Ni-Zn复合氧化物用于反应吸附脱除噻吩

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流化催化裂化汽油脱硫固体吸附剂研究新进展

性硫化物包括元素硫、硫化氢、硫醇等，可导致燃烧系统直接腐蚀；非活性硫化物包括二硫化物、硫醚和噻吩类硫化物等，化学性质稳定，在燃烧过程中会生成腐蚀性很强的物质，并且会形成酸雨，造成环境污染，因此也必须脱除。已有的脱硫技术大体上可分为两类，即加氢脱硫和非加氢脱硫。加氢
征
１３１）６３８
摘要：从固体吸附材料方面综述了流化催化裂化（Ｃ）汽油脱硫吸附剂。根据吸附剂的种类不同，介ＦＣ
绍了分子筛吸附剂、金属氧化物吸附剂、活性炭吸附剂和粘土吸附剂等的吸附机理、改性、脱硫效果和再
脱硫技术已在工业上取得了广泛应用，但存在投资成本大，操作费用高，辛烷值损失大等缺点，而在
众多的非加氢脱硫方法中，吸附脱硫因克服了加氢脱硫技术的种种缺点而引起了人们的关注。目前，
吸附脱硫在国外已有工业化报道，而国内有关研究虽多，但尚未实现工业化。吸附脱硫的原理是通过
维普资讯
第２３卷第６期
２００７年１月２
化学反应工程与工艺
ＣｈｍｉａａｔｎＥｇｎｅｉｇａｄＴｅｈｏｏｙｅｃｌＲｅｃｉｎｉｅｒｎｎｃｎｌｇｏ
Ｖｏ３，Ｎｏ６ｌ２
生等方面的研究进展。指出吸附剂吸附选择性和吸附容量的提高和吸附机理的深入研究是脱硫固体吸附剂

多金属氧酸盐负载脱硫研究

多金属氧酸盐负载脱硫研究王紫东【摘要】环境污染已使得地球的自净能力不堪重负,而气候变化也已使人类的生存环境不断恶化.多金属氧酸盐催化分子氧或者H2O2氧化脱硫反应活性较高,操作条件温和且无污染,是目前十分具有应用前景的新型氧化脱硫催化剂.将多金属氧酸盐阴离子结合分子尺寸较大的阳离子表面活性剂或离子液体,不仅能提高多金属氧酸盐的催化氧化脱硫能力,而且使易溶于极性溶剂的多金属氧酸盐催化剂实现了重复利用.但经修饰的多金属氧酸盐催化剂制备步骤繁琐、稳定性低,制约其大规模工业化的应用.因此,利用多金属氧化物的特性,开发活性高、耗氧少、重复性好且适用于工业化生产需要的负载型多金属氧化物催化剂,是催化氧化脱硫反应的重要研究方向.【期刊名称】《世界有色金属》【年(卷),期】2019(000)007【总页数】3页(P135-136,140)【关键词】keggin结构;多金属氧酸盐制备与筛选;红外谱图;电镜检测;杂多酸负载;氧化还原循环【作者】王紫东【作者单位】东华大学,上海 201620【正文语种】中文【中图分类】X524课题分别采用含有聚乙烯亚胺（PEI）组分和三羟甲基氨基甲烷（Tris）基团的多孔纳米纤维素海绵与多金属氧酸盐结合来制备多孔纳米纤维素/多金属氧酸盐复合材料并研究其催化氧化脱硫的性能以期获得一类新的，环境友好的，在催化反应结束后可以直接从反应体系中取出，无需进行额外分离操作就可以进行循环使用的催化材料。

