2015年贵州省驻店药师考试题-单选-1-222

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2015执业药师中药学综合知识与技能真题及答案(完整文字版)

2015年执业药师考试《中药学综合知识与技能》考试真题及答案一、单项选择题（每题1分）第1题结脉、代脉、促脉，其脉象的共同点是A.脉来较数B.脉来时止C.止无定数D.脉来缓慢E.止有定数【答案】B,第2题形胖之人多属A.劳嗽B.阴虚C.血虚D.阳虚E.津亏【答案】D,第3题下列哪个咳嗽类非处方药糖尿病的患者可不在医师指导下服用A.二母宁嗽丸B.橘红片C.半夏止咳糖浆D.蛇胆川贝胶囊E.雪梨膏【答案】D,第4题痛如针刺的病机是A.食积B.气滞C.湿滞D.瘀血E.血虚【答案】D,第5题焦四仙是焦三仙中加A.焦山楂B.焦麦芽C.焦神曲D.焦槟榔E.焦鸡内金【答案】D,第6题气调养护法对空气的要求是A.高氧或低二氧化碳B.低氧或低二氧化碳C.高氧或高二氧化碳D.低氧或高二氧化碳E.以上均不是【答案】D,第7题下列不属于正治法的治疗方法是A.虚则补之B.热者寒之C.实则泻之D.寒者热之E.通因通用【答案】E,第8题不属于正常的舌象是A.舌色淡红B.舌淡少苔C.舌苔薄白D.舌活动自如E.舌体柔软【答案】B,第9题血液中的酮体增加出现酮血症，可检验A.尿蛋白B.尿葡萄糖C.尿液隐血D.尿肌酐E.尿酮体【答案】E,第10题既含蟾酥，又含雄黄的中成药是A.六神丸B.蟾酥丸C.六应丸D.安宫牛黄丸E.牛黄解毒丸【答案】A,第11题暑邪伤人可见口渴喜饮，气短乏力是由于A.暑为阳邪，其性炎热B.暑邪伤气，湿热弥漫C.暑性升散，耗气伤津D.暑邪挟湿，湿困脾阳E.暑性炎热，腠理开泄【答案】C,第12题下列哪项不属于气行的失调A.气逆B.气陷C.气脱D.气虚E.气闭【答案】D,第13题能疏肝解郁、利胆退黄、消炎解毒的藏药方剂是A.二十五味珊瑚丸B.二十五味松石丸C.二十五味鬼臼丸D.二十九味能消散E.三十五味沉香丸【答案】B,第14题六淫中最易致肿疡的病邪是A.燥B.暑C.火D.寒E.风【答案】C,第15题开展药学服务工作的关键是A.信息沟通能力B.药历的书写C.具备药学及中药学基本知识D.具备药事管理及法规知识E.高尚的职业道德【答案】A,第16题清凉油使用注意事项是A.对酒精过敏者禁用B.风寒感昌者不适用C.孕妇慎用D.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药E.眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用【答案】B,第17题“寒者热之”属于A.正治B.反治C.因时制宜D.因人制宜E.因地制宜【答案】A,第18题洋故纸的处方应是A.破故纸B.草果C.木蝴蝶D.缩砂E.补骨脂【答案】C,第19题在饮片贮存过程中，为防止害虫入侵最有效、最基本的方法是A.清洁卫生B.密闭C.通风D.干燥E.高温消毒【答案】A,第22题因含马来酸氯苯那敏，所以服药期间不宜驾驶车辆、管理机械及高空作业的咳嗽类非处方药是A.止嗽定喘口服液B.芒果止咳片C.二母宁嗽丸D.雪梨膏E.秋梨润肺膏【答案】B,第23题若肝癌患者身体赢力极为严重，腹大如臌，此时治疗时应A.扶正B.祛邪C.先扶正后祛邪D.先祛邪后扶正E.祛邪扶正兼顾【答案】C,第24题下列不属于反治法的治疗方法是A.实则泻之B.寒因寒用C.通因通用D.塞因塞用E.热因热用【答案】A,第25题不属于非处方药的是A.双黄连口服液B.双黄连片C.双黄连胶囊D.双黄连粉针E.双黄连气雾剂【答案】D,第26题下列哪项指标阳性表明传染性大A.抗-HBsB.抗-HBcC.HBeAgD.HbsAgE.抗-HBe【答案】B,第27题潼蒺藜的处方应付是A.刺蒺藜B.肉果C.沙苑子D.蛇蜕E.补骨脂【答案】C,第28题血小板正常值的参考范围是A.(100-200)X109/LB.(90-110)X109/LC.(100~300)X109/LD.(200-400)X109/LE.(150~300)X109/L【答案】C,第29题在药物不良反应监测中占有极重要地位的监测方法是A.自愿呈报系统B.重点医院监测C.记录联结D.记录应用E.集中监测系统【答案】A,第30题风为百病之长是指A.风邪致病，常见头身疼痛B.风邪伤人多患风寒表证C.风邪致病病情变化多端D.风为其他邪气致病的先导E.风邪致病，使腠理疏松而多汗【答案】D,第31题湿邪与寒邪共同的致病特点是A.易黏滞重浊B.易凝滞收引C.易于趋下D.易损伤阳气E.易阻碍气机【答案】D,第32题虽患伤食伤乳，但因便秘而不宜用的成药是A.小儿消食片B.小儿化滞散C.健胃消食片D.小儿胃宝丸E.小儿健胃糖架【答案】D,第33题下列对肾功能有影响的中药是A.麻黄B.肉桂C.白芍D.生姜E.当归【答案】A,第34题与人体生长发育有关的脏腑是A.肝B.心C.脾D.肺E.肾【答案】E,第35题调剂工作中第一个关键环节是A.审方B.计价C.调配D.复核E.发药【答案】A,第36题根据藏象理论，人体的中心是A.经络B.精C.六腑D.气血津液E.五脏【答案】E,第37题急性中毒出现呼吸衰竭或循环衰竭时需A.饮茶B.用鸡蛋清C.吸氧D.透析E.以上均不是【答案】C,第38题下列对肝功能有影响的中药是A.当归、川芎B.石膏、知母C.银花、连翘D.桃仁、红花E.黄药子、苍耳子【答案】E,第39题“益火之源，以消阴翳”的治法最适用于A.实热证 B.虚热证C.虚寒证D.实寒证E.以上均不是【答案】C,第40题为针灸学的发展奠定了坚实基础的著作是A.《千金翼方》B.《灵枢经》C.《金匮要略方论》D.《伤寒论》E.《瘟疫论》【答案】B,第41题更衣丸宜用药引A-焦三仙 B.姜汤C.米汤D.盐水E.黄酒【答案】C,第42题大补阴丸宜用药引A-焦三仙 B.姜汤C.米汤D.盐水E.黄酒【答案】D,第43题七厘散宜用药引A-焦三仙 B.姜汤C.米汤D.盐水E.黄酒【答案】E,第44题瘀血证可出现的面色变化有A.青色、赤色B.黑色、青色C.赤色、白色D.赤色、黑色E.黄色、黑色【答案】B,第45题湿证、水饮内停，可出现的面色变化有A.青色、赤色B.黑色、青色C.赤色、白色D.赤色、黑色E.黄色、黑色【答案】E,第46题香白芷A.采时类B.气味类C.产地类D.炮制类E.修治类【答案】B,第47题冬桑叶A.采时类B.气味类C.产地类D.炮制类E.修治类【答案】A,第48题田三七A.采时类B.气味类C.产地类D.炮制类E.修治类【答案】C,第49题医用绷带及医用纱布应在多长时间内沉入液中A.80度B.±5%C.不得大于0.3%D.不得大于0.5%E.10秒钟【答案】E,第50题医用绷带及医用纱布的经纬密度应为明示标称值的A.80度B.±5%C.不得大于0.3%D.不得大于0.5%E.10秒钟【答案】B,第51题心气虚证可见A.头晕胀痛B.畏寒肢冷C.体倦乏力D.爪甲不荣E.五心烦热，两颧红赤【答案】C,第52题心阳虚证可见A.头晕胀痛B.畏寒肢冷C.体倦乏力D.爪甲不荣E.五心烦热，两颧红赤【答案】B,第53题心阴虚证可见A.头晕胀痛B.畏寒肢冷C.体倦乏力D.爪甲不荣E.五心烦热，两颧红赤【答案】E,第54题心血虚证可见A.头晕胀痛B.畏寒肢冷C.体倦乏力D.爪甲不荣E.五心烦热，两颧红赤【答案】D,第55题“后天之本”指的是A.肝B.心C.脾D.肺E.肾【答案】E,第56题“先天之本”指的是A.肝B.心C.脾D.肺E.肾【答案】A,第57题妇女月经过多忌用A.破血逐瘀药B.涩肠止泻药C.解表发汗药D.香窜开窍药E.淡渗利湿药【答案】A,第58题湿热泻痢者忌用A.破血逐瘀药B.涩肠止泻药C.解表发汗药D.香窜开窍药E.淡渗利湿药【答案】B,第59题砒石的用量是A.0.03~0.075gB.0.05~0.1gC.0.3~0.6gD.0.03~0.06gE.0.015~0.03g【答案】A,第60题斑蝥的用量是A.0.03~0.075gB.0.05~0.1gC.0.3~0.6gD.0.03~0.06gE.0.015~0.03g【答案】D,第61题生马钱子的用量是A.0.03~0.075gB.0.05~0.1gC.0.3~0.6gD.0.03~0.06gE.0.015~0.03g【答案】C,第62题蟾酥的用量是A.0.03~0.075gB.0.05~0.1gC.0.3~0.6gD.0.03~0.06gE.0.015~0.03g【答案】E,第63题辨别疾病病位的纲领是A.阴阳辩证B.表里辨证C.八纲辩证D.寒热辨证E.虚实辩证【答案】B,第64题辨别病变性质的纲领是A.阴阳辩证B.表里辨证C.八纲辩证D.寒热辨证E.虚实辩证【答案】D,第65题辨别邪正盛衰的纲领是A.阴阳辩证B.表里辨证C.八纲辩证D.寒热辨证E.虚实辩证【答案】E,第66题能平肝潜阳，醒脑安神的是A.脑心舒口服液B.脑乐静C.脑立清丸D.全天麻胶囊E.清眩丸【答案】C,第67题能滋补强壮，镇心安神的是A.脑心舒口服液B.脑乐静C.脑立清丸D.全天麻胶囊E.清眩丸【答案】A,第68题能散风清热的是A.脑心舒口服液B.脑乐静C.脑立清丸D.全天麻胶囊E.清眩丸【答案】E,第69题能平肝，熄风，止痉的是A.脑心舒口服液B.脑乐静C.脑立清丸D.全天麻胶囊E.清眩丸【答案】D,第70题酊剂在贮存中常见的变质现象是A.挥发B.霉变C.沉淀D.虫蛀E.酸败【答案】A,第71题片剂在贮存中常见的变质现象是A.挥发B.霉变C.沉淀D.虫蛀E.酸败【答案】B,第72题口服液剂在贮存中觉见的变质现象是A.挥发B.霉变C.沉淀D.虫蛀E.酸败【答案】C,第73题木香应付A.酒炒品B.炒焦品C.姜制品D.制霜品E.煨制品处方中【答案】E,第74题半夏应付A.酒炒品B.炒焦品C.姜制品D.制霜品E.煨制品处方中【答案】C,第75题从舌苔的厚薄可A.了解病情的轻重和病情的进退B.了解津液的变化C.了解正邪斗争消长的情况D.了解胃气的有无E.了解病性的寒热【答案】A,第76题从苔色的黄白可A.了解病情的轻重和病情的进退B.了解津液的变化C.了解正邪斗争消长的情况D.了解胃气的有无E.了解病性的寒热【答案】E,第77题从舌苔的有根无根可A.了解病情的轻重和病情的进退B.了解津液的变化C.了解正邪斗争消长的情况D.了解胃气的有无E.了解病性的寒热【答案】D,第78题从舌苔的润燥可A.了解病情的轻重和病情的进退B.了解津液的变化C.了解正邪斗争消长的情况D.了解胃气的有无E.了解病性的寒热【答案】B,第79题如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心【答案】B,第80题如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心【答案】B,第81题如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心【答案】A,第82题具有发汗解表，散风祛湿功效的非处方药是A.荆防颗粒B.伤风感冒颗粒C.风热感冒颗粒D.扑感片E.桑菊感冒【答案】A,第83题具有辛温解表，疏散风寒功效的非处方药是A.荆防颗粒B.伤风感冒颗粒C.风热感冒颗粒D.扑感片E.桑菊感冒【答案】D,第84题具有散风寒，发微汗功效的非处方药是A.荆防颗粒B.伤风感冒颗粒C.风热感冒颗粒D.扑感片E.桑菊感冒【答案】B,第85题白梅花的别名是A.绿萼梅B.南豆根C.破故纸D.潼蒺藜E.七叶一枝花【答案】A,第86题补骨脂的别名是A.绿萼梅B.南豆根C.破故纸D.潼蒺藜E.七叶一枝花【答案】C,第87题接待投诉者时的举止行为要点、语调表达占A.55%B.8%C.38%D.37%E.7%【答案】C,第88题接待投诉时动作表情占A.55%B.8%C.38%D.37%E.7%【答案】A,第89题接待投诉者语言表达占A.55%B.8%C.38%D.37%E.7%【答案】E,第90题砂仁驱风油的功效是A.驱风健胃B.清暑利湿C.解表化湿，理气和中D.祛风，行气，降逆，消炎，镇痛E.清热解暑，去湿生津【答案】D,六一散的功效是A.驱风健胃B.清暑利湿C.解表化湿，理气和中D.祛风，行气，降逆，消炎，镇痛E.清热解暑，去湿生津【答案】B,第92题藿香正气水的功效是A.驱风健胃B.清暑利湿C.解表化湿，理气和中D.祛风，行气，降逆，消炎，镇痛E.清热解暑，去湿生津【答案】C,第93题药材含水量应控制在A.100%~120%B.1/10~1/100C.20%-50%D.9%~13%E.10%~15%第94题中药饮片含水量应控制在A.100%~120%B.1/10~1/100C.20%-50%D.9%~13%E.10%~15%【答案】D,第95题需调配烫制的药物是A.穿山甲B.白术C.侧柏叶D.瓦楞子E.枇杷叶【答案】A,第96题需调配煅制的药物是A.穿山甲B.白术C.侧柏叶D.瓦楞子E.枇杷叶【答案】D,第97题需调配麸炒的药物是A.穿山甲B.白术C.侧柏叶D.瓦楞子E.枇杷叶【答案】B,第98题中性粒细胞分类计数参考范围是A.0.20-0.40B.0.50-0.70C.0.03~0.08D.0.01-0.05E.0-0.01【答案】B,第99题嗜酸性粒细胞分类计数参考范围是A.0.20-0.40B.0.50-0.70C.0.03~0.08D.0.01-0.05E.0-0.01【答案】D,第100题嗜碱性粒细胞分类计数参考范围是A.0.20-0.40B.0.50-0.70C.0.03~0.08D.0.01-0.05E.0-0.01【答案】E,第101题淋巴细胞分类计数参考范围是A.0.20-0.40B.0.50-0.70C.0.03~0.08D.0.01-0.05E.0-0.01【答案】A,第102题阻塞性黄疸可见脓血便B.鲜血便C.柏油样便D.白陶土样便E.稀糊状便【答案】D,第103题上消化道出血可见A.脓血便B.鲜血便C.柏油样便D.白陶土样便E.稀糊状便【答案】C,第104题香砂枳术丸的功能是A.开胃消食，润肠通便B.行气化湿，健脾和胃C.健脾开胃，行气消胀D.温中散寒，消食化积E.解表祛风，健胃消食【答案】C,第105题木香顺气丸的功能是A.开胃消食，润肠通便B.行气化湿，健脾和胃C.健脾开胃，行气消胀D.温中散寒，消食化积E.解表祛风，健胃消食【答案】B,第106题神曲茶的功能是A.开胃消食，润肠通便B.行气化湿，健脾和胃C.健脾开胃，行气消胀D.温中散寒，消食化积E.解表祛风，健胃消食【答案】E,第107题用药时考虑是否对患者造成不良反应属于A.安全B.有效C.高效D.经济E.简便【答案】A,第108题使患者用药能迅速达到预期目的属于A.安全B.有效C.高效D.经济E.简便【答案】B,第109题使用者易于掌握，应用方便属于A.安全B.有效C.高效D.经济E.简便【答案】E,第110题减少卫生资源的消耗属于A.安全B.有效C.高效D.经济E.简便【答案】D,第111题去图书馆查找近期专业期刊并制作卡片，属于A.手工积累信息B.软件存储信息C.药物生产信息D.网上下载信息E.临床用药信息【答案】A,第112题通过查房、会诊和病例讨论获取信息，属于A.手工积累信息B.软件存储信息C.药物生产信息D.网上下载信息E.临床用药信息【答案】E,第113题解答有关中毒问题的《中毒急救资讯系统》，属于A.手工积累信息B.软件存储信息C.药物生产信息D.网上下载信息E.临床用药信息【答案】B,第114题通过互联网从药学网站上及时获取DI,属于A.手工积累信息B.软件存储信息C.药物生产信息D.网上下载信息E.临床用药信息【答案】D,最新执业药师复习、考试软件说明：本人经过多次磨难，终于将执业药师资格证考到手。

