标准物质期间核查记录
测量设备标准物质期间核查程序(含表格)
文件制修订记录1目的通过参考标准的使用，实现测量设备（标准物质）的控制，保持其技术指标符合要求，达到检定/检测结果的准确、可靠。
2适用范围本所在用的计量标准装置（器组）、检测仪器设备、标准物质等测量设备在相邻的两次周期检定或校准的时间间隔内进行的运行核查，或期间核查。
3职责3.1 业务办公室负责《期间核查计划》的编制、组织实施和记录的存档。
3.2 检测室负责编制《期间核查方案》，并承担运行检查工作。
3.3 所技术负责人负责审批期间核查的计划、方法和报告，并组织实施。
3.4 所质量负责人负责期间核查工作的质量监督。
4 工作程序4.1 期间核查的条件：a)关键性的测量设备；b)频繁使用的测量设备；c)使用条件恶劣的测量设备；4.2 每年年底业务办公室根据本程序4.1条确定需进行期间核查的测量设备（标准物质），编制《期间核查计划》，计划内容应包括：仪器设备的名称、编号、型号规格，进行期间核查的时间、地点、检查项目、检查方法、结果的判定原则、执行人等经所技术负责人审批后实施。
4.3 检测室主任根据《期间核查计划》组织有关人员编制《期间核查方案》，报所技术负责人审批后实施。
《期间核查方案》中应明确检查方法、检查间隔及测量结果的评价方法。
4.4 期间核查方法可采用下列中的一种:4.4.1 重复性实验法（检查参数可用标准差、极差或平均值）根据测量设备对不确定度的贡献或其计量性能要求，确定规定条件下重复性实验结果的控制限σˆ（将标准差的±2倍设为控制线），用一稳定被测对象（或样品）在规定条件下作重，若满足复性试验，由贝塞尔公式可得到单次实验标准差sis≤σˆi即说明被检查设备受控。
可将该设备的每次检查结果描绘于控制图，以便观察其变化情况。
控制图如下所示：s iσˆ重复性试验法也可采用极差控制限R 或者算数平均值控制限X max 、X min 进行检查，即用一稳定被测对象（样品）在规定条件下作重复性实验得到观测列x i （i ＝1，2，…，n ），若满足x max －x min <R 或者 X min ≤-x ≤X max即说明被检查测量设备受控，也可将每次检查结果描绘于相应的控制图，以便观察其变化情况。
1标准物质期间核查方法
====Word行业资料分享--可编辑版本--双击可删====标准物质期间核查方法1目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2、范围适用于对本站使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期实核查。
3、职责核查人员，负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并好好记录。
4、操作规程检查标准物质包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染。
从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在期有效期内按照要求保存。
对于不开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
由标准物质配制而成的标准储备液的核查.1用有证档准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果C1并与该标准样品的证书定值C进行比较。
.2进行4.2.2.1骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释并配制一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品时行测试，记录结果C2并与该标准样品的证书值C比较。
4.C1与C相比较，若C1在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若C1不在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较C2与C的值才有意义。
4.C2与C比较，若C2在C的不确定度范围内，则表示该储备液的值与实值在允许的不确度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用：若C2不在C的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入新的污染，应立即停业使用，并认真分析、查找原因。
标准物质期间核查
标准物质期间核查 Revised by Petrel at 20211.目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2.范围适用于对本中心使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查。
3.职责3.1核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并做好记录。
