2014年主管药师资格考试辅导——苯妥英钠药物分析-120考试网

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2014年中级主管药师相关专业知识考试试题及答案解析(二)

中级主管药师相关专业知识考试试题及答案解析(二)一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。

每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

）第1题《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示A GLPB GSPC GCPD GMPE AQC【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】根据《药品生产质量管理规范》： (good manufacturing practice)的英文缩写。

第2题散剂优点不包括A 奏效快B 剂量可随意增减C 掩盖药物的不良臭味D 制法简单E 运输携带方便【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。

但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。

第3题中药最本质的特点是A 纯天然B 不良反应小C 疗效好D 标本兼治E 在中医药理论指导下使用【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】根据中药的概念即可选择。

第4题以下不属于药品的是A 抗生素B 中药饮片C 卫生材料D 疫苗E 血液制品【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】根据药品的类别选择。

第5题《中国药典》2005年版的施行时间为A 2000年1月1日B 2000年7月1日C 2005年1月1日D 2005年7月1日。

药物分析总结——执业药师考试复习资料

鉴别一、与三氯化铁显色的1、阿司匹林(紫堇色）2、丙磺舒(米黄色）3、对乙酰氨基酚（蓝紫色）4、肾上腺素（翠绿色碱化后紫红色醌类）5、盐酸吗啡（铁氰化钾+三氯化铁显普鲁士蓝)6、罂粟酸(红色)7、雌二醇(加硫酸黄绿色荧光—加三氯化铁草绿色-稀释变红色）8、头孢羟氨苄，及其片剂、胶囊剂(黄棕色）9、盐酸四环素（加硫酸显紫色再加三氯化铁显红棕色)二、重氮化偶合反应显色1、盐酸普鲁卡因（橙色或猩红色沉淀）2、对乙酰氨基酚（受热水解后显红色)3、磺胺甲恶唑（橙黄色至猩红色沉淀)4、磺胺嘧啶(橙黄色至猩红色沉淀）5、苯并二氮杂卓类部分药物除书上的地西泮（橙红色沉淀）三、与铜盐反应显色1、苯巴比妥（铜吡啶:显紫色或生成紫色沉淀）2、司可巴比妥钠（铜吡啶：显紫色或生成紫色沉淀)3、硫喷妥钠(铜吡啶：绿色沉淀）4、利多卡因（硫酸铜：蓝紫色配合物；转溶于氯仿显黄色）5、磺胺甲恶唑（硫酸铜：草绿色沉淀）6、磺胺嘧啶（硫酸铜：黄绿色，放置后变紫色)7、磺胺异恶唑（硫酸铜：浅棕色，放置后暗绿色絮状沉淀）8、盐酸麻黄碱（硫酸铜:双缩脲反应蓝紫色，加乙醚，乙醚层紫红色，水层蓝色）四、与银盐反应显色1、苯巴比妥（硝酸银:白色沉淀)2、司可巴比妥钠（硝酸银：白色沉淀）3、硫喷妥钠（硝酸银:白色沉淀)4、异烟肼（氨制硝酸银：生成单质银，银镜反应）5、盐酸氯丙嗪（硝酸银:白色沉淀）6、磷酸可待因（硝酸银:黄色沉淀）7、维生素C(硝酸银：生成单质银，黑色沉淀）五、硝酸钠—-—硫酸反应显色1、苯巴比妥（橙黄色产物，随即转为橙红色。

