国立中国医药研究所政府出版品管理作业要点.
出版内容质量管理制度范本
第一章总则第一条为确保出版内容的质量，维护读者权益，提高出版物的社会效益和经济效益，根据国家有关法律法规和出版行业规定，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有出版物的内容质量管理工作。
第三条本制度遵循“质量第一，读者至上”的原则，实行全员质量管理，强化质量意识，确保出版内容的质量。
第二章质量管理体系第四条建立健全出版内容质量管理体系，明确各部门、各岗位的质量职责。
第五条质量管理体系包括：策划、编辑、校对、印刷、发行、售后服务等环节。
第三章质量职责第六条总经理负责全面领导出版内容质量管理工作，确保质量管理体系有效运行。
第七条质量管理部门负责质量管理体系的建设、监督、检查和改进。
第八条编辑部门负责出版内容的策划、审核、校对等工作，确保内容质量。
第九条校对部门负责出版内容的校对工作，及时发现和纠正错别字、语法错误等。
第十条印刷部门负责印刷过程中的质量控制，确保印刷质量。
第十一条发行部门负责出版物的发行，确保发行质量。
第十二条售后服务部门负责读者咨询、投诉处理等工作，及时解决读者问题。
第四章质量控制措施第十三条策划阶段：选题策划应充分调研市场需求，确保选题质量。
第十四条编辑阶段：编辑应严格把关，对稿件进行审核、修改，确保内容质量。
第十五条校对阶段：校对人员应认真校对，确保错别字、语法错误等错误率低于万分之五。
第十六条印刷阶段：印刷部门应严格按照国家标准进行印刷，确保印刷质量。
第十七条发行阶段：发行部门应确保发行渠道畅通，及时反馈读者意见。
第十八条售后服务阶段：售后服务部门应认真处理读者投诉，及时解决问题。
第五章质量考核与奖惩第十九条对各部门、各岗位的质量工作进行定期考核，考核结果与绩效挂钩。
第二十条对质量管理工作成绩突出的个人和部门给予奖励。
第二十一条对质量管理工作不到位，导致出版物出现严重质量问题的个人和部门，予以处罚。
第六章附则第二十二条本制度由公司质量管理部门负责解释。
第二十三条本制度自发布之日起实施。
出版管理规定全模版
出版管理规定全模版第一章总则第一条为了加强对出版物的管理，维护社会公共利益，依法规范出版行为，制定本规定。
第二条出版物指经过文字、图片、音像等媒介，以印刷、网络等方式向公众发布的图书、报纸、期刊、音像制品、电子出版物和其他有关出版物。
第三条出版物的出版、印刷、发行、销售等活动应当遵守法律、法规，尊重公民的知情权、表达权、参与权和创作自由，维护社会公共利益。
第四条出版管理应当坚持依法行政，规范执法，优化服务，促进出版业健康发展。
第五条出版管理依法实行分类管理，鼓励和支持优秀出版物的创作、发行和宣传。
第六条国家对出版物实行出版前审批制度和后续监管制度相结合的管理模式，推动信息的及时公开、便捷获取。
第七条依法保护出版物的著作权和其他合法权益，并鼓励对优秀出版物进行知识产权保护。
第八条出版物对社会主义核心价值观的传播要求应当符合国家有关规定，不得侵犯公民的合法权益，不得违反社会公共道德。
第二章出版许可第九条出版物的出版必须取得出版许可，依法登记注册。
第十条出版单位应当符合国家有关规定，取得出版许可证，按照许可范围从事出版活动。
第十一条出版许可证的申请、审批、颁发等程序及有关要求，由文化行政管理部门负责。
第十二条出版机构应当按照有效期限及时申请续期，逾期未申请的，责令改正，可以吊销出版许可证。
第十三条出版机构不得虚假变更经营者名称及其变更后的组织形式。
第十四条国家鼓励和支持符合条件的社会组织从事出版物的出版活动。
第三章出版管理第十五条出版单位应当建立健全内部管理制度，规范出版行为。
第十六条出版单位应当对所出版的图书、报刊、期刊等进行审查，确保其内容符合法律、法规和政策的要求。
第十七条出版单位在原创作品、翻译作品、编译作品、改编作品等选题方面应当坚持科学性、时代性、知识性和创新性的原则。
第十八条出版单位不得出版、印刷、发行、销售妨碍社会公共秩序，违反法律、法规的出版物。
第十九条出版单位应当保护读者合法权益，维护社会公共利益，加强对读者投诉的受理和处理。
药学专业知识：药品管理的知识总结
药学专业知识：药品管理的知识总结《中华人民共和国药品管理法》关于药品管理的知识总结：1.新药研制、审批(1)研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。
(2)药物临床试验机构资格认定方法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
(3)完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
2.生产新药和已有国家标准药品的审批：须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号(生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外)。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
3.国家药品标准制定、修订的机构(1)药品必须符合：国家药品标准。
(2)国家药品标准制定和修订：由国家药典委员会负责。
(3)国家药品标准包括：《中国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准。
4.购药渠道药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品(没有实施批准文号管理的中药材除外)。
注意：没有实施批准文号管理的中药饮片也须从有资格的企业购进。
