结合基因芯片和生物信息学工具构建D-半乳糖致衰老小鼠模型的分子

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d-半乳糖致细胞衰老及其机理的研究

d-半乳糖致细胞衰老及其机理的研究
半乳糖是一种简单的糖分子，由半乳糖和葡萄糖组成。

在食物中广泛存在，如乳制品和一些蔬果。

过多的摄入半乳糖会对人体健康产生不利影响，包括导致细胞衰老。

本文将探讨半乳糖致细胞衰老的机理。

机理：
研究表明，半乳糖可抑制人体细胞中的酶，如SIRT1和FOXO3a等，这些酶可以延缓人体细胞的衰老进程。

半乳糖的作用机理主要包括下述几点：
1. 引起氧化应激
半乳糖引起氧化应激，进而促进细胞衰老和凋亡。

氧化应激可以导致细胞DNA 和膜的氧化损伤，从而影响细胞的正常生存和代谢过程。

2. 损伤细胞膜
在人体细胞膜中，半乳糖会与脂质分子相互作用，导致膜结构的变化。

这种结构的改变会使细胞膜变得不稳定，从而引起细胞损伤和衰老。

3. 激活炎症反应
炎症反应是人体维持健康的重要机制，但过度的炎症反应会对人体产生不良影响。

半乳糖可以诱发细胞的炎症反应，进而影响细胞的正常运行和生命杂志过程。

4. 抑制NAD+的生成
NAD+ 是一种重要的辅酶，参与细胞代谢过程和DNA修复等生命杂志过程。

半乳糖可以抑制NAD+ 的生成，从而影响细胞正常的代谢和生命杂志过程。

结论：
半乳糖的过度摄入会对人体细胞产生不利影响，包括导致细胞衰老。

其致衰老的机理主要包括引起氧化应激、损伤细胞膜、激活炎症反应、抑制NAD+ 的生成等。

为了维持健康，我们应当适量摄入半乳糖，控制其摄入量。

天地汤纳米制剂对D_半乳糖衰老小鼠抗氧化系统影响的实验研究

天地汤纳米制剂对D-半乳糖衰老小鼠抗氧化系统影响的实验研究曲凤玉,刘　红,张给智(佳木斯大学化学与药学院,黑龙江佳木斯154007)提要:目的:本实验采用D -半乳糖衰老模型小鼠,探讨补益类方药天地汤及其纳米制剂对小鼠的抗衰老作用及其机制,观察纳米制剂能否更有效的改善机体的抗氧化能力。

方法:测定小鼠血清一氧化氮合酶(N O S)活性,血清N O 含量,肝组织匀浆脂褐素(L PF )含量,观察上述指标的变化情况.以了解自由基对机体的损伤程度以及天地汤超声波水提液及其纳米制剂对上述指标的影响。

结果:天地汤及其纳米制剂可提高小鼠血清N OS 活性;使血清中N O 含量增加;肝组织匀浆中LP F 含量降低。

结论:天地汤纳米制剂改善小鼠机体抗氧化机能优越于超声波水提液。

关键词:天地汤纳米制剂;衰老模型;抗氧化系统中图分类号:Q 55　文献标识码:A 文章编号:1008-0104(2003)04-0015-01 据记载:天门冬、熟地黄为末,炼蜜为丸,名天地丸,久服白发变黑,齿落更新,延年益寿,甄权谓“天门冬和熟地黄为使,服之耐老,头不白。

”本实验研究了天地汤对D -半乳糖衰老小鼠抗氧化系统的影响,并将纳米技术应用于中药研究中,为有效地提高药物的活性和生物利用度提供了实验依据。

1　实验材料1.1　药物天门冬、熟地黄均由佳木斯药材公司提供,由本院生药教研室刘娟教授鉴定,符合药典规定的标准。

1.2　动物昆明种健康雄性小鼠40只,由佳木斯大学动物部提供。

1.3　试剂N O 试剂盒、N O S 试剂盒、L PF 试剂盒、蛋白定量试剂盒均由南京建成生物制品研究所提供;D -半乳糖:A.R 级由上度海制剂二厂生产;无水乙醇:A.R 级由冬陵区精细化学厂生产。

1.4　主要仪器岛津R F -5000型荧光分光光度计;Q M -BP 行星球磨机;岛津JEM -1200EX 透射电子显微镜;岛津A A -6601F型原子吸收分光光度计,均由日本制造。

党参水提物对D半乳糖致衰老小鼠组织microRNA表达谱的影响

党参水提物对Ｄ－半乳糖致衰老小鼠肝组织ｍｉｃｒｏＲＮＡ表达谱的影响王晶１，李海龙１，２，耿广琴１，楚惠媛１，王勇１，陈彻１（１．甘肃中医药大学，甘肃兰州７３００００；２．甘肃省中药新产品创制省级工程实验室，甘肃兰州７３００００）摘要：目的研究党参水提物对衰老模型小鼠肝组织microRNA（miRNA）表达谱的影响，探究中药党参抗衰老的分子机制。

方法将100只昆明种小鼠，随机分为正常对照组，D-半乳糖致衰老模型组，低、中、高党参剂量干预组。

连续造模42d，随时监测模型小鼠的一般症状和体质量变化；并在造模结束后检测各组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）的值变化；利用Affymetrix miRNA4.0微阵列芯片筛选了D-半乳糖致小鼠衰老和高剂量党参干预衰老过程中差异表达的miRNA，利用生物信息学工具对芯片结果进行聚类及信号通路分析。

结果与正常对照组小鼠比较，衰老模型组小鼠血清ALT和ALP值显著升高（P＜0.05）；与衰老模型组比较，党参干预组小鼠血清ALT和ALP值有下降趋势，其中高剂量干预组ALP下降较显著（P＜0.05）；芯片聚类分析显示衰老模型组的miRNA表达谱与正常对照组和高剂量党参干预组明显分开，而高剂量党参干预组和正常对照组的miRNA表达谱聚在一起；D-半乳糖致衰老和党参抗衰老相关的差异表达miRNA主要都属于7个miRNA基因簇（miR-466a/b cluster、miR-297a cluster、miR-145a cluster、miR-486cluster、miR-299a cluster、miR-127cluster和miR-134cluster）；生物信息学分析显示致衰老过程中差异表达miRNA的靶基因功能显著富集于29条信号通路（P＜0.01），党参干预过程中差异表达miRNA的靶基因，参与调控的信号通路有67个（P＜0.01）。