3.2管理人员：负责定期参与期间核查，并做好记录。
3.3检测科室负责人：负责监督期间核查的进行。
4.操作规程4.1操作前的检查4.1.1检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
4.1.2检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2核查4.2.1从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存。
对于未开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4.2.2由标准物质配制而成的标准储备液的核查4.2.2.1用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
标准样品进行测试，记录结果1C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
4.2.2.224.3结果判定4.3.11C 与C 相比较，若1C 在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若1C 不在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较2C 与C 的值才有意义。
4.3.22C 与C 相比较，若2C 在C 的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用；若2C 不在C 的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入了新的污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。
标准物质期间核查记录
标准物质期间核查记录
检查方法：
►A类核查－储存温度核查
1. 查看标准物质储存温度是否符合要求：□是□否
►B类核查－外观核查
1.查看标准溶液是否有证：□是□否
2.查看标签是否清楚：□是□否
3.查看标液的包装是否完好、标液瓶是否密闭、无泄漏：□是□否
4.查看标液是否在有效期：□是□否
►C类核查－其他类核查
1.标准物质（标准溶液，基准物质）或新配置的标准溶液:
标准质控样品（LCS）监控：
不同标准物质间相互比对：
与其它实验室间比对：
2.新购置或已经使用的标准样品
标准质控样品（LCS）前处理：
En法：
与其它实验室间比对：
生效日期：20xx年01月12日版本号：A/0 第页共页。
标准物质期、标准溶液、滴定液期间核查作业指导书
1.目的本规程适用于标准物质、标准溶液、滴定液在保存期间的核查。
2.人员及职责2.1 标准物质、标准溶液、滴定液使用及配置人员负责核查的实施。
2.2 部门负责人执行核查的监督管理。
3.引用标准3.1 中国药典2005版（二部）附录。
3.2 GBT601-2002 标准溶液配制和标定标准。
3.3 标准物质、标准溶液、滴定液配置管理规程。
4. 检查方法及技术要求4.1 形式检查4.1.1未开封的标准物质对照说明书检查储存条件是否一致并帐物相符。
保存温度检查：科室内的对照品应进行冷藏保存的，检查冰箱温度是否与规定的温度一致。
4.1.2 已开启使用的标准物质保存条件检查：科室内已开启使用的对照品均应在干燥器中保存，并按要求存放；均应有封签。
检查是否保存于干燥器中；检查是否都有封签；检查冰箱温度是否与规定的温度一致；检查温度记录。
4.1.3 标准物质记录检查：每次使用时，实验人员对前一人的使用记录进行检查，检查标准物质在使用中是否发现异常。
4.1.4 麻醉、精神药品对照品与剧毒对照品：应专柜存放，双人双锁管理，帐物相符。
检查是否专柜存放，是否双人双锁管理，是否帐物相符。
4.1.5 标准溶液、滴定液使用记录检查：每次使用时，实验人员对前一人的使用进行检查，检查标准溶液在使用中是否发现异常，如颜色变浅、颜色加深、发生沉淀等影响标准溶液的正常使用或检验结果出现明显偏离时，需对标准溶液进行考察或开启新的标准物质或基准物质对比核查。
核查方法可参照药典该品种项下方法进行。
5. 滴定液的期间核查：5.1由指定人员按药典规定方法作验证性滴定，一般做两份即可。
5.2当滴定液浓度在规定限度以内（相对偏差0.1%）继续使用原数据。
5.3当滴定液浓度超出规定限度，滴定液停止使用，重新标定。
5.4详细记录，以作滴定液稳定性考查分析资料。
6．对照品溶液的期间核查：6.1 按药典检验项目，取新处理的对照品制备对照品溶液一份。
6.2 取新、旧对照品溶液同时试验，比对试验数据。
标准物质的期间核查程序
标准物质的期间核查程序一、引言。
标准物质是科学研究和工业生产中不可或缺的重要组成部分，其准确性和可靠性直接影响着实验结果和产品质量。
为了确保标准物质的准确性和稳定性，需要对其进行定期的核查。
本文将介绍标准物质的期间核查程序，以期为相关工作人员提供参考。
二、标准物质的期间核查程序。
