昆工有机化学

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昆明理工大学考试大纲863有机化学

昆明理工大学专业学位硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲适用专业：085235 制药工程第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构考试范围：烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物、硝基化合物和胺、重氮和偶氮化合物、杂环化合物、碳水化合物、立体化学等各章中的基本内容以及红外光谱、核磁共振的简单原理和应用。

考试内容：包括命名、结构、物理性质和化学性质、反应历程和反应规律、合成、应用以及它们之间的相互转变和内在的联系。

四、试卷的题型结构1、命名题（包括写出化合物结构）： 20％2、选择题（包括写出化学反应产物或原料）：40％3、有机合成题： 20％4、结构推导（包括合成题） 10％实验综合题： 10％第二部分考察的知识及范围基本要求(基本要求的高低用下列三级词汇区分，从高到低，概念分“理解”、“了解”、“知道”三级；运用方法分“熟练掌握”、“掌握”、“会”三级)：（一）绪论1、掌握有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；2、了解共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；3、理解键的极性与极化性，分子的极性；掌握共价键断裂的方式：均裂与异裂；4、逐渐熟悉有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：分子式、构造式。

5、了解有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。

了解现代共价键理论的基础知识。

（二）烷烃（考试重点章节）1．熟练掌握烷烃的命名，包括普通命名法和系统命名法；2．理解烷烃的分子结构：碳原子的正四面体概念、SP3杂化轨道、σ-键骨架，乙烷的构象和Newman投影式；3．熟练掌握烷烃的化学性质：卤代反应；理解反应机理在有机反应研究中的重要意义，掌握自由基链反应机理的特点，4．了解烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂；了解有机化合物的氧化还原的概念；5．认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等6. 知道烷烃来源和用途；（三）单烯烃（考试重点章节）1、掌握烯烃的结构 , 熟悉掌握同分异构现象和命名: 构造异构,顺反异构,系统命名法,Z-E标记法——次序规则；2、了解烯烃的物理性质；3、熟悉掌握烯烃的化学反应：亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、α-H（烯丙氢）的卤代；知道催化加氢、聚合反应。

昆明理工大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲

昆明理工大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150分，考试时间为180 分钟．二、答题方式答题方式为闭卷、笔试．三、试卷的内容结构烷烃、烯烃、炔烃约占20％脂环烃、芳香烃约占20％卤代烃、醇、酚、醚、胺约占25%醛、酮、醌、羧酸及其衍生物约占25%有机物的波谱分析及立体化学约占10%四、试卷的题型结构命名或写结构约占10分填空题约占30分选择题约占30分鉴别题约占20分结构推断约占20分合成题约占40分合计150分第二部分考察的知识及范围第一章绪论1.1 有机化合物和有机化学1.2 有机化合物的结构第二章烷烃2.1 烷烃的同系列和异构2.2 烷烃的命名2.3 烷烃的结构2.4 烷烃的物理性质2.5 烷烃的化学性质3.1 烯烃的结构、异构和命名3.2 烯烃的物理性质3.3 烯烃的化学性质3.4 烯烃的制备及用途第四章炔烃和二烯烃4.1 炔烃的结构4.2 炔烃的异构和命名4.3 炔烃的物理性质4.4 炔烃的反应4.5 炔烃的制备4.6 共振论简介4.7 二烯烃的分类及命名4.8 共轭二烯烃的结构及共轭作用4.9 共轭二烯烃的反应第五章脂环烃5.1 脂环烃的分类和命名5.2 脂环化合物的结构5.3 环己烷的构象5.4 环烷烃的反应第六章有机化合物的波谱分析6.1 电磁波谱的一般概念6.2 紫外光谱6.3 红外光谱6.4 核磁共振谱第七章芳烃7.1 苯的结构7.2 苯衍生物的异构及命名7.3 芳烃的物理性质7.4 芳烃的反应7.5 芳烃的来源7.6 稠环芳烃7.7 休克尔规律第八章立体化学8.1 对映异构体和手性分子8.2 对映异构体的光学活性8.3 含一个手性碳原子的化合物8.4 对映异构体构型的表示法8.5 含两个手性碳原子的化合物8.6 不含手性碳原子的化合物8.7 环状化合物的立体异构8.8 对映异构体的化学性质9.1 卤代烃的分类及命名9.2 卤代烃的物理性质9.3 卤代烃的反应9.4 卤代烃的制备第十章醇酚醚10.1 醇的结构、分类和命名10.2 醇的物理性质10.3 醇的反应10.4 醇的制备10.5 酚的结构、分类和命名10.6 酚的物理性质10.7 酚的反应10.8 酚的制备10.9 醚的结构、分类和命名10.10 醚的物理性质10.11 醚的反应10.12 醚的制备第十一章醛酮醌11.1 醛酮的结构、分类和命名11.2 醛酮的物理性质11.3 醛酮的反应11.4 醛酮的制备11.5 醌第十二章羧酸及其衍生物12.1 羧酸的结构、分类和命名12.2 羧酸的物理性质12.3 羧酸的反应12.4 羧酸的制备12.5 羧酸衍生物的结构和命名12.6 羧酸衍生物的物理性质12.7 羧酸衍生物的反应第十三章取代羧酸13.1 羟基酸的分类、命名和来源13.2 羟基酸的性质13.3 重要的羟基酸13.4 羰基酸的分类和命名13.5 重要的羰基酸第十四章胺和其他含氮化合物14.1 胺的结构、分类和命名14.2 胺的物理性质14.3 胺的反应碱性、烷基化14.5 重氮化反应14.6 重氮盐的性质14.7 偶氮染料14.8 重要的重氮化合物。

