药剂学考试(参考题)

合集下载

药剂学练习题及答案

药剂学练习题及答案

药剂学练习题及答案

药剂学练习题及答案

药剂学是一门涉及药物制剂、药物配方、药物质量控制等方面的学科,对于从事药学相关工作的人员来说,掌握药剂学的知识是非常重要的。下面将为大家提供一些药剂学练习题及答案,希望能够帮助大家巩固和深化对药剂学知识的理解。

1. 什么是药物制剂?

答:药物制剂是指将药物按照一定的比例和方法制成的具有一定剂型和规格的药物产品。常见的药物制剂有片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。

2. 药物配方是什么?

答:药物配方是指将药物及辅料按照一定的比例和方法进行混合制备制剂的过程。药物配方的目的是确保药物制剂的质量和疗效。

3. 什么是药物质量控制?

答:药物质量控制是指通过一系列的检测和分析手段,对药物制剂中的药物成分、理化性质、微生物污染等进行监测和控制,以确保药物制剂的质量符合规定的标准。

4. 请简述药物制剂的分类。

答:药物制剂可以根据不同的标准进行分类,一般可以分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;液体制剂包括注射剂、口服液、外用液等;半固体制剂包括软膏、栓剂等。

5. 请列举一些常见的药物配方辅料。

答:常见的药物配方辅料有粉末状辅料(如淀粉、蔗糖)、液体辅料(如甘油、

酒精)、增稠剂(如羧甲基纤维素钠)、乳化剂(如十二烷基硫酸钠)、防腐剂(如苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯)等。

6. 请简述药物质量控制的主要内容。

答:药物质量控制的主要内容包括药物成分的检测和分析、理化性质的测定、微生物污染的检测等。其中,药物成分的检测和分析是确保药物制剂中活性成分含量符合规定的重要手段;理化性质的测定可以评价药物制剂的稳定性和适用性;微生物污染的检测是保证药物制剂无菌的关键。

药剂学选择考试题(附参考答案)

药剂学选择考试题(附参考答案)

药剂学选择考试题(附参考答案)

一、单选题(共80题,每题1分,共80分)

1、薄膜衣片剂应在()内完全崩解.

A、15分钟

B、10分钟

C、30分钟

D、20分钟

正确答案:C

2、《中国药典》将粉末分为()等。

A、六

B、九

C、八

D、七

E、五

正确答案:A

3、冷处保存是指()

A、2℃-10℃

B、不超过20℃

C、不超过25℃

D、室温

E、-15℃以下

正确答案:A

4、雪花膏()

A、眼膏剂

B、凝胶剂

C、O/W型乳剂基质

D、W/O型乳剂基质

E、糊剂

正确答案:C

5、哪个选项为润滑剂()

A、乳糖

B、羟丙基甲基纤维素溶液

C、硬酯酸镁

D、水

E、羧甲基淀粉钠

正确答案:C

6、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时,()测定有重要意义。

A、含量均匀度

B、溶出度

C、崩解度

D、硬度

E、重量差异

正确答案:B

7、水溶性软膏基质不包括( )

A、甘油明胶

B、PEG

C、羊毛脂

D、CMC-Na

E、卡波普

正确答案:C

8、药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是()。

A、化学的

B、物理的

C、剂型的

D、药理的

正确答案:C

9、下列关于搅拌槽式混合机特点的叙述不正确的是

A、结构简单,操作方便

B、搅拌效率低,所需混合时间较长

C、混合强度较大

D、适用于片剂、冲剂产品制粒前制备软材及软膏剂等混合操作

E、搅拌轴两端如果密封不好容易挤出异物

正确答案:C

10、适合做成胶囊剂的药物具有的特点为()

A、性质相对稳定的药物

B、药物水溶液

C、药物的稀乙醇溶液

D、吸湿性很强的药物

E、易风化的药物

正确答案:A

11、胭脂红()

A、着色剂

B、增塑剂

C、增加胶液胶冻力

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案

1、对注射剂渗透压的要求错误的是( )

A、输液必须等渗或偏高渗

B、脊椎腔注射液必须等渗

C、静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液

D、滴眼剂以等渗为好

E、肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液

答案:C

2、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的( )

