高二生物必修2章末综合测评5
(完整word版)高中生物必修二第五章测试题
第五章检测题一、选择题(只有1项符合题目要求的)1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在()A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是()A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.六倍体3.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①4.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是()A.胸腺嘧淀B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是()A.调查的人群要随机抽取B.调查的人群基数要大,基数不能太小C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占()A.N/4 B.N/8C.N/6 D.07.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生()A.DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。
该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A.根细胞B.种皮细胞C.子房壁细胞D.果实细胞9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A.1种,全部B.2种,3∶1C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶110.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是()A.Dd B.YRC.Ab D.BCd11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A.3+XY B.3+X或3+YC.3或3+XY D.3或3+XX12.人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图,其中最重要的是() A.物理图B.序列图C.转录图D.遗传图13.下列不属于染色体变异的是()A.染色体成倍增加B.染色体成倍减少C.染色体多了一条或少了一条D.减数分裂过程中染色体发生的交叉互换14.下列属于单倍体的是()A.玉米种子发育成的幼苗B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D.由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗15.根霉若产生可遗传变异,其根本来源是()A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.低温影响16.波斯猫很惹人喜爱,它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛,这种性状的出现是由于()A.染色体变异的结果B.基因重组的结果C.基因突变的结果D.诱发变异的结果17.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是()A.有丝分裂的间期和中期B.有丝分裂的间期和分裂期C.有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和前期18.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。
最新人教版高中生物必修二各章综合测试题(全册 附答案 共54页)
最新人教版高中生物必修二各章综合测试题(全册 附答案)章末综合测评(一)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(共12小题,每小题6分,共72分)1.南瓜果实的黄色和白色是由一对遗传基因子(A 和a)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,F 1既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让F 1自交产生的F 2性状表现类型如图所示。
下列说法不正确的是( )A .由①②可知黄果是隐性性状B .由③可以判定白果是显性性状C .F 2中,黄果遗传因子组成为aaD .P 中白果的遗传因子组成是aa【解析】 由F 1中白果――→⊗子代发生性状分离可判断黄果为隐性性状,白果为显性性状,则P 中白果的遗传因子组成为Aa ,黄果的遗传因子组成为aa 。
F 2中各性状情况为:(1/2×1+1/2×1/4)黄果、1/2×3/4白果,故黄果与白果的理论比例应为5∶3。
【答案】 D2.将遗传因子组成为Aa 的杂合子,逐代自交三次,F 3中纯合子所占比例为( )A .1/8B .7/8C .7/16D .9/16【解析】Aa杂合子自交后F1中纯合子和杂合子所占比例均为1/2;F1自交,AA和aa的自交后代均为纯合子,只有F1中所占比例为1/2的Aa自交后代中又出现1/2Aa,即F2中杂合子Aa所占比例为1/2×1/2,即(1/2)2,以此类推第n代中杂合子所占比例为(1/2)n,根据以上公式,F3中Aa所占比例为(1/2)3,因此,纯合子所占比例=1-(1/2)3=7/8。
【答案】 B3.已知一批豌豆种子中胚的基因型为BB和Bb的种子数之比为2∶1,将这批种子种下去,自然状态下(假设结实率相同)其子一代中胚的基因型为BB、Bb、bb的种子数之比为()A.3∶2∶1 B.4∶4∶1C.9∶2∶1 D.1∶2∶1【解析】根据题意,基因型为BB种子占2/3,基因型为Bb的种子占1/3。
2024_2025年新教材高中生物模块综合测评含解析新人教版必修2
模块综合测评一、选择题1.孟德尔试验获得胜利的一个重要缘由是选用豌豆作为试验材料。
下列叙述错误的是( )A.豌豆具有多对易于区分的相对性状,在自然状态下一般是纯种B.在孟德尔豌豆杂交试验中,正交和反交的结果相同C.豌豆的杂交试验须要人工授粉,去雄和授粉后都须要套袋D.鉴别高茎豌豆是否为纯合子只能用测交,而提高高茎豌豆的纯度常用自交D[鉴别高茎豌豆是否为纯合子可以用测交或自交,而提高高茎豌豆的纯度常用自交,D错误。
]2.玉米是雌雄同株异花植物。
某生物爱好小组模拟玉米杂交试验过程,他们打算了两个大信封,每个信封中装有写着相应字母的卡片若干,从每个信封中各抽取一张卡片,记录两张卡片的字母组合,代表一次玉米雌雄配子的融合受精过程。
下列相关叙述正确的是( )A.在模拟杂合子玉米 Yy 自交产生子代时,可在两个信封中都放入30张Y卡片和15张y卡片B.在模拟杂合子玉米YyRr与yyrr测交产生后代时,信封1中放入YR 20张、Yr 20张、yR 30张、yr 30张,信封2中放入yr卡片50张C.在模拟杂合子玉米Yy的杂交试验时,F1雌雄配子的结合方式有4种,遗传因子的组合形式有3种D.从信封中抽取并记录后的卡片,可以不再放回原信封中C[杂合子玉米Yy自交,产生的雌、雄配子都是Y∶y=1∶1,故在信封中放入Y、y 两种配子的卡片应当数量相等,如各30张,A错误;杂合子玉米YyRr与yyrr测交时,杂合子YyRr产生的配子YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,故在信封1中放入的YR、Yr、yR、yr 张数应当要相等,如YR 30张、Yr 30张、yR 30张、yr 30张,B错误;从信封中抽取并记录后的卡片,须要放回原信封中,D错误。
]3.某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A/a、B/b、C/c……)限制,每对等位基因都至少含有一个显性基因时,植物才开红花,否则开白花。
现将两个纯合的白花品系杂交,F1开红花,再将F1自交,F2中的白花植株占37/64。