通过FT-IR、Raman、SEM、TEM、XPS、XRD、N2吸/脱附、元素分析等方法对固载型多金属氧酸盐的结构进行表征和分析[1]。

1 实验设计利用多酸化合物的性质可以实现负载修饰来改进催化工艺，提高催化效率。

研究过程分为制备多酸原料，表征和对比筛选与原理分析几个步骤进行。

合成：通过控制反应条件，合成含有Co、Mn的多金属氧酸盐催化剂。

采用如下方案进行初期合成：SiW10、GeW10+金属离子（Co、Mn）+P、V；金属离子（Co、Mn）+NaWO4+P、Si、V。

固相离子交换法制备Cu(Ⅰ)β沸石及其吸附脱除噻吩的研究

展，ｎＹａｇ等＿５将Ｃ（）４］ｌｕＩＹ成功应用于商业运输燃
料中噻吩类硫的脱除，并认为Ｃ（）子在沸石内ｕＩ离有较大的选择性，能与噻吩类硫化合物形成络合一键是其能够有效脱除硫化合物的原因。Ｉ３沸石和Ｙ沸石相比具有更加发达的三维孔道
关键词：子交换离
吸附剂
噻吩
１前言
液替代物）于烧杯中，次加入适量的钠源（置依如氢
氧化钠等）铝源（、如铝酸钠、铝酸钠、偏三水氧化铝
自从１ｍｏｏ等＿发现铜沸石能有效地将氮ｗａｔｌ
氧化物直接转化为氮气和氧气以来，沸石的研究铜已经深入到许多领域，为催化剂已成功应用于乙作
次用于噻吩类硫化合物的吸附脱除研究。考察了交换温度和铜源ＣＣ的用量对Ｃ（）ｕＩｕＩＢ晶体结构和离子交换程度的影响，到了合适的交换温度和铜源ＣＣ用量范围。以噻吩硫为模型化合物，得ｕｌ比较了Ｃ（），ｐＨｐＣ（）石的吸附脱硫效果。结果表明，ｕＩｐ噻吩的吸附脱除率最ｕＩｐＮａ，，ｕＩｐ沸Ｃ（）对高，２ｉ达到９，现出对噻吩较强的吸附能力。进一步研究表明，ｕＩ口沸石的穿透硫１０ｍｎ时５表Ｃ（）容达到０１４．４ｍｍｏ／，和硫容达到０３７ｌｇ饱．９ｍｍｏ／。ｌｇ

脱除油品中噻吩类硫化物的研究进展

脱除油品中噻吩类硫化物的研究进展赵阳;张君涛;申智兵;默云娟;陈英敦【摘要】简单介绍了噻吩类硫化物的必要性以及传统加氢脱硫技术并提出传统脱除方法在脱除噻吩类硫化物方面的局限性,氧化脱硫技术成为脱除油品中噻吩类硫化物的新方法,主要介绍了双氧水/有机酸和双氧水/杂多酸两种体系在氧化脱硫方面的研究进展.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2015(044)012【总页数】4页(P2811-2813,2817)【关键词】噻吩类硫化物;氧化脱硫;双氧水【作者】赵阳;张君涛;申智兵;默云娟;陈英敦【作者单位】西安石油大学石油炼化工程技术研究中心,陕西西安710065;西安石油大学石油炼化工程技术研究中心,陕西西安710065;西安石油大学石油炼化工程技术研究中心,陕西西安710065;西安石油大学石油炼化工程技术研究中心,陕西西安710065;中国石油塔里木油田分公司,新疆维吾尔自治区巴音郭楞蒙古自治州库尔勒市841000【正文语种】中文【中图分类】TE624近年来，随着环保要求的不断提高，汽油和柴油的标准也在不断提高，不同国家的经济发展水平不同，汽油和柴油的生产过程各不相同，但对于汽柴油硫含量的控制都是日趋严格［1］。

有国家通过立法将含硫量控制在10～15×10-6。

因此，改善油品性质、严格控制含硫量成为油品发展的必然趋势。

汽油组成性质对汽车尾气组成的影响如表1。

由表1可以看出降低汽油中的硫含量可以最大程度地改善尾气的排放，因此低硫甚至无硫化成为升级油品质量的关键因素。

根据原油来源及其加工方法的不同，原油中的硫可以分为元素硫、二硫化物、硫化氢、硫醇类、硫醚类、噻吩及其同系物等，其中后两者之和占总硫量的85 %以上。

国内部分炼油厂的有机硫含量如表2。

从表2中可以看出，硫醚硫和噻吩硫是脱硫的主要对象。

其中硫醚硫可以通过加氢脱硫技术除去，而噻吩类硫化物是五元杂环化合物，杂原子的未共用电子对参与了芳香性的6π电子体系的形成［2］，化学性质类似芳香烃，很难发生裂化脱硫，这就导致噻吩类硫化物在加氢脱硫条件下难以脱除。