1. 核查计划制定。
在进行标准物质的期间核查之前，首先需要制定核查计划。
核查计划应包括核查的时间、地点、人员、设备、方法等内容。
核查计划的制定应充分考虑标准物质的使用频率、环境条件、历史核查数据等因素，确保核查的全面性和有效性。
2. 核查条件准备。
在进行核查之前，需要对核查条件进行准备。
包括核查设备的准备、核查环境的准备、核查人员的培训等。
确保核查条件的稳定和一致性，为后续的核查工作奠定基础。
3. 核查方法选择。
针对不同类型的标准物质，需要选择合适的核查方法。
常见的核查方法包括比较法、仪器法、化学分析法等。
在选择核查方法时，需要考虑标准物质的性质、特点和核查的要求，确保核查方法的准确性和可行性。
4. 核查数据采集。
在进行核查过程中，需要对核查数据进行准确的采集和记录。
包括核查前的基准数据、核查过程中的实时数据、核查后的结果数据等。
确保核查数据的完整性和可追溯性，为后续的数据分析和评价提供依据。
5. 核查结果分析。
核查结束后，需要对核查结果进行分析和评价。
对核查数据进行统计分析，比较核查结果与历史核查数据的变化情况，评估标准物质的稳定性和准确性。
发现异常情况时，需要及时进行问题分析和处理，确保标准物质的可靠性和准确性。
6. 核查报告编制。
最后，需要对核查结果编制核查报告。
核查报告应包括核查的目的、方法、过程、结果、分析和评价等内容。
并对核查过程中发现的问题和改进措施进行总结和反思，为今后的核查工作提供经验和借鉴。
三、总结。
标准物质的期间核查是保证其准确性和稳定性的重要手段，对于科研和生产工作具有重要意义。
通过制定核查计划、准备核查条件、选择核查方法、采集核查数据、分析核查结果和编制核查报告等步骤，可以有效地进行标准物质的期间核查工作，确保标准物质的可靠性和准确性，为科研和生产工作提供可靠的支持和保障。
标准物质期间核查(非技术性指标)原始记录
标签：□ 清晰 □ 不清晰 □ 是 □ 否
其他验收指标
□是 □否
外观
符合性
包装：□ 完好 □ 不完整 □ 是 □ 否
标签：□ 清晰 □ 不清晰 □ 是 □ 否
其他验收指标
□是 □否
核查人
审核人
其他验收指标
□是 □否
外观
符合性
包装：□ 完好 □ 不完整 □ 是 □ 否
标签：□ 清晰 □ 不清晰 □ 是 □ 否
其他验收指标
□是 □否
外观
符合性
包装：□ 完好 □ 不完整 □ 是 □ 否
标签：□ 清晰 □ 不清晰 □ 是 □ 否
其他验收指标
□是 □否
外观
符合性
包装：□ 完好 □ 不完整 □ 是 □ 否
核查日期
名称
标准物质期间核查（非技术性指标）原始记录
生产商
批号
有效期至
验收项目 外观
验收结果 符合性
包装：□ 完好 □ 不完整 □ 是 □ 否
标签：□ 清晰 □ 不清晰 □ 是 □ 否
其他验收指标
□是 □否
外观
符合性
包装：□ 完好 □ 不完整 □ 是 □ 否
标签：□ 清晰 □ 不清晰 □ 是
1标准物质期间核查方法
标准物质期间核查方法1目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2、范围适用于对本站使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期实核查。
3、职责核查人员，负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并好好记录。
4、操作规程4.1操作前检查检查标准物质包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染。
4.2核查4.2.1从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在期有效期内按照要求保存。
对于不开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4.2.2由标准物质配制而成的标准储备液的核查4.2.2.1用有证档准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果C1并与该标准样品的证书定值C进行比较。
4.2.2.2进行4.2.2.1骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释并配制一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品时行测试，记录结果C2并与该标准样品的证书值C比较。
4.3.结果判定4.3.1C1与C相比较，若C1在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若C1不在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较C2与C的值才有意义。
4.3.2C2与C比较，若C2在C的不确定度范围内，则表示该储备液的值与实值在允许的不确度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用：若C2不在C的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入新的污染，应立即停业使用，并认真分析、查找原因。
