生产放射性同位素除制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物

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辐射安全-放射治疗模考试题(含参考答案)

辐射安全-放射治疗模考试题(含参考答案)

辐射安全-放射治疗模考试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、辐射事故主要指除核设施事故以外,放射性源丢失、被盗、失控,或者放射性物质或者()失控造成人员受到意外的异常照射或环境放射性污染的事件A、射线装置B、放射性物质C、密封源D、非密封放射性物质正确答案:A2、对于相同厚度的下列材料,哪种材料对高能X射线的屏蔽效果最好()A、铁B、水C、聚乙烯D、铅正确答案:D3、持有放射源的单位将废旧放射源交回生产单位、返回原出口方或者送交放射性废物集中贮存单位贮存的,应当在该活动完成之日起()日内向其所在地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门备案。

A、10B、20C、30D、15正确答案:B4、一般来说,射线穿透能力排序正确的是()。

A、α粒子<B粒子<γ射线。

B、γ射线<a粒子<8粒子C、B粒子<丫射线粒子D、a粒子<γ射线<B粒子正确答案:A5、稳定核素和不稳定核素的数量,正确的是()。

A、不稳定核素多B、稳定核素和不稳定核素一样多C、稳定核素多D、不清楚正确答案:A6、辐射工作单位应当编写放射性同位素与射线装置安全和防护状况年度评估报告,于()前报原发证机关。

A、每年12月31日B、每年6月30日C、每年1月31日D、下一年年底正确答案:C7、监督检查计划应当按照(),规定不同的监督检查频次。

A、辐射工作时间B、辐射安全风险大小C、辐射工作人员数量D、辐射单位地点正确答案:B8、对辐射工作人员进行职业健康监护,不属于其主要目的的是()A、提供用于事故情况下暴露于特定危险物或职业病的基础资料B、提高治疗效果C、评估工作人员的健康状况D、确定工作人员在特殊工作条件下从事预定任务的适任性正确答案:B9、医学方面是辐射应用最早、普及最广泛、影响最大的应用。

辐射在核医学、放射诊断和治疗中起到了独特的作用,已成为现代医学不可缺少的重要组成部分。

以下诊断设备不属于辐射在医学上应用的是()A、正电子发射计算机断层扫描(PET)B、丫刀C、X光机D、γ探伤机正确答案:D10、发生特别重大辐射事故和重大辐射事故后,事故发生地()和国务院有关部门应当在4小时报告国务院。

2021年辐射防护考试题(非医学其他)-法律法规(多选)

2021年辐射防护考试题(非医学其他)-法律法规(多选)

辐射防护考试题(非医学其他)-法律法规(多选)1.下列单位中应按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定取得辐射安全许可证的是()A.仅使用豁免水平标准物质的科研单位B.具有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构C.销售放射源的单位D.使用放射源的探伤企业E.使用射线装置的医疗机构正确答案:BCDE解析:使用低于《基本标准》规定豁免水平的射线装置、放射源或者少量非密封放射性物质的,经所在地省级人民政府环境保护主管部门备案后,可以被豁免管理。

2.辐射安全许可证中“活动的种类”分为()A.生产B.贮存C.销售D.使用E.其他正确答案:ACD解析:“活动种类”是指放射性同位素与射线装置的生产、销售、使用;“活动范围等级”指的是:I 类、II类、I类、IV类和V类放射源,I类' II类、I类射线装置,甲级' 乙级' 丙级非密封放射性物质工作场所。

3.需设置辐射安全关键岗位并在关键岗位配备注册核安全工程师的核技术利用单位有()A.生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位B.非医疗使用I类源单位,销售(含建造)、使用I类射线装置单位C.使用半衰期大于60天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位D.生产、使用放射性药物且场所等级达到乙级的单位.E.生产放射性同位素(放射性药物除外)的单位正确答案:ABCE解析:(一)生产放射性同位素(放射性药物除外)的单位;(-)使用半衰期大于60天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位;(三)生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位,非医疗使用I类源单位,销售(含建造)、使用I类射线装置单位。

4.违反《中华人民共和国放射性污染防治法》规定,有下列行为之一的,由县级以上人民政府环境保护行政主管部门或者其他有关部门]依据职权责令限期改正,可以处二万元以下罚款()A.不按照规定报告有关环境监测结果的B.向环境排放不得排放的废气、废液的C.擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的D.未编制环境影响文件E.拒绝环境保护行政主管部门和其他有关部门进行现场检查正确答案:AE解析:违反《中华人民共和国放射性污染防治法》规定,有下列行为之一的,由县级以上人民政府环境保护行政主管部门或者其他有关部门依据职权责令限期改正,可以处二万元以下罚款:(一)不按照规定报告有关环境监测结果的;(-)拒绝环境保护行政主管部门和其他有关部门进行现场检查,或者被检查时不如实反映情况和提供必要资料的。

x诊断与介入放射学真题

x诊断与介入放射学真题

5 职业工作人员眼睛,皮肤当量剂量限值,公众皮肤限限值?这个表几乎都考过出处GB18871-2002也考过6 介入机房和CT机房有用线束和非有用线束方向铅当量?CT和介入已经考了好几次了7 腰椎剂量率?什么投射位置自己对照?8 乳腺钼靶每次曝光腺体平均剂量率?13 医用X射线诊断机入射体表剂量率?24 头腰椎腹部都考过应该不难记25 通用防护要求(1)X 射线设备出线口上应安装限束系统(如限束器、光阑等)。