人教版必修二生物 章末综合测评(含第5、6、7章)
章末综合测评(三)(含第5、6、7章)(满分:100分时间:90分钟)一、选择题(每题2分,共25题,共50分)1.下列关于共同进化与生物多样性的叙述,错误的是()A.不同物种之间可以相互选择共同进化B.捕食者的存在有利于增加物种的多样性C.生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程D.生态系统多样性形成的原因可概括为共同进化2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断()A.此细胞含有6个染色单体,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组3.由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。
已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG;天冬氨酸的密码子为GAU或GAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。
根据已知条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似5.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如图所示。
下列有关叙述不正确的是()A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子6.下列有关人类基因组计划的描述中,不正确的是()A.人类基因组计划要测定24条染色体上的脱氧核苷酸顺序B.人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成C.由于X、Y染色体之间为非同源染色体,故人类基因组计划对两者都进行了测定D.人类第21对染色体的密码是指第21号染色体的DNA所有碱基对序列7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
苏教版高中生物必修2 第五章 生物的进化 配套课时练习+章末测评 Word版含答案及解析
苏教版高中生物必修2第五章生物的进化配套课时练习+章末测评(A+B)第一节生物进化理论课后篇巩固探究一、选择题1.仔细分析下列现象,不符合拉马克的进化学说的是( )A.啄木鸟的长喙是长期啄食树内昆虫、反复伸长的结果B.在暗洞中生活的盲鼠,因长期不用眼睛而逐渐失去视觉C.蛇的四肢由于长期不用而退化,因而获得匍匐行进的习性D.狼和鹿能迅速奔跑,两者进行着相互选择,提出了用进废退和获得性遗传的进化观点,即生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。
也就是说,器官用得越多越发达,器官废而不用就会造成形态上的退化。
题中A、B、C三项都符合拉马克的进化学说。
2.用生物进化论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是( )①使用抗生素的剂量不断加大,病菌向抗药能力增强的方向变异②抗生素对病菌进行人工选择,生存下来的病菌都是抗药能力强的③抗生素对病菌进行自然选择,生存下来的病菌都是抗药能力强的④病菌中原来就有抗药性强的个体,在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体A.①②B.②③C.③④D.①④,本身就存在着能够抵抗某种抗生素的可遗传的变异,当人们使用抗生素后,抗生素对病菌起了一个选择的作用(不能称为人工选择,人工选择是向着对人类有利的方向进行的),绝大多数无抗性的个体死亡,少数抗性强的个体生存下来,并遗传给后代,使后代具有抗药性这一特性。
3.达尔文的进化学说不能解释的问题是( )①生物的多样性②保护色③生物遗传和变异的本质④变异的不定向和选择的定向⑤自然选择对遗传和变异如何起作用⑥生物的生存斗争A.①②B.④⑥C.③⑤D.④⑤,但受当时科学水平的限制,不能对遗传和变异的本质,以及自然选择如何对可遗传的变异起作用等问题做出科学的解释。
4.下列关于生物进化的叙述,正确的是( )A.自然选择的实质是保留种群的有利基因,不导致新基因的产生B.地理隔离不会导致种群基因库间的差异,不一定导致生殖隔离C.自然选择过程中,直接选择的是基因型D.基因突变的方向和生物进化的方向总是不一致,其不导致新基因的产生,A项正确;地理隔离会导致种群基因库间的差异,不一定导致生殖隔离,B项错误;自然选择过程中,直接选择的是个体的表现型,C项错误;自然选择决定的生物进化的方向可能与基因突变的方向一致,D 项错误。
生物必修二综合模拟(五)(含答案)
生物必修二综合模拟(五)1.要判断一株高茎豌豆是否是纯合体,最简便的方法是A.测交B.自交C.与纯合高茎杂交D.与纯合矮茎杂交2.黄粒(A)高秆(B)玉米与某玉米杂交,后代中黄粒高秆占3/8,黄粒矮秆占3/8,白粒高秆占1/8,白粒矮秆占1/8,则两亲本的基因型分别是A.aaBb×AABb B.AaBb×AaBb C.AaBb×Aabb D.AaBb×aaBB3.下列关于同源染色体的叙述中,正确的是A. 在减数分裂过程中联会的两条染色体B. 由一条染色体复制而成的两条染色体C. 一条来自父方,一条来自母方的染色体D. 形状和大小完全相同的两条染色体4.如果用A和B分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数,则初级精母细胞中的染色体和 DNA数目分别是A.2A和3B B.2A和4B C.4A和4B D.4A和2B5.用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验,进入细菌体内的有A.32P B.35S C.35S和32P D.不含35S和32P6.下列有关DNA分子复制的叙述中,错误的是A.复制发生在细胞分裂间期 B.边解旋边复制C.复制需要氨基酸和酶 D.复制遵循碱基互补配对原则7.下图次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配的示意图是8.DNA分子的基本骨架是A.碱基对 B.磷脂双分子层 C.交替排列的脱氧核糖和磷酸 D.交替排列的不同核苷酸9.基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交,按自由组合定律遗传,子代的基因型有 A.6种 B.4种 C.2种 D.8种10.下列说法中正确的是A.生物的性状完全由基因控制B.基因与性状之间是一一对应的关系C.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状D.中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律11.对下列有关育种方式原理的解释,正确的是A.培育无籽西瓜是利用单倍体育种的原理B.杂交育种是利用了染色体数目变异的原理C.培养青霉素高产菌株过程中利用了基因突变的原理D.“多莉羊”的诞生是利用了诱变育种的原理12.下列关于基因突变的说法中,正确的是①对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的②自然突变在生物界普遍存在③所有基因突变对生物体都是有害的④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素⑤基因突变只发生在某些特定的条件下A. ①②③B. ③④⑤C. ①②④D. ②③⑤13.含两个染色体组的配子直接发育成的个体应该叫A. 单倍体B. 配子体C. 多倍体D. 二倍体14.常规杂交育种依据的主要遗传学原理是A. 基因重组B. 染色体变异C. 基因互换D. 基因突变15.下列有关基因重组的说法,不正确的是A.基因重组能够产生多种基因型B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C.基因重组是生物变异的根本来源D.基因重组发生在有性生殖的过程中16.