华佗再造丸丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中疗效观察
13.丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中疗效观察
本组病例 20 例，男 8 例，女 12 例，年龄 30～76 岁，3 例为 1 型糖尿病，10 例为 2 型 糖 尿 病 。 平 均 60.5 岁 ，>70 岁 6 例 。 20 例 患 者 中 有 13 例 原 有 糖 尿 病 ，7 例 就 诊 前 未 诊 断 为 糖 尿 病。 14 例糖尿病患 者 以 并 发 症 入 院 ，其 中 合 并 呼 吸 道 感 染 4 例、泌尿系感染 4 例、脑梗死 2 例、脑出血 1 例、急性胃肠炎 1 例、急性心肌梗死 1 例、急性胰腺炎 1 例。 其他诱因分别为应 用 或 停 用 胰 岛 素 （或 降 糖 药 物 ）2 例 、大 量 应 用 葡 萄 糖 液 体 1 例、静脉滴注地塞米松 1 例、静脉滴注甘露醇 1 例、不恰当使 用利尿剂 1 例。 1.2 诊断标准
中国药物与临床 2009 年 6 月第 9 卷第 6 期 Chinese Remedies & Clinics，June 2009,Vol.9,No.6
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恶性浆膜腔积液是指由恶性肿瘤引起的浆膜腔液体的 异常聚积，主要表现为胸腔积液、腹腔积液和心包积液。 积液 量多时可出现腹胀、恶心、食欲减退、尿量减少、呼吸困难、心 慌、胸闷、气短甚至死亡。 需积极处理，缓解症状，改善患者的 生活质量，延长生存时间。 传统的浆膜腔积液的处理主要是 采用胸、腹、心包腔的反复穿刺抽吸放液，此方法既给患者增 加了痛苦，又给医护人员增加了工作量，有时穿刺不当，易致 气胸等不良反应。 近年来，国内采用置管治疗恶性浆膜腔积 液［3］，较常规穿刺引流相比有较大的优越性 ：①利用中心静脉 导管行浆膜腔置管引流术操作简便易行、安全快捷、有效。 导 管细软，对组织损伤小，无刺激性。 ②一次穿刺置管可充分引 流，可控制流速，防止复张性综合征，还可反复灌注药物，利 于提高局部药物浓度，缩短治疗疗程，有利于防止胸腹膜粘 连、包裹性积液的形成。 避免了反复穿刺给患者带来的痛苦， 减少胸膜多处损伤，降低医务工作者的劳动强度。 ③所用的 一次性材料组织相容性好，无刺激性；留置时间长，无感染现 象出现，患者耐受性好，无不良反应，不影响活动、睡眠；可反 复送检标本，提高了诊断率。 ④适用于晚期、重症、虚弱、年老 肿瘤患者，可明显改善症状，减轻痛苦，提高生存质量。
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的安全性及效果研究
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的安全性及效果研究【摘要】目的：探究丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的安全性及效果。
方法：选择2016年5月-2017年5月我院收治的100例缺血性脑卒中者为研究对象。
将病患分为对照以及观察2组，每组50例。
两组均以常规治疗为基础，对照组使用纤溶酶治疗，观察组使用丁苯酞软胶囊治疗，分析结果。
结果：治疗前，两组病患的NIHSS分数无明显差异，P＞0.05.治疗后，患者NIHSS分数明显改善，就改善程度来讲，相较于对照组，观察组的改善程度更好，P＜0.05.治疗前两组病患的BI分数无明显差异，治疗后，患者的BI分数有所改变，就改善程度来讲，观察组明显更好，P＜0.05.治疗期间内，两组病患无明显不良反应。
结论：对于缺血性脑卒中患者，以常规治疗为基础，使用丁苯酞治疗，效果显著，安全性强，不良反应少，值得进一步在临床中推广使用。
【关键词】丁苯酞软胶囊；缺血性脑卒中；安全性缺血性脑卒中为临床常见病，多发病。
该疾病会对病患的生理健康造成严重危害。
最近几年，该疾病的发生率呈现出了逐年上升的趋势【1】。
对该疾病治疗方式进行研究，具有相当重要现实意义。
丁苯酞软胶囊是一种治疗缺血性脑卒中的常见药物。
为了全面分析丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的安全性及效果，本文选择2016年5月-2017年5月我院收治的100例缺血性脑卒中者为研究对象，并对部分患者使用了丁苯酞软胶囊治疗疾病。
得出心得，现将具体结果报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料选择2016年5月-2017年5月我院收治的100例缺血性脑卒中者为研究对象。
患者符合我国卫计委的关于缺血性脑卒中临床诊断标准。
其中男患者56例，女患者44例，年龄区间为48.52-87.55岁，平均年龄为（69.63±2.25）岁.纳入对象：经临床诊断以及CT影像证实为脑梗死。
NIHSS评分为7-22分，首次发病/既往存在TIA操作。
或者存在小卒中发病史。
丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对患者的保护作用分析
丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对患者的保护作用分析摘要目的研究并分析在急性缺血性脑卒中的临床治疗过程中采用丁苯酞治疗的临床治疗效果以及对患者的保护作用。
方法80例急性缺血性脑卒中患者，按治疗方法不同分成对照组和试验组，各40例。
对照组采用常规综合治疗方法，试验组在对照组基础上给予丁苯酞胶囊治疗。
对比分析两组患者的临床治疗效果并检测其血清中的超氧化物歧化酶（SOD）活性以及丙二醛（MDA）含量。
结果治疗后，试验组患者的治疗总有效率、SOD活性高于对照组，MDA 含量低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论在急性缺血性脑卒中患者的临床治疗过程中，采用丁苯酞治疗的效果十分明显，且对患者具有一定的保护作用，值得在临床广泛推广。
关键词急性缺血性脑卒中；丁苯酞；疗效；保护作用在神经内科的常见疾病中缺血性脑卒中是其中最为常见的一种，它不仅严重危害人类健康，又严重影响患者的生活质量[1]。
急性缺血性脑卒中具有发病急且病情发展迅速的特点，若不及时给予有效治疗，往往会使患者致残甚至致死。
近几年，有相关研究表明，采用丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床治疗效果十分显著[2]。
本研究旨在通过对本院80例急性缺血性脑卒中患者分别给予不同的治疗药物进行治疗的方法，来探究丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗作用以及对患者的保护作用，详细报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2014～2015年收治的80例急性缺血性脑卒中患者参与此次研究。