标准物质期间核查表
有
2
有
是
否
66
铅
201231
室温
有
2
有
是
否
67
硫化物
205529
室温
有
3
有
是
否
68
钙
202916
室温
有
1
有
是
否
69
镁
203014
室温
有
1
有
是
否
70
钾
202714
室温
有
3
有
是
否
71
生化需氧量
200248
室温
有
1
有
是
否
否
6
氨氮
200598
室温
有
2
有
是
否
7
高锰酸盐指数
203164
室温
有
2
有
是
否
8
氯化物
201842
室温
有
3
有
是
否
9
砷
200635
室温
有
2
有
是
否
10
砷
200444
室温
有
3
有
是
否
11
砷
200442
室温
有
2
有
是
否
12
硒
203718
室温
有
1
有
是
否
13
硒
203719
室温
有
3
有
是
否
14
六价铬
电导率仪仪器设备期间核查记录(1)
分析人：
年月日
核查结论：
结果满意，说明该仪器技术指标合格，维护正常，满足实验室开展检测工作的需要，保证了检测工作质量以及测量数据的可靠性。
科主任
年月日
备注：
仪器设备期间核查记录
核查记录：室温：25℃，湿度：50%
检定所用标准溶液的标准电导率值为1413μs/cm。
量程上限值 （μs/cm）
仪器测量值KM（μs/cm）
测量平均值
标准偏差s
重复性s/
1
2
3
4
5
6
199900
1413
1413
1413
1413
1413
1413
1413
0
0
核查人：审核：
年月日年月日
数据分析处理：
按下式计算单次测量标准偏差与满量程的比值，表示仪器测量结果的重复性。
核查仪器：
DDSJ-308F电导率测定仪
编号：验
核查时间
20160108
核查方法描写：将配制好的氯化钾标准溶液注入2支试管中，将试管放入25℃±0.1℃的恒温水浴中，加热30分钟，使管内溶液温度达到25℃。用其中一支试管中的氯化钾溶液冲洗电极和电导池，然后将其余试管中的氯化钾溶液倒入电导池中，插入电极测量氯化钾的电导，重复测量6次，计算相对标准偏差。
标准物质期间核查记录
标准物质期间核查记录根据《标准物质管理规定》，对标准物质进行定期核查是非常重要的。
本文档记录了对标准物质在期间内的核查情况，以确保标准物质的准确性和可靠性。
1. 核查对象。
本次核查的标准物质包括但不限于，化学试剂、生物制品、药品、食品添加剂等。
对于每一种标准物质，我们都进行了详细的核查记录，并确保核查的全面性和准确性。
2. 核查内容。
核查内容主要包括标准物质的外观、性状、纯度、稳定性等方面。
我们对每一种标准物质的外观进行了仔细观察，并记录了任何异常情况。
同时，我们还对标准物质的性状进行了测试，确保其符合规定的标准。
在核查过程中，我们还对标准物质的纯度和稳定性进行了检验，以确保其在使用期间的准确性和可靠性。
3. 核查方法。
核查方法主要包括目测法、化学分析法、仪器分析法等。
我们根据不同的标准物质特点，采用了相应的核查方法，并确保核查方法的科学性和准确性。
在核查过程中，我们严格按照标准操作程序进行，确保核查结果的可靠性和准确性。
4. 核查记录。
在核查过程中，我们对每一种标准物质的核查情况进行了详细记录，包括核查时间、核查人员、核查方法、核查结果等。
所有核查记录均经过核查人员签字确认，以确保核查记录的真实性和可靠性。
5. 核查结论。
经过本次核查，所有标准物质均符合规定的标准要求，未发现任何异常情况。
我们将核查记录归档保存，以备日后核查和审计之需。
总结，本次标准物质期间核查工作圆满完成，所有核查记录均完整准确。
我们将继续加强对标准物质的管理和核查工作，确保标准物质的准确性和可靠性，为科研工作提供有力支持。
以上为标准物质期间核查记录，特此备案。
标准物质期间核查计划
标准物质期间核查计划为了确保标准物质的准确性和可靠性，我们制定了标准物质期间核查计划，以保证标准物质的质量和稳定性，以满足广泛的实验和检测需求。
一、核查目的。
本次核查的目的是验证标准物质的浓度、纯度和稳定性，以确保其符合国家标准和客户需求，保证实验和检测结果的准确性和可靠性。
二、核查范围。
本次核查的范围涵盖所有实验室内使用的标准物质，包括但不限于化学品、生物制品、物理标准物质等。
三、核查内容。
1. 核查标准物质的标签和包装是否完好，是否有泄漏或污染现象；2. 核查标准物质的外观和性状是否符合要求；3. 核查标准物质的准确浓度和纯度是否符合要求；4. 核查标准物质的稳定性是否符合要求；5. 核查标准物质的保存条件是否符合要求。
四、核查方法。
1. 核查标准物质的标签和包装，通过目测检查和物理检测方法，确保标签清晰完整，包装无破损，无泄漏或污染现象；2. 核查标准物质的外观和性状，通过目测检查和相关仪器检测，确保外观和性状符合要求；3. 核查标准物质的浓度和纯度，通过比较分析和仪器检测，确保浓度和纯度符合要求；4. 核查标准物质的稳定性，通过长期观察和定期检测，确保稳定性符合要求；5. 核查标准物质的保存条件，通过环境监测和定期检查，确保保存条件符合要求。