昆明理工大学试卷A

昆明理工大学试卷（）考试科目：有机化学学生姓名：学号：一、命名或写结构（10%）1、CH 3CH 2CH 2CH 32、CH 3OCH(CH 3)23、CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH4、CH 35、OHNO 2O 2N26、NHO7、α-D-吡喃葡萄糖8、糠醛 9、3-戊酮10、（R ）—乳酸二、完成反应式（20%） CH 3CH 2CH CH 23+（）（）（）1、OC H CH CN( )2、3、2CH 3CHO△CH 3CH 2CH 2CH 2BrMg ，干醚4、+ClCH=CHCH 2Cl CH 35、.稀NaOH①O 3+6、OCH 3OHCH 3MgBrOH +7、CH 2ClCH 32CH323（）（）8、CH 3CHCHCH 35CH 3OH9、三、选择题（30%）1、下列化合物中有顺反异构体的是（） A 、2-甲基-1-丁烯 B 、2-甲基-2-丁烯 C 、3-甲基-2-戊烯 D 、3-乙基-3-己烯2、下列化合物中最易发生亲电取代反应的是（） A 、B 、C 、D 、COCH 3ClCH 3NHCOCH 33、下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是（） a 、CH 3COOH b 、HC ≡CH c 、H 2O d 、CH 3CH 2OHA 、a ＞b ＞c ＞dB 、a ＞c ＞d ＞bC 、a ＞d ＞c ＞bD 、c ＞b ＞d ＞a 4、下列化合物中构象最稳定的是（）A 、B 、C 、D 、H C 2H 5C 2H 5HH C 2H 5C 2H 5H5、下列化合物在水中溶解度最小的是（）A 、CH 3CH 2CH 2OHB 、CH 3CH 2CHOC 、CH 3OCH 2CH 3D 、CH 3COOH6、下列化合物能与托伦试剂反应的是（）A 、蔗糖B 、葡萄糖C 、淀粉D 、纤维素 7、光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的？（）A 、碳正离子B 、自由基C 、碳负离子D 、协同反应，无中间体 8、下列化合物的碱性强弱顺序在气相中是（）a. CH 3CH 2NH 2b. (CH 3CH 2)2NHc. (CH 3CH 2)3Nd. NH 3A 、a ＞b ＞c ＞dB 、b ＞a ＞c ＞dC 、d ＞c ＞b ＞aD 、c ＞b ＞a ＞d 9. 下列化合物是内消旋体的是（） AB CDCH 3H Cl C H 3ClPh C H 3H C H 3PhCH 3H Cl H HCl CH 3Ph O H H H OH10、下列化合物用高锰酸钾氧化生成一元芳香酸的是（）A 、B 、C 、D 、CH 33)3CH 2CH 32CH 3CH 32CH 2CH 3CH 33)211、要把CH 3CH=CHCH 2COOC 2H 5还原为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH ，应选择的还原条件是（）A 、H 2 / Pt 4B 、Na /C 2H 5OH C 、LiAlHD 、NaBH 4 12、下列化合物能与重氮盐发生偶合（偶联）反应的是（）A 、B 、C 、D 、CH 3NH 3+OHCH 3Cl13、鉴别伯、仲、叔醇的有效试剂是（）A 、NaNO 2 / HClB 、ZnCl 2 / HClC 、斐林试剂D 、I 2 / NaOH 14、下列陈述中，哪个是S N 1和S N 2共有的特点（）A 、增加溶剂的极性，反应明显加快B 、叔卤代烷的反应速率大于仲卤代烷C 、反应速率与离去基团性质有关D 、增加试剂的亲核性，反应明显加快 15、下列化合物的亲核加成活性顺序为（）a. 乙醛b. 丙酮c. 苯乙酮d. 二苯甲酮A 、d ＞c ＞b ＞aB 、a ＞b ＞c ＞dC 、b ＞c ＞d ＞aD 、c ＞d ＞b ＞a四、用化学方法鉴别下列各组化合物（9%） 1、CH 2CH 2ClCH 2IBrCH 2CH 2Br、、、2、甲酸、乙酸、乙醇、丙酮、乙醛、乙胺3、CH 3COCH （CH 3）COOC 2H 5 和 CH 3COC （CH 3）2COOC 2H 5五、合成题（16%）（无机试剂任选）1、以乙醇为原料，用丙二酸酯法合成环丙烷甲酸。