)六、甲醛-—-硫酸反应1、苯巴比妥（玫瑰红色)2、盐酸吗啡(Marquis紫菫色）七、与碘反应1、司可巴比妥（碘的棕黄色消失）2、甲氧苄啶（棕褐色沉淀)八、与醋酸铅反应1、硫喷妥钠（白色加热后黑色)九、火焰反应2、司可巴比妥钠(鲜黄色火焰)3、青霉素钠（鲜黄色火焰）4、青霉素钾(紫色火焰）十、衍生物测熔点1、司可巴比妥钠2、硫喷妥钠3、氟康唑(直接测熔点）4、磷酸可待因十一、氧化显色1、肾上腺素（过氧化氢:血红色)2、盐酸氯丙嗪（硫酸、硝酸:红色渐变淡黄色）3、阿扑吗啡（碱性碘溶液：绿色溶于乙醚，乙醚层宝石红色，水层绿色) 十二、氢氧化钠反应1、硝苯地平(橙红色）十三、硫酸反应1、地西泮（紫外灯下显黄绿色荧光)2、硫酸奎宁（蓝色荧光）十四、碘化铋钾或碘化汞钾（生物碱的沉淀试剂）1、地西泮（碘化铋钾:橙红色沉淀）2、维生素B1(碘化汞钾：黄色沉淀)十五、茜素氟蓝和硝酸亚铈（有机氟)1、氟康唑(蓝紫色水溶性配合物）2、左氧氟沙星（也可以）3、醋酸地塞米松（蓝紫色)十六、托烷生物碱反应Vitali1、硫酸阿托品（水解发烟硝酸黄色加醇制氢氧化钾深紫色醌型产物）十七、钼硫酸反应Frohde1、盐酸吗啡（紫色—蓝色—棕绿色）十八、亚硒酸反应1、磷酸可待因（绿色-蓝色）十九、氯化铵镁1、磷酸可待因（白色结晶)二十、钼酸铵、硝酸1、磷酸可待因（黄色沉淀）二十一、硝酸溶液1、维生素E（无水乙醇显橙红色)二十二、緑奎宁反应thalleiaqllin1、硫酸奎宁（溴和氨溶液，显翠绿色)二十三、斐林试剂（酒石酸铜）1、醋酸地塞米松(红色沉淀)2、葡萄糖（红色沉淀）3、右旋糖酐40（淡蓝色-——棕色沉淀）4、维生素C，（红色沉淀）5、头孢羟氨苄颗粒（碱性酒石酸铜，墨绿色）二十四、亚硝基铁氰化钠1、黄体酮（碳酸钠或醋酸铵蓝紫色)二十五、与异烟肼反应（羰基试剂）2、丙酸睾酮3、醋酸地塞米松二十六、硫色素反应1、维生素B1(铁氰化钾加正丁醇显蓝色荧光，加酸消失加碱显色）二十七、二氯靛酚钠反应1、维生素C(使颜色消失）二十八、氢氧化钾甲醇溶液1、维生素K1（绿色-热水浴深紫色——-放置红棕色）含量测定一、高效液相色谱HPLC1、芳酸类：阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、丙磺舒原2、巴比妥类:苯巴比妥片3、胺类:盐酸普鲁卡因注射液、盐酸利多卡因（原、制）、盐酸肾上腺素注射液对乙酰氨基酚（泡腾片、注射剂、滴剂、凝胶剂）4、磺胺类：复方磺胺甲恶唑片、磺胺嘧啶片5、杂环类:异烟肼（原、制）、左氧氟沙星（原、制）、地西泮片、地西泮注射液、氟康唑片6、生物碱类：盐酸麻黄碱注射液、盐酸麻黄碱滴鼻液、磷酸可待因片7、甾体激素类：醋酸地塞米松原、醋酸地塞米松片、丙酸睾酮原、黄体酮原雌二醇原8、维生素类：维生素K1原、维生素K1注射液9、抗生素类：青霉素钠（钾）（原、制)、阿莫西林（原、制包括片、胶囊、颗粒、干混悬剂）、头孢羟氨苄（原，制片、胶囊、颗粒)、盐酸四环素(原、制)、阿奇霉素（原、制）二、酸碱滴定1、芳酸类:阿司匹林原、布洛芬原2、杂环类：磷酸可待因糖浆三、银量法1、巴比妥类：苯巴比妥原（电位法）、四、溴量法1、巴比妥类：司可巴比妥钠五、紫外分光光度法1、巴比妥类：注射用硫喷妥钠2、胺类：对乙酰氨基酚原、对乙酰氨基酚（普通片）3、杂环类:盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液、氟康唑胶囊4、生物碱类:硫酸阿托品片、硫酸阿托品注射液、盐酸吗啡片5、甾体激素类:醋酸地塞米松注射液(四氮唑比色法）6、维生素类：维生素B1片，维生素B1注射剂六、非水滴定(高氯酸）1、胺类：肾上腺素原2、杂环类:盐酸氯丙嗪原、地西泮原、氟康唑原3、生物碱类：盐酸麻黄碱原、硫酸阿托品原、盐酸吗啡原、磷酸可待因原磷酸可待因注射液、硫酸奎宁原4、维生素类：维生素B1原七、亚硝酸钠滴定法（永停法）1、胺类：盐酸普鲁卡因原八、铈量法（邻二氮菲）1、杂环类:硝苯地平原九、碘量法（淀粉指示剂）1、维生素类：维生素C原,维生素C片,维生素C注射液十、气相色谱1、维生素类：维生素E（原、制）十一、抗生素微生物检定法1、抗生素类：硫酸庆大霉素（原制）十二、旋光度1、糖类药物:葡萄糖注射液右旋糖酐40氯化钠注射液检查溶出度一、用紫外分光光度法：阿司匹林片80、苯巴比妥片75、对乙酰氨基酚片80、磺胺嘧啶片70、左氧氟沙星片80、地西泮片75、氟康唑片80，氟康唑胶囊80，盐酸吗啡片70、醋酸地塞米松片70，头孢羟氨苄片、胶囊80二、用高效液相色谱：布洛芬片70，复方磺胺甲恶唑片70，阿奇霉素片、分散片、胶囊75，检查释放度一、用紫外分光光度法：阿司匹林肠溶片10·70,硫酸庆大霉素缓释片二、用高效液相色谱：布洛芬缓释胶囊、雌二醇缓释贴片【例题】。