五、核查频率。
根据标准物质的特性和使用频率，制定不同的核查频率，一般为每季度或半年进行一次核查，对于重要的标准物质，可根据需要进行更频繁的核查。
六、核查记录。
对每次核查进行详细记录，包括核查时间、核查人员、核查内容、核查结果等，确保核查过程的可追溯性和透明度。
七、核查结果处理。
根据核查结果，对于符合要求的标准物质，及时更新相关记录并通知相关部门；对于不符合要求的标准物质，立即停止使用，并进行问题分析和处理，确保不合格标准物质不会影响实验和检测结果的准确性和可靠性。
八、核查改进措施。
根据核查结果和经验总结，及时调整和改进核查计划和方法，提高核查效率和质量，确保标准物质的质量和稳定性。
理化检测实验室标准物质的期间核查
求 》 在 ５．６．３．３期 间核 查 要 素 条 款 中规 定 ：“应 根 椐 规 定 的 程 序 和 日 前 进行 核 查 。对 于 实验 室首 次使 用 的 标 准 物质 ，对其 性 能 熟 悉 不够 ，
程 对 参 考标 准 、基准 、传 递 标准 或工 作 标 准 以及 标 准 物 质 进 行 核 查 ， 可 考虑 在 使 用 前 进 行核 查 ，核 查 问 隔 可 以按 先 密 后 疏 的 原 则 安排 ，
ｉｎ ｔｈｅ ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ ｏｆ ｔｈｅ ｐｈｙｓｉｃａｌ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｓｔｉｎｇ ｌａｂｏｒａｔｒｉｅｓ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｄｅｆ ｉｎｅｄ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ ａｎｄ ｓｃｈｅｄｕｌｅｓ．ｉｔ ｗｉ１１
稳 定性和 准确性 的有 力措 施 。结 论 ：以 ＧＢ／Ｔ ２７０２５—２ｏ０８，Ｉｓ０，ＩＥｃ１７０２５：２００５《（｝佥测和校 准 实验 室能 力的 通用要 求》为依 据 ，根 据规 定 的程序 和 日 程 对理 化检 测 实验 室标准 物质进 行核 查 ，以保持 其校 准状 态 的置信度 ，确保 理 化检 测工作 质量 。
摘 要 ：目的 ：保 持理 化检 测 实验 室标准 物质校 准状 态 的置信度 。方 法 ：结合 理化检 测 实验 室 标准物 质 期 间核 查的工 作 实际 ，就期 间核 查 的程 序 、间隔 、方法和 结果 评价 等方 面进行 探讨 。结 果：对 标准 物质期 间核 查 的程序 、间隔 、方法 和结 果评价 等 方 面 实施 有效 控制 ，是 确保 标 准物质 的
（① 嘉 兴市产 品质 量监 督检验 所 ，嘉兴 ３１４０００；② 嘉 兴市 方圆公 正检验 行 ，嘉 兴 ３１４０００；③ 嘉兴市 计量 检定 测试所 ，嘉兴 ３１４０００ ）
标准物质期间核查
1. 目标规范标准物质及由标准物质配制而成标准贮备液期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，确保标准物质和标准溶液量值正确、可靠和可溯源性。
2. 范围适适用于对本中心使用标准物质和由标准物质配制而成标准贮备液进行期间核查。
3. 职责3.1 核查人员：负责严格根据本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成标准贮备液进行期间核查，并做好统计。
3.2 管理人员：负责定时参与期间核查，并做好统计。
3.3 检测科室责任人：负责监督期间核查进行。
4. 操作规程4.1 操作前检验4.1.1 检验标准物质包装是否完整、是否在使用期内、保留条件是否符合要求。
4.1.2 检验由标准物质配制而成标准贮备液是否在使用期内、保留条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2 核查4.2.1 从国家标准物质中心等单位购置有证标准物质，在其使用期内根据要求保留。
对于未开封，能够免于核查；对于已开封，应检验其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发觉有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好统计。
4.2.2 由标准物质配制而成标准贮备液核查4.2.2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度有证标准C并和该标准样品证书定值C进行比较。
样品进行测试，统计结果14.2.2.2 进行4.2.2.1步骤时，同时用需进行核查标准贮备液稀释并配制一C并和该标准样条工作曲线，对该已知浓度有证标准样品进行测试，统计结果2品证书定值C 进行比较。