建筑设计城规园林景观-历年考研真题-839有机化学(化工院)

昆明理工大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于有机化学，药物化学，资源化工等研究方向的硕士研究生入学考试，有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应和空间效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；初步了解红外光谱、质谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。

具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷、笔试．三、试卷的题型结构1.命名或写结构2.填空3.按要求回答问题4.鉴别物质5.有机合成6.推断题第二部分考察的知识及范围一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异物现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。

2017昆明理工大学833有机化学A考研真题硕士研究生专业课考试试题

COOH
OH
(1)
(2)
(3)
四、用化学方法鉴别下列各组化合物（共 20 分，每小题 5 分）
OH
NH2
COOH
1、 2、氯丙烷、丙酮、丙醛 3、CH3CH2CH2CH3 , CH3CH2CH=CH2 , CH3CH2C≡CH 4、正丙胺，N-甲基乙胺，N，N-二甲基甲胺
五、合成题（共 24 分，每小题 6 分） 1、以乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 CH3CH2CH2CH2Br。
一、命名或写结构（共 20 分，每小题 2 分）
1、
HO
HC
2、
CCH2Br 3、 CH2=CHCH3
NO2
4、 7、苯乙烯
5、 CH2(OH)CH(OH)CH2CH3
CH3OCH3
6、
8、4-甲基-2-己酮 9、2,4,6-三硝基苯甲酸 10、乙酰氯
二、写出下列反应的主要产物（共 30 分，每小题 3 分）
(3) F3CCOOH
H2N
H2N
(1)
(2)
4、比较下列化合物水解反应的活性顺序。
(1) 苯甲酰氯 (2) 苯甲酰胺 (3) 邻苯二甲酸酐
Cl
H2N
(3)
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昆明理工大学 2017 年硕士研究生招生入学考试试题
5、试将下列物质的混合物分离为单一的纯净物质，请提出分离方案。
CH2OH
COOH
2、以乙酸为原料，选用必要的无机试剂合成
COOH 。
O
Cl OC2H5
O 3、以邻二甲苯及无机试剂为原料合成
H2N
C2H5
NH2 N
N
4、以苯为原料合成化合物
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药物化学基础综合-昆明理工大学研究生院

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲适用专业：100701药物化学第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构有机化学40 ％药物化学30 ％天然药物化学30 ％四、试卷的题型结构填空题选择题简答题（包括概念解释）综合题（包括合成题）第二部分考察的知识及范围一、有机化学1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb ,SN1,SN24.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应11.碳环化合物：周环反应二、天然药物化学掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。

(一)总论1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。

2.学习天然药物化学的目的。

3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。

4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。

5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。

(二)糖与苷1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。

2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。

3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。

4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。

5.熟悉糖、苷的分类。

6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。

7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。

昆明理工大学有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

答案：c , d , e ,f有顺反异构
3.9用Z、E确定下来烯烃的构型
答案：a、Z；b、E；c、Z
3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。
3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
答案：
3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
i. C2H2j. H2SO4
答案：
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBr d. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3
答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯
答案：
3.23分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.24写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
答案：