5.特殊管理的药品麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，管理办法由国务院制定。
注意：戒毒药品不属于特殊管理药品范围。
但麻醉性戒毒药品按麻醉药品管理。
6.进出口药品管理(1)审批机构：由国家食品药品监督管理局核发《进口药品注册证》。
(2)不须申请《注册证》进口的药品是：医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品(按照国家有关规定办理进口手续)。
(3)进口药品的程序：必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。
无《进口药品通关单》的，海关不得放行。
口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构对进口药品进行抽查检验，并收取检验费。
出版行业操作规程
出版行业操作规程一、前言随着社会的进步和人们对知识与文化的需求不断增长，出版行业在当代社会扮演着重要的角色。
为了保证出版行业的正常运营和规范操作，制定出版行业操作规程是必不可少的。
本文将围绕出版行业操作规程展开讨论，分析其重要性和主要内容。
二、规范行业行为1. 保护知识产权：出版行业的核心在于知识的传播，因此必须尊重知识产权，严禁侵犯他人的著作权、版权、商标权等。
任何出版物的出版和发行都必须经过合法的授权，遵循法律法规的规定。
2. 加强版权保护：为了鼓励创意和创造力，出版行业必须加强版权保护。
出版机构应加强版权意识培养，与作者、设计师、摄影师等签订合理的版权协议，确保他们的权益得到充分保护。
3. 确保内容质量：出版物的质量是行业的核心竞争力之一。
出版机构应建立完善的质量管理体系，确保出版物的内容真实、准确、有价值，并拥有合理的编辑、审核、校对流程。
4. 不得恶性竞争：为了维护行业的稳定和健康发展，出版机构应遵守公平竞争的原则，不得采取不正当手段进行恶性竞争，如低价倾销、虚假宣传、商业诽谤等。
三、推动数字化发展1. 加强数字版权保护：随着数字技术的发展，数字出版逐渐成为行业的趋势。
因此，出版机构应加强数字版权保护，采取合理的技术手段，防止盗版、侵权等现象的发生。
2. 促进数字创新：数字化发展为出版行业带来了更多的机遇与挑战。
出版机构应积极探索数字出版的新模式、新技术，推动创新发展，提升读者体验。
3. 建立数字化存档和管理系统：出版行业需要建立完善的数字化存档和管理系统，确保数字出版物的安全性和可追溯性。
同时，应加强对数字化素材的分类整理和长期保存，以便于行业发展和知识传承。
四、传播文化与价值观1. 多元文化传播：出版行业应积极传播多元文化，鼓励出版各类题材和风格的作品，满足读者多样化的需求。
同时，应关注少数民族、残障人士等特殊群体的文化传播，推动社会的包容与进步。
2. 弘扬社会主义核心价值观：出版机构在出版过程中应积极弘扬社会主义核心价值观，传递正能量。
出版管理规定
出版管理规定出版管理规定主要是为了规范中国出版行业的运营和管理，保障社会公众的合法权益，提升行业的发展水平。
以下是关于出版管理规定的主要内容：1. 出版物审批制度：所有出版物都需要经过审批才能进行发行。
出版单位需按照规定的程序和要求提交出版物的内容、版权信息等相关资料进行审批。
2. 出版单位资质认定和管理：对于从事出版业务的单位，必须取得出版资质证书。
出版单位应当按照规定的要求进行申请和管理，并定期进行审核。
3. 署名出版制度：凡是在中国境内出版的图书、期刊、报纸等出版物必须在封面、版权页等醒目位置标明出版单位的名称和出版号，并按照规定的方式进行刊登。
4. 版权保护制度：出版单位应当尊重和保护作者的合法权益，严禁侵犯他人的著作权。
对于侵权行为，相关部门将依法进行查处和处理。
5. 出版物质量监管：出版单位应当严格按照国家有关规定制定并执行质量管理制度，确保出版物的质量符合要求。
6. 经营行为规范：出版单位应当依法经营，不得从事违法违规活动，包括但不限于虚假宣传、价格欺诈、非法占用他人版权等。
7. 网络出版管理：对于网络出版物，出版单位应当遵守网络出版管理的相关规定，包括备案登记、审核审批等。
8. 出版物进口管理：对于进口出版物，出版单位应当按照规定的程序进行备案和审批，并确保内容符合国家法律法规的要求。
9. 出版物市场监管：相关部门将加强对出版物市场的监管，打击非法出版物和传销、欺诈等违法行为，维护市场秩序。
10. 出版统计和信息公开：出版单位应当按照规定提供出版统计和信息公开工作，及时向社会公布相关出版数据和信息。
以上是关于出版管理规定的主要内容。
通过这些规定，能够加强对出版行业的监管，促进出版业的健康发展，保护知识产权，提升出版物质量，维护广大公众的合法权益。
出版工作制度规范内容
出版工作制度规范内容一、总则第一条为了加强出版工作的规范化、科学化管理，确保出版物质量，促进出版业的健康发展，根据《中华人民共和国出版管理条例》和国家有关法律法规，制定本规范。
第二条出版工作制度规范适用于我国境内所有图书、报纸、期刊、音像制品和电子出版物的出版活动。
第三条出版工作应坚持党的基本路线，坚持正确的出版导向，弘扬社会主义核心价值观，提倡多样化，满足人民群众日益增长的精神文化需求。
第四条出版单位应依法开展出版活动，加强内部管理，提高服务质量，确保出版物内容的真实性、准确性、科学性和时效性。
二、出版管理第五条出版单位应设立出版管理机构，负责出版活动的组织、协调和监督。
第六条出版单位应按照有关规定，办理出版物出版手续，确保出版物合法上市。
第七条出版单位应建立健全出版物质量保障体系，实行严格的质量管理制度。
第八条出版单位应加强出版物内容审核，确保出版物内容符合国家法律法规和社会主义核心价值观。
