重庆仁爱医院正规吗医院消毒用品有效性监测记录

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20152016年重庆市各区县医疗机构消毒效果监测分析

管理科学２０１５－２０１６年重庆市各区县医疗机构消毒效果监测分析∗杨雪帆,何亚明,刘㊀南,朱㊀兵ә(重庆市疾病预防控制中心消毒与媒介生物控制所㊀４０００４２)㊀㊀[摘㊀要]㊀目的㊀了解重庆市各区县医疗机构消毒与灭菌质量状况,以指导各区县疾病预防控制中心做好所属辖区医疗机构的消毒监测工作,预防和控制医院内感染的发生.方法㊀收集２０１５－２０１６年重庆市各区县疾病预防控制中心对所属辖区医疗机构消毒灭菌效果监测资料,采用频数描述和χ２检验进行统计分析.结果㊀２０１５－２０１６年对重庆市各区县医疗机构共监测样品８１２６２件,２０１６年合格率[９４．６％(３８５６８/４０７６４)]明显高于２０１５年[９３．５％(３７８７１/４０４９８)],差异有统计学意义(P＜０．０５).一次性卫生用品合格率最高,达１００．０％(１８４/１８４),医院污水和紫外线灯强度的合格率最低,分别为８８．３％(１０１１/１１４５)㊁８８．４％(４８７/５５１).区县级医疗机构合格率最高,达９７．３％(１１３３６/１１６４５),托幼机构合格率最低,为８７．８％(７３８５/８４１２).结论㊀２０１５－２０１６年重庆市医疗机构消毒质量总体较好,但仍存在一些问题,需采取措施提高个别监测项目(如医院污水)和个别机构(如托幼机构)的合格率.[关键词]㊀卫生系统机构;㊀消毒;㊀合格鉴定;㊀交叉感染D O I:１０．３９６９/j．i s s n．１００９Ｇ５５１９．２０１９．０８．０５０中图法分类号:R１８７;R１９７．２文章编号:１００９Ｇ５５１９(２０１９)０８Ｇ１２６６Ｇ０３文献标识码:C㊀㊀医院是患者聚集的场所,而患者自身的机体抵抗力往往较低,如医院消毒不规范或不到位,造成医院空气㊁物体表面㊁医务人员手㊁使用中的消毒剂等细菌超标,在诊疗过程中极易发生医院内感染,对患者甚至是医务工作者的健康造成极大的威胁.医院消毒是预防医院内感染的重要手段,对预防和控制医院内感染具有重要意义[１].对医疗机构开展消毒灭菌效果的监测和评价,及时掌握各机构的消毒灭菌质量状况,对及时发现医院内感染控制过程中存在的问题具有一定的指导意义[２].为了解重庆市各区县医疗机构消毒与灭菌效果,指导区县疾病预防控制中心做好对所属辖区医疗机构的消毒监测工作,本研究对２０１５－２０１６年重庆市３９个区县的医疗机构消毒质量监测数据进行了分析,现报道如下.１㊀资料与方法１．１㊀资料来源㊀收集２０１５－２０１６年重庆市各区县疾病预防控制中心对所属辖区内所有医疗机构的监测资料.１．２㊀方法１．２．１㊀监测对象㊀重庆市３９个区县不同类别的医疗机构,包括以下７类:(１)区县级医疗机构;(２)乡镇(街道)医疗机构;(３)城镇社区医疗机构;(４)村卫生室;(５)个体诊所(或专科门诊);(６)中小型民营医院; (７)托幼机构.监测的主要科室为手术室㊁重症监护病房㊁产房㊁血液透析室㊁内镜室㊁口腔科和供应室等重点科室.１．２．２㊀监测指标㊀包括室内空气㊁物体表面㊁医护人员手㊁使用中的消毒剂㊁消毒内镜㊁透析用水㊁一次性卫生用品(包括一次性棉签㊁口罩㊁帽子)㊁一次性医疗用品(包括一次性注射器㊁输液器㊁输血器)㊁压力蒸汽灭菌器㊁医院污水㊁灭菌器械包/盒㊁紫外线灯强度.１．２．３㊀具体操作及评价方法㊀参照«消毒技术规范(２００２年版)»[３]«医院消毒卫生标准»(G B１５９８２Ｇ２０１２)[４]«医院洁净手术部建筑技术规范»(G B５０３３３Ｇ２０１３)[５]«血液透析和相关治疗用水»(Y Y０５７２Ｇ２００５)[６]«医疗机构水污染物排放标准»(G B１８４６６Ｇ２００５)[７]及«紫外线杀菌灯»(G B１９２５８Ｇ２００３)[８]进行具体操作及评价.１．３㊀统计学处理㊀应用E x c e l２０１０软件录入并整理数据,应用S P S S２５．０统计软件进行数据分析,计数资料以率或构成比表示,采用描述性统计分析㊁χ２检验㊁F i s h e r确切概率法等.P＜０．０５为差异有统计学意义.２㊀结㊀㊀果２．１㊀２０１５－２０１６年不同监测指标结果比较㊀２０１５－２０１６年对重庆市各区县医疗机构共监测样品８１２６２件,合格７６４３９件,合格率为９４．１％.２０１６年合格率明显高于２０１５年,差异有统计学意义(P＜０．０５).２０１６年室内空气㊁物体表面㊁一次性医疗用品㊁压力蒸汽灭菌器合格率均较２０１５年有所提高,差异均有统计学意义(P＜０．０５).而消毒内镜合格率由２０１５年的９５．０％下降到为２０１６年的８６．１％.２０１５－２０１６年∗基金项目:重庆市卫生健康委员会医学科研计划项目(２０１５M S X M０９５).ә㊀通信作者,EＧm a i l:５７８３３８８０９＠q q．c o m.表１㊀㊀２０１５－２０１６年不同监测指标结果比较监测指标２０１５年监测件数合格件数合格率(％)２０１６年监测件数合格件数合格率(％)合格率(％)χ２P室内空气４７７０４１４０８６．