猪伪狂犬病
(动物传染病学)猪伪狂犬病
猪伪狂犬病：仔猪神经症状。
猪伪狂犬病：仔猪表现神经症状，四肢呈划水状。
猪伪狂犬病：病猪神经紧张，眼发直。
猪伪狂犬病：仔猪神经症状，顶撞墙壁。
猪伪狂犬病：仔猪的瘙痒。
病猪皮肤感觉异常、瘙痒，用后蹄蹬扒发痒的部位。
猪伪狂犬病：仔猪圆圈运动。
猪伪狂犬病：新生仔猪大量死亡。
某大型养猪场发生猪伪狂犬病，大批乳猪相继死亡。
➢ 公猪：睾丸肿胀、萎缩，种用性能降低或丧失。
猪伪狂犬病：在分娩预定期前产出的死 胎（左）和木乃伊胎（右）
木乃伊胎，母猪超过分娩期后产出的胎 儿全部为黑褐色的木乃伊胎。
猪伪狂犬病：死胎和木乃伊胎。
猪伪狂犬病：死胎和木乃伊胎。
猪伪狂犬病：死胎和木乃伊胎。
猪伪狂犬病：死胎和木乃伊胎。
垂直感染的新生乳猪全身震颤，肌肉痉挛，运动障碍。
带 囊 膜 的 完 整 病 毒 粒 子 呈 圆 形，直径为150~180nm，无囊膜的 核衣壳呈二十面体对称，直径约 105~110nm。
囊 膜 表 面 有 呈 放 射 状 排 列 的 纤 突。
伪狂犬病病毒粒子形态
伪狂犬病毒与其它疱疹病毒类似，呈圆形或 椭圆形，直径约180nm左右。
伪狂犬病毒粒子结构模式图
4.流行病学
传染源： ➢ 病猪、带毒猪以及带毒鼠类为重要传染源。可通
过流产胎儿、阴道分泌物和胎盘传染。 ➢ 野毒感染猪、弱毒疫苗免疫猪都会导致潜伏感
染。在特定条件的刺激或环境压力下如贩运、分 娩等，可导致潜伏状态的病毒复活、扩散。
传播途径：
➢ 水平传播：健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感 染。亦可经消化道，皮肤伤口传染。配种时可传 染。可经空气传播，但具体传播距离尚不清楚。
➢ 将这种基因缺失疫苗注射动物后，机体不能产生抗缺失 蛋白的抗体。但野毒感染的机体仍可以产生该蛋白的抗 体。
猪伪狂犬的症状及防治措施
猪伪狂犬的症状及防治措施作者：吴强来源：《当代畜禽养殖业》 2017年第7期伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪和多种家畜及野生动物共患的一种流行很广的急性传染病，以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为特征。
伪狂犬病一旦传入未免疫的种群，则呈爆发性流行。
哺乳仔猪出现脑脊髓炎和败血症，以震颤和运动失调等神经症状为主，伴有发热、呼吸困难，有的呕吐和腹泻，2周龄内仔猪发病率和死亡率高达100%。
妊娠母猪出现流产、产死胎及弱仔等繁殖障碍。
生长肥育猪发生严重的呼吸道症状，类似猪流感，死亡率虽低，但增重缓慢。
此外，猪伪狂犬病常与猪蓝耳病、猪瘟、圆环病毒病、猪流感、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌病及传染性胸膜肺炎等混合感染或继发感染，导致严重的呼吸道综合征，给养猪业造成重大经济损失。
1 流行特点猪是伪狂犬病的唯一自然宿主，可致妊娠母猪流产，产死胎及胎儿干尸化。
对初生仔猪则引起神经症状，出现运动失调、麻痹，甚至衰竭死亡，病死率达100%。
成年猪多呈隐性感染，但可引起呼吸道症状。
（1）传染源。
病猪、带毒猪及带毒鼠类是本病的主要传染源，病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排除，有的带毒猪可持续排毒1年。
（2）传播途径。
传播途径主要是直接或间接接触，还可经呼吸道黏膜、破损的皮肤等感染。
妊娠母猪感染本病可经胎盘侵害胎儿，泌乳母猪感染本病后1周左右乳中有病毒出现，可持续3～5天，此时仔猪会因哺乳而感染本病。
（3）潜伏期。
本病潜伏期一般为3～5天。
2 临床症状发病仔猪最初眼眶发红，闭目昏睡，接着体温升高到41～41.5℃，精神沉郁。
口角有大量泡沫或流出唾液，有的病猪呕吐或腹泻，内容物为黄色。
初期以神经紊乱为主，后期以麻痹为特征。
最常见的是间歇性抽搐、癫痫发作、角弓反张、盲目行走、转圈及呆立不动。
出现神经症状的仔猪几乎全部死亡。
20日龄以上的仔猪到断奶后小猪症状轻微，体温升高到41℃以上，呼吸短促，被毛凌乱，不食或食欲减少，耳尖发紫，发病率和死亡率都低于15日龄以内的仔猪。
猪伪狂犬病的治疗方法.doc
猪伪狂犬病的治疗方法概述：目前，从调查数据来看，猪伪狂犬病的发病率依然位居高位。
猪场一旦感染该病，损失会非常严重，现在依然是值得高度重视。
特别是在寒冷季节，属于高发季节，且不同的猪都会有被感染的可能，患猪症状各都不同，若在早期没得到及时治疗，会引发死亡，给猪场造成严重的亏损。
所以，治疗猪伪狂犬病是每个猪场都必须掌握的。
那么，猪伪狂犬病的治疗方法有哪些?今天在这里为大家详细介绍：猪伪狂犬病的整体治疗法1.稀释干扰素，按1ml/头进行肌肉注射。
2.然后，用抗病毒多肽药物，按2ml/头。
3.用黄芪多糖注射液，按生猪体重12ml/kg，肌肉注射。
4.用头孢噻呋钠3mg/kg，肌肉注射，每天1次，连续注射3-4天。