执业药师考试-药理学《抗癫痫药及抗惊厥药》详细复习知识点

第十八章抗癫痫药及抗惊厥药第十八章抗癫痫药及抗惊厥药1.抗癫痫药（1）苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠的药理作用、临床作用及其不良反应（2）苯巴比妥、扑米酮、地西泮、氯硝西泮、氨己烯酸、托吡酯的临床应用2.抗惊厥药硫酸镁的药理作用和临床应用一、抗癫痫药（10个）●复习重点提示：每个药用一句话概括！●关键——首选用于？1.苯妥英钠----大发作首选。

临床最常用抗癫痫药。

【简单补充】癫痫的分类1.大发作：突然意识丧失，全身持续性强直性痉挛，而后转为阵挛性抽搐、昏睡，而后恢复，持续数分钟。

2.小发作：（失神性发作）短暂的意识突然丧失，常有对称的阵挛性活动。

每次持续5～30s。

3.单纯局限性发作：面部或一侧肢体或某肌肉群痉挛、抽搐，多无意识障碍。

4.复合性局限性发作（精神运动性发作）：通常伴有意识障碍，伴精神失常，每次发作持续0.5～2min。

【药理作用】“三抗”——抗癫痫、抗神经痛、抗心律失常。

抗癫痫机制：（1）阻止Na+内流，稳定神经细胞膜，提高病灶周围正常细胞的兴奋阈值【不容易兴奋了】——抑制癫痫异常高频放电向周围正常脑组织扩散。

（2）抑制神经末梢对γ-氨基丁酸的摄取，使GABA受体上调，从而间接增强GABA的作用，使Cl-【临床应用】（1）抗癫痫——大发作首选。

对局限性发作和精神运动性发作亦有效，亦可用静脉注射控制癫痫持续状态。

对小发作无效，甚至恶化。

（2）中枢性痛征：三叉神经痛（天下第一痛）、舌咽神经痛和坐骨神经痛。

（3）抗心律失常【详见第23章】。

【不良反应】（1）局部刺激：胃肠反应，宜饭后服用。

齿龈增生：多见于儿童及青少年，停药可自行消退。

静脉炎。

（2）神经系统反应：眩晕、精神紧张、头痛等。

药量过大——急性中毒，可致共济失调、眼球震颤、复视、精神错乱、昏睡甚至昏迷。

（3）造血系统：叶酸缺乏——巨幼红细胞性贫血。

（4）过敏反应。

苯妥英钠有三抗，癫痫疼痛心失常。

抑钠内流稳定膜，大发首选莫惊慌。

2014年执业药师资格考试《药理学》辅导教材(完整版)