A、精滤、灌封、灭菌为洁净区

B、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

C、配制、灌封、灭菌为洁净区

D、灌封、灭菌为洁净区

E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

答案:E

3、如何测定粉体的比表面积( )

A、沉降法

B、显微镜法

C、筛分法

D、气体吸附法

答案:D

4、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )

A、硬脂酸镁

B、淀粉浆

C、滑石粉

D、淀粉

答案:A

5、根据《中国药典》规定,不作为栓剂质量检查的项目是( )

A、密度测定

B、融变时限测定

C、重量差异检查

D、药物溶出速度与吸收试验

答案:A

(三)多顶选择题

6、离子交换树脂仅适合( )

A、大分子

B、脂溶性

C、可解离

D、水溶性

答案:C

7、可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )

A、微晶纤维素

B、丙烯酸树脂RL型

C、乙基纤维素

D、聚维酮

答案:D

8、单独用作软膏基质的是( )

A、植物油

B、蜂蜡

C、固体石蜡

D、凡士林

答案:D

9、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )

A、过热蒸汽

B、饱和蒸汽

C、流通蒸汽

D、湿饱和蒸汽

答案:B

10、能杀死热原的条件是( )

A、160~170℃,2h

B、115℃,30min

C、250℃,30min

D、180℃,1h

E、200℃,1h

答案:C

11、下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试

一、选择题(每题2分,共20分)

1. 药物的生物利用度是指:

A. 药物在体内的浓度

B. 药物在体内的分布

C. 药物被吸收进入血液循环的程度

D. 药物在体内的代谢速率

答案:C

2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?

A. 安全性

B. 稳定性

C. 经济性

D. 随意性

答案:D

3. 药物的半衰期是指:

A. 药物在体内的分布时间

B. 药物在体内的消除时间

C. 药物浓度下降一半所需的时间

D. 药物达到最大效应所需的时间

答案:C

4. 药物的药动学参数包括:

A. 溶解度

B. 吸收率

C. 半衰期

D. 以上都是

答案:D

5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?

A. 阿司匹林

B. 胰岛素

C. 维生素C

D. 布洛芬

答案:B

6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?

A. 温度

B. 湿度

C. pH值

D. 以上都是

答案:D

7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?

A. 提高药物的溶解度

B. 增加药物的稳定性

C. 改善药物的释放特性

D. 以上都是

答案:D

8. 药物的溶解度与哪些因素有关?

A. 药物的化学结构

B. 溶剂的性质

C. 温度

D. 以上都是

答案:D

9. 药物的生物等效性是指:

A. 药物的化学结构相同

B. 药物的剂量相同

C. 药物的疗效相同

D. 药物在体内的生物利用度相同

答案:D

10. 药物的给药途径主要有:

A. 口服

B. 静脉注射

C. 肌肉注射

D. 以上都是

答案:D

二、填空题(每空2分,共20分)

1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血

液循环的过程。

答案:吸收

2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。答案:代谢

药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案

1、题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。

A 过筛法

B 振摇法

C 搅拌法

D 等量递增法

2、题目:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是()。

A 氢气

B 二氧化碳

C 氧气

D 氮气

3、题目:对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()。

A 过筛制粒

B 流化喷雾制粒

C 喷雾干燥制粒

D 压大片法制粒

4、题目:片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是()。

A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光

C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

5、题目:下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是()。

A 有亲水基团,无疏水基团

B 有疏水基团,无亲水基团

C 疏水基团、亲水基团均有

D 疏水基团、亲水基团均没有

6、题目:根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比()。

A 混悬微粒半径

B 分散介质的黏度

C 混悬微粒半径平方

D 混悬微粒直径

7、题目:聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为()

A 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为o/w型乳化剂

B 司盘80,HLB4.3,常为w/o型乳化剂

C 吐温80,HLB15,常为o/w型乳化剂

D 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂

8、题目:苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是()。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 消毒剂

D 潜溶剂

9、题目:有关表面活性剂生物学性质的错误表述是()。

A 表面活性剂对药物吸收有影响

药剂期末考试题及答案

药剂期末考试题及答案

药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题

一、选择题(每题2分,共20分)

1. 以下哪个不是药剂学研究的内容?

