中药房中药饮片管理制度
医院中药饮片装斗管理制度
一、总则为加强医院中药饮片的管理，确保中药饮片质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药饮片的装斗、储存、使用等环节。
三、职责1. 药剂科负责中药饮片装斗、储存、使用的整体管理工作。
2. 中药房主任负责中药饮片装斗、储存、使用的具体实施。
3. 药剂科质量管理员负责对中药饮片装斗、储存、使用过程中的质量监督。
4. 中药房保管员负责中药饮片装斗、储存、使用过程中的安全管理。
四、装斗要求1. 装斗前，应检查中药饮片的质量，确保无霉变、虫蛀、受潮等现象。
2. 装斗时，应按照中药饮片名称、规格、产地等进行分类装斗，不得混淆。
3. 装斗时，应使用清洁、干燥、无毒的容器，确保中药饮片不受污染。
4. 装斗容器应标明品名、规格、产地、生产批号、有效期等信息。
5. 装斗时，应严格控制装斗量，避免过量装载导致中药饮片压碎、变质。
五、储存要求1. 中药饮片应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。
2. 不同品种、规格的中药饮片应分开存放，避免相互污染。
3. 易吸潮、易挥发、易变质的药物应采取密封、低温、避光等特殊储存措施。
4. 储存中药饮片应定期检查，发现质量问题及时处理。
六、使用要求1. 药剂科应严格按照医嘱进行中药饮片调配，确保患者用药安全。
2. 调配中药饮片时，应核对药品名称、规格、剂量等信息，确保准确无误。
3. 调配好的中药饮片应及时分发给患者，避免长时间暴露在空气中。
4. 使用中药饮片时，应关注患者的用药反应，如出现不良反应应及时停药并报告医生。
七、监督检查1. 药剂科质量管理员定期对中药饮片装斗、储存、使用环节进行监督检查。
2. 对发现的问题及时整改，确保中药饮片质量。
3. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。
八、附则本制度自发布之日起实施，由药剂科负责解释。
药剂科年月日。
中药饮片管理
中药饮片管理中药饮片管理工作制度为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
（一）、采购制度1、采购中药饮片，由仓库管理人员根据本单位临床用药情况提出计划申请，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，从合法的供应单位购买。
2、应当验证中药饮片的供应单位的《药品生产经营许可证》《法人营业执照》和销售人员的授权委托书，身份证（复印件）、等有效证件，并存档备查。
3、购买国家实行批准文号管理的中药饮剂，还应当验证注册证书并存档备查。
4、医院应当与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”。
5、医院应当定期对供应单位进行饮片质量评估，并根据评估结果及时调整供应和供应方案。
（二）、验收入库制度1、医院中药库管理员对所购的中药饮片，要按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范以及合同规定的质量条款进行验收，验收不合格的不得入库。
2.对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
3.运用《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法对所购饮片进行外观检查。
4.验收购进中药饮片时，中药库管理员对中药饮片的包装、标签、品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
5.购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
6.发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
7.验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
8.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少二年。
（三）、中药饮片保管和养护制度1、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存，保证中药饮片储存质量，根据《药品管理法》制定本制度。
2、药库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品存放应有地垫距地面距离不得少于10；距离顶棚、灯具、墙大于30;堆码合理、整齐、牢固。
中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度【一】第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
最新中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度【一】第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房规章制度下载
中药房规章制度下载第一章总则第一条中药房是指经营中药材、中药饮片以及中成药的药品销售场所。