猪伪狂犬病的对症疗法针对有不同症状的病猪，采取对症治疗措施。
1.对高热不退的病猪，可使用安乃近、氨苄西林进行肌肉注射，每天1次，连续注射3-5天。
或肌注氨苄青霉素0.5g，并配合复方氨基比林2mL，1次/天，连用2～3天。
2.对严重气喘的病猪，可使用麻黄素等平喘药物进行治疗;3.对育肥猪可先喂服特效消炎药进行消炎，祛除肺部炎症，减缓咳嗽喘气症状，防止继发感染，配合保健用药，增强抵抗能力。
4.对断奶仔猪，可经腹腔注射抗猪伪狂犬病高免血清和猪用干扰素进行治疗，有明显的效果。
猪伪狂犬病中药治疗方法处方1：延胡索15克，细辛10克，白芷10克，川芎10克，天冬10克，麦冬丨0克，花粉10克，黄柏10克，黄等10克，玄参10克，芍药10克，金银花15克，知母15克，贝母10克，前胡10克，甘草10克。
处方2：菊花15克，天麻25克，法夏15克，钩藤30克，杭菊15克，南星25克，竹黄10克，僵蚕15克，黄连35克，广陈皮10克，防风15克，焦梔子15克，枳壳15克，木香15克，茯苓15克，胆草15克。
处方3：白芷15克，细辛10克，石菖蒲15克，南星15克,竹黄10克，僵蚕15克，大黄10克，杏仁15克，桔梗15克，广木香15克，法夏15克，全虫15克，防风15克，秦艽15克。
猪伪狂犬病名词解释
猪伪狂犬病名词解释
猪伪狂犬病，又称猪狂犬病，是一种由病毒引起的猪类动物的
传染病。
病原体是猪狂犬病病毒，属于狂犬病病毒科。
猪伪狂犬病
通常通过受感染的动物的唾液传播，主要通过动物的咬伤或抓伤传
播给其他动物或人类。
病毒进入受感染动物体内后，会侵入神经系统，导致中枢神经系统的破坏，最终引发神经系统症状，如狂犬病
一样。
猪伪狂犬病的临床表现包括发热、兴奋、狂吠、咬人、进食
障碍等症状。
病情发展迅速，一旦出现症状往往危及生命。
预防猪伪狂犬病的主要措施包括疫苗接种和控制动物的传播。
猪伪狂犬病疫苗是预防该病的有效手段，通过定期接种疫苗可有效
降低动物感染病毒的风险。
此外，加强对受感染动物的隔离和治疗，控制病源的传播也是预防猪伪狂犬病的重要措施。
在农业生产中，加强对养殖场卫生的管理，定期消毒和清洁动
物圈舍，控制野生动物的侵入，也可以有效降低猪伪狂犬病的传播
风险。
此外，对于可能接触受感染动物的人员，如兽医、农民等，
应加强健康教育，提高对猪伪狂犬病的认识，避免接触受感染动物，做好个人防护，以降低感染风险。
总的来说，猪伪狂犬病是一种由病毒引起的猪类动物的传染病，预防控制措施包括疫苗接种、控制动物传播、加强养殖场卫生管理
等多种手段，以降低疾病的传播风险，保障人畜健康。
猪伪狂犬病
PRV主要基因的功能及作用：
gE基因是PRV的一个主要的毒力基因，可影响病 毒在细胞间的扩散，对病毒侵染神经系统也具 有重要意义，是PRV从视网膜、嗅觉上皮细胞、 三叉神经节侵入中枢神经系统所必需的。gE基 因在检测中起着重要的作用。 gB基因是主要免疫原性蛋白，可诱导机体产生 依赖于和不依赖补体的中和抗体。
(3)定期野毒感染阳性率的监测：已有多家 兽医防疫部门采用ELISA诊断试剂盒对猪场 送检血清进行监测，可以容易地追踪在实施 猪场的净化程序后猪群中阳性率的变化。
(4)引种监测和隔离检疫：只引进伪狂犬病 阴性种猪是保证成功控制和净化猪场伪狂犬 病的重要一环。有必要对引种猪进行隔离检 疫，并进行疫苗接种。
五、病理变化
脑膜充血，出血和水肿
扁桃体、肝和脾脏常可见散在的白色坏死 点 肺可见水肿，同时有小叶性间质性肺炎 流产胎儿脑可见出血点，肾和心肌出血， 肝和脾有白色坏死点 组织变化主要表现在神经系统呈弥漫性非 化脓性脑膜炎
脑充血、水肿
肾脏散在针尖状出血点
肺脏呈现轻微水肿，散 在分布有点状出血与黄 白色坏死灶。
4、妊娠母猪： 发热、咳嗽、精神不振 流产、产死胎、木乃伊胎（中后期）， 流产、产死胎发生率高达50%，生下弱 仔，表现呕吐、痉挛，角弓反张，很 快死亡（24-36h） 伪狂犬病还可以引起种猪不育症。母猪 不发情、配不上种，返情率高达90%，有反 复配种数次都屡配不上，耽误了整个配种 期。此外公猪感染伪狂犬病病毒后，表现 不育、睾丸肿胀，萎缩，丧失种用能力
疫
四、临诊症状
潜伏期一般为3-6天，短者36h，长者达10d。 猪应年龄的不同，发病后症状和死亡率有很大 的不同，但一般不会出现奇痒。 1、2周龄的哺乳仔猪 表现为最急型 死亡率达100% 症状 发热（41-42℃），厌食，精神不振 大量流诞，间有呕吐、腹泻 呼吸困难、呈腹式呼吸 既而出现神经症状，发抖，共济失调，间 歇性痉挛，后躯麻痹，倒地四肢划动，昏睡衰 竭，24-36h死亡
猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？
猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？随着我国规模化养猪趋势的快速发展,猪伪狂犬病逐渐成为威胁生猪养殖产业为严重的疫病。
