药品生产委托生产加工合同

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委托生产加工合同6篇

委托生产加工合同6篇

委托生产加工合同6篇篇1委托生产加工合同一、甲方与乙方签订的本合同是甲方与乙方在平等自愿、公平诚信的原则下就委托乙方生产加工某产品达成的协议。

甲方依照本合同的规定将产品的设计、原材料和相关技术文件提供给乙方,由乙方按照甲方的要求进行加工、生产,并在规定的时间内交付产品,乙方则按照规定接受产品并支付相应费用。

二、甲方的权利和义务:1.甲方应提供清晰详细的产品设计图纸、原材料、相关技术文件和其他必要资料给乙方;2.甲方应按照合同要求对产品进行品质检验;3.甲方应按时支付生产加工费用;4.甲方有权随时对产品的生产加工情况进行监督和检验。

三、乙方的权利和义务:1.乙方应严格按照甲方提供的设计图纸和技术文件进行生产加工;2.乙方应保证产品的质量符合国家标准和甲方的要求;3.乙方应按时交付产品,并接受甲方的验收;4.乙方有权按照合同要求收取生产加工费用。

四、产品质量保证:1.乙方应保证生产加工的产品质量符合国家标准和甲方的要求;2.产品在生产加工过程中如出现质量问题,乙方应承担责任,并按照合同约定进行赔偿;3.在产品质量方面,乙方应提供产品的合格证明和检测报告。

五、保密条款:1.双方应妥善保管涉及到商业秘密和技术机密的资料;2.未经甲方书面同意,乙方不得将涉及到本合同的内容、设计图纸等信息向第三方透露;3.在合同终止后,乙方应归还甲方所有涉及到该合同的资料。

六、合同的解除和违约责任:1.本合同在未经双方协商一致的情况下,不得解除;2.如一方违反了本合同的规定,对于责任方应承担赔偿责任;3.合同解决争议的话,应通过友好协商的方式解决,如不能解决,则提交仲裁委员会处理。

七、本合同经甲、乙双方签字盖章后生效,有效期为_______年,到期后如双方无异议,可续签。

但双方如因生产加工合同发生争议不能协商解决时,应及时向人民法院提起诉讼。

甲方(盖章):__________ 乙方(盖章):__________签约日期:__________签约地点:__________篇2委托生产加工合同甲方:(委托方名称)乙方:(生产加工方名称)鉴于甲方拟将委托方制定的产品进行生产加工,经友好协商,甲、乙双方达成如下协议:一、生产加工内容1.1 甲方需委托乙方按照约定生产制造产品,具体产品为(产品名称、规格、数量等)。

委托加工生产合同范本(13篇)

委托加工生产合同范本(13篇)

委托加工生产合同范本(13篇)委托加工合同篇一甲方:乙方:根据《中华人民共和国合同法》及相关法律、法规的规定,经甲、乙双方本着平等互利、友好协商的原则协商一致,就甲、乙双方合作事宜达成如下协议:一、甲方以《订单》形式确定委托乙方加工的产品名称_____饲料、规格_____、数量_____、包装要求_____、交货时间_____及提货方式_____,乙方收到甲方订单后,三个工作日内未提出书面异议的,视为接受甲方订单。

二、产品生产及质量要求:乙方应按照甲、乙双方确定的产品质量标准及甲方提供的产品配方组织生产。

产品生产完成后,乙方应向甲方出具产品化验分析报告,甲方产品质量管理部有权检查监督化验分析过程,经甲方产品质量管理部确认并监督检验合格后,方可视为乙方产品生产完成。

如甲方在销售上述产品过程中出现产品质量问题及客户投诉问题,经查证核实后属于乙方原因造成的,应由乙方承担相关赔偿责任。

产品质量标准及饲料产品质量认证标准由甲乙双方另行确定。

三、产品加工费:(一)经甲、乙双方协商一致,产品的加工费为人民币元/吨(以生产产出量为准)。

上述加工费包括原材料采购费、原材料装卸费、成品及原材料存储费、原料及成品的化验费、成品出库费、成品装卸费等费用及原材料、成品场内移动存放费。

因市场行情及人工费的变化,需要调整上述加工费的,经甲、乙双方的协商一致后,可在上述加工费的基础上上浮或下降5%。

(二)加工费结算方式为月末结算。

四、市场销售:乙方同意甲方在产品包装及标签中无偿使用乙方的生产批准文号、企业标准及委托生产等字样。

双方在制定产品市场销售价格及开发市场时,应考虑不影响对方利益,同时加强双方资源共享,互惠互利,真诚合作。

五、甲方原材料采购方式为自主采购。

原材料货款由乙方垫付,货款偿还方式为月末结算。

甲方与乙方需共同采购原材料时,须严格按照甲方采购原材料的标准采购。

原材料到厂后,由甲方采购人员和品管人员进行抽样检验,并送交乙方进行化验分析,原材料经甲方品管人员监督检验合格后方可使用。

委托加工合同书通用(3篇)

委托加工合同书通用(3篇)

委托加工合同书通用甲方(委托方):乙方(承揽方):甲、乙双方本着平等、自愿、诚实信用的原则,就甲方委托乙方加工产品达成如下协议:上列价格为含包装费之成品含税价,从乙方至甲方仓库运费由乙方承担。