中药房必须依法依规经营，保证销售的药品质量安全。
第二条中药房应当遵守国家相关法律法规、行业规范和政策要求，加强自律管理，维护中药行业形象。
第三条中药房应当经营合格的中药材、中药饮片和中药制剂，不得在经营过程中购进、销售假冒伪劣药品。
第四条中药房应当遵守药品经营质量管理规范，合理规划药品陈列、存储和销售区域，确保药品质量和安全性。
第五条中药房应当严格执行执业药师管理制度，聘用合格的执业药师进行药品销售咨询和服务。
第六条中药房应当建立药品购进、检验、销售记录，确保能够追溯药品来源和销售情况。
第二章中药材管理第七条中药房应当按照国家药典和相关规定对采购的中药材进行检验、鉴定和保存，保证中药材质量。
第八条中药房应当建立中药材质量档案，记录中药材来源、贮存情况、检验结果等信息，确保可追溯。
第九条中药房应当建立中药材检验室，配备专业的检验设备和人员，对进货的中药材进行必要的检验。
第十条中药房应当制定中药材定期检验计划，定期对库存的中药材进行检验、鉴定，确保中药材质量稳定。
第十一条中药房应当遵守中药材质量标准和质量控制要求，不得销售质量不合格的中药材。
第十二条中药房应当建立中药材保质期管理制度，定期清查、更新过期中药材，确保中药材新鲜有效。
第三章中药饮片管理第十三条中药房应当依法合规采购中药饮片，确保进货渠道合法合规，注明厂家生产地址和批号。
第十四条中药房应当对进货的中药饮片进行检验、审核，保证产品质量安全。
第十五条中药房应当对中药饮片进行分类、标识，方便顾客选购和使用。
第十六条中药房应当建立中药饮片保质期管理制度，及时更新、清查过期中药饮片，避免销售失效产品。
第十七条中药房应当建立中药饮片贮存区域划分管理制度，不同规格、种类的中药饮片应当分开存放，避免混淆。
第十八条中药房应当建立中药饮片销售记录，确保可以追溯中药饮片来源和销售情况。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度中药饮片的使用管理制度第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第三条中医药行政区域第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第四条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第五中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定第六条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人第七条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第八中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第九条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
第十条医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
第十一条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
第十二条医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
第十三条医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
中药饮片的调配管理制度
中药饮片的调配管理制度一、总则中药饮片是中医药治疗的主要药剂形式之一，其调配管理制度是中医药临床质量管理的重要组成部分。
为了规范中药饮片的调配管理工作，提高中医药临床服务质量，维护病人安全和利益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内从事中药饮片调配的所有人员和单位，包括药房、中药房、中药制剂室等。
三、中药饮片调配管理职责1. 药品管理部门负责制定中药饮片调配管理规章制度，监督检查和指导相关工作。
2. 药房、中药房、中药制剂室的负责人要负责本部门中药饮片调配管理工作的组织、协调和检查。
3. 中药饮片调配人员人员必须严格按照医嘱调配饮片，严禁私自调换、调配饮片。
4. 质量管理部门要加强中药饮片的质量控制和监督检查，确保饮片的质量安全。
四、中药饮片调配管理流程1. 接诊：医师对患者进行问诊、观察和诊断，确立诊断和治疗方案后开具中药饮片处方。
2. 传呼：将医师开具的中药饮片处方传呼至药房、中药房、中药制剂室。
3. 复核：药师接到处方后，进行处方的签收和复核，确保处方的准确性。
4. 调配：根据处方用药要求进行中药饮片的调配工作。
5. 核对：将调配好的中药饮片进行核对，确保调配的准确性。
6. 审方：由主管药师对中药饮片进行审方，确保用药的安全性和合理性。
7. 包装：根据医嘱和标准将中药饮片进行包装。
8. 标签：对包装好的中药饮片进行标签，包括药品名称、规格、用法和用量等。
9. 质检：对包装好的中药饮片进行质检，确保质量安全。
10. 上架：将检验合格的中药饮片上架存放。
11. 配药：当患者需要取药时，根据处方要求进行中药饮片的配药工作。
