药理基础
药理学基础知识课件
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课程内容
第一部分 绪言 第二部分 药效学
第三部分 药动学 第四部分 影响药物作用的因素
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第一部分 绪言
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一.药物
指能影响机体生理、生化和病变过程， 用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育 （如避孕、坠胎等）的化学物质。
▲药物
●自然界的天然产物及提取的有效成分 ●人工合成的化学物质 ●基因工程药物等
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4. 继发性反应（secondary reaction）
指药物发生治疗作用后引起的不良反应.
例子：长期应用广谱抗生素，敏感的 细菌被消灭，不敏感的细菌乘机大量 繁殖，导致假膜性肠炎，也称菌群交 替症或二重感染
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5. 后遗效应（after effect）
指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以 下，但仍残存药理效应。
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一.药物的基本作用
方2 式药
物
作
用
的
局部作用
别 质
全身作用 区
利多卡因 注射液
?
地高辛
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一.药物的基本作用
择3 性药
物
含义：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或 组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用 较小或不发生作用
的
选 特点
药物与组织器官亲和力的差异； 组织器官对药物敏感性的差异。
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药物 毒物
抗焦虑 镇静、催眠
地西泮
嗜睡、抗惊厥、麻醉
中毒：呼吸抑制、死亡
药理学基础 第一章 绪论
第二节 药理学发展acelsus（帕拉 塞尔苏斯）提出疾病是体内化合物 紊乱的理论，药物的作用是由其中 有效活性成分产生的。
（2）英 哈维发现了血液循环，开 创了实验药理学新纪元。
（3）药理学之父，瑞士医生约翰
首次用动物实验研究药物的药理、
F. Magendie
在质上无严格区别，在量上有严格区别
帕拉塞尔苏斯（Paracelsus）瑞士科学家 (1493~1541)
“What is there that is poison? All substances are poisons, there is none which is not a poison .The right dose differentiates a poison and a remedy.”
药思想
古代药学发展
中国古代药物的奠基时期(秦汉)
• 《神农本草经》：我国第一部药物专著，奠定了药物应用 的基础。
• 《皇帝内经》：我国第一部医学理论书籍，建立了中医的 核心理论。
• 《伤寒杂病论》：我国第一个将医学理论与治疗实践紧密 结合的医学典籍。
古代药学发展 中国古代药物的奠基时期(秦汉)
《神农本草经》： 第一部药物专著， 共载365种药物，按上中下三品分类，80%以上 至今仍然有效 注重药性分别，“君、臣、佐、使” 用药配伍禁忌 指导采药：药性、时间、产地、干燥、真假
2024/9/21
现代药理学
20世纪3050年代
多马克 1935 磺胺药
弗莱明 1928
发现青霉素
弗洛里 1940
青霉素用于临床
钱恩 1940
分子药理学
分子生物学的发展使药理学研究进入了新的阶段 1982年，重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基 因工程药物的诞生。 迄今为止，已有近百种基因工程药物应用于治疗疾病。
药理学基础知识
药理学基础知识
药理学是研究药物在体内作用机理、作用效果及其适应症、副作用和药代动力学等方面的学科。
以下是药理学基础知识的介绍。
药物的作用机理：药物通过与身体内的特定分子相互作用，从而改变了身体的生理和/或病理状态。
这些分子可以是受体、离子通道、酶、蛋白质、核酸等。
药物的分类：根据药物的作用机理、化学结构和临床应用等方面，药物可以被分为多个类别，如抗生素、抗炎症药、抗肿瘤药、镇痛药、抗抑郁药、抗焦虑药等。