第九条出版单位应建立健全出版物售后服务体系，及时处理读者反馈的问题，保障读者合法权益。
第十条出版单位应加强与其他行业的合作，推动出版业的创新发展。
三、编辑工作第十一条编辑人员应具备相应的专业素质和职业道德，遵守国家法律法规和出版单位的相关规定。
第十二条编辑人员应按照出版计划和选题要求，开展文献调研、采访、组稿等工作。
第十三条编辑人员应认真审核稿件内容，确保稿件的真实性、准确性、科学性和时效性。
第十四条编辑人员应注重稿件的编辑加工，提高稿件的质量和水平。
第十五条编辑人员应参与出版物宣传、推广和销售工作，提高出版物的市场影响力。
四、印刷和复制第十六条印刷和复制单位应具备相应的资质，遵守国家法律法规和出版单位的相关规定。
第十七条印刷和复制单位应按照出版物质量要求，确保印刷和复制质量。
第十八条印刷和复制单位应建立健全生产安全管理制度，保障工人生命安全和身体健康。
第十九条印刷和复制单位应加强环境保护，减少污染物排放，保护生态环境。
国家药品标准工作手册
国家药品标准工作手册一、国家药品标准化的目的和基本要求国家药品标准化的主要目的是保障药品质量的稳定和提高我国药品制造水平，同时还要满足药品生产、流通、供应和监管等方面的需求。
国家药品标准化工作需要遵循以下基本要求：1.法律法规遵守。
国家药品标准化工作必须严格遵守有关法律法规，依法依规开展工作。
2.科学性。
国家药品标准化工作需要以科学方法为基础，利用现代技术手段，保证标准的科学性和准确性。
3.适度规范。
国家药品标准化工作需要在适当的范围和标准化程度内开展，既要保证标准化效果，也要避免不必要的限制和束缚。
4.分级管理。
国家药品标准化工作需要按照不同的药品类型、适应病种、适应人群等因素进行分级管理，确保各类药品均能得到精细化、个性化的管理。
二、国家药品标准的制定和修订1.标准的制定要求。
国家药品标准的制定需要明确该标准的名称、范围、应用领域、术语和定义、规范要求等内容，确保标准的科学、合理和实用。
2.标准的制定程序。
国家药品标准的制定需要进行明确的程序，包括组织制定单位、立项、组建工作组、征求意见、修改完善等环节。
其中，征求各方意见是关键的环节之一，征求意见的广泛程度和质量将直接影响标准的制定质量和实用性。
3.标准的修订要求。
国家药品标准的修订需要根据实际情况进行重新评估，并做出相关调整。
同时，修订也需要考虑最新的药学研究进展和市场需求，确保标准的先进性和适应性。
国家药品标准按照不同的分类方式进行，主要包括药品适应范围、药品类型、药品立法对象、药品实施对象等多种分类方式。
不同的分类方式对应不同的标准层次，包括药品功效标准、质量标准、检验标准等多个层次。
四、国家药品标准的实施与监管1.标准实施与管理。
国家药品标准的实施需要根据标准层次的不同进行，质量标准需要在药品生产加工环节中得到应用，检验标准则需要在药品检验环节中得到应用。
同时，在标准实施中还需要建立包括标准实施程序、标准实施记录、标准实施监督等环节的管理制度，确保标准的有效、规范实施。
出版物五项制度范本
出版物五项制度范本一、总则第一条为了加强出版物的管理，规范出版物的出版、发行、销售、进出口和阅读等活动，保障出版物市场的健康发展，根据《中华人民共和国出版管理条例》等相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法所称出版物，是指以图书、报纸、期刊、音像制品、电子出版物等形式，传播知识、信息、文化、艺术等内容的作品。
第三条出版物的管理应当遵循依法行政、公开透明、便民高效、保护知识产权的原则。
第四条国家新闻出版广电总局负责全国出版物的管理工作。
地方各级新闻出版广电行政管理部门负责本行政区域内出版物的管理工作。
二、出版物的出版第五条出版单位应当依法取得出版物出版许可证，方可从事出版活动。
第六条出版单位应当按照出版许可证规定的出版范围开展出版活动，不得出版非法出版物。
第七条出版物的内容应当符合法律法规和社会公德，不得含有反动、色情、赌博、暴力等违法信息。
第八条出版物出版前，出版单位应当组织专家进行审读，确保出版物内容的合法性、真实性和科学性。
第九条出版单位应当建立健全出版物质量管理制度，保证出版物质量。
三、出版物的发行和销售第十条出版物发行单位应当依法取得出版物发行许可证，方可从事出版物发行活动。
第十一条出版物发行单位应当按照发行许可证规定的发行范围开展发行活动，不得发行非法出版物。
第十二条出版物销售单位应当依法取得出版物零售许可证，方可从事出版物零售活动。
第十三条出版物销售单位应当按照零售许可证规定的销售范围开展销售活动，不得销售非法出版物。
第十四条出版物发行、销售单位应当建立健全出版物溯源制度，保证出版物来源的合法性。
四、出版物的进出口第十五条出版物进出口单位应当依法取得出版物进出口经营许可证，方可从事出版物进出口活动。
第十六条出版物进出口单位应当按照进出口许可证规定的进出口范围开展活动，不得进出口非法出版物。
第十七条出版物进出口单位应当建立健全出版物进出口审查制度，确保进出口出版物的合法性。
五、出版物的阅读第十八条公共图书馆、学校图书馆、企事业单位图书馆等服务机构应当提供合法、优质的出版物阅读服务，为公众提供良好的阅读环境。
我国药品管理流程
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出版管理制度有哪些
出版管理制度有哪些一、出版管理制度的定义出版管理制度是出版机构为规范组织内部各项工作，明确各职能部门的职责和权限，完善管理流程和操作规范，确保出版活动有序、高效运行而建立的一套管理制度体系。
它旨在规范出版社各项活动，提高工作效率和质量，保障出版物的版权合法性和权益，是出版社运行和发展的重要依据。