近年来全国猪伪狂犬病有逐年增多的趋向，且在个别散养户的猪场也出现了伪狂犬野毒感染的问题，而且死亡率很高，给我们养殖户造成严重的经济损失，对于猪伪狂犬病应引起我们养猪户的高度重视。
猪伪狂犬病毒是什么？猪伪狂犬病是烈性传染病吗？猪得了伪狂犬怎么治疗？随着我国规模化养猪趋势的快速发展,猪伪狂犬病逐渐成为威胁生猪养殖产业为严重的疫病。
近年来全国猪伪狂犬病有逐年增多的趋向，且在个别散养户的猪场也出现了伪狂犬野毒感染的问题，而且死亡率很高，给我们养殖户造成严重的经济损失，对于猪伪狂犬病应引起我们养猪户的高度重视。
猪伪狂犬病毒是什么？伪狂犬病毒属于疱疹病毒科、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～180nm，核衣壳直径为105～110nm。
病毒粒子的外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。
伪狂犬病毒是疱疹病毒科中抵抗力较强的一种。
在37°C下的半衰期为7h，8°C可存活46天，而在25°C干草、树枝、食物上可存活10～30天，病毒在pH4～9之间保持稳定。
5％石炭酸经2min灭活，但0.5％石炭酸处理32天后仍具有感染性。
0.5％～1％氢氧化钠迅速使其灭活。
病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。
猪伪狂犬病是烈性传染病吗？在自然条件下，牛、羊、猫、猪、鸡、鸭、鹅及人均可感染本病，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病的重要传染源。
病毒主要通过消化道侵入肌体。
当黏膜、皮肤有损伤时，更易感染发病。
本病的发生无季节性，但以夏秋季多发，常呈暴发性流行，初期死亡率高。
导致猪伪狂犬病猖獗的原因有以下几方面：其一，圆环病毒、蓝耳病病毒广泛存在造成猪免疫抑制。
猪感染伪狂犬病的原因症状及防治措施
猪感染伪狂犬病的原因症状及防治措施猪肉在去年总体来说是不太景气的，很多养猪户们想要乘着今年多挣点，但是有养殖户反应，出现了一种猪感染伪狂犬病的症状。
很多猪在感染伪狂犬病的时候，因为不同的年龄表现也会有所不同，成年猪的危害不严重，而小猪患病后的死亡率是非常高的，种猪主要表现繁殖障碍，因此伪狂犬病给有时候会给养殖户们带来巨大的损失。
一、感染原因伪狂犬病的发病季节主要是冬春换季和产仔集中的月份。
1、引种带病的后备母猪。
猪场通常为了持续发展生产，从外面买回后备母猪，增加了猪伪狂犬病的感染风险，造成此病的散发或者流行。
2、种猪长期带毒增加了仔猪感染概率。
一是农村散养户由于自己不养公猪，所提供精液的公猪又是带毒猪，配种时可通过接触污染的阴道膜或精液等途径感染。
二是猪场带毒的妊娠母猪可通过胎盘感染胎儿，带毒的泌乳母猪可通过乳汁感染仔猪。
3、不重视免疫。
现在的农村散养户和生猪养殖场都只注意蓝耳病、口蹄疫、圆环病、流行性腹泻等，忽略了伪狂犬病的防控。
4、易感动物多，防控难度大。
猪是伪狂犬病毒的贮存宿主，但是伪狂犬病毒同时会感染犬、猫、牛和老鼠等。
如果猪场当中有犬、猫、老鼠等经常出入，则会增加传播概率，导致防控难度加大。
二、感染症状从发病特点来讲，猪龄小的猪一旦被感染，发病率越高，死亡率也越高。
随着日龄增大，发病程度减轻。
临床症状主要取决于毒性和感染量，严重的程度主要取决于被感染猪的年龄，分娩高峰的母猪发病率可达到100%，断奶仔猪的主要症状有高烧，会出现打喷嚏、流鼻涕等症状。
断奶仔猪一旦出现呼吸道症状和神经症状，再出现腹泻和拉黄稀的现象往往育后不良，死亡率非常高。
初生的小猪一般在2-3天内发病，有体温升高(大约在41-41.5摄氏度)，昏睡，有时呕吐或腹泻，眼睑，口角水肿，腹部皮下出现紫斑，死亡率非常高。
伪狂犬的最大的一个特点，猪的排便，粪便沿着墙壁贴边留下黄色的痕迹。
猪出现消瘦的症状，走道打晃，粪便顺着尾巴向下流。
猪伪狂犬病图片
猪伪狂犬病：死胎
.
1
猪伪狂犬病临床症状（2）
左
右
新生仔猪死亡 左：1日龄仔猪死亡 右：3日龄仔猪死亡
.
2
猪伪狂犬病临床症状（3）
上：新生仔猪死亡时 尖叫、四肢作划 水状
下：新生仔猪腹泻、 死亡
.
3
猪伪狂犬病临床症状（4）
↘
病猪站立不稳、行动摇 摆、四肢张开
病猪出现神经症状：作 划水运动或圆圈运动
病猪腹泻
.
4
伪狂犬病
新生仔猪转圈
.
5
猪伪狂犬病的内脏病变
脑组织充血、出血
肝脏白色坏死灶
①
肾脏针尖状出血点
②
③
.
6
猪伪狂犬病
病猪软脑膜充血， 其下脑沟内积有 出血性水肿液。
病猪横卧于地，
作“划船”动
作。
.
病猪呈抽搐症状， 角弓反张。
7
猪伪狂犬病
肺脏呈现淤箅及轻微水肿， 散在分布有点状出血与黄 白色坏死灶。
上：接种部位发痒，家 兔啃咬接种部位
下：接种部位被咬伤、 出血
.
13
猪伪狂犬病
肺的白色坏死灶
.
14
山羊
伪狂犬病
.
15
山羊
伪狂犬病
.
16
伪狂犬病
乳胶凝集试验结果
.
17
伪 狂 犬 病 PCR 诊 断
M12 34
1-4：病料中PrV 的扩增产物
M：Marker
.