【药理学的复习方法与思路】1.药事管理与法规2.药学专业知识（一）（包括药理和药分）3.药学专业知识（二）（包括药剂和药化）4.药学综合知识与技能一、药理学在执业药师考试中的权重药（一）=药理学（60分）+药物分析（40分）。

二、我们的目标—— 45/60三、我讲课的基本思路1.考什么——大纲要求2.知识点精讲（核心）3.实战演习四、建议的听课方法1.先下载讲义，打印下来2.拿着打印稿，边听课边在讲义上做标记3.主动思考，并回答我的问题4.总结笔记5.进入练习中心，做题，总结错题五、药理学主要内容【总论】药物代谢动力学、药物效应动力学及影响药物作用的因素。

【各论】包括：1.化学治疗药物2.神经系统药物3.心血管系统药物4.血液、呼吸、消化系统药物5.内分泌系统药物6.其他类药物【建议的复习顺序】2-6，1，总论。

【各论的重点】常用药：药理作用特点、临床应用及主要不良反应。

相关药：作用特点及临床应用。

【主打药】——要求深度！【相关药】——要求广度！——跟主打药相比，最大的特点是什么？六、如何学习？【复习思路】不择一切手段把重要知识点记住！学习知识点，分析出题点，了解考试点。

作用机理——理解后记忆。

即使不理解，也要——彻底记住，拿到分数！【总原则】理解+重复A.基础知识的补充——磨刀不误砍柴工B.表格C.关键词D.图片E.动画F.口诀【强调两点】1.做题不做题会陷入模棱两可的境地——看书都明白，做题全歇菜！——不可题海战，更不可不做题！学习知识点做题出题点结合考试点2.舍得面面俱到？——NO！只为考试通过。

什么都想得到，结果会什么都得不到。

【做好两个准备】1.需要出发时的激情，更需要坚持到底的韧性——持久战的准备。

2.困难一定会有，因为成功的是少数人——吃苦的准备。

成功=正确的坚持！TANG药物代谢动力学第一章绪论【大纲无要求，了解】药理学概念：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的科学。

[资格考试]执业药师考试11药物分析

【药物分析】《中国药典》规定下列哪些药物测定比旋度A.苯巴比妥钠B.磺胺嘧啶C.普鲁卡因D.肾上腺素E.地西泮学员提问：此题为什么选择肾上腺素。

答案与解析：本题的正确答案为D。

《中国药典》要求测定比旋度的药物很多，如肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、丁溴东莨菪碱、头孢噻吩钠等。

【药物化学】服用苯妥英钠的癫痫病人，又同时使用下列哪些药物时容易引起苯妥英钠的中毒反应A.异烟肼B.奥沙西泮C.对乙酰氨基酚D.氯霉素E.青霉素学员提问：不是药酶抑制剂为什么还会引起苯妥英钠的中毒反应答案与解析：本题的正确答案为ADE青霉素不是药酶抑制剂。

之所以会中毒是因为：苯妥英钠在肝脏微粒体酶系统的氧化代谢过程易受到其他药物如氯霉素、青霉素、异烟肼等的抑制，使血药浓度增加。

【药理学】第三代头孢菌素与其第二代、第一代相比，其主要特点有A.抗菌谱扩大，对绿脓杆菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用B.对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强C.对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定D.几无肾毒性E.宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染学员提问：第二代头孢才是比较稳定，第三代是高度稳定啊！！答案与解析：本题的正确答案为A, C, D, E。

根据抗菌谱和对革兰阴性杆菌抗菌活性的不同，按抗菌性质可将其分为四代。

第一代头孢菌素的抗菌特点有：①对革兰阳性菌的抗菌作用较第二、三代强，对包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、厌氧链球菌抗菌活性强，对革兰阴性菌的作用如大肠埃希菌、克雷伯菌中度敏感，对假单胞菌、变形杆菌、沙雷菌和肠杆菌属无效。

②对青霉素酶稳定，但仍可为革兰阴性菌的β-内酰胺酶所破坏。

③对肾脏有一定毒性。

第一代头孢菌素包括头孢噻吩（头孢菌素I）、头孢噻啶（头孢菌素II）、头孢氨苄（头孢菌素IV）、头孢唑林（头孢菌素V）、头孢拉定（头孢菌素VI）、头孢乙腈（头孢菌素Ⅶ）、头孢匹林（头孢菌素Ⅷ）、硫脒头孢菌素（头孢硫脒）、头孢羟氨苄等。