一、质量标准和资质要求1、产品质量标准见经双方盖章的附件(一)。

2、乙方须向甲方提供以下有效证件:“营业执照”复印件、“税务登记证”复印件、“认证证书”复印件、“质量检验报告”及其它国家获准乙方产品进入市场的相关证件和条件。

二、订货和交货1、甲方按实际需求向乙方书面下达生产订单。

2、乙方按双方约定的质量标准和每一订单品种、规格、等级和数量为甲方定牌生产产品,并于甲方下达生产订单之日起天内生产完毕。

交货地点为甲方指定仓库。

三、委托加工产品的验收1、甲方派员在乙方工厂对委托加工产品进行初步验收。

2、客户对产品所提异议,乙方应协助甲方进行处理;若产品经判定为不符本合同双方约定质量标准,其责任由乙方负责。

3、乙方所交付委托加工产品的质量责任期限,应以该产品自甲方出卖给第三方之日起算_____年。

出卖之日以甲方开具发票之日为准。

四、付款方式和期限1、付款方式:□电汇□承兑汇票2、付款条件□收货验收合格后全额支付, 付款期限:□短期(____)天□月结30天□月结60天□月结90天3、若为人民币结算,为了保证甲方验收记帐和按时付款,乙方在送货同时或后7个工作日天内,须向甲方提供发票,否则甲方可将付款日期顺延一个月,并不因此承担逾期付款责任。

五、产品的包装1、产品采用甲方指定的包装予以包装。

2、甲方提供包装设计图稿和要求,乙方负责制作。

六、知识产权的保护1、乙方应在甲方的授权范围内对其委托加工产品和包装上使用“”注册商标标识,不得擅自使用甲方的品牌和商标。

2、未经甲方特别许可,乙方不得将甲方的委托加工产品以任何形式流向第三方或市场。

3、双方应对委托加工过程中的相关文件、资料、以及专有技术、商业秘密等做好保密工作,不得泄露给任何第三方。

药品委托生产合同书(8篇)

药品委托生产合同书(8篇)

药品委托生产合同书委托方:(以下简称甲方)被委托方:(以下简称乙方)甲方委托乙方生产加工产品,为维护甲.乙双方的利益,经双方协商,就有关代加工事宜达成如下协议,以供双方共同遵守。

第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工系列产品,加工数量、款式(或开发信息)、标准、质量要求由甲方提供,价格由双方协商确定,另在订单上详述。

第二条甲方责任:1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方产品。

2、向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件。

3、向乙方提供加工品款式(或开发信息)、数量、技术要求、交货时间等。

4、负责向乙方提供甲方商标、字号及其它标有商标的包装及印刷品等设计方案。

5、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督,并提出意见和建议。

6、甲方按照甲乙双方确定的样品标准进行验收货品。

7、甲乙双方严守商业秘密。

·本合同所签订的上述加工品的商标及图案文字为甲方所有,乙方不得为他人生产或提供。

·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商。

第三条乙方责任1、严格按照甲方的委托内容及要求从事生产加工活动。

2、按甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准打版进行生产,生产标准符合ISO9000质量要求,不得以任何形式和理由超过或减少订单数量和品种。

3、负责原材料的采购、验收、供应,并按照甲方确定的原材料质量要求进行。

4、严格管理甲方提供的商标、包装及印刷品,因乙方管理不善,造成甲方商标、包装等丢失,应承担相应经济及法律责任。

5、不得将甲方提供的款式用于其他商标生产。

6、严守甲方的商业秘密。

7、对生产的产品实行三包,三包标准按国家有关规定执行。

第四条付款方式及交货地点:甲方确定委托加工款式、数量、标准后,与乙方签订委托加工通知单,并于签订之日起一星期内向乙方支付总货款30%作为预付款,乙方提供的货品经甲方验收进仓后经财务核实即付款,交货地点为甲方库房。

药品委托生产加工合同范文3篇

药品委托生产加工合同范文3篇

药品委托生产加工合同范文3篇受托方提供原材料生产的产品,或者受托方先将原材料卖给委托方,然后再接受加工的产品,以及由受托方以委托方名义购进原材料生产的产品,不论在财务上是否作销售处理,都不得作为委托加工产品,而应当按照销售自制产品征收增值税。

以下是小编整理的药品委托加工合同,欢迎参考阅读。

药品委托生产加工合同范文1委托方(甲方):____制药有限公司受托方(乙方):____药业集团股份有限公司甲方自主开发的中药小柴胡颗粒(规格:每袋装10g。

因甲方生产中药提取能力、规模较小,乙方具备中药提取生产设备、规模较大。

为了有效的利用生产资源,实现企业间优势互补,经友好协商,就甲方委托乙方加工小柴胡颗粒提取物等(以下简称提取物)达成以下协议:一、甲方的权利和义务1、负责提取物的质量、承担该产品质量的法律责任,提取物供生产小柴胡颗粒药品使用,年委托加工药材 50 吨左右。

2、向乙方提供提取物的生产工艺和质量标准等技术文件;提供《药品生产许可证》、营业执照复印件。

并派出质量技术人员,负责生产全过程的质量监控和技术指导,确保提取物的质量,保留提取批生产记录原件以便追溯。

3、按合同规定(另订)支付委托加工费用。

4、提前向受托方提供生产计划和原药材,原药材由甲方检验并出具检验报告,确保各味原料质量符合规定,并按计划及时到位。

5、提取物由甲方检验,检验合格的提取物由甲方到乙方提货。

6、甲方负责最终产品的销售,承担该产品的经济责任,对产成品的质量负责。

二、乙方的权利和义务1、提供《药品生产许可证》、营业执照复印件和中药提取车间GMP认证证书复印件。

2、按委托方提供的原料标准验收原料,按委托方提供的生产工艺和质量标准组织生产。

3、在生产过程中应按委托方技术人员的要求,严格执行生产工艺,确保产品质量达到委托方要求,生产批记录原件交委托方保存。

4、按委托方生产计划组织生产,按时交货。

5、不得向外泄露委托方提供的工艺和质量标准等技术秘密,不得将加工业务转交第三方。

委托加工合同书(4篇)