药物的剂型：为了方便口服或外用，药物可以制成不同的剂型，如片剂、胶囊、口服液、注射液、贴剂、乳膏等。
药代动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄被称为药代动力学。
这些过程会影响药物的作用效果和毒副作用。
药物的治疗指标：药物的治疗指标是指药物的适应症，即用于治疗特定疾病或症状的药物。
药物的不良反应：药物的不良反应通常包括副作用、过敏反应和药物相互作用等。
这些反应可能会影响药物的治疗效果和患者的安全。
因此，医生和患者需要注意
药物的使用和监测。
以上是药理学基础知识的简介，希望对您有所帮助。
医药商品学第三章药理学基础知识
2、注射给药（胃肠道外给药） 静脉注射（iv）： 给药量准确，起效迅速。 肌肉注射（im）：经毛细血管壁吸收，比皮下注射吸收快。 皮下注射（ih）：刺激性大的药物不宜使用。
①向上调节：受体增多，亲和力增强或效应增加。如长期使 用受体拮抗剂，可使相应的受体数量增加。对配体非常敏感， “超敏”，反跳。
②向下调节：受体减少，亲和力降低或效应减慢。如长期使 用受体激动药，可使受体相应数量减少。“脱敏”，耐受性。
三、作用于受体的药物
1、药物应具备的条件 ①亲和力：与受体结合的能力； ②内在活性：药物与受体结合产生效应的能力。
半衰期（t1/2）：
意义:（1）确定给药间隔时间； （2）预测达到稳态血药浓度时间，4-5个半衰期可到达。 （3）预测药物从体内消除所需要时间。一次给药后，约经5个 半衰期，约97%的药物从体内消除； （4）作为药物分类的依据，长效、中效和短效。
第三节 影响药物作用的因素
一、药物方面的因素 （一）药物的化学结构
3、易化扩散：又称载体转运，是指某些药物借助细胞膜上的载体， 进行不耗能的顺浓度差转运。载体具有高度特异性，每种载体只能 转运特殊药物；具有饱和现象；具有竞争性抑制现象。如红细胞对 葡萄糖的吸收。
二、主动转运：通过细胞膜上的载体，逆浓度差转运，耗能，可发 生竞争性抑制（以这种转运方式的药物不多，青霉素经肾小管分泌 属于这种方式。丙磺舒抑制青霉素的排泄）。
医药商品学第三章药理学基础知识
第一节 药物对机体的作用—药效学
药理学基础
药理学（医学学科名）编辑药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。
德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。
药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。
目录1任务2研究内容3发展简史4地位5临床6新药药理学7中药药理学8基础理论9量效关系10性质11专业院校1任务编辑药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
药理学药理学三大任务，或者是三大范畴：第一，药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药。
第二，评价药物疗效以及在经济上面和其他方面有些什么不同。
第三，药理学是生命科学的重要组成部分。
这里面有两个方面：一方面药物通常除了指导临床用药，还有工具药，进一步用于研究，对学术发展有极大的推动作用；另一方面药物研究本身就是生命科学重要的部分。
这一点我想从诺贝尔获得者的比例来讲，诺贝尔获得者在药理学或者是药物获得者占30%以上，这就说明药理学在生命科学中重要地位。
基础药理总结精要
第一章绪论第二章药效学药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。
药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。
药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。
包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。
药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。
药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。
[动因]药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。
[结果] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。
选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。
治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。