第二代头孢菌素的抗菌特点有：①对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定，故增加了它对革兰阴性菌的抗生素活性，如对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌比第一代强，对某些肠杆菌属细菌、沙雷菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属和许多厌氧菌有较好的抗菌活性，对氨苄西林抗药性的流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌有很强的抗菌活性，但对假单胞菌无效。

2014专业实践能力专帖(主管药师考试真题考试试题)

滴耳剂哪一个硝普纳的不良反应是氰化物中毒吧氨氯地平、卡托普利、的不良反应。

1 滴耳剂ph2 tpn3 ade4 .老年人注意相互作用5 .处方颜色6 西布曲明7 奥利司他8 分弗拉明9 8.新生儿给药方法10 10.肝素过量解救11 12.证据等级1级12 13.水溶性基质聚乙二醇13 14.mycin 链霉素14 15.奥沙利波神经毒性15 16.凝血酶不能注射16 17.fda禁用麻黄17 18.fda用tpa18 19.非hiv首选19 20.他克莫司测定方法20 21.阿司匹林凝血障碍尼莫地平21 22.有效期到11.122 22.代谢疾病胰岛素抵抗23 23.时辰药理抗过敏药24 24.群体药代动力学不用测很多点25 25.诉讼费不是成本26 26.期刊上的论文一次文献27 27.不需要转化的活性药骨化三醇？28 28.华法林-水合氯醛---分布影响29 29.溃疡性结肠炎用柳氮30 30.治疗慢性失血所致的贫血：铁剂31 31.1、2型糖尿病的区别32 32.原始资料----不良反应报告33 33.银量法？？34 34.经济学评价不包括成本效？分析35 36.治疗哮喘不长期肾上腺素36 37.输液常见不良反应热原37 38.横纹肌溶解辛伐他汀38 39.高血压不选应用最新药物39 40.不良反应是正常剂量40 41.风湿案例选双氯丰酸TID41 溃疡改塞来昔布42 43.男，68岁，支气管哮喘10年，3日来体温38－39度，两肺明显闻湿啰音和哮鸣音，心率130次/分，血压160/95mmhg，呼吸急促，面色发绀倍氯米松+沙丁胺醇43 44.男性辐射多了再障不能用孕激素，44 男性辐射多了再障40岁环孢素45 45.脑梗。

t-pa合用脑保护剂46 46.患者阅读说明书不必关注的药物化学结构47 48不良反应监测错误个人必须呈报48 49.抗痛风又可以治疗白血病秋水仙碱49 51.儿童用解热镇痛药防止瑞氏综合症对乙酰氨基酚50 52.半衰期8-12小时间隔个半衰期给药一次？51 57.葡萄糖旋光法52 58.ddd大给药频次高错的53 59.癌症镇痛不推荐哌替啶54 60.差错患者自己在吃了相互作用的药？－－－错55 62.孕激素不治什么不孕症56 63.醛固酮拮抗剂螺內酯57 65.有糖尿病的肾病患者 acei58 66.冬眠合剂哌替啶59 69.苯巴比妥碳酸氢钠碱化尿液促排泄60 70.儿童用药选肌肉注射那个选项61 71.磺胺使新生儿胆红素升高62 73.不良反应选新药报告5年内所有可疑不良反应63 74.不良反应选第二个无法预测个体差异大64 75.个体化给药关注参数不包括稳态血药浓度上限下限我选的毒性作用那个选项65 77.眼外伤滴眼剂不能加任何抑菌66 78.氨氯地平67 卡托普利68 硝普钠不良反应69 79.ase70 80.hs71 81.酶抑制剂别票醇72 82.庆大霉素给药方法没有静脉注射73 83.需要避光硝普钠74 84.加替沙星血糖75 86.优泌林30/7076 87.甲氨蝶蛉没有膀胱毒性77 88.bmi正常降糖选双胍错了我选的胰岛素促分泌药？？？？78 89.循证医学79 90.羟肟酸铁反应------青霉素、头孢酸性条件80 91.奥美拉唑--伊曲康唑--胃肠道PH81 92.维生素a的测定uv82 93.伊曲康唑和奥美拉唑合用的影响作用原因83 94.酶诱导剂选成？84 95。