二、出版管理制度的重要性1. 提高出版质量和效率。
出版管理制度规范了各项工作流程和操作规范，明确了工作人员的职责和权限，确保了出版活动的有序进行，提高了出版物的质量和效率。
2. 保障版权合法性和权益。
出版管理制度规定了版权管理的流程和手续，明确了版权的归属和转让规定，保障了作者和出版社的版权合法性和权益。
3. 规范出版市场秩序。
出版管理制度规定了出版物的审批和监管方法，减少了不良出版物的流通，维护了出版市场的秩序和公平竞争。
4. 促进出版业的健康发展。
出版管理制度规范了出版社的运作模式和行为规范，促进了出版业的健康发展，提升了出版业的整体形象和实力。
三、出版管理制度的内容1. 出版策划制度。
包括出版目标规划、图书策划、版权控制等，明确出版社的发展方向和目标，确保出版活动的使命和价值。
2. 版权管理制度。
包括版权申请、录用、合同签订、维权等，保护作者和出版社的版权合法性和权益。
3. 编辑出版制度。
包括编辑流程、校对审核、设计印刷等，促进出版物的及时出版和优质印刷。
4. 发行销售制度。
包括发行流程、销售渠道、售后服务等，确保出版物的市场推广和销售。
5. 质量管理制度。
包括质量标准、评估体系、质量检测等，提升出版物的质量和信誉。
6. 经费管理制度。
包括预算计划、资金监督、经费审计等，确保出版社的经济运作规范和透明。
7. 信息安全制度。
包括数据备份、网络安全、知识产权保护等，保障出版社的信息安全和数据保密。
8. 人力资源管理制度。
包括招聘录用、培训激励、绩效考核等，促进员工的职业发展和团队建设。
四、出版管理制度的建立1. 确立出版管理制度的重要性。
国试书业·生产与作业管理
国试书业·生产与作业管理随着经济全球化发展，国试书业正变得越来越重要，它已经成为出版行业一个不可或缺的部分。
国试书业中的生产和作业管理是至关重要的。
本文将介绍国试书业中生产与作业管理的概述，重点介绍国试书业中关于生产与作业管理计划、设备、工艺流程、人员培训、安全和环境管理等各方面的内容。
首先，计划的重要性。
计划是针对可能发生的不利影响，包括系统故障、质量差、财务问题、产品设计问题以及其它可能发生的问题，从而制定出科学、可行的解决方案，以保证国试书业能够高效、质量保证地开展业务。
国试书业的计划应该包括设计、生产、运输、质量控制等多个环节，涉及到大量的资源。
此外，在计划的过程中，应考虑到法律法规和社会环境的变化，进而把握当前市场的变化，以便使国试书业能够保持在开发、生产和营销等活动中的先进水平。
其次，是关于设备的重要性。
设备管理是国试书业中不可多得的重要部分，它会影响到产品的质量、效率、安全性和可靠性。
设备管理包括维护、安装、调试、检修等方面，要求设备管理人员有充足的理论知识和实践经验，并在大量的实践中熟悉各种设备的特点，以便根据不同情况选择最佳的管理策略。
介绍了设备管理后，接下来要介绍的是国试书业中的工艺流程管理。
工艺流程包括研发、采购、生产、检测、出版等多个环节，是国试书业中控制产品质量、提高效率的关键。
工艺流程管理要求管理人员在执行过程中，全面考虑各类可能出现的问题，做到权衡效果最大、成本最低，以防止可能出现的错误，保护企业的财产和其它利益。
此外，在国试书业中，人员的培训也是不可或缺的一个重要环节。
关于人员培训，除了培养员工的专业知识，还必须考虑其他一些方面，如职业技能、职业概念、素质和能力、领导力和合作精神等，以便使人员能够更加客观、科学、有效地开展职业活动，从而达到企业的整体发展目标。
此外，在国试书业中，安全和环境管理也是不可忽视的。
高效的安全和环境管理可以从头到尾全面地防止或减少国试书业可能出现的事故和损失。
《药品管理法》qa应该重点掌握的内容
为了更好地掌握《药品管理法》中的重要内容，我们首先需要了解这部法律的背景和基本原则。
《药品管理法》是我国颁布的一项重要法律法规，旨在规范和管理药品的生产、流通和使用，保障人民裙众的健康和安全。
该法律对药品的研发、生产、流通、使用等环节作出了详细的规定，对药品监管部门和相关企业提出了严格要求。
在学习《药品管理法》时，我们需要重点掌握以下内容：一、药品生产和质量管理《药品管理法》对药品的生产和质量管理作出了严格规定，包括对药品生产企业的资质要求、生产工艺和设备要求、药品质量标准等方面的规定。
在实际的生产和品质管理中，企业需要严格按照法律规定的要求进行生产，确保生产出的药品符合国家标准，并严格执行质量管理体系。
二、药品流通和经营管理《药品管理法》对药品的流通和经营管理也作出了详细规定，包括药品的经营许可、药品的流通环节管控、药品经营企业的责任等内容。
在药品的流通和经营管理中，企业需要严格遵守法律法规的规定，确保药品的流通环节安全可控。
三、药品使用和监管《药品管理法》强调对药品使用和监管的要求，包括药品的合理使用、不良反应的监测和报告、药品信息的发布和宣传等内容。
在药品使用和监管中，医疗机构和药品生产企业需要共同合作，确保药品的安全使用和监管。
总结回顾通过对《药品管理法》的学习，我们深刻认识到了这部法律的重要性和必要性。
只有严格遵守《药品管理法》的规定，才能保障人民裙众的健康与安全。
我们也意识到了在实际工作中需要加强对这部法律的理解和落实，确保药品的生产、流通和使用符合法律法规的要求。
个人观点与理解作为一名从事医药行业的人士，我深刻体会到了《药品管理法》的重要性。
只有加强对这部法律的学习和理解，我们才能更好地保障人民裙众的健康与安全。
我将继续深入学习《药品管理法》，并结合实际工作加强对其内容的落实，为医药行业的发展贡献自己的力量。
在本文中，我们对《药品管理法》的重点内容进行了探讨和总结，希望能够帮助您更好地掌握这部法律的要点。
医药教育研究使用管制药品管理要点
