狗血浆中哌唑嗪的含量测定方法及其在药代动力学中的应用
动物中新型药物的药代动力学研究
动物中新型药物的药代动力学研究动物中新型药物的药代动力学研究药代动力学研究是药物研发过程中的重要环节,它研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,为药物的合理使用和剂量调整提供依据。
在动物中进行药代动力学研究,可以为人类的药物研发提供重要参考。
首先,药物的吸收过程是药代动力学研究的重要内容之一。
动物体内的吸收过程与人体有一定的相似性,因此可以利用动物模型来研究药物在体内的吸收特点。
通过给动物口服、注射等途径给药,可以观察药物在动物体内的吸收速度和程度。
例如,可以通过测定动物体内药物的血药浓度来研究药物的吸收速度和吸收率。
这些数据可以用来计算药物的生物利用度和药物在体内的吸收动力学参数。
其次,药物的分布过程也是药代动力学研究的重要内容之一。
药物在体内的分布受到多种因素的影响,包括药物的物理化学性质、生物膜通透性以及组织器官的特异性等。
通过给动物静脉注射药物,可以观察药物在不同组织器官中的分布情况。
例如,可以通过测定动物体内不同组织器官的药物浓度来研究药物的分布特点。
这些数据可以用来计算药物的分布容积和组织器官的药物结合率。
此外,药物的代谢过程也是药代动力学研究的重要内容之一。
药物在体内主要通过肝脏和肾脏进行代谢和排泄。
通过给动物静脉注射药物,可以观察药物在体内的代谢速度和代谢产物。
例如,可以通过测定动物体内药物的代谢产物的浓度和排泄速率来研究药物的代谢特点。
这些数据可以用来计算药物的代谢速率和代谢产物的排泄速率。
最后,药物的排泄过程也是药代动力学研究的重要内容之一。
药物在体内主要通过肾脏进行排泄。
通过给动物静脉注射药物,可以观察药物在体内的排泄速度和排泄率。
例如,可以通过测定动物体内药物的排泄速率和排泄产物的浓度来研究药物的排泄特点。
这些数据可以用来计算药物的排泄速率和排泄产物的排泄率。
总之,动物中新型药物的药代动力学研究是药物研发过程中的重要环节。
通过研究药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,可以为药物的合理使用和剂量调整提供依据。
紫外分光光度法测定犬血浆中美沙拉嗪的药物浓度
C h i n J M o d D r u g A p p l , O c t 2 0 1 4 , V o 1 . 8 , N o . 1 9
・
3・
紫外分光光度法测定犬血浆 中美沙拉 嗪的 药物浓度
牛青梅 周庆颂 孙若飞
【 K e y w o r d s 】U V - s p e c t r o p h o t o m e t r y ; B l o o d c o n c e n t r a t i o n ; M e s a l a z i n e
美沙拉 嗪 ( 5 一 A s A ) 是治疗溃疡性结肠 炎 u l c e r a i t v e c o l i t i s , 称取磷酸氢二钾 1 4 . 1 1 g , 磷酸二氢钾 2 . 5 9 g , 氯化钠 1 . 9 9 g , 定 容至 1 0 0 0m l 即得 。 1 . 2 . 1 . 2 系列标准溶 液配制
a b s o r b a n e e v s he a t 3 0 3 n n l w a s d e t e c t e d . Re s u l t s、 r I ’ l l e r e g r e s s i o n e q u a i t o n W s a Y = 0 . 0 0 5 1 0 . o 2 7 7 O . 9 9 9 7 ) ,
a n d t h e l i n e a r r e s p o n s e r a n g e w a s 4 0 ~ 1 6 0 - / n l 1 . I 1 1 e ec r o v e r y r a t e s o f u r e s a l a z i n e i n t h i n e d i f e en r t c o n c e n  ̄ a i f o n s
用反相高效液相色谱法测定犬血清中吡喹酮浓度的研究
用反相高效液相色谱法测定犬血清中吡喹酮浓度的研究1)刘金凤 田广孚 贾万忠 张 军(中国农业科学院兰州兽医研究所 730046)凌凤香 赵 亮 樊立民(中国科学院兰州化学物理研究所)摘要 给试验犬按10mg/kg剂量一次肌肉注射吡喹酮后,用反相高效液相色谱法测定血药浓度及药代动力学。
检测限为3.8ng,最小检测浓度为19ng/ml。
血清中吡喹酮浓度在0.08~2.56L g/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,回收率为101.32%±2.34%。