按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。
补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。
不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。
引起的疾病称药源性疾病。
副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。
毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。
特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。
后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。
变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。
药理学基础知识
知识链接——药物不良反应监测方法
1．自愿呈报系统
这是一种自愿而有组织的报告系统，是由国家或地区设立的专门的药物不良 反应监测中心，通过监测报告把大量分散的不良反应病例收集起来，再经加工 、整理、因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位以 保障用药安全。目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用 这种方法
药物的不良反应
（4）继发反应（ secondary reaction ） 指由于应用药物治疗疾病而造成的不良后果。
例如： 长期应用广谱抗生素时，体内敏感细菌被抑制，不敏感的 细菌乘机大量繁殖，又引起新的感染，称为“二重感染”
药物的不良反应
（5）变态反应（ allergic reaction ） 指使用某种药物后产生的对机体有损害的异常免疫反应， 亦称为过敏反应 (hypersensitive reaction)。主要表现为 瘙痒、皮疹、荨麻疹及过敏性休克。
指药物作用的结果符合用药目的，有利于防病、治 病的作用。 原则：急则治其标、缓则治其本
不良反应 （ adverse reaction ）
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关 的或意外的有害的反应（英文缩写ADR）。
历史上严重药物不良反应事件：
1877年—氯仿麻醉意外致死 1937美国使用乙二醇作磺胺药的溶剂造成100多人死亡 1959年—反应停事件 1960年—氯碘喹所致的亚急性脊髓视N炎（SMON事件）
药物的不良反应
（7）停药反应（ withdrawal reaction ）
指患者长期服用某种药物，一旦突然停药后发生病情恶 化。包括反跳现象和停药症状。 •反跳现象（ rebound phenomenon ） 指突然停药后使原有病症加重。
药理学基础知识
根据药物不良反应的性质和严重程度，可以分为轻微不良反应、严重不良反应、 致畸反应、致突变反应等。
药物不良反应的监测和报告
监测
药物不良反应的监测是指对药物使用过程中不良事件的收集 、评估和报告的过程，以评估药物的疗效和安全性。
报告
药物不良反应的报告是发现和记录药物不良反应的重要环节 ，有助于及时发现并解决药物安全性问题。
影响因素
药物的消除受多种因素影响，如药物的性质、体 内分布、代谢和排泄途径等。
药物代谢动力学参数
吸收速率常数（Kabs）
半衰期（t1/2） 生物利用度（F）
表观分布容积（Vdss） 清除率（Cl）
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药物的不良反应
不良反应的定义和分类
定义
药物不良反应是指在使用药物时出现的任何有害而非治疗作用相关的反应，包括 副作用、毒性反应、后遗反应、停药反应等。
第一阶段反应
生物转化主要发生在肝脏，分为第一阶段 反应和第二阶段反应。
第二阶段反应
涉及氧化、还原、水解等反应，主要生成 极性代谢物以便于排泄。
涉及结合反应，将极性代谢物转化为可溶 性物质以便于排泄。
药物的消除
概念
药物的消除是指将药物从体内排出的过程，包括 代谢和排泄。
途径
药物可经尿液、胆汁、汗液、眼泪等途径排出。
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药物的作用机制
药物的跨膜转运
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被动转运
药物通过脂溶性扩散、经 载体易化扩散等方式通过 生物膜。
主动转运
药物通过载体或通道转运 ，包括原发性主动转运和 继发性主动转运。
膜通道型转运