所有患者均符合急性缺血性脑卒中的相关确诊标准，并排除脑出血以及具有药物过敏史的相关不符合该研究标准的患者。
按治疗方法的不同将患者分为对照组和试验组，各40例。
1. 2 方法对照组采用常规综合治疗方法，包括稳定患者的血压、调节患者的血糖以及血脂、并抑制患者的血小板发生凝集现象等。
试验组在对照组的基础上给予丁苯酞胶囊，空腹状态下口服，0.2 g/次，4次/d，连续进行20 d的治疗。
丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中疗效观察
Ｐ
＞０．０５
＞０．０５
＞０．０５
组ＢＩ指数评分治疗后１１ｄ、２１ｄ与治疗前比较， 分值 升高， 其差异均有统计学意义（ Ｐ＜０．０５， 见表２） 。
２．２ 不良反应 治疗前后， 治疗组患者ＡＬＴ、 ＡＳＴ值有轻微升高， 但其差异没有统计学意义（ Ｐ＞ ０．０５） 。同时， 在治疗过程中未观察到药物对患者心 率、呼吸、血压有明显的影响（ 见表３） 。
表 ３ 治疗前后对患者肝功能的影响（ ｘ±ｓ）
指标
组别
ｎ
治疗前
治疗第 １１．３０±８．３４
２４．５２±８．６８
２５．３０±９．４９
＞０．０５
ＡＬＴ
治疗组
２７
２３．０４±１０．８９
２６．９６±１０．６４
２７．５２±１２．４８
＞０．０５
Ｐ
＞０．０５
＞０．０５
＞０．０５
对照组
１．３ 观察指标 评价两组患者在治疗前及治 疗后１１天、２１天的病损水平及残疾率的变化， 同时 观察两组病例肝功能、血压 、心 率 、血 常 规 等 指 标 变化， 在评价药物有效性的同时， 观察副作用的发 生情况。
１．４ 疗效判定 采用美国国立卫生研究院脑 卒 中 量 表 （ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｔｒｏｋｅ Ｓｃａｌｅ， ＮＩＨＳＳ） 反映病损水平变化。观察各组患者的 残疾率， 残疾评价采用Ｂａｒｔｈｅｌ指数（ Ｂａｒｔｈｅｌ Ｉｎｄｅｘ） 。
参考文献
１ 澜心敬等．ＡＰＯＥ基因多态性与血管性痴呆关系的实验研究［ Ｊ］ ． 中国神经免疫学和神经病学杂志， ２００２， ９（ １） ： １７－ １９．
２ 王景华等．脑梗死与脑出血ＡＰＯＥ基因多态性特点研究［ Ｊ］ ．中国 慢性病预防与控制， ２００６， １４（ １） ： ２１－ ２３．
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床分析
中国现代医药杂志2009年12月第11卷第12期MMJC,Dec 2009,Vol 11,No．12缺血性脑卒中临床多有报道[1，2]，严重危害人类的生理健康，而且其发病率也呈不断上升趋势，因此研究其治疗方式具有一定临床意义。
作者采用丁苯酞软胶囊和纤溶酶分别治疗了缺血性脑卒中患者，并做了一个疗效比较，现报道如下。
1对象与方法1.1研究对象选择2007年4月~2009年4月在本院就诊的缺血性脑卒中患者70例，年龄45~79岁，排除用药禁忌患者，随机分成观察组和对照组两组。
观察组男21例、女14例，年龄(58.6±6.2)岁；对照组男19例、女16例，年龄(60.7±5.3)岁，两组一般资料差异无统计学意义，具有可比性(P >0.05)。
1.2方法两组均吸氧支持和对症治疗，并给予0.9%氯化钠250ml+血栓通300mg (2支)，iv gtt ，1次/d 。
同时：①对照组：0.9%氯化钠250ml+注射用纤溶酶200U (2支)，iv gtt ，1次/d 。
②观察组：丁苯酞软胶囊，po ，2粒/次，3次/d 。
两组均以2周为1个疗程，疗程结束时评定疗效和安全性。
1.3效果评价依据第二次全国脑血管病会议制定的标准[3]对每1例患者治疗前和治疗后进行详细的神经系统检查，并给予评分：神经功能缺损0分为治愈，降低15分以上为显效，降低5~14分为有效，降低5分以下、无变化或分数继续升高为无效。
1.4统计学方法本研究数据采用SPSS 11.5统计学软件处理，组间比较采用χ2检验，P <0.05表明差异有统计学意义。
2结果观察组和对照组两组疗效比较详见表1；治疗期间两组均未见明显的不良反应。
表1两组患者临床疗效比较n(%)3讨论缺血性脑卒中在临床常见多发，病死率及致残率均很高，其病因主要为脑血管形态结构受损、血液动力学异常和血液成分改变致使血液粘滞度增加，而且颈内动脉和椎动脉都可出现闭塞和狭窄，主要原因是动脉粥样硬化。
丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察
丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察目的：探讨丁苯酞在临床治疗急性缺血性脑卒中效果。
方法：将102例患者随机分为观察组和对照组，每组各51例，对照组在常规处理的基础上给予阿司匹林治疗，观察组在阿司匹林治疗的基础上给予丁苯酞治疗。
观察治疗后14 天，28 天及2 月NIHSS 评分。
结果：治疗组较对照组，在治疗后14d、28d以及60d之后，NIHSS 评分明显降低，生活能力评分（Modified）提升。
两者间差异有显著差异（P＜0.05）。
结论：丁苯酞应用于急性缺血性脑卒中的治疗过程中，对改善神经功能缺损和加强病患生活能力方面具有良好表现，安全性好。
标签：丁苯酞阿司匹林急性缺血性脑卒中脑梗塞是一种常见、多发于老年人的脑血管疾病，具有高发病率、高死亡率和高致残率的特点，其发病率呈逐年上升趋势，严重影响了患者的生命健康和生活质量。
除了急性期溶栓治疗效果得到公认外，其他尚无完全有效的治疗方案。
本文观察2011 年3 月-2012 年3 月笔者所在医院应用丁苯酞治疗急性脑梗塞51例成果，取得了满意的疗效，现报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选取2011 年3 月-2012 年3 月笔者所在医院收治的急性脑梗塞患者102 例，全部患者均符合第四届全国脑血管病学术会议修订的《各类脑血管疾病诊断要点（1995）》[1]中急性脑梗塞诊断标准，并经头颅CT 或MRI 检查确诊，均为首次发病，均排除严重精神障碍者，以及合并严重心、肝、肾功能不全者及其他严重疾病者。
将102 例患者随机分为观察组和对照组，各51 例；观察组中，男30 例，女21 例；年龄52～77 岁，平均（61.5±4.6）岁；对照组中，男31 例，女20 例，年龄53～77 岁，平均（61.7±4.5）岁。
两组患者在性别、年龄等方面比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者均根据病情给予常规处理，如降血糖、调整血脂、控制血压，维持水、电解质平衡和对症治疗等。