药物分析——2014年执业西药师考试大纲

（3）常用固定相与流动相 3.色谱系统适用性试验色谱柱理论板数、分离度、重复性和拖尾因子及其计算医\学教育网搜集整理内标法、外标法、主成分自身对照法、面积归一 4.测定法化法（1）鉴别 5.应用（2）杂质检查（3）含量测定
1.血样（一）体内样 2.尿样品种类 3.唾液
血样的采集与血浆和血清的制备尿样的分类与采集和处理方法唾液及其采集方法（1）去除蛋白质法
（1）直接滴定法 4.应用（2）间接滴定法（1）常用溶剂（2）高氯酸滴定液的配制与标定 1.非水碱量法（3）常用指示剂（二）非水溶液滴定法（4）应用（1）常用溶剂（2）甲醇钠滴定液的配制与标定 2.非水酸量法（3）常用指示剂（4）应用（1）滴定方法 1.碘量法（2）滴定液的配制与标定（3）应用（1）滴定方法（三）氧化还 2.铈量法原滴定法（2）滴定液的配制与标定（3）应用（1）滴定方法 3.亚硝酸钠滴定法（2）影响滴定的因素及指示终点的方法（3）滴定液的配制与标定（4）应用 1.紫外一可见吸（1）紫外一可见吸收光谱的产生收光谱和光的吸（2）光的吸收定律和吸收系数（一）紫外一收定律五、分可见分光光度 2.测定法光光度法法 3.应用测定方法及要求（1）鉴别（2）杂质检查（3）含量测定（二）红外分 1.红外光谱光光度法 2.红外光谱与物红外光谱的产生及其特点典型基团的特征吸收
（二）体内样体内样品处理的七、内品处理药物分析法 1.体内样品测定常用方法
（2）缀合物水解法医学教育网搜集整理（3）萃取分离法（4）化学衍生化法
免疫分析法和色谱分析法的常用方法（三）体内样 2.定量分析方法品测定验证特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、定量下限、样品稳定性、提取回收率、质控样品与质量控制（1）治疗药物监测 3.应用（2）药代动力学 1.杂质的来源与（一）杂质的分类八、药限量检查物的杂查与计算质检查（二）一般杂 1.氯化物检查法质的 2.硫酸盐检查法检查方法与注意事项检查方法与注意事项（2）杂质限量的计算 2.杂质限量的检（1）杂质限量检查法（1）杂质与药物纯度（2）杂质的来源与分类

主管药师基础知识1

正确答案:D 解题思路：心脏的全心舒张期心室容积不断增大，房室瓣开放，动脉瓣关闭。
7．正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是 A．0.84 B．0.64 C．0.56 D．1.00 E．0.80
正确答案:A 解题思路：通气/血流比值正常值为0. 84。
8．下列不属于胃液成分的是 A．盐酸 B．内因子
3．关于氯丙嗪的叙述正确的是 A．本品结构中有噻唑母核 B．氯丙嗪结构稳定，不易被氧化
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2015-06-03
C．是为了促进药物吸收 D．在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素 E．本品与三氯化铁反应显棕黑色
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9．当外界温度低于体表温度时，机体的散热方式是 A．辐射、传导、对流 B．辐射、蒸发 C．传导、蒸发 D．对流、蒸发 E．蒸发
正确答案:A 解题思路：辐射是指人体以发射红外线的形式将体热传给外界；传导是将机体的热量直接传给予机体接触的温度较低的物体的方式，对流指通过气体进行热量交换的方式。环境温度低于体表温度时，体热可通过皮肤的辐射、传导和对流方式向外界发散。
正确答案:B 解题思路：α螺旋是蛋白质的二级结构形式之一，维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。
13．存在于RNA中不存在于DNA中的碱基是 A．腺嘌呤 B．鸟嘌呤
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2015-06-03
C．胞嘧啶 D．尿嘧啶 E．胸腺嘧啶
正确答案:A 解题思路：静息电位是细胞未受刺激时存在膜内外两侧的电位差。由于细胞内外离子分布不均匀，细胞内液中的K 比细胞外液多，安静时细胞膜主要对K 有通透性，因此静息电位主要是由于K 跨膜扩散而形成。