结论miRNA的靶向调控作用在D-半乳糖致衰老及党参抗衰老过程中发挥着重要作用。

D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价

Qin HB, Yang ZY, Fan YJ, Zhu Q. Establishment and evaluation of aging models induced by D-galactose in mice.Zhongguo
Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu 2009;13(7): 1275-1278(China)
中国组织工程研究与临床康复第 13 卷第 7 期 2009–02–12 出版 Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research February 12, 2009 Vol.13, No.7
基础医学
D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价
通讯作者：朱清，博士，讲师，南通大学医学院药理学教研室，江苏省南通市 226001 zhuqing7883@
中图分类号:R332 文献标识码:B 文章编号:1673-8225 (2009)07-01275-04
收稿日期：2008-09-20 修回日期：2008-12-06 (54200809190025/ W·Z)
ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: ZLKHAH
1275

秦红兵，等. D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价
0 引言
D-半乳糖衰老动物模型是由国内学者龚国清等在 1991年根据衰老的代谢紊乱学说而构建的。与其他几种衰老动物模型如SAMP系小鼠衰老模型、臭氧损伤衰老模型、去胸腺衰老模型、自然衰老模型等相比，该模型简便易行，价格低廉，结果稳定，因而广泛应用于药物抗衰老的研究之中[1-2]。但是D-半乳糖诱导衰老模型在行为、免疫等方面的衰老研究中的应用，文献相关报道并不完全一致[3-5]。实验使用D-半乳糖建立亚急性衰老小ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ模型，并对其进行行为学、生化以及免疫等方面的评价。

基于D-半乳糖致衰老鼠模型的抗衰老药物研究进展

基于D-半乳糖致衰老鼠模型的抗衰老药物研究进展
曾立;向荣
【期刊名称】《邵阳学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2018(015)006
【摘要】随着人口老龄化以及日益增长的社会竞争带来的压力,与机体功能衰退相关的衰老性疾病越来越严重地影响人们的生活质量.D-半乳糖致衰老鼠模型的生化指标和生理指标均与自然衰老相似,在国内外抗衰老研究中的使用频率逐渐增加.文中介绍了D-半乳糖致老鼠衰老的机制,总结了基于该模型的相关抗衰老药物研究成果,展望了抗衰老研究的发展方向,为防治衰老,实现全民健康衰老提供参考.
【总页数】9页(P108-116)
【作者】曾立;向荣
【作者单位】邵阳学院药学院,湖南邵阳,422000;邵阳学院附属第二医院放射科,湖南邵阳,422000
【正文语种】中文
【中图分类】R285;TS202.3
【相关文献】
1.马齿苋水提液对D-半乳糖致衰模型小鼠心肌线粒体的保护作用 [J], 王丹;魏晓东;欧芹;杨晶;白大芳
2.神健胶囊对D-半乳糖致衰模型小鼠的作用 [J], 刘汇波;李斌;丰艳
3.左归饮中总多糖对D-半乳糖致衰模型小鼠体内自由基代谢的影响 [J], 杨书彬; 裴晨晨; 周寅; 祁煊
4.益智合剂对D-半乳糖致衰模型大鼠学习记忆作用实验研究 [J], 邱南;朱振铎;田梅;崔云竹;许会彬;于丽华;赵书平
5.山茱萸提取部位对D-半乳糖致衰模型小鼠骨髓细胞脱氧核糖核酸的影响 [J], 王明艳;江励华;董菊;许冬青;杜逸芳;俞晓忆;杜伟锋;蔡宝昌
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2024年注射D―半乳糖致大鼠衰老效应的评价