18
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肺脏散在分布 点状、片状出 血。
猪伪狂犬病
猪伪狂犬病(PR)本病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。
感染猪的临床特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状，还可侵害消化系统。
成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状，无奇痒。
本病也可发生于其他家畜和野生动物。
伪狂犬病（PR）在1813年发生于美国的牛群中，1934年确定为疱疹病毒。
本病广泛分布于世界各国，近年报道，猪、牛及绵羊发生本病逐年增加。
我国也有本病的报道，尤其是猪的感染率和发病率有扩大蔓延趋势。
病原伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科，疱疹病毒亚科。
PRV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。
发现TK基因一旦灭活，则PRV TK缺失变异株对宿主毒力将丧失或明显降低。
因此，PR基因工程疫苗株都是缺失一种或几种基因。
PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异。
病毒对外界抵抗力较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上。
一般常用的消毒药都有效。
流行病学病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。
健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。
犬、猫常因吃病鼠、病猪内脏经消化道感染。
属可因吃病猪肉感染。
本病也可经皮肤伤口感染，也可以由空气传播。
猪配种时可传染本病。
母猪感染本病后6~7d乳中有病毒，持续3~5d，乳猪可因吃奶感染本病。
妊娠母猪感染本病时，常可侵入子宫内的胎儿。
牛常接触猪、鼠而得病。
感染发病后几乎100%死亡。
哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。
症状潜伏期一般为3~6d，短者36h，长达10d。
临床症状随年龄增长有差异。
2周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。
常伴有癫痫样发作或昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后衰竭而死亡。
3~4周龄猪主要症状同上，病程略长，多便秘，病死率可达40%~60%.部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫或发育受阻。
猪伪狂犬病
PRV 是动物感染种类较多和致病性较强的病毒之一，目前已发现的易感动物多 达 35 种，包括猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、水貂、狐等。实验动物中家兔、豚鼠、 小鼠均易感，并以家兔最敏感。人有时也可感染该病。因此，该病属于典型且很难防
3
治的自然疾病之一。 猪是 PRV 的主要储存宿主和传染源，也是伪狂犬病的重点防治对象。各种年龄
gE 基因是 PRV 的主要毒力基因之一。gE 蛋白是迄今已知所有 PRV 野毒毒株都 表达的一种蛋白，可影响病毒在细胞间扩散，并帮助 PRV 通过突触相连的神经元进 入中枢神经系，并在其中转运扩散[1]。
gI 蛋白不仅在病毒侵染过程中促进病毒在神经系统中复制，而且还能促进或协同 其他糖蛋白在毒力、神经嗜性等方面发挥作用[2]，并对病毒体外培养存在一定影响[4]。 gI 蛋白虽对中和抗体和细胞毒性 T 细胞不是靶抗原，但对完全免疫保护的诱导却是 必需的[2]。
4 临床症状
本病冬春多发。潜伏期 3～6 d，有时 10 d。发病常以 15 日龄内小猪为主，发病 率最高可达 100%，死亡率超过 85%。断奶仔猪发病率有时可达 40％，死亡率超过 20％。育成猪发病一般比较轻微，死亡率不超过 2%。成年猪多呈一过性或亚临床感 染，很少死亡。
15 日龄以内仔猪发病，多呈最急性型经过。病程一般不超过 72h，发病后第 3～ 7d 为死亡高峰期。最早可见小出生后第 2d 即开始发病，病猪体温升高（41℃左右）， 稽留热。唾液分泌增多。呕吐或腹泻。眼球震颤，眼睑水肿，眼眶发红，闭目昏睡。 股部有时可见粟粒大小紫色斑点。静卧时咬肌、臀肌间歇性痉挛。共济失调，后肢震 颤，角弓反张，并常伴有骚痒症状（如图 2）。发作时四肢泳动，如老鼠叫声般“叽 叽”尖叫。最后全身麻痹，衰竭死亡。极少小猪耐过，耐过者多成为僵猪。
猪伪狂犬病的临床症状 猪伪狂犬病的诊断及防控措施 - 养猪技术
防控措施-养猪技术猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的猪的急性传染病。
该病在猪呈暴发性流行。
可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。
该病特点是能够长时间带毒、散毒,且各种应激因素都可能导致这种潜伏感染暴发疾病。
所以必须加强防治。
下面具体来了解一下：猪伪狂犬病的临床症状猪伪狂犬病的诊断及防控措施。
1、临床症状随着猪年龄的不断增长，患病后会表现出不同的临床症状。