(2)X 射线管组件上应有清晰的焦点位置标示。

(3)X 射线管组件上应标明固有滤过,所有附加滤过片均应标明其材料和厚度。

①除乳腺 X 射线摄影设备外,在正常使用中不可拆卸的滤过部件,应不小于0.5mmAl;②除乳腺 X 射线摄影设备外,应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过(不可拆卸的)的总滤过,应不小于 1.5mmAl;③除牙科摄影和乳腺摄影用 X 射线设备外,X 射线有用线束中的所有物质形成的等效总滤过,应不小于 2.5mmAl;④标称 X 射线管电压不超过 70 kV 的牙科 X 射线设备,其总滤过应不小于1.5mmAl;⑤标称 X 射线管电压不超过 50 kV 的乳腺摄影专用 X 射线设备,其总滤过应不小于0.03mmMo。

26 回旋加速器制备PET药物需要报告表属于2类射线装置27 介入医务人员受到辐射哪几种?医用 X 射线诊断与介入放射学主要辐射危害因素是辐射源具有贯穿性能的电离辐射的外照射,它可分为两个类别,初级辐射和次级辐射。

次级辐射为两项,散射辐射和泄漏辐射。

28CT机房面积?41 工作人员防护用品多选题41 医用X射线诊断是利用X射线的穿透性质取得人体内器官与组织的影像信息以诊断疾病的技术,主要包括 X 射线摄影、X 射线透视和 X 射线计算机断层摄影。

(1)X 射线摄影是直接或在转换之后摄取、记录和选择处理影像接收面上的 X 射线影像中所包含的信息的技术。

(2)X 射线透视是获得连续或断续的一系列 X 射线图像并将其连续地显示为可见影像的技术,透视设备根据影像接收器的不同分为荧光屏透视、影像增强器透视、平板探测器透视等。

射线装置分类

射线装置分类
—3—
射线装置分类表
装置类别
医用射线装置
非医用射线装置
Ⅰ类 射线 装置
质子治疗装置
生产放射性同位素用加速器(不含制备正电 子发射计算机断层显像装置(PET)用放射 性药物的加速器)
重离子治疗装置
粒子能量大于等于 100 兆电子伏的非医用加 速器
其他粒子能量大于等于 100 兆电子伏的医 /
用加速器
附件
射线装置分类
根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《放射性同 位素与射线装置安全许可管理办法》规定,制定本射线装置分类方 法。
一、射线装置分类原则 根据射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度,从高到低将 射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。 (一)Ⅰ类射线装置:事故时短时间照射可以使受到照射的人 员产生严重放射损伤,其安全与防护要求高; (二)Ⅱ类射线装置:事故时可以使受到照射的人员产生较严 重放射损伤,其安全与防护要求较高; (三)Ⅲ类射线装置:事故时一般不会使受到照射的人员产生 放射损伤,其安全与防护要求相对简单。 二、射线装置分类表 常用的射线装置按照使用用途可分为医用射线装置和非医用射 线装置,可按下表进行分类。
/
工业用 X 射线计算 X 射线探伤装置 5,6
/
中子发生器
医用 X 射线计算机断层扫描(CT)装置 2 人体安全检查用 X 射线装置
医用诊断 X 射线装置 3
X 射线行李包检查装置 7
口腔(牙科)X 射线装置 4
X 射线衍射仪
Ⅲ类 射线 装置
放射治疗模拟定位装置 X 射线血液辐照仪
—5—
三、本射线装置分类表中未列举且不能被豁免的X射线装置,其 分类由省级环境保护主管部门参考类似技术参数的射线装置提出建 议,报环境保护部商国家卫生计生委认定。环境保护部适时修订射 线装置分类表。

辐射安全与防护资格考试法规试题1

辐射安全与防护资格考试法规试题1

辐射安全与防护资格考试法规试题12020年国家改革了辐射安全与防护考核的方式,由以前的培训机构代发合格证,改为网上培训,网上考核。

也就是说以前的经验全部归零。

本文是作者仔细研究了大纲后,总结出的部分法律法规试题,希望对大家有用。

作者的希望就是通过做题来通过考试,毕竟看视频和背书太难了。

单选题1:(?)以上人民政府应当组织开展有针对性的放射性污染防治宣传教育,使公众了解放射性污染防治的有关情况和科学知识。

A:县级B: 市级C: 省级D:国务院解析:正确答案是A:县级。

2:在放射性污染防治工作中作出显著成绩的单位和个人,由(?)以上人民政府给予奖励。

A:县级B: 市级C: 省级D:国务院解析:正确答案是A:县级。

3:核设施营运单位、核技术利用单位、铀(钍)矿和伴生放射性矿开发利用单位,负责本单位放射性污染的防治,接受环境保护行政主管部门和其他有关部门的监督管理,并依法对其造成的(?)承担责任。

A: 放射性废物B:放射性污染C: 放射性危害D:放射性事故解析:正确答案是B:放射性污染4:国家对从事放射性污染防治的专业人员实行(?)制度;对从事放射性污染监测工作的机构实行资质管理制度。

