释它们在复制中的具体功能。
5. 编写一个简短的DNA序列，并标识出其中的碱基对。
6. 什么是启动子序列？它在基因调控中起什么作用？7. 蛋白质是由什么组成的？它们在细胞中扮演什么样的角色？8. 如何在实验室中检测蛋白质的表达？9. 请解释DNA突变是如何发生的，以及它可能对细胞和生物产生的影响。
10. 什么是PCR技术？它在科学研究和医学诊断中有何应用？11. 请简要解释RNA干扰技术及其在基因沉默中的作用。
12. 请简要描述克隆技术的原理和应用。
13. DNA测序是如何进行的？请解释测序的主要原理。
14. 什么是基因组学？它在生物学研究中有何重要性？15. 在基因表达调控中，转录因子起到什么作用？请举例说明。
16. 如何用分子生物学技术鉴定和研究疾病的遗传基础？17. 解释细胞凋亡及其在生物发育和疾病中的作用。
18. 请解释基因突变在遗传病中的作用，并举例说明。
19. 什么是免疫反应？请解释它在免疫系统中的作用。
20. 病毒是如何感染细胞的？请解释感染的机制。
以上是一些关于分子生物学的学习题集。
希望通过回答这些问题，你能更好地理解分子生物学的基本概念和原理，为今后的学习和研究打下坚实基础。
祝你学习顺利！。
考研分子生物学-9_真题(含答案与解析)-交互
考研分子生物学-9(总分102, 做题时间90分钟)一、名词解释1.双向复制SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:从复制起点开始，以双向等速复制方向进行复制，即从原点开始在两个方向上各有一个复制叉在延伸，直至临近的复制叉汇合的复制方式；2.半不连续复制SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:双链DNA合成时5'→3'。
端是连续合成，而3'→5'。
端则是不连续合成；3.VDJ重组SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:H链可变区的D基因的任一段与J基因拼成DJ基因后再与V基因任一段相结合形成新基因的过程；4.冈崎片段SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:DNA复制前期出现的一系列DNA片段；5.端粒SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:真核细胞染色体末端的特殊结构；真核细胞内线性染色体末端的一种特殊结构，由DNA简单重复序列以及同这些序列专一性结合的蛋白质构成；6.滚环复制SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:环状DNA分子的一种快速复制的方式。
复制过程中环状DNA分子滚动复制出前导链，线性链被核酸内切酶切割成单元长度，线状DNA分子靠黏性末端连接成环形，以此为“+”链合成互补“-”链，形成环状双链DNA分子；7.逆转录SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，合成DNA双链的转录过程；8.同义突变SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:突变没有引起编码氨基酸变化；9.错义突变SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:碱基序列的改变引起表达产物蛋白质氨基酸序列的改变；10.无义突变SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:某个碱基的改变使编码某种氨基酸的密码子变为终止密码子；11.移框突变SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:在为蛋白质编码的序列中如果缺失或插入核苷酸，则发生读框移动，使其后译读的氨基酸序列全部混乱，这种现象称框移突变；12.聚合酶链反应(PCR)SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:用引物和DNA聚合酶进行体外扩增特定的DNA区域的一种技术；13.转录SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:以DNA的碱基序列为模板，在RNA聚合酶催化下合成互补的单链RNA分子的过程；14.转录单位SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:RNA链的生物合成起始于DNA模板的一个特定位点，并在另一个位点处终止，这一特定区域称为转录单位；启动子SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:是指RNA聚合酶识别、结合并起始转录的一段具有高度保守性的DNA序列；16.终止子SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:转录过程中能够终止RNA聚合酶转录的DNA序列，这种终止转录信号的序列；17.增强子SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列；18.转录因子SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:直接结合或间接作用于基因启动子、形成具有RNA聚合酶活性的动态转录复合体的蛋白质因子；19.转换SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:不同嘌呤或嘧啶之间的转换；20.SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:嘌呤变成嘧啶或嘧啶变成嘌呤；21.转录后加工SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:由RNA聚合酶合成的原初转录物，往往需要经过一系列的包括5'端与3'端的切除，特殊结构的形成，碱基修饰和糖苷键的改变以及剪接等过程，才能转变为成熟的RNA分子，这个过程称为转录后加工；22.RNA的剪接SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:一个基因的外显子和内含子都转录到一条原初转录物RNA分子中，然后把内含子切除而把外显子连接起来，才能产生成熟的RNA分子，这个过程就叫做RNA 剪接；23.中部核心结构SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:4个10～12碱基的保守序列，并构成相应的二级结构；24.内部引导序列SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:内含子中能与两个剪接点加界序列配对的一段序列；25.染色体的倒位SSS_TEXT_QUSTI分值: 2答案:是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的断片颠倒180度后重新连接造成的；二、简答题26.如何利用PCR技术进行定向诱变?SSS_TEXT_QUSTI分值: 4答案:用一对寡聚核苷酸为引物，引导DNA聚合酶在两个引物所识别的序列之间，它的互补链上进行DNA合成，经模板变性，引物复性和引物延伸在多步反应的多次循环，使两引物间的DNA片段呈指数增加。
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第九章真核生物的基因表达调控
一、名词解释
1.操纵子
2. 顺式作用元件
3. 反式作用因子
4、启动子
5、增强子
6、基因表达
二、简答题
1、真核细胞表达外源基因的条件？