下列关于基因的叙述中,不正确的是A.基因是有遗传效应的DNA片段,是遗传物质的基本单位B.每个染色体一般含有一个DNA分子,每个DNA分子上有许多基因C.每个DNA分子片段都是一个基因 D.基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序17.基因突变通常发生在A. DNA→RNA的过程中B. DNA→DNA的过程中C. RNA→蛋白质过程中D. RNA→携带氨基酸的过程18.下列关于隔离的叙述,不正确的是A.多数物种的形成都要先经过长期的地理隔离 B.隔离导致物种不能交配繁殖,引起物种灭绝C.生殖隔离一旦形成,标志着新物种的产生 D.遗传组成上的差异是产生生殖隔离的根本原因19.一个女性色盲基因携带者与一个正常男子结婚,其子女患病情况可能是A. 男孩可能色盲 B.子女均色盲 C.子女均正常 D. 女孩色盲20.DNA的复制、转录和蛋白质的合成分别发生在A. 细胞核、细胞质、核糖体B. 细胞质、细胞核、核糖体C. 细胞质、核糖体、细胞核D. 细胞核、细胞核、核糖体21.在肺炎双球菌的转化实验中,能使R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌的转化因子是 A.S型肺炎双球菌的DNA B.R型肺炎双球菌的DNAC.S型肺炎双球菌的荚膜 D.S型肺炎双球菌的蛋白质22.维持物种前后代体细胞内染色体数目恒定的因素是A.新陈代谢和减数分裂 B.有丝分裂和受精作用C.减数分裂和受精作用 D.新陈代谢和有丝分裂23.关于“人类基因组计划”下列叙述中不正确的是A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列B.中国是参与此计划的惟一发展中国家C.人类基因组计划需测定23条染色体的DNA序列D.人类基因组计划的实施对于人类疾病的诊治和预防有重要的意义24.西湖公园中全部的鸟类构成A.一个种群 B、一个群落 C、一个生态系统 D、多个种群25.下列除哪一种病外,其余均属于单基因遗传病A.苯丙酮尿症 B.青少年型糖尿病 C.并指 D.抗维生素D佝偻病26.下列有关基因工程操作的正确顺序是①目的基因的检测和表达②目的基因与运载体结合③将目的基因导入受体细胞④提取目的基因A.①②③④ B.④③②① C.④②③① D.③④②①27.在一个种群中随机抽出一定数量的个体,其中,基因型为BB的个体占18%,基因型为 Bb的个体占70%,bb的个体占12%,那么基因B和b的频率分别是A. 18%和82%B. 36%和64%C. 53%和47%D. 76%和24%28.如果一条多肽链中有肽键1000个,则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录该信使RNA分子的基因中,分别至少要有碱基( )个。
高中生物 第2单元章末综合测评 新人教版必修2(2021年最新整理)
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章末综合测评(二)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(共12小题,每小题6分,共72分)1.某动物细胞分裂某一时期示意图如下,1、2、3、4代表染色体,a、a′、b、b′代表染色单体.如果没有突变,不考虑同源染色体之间的交叉互换,则( )A.该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B.如果a上有E基因,a′相同位置上的基因是E或eC.由于非同源染色体自由组合,此细胞分裂完成将得到四种子细胞D.由于同源染色体分离,分裂后a与b不能共存于一个细胞【解析】四分体应为2个。
a′相同位置上的基因一定是E。
此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。
【答案】D2.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。
下列解释合理的是()【导学号:10090075】A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次【解析】题干中2n=6,说明其正常体细胞中含染色体数为6条,正常减数分裂后子细胞中的染色体数应为3个,而此图中减数第二次后期的一极中是4个,且图中一极的第二个和第四个是相同的,说明它们是同源染色体.在减数分裂过程中,间期遗传物质复制,减Ⅰ同源染色体联会→配对→分离,所形成子细胞中染色体数目减少一半;减Ⅱ着丝点分裂,姐妹染色单体分开,所以A正确。
浙科版高中生物必修第2册课后习题 第五章测评
第五章测评(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每题只有一个正确答案。
共25小题,每小题2分,共50分)1.生物界在模式上具有高度的统一性,“所有生物只用一套基本的遗传密码”所属的层次是( )A.分子层次B.细胞层次C.器官层次D.个体层次上3个相邻的核苷酸决定1个氨基酸,每3个这样的核苷酸构成一个密码子(遗传密码)。
可见,“所有生物只用一套基本的遗传密码”所属的层次是分子层次。
2.某植物种群中,AA基因型个体占40%,aa基因型个体占20%,若该种群植物自交,则自交前A的基因频率、自交后aa的基因型频率分别是( ) A.40%、16% B.60%、30%C.40%、30%D.60%、16%AA基因型个体占40%,aa基因型个体占20%,则Aa占40%,所以A 的基因频率=40%+40%×1/2=60%;若该种群植物自交,则后代aa的基因型频率=40%×1/4+20%=30%。
3.下列关于生物进化问题的叙述,正确的是( )①生殖隔离是地理隔离的必然结果②不同物种之间必然存在生殖隔离③种群基因库间出现差异是产生生殖隔离的根本原因④隔离、可遗传的变异和自然选择导致了物种的多样性⑤达尔文的自然选择学说认为种群是生物进化的基本单位⑥自然选择导致了生物的定向变异与进化A.①②③④ B.②③④C.④⑤⑥D.①③④⑤,①错误;达尔文的自然选择学说认为个体是生物进化的单位,种群是生物进化的基本单位是现代生物进化理论的观点,⑤错误;变异是不定向的,⑥错误。
4.下列各项中,能使有利变异得到积累的是( )A.基因突变B.自然选择C.地理障碍D.生殖隔离,有些生物个体生存并繁衍,它们比另一些被淘汰的个体有更适应环境的变异特征,它们的下一代个体面临相同的选择。
如此,有利变异得到积累,在群体中有利变异得到扩散。
5.下列关于人类与环境的叙述,正确的是( )A.给汽车安装尾气净化装置是防治水体污染的重要措施B.对人类没有利用价值的物种灭绝不会影响人类的发展C.臭氧层能吸收多种射线,对人类和其他生物起保护作用D.引进外来物种是保护并增加生物多样性的最佳手段,A项错误;目前对人类没有利用价值的物种可能存在潜在价值,灭绝也可能影响人类的发展,B项错误;臭氧层能吸收多种射线,对人类和其他生物起保护作用,如果臭氧层被破坏,到达地球表面的紫外线将增加,会给人类健康和生态环境带来危害,C项正确;外来物种入侵可能会破坏当地物种,降低物种多样性,降低生态系统的稳定性,D项错误。
人教版高中生物必修2第五章检测试卷
人教版高中生物必修2第五章检测试卷一、选择题(本大题共有20小题,每小题2.5分,共50分,每小题只有一个正确选项)1.有关基因突变的叙述,正确的是( )A. 环境因素可诱导基因朝某一方向突变B. 染色体上部分基因的缺失属于基因突变C. 个别碱基对的替换不一定会改变生物性状D. DNA 复制和转录的差错都可能导致基因突变2.甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤变成7乙基鸟嘌呤,后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。
为获得更多的水稻变异类型,育种专家常用适宜浓度的EMS 溶液浸泡种子后再进行大田种植。