委托加工合同书(4篇)

委托加工合同书甲方:法定代表人:住址:邮编:联系电话:乙方:法定代表人:住址:邮编:联系电话:甲乙双方本着互惠互利、共同受益的原则,经过友好协商,根据有关规定,就保健食品委托加工事宜,在互惠互利的基础上达成以下合同,并承诺共同遵守。

第一条委托加工产品名称、加工工序范围和产品规格委托生产产品名称:第二条委托生产的工序范围乙方严格按甲方提供的生产工艺从原料与辅料进行生产制造、内包、外包的整个过程(混合、插囊、压板/装瓶、包装、装箱、打包)进行组织生产,生产过程中由甲方派技术人员及质量管理员配合乙方指导和监督整个生产过程直至生产处合格产品,由乙方负责提供产品生产记录和检验报告。

工艺要求:产品生产各工序要求:按甲方提供的产品生产工艺执行。

第三条物料验收甲方提供的原料、辅料、包装材料在乙方仓库进行核查并对数量进行清点、验收。

乙方向甲方提供验收入库单,乙方每月底向甲方提供原料、辅料、包装材料余料清单,以便甲方做生产成本核算用。

第四条成品验收甲方根据乙方提供的生产记录及乙方检验结果进行收货验收,验收数量由双方进行确认,合格的产品由甲方负责运输,并由乙方向甲方提供本批产品合格产品出库单及生产记录和检验报告单。

鉴于原料、辅料、包装材料由甲方提供,并负责质量情况,乙方检验报告单只负责乙方生产过程中水分、装量等的控制和成品常规微生物限度的控制,其他项目由甲方负责。

同时声明:装车前的产品一切毁损风险由乙方承担,产品装车后,产品的一切毁损风险责任由甲方承担。

第五条加工单价及付款方式插囊及包装:产品验收合格后,先付款后提货,乙方收到款后向甲方出具增值税发票。

第六条双方应遵守6.1甲方负责提供加工所需的所有原料、辅料、包装材料以及相关的工艺技术资料,乙方提供加工所需的场地、设备、人员和能源,保证按甲方的要求和出产品的时间组织生产。

6.2甲方必须向乙方提供《卫生许可证》、《营业执照》代加工产品的生产批准文号的复印件,乙方必须向甲方提供《卫生许可证》、《生产许可证》、《营业执照》的复印件,甲方有权在包装盒上打印委托生产厂家乙方的厂名全称、生产许可证号。

药品委托加工合同(8篇)

药品委托加工合同(8篇)

药品委托加工合同定作方:_____ 承揽方:_____一、定作方:产品要求:1、按图纸要求(见附件)。

2、长1.4米送样各10根铝型材。

二、付款及模具验收:由定作方在合同生效后7天内一次性付给承揽方2400元作为打样费和模具费。

合格模具试样在____年____月____日前完成,并送样到定作方处确认。

三、模具所有权为定作方所有,承揽方不得擅自把模具用第三方的产品生产;在以后生产中,由承揽方承担模具的维修及复模(模具寿命完结时的新开模)费用。

四、解决合同纠纷的方式:按国家民法典处理。

五、双方协商的其他条款:各款铝型材采购量达4吨时(含4吨),退回模具款。

有效期限:____年____月____日至____年____月____日甲方:_____ 乙方:_____ ____年____月____日药品委托加工合同(二)甲方:乙方:根据《中华人民共和国合同法》的有关规定,经甲、乙双方协商一致,就甲方委托乙方加工生产“敦正”牌复混肥料事宜达成如下协议,并保证严格遵守。

甲方委托乙方加工的产品的名称、数量、价款:1.硬件要求:1.1质量要求:各项指标须符合GB15063______国家标准的要求。

1.2乙方必须有自己的化验室和化验人员。

1.3乙方化验室必须具有检验甲方产品质量要求项目的能力:检验方法依国标。

1.4产品标注式样:委托方:委托方地址:被委托方:被委托方地址:被委托方生产许可证编号:1.青岛敦正生物工程有限公司和青岛起家肥料有限公司为同一字号。

2.生产工艺:2.1甲方提供的生产工艺、配方,乙方须严格遵守。

2.2如需改变工艺,须经甲方研发技术部书面签字同意。

3.成品:3.1每班的成品由甲方的驻厂质检人员取样封存,不定期送检。

3.2乙方质检人员、生产人员需配合甲方工作人员的取样检测工作。

3.3成品的检测标准由甲方提供。

3.4不合格品由甲方质检人员做单独封存,由乙方按甲方提供的工艺配方回用处理,报废包装袋退还甲方,损失由乙方承担。

药品委托生产合同书经典版(七篇)

药品委托生产合同书经典版(七篇)

药品委托生产合同书经典版第一条:双方正式友好协商签订的委托生产合同必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。

合同书必须明确规定双方保证委托生产品质量的职责,委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求。

第二条:乙方责任:1.乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。

2.委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批,得到备案文件后方可进行委托生产。

3.乙方必须培训相关人员,满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。

4.乙方应当确保所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。

5.乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动,更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密,以及其他违反法律、法规和规章的行为。

6.乙方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录。

第三条:甲方责任:1.乙方在取得委托生产资格以后,甲方将为乙方提供委托生产产品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验操作规程、质量标准等产品生产、检验的相关资料。

2.甲方委托生产评估小组将负责对乙方生产过程、检验过程进行监督。

3.甲方应当使乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题,包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。