12. 复核：再次复核已配好的中药饮片，确保配药的准确性。
13. 发药：根据医嘱将已配好的中药饮片发给患者。
14. 追溯：对每批配药的中药饮片进行追溯，包括原料药的产地、生产批号等信息。
五、中药饮片调配管理的质量控制1. 人员素质：中药饮片调配人员要具备中医学和药学专业知识，经过专业培训合格后方可从事调配工作。
医院中药房质量管理制度
一、总则为加强医院中药房质量管理，确保中药饮片的质量安全，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院中药房质量管理委员会负责制定、修订和监督实施中药房质量管理制度，定期对中药房质量管理工作进行检查和评估。
2. 药房主任负责中药房质量管理的全面工作，组织实施本制度，对中药房质量负责。
3. 药房质量管理小组负责中药房质量管理的具体工作，包括采购、验收、储存、养护、调剂、煎煮等环节。
4. 从事中药房工作的医护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行本制度。
三、人员管理1. 药房主任应具备主管中药师以上专业技术职称，负责中药房全面工作。
2. 负责中药饮片验收、调剂、煎煮等工作的人员应具备中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验。
3. 从事中药房工作的医护人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
四、中药饮片管理1. 采购：中药饮片采购应选择合法、有资质的供应商，确保饮片质量。
2. 验收：验收人员应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行验收，确保饮片质量合格。
3. 储存：中药饮片应按照规定储存条件进行储存，确保饮片质量。
4. 养护：定期对中药饮片进行检查、养护，防止霉变、虫蛀等质量问题。
5. 调剂：调剂人员应严格按照医嘱进行调剂，确保饮片准确无误。
6. 煎煮：煎煮人员应严格按照中药煎煮规范进行煎煮，确保煎煮质量。
五、质量管理与监督1. 药房质量管理委员会定期对中药房质量管理工作进行检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药房主任对中药房质量管理工作进行全面监督，确保各项制度得到有效执行。
3. 药房质量管理小组定期对中药饮片进行质量抽检，确保饮片质量。
4. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房质量管理委员会负责解释。
中药饮片管理制度(8篇)
中药饮片管理制度（8篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中医饮片管理的规章制度
中医饮片管理的规章制度一、总则中医饮片管理规章制度是为了规范中医药饮片的生产、加工、贮存、销售等活动，保障中医饮片的质量和安全，促进中医药事业的发展而制定的。
本规章制度适用于从事中医饮片生产、经营、检验、质控等工作的单位和个人。
二、中医饮片的生产管理1.生产单位必须具备中药饮片生产许可证，并按照国家相关规定和标准生产中医饮片。
2.生产单位须设立质量管理部门，并配备专业技术人员，负责中医饮片的生产管理和质量控制。
3.生产单位必须严格执行质量管理体系和生产标准，确保中医饮片的质量稳定、安全。
4.生产单位应建立完善的原料药材采购、贮存管理制度，对入库的原料药材进行检验和鉴定，并建立档案。
5.生产单位应配备先进的生产设备和仪器，并加强设备的维护和保养工作，确保生产过程的正常运转。
6.生产单位必须实行严格的生产记录和质量档案管理制度，对生产过程中的关键环节进行记录和追溯。
7.生产单位应定期对产品进行抽样检验，确保产品的质量符合国家标准和相关规定。
8.生产单位必须建立完善的产品追溯制度，一旦发生质量问题，能够迅速有效地进行产品召回和处置。
三、中医饮片的贮存管理1.贮存单位必须具备中药饮片经营许可证，并遵守国家相关规定和标准贮存中医饮片。
2.贮存单位须设立贮存管理部门，并配备专业技术人员，负责中医饮片的贮存管理和质量控制。
3.贮存单位必须对入库的中医饮片进行分类、标识和分装，确保产品的整齐、清洁。
4.贮存单位应定期对库存产品进行检查和监测，确保产品的质量和安全。
5.贮存单位必须对饮片产品的贮存环境进行监测和记录，确保产品处于适宜的贮存条件。
6.贮存单位应定期清理和消毒贮存环境，防止污染和交叉感染的发生。
7.贮存单位必须建立完善的产品出库和配送管理制度，对出库产品进行记录和追溯。
8.贮存单位必须建立质量问题处理机制，一旦发现贮存产品有质量问题，应及时进行处理和通知相关部门。
四、中医饮片的销售管理1.销售单位必须具备中药饮片经营许可证，并按照国家相关规定和标准经营中医饮片。
中药饮片养护制度
中药饮片养护制度中药饮片养护制度1、库房内应安装有遮光、除尘、防鼠、防虫、调温、调湿等设施，使中药饮片贮存条件符合相关法律法规的要求。
2、库存中药饮片应按性质、药用部位、分类保管。
注意室内温、湿度、通风、避光，需低温保存的药品，应贮存于冰箱内。
3、对中药饮片库房和中药房通常情况下每季进行一次养护检查，每年6～8月间每月进行一次养护检查，做好记录。
养护检查品种数不得少于在柜（斗）品种10%。