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中神经功能的效果分析
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中神经功能的效果分析于尧（新密市第一人民医院神经内科新密452370）摘要：目的：给予缺血性脑卒中丁苯酞软胶囊治疗，对其治疗效果进行分析。
方法：将21例缺血性脑卒中患者（2017年2月~2018年2月）视为对照组给予常规治疗，另选取同一时间收治21例缺血性脑卒中患者视为研究组给予口服丁苯酞软胶囊进行治疗，治疗后对NIHSS评分、血液流变学变化及治疗效果进行对比分析。
结果：在治疗后研究组NIHSS评分、血液流变学变化及治疗效果均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的效果较为理想，改善血液流变学及NIHSS 评分，值得推广。
关键词：丁苯酞软胶囊缺血性脑卒中神经功能临床效果中图分类号：R743.3文献标识码：B文章编号：1672-8351（2019）06-0011-02缺血性脑卒中是临床常见的一种疾病，也叫做脑梗死，主要是指血管发生狭窄或者中血管出现闭塞，严重影响生活质量[1]。
缺血性脑卒中的发病率、致死率及致残率均比较高[2]。
在本次研究中给予缺血性脑卒中丁苯酞软胶囊治疗，对治疗效果进行分析，报道如下。
1资料与方法1.1研究资料：将21例缺血性脑卒中患者（2017年2月~2018年2月）视为对照组，另选取同一时间收治21例缺血性脑卒中患者视为研究组。
对照组21例，男性13例，女性8例；年龄52~ 77岁，平均年龄（64.5±6.6）岁。
研究组21例，男性15例，女性6例；年龄52~78岁，平均年龄（65.0±6.8）岁。
使用统计学软件对两组样本数据做统计学处理，提示基线资料具有较好的稳定性，P>0.05。
1.2治疗方法：入组前两组均采取常规吸氧及对症治疗措施，将氯化钠（浓度为0.9%，剂量为250mL）与血栓通（300mg，2支）混合在一起以静脉注射的方式进行治疗，1次/d。
1.2.1对照组：给予常规治疗。
丁苯酞辅助治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察
实用中西医结合临床2020年4月第20卷第4期急性缺血性脑卒中为临床多发神经内科疾病，由脑组织长时间缺血、缺氧引发局部脑细胞不可逆性损伤所致，病死率较高，治疗关键为尽早促使血液灌注恢复，减轻脑细胞缺血性坏死，修复脑组织功能[1~2]。
当前，急性缺血性脑卒中临床治疗方法较多，包括溶栓、抗血小板聚集、神经保护、他汀类药物等，但溶栓治疗受时间窗（发病后4.5~6.0h内）限制，而抗血小板聚集、神经保护、他汀类药物均为常规用药，部分患者治疗效果仍欠佳。
丁苯酞软胶囊属于中成药，含提取自芹菜籽中的左旋芹菜甲素，可促进大脑能量代谢，减轻脑水肿，且能发挥抗血小板聚集、减轻氧化应激损伤等作用[3]。
本研究探讨应用丁苯酞辅助治疗急性缺血性脑卒中的效果。
现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2017年5月~2019年1月我院收治的110例急性缺血性脑卒中患者为研究对象，以随机数字表法分为对照组和研究组，各55例。
对照组男35例，女20例；年龄42~78岁，平均（61.24±3.84）岁；病灶部位：基底节26例，额顶叶18例，其他11例。
研究组男34例，女21例；年龄41~77岁，平均（61.15±3.79）岁；病灶部位：基底节25例，额顶叶17例，其他13例。
两组一般资料比较，差异无统计学意义，＞0.05，具有可比性。
1.2入组标准纳入标准：符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》[4]中诊断标准；首次发病；美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分4~25分[5]；发病到入院时间≤72h；患者家属签署知情同意书。
排除标准：对所用药物过敏；合并严重精神疾病；存在严重心、肝、肾等脏器疾病；患有内分泌系统疾病、造血系统疾病。
1.3治疗方法对照组采用常规治疗：阿司匹林肠溶片（国药准字H14023041）口服，100mg/次，1次/d；氯吡格雷片（国药准字J20080090）口服，75mg/次，1次/d；阿托伐他汀钙片（国药准字H20051408）口服，40mg/次，1次/d。
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中效果观察
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中效果观察作者：闫超来源：《健康必读·下旬刊》2019年第11期【摘要】目的：观察探讨对缺血性脑猝中使用丁苯酞软胶囊治療的临床效果。
方法：将我院2018年6月至2019年6月期间我院收治的缺血性脑卒中患者70例作为实验临床研究对象，按照不同的治疗方法平均分成观察和对照组各35例，给予观察组患者丁苯酞软胶囊治疗，对照组接受常规治疗，对两组患者的临床治疗效果进行总结比较。
结果：观察组患者的临床治疗总有效率94.29%显著高于对照组80.00%，两组临床疗效比较结果差异显著，P【关键词】：丁苯酞软胶囊;缺血性脑卒中;效果;观察【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）11-03--01缺血性脑猝中作为临床上又有较高发病率的常见脑血管疾病，动脉粥样硬化是该病最常见的诱发因素，能够使患者的神经功能受到损害，同时会将多种躯体功能障碍引发，严重情况甚至导致患者死亡。
作为当前临床上一种新型的缺血性脑卒中治疗药物-丁苯酞软胶囊的治疗效果较好，本文针对该药物对该病患者的治疗进行探讨，现将结果如下报告。
1 资料和方法1.1 一般资料将2018年6月至2019年6月期间我院收治的70例缺血性脑卒中患者作为实验观察对象，根据治疗方法的不同将患者平均分成各35例的观察和对照组。
1.2 方法对照组患者接受常规治疗，其中包含血糖控制、血压稳定、血脂调节、血小板聚集的控制、营养支持及并发症防治等;观察组患者在对照组治疗基础上空腹口服丁苯肽软胶囊，2粒/次，4次/d，连续服用药物7d。
1.3 观察指标总结比较两组患者的临床治疗效果。
1.4 统计学处理文章数据用SPSS22.0软件处理，以χ²检验，若P2 结果如表1，观察组患者的临床治疗总有效率94.29%明显高于对照组80.00%，P3 讨论作为一种急性脑血管疾病的脑猝中是因为血液由于血管阻塞，无法向大脑流入或脑部血管突然破裂引发的脑组织损伤的一组疾病，缺血性和出血性卒中是其包含内容。
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者的疗效及对侧支循环血流及神经功能的影响