药物通过通道蛋白转运， 如离子通道、水通道等。
药物的体内过程
药理基础知识
（二）药物的体内过程
1.吸收
消化道吸收 注射吸收 呼吸道给药吸收 经皮给药吸收
2.分布 药物从血液循环系统到达组织器官的过程
3.生物转化 4.排泄
（1）氧化、还原或水解 （2）结合
药物效应动力学 （Pharmacodynamics）
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药物代谢动力学 （Pharmacokinetics）
(1)兴奋（亢进）：兴奋药,尼可刹米 1.兴奋性改变：
(2)抑制（麻痹): 抑制药,吗啡 2.新陈代谢改变: 通过影响新陈代谢而发挥效应，如AD
使血糖升高；胰岛素使血糖降低。 3.适应性改变: 通过增强/抑制机体对环境变化的适应
性而达到防治疾病的目的,如免疫增强药/抑制药。 4.杀虫灭菌：抗生素、左旋咪唑
①平喘作用弱于β2受体兴奋药。用于各型哮喘，急性哮喘用 氨茶碱缓慢推注；
②强心、利尿作用，通过正性肌力作用，增加心排出量，增 加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿；
③松弛胆道平滑肌：用于胆绞痛。
第二节 作用于消化系统药
1.助消化药：多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食 物消化，用于消化道分泌机能减弱，消化不良。有些药物能阻止肠道 的过渡发酵，也用于消化不良的治疗。如稀盐酸，服用后使胃内酸度 增加，胃蛋白酶活性增强。
（三）药物作用的临床效果
Therapeutic Effects and Adverse Reactions
药物 作用 的两 重性
治疗作用
对因治疗(治本) 对症治疗(治标) 补充治疗(替代)
不良反应：
(对机体不利 不符用药目的)
副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应
特异质反应 继发反应
药理基础
药理基础[单项选择题]1、下列属于阿片受体拮抗药的是（）A.喷他佐辛B.美沙酮C.纳洛酮D.芬太尼E.哌替啶参考答案：C[单项选择题]2、阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.硫酸镁参考答案：B[单项选择题]3、关于丙米嗪的正确描述为（）A.对抑郁症患者，能明显提高情绪，精神振奋，消除自责，减轻运动抑制，用药立即起效B.对正常人，仅表现为少量兴奋或提高部分情绪C.属非选择性单胺再摄取抑制药，确切机制尚不明确D.适用于双相型抑郁症治疗E.不良反应少参考答案：C[单项选择题]4、有关螺内酯的描述正确的是（）A.作用于髓袢升支粗段皮质部B.作用于髓袢升支粗段髓质部C.作用于远曲小管近端（皮质部）D.作用于远曲小管和集合管E.作用于近曲小管近端（皮质部）参考答案：D[单项选择题]5、下列哪一项不是大环内酯类抗生素（）A.红霉素B.麦迪霉素C.万古霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素参考答案：C[单项选择题]6、甲苯磺丁脲的作用机制是（）A.抑制α-葡萄糖苷酶B.促进胰岛α细胞释放胰岛素C.促进组织利用葡萄糖D.增加糖的无氧酵解E.促进肝糖元合成参考答案：B[单项选择题]7、山梗菜碱过量可产生（）A.耐受性B.体位性低血压C.惊厥D.下肢皮肤出现网状青斑E.躁狂不安参考答案：C[单项选择题]8、抗高血压药物中，美托洛尔、阿替洛尔、属于（）A.钙拮抗药B.β-受体阻断药C.中枢性抗高血压药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药）阻断药E.血管紧张素Ⅱ受体（AT1参考答案：B[单项选择题]9、下述药物中，“不良反应可见低血钾、高血糖、高脂血症等”属于（）A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶参考答案：D[单项选择题]10、醛固酮对抗剂（）A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶参考答案：B[单项选择题]11、钙拮抗药药理作用中，“对冠状动脉较为敏感，解除冠脉痉挛，增加冠脉流量和侧支循环，使缺血区血流量增加。
药理学基础
药理学基础药理学是研究药物作用的科学，它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
药理学基础是医学生物学的重要组成部分，它对于医学生物学和临床医学都有着重要的意义。
本文将从以下几个方面来介绍药理学基础。
一、药物的化学结构与分类药物的化学结构是指药物分子中原子之间的化学键和空间构型。
根据化合物中所含原子种类和数量不同，可以将药物分为有机化合物、无机化合物和生物制品三大类。