2014年执业药师考试真题及答案

2014年执业药师考试真题及答案2014年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解一、最佳选择题1、与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A.链霉素B.氯霉素C.四环素D.庆大霉素E.克林霉素【答案】C答案解析：本题考查各个抗菌药的作用机制；四环素类与30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA与其A位结合，肽链形成受阻而抑菌；氯霉素、克林霉素抑制肽酰基转移酶；大环内酯类抑制移位酶，从而阻止肽链的延长医学|教育网搜索整理。

氨基糖苷类阻止了终止因子与A位结合，使肽链不能从核糖体释放出来，使核糖体循环受阻，而发挥杀菌作用。

2、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂A.溴苄铵B.维拉帕米C.普尼拉明D.硝苯地平E.氨氯地平【答案】A答案解析：本题采用排除法，除溴苄铵以外都属于钙拮抗剂，溴苄铵属于延长动作电位时程药。

3、可引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A.螺内酯B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶【答案】B答案解析：呋塞米具有耳毒性：表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性。

耳毒性的发生机制可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变及耳蜗基底膜细胞损伤有关。

肾功能不全或同时使用其他耳毒性药物，如并用氨基糖苷类抗生素时较易发生耳毒性，应避免与氨基糖苷类抗生素合用。

4、哌唑嗪的降压机制是A.选择性的阻断突触后膜α1受体B.兴奋突触前膜α2受体C.阻断突触前膜α2受体D.兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体E.兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体【答案】A答案解析：哌唑嗪是选择性的α1受体阻断药，能扩张动、静脉，降低前、后负荷医学|教育网搜索整理，增加心排出量。

5、临床上有中枢性镇咳作用的镇痛药为A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.喷他佐辛【答案】D答案解析：可待因临床用于中等程度以上疼痛的止痛，也作为中枢性镇咳药，用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽。

初级药师考试复习备考知识点(3)

初级药师考试复习备考知识点（3）
苯妥英钠临床应用
1.抗癫痫——大发作(强直-阵挛性发作)和单纯性局限性发作——首选。

对小发作(失神发作)无效，甚至恶化。

2.抗外周神经痛——三叉神经痛、舌咽神经痛、坐骨神经痛等。

3.抗心律失常——治疗室性心律失常、强心苷中毒所致心律失常疗效好。

苯妥英钠的不良反应
1.局部刺激——药物强碱性刺激胃肠道——食欲减退、恶心、呕吐、腹痛等;
2.牙龈增生——药物经唾液排出刺激胶原组织增生有关。

3.神经系统症状——眩晕、头痛、共济失调。

4.造血系统症状——巨幼细胞贫血(原因：抑制二氢叶酸还原酶，影响叶酸代谢)、再生障碍性贫血。

5.骨骼系统反应——低钙血症、佝偻病和软骨病(加速维生素D的代谢)。

6.过敏反应——皮疹。

7.其他——妊娠早期应用偶致畸胎。

孕妇慎用。

从业资格考试备考《药学专业知识一》练习题资料含答案解析(第七十六篇)

从业资格考试备考《药学专业知识一》练习题资料含答案解析(第七十六篇)
单选题-1
下列对苯妥英钠叙述，正确的是
A苯妥英钠
B卡马西平
C氯氮平
D奥卡西平
E利培酮
【答案】D
【解析】
卡马西平的10-酮基衍生物是奥卡西平，可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫痫活性。

单选题-2
局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A可溶性颗粒
B混悬颗粒
C泡腾颗粒
D缓释颗粒
E控释颗粒
【答案】C
【解析】
泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。

泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。

单选题-3
有关滴眼剂不正确的叙述是
A滴眼液应与泪液等渗
B混悬型滴眼液用前需充分混匀
C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围
【答案】D
【解析】
用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂。

故D错误。

单选题-4
此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

该药在空气中久置，易发生的化学变化是
A芳环
B羧基
C酚羟基
D羟基
E甲基
【答案】A。

执业药师《药物分析》精华辅导资料(11)