2015年执业药师药学专业知识一真题及答案

2015年执业药师《药学专业知识一》真题及答案注：答案仅供参考，正确性有待考证。

一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有哦1个符合题意）1、关于药品命名的说法，正确的是A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名【答案】E2、不属于新药临床前研究内容的是A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究【答案】E3、属于非经胃肠道给药的制剂室A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆【答案】B4.苯并咪唑的化学结构和编号：【答案】D5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6、多卡因在体内代谢如下，其发生的第1相生化转化反应是A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化【答案】B7、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、0-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化【答案】E8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%【答案C】9、关于散剂特点的说法，错误的是A、粒径小、比表面积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装、贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用【答案】C10、不属于低分子溶液剂的是A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11、关于眼用制剂的说法，错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬性滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】D12、不要求进行无菌检查的剂型是A、注射剂B、吸入粉雾剂C、植入剂D、冲洗剂E、眼部手术用软膏剂【答案】B13、属于控释制剂的是A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林气雾剂D、复方丹参滴丸E、硝苯地平渗透泵片【答案】E14、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A、脂质体的药物包封率通常应在10%以下B、药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C、脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D、脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E、脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】C15、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用D、真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】C16、药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A、溶液型B、散剂C、胶囊剂D、包衣片E、混悬液【答案】D17、高血浆蛋白结合率药物的特点是A、吸收快B、代谢快C、排泄快D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【答案】 E18.药品代谢的主要部位是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 D19.环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同【答案】 A20、属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油环节心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E21、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A、阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛B、阿司匹林抑制环氧酶二解热镇痛C、硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D、氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-C1转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【答案】E22、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化氮E、生长因子【答案】D23、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间机收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A、生物等效性试验B、微生物限度检查法C、血浆蛋白结合率测定法D、平均滞留时间比较法E、制剂稳定性实验【答案】A24、属于肝药酶抑制剂药物是A、苯巴比妥B、螺内酯C、苯妥英钠D、西咪替丁E、卡马西平【答案】D25、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是A、阿米卡星B、克拉维酸C、头孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸钠【答案】D26、下列联合用药产生拮抗作用的是A、硫胺加噁唑何用甲氧啶B、华法林合用维生素KC、克拉霉素合用奥美拉唑D、普鲁卡因合用肾上腺素E、哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27、药物警戒与不良反应检测共同关注A、药品与食物不良相互作用B、药物误用C、药物滥用D、合格药品的不良反应E、药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】D28、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是A、根据病情的药物适应症，正确使用B、根据对象个体差异，建立合理给药方案C、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D、慎重使用新药，实体个体化给药E、尽量联合用药【答案】E29、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互申通、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括A、新药临床实验前药效学研究的设计B、药品上市前临床试验的设计C、上市后药品有效性再评价D、上市后药品不良反应或非预期作用的检测E、国家基本药物的【答案】E30、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A、美沙酮替代治疗B、可乐啶治疗C、东莨菪碱综合治疗D、昂丹司琼抑制觅药渴求E．心理干预【答案】D31、某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为A、8.0hB、7.3hC、5.5hD、4.0hE、3.7h【答案】B32、静脉注射某要，Xo=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表现分布溶剂V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D33、A、B两种药物制剂的药物剂量，效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是A.A药的治疗指数和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范围小于B药C.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E.A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药【答案】E34、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。