2、简述真核生物转录水平的调控机制？
3、简述真核生物转录后水平的调控机制？
4、受体的特点？
5、表皮生长因子介导的信号传导途径？
6、cAMP信号转导途径？
7、简述IP3-Ca2+信号途径：
8、原核生物与真核生物启动子的主要差别？
9、比较原核生物与真核生物基因组结构的异同，并指出真核生物细胞的RNA 内含子剪接的主要方式。
10、比较原核生物与真核生物基因表达调控的异同点。
答案：
一、名词解释
1.操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
2. 顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
3. 反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
4、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
5、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特
殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
6、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
二、简答题
1、真核细胞表达外源基因的条件？
答：首先必须具备哺乳动物细胞表达的功能元件。
要求哺乳动物细胞表达载体带有能在真核细胞中表达外源基因的真核转录调控元件；其次注意选择转染的受体细胞，不同类型的细胞具有不同的特性；最后要注意选择适当的选择标记。
2、简述真核生物转录水平的调控机制？
答：真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和RNA 聚合酶的相互作用来完成的，主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。
A、转录起始复合物的形成：真核生物RNA聚合酶识别的是由通用转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物，只有当一个或多个转录因子结合到DNA上，形成有功能的启动子，才能被RNA聚合酶所识别并结合。
转录起始复合物的形成过程为：TFⅡD结合TATA盒；RNA聚合酶识别并结合TFⅡD-DNA复合物形成一个闭合的复合物；其他转录因子与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。
在这个过程中，反式作用因子的作用是：促进或抑制TFⅡD与TATA盒结合；促进或抑制RNA聚合酶与TFⅡD-DNA复合物的结合；促进或抑制转录起始复合物的形成。
B、反式作用因子：一般具有三个功能域（DNA识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域）；能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件；对基因的表达有正性或负性调控作用。
3、转录起始的调控：⑴反式作用因子的活性调节：A.表达式调节——反式作用因子合成出来就具有活性；B.共价修饰——磷酸化和去磷酸化，糖基化；C.配体结合——许多激素受体是反式作用因子；D.蛋白质与蛋白质相互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。
⑵反式作用因子与顺式作用元件的结合：反式作用因子被激活后，即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。
⑶反式作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、Oozing。
⑷反式作
用因子的组合式调控作用：每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用，但反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。
3、简述真核生物转录后水平的调控机制？
答：（1）、5，端加帽和3，端多聚腺苷酸化的调控意义：5，端加帽和3，端多聚腺苷酸化是保持mRNA稳定的一个重要因素，它至少保证mRNA在转录过程中不被降解。
（2）、mRNA选择性剪接对基因表达调控的作用
（3）、mRNA运输的控制
4、受体的特点？
答：1、高度专一性；2、高度亲和性；3、可逆性；4、可饱和性；5、特定的作用模式
5、表皮生长因子介导的信号传导途径？
答：表皮生长因子受体是一个典型的蛋白酪氨酸激酶受体，这个信号转导途径的主要步骤是：
A、受体二聚化的形成及其磷酸化：表皮生长因子与受体的结合使受体发生二聚化，从而改变受体构象，使蛋白酪氨酸激酶活性增强，受体自身的几个蛋白酪氨酸残基在激酶的作用下发生磷酸化。
B、募集接头蛋白Grb2：表皮生长因子受体自身被磷酸化后，不仅其激酶活性增强，而且其构象发生变化，从而适合与含SH2结构域的蛋白分子相结合。
Grb2是作为接头蛋白结合到受体上。
C、调控分子SOS的活化：SOS含有可与SH3结构域相结合的富含脯氨酸基序，当Grb2结合到磷酸化的表皮生长因子受体后，它的两个SH3结构域即可结合SOS，使之活化。
D、低分子量G蛋白Ras的活化：SOS可促进Ras释放GDP，结合GTP的反应，使Ras激活。
活化的Ras作用其下游分子Raf，使之活化。
Raf是MAPK级联反应的第一个分子，由此启动了MAPK的三级激活过程。
E、MAPK的级联激活：Raf是一种MAPKKK，它作用于MEK，使之磷酸化而激活，活化的MEK在作用于MAPK家族的ERK1，使之磷酸化激活由此完成了
三级激活。
F、转录因子的磷酸化及转录调控作用：活化的ERK可以转至细胞核内，使某些转录调控因子发生磷酸化，从而影响基因的转录。
6、cAMP信号转导途径？
答：1、组成：胞外信息分子（主要是胰高血糖素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素），受体，G蛋白，AC，cAMP , PKA。
2、途径：
信号分子与受体结合，引起受体构象变化
受体活化G蛋白
活化后的G蛋白激活腺苷酸环化酶（AC）
AC催化ATP生成cAMP
cAMP活化PKA，PKA使目标蛋白磷酸化，调节代谢酶的活性或调节基因的表达
7、简述IP3-Ca2+信号途径：
答案要点：信号分子与受体结合，引起受体构象变化，受体活化G蛋白，活化后的G蛋白激活PLC，PLC水解PIP2生成IP3 和DG，IP3 使钙通道打开，细胞内Ca2+升高，Ca2+与CaM结合，激活Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶，Ca2+-CaM 依赖的蛋白激酶使目标蛋白磷酸化。
8、原核生物与真核生物启动子的主要差别？
原核生物
TTGACA --- TATAAT------起始位点
-35 -10
真核生物
增强子---GC ---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点
-110 -70 -25
9、比较原核生物与真核生物基因组结构的异同，并指出真核生物细胞的RNA 内含子剪接的主要方式。
答案要点：主要从重复序列情况，有无内含子外显子方面论述，剪接的主要方式指GU-AG和AU-AC类内含子的间接以及I、II类内含子的间接方
式。
10、比较原核生物与真核生物基因表达调控的异同点。
答案要点：共同点是两者主要是在转录水平进行调控；不同点是原核生物转录与翻译偶联，以操纵子调控的现象普遍；真核生物基因表达复杂，转录和翻译是分开的，转录后从细胞核进入细胞质，调控因此也比较复杂，在DNA水平、转录水平和翻译水平均存在。