溴化钾成品质量标准
成品检验操作规程
一.目的：建立磺胺喹噁啉钠可溶性粉检验的标准操作程序，使操作过程规范化。
二.范围：适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉的检验操作。
三.责任者：QC主管、检验人员
四.正文
1.性状
取本品观察，本品为白色或微黄色粉末。具有以上任何一种性状均符合规定。
2.鉴别
2.1芳香第一胺类的鉴别反应
2.1.1仪器及试剂天平、刻度吸管、漏斗、恒温干燥箱、可控温电炉、烧杯、滴管、漏斗架；
醋酸、稀盐酸、亚硝酸钠溶液（0.1mol/L）、碱性β-萘酚试液。
2.1.2操作方法及结果判断
取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即析出黄色沉淀；滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，取干燥后沉淀50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L 亚硝酸钠溶液3滴，滴加碱性β-萘酚试液3滴，生成由橙黄到猩红色沉淀，则判符合规定，反之，则判不符合规定。
2.2最大吸收
2.2.1仪器及试剂紫外分光光度计、容量瓶、电子天平、烧杯、0.01mol/L氢氧化钠溶液。
2.2.2操作方法及结果判定
取2.1.2项下105℃干燥1小时的沉淀，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含5µg的溶液，照紫外分光光度法操作规程（SOP-JT00200）测定，在230～350nm的波长范围内测定，在252nm的波长处有最大吸收，吸收度约0.55。则判符合规定，反之，则判不符合规定。
2.3钠盐鉴别反应
2.3.1仪器及试剂铂丝、酒精灯、镊子、试管、滴管、试管架；盐酸、醋酸氧铀锌试液。
2.3.2操作方法及结果判断
2.3.2.1取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取本品的水溶液在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。则判符
红外光谱实验对溴化钾的三个要求
红外光谱实验对溴化钾的三个要求
红外光谱实验是一种广泛应用于化学、生物、药学等领域的分析手段，通过测定样品在红外光谱区的吸收、透射或散射等现象，来获取样品
的结构信息和成分特征。在进行红外光谱实验时，为了获得准确、可
靠的实验结果，对于溴化钾这一常见的样品，在实验过程中有以下三
个要求。
第一要求：准备高纯度的溴化钾样品
在进行红外光谱实验时，样品的纯度至关重要。为了获得准确的实验
结果，我们需要准备高纯度的溴化钾样品。要确保所使用的溴化钾样
品是分析纯级或者更高级别的纯度。在样品制备过程中，需要避免受
到其他杂质的污染，确保所使用的溴化钾样品是纯净的。只有确保了
样品的高纯度，才能在红外光谱实验中获得准确的吸收峰和特征谱线，从而获得准确的结构信息和成分特征。
第二要求：样品的制备与处理
在进行红外光谱实验时，样品的制备与处理工作也至关重要。对于溴
化钾样品，需要采取适当的制备方法，并进行合适的处理，以确保样
品的均匀性和稳定性。在制备溴化钾样品时，需要避免结晶不完全或
者结晶过大过小等情况，从而影响实验结果的准确性。在处理样品时，还需要避免样品受到潮湿、氧化等因素的影响，以保证实验结果的可
靠性。
第三要求：仪器的准确性和稳定性
红外光谱实验中所使用的仪器设备对于实验结果的准确性和可靠性具
有至关重要的影响。在进行红外光谱实验时，需要确保所使用的仪器
具有足够的准确性和稳定性。对于红外光谱仪，需要定期进行校准和
维护，以确保仪器的准确性和稳定性。在进行实验时，还需要注意避
免外界环境因素对仪器产生干扰，从而影响实验结果的准确性。
环境监测实验
如果数据符合正态分布，其累积分布在正 态概率坐标上为一直线，即可用近似公式：
LeqL50d2/60
dL10L90
并有：
(L16L84 )/2
测量最终结果可以用区域噪声污染图来 表示，为便于制图，白天的时间是从6:00到 22:00，共16小时，夜间是从22:00到6:00， 共8小时。
六、问题及讨论 测定水中硫化物为什么要对水样预处理？
实验四 挥发性酚类的测定—4-氨基 安替比林直接光度法
一、实验目的 1．通过实验加深对课堂讲授内容的认识。 2．了解苯酚测定原理，掌握相关的技术，提
高实验技能。
二、实验原理
酚类化合物于pH=10.0±0.2介质中， 在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应， 生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，其水 溶液在5l0nm波长处有最大吸收。