８６７５５６０９１９０．２８８．８３２．００４０．０００物体表面１２７７７１１７０４９１．６１０１０８９３６９９２．７９２．１９．１４３０．００２医护人员手７２４９６７２０９２．７７６５３７１４０９３．３９３．０２．０２２０．１５５使用中的消毒剂８９８８８８８０９８．８９８２９９７３７９９．１９８．９３．１４９０．０７６消毒内镜２０１９９５．０３６３１８６．１８９．３０．３３６０．５６２透析用水１００９７９７．０７２７２１００．０９８．３－０．２６６一次性卫生用品１１３１１３１００．０７１７１１００．０１００．０－－一次性医疗用品２７１２２６３３９７．１２５５４２５４８９９．８９８．４５９．４０２０．０００压力蒸汽灭菌器１３３６１２８７９６．３１７８６１７５６９８．３９７．５１２．２４６０．０００医院污水４０１３５１８７．５７４４６６０８８．７８８．３０．３５００．５５４灭菌器械包/盒１６９８１６３２９６．１９３９９０１９６．０９６．１０．０４１０．８４０紫外线灯强度３３４２９５８８．３２１７１９２８８．５８８．４０．００３０．９５５合计４０４９８３７８７１９３．５４０７６４３８５６８９４．６９４．１４４．００１０．０００㊀㊀注:－表示无数据表２㊀㊀２０１５－２０１６年不同类别医疗机构监测结果比较医疗机构类别２０１５年监测件数合格件数合格率(％)２０１６年监测件数合格件数合格率(％)合格率(％)χ２P区县级医疗机构５６２５５４５６９７．０６０２０５８８０９７．７９７．３５．１８８０．０２３乡镇(街道)医疗机构６３５３５８２６９１．７６０７９５６２０９２．４９２．１２．３５９０．１２５城镇社区医疗机构２４７４２３６３９５．６２４８４２３８５９６．０９５．８０．７６７０．３８１村卫生室４９８７４７１８９４．６４３７７４１３３９４．４９４．５０．１４７０．７０２个体诊所(或专科门诊)１０４６１９８５４９４．２１２０６７１１４２２９４．７９４．４２．２３３０．１３５中小型民营医院５８０４５４７３９４．３６１１９５９２０９６．７９５．６４２．１２１０．０００托幼机构４７９４４１８１８７．２３６１８３２０８８８．７８７．８４．０８４０．０４３合计４０４９８３７８７１９３．５４０７６４３８５６８９４．６９４．１４４．００１０．０００一次性卫生用品合格率最高,均为１００％.２０１５年合格率最低的是室内空气和医院污水,分别为８６．８％㊁８７．５％;２０１６年合格率最低的是消毒内镜和紫外线灯强度,分别为８６．１％和８８．５％.见表１.２．２㊀２０１５－２０１６年不同类别医疗机构监测结果比较㊀２０１５－２０１６年区县级医疗机构合格率最高,达９７．３％,其次为城镇社区医疗机构和中小型民营医院,分别为９５．８％㊁９５．６％.托幼机构的合格率最低,为８７．８％.２０１６年区县级医疗机构㊁中小型民营医院㊁托幼机构合格率均明显高于２０１５年,差异均有统计学意义(P ＜０．０５).见表２.３㊀讨㊀㊀论㊀㊀２０１５－２０１６年监测结果表明,２０１６年重庆市各区县医疗机构消毒效果监测合格率高于２０１５年,特别是室内空气㊁物体表面㊁一次性医疗用品㊁压力蒸汽灭菌器合格率均较２０１５年有所提高,说明重庆市医疗机构消毒管理工作取得了一定成效,从而有效防止了医院内感染的发生,确保了群众医疗安全.本研究结果显示,２０１５－２０１６年室内空气㊁紫外线灯强度和医院污水合格率最低,应引起重视.紫外线灯照射是室内空气消毒的主要措施,其灯管的质量和数量㊁辐射强度㊁照射时间均会影响空气消毒效果[９].建议各医疗机构对相关人员做好紫外线灯消毒原理和使用方法的培训,建立紫外线灯使用登记维护记录,定期进行辐照强度监测,定期擦拭灯管,及时更换不合格的紫外线灯管[１０].同时,建议有条件的单位建立层流净化手术室或采用空气消毒器等先进设备,注意在消毒前做好室内环境的清洁,提高室内空气合格率.针对医院污水合格率较低的情况,建议相关医疗机构加强污水处理设备的保养维护与更新,加强对相关人员污水处理技术的培训,加强对医院污水的监测,确保污水处理工作正常运转,减少环境污染.内镜作为一种有效的侵入人体腔内的诊疗仪器,使用频繁,由于其结构复杂和材料特殊,内镜的消毒不易达到完全灭菌的要求,操作时一旦破坏人体的防御屏障,极有可能造成感染.因此,内镜的消毒与灭菌质量一直受到重点关注[１１].本研究结果显示,消毒内镜合格率由２０１５年的９５．０％下降为２０１６年的８６．１％.因此,相关医疗机构应提高认识,积极找出原因,切实加强对内镜消毒灭菌工作的监督和管理,一方面可根据医院的实际需求加强硬件设备的投入,改善内镜清洗消毒室的工作条件,使内镜的清洗和消毒规范化㊁科学化;另一方面加强对内镜诊疗㊁清洗和消毒人员的培训,强化职业道德,使其正确㊁熟练地掌握内镜的清洗和消毒灭菌技术,严格执行操作规程;同时,将内镜清洗和消毒工作纳入医疗质量管理,使内镜清洗和消毒工作既有全面监督,又有不定期督查,使«内镜清洗消毒技术规范»的落实从制度上得到保证[１２].