4.甲方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。

5.甲方应当对乙方进行评估,对乙方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合GMP的要求。

6.甲方负责委托生产药品的质量和销售。

第四条:委托生产过程中有不同意见双方车间质检员协商解决,重大歧见及时向甲、乙双方质量负责人报告,甲、乙双方质量负责人应及时协商并在书面报告上签署处理意见及措施。

第五条:乙方有义务接受药品监督管理部门检查、甲方委托生产小组的检查或现场质量审计,由乙方保存的生产、检验和发运记录及样品,批生产记录等原始材料一式两份,委托双方各执一份;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,甲方能够随时调阅或检查与评价产品质量相关的记录。

药品委托生产加工合同(六篇)

药品委托生产加工合同(六篇)

药品委托生产加工合同甲方:乙方:为了拓展市场,因甲方生产规模不能满足市场需求,甲方委托乙方为甲方加工生产白酒产品,协议如下:一、由甲、乙方提供具有法律效力的相关手续,签订委托生产加工合同,在当地主管部门备案。

二、由甲方提供主要原材料及包装物,乙方采购的材料质量必须符合国家及企业相应标准要求。

价格双方协定。

费用由甲方按数量价格同时结算。

三、乙方未经甲方同意,不得生产与甲方近似产品。

四、产品品种数量根据市场情况以销定产。

生产计划按甲方派驻的人员确定生产。

为减少运费、降低成本,经甲方电话或书面委托,在甲方人员监督下,乙方按甲方指定地域帮助销售。

货款由甲方回收。

五、乙方必须按甲方需要生产合格产品,按时交货。

如不能按量按时交货,由此造成的损失,由乙方负责。

六、产品成本因市场价格的动态变化较大,区域跨度大,因此委托加工产品的单位费用计算采用动态计算方式。

即:甲、乙方随时根据主要原料价格和市场情况确定。

七、乙方必须按国家有关标准和企业标准进行加工生产,不合格产品不准出厂。

因乙方生产造成的不合格产品,由乙方负责。

乙方生产加工产品,由乙质检部门按标准代验代检。

八、产品标识、标准根据国家技术监督局(1997____月____日)颁发的《产品标识标注规定》第九条四款的规定。

厂名厂址采用营业执照名称。

九、乙方不得销售甲方委托加工的产品,全部委托加工的产品由甲方进行销售。

十、在委托加工过程中生产采购的辅料费用,由乙方先期负责,然后生产一批,甲方给乙方结算一批。

十一、乙方向甲方提供良好的生产条件、卫生条件及成品、半成品库房。

免费提供甲方驻厂人员的住房、水电,并帮助解决生活琐事。

并负责协调有关职能部门的关系。

十二、委托加工数量、委托加工品种、委托加工产品执行标准另行书面通知,以书面通知双方签字为准,未有书面通知,乙方投入生产,甲方可按侵权行为投诉。

十三、本合同有效期限为____年____月____日至____年____月____日。

委托生产合同

委托生产合同

委托生产合同委托生产合同1甲方:乙方:第一条:总则一、双方本着友好合作、平等互利的原则,经友好协商,特订立本协议。

二、甲方以本协议为基准,把协议规定的产品委托给乙方生产,乙方接受此委托,并保证将合格产品提供给甲方。

第二条:本协议应用范围一、本协议适用于根据此协议由双方缔结的、以书面形式确认的,所有具体的委托加工订货单(见第三条)。

二、所有书面签署的委托加工订货单,如有不明确、不详尽之处,将按此协议相关条款执行。

三、对此协议的任何追加、修改都需经双方以书面形式确认后再列入此协议,与此协议具有同等约束力第三条:委托加工订单一、在每次生产前,甲方需开立具体的委托加工订单,其一般条款由本协议规定,补充条款在订单中说明,经双方确认签字盖章后生效。

二、委托加工订单的主要内容为加工的货物名称、数量、价格(含17%增值税)、交货期、交货地点、开具增值税发票的资料以及具体的特定要求等,其经双方确认签字盖章后,具有同本协议同等的法律效力。

三、委托加工订单附属本协议,符合本协议中的一般规定,为本协议不可缺少的附件。

四、订单货物加工价格确认:由乙方根据加工成本和利润,提出报价单,经甲方签字确认。

五、测试治具及乙方没有的测试设备由甲方负责提供。

测试治具如需乙方代制作,乙方收取制作费(具体价格乙方另行报价)。

六、甲乙双方根据每次不同型号的新产品就产品加工价格进行一次协商确认。

第四条:项目约定一、甲方委托乙方加工生产之产品为GPS车载等系列产品,乙方保证按甲乙双方确定的委托加工订单要求进行交货。

二、甲方负责制定所生产产品的BOM文件、产品生产工艺要求、包装等产品加工所需的一切资料,定义制成品测试程序,提供测试规范性文件,并对乙方工程人员作必要的技术支持。

三、甲方负责提供委托加工成品的品质检验标准和验收方法,经乙方确认后作为产品的唯一验收标准。

四、乙方保证不向任何第三方公开或透露甲方产品与乙方的关联,保护甲方产品的独立性,且不得将产品任何相关资料透露或转予第三方,亦不可授权第三方代为加工。

药品委托生产加工合同

药品委托生产加工合同

药品委托生产加工合同
甲方:(委托方)
乙方:(生产方)
根据《中华人民共和国合同法》及其他相关法律法规的规定,为明确双方的权利与义务,现甲乙双方本着平等、自愿、公平的原则,经友好协商达成如下合同:
一、合同对象:甲方委托乙方进行药品的生产加工。