三、仪器 分光光度计
四、试剂
1．无酚水的制备
于1L水中加入0.2g经200℃活化0.5h的活性 炭粉末，充分振摇后，放置过夜。用双层 中速滤纸过滤。或加NaOH使水呈强碱性， 并滴加高锰酸钾液至紫红色，移入蒸馏瓶 中加热蒸馏，收集馏出液备用。
注：无酚水应贮于玻璃瓶中，取用时应避免 与橡胶制品（橡皮塞或乳胶管）接触。
五、测量点的选择
将全市划分为500×500的网格，测量 点选在每个网格的中心（可在市区图上做 网格图得到）。若中心点的位置不易测量 （如污沟、房顶、禁区等），可移到旁边 适宜位置。
溴化钾的相对原子质量
溴化钾的相对分子质量(溴化钾压片法) 溴化钾【英文名】溴化钾
[结构或分子式]红外光谱仪
[相对分子量或原子量] 86.85
[密度] 2.75(25℃)
[熔点(℃)] 730
[沸点(℃)] 1435
[人物]白色微溶晶体或粉末。
[解散]溶于水，不溶于乙醇和乙醚。
[使用]用作神经镇静剂，并用于照相溴化纸等。
[准备或来源]它是由碳酸钾溶液、溴化钾溶液、上清液蒸发结晶而成。也是在氢氧化钾中引入溴蒸气制备溴酸钾的副产物。
HJ 597-2011 水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法
4.1 采用高锰酸钾-过硫酸钾消解法消解样品，在0.5 mol/L的盐酸介质中，样品中离子超过 下列质量浓度时，即Cu2+ 500 mg/L、Ni2+ 500 mg/L、Ag+ 1 mg/L、Bi3+ 0.5 mg/L、Sb3+ 0.5 mg/L、 Se4+ 0.05 mg/L、As5+ 0.5 mg/L、I- 0.1 mg/L，对测定产生干扰。可通过用水（5.1）适当稀释 样品来消除这些离子的干扰。 4.2 采用溴酸钾-溴化钾法消解样品，当洗净剂质量浓度大于等于0.1 mg/L时，汞的回收率 小于67.7％。
水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法
警告：重铬酸钾、汞及其化合物毒性很强，操作时应加强通风，操作人员应佩戴防护 器具，避免接触皮肤和衣物。
1 适用范围
本标准规定了测定水中总汞的冷原子吸收分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总汞的测定。若有机物含量较高， 本标准规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时，则本标准不适用。 采用高锰酸钾-过硫酸钾消解法和溴酸钾-溴化钾消解法，当取样量为 100 ml 时，检出 限为 0.02 µg/L，测定下限为 0.08 µg/L；当取样量为 200 ml 时，检出限为 0.01 µg/L，测定下 限为 0.04 µg/L。采用微波消解法，当取样量为 25 ml 时，检出限为 0.06µg/L，测定下限为 0.24µg/L。
KPO原料药(USP版)检验规程
1.目的
制订USP版KPO质量标准、检验操作规程，使检验按规范进行操作，确保检验数据的准确可靠。
2.范围
适用于USP30版KPO原料药的检测和稳定性试验。
3.责任
质检人员负责本SOP的编写及修订。
质检中心负责人负责本SOP的培训。
质检人员负责本SOP的执行。
4.理化性质
4.1 化学名称：
4.2 英文名称：
4.3 分子式：C16H14O3分子量：254.28
4.4 CAS:
4.5 化学结构式：
5. 质量标准
标准依据：USP30
6. 检验规程
6.1性状
取样品适量，在自然光下观察，外观应为白色或几乎白色结晶性粉末。
6.2鉴别
A.红外吸收<197K>
a）仪器：傅立叶红外光谱仪
b）试剂：溴化钾（光谱纯）
c）标准品：KPOUSP标准品
d）制样方法：取供试品约2～3mg，置于玛瑙研钵中研细，加约150mg溴化钾，研细，将样品分散均匀，压片，作为供试片；同法制备标准片。不加样品，同法制备溴化钾空白片。
e）测定：按照红外分光光度计的操作规程操作，设定扫描范围为650～3800 cm-1，先扫描溴化钾空白片，作为空白；再依次扫描标准片和供试片。如测定条件没有变化，标准图谱每半年制备一次。
f）结果判定：供试品的红外图谱应与KPOUSP 标准品的图谱一致。
B. 紫外吸收<197U>
a）仪器：紫外分光光度计
b）试剂：无水甲醇（分析纯）
c）标准品：KPO标准品
d）溶剂：无水甲醇-水=3:1
e）溶液制备：分别取KPO样品和标准品适量，精密称定，置于容量瓶（V, ml）中，用溶剂溶解并稀释至刻度，混匀，溶液的浓度均约为1 mg/ml。量取1.0ml，用溶剂稀释至100ml，混匀。供试溶液和标准溶液的浓度均约为10µg/ml。