2015药师考试试题

2015药师考试试题考试时间：120分钟考试形式：闭卷考试题型：选择题、判断题、简答题一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用期限D. 药品销售期限2. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松3. 药师在审核处方时，需要关注以下哪项？A. 处方的字迹是否清晰B. 处方的药品是否齐全C. 处方的用药是否合理D. 处方的药品价格是否昂贵4. 以下哪个不属于药品不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物依赖性5. 以下哪种药物需要在阴凉干燥处储存？A. 阿莫西林B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 布洛芬...（此处省略35题）二、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都应按照说明书上的剂量使用。

（）2. 药师在调配处方时，应严格按照处方的药品名称、剂量、用法进行。

（）3. 孕妇和哺乳期妇女可以随意使用任何药物。

（）4. 过期药品可以继续使用，只是效果可能减弱。

（）5. 药师有责任向患者解释药品的使用方法和注意事项。

（）...（此处省略5题）三、简答题（每题5分，共50分）1. 简述药师在药品管理中的职责。

2. 描述药品不良反应的监测和报告流程。

3. 解释什么是药品的适应症和禁忌症。

4. 阐述药师在患者用药教育中的作用。

5. 描述药品储存和保管的基本要求。

...（此处省略45题）考试结束，请考生停止答题。

【注】本试题仅为模拟，实际药师考试内容和形式可能有所不同，请考生以官方发布的考试大纲为准。

2015年药师考试试题

2015年药师考试试题一、单选题（每题1分，共50分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的剂量与效应关系通常遵循哪条规律？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 青霉素4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内起效所需的时间C. 药物在体内达到峰值所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间5. 以下哪项是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 以上都是...（此处省略45题）50. 药师在审核处方时，应特别注意以下哪项？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的年龄和性别D. 药物的潜在相互作用二、多选题（每题2分，共30分）51. 药师在药学服务中的主要任务包括：A. 提供药物信息B. 参与临床药物治疗C. 进行药物监测D. 药品库存管理52. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 患者的肝肾功能C. 患者的饮食习惯D. 药物的给药时间53. 药师在进行药物咨询时，应向患者提供哪些信息？A. 药物的适应症B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的正确使用方法...（此处省略7题）59. 以下哪些属于药师的职业道德规范？A. 尊重患者隐私B. 保证药品质量C. 合理使用药品D. 追求个人利益最大化60. 药师在药品管理中应遵循的原则包括：A. 药品的安全性B. 药品的有效性C. 药品的经济性D. 药品的可获得性三、判断题（每题1分，共10分）61. 所有药物都应按照说明书上的推荐剂量使用。

（）62. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。

（）63. 药物的耐受性是指患者对药物的反应随时间增强。

（）64. 药物的依赖性是指患者长期使用某种药物后，身体对该药物产生了依赖。

2015贵州省驻店药师考试题C资料

2015贵州省驻店药师考试题C1459、急性上呼吸道感染以眼结合膜热为主要表现时，其临床特点包括A、主要是腺病毒感染B、好发于春夏季C、小于三岁小儿多见1460、急性上呼吸道感染以疱疹性咽颊炎为主要表现时，其临床特点包括A、柯萨奇病毒感染B、好发于夏秋季节C、大于三岁小儿多见D、主要是呼吸道传播1461、预防小儿呼吸道感染的途径包括A、提倡母乳喂养B、加强营养D、加强体格锻炼1462、在上呼吸道感染出现高热的过程中易出现高热惊厥表现主要是婴幼儿时期。

A、正确1463、急性上呼吸道感染的过程中由于年龄的不同，在临床表现上也有不同，年长儿多以全身症状为主，婴幼儿多以局部症状为主.B、错误1464、急性上呼吸道感染体征中主要以咽部充血和颈部淋巴结肿大为主。

B、错误1465、急性上呼吸道感染的主要治疗目的是缩短病程。

B、错误1466、预防上呼吸道感染的关键在于增强抵抗力。

A、正确1467、关于小儿腹泻的易感因素下列哪一项不正确B、血清免疫球蛋白含量高1468、关于儿童体液代谢的特点哪一项不正确D、调节功能强1469、引起小儿腹泻最常见的病原是C、病毒1470、不造成肠粘膜损害的腹泻致病菌是D、产毒性大肠杆菌1471、婴儿体内含水量较成人多，其主要增多部分是B、间质液1472、婴幼儿秋冬季腹泻的最常见病原是C、轮状病毒1473、下列关于轮状病毒性肠炎临床特点的描述那一项不正确A、夏秋季多发1474、金黄色葡萄球菌性肠炎表现为B、便色黄或暗绿色，有腥臭味1475、产毒性大肠杆菌性肠炎表现为A、大便水样或蛋花样，伴有粘液1476、侵袭性大肠杆菌性肠炎表现为C、便次多、量多、水分多1477、婴儿腹泻治疗原则包括以下内容，哪项除外C、长期应用广谱抗生素1478、婴儿腹泻的饮食治疗，下述哪项不正确A、腹泻严重者应禁食1479、高渗性脱水补液应选择B、1/2张含钠液1481、小儿腹泻伴低钾血症纠正低钾哪一项不正确C、快速补钾1482、男，3个月。

2015年执业药师资格考试(药事管理与法规)试题及答案

2015年执业药师资格考试(药事管理与法规)试题及答案单选题1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A. 通用名称B. 批准文号C. 生产日期D. 商品名称E. 贮存条件2、依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A. 本单位临床需要的品种B. 市场上供应较少的品种C. 本单位科研需要的品种D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种E. 市场上没有供应的品种3、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A. 加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B. 加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康C. 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D. 鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业E. 打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片5、根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C. 具有保证所经营药品质量的规章制度D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构E. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员6、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A. 市场调节、方便群众购药B. 合理布局、保证质量C. 合理布局、方便群众购药D. 品种齐全、诚实信用E. 公平合理、救死扶伤7、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合A. 药理标准B. 化学标准C. 药用要求D. 生产要求E. 卫生要求8、根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是A. 国家实行中药品种保护制度B. 新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售C. 销售中药材，必须标明产地D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E. 没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进9、《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A. 《药品经营许可证》B. 《进口药品通关单》C. 《医药产品注册证》D. 《进口药品注册证》E. 口岸药品检验所检验报告书10、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A. 按照假药予以处罚B. 按照劣药予以处罚C. 撤销进口药品注册证D. 进行临床药学监测E. 已生产的药品可在市场上继续销售11、根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是A. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格B. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品C. 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格D. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品12、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B. 医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D. 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E. 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书13、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．市级以上药品监督管理部门14、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级以上药品监督管理部门15、制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A．国务院质量技术监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院药品监督管理部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门16、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A. 在限定条件下可以依法批准进口B. 不允许进口C. 经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口D. 只要有市场就可以进口E. 可无条件进口17、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A．所在地县(市)药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门D．所在地省级卫生行政部门E．所在地县级卫生行政部门18、进口台湾地区生产的药品应取得A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》19、《医药产品注册证》的有效期为A．3年B．5年C．不超过5年D．7年E．10年20、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A. 用于血源筛查的体外诊断试剂B. 血液制品C. 疫苗类制品D. 计生药品E. 首次在中国销售的药品21、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A. 天然药物提取物B. 中药饮片C. 各类注射剂D. 血液制品、疫苗制品E. 中成药制剂22、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A. 该单位拒绝抽验的药品为假药B. 该单位拒绝抽验的药品为劣药C. 撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号D. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用E. 对该单位进行警告并限期整改23、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出A．申请人所在地省级药品监督管理部门B．省级政府价格主管部门C．省级工商行政管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门24、《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品A．药品生产企业定价B．药品经营企业定价C．医疗机构定价D．国家价格主管部门定价E．省级价格主管部门定价25、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是A．市(地)级药品监督管理机构B．国务院工商行政管理部门C．省级人民政府药品监督管理部门D．省级人民政府工商行政管理部门E．国务院药品监督管理部门26、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．市级以上药品监督管理部门27、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责28、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品B. 配备常用药品和急救药品C. 配备中成药D. 配备非处方药以外的药品E. 使用中药饮片29、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A. 按照销售假药给予处罚B. 按照销售劣药给予处罚C. 按照从无证企业购进药品给予处罚D. 按照无证经营给予处罚E. 按照销售伪劣商品罪处罚30、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C. 在监测期内，不批准其他企业进口D. 在监测期内，不批准其他企业生产E. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年31、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括A. 产地B. 生产企业C. 产品批号D. 药品批准文号E. 生产日期31、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传A．中药材B．中成药C．非药品D．中药饮片E．血液制品32、未曾在中国境内上市销售的药品属于A. 国家基本药物B. 特殊管理药品C. 劣药D. 假药E. 新药33、负责国家药品标准的制定和修订的是A. 国务院药品监督管理部门B. 国家药典委员会C. 中国药品生物制品检定所D. 工商行政管理部门E. 司法部门34、负责提供国家药品标准品、对照品的是A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国食品药品检定研究院D.工商行政管理部门E.司法部门35、企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》36、麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》37、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺A. 必须符合国家行业发展规划和产业政策B. 必须报原批准部门审核批准C. 必须完整准确D. 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产E. 必须按国家标准炮制，没有国家标准的，按省级药品监督管理部门制定的炮制规范38、中药饮片炮制A.必须符合国家行业发展规划和产业政策B.必须报原批准部门审核批准C.必须完整准确D.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产E.必须按国家标准炮制，没有国家标准的，按省级药品监督管理部门制定的炮制规范39、《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材40、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材41、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查42、药品通用名称不得（）A.作为药品商标使用B.与药品商品名称同时使用C.由企业使用D.作为药品法定名称E.列入国家药品标准43、实行市场调节价的药品（）A.由经营者自主定价B.由行业协会定价C.由省级政府物价部门定价D.由省级药品监督管理部门定价E.由国务院物价部门制定指导价44、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片45、《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（）A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度46、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g/m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任47、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售48、根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门49、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A.含有不科学的表示功效的保证B.利用学者的名义证明功效C.利用国家机关的名义证明功效D.利用医药科研单位的名义证明功效E.用动漫形象表示功效50、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施51、药品委托生产必须经（）A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准52、药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回53、下列药品不得在市场销售的是（）A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材E.中药饮片54、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》55、《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定56、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮片D.未实施批准文号管理的中药材E.仿制药57、《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《药品生产许可证》58、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的香港进口药品，应当（）A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价59、《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》书放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行60、下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是（）A.麻醉药品、精神药品B.处方药C.非处方药D.外用药品E.医疗用毒性药品、放射性药品61、下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.非药品广告不得有涉及药品的宣传62、发布药品广告必须经（）A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号63、药品生产企业必须对其生产的药品进行（）A.自检B.抽查检验C.指定检验D.复验E.审批检验64、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格65、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格66、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员67、根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目多选题68、下列必须遵守药事管理法的是（）A.药品的研制单位和个人B.药品的生产单位和个人C.药品的经营单位和个人D.药品的使用单位或个人E.药品监督管理的单位或个人69、关于药品经营企业的管理，正确的是（）A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.购销药品必须有真实完整的购进记录E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料70、国家对以下哪些药品实行特殊管理（）A.儿童药品B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品71、必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）A.中药材B.中药饮片C.化学药品D.抗生素E.中成药72、我国国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级炮制规范D.《全国医院制剂规范》E.企业标准73、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料74、《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括（）A.戒毒药品B.抗菌药物C.外用药品D.处方药E.非处方药75、药品广告不得含有（）A.药品说明书的内容B.国家机关的名义和形象C.专家的名义和形象D.医师的名义和形象E.患者的名义和形象76、药品经营企业必须（）A.取得《药品经营许可证》B.取得《药品经营合格证》C.取得《制剂许可证》D.取得营业执照E.遵守《药品管理法》77、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品必须有完整、准确的生产记录78、根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B.新开办的药品生产企业GMP认证证书C.新开办的药品零售企业D.医疗机构制剂许可证E.进口药品注册证79、依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）A.不得批准生产。