A:许可证B:资质管理C:资格管理D:任命解析:正确答案是C资格管理。

也有可能考对从事放射性污染监测工作的机构实行资质管理制度。

5:运输放射性物质和含放射源的射线装置,应当采取有效措施,防止放射性污染。

具体办法由(国务院)规定。

A :公安部B:交通部C:省级政府D:国务院解析:正确答案是D:国务院6:核设施选址,应当进行科学论证,并按照国家有关规定办理审批手续。

在办理核设施选址审批手续前,应当编制(?),报国务院环境保护行政主管部门审查批准;未经批准,有关部门不得办理核设施选址批准文件。

A:环境报告表B:环境影响报告书C:环境文件D:许可证申请文件解析:正确答案是B:环境影响报告书。

7:生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素与射线装置的辐射安全和防护工作负责,并依法对其造成的(放射性危害)承担责任。

射线装置分类表

射线装置分类表
Ⅰ-Ⅲ 类 射 线 装置分类表 射线装置分类表
装置类别 Ⅰ类
医用射线装置 1.质子治疗装置
Ⅱ类 Ⅲ类
1.放射治疗用加速器
2.制备正电子发射计算机断层显像装 置(PET)用放射性药物的加速器
3.重离子治疗加速器 4.其它医用加速器 5.X射线深部治疗机 6.数字显影血管造影装置
1.医用X射线CT机 2.放射诊断用普通X射线机 3.计算机X射线摄影装置 4.数字化X射线摄影装置 5.牙科X射线机 6.乳腺X射线机 7.放射治疗模拟定位机 8.其它医用X射线机
非医用射线装置
1.生产放射性同位素的加速器(来自含制备PET用 放射性药物的加速器)
2.能量大于100MeV的加速器 1.工业探伤加速器
2.安全检查用加速器
3.辐照装置用加速器 4.其它非医用加速器 5.中子发生器 6.工业用X射线CT机 7.X射线探伤机 1.行李包裹X射线安检装置 2.X射线衍射仪 3.兽医用X射线机 4.其他非医用X射线机

分子影像学名词解释

分子影像学名词解释

分子影像学名词解释分子影像学是一门研究生物分子在活体内的位置、分布、代谢和相互作用的学科。

它利用各种影像技术,如核磁共振成像、正电子发射断层扫描、单光子发射计算机断层扫描等,对生物体内的分子进行非侵入性的可视化和定量分析。

在分子影像学中,有一些重要的名词需要解释和理解。

1. 核磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI):核磁共振成像是一种基于核磁共振原理的影像技术,通过对生物组织中的水分子进行成像,可以产生高对比度的图像,显示出组织的解剖结构以及一些功能信息。

2. 正电子发射断层扫描(Positron Emission Tomography, PET):正电子发射断层扫描是一种核医学技术,通过注射携带放射性标记的分子(如葡萄糖或药物),测量其在人体内的分布以及其代谢过程,从而反映出生物体的生理和代谢活动。

3. 单光子发射计算机断层扫描(Single Photon Emission Computed Tomography, SPECT):单光子发射计算机断层扫描也是一种核医学影像技术,通过注射放射性同位素标记的药物,测量其在体内的分布情况,然后通过计算机重建成三维图像,用于研究生物体的疾病诊断。

4. 分子探针(Molecular Probes):分子探针是一种用于标记或检测特定分子的化合物。

它可以与目标分子发生特异性的相互作用,从而实现对目标分子的可视化和定量分析。

5. 代谢活性(Metabolic Activity):代谢活性指生物体内的化学反应和能量转换过程。

在分子影像学中,通过测量代谢活性可以了解生物体的生理状态和功能活动。

通过分子影像学的研究,我们可以更深入地了解生物体内分子的结构、功能和相互作用,为疾病的早期诊断、治疗效果评估以及药物研发提供重要的信息和工具。

这些技术的不断发展和创新将进一步推动分子影像学在医学和生命科学领域的应用。

放射性同位素与射线装置安全和防护条例

放射性同位素与射线装置安全和防护条例

放射性同位素与射线装置安全和防护条例(2005年9月14日中华人民共和国国务院令第449号公布 根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)第一章 总则第一条 为了加强对放射性同位素、射线装置安全和防护的监督管理,促进放射性同位素、射线装置的安全应用,保障人体健康,保护环境,制定本条例。

第二条 在中华人民共和国境内生产、销售、使用放射性同位素和射线装置,以及转让、进出口放射性同位素的,应当遵守本条例。

本条例所称放射性同位素包括放射源和非密封放射性物质。

第三条 国务院生态环境主管部门对全国放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施统一监督管理。

国务院公安、卫生等部门按照职责分工和本条例的规定,对有关放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施监督管理。

县级以上地方人民政府生态环境主管部门和其他有关部门,按照职责分工和本条例的规定,对本行政区域内放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施监督管理。

第四条 国家对放射源和射线装置实行分类管理。

根据放射源、射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度,从高到低将放射源分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类,具体分类办法由国务院生态环境主管部门制定;将射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类,具体分类办法由国务院生态环境主管部门商国务院卫生主管部门制定。

第二章 许可和备案第五条 生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当依照本章规定取得许可证。

第六条 除医疗使用Ⅰ类放射源、制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外,生产放射性同位素、销售和使用Ⅰ类放射源、销售和使用Ⅰ类射线装置的单位的许可证,由国务院生态环境主管部门审批颁发。

除国务院生态环境主管部门审批颁发的许可证外,其他单位的许可证,由省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门审批颁发。