工艺验证方案模板
Verification department (department):验证科室（部门）：
Verify completion date:
验证完成日期：
Validity:
有效期：
Index 目录
1.Purpose目的 (5)
2.Scope范围 (5)
3.Responsibility职责 (5)
3.1 AAA responsibilities AAA的职责 (5)
3.2 XXX responsibilities XXX的职责 (6)
4.Regulation and Guidance 法规和指南 (8)
5.Abbreviations缩略语 (9)
6.Protocol Description方案说明 (11)
7.Product And Process Description产品和工艺描述 (14)
7.1 Product specification (14)
7.2 Drug approval No. (14)
7.3 Standard Followed: (14)
7.4 Raw Materials and Adjuvants原辅料情况 (14)
7.5 Process description: (16)
7.6 Process Recipe工艺处方： (21)
7.7 List of Production Plants生产车间一览 (26)
7.8 List of Production Equipment 生产设备一览 (29)
7.9 Process Flow Diagram 工艺流程图 (33)
7.10 CPP Identification CPP确认 (34)
工艺验证方案模板
Verification department (department):
验证科室（部门）：
Verify completion date:
验证完成日期：
Validity:
有效期：
Index 目录
1.Purpose目的 (5)
2.Scope范围 (5)
3.Responsibility职责 (5)
3.1 AAA responsibilities AAA的职责 (5)
3.2 XXX responsibilities XXX的职责 (5)
4.Regulation and Guidance 法规和指南 (7)
5.Abbreviations缩略语 (8)
6.Protocol Description方案说明 (10)
7.Product And Process Description产品和工艺描述 (12)
7.1 Product specification (12)
7.2 Drug approval No. (12)
7.3 Standard Followed: (12)
7.4 Raw Materials and Adjuvants原辅料情况 (12)
7.5 Process description: (14)
7.6 Process Recipe工艺处方： (18)
7.7 List of Production Plants生产车间一览 (23)
7.8 List of Production Equipment 生产设备一览 (25)
7.9 Process Flow Diagram 工艺流程图 (28)
7.10 CPP Identification CPP确认 (28)
环境空气中臭氧的测定
环境空气中臭氧的测定（HJ 504-2009）
—靛蓝二磺酸钠分光光度法
一、实验目的
1、掌握靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧含量的原理和方法；
2、熟练掌握滴定操作；
3、熟练掌握采样仪器和分光光度计的操作。
二、实验前准备
1、试剂
（1）溴酸钾标准贮备溶液[c(1/6 KBrO3)= 0 mol/L]准确称取8 g 溴化钾（优级纯，180℃烘 2 h），置烧杯中，加入少量水溶解，移入500ml 容量瓶中，用水稀释至标线。
（2）溴酸钾-溴化钾标准溶液[c(1/6 KBrO5)= 0 mol/L]吸取ml溴酸钾标准贮备溶液于100 ml 容量瓶中，加入溴化钾（KBr），用水稀释至标线。
（3）硫代硫酸钠标准贮备溶液[c(Na2S2O3)= mol/L]。
（4）硫代硫酸钠标准工作溶液[c(Na2S2O3)= mol/L]临用前，取硫代硫酸钠标准贮备溶液用新煮沸并冷却到室温的水准确稀释20 倍。
（5）硫酸溶液，1+6。
（6）淀粉指示剂溶液[ρ= g/L]称取可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100 ml 沸水,煮沸至溶液澄清。