苯妥英钠的药物分析
方法名称：苯妥英钠—苯妥英钠的测定—重量法
应用范围：本方法采用重量法测定苯妥英钠中苯妥英钠的含量。

本方法适用于苯妥英钠。

方法原理：供试品加水溶解后，加稀盐酸，用乙醚振摇提取，置105℃恒重的蒸发皿中，低温蒸去乙醚，并在105℃干燥至恒重，精密称定，所得残渣重量与1.087相乘，即苯妥英钠的重量。

试剂：1.稀盐酸;2.乙醚
仪器设备：蒸发皿
试样制备：
稀盐酸：取盐酸234mL加水稀释至1000mL.
操作步骤：
取供试品约0.3g，精密称定，加水50mL溶解后，加稀盐酸10mL，摇匀，用乙醚振摇提取5次，第一次100mL，以后每次各25mL，合并乙醚液，用水洗涤2次，每次5mL，合并洗液，用乙醚10mL振摇提取，合并前后两次得到的乙醚液，置105℃恒重的蒸发皿中，低温蒸去乙醚，并在105℃干燥至恒重，精密称定，所得残渣重量与1.087相乘，即得供试量中含苯妥英钠的重量。

2014年主管药师药物化学考试重点DOC

第一节绪论一、药物化学的定义及研究内容药物化学是研究药物的化学性质和合成、药物与生物体的相互作用、新药设计原理和方法的一门综合性学科。

三、药物的通用名、化学名和商品名药品一般有三种名称，即化学名、通用名和商品名。

化学名是根据药物的化学结构，按照一定的命名原则确定的名称。

通用名是药品的法定名称，通常采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称。

商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。

第二节麻醉药一、全身麻醉药全身麻醉药的重点药物盐酸氯胺酮（K粉）：本品结构中含有手性碳原子，具旋光性，右旋体的活性强，临床常用其外消旋体。

结构如下代谢途径：肝脏代谢。

代谢产物具有活性。

用途：为静脉麻醉药，亦有镇痛作用。

麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属一类精神药品管理。

二、局部麻醉药（一般！）（一）局部麻醉药分类：局麻药分为芳酸酯类（盐酸普鲁卡因、酰胺类（盐酸利多卡因）、氨基醚类、氨基酮类及其他类（如氨基甲酸酯类、醇类和酚类）。

局部麻醉药的构效关系：亲脂部分：为芳环或芳杂环，苯环的作用较强，上面还可连有一些取代基来加强局麻作用；中间连接部分：与局麻作用时间及强度都有关系，n一般为2或3；亲水部分：以叔胺最好，仲胺次之，伯胺刺激性较大。

（二）局麻药的重点药物：（重点！）盐酸普鲁卡因1、酯键，易被水解。

2.结构中芳伯氨基的性质（1）易被氧化变色（温度、PH、重金属、紫外线等）（2）重氮化-偶合反应3、叔胺结构（具有生物碱样性质）用途：本品为局麻药，临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。

盐酸利多卡因1.含有酰胺键，在酸、碱都稳定，比盐酸普鲁卡因稳定难水解。

2.本品含有叔胺结构，具有生物碱样性质，+三硝基苯酚试液＝白色沉淀。

用途：本品为局部麻醉药，为普鲁卡因的2倍，穿透力强，起效快，用于各种麻醉，又用于治疗心律失常。

1.关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A）A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色B.不易水解（酯键易水解）C.本品最稳定的pH是7.0（PH3-3.5）D.对紫外线和重金属稳定（芳伯氨基）E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间（100C30分钟）2.关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A.本品对酸不稳定B.本品对碱不稳定C.本品易水解D.本品对热不稳定E.本品比盐酸普鲁卡因稳定(酰胺键)第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药（一）镇静催眠药的分类（重点！）巴比妥类（苯巴比妥、异戊巴比妥）苯二氮类（地西泮、硝西泮、三唑仑、艾司唑仑）氨基甲酸酯类（甲丙氨酯）其他类（醛类）（二）巴比妥类药物的理化通性及构效关系（一般）2.理化通性（1加热升华，不溶于水。