A. 药物的化学性质

B. 药物的生物利用度

C. 药物的储存条件

D. 药物的制备工艺

2. 药物的生物利用度是指:

A. 药物在体内的吸收速度

B. 药物在体内的分布情况

C. 药物在体内的代谢速度

D. 药物在体内的排泄速度

3. 药物的半衰期是指:

A. 药物达到最大浓度的时间

A. 药物达到稳态血药浓度的时间

C. 药物浓度下降一半所需的时间

D. 药物完全排出体外所需的时间

4. 以下哪个不是药物制剂的类型?

A. 口服固体制剂

B. 注射剂

C. 吸入剂

D. 食品添加剂

5. 药物的溶解度是指:

A. 药物在体内的分布能力

B. 药物在体内的代谢能力

C. 药物在体内的排泄能力

D. 药物在溶剂中的最大溶解量

6. 药物制剂的稳定性是指:

A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力

B. 制剂在体内达到最大浓度的能力

C. 制剂在体内分布的能力

D. 制剂在体内代谢的能力

7. 药物的剂量是指:

A. 药物的最小有效量

B. 药物的最小致死量

C. 药物的常用量

D. 药物的推荐量

8. 药物的疗效与剂量的关系是:

A. 线性关系

B. 非线性关系

C. 反比关系

D. 无关系

9. 药物的副作用是指:

A. 药物的不良反应

B. 药物的治疗效果

C. 药物的剂量

D. 药物的半衰期

10. 药物的处方是指:

A. 药物的制备工艺

B. 药物的使用方法

C. 药物的剂量

D. 药物的配方

二、填空题(每空1分,共10分)

11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下,其_________和_________具有可比性。

药剂科考试试题

药剂科考试试题

药剂科考试试题

药剂科考试试题

药剂科考试是药学专业学生的重要考核之一,旨在检验学生对于药物学、制剂学、药理学等相关知识的掌握程度和应用能力。以下是一些典型的药剂科考试题,希望能够帮助同学们更好地备考。

一、选择题

1. 下列哪种药物是属于非处方药?

A. 阿司匹林

B. 青霉素

C. 阿托伐他汀

D. 地氯雷他定

2. 药物的药理学作用主要与下列哪个因素有关?

A. 药物的剂量

B. 药物的颜色

C. 药物的包装

D. 药物的产地

3. 以下哪个制剂不属于外用制剂?

A. 软膏

B. 贴剂

C. 口服液

D. 鼻喷剂

4. 药物的代谢通常发生在哪个器官?

A. 肝脏

B. 胃

C. 肺

D. 肾脏

5. 下列哪种药物是用于治疗高血压的?

A. 阿司匹林

B. 青霉素

C. 降压药

D. 抗生素

二、填空题

1. 药物的剂量通常以________作为单位。

2. 药物的给药途径有口服、________、皮下注射等。

3. 药物的不良反应是指在正常剂量下出现的________反应。

4. 药物的贮存应避免阳光直射和________。

5. 药物的有效期是指药物在________范围内仍然保持其活性。

三、论述题

1. 药物的剂量选择与患者的年龄、性别、体重等因素有关,请简要说明药物剂量选择的原则。

药物的剂量选择是根据患者的个体差异来确定的。年龄、性别、体重等因素会影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。一般来说,儿童和老年人对药物的代谢能力较低,剂量需要相应调整。体重较轻的患者通常需要较低的剂量,而体重较重的患者可能需要较高的剂量。此外,性别也可能对药物的剂量选择

药剂学考试(参考题)

药剂学考试(参考题)

一、名词解释(10分,每题2分)

1.临界胶束浓度:

2.Krafft点:

3。休止角:

4. 助溶:

5。潜溶:

二、单项选择题(20分,每题1分,请将答案填在表格内。)

A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B. 同一种剂型可以有不同的药物

C. 同一药物也可制成多种剂型

D。剂型系指某一药物的具体品种

E。阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2。淀粉浆作黏合剂的常用浓度为:()

A. 20%-40% B。 5%以下 C。 5%-10% D。 8%-15%

3. 下列可作为液体制剂溶剂的是( )

A. PEG 2000 B。 PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000

4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( )

A。尼泊金甲酯的抗菌力最强 B。尼泊金乙酯的抗菌力最强

C.尼泊金丙酯的抗菌力最强

D.尼泊金丁酯的抗菌力最强

5。下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是 ( )

A。65%以上 B.70%以上 C。75%以上 D。80%以上

6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )

A。增大粒径分布 B。增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度

7. 下列关于表面活性剂的叙述中,错误的是( ).