2024年注射D―半乳糖致大鼠衰老效应的评价D-半乳糖是一种广泛应用于动物衰老研究的试剂，通过注射D-半乳糖可以诱导实验动物产生类似自然衰老的生理和生化变化。

在本研究中，我们采用了连续注射D-半乳糖的方法，以制造大鼠衰老模型。

具体方法如下：首先，选择健康成年大鼠作为实验对象，并将其随机分为实验组和对照组。

实验组大鼠每天接受一定量的D-半乳糖溶液注射，而对照组则注射等量的生理盐水。

注射时间持续数周至数月不等，以便充分诱导衰老效应。

在注射过程中，我们严格控制了注射剂量和频率，以确保实验结果的可靠性和可重复性。

同时，我们还密切观察了大鼠的生长状况、体重变化以及行为表现，以便及时发现并处理可能出现的异常情况。

二、大鼠衰老指标评估为了评估D-半乳糖注射对大鼠衰老的影响，我们选取了一系列衰老指标进行测定。

这些指标包括体重、毛发状况、皮肤弹性、肌肉力量、运动能力、记忆力和学习能力等。

通过定期测量大鼠的体重，我们发现实验组大鼠的体重增长速度明显减缓，甚至出现了体重下降的情况。

此外，实验组大鼠的毛发变得稀疏、干燥且失去光泽，皮肤弹性也显著下降。

这些外观上的变化表明D-半乳糖注射对大鼠的衰老产生了明显的影响。

在评估肌肉力量和运动能力方面，我们采用了抓握力测试和跑步机测试等方法。

结果显示，实验组大鼠的抓握力和运动能力均较对照组明显降低，表明其肌肉力量和运动能力受到了损害。

在记忆力和学习能力方面，我们使用了迷宫测试和条件性反射等方法进行测定。

实验组大鼠在迷宫测试中的表现较差，需要更长的时间才能完成任务；而在条件性反射测试中，实验组大鼠的反应速度和准确性也低于对照组。

这些结果表明D-半乳糖注射对大鼠的神经系统功能产生了负面影响。

三、组织病理学检查为了更深入地了解D-半乳糖注射对大鼠衰老的影响，我们进行了组织病理学检查。

通过采集大鼠的肝脏、肾脏、心脏和脑组织等样本，我们观察了这些器官的组织结构和细胞形态变化。

结果显示，实验组大鼠的肝脏和肾脏出现了明显的病理变化，如肝细胞脂肪变性、肾小球硬化等。

D-半乳糖致衰老小鼠模型的实验研究

D-半乳糖致衰老小鼠模型的实验研究鞠文博1，于春艳1，陈建光2【摘要】摘要：目的探讨应用D-半乳糖制作小鼠衰老模型，并进行指标检测.方法D-半乳糖连续皮下注射42 d制作小鼠衰老模型，同时进行体质量变化测量、行为学测试和形态学衰老指标的测定.结果与正常对照组相比，造模4周后，D-半乳糖致衰老小鼠体质量显著降低(P<0.01)；D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力减弱，水迷宫探索路径长度、搜台潜伏期均显著延长(P<0.01)；形态学观察显示各器官组织结构出现衰老改变.结论D-半乳糖可以成功制作小鼠衰老模型.【期刊名称】北华大学学报（自然科学版）【年(卷),期】2015(000)002【总页数】4【关键词】D-半乳糖；衰老；行为学检测；形态学检测老龄人口的增多促使人们更加关注衰老的研究，脑衰老是人衰老的最明显表现.脑衰老是一个非常复杂的过程，导致脑结构与功能的改变，是由多种因素引起的，学习和记忆能力的减退是其最重要的表现之一[1].D-半乳糖是一种机体内正常的营养成分，能够在正常机体代谢中转变为葡萄糖，从而参与葡萄糖代谢，如果摄入过量则会导致代谢紊乱.在半乳糖氧化酶作用下，D-半乳糖转化成醛糖和过氧化氢，从而产生大量的超氧化阴离子自由基，使多种生物大分子氧化损伤，对基因的表达和调节系统产生影响，导致细胞转录水平降低而引起衰老改变[2].研究显示：连续在大鼠和小鼠等哺乳动物身上注射D-半乳糖(D-gal)1个月即可造成动物体内糖代谢发生紊乱，导致多种组织细胞出现类似衰老的变化[3-4].因此，应用D-半乳糖建立动物的衰老模型可广泛地应用在衰老机制的研究和抗衰老药物的筛选中.本课题组应用D-半乳糖连续给药6周，造成小鼠衰老模型，通过小鼠体质量的变化、行为学的观测以及组织形态学改变等方面来系统地研究D-半乳糖衰老模型，从而为科学、合理地使用动物衰老模型进行药物抗衰老实验提供依据.1 材料与方法昆明小鼠购自吉林大学实验动物中心，许可证号：SCXK-(吉)2008-005.小鼠适应性饲养1周，按体质量随机分为两组：D-半乳糖模型组和正常对照组，每组12只，雌雄各半，按6只/笼饲养，自由饮食.D-半乳糖模型组小鼠应用5%的D-半乳糖100 mg/(kg·d)从小鼠颈背部皮下注射；正常对照组小鼠腹腔注射等量生理盐水，给药1次/d，共给药6周.2 观察指标2.1 体质量变化测量实验开始、实验中和实验结束前分别称量每只小鼠的体质量，观察实验小鼠体质量的变化及小鼠外观的变化.2.2 行为学测试第6周造模结束后对各组小鼠进行行为学测试[6-8]，包括Morris水迷宫法记忆能力测试和穿梭箱法学习记忆能力测试.2.2.1 水迷宫法测试小鼠的学习记忆能力实验第6周进行记忆能力测试[9-10]，水迷宫水池高60 cm，直径110 cm，站台直径8.0 cm，将水迷宫等分成4个分区，每个分区壁上标有东、南、西、北四个入水点.迷宫上方有一摄像机，与计算机相连接，可利用计算机软件对实验小鼠活动进行全程跟踪摄录，能够显示整个活动轨迹，记录小鼠找到站台所需的时间表示小鼠的学习记忆能力.每日将动物头朝池壁按东、南、西、北4个入水点分别放入水池，将站台置于某一分区的中央，实验过程站台位置保持不变.电脑系统自动记录小鼠从入水点到达站台所需时间和摄录在这段时间内的游泳路程，以小鼠找到平台所需时间作为学习和记忆成绩.若在设定时间内小鼠未找到站台，计算机停止跟踪，每次实验以120 s为限.训练中如果小鼠在极限时间120 s内找到站台，允许小鼠在站台上停留20 s，若小鼠未找到站台，实验人员将小鼠放在站台上停留20 s.20 s后将其从平台上拿下，休息1 min后再次开始训练.一般正常动物经5～6个训练日可学会以最快、最佳的轨迹找到平台的正确位置.实验在隔音安静的房间内进行，水温控制在(22±0.5)℃.2.2.2 穿梭箱法测试小鼠的学习记忆能力BA-200避暗仪是利用鼠类的嗜暗习性而设计的，以光、电击的联合刺激使实验动物产生由被动回避转为主动回避的条件反射[11].记录此条件反射建立过程中的主动回避反应指标，从而反映实验小鼠的学习能力、记忆时间的变化.实验第42天开始，每天练习1次，共连续练习3 d，在第4天进行正式测试，记录数据包括小鼠遭受电击次数，遭受电击的总时间和逃避潜伏时间.系统参数设为20次为一个循环次数，间隔时间5 s，电击时间10 s，暗示时间5 s.2.3 病理切片观察在完成MT-200水迷宫和穿梭箱法学习记忆能力测试后，应用2%戊巴比妥钠溶液40 mg/kg腹腔注射麻醉小鼠后，取脑组织、肝脏等重要器官，10%甲醛固定，常规脱水包埋，制作石蜡切片，HE染色.3 结果3.1 体质量变化与正常对照组比，D-半乳糖致衰老小鼠体质量在造模4周后显著降低(P<0.01)，并随着造模时间的推移体质量进一步减少(P<0.01).小鼠外观特征为毛色枯黄、行动迟缓、精神萎靡等.见表1.表1 造模前后小鼠体质量的变化Tab.1 Changes in body weight of mice before and after model establishment*：和空白对照组比较，P<0.01.3.2 行为学测试与正常对照组比较，水迷宫实验和穿梭箱法学习记忆能力测试显示：模型组衰老小鼠水迷宫探索路径长度和搜台潜伏期时间均显著延长(P<0.01).见表2.表2 水迷宫实验和穿梭箱法小鼠学习记忆时间Tab.2 The time of learning and memory of mice in water maze and shuttle box experiment#：和空白对照组比较，P<0.01，##：和空白对照组比较，P<0.01.3.3 病理切片观察肝脏组织切片显示：衰老模型组小鼠肝小叶不规整，可见点状或灶性坏死，肝细胞排列紊乱，脂肪样变性较广泛，胞质可见明显疏松、肿胀，门管区紊乱，结缔组织增多，可见炎性细胞浸润.正常组肝小叶结构完整、规则，呈多边形肝细胞排列整齐，胞质丰富，清亮透明，核大，核仁明显，门管区无炎性细胞浸润[12].见图1，2.光镜下可见：模型组轮廓模糊，神经元细胞减少，颜色较浅，模型组可见大量肿胀变性的神经元细胞，分支明显减少，核仁浓缩变小，分叶不清，部分断离，细胞间排列松散，界限模糊[13].正常组小鼠脑组织轮廓清晰，神经元细胞密集，颜色深染，核仁分叶清晰，细胞间排列整齐，界限清楚.见图3，4.4 讨论衰老是一种正常的生理现象，机体发育成熟后，组织器官也逐步发生退行性改变，主要表现为机体功能的下降和紊乱、免疫功能下降、糖脂代谢紊乱和肝肾功能的异常，尤以记忆力减退为主[14].本课题组利用D-半乳糖诱导了亚急性衰老动物模型，模型组小鼠较正常对照组小鼠体质量减轻较多，毛色枯黄，行动迟缓，精神萎靡；光镜下显示多个器官结构均有不同程度的病理损伤变化.本实验研究的结果发现：D-半乳糖诱导衰老小鼠模型表现为小鼠活动次数明显减少，学习记忆力显著下降，体力和耐力等能力降低，并随着时间的推移衰老症状逐渐加重，与人类的自然衰老症状和衰老进程比较类似，这个实验结果可为人类衰老机制研究以及抗衰老药物的筛选提供参考[15-19].参考文献：[1] Finkel T，Holbrook N J.Oxidants，oxidative stress and the biology of ageing[J].Nature，2000，408：239-247.[2] Cui X，Zuo P，Zhang Q，et al.Chronic systemic D-galactose exposure induces memory loss，neurodegeneration，and oxidative damage in mice：protective effects of R-alpha-lipoic acid [J].J Neurosci Res，2006，83：1584-1590.[3] 张熙，李文彬，张炳烈.D-半乳糖亚急性中毒大鼠拟衰老生化改变[J].中国药理学与毒理学杂志，1990，4(4)：309-310.[4] 梁纪伟，田庆伟，王永明，等.大豆异黄酮对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗氧化系统作用的实验研究[J].中国老年学杂志，2004，24(1)：42-43.[5] Song X，Bao M，Li D，et al.Advanced glycation in D-galactose induced mouse aging model [J].Mech Ageing Dev，1999，108：239-251.[6] Li Y，Qin H Q，Chen Q S，et al.Neurochemical and behavioral effects of the intrahippocampal coinjection of betaamyloid protein 1-40 and ibotenic acid in rats[J].Life Sci，2005，76：1189-1197.[7] Hua X，Lei M，Zhang Y，et al.Long-term D-galactose injection combined with ovariectomy serves as a new rodent model for Alzheimer’s disease [J].Life Sci，2007，80：1897-1905.[8] Lei H，Wang B，Li W P，et al.Anti-aging effect of astragalosides and its mechanism of action[J].Acta Pharmacol Sin，2003，24：230-234. 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D-半乳糖衰老小鼠模型的建立