224Internal Medicine,Apr.2018, Vol.13y J V o.2•药物与临床•丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者的疗效及对恻支循环血流及神经功能的影响王文芳(河南省太康县人民医院神经内科，太康县461400)【摘要】目的探讨丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者的疗效及对侧支循环血流及神经功能的影响。
方法选取2014年9月至2016年8月在本院诊治的缺血性脑卒中患者68例，随机分为对照组与观察组，每组34例。
对照组患者使用 阿托伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。
比较两组患者的临 床疗效、血脂水平、侧支循环血流情况、神经功能以及不良反应发生情况。
结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组，治疗总有效率（94.12% )显著高于对照组（76. 47% )，差异具有统计学意义（P< 0.05)。
治疗30 d后，两组患者的总胆固 醇、三酰甘油水平均明显降低（P<0. 05);观察组患者的大脑前动脉血流、后动脉血流速度及N IH SS评分均小于对照组 (P<0.05)。
治疗过程中，两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05)。
结论在阿托伐他汀钙联合阿司 匹林治疗的基础上，加用丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者，可显著提高临床治疗效果，改善患者侧支循环状况，但不会 增加患者的不良反应，有利于患者的康复。
【关键词】缺血性脑卒中；治疗；丁苯酞软胶囊；侧支循环血流；神经功能【中图分类号】R73.3 【文献标识码】B【文章编号】1673-7768(2018)02-0224-03D O I：10.16121/45-1347/r.2018.02.24缺血性脑卒中是由脑供血不足导致的脑组织坏死 性疾病，高血压、糖尿病、心房颤动、颈动脉狭窄等因素 均可导致缺血性脑卒中的发生，患者出现神经功能恶 化;该病具有起病急、致残率高等特点，多发生于50岁以上的中老年人群[1_2]。
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者神经功能的效果分析
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者神经功能的效果分析作者：苗玉敏来源：《中国实用医药》2020年第10期【摘要】目的分析丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者神经功能的效果。
方法 82例缺血性脑卒患者，采用随机分配的方式分为A组和B组，每组41例。
B组患者采用长春西汀联合阿司匹林肠溶片治疗， A组患者在B组基础上增加使用丁苯酞软胶囊治疗。
比较两组治疗效果，治疗后血清超敏C反应蛋白、脂蛋白磷酸酶A2水平，治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分与运动功能（FMA）评分。
结果 A组治疗总有效率95.12%高于B组的80.49%，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗后， A组的血清超敏C反应蛋白（3.42±2.43）mmol/L、脂蛋白磷酸酶A2（2.13±2.24）μmol/L均低于B组的（6.35±2.46）mmol/L、（4.34±2.46）μmol/L，差异均有统计学意义（P<0.05）。
治疗后， A组NIHSS评分（3.56±0.78）分低于B组的（5.05±0.98）分， FMA评分（58.45±10.49）分高于B组的（45.12±11.05）分，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论缺血性脑卒患者应用丁苯酞软胶囊治疗效果更佳，能够有效改善患者的相关临床指标与神经功能，值得广泛应用与推广于现代临床医学当中。
【关键词】丁苯酞软胶囊;缺血性脑卒;神经功能DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2020.10.049近年来，缺血性脑卒的临床发病率与死亡率持续增多，有着发病急、病情严重、致死率高的特点，严重威胁到患者的身心健康与生命安全，目前国内临床研究已将治疗缺血性脑卒纳入到热点研究范围[1]。
治疗缺血性脑卒的关键在于如何改善血液循环、恢复机体正常代谢。
治疗缺血性脑卒的常用药物为长春西汀，其具有促进血液循环的作用，可改善患者的相关生化指标，保护神经元[2]。
浅谈丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中疗效观察
浅谈丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中疗效观察摘要】目的:浅谈丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中疗效对比.方法:本文选取我院于２０１２年０８月~２０１４年０８月收治的８０例缺血性脑卒中患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组采用丁苯酞软胶囊治疗,对比两组患者治疗前后的脑卒中评分结果、不良反应发生率以及BI指标结果.结果:治疗前后两组患者的脑卒中评分结果和BI指标结果都发生了明显变化,其中脑卒中评分结果明显下降,BI指标结果明显增大.同时治疗组的脑卒中评分结果和BI指标结果分别是(３．６８±２．２２)分和(７９．９９±２３．１２)分,其对应指标和对照组的脑卒中评分结果和BI指标结果对比存在显著性差异(P＜０．０５),具有统计学意义.结论:缺血性脑卒中患者采用丁苯酞软胶囊治疗后,可以改善患者的脑卒中评分结果,值得在临床中推广应用.【关键词】丁苯酞软胶囊;缺血性脑卒中;疗效【中图分类号】R７４３【文献标识码】A DOI:１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０９５下面本文选取了我院进行治疗的８０例缺血性脑卒中患者,分别采用复方丹参注射液治疗法与丁苯酞软胶囊治疗,对比两组患者治疗前后的脑卒中评分结果、不良反应发生率以及BI指标结果,现资料统计如下.１．资料与方法１．１临床资料.本次试验选取的患者均为２０１２年０８月~２０１４年０８月在我院进行治疗的８０例缺血性脑卒中患者,每组各４０例.其中男４４例,女３６例.治疗组,年龄５６岁到８０岁之间,平均年龄(７０．９２±０．９４)岁.对照组,年龄５６岁到００岁之间,平均年龄(７０．