A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂

B。阳离子型表面活性剂的毒性最小

C。吐温80的溶血作用最小

D。Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性

8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查

《药剂学》考试题与参考答案

《药剂学》考试题与参考答案

《药剂学》考试题与参考答案

1、《中国药典》将药筛分成()种筛号。

A、六

B、八

C、十

D、九

E、七

答案:D

2、制备浓缩丸应用的方法是()

A、泛制法

B、塑制法

C、冷压法

D、A和B

E、以上都不是

答案:D

3、关于粉体润湿性的叙述正确的是()

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关

B、休止角小,粉体的润湿性差

C、接触角小,粉体的润湿性差

D、粉体的润湿性由接触角表示

E、粉体的润湿性由休止角表示

答案:D

4、吸湿性强,体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质()

A、吐温60

B、PEG4000

C、可可豆脂

D、甘油明胶

E、棕榈酸酯

答案:B

5、醋酸纤维素()

A、肠溶薄膜衣材料

B、胃溶薄膜衣材料

C、增塑剂

D、遮光剂

E、水不溶型薄膜衣材料

答案:E

6、邻苯二甲酸二乙酯()

A、水不溶型薄膜衣材料

B、胃溶薄膜衣材料

C、增塑剂

D、遮光剂

E、肠溶薄膜衣材料

答案:C

7、有关散剂的概念正确叙述是()

A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服.

B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服

C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用

D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服

E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服

答案:A

8、用单层喷头的滴丸机能够制备()

A、软胶囊剂

B、微丸

C、硬胶囊剂

D、滴丸剂

E、颗粒剂

答案:D

9、属于气雾剂中的抛射剂的是()

A、PVA

B、PVP

C、氟氯烷烃

D、丙二醇

E、枸橼酸钠

答案:C

10、《中国药典》现行版规定,水丸的含水量为()

药剂学期末考试考试题真题附带答案

药剂学期末考试考试题真题附带答案

药剂学期末考试考试题真题附带答案

1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收

水的克数。

2.药物的晶型与药物的溶解度无关。

3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团,又有亲油

基团。

4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物

形式分散。

5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。

6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。

7.空气净化不等同于层流净化,层流净化可分为垂直层流

和水平层流,进入洁净室的空气经滤过处理,层流净化可减少交叉污染,但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。

8.pHm是7.

9.热原不是微生物的代谢产物,而是一种物理性的污染源,具有挥发性和可被吸附,对热较稳定,但不会引起人体温异常升高。

10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌

法和紫外线灭菌法。

11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,可能

原因是输液渗透压偏高。

12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。

13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性

的原因是药物被吸附在表面活性剂表面,而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。

14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之

十所需要的时间,而不是其他选项。

15.聚乙二醇不能作为药用溶剂,其他选项均可。

16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施,其他选项均可。

17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂,而不是其他选项。

18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求,其他

选项均是。

19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

一、选择题

1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制?

A. 药物化学

B. 药物代谢学

C. 药理学

D. 药剂学

答案:C. 药理学

2. 药物的生物利用度是指:

A. 药物在体内的分布范围

B. 药物在体内的代谢速度

C. 药物在体内的排泄速度

D. 药物达到体内循环的程度

答案:D. 药物达到体内循环的程度

3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制?

A. 药物制剂学

B. 药物分析学

C. 药物动力学

D. 药物药理学

答案:A. 药物制剂学

4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程?

A. 药物化学

B. 药物代谢学

C. 药物动力学

D. 药物毒理学

答案:C. 药物动力学

5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性?