犬注射吡喹酮后,分布半衰期不足0.5h,达峰时间为1h,消除半衰期为4h,24 h后基本无残留。
关键词 高效液相色谱法 吡喹酮 血药浓度 药代动力学 犬 吡喹酮是一种广谱抗蠕虫药,对人及动物的多种吸虫、绦虫及绦虫蚴病均有很好的疗效。
近年来吡喹酮在人畜包虫病防治方面更表现出独特的作用,尤其对犬的棘球绦虫具有收稿日期 1996-02-051)国家“八五”科技攻关项目100%驱治效果。
高效液相色谱法(HPL C)是目前比较简单、灵敏、专一的分析测试方法,并且对样品适用范围广,在测定血药浓度方面应用越来越广泛。
我们为配合“犬用吡喹酮缓释剂型的研究”,特委托中国科学院兰州化学物理研究所液相色谱组参照曾振灵等〔1〕的方法,测定了犬应用吡喹酮后血清中的药物浓度及抗药性和两亲本株的抗原成分,说明两株细菌细胞确已发生了融合和染色体重组。
3.1 关于原生质体制备在原生质体制备过程中,菌体的预处理、酶浓度及渗透压稳定剂是3个制约性的因素。
一般去细胞壁主要采用酶处理的方法,为了更充分地发挥酶的作用,可对菌体做一些预处理,如在细菌中加入EDT A、甘氨酸、青霉素和D-环丝氨酸等〔2,3〕,本研究采用了溶菌酶加EDT A处理。
不同种属的微生物制备原生质体时对酶的浓度要求各不相同,一般而言,酶浓度增加,原生质体的形成率也增加,但浓度过高,可导致原生质体的再生率降低;酶浓度太低,又不利于原生质体的形成。
高效液相色谱法测定萘哌地尔胶囊在犬的血药浓度及药物动力学
高效液相色谱法测定萘哌地尔胶囊在犬的血药浓度及药物动力学丁劲松;蒋学华;朱浩【期刊名称】《中国药学:英文版》【年(卷),期】2000(9)4【摘要】建立HPLC方法测定犬血浆中的萘哌地尔浓度,研究萘哌地尔胶囊在犬体内的药物动力学。
单剂量给予5只健康犬萘哌地尔胶囊200mg,血浆样品碱化后,经乙醚提取以乙腈:磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液,以0.1mol·L^-1的NaOH调节pH至6.5)=60:40(v/v)为流动相,由ODSC18分析柱分离测定,紫外230nm为检测波长,维拉帕米为内标。
线性范围为10ng·L^-1;方法回收率为:100.23±3.00%;检测限:8ng·mL^-1;日间RSD≤5.56%,日内RSD≤3.30%。
本法简便,回收率和灵敏度高,可用于萘哌地尔制剂的药动学研究。
单剂量给予犬萘哌地尔胶囊200mg后血药浓度随时间变化规律符合一级吸收一室模型,T1/2Ke为3.19±1.27h,Tmax为1.15±0.59h,Cmax为697.48±94.22ng·mL^-1.【总页数】4页(P200-203)【关键词】萘哌地尔;高效液相色谱法;药物动力学【作者】丁劲松;蒋学华;朱浩【作者单位】华西医科大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R972.4【相关文献】1.高效液相色谱法测定比格犬血浆中伏立康唑及其药物动力学研究 [J], 吴伟;鲍实;朱亚丽;顾健2.高效液相色谱法测定青藤碱血药浓度及药物动力学研究 [J], 罗顺德;蔡鸿生;张先州;潘细贵因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
反相离子对高效液相色谱法测定动物血浆中的恩诺沙星及其代谢物
Χ
Αχ
ρ
Χ
Αχ
ρ
∀
回收率实验
分别采集给药后 的黄牛血样 各分成
份 加入一定量的
和
混 匀 ∀按 实 验 方
法处理样品并测定∀
和
的加标回收率
分别为 和 ∀
重现性实验
采集给药后 的黄牛血样 按实验方法处理
样品并测定 重复 次∀
和
测定浓度的
变异系数分别为 和 ∀
样品分析
对 头健康雅安黄牛按 Ù 肌注
山东新华
制药厂提供∀
实验方法
采集雅安市本地健康黄牛给药前的空白血浆∀
按 Ù 的剂量肌注给药后 定时采颈静脉血约
备用∀取 血浆 加内标
Λ 加
的磷酸缓冲液混匀∀加入 二氯甲烷 立
刻涡旋混合振荡
以
Ù 速率离心
∀收集上清液 然后于 ε 水浴中用氮气吹干
残渣 用 流 动 相 溶 解∀以
参考文献
国外医药抗生素分册
周革荣 樊惠芝 潘景浩药物分析杂志 ∗
色
谱
卷
∗
谢 君 李英伦 张福华分析试验室
∗
∆ ετερ ινατιον οφ Ε νροφλοξαχιν ανδ Ιτχσ Μ αιν Μ εταβολιτε ιν Ανι αλ Πλασ α βψ Ρ εϖερσεδ -Πηασε Ιον-Παιρ Η ιγ η Περφορ ανχε Λιθυιδ Χηρο ατογ ρα ηψ
前 需 对 样 品 进 行 预 处 理 和 富 集 ∀去 除 蛋 白 质 的 方 法