附件醫藥教育研究使用管制藥品管理要點環安中心2009/08/05 、管制藥品存放地點之規定管制藥品管理條例第24條（罰鍰6-30 萬元，管制藥品管理人亦處罰鍰6-30 萬元）。
1）管制藥品應置於業務處所經核准之計畫執行地。
2）第一級至第三級管制藥品應專設櫥櫃加鎖儲藏櫥櫃材質堅固、單獨上鎖、不易移動。
二、管制藥品簿冊登載及申報1）應於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日之收支、銷毀、減損及結存情形管制藥品管理條例第28條【第1 項】（罰鍰6-30萬元，管制藥品管理人亦處罰鍰6-30 萬元）2）定期申報管制藥品管理條例第28條【第2 項】（罰鍰3-15萬元，管制藥品管理人亦處罰鍰3-15 萬元）。
3）管制藥品相關簿冊、單據、應保存五年。
管制藥品管理條例第32條（罰鍰6-30 萬元，管制藥品管理人亦處罰鍰6-30 萬元）。
三、管制藥品相關簿冊、單據（1）收支結存簿冊（2）相關核准函（3）使用記錄（4）購買憑證（正本-廠商，影本-實驗室留存）（5）如果使用電腦簿冊記載者，應列印存檔備查（6）退貨憑證（7）轉讓證明單（8）銷毀證明（9）大小不一的相關憑證可黏貼於A4 紙張，避免遺失（10）減損證明（11）確認憑證上相關資料正確無誤（12）減損查獲証明。
四、管制藥品收支結存簿冊注意事項詳管制藥品管理條例施行細則第31 條之規定，應依各藥品品項分別登載下列事項：（1）品名、管制藥品成份、含量、許可證字號、級別、最小單位及製造廠名稱。
（2）收入及支出資料，包括收入及支出之日期、原因、數量及下列事項：收入原因為購買或受讓者，並應登載藥品批號、來源之機構或業者名稱及其管制藥品登記證字號。
收入原因為查獲減損之管制藥品者，並應登載減損管制藥品查獲証明文號。
支出原因為銷毀或減損者，並應載名藥品銷毀或減損証明文號。
支出原因為退貨或轉讓者，並應載名支出對象之機構或業者名稱及其管制藥品登記證字號。
支出原因為研究、試驗者，並應登載研究試驗計畫名稱及其核准文號及使用者姓名。
医药企业政府事务管理的关键要素
医药企业政府事务管理的关键要素
政府事务管理到底应该管什么内容？怎样 管理？目前多数企业只是将这个部门集中 在政府政策的研究和资源的争取，也有企 业只是简单设立这个部门而根本不知道怎 样行使部门职能，有的企业认为政府事务 管理就是请客吃饭就可以了，更有企业在 平时不注意这个系统建设而遇到问题就知 道用钱摆平……总之，国内大多数企业对 政府事务的规范化和认识程度仍处于一个 较低的水平。
医药企业政府事务管理的关键要素
同时，各政府部门的职能及工作流程也要 清晰和明了。通过正常渠道与政府人员进 行沟通，如参加各种政府及行业协会的各 种会议等等。随着政府亲民化、服务化、 信息透明化职能的转化，各种政策出台会 越来越倾听企业的声音。如何从企业的角 度申请合理合法的利益将会越来越成为现 实的可能。提前预知风险、获得企业应得 的政策资源也越来越透明化和规范化，暗 箱操作的困难和风险今后将越来越大。
医药企业政府事务管理的关键要素
九、第一反应、规范操作是避免“青涩之举风险”的应对之道 “我”依然显的很青涩 王石：“我虽然快60多岁了，但对于大事情的处理，还是显得很青涩。 我刚说的辞职是对此次事件的责任。我是说如果因为我个人的因素， 造成万科的股价跌得比别的地产股更多，我不会认为我个人重于公司。 我不是说万科跌了就辞职，作为职业经理人，我希望万科强于大势， 大盘跌了我们跌的少，开始涨了我们比同行涨的多。我不希望我刚才 辞职的那句话，再造成更大的影响，希望媒体给予理解。” 看来我们的所谓企业领袖都有“青涩”的时候，更看出政府事务管理 对企业的重要性。在有严格制度和风险应对流程的项目管理下，企业 领导人或企业是不应该犯此错误的。 企业也应建立一整套风险应对机制，按风险类别不同设置预案。分级 管理，强化责任、明确分工、统筹协调、行动迅速。只有这样才能在 各种突发事件中，将因失误所导致的重大企业危机进行合理化解，企 业才能立于不败之地！
药品管理作业指导书
药品管理作业指导书一、背景介绍药品管理是指对药品从生产到销售、使用全过程的监管和管理，旨在确保药品的质量、安全和有效性。
药品管理涵盖了药品生产、流通、销售、配送、处方、使用等环节，对于保证患者用药安全和有效、提高医疗质量具有重要意义。
二、药品管理的基本原则1. 药品质量第一药品质量是药品管理的核心目标，必须确保药品质量符合标准要求。
药品的生产者和经营者应严格按照质量管理体系要求生产和经营药品，确保药品的质量安全。
2. 合法合规经营药品管理要遵循法律法规，依法进行药品生产、经营和使用。
药品的交易、销售、配送等活动必须符合相关法律法规的规定，不得违法乱纪。
3. 信息化管理采用信息化手段对药品进行全程追溯和管理，确保药品的流向可查、溯源可追，增强药品管理的透明度和效率。
4. 安全用药促进安全用药是药品管理的重要内容。
医院、药店、医生等医疗机构和个人应该根据患者的具体情况，进行科学的药物选择、合理用药，并加强对药物的不良反应监测和预防。
三、药品管理的主要内容1. 药品生产及质量管理（1）药品生产企业必须获得药品生产许可证，并按照药品生产质量管理规范进行生产。
（2）药品企业应建立药品生产质量管理体系，制定相应的质量管理规章制度，定期对生产过程、设备、人员进行审核和检验。
2. 药品流通管理（1）药品经营企业必须合法经营，获得药品经营许可证。
（2）药品经营企业应建立完善的药品进货验收、采购、储存、配送、销售等管理制度，确保药品的质量安全。
3. 处方管理（1）医生开具处方必须符合注册范围，合理使用药品。
（2）医院应建立科学合理的处方审核机制，加强对处方的监管和监督，提高处方的科学性和合理性。
4. 药品监督管理（1）相关部门应加强对药品生产、流通环节的监管，发现和处理药品违法违规行为。