4、制定中药饮片养护重点品种目录，对重点品种在霉雨、高温季节（每年的6～8月）对吸潮易霉变、生虫的品种和较易吸潮、融化的品种应每隔7～10日翻查1次。
5、药房调剂人员在日常称量和盘存中发现质量问题中药房负责人要立即报告科室药品质量管理小组，并采取相应措施，确保饮片质量合格使用。
6、掌握饮片易霉、易蛀、易泛油等变异原因和常用养护方法。
对易虫蛀的应经常检查货架四周中有无虫丝、蛀粉，尤其是多雨季节和高温季节。
若发现中药饮片有虫丝、蛀粉或发霉、泛油应重点检查包装是否受潮，同时要特别注意对货架四周或接近墙壁易受潮部位检查。
高温多雨季节应增加检查次数。
7、每次养护检查应对有质量问题的中药饮片按其特性及时釆取处理措施，釆取低温干燥、烘干、凉晒、阴干等方法养护，直至符合标准要求。
有异状饮片处理后，要做好登记工作，并及时回收入库。
8、认真严格做好中药房、中药饮片库房、冷藏冰箱的温、湿度管理，每天上、下午各测量一次，做好记录。
根据库内空气干、湿程度，合理使用除湿机、空调进行调节，确保其温、湿度在贮存中药饮片的合格范围内。
9、保持工作场地整洁，做到无蜘蛛网、无积尘、无鼠害，并做好空调过滤网清洁。
10、每季（月）汇总、分析和上报养护检查、近有效期或3个月异动品种等药品质量信息。
建立中药饮片养护档案，记录保存2年。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度目录1. 中药饮片管理制度1.1 药店中药饮片管理的重要性1.2 中药饮片的分类和特点2. 中药饮片采购管理2.1 采购渠道和供应商选择2.2 采购数量和质量控制3. 中药饮片存储管理3.1 存储环境要求3.2 存储方式和条件4. 中药饮片销售管理4.1 销售人员培训和知识普及4.2 销售规范及服务质量控制中药饮片管理制度药店中药饮片管理的重要性作为传统中医药的重要组成部分，中药饮片在药店销售中扮演着重要的角色。
良好的管理制度能够确保中药饮片的质量和安全性，提升药店的声誉和竞争力。
中药饮片的分类和特点中药饮片根据药性和功能可以分为不同类别，如清热解毒、活血化瘀等。
药店在管理中药饮片时需要了解其特点，科学分类，确保存储和销售的合理性。
中药饮片采购管理采购渠道和供应商选择药店在采购中药饮片时应选择正规、有资质的供应商，确保产品质量和合规性。
同时，合理选择采购渠道，确保价格优惠和供货及时。
采购数量和质量控制药店需要根据市场需求和销售情况合理采购中药饮片，避免库存积压和产品过期。
同时，对于每批次采购的中药饮片应进行质量检测，确保符合相关标准和要求。
中药饮片存储管理存储环境要求药店对中药饮片的存储环境要求较高，需要防潮、通风、避光和干燥。
同时，应远离有害气体和异味，确保产品质量和安全性。
存储方式和条件药店在存储中药饮片时需要注意分类存放，按照药性和功能合理布局。
同时，定期清理、检查和调整存储条件，确保产品保存期限和有效性。
中药饮片销售管理销售人员培训和知识普及药店销售人员需要接受相关的中药知识培训，了解中药饮片的特点、功效和用法用量，提升服务水平和专业能力。
销售规范及服务质量控制药店在销售中药饮片时需要遵守相关的法规和政策，确保销售行为规范和合法。
同时，提升服务质量，增加消费者满意度，促进中药饮片的销售和推广。
医院中药饮片管理制度及规范
一、总则为加强医院中药饮片的管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度及规范。
二、适用范围本制度及规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等各个环节。
三、职责分工1. 医院法定代表人全面负责中药饮片管理工作。
2. 药事管理委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
3. 药学部门主管中药饮片管理工作。
4. 中药房主任或相关部门负责人具体负责中药饮片管理工作。
5. 中药学技术人员负责中药饮片的技术操作和质量控制。
四、采购管理1. 采购中药饮片，应选择合法的供应单位，确保药品质量。
2. 采购前，仓库管理人员依据临床用药情况提出采购计划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，按照药品监督管理部门有关规定进行采购。
3. 采购中药饮片时，应查验相关证明文件，如药品生产许可证、药品经营许可证、药品质量检验报告等。
五、验收管理1. 药剂科对所购中药饮片，按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
2. 验收不合格的中药饮片不得入库，对质量有疑义的需要鉴定的，应当送药检部门进行鉴定。
3. 验收人员对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
六、保管管理1. 中药房应建立健全中药饮片保管制度，确保药品质量。
2. 中药房应根据中药饮片的性质，分类存放，防止霉变、虫蛀、受潮等现象。
3. 中药房应定期对中药饮片进行检查，发现问题及时处理。
七、调剂管理1. 药学技术人员在调剂中药饮片时，应严格执行处方要求，确保用药安全。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的特点和用法，正确指导患者用药。
3. 调剂过程中，应确保中药饮片质量，防止差错事故的发生。