（7）磷酸盐缓冲溶液，[c(KH2PO4-Na2HPO4)= mol/L]称取g磷酸二氢钾（KH2PO4）、g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），溶于水，稀释至1000 ml。
（8）靛蓝二磺酸钠（C16H8O8Na2S2）（简称IDS），分析纯、化学纯或生化试剂。
（9）IDS 标准贮备溶液：称取靛蓝二磺酸钠溶于水，移入500 ml棕色容量瓶内，用水稀释至标线，摇匀，在室温暗处存放24 h后标定。此溶液在20℃以下暗处存放可稳定2周。
重质液体石蜡溴值测定方法的研究
186
溴值，即溴价是衡量有机化合物中不饱和程度的一个指标，溴值越高，油品的安定性也越差。因此准确测定溴值，对于确保产品的质量和生产装置的正常运行具有十分重要的意义。我厂生产重质液体石蜡，其中溴值执行标准《SH/T 0236—92石油产品溴值测定法》，该滴定分析法使用微量滴定管，本文对该方法操作进行研究。
1 仪器、玻璃器具及主要试剂1.1 仪器、玻璃器具
（1）微量滴定管：2mL，分度为0.01mL。标准中要求使用分度值为0.02mL，实验室经过试验，选择分度值高于标准要的进行分析，确保数据准确。
（2）锥形烧瓶：100mL。根据滴定溶剂的量来选择合适的锥形烧瓶。
1.2 主要试剂
（1）溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液：0.1和0.5mol/L。要使用1级水进行配制，当发现试剂里有浑浊沉淀物，立即重新配制，有效期15天。
（2）冰乙酸：分析纯。
（3）硫酸：分析纯，配成26%（m/m）溶液，取硫酸[95%~98%（m/m）]175mL缓慢注入700mL水中，冷却至室温后，稀释至1L，摇匀，有效期3个月。
（4）95%乙醇：分析纯。（5）甲醇：分析纯。
（6）四氯化碳：分析纯。
（7）氯化汞：分析纯，配成100g/L乙醇溶液，取100g氯化汞溶于1L95%乙醇中，有效期3个月。氯化汞属于剧毒药品，使用要注意常温下微量挥发，佩戴防护面罩，防护手套，避免皮肤直接接触，注意剧毒药品的发放，领取，配制以及废液处理。
（8）甲基橙指示剂：1g/L指示剂。
（9）滴定溶剂：冰乙酸、硫酸[26%（m/m）]、甲醇、四氯化碳、氯化汞乙醇溶液（100g/L）按体积比73∶3∶7∶15∶2混合均匀，有效期15天。
28、苯甲酸钠成品检验记录
检品名称：批号：
检品编号：规格：
有效期：检品数量：
检验用量：剩余样品量：
供样部门：
检验目的：检验项目：
检验者：时间：核对者：时间：
检验依据：EK/TS-QM3028(苯甲酸钠成品质量标准) 结论：本品按EK/TS-QM3028检验结果，
性状:
标准规定：本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末；无臭或微带臭气，味微甜带咸。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
结论：□符合规定□不符合规定
检验人：复核人：
鉴别
（1）
室温：℃相对湿度：
仪器：红外分光光度计仪器型/编号：
仪器参数：分辨率： cm-1扫描次数：
起始波数： cm-1测光方式：
测定方法：压片法
取适量干燥的溴化钾粉末，置玛瑙碾钵中充分碾细，加入些微样品与之混合，再次充分碾细后，使用压片机压制成片，迅速测定。
标准规定：本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集234图）一致。
检验结果：见附图
结论：□符合规定□不符合规定
检验人：复核人：
（2）
测定法：取本品 g（0.5g），加水10ml溶解后，溶液显钠盐鉴别（1）的反应与苯甲酸盐的鉴别反应。
钠盐：取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧。
实验现象：。
标准规定：火焰即显鲜黄色。
结论：□符合规定□不符合规定
检验人：复核人：
苯甲酸盐鉴别：①取供试品的中性溶液，滴加三氯化铁试液(配制批号： )，再加稀盐酸(配制批号： )。
实验现象：。
标准规定：滴加三氯化铁试液即生成赭色沉淀；再加稀盐酸，变为白色沉淀。
结论：□符合规定□不符合规定
检验人：复核人：
②取供试品，置干燥试管中，加硫酸后，加热。
实验现象：。
标准规定：不炭化，但析出苯甲酸，并在试管内壁凝结成白色升华物。
工艺验证方案模板
Verification department (department):验证科室（部门）：
Verify completion date:
验证完成日期：