（2）加强对不良反应和药物事件的监测和报告，及时采取措施，减少患者的风险。
四、药品管理的挑战与对策1. 假药问题加大对假药的打击力度，加强药品流通环节的监督和管理，加强行业自律，提高患者药物安全意识。
syyy药物管理制度
药物管理制度为保证药品临床研究的安全，有效和质量可控，规范药品临床研究行为，加强管理，根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品注册管理办法》，《药物临床试验质量管理规范》，《药品临床研究的若干规定》，《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品研究监督管理办法，药物研究机构备案，《药物研究试验机构资格认定办法》，参照国内公认原则和通行作法，制定本制度。
一、药品接收1、试验药品：临床研究用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》条件的车间制备。
附药品检验报告书。
核对药品名称，规格，批号，生产厂家，生产日期，效期，用法用量，注意事项，是否标明为临床试验专用。
双盲试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在外形，气味，包装，标签和其他特征上均应一致。
药品数量为试验实际用量的1.2-1.5倍。
2、对照药品：标明药品名称，规格，批号，生产厂家，生产日期，效期，用法用量，注意事项，药品数量为试验实际用量的1.2-1.5倍。
双盲试验中，应与试验药品在外形，气味，包装，标签和其他特征上均应一致。
对照药品应已在国内正式销售。
附药检报告。
3、药物标准品：标明非专利名称，含量或效价，批号，来源。
4、签收：按以上要求核对后，双方签字。
二、药品登记保管1、登记：机构有关人员在药品登记本上记录药品各项有关内容，注明登记日期，申请人及联系方法，效期药品应注明失效期。
2、保管：试验用药品须由专人管理，专帐，专用贮存地点。
三、药品使用，发放，分配1、建立试验用药品登记表。
2、研究者领取药品时，应登记领取数量及时间并签字。
3、研究者必须保证所有试验用药品使用于该临床试验的受试者，使用应遵循临床试验方案。
四、剩余药品处理1、临床试验用药品不得销售。
2、剩余试验药品不得自行销毁，必须退回给申办者，并双方签字。
3、研究者不得把试验用药转交任何非临床试验参加者。
五、试验用药品的管理监督试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程应接受相关人员的检查。
出版发行行业的管理制度
出版发行行业的管理制度在当前信息爆炸的时代，出版发行行业扮演着重要的角色，为读者提供各种各样的书籍和刊物。
为了确保出版发行行业的良好运营和管理，管理制度显得尤为重要。
本文将介绍出版发行行业的管理制度，并详细阐述其重要性与优势。
一、出版发行行业的管理制度的概述出版发行行业的管理制度指的是一系列规范、规则和流程，旨在确保出版物的质量、版权保护和市场运作的有序进行。
这些管理制度涵盖了从出版物编辑、校对、排版到发行流程的各个环节。
二、版权管理制度版权是出版发行行业的核心，确保作者的合法权益和作品的知识产权。
版权管理制度包括版权登记、版权保护和版权纠纷解决机制。
1.版权登记出版商应该在出版作品之前进行版权登记，以确保作者享有合法权益。
版权登记包括作者信息、作品名称、创作日期等基本信息，并向相关版权机构申请登记。
这项管理制度不仅保护了作者的利益，也为版权维权提供了依据。
2.版权保护出版发行行业需要积极维护作者的版权，包括对侵权行为的监测和打击。
针对侵权行为，可以采取法律手段解决，如发出律师函、提起诉讼等。
同时，也可以加强版权宣传教育，提高公众对版权的认识，减少侵权行为的发生。
3.版权纠纷解决机制对于版权纠纷，需要建立快速高效的解决机制。
可以设立专门的版权仲裁机构，通过调解、仲裁等方式解决纠纷。
此外，出版发行行业也可以与作者、读者建立合作，共同维护版权成果。
三、编辑流程管理制度编辑是出版发行行业的核心环节之一，确保出版物质量和内容的准确性。
编辑流程管理制度包括稿件审查、编辑修改、校对和排版等流程。
1.稿件审查编辑应对收到的稿件进行严格审查，包括内容的独特性、科学性和合规性等。
只有经过审查并符合要求的稿件，才能进入后续的编辑流程。
2.编辑修改编辑需要根据稿件的性质和读者需求，对稿件进行合理的修改。
这涉及到逻辑清晰性、语言表达和图文配合等方面的优化工作。
编辑应与作者进行密切沟通，确保修改后的稿件能准确表达作者的意图。
出版物市场管治制度
出版物市场管治制度第一章总那么第一条为标准出书物刊行活动及其管治，开展社会主义出书财产，依据《出书治理条例》和有关司法、行政律例,制订本规那么。
第二条本规那么合用于出书物刊行活动及其监视治理。
本规那么所称出书物，是指报纸、期刊、图书、电子出书物等。
本规那么所称刊行，包括总刊行、批发、零售以及出租、展销等活动。
本规那么所称总刊行，是指出书物总刊行单位一致包销出书物。
本规那么所称批发，是指向其他出书物运营者销售出书物。
本规那么所称零售，是指直接向消费者销售出书物。
本规那么所称出租，是指以收取房钱的方式向读者供给出书物。
本规那么所称展销，是指在固定场合或许以固定方法于必然时间内集中展览、销售、订购出书物。
第三条国家执行出书物刊行容许准那么，未经容许，任何单位和小我不得从事出书物刊行活动。
依法设立的出书物刊行单位和经同意从事出书物刊行营业的小我可以依法从事出书物刊行活动，非依司法规那么，任何单位和小我不得干预。
第四条新闻出书总署负责全国出书物刊行活动的监视治理工作，负责制订全国出书物刊行业开展规划。