根据其作用机制不同，可以将药物分为激动剂、抑制剂、拮抗剂和替代剂四大类。
二、药效与剂量反应关系药效是指给定剂量下所产生作用的强度或程度，它通常与给定浓度或血浆浓度有关。
剂量反应关系是指在一定范围内增加或减少给定剂量后所产生的效应变化情况。
通常情况下，随着给定剂量增加，效应也会随之增加，但是在一定剂量范围内，效应增加的速度会逐渐减缓，直至达到最大效应。
三、药物的药代动力学药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物吸收是指药物从给定的给药途径进入血液循环系统的过程。
药物分布是指药物在体内移动和分布到不同组织或器官的过程。
药物代谢是指药物在体内被生化酶降解和转化成代谢产物的过程。
药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
四、受体理论与信号转导受体理论是指人体细胞表面或细胞内部蛋白质结构上特异性结合某种化合物（如激素、神经递质、激动剂等）并引起相应生理反应的分子机制。
信号转导是指受体与激活后所发生的一系列生化反应和信号传导过程。
五、常见剂型与给药途径常见剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液体剂、外用药剂等。
给药途径包括口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射等。
六、药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时所发生的影响。
常见的药物相互作用有加强作用、拮抗作用和不良反应增强作用等。
七、毒理学基础毒理学是研究化学物质对生命体的有害效应及其机制的科学。
它涉及到毒素在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面，以及对细胞和组织造成的损伤和影响。
药理学基础
药理学基础1. 简介药理学是研究药物与生物体之间相互作用的学科，主要涉及药物的起效机制、药物代谢过程以及药物在人体中的行为等方面。
药理学是现代医学的基础，对于了解药物的安全性和有效性至关重要。
本文将介绍药理学的基本概念以及其在药物研发和临床应用中的重要性。
2. 药物分类根据药理学的研究对象，药物可以分为以下几类：•化学药物：由人工合成或提取自天然物质的药物。
例如抗生素、抗肿瘤药物等。
•生物药物：由生物技术手段生产的药物，如基因工程药物、蛋白质药物等。
•中药：以天然植物、动物和矿物为原料制备的药物，如中草药、中药注射剂等。
•放射性药物：含有放射性同位素的药物，用于核医学诊断和治疗。
3. 药物起效机制药物起效机制是指药物与生物体之间相互作用的过程，常见的起效机制包括：•直接作用：药物直接与靶标结合，改变生物体的生理活动。
例如，肌肉松弛剂通过作用于神经递质，从而抑制神经冲动的传导。
•隐性作用：药物通过与生物体内的其他分子相互作用，引起生物体的生理反应。
例如，抗生素通过抑制细菌的细胞壁合成，从而抑制细菌生长和繁殖。
•调节作用：药物可以调节生物体内的某些调节系统，使其恢复正常功能。
例如，抗高血压药物通过调节血管收缩和松弛平衡，降低血压。
4. 药物代谢和排泄药物在体内经历代谢和排泄过程，其中代谢主要发生在肝脏，而排泄则通过肾脏、肺部、肠道和皮肤等途径完成。
•药物代谢：药物在体内发生化学变化，转化为活性代谢产物或无活性代谢产物。
代谢过程主要发生在肝脏中的细胞内，其中酶系统起着重要的作用。
•药物排泄：药物及其代谢产物通过肾脏、肺部、肠道和皮肤等途径排出体外。
其中肾脏是最主要的排泄途径，通过尿液将药物从体内排除。
5. 药物药效学药理学研究药物的起效机制，而药效学则研究药物的效应及其与药物剂量关系的规律。
•药物效应：药物在体内引起的生理或病理变化，可以是治疗效果、不良反应或毒性表现等。
•剂量-效应关系：药物的剂量与其效应之间的关系。
药理基础
NO.*
药物、兽药、制剂、酊剂、治疗作用、不良反应、副作用、毒性反应、过敏反应、转化、排泄、剂量、有效剂量、极量、中毒剂量、半数致死量、半数有效量、联合用药、协同作用、拮抗作用、配伍禁忌、处方、抗生素、抗菌谱、耐药性、健胃药、助消化药、制酵药、消沫药、泻药、
药物：凡能用于预防、诊断和治疗疾病的物质称为药物。
兽药：凡能用于诊断、治疗、预防动物疾病，促进动物生长和繁殖的物质统称为兽药。
制剂：为了便于使用、贮存和携带，将药物经过适当的加工，制成具有一定形态和规格，而有效成分不变的制品。
酊剂：指不同浓度的乙醇浸泡药材或溶解化学药品所制成的液体的制剂。
治疗作用：用药后产生的预防疾病的效果，符合用药目的称为治疗作用。
化。
制酵药：有抑制胃肠内细菌发酵或酶的活性，防止大量气体产生的作用的药物。
消沫药：能够降低泡沫的局部张力，使之迅速破裂，气体逸散而易于排出的药物。
泻药：促进肠管蠕动或增加肠内容积货润滑肠管、软化粪便，从而促进粪便排出的药物。