汽油吸附脱硫研究现状

再生系统，吸附剂在移动床中与液体烃类逆流接触，
吸附后的吸附剂逆流与再生热气流接触得以再生，
再生热气体为氢气、氮气、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷或
它们的混合气体。对于汽油中硫醇、硫醚和噻吩等各种含硫化合物的去除率可达９０％以上。在中试
２．２反应吸附脱硫
汽油中噻吩类硫化物含量更高，接近占到总硫含量的７０％（质量分数）』。因此，如何有效脱除噻吩类硫化物是脱硫技术研究的重点。
２吸附脱硫方法
反应吸附脱硫原理为吸附剂中的金属活性组分使燃料油中的硫化物发生ｃ—ｓ键的断裂，其中硫原子与吸附剂上的金属活性组分结合生成金属硫化
使用。
２．１物理吸附脱硫
物理吸附脱硫是指吸附剂表面或其表面的活性组分通过物理吸附脱除硫化物。其优势在于反应条件温和，通常在常温常压下即可脱除硫化物，吸附剂
相比，非加氢脱硫技术因普遍具有投资小、成本低、环保等优点而一直备受关注，并取得了一定成果，部分技术已工业化。非加氢脱硫主要包括氧化脱
硫、生物脱硫、萃取脱硫和吸附脱硫等方法，吸附脱硫技术因其能够选择性地脱除汽油中的含硫化合物，而不影响其中的烯烃含量，受到广大研究者的青睐。本文介绍了吸附脱硫方法以及吸附脱硫吸附剂的研究进展和发展方向。

negishi反应机理

negishi反应机理Negishi反应是一种重要的有机合成方法，广泛应用于药物合成、天然产物合成等领域。

本文将介绍Negishi反应的机理和应用。

Negishi反应是由日本化学家Negishi Ei-ichi于1977年首次报道的，他因此获得了2010年的诺贝尔化学奖。

该反应是一种钯催化的交叉偶联反应，通过将有机锌试剂与有机卤化物反应，生成新的碳碳键。

Negishi反应的机理可以分为四个步骤：配体交换、氧化加成、还原消除和还原消除。

在配体交换步骤中，钯催化剂与有机锌试剂发生配体交换，生成活性的钯配合物。

这个步骤是非常关键的，它使得有机锌试剂可以与钯形成稳定的配合物。

接下来，在氧化加成步骤中，有机锌试剂与有机卤化物发生反应，生成一个新的碳碳键。

这个步骤是通过钯催化剂的作用实现的，钯催化剂能够促进有机锌试剂与有机卤化物之间的反应。

然后，在还原消除步骤中，通过加入还原剂，钯催化剂被还原为钯金属，有机锌试剂和有机卤化物也被还原为相应的有机化合物。

这个步骤是为了循环使用钯催化剂和还原有机锌试剂。

在还原消除步骤中，通过加热或加入酸，将产生的有机金属化合物进行消除，生成最终的有机产物。

Negishi反应在有机合成中具有广泛的应用。

首先，它可以用于合成天然产物。

许多天然产物的结构中含有复杂的碳碳键，Negishi 反应可以通过构建这些键来合成这些复杂的结构。

Negishi反应还可以用于合成药物。

许多药物的结构中也含有复杂的碳碳键，Negishi反应可以用于构建这些键，从而合成药物。

Negishi反应还可以用于合成有机材料和功能性分子。

有机材料和功能性分子的合成通常需要构建复杂的有机结构，Negishi反应可以提供一种高效的方法。

Negishi反应是一种重要的有机合成方法，通过钯催化的交叉偶联反应，可以构建新的碳碳键。

它具有广泛的应用，可以用于合成天然产物、药物、有机材料和功能性分子等。

同时，了解Negishi反应的机理可以帮助我们更好地理解这个反应，并在实际应用中进行优化和改进。

重金属离子吸附剂

重金属离子吸附剂摘要：空气、土壤、水中的有毒重金属的威胁正逐渐成为全球性问题，因此有效地除去有毒重金属技术成为一项富有挑战性的工作。

高分子重金属离子吸附剂已经成为一种比拟常用的重金属废水处理药剂，常温下在较宽的PHX围内能与废水中Hg 、Cd 、Cu 、Pb 、Mn 、Ni 、Zn 、Cr3+等多种重金属离子迅速反响，生成不溶于水的絮状沉淀物,并能生成较大的矾花，沉淀快、易过滤，稳定性高，灵敏性高，从而达到吸附去除重金属离子的目的，被称为“最优金属吸附剂〞。