Validity:
有效期：
Index 目录
1.Purpose目的 (5)
2.Scope范围 (5)
3.Responsibility职责 (5)
3.1AAA responsibilities AAA的职责 (5)
3.2XXX responsibilities XXX的职责 (6)
4.Regulation and Guidance 法规和指南 (8)
5.Abbreviations缩略语 (9)
6.Protocol Description方案说明 (11)
7.Product And Process Description产品和工艺描述 (14)
7.1Product specification (14)
7.2Drug approval No (14)
7.3Standard Followed: (14)
7.4Raw Materials and Adjuvants原辅料情况 (14)
7.5Process description: (16)
7.6Process Recipe工艺处方： (21)
7.7List of Production Plants生产车间一览 (26)
7.8List of Production Equipment 生产设备一览 (29)
7.9Process Flow Diagram 工艺流程图 (33)
7.10CPP Identification CPP确认 (34)
新版兽药GMP质量标准示例内容编写版
一、目的：制订磺胺喹噁啉钠可溶性粉成品的质量标准，规范公司磺胺喹噁啉钠可溶性粉成品的生产、检验。
二、参考标准：《中国兽药典》2015年版。
三、适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉成品的生产、检验。
四、责任者：质管部负责人、生产部负责人。
五、正文：
GBT 649-1999 化学试剂 溴化钾
分子式： Ｂ Ｋｒ 相对分子质量：１． １９０ ０根据 １９ 年国际相对原子质量） ９７
１ 范围 本标准规定 了化学试剂澳化钾的技术要求、 试验方法、 检验规则和包装及标志 。
２ 引用标准
下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Ｇ ／ ６１ ９８ －１８ 化学试剂 滴定分析（ ＢＴ ０ 容量分析） 用标准溶液的制备 Ｇ ／ ６２ ９８ －１８ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 ＢＴ ０ Ｇ ／ ６３ ９８ －１８ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的 ＢＴ ０ 制备 Ｇ ／ ６９ ９８ －１８ 化学试剂 总氮量测定通用方法（ ｔ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ０ ｉ ＩＯ ３１１８） ｄ Ｓ ３ Ｇ ／ １ ９８ －１８ 化学试剂 采样及验收规则 Ｂ丁６９ ＇ Ｇ ／ ６８－１９ ２ ９２ 分析实验室用水规格和试验方法（ ｖ ３９１９７ ＢＴ ６ ｅ ＩＯ ６１８） ｑ Ｓ ６ Ｇ ／ ９２－１８ ３ ９８ 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 ＢＴ ７ Ｇ ／ ９２－１８ ４ ９８ 化学试剂 ｐ Ｂ Ｔ ７ Ｈ值测定通则（ ｖ ６５－：９２ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ ／ ９２－１８ ８ ９８ 化学试剂 硫酸盐测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ Ｉ ３３ １ ２ ｑ Ｓ Ｏ １ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ５ ９８ 化学试剂 重金属测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） Ｂ Ｔ ７ ｅ Ｉ ３３１１ ２ ｑ Ｓ Ｏ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ８ ９８ 化学试剂 水不溶物测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ Ｉ ３３ １ ２ ｑ Ｓ Ｏ １ ９ Ｇ ／ ９３－１８ ９ ９８ 化学试剂 铁测定通用方法（ ｖ ６５－：９２ Ｂ Ｔ ７ ｅ ＩＯ ３１１８） ｑ Ｓ ３ Ｇ １３６ ９４ －１９ 化学试剂 包装及标志 Ｂ ４ ５
药品红外光谱集 样品的制备方法.