很多 有甲醇 乙腈 高氯酸 三氯乙酸沉淀法等 这
些方法均稀释了血药浓度 而且甲醇 乙腈沉淀蛋白
犬血浆中吡喹酮含量高效液相色谱检测方法的建立
L流 动相溶解 后进行 HP I C检 测 。空 白对照 用血
浆 以及 用 药 后 4 8 h采 集 的犬 血 浆 样 品 不 添 加 P Q Z 标准工 作液 , 接进行 上述处理 。 直
1 6 色谱条件 的选择 根 据相 关 参 考文 献分 别 以 .
度 设 4 重复 , 算 出每个浓度 下 P Q峰 面积平 均 个 求 Z 值, 再将平 均值 与对 应标 准品浓度 作线 性回归 , 制 绘 P Q 峰 面积与血 浆 中 P Q 浓度 的标 准 曲线 图 。 Z Z 1 8 样 品添加 回收率 的测定 精 密吸取 一定 量 的 . P Q标 准 贮备 液 加入 到 1mI 空 白血浆 中 , Z 配制 浓
空 白血 浆 作 对 照 , 前 述 方 法 经 纯 化 、 按 于燥 后 , 用
HP C 进 行 检 测 , 出 各 浓 度 P Q 峰 面 积 。每 个 浓 L 测 Z
8 A型真 空干燥 箱 , 海市试 验仪器 总厂 。S 一 2 上 HZ3
型循环水 真 空泵 , 海 亚荣 生化 仪 器 厂 。K 2 0 上 Q一5 E 型 医用超 声波清洗 器 ,昆山超声 仪器有 限公 司。
光 谱法 、 色谱 法还是 放射 免 疫 分析 法 或抗 菌 药物 的
微 生 物 测 定 法 , 定 量 分 析 的 实 质 是 用 标 准 0 g mL的 P Q 标 准贮 备液 。所有 溶 、 Z
液 放 一2 ℃ 保 存 备 用 。 血 浆 中 添 加 P Q 标 准 品 的 O Z 处 理 方 法 : 试 验 犬 取 血 浆 lmL 于玻 璃 离 心 管 中 , 从
文献标识码: B
文 章 编 号 : 5 96 0 ( 0 0 0 0 40 02 —05 2 1 )90 8—2
高效液相色谱法测定犬血液中吡喹酮含量
高效液相色谱法测定犬血液中吡喹酮含量董志远1,宫秀杰1,魏磊1,张壮志2,石保新2,王进成2,张文宝2(1.新疆兽药饲料监察所,新疆乌鲁木齐830063;2.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆乌鲁木齐830000)摘要:利用高效液相色谱法测定犬血液中吡喹酮含量。
采用Waters C18色谱柱,以45%乙腈、乙腈为梯度洗脱流动相;流速为1.0mL/min ;检测波长为220nm ;柱温为35℃。
吡喹酮在0.25~25μg/mL 范围内线性关系良好,r =0.999670;经6种不同浓度回收率的测定,其回收率在89.2%~99.6%之间,RSD 小于5.5%(n=6)。
关键词:高效液相色谱法;吡喹酮;犬;血液;含量中图分类号:S852.7文献标识码:A文章编号:1003-6377(2008)04-0041-03收稿日期:2008-10-01资助项目:国家科技撑计划子课题“2006BAD31B07-2”新疆维吾尔自治区科技支疆项目资助,“200840102-10”作者简介:董志远(1955-),男,高级实验师,从事兽药残留与饲料安全检测的管理与分析研究工作。
吡喹酮别名环吡异喹酮、环哌异喹酮,化学名称2-环己基甲酰基-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-α]异喹啉-4-酮,为白色或类白色结晶性粉末,味苦。
溶于氯仿、乙酸乙酯、乙醇、甲醇等有机溶剂,在乙醚或水中不溶,是一种高效广谱的抗寄生虫药,对寄生于人体和动物的多种寄生虫,特别是对血吸虫、华支睾吸虫、并殖吸虫、姜片虫和多种绦虫的成虫及幼虫等都有显著的杀虫作用,且毒性低,使用方便,目前广泛用于世界各国。
吡喹酮能使宿主体内血吸虫向肝脏移动,并在肝组织中死亡。
在使用高效液相色谱法对犬血液中吡喹酮的测定过程中,参考有关资料,进行了大量的实验验证与摸索,对现有的检测方法进行了一定的改进,主要是色谱条件方面的选择,并进行了线性范围、回收率等方面的试验,逐一讨论,从而优选出高效液相色谱法测定血液中吡喹酮的最佳试验条件。
RP-HPLC法测定狗血浆中硝唑尼特代谢产物的浓度