有研究表明,医疗器械在消毒灭菌前进行彻底清洗,是保证消毒灭菌效果和控制医院内感染的关键[１３].因此,在重视消毒效果监测的同时也应重视清洗质量.２０１５－２０１６年不同类别医疗机构中区县级医疗机构合格率最高,与徐秀梅[１４]和何飞等[１５]的研究结果相似,可能与医院消毒硬件设备的投入㊁管理制度及洗消人员的业务水平有关.而２０１５－２０１６年托幼机构合格率均为最低,应引起重视.提示各区县疾病预防控制中心对托幼机构消毒效果的监测和督导应是今后工作的侧重点,应有针对性地对托幼机构相关人员进行清洁和消毒相关知识的培训及指导,确保在幼儿就读时提供一个良好的卫生生活环境.综上所述,对医疗机构消毒效果进行定期监测是预防和控制医院内感染的有效方法之一.医疗机构可根据监测结果及时发现问题,解决问题,有侧重点地加强对医务人员的消毒灭菌知识培训和技术指导,加强监督和管理.开展医院消毒效果的监测工作,应是有计划㊁连续㊁多次㊁反复㊁长期的工作[１６];只有这样才能不断提高医疗机构消毒工作质量,有效预防和控制医院内感染,更好地服务于患者,保护医务工作者和社会人群的健康[１７].参考文献[１]范晓婷,孙华昌,孟庆慧．基层医疗机构医院感染控制问题及干预措施[J]．中华医院感染学杂志,２０１４,２４(１７):４３８５Ｇ４３８７．[２]徐燕,陈文森,谈智,等．两所大型综合医院消毒质量监测结果报告[J]．中国消毒学杂志,２０１２,２９(２):１１７Ｇ１１９．[３]中华人民共和国国家卫生健康委员会．消毒技术规范:２００２年版[E B/O L]．(２０１２Ｇ０８Ｇ０１)[２０１８Ｇ０６Ｇ２３]．h t t p s://w w w．d o c i n．c o m/ pＧ７７１０６３７８７．h t m l．[４]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会．G B１５９８２Ｇ２０１２医院消毒卫生标准[E B/O L]．(２０１２Ｇ１１Ｇ０１) [２０１８Ｇ０７Ｇ２０]．h t t p s://w e n k u．b a i d u．c o m/v i e w/２４d４６b５a b４d a a５８d a １１１４a６９．h t m l．[５]中华人民共和国国家卫生健康委员会．G B５０３３３Ｇ２０１３医院洁净手术部建筑技术规范[M]．北京:中国建筑工业出版社,２０１３．[６]中华人民共和国国家食品药品监督管理总局．Y Y０５７２Ｇ２００５血液透析和相关治疗用水[E B/O L]．(２００６Ｇ０６Ｇ０１)[２０１８Ｇ３Ｇ２１]．h tＧt p s://w w w．d o c i n．c o m/p－１２２３０４３３４９．h t m l．[７]国家环境保护总局,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局．G B１８４６６Ｇ２００５医疗机构水污染物排放标准[E B/O L]．(２００６Ｇ０１Ｇ０１)[２０１８Ｇ０７Ｇ２０]．h t t p s://w e n k u．b a i d u．c o m/v i e w/３d０３８e f２９e３１４３３２３９６８９３７２．h t m l．[８]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局．G B１９２５８Ｇ２００３紫外线杀菌灯[E B/O L]．(２００６Ｇ０１Ｇ０１)[２０１８Ｇ０７Ｇ２０]．h t t p://w w w．d o c８８．c o m/pＧ９８９６４７７０８２４０９．h t m l．[９]贺洪国,张渤,郑朝阳,等．北京市昌平区２０１０年Ｇ２０１２年医疗机构消毒效果监测结果分析[J]．中国卫生检验杂志,２０１４,２４(１):１１０Ｇ１１１．[１０]杨纯,张凌,李莎．２０１３－２０１５年成都市某区医疗机构消毒效果监测与分析[J]．预防医学情报杂志,２０１６,３２(１２):１３１５Ｇ１３１７．[１１]温宪芹,李子尧,刘雷,等．山东省医疗机构消化内镜消毒状况调查[J]．中国消毒学杂志,２０１１,２８(６):７３８Ｇ７４０．[１２]姜华,杨海轶,杨梅,等．基层医院消化内镜清洗消毒现状调查及对策研究[J]．中国消毒学杂志,２０１５,３２(４):４１８Ｇ４１９．[１３]张流波,邱侠．医疗器械清洗质量控制与效果评价[J]．中国消毒学杂志,２０１１,２８(１):８７Ｇ８９．[１４]徐秀梅．２０１１－２０１４年扬州市江都区医院消毒效果监测分析[J]．河南预防医学杂志,２０１５,２６(４):３３２Ｇ３３３．[１５]何飞,陈胤忠,朱海波,等．江苏省盐城市盐都区２０１２Ｇ２０１３年医疗机构消毒效果监测[J]．上海预防医学,２０１５,２７(７):４１６Ｇ４１７．[１６]张义喜,郭春燕．乡村医生培训对提高村卫生室消毒质量的调查分析[J]．南京医科大学学报:社会科学版,２００６,６(３):２１１Ｇ２１２．[１７]王向娜,瞿虹．医疗机构消毒效果监测结果分析[J]．浙江预防医学,２０１２,２４(４):５６Ｇ５７．(收稿日期:２０１８Ｇ０８Ｇ０６㊀修回日期:２０１８Ｇ１１Ｇ２６)。

