药品养护检查记录
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
药品养护记录表模板
药品养护记录表模板药品养护记录表是药品养护工作的一项重要内容，它记录了药品的养护情况和管理情况，对于保障药品的质量和安全具有重要意义。
以下是药品养护记录表的模板，供大家参考使用。
药品名称，______________。
养护周期，______________。
养护人员，______________。
养护时间，______________。
养护内容：1. 温度记录：日期温度（℃）养护人员签字。
2. 湿度记录：日期湿度（%）养护人员签字。
3. 光照记录：日期光照情况养护人员签字。
4. 检查记录：日期检查情况养护人员签字。
5. 特殊情况记录：日期特殊情况描述养护人员签字。
6. 药品使用情况记录：日期使用情况养护人员签字。
养护总结：__________________________。
__________________________。
__________________________。
__________________________。
__________________________。
__________________________。
以上是药品养护记录表的模板内容，希望能对大家的药品养护工作有所帮助。
在进行药品养护记录时，请严格按照记录表的要求进行填写，确保记录的准确性和完整性。
同时，定期对养护记录进行总结和分析，及时发现问题并采取有效措施进行处理，以确保药品的质量和安全。
希望大家能够重视药品养护工作，共同维护好药品的质量和安全。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象 药品质量 口服液是否有沉淀和浑浊现象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架柜台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药房养护记录
药房养护记录
药房养护记录通常包括以下内容：
1. 药品基本信息：包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等。
2. 药品存储条件：包括温度、湿度、光照等，以及是否需要阴凉储存、冷藏等特殊存储要求。
3. 药品质量情况：包括外观质量、内在质量等，如颜色、形状、颗粒度、硬度等。
4. 药品养护情况：包括养护时间、养护方法、养护记录等，如定期检查、清洁、除尘等。
5. 药品使用情况：包括使用时间、使用量、使用方法等，以及是否有不良反应等。
6. 药品库存情况：包括库存数量、库存地点、库存时间等，以及是否需要补充采购等。
7. 药品管理情况：包括管理制度、管理人员、管理流程等，如是否按照药品管理法规进行管理，管理人员是否有资质等。
在填写药房养护记录时，需要注意以下几点：
1. 及时记录：养护记录应当及时填写，确保记录的真实性和完整性。
2. 客观记录：记录应当客观真实，不夸大或缩小事实，不隐瞒或歪曲事实。
3. 注意保存：记录应当妥善保存，防止损坏或丢失。
4. 发现问题及时处理：在记录过程中如果发现问题，应当及时采取措施进行处理，确保药品的安全和有效。
药品陈列和储存养护检查记录表
编号：MN-QR-20XX-04日期：年月日
检查 项目
店面卫生
药品摆放
药品包装盒
门窗
货柜及货架
陈列条件
养护设备
清洁
不清洁
整齐
不整齐
清洁
不清洁
清洁
不清洁
清洁
不清洁
符合
不符合
符合
不符合
计量器具
温、湿度记录
营业场所和库房
湿湿度监测
近效期药品标志
药品质量情况
近效期药品 上架情况
符合 要求
纠正措 施及处 理意见
跟踪检 查结论
注：每月定期检查一次，检查时将实际检查结果在相应的空格栏内打“√或“×”
不符合 要求
规范
不规范
符合 要求
不符合 要求
明显
不明显
合格
异常
不合格
优先销售
不优先 销售
药品陈列分类
药品储存 分类
拆零专柜管理
药品标签字迹 是否清楚
中药饮片药斗名称
符合 规定
不符合 规定
符合 规定
不符合 规定
符合 规定
不符合 规定
未设置
清楚
不清楚
规范
不规范
综合 结论பைடு நூலகம்
签名：
Rx柜：
OTC柜：
中药柜：
其它柜：
药品养护检查记录
1瓶 江苏省亚邦爱普森药业有限公司 1111045 1盒 雷允上药业有限公司 2瓶 广州一药业有限公司 6瓶 国光生物制药公司 10瓶 国光生物制药公司 MA3004 R02260 130511 130715