RP-HPLC法测定狗血浆中硝唑尼特代谢产物的浓度刘元元;张丽芳;薛飞群;邹思湘【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2006(034)014【摘要】建立了检测狗血浆中硝唑尼特主要代谢物替唑尼特浓度的高效液相色谱法,并用于药代动力学研究.该法采用ScienhomeKromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH值为2.5)(50:50)为流动相,流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为360nm;柱箱温度为30℃;进样量为30μl.结果表明:在0.1~12.5μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 6(n=5);最低检测浓度为0.02μg/ml;日内RSD<4.9%(n=6);日间RSD<5.7%(n=6);回收率为99.63%~112.7%.该法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于硝唑尼特的药代动力学研究.【总页数】2页(P3365-3366)【作者】刘元元;张丽芳;薛飞群;邹思湘【作者单位】南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏,南京,210095;中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,上海,200232;中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,上海,200232;南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏,南京,210095【正文语种】中文【中图分类】Q954.65+9【相关文献】1.应用质谱中性丢失扫描鉴定狗血浆中硝唑尼特Ⅱ相代谢物 [J], 张丽芳;刘元元;薛飞群2.RP-HPLC法同时测定人血浆中丙戊酸钠及其代谢产物的浓度 [J], 张玲敏;谢娟;李龙宽;廖荣华;邱钟燕3.RP-HPLC法测定人体血浆中甲硝唑的浓度 [J], 邹继红4.绵羊血浆中氟甲喹及其代谢产物7-羟基氟甲喹浓度的RP-HPLC测定 [J], 周庆5.RP-HPLC法测定血浆中碘海醇浓度及在肾小球滤过率评估中的应用 [J], 袁荭;陆佳倩;史浩;陈楠;陈冰;石浩强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
犬血浆中丹参素的高效液相色谱测定法及药代动力学
犬血浆中丹参素的高效液相色谱测定法及药代动力学蒋亚萍;胡小鹰【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2008(028)010【摘要】目的:建立测定犬血浆中丹参素浓度的高效液相色谱法,并研究丹参素在犬体内的药代动力学.方法:色谱柱为反相C18柱,流动相乙腈-1%的冰醋酸水溶液(8:92),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm;血浆样品用液相萃取法预处理.健康犬禁食12 h后,静脉注射丹参素溶液,测定不同时间血药浓度,血药浓度-时间数据采用BAPP2.3程序拟舍其药动学参数.结果:线性范围0.116~70.8 μg/mL.日内RSD<10%(n=5),日间RSD<10%(n=5),回收率77.80%~90.01%(n=5),最低定量浓度为0.116 μg/mL.口服给药1.917 h后血浆药物浓度达峰值,Cmax为25.61 μg/mL,丹参素消除半衰期T1/2β=2.258 h.结论:该方法快速简便,符合生物样品的测定要求,可用于丹参素血药浓度的测定和药动学研究,静脉注射丹参素的犬体内药动学呈二室模型,分布较快,代谢较慢.【总页数】3页(P762-764)【作者】蒋亚萍;胡小鹰【作者单位】南京中医药大学中研院,江苏,南京,210029;南京中医药大学中研院,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究 [J], 丁黎;杨劲;闫花丽;张正行;安登魁2.高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中的普瑞巴林及在药代动力学中的应用 [J], 王瑜;仲云熙;金孝亮;谷世寅;彭英;尹莉芳;贾元威;孙建国;王广基3.反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学 [J],姜希凌;孙建国;王广基;李昊;李鹏;何卉4.高效液相色谱法测定血浆中丹皮酚及犬体内的药代动力学研究 [J], 邹桂欣;姜鸿;王光函;尤献民5.超高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中利培酮和帕潘立酮及药代动力学研究[J], 王璐;刘成雁;王志嘉;李红;任雪冬;田福林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC法测定血浆中左羟丙哌嗪及药代动力学研究