在电镀、电子、线路板等行业得到了广泛的应用。

关键词：重金属离子；吸附剂；黄原酸酯；重金属离子废水；焦化苯中图分类号：〔〕文献标识码：A 文章编号：Abstract: Air, soil, water of toxic heavymetal threat is gradually being global problems, therefore, effectively remove the toxic metal technology bee a challenging job. Polymer heavy metal ion adsorbent has bee a more monly used heavy metal waste water treatment agent, under normal temperature in a relatively wide PH range internal energy and waste water of Hg, Cd, Cu, Pb, Mn, Ni, Zn, Cr3 + and so on the many kinds of heavy metal ion rapid reaction, generate insoluble in water flocculent precipitate, and can generate large alum flowers, precipitation fast, easy to filter, high stability, sensitivity high, so as to achieve the purpose ofremoving heavy metal ions adsorption, known as "the best metal adsorbent". In electroplating, electronic, PCB industries has been widely used.Keywords: heavy metal ion, Adsorbent; Xanthogenate; Heavy metal ion wastewater; Coking benzene一. 重金属离子吸附剂又叫重金属离子捕捉剂、重金属离子捕集剂、重金属离子去除剂、重金属离子螯合剂等。

富钙生物油脱硫脱硝机理研究(摘要)

清洁燃料油具有十分重要的意义。本课题采用改性Ｙ分子筛对模拟汽油深度吸附脱硫性能研究。得到以下结果：
（）金属吸附剂１单Ｎａ分子筛经硝酸盐溶液离子交换后制备一Ｙ
富钙生物油脱硫脱硝机理研究
环。以上研究结果可为ＳＺｒ－ｏｂ吸附剂的国产化开
属吸附剂的脱硫能力不但高于Ａｇ单金属吸附剂Ｙ而且选择性好于ＣＹ／ａ单金属吸附剂。另外，ｅＬＹ吸附剂的吸附含量与硫化物上硫原子周围的电子云
（谋．中科技大学博士学位论文，０２年２月）张华２１
系列单金属吸附剂并考察其在模型化合物中的脱硫性能，过实验优化出固定床反应的最佳吸附条件：通
温度为７５℃ ，时空速（ＨＳ为８４ｍＬｈ液ＩＶ）．／。从
法表征其结晶度和化学组成。双金属吸附剂的脱硫
摘要：当今社会汽车尾气对环境的越来越严重，因此开展燃料油脱硫技术的研究，产符合标准的生
能力明显的好于单金属吸附剂。经过多次再生后的吸附剂其脱硫能力并没有明显下降。关键词：Ｙ吸附脱硫Ｎａ吸附剂
（雪梅．连理工大学硕士学位论文，００年５月）时大２１
以钛酸丁酯／氧化锆为钛源／源，用浸渍氯锆采法制备一系列的ＴｉＺＹ单金属吸附剂，Ｙ／ｒ再用离子交换法获得ＡｇＹ和Ａｇｒ双金属吸附剂，察ＴｉＺＹ考其脱硫性能并用ＸＲＤ、ＲＸＳ和Ｈ一Ｒ等方ＸＦ、ＰＴＰ

原油脱硫技术发展及其重要技术研究

大陆桥视野·２０１６年第１６期 107２０世纪后半叶石油的应用趋于多元化，进入了综合利用时期［１］。

石油的应用趋于综合化，现代生活中是车辆主要的动力来源，随着轿车的普及，每年消耗的石油越来越多，石油作为一种不可再生资源，储量在不断减少，高质量的汽油也越来越少，这就需要不断的提高汽油的炼制工艺。