D-半乳糖衰老小鼠模型的建立作者：刘佳来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第04期【摘; 要】目的：建立 D-半乳糖亚急性衰老小鼠模型建立。

方法：8周龄ICR小鼠，32只，雌性各半，10%D-半乳糖溶液500mg/（kg·d）颈后部皮下注射.连续注射 56天后后摘眼球取血，颈椎脱臼处死小鼠，并通过检测小鼠血清中 SOD 活力和 MDA 含量，对此衰老模型做出生物学鉴定。

结果：造模过程中模型小鼠逐渐变得不活泼，喜蜷缩，脊椎隆起，体形消瘦，皮肤松弛，毛发稀疏、竖起失去光泽等一系列衰老体征，而正常对照组未出现上述衰老体征;与正常对照组相比，模型组血清SOD活力明显降低（P<0.01），差异有显著性意义;与正常对照组相比，血清MDA含量明显升高（P<0.01），差异有显著性意义。

结论：本课题组成功建立了 D-半乳糖亚急性衰老小鼠模型。

【关键词】D-半乳糖【中图分类号】R764;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783（2019）04-0031-01【Abstract】Objective：To establish a D - galactose subacute aging mice model.Methods：8 weeks of ICR mice， 32， female and male in half，500 mg/D - galactose 10% solution （kg·D） at the back of the neck subcutaneous; injection . After 56days continuousinjection，blood were sampled from the eyes ，then the mice were executed.Through testing the SOD activity and MDA contentsin the serum， we can make biology identification of the aging mod.Results： The process of building model ，the model mice gradually became less active，liked curled， the spine upheavaled，body were thin ，skin were loose， hair were sparse，erecting and lost shineetc，a series of signs of aging，.However the normal control group did not appear the aging pared with the normal control group， the model group serum SOD activity decreased significantly （P < 0.01）;Compared with the normal control group， serum MDA contents increased significantly（P<0.01）.Conclusion：Our research group had established the D-galactose subacute aging model mice sucssessfully【Key word】D- galactose有文献报道选用D-半乳糖来建立衰老动物模型时发现，雄性大鼠相对于雌性大鼠更为敏感，可以首选雄性SD大鼠作为动物来源。

D-半乳糖致小鼠老年痴呆模型及药物干预作用观察的开题报告

D-半乳糖致小鼠老年痴呆模型及药物干预作用观察的开题报告一、选题背景与意义老年痴呆是一种常见的神经系统疾病，其发病率随着人口老龄化逐渐增加。

半乳糖是一种存在于食物中的巧克力、乳制品和水果中的天然化合物，具有多种生理活性。

已有研究发现，半乳糖可以对老年痴呆模型小鼠的认知功能和神经元损伤产生积极的影响，但它的干预机制还不清楚。

因此，本研究旨在探讨半乳糖对小鼠老年痴呆模型的影响及其作用机制，为老年痴呆的预防和治疗提供理论基础。

二、研究内容与方法2.1 研究内容1）建立小鼠老年痴呆模型并验证；2）观察不同剂量半乳糖对模型小鼠认知功能和神经元损伤的影响；3）在模型小鼠海马组织中检测突触蛋白表达、氧化应激和神经炎症因子的水平；4）探讨半乳糖对相关信号通路的调节作用。

2.2 研究方法1）建立小鼠老年痴呆模型：采用D-galactose（D-半乳糖）和铝处理建立小鼠老年痴呆模型，并通过Morris水迷宫测试和新物体识别实验验证模型；2）给予不同剂量半乳糖：将半乳糖溶解在生理盐水中，按不同剂量灌胃给予模型小鼠，观察其对认知功能和神经元损伤的影响；3）测定突触蛋白、氧化应激和神经炎症因子表达：用免疫荧光法或Western blot检测模型小鼠海马组织中突触蛋白（synapsin I和PSD-95）、氧化应激相关指标（SOD、CAT、ROS和MDA）和神经炎症因子（TNF-α、IL-1β和IL-6）的表达水平；4）检测相关信号通路的活性：用Western blot法检测相关信号通路（如PI3K/Akt、CREB和NF-κB）的蛋白表达及其磷酸化水平。