国务院生态环境主管部门向生产放射性同位素的单位颁发许可证前,应当将申请材料印送其行业主管部门征求意见。

放射性“三废”对环境的污染及控制措施-核医学论文-临床医学论文-医学论文

放射性“三废”对环境的污染及控制措施-核医学论文-临床医学论文-医学论文

放射性“三废”对环境的污染及控制措施-核医学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——核医学是利用人工同位素诊断和治疗疾病的医学学科,是核技术、电子技术、计算机技术、化学、物理和生物学等现代科学技术与医学相结合的产物。

核医学分为诊断医学和治疗医学,诊断医学又分体内诊断和体外诊断。

治疗医学是利用放射性核素发射的射线对病灶进行高度集中照射,以达到治疗病变的目的。

核医学诊断设备应用及普及率最高的是单光子发射型计算机断层仪(ECT)和正电子发射计算机断层显像仪(PET),其原理均利用放射性药物衰变释放射线,通过显像仪的探头对被检测的脏器进行扫描,形成特征图像,医生对图像进行分析和判断,为诊断病情提供理论依据。

因此,核医学在诊断和治疗过程中,均使用人工同位素,除被人体利用的少量放射性药品外,其余均通过人体代谢或直排进入环境,产生含放射性三废。

1 放射性三废污染源项核医学污染源项是使用的核素直接或间接进入环境,造成局部环境污染。

核素理化性质不同,对环境的污染方式和时间也不一样。

核医学常用核素的的理化性质见表1。

核素半衰期越长,对环境的影响时间越长,毒性越高对环境的危害越大,衰变释放俘射线、丫射线均对环境产生外照射污染。

2 放射性污染物核医学在开展诊断和治疗时,放射性三废外排,会导致环境中土壤、水等受体总放水平升高,造成局部环境放射性污染。

放射性三废分为含放射性的固体、液体和气体废物。

2.1 固体废物一部分来源于放射性药品在制备、分装、标定及注射过程中产生的沽污核素的废弃物,主要有玻璃(塑料)容器、一次性的注射器、棉签、手套、口罩、药物包装瓶、一次性手套和口服药物的口杯等;另一部分是发生药物打撒事故,处置被污染的物件而产生的沽污物等。

固体废物的排放路径是通过医院垃圾站外排至环境,进而影响排放渠道土壤环境的辐射水平。

2.2 液体废物使用放射性药品进行诊断和治疗的患者,在待诊和住院期间,入厕冲水及医护人员冲洗各类器具、去除器具表面污染等均产生含放射性的废水。

2021年辐射防护考试题(非医学其他)-法律法规(单选)

2021年辐射防护考试题(非医学其他)-法律法规(单选)

2021年辐射防护考试题(非医学其他)法律法规单选题库1.在发生辐射事故时,事故单位应当立即启动本单位的辐射事故应急预案,采取必要的防范措施,并在()内填写《辐射事故初始报告表》,相当地生态环境部门和公安部门报告。

A.4小日寸B.5小时C.3小日寸D.2小时正确答案:D2.下列标准,不是流出物检测依据的标准为()A.GB11217-89《核设施流出物监测的一般规定》B.HJ461-2001《辐射环境监测技术规范》C.GB11216-89《核设施流出物和环境放射性监测质量保证计划的一般要求》D.GB/T14583-93《环境代表y辐射剂量率测定规范》正确答案:B3.—般使用回旋加速器制备PET用放射性药瓶,且场所等级为乙级的场所需要办理()A.环境影响评价登记表B.环境影响评价报告表C.环境影响评价报告书D.环境影响评价备案表正确答案:B4.放射源同位素和射线装置失控导致0人以上(包含本数)急性死亡属于特别重大辐射事故。

A.4B.lC.2D.3正确答案:D解析:特别重大辐射事故,是指I类、II类放射源丢失、被盗、失控造成大范围严重辐射污染后果,或者放射性同位素和射线装置失控导致3人以上(含3人)急性死亡。

5.辐射工作场所退役前编制()文件,报原辐射安全许可证发证机关审查批准。

未经批准的,不得实施退役。

A.竣工验收B.环评批复C.环境影响评价D.退役项目辐射环境终态监测报告正确答案:C6.以下除()夕卜,其余辐射工作单位的辐射安全许可证由生态环境主管部门审批颁发。

A.使用II类放射源的B.销售II类放射源的C.使用II类射线装置的D.生产II类放射源的正确答案:D解析:除医疗使用I类放射源、制备正电子发生计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外,生产放射性同位素、销售和使用I类放射源、销售和使用I类射线装置的辐射工作单位的许可证,由国务院环境保护主管部门审批颁发。

7.生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所,应当按照国家有关规定设置明显的()标志。

放射性同位素与射线装置安全许可管理办法(2017年修正)-中华人民共和国环境保护部令第47号

放射性同位素与射线装置安全许可管理办法(2017年修正)-中华人民共和国环境保护部令第47号

放射性同位素与射线装置安全许可管理办法(2017年修正)正文:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------放射性同位素与射线装置安全许可管理办法(2006年1月18日国家环境保护总局令第31号公布根据2008年11月21日环境保护部2008年第二次部务会议通过的《关于修改〈放射性同位素与射线装置安全许可管理办法〉的决定》修正根据2017年12月12日环境保护部第五次部务会议通过的《环境保护部关于修改部分规章的决定》第二次修正)第一章总则第一条为实施《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定的辐射安全许可制度,制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位(以下简称“辐射工作单位”),应当依照本办法的规定,取得辐射安全许可证(以下简称“许可证”)。