HPLC法测定血浆中左羟丙哌嗪及药代动力学研究王宝龙;兰婷;李明华;张俊娜;李穆琼;李晓晔;王玉琨【摘要】目的:建立一种简单快速的高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪在人血浆中的浓度测定及药代动力学研究方法.方法:以迪马C18 (250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈∶水(1000ml水加入醋酸2.5ml、三乙胺5ml)=5 ∶ 95,流速:1.0m/ml,波长:λex=240nm,λem=350nm,进样量:20μl,柱温:35℃.结果:20名健康受试者单次口服60mg左羟丙哌嗪片,其t1/2为(1.72±0.64)h,tmax为(0.95±0.24)h,Gmax为'(385.68±100.98)ng/ml,AUC10~12h)为(883.32±245.94)ng/h,AUC(0~∞)为(939.17±279.51)ng/h.结论:服用该药后,其药动学参数与文献报道基本一致,个体之间、不同年龄、体质量之间无统计学差异(P>0.05).【期刊名称】《长江大学学报(自科版)医学卷》【年(卷),期】2012(009)004【总页数】4页(P58-61)【关键词】左羟丙哌嗪;高效液相色谱法;药代动力学【作者】王宝龙;兰婷;李明华;张俊娜;李穆琼;李晓晔;王玉琨【作者单位】第四军医大学药学系化学教研室,西安710032;第四军医大学药学系化学教研室,西安710032;第四军医大学药学系化学教研室,西安710032;第四军医大学药学系化学教研室,西安710032;第四军医大学药学系化学教研室,西安710032;第四军医大学药学系化学教研室,西安710032;第四军医大学药学系化学教研室,西安710032【正文语种】中文【中图分类】R914左羟丙哌嗪是一类具有手性的药物。
该药通过对气管、支气管C-纤维外周选择性抑制作用而发挥镇咳作用[1]。
犬血浆中左羟丙哌嗪浓度的HPLC-FR法测定
犬血浆中左羟丙哌嗪浓度的HPLC-FR法测定
巩洪刚;邓树海;宋海波
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2007(38)7
【摘要】建立了HPLC-FR法测定犬血浆中左羟丙哌嗪的浓度。
采用C18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(25∶75),激发波长240nm,发射波长350nm。
内标为特拉唑嗪,血浆样品碱化后用三氯甲烷-异丙醇(9∶1)萃取。
左羟丙哌嗪浓度在10~1500ng/ml内线性关系良好,提取回收率大于75%,日内、日间RSD小于12%。
【总页数】3页(P522-524)
【关键词】左羟丙哌嗪;高效液相色谱-荧光检测;测定
【作者】巩洪刚;邓树海;宋海波
【作者单位】山东大学药学院药物制剂研究所;山东省医药工业研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.72;O657.22
【相关文献】
1.LC-MS/MS法测定比格犬血浆中匹莫范色林浓度及药代动力学研究 [J], 马婷婷; 左琳; 陈娇
2.LC-MS/MS法测定比格犬血浆中红景天苷和酪醇的浓度及其药动学研究 [J], 黄彪;蔡方超;赵鑫;曹永兵;周婷婷;范国荣
3.反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学 [J], 姜希凌;孙建国;王广基;李昊;李鹏;何卉
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC测定犬血浆中磷酸川芎嗪的浓度
RP-HPLC测定犬血浆中磷酸川芎嗪的浓度
吴芳;张志荣
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2003(18)1
【摘要】目的建立反相高效液相色谱法测定犬血浆中磷酸川芎嗪 (TMPP)的浓度。
方法采用RP -HPLC ,使用Shim -packCLC-ODSC18柱(15 0mm×
6 .0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水(6 2∶38) ,流速1.0ml·min-1,检测波长 2
79nm ,用卡马西平乙腈内标液沉淀蛋白后进样。
结果血浆中磷酸川芎嗪的最低检测浓度为 0 .0 5 μg·ml-1,分析时仅需血浆10 0 μl。
标准曲线线性范围为 0 .2~5 0 μg·ml-1,r =0 .9999;TMPP 3种浓度血浆样品的回收率为 99.4 %~ 10
4 .4 % ,日内RSD≤ 4 .