说明
一、《药品红外光谱集》每卷有三个部分,即说明、光谱图和索引。光谱图系由《中华人民共和国药典》、国家药品标准中所收载的药品,用红外光潜仪录制而得。每幅光谱图并记载该药品的中文名、英文名、结构式、分子式、光谱号及试样的制备方法等。
索引有中文名索引、英文名索引、分子式索引,索引中列出的数字系指光谱号。
二、红外光谱仪
本光谱集第四卷所收载的光谱图系由不同型号的傅立叶红外光谱仪录制,再用伯乐WIN-IR 软件统一格式化。
三、光谱图的录制
除少数为鉴别药品必需的有关化合物外,本光谱集所收载的药品,均符合其药品质量标准的规定。
试样的制备
1.压片法取供试品1mg,置玛瑙研钵中,加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约
200mg,充分研磨混匀,移置于直径为13mm的压模中,使铺布均匀,抽真空约2min后,加压至0.8~lGPa,保持2~5min,除去真空,取出制成的供试片,目视检查应均匀透明,无明显颗粒(也可采用其它直径的压模制片,样品与分散剂的用,量可相应调整以制得浓度合适的片子。将供试片置于仪器的样品光路中,并扣除用同法制成的空白溴化钾或氯化钾片的背景,录制光谱图。
对溴化钾或氯化钾的质量要求用溴化钾或氯化钾制成空白片,录制光谱图,基线应大于75%透光率;除在3440cm-l及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外,其他区域不应出现大于基线3%透光率的吸收谱带。
2.糊法取供试品约5mg,置玛瑙研钵中,滴加少量液状石蜡或其他适宜的液体,制成均匀的糊状物,取适量夹于两个溴化钾片(每片重约150mg之间,作为供试片:以溴化钾约300mg 制成空白片作为背景补偿,录制光谱图。亦可用其他适宜的盐片夹持糊状物。
溴化钾化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书公司地址：上海化学工业区奉贤分区银工路28号E栋楼
客服热线：400-133-2688 1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名：溴化钾
CAS No.：7758-02-3
别名：
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词 【警告】
危险申明
H315 引起皮肤过敏。
H319 造成了严重的眼睛发炎。
H335 可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) Xi
R-phrase(s) R36
S-phrase(s) S26;S39
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - BrK
分子量 - 119
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
溴化钾成品质量标准
1 标准依据
企业标准
2 产品名称
溴化钾Xiuhuajia Potassium Bromide
3 分子式与分子量
KBr 119.00
4 产品编码
5-09
5 【性状】
本品为无色或白色的立方形结晶或白色颗粒状粉末；无臭，味咸，微苦。
6 【鉴别】
本品的水溶液显钾盐与溴化物的鉴别反应。
7 【检查】
7.1 碱度
取本品1.0g，加水10ml溶解后，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml与酚酞指示液1滴，溶液应无色。
7.2 溶液的澄清度与颜色
取本品2.5g，加水25ml使溶解后溶液应澄清无色。
7.3 氯化物
取本品0.50g，置100ml凯氏瓶中，加水10ml使溶解，加硝酸5ml与浓过氧化氢溶液3ml，在凯氏烧瓶口放一小漏斗，并使烧瓶成45°角斜置，用直火缓缓加热，俟溶液无色澄明后，继续加热15分钟，放冷，移置100ml量瓶中，用少量水分次洗净凯氏烧瓶，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀;精密量取2ml，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（(0.50%）。
7.4 碘化物
取本品0.5g，加水10ml溶解后，加三氯化铁试液数滴与氯仿1ml，振摇，静置俟分层，氯仿层不得显堇色。
7.5 硫酸盐
取本品2.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020%）。
7.6 溴酸盐
取本品1.1g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加10%碘化钾溶液0.1ml、淀粉批示液1ml与稀硫酸0.15ml，摇匀，放置5分钟，不得显蓝色或紫色。
7.7 钡盐
取本品4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为2等份，1份中加稀硫酸2ml，另1份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
7.8 重金属
取本品2.0g，加水10ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25m1，依法检查，含重金属不得过百万分之十。
7.9 砷盐
取本品0.50g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0004%）。
7.10 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.8%
8 【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加水100ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，至出现桃红色凝乳状沉淀。每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于11.90mg的KBr。本品按干燥品计算，含KBr不得少于99.1%。