新生仔猪患病后会表现出眼睛周围发红，双眼紧闭，陷入昏睡，体温升高达到41-42°C，呼吸困难，有混杂泡沫的黏液从口角流出，部分发生呕吐、腹泻。
乳猪患病后两耳后倾，初期受到刺激会兴奋且呜叫，后期受到任何刺激都不会叫出声，只会导致局部肌肉发生震颤；眼睑发生水肿，腹部存在粟粒大小的紫色斑点，部分甚至全身都呈紫色；初期行走摇晃，部分甚至后退行走，非常容易跌倒，之后会倒地不起，四肢不断划动，头颈后仰，往往呈现间歇性抽搐，肌肉痉挛，角弓反张，经过4T0min又能够站起。
病程持续最短时只有4-6h，最长时可达到5天，通常在2-3天。
患病仔猪断奶前后如果排出黄色水样稀粪，死亡率能够达到100%。
大于2月的猪患病后具有较轻的症状，且随着年龄的增长，基本不会表现出神经症状，通常表现出精神萎靡，咳嗽，呼吸困难等。
妊娠母猪患病后，体温能够升高大约o.5C，精神萎靡,食欲不振或者完全废绝，咳嗽，呈现腹式呼吸，伴有便秘，且容易发生延迟分娩、流产以及死产。
对于妊娠后期患病的母猪，尽管能够产出活仔猪，但由于其具有较差的生活力，一般会在出生1-2天内表现出神经症状，最终发生死亡。
2、实验室诊断细菌分离培养。
在无菌条件下，取病死猪的心血、肝脏、脑组织进行抹片，接着进行染色镜检，没有发现细菌。
同时，将以上病料在马丁肉汤及鲜血琼脂平板接种，置于37°C体条件下进行24-48h培养，也没有长出细菌。
猪伪狂犬病的致病机制与防控措施
猪伪狂犬病的致病机制与防控措施猪伪狂犬病是一种由猪伪狂犬病病毒引起的动物传染病，具有高度传染性和致死性。
猪伪狂犬病病毒主要通过野生动物传播，不仅危害猪的健康，也可能对人类造成威胁。
猪伪狂犬病的防控工作至关重要。
本文将从猪伪狂犬病的致病机制和防控措施两个方面进行详细介绍。
一、猪伪狂犬病的致病机制1. 病原体进入猪伪狂犬病病毒主要通过受感染的野生动物如狐狸、浣熊、貉等传播给猪。
这些野生动物患病后，猪通过食用受感染的动物尸体或接触受感染的野生动物的排泄物等途径，容易感染猪伪狂犬病病毒。
2. 病毒扩散一旦猪感染了猪伪狂犬病病毒，病毒就会大量复制并在猪体内扩散，最终进入神经系统。
病毒侵入神经系统后，会导致中枢神经系统炎症，引起严重的神经功能障碍。
病毒还会通过唾液传播给其他猪或人类。
3. 病理改变猪伪狂犬病病毒在猪体内引起的神经系统炎症会导致一系列病理改变，包括神经元变性、炎性细胞浸润、脑脊液蛋白质升高等。
这些改变会导致猪出现典型的症状，如不安、兴奋、狂乱、暴躁、恐惧等，最终导致猪死亡。
4. 免疫抑制猪伪狂犬病病毒通过影响猪体内的免疫系统，抑制机体对病毒的清除和抵抗能力。
这使得病毒更容易在猪体内扩散并引发严重的疾病。
二、猪伪狂犬病的防控措施1. 疫苗接种疫苗接种是预防猪伪狂犬病最有效的方法。
目前，常用的猪伪狂犬病疫苗包括活疫苗和灭活疫苗。
猪只要定期接种疫苗，就能有效地提高对猪伪狂犬病的抵抗能力，降低发病率。
2. 野生动物防控野生动物是猪伪狂犬病病毒的重要传播媒介，因此必须采取有效的措施控制野生动物的传播。
可以采取捕杀野生动物、禁止食用野生动物等措施，减少猪与受感染野生动物的接触，从而减少猪伪狂犬病的传播风险。
3. 畜牧管理加强畜牧管理是防控猪伪狂犬病的重要手段。
包括加强养殖场的卫生管理、定期对猪进行健康监测、禁止饲喂生肉等措施，都能有效地降低猪伪狂犬病的发生率。
4. 个人防护与猪接触的人员也需要加强个人防护，避免接触受感染的猪体液和排泄物。
兽医课件-猪伪狂犬病
五、病變
有神經症狀的仔豬腦膜充血、出血、水腫，腦脊 髓液增多；
腎臟針尖狀出血點； 扁桃體、肝、脾灰白色壞死灶； 肺水腫，小葉性間質肺炎； 胃粘膜出血或卡他性炎症； 流產胎兒腦、臀部皮膚出血，腎、心肌出血，肝、
2、動物接種試驗 ➢ 取病豬腦組織、扁桃體， ➢ 磨碎後，加生理鹽水，製成10%懸液，同時每1ml加
青黴素1000U、鏈黴素１mg，放入４℃冰箱過夜， ➢ 離心沉澱，取上清液1-2ml皮下接種家兔； ➢ 48-72h接種部位奇癢，奇癢出現後1-2d死亡。
3、病毒分離、培養： 病料接種於豬腎或雞胚細胞，產生典
偽狂犬病病毒
哺乳仔豬、妊娠母豬 危害嚴重
仔豬N症狀；
腦膜炎
細菌塗片鏡檢、分 離鑒定
仔豬嘔吐、腹瀉、呼吸困難，神 經症狀，死亡率高；
妊娠母豬咳嗽、發熱、流產， 種豬不育。
腦膜炎、扁桃體、肝臟、脾灰白 色壞死，胃粘膜出血，小葉性間
質性肺炎，胎兒病變
動物試驗
六、防治
消滅鼠類，防治犬、貓等進入豬圈； 加強檢疫，成年豬感染後呈隱性經過，種豬場的母豬
豬偽狂犬病
Porcine pseudorabies
一、概述
由偽狂犬病病毒（PRV）引起的豬和多種動物（牛、 羊、貓等）共患的一種急性傳染病。
特徵：發熱、奇癢（豬除外）、腦脊髓炎的症狀。 哺乳仔豬一般表現為神經症狀, 妊娠母豬出現流產、死胎及呼吸症狀， 公豬表現為繁殖障礙和呼吸系統症狀， 成年豬常為隱性感染。
脾有灰白色壞死灶。
扁桃體、喉頭明顯壞死灶
六、診斷
1、初診： ➢ 妊娠母豬：發熱、咳嗽、繁殖障礙； ➢ 仔豬發熱、嘔吐、腹瀉、呼吸困難及神經症狀；
猪伪狂犬病死亡率高,猪伪狂犬病有什么症状,如何有效防治？
猪伪狂犬病死亡率高，猪伪狂犬病有什么症状，如何有效防治？对于养猪朋友来说，“猪伪狂犬病”不亚于“非洲猪瘟”，其发病特性和危害程度，让很多养殖户既头疼又恐惧。
猪伪狂犬病是猪伪狂犬病病毒引起的急性传染病。
该病呈暴发性流行。
可导致妊娠母猪流产、死胎、公猪不育、新生仔猪大量死亡、肥育猪呼吸困难、生长停滞等，是危害世界养猪业的重大传染病之一。
猪伪狂犬病症状猪伪狂犬病的临床表现主要取决于感染病毒的毒性和数量，以及感染猪的年龄。
感染猪的年龄是最主要的因素。
新生仔猪：新生仔猪感染伪狂犬病毒会导致大量死亡，多发生于产后2-3天。