三、预期结果和意义预计通过本研究，可以深入探讨半乳糖对老年痴呆模型小鼠的干预机制，证实半乳糖在保护神经元、改善认知功能等方面具有积极作用，并揭示其作用可能通过多方面的信号通路实现。

这将为老年痴呆的治疗和预防提供新的思路和方向。

D-半乳糖促小鼠衰老模型的衰老程度与自然生长鼠龄的比较

三酚自氧化法对自然生长鼠和Ｉ半乳糖促衰小鼠肝脏中ＳＤ活力进行了测定、）－Ｏ比较和分析。结果表明，自然生长鼠约从１１月龄开始进入明显的衰老期，１至７月龄衰老程度较高，２至１月龄时小鼠的衰老程度极高。还总
结了不同剂量Ｄｇｌ衰鼠与自然生长鼠年龄的对应关系。－ａ促关键词：＿乳糖；鼠衰老模型；老程度；Ｉ半）小衰自然衰老
中图分类号：５７Ｒ８文献标识码：Ａ文章编号：０７５３（０３０ —０１０１０—０８２１）１０７—４
（ｐ４４）ＬＳｉｈｅｕｔｓｏｅａｅｆｏｅｃｎｎｉｏｙｄｉｇｔｈｉｅｇｔｈｉｈｓｓｎｉｖｔｇ４／８ＥＩＡｋｔ．Ｔｅｒｓｌｈｗｄｔｔｈｕｒｓｅｔｔｄｙｎｃｎｕｏｅｈｇｅｔｅｓｉｉｓｈｔｌａｂｅｑｔｔｙ
衰老与抗衰老是当今科学研究的热点问题之一，
果并不完全一致，因此有必要明确动物模型的衰老程
在进行抗衰老研究时，获得和选择适宜的衰老动物模度。目前，于Ｄｇｌ关－ａ构建小鼠衰老模型方法的报道型是试验得以进行的必要条件ｌ。对于大鼠、鼠等较多＿］但Ｄｇｌ１］小８，－ａ剂量与衰老程度的相关性没并有被
（．阳农业大学生物科学技术学院，宁沈阳１０６；．１沈辽１８６２中国人民解放军总医院老年血液科，京１０５）北０８３

D-半乳糖衰老模型建立及模型小鼠认知功能障碍的研究的开题报告

D-半乳糖衰老模型建立及模型小鼠认知功能障碍的研究的开题报告一、选题背景随着人类寿命的延长，老年痴呆症（Alzheimer's disease, AD）这种神经退行性疾病的发病率越来越高。

据统计，全球老年痴呆症患者已经超过5千万人，预计到2050年将达到1.35亿。

因此，老年痴呆症已成为世界各国面临的重大公共卫生问题。

老年痴呆症的病因和病理机制目前尚不十分清楚，但许多研究表明，糖代谢异常与老年痴呆症发病有密切关系。

半乳糖（galactose）是一种血液糖代谢产物，也是脑细胞膜中的重要成分。

半乳糖代谢异常会增加脑内氧化应激和炎症反应，导致神经元凋亡和认知功能障碍。

因此，使用半乳糖衰老模型研究老年痴呆症具有重要的实验和临床意义。

二、研究目的本研究旨在建立半乳糖衰老模型小鼠，并探究其认知功能障碍的发生机制。

三、研究内容和方法1. 建立半乳糖衰老模型小鼠。

将雄性C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组，实验组给予0.5%半乳糖添加的饮用水，对照组给予普通饮用水。

每天记录小鼠摄水量和体重变化，监测血糖水平、胰岛素敏感性等指标。

持续6个月后，对两组小鼠进行认知功能测试和病理学检查。

2. 分析半乳糖引起的认知功能障碍和神经炎症反应。

使用Y型迷宫和Morris水迷宫测试实验组和对照组小鼠的空间记忆能力和学习能力。

同时，采用免疫荧光和Western blot技术检测小鼠脑组织中炎症因子IL-6、TNF-α、NF-κB等的表达水平。

四、预期结果本研究预计可以成功建立半乳糖衰老模型小鼠，并通过行为学和分子生物学实验揭示其认知功能障碍和神经炎症反应的机制。

这将有助于深入了解糖代谢异常与老年痴呆症的关系，为老年痴呆症的预防和治疗提供新的思路和方法。

五、研究创新点本研究是继续深入研究老年痴呆症发病机制的探索之一，其创新点在于使用半乳糖衰老模型研究老年痴呆症，从糖代谢异常、神经炎症反应等角度探究认知功能障碍的发生机制。

2021年半乳糖致衰老小鼠学习记忆论文

2021年半乳糖致衰老小鼠学习记忆论文【摘要目的观察枸杞对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆的影响。

方法建立D-半乳糖致衰老小鼠模型，跳台实验检测其学习记忆能力，同时测定其大脑乙酰胆碱酯酶(AchE)活性，用黄嘌呤氧化酶法测定大脑超氧化物歧化酶(SOD)活性，硫代巴比妥法测定大脑丙二醛(MDA)含量，观察小鼠服用枸杞汁后上述指标变化。

结果和D-半乳糖模型组比较，各实验组均可提高小鼠的学习记忆能力(P＜0.05或P＜0.01)，显著增加D-半乳糖所致衰老小鼠大脑SOD活性、降低MDA含量(P ＜0.05或P＜0.01)，可显著升高大脑AchE活性(P＜0.05，或P＜0.01)。

结论枸杞能改善D-半乳糖所致衰老小鼠的学习记忆功能，其机制可能和枸杞的抗氧化自由基功能有关。

【枸杞阿尔茨海默病(AD)是一种渐进性神经退行性疾病，其发病有增加的趋向〔1〕。

枸杞(Fructuslycii)是我国传统的药材，它含有丰富的营养成分和药理活性成分。

现代医学已证实，枸杞可调节免疫、延缓衰老和清除自由基等功能。

本实验采用D半乳糖所致衰老小鼠模型，探究AD小鼠学习记忆能力、脑组织乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的变化及枸杞对这些指标的影响，并分析其功能机制，为临床应用提供理论依据。