下列叙述错误的是( )A.使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率B.EMS的处理可使DNA序列中G—C碱基对发生改变C.获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶D.经EMS处理后,水稻体细胞中的染色体数目保持不变3.科学研究发现起始密码子远不止AUG、GUG两种.实验中用其它密码子替换几种基因的起始密码子,仍然可以检测到这几种基因的表达,下列说法合理的是()A.替换前后,基因表达的产物一定相同B.替换前后,基因表达的产物一定不同C.替换前后,基因表达的产物不一定相同D.起始密码子最多可以有64种4.下列关于基因重组的叙述,不正确的是( )A. 基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中B. 一对等位基因不存在基因重组,但一对同源染色体存在基因重组C. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组D. 有丝分裂过程中一般不发生基因重组5.2004年科学家在《自然》杂志上发表的论文指出,大约在240万年前,人类的MYH16基因发生了突变,致使人类颌肌生长放慢,从而极大地减轻了对颅骨的束缚,使颅骨从此获得了解放,也使大脑有了更大的生长空间,最终进化成了大脑容量大、下颌肌肉少的现代人。
据此分析,下列对于基因突变的说法正确的是( )A. MYH16基因的突变为人类进化提供了原材料B. 基因突变的结果都是对生物有利的C. MYH16基因突变因对人类发展有重要帮助而不可逆D. MYH16基因的突变使人类朝着大脑容量大的方向进化6.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。
浙科版生物必修2:第5章 章未综合测评5
章未综合测评(五)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(共12小题,每小题6分,共72分)1.右图表示长期使用一种农药后,害虫种群数量的变化情况,下列有关叙述不正确的是()A.a点种群中存在很多种变异类型,原因是变异具有不定向性B.a →b的变化是生物与无机环境斗争的结果C.b→c是抗药性逐代积累的结果D.农药对害虫的变异进行定向诱导,使害虫产生了抗药性【解析】变异是害虫本身存在的,且是不定向的,并不是农药定向诱导产生的。
在农药的选择作用下,只有少数抗药性个体保留下来,即a→b段;此后这些抗药性个体大量繁殖,即b→c段。
【答案】 D2.科学家对某一种蟹的体色深浅进行了研究,结果如下图所示。
不同体色的蟹的数量不同,为什么会形成这样的差别呢?下列解释中最合理的是()A.中间体色与环境颜色相适应,不易被天敌捕食B.深体色和浅体色的个体繁殖能力弱C.深体色和浅体色的个体食物来源太少D.中间体色是新形成的一种适应性更强的性状【解析】蟹的体色有多种表现型是生物变异的结果,优势性状的出现不是新形成的适应性更强的性状。
中间体色的个体数目明显占优势是因为与环境相适应(容易获得食物,不易被天敌捕食等)。
【答案】 A3.图中,甲、乙、丙、丁、a、b、c、d代表各种不同生物,哪一个图符合达尔文的进化观点()A B C D【解析】生物物种起源于共同的原始祖先,经过不同自然条件下的选择,从而进化为现在的众多物种。
【答案】 C4.下列关于基因频率与生物进化关系的叙述,正确的是()A.种群基因频率的改变不一定引起生物的进化B.只有在新物种形成时,才发生基因频率的改变C.生物进化的实质是种群基因频率的改变D.生物性状的改变一定引起生物的进化【解析】生物进化的实质是种群基因频率的改变,只要基因频率发生变化,种群就在进化,但是环境引起的性状的变化是不会导致基因频率改变的,因而不能引起生物的进化。
【答案】 C5.如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况,下列说法错误的是()A.环境条件发生变化后,使生物产生适应性的变异B.P点时两曲线相交,此时A和a的基因频率均为50%C.Q点表示环境发生了变化,A基因控制的性状更适应环境D.在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变。
人教版高中生物必修2遗传与进化第5章综合测试试卷含答案-答案在前
体,为染色体异常遗传病;③软骨发育不全属于单基因遗传病;④青少年型糖尿病属于多基因遗传病;⑤
性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病,为染色体异常遗传病;⑥镰刀型细胞贫血症属于基因突变导
致的单基因遗传病;⑦哮喘属于多基因遗传病;⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病,为染色体异常
遗传病;⑨抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。故属于单基因遗传病的是③⑥⑨;属于多基因遗传病的是
①④⑦;属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。
故选B。
5.【答案】D
高中生物必修二1/8
【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起的,也可能是由染色体异常引起
的,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B错误;杂
2.【答案】C
【解析】由于1、2号夫妇无病,生出得病的男孩,可确定该病为隐性遗传病,但不能进一步确定致病基因
在染色体上的位置。A、该病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,A错误;BC、
若1携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因用A、a表示,则再生一个患病男孩的概率
是1/41/21/8,4、5为同卵双胞胎,基因型一般相同,均为1/3AA,2/3Aa,B错误,C正确;D、若1
A正确;若相关的基因用A和a表示,则该女的基因型为1/3AA或2/3Aa,与基因型为aa的正常男子结婚,
生下正常男孩的概率为2/31/2aa1/2XY1/6,B错误;该女的外祖父正常(aa),母亲患病(A_),据此
可推知:该女的母亲是杂合子(Aa)的概率为1,C正确;其妹妹和舅舅家表弟均正常,二者的基因型均为
人教版高中生物必修2遗传与进化第5章综合测试试卷含答案-答案在前1
第五章综合测试答案解析第Ⅰ卷(选择题,共50分)一、1.【答案】A【解析】基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,A正确;基因突变是不定向的,B错误;发生在体细胞中的突变,一般是不能传递给后代的,C错误;基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,D错误。
2.【答案】B【解析】亲本产生的子代具有多种表型的主要原因是基因重组。
3.【答案】A【解析】DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变,可能引起的是基因中脱氧核苷酸的排列顺序改变,属于基因突变,可能产生其等位基因,A正确。
4.【答案】A【解析】DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构的变异;而基因突变是DNA分子中碱基的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变。
5.【答案】C【解析】由于在一个细胞周期中,间期所处的时间占95%左右,所以处于间期的细胞最多,A正确;低温导致部分细胞染色体加倍,由二倍体细胞变为四倍体细胞,所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞,B正确;由于在制作装片过程中,要进行解离,使细胞失去活性,所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程,C错误;在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似,都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍,D正确。