2015年执业药师考试真题及答案22p

2015年执业药师考试真题及答案依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定1、国外企业生产的药品进口需取得2、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口许可证》答案与解析：本题的正确答案为1.B;2.C。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》：根据第三十六条，申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。

国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。

3、与青霉素相比，阿莫西林A.对G+性菌抗菌作用强B.对G-性菌抗菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金谱菌有效E.对绿脓杆菌有效答案与解析：本题的正确答案为B。

阿莫西林属于氨苄西林类，这类抗生素主要为氨基青霉素类。

其特点是抗菌谱广，对革兰阳性菌和阴性菌均有杀灭作用，耐酸，可口服，对革兰阳性菌的作用不及青霉素，对耐药金黄色葡萄球菌无效。

4、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19.5°。

已知右旋糖酐20的比旋度为195°，其注射液中右旋糖酐20的含量是A.5.0%B.25.0%C.15.0%D.20%E.50.0%答案与解析：本题的正确答案为B.根据公式：c=100a/[α]20Dl=100×19.5/(195×1)=10(g/100ml)100ml中含有10g，25ml中含有2.5g，那么含量就为：2.5/10×100%=25.0%(25.0%也就是25%)。

贵州省年度执业药师继续教育考试题答案

【判断题】?合并明显肝功能障碍的患者，在血液透析过程中，可以选用阿加曲班和枸橼酸钠抗凝。

A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?大剂量使用阿加曲班不会出现出血的危险。

A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?阿加曲班为人工合成的高度选择性凝血酶抑制剂，能特异性、可逆性与凝血酶活性部位结合。

A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?低分子肝素的抗凝作用主要灭活Xa因子，而对凝血酶作用弱。

A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?普通肝素的抗凝作用依赖于体内抗凝血酶Ⅲ的存在，而低分子肝素的抗凝作用不依赖于体内抗凝血酶Ⅲ的存在。

A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?阿加曲班属于钙离子螯合剂。

A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?不增加出血风险不是血液透析过程中理想抗凝剂的要求。

A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?低分子肝素是目前血液透析过程中最常使用的抗凝剂。

A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?血液透析治疗过程中，使用抗凝剂的目的是：保证血液透析治疗的有效进行。

A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?血液透析是目前治疗慢性肾衰竭尿毒症患者的最主要的治疗方法。