省、自治区、直辖市新闻出书行政局部负责本行政区域内出书物刊行活动的监视治理,制订本省、自治区、直辖市出书物刊行业开展规划。
省级以下各级人民县政府新闻出书行政局部负责本行政区域内出书物刊行活动的监视治理。
第五条新闻出书总署和省、自治区、直辖市新闻出书行政局部制订出书物刊行网点设置规划须经科学论证，遵照正当公平、符合实践、促进开展的准那么。
省、自治区、直辖市新闻出书行政局部制订的出书物刊行网点设置规划须经新闻出书总署审核赞同，报本级人民县政府同意，并在本行政区域内发布，不然不得作为出书物刊行单位的审批根据。
第二章出书物刊行单位设立第六条设立出书物总刊行企业或许其他单位从事出书物总刊行营业，该当具有以下前提：(一)有确定的企业称号和运营范围；(二)以出书物刊行为主营营业；(三)有与出书物总刊行营业相顺应的刊行人员，法定代表人或许首要负责人该当具有高级以上出书物刊行员职业资历或许新闻出书总署成认的与出书物刊行专业相关的中级以上专业技能资历；(四)有与出书物总刊行营业相顺应的设备和固定的运营场合，运营场合的营业面积不少于1000平方米；(五)注册本钱不少于2000万元；(六)具有响应的核算机治理前提和健全的治理准那么。
国家药物管理制度
国家药物管理制度一、国家药物管理制度的基本原则国家药物管理制度的建立和实施应该遵循以下基本原则：1.保障公众健康和安全。
药物管理制度的首要目标是保护公众健康和安全，确保药物的合理使用和有效管理。
2.依法管理。
药物管理应该遵循法律法规，保证管理的合法性和公正性。
3.科学管理。
药物管理制度应该依据科学原理和实践经验，在确保药物安全有效的基础上，合理规范药物的生产、流通和使用。
4.公开透明。
药物管理制度应该向公众和相关行业公布相关信息，保证管理的透明和公开。
5.国际合作。
在药物管理上，国家应该加强国际合作，共同应对跨国药物流通和使用中的挑战。
二、国家药物管理制度的主要内容国家药物管理制度的主要内容包括药物生产、流通、使用和监管等方面。
其中，药物生产和流通环节是药物管理的重点和难点。
国家药物管理制度应该建立以下内容：1.药品生产管理制度。
包括药品生产企业的准入管理、生产过程的质量控制、药品生产许可证的颁发、生产企业的生产设备和生产场所的管理等内容。
2.药品流通管理制度。
包括药品批发、零售和储存环节的管理，保证药品在流通过程中的质量和安全。
国家应该建立统一的药品流通监管平台，实现药品的全程追溯管理。
3.药品使用管理制度。
包括医疗机构和药品使用者对药品的选择、用药指导和用药监测等方面的管理。
国家应该建立药品不良反应和药物不良事件的报告和监测制度，及时发现和处理药品使用过程中的安全隐患。
4.药品监管制度。
包括对药品市场的监督管理、对药品广告的管理、对不合格药品的处置等方面的监管。
国家应该建立药品安全风险评估和预警机制，及时发布药品安全信息，保障公众的权益和安全。
三、国家药物管理制度的建设和完善国家药物管理制度的建设和完善需要相关部门和社会各界的共同努力，可以从以下几个方面加以完善：1.加强法律法规的制定和实施。
国家应该制定配套的药品管理法律法规，明确药品生产、流通、使用和监管的相关规定，同时加大执法力度，确保法律的严肃性和权威性。
出版物市场管治制度模版
出版物市场管治制度模版一、引言随着科技的发展和信息的快速传播，出版物市场的规模和重要性不断增加。
为了维护出版物市场的秩序和保护消费者的权益，建立一套有效的管治制度是必不可少的。
本文将从以下几个方面探讨出版物市场的管治制度模版。
二、市场准入和监管1. 政府应制定严格的准入规定，限制无资质出版商进入市场。
准入规定应包括对出版商资质认证和产品审核的要求，以确保发布到市场上的出版物质量和合规性。
2. 监管机构应加强对出版商的监管，确保他们遵守相关法律法规和行业规范。
监管机构可以通过定期检查、抽查和投诉处理等方式来监督出版商的经营行为。
三、知识产权保护1. 政府应加强知识产权保护，打击盗版和侵权行为。
为此，需要制定和执行严格的版权法律和法规，加大对侵权行为的处罚力度。
2. 需要建立一个健全的举报机制，鼓励公众向相关部门举报盗版和侵权行为。
四、信息公开和透明1. 政府应主动公开出版物市场的相关信息，包括市场规模、行业发展趋势和监管政策等。
这样可以提高市场的透明度，为出版商和消费者提供更多的参考。
2. 出版商也应主动公开自己的业务信息，如出版物质量、销售情况和信用记录等。
这样可以增强市场的竞争力和信任度。
五、消费者权益保护1. 出版商应加强产品质量的监控和控制，确保出版物的内容和技术质量符合国家标准和行业规范。
2. 需要建立一个健全的消费者维权机制，提供快捷高效的投诉处理渠道。
同时，也需要加强消费者教育，提高消费者的知识水平和维权意识。
六、行业自律和合作1. 出版行业协会应加强自律管理，建立和完善行业规范和行为准则。
协会可以通过制定职业道德规范和行业自律制度，引导出版商合规经营。
2. 出版商之间应加强合作，分享市场信息和经验。
通过合作可以提高市场的整体素质和竞争力，促进行业的健康发展。
七、技术与创新支持1. 政府应加大对出版业的技术支持和创新引导。
通过资金、政策和技术支持等方式，促进新技术和新业态在出版业的应用和推广。
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國立中國醫藥研究所政府出版品管理作業要點 99年07月06日行政會議修正通過 95年09月12日行政會議修正通過 93年12月7日行政會議通過一、國立中國醫藥研究所(以下簡稱本所) 為加強本所出版品之管理與流通，規範其體例規格，並提昇品質，依據「政府出版品管理辦法」第十三條規定，訂定本作業要點。