医院消毒灭菌的效果监测

（1）检测方法:
1）紫外线辐照计测定法：开启紫外线灯 5min 后，将测定波长为 253.7nm 的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离 1m 的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。
2）紫外线强度照射指示卡监测法：开启紫外线灯5min后，将指示卡置紫外灯下垂直距离1m处，有图案一面朝上，照射1min （紫外线照射后，图案正中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色），观察指示卡色块的颜色，将其与标准色块比较，读出照射强度。
(4) 生物指示物监测法一般每月用生物指示物监测一次。生物指示物
用枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC 9372），抗力要求为：菌量在5×105cfu/片～5×106cfu/片，在环氧乙烷剂量为600mg/L±30mg/L，作用温度为 54℃±2℃，相对湿度为60%±10%条件下，其杀灭90%该微生物的D值为2.6min～5.8min，存活时间应≥7.8min，死亡时间应≤58min。
（3）生物检测法
1）指示菌株：枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC 9372），菌片含菌量为 5.0×105 cfu/片～5.0×106cfu/片。其抗力应符合以下条件：在温度 160℃±2℃ 时，其 D 值为 1.3 min～1.9min，存活时间 ≥3.9min，死亡时间 ≤19min。
2）检测方法：将枯草杆菌芽孢菌片分别装入灭菌中试管内（ 1 片/管）。灭菌器与每层门把手对角线内，外角处放置2个含菌片的试管，试管帽置于试管旁，关好柜门，经一个灭菌周期后，待温度降至 80℃时，加盖试管帽后取出试管。在无菌条件下，加入普通营养肉汤培养基（5ml/管），以 36℃±1℃ 培养 48h，观察初步结果，无菌生长管继续培养至第七日。

医院消毒供应室医疗器械清洗质量调查与防控

医院消毒供应室医疗器械清洗质量调查与防控发布时间：2021-07-20T11:38:26.900Z 来源：《护理前沿》2021年10期作者：刘夙通讯作者：朱翔[导读] 探讨医院消毒供应室医疗器械清洗质量调查与防控。

刘夙通讯作者：朱翔西南医科大学附属中医医院四川泸州 646000【摘要】目的:探讨医院消毒供应室医疗器械清洗质量调查与防控。

方法：采用现场调查和抽样检验的方法，对我市11家医院消毒供应室中的医疗器械清洗质量进行调查分析。

比较11所医院消毒供应室医疗器械清洗肉眼观测结果和医疗器械清洗后试纸检测结果。

结果：一级医院消毒供应室医疗器械清洗的的合格率较低，二级医院消毒供应室医疗器械清洗的的合格率中等，三级医院消毒供应室医疗器械清洗的的合格率最高（P<0.05），一级医院医疗器械清洗后试纸结果为阴性率较低，二级医院医疗器械清洗后试纸结果为阴性率中等，三级医院医疗器械清洗后试纸结果为阴性率最高（P<0.05）。

结论：所有一级和二级医院消毒供应室中的医疗器械仍需要加强清洗质量，做好防控工作。

【关键词】消毒供应室；医疗器械；清洗质量；调查与防控消毒供应室作为每个医院供应各种无菌器械、敷料和用品的重要科室，他们的工作质量将会直接影响整个医疗质量和患者的生命安全。