人们的环保意识正在不断的提高，保护生活环境的意识早已深入人心，汽车尾气是大气的主要污染源，治理汽车尾气受到了人们的广泛关注。

因此生产清洁化汽油成为了目前重要的研究课题之一，特别是低成本、低污染脱除汽油中的含硫化合物的研究势在必行［１］。

根据制备方法的不同，可以将汽油分成：焦化汽油、热裂化汽油、催化裂化（ＦＣＣ）汽油、直馏汽油、加氢裂化汽油、重整汽油、裂解汽油及烷基化汽油等。

发达国家ＦＣＣ汽油的使用比例较低，仅有３０％左右，而我国相对比较落后，使用比例高达８０％。

据报道显示，９０％以上的成品油含有较大量的硫，而这些硫主要来自于汽油的催化裂化，因此我过的汽油脱硫技术面临着残酷的挑战。

山红红等人对ＦＣＣ汽油进行了分析，采用仪器为ＦＰＤ检测器的色谱分析，油品来自于胜利石油化工总厂，分析的内容涉及汽油中硫的分布以及含硫化合物的种类，对于高于１００℃的ＦＣＣ汽油馏分，主要含硫化合物的百分含量如表１所示；结果表明，ＦＣＣ汽油中含硫化合物主要包括Ｃ４－噻吩、噻吩、Ｃ２－噻吩、Ｃ３－噻吩、甲基噻吩以及少量的硫醇、硫醚，且有接近９０％的硫为噻吩类含硫化合物，因此，若要降低汽油中的硫含量，应从降低ＦＣＣ汽油中的硫含量入手，且应该将重点放在脱除噻吩类含硫化合物上。

表１高于１００℃ＦＣＣ汽油馏分中含硫化合物的质量分数［１］含硫化合物种类质量分数（％）噻吩０．６９４８硫醇０．３２４３２－甲基噻吩和３－甲基噻吩１４．４０硫醚和二含硫化合物１１．１３二甲基噻吩３４．４７三甲基噻吩２６．５２Ｃ４取代噻吩１２．４５１．汽油吸附脱硫技术研究进展通过上述对比可知，吸附法脱硫具有诸多优点，远远强于其他非加氢脱硫技术，反应过程中条件温和、效率高，成本低，最重要的是烯烃不会被饱和，因此燃料油中的辛烷值不降低等优点，近年来引起了研究者的关注，是近期最有希望实现超低硫目标的脱硫技术，下面对该技术及其研究进展进行较详细的阐述［２］。

镍锌铁氧体(NiZnFe2O4)及其工艺

第三十四讲、镍锌铁氧体（NiZnFe2O4）及其工艺教学目标：熟悉镍锌铁氧体（NiZnFe2O4）的工艺职业技能教学点：1添加剂2离子取代新课教学：在1～100MHz范围内，NiZnFe2O4应用最广泛。

使用频率高、频带宽。

由于Ni2+不易变价，故可在氧气氛中烧结，以避免Fe2+离子的产生。

电阻率ρ可达106Ω.cm 以上。

缺点是：Ni资源缺乏，故生产成本较高。

一、基本配方Fe2O3的含量接近于50mol%时，μi最高。

对（Ni0.32Zn0.68O）1-x（Fe2O3）1+x的配方，结果显示：1、当x＞0时，密度随x值的增加而下降，从而导致μi值的下降；2、当x＜0时，会产生非磁性相，因而μi随x负值的增大而下降；3、随着Ni含量的增加，Fe2O3的下降，这主要是由于偏离λs、K1较小的区域；4、ZnO含量因使用频率与具体用途而异，当用于1MHz以下较低频段时ZnO含量可适当提高，甚至可达35%。

使用频率的增高，要求ZnO含量随之减小，甚至可低到百分之几（摩尔比）。

表10-1列出了一般通讯用NiZn铁氧体的配方与截止频率的关系：表10-1般通讯用NiZn铁氧体的配方（mol%百分比）与截止频率NiZnFe2O4用于大功率高频场中（因此称为高频磁），需要的是高饱和磁感应强度。

通常取NiFe2O4：ZnFe2O4=60%：40%的配比，即Ni0.6Zn0.4Fe2O4。

二、添加剂的影响1、添加Co2O 3在NiZnFe2O4中添加少量的钴，可以产生感生各向异性，有利于提高截止频率，降低损耗。

另一方面由于Co3+的存在，将会在μi-T曲线上呈现第二峰，有利于改善温度特性。

为了同时改善温度系数，添加平面六角的Co2Y铁氧体（Co2Y=Ba2Co2Fe12O22=2BaO.2CoO.6Fe2O3）十分有效。

添加Co2Y主要是Co、Ba离子的作用，Co离子呈几何有序排列，使畴壁稳定在能量最低位置，Ba2+半径大，可以起钉扎畴壁的作用。

噻吩脱除方法研究现状与进展

噻吩脱除方法研究现状与进展苗茂谦上官炬0前言噻吩作为一种有机硫广泛存在于焦化苯、石油馏分、液化石油气等液体及焦炉气、天然气、石油加工气和半水煤气等各种工业气体中，其含量相对于其它种类的有机硫低一些。