A、正确B、错误正确答案：（A）【多选题】?下面属于氯胺酮副作用的是A、颅内压增高B、呼吸抑制C、分泌物增多D、喉痉挛正确答案：（ABCD）【多选题】?芬太尼家族的共同特性是A、镇痛效果明确，无封顶效应B、有较好的镇静作用，但有封顶效应C、与催眠药有协同作用D、都没有呼吸抑制作用正确答案：（ABC）【多选题】?对于瑞芬太尼描述正确的是哪几项A、是一种新型的μ-受体激动剂B、属合成的阿片类药C、药效学与其它阿片类药物相似D、药代学与其它阿片类药物完全不同正确答案：（ABCD）【多选题】?对于舒芬太尼描述正确的是A、舒芬太尼的脂溶性高,极易透过血脑屏障B、其消除半减期较芬太尼短C、不仅镇痛强度大 ,约为芬太尼的 5～10 倍 ,而且作用持续时间也更长D、对呼吸没有影响正确答案：（ABC）【多选题】?芬太尼的副作用包括以下哪几项A、胸壁，腹壁肌肉僵直B、呛咳C、腹痛D、支气管痉挛正确答案：（AB）【多选题】?芬太尼家族包括下面那几个A、芬太尼B、舒芬太尼C、瑞芬太尼D、阿芬太尼正确答案：（ABCD）【多选题】?下面哪几项是吗啡的副作用A、恶心，呕吐B、尿潴留C、心绞痛D、呼吸抑制【多选题】?对吗啡的临床应用描述正确的是A、急性疼痛B、心源性哮喘C、术后病人的自控性镇痛D、癌症疼痛的治疗正确答案：（ABCD）【多选题】?对吗啡抑制呼吸的描述正确的是A、吗啡对呼吸没有抑制B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性，抑制脑桥呼吸调整中枢C、呼吸抑制时可用中枢兴奋剂拮抗D、呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因正确答案：（BCD）【多选题】?以下属于麻醉性药品的是A、哌替啶B、芬太尼及其衍生物C、麻黄碱D、氯胺酮正确答案：（ABCD）【单选题】?对于麻黄碱描述错误的是A、对前列腺肥大者可引起排尿困难B、大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、心动过速等C、甲状腺机能亢进禁用D、适合高血压、动脉硬化、心绞痛等病人正确答案：（D）【单选题】?对于可待因的描述错误的是A、镇痛作用强B、可产生欣快感C、对各种急性疼痛有效D、对慢性疼痛无效正确答案：（D）【单选题】?对氯胺酮描述正确的是A、氯胺酮是唯一有确切镇痛作用的静脉麻醉药B、内脏镇痛效果好C、只产生麻醉作用无镇痛作用D、只产生麻醉作用无镇痛作用正确答案：（A）【单选题】?对阿片受体拮抗剂描述正确的是A、本身对阿片受体有激动效应B、但对μ受体有亲和力C、对κ受体和δ受体没有亲和力D、可直接移除麻醉性镇痛药，从而产生拮抗效应正确答案：（B）【单选题】?对于瑞芬太尼使用方法描述错误的是A、适合持续静脉输注B、适合于术后需要快速苏醒时C、适合于术后镇痛D、适合于椎管内使用正确答案：（D）【单选题】?对于舒芬太尼描述错误的是A、舒芬太尼镇痛强度为芬太尼的 5～10 倍 ,作用时间为其 2倍B、是阿片类中较安全的一个 ,对呼吸的抑制小于芬太尼C、对呼吸的抑制时间短于镇痛作用时间 ,且可被纳洛酮拮抗D、对心血管的抑制也比芬太尼强正确答案：（D）【单选题】?对芬太尼透皮贴剂描述正确的是A、可持续24h恒定的释放芬太尼B、相同剂量比吗啡高20倍C、该药分子量小，脂溶性强，刺激性小D、受消化道，食物，药物影响正确答案：（C）【单选题】?对于芬太尼描述错误的是A、为阿片受体激动剂B、属强效镇痛药C、药理作用与吗啡类似D、镇痛效力为吗啡的40倍正确答案：（D）【单选题】?对于杜冷丁的描述错误的是A、镇痛作用与吗啡相似B、强度仅相当于吗啡的1／10C、无呼吸抑制作用D、有阿托品样作用正确答案：（C）【单选题】?以下不属于麻醉性药品的是A、吗啡B、哌替啶C、芬太尼D、阿司匹林正确答案：（D）【判断题】?氯胺酮有分离麻醉的现象A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?临床上应用的阿片受体拮抗药，主要是纳洛酮A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?瑞芬太尼即使大量使用后，恢复自主呼吸的时间几乎没有变化A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?舒芬太尼不会导致肌肉僵直A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?芬太尼为阿片受体激动剂，属强效镇痛药A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?杜冷丁的强度仅相当于吗啡的1／50A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?吗啡对呼吸系统没有抑制作用A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?药物依耐性是指原来能够产生一定药理现象的药物和剂量，经过多次应用后，不能再产生这种药理现象，或有了量的区别A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?身体依耐性是指是指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称戒断症状A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?麻醉药品和麻醉药是相同概念的意思A、正确B、错误正确答案：（B）【多选题】?对于分娩疼痛描述正确的是A、分娩疼痛是伴随产程的开始和进展出现的B、产程开始的标志为规律宫缩伴有宫颈的扩张及胎先露的下降C、分娩疼痛属于急性疼痛，程度剧烈D、分娩疼痛持续的时间长正确答案：（ABCD）【多选题】?为什么说连续硬膜外镇痛是分娩镇痛的金标准A、镇痛效果最确切B、关键时刻成为抢救产妇的生命线C、临床最容易实施D、不需要麻醉医生操作正确答案：（AB）【多选题】?分娩镇痛时药物对于母婴影响描述正确的是A、药物通过胎盘的动力是母体、胎儿血中游离药物浓度梯度B、麻醉性镇痛药很少会通过胎盘影响新生儿C、影响母体和胎儿的关键是药物经过胎盘的转运和药物对子宫收缩的影响D、哌替啶对新生儿的抑制作用较强正确答案：（ACD）【多选题】?以下属于分娩镇痛流程的是哪几项A、签署知情同意书B、开放上肢外周静脉C、监护产妇生命体征D、监护胎心、宫缩正确答案：（ABCD）【多选题】?下面对于布比卡因描述不正确的是A、酰胺类的长效局部麻醉药B、作用相对较弱C、对心脏无毒性D、临床使用逐年减少正确答案：（BC）【多选题】?理想的分娩镇痛包含下列哪几项A、对母婴影响小B、易于给药，起效快，作用可靠，满足整个产程镇痛的需求C、避免运动阻滞，不影响宫缩和产妇运动D、产妇清醒，可参与生产过程正确答案：（ABCD）【多选题】?下列不属于舒芬太尼药理特性的描述的是A、脂溶性高，起效快B、镇痛性能最强，静脉用药是芬太尼的10倍C、硬膜外用药是芬太尼的2-3倍D、与阿片受体结合力弱，有耐受性正确答案：（CD）【多选题】?以下属于罗哌卡因的药理特性的是A、新型长效酰胺类局麻药B、其药理学特性为心脏毒性较低C、感觉阻滞和运动阻滞分离更趋明显D、对子宫胎盘血流无明显影响正确答案：（ABCD）【多选题】?影响局麻药物透过胎盘速度的因素有以下哪几项？A、麻醉药的蛋白结合率B、局麻药的分子量C、局麻药的脂质溶解度D、局麻药在胎盘中的分解代谢正确答案：（ABCD）【多选题】?分娩镇痛的禁忌症是以下哪几项？A、脐带脱垂B、持续性宫缩乏力或宫缩异常C、前置胎盘D、头盆不称及骨盆异常正确答案：（ABCD）【判断题】?低浓度罗哌卡因主要阻滞感觉神经对运动神经阻滞较弱A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?布比卡因具有心脏毒性，因而临床使用逐年减少A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?舒芬太尼也会出现抑制呼吸的并发症A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?分娩镇痛实施后剖宫产率会明显增加A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?分娩镇痛在宫颈开口5cm后才能实施操作A、正确B、错误正确答案：（B）【判断题】?目前临床上分娩镇痛的最佳方法是硬膜外分娩镇痛A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?芬太尼比舒芬太尼更适合分娩镇痛A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?分娩镇痛的局麻药选择罗哌卡因比布比卡因好A、正确B、错误【判断题】?分娩镇痛对胎儿其实是有利的A、正确B、错误正确答案：（A）【判断题】?分娩镇痛适合于所有经阴道分娩的孕产妇A、正确B、错误正确答案：（B）【单选题】?对于第二产程描述错误的是A、第二产程不用关闭镇痛泵B、第二产程为宫口开全到胎儿娩出C、第二产程使用镇痛泵会明显影响产程D、第二产程的疼痛强度依然剧烈正确答案：（C）【单选题】?硬膜外连续分娩镇痛最有效的给药方法是A、脉冲式给药B、传统式给药C、单次给药D、间断给药【单选题】?分娩镇痛对产妇和胎儿的影响错误的是A、对产程的影响不明显B、会掩盖子宫破裂C、会减少无指征的剖腹产D、会减少胎儿的酸中毒正确答案：（B）【单选题】?分娩镇痛对剖宫产率的影响描述正确的是A、可以明显减少无指征的剖宫产B、可能增加剖宫产C、对剖宫产率无影响D、影响了子宫收缩因为明显增加剖宫产正确答案：（A）【单选题】?现在认为什么时候开始打分娩镇痛是最好的时机A、宫口开到三公分B、宫口开到五公分C、宫口开到四公分D、有规律宫缩正确答案：（D）【单选题】?不属于布比卡因特性的描述的是A、对心脏没有毒性B、酰胺类的长效局部麻醉药C、麻醉作用强D、目前临床使用正确答案：（A）【单选题】?目前最有效果的分娩镇痛方式是A、肌肉注射镇痛药物B、硬膜外分娩镇痛C、非药物方法的分娩镇痛D、静脉注射镇痛药物正确答案：（B）【单选题】?目前分娩镇痛最理想的麻醉性镇痛药是A、杜冷丁B、芬太尼C、舒芬太尼D、吗啡正确答案：（C）【单选题】?目前分娩镇痛最理想的局部麻醉药是A、利多卡因B、布比卡因C、罗哌卡因D、普鲁卡因正确答案：（C）【单选题】?以下不属于分娩镇痛适应症的是A、无剖宫产适应症B、无椎管内麻醉的禁忌症C、产妇及家属自愿接受分娩镇痛技术D、头盆不称及骨盆异常正确答案：（D）【多选题】?下列哪些情况，不适合选用枸橼酸钠作为抗凝剂A、合并严重肝功能障碍B、低氧血症（动脉氧分压＜60mmHg）和/或组织灌注不足C、代谢性碱中毒D、高钠血症的患者正确答案：（ABCD）【多选题】?合并明显肝功能障碍的患者，在行血液透析是，抗凝剂不宜选用A、肝素钠B、低分子肝素钙C、枸橼酸钠D、阿加曲班正确答案：（CD）【多选题】?内源性凝血系统状态的评估指标包括A、凝血酶原时间（PT）B、部份凝血活酶时间（APTT）C、活化凝血时间（ACT）D、凝血时间（CT）正确答案：（BCD）【多选题】?下列哪些情况，不宜选择肝素或低分子肝素抗凝A、肝素或低分子肝素过敏史B、肝素诱发的血小板减少症(HIT)C、合并明显出血性疾病D、合并明显肝功能障碍的患者正确答案：（ABC）【多选题】?外源性凝血系统状态的评估指标包括A、凝血酶原时间（PT）B、凝血酶原活动度C、国际标准化比值（INR）D、部份凝血活酶时间（APTT）正确答案：（ABC）【多选题】?.血液透析理想抗凝剂的要求是A、确切的抗凝作用B、不影响血小板功能C、较短的半衰期，血液净化结束后能被迅速代谢而失活D、有特异性对抗物质,对脂质代谢无影响正确答案：（ABCD）【多选题】?属于增强凝血抑制因子活性的药物有A、低分子量肝素钙B、肝素钠C、阿加曲班D、枸橼酸钠正确答案：（AB）【多选题】?鱼精蛋白的不良反应包括下列哪些A、心动过缓B、过敏反应C、呼吸困难D、血压下降正确答案：（ABCD）【多选题】?下列哪些属于肝素或低分子肝素的不良反应A、肝素诱发的血小板减少症B、高脂血症C、骨质脱钙D、出血?正确答案：（ABCD）【多选题】?血液操透析操作过程中引起凝血的因素有哪些A、透析器预充不充分或有气泡B、首剂肝素不足C、肝素泵启动延迟D、穿刺针或导管位置不佳或血流量不足正确答案：（ABCD）【单选题】?合并明显出血性疾病的患者，在行血液透析时，抗凝剂宜选用A、肝素钠B、低分子肝素钠C、枸橼酸钠D、低分子肝素钙正确答案：（C）【单选题】?低分子肝素作为血液透析的抗凝剂是，其剂量是A、治疗前给予40 ～ 60 U/kg 静脉注射B、治疗前给予60 ～ 80 U/kg 静脉注射C、治疗前给予80 ～ 100 U/kg 静脉注射D、治疗前给予100 ～ 120 U/kg 静脉注射正确答案：（B）【单选题】?普通肝素作为血液透析的抗凝剂时，其剂量是A、首剂量～ mg/kg 追加剂量5 ～ 10 mg/hB、首剂量～ mg/kg 追加剂量5 ～ 10 mg/hC、首剂量～ mg/kg 追加剂量10 ～ 20 mg/hD、首剂量～ mg/kg 追加剂量10 ～ 20 mg/h正确答案：（A）【单选题】?低分子肝素的半衰期是多长时间A、1-4hB、2-5hC、3-6hD、4-7h正确答案：（B）【单选题】?普通肝素的半衰期是多长时间A、30-120minB、 60-150minC、 90-180minD、120-210min正确答案：（A）【单选题】?属于钙离子鳌合剂的抗凝药物是A、低分子量肝素钙B、低分子量肝素钠C、阿加曲班D、枸橼酸钠正确答案：（D）【单选题】?凝血因子Ⅱ是指下列哪种物质A、纤维蛋白原B、凝血酶原C、前加速素D、Ca2+正确答案：（B）【单选题】?凝血因子因子Ⅳ是指下列哪种物质A、纤维蛋白原B、凝血酶原C、组织凝血激酶D、Ca2+正确答案：（D）【单选题】?鱼精蛋白可以中和下列哪种抗凝剂A、阿加曲班?B、枸橼酸钠C、肝素D、前列环素?正确答案：（C）【单选题】?血透中使用抗凝剂种类比较多，其中哪一种临床应用最普遍A、肝素B、前列环素C、枸橼酸钠D、阿加曲班正确答案：（A）【多选题】?药师在审核处方时应对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：A、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B、处方用药与临床诊断的相符性C、剂量、用法的正确性D、选用剂型与给药途径的合理性，是否有重复给药现象等正确答案：（ABCD）【多选题】?下列影响药物作用的因素有？A、量效关系B、剂型C、给药时间D、给药途径，制剂工艺【多选题】?执业药师在团队中，要主动征求他人意见，与他人共享信息，互相尊重，互相鼓励，为了团队共同的目标与大家通力合作完成任务。

2015年贵州省药学专业知识一二试题及答案

A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.国家卫生行政部门
19、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
6、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。
A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品
B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品
C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品
D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查
D.配制地址变更
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
15、可以发布广告的药品是( )。
A.可卡因
B.苯丙胺
C.消渴丸
D.可待因
16、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
7、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人
8、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。
A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品
B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品
C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品
D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查