二、生产要求:甲方提供具体的生产要求、规格、标准、配方和工艺流程等,乙方按照甲方的要求进行生产加工。

三、合作期限:本合同有效期为(起始日期-结束日期),双方有必要延长合同期限的,应当提前30日书面通知对方。

四、委托费用和支付方式:根据双方协商一致,甲方向乙方支付的委托费用为(具体数额)元,支付方式为(一次性支付/分期支付/其他方式)。

五、保密条款:乙方对甲方委托的药品生产加工以及相关商业秘密负有保密义务,不得将相关信息泄露给任何第三方。

六、质量保证:乙方对委托生产加工的药品质量负责,保证符合甲方提供的要求、规格、标准等,如发生质量问题,乙方将承担相应的违约责任,并承担由此产生的相关损失。

七、知识产权:委托生产加工的药品中涉及的全部知识产权归甲方所有,乙方未经甲方书面许可,不得将其用于其他用途。

八、违约责任:如乙方违反本合同的约定,导致甲方损失的,乙方应承担违约责任,并向甲方支付相应的违约金。

九、争议解决:双方在履行合同时如发生任何争议,应友好协商解决;协商不成的,应向甲方所在地人民法院提起诉讼解决。

十、其他事项:本合同未尽事宜,可由双方协商修改或另行签订补充协议。

十一、合同生效:本合同自双方盖章后生效,合同正本一式两份,甲乙双方各执一份。

甲方(盖章):乙方(盖章):
法定代表人(签名):\t 法定代表人(签名):日期:\t 日期:\t。

药品生产委托加工合同

药品生产委托加工合同

药品生产委托加工合同第一篇范文:合同编号:__________本合同由以下双方于______年______月______日签订:甲方:(全称)地址:_________________________代表人:_______________________联系方式:_____________________乙方:(全称)地址:_________________________代表人:_______________________联系方式:_____________________鉴于甲方为药品生产企业,具备药品生产资质和药品生产质量管理规范(GMP)认证,乙方具备药品加工能力,双方本着平等、自愿、诚实守信的原则,经协商一致,就甲方委托乙方加工生产药品事宜达成如下协议:一、药品名称、剂型、规格、数量及质量标准1.甲方同意委托乙方生产如下药品:药品名称:____________________剂型:________________________规格:________________________数量:________________________质量标准:_____________________2.乙方应按照甲方的要求和国家相关法规标准,组织生产上述药品,并确保药品质量符合《药品生产质量管理规范》(GMP)要求。

二、生产周期及交付时间1.乙方应在甲方要求的生产周期内完成药品生产,并将药品交付甲方。

2.具体交付时间如下:第一批药品交付日期:____________________第二批药品交付日期:____________________(以此类推)三、价格及支付方式1.双方确认,药品加工费为每单位药品人民币【】元。

2.甲方应按照双方约定的付款方式,向乙方支付药品加工费。

付款方式如下:(1)预付款:甲方在合同签订后七个工作日内,向乙方支付药品加工费的【】%。

(2)进度款:乙方按照生产进度,按月向甲方提交进度报告,甲方在确认进度报告后七个工作日内,向乙方支付当月加工费的【】%。

药品委托生产合同书律师版(8篇)

药品委托生产合同书律师版(8篇)

药品委托生产合同书律师版委托方(甲方):哈尔滨三乐生物工程有限公司受托方(乙方):哈尔滨天地药业有限公司根据“中华人民共和国合同法”及有关法律、法规规定,经双方充分协商,在平等、互利的基础上,遵循公平合理原则,明确双方权利义务,就甲方委托乙方生产如下品种事宜,经甲、乙双方友好协商,达成如下协议:一、委托生产的原因以及委托单位的确定哈尔滨三乐生物工程有限公司目前的生产能力已经不能满足现有销售的要求。

经过对哈尔滨天地药业有限公司的GMP证书、生产许可证、营业执照审核以及对生产车间、质量部、化验室以及相关文件的考察,我公司决定委托哈尔滨天地药业有限公司进行咽炎片和活络消痛片的制剂生产,以满足我公司销售的需要。

同时我公司已经按照新版GMP要求在道里群利开发区新建厂房,预计到____年前建成投产并进行GMP认证。

二、委托项目甲方委托乙方生产以下药品品种:三、双方职责:(一)、甲方责任1、甲方按时提供生产品种计划给乙方。

2、甲方有权对乙方的生产条件、技术水平和质量状况进行详细的考察,并有权利对委托乙方加工产品的生产全过程及质量进行指导监督。

甲方派遣质检员/工艺员现场监控受托方对委托产品的生产过程。

3、甲方提供委托产品的法定质量标准、工艺规程和物料、中间产品、成品质量标准等技术资料。

4、甲方负责从合格供应商处采购合格的原辅料、包装材料。

并按照甲方相关的贮存运输要求将原辅料(提取物)运送到乙方贮存。

甲方有权利随时检查乙方的原辅料、包材的储存条件是否符合甲方的要求。

5、甲方对乙方所生产的每一批次产品进行检验并留样。

待每一批次产品的生产记录、检验记录以及辅助记录的复印件到甲方后,甲方审核后填写成品放行单,该批次产品可放行。

(二)、乙方责任1、乙方必须按照GMP的相关要求以及甲方提供文件对甲方提供的原辅料、包材以及中间体(药材细粉、提取物)在适宜条件下放置贮存,以备生产需要。

2、乙方必须保证生产的产品严格按照甲方提供的处方和生产工艺规程进行生产,生产出的产品符合甲方提供的质量标准,并对其负有保管义务,如因乙方保管不当造成损失由乙方负责。

药品委托生产合同书格式版(8篇)

药品委托生产合同书格式版(8篇)