A. 药物的稳定性

B. 药物的溶解度

C. 药物的生物利用度

D. 药物的毒性

答案:C. 药物的生物利用度

二、问答题

1. 请解释什么是药物相互作用。

答:药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一

起使用时,会产生改变药物活性或副作用的现象。药物相互作用可分

为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。常见的药物相互

作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。

2. 请列举三种常见的药物剂型。

答:常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。片剂是将药物制

成片状,方便口服;胶囊剂是将药物装入胶囊中,便于吞咽;注射剂

是将药物注射到体内,快速起效。

3. 请简要说明药物吸收的途径。

答:药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。经口

药剂学考试题

药剂学考试题

药剂学考试题

一、选择题

1. 下列哪种药剂是外用制剂?

A. 口服液

B. 盐酸氨基比林注射液

C. 润滑剂

D. 罗丹明针剂

2. 以下哪种药剂是贴剂?

A. 教育膏

B. 利多卡因贴

C. 泡腾片

D. 缬沙坦氢氯噻嗪片

3. 一般来说,阴雨的天气对外用制剂有何不利影响?

A. 加快药物的释放速度

B. 降低药物的渗透性

C. 降低药物的稳定性

D. 增加药物的吸收率

4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成?

A. 肺

B. 肝

C. 肾

D. 大脑

5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的

蛋白结合率?

A. 高效液相色谱法

B. 质谱法

C. 红外光谱法

D. 紫外光谱法

二、简答题

1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。

2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。

3. 解释“药物相互作用”及其分类。

4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。

5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用?

三、论述题

请结合药剂学的实践经验,详细讨论如何正确进行药物剂量计算的

方法及注意事项,特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂

量计算规则。同时,针对常见的剂量计算错误,提出避免错误的建议。

药剂考试试题及答案 药剂学题库及答案

药剂考试试题及答案 药剂学题库及答案

药剂考试试题及答案药剂学题库及答案药剂考试试题及答案

1、有关热原性质的叙述,错误的是()

☆水不溶性()

☆可滤过性

☆不挥发性

☆耐热性

☆不耐酸碱性

2、不属于物理灭菌法的是()

☆气体灭菌法()

☆火焰灭菌法

☆干热空气灭菌法

☆流通蒸汽灭菌法

☆热压灭菌法

3、外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心()

☆蛋白质

☆磷脂

☆脂多糖()

☆胆固醇

☆激素

4、与热压灭菌有关的数值是()

☆ A值

☆ Z值

☆ D值

☆ F0值()

☆ T值

5、影响湿热灭菌的因素不包括()

☆灭菌器的大小()

☆细菌的种类和数量

☆药物的性质

☆蒸汽的性质

☆介质的性质

6、影响滴眼剂药物吸取的错误表述是()

☆滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸取

☆增加药液的粘度使药物分子的集中速度减低,因此不利于药物被吸取()☆由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

☆生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸取

☆药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸取

7、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径()

☆静脉注射

☆椎管注射

☆肌肉注射

☆皮下注射()

☆皮内注射

8、关于输液的叙述,错误的是()

☆输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

☆除无菌外还必需无热原()

☆渗透压应为等渗或偏高渗

☆为保证无菌,需添加抑菌剂

☆澄明度应符合要求

9、与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是()

☆ 1%

☆ 2%

☆ 3%

☆ 4%

☆ 5% ()

10、不存在吸取过程的给药途径是()

☆静脉注射()

☆腹腔注射

☆肌内注射

☆口服注射

☆肺部注射

11、冷冻干燥制品的正确制备过程是()

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

1、题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。

A 吸收好,生物利用度高

B 可提高药物的稳定性

C 可避免肝的首过效应

D 可掩盖药物的不良嗅味

2、题目:药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快()。

A 颗粒剂

B 散剂

C 胶囊剂

D 片剂

3、题目:不属于湿法制粒的方法是()。

A 过筛制粒

B 滚压式制粒

C 流化沸腾制粒

D 喷雾干燥制粒

4、题目:片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度()。

A 内外加法>外加法>内加法

B 外加法>内加法>内外加法

C 外加法>内外加法>内加法

D 内加法>外加法>内外加法

5、题目:下列不属于表面活性剂类别的为()。

A 脱水山梨醇脂肪酸酯类

B 聚氧乙烯脂肪酸醇类

C 聚氧乙烯脂肪酸酯类

D 聚氧乙烯脂肪醇醚类

6、题目:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的()。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 破裂