6.【答案】B7.【答案】C【解析】A项属于不可遗传的变异;B项为基因重组;D项中多了一条染色体,属于染色体变异。
8.【答案】A【解析】基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中,B项是雌雄配子的随机结合,C项表示的是次级卵母细胞,处于减数分裂Ⅱ后期,D项是等位基因分离,从而引起性状分离,B、C、D三项均不存在基因重组;A项中AaBb产生4种类型的配子是基因重组的结果。
9.【答案】C【解析】染色体结构变异中的重复、缺失使基因数目增加、减少,倒位、易位只使基因在染色体上的位置改变,而不改变基因的数目,C错误。
10.【答案】A【解析】在适宜的条件下,与正常细胞相比,癌细胞能够无限增殖,A错误,B正确;癌细胞的形态结构发生了改变,C正确;癌细胞的表面也发生了变化,由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得细胞彼此之间的黏着性降低,导致癌细胞容易在体内分散和转移,D正确。
高中生物人教版必修二练习:章末综合测评5含解析
章末综合测评(五)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(共12小题,每小题6分,共72分)1.(2016·海南高考)依据中心法则,若原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该DNA序列的变化是() A.DNA分子发生断裂B.DNA分子发生多个碱基增加C.DNA分子发生碱基替换D.DNA分子发生多个碱基缺失【解析】原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,可能的原因是DNA分子发生碱基替换。
碱基增加或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。
【答案】 C2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断()A.此细胞含有6个染色单体,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组【解析】图示细胞有8个染色单体,8个DNA分子;细胞中正在发生同源染色体的分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,即基因重组;其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d,其对应的同源染色体上含有d、d,但不能确定的是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变,也可能发生的是显性突变。
【答案】 D3.甲、乙、丙是果蝇的3类正常细胞,其染色单体数分别为0、8、16,下列说法正确的是()A.甲中可能有四个染色体组B.乙中一定存在同源染色体C.丙中不可能发生基因重组D.三类细胞都处于细胞周期中【解析】果蝇的甲细胞中的染色单体数为0,细胞不分裂时含有2个染色体组,若处于有丝分裂后期,则含有4个染色体组;乙细胞处于减数第二次分裂前、中期时,细胞中含有的染色单体数为8,无同源染色体;丙细胞处于减数第一次分裂前期或后期时,可发生基因重组;三类细胞若处于减数分裂时,则无细胞周期。
【答案】 A4.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似【解析】细胞分裂间期的时间明显长于分裂期,因此在视野中观察到处于分裂间期的细胞最多。
人教版必修二生物 章末综合测评(含第5、6、7章)
章末综合测评(三)(含第5、6、7章)(满分:100分时间:90分钟)一、选择题(每题2分,共25题,共50分)1.下列关于共同进化与生物多样性的叙述,错误的是()A.不同物种之间可以相互选择共同进化B.捕食者的存在有利于增加物种的多样性C.生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程D.生态系统多样性形成的原因可概括为共同进化2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断()A.此细胞含有6个染色单体,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组3.由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。
已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG;天冬氨酸的密码子为GAU或GAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。
根据已知条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似5.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如图所示。
下列有关叙述不正确的是()A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子6.下列有关人类基因组计划的描述中,不正确的是()A.人类基因组计划要测定24条染色体上的脱氧核苷酸顺序B.人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成C.由于X、Y染色体之间为非同源染色体,故人类基因组计划对两者都进行了测定D.人类第21对染色体的密码是指第21号染色体的DNA所有碱基对序列7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
高中生物人教版必修二第5章章末评估检测
第5章章末评估检测(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共20小题,每小题3分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,其结果是( )A.该雌果蝇性状一定发生变化B.形成的卵细胞中一定有该突变的基因C.此染色体的化学成分发生改变D.此染色体上基因的数目和排列顺序不改变解析:有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的,因此DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,合成的蛋白质不一定发生变化,因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。
如果替换发生在体细胞中,则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。
染色体的化学成分不会发生改变。
答案:D2.下列针对基因突变的描述正确的是( )A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变的方向是由环境决定的C.亲代的突变基因一定能传递给子代D.基因突变只发生在生物个体发育的特定时期解析:基因突变是产生新基因的途径,为生物变异的根本来源,A正确;基因突变是不定向的,B错误;亲代的突变基因若发生在体细胞,一般不能遗传,C错误;基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,D错误。
答案:A3.下列①~②表示两种染色体互换现象,则这两种情况( ) A.一般情况下都不能产生新基因B.都不能在光学显微镜下观察到C.都属于染色体结构变异D.都发生在同源染色体联会时期解析:一般情况下,基因重组和染色体结构变异都不能产生新基因,只有基因突变能产生新基因,A正确;染色体变异能在光学显微镜下观察到,B错误;①属于基因重组,C错误;①属于基因重组发生在同源染色体联会时期,染色体结构变异可以生在有丝分裂和减数分裂过程中,D错误。