2019昆明理工大学849有机化学试题A卷考研真题硕士研究生专业课考试试题

OH
OMe
OMe
OH
A、
B、
C、
D、
HO
OH
OH
OH
OMe
3、下列构象最稳定的是（）
H OH A、
CH3 H
OH
CH3
H
B、
H
H
HH
H
H CH3 C、
H H
H
HH
CH3 OH
D、
OH HH
4、下列碳正离子稳定性大小次序排列正确的是（）
+
A、
B、
+ C、
+
+
CH2 D、
A、A＞B＞C＞D B、A＞C＞D＞B C、C＞A＞D＞B D、B＞C＞D＞A
NH2
A、a＞b＞c＞d B、b＞c＞d＞a C、d＞c＞b＞a D、c＞b＞a＞d
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昆明理工大学 2019 年硕士研究生招生入学考试试题
7、下列各组卤烃发生 SN1 反应速度由大到小的顺序是（） a) CH3CH=CHCH2Cl; b) CH3CHClCH3; c) CH3CH2CH2CH2Cl; d) CH3CH2CH=CHCl A、a＞ b＞c＞d B、a＞b＞d＞c C、c＞d＞a＞b D、d＞a＞b＞c
8、下列各化合物最易溶于浓硫酸的是（）
A、
B、
C、
D、
9、下列化合物与 AgNO3 的醇溶液反应速度快慢顺序为（）
a)
Cl b)
I c)
Br d)
Br
A、b＞d＞a＞c B、b＞d＞c＞a C、c＞a＞b＞d
D、a＞d＞b＞c
10、下列化合物与金属钠反应的活性顺序为（）

昆明理工大学863有机化学(生科院)2020年考研专业课初试大纲

昆明理工大学专业学位硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷的内容结构有机化学基本概念20％有机化学各类典型反应40％有机化学反应机理20％有机化合物的合成设计20％四、试卷的题型结构试卷题型从如下题型中选择：1. 填空题（包括文字、结构）2. 选择题3. 简答题（包括概念解释、结构命名或给出结构、比较分析）4. 综合题（包括合成设计、结构鉴定）第二部分考察的知识及范围主要针对本科阶段基础有机化学课程的知识点进行考察，要求学生全面掌握有机化学基本理论、各类有机化合物的结构特征、有机化学反应的主要类型和典型机理过程，了解合成路线设计的思路和方法。