进口、转让放射性同位素,进行放射性同位素野外示踪试验,应当依照本办法的规定报批。

出口放射性同位素,应当依照本办法的规定办理有关手续。

使用放射性同位素的单位将放射性同位素转移到外省、自治区、直辖市使用的,应当依照本办法的规定备案。

本办法所称放射性同位素包括放射源和非密封放射性物质。

第三条根据放射源与射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度,从高到低,将放射源分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类,将射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。

第四条除医疗使用Ⅰ类放射源、制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外,生产放射性同位素、销售和使用Ⅰ类放射源、销售和使用Ⅰ类射线装置的辐射工作单位的许可证,由国务院环境保护主管部门审批颁发。

除国务院环境保护主管部门审批颁发的许可证外,其他辐射工作单位的许可证,由省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门审批颁发。

核医学研究内容

核医学研究内容

核医学研究内容
核医学研究主要涉及以下内容:
1. 放射性同位素的制备与应用:核医学研究首要任务之一是利用核反应或放射性同位素分离技术制备具有适当放射性特性的同位素,以用于医疗或生物学研究。

同时,研究人员还需要开发放射性同位素的标记技术,使其能够与生物分子(如抗体、药物等)结合,以用于诊断、治疗或研究特定疾病。

2. 核医学成像技术:核医学研究致力于开发和改进各种核医学成像技术,如单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发
射断层扫描(PET)。

这些技术可通过注射放射性同位素标记的
探针或药物,利用探测器记录检测到的放射性信号分布,从而获得人体内器官或组织的三维图像。

这些成像技术可用于诊断疾病、评估治疗效果、研究疾病机制等。

3. 放射性治疗技术:核医学研究还着重开发和优化放射性治疗技术,如放射性粒子植入、放射性药物治疗等。

这些技术利用放射性同位素的辐射效应,破坏异常细胞的DNA结构或细胞
分裂功能,达到治疗疾病的目的。

该领域的研究旨在提高治疗效果、减少副作用,并探索新的放射性药物治疗策略。

4. 核医学在疾病研究中的应用:核医学研究还涉及疾病机制的研究。

研究人员使用放射性同位素标记的探针追踪生物分子的代谢、分布、运输等生理过程,以研究疾病的发展、进展过程。

此外,核医学研究也用于评估新药的代谢、吸收、分布、排泄等动力学,为新药的研发提供重要依据。

总之,核医学研究的内容非常广泛,旨在开发新的放射性同位素、优化核医学成像技术、研发新的放射性治疗技术,并应用于疾病的诊断、治疗和研究。

核技术利用辐射安全与防护考核知识点提炼--核技术利用辐射安全法律法规2020.1.10

核技术利用辐射安全与防护考核知识点提炼--核技术利用辐射安全法律法规2020.1.10

中华人民共和国放射性污染防治法
第五章 铀(钍)矿和伴生放射性矿开发利用的放射性污 染防治 知识点1:开发利用或者关闭铀(钍)矿的单位,应当在 申请领取采矿许可证或者办理退役审批手续前编制环境影 响报告书,报国务院环境保护行政主管部门审查批准 知识点2:与铀(钍)矿和伴生放射性矿开发利用建设项 目相配套的放射性污染防治设施应当与主体工程同时设计、 同时施工、同时投入使用。三同时原则。
中华人民共和国放射性污染防治法
第七章 法律责任 知识点1:主要是各个违规的处罚条例,如果构成犯罪, 追究刑事责任。 知识点2:未编制环境影响文件或者文件未通过审批,限 期补办手续或者恢复原状,并处一万元以上二十万元以下 罚款。 知识点3:未建造放射性污染防护设施或者设施未验收合 格,限期改正,并处五万元以上二十万元以下罚款。 知识点4:未经许可,核设施单位(比如核电站)位擅自 进行核设施的建造、装料、运行、退役等活动的,限期改 正,并处二十万元以上五十万元以下罚款;构成犯罪的, 依法追究刑事责任。
中华人民共和国放射性污染防治法
第七章 法律责任 知识点8:产生放射性固体废物的单位,不按规定进行处置 的,由审批该单位立项环境影响评价文件的环境保护行政 主管部门责令停止违法行为,限期改正;逾期不改正的, 指定有处置能力的单位代为处置,所需费用由产生放射性 固体废物的单位承担,可以并处二十万元以下罚款;构成 犯罪的,依法追究刑事责任。
5)其他监管要求文件 《关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知》 《关于规范放射性同位素与射线装置豁免备案管理工作通知》 6)国家标准体系 《电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB 18871-2002)》、 《放射性废物管理规定(GB 14500-2002)》、 《放射性物质安全运输规程(GB 11806-2004)》

辐射安全管理模拟考试题+参考答案

辐射安全管理模拟考试题+参考答案

辐射安全管理模拟考试题+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、生物效应按照效应发生和照射剂量的关系可分为( )A、内照射和外照射B、远期效应和早期效应C、急性效应和慢性效应D、确定性效应和随机性效应正确答案:D2、辐射工作单位每季度开展的外照射个人剂量监测为( )。

A、任务相关监测B、场所监测C、特殊监测D、常规监测正确答案:D3、接到辐射事故报告或者可能发生辐射事故的运行故障报告的生态环境部门,应当在( ) 小时内,将辐射事故或者故障信息报告本级人民政府并逐级上报至省级人民政府生态环境主管部门。