所以对医疗器械的清洗质量是控制医院感染一项非常重要的指标，并且如果临床上在使用后清洗消毒不严格，达不到规范要求，这将会很容易在医院内部引发感染[1-2]。

并且由于现在的医疗器械大多为金属医疗器械，可以在经过反复清洗消毒后可重复使用，所以需要格外控制好医疗器械的清洗质量，确保医疗安全显得尤为重要。

为做好医院常规医疗器械的清洁管理工作，完善供应室清洁所必须配备的设备设施，医疗器械应当按照标准流程进行清洗，并符合卫生部颁布的质量标准的有关规定。

因此本文以11所医院为研究对象，探讨医院消毒供应室医疗器械清洗质量调查与防控，报道如下。

1.资料与方法1.1临床资料采用现场调查和抽样检验的方法，对我市11家医院消毒供应室中的医疗器械清洗质量进行调查分析。

消毒供应室中心灭菌质量监测

消毒供应室中心灭菌质量监测消毒供应室是医院中很重要的一个环节，它的主要作用是对相关物品进行消毒处理，以保证医疗环境的卫生性。

在消毒过程中，灭菌是一个非常重要的步骤。

为了保证消毒中心的灭菌质量，需要进行常规的监测和评估。

本文将从以下几个方面介绍消毒供应室中心灭菌质量监测。

一、灭菌质量监测的意义灭菌过程是消毒过程中的重要一环，其目的是杀灭被消毒物品上的有害微生物。

一个合格的灭菌过程应该能够让消毒物品上的微生物完全死亡，从而保证消毒的效果。

灭菌质量监测的主要目的就是为了检测消毒过程中是否存在问题，并在出现问题时及时进行调整和改进，以保证消毒的质量，从而保证医疗环境的卫生性。

二、灭菌质量监测的方法灭菌质量监测的方法有多种，下面我们将分别介绍一下。

1、物理监测物理监测主要包括温度监测和压力监测。

在常见的灭菌方法中，如蒸汽灭菌和干热灭菌等都需要控制温度和压力。

在灭菌前和灭菌过程中，需要对设备进行温度和压力的监测，并记录在相应的表格中，以备后续评估和处理。

2、化学监测化学监测主要是利用化学方法来监测灭菌剂的浓度，从而判断灭菌是否达到了要求。

常见的化学监测方法包括使用化学指示剂和使用生物指示剂。

化学指示剂是一种易于使用且经济的方法，它能够快速地告诉你灭菌是否成功。

化学指示剂一般采用颜色变化来反映灭菌的情况。

常见的化学指示剂包括热敏性印迹纸、化学指示针、化学指示条和化学指示邮票等。

生物指示剂使用活的细菌样品来监测灭菌剂的效果。

这种方法更加精确，但也更加麻烦和昂贵。

生物指示剂主要有生物监测试纸、生物监测针和生物监测孢子等。

3、微生物监测微生物监测是一种非常直观和准确的方法，它可以直接地监测灭菌剂的效果。

使用该方法时，需要将消毒过程中的样品采集出来，送往实验室进行微生物培养和检测。

常见的微生物监测方法包括空气采集、表面采样和液体采样等。

三、灭菌质量监测的注意事项1、监测的频率。

灭菌质量监测需按照相关规定进行监测，达到规定次数才能证明其合格。

医院消毒供应中心消毒质量监测

医院消毒供应中心消毒质量监测发表时间：2013-06-07T16:34:24.653Z 来源：《医药前沿》2013年第12期供稿作者：黄岱斌江敏霞[导读] 医院消毒灭菌是预防和控制医院感染的重要手段之一，做好消毒灭菌工作是临床医疗护理质量及患者安全的保证。

黄岱斌江敏霞（汕头大学医学院广东汕头 515031）【摘要】目的：了解本院消毒供应中心消毒质量,以便更好地落实消毒管理办法。

方法：对本院消毒供应中心室内空气、无菌物品存放架物体表面、医护人员手、压力蒸汽灭菌器生物监测、灭菌包细菌培养等项目进行了监测。

结果2009～2011年合格率分别为：无菌间室内空气、包装间室内空气、物体表面、医护人员手、压力蒸汽灭菌器生物监测、灭菌包细菌培养的合格率分别为94.7%、89.5%、100%、100%、100%、99.8%。

结论本院消毒质量总体高，总体水平优于广东省（省市级）医疗机构消毒质量(2007-2009)总体水平，但其中室内空气消毒质量稍差,应提高空气方面消毒意识 ,切实提高消毒工作质量。

【关键词】消毒灭菌医院消毒质量监测【中图分类号】R197.32 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0382-01 医院消毒灭菌是预防和控制医院感染的重要手段之一，做好消毒灭菌工作是临床医疗护理质量及患者安全的保证。

通过了解本院消毒供应中心消毒质量,消毒质量的整体状况,找出薄弱环节,以便进一步加强医院消毒指导,提高医院感染防控和管理水平，现对2009-2011年连续3年的监测资料进行了回顾性分析。

现将结果报告如下。

1 方法1.1 采样和检测方法参照GB 15982-1995《医院消毒卫生标准》和2002年版《消毒技术规范》等相关标准和规范规定的方法和标准,实施现场采样和实验室检测,对结果作出判定，采样均在消毒处理后与进行医疗活动前进行。

灭菌医疗用品在存放有效期内采样。

室内空气用9 cm普通营养琼脂培养基平板,布放到规定的采样部位,自然沉降5 min采样,培养检测细菌总数和溶血性链球菌。

内镜诊疗中心(胃镜、肠镜)消毒灭菌效果监测及登记制度

内镜诊疗中心（胃镜、肠镜）消毒灭菌效果监测及登记制度
Ⅰ目的
持续提高内镜诊疗质量，保障内镜诊疗安全。

Ⅱ范围
本制度适用于内镜诊疗中心（胃镜、肠镜）。

Ⅲ制度
一、内镜诊疗中心（胃镜、肠镜）要做好内镜清洗消毒的登记工作，登记内容包括患者姓名、使用内镜型号、清洗时间、消毒时间、清洗人等事项。

二、消毒剂必须每天定时监测并做好记录，保证消毒效果。

三、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好记录，消毒后的内镜合格标准为细菌总数（20cfu/件，不能检出致病菌；灭菌后的内镜合格标准为无菌）。

四、监测方法：
（一）采样方法：监测采样部位为内镜的内腔面，用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的缓冲液，从待检内镜活检口注入，用50ml无菌试管从活检出口收集，及时送检，2小时内检测。

（二）菌落计数：方法略。

Ⅳ参考依据
1.《医疗质量管理办法》（国家卫生和计划生育委员会令第10号）
2.《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）。

重庆仁爱医院好不好？医院消毒用品有效性监测记录

紫外线强度
否
李四
2017年7月
碘伏
否
84消毒液
紫外线强度
2017年8月
碘伏
84消毒液
紫外线强度
2017年9月
碘伏
84消毒液
紫外线强度
2017年10月
碘伏
84消毒液
紫外线强度
是
李四
2017年11月
碘伏
是
84消毒液
紫外线强度
2017年12月
碘伏
84消毒液
紫外线强度
是
李四
重庆仁爱医院好不好医院消毒用品有效性监测记录
是否有效
是否有效
是否有效
签名
日期
名称
是
否
名称
是
否
名称
是
否
王五
2017年1月
碘伏
是
84消毒液
紫外线强度
赵六
2017年2月
碘伏
84消毒液
紫外强度
是
倪大红
2017年3月
碘伏
84消毒液
紫外线强度
千奇
2017年4月
碘伏
否
84消毒液
紫外线强度
否
张山
2017年5月
碘伏
84消毒液
紫外线强度
是
2017年6月
碘伏
是
84消毒液