答案:A4.下图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异,①②代表染色体,下列说法中正确的是( )A.果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的B.①和②构成一对同源染色体C.该变异能导致新基因的形成D.①和②都能被龙胆紫溶液染色解析:果蝇的缺刻翅是基因b所在的染色体缺失造成的,故A 错误;②染色体是①染色体中的染色体片段缺失形成的,它们不是一对同源染色体,故B错误;该变异只能造成基因丢失,而没有形成新的基因,故C错误;染色体能被碱性染料染色,①和②都能被龙胆紫溶液染色,故D正确。
人教版高中生物必修二2章末测试第5章基因突变及其他变异测评B
章末测试(高考体验卷)(时间:30分钟,满分:100分)一、选择题(共12小题,每小题5分,共60分)1.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列叙述正确的是( )A .突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B .突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C .突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D .抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链2.STR 是DNA 分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR 用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR 位点以“GATA ”为单元,重复7~14次;X 染色体有一个STR 位点以“ATAG ”为单元,重复11~15次。
某女性7号染色体和X 染色体DNA 的上述STR 位点如图所示。
下列叙述错误的是( )A .筛选出用于亲子鉴定的STR 应具有不易发生变异的特点B .为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR 进行检测C .有丝分裂时,图中(GATA )8和(GATA )14分别分配到两个子细胞D .该女性的儿子X 染色体含有图中(ATAG )13的概率是123.下列说法错误的有( )①单倍体生物的体细胞中都只含有一个染色体组 ②DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变 ③基因突变的结果是产生新基因 ④由受精卵发育而成的生物体一定不是单倍体 ⑤非同源染色体片段的互换属于基因重组A.一项B.两项C.三项 D.四项4.选取生理状况相同的二倍体草莓(2N=14)幼苗若干,随机分组,每组30株,用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽,得到实验结果如图所示。
下列有关叙述错误的是()A.该实验的自变量有两个B.高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片,发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56 C.秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料,能对染色体着色,从而诱导染色体加倍D.实验表明:用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1 d,诱导成功率最高5.下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型6.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
(人教版)高中生物必修2遗传与进化 第5章综合测试试卷03及答案
第五章综合测试一、选择题(共20小题,每题3分,共60分)1.果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(X B)对无节律(X b)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。
在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAX B X b类型的变异细胞,有关分析正确的是()A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变2.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉,下列叙述正确的是()A.该病在男性和女性中的发病率相差很大B.该病在某群体中的发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表型3.某科研小组的工作人员通过用不同浓度的秋水仙素对大蒜(二倍体)鳞茎生长点进行不同时间的处理,研究了不同处理对大蒜根尖细胞染色体加倍率(某一分裂组织或细胞群中染色体数目加倍细胞所占的百分数)的影响,其实验结果如图所示,据图判断,下列叙述正确的是()A.秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞B.染色体加倍率与秋水仙素浓度和处理时间长短有关C.当秋水仙素浓度为0.03%时,处理时间越长加倍率越高D.本实验中的自变量为秋水仙素浓度,无关变量为处理时间4.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。
下列情形般不需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者5.某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。
全国2025届高二生物第二学期期末学业质量监测试题含解析
全国2025届高二生物第二学期期末学业质量监测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1.下图为农杆菌Ti质粒的T-DNA区段结构示意图。
农杆菌附着植物细胞后,T-DNA首先在农杆菌中从右边界到左边界被剪切、复制,然后进入植物细胞并整合到染色体上,继而诱发细胞异常生长和分裂,形成植物肿瘤。
以下有关叙述错误的是A.Ti质粒存在于农杆菌的拟核DNA之外B.植物肿瘤的形成与A、B两个基因的表达有关C.清除植物肿瘤组织中的农杆菌后肿瘤不再生长D.利用T-DNA进行转基因时需保留LB、RB序列2.下列说法中,符合结构与功能相适应的观点的是()A.线粒体内膜比外膜表面积大,为酶的附着提供了场所,利于有氧呼吸第二阶段顺利进行B.细胞分裂过程中,染色质到染色体的形态变化有利于遗传物质的分配C.细胞体积大,物质运输效率低,所以细胞越小越好D.哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核,只有核糖体一种细胞器,有利于氧气的运输3.在生物体内,某些重要化合物的元素组成和功能关系如下图所示。
其中X、Y代表元素,A、B、C是生物大分子。
据图分析不正确的是( )A.人体中,单体b的种类有4种B.导致地球上生物多种多样的根本原因是C的结构具有多样性C.人类的白化病基因起源于图中①过程中D.图中A和C是组成染色体的主要成分4.植物体细胞杂交过程中不涉及的是.....A.使用限制性核酸内切酶B.使用纤维素酶和果胶酶C.诱导两种不同的细胞融合D.选择有利于杂种细胞分裂和分化的培养基5.图分别为两种细胞器的部分结构示意图,其中分析错误的是()A.图a表示线粒体,[H]与氧结合形成水发生在有折叠的膜上B.图b表示叶绿体,直接参与光合作用的膜上有色素的分布C.两图所示意的结构与ATP形成有关的酶都在内膜和基质中D.两图代表的细胞器都与能量转换有关并可共存于一个细胞6.对下列四种曲线图的叙述中,正确的是A.若①的纵坐标代表种群的增长率,则此曲线可对应种群的“S”型增长B.若②的纵坐标代表种群增长速率,此曲线可对应种群的“J”型增长C.若③的纵坐标代表种群增长速率,则A点对应K值,B点对应k/2D.曲线④可表示随时间变化的“S”型增长速率二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下丘脑是人体内环境稳态调节中的重要器官下图表示不同刺激引起下丘脑对内环境稳态的调节过程,请回答下列相关问题:(1)图中下丘脑参与的调节过程中,下丘脑所能接受的化学信号有___________。