发病的仔猪全身颤抖，精神极度抑郁，无法吮吸乳汁，体温升至41-41.5℃，声音嘶哑，流涎，眼睑口角水肿；有的出现运动共济失调，头颈向一侧倾斜，做圆圈运动；有的猪出现腹泻、呕吐或后肢瘫痪，呈犬坐式呼吸，然后倒地，四肢划动，几分钟后站立恢复正常，几小时后还会再次发生。
发病1~2天的猪口吐白色泡沫、磨牙、呆立或盲目行走，痉挛、癫痫，角弓反张，死亡率为100%。
断奶仔猪：发病率和死亡率都低于新生仔猪。
断奶仔猪感染伪狂犬病毒的发病率约为20%~40%，死亡率约为10%~20%，主要表现为神经症状、腹泻、呕吐等。
成年猪：一般为隐性感染，症状轻微，易恢复。
主要表现为呼吸系统症状，呕吐、咳嗽、打喷嚏，发热、精神沉郁，厌食等，一般于4～8天内完全恢复。
康复后，猪的生理功能下降，猪体长期带毒和排毒，成为该病的主要传染源。
妊娠母猪：患病猪会出现咳嗽、发热、精神萎靡等症状，还会发生流产、产木乃伊胎儿或死产，其中以死产为主，可发生初产母猪和经产母猪。
种猪：猪伪狂犬病的另一个发病特征是种猪不育。
近年来发现一些猪场在春季爆发伪狂犬病，在发生死胎或断奶仔猪患伪狂犬病之后，紧接着下半年母猪就出现配不上种的情况，返情率达90%以上，多次配种都配不上。
此外，公猪感染伪狂犬病毒后，睾丸肿胀萎缩，丧失繁殖能力。
伪狂犬病的处理和防控措施对于养猪朋友来说，给猪打伪狂犬病疫苗很重要，但是学会应急处理和日常防御同样重要。
育肥猪的伪狂犬病
育肥猪的伪狂犬病伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的家畜及野生动物共患的急性传染病。
其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎。
成年猪以隐性感染为主，也可表现为流产、死胎及呼吸系统症状。
1.病原：病原是伪狂犬病病毒，属于疱疹病毒科，α疱疹病毒亚科。
该病毒只有一个血清型。
病毒对外界环境抵抗力很强，在污染环境中可存活1个月以上，一般常用消毒药都有效，在0.5％石灰乳或0.5％苏打中存活1分钟，0.5％盐酸或硫酸中3分钟被破坏、在胃蛋白酶、胰蛋白酶中pH7.6时，90分钟被破坏。
在0.5%石炭酸中可抵抗10日之久。
2.流行病学：几乎所有哺乳家畜对伪狂犬病敏感，猪、牛、羊、犬、猫、野生动物可自然发病，实验动物中兔最敏感，小鼠、大鼠、豚鼠等均能感染。
病猪、带毒猪以及带毒鼠是本病的重要传染源，其他动物感染本病与接触猪、鼠等有关。
健康猪与病猪和带毒猪直接接触可感染本病，也可经消化道感染，如猪、犬、猫常因吃病鼠、病猪内脏，鼠可因吃进病猪肉而感染。
本病亦可经皮肤伤口感染，如猪感染本病后其鼻分泌物中有病毒，配种时可传染该病。
乳猪可因吃奶而感染本病，妊娠母猪感染本病时，常可感染子宫内的胎儿。
牛常接触猪、鼠而得病。
感染发病后几乎100%死亡。
猪自然感染本病的传播途径是经鼻腔与口腔。
病毒亦可由鼻、耳、咽黏膜经呼吸道侵入肺泡。
病毒经血液到达全身各部位。
病畜常发生中枢神经系统的炎症；呈现各种不同程度的神经症状，主要表现为皮肤的感觉过敏（猪除外），发生不可耐受的发痒。
脑脊髓发炎后，可引起神经（特别是舌、咽神经）的麻痹。
如病程较长，则可能继发呼吸、消化器官的病变。
本病冬季和春季多发。
3.症状：潜伏期一般为3～6天，很少超过10天。
不同动物和同一动物的不同日龄症状不同。
成年猪一般为隐性感染，若有症状也很轻微，易于恢复。
常见发热，精神沉郁，有些病猪呕吐、咳嗽，一般于1周内完全恢复。
4.诊断：根据临诊症状、流行病学可做出初步诊断。
确诊本病必须进行实验室检查：⑴病毒分离和动物接种：采取病患部水肿液、神经干、脊髓以及脑组织，接种兔以分离病毒，接种兔常出现典型奇痒症状后死亡。
猪伪狂犬病的诊断与防治措施 - 养猪技术
猪伪狂犬病的诊断与防治措施-养猪技术猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性、热性传染病。
各种家畜均可感染。
本病以发热、神经症状为特征，主要危害小猪。
这种疾病在猪群中出现会增加猪的死亡率,因此为了对这种病毒更好的了解与掌控,现对感染此疾病的猪的发病情况、症状进行分析,通过实验结果对猪伪狂犬病进行诊断,并根据其病理特征提出全面的防治措施。
一起来了解一下！1、发病情况某养猪场购进公猪60头、母猪180头，同年7月母猪产仔出现弱胎、木乃伊胎、死胎情况，流产率18%左右。
同期养殖场中幼崽出现呕吐、食欲不振、高热、抽搐等症状，3日后幼崽病死数量8头，死亡率20%左右，7日后幼崽病死数量为25头，死亡率60%左右。
养殖场主采用多种抗生素对猪群进行治疗，无明显疗效，猪群中病情持续蔓延，为养殖户带来严重的经济损失。
2、症状与病变受抵抗力、易染度及病毒性质等因素使病猪在发病时期所产生的症状表现也有很大区别。
初生幼崽：其发病表现主要有无法进食、呕吐腹泻、四肢不稳、颈部僵硬、昏迷死亡等情况，发病后幼崽多数在1- 2天内死亡。
断乳前后：此时期的幼崽感染猪伪狂犬病的几率较初生幼崽要低，发病症状与初生幼崽大致相同。
成年猪：在感染猪伪狂犬病后不会出现明显发热情况，主要表现为呼吸有杂音、咳嗽等呼吸系统病症，并伴随着体温升高、食欲不振等情况，死亡率极低。
怀孕母猪：母猪在感染猪伪狂犬病后最常出现症状为产下死胎、弱胎，流产也是病发的主要症状。
3、诊断初步诊断：根据资料显示的病猪发病情况可以初步断定其与猪伪狂犬病发病症状基本相同，根据仔猪死亡率及母猪症状可以初步诊断此养猪场中发生的传染性疾病为猪伪狂犬病。
病毒分离和鉴定：采取脑组织、扁桃体，用PBS制成10%悬液或鼻咽洗液接种猪胚成纤维细胞，于18-96 h出现病变，有病变的细胞用HE染色，镜检可看到嗜酸性核内包涵体。
4、防治措施在伪狂犬病临床中尚未研制出可以有效治疗此种疾病的药物，因此只能采用疫苗接种及时控制防治等措施，避免病毒在猪群中大规模的暴发、流行。