八、临方炮制管理1. 医院应设立临方炮制室，配备相应的设备和人员。
2. 临方炮制人员应具备相应的资质，熟悉炮制技术。
中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度中药房中药饮片管理制度一、目的：为规范中药饮片的收、发、存、销等各个环节的操作，及保证中药饮片的质量，建立健全中药饮片管理制度。
二、适用范围：本管理制度适用于中药房及医院中的中药饮片管理工作。
三、基本原则：中药房中药饮片管理工作应遵循以下原则：1、饮片要科学配方，配方应明确。
2、从物流、储存、分装、包装、运输、销售全过程，注意保障饮片的品质，避免中间环节对饮片质量的损害。
3、饮片存放环境应符合有关卫生、消防、安全、防盗等各项规定。
4、制定科学合理的进货计划，保证饮片的供应充足，防止因断货而损失良机。
5、实行正确的库存管理，监督饮片存放状况，并做好档案记录，形成便于查找和监督的信息资料。
6、做好收货记录、验货记录、销售记录、质量控制记录等工作，确保饮片进销一致、质量可控。
7、规格、产地、有效期等信息清晰明确地载于外包装上，每次交货时，必须与批次相对应，如非本期包装，应明示生产批次、购进日期等信息。
8、饮片的细小、水分含量等在进货、储存、销售过程中应进行精细管理，以免造成饮片质量的降低，或是损失更加严重。
四、具体规定：1、饮片采购（1）为确保饮片品质，饮片必须由检验合格出产企业生产，且有资质许可证，采购要严格执行采购计划，并在采购前着手制定后勤采购招标文件以及对企业的评审标准。
（2）饮片的质量标准必须符合国家标准和地方标准的规定，且销售前必须经过质量检验合格后才能放行销售。
（3）所采购的饮片除有齐全证照、质量合格等准入条件外，还须经过饮片管理人员的审核，确认是否符合实际需要。
2、饮片验收（1）饮片验收是中药饮片管理工作中最重要的一环，按规定应由饮片管理员负责，严格执行饮片品质合格验收标准。
（2）验货手续应规范，验货员应熟悉各类饮片药材的外观、气味、湿度、含水量，及质量控制指标。
（3）严格执行质量控制标准，发现个别饮片不合格，应立即予以退换，并及时将问题反馈给销售企业和当地饮片监管机构。
5.3.3中药饮片养护管理制度
*医院中药饮片养护管理制度一、中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作，每月对所保管的饮片进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
二、中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则，储存中药饮片的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
三、中药房工作人员须认真检查中药房的温、湿度是否符合中药饮片储存要求，每日10:00、16:00定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施，如：开窗通风、闭窗防湿；电扇、空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等，并记录采取措施后的温湿度。
四、对新进品种、易变质中药饮片、近效期中药饮片、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
库存养护中如发现质量问题，应暂停发货和使用，并尽快通知中药库房予以处理。
五、养护范围包括：*。
六、温湿度管理：温湿度的记录，超标后及时采取措施。
七、中药饮片养护工作，重点对包装质量、外观性状、有效期等检查。
易霉变、经常发生质量问题的品种要加强检查，并做好养护记录。
八、如实记录养护结果，内容：部门、养护日期、品名、批号、养护检测内容、质量状况、处理方法、养护人等。
九、根据中药饮片变质的现象、中药饮片变质的自身因素以及导致中药饮片变质的外界因素，对于各种中药饮片拟定相应的养护方法，如下：（一）清洁安全养护：搞好环境卫生，保持饮片库房干净、整齐，防止有害生物侵入（防虫、防鼠害），做好库房安全工作（防火，防盗）。
（二）干燥防潮养护：通风干燥，利用自然气候调节库房温度和湿度。
一般采用在晴天或室外湿度较低时开启窗户进行通风、降温、散湿、防潮。
（三）低温养护：对一些药材饮片采用低温冷藏养护，可有效防止发霉、生虫和变质，如人参、灵芝、乌梢蛇、全蝎等采用低温冷藏。
（四）重点养护品种：黄芪、牛膝、天麻、白芍（生、炒）、大黄（生、酒）、羌活、板蓝根、柴胡、三七、白芷、甘草（生、炙）、当归、丹参、前胡、川芎、防风、盐巴戟天、木香、葛根、玄参、桔梗、党参、北沙参、厚朴、白术（生、炒）、菊花、薏苡仁、百部（生、炙）、肉桂、山银花、盐泽泻、木通、麸炒苍术、麦冬、山药（生、炒）、玉竹、醋五味子、紫苏叶、灵芝、酒肉苁蓉、高良姜、黄柏（生、盐）、枸杞子、炒瓜蒌仁、芒硝、薄荷、麻黄、茯苓、川贝母。
中药饮片摆放管理制度范本
一、目的为加强中药饮片的管理，确保药品质量，提高工作效率，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构中药饮片的摆放、管理及维护。
三、职责1. 中药房主任负责中药饮片摆放制度的制定、实施和监督。
2. 中药房工作人员负责中药饮片的摆放、整理、清洁及日常维护。