A、四B、一C、三D、两正确答案:D4、用于工作场所防护监测的便携式剂量率仪除必须经检定合格外,还必须注意( )。

A、能否具备核素识别功能B、是否具有远程传输数据功能C、仪器的能量响应是否符合要求D、是否具备自动扣除本底功能正确答案:C5、中子是否带电( )A、带正电B、不确定C、带负电D、不带电正确答案:D6、辐射事故主要指放射源丢失、被盗、失控,或者放射性同位素和射线装置失控造成人员受到意外的异常照射或( )的事件A、密封源破损B、非密封放射性物质丢失C、环境放射性污染D、射线装置损毁正确答案:C7、辐射工作单位部分终止或者全部终止生产、销售、使用放射性同位素与射线装置活动的, 应当向( )提出部分变更或者注销许可证申请,由( )核查合格后,予以变更或者注销许可证。

A、国务院生态环境主管部门B、县级生态环境部门C、原发证机关D、省级生态环境部门正确答案:C8、发生辐射事故或者发生可能引发辐射事故的运行故障时,生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位应当立即启动本单位的应急方案,采取应急措施, 并在( )小时内填写初始报告,向当地生态环境主管部门报告。

A、两B、四C、一D、三正确答案:A9、设备、设施、放射性物质的容器以及密封源的α表面污染测定常用的方法是( )A、《表面污染测定第 1 部分β发射体(Eβmax>0.15MeV)和α发射体》(GB/T14056.1-2008)B、《表面污染测定第 2 部分氚表面污染》(GB/T14056.1-2011)C、《职业性皮肤放射性污染个人监测规范》(GBZ166-2005)D、《环境地表γ辐射剂量率测定规范》(GB/T 14583-93)正确答案:A10、放射性指的是( )。

核医学技术(054)(副高级)高级卫生专业技术资格考试2024年模拟试题及答案解析

核医学技术(054)(副高级)高级卫生专业技术资格考试2024年模拟试题及答案解析

2024年高级卫生专业技术资格考试核医学技术(054)(副高级)模拟试题及答案解析一、单项选择题(本大题有25小题,每小题1分,共25分)1、关于放射性药物生产,下列说法正确的是A. 放射性药物生产需具备《放射性药品生产许可证》B. 放射性药物生产需具备《放射性药品经营许可证》C. 放射性药物生产需具备《医疗机构制剂许可证》D. 放射性药物生产需具备《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》放射性药物生产需具备《放射性药品生产许可证》。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。

放射性药品的生产、经营和使用均需要许可证制度。

具体来说,放射性药物的生产需要取得国家药品监督管理局颁发的《放射性药品生产许可证》。

选项B《放射性药品经营许可证》是用于放射性药品的批发经营活动的许可证,而不是用于生产,故不选。

选项C《医疗机构制剂许可证》是用于医疗机构制剂的配制,而放射性药物的生产并不属于医疗机构制剂的范畴,故排除。

选项D《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》是国务院为了加强对放射性同位素、射线装置安全和防护的监督管理,促进放射性同位素、射线装置的安全应用,保障人体健康,保护环境而制定的行政法规,并非放射性药物生产的许可证,故不考虑。

2、关于碘对比剂的使用原则,错误的是A. 尽可能使用非离子型对比剂B. 注射对比剂后必须密切观察患者反应C. 注射对比剂后应常规行水化治疗D. 糖尿病患者对比剂用量应减半糖尿病患者使用碘对比剂时,剂量无需特别调整。

糖尿病并不是碘对比剂使用的禁忌症,且其剂量调整并不会显著降低不良反应的风险。

选项A尽可能使用非离子型对比剂是因为非离子型对比剂相比离子型对比剂具有更低的渗透压和更好的生物相容性,因此能显著减少不良反应的发生率,是正确的。

选项B注射对比剂后必须密切观察患者反应是碘对比剂使用的重要原则,以便及时发现和处理不良反应,如过敏反应等,符合事实。

选项C注射对比剂后应常规行水化治疗,即增加水分摄入,有助于稀释血液中的对比剂浓度,加速其排泄,减少对比剂肾病等不良反应的发生,是合理的。

核污染检查药物

核污染检查药物

核污染检查药物
核污染检查药物是用于检查和诊断核污染的药物。

这些药物通常被称为放射性材料,可以通过发射特定的射线或颗粒来检测和观察核污染的存在和程度。

常见的核污染检查药物包括:
1. 放射性示踪剂(Radiotracers):这些药物包含放射性同位素,如技術(Technetium-99m)或碘-131等。

它们被用于核医学检查,如单光子发射计算机断层扫描(SPECT)或正电子发射计算机断层扫描(PET)。

这些药物可以注射到体内,然后通过监测辐射来确定核污染的位置和程度。

2. 钋钚化合物(Polonium-210):这些药物包含钋钚化合物,可以用于检测食物、水和环境中的核污染。

它们可以通过测量样品中的钋钚浓度来确定核污染的存在。

3. 辐射测量装置(Radiation Detectors):这些设备可以用于检测并测量辐射水平,从而评估核污染的风险和程度。

常见的辐射测量装置包括闪烁计数器(scintillation counters)、γ射线探测器(gamma ray detectors)、辐射剂量仪(radiation dosimeters)等。

核污染检查药物和设备通常由专业人员在医疗机构或核能研究机构中使用。

在使用这些药物和设备进行核污染检查时,需要严格遵循相关的安全操作指南和规定,以确保人员和公众的安全。

医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范

医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范

附件5:医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。

第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的医用回旋加速器生产的正电子类放射性核素制备的放射性药品。