它由于是一种杂原子五元单环化合物，会引起后续工业管道、设备腐蚀，导致催化剂中毒和降低产品质量。

因此，脱除噻吩成为脱硫研究者关注的课题。

噻吩由于其稳定性高（热解温度在400℃以上），文献称之为非反应性硫，故其脱除难度位于有机硫之首。

为了研究开发化工原料气中噻吩的脱除，下面综述了目前国内外噻吩脱除方法研究现状与进展。

1催化加氢法催化加氢法（HDS ）是一种传统脱除有机硫的有效方法，是指有机硫化物在催化剂的作用下与氢发生转化反应，变成容易脱除的硫化氢。

用于催化加氢脱硫的催化剂主要有Co-Mo ，Ni-Mp ，Ni-W 三个系列，催化剂载体为具有100~300m 2/g 表面积的Al 2O 3，SiO 2-Al 2O 3，分子筛，MgO 和硅藻土等多孔性材料。

其中Co-Mo/Al 2O 3加氢串ZnO 是一种可以同时除去包括噻吩在内各种有机硫的方法。

反应温度和压力的提高可以提高加氢活性，因此催化加氢通常都是在高温高压下操作的，典型的操作条件是温度为300~450℃，压力为3~5MPa 。

催化加氢法，由于过程需要300℃以上的高温热源，对反应条件和设备要求高，并且催化剂价格昂贵，硫处理成本高，因此适合大型的合成氨厂和炼油厂使用。

在实际生产中，低级的硫醇、硫醚、二硫化合物容易加氢脱除，而高级含硫化合物如高级硫醇、噻吩、苯并噻吩等经过催化加氢处理后残留量仍然较高。

催化加氢法的近期研究主要是开发新型的催化剂，以提高脱硫活性，降低反应温度，并提高催化剂的使用寿命。

2硫酸精制法硫酸精制法也是一种传统方法，硫酸精制法有两种途径，即磺化法和借助不饱和化合物的共聚法。

磺化法是最早应用的精制方法，用浓硫酸使噻吩磺化进入酸层而除去，因此操作过程简单，但这一过程将产生被大量的有机杂质污染了的再生酸，由于酸渣难以处理，而且油品和苯的损失大，从而限制了它的应用。

H2O2／HCOOH体系氧化脱除模拟柴油中二苯并噻吩的研究

摘要：Ｈ０和ＨＣ０Ｈ混合液作为氧化剂，察了Ｈ０／ＯＨ体系对模拟柴油中二苯并噻吩（Ｂ的氧化性能。在反应温以２２０考２２ＨＣＯＤＴ）
度为５￣反应时间为１ｈ氧化剂中Ｈ００Ｃ，，２２与ＨＣ０Ｈ的体积比为１１氧化剂与模拟柴油的体积比为１ｌ０：，：５的条件下，二苯并噻吩的脱除率可达９％。８关键词：二苯并噻吩；２２Ｈ０Ｈ；Ｈ／Ｃ０氧化脱硫０
目前，界上主要工业国家对柴油的需求量正世在逐年增加，油中硫化物燃烧后生成的Ｓ是汽柴Ｏ车尾气中主要污染物之一 … ，而限制柴油中的含硫量被普遍认为是减少ｓ排放量的一种最好方式，０
Ｄｉｓｌｗｉ／ｅｅｔＨ２ｈ０２ＨＣＯＯＨｙｔｍＳｓｅ
ＺＨＵｉＪｎ—ｈｎＭＥｏｇ，ＮＧＤｅ—ＳＨＡＬ — Ｕ，Ｎｉ。
（ｅａｍｅｔｆｈｍｓｙａｄＣｅｉａＥｇｅｒｇＨｚＵｉｒｔ，ｚ２４０，ＣｉａＤｐｒｎｅｉｒｎｈｍｃｌｎｉｅｉ，ｅｅｎｅｓｙＨｅｅ７００ｈ）ｔｏＣｔｎｎｖｉｎ
ｄｓｌｒａｉｎｒｔｏｉｅｚｔｉｐｅｅｗｓｕｏ９％ｕｄｒｔｅｃｎｉｏｓｏｅｃｉｎｔｍｐｒｔｒｅｕｆｉｔａｅｆｄｂｎ０ｈ０ｈｎａｐｔ８ｕｚｏｎｅｈｏｄｔｎｆｒａｔｅｅａｕｅｉｏ