3瓶 辽宁好护士药业(集团)有限责任公司 110802 2014.07.01 1盒 山东步长制药有限公司 1盒 成都中汇制药有限公司 4盒 天津华津制药厂 2盒 海南赞邦制药有限公司 1瓶 浙江永宁药业有限公司 1瓶 广东恒诚制药 1305009 130407 3C744T A2111C13 1305111 1111109 2014.10.01 2015.03.01 2016.02.28 2014.08.01 2016.04.01 2014.10.01 2016.05.01 2015.02.28 2015.05.01 2015.06.01 2015.12.01 2018.05.01 2018.08.31 2016.11.01 2017.06.01 2015.06.12 2014.09.01 2016.01.01 2014.11.01 2015.08.01 2016.02.01 2015.02.01 2015.08.01 2014.10.01 2017.05.01 2016.02.01
酚麻美敏混悬液(泰诺)OTC 口服液体剂 蜜炼川贝枇杷膏(潘高寿)口服液体剂 OTC 痛经宝颗粒OTC 颈复康颗粒OTC 心脑康胶囊 颗粒剂 颗粒剂 口服常释剂型
1瓶 广州潘高寿药业有限公司 N01058A 1盒 河南宛西制要有限公司 130901
1盒 承德颈复康药业有限公司 390570 27盒 通化正和药业有限公司 1盒 卫材药业有限公司制造 121202 130518A
药品养护检查记录
日期从：2014-02-28 至 2014-02-28 检查日期 品名 月 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 日 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28 尼莫地平片 尼莫地平片 熊去氧胆酸片 丙谷胺片 六神胶囊 消渴丸 盐酸二甲双胍片 盐酸二甲双胍片 强肾片(好护士) 稳心颗粒 糖脉康颗粒 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 口服常释剂型 颗粒剂 口服散剂 20MK*50片 20MK*50片 50MG*30S 0.2g*50s 6S 30G 100S 100S 100片 9K*9袋 5K*10袋 60片 5MK*30片 80S 100S 100S 80G 60G 360S 36片 16粒*1粒保险子 16粒*1粒保险子 12粒*2板 4克*1粒 20粒 20片 20片 10ML*10支 10ML*10支 120ML 10g*8袋 10ml*6S 15K*10袋 10S 10ML*10S 6瓶 山西亚宝药业集团股份有限公司 120855 2瓶 山西亚宝药业集团股份有限公司 130848 1瓶 江苏黄河药业有限公司 130905 2015.07.31 2016.07.01 2016.08.01 2014.10.01 2016.05.01 2015.10.01 2016.04.01 2016.06.01 剂型 规格 数量 生产企业 生产批号 有效期(使用期)
新药品养护记录表范文(精选八篇)
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
药品陈列养护检查记录表
药品陈列养护检查记录表
一、检查目的
为确保药品陈列及养护符合卫生法规与企业相关规定，降低药品失效或污染的风险，提高药品质量，进行定期检查。
二、检查人员
检查人员：_______________，_______________
三、检查时间
检查时间：_______________
四、检查对象
检查对象：_______________
五、检查内容
1.药品陈列检查： - 药品陈列是否整齐，分类明确，无遗漏商品； - 药品扶正，不倾斜，不挤压，无过期、失效、破损、在用、返库等标识的产品； - 药品不能与易燃、易爆、有毒、有害、异味的物品同放；
2.药品养护检查： - 药品养护室气温，相对湿度等环境参数是否符合规定； - 药品养护期限是否超期，有效期内产品必须在有效期内； - 药品包装看是否完整，产品内部是否干燥清洁，切勿受潮、露光等情况； - 药品不同性质在养护中应分别放置； - 不同品种的产品不得混放，切勿使用覆盖不严实的薄膜或盖子；
六、检查结果
经检查，全部符合要求。
无不规范情况。
七、整改措施
对不符合药品陈列养护要求的问题企业，需要在指定时间内进行整改。
八、检查意见
本检查记录表是对企业药品陈列及养护情况进行记录，并对检查结果作出反应的记录表。
建议企业加强对相关人员药品规格的宣传，提高其意识，加强药品养护管理。
九、附件
无
十、审核人
审核人：_______________，_______________。
药品检查养护(养护设施检查保养)记录
药品检查养护（养护设施检查保养）记录
养护区域_______养护人________养护日期_______天气___温度__湿度__%
按制度规定对储存药品一个季度、陈列药品一个月进行检查，同时对养护设施进行检查。
在检查中发现问题的药品必须有处置记录。
存在问题如：裂片、霉变、变色、污染、过期等所有不合格的特征，要有报耗、销毁完善的手续和记录。