1材料和方法11试验动物及分组昆明小鼠雄性75只，体重(24g±2)g(包头医学院动物室)。

随机分为5组，每组15只，即对照组，D-半乳糖模型组，低、中、高3个枸杞汁剂量组。

饲养过程中对照组和模型组各死亡3只，枸杞汁剂量组各死亡2只。

12药物和仪器枸杞(包头市奇力康医药公司)。

D-半乳糖(上海源聚生物科技有限公司，批号030406)。

AchE试剂盒、SOD试剂盒、MDA试剂盒(南京建成生物工程探究所)。

752C紫外-可见分光光度计、721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。

STT-2型跳台仪(中国医科院药研所)；德国来卡2135型切片机、加样器(上海伟业有限公司)。

D-半乳糖致衰老动物模型及其机制研究进展

.综述.D-半乳糖致衰老动物模型及其机制研究进展刘建亚\冯文静\王仁萍2*，毛拥军“(青岛大学附属医院:1老年医学科,2体检中心，青岛266003)【摘要】衰老是一种正常的生理现象，年龄相关性疾病与之有密切关系，目前关于衰老机制及抗衰老药物的探索已成为该领域研究热点。

衰老模型制作多样复杂，耗资巨大，因此建立一个合适的衰老模型具有尤其重要的意义。

D-半乳糖诱导的亚急性衰老动物模型以其成本低廉、简便易行、结果稳定可靠等优点，已被国内外学者广泛应用。

本文拟对D -半乳糖所致各种衰老动物模型及其可能机制进行简要综述。

【关键词】衰老;模型,动物;D-半乳糖;机制【中图分类号】R339.3 +8【文献标志码】 A 【D0I】10.11915/j. issn. 1671-5403.2018.03.049 Research progress in D-galactose-induced agii^ animal model and its mechanisms LIU Jian-Ya1, FENG Wen-Jing1, WANG Ren-Ping2*, MAO Yong-Jun1*(departm en t of Geriatrics, 2Health Examination Center, Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266003, China)【Abstract】Aging is a normal physiological phenomenon, which is closely related to age-related diseases. In recent years, the mechanisms of aging and the development of anti-aging drugs have become the hotspot in scientific research. However, Establishing a suitable aging animal is complex and costly, so it is of great significance to make a suitable animal model. D-galactose-induced subacute aging animal model has been widely used by domestic and foreign scholars because of its advantages of low cost, simple and convenient operations, and stable and reliable results. In this review, we summarized the D-galactose-induced aging animal model and its possible mechanisms.【Keywords】aging; model, animal; D-galactose; mechanismThis work was supported by the National Natural Science Foundation o f China(31571829, 31640050 ) and the Natural Science Foundation o f Shandong Province(Z R2016H R23).Corresponding author：WANG Ren-Ping9E-m ail：wangrenpingqd@；MAO Yong-Junf E-m ail：m m cl68@目前，世界老年人口增长迅速，据世界卫生组织报道，到2050年世界>60岁老年人口将达22%[1]。

D-半乳糖致衰老模型小鼠皮肤衰老的观察

D-半乳糖致衰老模型小鼠皮肤衰老的观察关键词：皮肤衰老半乳糖2008-07-14 00:00 来源：丁香园点击次数：1741[摘要]目的观察D-半乳糖连续皮下注射对小鼠皮肤衰老指标的影响。

方法 3月龄KM雌性小鼠60只,随机分为空白对照组(注射生理盐水)、D-半乳糖低剂量组(80mg/kg)和D-半乳糖高剂量组(1000mg/kg),连续每日背部皮下注射42天后,观察小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标及组织病理学变化,并用计算机图像分析系统定量分析。

结果高剂量组小鼠真皮厚度〔(624.5±48.5)μm〕较对照组〔(839.3±58.4)μm〕显著变薄(P<0.05),胶原纤维减少,排列疏松,弹力纤维总面积亦显著减少(P<0.05);高剂量组皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活性〔(131.2±11.5) U/ml〕、羟脯氨酸含量〔(0.57±0.13)μg/mg〕显著低于对照组的〔(178.1±20.7) U/ml、(0.74±0.17)μg /mg,P<0.05〕,丙二醛(MDA)含量增加〔(9.4±1.5)nmol/g和(6.8±1.5)nmol/g,P<0.05〕;而低剂量组上述改变则不显著。

结论每日1000mg/kg D-半乳糖连续皮下注射42天,可导致小鼠皮肤的明显衰老,为抗皮肤衰老研究提供一个简便、稳定的实验模型。

衰老是生物体在生命周期中随年龄增长而发生的全身组织、器官功能减退和稳态下降的过程。

随着世界人口加速老龄化,抗衰老研究已成为迅速崛起的一门应用科学。

若在人体上进行这一漫长衰老过程的研究及对抗衰老药物进行疗效观察是不易做到的,因此,人们根据衰老的机制建立了许多动物衰老模型。

目前,应用最多的是D-半乳糖所致的亚急性衰老模型,它可引起心、肝、肾、脑等重要器官的代谢异常,类似人类自然衰老时的表现[1]。

党参水提物对D—半乳糖致衰老小鼠肾组织microRNA表达谱的影响

党参水提物对D—半乳糖致衰老小鼠肾组织microRNA表达谱的影响作者：王晶黄勇李海龙林志艳田一虹陈彻来源：《中国中医药信息》2016年第05期摘要：目的观察党参水提物对衰老模型小鼠肾组织microRNA（miRNA）表达谱的影响，探讨党参抗衰老的分子机制。

方法采用皮下注射D-半乳糖溶液制造衰老模型。

将100只昆明种小鼠随机分为正常组、模型组和党参低、中、高剂量组，每组20只。

党参各组给予相应剂量党参水煎液灌胃干预，正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃，连续42 d。

生化分析仪测定小鼠血清尿素（BUN）和肌酐（CREA）含量；利用AffymetrixmiRNA 4.0微阵列芯片筛选D-半乳糖致小鼠衰老和党参干预衰老过程中差异表达的miRNA，并利用生物信息学工具对芯片结果进行聚类及信号通路分析。