清洗消毒灭菌效果监测标准

清洗消毒灭菌效果监测标准1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。

被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中作用60分钟再按处理流程进行处理。

2 应根据《医院消毒供应中心》管理规范的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。

3 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合《医院消毒供应中心》清洗消毒及灭菌效果监测标准的规定。

4 耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。

5 应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌，CSSD不同区域人员应按要求防护着装6 设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定，其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。

可重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程；七个环节：回收---- 分类---- 清洗---- 检查与包装---- 灭菌---- 储存---- 发放（一）、回收：1、器械、物品使用后，科室及时用常水冲洗明显的污物，避免干燥，封闭暂存。

2、供应室工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内。

3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。

4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。

5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处理。

（二）、分类：1、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。

2、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。

3、损伤性废物投入到锐器盒内，感染性废物投入医疗垃圾污物袋内。

清洗：1、按个人防护要求着装，不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。

2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。

3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。

4、清洗基本流程：预洗（自来水）—→ 清洗（手工或机械+酶）—→ 漂洗1（自来水）—→ 漂洗2（去离子水或蒸馏水）—→ 消毒—→ 润滑（水溶性油）—→ 干燥（烘干或擦干）（1）预洗（3-5min）：用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）（2）酶洗（2-5 min）：酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温20~40℃，带关节的器械尽量打开。

消毒液检测报告

消毒液检测报告消毒液是我们日常生活中防止疾病传播的重要工具。

然而，消毒液的质量是否合格却备受关注。

今天，我们将探讨消毒液检测报告的重要性以及如何正确解读其中的数据。

首先，我们需要了解消毒液检测报告的基本内容。

一份标准的消毒液检测报告通常包含以下几个方面：成分检测、有效性评估、安全性分析、细菌测试和质量控制。

这些数据可以为我们提供关于消毒液的成分、功效以及是否符合相关标准的信息。

成分检测是消毒液检测报告最基本也是最重要的部分之一。

通过检测消毒液中的活性成分浓度，我们能够判断其杀菌、灭菌或消毒的能力。

常见的活性成分包括酒精、过氧化氢和氯化物等。

消毒液中活性成分的合理浓度保证了其有效性，同时也要避免对人体产生不良影响。

有效性评估是消毒液检测报告中的另一个重要环节。

通过一系列实验，检测报告会评估消毒液对一些常见病原体的灭活效果。

这些实验包括了细菌、病毒、真菌等微生物的测试。

这些数据能够帮助我们了解消毒液的功效，以确定其是否能够有效地杀灭病原体，从而保护我们免受感染。

安全性分析是消毒液检测报告中需要关注的另一个方面。

它主要包括了对消毒液的毒性和刺激性的评估。

这些评估是通过对动物模型的实验来进行的。

消毒液如果在使用过程中对人体产生过度刺激或对呼吸系统、皮肤等造成严重影响，就不能算是安全的。

因此，安全性的数据对于我们的健康和使用体验非常重要。

另一个需要关注的环节是细菌测试。

检测报告会对消毒液中潜在的细菌污染进行分析。

细菌的存在可能是由于消毒液制备不当、包装和储存不符合要求或者是由于交叉污染等原因引起的。

此外，细菌也可能引入对消毒液的效力产生负面影响，因此细菌测试是非常重要的一部分。

最后，质量控制是确保消毒液质量的重要环节。

在消毒液生产过程中，必须严格控制每批产品的成分、浓度和有效性。

检测报告中的质量控制数据可以帮助我们判断该产品是否符合国家或行业标准，并提供了质量保证。

在解读消毒液检测报告时，我们应该注意以下几点：首先，要注意检测报告中提到的标准或法规要求，判断产品是否符合相应要求；其次，对于各项数据指标，要结合实际情况进行综合分析，不要片面追求单一指标；最后，要注意检测报告的发布机构或实验室的信誉度，确保其权威性和可靠性。

重庆看妇科比较好的医院

妇科炎症一直是女性的一大烦恼，很多女性之所以妇科炎症反反复复，就是因为她们没有坚持科学治疗，没有找出致病菌就盲目的拿药吃，那样肯定是治不好病的。

还有的患者，总是爱使用冲洗液，实际上长期用洗液清洗下身，会杀死对身体有益的阴道杆菌，使局部抵抗能力下降，增加感染机会。

所以，我们最好用清水清洗外阴，并且到医院检查后才治疗。

那么，重庆看妇科比较好的医院是哪家？
重庆仁爱医院是重庆看妇科比较好的医院，重庆仁爱医院是重庆有名的妇科医院之一，在重庆创立20年，口碑好，是可以放心信赖的妇科医院。

重庆仁爱医院以国际先进妇科医疗理念为主导，内设妇科，四维彩超，妇科检查、妇科手术等精品私密诊疗科室，针对女性妇科炎症，妇科整形，妇科囊肿等多种妇科疾病，院内汇集了重庆多名一线妇科专家长期坐诊，节假日不休，规范收费，一对一私密诊疗，被誉为重庆好口碑医院。

重庆仁爱医院都是聘请的三甲医院优秀专家诊治，服务态度好，医术精湛、医德高尚，给你最满意的医疗服务。

在收费方面也是透明合理的，医院大厅就有价格显示屏，收费项目都是公开透明的，绝不多花你一分钱。

重庆看妇科比较好的医院，重庆仁爱医院是个不错的选择。

重庆仁爱医院口碑一直挺好，收费也是坚持平价利民的原则，减轻你的经济压力，真诚的为每一位患者考虑，全力营造舒适、温馨的绿色医疗家园，建立诚信、理解、和谐的医疗环境。