氧化锌吸附材料在有机废气净化中的应用

氧化锌吸附材料在有机废气净化中的应用一、引言随着社会的发展和工业生产的不断增多，有机废气污染日益严重，给环境和人体带来了很大的危害。

对于这种情况，人们通过吸附剂来进行有机废气净化已经成为了一个重要的研究方向。

氧化锌吸附材料作为一种常用的吸附剂，在净化有机废气中具有广泛的应用。

二、氧化锌吸附材料的制备氧化锌吸附材料的制备常采用化学合成法和物理化学方法两种。

1. 化学合成法采用化学合成法制备的氧化锌吸附材料具有较高的吸附能力和稳定性，在有机废气净化中的应用较为广泛。

其中，常用的化学合成方法有溶胶-凝胶法、水热法、溅射法等。

溶胶-凝胶法是将氧化锌前驱体溶解在特定的溶剂中，通过控制结晶条件形成一定形状的氧化锌纳米晶体；水热法是在高温、高压下合成氧化锌纳米晶体，在净化有机废气中的应用具有很大的潜力；溅射法是将高能离子轰击氧化锌靶材，通过化学反应和能量转移从而形成具有特殊结构的氧化锌。

2. 物理化学方法物理化学方法制备的氧化锌吸附材料具有清洁、简单、环保等优点，在常规实验室中常用。

常用方法有共沉淀法、水热法、机械合成法等。

在有机废气净化中，这种方法制备的吸附材料吸附效果一般。

三、氧化锌吸附材料在有机废气净化中的应用氧化锌吸附材料在有机废气净化中的应用主要分为三个方面：低浓度有机废气净化、高浓度有机废气净化和离子交换。

1. 低浓度有机废气净化低浓度有机废气主要指产生量较大，浓度较低的废气，如道路交通的尾气、家庭厨房的烟雾等。

这类废气对环境的污染主要表现在异味和污染物排放方面，因而需要通过吸附剂进行净化。

氧化锌吸附材料在低浓度有机废气净化中具有很好的效果，可以将有机废气净化得到很高的程度。

2. 高浓度有机废气净化高浓度有机废气主要指工业生产中产生的，含有大量有机废气的废气，常见于化工生产、印染加工、塑料加工等工业领域。

这类废气对环境和人体的危害较大，因此需要采用高效的吸附剂进行净化。

通过实测表明，氧化锌吸附材料在高浓度有机废气净化中具有较高的吸附能力和较好的稳定性。

易错点24 硫元素及其化合物-备战2022年高考化学考试易错题(原卷版)

【答案】(1)①恒压滴液漏斗平衡气压，使液体能顺利滴下
②2HCOO-+4SO2+CO32—=2S2O42—+H2O+3CO2③ADEF
(2)SO2①取少量Na2S2O4完全分解后的固体产物于试管中，加入稀盐酸
②若有淡黄色沉淀生成，则说明产物中有Na2S2O3存在
(3)Cr(OH)3、CaSO4
【解析】在甲酸钠(HCOONa)的甲醇溶液中，边搅拌边用恒压滴液漏斗滴加Na2CO3的甲醇溶液，由于产物Na2S2O3暴露在空气中易被氧化成NaHSO3或NaHSO4，在通入SO2前还应该通入一段时间N2，以排尽装置内的空气，75℃以上会分解，且反应放热，用水浴加热，保持温度为60~70℃，根据化合价的变化可知二氧化硫将甲酸钠转化为二氧化碳，即可生成Na2S2O4和CO2，由于Na2S2O4微溶于乙醇，用乙醇洗涤产品，减少因溶解导致的损失，再进行尾气处理吸收CO2。
易错点24硫元素及其化合物
易错题【01】二氧化硫的性质
（1）SO2不能漂白酸碱指示剂：将SO2通入紫色石蕊溶液中，溶液变成红色，但不褪色。
（2）SO2使溶液褪色不一定表现漂白性：SO2使酸性KMnO4溶液、溴水、氯水、碘水褪色，体现其还原性。
（3）SO2通入BaCl2（或CaCl2）溶液，不产生白色沉淀：由于H2SO3的酸性比HCl弱，H2SO3不能与BaCl2（或CaCl2）反应，故不能产生白色沉淀。
①仪器A的名称是__________，与普通分液漏斗相比，其优点是__________。
②三颈烧瓶中生成Na2S2O4 离子方程式为。
③为了使反应充分进行，得到更多更纯的产品Na2S2O4，应采取的主要措施有_______。
A．控制水浴温度不超过75℃