结果与正常组比较，模型组小鼠血清BUN和CREA含量显著升高（P关键词：党参；抗衰老药；microRNA表达谱；芯片；小鼠中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2016）05-0069-04Effects of Aqueous Extracts of Codonopsis Radix on MicroRNA Expression Profiling of D-galactose Induced Kidney of Aging Mice WANG Jing1， HUANG Yong1， LI Hai-long2， LINZhi-yan1， TIAN Yi-hong1， CHEN Che1 （1. School of Medical Examination， Gansu University of Chinese Medicine， Lanzhou 730000， China； 2. Laboratory for TCM New Products Development Engineering of Gansu Province， Lanzhou 730000， China）Abstract： Objective To explore the effects of aqueous extracts of Codonopsis Radix on D-galactose induced aging model mice； To discuss the anti-aging molecular mechanism of Codonopsis Radix. Methods Subcutaneous injection of D-galactose solution was used to establish aging models. 100 Kunming mice were divided into normal control group， model group and low-， medium-，high-dose of Codonopsis Radix interventional groups randomly， 20 mice in each group. Low-，medium-， high-dose of Codonopsis Radix interventional groups were given relevant dosage for gavage， while normal control group and model group were given the same volume of NS by gavage for 42 d. After treatment for 42 days， the BUN and CREA in mouse serum were examined； the AffymetrixmiRNA 4.0 microarray was employed to identify the differentially expressed microRNA （miRNA） related with these processes； the bioinformatic tools were also used to further analyze the cluster of miRNA microarrys and the pathways which the target genes of miRNA were involved in. Results Compared with normal control group， the levels of BUN and CREA in mouse serum increased in model group （P基金项目：甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室开放基金项目（ZYFYZH-KJ-2015-008）；甘肃省高等学校科研项目（2013A-087）通讯作者：陈彻，E-mail：Chen72123@Radix could most significantly inhibit the level of BUN （PKey words： Codonopsis Radix； anti-aging medicine； microRNA expression profiling；microarray； mice党参具有补益精气、养血生津之效，是传统的补气中药。

D半乳糖诱导生物体衰老与细胞衰老模型的实验研究

ｓｅｒｕｍｔｓｋｉｎａｎｄｔｉｓｓｕｅｓｗｉｔｈｂｉｏｃｈｅｍｉｓⅡｙｍｅｔｈｏｄｓ．
３．Ｄ—ｇａｌｉｎｄｕｃｅｄｃｅｌｌｕｒｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅｍｏｄｅｌ：ＭＳＣｓｉｎｄｅｎｔｉｆｉｅｄ
ｗｅｉ＇ｅｆｅｌｌｉｎｔｏ
５
四川大学硕士学位论文
ｔｗｏｔｅａｍｓ：ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎＷｅｒｅｔｈｃ３ｒｄｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｉｎＤＭＥＭ－Ｆ１２ｍｅｄｉｕｍｗｉｔｈｏｕｔＤ－ｇａｌａｃｔｏｓｅ，ａｎｄｔｈｅｉｎｄｕｃｅｍｅｎｔＷｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｉｎＤＭＥＭ－Ｆ１２ｍｅｄｉｕｍｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ８ｇ／ＬＤ—ｇａｌａｔｏｓｅａｆｔｅｒ３ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ．
具有重要意义。
．
研究发现“”连续给动物注射胪半乳糖能诱导出许多衰老生物学改
变，甚至是衰老的特异性酶的改变。在体内Ｄ．半乳糖受半乳糖合成酶的作
用，可氧化产生大量自由基，如０２‘和Ｈ２０ｚ．等活性氧，从而引起脂质过
氧化作用的链式反应，导致细胞膜损伤跚；同时过氧化脂质（１ｅｏ）的分解
，
四川大学硕士学位论文
含量变化。研究结果１．小鼠衰老：（１）体征及行为的变化：造模前两组动物反应良好，毛发
光滑，饮食正常，行动敏捷。造模组小鼠颈背部皮下注射Ｄ．ｇａｌ后４周后部分小鼠体重开始减轻，行动缓慢，反应迟钝，毛发干枯发黄、缺乏光泽，双颊脱毛明显，尾部出现色素斑点沉着并逐渐加重，嗜睡。
四川大学硕士学位论文 D-半乳糖诱导生物体衰老与细胞衰老模型的实验研究姓名：邢玉芝申请学位级别：硕士专业：细胞生物学指导教师：胡火珍
20060501
四川大学硕士学位论文
Ｄ一半乳糖诱导生物体衰老与细胞衰老模型的实验

D-半乳糖模型鼠与自然衰老鼠的比较研究

D-半乳糖模型鼠与自然衰老鼠的比较研究刘克明;王春花;李国星;何宁;张明月【期刊名称】《卫生研究》【年(卷),期】2007(36)6【摘要】目的比较应用于衰老相关研究的D-半乳糖模型鼠与自然衰老鼠各种衰老指标的异同。

方法采用昆明鼠作为受试动物,将动物分为3组:1.5月龄鼠给予D-半乳糖45天作为D-半乳糖模型组;15月龄鼠作为自然衰老组;3月龄鼠作为正常对照组。

对3组动物分别进行了免疫(迟发型变态反应、半数溶血值的测定、抗体生成细胞检测和NK细胞活性测定)、生化[丙二醛(MDA)测定、超氧化物歧化酶(SOD)活力测定及SODmRNA的测定和SOD蛋白的测定]、行为(小鼠水迷宫试验和神经递质测定)、病理(常规病理和免疫组化蛋白测定)等多项指标的测定和分析。

结果自然衰老组半数溶血值与正常对照组比较明显降低(P<0.05),而D-半乳糖模型组与对照组比较无明显差异。

D-半乳糖模型组和自然衰老组SOD活性均低于对照组(P<0.01)、MDA含量均高于对照组(P<0.05,P<0.01),两组间无明显差异。

行为学试验显示,自然衰老组与正常对照组相比不同测试阶段游泳时间延长,D-半乳糖衰老模型组与正常对照组相比无明显差异,自然衰老组脑组织肾上腺素(E)和组织多巴胺(DA)均降低(P<0.05,P<0.01),D-半乳糖模型组脑组织E和DA降低不明显,神经递质的改变与行为试验结果一致;自然衰老组和D-半乳糖模型SOD基因表达均低于正常对照组(P<0.05),其SODmRNA含量降低与SOD活性、SOD蛋白表达水平降低一致。