药品委托生产合同书格式版甲方(委托方):乙方(受托方):甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制,根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定,本着平等、自愿、利益共享的原则,经友好协商,双方同意签订如下延长委托生产协议,承诺共同遵守执行。

一、委托生产的药品名称、质量标准:二、委托生产时间:以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

2、甲方应负责对乙方进行评估,对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查,确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。

3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料,并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题,以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。

6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。

7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收,不合格产品甲方有权拒收。

8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途,并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。

四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。

2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员,以顺利完成甲方所委托的工作。

3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规,并严格执行相应的质量标准。

4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致,包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。

5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准,并经乙方质量负责人批准放行。

6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品,确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时,甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。

药品委托生产合同书样本(九篇)

药品委托生产合同书样本(九篇)

药品委托生产合同书样本委托方:(以下简称甲方)受委托方:(下简称乙方)根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定,甲乙双方在友好协商,诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品达成协议如下:一、甲方委托乙方生产的产品(附件一)在本合同期限内,乙方应按合同制订的质量标准及价格执行,委托加工合同中产品规格及含量、质量必须与所提供的相关产品资料一致(配方及成份含量见附件二),否则属于不合格产品。

二、甲方根据销售计划向乙方下达生产订单,乙方根据甲方的生产订单组织在GMP达标厂房组织生产,保质保量按时向甲方交付合格产品,否则甲方可退货,直接损失由乙方赔偿。

三、甲方委托乙方加工的产品,有权免费使用乙方提供的批文。

四、乙方应为甲方提供经营所需的营业执照副本、税务登记证、产品检验合格证、相关产品的生产批准证书复印件、相关产品原料和进口原料证明书及成分等各项资料(盖乙方公章),每批次____份,如因业务需要增加,乙方应按需求给予配合。

甲方应在收货之日起个工作日内完成对产品的验收。

验收前乙方应向甲方提交必需的产品资料,包括批文、质量标准、及每批产品的厂检报告等。

五、甲方负责条款与责任:1、负责产品包材的设计与制作,包材订购前须经乙方确认后方可订购。

2、负责产品设计、投放,宣传资料印刷及销售终端费用。

3、甲方在产品销售过程中应维护乙方公司及产品形象。

六、乙方负责条款与责任:1、乙方的生产条件与程序须符合国家法律法规相关规定,并保证其生产条件、产品质量能通过卫生部门定期、不定期检查。

2、乙方在生产过程中须维护甲方公司的形象和名誉,乙方所提供之产品的质量应与报批产品的省市级检验机构的出具的报告书的产品质量相符合。

3、若乙方生产的产品,经国家相关部门或第三方检验机构检测确定产品质量不符合国家法律法规要求或相关产品质量标准的,乙方负责免费退换并承担甲方因此造成的相关运费及包材损失。

若因产品内容物质量问题导致甲方被第三方起诉或遭政府部门处罚,乙方须赔偿甲方相关损失。

药品生产加工委托书范本

药品生产加工委托书范本

药品生产加工委托书甲方(委托方):乙方(受托方):根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方委托乙方进行药品生产加工的事宜,经友好协商,达成以下协议:一、加工范围1.1 加工产品:本次委托加工的药品名称如下:(详细名称、规格、批准文号等)。

1.2 加工工艺:乙方可根据甲方提供的生产工艺进行加工,具体工艺流程、操作规程等详见附件一。

1.3 质量要求:加工产品的质量应符合甲方提供的《药品质量标准》要求,具体标准详见附件二。

二、原材料及供应2.1 甲方应向乙方提供符合《药品质量标准》的原材料,并提供原材料的来源证明及质量检验报告。

2.2 甲方应在合同签订前将原材料送至乙方,以便乙方进行生产准备。

三、生产及交付3.1 乙方应在合同约定的时间内完成加工生产,并按照约定的数量交付甲方。

3.2 乙方应在生产过程中严格按照甲方的要求进行操作,确保加工产品的质量。

3.3 乙方应在交付加工产品时提供产品的生产批记录、检验报告等相关文件。

四、质量保证4.1 乙方应对加工产品的质量负责,如因产品质量问题导致甲方受到损失的,乙方应承担相应的赔偿责任。

4.2 乙方应保证加工产品的生产过程符合国家相关法律法规的要求,并承担因违反法律法规而产生的责任。

五、价格及支付5.1 双方应在合同中约定加工产品的单价、数量及总价款。

5.2 甲方应在乙方完成加工生产并交付产品后按照约定支付加工费用。

六、保密条款6.1 双方应对在合同执行过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密等保密信息予以保密,未经对方同意不得向第三方泄露。

6.2 保密期限自合同签订之日起计算,至合同终止或履行完毕之日止。

七、违约责任7.1 双方应严格按照合同的约定履行各自的义务,如一方违约,应承担违约责任。

7.2 因不可抗力导致一方不能履行合同的,该方应立即通知对方,并在合理时间内提供相关证明,根据情况部分或全部免除责任。

药品委托生产合同书范文(8篇)

药品委托生产合同书范文(8篇)

药品委托生产合同书范文甲方:_____地址:_____邮编:_____电话:_____传真:_____E_mail:_____乙方:_____地址:_____邮编:_____电话:_____传真:_____E_mail:_____甲、乙双方经协商,就乙方委托甲方服务达成本合同,以期共同遵守执行:一、服务种类及价格1、甲方为乙方提供_____服务,由双方确定服务的种类及单价。

(详见附件清单);2、由乙方提供甲方服务所需的物品_____,以____的方式运输,在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求,由乙方负责解决。

二、合同总金额:人民币____元,其中,_____费用为____元,_____费用为____元。

三、付款方式1、在甲乙双方签订合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用,即____元作为项目启动费。

甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;2、生产完成后,甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明),乙方向甲方支付合同剩余金额,即____元,甲方在收到乙方的付款证明后即发货,并将剩余的抗原原材料退还给乙方。

收款单位:_____开户银行:_____ 银行帐号:_____ 汇入地点:_____ 财务电话:_____四、交货条款1、生产期限:自甲方收到乙方的原料及付款凭证起____日内完成。

2、供货日期:自甲方生产完毕后一日内。

3、交货地点:_____4、运输方式:甲方采取快递方式发货。

五、交货标准甲方为乙方提供_____服务,生产结束后,甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。

甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果,抗体的滴度达到1:5000以上。

六、违约责任本合同签订后,乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物,甲方将不退还乙方已支付的所有费用。

七、保密责任甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密,保密内容包括:__________________________________________________________。

制药厂代加工合作协议模板

制药厂代加工合作协议模板

甲方:(制药厂名称)乙方:(委托加工方名称)鉴于甲方具备先进的制药生产设备和丰富的制药经验,乙方需要甲方提供药品代加工服务,双方本着平等互利、诚实信用的原则,经友好协商,达成如下协议:第一条合作内容1.1 乙方委托甲方生产以下药品:- 药品名称:_________- 药品规格:_________- 生产批号:_________- 计划生产数量:_________1.2 甲方根据乙方提供的药品配方、生产工艺要求和质量标准进行生产。

第二条技术与质量2.1 甲方应确保生产过程符合国家药品生产质量管理规范(GMP)的要求。

2.2 甲方应向乙方提供药品生产过程中的关键工艺参数和质量控制数据。

2.3 甲方保证生产的药品符合国家药品标准,并接受乙方和相关部门的抽检。

第三条交付与验收3.1 甲方应在合同约定的交货期内将合格的药品交付乙方。

3.2 乙方在收到药品后,应按照合同约定的质量标准进行验收。

3.3 验收合格后,乙方应及时支付相应款项;验收不合格的,甲方应在接到通知后及时进行整改,直至合格。

第四条价格与支付4.1 本协议约定的药品代加工价格为每单位人民币_________元。

4.2 乙方应在收到甲方开具的发票后_________日内支付代加工费用。

4.3 逾期付款的,乙方应向甲方支付_____%的滞纳金。

第五条保密与知识产权5.1 双方对本协议内容以及生产过程中的技术秘密负有保密义务。

5.2 甲方生产的药品知识产权归甲方所有,乙方不得擅自使用。

第六条违约责任6.1 任何一方违反本协议约定,导致对方损失的,应承担相应的违约责任。

6.2 甲方未能按时交付合格药品的,应向乙方支付_____%的违约金。

6.3 乙方未按时支付代加工费用的,应向甲方支付_____%的违约金。

第七条争议解决7.1 双方在履行本协议过程中发生的争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

第八条协议的变更与解除8.1 本协议的变更或解除,需经双方书面同意,并签订补充协议。

药品受托生产合同4篇

药品受托生产合同4篇

药品受托生产合同4篇篇1药品受托生产合同是指委托方委托受托方生产药品的一种合同。

在这个合同中,委托方向受托方提供药品生产的相关信息和要求,受托方按照这些要求进行生产。

一、合同主体及基本情况委托方:______________ 公司受托方:______________ 公司合同编号:______________签订时间:______________二、合同内容1. 药品信息:委托方提供的药品信息应包括药品名称、用途、配方、生产工艺等。

2. 生产要求:受托方应按照委托方提供的药品信息进行生产,并确保生产过程符合国家相关法律法规要求。

3. 生产数量:合同中应明确生产的药品数量,双方需在合同中确认生产的具体数量。

4. 质量标准:合同中应明确药品的质量标准,受托方需按照标准进行生产,并对生产出的药品进行严格检测。

5. 交付时间:合同中应明确交付的时间,受托方需按时完成生产,并将药品交付给委托方。

6. 配送方式:合同中应明确药品的配送方式,双方需协商确定药品的配送方式,确保药品安全送达。

7. 保密责任:受托方需保护委托方提供的药品信息不被泄露,确保药品信息的保密。

8. 合同解除:合同中应包括双方解除合同的条件及程序。

9. 其他事项:合同中可包括其他双方认为需要约定的事项。

三、合同履行1. 双方应严格按照合同约定执行,确保合同的履行。

2. 若受托方因故无法按时完成生产或生产出质量不合格的药品,应承担相应的违约责任。

3. 若委托方未按时支付费用或提供相关信息,应承担相应的违约责任。

4. 在合同履行过程中,双方应保持及时沟通,解决合同执行中出现的问题。

四、合同变更与解除1. 如需变更合同内容,双方应书面协商一致,并签订变更协议。

2. 如需解除合同,双方应书面通知对方,并依照合同约定的解除条款执行。

五、其他事项1. 本合同一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。

2. 本合同适用中华人民共和国相关法律法规。

3. 其他补充事宜双方另行协商确定。

生产加工合同范本9篇

生产加工合同范本9篇

生产加工合同范本9篇生产加工合同范本1甲方:___________________(以下简称甲方)乙方:___________________(以下简称乙方)甲乙双方经友好协商,就甲方委托乙方进行______加工等业务达成如下协议:1.甲方将根据生产或贸易需要,委托乙方加工__________,该__________的所有权归甲方所有。