3. 药学部负责对中药饮片摆放制度的执行情况进行检查和考核。
四、中药饮片摆放要求1. 中药饮片摆放应遵循以下原则：（1）分类摆放：将中药饮片按照药性、功效、归经等进行分类摆放。
（2）分库储存：将常用饮片、贵细饮片、毒性饮片、易燃易爆饮片等分别存放。
（3）整齐划一：摆放整齐，标签清晰，便于查找。
2. 中药饮片摆放具体要求：（1）药架：药架应稳固、干净，无锈蚀、损坏现象。
（2）标签：药架标签应清晰、醒目，包括饮片名称、规格、产地、批号、生产日期等信息。
（3）摆放：按照药性、功效、归经等进行分类摆放，同一类饮片应集中存放。
（4）间距：不同品种的饮片应保持一定间距，避免混淆。
（5）贵细饮片：贵细饮片应存放在专柜中，并加锁保管。
（6）易燃易爆饮片：易燃易爆饮片应存放在远离火源、热源的地方，并采取相应的安全措施。
五、中药饮片摆放管理1. 定期检查：药房工作人员应定期检查中药饮片摆放情况，发现问题及时整改。
2. 整理归档：对过期、变质、损坏的中药饮片进行整理归档，并及时上报药学部。
3. 质量监控：药学部应定期对中药饮片质量进行检查，确保药品质量符合要求。
4. 培训教育：药房主任应定期组织工作人员进行中药饮片摆放管理的培训和教育。
六、考核与奖惩1. 药学部对中药饮片摆放制度的执行情况进行考核，考核结果作为员工绩效评定的依据。
2. 对严格执行中药饮片摆放管理制度，成绩突出的个人或集体给予表彰和奖励。
3. 对违反中药饮片摆放管理制度，造成药品质量事故或安全事故的，按照相关规定进行处理。
七、附则1. 本制度由药房主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度【一】第一章总那么第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药平安、有效，根据?中华人民国药品管理法?及其?实施条例?等法律、行政法规的有关规定，制定本规。
第二条本规适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合?麻醉药品和精神药品管理条例?、?医疗用毒性药品管理方法?和?处管理方法?等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监视指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合?医疗机构药事管理方法?的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经历的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经历的人员。
第十条负责中药饮片临炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经历的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出方案，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监视管理部门有关规定从合法的供给单位购进中药饮片。
中药饮片相关管理制度
中药房工作制度为了保障中药房工作质量，提高中药房工作效率，为患者提供优质服务，特制订本制度一、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
二、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中药士或经过系统培训的具有一定中药知识的人员担任。
三、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，确认无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
四、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
五、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
六、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
七、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年中药饮片相关管理制度龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
八、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
九、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
十、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
十一、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
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第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《 * 药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