1N0.*。
药理学基础知识药物作用原理
药理学基础知识药物作用原理药理学是研究药物在机体内的作用和药物与机体之间相互关系的学科。
了解药理学基础知识对于正确合理地使用药物具有重要的意义。
本文将介绍药理学基础知识中的药物作用原理。
一、药物的定义和分类药物是指能够治疗、缓解或预防疾病，调节生理功能的化学物质或生物制品。
药物根据其来源和作用方式可以分为天然药物、化学合成药物和生物制品药物等。
二、药物与受体的相互作用药物通过与机体内的受体结合来发挥药效。
受体可以分为内源性受体和外源性受体。
药物与受体的结合可以激活或抑制受体的功能，进而调节机体的生理过程。
三、药物的作用机制药物通过多种作用机制产生药效。
常见的药物作用机制包括：1. 拮抗作用：药物与某种生理活性物质竞争结合受体，从而抑制其生理效应。
2. 激动作用：药物能够与受体结合，激活其功能，增强其生理效应。
3. 酶抑制作用：药物通过与体内酶结合，抑制酶的活性，从而影响酶催化的生化反应。
4. 组织靶向作用：药物通过选择性地结合目标组织或器官，发挥治疗效果。
5. 细胞膜通透作用：药物能够穿过生物膜，进入细胞内，与细胞内部组分结合，发挥药效。
6. 基因调控作用：药物通过与DNA结合，影响基因的表达，从而调控细胞功能。
四、药物代谢和排泄药物在体内的代谢和排泄对于其药效和安全性具有重要影响。
药物主要通过肝脏和肾脏进行代谢和排泄。
肝脏代谢可以将药物转化为活性代谢产物或无活性物质，同时也能够将药物代谢产物进行进一步代谢或排泄。
肾脏则通过尿液排泄药物及其代谢产物。
五、药物的药效学参数药物的药效学参数包括剂量反应曲线、药物半衰期、治疗指数等。
剂量反应曲线可以反映药物剂量与药效之间的关系；药物半衰期代表药物在体内消失一半所需的时间；治疗指数是衡量药物治疗效果和毒副作用之间安全性的指标。
六、药物相互作用不同药物在同时应用时，会产生药物相互作用。
药物相互作用可以增强或减弱药物的药效，或增加药物的毒副作用。
临床应用药物时，需要注意药物之间的相互作用，避免出现不良反应。
药理基础必学知识点
药理基础必学知识点
1. 药物的分类：药物可以根据作用机制、化学结构、药效等进行分类，常见的分类有抗生素、抗凝血药、抗癌药等。
2. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，了解药物在体内的活动过程。
3. 药效学：药效学研究药物对生物体产生的效应，了解药物的治疗作用、毒副作用等。
4. 躯体依赖与戒断反应：某些药物具有依赖性，长期使用后会导致躯
体依赖，停药时会产生戒断反应。
5. 药物的药物相互作用：某些药物会相互影响，使其中一个药物的药
效增强或减弱。
6. 药物过敏与不良反应：有些人对特定药物具有过敏反应，出现过敏
症状，而不良反应则是药物治疗过程中的不良效应。
7. 药物的毒性和安全性：药物具有一定的毒性，需要合理用药，避免
药物的不良反应和药物中毒。
8. 药物的剂型和给药途径：药物可以制成不同的剂型（如片剂、胶囊剂、注射剂等）并通过不同的途径给药（如口服、注射、局部涂抹等）。
9. 药物的选择和合理用药：根据疾病的特点、患者的情况、药物的特
点等因素进行药物的选择和合理用药。
10. 药物的存储和配伍：药物应妥善存放，避免日光直射、高温等条件，同时需要注意药物的配伍禁忌，避免药物相互影响产生不良反应。
药理学基础知识
研究药物与机体相互作用及作用规律的 一门学科。
作用与性质：是基础医学与临床医学、医学与药 学的桥梁。
是一门实验性学科。 为基础医学起到验证作用； 研究对象都是药物 为临床提供理论依据
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药理学
1.药物效应动力学（药物效效学应动PD力）学： 研究药物对机（体作的用作、机用制。、（应包用括）作用、机理、
一.药物的基本作用
药物效应：是药物引起机体器官原有功能的改 变，而不可能产生新的功能
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药 概念：药物作用是指药物与机体组织间的
物 原发作用
作
用
兴奋：凡能使机体生理、生化功能加
的 性
分类 强的药物作用
质
抑制：引起功能活动减弱的药物作用
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一.药物的基本作用
利多卡因
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注射液
药 物 作 用 的
局部作用 本 质 区
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4. 继发性反应（secondary reaction） 指药物发生治疗作用后引起的不良反应.