2.根据甲方要求,乙方开具加工通知单,甲方确认,除此乙方不得擅自挪用、调拨和加工所有权属甲方的货物。

3.乙方根据事先约定的提货时间,加工好指定______,保证甲方准时提货。

如甲方因特殊情况,需要提前提货,应提前__________小时与乙方协商,甲方将尽量满足乙方需求。

4.甲方同意乙方按照“附件一《加工单价表》”的内容收取加工费用。

如遇市场行情变化乙方需要调整收费标准,双方可以协商。

5.协议期限内,由于不可抗力因素,致使乙方不能履行协议,应立即将情况以最快方式通知对方。

按照不可抗力因素对履行协议影响的程度,由双方协商解决是否解除协议,或者部分免除履行协议的责任,或者延期履行协议。

但因战争、暴动、地震等重大不可抗力因素造成协议不能继续履行,则双方均免于责任。

6.本协议未尽事宜,由双方协商解决。

7.本协议一式两份,经双方签字盖章后生效。

甲乙双方各执一份,具有同等效力。

8.本协议有效期从签订之日起到__________年________月_______日。

甲方签字:____________________乙方签字:______________________________年________月_______日__________年________月_______日生产加工合同范本2委托方:______________(以下简称甲方)受委托方:______________(以下简称乙方)甲方委托乙方加工,根据《中华人民共和国民法典》规定,经双方充分协商,特订立本合同,以便共同遵守。

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药品生产委托生产加工合同加工合同有很多种,药品加工有什么不同呢?药品委托加工合同又有什么内容呢?整理了“药品生产委托生产加工合同”仅供参考,希望能帮助到大家!
甲方:
乙方:
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产胶囊、胶囊和胶囊三个药品达成以下协议。

1.标的
本合同的标的为中成药胶囊(国药准字b2002)、胶囊(国药准字b20020)和胶囊(国药准字b2002)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
三个药品的所有权归甲方所有,甲方以“事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求,包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等,保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
乙方任何形式的变更,都不影响甲方对三个药品的所有权。

2.加工费标准
根据市场情况,甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为:
胶囊(/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
胶囊(/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
胶囊(/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
以上加工费用3年内不得变更,3年后需要变更的,提出方应提供充分的客观理由,经双方确认后协商变更;
甲方可根据市场的情况变更包装规格,加工费用按条的标准计算,经双方确认后生效。

3.加工、结算与发货
甲方应合法经营,不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
乙方应及时合理安排三个药品的加工生产,保证甲方下达任务的完成。

如无法保证甲方需求时,乙方得协助甲方办理委托生产手续,保证三个药品的市场供应;
甲方在乙方的经营地成立加工管理机构,对外以“事业部”(以下简称事业部)开展工作。

乙方为事业部提供办公室等条件;
事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的
加工任务,乙方相关部门收到任务后,及时将生产计划安排反馈给事业部;
三个药品加工完成,检验合格批准放行后,甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号,乙方协助事业部办理出库和发货手续;
乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。

甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的,乙方应全力配合。

甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的,乙方应根据甲方的指定出据相关证明。

甲方货款需进入乙方账户的,乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料,包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对,并双方书面确认,保证该业务的顺利进行。

4.物料使用
三个药品生产所需的物料,包括中药材、空心胶囊、、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责,除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
甲方采购来的以上物料,应经乙方质量部门检验合格放行后,方可领用生产,否则不得使用。

但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通,以妥善解决相关事务;
甲方采购以上物料,应以乙方的名义要求供方开据增值税发票,乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点,以保证加工业务的顺利进行。

5.产品工艺和质量
甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程,并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动,保证生产工艺的适应性和合法性;
甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。

未经甲方许可,乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装,保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要,甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责,包括相关的任何赔偿和费用支出;
甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息,及
时发现解决问题,维护三个药品的市场信誉。

6.物料利用率与产品成品率
甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围,双方应严格执行;
乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的,负责按价赔偿损失;
乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的,且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险,甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。

7.物料和产品管理控制
物料到达乙方仓库后,乙方应积极组织人员卸货,并按规定验收和请检后存于指定位置。

同时与事业部人员办理物料交接手续;
物料质量合格放行后,乙方质量部应同时将放行单给事业部一份。

财务部配合事业部办理付款等手续;
乙方仓库应按周向事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。

必要时,事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
乙方生产车间生产和包装时,事业部相关人员可到现场监督投料情况,但不得指挥相关人员工作;
乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向事业部
报告,事业部也可向相关车间了解生产进度情况,但不得了解与三个药品无关的信息;
乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时,应毫不迟延地与事业部相关人员沟通,双方共同寻找原因和解决办法,保证加工业务的顺利进行;
药品合格放行后,乙方质量部应将放行单给事业部一份,事业部以此确认可发货药品数量;
生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时,乙方应通知甲方,并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
乙方财务部应按周与事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况,保证相关业务清晰明了。

8.违约责任
乙方应尽善意和勤勉义务,保证甲方持续拥有三个药品的所有权,如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权,乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
甲方在三个药品没有转走前,只能委托乙方加工生产,除经乙方同意,不得委托任何第三方加工生产,否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的,应按约定赔偿,没有明确约定的,按对方的损失额进行赔偿。

9.争议解决
因本合同的解释、履行,以及与本合同相关的所有争议,双方尽先协商解决,无法协商的,由合同履行地法院管理辖;
因三个药品的销售产生的争议,乙方应出据相关材料,全力配合甲方解决。

10.其他
乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时,应不迟延地反馈给事业部,并配合事业部人员处理相关问题;
本合同未约定的内容,双方本着友好合作的出发点另行协商解决,必要时签订补充合同,与本合同有同等效力;
本合同一式四份,双方各执两份,具同等效力;
本合同双方签字和盖章后生效。

甲方:乙方:
委托代理人(签字):委托代理人(签字):
附件:
1.三个药品的工艺规程;
2.三个药品物料利用率和产品成品率标准。

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