第三条本规范适用于具有Ⅲ类以上(含Ⅲ类)《放射性药品使用许可证》的医疗机构。

第四条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)负责对医疗机构正电子类放射性药品进行质量监督。

第五条本规范是医疗机构正电子类放射性药品制备和质量管理的基本准则,适用于正电子类放射性药品制备的全过程。

第二章机构与人员第六条医疗机构应具有从事正电子类放射性药品制备和质量管理的专职人员,人员职责明确。

应配备专门从事加速器、自动合成模块操作的专业人员。

应有放射性药品质量控制与检测人员。

第七条放射性药品制备和质量管理负责人应具有核医学专业知识、具有化学或药学相关专业大学学历,有能力对放射性药品制备过程和质量控制中的实际问题作出正确的判断和处理,对本规范的实施和产品质量负责。

第八条医疗机构制备正电子类放射性药品时应有各自独立的制备和质量控制人员,不得由同一人兼任。

第九条从事正电子类放射性药品制备操作人员应具有基础理论知识和实际操作技能,经专业技术及辐射防护知识培训,并取得岗位操作证书。

第十条从事正电子类放射性质量检验的人员应经中国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的药品检验机构专业技术培训,并取得培训合格证书。

第十一条医疗机构制备正电子类放射性药品时应指定辐射防护负责人员,负责本单位开展相关辐射防护工作。

第三章房屋与设施第十二条医疗机构制备正电子类放射性药品应当有整洁的制备环境,制备区域的设计应当附合国家关于辐射防护的有关规定,并经当地环境保护部门认可。

存放易燃、易爆危险品的场所应有防爆和消防设施。

生产放射性同位素除制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物

生产放射性同位素除制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物

XXXX医院辐射安全许可证申请材料书2017年XX月XX日地址:XXX联系人:XXXXX联系电话:XXXXE-mail:XXX@目录企业概况 (3)第一章辐射安全许可证申请表 (4)(一)放射源 (7)(二)非密封放射性物质 (8)(三)射线装置 (9)第二章企业法人营业执照正、副本及 ...................................................... 错误!未定义书签。

法人身份证.................................................................................................... 错误!未定义书签。

(一)、营业执照正本 ........................................................................ 错误!未定义书签。

(二)、营业执照副本 ........................................................................ 错误!未定义书签。

(三)、法人身份证 ............................................................................ 错误!未定义书签。

第三章核技术利用环境影响评价批复文件 .............................................. 错误!未定义书签。

第四章《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定材料 .. (20)(一)、辐射安全与环境保护管理机构 ............................................ 错误!未定义书签。

管理人员学历证明 (23)(二)、辐射安全和防护培训考核合格证 ........................................ 错误!未定义书签。

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办事指南
生产放射性同位素(除制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外)、销售和使用Ⅰ类放射源(除医疗使用的Ⅰ类放射源)、销售和使用Ⅰ类射线装置单位许可证核发审批事项
服务指南
一、适用范围
生产放射性同位素(除制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外)、销售和使用Ⅰ类放射源(除医疗使用的Ⅰ类放射源)、销售和使用Ⅰ类射线装置单位辐射安全许可证核发(审批事项)的申请和办理。

二、项目信息
按照《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》,环境保护部受理如下几类许可申请:
(一)申请新许可证
(二)许可证变更
(三)许可证延续
(四)重新申领许可证
100
BANSHIZHINAN
三、办理依据
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》第五、六条、第十一、十二、十三、十四、十五条。

四、受理机构
环境保护部
五、决定机构
环境保护部
六、审批数量
无数量限制
七、办事条件
(一)申请新许可证
1.申请单位申请领取许可证,应当符合《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》第十三条至第十六条要求的条件。

甲级非密封物质工作场所的许可条件同使用Ⅰ类放射源单位的许可条件。

2.申请领取许可证的辐射工作单位应当向环境保护部提交下列材料:
(1)辐射安全许可证申请表;
(2)企业法人营业执照正、副本或事业单位法人证书正、副本及法定代表人身份证原件及其复印件,审验后留存复印件;
(3)经环境保护部门审批的环境影响评价文件;
101
办事指南
(4)已有或拟有放射源和射线装置明细表;
(5)辐射工作人员专业及防护知识培训考核合格证;
(6)安全和防护管理规章制度(包括操作规程、岗位职责、辐射防护制度、安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训制度、台帐管理制度等);
(7)事故应急响应机构及应急方案;
(8)“三废”处理设施明细表或处理方案;
(9)环境保护部要求提供的其它资料。

(二)许可证变更
辐射工作单位变更单位名称、地址和法定代表人的,应当自变更登记之日起20日内,向原发证机关申请办理许可证变更手续,并提供以下有关材料:
1.许可证变更申请报告;
2.变更后的企业法人营业执照或事业单位法人证书正、副本复印件;
3.许可证正、副本。

(三)许可证延续
许可证有效期为5年。

有效期届满,需要延续的,应当于许可证有效期届满30日前向原发证机关提出延续申请,并提供下列材料:
1.许可证延续申请报告;
2.监测报告;
3.许可证有效期内的辐射安全防护工作总结;
4.许可证正、副本。

(四)重新申领许可证
有下列情形之一的,持证单位应当按照原申请程序,重新领取许可证:
1.改变所从事活动的种类或者范围的;
2.新建或者改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的。