（一）有机化合物的结构和分类有机结构理论；化学键理论；杂化轨道理论；有机酸碱理论；化合物结构的表示；同分异构；各类有机化合物的命名（二）立体化学构象和构象异构体；环己烷构象；Fischer投影式；手性中心、手性轴和手性面的概念和判断方法；R/S构型；D/L构型；消旋化；手性拆分（三）烷烃和自由基烷烃的物理和化学性质；自由基取代反应（四）紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱紫外光谱基本原理；代表性官能团的紫外吸收特征；红外光谱基本原理；代表性官能团的红外吸收特征；核磁共振波谱的基本原理；代表性官能团的核磁共振氢谱和碳谱特征；核磁谱图解析；质谱基本原理；代表性官能团的质谱特征；代表性有机化合物的谱图解析（五）卤代烃和碳正离子卤代烃的分类和结构；诱导效应；共轭效应；超共轭效应；场效应；单分子亲核取代机理及其影响因素；双分子亲核取代机理及其影响因素；双分子消除反应机理及其影响因素；单分子消除反应机理及其影响因素；单分子共轭碱消除反应及其影响因素；卤代烃的亲核取代和消除反应；格氏试剂和有机锂试剂的制备和反应；卤代烃的制备（六）烯和炔烯和炔的分类和结构；烯烃的亲电加成机理及其影响因素；烯烃的自由基加成；烯烃的氧化反应；烯烃的硼氢化反应；烯烃的催化氢化；烯烃的环丙烷化反应；烯烃α-氢的卤化反应；共振论；烯烃的制备方法；末端炔烃的化学特性；炔烃的还原反应；炔烃的加成反应；炔烃的制备方法（七）醇和醚醇和醚的分类和结构；醇羟基的置换反应及其机理；醇的氧化反应及其机理；邻二醇的氧化断裂；频哪醇重排及其机理；醇的制备；醚的碳氧键断裂反应；环氧化物的开环反应；醚的制备；相转移催化反应（八）芳香烃和亲电取代反应芳香性和Hückel规则；Birch还原；芳香亲电取代反应机理及其影响因素；取代基定位效应；卤化反应；磺化反应；傅克反应；氯甲基化反应；非苯芳香体系（九）醛和酮醛和酮的分类和结构；醛和酮的亲核加成反应及其机理；醛和酮与伯胺和仲胺的反应；缩醛和缩酮；α,β-不饱和醛、酮的加成反应及其机理；Michael加成反应；Clemmenson还原反应；黄鸣龙还原反应；羰基的金属氢化物还原反应；醛和酮α-卤化反应；卤仿反应；Favorski重排反应；Wittig反应；醛和酮的氧化反应；Cannizzaro反应；Baeyer-Villiger反应；由酰卤制备醛和酮（十）羧酸和羧酸衍生物羧酸的分类和结构；羧酸酯化反应及其机理；羧酸形成羧酸衍生物的反应；脱羧反应及其机理；羧酸的制备；羧酸衍生物的分类与结构；羰基碳上的亲核取代反应及其机理；羧酸衍生物的还原反应；Reformatsky反应；烯酮及其反应（十一）碳负离子羰基 -氢的酸性；酮和烯醇的互变异构；碳负离子的烃基化和酰基化反应；羟醛缩合反应及其机理；胺甲基化反应；Robinson增环反应；酯缩合反应；Knoevenagel反应；Darzen反应；安息香缩合反应（十二）周环反应分子轨道对称性守恒原理；前线轨道理论；Diels-Alder反应机理及其影响因素；1,3-偶极加成反应及其机理；电环化反应及其机理；σ-迁移反应及其机理；Claisen重排反应；Cope重排反应（十三）胺胺的分类和结构；胺的化学性质；Hofmann消除反应及其机理；胺的酰化反应；Cope消除反应及其机理；重氮化反应及其机理；胺的烷基化反应；Gabriel合成法；还原胺化反应及其机理（十四）含氮芳香化合物芳香硝基化合物的结构及其化学性质；硝化反应；芳香亲核取代反应机理；芳香重氮盐的制备及其化学性质；Sandmeyer反应及其机理；芳香重氮盐的水解反应及其机理；芳炔（十五）酚和醌酚的酸性；酚的制备；Fries重排反应及其机理；醌的制备；对苯醌的加成反应（十六）杂环化合物杂环化合物的分类和命名；五元杂环化合物的性质和反应；吡啶的反应；吡啶N-氧化物的反应；典型杂环化合物的制备方法（十七）有机合成基础逆合成分析；典型有机化合物的合成路线设计。

昆明理工大学849有机化学2021年考研专业课初试真题

第1页共4页昆明理工大学2021年硕士研究生招生入学考试试题(A 卷)考试科目代码：849考试科目名称：有机化学
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

一、命名下列化合物（每题1分，共10分）
1、2、3、4、
5、6、7、8、
9、10、
二、填空题（每空2分，共30分）。

625药物化学基础综合

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时光试卷满分为300分，考试时光为180分钟二、答题方式答题方式为闭卷三、试卷的内容结构有机化学40％药物化学30％天然药物化学30％四、试卷的题型结构试卷题型从如下题型中挑选：1. 填空题（包括文字、结构）2. 挑选题3. 简答题（包括概念解释、结构命名或给出结构、比较分析）4. 综合题（包括合成设计、结构鉴定）第 1 页/共9 页第二部分考察的知识及范围一、有机化学主要针对本科阶段基础有机化学课程的知识点举行考察，要求学生全面控制有机化学基本理论、各类有机化合物的结构特征、有机化学反应的主要类型和典型机理过程，了解合成路线设计的思路和主意。