7、题目:干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为()。

A 4:2:1

B 4:1:2

C 3:2:1

D 2:2:1

8、题目:表面活性剂中毒性最大的是()表面活性剂。

A 阴离子型

B 阳离子型

C 非离子型

D 两性离子型

9、题目:下列各物具有起昙现象的表面活性剂是()。

A 硫酸化物

B 聚山梨酯类

C 季铵盐类

D 脂肪酸山梨坦类

10、题目:混悬剂的物理稳定性因素不包括()。

A 混悬粒子的沉降速度

B 微粒的荷电与水化

C 絮凝与反絮凝

D 分层

11、题目:需作含醇量测定的制剂是()。

A 煎膏剂

B 流浸膏剂

C 浸膏剂

D 中药合剂

12、题目:中药合剂与口服液的主要区别在于()。

药剂科考试题

药剂科考试题

药剂科考试题

一、选择题

1. 下列药物中,不适合儿童使用的是:

A. 对乙酰氨基酚

B. 氧氟沙星

C. 布洛芬

D. 酮康唑

2. 肝脏代谢药物的主要酶系统是:

A. 细胞色素P450酶

B. 酸性水解酶

C. 酯酶

D. 醇脱氢酶

3. 对于需要肌肉注射的药物,以下哪个部位最适合注射?

A. 上臂三角区

B. 大腿前外侧

C. 臀部上外侧

D. 腹壁侧方

4. 胃肠道最常见的不良反应是哪一类?

A. 胃溃疡

B. 脱水

C. 恶心和呕吐

D. 腹泻

5. 以下哪种药物是用于降低胆固醇的?

A. β-受体阻滞剂

B. 利尿剂

C. 钙通道阻滞剂

D. 他汀类药物

二、简答题

1. 请分析口服药物在体内吸收的过程。

口服药物在体内吸收主要经历以下过程:溶解、分布、吸收和代谢。首先,药物必须在消化道中溶解才能被吸收。然后,药物会通过血液

循环分布到全身各个组织和器官,以达到作用部位。随后,药物通过

细胞膜渗透或主动转运等方式被吸收进入细胞内。最后,药物会经过

肝脏的代谢作用,转化成更容易排除的代谢产物。

2. 解释生物利用度的概念及其对药物疗效的影响。

生物利用度是指口服药物在体内达到治疗浓度的程度,即药物吸收

的百分比。生物利用度高表示药物大部分被吸收,可以充分发挥治疗

作用,疗效较好。而生物利用度低则意味着药物吸收不完全或被肝脏

代谢,无法达到有效浓度,疗效较差。

3. 请简要介绍常见的药物相互作用类型。

药物相互作用主要有药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药

物-疾病相互作用。药物-药物相互作用是指同时服用两种或更多药物时,其中一种药物影响了另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄,从而产

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案

试题一:

1.请解释什么是药物的药力学效应?

药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果,也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。它可以是治疗和预防疾病的结果,也可以是药物引起的不良反应。

2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。吸收后,药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位,这个过程称为分布。药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。最后,药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外,这个过程称为排泄。

3.请列举几种常见的药物给药途径,并简要说明各自的优缺点。

常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。

- 口服给药是最常见的途径,优点是简便易行,适合大部分药物,缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。

- 注射给药可以快速将药物输入循环系统,适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物,缺点是操作较复杂,并且存在注射相关的风险和不适应症。

- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病,药物可以直接作用于呼吸道

黏膜,缺点是对患者技术要求较高,不适用于所有药物。

- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面,适用于局部治疗,缺点是只能作用于局部区域,不适合全身治疗。

4.什么是药物的药代动力学?