2015年执业药师考试《药事管理与法规》考试真题介绍

执业药师考试《药事管理与法规》考试真题一、单项选择题(每题1分)第1题药品零售和零售连锁门店的拆零药品应()A.存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B.存放于拆零专柜C.在保留原包装的标签情况下销售D.与非处方药一起存放E.存放于处方药柜正确答案：A,第2题国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品生产实行() A.计划生产B.需求生产C.总量控制D.市场控制E.地方控制正确答案：C,第3题药品生产企业对召回药品的处理应当()A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁B.向其所在地省级药监管理部门报告C.有详细的记录，并在其技术档案内存档D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告E.有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁正确答案：A,第4题"GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温湿度应控制在()A.温度18-26℃,相对湿度45%-65%B.温度20-25℃,相对湿度40%-70%C.温度30-35℃,相对湿度45%-70%D.温度25-30℃，相对湿度45%-60%E.温度20-28℃相对湿度40%-60%正确答案：A,第5题为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的处方用量是()A.一般每张处方不得超过15日常用量B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长C.一般每张处方不得超过7日常用量，对慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由D.由医师注明理由，一般每张处方用量可以超过7日用量E.一般每张处方不得超过3日常用量，除医师注明理由，可适当延长正确答案：C,第6题疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当()A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备査C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期5年备查D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗有效期7年备查E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有效期9年备査正确答案：A,第7题麻醉药品和精神药品是指()A.列入麻醉药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质C.列入精神药品目录的药品D.列入行业协会管制的药品E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药正确答案：B,第8题国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行()A.定量生产(经营)制度B.定期生产(经营)制度C.定货生产(经营)制度D.定单生产(经营)制度E.定点生产(经营)制度正确答案：E,第9题药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有()A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等正确答案：D,第10题行政机关在作出行政处罚决定之前应当()A.告之当事人作出行政处罚决定的事实B.告之当事人作出行政处罚决定的理由C.告之当事人作出行政处罚决定的依据D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享有的权利E.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告之当事人依法享有的权利正确答案：E,第11题《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是()A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理C.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全D.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理E.为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全正确答案：C,第12题零售药店销售处方药、非处方药是()A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式E.不得附赠药品或礼品销售正确答案：C,第13题《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是()A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施正确答案：D,第14题药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当()A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理文号”B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理证明”C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品广告备案意见表”D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给“药品广告受理通知书”E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表”正确答案：D,第15题药品零售和零售连锁门店销售药品应按()A.国家药品注册管理的有关规定进行B.国家药品储备管理的有关规定进行C.国家药品分类管理的有关规定进行D.国家药品不良反应报告的有关规定进行E.国家药品再评价的有关规定进行正确答案：C,第16题针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当()A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头正确答案：D,第17题"GMP"对空气洁净度等级标准要求的内容有()A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数正确答案：C,第18题以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只()A.发布药品商品名称B.发布药品通用名称C.发布药品英文名称D.发布药品化学名称E.发布药品汉语拼音名称正确答案：A,第19题对生产、销售假药构成犯罪的依法()A.给予严重警告B.处予加倍的罚款C.没收违法所得D.责令停业整顿E.追究刑事责任正确答案：E,第20题生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是()A.致人残疾的或其他严重后果的B.致十人以上重伤或其他严重后果的C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的D.致二十人轻伤或其他严重后果的E.致人轻伤、重伤的正确答案：C,第21题医疗机构医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应当()A.做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药监管理部门和卫生行政部门B.做好观察与记录，并及时上报上级主管部门C.及时上报药学部和管理部门D.及时上报上级卫生行政管理部门E.及时上报相关部门，并做好处理的过程一并报告正确答案：A,第22题真实合法的药品广告的依据是()A.SFDA批准的广告文件为准B.SFDA批准的进口药注册证书为准C.SFDA批准的药品说明书为准D.SFDA批准的各项相关文件为准E.SFDA批准的新药证书为准正确答案：C,第23题药品说明书和标签的文字表达应当()A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、选择和使用B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用D.科学、规范、准确，非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表达，以便患者自行判断、选择和使用E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用正确答案：D,第24题对二三级保护野生药材物种的出口管理是()A.有计划的限品种出口B.不得出口C.实行出口不限D.自然淘汰，可出口E.实行限量出口正确答案：E,第25题对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是()A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP正确答案：D,第26题法律效力是指()A.法律规范在什么地方发生效力B.法律的适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题C.法律规范在何时生效和何时终止的效力D.法律规范适用于什么样人E.法律规范适用于什么地域的人正确答案：B,第27题对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审査机关认为不符合有关规定的应当()A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审査机关进行复核，并抄报SFDAD.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDAE.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门正确答案：C,第28题国家药物政策的目标包括()A.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性B.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性，以及与之相对应的药物的安全、有效、优质并合理使用C.基本药物的可供性、费用可承受性，以及与之相对应的药物的安全、有效并合理使用D.基本药物的可供性、可得性，以及与之相对应的药物的安全、优质并合理使用E.基本药物的可得性、费用可承受性，以及与之相对应的药物的安全、有效并合理使用正确答案：B,第29题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准文件的，没有违法所得将()A.处以2万元以上10万元以下的罚款B.处以3万元以上10万元以下的罚款C.处以1万元以上5万元以下的罚款D.处以2万元以上3万元以下的罚款E.处以2万元以上7万元以下的罚款正确答案：A,第30题《药品管理法》的立法宗旨是()A.为加强药品监督管理，维护人身健康和用药的合理性B.为加强药品监督管理，保证人体用药安全C.为保障人体用药安全，维护人身健康D.为加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药合法权益E.保证药品质量，保障人体用药安全正确答案：D,第31题医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的有效期为()A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年正确答案：C,第32题医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂是()A.在医疗机构间调剂使用B.不可以在市场上销售C.可以在市场上销售D.只能在本医疗机构使用，不得对外销售E.在本医疗机构使用，可以对外销售正确答案：D,第33题国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片是()A.集中规模化栽培养殖的中药材品种B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种C.质量可控制的并符合国家药典要求的中药材品种D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种E.对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种正确答案：E,第34题未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将()A.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十二条的规定给予处罚B.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚C.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十六条的规定给予处罚D.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚E.对委托方和受托方依照《药品管理法》第八十四条的规定给予处罚正确答案：D,第35题我国对药品不良反应实行的是()A.报告制度B.逐级、定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.定期汇报制度正确答案：D,第36题疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将()A.给予警告，责令限期改正，并处以适当罚款B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款C.吊销“药品生产(经营)许可证”D.给予警告，责令限期改正，愈期不改的责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下罚款;情节严重的，吊销“药品生产(经营)许可证”E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产(经营)许可证”第37题《药品召回管理办法》中所称药品召回是指()A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品正确答案：B,第38题国家对野生药材资源保护管理的原则是()A.保护野生品种B.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养C.创造条件开展人工种养D.限制采猎的原则E.禁止采猎的原则正确答案：B,第39题A.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、可卡因B.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡及国家规定管制的麻醉药品和精神药品C.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻及使人形成瘾癖的药品D.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因及国家规定的其他药品E-鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品正确答案：E,第40题药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取()A.一般做法，包括阳性对照和样本对照B.多种形式，包括随机盲法对照临床试验C.对照临床试验D.随机盲法试验E.足够样本量的对照试验正确答案：B,第41题药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，一级召回为()A.每7日B.每5日C.每3日D.每2日E.每日正确答案：E,第42题不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是()A.处方药B.非处方药C.中成药D.中草药E.化学药正确答案：A,第43题不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该药品的商标、生产企业字号相同的是()A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号正确答案：C,第44题根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，SFDA可以要求药品生产企业进行A.药品说明书B.药品说明书内容C.药品说明书内容专用词汇D.药品说明书修改E.药品不良反应信息正确答案：D,第45题濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种系指()A.重点保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.野生药材物种正确答案：B,第46题可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是()A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料正确答案：D,第47题“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的广告忠告语是() A.处方药B.非处方药C.中成药D.中草药E.化学药正确答案：B,第48题应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织的是()A.医疗机构制剂配制B.医疗机构制剂室和药检室负责人C.医疗机构门诊药房调剂人员D.医疗机构制剂配制操作及药检人员E.医疗机构中心药房调剂人员正确答案：A,第49题医疗机构实行“医药分开核算，分别管理”主要解决的是()A.以药养益B.社区卫生服务组织C.综合医院、专科医院D.医疗服务体系E.双向转诊制度正确答案：A,第50题申请人符合资格;有明确的被申请人;有具体的复议请求和事实根据，属于复议范围和受理复议机关管辖的是()A.行政复议申请一般条件B.行政复议申请时间条件C.行政复议决定期限D.行政诉讼E.行政诉讼决定正确答案：A,第51题第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，不得零售，其经营是()A.SFDAB.省级药监管理部门C.省级安全生产监管部门D.省级公安机关E.麻醉药品定点经营企业正确答案：E,第52题对医疗机构申请“麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡”应当在40日内作出是否批准决定的是()A.卫生部B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门E.社区卫生站正确答案：C,第53题自受理申请之日起60日内作出决定，但是延长期限最多不超过30日的是()A.行政复议申请一般条件B.行政复议申请时间条件C.行政复议决定期限D.行政诉讼E.行政诉讼决定正确答案：C,第54题因服用药品引起的死亡;致癌、致畸、致出生缺陷……等情形的反应为()A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品相互作用E.药代动力学正确答案：C,第55题提供商品或服务按照国家规定或与消费者的约定，承担包修、包换、包退或者其他责任的应当按照国家规定或约定履行，不得故意拖延或无理拒绝的是()A.消费者协会B.虚假定价C.监督检查部门D.消费者E.经营者正确答案：E,第56题在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作的是()A.国务院药品监管部门B.国务院有关部门C.省级药监管理部门D.省级有关部门E.药监管理部门设置或确定的药检机构正确答案：B,第57题省级药监管理部门负责()A-执业药师资格B.执业药师注册C.执业药师考试D.执业药师注册管理E.执业药师证书资格正确答案：B,第58题SFDA负责非处方药目录的()A.药品B.宗旨C.依据D.遴选、审批、发布、调整E.制定正确答案：D,第59题通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动的是()A.互联网药品信息B.互联网药品信息服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务E.互联网信息服务正确答案：B,第60题小型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有()A.执业药师B.药士或相应职称的专业技术人员C.药师或相应专业的助理工程师D.主管药师或相应专业的工程师E.高中以上文化程度正确答案：C,第61题分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种系指()A.重点保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.野生药材物种正确答案：C,第62题属于二级保护野生药材物种的是()A.蕲蛇B.薄荷C.茯苓D.紫草E.白芷正确答案：A,第63题必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业的是()A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料正确答案：D,第64题中药材运输容器应具有较好的通气性，以保持干燥，并应有防潮措施，也不应与其他有毒、有害、易串味物质混装的是()A.中药材的采收B.中药材的加工C.中药材的包装D.中药材的运输E.中药材的储藏正确答案：D,第65题提供互联网药品信息服务网站是必须经(食)药监管理部门批准方可发布()A.广告B.药品广告C.药品广告批准文号D.药品信息E.互联网正确答案：B,第66题经注册的执业医师在执业地点取得相应的()A.处方标准B.处方权C.开具处方D.调剂资格E.处方有效期正确答案：B,第67题药品生产(经营)企业、医疗机构应当遵守国家药价管理规定制定和标明药品的()A.药品价格B.政府定价、政府指导价C.市场调节价D.市场指导价E.零售价格正确答案：E,第68题药品生产企业未规定有效期的药品其销售记录应保存()A..1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C,第69题对为药品生产、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的是()A.互联网药品交易服务B.互联网药品交易服务企业C.SFDAD.省级药监管理部门E.县级药监管理部门正确答案：C,第70题经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为是()A.经营者B.社会监督C.不正当竞争D.商业秘密E.公平竞争正确答案：C,第71题全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而医疗机构不得自行()A.零售B.交易C.提货D.批发E.2年正确答案：C,第72题对药品可能存在的安全隐患开展调査时，药品生产企业应给予协助的是()A.药品生产企业B.药监管理部门C.药品经营企业，使用单位D.卫生部E.SFDA和省级药监部门正确答案：B,第73题应当标明有效期和生产范围的是()A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E."GSP"认证证书正确答案：B,第74题承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作的是()A.中国药品生物制品检定法B.闻家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证中心正确答案：A,第75题药品广告审査机关对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审査，并依法对广告内容进行审查的时间是()A.10个工作日内B..7个工作日C.5个工作日D.3个工作日E.15个工作日内正确答案：A,零售药店对处方必须留存2年以上备查的是()A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.药品正确答案：A,第77题受广告申请人委托代理，发布药品广告的，应当查验“药品广告审查表”原件，按照审批的内容发布的是()A.药品广告审査机关B.药品广告监督机关C.药品经营企业D.广告申请人E.广告发布者，广告经营者正确答案：E,第78题从事药品零售企业药品验收工作人员应具有()B.药士或相应职称的专业技术人员C.药师或相应专业的助理工程师D.主管药师或相应专业的工程师E.高中以上文化程度正确答案：E,第79题承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是()A.中国药品生物制品检定法B.闻家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证中心正确答案：D,第80题对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是()A-县级药监管理部门B.省级药监管理部门C.省级卫生主管部门。