院感监测项目登记本

院感监测项目登记本引言概述：院感监测项目登记本是医疗机构中进行院内感染监测的重要工具。

它记录了医院内各项院感监测项目的信息，有助于提高医院感染控制和预防工作的效率和准确性。

本文将详细介绍院感监测项目登记本的作用和内容。

一、院感监测项目登记本的作用1.1 提供全面的监测项目列表院感监测项目登记本列出了医院内需要进行监测的各项项目，包括但不限于手卫生、环境清洁、医疗器械消毒等。

这有助于医院全面了解需要监测的范围，确保不遗漏任何一个重要项目。

1.2 有助于监测项目的安排和分工通过登记本，医院可以清晰地了解每一个监测项目的具体要求和周期，从而合理安排相关人员的工作任务。

登记本中可以记录每一个项目的监测频率、监测人员、监测方法等信息，有助于提高监测工作的效率和准确性。

1.3 为数据分析和报告提供依据登记本详细记录了每一个监测项目的结果和数据，这些数据可以用于后续的数据分析和报告。

通过对数据的分析，医院可以了解院感监测项目的整体情况，及时发现问题并采取相应的措施。

二、院感监测项目登记本的内容2.1 项目名称和编号登记本中对每一个监测项目都有一个独立的编号和名称，以便于标识和查找。

项目名称应该准确、简明，能够清晰地表达该项目的内容。

2.2 监测要求和周期每一个监测项目都应该有明确的监测要求和周期，登记本中可以详细记录这些信息。

监测要求包括监测方法、监测时间和监测地点等，周期可以是每日、每周、每月或者其他合适的周期。

2.3 监测结果和数据记录登记本中应该有专门的区域用于记录每一个监测项目的结果和数据。

这些数据可以是定量的，如细菌培养结果的菌落计数，也可以是定性的，如手卫生监测的合格与否。

数据记录应该准确、完整，方便后续的数据分析和报告。

三、院感监测项目登记本的管理3.1 登记本的存档和保管医院应该建立相应的存档和保管制度，确保院感监测项目登记本的安全和完整。

登记本应该存放在安全、干燥、易于查找的地方，同时要做好备份工作，以防意外损坏或者丢失。

消毒液检测报告

消毒液检测报告
本次消毒液检测报告旨在对市面上常见的消毒液进行检测，以验证其消毒效果和安全性，为消费者提供参考。

本次检测共选取了10种常见消毒液进行检测，包括酒精消毒液、含氯消毒液、过氧化氢消毒液等。

通过实验室测试和数据分析，得出了以下结论。

首先，我们对各种消毒液的消毒效果进行了测试。

实验结果显示，含氯消毒液和过氧化氢消毒液在对细菌和病毒的杀灭效果方面表现较好，能够有效杀灭细菌和病毒，具有较高的消毒效果。

而酒精消毒液在对细菌的杀灭效果较好，但对病毒的杀灭效果相对较弱。

此外，部分植物提取的消毒液在对细菌和病毒的杀灭效果方面表现一般，需要根据具体的使用场景和需求进行选择。

其次，我们对各种消毒液的安全性进行了评估。

实验结果显示，含氯消毒液和过氧化氢消毒液在使用过程中需要注意稀释比例和通风，以免对人体造成刺激和损伤。

而酒精消毒液在使用过程中需要注意防火和远离火源，避免引发火灾。

植物提取的消毒液在一定程度上减少了对人体的刺激和损伤，但在消毒效果上相对较弱。

因此，在选择消毒液时，消费者需要根据具体的使用场景和需求综合考虑消毒效果和安全性。

综上所述，消毒液的选择应根据具体的使用场景和需求进行考量。

在对细菌和病毒的杀灭效果方面，含氯消毒液和过氧化氢消毒液表现较好；在安全性方面，消费者需要注意使用过程中的注意事项。

希望本次消毒液检测报告能够为消费者提供参考，帮助他们选择适合的消毒液，保障家庭和公共场所的卫生安全。

医疗机构消毒效果监测结果分析

医疗机构消毒效果监测结果分析目的：分析医疗机构消毒效果监测结果。

方法：依据卫生部颁布的《消毒技术规范》（2002版）、《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012）、《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）实施采样与评价。

采样与监测：室内空气用9cm直径普通营养琼脂平板实施自然沉降采样，物体表面、医护人员手表面采用棉拭子涂抹采样，检测细菌总数与致病菌；消毒剂采集1ml，并加入9ml含相应中和剂，对细菌总数与致病菌进行检测。

结果：2013年4月～2015年4月共采集样品3154件，合格2925件，合格率为92.7%。

乡镇卫生院与县城民营医疗机构监测合格率无统计学意义（X2=0.422，P>0.05），县直医疗机构高于乡镇卫生院、县城民营医疗机构、诊所监测合格率（X2=8.337，P＜0.05）。

结论：医疗机构消毒效果监测对医院实施感染预防、控制疾病传播具有重要意义，值得完善管理。

标签：医疗机构；消毒效果；监测结果Abstract：Objective：to analyse medical institutions disinfection effect of monitoring results. Methods：according to the ministry of health issued the “technical standard for disinfection （2002 edition），” the health standard for ital disinfection “（GB15982-2012）to implement sampling and evaluation. Sampling and monitoring，indoor air with 9 cm diameter common nutrient AGAR plate to implement natural sedimentation sampling，surfaces，the surfaces of the medical personnel hand cotton swab smear sampling，detection of the total number of bacteria and pathogenic bacteria；Disinfectant collection 1 ml，and add 9 ml contains corresponding neutralizing agent，to test the total number of bacteria and pathogenic bacteria. Results：in April2013 ～April 2015 3154 samples，2925 pieces of qualified，percent of pass is 92.7%. Township health clinics and village clinic monitoring qualification rate of no significant difference （X2 = 0.422，P > 0.05），county hospitals above the township health clinics，village clinics，clinics in percent of pass，monitoring qualified rate （X2 = 8.337，P 0.05），具体数据见表1。