药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程的速率和影响因素。它主要关注药物在体内的浓度变化

和时间相关的关系,用于描述药物的动态分布和代谢过程。

5.请解释什么是药物相互作用,并列举几种常见的药物相互作用。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、名词解释(10分,每题2分)

1.临界胶束浓度:

2.Krafft点:

3. 休止角:

4. 助溶:

5. 潜溶:

二、单项选择题(20分,每题1分,请将答案填在表格。)

A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B. 同一种剂型可以有不同的药物

C. 同一药物也可制成多种剂型

D. 剂型系指某一药物的具体品种

E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为:()

A. 20%-40%

B. 5%以下

C. 5%-10%

D. 8%-15%

3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )

A. PEG 2000

B. PEG 400

C. PEG 4000

D. PEG 6000

4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( )

A.尼泊金甲酯的抗菌力最强

B.尼泊金乙酯的抗菌力最强

C.尼泊金丙酯的抗菌力最强

D.尼泊金丁酯的抗菌力最强

5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是 ( )

A.65%以上

B.70%以上

C.75%以上

D.80%以上

6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )

A.增大粒径分布

B.增大粒径

C.增大微粒与介质间的密度差

D.增加介质黏度

7. 下列关于表面活性剂的叙述中,错误的是( )。

A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂

B.阳离子型表面活性剂的毒性最小

C.吐温80的溶血作用最小

D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性

8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查

B.已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D.片剂的硬度不等于脆碎度

9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。

A.微晶纤维素

B.糊精

C.羧甲基纤维素钠

D.微分硅胶

10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。

A.枸橼酸+碳酸钠

B.纤维素类衍生物

C.羧甲基淀粉钠

D.淀粉及其衍生物

12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。

A.可将液态药物制成固体剂型

B.可提高药物的稳定性

C.可掩盖药物的不良嗅味

D.可避免肝的首过效应

13. 软胶囊的制备方法有压制法和( )

A.滴制法

B.熔融法

C.塑制法

D.泛制法

14. 下列液体制剂中,分散相质点在1~100nm的是( )

A.高分子溶液

B.溶胶剂

C.混悬剂

D.乳剂

15. 下列有关高分子溶液的表述中,错误的是( )

A.高分子溶液为非均相液体制剂

B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

C.高分子溶液为热力学稳定体系

D.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称盐析

16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述,错误的是( )

A.F值在0~1之间

B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比

C.F值越小混悬剂越稳定

D.F值越大混悬剂越稳定

17. 以下辅料可作为片剂崩解剂的为( )。

A.糊精

B.羟丙基甲基纤维素

C.滑石粉

D. L-低取代羟丙基纤维素

18. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间崩解( )。

A.15分钟

B. 30分钟

C.60分钟

D.20分钟

19. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )。

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

20. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂( )。

A.淀粉 L-HPC CMC-Na

B.HPMC PVP L-HPC

C.PVPP HPC CMS-Na

Na PVPP CMS-Na

三、多项选择题(20分,每题2分,请将答案填在表格。)

1. 对散剂特点的正确表述是( )。

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.外用覆盖面大,有机械保护、收敛作用

D.制备工艺复杂

2. 胶囊剂的质量要求有( )。

A.外观

B.水分

C.装量差异

D.硬度

E.崩解度与溶出度

3. 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )

A、低分子溶液剂

B、溶胶剂

C、高分子溶液剂

D、乳剂

E、混悬剂

4. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )。

A.颗粒含水量不合适

B.颗粒的细粉多

C.颗粒的大小相差悬殊

D.颗粒硬度过大

5. 可不做崩解时限检查的片剂是( )。

A. 控释片

B. 植入片

C. 咀嚼片

D.肠溶衣片

6. 主要做肠溶包衣材料的是( )。

A. Eudragit L

B.HPMC

C.HPMCP

D.PEG

7. 下列对药物的溶解度能产生影响的因素是( )。

A.粒子大小

B.药物晶型

C.溶剂的量

D.溶剂极性

8. 下列可做混悬剂助悬剂的为( )

A. 阿拉伯胶

B.羧甲基纤维素钠

C.卡波普

D.乙醇

9. 下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是( )。

A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料

B.两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团

C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质

D.两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质

相关文档
最新文档