生物必修ⅱ人教新课标章末综合检测(五)
章末综合检测(五)(时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(本题包括25小题,每题2分,共50分)1•“统一的细胞模式将动物、植物、真菌和众多的原生生物联系在一起”,下列选项中不 支持此观点的是( )A •鲨鱼、桉树、灵芝、疟原虫B •东北虎、青霉菌、橡树、变形虫C •山毛榉、平菇、噬菌体、大肠杆菌 D •菊花、蚯蚓、酵母菌、草履虫 答案:C2 •下列关于遗传病的叙述错误的是 ( )A •一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B. 猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C. 血友病属于单基因遗传病 D •多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析:选B 。
猫叫综合征是由第 5号染色体部分缺失引起的遗传病。
3 •下列符合现代生物进化理论的叙述是 ( )A •物种的形成可以不经过隔离B •生物进化过程的实质在于有利变异的保存C .基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向D •自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率 解析:选D 。
现代进化论认为隔离是物种形成的必备环节; 因频率的定向改变;自然选择决定生物进化的方向。
4•生物进化中自然选择的作用,主要有利于下列何种情况的生物进化A. 幼小生物 B .生物个体C .生物细胞D .生物物种解析:选D 。
本题主要考查对“种群是生物进化的基本单位”的理解。
定向变异为原始材料, 通过生存斗争来保存和积累有利的变异, 生物类型。
而生物个体在自然选择中可能大量的被淘汰, 能生存下来并演变进化成新的物种。
5•西班牙《趣味》月刊发表了文章 一一《昆虫抗菌肽给细菌性疾病的防治带来了希望》 。
文章称随着全球范围内抗生素的广泛和大量应用, 抗药细菌不断出现,它可以通过多种途径对抗生素产生抗性,抗生素在不久的将来有可能成为一堆废物。
请分析抗生素对细菌抗性的产生所起的作用是( )A .抗生素的不断使用,使细菌逐渐适应而产生抗药性B. 细菌的变异是不定向的,抗生素对细菌进行了定向选择C. 细菌的变异是定向的,抗生素对细菌进行了定向选择 D •抗生素使细菌产生了定向变异解析:选B 。
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章未综合测评(五)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(共12小题,每小题6分,共72分)1.某一基因的起始端插入了两个碱基对。
在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小()A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后,在插入位点后的所有密码子均改变,导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。
若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对,即总碱基对的增减数为3n,则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。
【答案】 D2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断()A.此细胞含有6个染色单体,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组【解析】图示细胞有8个染色单体,8个DNA分子;细胞中正在发生同源染色体的分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,即基因重组;其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d,其对应的同源染色体上含有d、d,但不能确定的是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变,也可能发生的是显性突变。
【答案】 D3.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类型分别属于()【导学号:10090143】A.重组和易位B.易位和易位C.易位和重组D.重组和重组【解析】①图表示的是同源染色体形成的四分体发生了非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组。
②图表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位。
【答案】 A4.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似【解析】细胞分裂间期的时间明显长于分裂期,因此在视野中观察到处于分裂间期的细胞最多。
低温和秋水仙素都是通过抑制纺锤体的形成来诱导染色体数目加倍,对处于分裂前期的细胞起作用,所以可以观察到二倍体和四倍体的细胞。
在高倍显微镜下观察到的有丝分裂细胞,都是被“固定”在特定时期的死细胞,不能观察到从二倍体变为四倍体的过程。
【答案】 C5.下列是对a~h所示的细胞图中各含有几个染色体组的叙述,正确的是()A.细胞中含有一个染色体组的是图hB.细胞中含有两个染色体组的是图e、gC.细胞中含有三个染色体组的是图a、bD.细胞中含有四个染色体组的是图c、f【解析】本题主要考查染色体组的概念及染色体组数目的识别。
形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组。
如图e,每种染色体含有四条,所以含有四个染色体组;图d中,同音字母仅有一个,所以该图只有一个染色体组。
同理可知:a、b图含有三个染色体组,c、h图含有两个染色体组,g图含有一个染色体组,f图含有四个染色体组。
【答案】 C6.如图是某种植物正常的体细胞(图示细胞中所有的染色体)。
试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数() 【导学号:10090144】A.ABCd,4 B.Aaaa,4C.AaBbCcDd,8 D.BBBbDddd,8【解析】该植物细胞中有四个染色体组。
在四个相同的染色体上应有4个相同的基因或等位基因即AAAA或aaaa或AAAa或Aaaa。
A项中ABCd是一个染色体组上的基因;C项AaBbCcDd为两个染色体组上的基因。
【答案】 B7.如图是四种生物的体细胞示意图,A、B中的字母表示细胞中染色体上的基因,C、D表示细胞中染色体情况,那么最可能属于多倍体的细胞是()【解析】根据题图可推知,A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。
但有丝分裂过程的前期和中期,每条染色体上含有两条姐妹染色单体,而姐妹染色单体上含有相同的基因,则一对同源染色体可能具有相应的4个基因,如A图。
故最可能属于多倍体的细胞是D。
【答案】 D8.某植物的一个体细胞如下图所示,该植株的花药进行离体培养后,共获得n株幼苗,其中基因型为aabbcc的个体有()A.n/4株B.n/8株C.n/16株D.0株【解析】花药离体培养得到的是单倍体,细胞内含有一个染色体组,不可能是细胞内含有两个染色体组的aabbcc个体。