2015年执业药师中药学综合知识与技能真题卷2解析

【正确答案】B【你的答案】【答案解析】2015年执业药师中药学综合知识与技能真题卷 2一、最佳选择题（共 40题，每小题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案）第1题消渴丸中含的西药成分是A.B.C.D.E .【正确答案】B 【你的答案】【答案解析】本题1分第2题延胡索与何种西药制成注射液，止痛效果明显增加A. 阿托品B. 呋塞米C. 青霉素D. 氨茶碱E. 氢化可的松【正确答案】A 【你的答案】【答案解析】本题1分第3题下列诸脉，通常不主虚证的脉象是A. 浮脉B •牢脉C •微脉D. 细脉E. 濡脉格列美脲格列本脲吲哚美辛苯甲酸水杨酸本题1分第4题胃大出血时忌用的非处方中成药是A. 养胃舒胶囊B. 沉香化气丸C•舒肝平胃丸D. 温胃舒胶囊E. 以上均不是【正确答案】D 【你的答案】【答案解析】本题1分第5题解表散寒、宣肺止嗽首选A. 雪梨膏B. 川贝枇杷颗粒C. 止嗽定喘口服液D. 通宣理肺丸E. 养阴清肺膏【正确答案】D 【你的答案】【答案解析】本题1分第6题因食滞所致的胃痛临床表现是A. 胃脘灼痛B. 胃脘刺痛C. 痛连胁肋D. 胃痛暴作E. 胃痛，暧腐恶食【正确答案】E 【你的答案】【答案解析】本题1分第7题中医诊断学的基本原则之一是A. 四诊合参【正确答案】D【你的答案】【答案解析】本题考查中医诊断学的基本原则。

整体观念、辨证论治是中医学的基本特点；援物比类是中医学的思维特点之一；中医学强调辨证论治，而非辨病论治; 中医诊断学的三大原则分别是审内察外，整体统一; 望闻问切，四诊合参；辨证求因，审因论治。

本题1分第8题以下哪种医疗器械产品不要求无菌A. 创可贴B. 水银体温计C 注射针D. —次性使用注射器E. —次性使用输液器【正确答案】B 【你的答案】【答案解析】本题1分第9题某男，65岁，滑精早泄，尿后余沥不尽，伴见腰膝酸软、面色淡白、听力减退，证属A. 肾精不足证B •肾阳虚证C •肾阴虚证D. 肾气不固证E. 肾不纳气证本题考查肾气不固证的诊断。

2015贵州省驻店药师单选题答案.

1、下列对药品说明书叙述错误的是A、医生开具处方的重要依据B、药师审核处方的重要依据C、药品说明书具有法律效力的重要文件D、临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此【显示正确答案】（D）2、标签或者说明书上不用注明的是A、药品的通用名称B、适应症或者功能主治C、价格D、用法、用量【显示正确答案】（C）3、下列哪项不是药品说明书的依据A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》【显示正确答案】（A）4、下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据A、1995年5月1日颁布的《执业医师法》（主席令第5号）第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》【显示正确答案】（A）5、下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的A、应当保障其科学性B、作为医院药房统方的依据C、发挥指导临床正确用药的作用D、全面性、准确性【显示正确答案】（B）6、下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误A、要求定期的更新修订B、及时完善相关信息C、对于较早上市“老产品”，确定基本原则，统一规范不同版本说明书D、对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用【显示正确答案】（D）7、下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是A、需要有管理部门的参与B、确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范C、根据药品生产企业的需要确定诊疗规范D、加强其推广、培训和实施，将医保报销与用药指南相关联，也可在一定程度上影响临床用药行为A B C D【显示正确答案】（C）8、下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药A、适应症B、用法用量C、禁忌症D、与医生利益有关的事项A B C D【显示正确答案】（D）9、一般性感染的患儿在用药（）小时，重症感染的患儿在用药（）小时，应及时进行疗效评估，对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。

2015年下半年贵州卫生系统招聘药学专业知识考试试题

2015年下半年贵州卫生系统招聘药学专业知识考试试题一、单项选择题（共 23 题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意）1、肝肠循环可影响____A．药物作用的强弱 B．药物作用的快慢C．药物作用的时间长短 D．药物的吸收E．药物的分布2、升浮类药物不具有的作用是____A．祛风散寒 B．止咳平喘C．升阳发表 D．开窍3、A．过清音 B．鼓音C．实音 D．水泡音E．哮鸣音4、重度贫血的血红蛋白含量是____A．＜30g/L B．30～60g/LC．60～89g/L D．90～100g/LE．＞100g/L5、实验研究和调查研究的根本区别是____A．是否进行随机抽样B．是否进行随机化分组C．是否主动对研究对象施加干预措施D．以动物为研究对象，还是以人为研究对象6、医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指____A．专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁B．专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记C．专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记D．专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记E．专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁7、下列哪种疾病淋巴细胞增多____A．过敏性疾病 B．流感C．急性中毒 D．放射线照射8、下肢静脉曲张最容易发生皮肤溃疡的部位是____A．足背 B．小腿中1/3外侧C．小腿中1/3内侧 D．小腿下1/3内侧E．小腿下1/3外侧9、鉴别腹股沟斜疝与直疝最有价值的临床特点是__A．疝块的形状B．疝块的位置C．回纳疝块后压住深(内)环，增加腹压疝块是否脱出D．是否容易嵌顿E．发生年龄10、糖尿病的诊断是糖尿病症状加上随机血糖____A．≥7.1mmol/L B．≥9.1mmol/LC．≥10.1mmol/L D．≥11.1mmol/LE．≥12.1mmol/L 11、下列符合阴虚火旺心悸的是____A．心悸时作时止、舌红苔黄腻B．心悸不安、舌质紫暗C．心悸眩晕、胸闷痞满或水肿D．心悸气短、面色无华E．心悸易惊、舌红苔少或无12、下列方剂中，患者症见痢下赤白相兼，腹痛，里急后重，肛门灼热，小便短赤，舌苔黄腻，脉弦数，适用的是____A．白头翁汤 B．芍药汤 C．玉女煎 D．清胃散E．苇茎汤13、乙状结肠扭转时钡剂灌肠X线检查可见扭转部位钡剂受阻，呈现__ A．“中断”B．“杯口”C．“鸟嘴”D．“线状”E．“倒3征”14、下列药物中，一般不用于与活血祛瘀药配伍治疗血瘀证的是____A．行气药 B．温经药 C．清热药 D．温阳益气药E．补虚药15、下列关于气虚所致月经异常的描述，正确的是____A．经色深红质稠 B．经色淡红质稀C．经色紫暗 D．夹有血块E．小腹冷痛16、人体内合成尿素的主要脏器是__A．脑B．肌肉C．肾D．肝E．心17、妊娠期血容量增加达高峰是在____A．孕24～25周 B．孕26～28周C．孕32～34周 D．孕35～36周E．孕37～38周18、多发性骨髓瘤患者的血涂片镜检可见哪种红细胞异常变化____A．嗜多色红细胞 B．泪滴形红细胞C．椭圆形红细胞 D．红细胞缗钱状形成19、经鼻气管插管前鼻腔滴入3%麻黄碱之目的是____A．局部麻醉 B．润滑鼻腔C．收缩鼻粘膜血管 D．预防诱导时低血压E．预防感染20、胃热壅盛的吐血宜选用____治疗。

2015年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题及参考答案 (1)

2015年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题及参考答案一、最佳选择题（共40 题，每题1 分，的备选项中，只有一个最符合题意）1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是A.患者样本信息B.用药评价C.临床诊断要点D.用药记录E.患者知情同意书【答案】E2.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是A.新癀片+吲哚美辛胶囊B.曲克芦丁片+维生素C 片C.脉君安片+氢氯噻嗪片D.消渴丸+格列本脲片E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片【答案】B3.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。