第十四条医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、 * ，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
第十六条医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
第十七条医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
第四章验收第十八条医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
第十九条对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
第二十条有条件的医院，可以设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《 * 药典》收载的中药饮片常规检验方法。
第二十一条购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
第五章保管第二十二条中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
第二十三条中药饮片出入库应当有完整记录。
中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
第二十四条应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
第六章调剂与临方炮制第二十五条中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
第二十六条中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《 * 药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
第二十七条中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
第二十八条医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
.第二十九条中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。
第三十条中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。
第三十一条医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
第三十二条调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
第三十三条罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3―6克。
处方保存三年备查。
第三十四条医院进行临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。
第七章煎煮第三十五条医院开展中药饮片煎煮服务，应当有与之相适应的场地及设备，卫生状况良好，具有通风、调温、冷藏等设施。
第三十六条医院应当建立健全中药饮片煎煮的工作制度、操作规程和质量控制措施并严格执行。
第三十七条中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生、不易破损，并符合有关规定。
第八章罚则第三十八条对违反本规范规定的直接负责的主管人员和其他直接责任人，由卫生、中医药管理部门给以通报批评，并根据情节轻重，给以行政处分;情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十九条对违反本规范规定的医院，卫生、中医药管理部门应当给以通报批评。
第四十条违反《 * 药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》等法律、行政法规规章的，按照有关规定予以处罚。
第九章附则第四十一条其他医疗机构的中药饮片管理和各医疗机构的民族药饮片管理，由省、自治区、直辖市卫生、中医药管理部门依照本规范另行制定。
第四十二条乡村医生自采、自种、自用中草药按照《关于加强乡村中医药技术人员自种、自采、自用中草药管理 * 》的有关规定执行。
第四十三条本规范自发布之日起施行，1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)》同时废止。
第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部负责解释。
中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查; 3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况; 9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。