5 2 % ,日间RSD≤7.4
6 %。
结论所用方法灵敏、可靠。
【总页数】3页(P48-50)
【关键词】磷酸川芎嗪;TMPP;心血管系统药物;血药浓度;反相高效液相色谱法;RP-HPLC;卡马西平;药物动力学;动物实验
【作者】吴芳;张志荣
【作者单位】四川大学华西药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R972;R969.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中的烟酸浓度及药动学研究 [J], 赵孝蕊;冯芳;邹玲玲
2.RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度 [J], 唐炯;程强;孙文霞;田媛;张羽
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学
反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学姜希凌;孙建国;王广基;李昊;李鹏;何卉【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2004(9)6【摘要】目的 :建立测定犬体内左氧氟沙星血药浓度的反相高效液相色谱法 ,并测定其犬体内药代动力学。
方法 :以环丙沙星为内标 ,采用 10 %高氯酸为沉淀剂处理犬血浆样品 ,色谱柱为DIKMADiamon silTM C18,5m ,15 0mm× 4 .6mm ,流动相为甲醇 PBS 三乙胺异丙醇 (33 6 7 0 .14 0 .4 ,用磷酸调pH为 3.0 ) ,流速1.2ml·min-1,柱温2 0℃ ,荧光检测(λex=2 95nm ,λem=4 40nm)。
结果 :血药浓度线性范围 0 .2 5~5 0mg·L-1(r =0 .9998) ,最低检测限浓度为0 .0 2mg·L-1(SN >3) ,绝对回收率为 83.0 %~85 .6 % (n =5 ) ,方法回收率为 92 .10 %~ 106 .77%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.3%~ 4 .0 %和1.8%~ 8.2 % (n =5 )。
结论 :本方法简便、灵敏、精密度高 ,重现性好。
【总页数】4页(P669-672)【关键词】左氧氟沙星;反相高效液相;血药浓度;药代动力学【作者】姜希凌;孙建国;王广基;李昊;李鹏;何卉【作者单位】中国药科大学药代动力学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.UPLC-MS-MS法测定血浆中呋喃二烯浓度及在Beagle犬体内的药代动力学研究 [J], 谢瑞; 凌珊; 吴家欣; 郭秋平; 孙晶晶; 倪庆纯2.高效液相色谱法测定血浆中丹皮酚及犬体内的药代动力学研究 [J], 邹桂欣;姜鸿;王光函;尤献民因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定犬血浆中磷酸苯丙哌林的质量浓度
高效液相色谱法测定犬血浆中磷酸苯丙哌林的质量浓度胡在林【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(20)9【摘要】Objective To establish an HPLC method to detect the mass concentration of benproperine phosphate in dog plasma. Methods The mobile phase consisted of 0. 02 mol/L potassium dihydrogen phosphate solution (containing 0.5% triethylamine, adjusted pH to 4.0 with phosphoric acid)-acetonitrile (60∶40) was used. Nicardipine was used as the internal standard. The plasma samples were pretreated by mixed solvent of N-hexane and avantin, then analyzed by HPLC. Results The linear range was 0.01-0. 80μg/mL( r2 =0. 998). And the average recovery rate was 96. 89%- 109.30%. Both the within-day and between-day RSD were less than 12%. The minimum detective limit was 5 ng/mL. Conclusion This HPLC method is rapid, accurate, and sensitive, which can be applied to the pharmacokinetic study of benproperine phosphate.%目的建立用于测定犬血桨中磷酸苯丙哌林质量浓度的高效液相色谱法.方法以0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至4.0)-乙腈(60:40)为流动相,尼卡地平为内标,血浆样品经正己烷-异丙醉的混合溶剂萃取后,采用高效液相色谱法测定血浆中磷酸苯丙哌林的质量浓度.结果磷酸苯丙哌林质量浓度在0.01~0.80μg/mL范围内与峰面积比线性关系良好(r =0.998) ;平均相对回收率为96.89%~109.30%,日内和日间精密度RSD均小于12%,最低检测限为5ng/mL.结论所用方法快速、准确、灵敏,可用于磷酸苯丙哌林的药代动力学研究.