下列药物合用会有不良相互作用的是A.阿莫西林和克拉维酸钾B.头孢哌酮和舒巴坦C.苄丝肼和左旋多巴D.甲氧氯普胺和氯丙嗪E.亚胺培南和西司他丁钠【答案】D4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是A.X 丙沙星B.胺碘酮C.氟康唑D.卡马西平E.西咪替丁【答案】D5.下列药品宜冷处贮藏但不应冷冻的是A.氯化钠注射液B.双歧三联活菌制剂C.卡前列甲酯栓剂D.甘露醇注射剂E.葡萄糖注射液【答案】B6.欲用95%乙醇和蒸馏水配置70%乙醇1000ml，所取95%乙醇体积约为A.500mlB.665mlC.700mlD.737mlE.889ml【答案】D7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4 小时候，面部出现皮疹，无其他不适，停药后皮疹消失，排除其他疾病可能，该病例用药与不良反应因果关系评价结果是A.肯定B.很可能C.可能D.可能无关E.无法评价【答案】B8.治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病药物是A.来氟米特B.泼尼松C.雷公藤多苷D.白芍总苷E.甲氨蝶呤【答案】E9.药师在知道合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法，下列交代的内容错误的是A.活菌制剂不能超过40℃的水送服B.肠溶片要整体吞服，不易咀嚼服用C.栓剂是外用制剂，不可口服D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排除类似完整的药品制剂骨架，告知患者不用疑惑【答案】D10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是A.妊娠1~2 周B.妊娠3~12 周C.妊娠13~27 周D.妊娠27~32 周E.妊娠33~40 周【答案】B11.老年人使用可导致甲状腺功能异常、肺毒性或Q-T间期延长，不宜作为心房颤动一线用药的是A.福辛普利B.地高辛C.美托洛尔D.胺碘酮E.华法林【答案】D12.下列关于肾功能不全患者给药方案调整方法，错误的是A.肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物B.肾功能不全而肝功能正常者，可选用双通道（肝肾）消除的药物C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或减少给药剂量D.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾病E.使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，设计个体化给药方案【答案】D13.下列关于肾功能不全患者给药方案调整的方法，错误的是A.肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物B.肾功能不全而肝功能正常者，可选用双通道（肝肾）C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或给减少给药剂量D.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾病E.使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，涉及个体化给药方案【答案】C14、治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是A.有效性B.安全性C.经济型D.依从性E.药品质量【答案】D15.服用后容易引起结晶尿，药师在指导用药时应告知患者多饮水的药物是A.红霉素B.头孢呋辛C.磺胺甲恶唑D.阿奇霉素E.阿莫西林【答案】C16.患者，男，体检发现血清尿素氮升高，血肌酐升高，其他生化指标，该患者最可能患有A.心脏疾病B.肝脏疾病C.肾脏疾病D.血液疾病E.感染性疾病【答案】C17.接种乙型肝炎疫苗后，血清免疫学检查可呈阳性反应的指标是A.乙型肝炎病毒表面抗原B.乙型肝炎病毒表面抗体C.乙型肝炎病毒e 抗原D.乙型肝炎病毒e 抗体E.乙型肝炎病毒核心抗体【答案】B18.下列属于脂溶性维生素的是A.叶酸B.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D【答案】D19.下列治疗痤疮的药物中，患者在治疗期间及治疗结束后 1 个月应避免献血的是A.红霉素B.异维A 酸C.克林霉素D.过氧甲苯酰E.米诺环素【答案】B20.Q-T 间期延长的荨麻疹患者不宜选用的抗过敏药是A.氯苯那敏B.色甘酸钠C.苯X 拉XD.异丙嗪E.依巴斯丁【答案】E21.患者，男50 岁，血压170/95mmHg，伴有双侧肾动脉狭窄，单药治疗控制血压效果不佳，宜选用的联合用药方案是A.利尿剂+ARBB.B 受体阻滞剂+ARBC.利尿剂+CCBD.A 受体阻滞剂+ACEIE.ACEI+CCB【答案】C22.冠状动脉粥样硬化心脏病患者，如没有用药禁忌证，欲服用阿司匹林作为一级预防，最佳剂量范围是A.25-70mg/dB.25-77mg/dC.75-150mg/dD.150-300mg/dE.300-500mg/d【答案】C23.下列关于脑梗死急性期药物治疗的说法，正确的是A.急性脑梗死的溶栓治疗时间窗是48 小时B.血小板计数＜100×109/L 时应禁用溶栓药C.甘油果糖脱水作用较甘露醇强且快D.应在使用溶栓药的同时联合使用阿司匹林E.应在使用溶栓药的同时联合使用抗凝药【答案】B24.为减少共济失调，幻觉及“宿醉现象”，老年人失眠患者宜选用A.苯巴比妥B.劳拉西泮C.佐匹克隆D.水合氯醛E.地西泮【答案】C25.患者，男，70 岁，右手抖动和行走缓慢3个月，经过神经科检查后诊断为帕金森病，既往前列腺肥大史3 年，临床上对该患者不宜选用B.左旋多巴C.多巴丝肼D.司来吉兰E.金刚烷胺【答案】A26.患者，男，28岁，2天前因淋雨后出现发热，体温最高达39℃，经实验室和胸片检查，临床诊断为社区获得性肺炎，无其他基础疾病，可首选的抗菌药物是A.头孢拉定B.阿米卡星C.亚胺培南西司他丁D.头孢哌酮舒巴坦E.甲硝唑【答案】A27.胃食管反流的患者应避免使用的药物是A.阿司匹林B.阿仑膦酸钠D.美托洛尔E.多潘立酮【答案】B28.可作为根除幽门螺杆菌感染的一线治疗方案是A.埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素500mg qd+阿莫西林0.5g tidB.埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素500mg tid+枸橼酸铋钾0.6gbidC.埃索美拉唑20mg qd+克拉霉素1.0g qd+枸橼酸铋钾0.6gbidD.埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素500mg bid+阿莫西林1.0g bid+枸橼酸铋钾0.6g bidE.埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素500mg tid+阿莫西林1.0g tid+枸橼酸铋钾0.6g tid【答案】D29.下列关于甲状腺功能减退患者激素替代治疗的说法，错误的是A.需要终身服药B.服用过量可能出现甲状腺激素功能亢进症状C.左甲状腺素应于早餐前半小时空腹服用D.妊娠期妇女必须联合使用丙硫氧嘧啶E.治疗目标是将TSH 和甲状腺技术水平回复的正常范围内【答案】D30.患者，男，70 岁，近期发生骨痛、疲劳、驼背，临床诊断为老年性骨质疏松症，该患者不宜选用的药物是A.降钙素B.维生素DC.阿仑膦酸钠D.碳酸钙E.雷洛昔芬【答案】E31.过量服用维生素D 所发生中毒的典型临床表现是A.骨骼发育不良或骨软化B.间质性骨炎或肾结石C.骨质疏松症或骨桥D.横纹肌溶解或肌痛E.高尿酸血症或疼痛【答案】B32.通风急性发作期应禁用的药物是A.碳酸氢钠B.别嘌醇C.秋水仙碱D.布洛芬E.吲哚美辛【答案】B33.治疗大肠埃希菌所致的尿路感染，不宜选用的抗菌药物是A.左氧氟沙星B.阿莫西林C.头孢呋辛D.阿奇霉素E.复方碘胺甲恶唑【答案】D34.患者，女，实验室检查：血红蛋白95g/，临床诊断为缺铁性贫血，处方口服硫酸亚铁片，下列想患者交代的用药注意事项，错误的是A.不宜与铝剂同时服用B.宜空腹服用C.宜同时补充维生素CD.不宜同时进食牛奶和蛋类E.避免应用抑酸药【答案】E35.伴有神经症状的巨幼细胞性贫血患者，在补充叶酸的基础上，还应补充A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B XD.维生素B6E.维生素B12【答案】E36.治疗抗肿瘤药引起的恶心、呕吐等不良反应，可选用的止吐药物是A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.昂丹司琼D.维生素B6E.茶苯海明【答案】C37.癌症疼痛的治疗，应按照疼痛的程度选用不同阶段的镇痛药物，下列属于第三阶梯的镇痛药物是A.双氯芬酸B.X 来昔XC.可待因D.布桂嗪E.吗啡【答案】E38.患者，女，55 岁，关节痛半年，临床诊断为类风湿关节炎，既往有十二支肠溃疡病史，应首选的NSAID 类药物是A.塞来昔布B.吲哚美辛C.布洛芬D.双氯芬酸E.萘普生【答案】A39.用于禁忌避孕的药物是A.左炔诺孕酮B.黄体酮C.X 睾酮D.罗格列酮E.丁螺环酮【答案】A40.解救有机磷中毒过程中，入阿托品应用过量，应立即给予A.毛果芸香碱B.东莨菪碱C.麻黄碱D.山莨菪碱E.茶碱【答案】A二、配伍选择题（共50 题，每题1 分。

2015年执业药师考试试题及答案

2015年执业药师考试试题及答案一、单项选择题1.以下哪个是药品注射剂的生产过程中存在的问题？A.原辅材料的选择和用量不准确B.洁净室温度不稳定C.注射剂灭菌不彻底D.包装材料不符合要求答案：A2.以下哪个属于药师的职责？A.处理、储存药品B.设置合理用药方案C.负责患者入院护理D.监测药品在患者体内的代谢答案：B3.药剂师在药店的岗位职责中不包括以下哪项？A.检查处方的合理性B.调剂处方药品并标签贴药C.配制煅制药剂D.咨询和指导患者用药答案：C4.下列哪个药品不属于处方药？A.退烧药B.抗生素C.镇痛药D.降压药答案：A5.以下哪个不是药品不良反应发生的原因？A.过敏B.药品的剂量超过限制C.患者的个体差异D.药物质量不合格答案：C二、问答题1.请简要描述如何进行一个合理用药咨询？答：合理用药咨询过程中应首先询问患者病情、症状等相关信息，在了解患者的基本情况后，药师需要详细解答患者对药品的疑问，并告知药品的使用方法、剂量、频率等注意事项，帮助患者正确服药并避免可能的不良反应的发生。

2.请简要介绍一种药物的给药途径和其特点。

答：口服给药是最常用的给药途径之一，药物通过口腔进入消化道，被吸收后进入血液循环。

其特点包括方便、易操作、适用于大多数药物，但可能受到胃肠道吸收不良、首过效应等因素的影响。

三、案例分析题一名40岁男性患者到药店咨询头痛缓解方法，他描述头痛伴有轻度恶心和眼前发花，发作时有时候伴随光过敏。

患者无其他疾病，正常体温、血压和脉搏。

请回答以下问题：1.请推测该患者可能患有何种头痛类型？答：根据患者的症状描述，可能患有偏头痛。

2.请列举一种可能的治疗方案或药物建议。

答：患者可以尝试非处方的NSAIDs类药物如布洛芬或扑热息痛缓解头痛。

如果头痛频繁或严重，应建议患者就医进一步评估并获取专业治疗建议。

总结：执业药师考试旨在评估药师们对药学知识和职业责任的掌握程度。

药师需要具备扎实的药学知识、良好的沟通技巧和职业操守，以确保患者获得合理有效的药物治疗。