102
BANSHIZHINAN
提供材料同申请新许可证(其中在已许可场所增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置的,可不必提供环境影响评价文件及其批复,但应提供该场所的辐射安全与防护设施和措施能满足拟申请从事活动的要求的论证材料)。

八、申请材料
(一)申请材料清单(见附件)
(二)申请材料提交
申请单位可通过窗口报送、邮寄等提交材料,需同时提交纸质版和电子扫描件(如若不能在“国家核技术利用辐射安全监管系统”上传电子扫描件的需另外提供“刻录光盘”等其他形式的电子扫描件)。

九、申请接收
(一)接收方式
1.窗口接收:环境保护部辐射源安全监管司核技术利用处
地址:北京市西城区平安里西大街26号,新时代大厦11层。

2.信函接收:环境保护部辐射源安全监管司核技术利用处
地址:北京市西城区平安里西大街26号,新时代大厦11层
邮编:100034
电话:(010)66556387
(二)办公时间:周一到周五上午8:30—12:00,下午13:30—17:30。

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办事指南
十、办理基本流程(见附录)
十一、办理方式
(一)申请许可证
1.申请单位向环境保护部提交申请材料。

2.环境保护部辐射源安全监管司核技术利用处进行形式审查。

3.形式审查不合格的,及时通知申请单位。

4.形式审查合格后,环境保护部受理、立项。

5.环境保护部组织进行技术审评,组织进行现场核查并召开专家审查会。

6.环境保护部根据省级环保部门预审意见、技术审评意见和专家审查意见,将辐射安全许可证申请提交辐射源安全监管司司务会审议。

7.环境保护部主管领导根据辐射源安全监管司司务会审议结果,做出审批决定。

8.通知申请单位领取辐射安全许可证。

(二)许可证变更
1.申请单位向环境保护部提交申请材料。

2.环境保护部辐射源安全监管司核技术利用处进行形式审查。

3.形式审查不合格的,及时通知申请单位。

4.形式审查合格后,环境保护部受理。

5.环境保护部辐射源安全监管司主管领导做出审批决定。

6.通知申请单位领取辐射安全许可证。

(三)许可证延续
1.申请单位向环境保护部提交申请材料。

2.环境保护部辐射源安全监管司核技术利用处进行形式审查。

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3.形式审查不合格的,及时通知申请单位。

4.形式审查合格后,环境保护部受理。

5.环境保护部组织进行技术审评。

6.环境保护部辐射源安全监管司核技术利用处根据技术审评意见,召开处务会审议。

7.环境保护部辐射源安全监管司司长根据处务会审议结果,做出审批决定。

8.通知申请单位领取辐射安全许可证。

(四)许可证重新申领
办理方式同申请许可证
十二、审批时限
(一)环境保护部在5日内完成形式审查,并将结果通知申请单位。

(二)环境保护部自受理之日起20日内(不包括下款所需时间)做出审批决定并书面通知申请单位。

(三)《中华人民共和国行政许可法》(第四十五条):“行政机关做出行政许可决定,依法需要听证、招标、拍卖、检验、检测、检疫、鉴定和专家评审的,所需时间不计算在本节规定的期限内。


十三、审批结果
通过审批的,颁发辐射安全许可证。

未能通过审批的,书面通知申请单位。

十四、结果送达
作出行政决定后,应在10日内,通过电话方式通知或告知服务对象,并通过现场领取、邮寄等方式将结果(证件及文书等)送达。

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办事指南
十五、咨询途径
(一)窗口咨询:辐射源安全监管司核技术处,北京市西城区平安里西大街26号,新时代大厦11层。

(二)电话咨询:(010)66556387
(三)网上查询:/
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办事指南
附件
申请材料清单
一、申请新许可证
(一)申请单位申请领取许可证,应当符合《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》第十三条至第十六条要求的条件。

甲级非密封源工作场所的许可条件同使用Ⅰ类放射源单位的许可条件。

(二)申请领取许可证的辐射工作单位应当向国家环境保护总局提交下列材料:
1.辐射安全许可证申请表;
2.企业法人营业执照正、副本或事业单位法人证书正、副本及法定代表人身份证原件及其复印件,审验后留存复印件;
3.由许可证颁发部门审批的环境影响评价文件,或由许可证颁发部门授权审批的环境影响评价文件;
4.已有或拟有放射源和射线装置明细表;
5.放射工作人员专业及防护知识培训考核合格证;
6.安全和防护管理规章制度(包括操作规程、岗位职责、辐射防护制度、安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训制度、台帐管理制度等);
7.事故应急响应机构及应急预案;
8.“三废”处理设施明细表或处理预案;
9.环境保护部要求提供的其它资料。

二、许可证变更
辐射工作单位变更单位名称、地址和法定代表人的,应当自变更登记之日起20日内,向原发证机关申请办理许可证变更手续,并提供以下有关材料:
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(一)许可证变更申请报告;
(二)变更后的企业法人营业执照或事业单位法人证书正、副本复印件;
(三)许可证正、副本。

三、许可证延续
许可证有效期为5年。

有效期届满,需要延续的,应当于许可证有效期届满30日前向原发证机关提出延续申请,并提供下列材料:
(一)许可证延续申请报告;
(二)监测报告;
(三)许可证有效期内的辐射安全防护工作总结;
(四)许可证正、副本。

四、重新申领许可证
同申请新许可证。

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