发现近效期药品的，在存在问题栏中填“近效期”，措施栏中填“摧销”，这些品种在近效期药品摧销表中要有记录，且进入重点药品养护检查档案，进行重点养护。
药品陈列养护检查记录表64942
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
检 查 药 品 明 细 表
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
药品养护记录和整改措施
药品养护记录和整改措施药品养护记录和整改措施为了确保药品的质量和安全，医疗机构需要定期对药品进行养护，以保证其有效期和药效。
下面是一份药品养护记录和整改措施的示范。
养护记录：日期：2022年10月1日养护人员：李护士养护药品：氨苄西林注射液1. 检查药品外包装是否完整，有无破损或受潮情况。
结果：外包装完整，无破损或受潮情况。
2. 检查药品标签是否清晰可辨。
结果：药品标签清晰可辨。
3. 检查药品有效期是否过期。
结果：药品有效期为2023年5月，尚未过期。
4. 检查药品保存条件是否符合要求。
结果：药品保存在25°C以下的环境中，存放稳定，符合要求。
5. 检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常。
结果：药品颜色透明，无异味，溶解性良好。
整改措施：1. 对于检查药品外包装是否完整的问题，养护人员应该定期检查药品外包装，及时更换破损或受潮的包装，并做好相应的记录。
2. 对于检查药品标签是否清晰可辨的问题，养护人员应该定期核对药品标签，并在标签不清晰的情况下重新标注，确保药品的可辨性。
3. 对于检查药品有效期是否过期的问题，养护人员应该制定药品养护计划，及时清点库存药品，并在有效期临近时提前采购，以避免使用过期药品。
4. 对于检查药品保存条件是否符合要求的问题，养护人员应该定期检查药品的存放环境，确保温度和湿度符合要求，并及时调整和改进存放方式，以防止药品受潮或过热。
5. 对于检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常的问题，养护人员应该定期对药品进行常规检查，确保药品的质量和稳定性，并将检查结果记录在养护记录中。
通过养护记录和整改措施的执行，可以及时发现和解决药品养护中存在的问题，保证医疗机构药品的质量和安全。
养护人员应当严格按照规定进行药品养护，并持续改进工作方法和环境，以保证药品的有效性和安全性。
同时，医疗机构还应加强对药品养护人员的培训和监督，提高他们的养护技能和责任意识，营造良好的养护氛围。
西药药品养护记录模板
西药药品养护记录模板示例1:标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。
养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。
本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。
正文：一、基本信息记录1. 药品名称：_______________________2. 药品批号：_______________________3. 规格：____________________________4. 进货日期：_______________________5. 养护开始日期：___________________6. 养护结束日期：___________________7. 养护人员：_______________________二、养护工作记录1. 外观检查- 药品外包装是否完好无损- 药品是否存在变质、结块等异常情况- 药品标签是否清晰可辨2. 温湿度记录- 药品存放环境的温度和湿度记录- 温湿度是否符合规定的存储条件3. 有效期监控- 记录药品有效期的开始和结束日期- 监控药品存放期间有效期的剩余时间- 确保按照规定使用药品，避免过期使用4. 养护操作记录- 记录养护过程中的操作步骤和注意事项- 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等5. 不良反应记录- 记录如果出现患者不良反应的情况- 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理1. 异常情况记录- 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等- 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息2. 处理措施- 记录针对异常情况采取的处理措施- 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。
通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。