【答案】 D9.下列属于染色体变异的是() 【导学号:10090145】①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A.①④⑤B.②④C.②③④D.①⑤【解析】②为基因突变,③④为基因重组,①和⑤均属于染色体变异。
【答案】 D10.下图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是()①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A.①②③B.①③④C.①④D.②③④【解析】性原细胞的增殖、卵裂方式均为有丝分裂即图示的Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ;Ⅱ→Ⅲ为减数分裂形成生殖细胞的过程,会发生基因重组,受精卵为新生命的开端,是新个体发育的起点,基因突变具有随机性即Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ均可发生基因突变。
【答案】 B11.下图是某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因,Ⅲ7与Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ10与Ⅲ11为异卵双生。
则()A.该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性B.系谱中患病的个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ9、Ⅲ10都是杂合子C.若Ⅲ11也是女孩,则其患病的概率为1/3D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的【解析】结合题干分析系谱图可知,Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因,Ⅱ5患病,他们的孩子Ⅲ9和Ⅲ10都患病,说明该病为显性遗传病,进一步分析,可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,故A正确,Ⅰ1、Ⅰ2的后代有正常的,说明Ⅰ2是杂合子,并且Ⅱ5也是杂合子,Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因,由此推测Ⅲ10是杂合子,而Ⅲ9为男性,若此病为X染色体显性遗传,则不能用纯合子还是杂合子的概念来衡量它,故B错;若为常染色体显性遗传,则Ⅲ11患病的概率1/2,若为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ11患病的概率也为1/2,故C错;Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ2通过Ⅱ5传递的,故D 错。
【答案】 A12.已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。
现用有尾家鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向受精卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。
为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是()【导学号:10090146】A.甲群体×甲群体,孵化早期不向受精卵内注射胰岛素B.乙群体×乙群体,孵化早期向受精卵内注射胰岛素C.甲群体×乙群体,孵化早期向受精卵内注射胰岛素D.甲群体×乙群体,孵化早期不向受精卵内注射胰岛素【解析】在孵化早期,向有尾家鸡受精卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状,则无尾性状的产生可能有两个原因,一是胰岛素诱导基因突变(a→A),二是胰岛素影响了小鸡的发育进程。
要探究小鸡无尾性状产生的原因,可以让乙群体与甲群体(aa)杂交,在孵化早期不向受精卵内注射胰岛素,观察孵化出的小鸡的性状,如果全为有尾鸡,则为胰岛素影响了小鸡的发育进程,即是不可遗传的变异,如果还有无尾性状产生,则为胰岛素诱导基因突变。
【答案】 D二、非选择题(共2小题,共28分)13.(14分)玉米是雌雄同株异花植物,它的非糯性基因R和糯性基因r位于6号染色体上,籽粒黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上,已知含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有植株A,其细胞中9号染色体如图所示,其他同源染色体都正常。
请回答下列问题。
(1)植株A的变异类型属于染色体结构变异中的__________________,从基因数量变化来看,这种变化与基因突变的区别是____________________________________________________。
(2)若植株A为杂合黄色籽粒,为确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,可以通过遗传实验来判断。
请用遗传图解表示实验过程,并加以必要的文字说明。
(用T或t表示基因位于正常染色体上,用T-或t-表示基因位于异常染色体上)(3)玉米的是否糯性和籽粒颜色两对性状的遗传遵循______________定律,根据减数分裂过程中基因的行为和染色体的行为具有一致性,科学家提出了____________学说,现确定植株A基因型为T-tRr,则其减数分裂产生可育雄配子的类型及比例为______________。
(4)另取基因型为ttRR和TTrr的亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。
选取F2中非糯性白籽粒植株,随机交配,则后代的表现型及其比例为____________。
【解析】(1)由图可知,9号异常染色体缺失了一段,属于染色体结构变异中的缺失,缺失会使染色体上的基因丢失。
(2)要确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,可以通过假设方法,从相应的实验结果得出结论。
(3)控制玉米糯性和籽粒颜色的两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,所以遵循基因自由组合定律。
若植株A基因型为T-tRr,由于含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用,因此其减数分裂产生可育雄配子的类型及比例为tR∶tr=1∶1。
(4)F2中非糯性白籽粒植株为1/3ttRR、2/3rrRr,则R基因频率为2/3,r基因频率为1/3,后代rr比例为1/9,非糯性白籽粒∶糯性白籽粒=8∶1。
【答案】(1)缺失缺失会使染色体上的基因丢失(或减少),基因突变发生后染色体上基因数目不变(2)若F1全为黄色,说明T基因位于正常染色体上。
若F1黄色∶白色=1∶1,说明T基因位于异常染色体上。
也可用测交实验,以植株A为父本,以白色植株为母本进行杂交。
若F1全为黄色,说明T基因位于正常染色体上。
若F1全为白色,说明T基因位于异常染色体上。
(3)自由组合遗传的染色体(细胞核内的染色体可能是基因载体) tR∶tr=1∶1(4)非糯性白籽粒∶糯性白籽粒=8∶114.(14分)某高山植物开红花,偶然发现了一株开白花的。
(1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果。
①实验步骤:第一步:取该株植物茎尖利用植物组织培养技术,获得试管苗。
第二步:____________________________,观察并记录结果。
②预测结果及结论:若仍开白花,则______________________。