例子：长期应用广谱抗生素，敏感的 细菌被消灭，不敏感的细菌乘机大量 繁殖，导致假膜性肠炎，也称菌群交 替症或二重感染
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5. 后遗效应（after effect） 指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以
地西泮
嗜睡、抗惊厥、麻醉
中毒：呼吸抑制、死亡
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砒霜——三氧化二砷
《本草纲目》： 性味：大热，辛、酸；极毒。 “鼠雀食少许霜即死，人服至半钱亦亡”。
中医学认为： 祛痰、截疟、杀虫、蚀肉， 主治哮喘、疟疾、痔疮、癣疮。
现代医学证实： 抑癌细胞，抗肿瘤。
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二.药理学
人体；病源微生物； 寄生虫；癌细胞。
下，但仍残存药理效应。
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药物：凡能用于预防、诊断和治疗疾病的物质称为药物。
排泄：药物及其代谢产物被排出体为的过程称为排泄。
剂量：指药物产生治疗作用所需的用量。
有效剂量：药物达到开始出现药效的剂量。
极量：指安全用药的最大用量。
中毒剂量：指使动物中毒的剂量。
半数致死量：指对一定数量的动物用药后，在一定时间内，一起半数动物死亡的剂量。
半数有效量：指对一定数量的动物用药后，使半数动物出现药效反应的剂量。
处方：兽医给病畜开写的药方。
抗生素：某些微生物的代谢产物，能够抑制和杀死特定的病原微生物，称为抗生素。
抗菌谱：抗生素或抗菌药物抑制或杀死病原微生物的范围，称为抗菌谱。
耐药性：细菌及其他微生物对抗生素和其他抗感染药物，由敏感变为不敏感，使之失去抗菌作用的现象称为耐药性或抗药性。
健胃药：凡能提高食欲、促进胃肠蠕动和消化液分泌，加强消化机能，从而提高食欲的一类药物。
助消化药：一般是消化液中的主要成分，以代替某些或酶的活性，防止大量气体产生的作用的药物。
消沫药：能够降低泡沫的局部张力，使之迅速破裂，气体逸散而易于排出的药物。
泻药：促进肠管蠕动或增加肠内容积货润滑肠管、软化粪便，从而促进粪便排出的药物。
兽药：凡能用于诊断、治疗、预防动物疾病，促进动物生长和繁殖的物质统称为兽药。
制剂：为了便于使用、贮存和携带，将药物经过适当的加工，制成具有一定形态和规格，而有效成分不变的制品。
酊剂：指不同浓度的乙醇浸泡药材或溶解化学药品所制成的液体的制剂。
治疗作用：用药后产生的预防疾病的效果，符合用药目的称为治疗作用。
联合用药：两种以上的药物在同一时间里给予某一畜禽称为联合用药。
协同作用：联合用药能使药物效减弱或增加的称为协同作用。
拮抗作用：联合用药引起药效减弱或消失称为拮抗作用。
配伍禁忌：联合用药引起药效，两种或两种以上的药物相互混合产生了物理化学反应，是药物在外观和性质上产生变化而不能使用时，称为配伍禁忌。
不良反应：用药后产生了与治疗目的无关的，甚至对机体有害的作用，称为不良反应。
副作用：指药物在治疗剂量时出现了与治疗目的无关的作用。
毒性反应：指长期或过量使用同一药物，造成对机体有害的作用，称为毒性反应。
过敏反应：指用药后病畜出现了与药物作用性质和剂量毫无关系的反应。
转化：药物在体内发生的化学结构的变化称为转化。