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病原学
猪伪狂犬病病毒( 猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus , PRV )，又称猪 )，又称猪 疱疹病毒Ⅰ 疱疹病毒Ⅰ型为疱疹病毒科的成员之一。病毒颗粒直 疱疹病毒科的成员之一。病毒颗粒直 径约150nm的有囊膜病毒，衣壳呈20面体立体对称， 径约150nm的有囊膜病毒，衣壳呈20面体立体对称， 内有线状卷轴样基因组，是单分子双股线状DNA； 内有线状卷轴样基因组，是单分子双股线状DNA； PRV只有一个血清型； PRV只有一个血清型； PRV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、 PRV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、 gI和TK基因； gI和TK基因；
祁 贤等（2002）从上海某猪场发病仔猪体内分离到1株病毒．该毒株能在 鸡胚成纤维细胞、RK、Vero、BHK-21、ST 、Marc-145、PK-15细胞上增 殖并产生细胞病变，接种结果表明接种这些细胞的CPE相似；并利用 BHK-21对该毒株进行了纯化；分离毒经3次蚀斑克隆后．在BHK-21细胞 上产生较为规律的细胞病变．一般在12 h出现病变．24~36 h病变细胞可达 80 %； 江焕贤等（1993）利用兔肾传代细胞和乳兔肾原(或传)代细胞分离了京A 1993 ( ) A 株（接毒后20h左右出现病变）； 黄伟坚等（2000）分离了桂W株，利用RK细胞分离，接种细胞在24h左右 出现病变，48h达到80%以上； 韩伟等（2009）利用PK-15和BHK-21分离了伪狂犬病毒； 王永贤等（1984）利用IBRS和RK细胞分离了PRV；
家兔经2~5d或小白鼠经 家兔经2~5d或小白鼠经2~10d发病死亡，死前大多数家兔及 或小白鼠经2~10d发病死亡 发病死亡， 小白鼠的注射部位发生剧痒和四肢麻痹
乳胶凝集试验检测猪伪狂犬病血清抗体
阳性反应
阴性反应
狗对伪狂犬非常敏感， 狗对伪狂犬非常敏感，因而可以作为伪狂犬病的信号
•以无故失踪或死亡为特点 以无故失踪或死亡为特点
培养特性
本病毒具有泛嗜性，能在多种组织细胞内增殖，但表现的敏感度 不同，其中以兔肾和猪肾细胞（包括原代和传代细胞系）最适于 病毒的增殖，病毒引起的细胞病变明显。开始呈现散在的病灶， 随后逐渐扩展，直至全部细胞溶解脱落；细胞病变最明显的时期 为接种后48-96h。 兔肾和猪肾细胞最适于做蚀斑试验，可根据蚀斑大小和形状来对 病毒株进行鉴定；强毒株大多形成小而不规则的蚀斑，弱毒株的 较大，弱毒疫苗株的最大，直径可达8-10mm； 本病毒还可以在猴、牛、羊和犬的肾细胞，家兔、豚鼠和牛的睾 丸细胞，Hela细胞，鸡胚和小鼠成纤维细胞等多种细胞内增殖； 应用鸡胚做绒毛尿囊膜接种，强毒株于接种后3-4d在绒毛尿囊膜 表明出现较大而隆起的痘泡样病变和溃疡；随后因严重侵袭神经 系统，导致鸡胚死亡，死亡鸡胚主要变化弥漫性出血和水肿，尤 其以头盖骨表面皮肤的出血，局部呈突起状；
自然弱毒疫苗
自然弱毒疫苗是通过非猪源细胞或鸡胚的反复传代，或在某些诱（突） 变剂的存在下，用高于通常的培养温度在细胞培养物上反复继代获得， 其基因组的内部存在着多处的点突变以及一些基因的缺失，它是一种天 然的基因缺失疫苗。 在20 世纪60 年代后，许多国家用不同的方法培育了不少伪狂犬病弱毒 疫苗株，其中应用较为广泛的主要是匈牙利的Bartha 株、罗马尼亚的 匈牙利的Bartha 匈牙利的 株和BUK 株等。 Bucharest 株和BUK 株等 Bartha 弱毒株是由匈牙利学者Bartha 于1961 年分离，并经猪肾、鸡 胚反复传代致弱的一个疫苗株（缺失gE和gI基因）。 Bucharest 株系罗马尼亚布加勒斯特兽医所通过将伪狂犬病强毒株在鸡 胚尿囊膜上培养至200 代后，获得的弱毒株。用鸡胚培养后制成的冻干 苗，仅适用于9 日龄以上的仔猪和妊娠2 月龄的母猪。 这些毒株主要毒力基因 没有缺失，故其毒力有很大返强的可能性，并 主要毒力基因TK没有缺失 主要毒力基因 没有缺失， 可能导致疾病的流行。
最好使用多基因缺失疫苗，母猪注射免疫， 新生仔猪滴鼻免疫，哺乳仔猪断奶仔猪注射 免疫。
猪伪狂犬病疫苗的研究进展
灭活疫苗
将分离的伪狂犬病病毒强毒用BHK- 21 细胞或IBRS- 2等 传代细胞培养，当病毒的增殖滴度达到要求时收获病毒灭 活后加入油乳剂而制成灭活苗。 国内：鄂A株，川株，闽A 国内：鄂A株，川株，闽A株等
猪伪狂犬病
吕茂杰
2010.10.1
猪伪狂犬病
(Porcine pseudorabies，PR) pseudorabies，
PR是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。临床上 PR是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。临床上 以发热、奇痒及脑脊髓炎为特征。 发热、奇痒及脑脊髓炎为特征。 感染猪的特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状， 感染猪的特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状， 还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染可 还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染可 引起流产、死胎和呼吸系统症状，无奇痒。 引起流产、死胎和呼吸系统症状，无奇痒。 PR广泛流行于世界各国，20世纪90年代末，我国有扩 PR广泛流行于世界各国，20世纪90年代末，我国有扩 大流行趋势。