６３±０．９３)岁.两组患者一般临床资料相比,无显著差异性(P＞０．０５),具有可比性.１．２治疗方法.对照组采用阿司匹林药物治疗,每天一次,每次口服１０毫克.采用复方丹参注射液治疗,将２０毫升复方丹参注射液添加到浓度为５．０％的葡萄糖溶液２５０毫升中混合后静脉滴注,每天一次,持续治疗三周[１].治疗组采用阿司匹林药物治疗,每天一次,每次口服１０毫克.采用丁苯酞软胶囊治疗,每天四次,每次口服０．２克[２],持续治疗三周.１．３观察指标.对比两组患者治疗前后的脑卒中评分结果、不良反应发生率以及BI指标结果[３].１．４统计学处理.本研究应用SPSS１９．０统计学软件进行处理,组间比较采用t检验或χ２检验,P＜０．０５为差异有统计学意义.２．结果２．１两组患者治疗前后的脑卒中评分结果和BI指标结果对比.治疗前后两组患者的脑卒中评分结果和BI指标结果都发生了明显变化,其中脑卒中评分结果明显下降,BI指标结果明显增大.同时治疗组的脑卒中评分结果和BI指标结果分别是(３．６８±２．２２)分和(７９．９９±２３．１２)分,其对应指标和对照组的脑卒中评分结果和BI指标结果对比存在显著性差异(P＜０??０５),具有统计学意义.如表１所示:表１两组患者治疗前后的脑卒中评分结果和BI指标结果对比２．２两组患者的不良反应发生率结果对比.治疗组中有１例头痛患者、１例便秘患者和１例腹泻患者,不良反应发生率为７．５０％;对照组中有３例头痛患者、３例血压下降患者、３例便秘患者、３例腹泻患者和２例皮疹患者,不良反应发生率为３５．０％;两组结果对比存在显著性差异(P＜０??０５),具有统计学意义.如表２所示:表２两组患者的不良反应发生率结果对比(％)３．讨论缺血性脑卒中出现后,就会使得患者的血液供应受到阻碍,进一步造成体内糖类代谢受阻,从而造成了细胞代谢活动受到阻碍,影响了患者的正常血液循环和能量供应[４],造成神经元坏死,因此临床中一定要开展有效的治疗过程中,丁苯酞软胶囊是目前临床中治疗缺血性脑卒中疾病非常有效的药物,可以阻断缺血性脑损害效果,在临床中发挥着有效的药物疗效.本文选取了我院进行治疗的８０例缺血性脑卒中患者,分组研究后,其临床结果显示治疗前后两组患者的脑卒中评分结果和BI指标结果都发生了明显变化,其中脑卒中评分结果明显下降,BI指标结果明显增大.同时治疗组中有１例头痛患者、１例便秘患者和１例腹泻患者,不良反应发生率为７．５０％,两组对比存在显著性差异(P＜０．０５),具有统计学意义.这证明了缺血性脑卒中患者采用丁苯酞软胶囊治疗后,可以改善患者的脑卒中评分结果.参考文献[１]张晓曼,王润清,李艾帆,刘威．丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性观察[J]．中国实用神经疾病杂志,２０１０,１７:８１－８３．[２]谢瑛,靳守华,周国平,李丹,任志宏．dlＧ３Ｇ正丁基苯酞软胶囊治疗轻中度急性缺血性脑卒中的开放临床研究[J]．中国现代神经疾病杂志,２００６,０３:１７８－１８１．[３]廖晓明,郑晓云,陈石明．丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中疗效观察[J]．中国社区医师,２０１５,０３:８８＋９０．[４]倪海斌,汪东良,韩威威,陈强,王锦华,谢增华,方兴,谢朝艳,谢平坤．丁苯酞(恩必普)联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察[J]．中国现代医生,２０１４,１３:５３－５５．。
丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床观察
丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床观察【摘要】目的：观察在急性缺血性脑卒中患者的临床治疗当中，患者接受丁苯酞胶囊治疗的具体效果。
方法：选择我院在2017年2月至2018年3月期间收治的94例急性缺血性脑卒中患者进行分析，将其随机均分成为对照组与实验组，对照组患者接受常规方案治疗，实验组患者则在上述基础上同时服用丁苯酞胶囊，对比两组患者的临床治疗效果以及出现的不良反应情况。
结果：实验组患者的治疗效果明显好于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05），实验组不良反应稍多于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：针对患有急性缺血性脑卒中患者的药物治疗，丁苯酞胶囊的应用效果较好，该方案值得在临床中推广。
【关键词】急性缺血性脑卒中；丁苯酞胶囊；治疗效果；不良反应【Abstract】Objective：To observe the specific effects of butylphthalide capsules in the treatment of patients with acute ischemic stroke. Methods：A total of 94 patients with acute ischemic stroke who were admitted to our hospital between February 2017 and March 2018 were selected and randomly divided into control and experimental groups. Patients in the control group received routine treatment. Patients in the experimental group were treated with butylphthalide capsules on the above-mentioned basis. The clinical efficacy and adverse reactions of the two groups were compared. Results：The therapeutic effect of the experimental group was significantly better than that of the control group. The difference is statistically significant（P<0.05）. The adverse reactions in the experimental group were slightly more than those in the control group，but the difference is not statistically significant（P>0.05）.Conclusion：For the drug treatment of patients with acute ischemic stroke，the effect of butylphthalide capsules is better. This protocol is worthy of promotion in clinical practice.【Key words】 Acute ischemic stroke；Butylphthalide capsule；Therapeutic effect；Adverse reactions急性缺血性脑卒中是一种临床常见的神经内科疾病，伴随相关因素的影响，患有该病的患者数量出现了明显增多[1]。
丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中临床研究应
丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中临床研究应作者：忠明来源：《心脑血管病防治》2013年第03期[关键词]丁苯酞；急性缺血性脑卒中；临床研究中图分类号：R743.3文献标识码：B文章编号：1009_816X（2013）03_0237_02doi：10.3969/j.issn.1009_816X.2013.03.27脑卒中是神经内科中高致残、高致死的常见病，其中缺血性脑卒中占绝大部分。
对于缺血性脑卒中目前除了超早期溶栓治疗及阿司匹林强化治疗被证实有效外，其他药物的治疗作用均不够确切。
丁苯酞是一种抗脑缺血药物，能够改善缺血区脑细胞的新陈代谢，保护线粒体，挽救“缺血半暗带”，减轻病人症状，对缺血性脑卒中有明显的临床疗效[1]。
我们对急性缺血性脑卒中患者使用丁苯酞治疗，取得了较为满意的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料：所有急性缺血性脑卒中患者均为我院神经内科2010年8月至2012年5月的住院患者，共74例，发病时间在72小时内，诊断标准参照1995年全国第4次脑血管病学术会议制定的各种脑卒中诊断标准，并经头颅CT或MRI证实。
排除标准：（1）意识障碍者；（2）严重心肺功能不全者；（3）严重肝肾功能不全者；（4）接受溶栓治疗者；（5）过敏体质者；（6）血小板明显减少者。
随机分成治疗组与对照组。
治疗组37例，男21例，女16例，年龄51～84（66.72±7.31）岁，对照组37例，男22例，女15例，年龄50～83（65.84±7.52）岁。
两组患者在年龄，性别构成比，危险因素，合并症，治疗前病情（NIHSS 评分）等方面比较均无统计学意义（P>0.05）。
1.2方法：两组患者均给予控制血压、颅内压、血糖，抗血小板凝聚，调控血脂，活血化瘀等治疗。
治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞胶囊（石药集团恩必普药业有限公司生产）口服，200毫克/次，每天三次，共治疗14天。
观察指标：利用NIHSS评分作为观察指标在治疗前及治疗后14天对病人的神经功能缺损程度情况进行评分。
丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察
丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察杨小旺;滕兆平;褚小朋;杨永新;张富山【摘要】目的观察丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效.方法选取2017年1月～2018年1月在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组各50例.对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丁苯酞软胶囊,持续治疗3个月,治疗前后分别采用NIHSS评分、BI评分、Moca评分评价患者的神经功能缺损程度,同时评价患者的临床疗效,并记录不良反应发生情况.结果两组患者在治疗后NIHSS评分、BI评分、Moca评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率为92％,明显高于对照组的76％,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未发生明显的不良反应.结论丁苯酞软胶囊在改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活活动能力以及临床疗效方面作用显著.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2018(029)024【总页数】3页(P3978-3980)【关键词】丁苯酞软胶囊;急性缺血性脑卒中;神经功能【作者】杨小旺;滕兆平;褚小朋;杨永新;张富山【作者单位】扬州市江都人民医院神经内科,江苏扬州 225200;扬州市江都人民医院神经内科,江苏扬州 225200;扬州市江都人民医院神经内科,江苏扬州 225200;扬州市江都人民医院神经内科,江苏扬州 225200;扬州市江都人民医院神经内科,江苏扬州 225200【正文语种】中文【中图分类】R543急性缺血性脑卒中是最常见的卒中类型，具有高发病率、高致残率、高死亡率及高复发率等特点，不仅可造成患者肢体功能和语言功能障碍，对患者认知功能也会造成不同程度的影响，严重影响了患者生活质量，给其家庭和社会带来沉重的负担［1］，丁苯酞是我国研发的具有自主知识产权的一类新药，被列入《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》推荐用药［2］，既往的研究主要采用丁苯酞序贯疗法［3］，本研究分别对100例急性缺血性脑卒中患者采用常规治疗和在常规治疗的基础上加用丁苯酞软胶囊治疗，旨在探讨丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活活动能力、认知功能以及临床疗效的影响。
华佗再造丸用于缺血性脑卒中恢复期的临床观察
华佗再造丸用于缺血性脑卒中恢复期的
临床观察
王月
吉林省中医院
［摘要］ 目的：探讨传统中药制剂华佗再造丸用于缺血性脑卒中恢复期的临床观察。
方法：选择１００例缺血性脑卒中患者，随机分为对照组和治疗组各５０例，进行随机、双盲、对照研究。
两组患者均给予相同的基础治疗方案，包括使用抗血小板聚集药物、控制血压、血脂及血糖，并对并发症进行积极地干预。
治疗组在此基础上给予华佗再造丸，口服，３次／日，８ｇ／次；对照组给予华佗再造丸的模拟剂，进行安慰剂治疗，口服，３次／日，８ｇ／次。
用药疗程２４周。
结果：治疗组临床疗效总有效率显著优于常规治疗组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
结论：华佗再造丸用于缺血性脑卒中恢复期疗效较好，值得进一步深入临床研究，以探讨其更确切有力的证据。