（一）有机化合物的结构和分类有机结构理论；化学键理论；杂化轨道理论；有机酸碱理论；化合物结构的表示；同分异构；各类有机化合物的命名（二）立体化学构象和构象异构体；环己烷构象；Fischer投影式；手性中央、手性轴和手性面的概念和判断主意；R/S构型；D/L构型；消旋化；手性拆分（三）烷烃和自由基烷烃的物理和化学性质；自由基取代反应（四）紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱紫外光谱基本原理；代表性官能团的紫外吸收特征；红外光谱基本原理；代表性官能团的红外吸收特征；核磁共振波谱的基本原理；代表性官能团的核磁共振氢谱和碳谱特征；核磁谱图解析；质谱基本原理；代表性官能团的质谱特征；代表性有机化合物的谱图解析（五）卤代烃和碳正离子卤代烃的分类和结构；诱导效应；共轭效应；超共轭效应；场效应；单分子亲核取代机理及其影响因素；双分子亲核取代机理及其影响因素；双分子消除反应机理及其影响因素；单分子消除反应机理及其影响因素；单分子共轭碱消除反应及其影响因素；卤代烃的亲核取代和消除反应；格氏试剂和有机锂试剂的制备和反应；卤代烃的制备（六）烯和炔烯和炔的分类和结构；烯烃的亲电加成机理及其影响因素；烯烃的自由基加成；烯烃的氧化反应；烯烃的硼氢化反应；烯烃的催化氢化；烯烃的环丙烷化反应；烯烃 -氢的卤化反应；共振论；烯烃的制备主意；末端炔烃的化学特性；炔烃的还原反应；炔烃的加成反应；炔烃的制备主意（七）醇和醚醇和醚的分类和结构；醇羟基的置换反应及其机理；醇的氧化反应及其机理；邻二醇的氧化断裂；频哪醇重排及其机理；醇的制备；醚的碳氧键断裂反应；环氧化物的开环反应；醚的制备；相转移催化反应（八）芬芳烃和亲电取代反应芬芳性和Hückel规矩；Birch还原；芬芳亲电取代反应机理及其影响因素；取代基定位效应；卤化反应；磺化反应；傅克反应；氯甲基化反应；非苯芬芳体系（九）醛和酮醛和酮的分类和结构；醛和酮的亲核加成反应及其机理；醛和酮与伯胺和仲胺的反应；缩醛和缩酮；α,β-不饱和醛、酮的加成反应及其机理；Michael 加成反应；Clemmenson还原反应；黄鸣龙还原反应；羰基的金属氢化物还原反应；醛和酮α-卤化反应；卤仿反应；Favorski重排反应；Wittig反应；醛和酮的氧化反应；Cannizzaro反应；Baeyer-Villiger反应；由酰卤制备醛和酮（十）羧酸和羧酸衍生物羧酸的分类和结构；羧酸酯化反应及其机理；羧酸形成羧酸衍生物的反应；脱羧反应及其机理；羧酸的制备；羧酸衍生物的分类与结构；羰基碳上的亲核取代反应及其机理；羧酸衍生物的还原反应；Reformatsky反应；烯酮及其反应（十一）碳负离子羰基α-氢的酸性；酮和烯醇的互变异构；碳负离子的烃基化和酰基化反应；羟醛缩合反应及其机理；胺甲基化反应；Robinson增环反应；酯缩合反应；Knoevenagel反应；Darzen反应；安息香缩合反应（十二）周环反应分子轨道对称性守恒原理；前线轨道理论；Diels-Alder反应机理及其影响因素；1,3-偶极加成反应及其机理；电环化反应及其机理；σ-迁移反应及其机理；Claisen重排反应；Cope重排反应第 3 页/共9 页（十三）胺胺的分类和结构；胺的化学性质；Hofmann消除反应及其机理；胺的酰化反应；Cope消除反应及其机理；重氮化反应及其机理；胺的烷基化反应；Gabriel 合成法；还原胺化反应及其机理（十四）含氮芬芳化合物芬芳硝基化合物的结构及其化学性质；硝化反应；芬芳亲核取代反应机理；芬芳重氮盐的制备及其化学性质；Sandmeyer反应及其机理；芬芳重氮盐的水解反应及其机理；芳炔（十五）酚和醌酚的酸性；酚的制备；Fries重排反应及其机理；醌的制备；对苯醌的加成反应（十六）杂环化合物杂环化合物的分类和命名；五元杂环化合物的性质和反应；吡啶的反应；吡啶N-氧化物的反应；典型杂环化合物的制备主意（十七）有机合成基础逆合成分析；典型有机化合物的合成路线设计二、天然药物化学主要针对本科阶段天然药物化学课程的知识点举行考察，要求学生控制天然药物中有效成分的结构特点与类型，认识各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别主意，了解典型有效成分的结构测定主意以及生物合成途径。

833有机化学(化工院)

昆明理工大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于有机化学，药物化学，资源化工等研究方向的硕士研究生入学考试，有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰盛，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的控制各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备主意等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步控制碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应和空间效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；初步了解红外光谱、质谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。

具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时光试卷满分为150分，考试时光为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷、笔试．三、试卷的题型结构1.命名或写结构约15%2.填空约15%3.按要求回答问题约15%4.鉴别物质约20%5.有机合成约25%6.判断题约10%第二部分考察的知识及范围一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异物现象（2）有机化合物结构式的各种表示主意（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及互相转换的常用主意重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、容易的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。