医疗机构消毒质量结果汇总表模板

采样数
合格数
一级以下公立
采样数
合格数
一级以下私立
采样数
合格数
注：本表中所示的Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类环境为GB15982-2012中规定的环境类别。
监测人：审核人：
__________市、县（市、区）医疗机构消毒质量结果汇总表
医疗机构
分类
监测
项目
结果
室内空气
医务人员手
环境物体表面
使用中消毒液
紫外
线灯
医疗器材
内镜
Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类
卫生手
外科手
Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类
有效含量
污染菌
灭菌
消毒
三级公立
采样数
合格数
二级公立
采样数
合格数
二级私立
采样数
合格数
一级公立
采样数
合格数
一级私立

医院消毒效果检测报告模版

样品受理编号：第1页/共9页被监测单位采样单位采样人检测项目医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期送样日期检毕日期 2008年 10月15日 2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测：医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2. 经检测：医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3. 经检测：医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4. 经检测：医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5. 经检测：医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6. 经检测：医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7. 经检测：医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8. 经检测：医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白**省疾病预防控制中心检验报告样品受理编号：第1页/共9页被监测单位采样单位采样人检测项目医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期送样日期检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测：医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

医院清洗、消毒、灭菌效果的监测标准操作规程

医院清洗、消毒、灭菌效果的监测标准操作规程一、消毒灭菌设备的监测（一）清洗消毒器的监测1.日常监测:应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。

2.监测方法:应遵循生产厂家的使用说明或指导手册；监测结果不符合要求，清洗消毒器应停止使用。

清洗效果测试指示物应符合有关标准的要求。

清洗消毒器更新、大修、更换清洗剂、消毒方法、改变装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。

3.化学消毒:应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。

4.消毒效果监测:消毒后直接使用物品应每季度进行监测，监测方法及监测结果符合要求。

每次检测3件～5件有代表性的物品。

（二）压力蒸汽灭菌的监测1．物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。

温度波动范围在＋3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。

2．化学监测法：应进行包外、包内化学指示物监测。

具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。

如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。

通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否经过灭菌和灭菌是否合格。

采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。

3．生物监测法：(1)应每周监测一次。

灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。

按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。

标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。

如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。

消毒灭菌效果及环境卫生学监测登记本

河源市人民医院消毒灭菌效果及环境卫生学监测登记本科室普儿科年度2016目录1、消毒灭菌效果及环境卫生学监测要求 (1)2 23 34 556 67 78 8、9消毒灭菌效果及环境卫生学监测要求一、监测频率：普通科室为每季度的第一个月监测，重点科室每月监测。

二、培养基配送时间：每月第二周的星期二（请各科室配合做好签收工作）。

三、标本的采样与送检及接收时间12、采样后4h内送检，若样本保存于0～4时间为每天8:30～11:30时和14:30～17:00四、采样的注意事项12、物表取341。

七、各科室消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目和监测频率见附表2。

八、消毒灭菌效果及环境卫生学监测使用的采样器材一览表，见附表3。

九、医院各区域空气净化方法及净化效果监测见附表4。

十、医务人员手、物体表面、消毒液、内镜消毒效果监测见附表5。

附表1消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目计划安排表备注：1、空气培养计划具体到室（间），如换药室或1号手术间。

2、物体表面计划具体到何地何种物表，如换药室治疗台台面或护士站电脑键盘。

3、医务人员手具体到数目，如1位护士的手。

4、其它应具体到名称及数目。

附表2各科室消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目和监测频率表附表3消毒灭菌效果及环境卫生学监测使用的采样器材一览表附表4医院各区域空气净化方法及净化效果监测表备注：1、根据《医院空气净化管理规范》(WS/T368-2012)、《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)、《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2013)要求制定。

2、空气采样前，关闭门窗，在无人走动的情况下，静止10min后采样。

附表5医务人员手、物体表面、消毒液、内镜消毒效果监测表备注：根据WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、《内镜清洗消毒技术》要求制定。

年月消毒灭菌效果及环境卫生学监测结果登记表年月消毒灭菌效果及环境卫生学监测质量改进表。

供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度

供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度
（一）器械清洗效果、清洗消毒设备消毒效果、灭菌器灭菌效果应严格按照《医疗机构消毒技术规范》进行监测。

（二）清洗、消毒、灭菌效果由岗位工作人员完成日常监测，由经验丰富的专人完成定期监测，并将监测结果如实记录在质量监测记录上。

（三）监测内容及要求。

1、器械清洗效果监测
（1）日常监测：在检查包装时进行，应目测或借助带光源的放大镜检查，清洗后的器械表面及关节、齿牙应光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。

（2）定期抽查：每月应随机至少抽查5个待灭菌的包内全部物品的清洗效果，方法同日常监测，并记录检查结果。

2、清洗消毒机及其效果监测
（1）日常监测：应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。

（2）定期检测：每个月采用喷淋型清洗监测卡对清洗消毒机进行监测，每次监测清洗机的不同部位，做好标记，并记录。

3、灭菌效果的监测
（1）高压灭菌效果监测：物理监测，每批次监测；化学监测，每包内外监测；生物监测，每周监测；灭菌植入物，每批次监测；B-D 试验，每日检测。

（2）过氧化氢等离子灭菌监测：物理监测，每批次监测；化学监测，每包内外监测；生物监测，每天第一锅监测。

4、要求
（1）应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录，内容包括：
①应留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。

②应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签字，及灭菌质量监测结果等，并存档。

（2）记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期间应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。