华佗再造丸；缺血性脑卒中；对照研究；临床观察。
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性观察_张晓曼
丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性观察
张晓曼1) 王润清2) 李艾帆1) 刘威2)
1)郑州市第一人民医院神经内科 郑州 450000 2)郑州市中心医院神经内科 郑州 450007
【摘要】 目的 探讨大样本观察丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中 的临床疗效 及安全性 。 方 法 将 入选的 934 例 符 合诊断标准的急性脑梗死患者 , 随机分为 2 组 , 治疗组 634 例和对照组 300 例 。 在给予基础治疗的原则下 , 治疗 组给予丁苯酞 软胶囊口服 , 对照组给予复方丹参注射 液静点 。 观察治疗 前 、治疗后第 7 、10、20 天 的临床 有效 率 、神 经功 能缺 损评分(NI HSS)、不良反应等指标 。 结果 治疗组基本痊愈 195 例(30.76 %), 显著进步 326 例(51.42 %), 进步 90 例(14.20 %), 无变化 22 例(3.74 %), 恶化 1 例(0.15%), 总有效率 96.38%;对照 组基本 痊愈 48 例(16.00%), 显著 进步 80 例(26.67 %), 进步 95 例 (31.67%), 无变化 76 例(25.33 %), 恶化 1 例(0.33 %), 总有效率 74.34%;治疗组有效 率显著高 于对照组 。 治 疗前后治疗 组 及对照组均无明显相关的严重不良反应 。 结论 丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中有效 、安全 。
· 82 · 中国实用神经疾病杂志 2010 年 9 月第 13 卷第 17 期 Chi nese Journal of Practi cal N ervous Dis eases S ep.2010 , V ol.13 N o.17
行了临床大样本对照观察分析 , 现将结果报告 如下 。
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关键词 脑卒中; 华佗再造丸; 丁苯酞; 疗效 中图分类号: R743 3 文献标识码: B
文章编号: 1672 3422( 2009) 04 0048 02
Effect of Huatuo R econstruction P ill Combined w ith Butylphalide in Treating Acute Ischem ic Stroke
[ 2]
1 资料与方法
1 1 资料 82 例急性缺血性脑卒中患者为 2004 年 3 月 - 2007 年 3 月在我 院住院及门诊患者, 符 合缺血性脑卒中的诊断及分型标准 。另外符合 条件 : ! 发病 3d内就诊, 病情进展, 肢体肌力 ∀级 以下 ; # 首次发病或既往有脑梗死 未留下神经功 能缺损 ; ∃ 头 颅 CT 排除脑出 血; %心源性 栓塞。
[ 3]
。作者将华佗再造Biblioteka 联合丁苯酞胶囊商城县 465350
1 商城县人民医院
Journa l ofM ed ica l Forum
V o. l 30 N o . 4
February 2009
& 49&
随机分成观察组与对照组。观察组 41 例, 男性 23 例 , 女性 18 例; 年 龄 51~ 72 岁 ; 发病时间 ( 6 2 ∋ 1 9) d 。对照组 41 例, 其中男性 22例 , 女性 19例 ; 年龄 50~ 71 岁 ; 发病时间 ( 6 5 ∋ 1 9) d 。所有参 选的患者 停用其 他活 血化 淤及 抗凝、 溶栓 药物。 糖尿病及高血压维持原有的治疗药 物, 发病后 血 压若不超过 26 7 /13 3kPa 者不予以降压。 1 2 方法 复方丹参注射液为基础用液 , 16m l+ 500m l氯化钠注射液 , 1 次 / d , 连用 14d。观察组另 口服广州奇 星制药 厂生产 的华佗 再造 丸 ( 批号 : 050408), 每次 8 丸, 每日 3 次 , 连用 30d ; 石药集团 恩必普药业有限公司生产的丁苯酞软胶囊 3 次 / d , 200mg /次 , 连用 14d 。对照组另用石家庄以岭药业 有限公司生产的川芎嗪注射 液 80mg 加入低分 子 右旋糖酐 500m l中静脉滴注 , 1 次 / d , 连用 14d ,服 用维脑路通片 3 次 / d , 300m g /次 ( 3 片 ), 连用 30d 。 1 个月后评价疗效。 1 3 统计学处理 用 SPSS11 0 统计学软件处理, 神经功能缺损评分比较采用 t 检验 , 总有效率比较 采用率的 U 检验 , 以 P < 0 05为有统计学意义。
(P
n 41 41
> 0 05 ,
)P
治疗前 39 93 ∋ 9 17 38 75 ∋ 9 24
< 0 01
(
治疗后 61 05 ∋ 6 21 69 43 ∋ 6 87)
2 2 疗效判 定 ! 治愈 : 症状体征 消失, 语言 恢 复 , 生活自理 , 患者肌力达 ∀级以上 ; # 显效 : 主要 症状和体征基本消失 , 语言基本恢复, 患者肌力提 高 2 级 ; ∃ 有效: 主要症状和体征减轻, 语言好转 , 患者肌力提高 1 级 ; % 无效: 治疗前后症状、 体征无 明显变化或恶化。治疗 1 个月后 , 观察组: 治愈 14 例 , 显效 14 例, 有 效 10 例 , 无效 3 例, 总 有效 率 92 7 % ; 对照组 : 治愈 9 例, 显效 9 例, 有效 9 例, 无 效 14 例, 总有效率 65 9 % , 两组总有效率经率 的 U 检验 , U = 2 91> 2 58 , P < 0 01 。 2 3 不良反应 两组在治疗过程中除个别心悸、 口干外 , 均无其它明显的不良反应。
[ 5] 2+
2 结果
2 1 神经功能缺损评分 斯堪的纳维亚评分 ( ESS) 治疗前后根据爱丁堡 [ 3]
。
应用该药能明显缩小脑梗死范围 , 减轻脑水肿 , 抑 制迟发性神经元死亡, 显著降低病死率。 采用中西医结合治疗缺血性脑卒中具有良好 疗效 , 二者联用能发挥协同作用, 华佗再造丸在丁 苯酞抗缺血再灌注 损伤、 抑制自由 基和提高抗氧 化酶活性的基础上 , 更好的发挥了 华佗再造丸的 活血化淤、 化痰通络、 改善红细胞变形性和降血脂 等优势作用 , 能明显提 高疗效。本 组治疗方法简 便安全, 不良反应轻微 , 值得临床推广应用。
& 48&
医药论坛杂志
2009 年 2 月
第 30 卷
第 4期
华佗再造丸 丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中 疗效观察