4.3 结果判定4.3.1 1C 和C 相比较，若1C 在C 不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品损失或污染；若1C 不在C 不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或带入了新污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误情况下，比较2C 和C 值才有意义。
4.3.2 2C 和C 相比较，若2C 在C 不确定度范围内，则表示该贮备液示值和实值在许可不确定度范围内，判定该贮备液合格，能够继续使用；若2C 不在C 不确定度范围内，则表示该贮备液在配制、使用、储存过程中有损失或带入了新污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新贮备液。
2017标准物质期间核查表
28
203947 203948 总磷 203957 203962 201622 总铬 206045 二氧化硫 201927 硫酸盐 203418 磷酸盐 氟氯硫酸根与 204721 硝酸根混合 204722 铜铅锌镉镍铬 200931 混合 2002310 铁锰混合 2002312 201125 铜 201227 铅 203349 203350 六价铬 203351 202521 锰 200440 200441 砷 200442 202037 202038 汞 202039 203716 硒 203718 201742 氟化物 201838 氯化物 202154 202156 pH 202164 202168 200345 200347 挥发酚 200348
常温
有
常温
有
常温
有
常温
有
常温
有
常温
有
常温 避光
常温避光
有 有 有
常温
有
4 8 10 6 7 88 17 36 17 22 4 5 5 5 7 4 8 23 6 2 1 20 5 6 2 5 4 3 3 1 1 6 18 10 11 22
是
是
否
保留
是
是
否
保留
是
是
否
保留
是
是
否
保留
是
是
否
保留
是
是
否
保留
是 是
常温 常温
10℃以上
3～6℃冷藏 3～6℃冷藏
有 有 有 有 有
1 7 2 3 6 4 4 1 8
是 是 是 是 是
是 是 是 是 是
否 否 否 否 否
保留 保留 保留 保留 保留
标准物质期间核查
标准物质期间核查检验细则1. 目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2. 范围适用于对本所使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查。
3. 职责3.1 核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并做好记录。
3.2 管理人员：负责定期参与期间核查，并做好记录。
3.3 检验科室负责人：负责监督期间核查的进行。
4. 操作规程4.1 操作前的检查4.1.1 检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
4.1.2 检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2 核查4.2.1 从国家标准物质中心等单位购买的有《标准物质》证书标准物质，在其有效期内按照要求保存。
应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4.2.2 由标准物质配制而成的标准储备液的核查4.2.2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果1C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
4.2.2.2 进行4.2.2.1步骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释并配制一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果2C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
4.3 结果判定4.3.1 1C与C相比较，若1C在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若1C不在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较2C与C的值才有意义。
4.3.2 2C与C相比较，若2C在C的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用；若2C不在C的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入了新的污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。