四川农业大学动物生物技术中心于1999 年在国内首次成功构建了PRV TK- /gI- /gp63- /LacZ 三基因缺失株，并在此基础上自行研制出了中国 第一株动物病毒基工程疫苗，即伪狂犬病三基因缺失活疫苗（郭万柱 等，2000）; 2003年，我国研究人员以我国代表意义的毒株PRV Fa株为起始材料， 毒株PRV Fa株为起始材料， 首次在国内通过缺失、重组等基因工程技术去掉其主要毒力基因TK和 首次在国内通过缺失、重组等基因工程技术去掉其主要毒力基因TK和 具有潜伏感染性的基因gE、gI，构建了三基因缺失疫苗株 SA215株 具有潜伏感染性的基因gE、gI，构建了三基因缺失疫苗株—SA215株。 三基因缺失疫苗株— 试验研究和大量实际应用效果证明，该苗较常规疫苗及同类基因缺失 疫苗具有遗传稳定性和安全性好、免疫原性强和抗潜伏感染能力独特 遗传稳定性和安全性好、 遗传稳定性和安全性好 等优点，达到国际先进水平。 等优点，达到国际先进水平。
流行病学
易感动物：可自然感染猪、牛、羊、犬、猫、貂、 易感动物：可自然感染猪、牛、羊、犬、猫、貂、 狐狸及鼠类等各种动物。 狐狸及鼠类等各种动物。 4周龄内仔猪感染此病，病情严重，死亡率高 成年猪多隐性感染，怀孕母猪感染可发生流产或死 胎 传染源：病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传 传染源：病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传 染源。 传播途径：直接接触传播、消化道传染、经皮肤伤 传播途径：直接接触传播、消化道传染、经皮肤伤 口、呼吸道也可传播PRV。 口、呼吸道也可传播PRV。 猪配种时可传染本病。妊娠母猪感染PRV时，常可 猪配种时可传染本病。妊娠母猪感染PRV时，常可 侵害子宫内的胎儿，引起流产、死胎等。 发病季节--寒冷季节（有利于病毒存活） 发病季节--寒冷季节（有利于病毒存活）
病理变化
肾脏表面针尖大出血点 肺水肿、 肺水肿、出血 肝脏坏死灶 脑膜充血、 脑膜充血、出血 扁桃体坏死
诊断
(1)动物接种：可采取病猪的扁桃体、大脑、肺脏、脾脏 (1)动物接种：可采取病猪的扁桃体、大脑、肺脏、脾脏 为病料，用生理盐水或PBS制成10%悬液，经离心后取上清液 为病料，用生理盐水或PBS制成10%悬液，经离心后取上清液 接种于家兔皮下或小白鼠脑内，家兔经2~5d或小白鼠经2~10d 接种于家兔皮下或小白鼠脑内，家兔经2~5d或小白鼠经2~10d 发病死亡，死前大多数家兔及小白鼠的注射部位发生剧痒和四 肢麻痹。 肢麻痹。 (2)鸡胚接种：取上述上清液接种于9~11日龄鸡胚绒毛尿 (2)鸡胚接种：取上述上清液接种于9~11日龄鸡胚绒毛尿 囊膜，经3~4d后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系 囊膜，经3~4d后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系 统出血导致胚胎颅腔突出。 (3)血清学方法：免疫荧光试验、琼脂扩散试验、病毒中 (3)血清学方法：免疫荧光试验、琼脂扩散试验、病毒中 和试验、补体结合试验、ELISA和乳胶凝集试验等。 和试验、补体结合试验、ELISA和乳胶凝集试验等。
也可应用9 11d鸡胚作绒毛尿囊膜接种——感染鸡胚常在绒毛 也可应用9-11d鸡胚作绒毛尿囊膜接种——感染鸡胚常在绒毛 尿囊膜上出现白色痘斑样病变，并侵袭神经组织，导致胚胎头 盖骨突起等病变； 家兔人工感染——腹侧皮下接种，通常接种后36-48h，注射部 家兔人工感染——腹侧皮下接种，通常接种后36-48h，注射部 位出现剧痒，动物啃咬，直至掉毛，破损和出血； 病毒鉴定 通过形态结构，理化学和培养特性；中和试验；IFA试验；抗 通过形态结构，理化学和培养特性；中和试验；IFA试验；抗 体检测（ELISA；乳胶凝集试验等），分子生物学手段。 体检测（ELISA；乳胶凝集试验等），分子生物学手段。
四川农业大学生物技术中心，在国内率先系统地对PRV 的 分子生物学进行了研究，并在国内首次构建了PRV Fa 株 TK 基因缺失疫苗株，并对其免疫原性和保护力等进行了 研究。目前以TK基因缺失疫苗为主。 方六荣等（2001）以分离鉴定的猪伪狂犬病病毒鄂A株为 亲本，LacZ 基因插入到TK 基因中构建了TK- /LacZ 突变 株。 TK- /gC-疫苗株：由Kit 等（1987）构建； TK- /gG-疫苗株： TK- /gE-疫苗株：
猪肾继代细胞系（PK15)以及兔、猪和牛的原代肾细胞最适于 猪肾继代细胞系（PK15)以及兔、猪和牛的原代肾细胞最适于 本病的分离培养；长成单层的细胞，接入细胞培养体积10% 本病的分离培养；长成单层的细胞，接入细胞培养体积10% 的组织悬液，于37℃作用1h，使病毒吸附，然后以维持液 的组织悬液，于37℃作用1h，使病毒吸附，然后以维持液 补足液量，继续培养，一般当样品病毒含量高时，于18h开 补足液量，继续培养，一般当样品病毒含量高时，于18h开 始出现细胞病变，但多数在接毒后48h出现细胞病变，病毒 始出现细胞病变，但多数在接毒后48h出现细胞病变，病毒 浓度低时，需要96h以后。此时将细胞培养物做HE染色，镜 浓度低时，需要96h以后。此时将细胞培养物做HE染色，镜 检可发现嗜酸性核内包涵体。