结论D-半乳糖模型鼠虽然某些指标接近自然衰老鼠,但免疫、行为等方面与自然衰老鼠相比尚存在较大差异。

D-半乳糖模型鼠是由化学损伤造成的,难以真实反映衰老的生理生化改变。

因此D-半乳糖模型鼠可能不宜应用于免疫、行为等方面的衰老研究。

【总页数】4页(P685-688)【关键词】D-半乳糖;自然衰老;免疫行为;超氧化物歧化酶【作者】刘克明;王春花;李国星;何宁;张明月【作者单位】天津市疾病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】Q532.3;R339.38【相关文献】1.快速老化鼠及D-半乳糖致衰老模型鼠在葡精软胶囊抗衰老研究中的应用 [J], 杜敏;陈平力2.固本延衰方对D-半乳糖诱发模型小鼠免疫功能影响研究 [J], 王敏;王平;韩永明;袁芳;段妍君;邹锋3.5种甘肃道地中药对D-半乳糖致衰海马神经元影响的比较研究 [J], 王昱4.药食两用回药地梢瓜对D-半乳糖致衰小鼠模型的抗衰老作用研究 [J], 龚谨5.D-半乳糖促小鼠衰老模型的衰老程度与自然生长鼠龄的比较 [J], 关萍;郭搏;王惠;张梅;马世良;张立军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

D-半乳糖对幼鼠心肌细胞拟衰老作用的实验

D-半乳糖对幼鼠心肌细胞拟衰老作用的实验王琳;丁秀云;刘谟焓;王士雯【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)039【摘要】目的:观察可诱导成纤维细胞、神经元细胞衰老的D-半乳糖对心肌细胞拟衰老的诱导作用.方法:实验于2001-09/2002-09在解放军总医院老年心血管病研究所分子生物学实验室进行,常规培养心肌细胞.分别用4,8,10,12,16g/L的D-葡萄糖和D-半乳糖作用于幼鼠心肌细胞,倒置显微镜观察心肌细胞跳动的频率、形态,用噻唑兰检测不同浓度D-半乳糖对心肌细胞活力的影响.苏木素-伊红染色观察心肌细胞形态,鉴定细胞衰老的生物学标志β-半乳糖苷酶观察细胞衰老情况.结果:①倒置显微镜下观察到D-半乳糖诱导的心肌细胞体积增大、扁平,跳动频率减缓,后期细胞代谢也减缓.②苏木素伊红染色结果显示,年轻心肌细胞胞浆红染,着色均匀,D-半乳糖诱导的心肌细胞胞体增大,形状扁平,胞浆区域增大,可见颗粒增多,着色不均.③D-半乳糖诱导心肌细胞90%出现β-半乳糖苷酶染色阳性,比例大大高于对照组心肌细胞.结论:D-半乳糖诱导幼鼠心肌细胞后,细胞出现老化形态及特点,提示D-半乳糖可诱导体外培养的心肌细胞老化,从而复制细胞衰老.【总页数】3页(P25-27)【作者】王琳;丁秀云;刘谟焓;王士雯【作者单位】清华大学第一附属医院心脏中心,北京市,100015;解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,100853;解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,100853;解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,100853【正文语种】中文【中图分类】R542.2【相关文献】1.D-半乳糖对幼鼠心脏成纤维细胞拟衰老作用的实验研究 [J], 丁秀云;刘谟焓;王琳;王士雯2.柴胡桂枝汤对D-半乳糖亚急性中毒小鼠拟衰老的实验研究 [J], 吴美娟;吴慧平3.新、旧配方张裕至宝三鞭酒对D-半乳糖致衰老大鼠抗衰老作用的实验研究 [J], 王丽霞;王静;聂克4.夏黑葡萄花青素在D-半乳糖致衰老小鼠心肌细胞抗氧化和清除自由基中的作用[J], 张勍; 汪晟坤; 连秀仪; 申培红; 李倩; 刘文涛5.D-半乳糖对大鼠骨髓间充质干细胞拟衰老作用的实验研究 [J], 邢玉芝;杨玲麟;林洪;胡火珍;王有为因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

D-半乳糖致衰老动物模型的建立及其检测方法

D-半乳糖致衰老动物模型的建立及其检测方法
朱亚珍;朱虹光
【期刊名称】《复旦学报（医学版）》
【年(卷),期】2007(34)4
【摘要】D-半乳糖衰老动物模型是由我国学者龚国清等在1991年构建的.与其它几种衰老动物模型如SAMP系小鼠衰老模型,臭氧损伤衰老模型,去胸腺衰老模型,自然衰老模型等相比,该模型简便易行,价格低廉,结果稳定,因而得到广泛运用.鉴于该模型近年来的运用和发展,且众文献中的检测指标各有侧重,本文拟对该模型构建方法和原理以及检测指标从行为学水平,生化水平,形态学水平,分子生物学水平等方面由浅入深进行综述.
【总页数】3页(P617-619)
【作者】朱亚珍;朱虹光
【作者单位】复旦大学上海医学院病理学教研室,上海,200032;复旦大学上海医学院病理学教研室,上海,200032
【正文语种】中文
【中图分类】R361+.2
【相关文献】
1.D-半乳糖致蛋白质糖基化动物模型的建立 [J], 张世平;谭海荣;潘竟锵;吕俊华
2.D-半乳糖致衰老动物模型及其机制研究进展 [J], 刘建亚;冯文静;王仁萍;毛拥军
3.D-半乳糖致衰老动物模型的建立及评价 [J], 吴克芬;胡予
4.建立D-半乳糖致大鼠衰老模型的初探 [J], 谭俊华;张石宁
5.D-半乳糖致大鼠亚急性衰老模型的建立 [J], 陈树元
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ASP的提取分离及对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用的开题报告

ASP的提取分离及对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用的
开题报告
引言：
人类呈现出生、成长、成熟、衰老、死亡等生命过程。

其中，衰老是非常复杂的一个生理现象，本质上是因为人体免疫力、抗氧化能力等因素日益减弱而导致各种老年病的发生。

近年来，随着生物技术的不断发展，人们逐渐发现，植物中含有的某些成分具有极强的抗氧化、免疫增强等作用，具有极大的潜力去延缓或逆转动物身体的衰老过程。

目的：
本研究旨在从天然植物中提取分离出能够延缓衰老进程的有效成分，以D-半乳糖致衰老小鼠为实验对象，研究其对小鼠的抗衰老作用。

研究内容：
1. 筛选、提取、分离具有抗衰老活性的物质；
2. 确定物质的化学结构、物理性质等；
3. 进行小鼠实验，验证物质的抗衰老作用；
4. 探究物质的作用机制。

预期结果：
通过本研究，我们期望能够从天然植物中提取一种能够延缓动物身体衰老进程的有效成分，以及掌握这种成分的化学结构、物理性质等信息，同时探究其作用机制。

此外，我们还将验证这种成分在D-半乳糖致衰老小鼠体内的抗衰老作用，为人类的抗衰老研究提供基础性理论支持。