【总页数】2页(P3-4)【作者】胡在林【作者单位】重庆市第五人民医院,重庆,400062【正文语种】中文【中图分类】R965;R969.1;R974+.2【相关文献】1.RP-HPLC法测定人血浆中磷酸苯丙哌林的浓度 [J], 赵瑞柯;刘保川;彭文兴2.反相高效液相色谱法测定犬血浆中豆腐果苷的质量浓度 [J], 郑敏3.反相高效液相色谱法测定犬血浆中靛玉红的质量浓度 [J], 童立年4.反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学 [J], 姜希凌;孙建国;王广基;李昊;李鹏;何卉5.高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量 [J], 卜生高因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定犬血浆中苦参碱含量
RP-HPLC法测定犬血浆中苦参碱含量
李晏;杨延莉;曹尉尉;邹豪;蒋雪涛
【期刊名称】《药学服务与研究》
【年(卷),期】2005(5)2
【摘要】目的:建立RP-HPLC法测定犬血浆中苦参碱的含量.方法:采用色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6 mm×150mm,5 μm);流动相为甲醇:水:乙二胺(70:30:0.02),流速1.2 mL/min,检测波长220 nm.以地西泮为内标,测定血浆中苦参碱的浓度.结果:苦参碱浓度在0.312 5~40.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),最低检测浓度为15ng/mL,回收率和精密度均符合要求.结论:本法操作简便,灵敏度高,回收率好.
【总页数】3页(P148-150)
【关键词】苦参碱;色谱法;高压液相;血药浓度;犬
【作者】李晏;杨延莉;曹尉尉;邹豪;蒋雪涛
【作者单位】中国人民解放军第411医院药剂科;第二军医大学药学院药剂学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定苦豆子总碱中苦参碱与氧化苦参碱、槐果碱与氧化槐果碱含量[J], 陈海燕;冷晓红;郭鸿雁;李军;郝彩琴;
2.RP-HPLC 法测定苦豆子总碱中苦参碱与氧化苦参碱、槐果碱与氧化槐果碱含量[J], 陈海燕;冷晓红;郭鸿雁;李军;郝彩琴
3.RP-HPLC法测定beagle犬血浆中芦丁的含量 [J], 汪红英;刘清飞;罗国安;王义明;张的凤
4.RP-HPLC法测定大鼠血浆中苦参碱的含量 [J], 何盛江;宋力;栾立标
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度
RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度唐炯;程强;孙文霞;田媛;张羽【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2016(041)009【摘要】目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度.方法以莫西沙星作为内标,血浆样品经二氯甲烷萃取后,采用HPLC法进行测定,色谱柱为Welchrom DOS-C 18(200mm× 6mm,5mm),流动相为乙腈-水(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.8)(22:78),检测波长292nm,流速1mL/min,柱温40℃.结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0.1~12.0μg/mL(r=0.9996),平均方法回收率为101.25%,日内RSD<8.0%,日间RSD<8.5%.结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便,适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度.【总页数】4页(P671-674)【作者】唐炯;程强;孙文霞;田媛;张羽【作者单位】抗生素研究与再评价四川省重点实验室,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;抗生素研究与再评价四川省重点实验室,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;抗生素研究与再评价四川省重点实验室,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;抗生素研究与再评价四川省重点实验室,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都盛迪医药有限公司,成都610000【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.鲫血浆中甲磺酸达氟沙星的RP-HPLC法测定 [J], 潘玉善;方之平;操继跃;王翔凌;唐顺军;潘黔生2.一种简便快速的液相色谱串联质谱法用于人体内血尿样品中奈诺沙星浓度的测定[J], 黄俊;郭蓓宁;郁继诚;武晓捷;曹国英;张菁;施耀国;张婴元3.RP-HPLC 法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度 [J], 胡晓渝;徐蓓华4.超高效液相色谱串联质谱法检测人肺组织、支气管黏膜和支气管分泌液中奈诺沙星浓度及临床应用 [J], 赵锦锦; 郭蓓宁; 张菁; 徐晓勇; 朱勇俊; 陈志明; 范亚新; 胡佳丽; 毋海兰; 王雨; 李熠5.RP-HPLC法测定血浆中替诺昔康的浓度 [J], 高立勤;刘爱红;刘文英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。