田扬进, 鲍发应
信阳鲇鱼山水库管理局职工医院 摘要
目的
1
商城县
465350
82 例脑卒 中患者
观察华佗再造丸联合丁苯酞胶囊 治疗缺血性 脑卒中的 临床疗效 。 方法
随机分为观察组和对照组 , 观察组口 服华佗再造丸和丁苯酞胶囊 ; 对照 组口服维 脑路通 片和川 芎嗪注射 液静脉 注射 , 两组各用药 1 个月后进行神经功能缺损评分和疗 效评价 , 并评价 其预后 。 结果 效率明显高于对照组 ( P < 0 01 ) 。结论 神经功能 缺损评分 ESS, 治疗前两组比较差异无统计学意义 ( P > 0 05 ) , 治疗后两组比较差异有统计学意 义 ( P < 0 05) ; 观察组总有 华佗再造丸联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中安全有效 。
2+ [ 4]
。
缺血性脑卒中后其有关区域的脑组织发生严 重的缺血 , 引起电压依赖性 C a 通道开放, 导致细 胞内 C a 超载 , 触发花生四烯酸 ( AA ) 代谢级联式 反应及活化氧化酶系统, 产生大量自由基 , 导致脑 缺血特别是再灌注中产生水肿和组织损伤。对脑 缺血动物模型的体 内研究表明, 丁 苯酞能降低脑 组织中 AA 含量, 提高脑血管内皮 NO 水平, 抑制 自由基和提高抗氧 化酶活性, 因而 改善大鼠因大 脑中动脉阻 塞再灌流而引起的神经缺 陷症状
方法进行评分, 以 ESS
评分增分率来判断。治疗前两组评分结果比较差 异无统计学意义 (P > 0 05 ) , 治疗 1 个月后进行 评价, 两组比较差异有统 计学意义 (P < 0 01 ) , 见表 1 。
表 1 两组治疗前后 ESS 评分比较 ( x ∋ s )
组别 对照组 观察组
注: 与对照组比,
T I AN Yangjin, BAO Fay ing S taff - w orkerH osp ital of X inyang N ianyushan R eservo ir Adm inistration Bureau, Shang cheng 465350 , China ABSTRACT Ob jective To observe the effects o f H uatuo reconstructio n pill com bined w ith
[ 1]
治疗缺血性 脑卒 中, 取 得了 良好 效果 , 现报 告如 下:
。急性缺血性脑卒中严重影响 人
类健康 , 幸存者生活质量下降。丁苯酞 ( buty lpha lid e) 胶囊可以阻断急性缺血性脑损伤的多个病理 环节, 调节脑能量代谢、 增加缺血区血 流量、 缩小 脑梗死、 减轻脑水肿, 从而改变脑梗死的神经功能 缺损症状
参考文献 1 万颖 , 全 胜麟 , 董昆 芸 . 脑卒 中患 者抑郁 障碍 的临床 研 究 [ J]. 医药论坛杂志 , 2006, 27( 23): 5 6 2 徐长水 , 徐军 , 藏卫 周 , 等 . 丁 苯酞胶 囊治疗 急性缺血 性 脑卒中 [ J]. 中国新药与临床杂志 , 2006, 25( 7): 508 509 3 全国第四 届脑 血管 病学 术会 议 . 各类 脑血 管疾 病诊 断 要点及临床神 经功 能缺 损程 度评 分标 准 . 中华 神经 科 杂志 , 1996, 29( 6): 379 380 4 刘艳 , 罗祖明 , 冀玲 , 等 . 华佗 再造丸 对大鼠 局灶性脑 缺 血损伤保护作用 . 华西药学杂志 , 2004, 19( 2): 103 105 5 Pe ters O, Back T, L indaue r U, et a . l Increased for m ation o f reactiveoxygen spec ies after per m anent and reversib le m id dle cerebral a rtery occlusion in the rat[ J] . J Cereb B lood F low M etab, 1998, 18( 2): 196 205 2008 11 15 收稿
buty lp ha lide in treat ing acute ischem ic stroke . M ethod s 82 patients w ith acu te ischem ic stroke w ere random ly d iv ided in to observation group and contro l group . 41 patients in observation group w ere g iv en H uatuo reconstruction p ill and buty lphalide , and 41 patients in observatio n guoup w ere g iv en H uatuo reconstruction pill and buty lphalide , and 41 patients in contro l g roup w ere treated w ith troxerutin and li gustrazine in ject ion. T he effectiv eness w as asssesed by the neuro lo g ical functional def icit scores before and after treat m en. t R ssu lts Com pared w ith control g roup , observation group init iated th e sig nifican t m provem ent in neurofunctions in day 30 after the treatm ent (P < 0 05) . T he effective rate of observa i tion group w as h ig her than that o f contro l group . T here w as no obv ious adverse effect durin g the process o f treatm en. t Conc lu sion H uatuo reconstruct io n pill com b in ed w ith buty lpha lid e is safe and effectiv e in th e treatm ent of acute icchem ic stroke . KEY WORDS Stroke ; H uatuo Reconstruction P il;l Buty lpha lid e ; E ffect 脑血管疾病是临床常见急症, 有发病率高、 死 亡率高、 致残 率高、 复发率高以及并 发症多 四 高 一多 的特点