二、本要點所稱政府出版品（以下簡稱出版品），係指以本所之經費或名義或委外製作及與外界共同出版印製、出版或發行之圖書（書籍、研究報告、圖書、譯著、叢書、專論等）、連續性出版品（期刊、年報等）、電子出版品（以電子檔形態儲存之光碟、磁片、網路資料等）及其他非書（非紙本）資料（錄音、錄影帶等）。
三、本所應指定專責人員，辦理出版品編號、基本形制、寄存、銷售、庫存控管等管理事項。
各專責人員應隨時進入政府出版品網（.tw/OpenFront/GpnetFront/index.jsp）維護機關資料及出版品資料。
本所應將各專責人員名單知會行政院研究發展考核委員會，異動時亦同。
四、出版品印製前，需依規定申請下列編號：(一) 統一編號（GPN）：由專責人員自行至政府出版品網（GPNet）申請出版品統一編號。
每一獨立出版單元以編訂一號為原則，不同出版形式應分別編號；重製時沿用舊編號，修訂或增訂時重新編號。
每種連續性出版品（期刊、年報等）創刊時編訂一號，連續出刊時沿用舊編號，更名時重新編號。
(二) 國際標準書號（ISBN）及出版品預行編目(CIP）：出版品如為圖書，專責人員列印國際標準書號申請單及出版品預行編目申請單及相關書目資料（書名頁、版權頁、目次頁、序）各乙份，送國家圖書館國際標準書號中心地址:100台北市中山南路20號TEL: (02)2361-9132 轉701~703 FAX: (02)2311-5330申請國際標準書號（ISBN）及出版品預行編目(CIP)。
(三) 國際標準期刊號（ISSN）：如為連續性出版品（如期刊、月報、年報等），由專責人員列印國際標準期刊號申請單及相關書目資料（書名頁、版權頁、目次頁）各乙份，送國家圖書館國際標準書號中心代轉申請國際標準期刊號。
(四) 圖書再刷時，應至政府出版品網，註記加印數量、日期及金額。
五、出版品之基本形制規定如下：(一) 圖書：以橫書版面呈現。
但特殊性出版品得視需要自行設計。
1.A4（29.5 *21公分）2.菊版八開（29*21公分）3.四六版十六開（26*19公分）4.四六版十八開（23*16公分）5.菊版十六開（21*15公分）6.其他：依實際需要另訂。
(二) 非書資料包裝尺寸以一般市面上通行尺寸為原則。
(三) 其他如連續性出版品、宣導資料等，可依實際需要自行設計。
六、圖書應記載事項：(一) 封面：書書名、本所(全銜)編印、出版日期(年、月)。
(二) 封底：GPN、ISBN及條碼、定價或工本費。
(三) 書名頁：書名、本本(全銜)編印、出版年月。
若由本所委託其他團體或個人編著時必增加著(編、譯)者。
(四) 版權頁：位於內頁最後頁，橫式排列上半頁為CIP；下半頁為出版品基本資料，包含書名、著（編、譯）者、出版機關（地址、網址、編印或統一分發單位電話）、出版年月、版（刷）次、其他電子版本說明、定價或工本費、展售處（地址、電話及網址）、GPN、ISBN及版權所有資訊。
(五) 書脊：非騎馬釘裝且厚度在0.5公分以上或內頁超過100頁以上者，應載書名及出版機關。
七、連續性出版品應記載事項：(一) 封面：刊名、出版機關、 ISSN、刊期頻率、卷期編次及出版年月。
(二) 封底：GPN、ISSN及條碼、定價或工本費。
(三) 書名頁：刊名、出版機關、卷期編次及出版年月。
(四) 版權頁：位於刊名頁反面，應印製刊名、出版機關（地址、網址、編印或統一分發單位電話）、編者、出版年月、創刊年月、刊期頻率、其他電子版本說明、定價或工本費、展售處（地址、電話及網址）、GPN、ISBN及版權。
(五) 書脊：非騎馬釘裝且厚度在0.5公分以上或內頁超過一百頁以上者，應載刊名及卷期（無卷期者應載出版年月）。
八、隨選列印出版品（Print On Demand；以下簡稱POD）應記載事項需依照原出版品辦理。
但版權頁應加註POD產出說明及日期。
九、電子暨非書（非紙本）出版品應記載事項：(一) 錄影節目帶(含錄影帶及光碟、影碟型式等)外盒部份：題名、內容大要、出版機關（含代表人、地址、網址及承辦單位電話）、錄音（影）或製作單位（住址、電話）、出版年月、長度、級別、核准字號或免送審類別、權利範圍（註明家用或公開播映用）、ＧＰＮ、相關國際編號、定價或工本費、展售處（地址、電話、網址）及其他類型版本說明。
(二) 錄影帶之側面及影碟型式之碟面標籤：題名、長度、級別、核准字號或免送審類別、權利範圍（註明家用或公開播映用）、出版機關（代表人、地址）、ＧＰＮ及相關國際編號。
(三) 錄音資料帶(含錄音帶及光碟型式等)外盒部份：題名、內容大要、出版機關（含地址、網址、承辦單位電話）、錄音或製作單位（住址、電話）、出版年月、長度、ＧＰＮ、相關國際編號、定價或工本費、展售處（地址、電話、網址）及其他類型版本說明。
(四) 錄音帶之帶面及光碟型式之片面標籤：題名、出版機關、錄音或製作單位、長度、出版年月、ＧＰＮ及相關國際編號。
(五) 磁片或碟片部分：題名、出版機關、製作單位、出版年月、系統需求設備、ＧＰＮ及相關國際編號。
(六) 電腦檔、資料庫及網頁等內容：題名、出版機關（地址、網址及承辦單位電話）、製作單位、資料維護單位、出版年月、檔案格式、系統需求設備、其他類型版本說明、ＧＰＮ及相關國際編號。
電腦檔案格式請依照「文書及檔案管理電腦化作業規範」、「機關檔案管理資訊化作業要點」等相關規定辦理。
十、非視聽類之電子暨非書(非紙本)出版品應記載下列事項：(一) 外盒部分：題名、內容大要、出版機關（機關、地址、網址、承辦或統一分發單位電話）、製作單位（住址、電話）、出版年月、系統需求設備、ＧＰＮ、相關國際編號、定價或工本費、其他類型版本說明、展售處（地址、電話及網址）。
(二) 磁片或碟片部分：題名、出版機關、製作單位、出版年月、系統需求設備、ＧＰＮ及相關國際編號。
(三) 電腦檔、資料庫及網頁等內容：題名、出版機關（地址、網址及承辦單位電話）、製作單位、資料維護單位、出版年月、檔案格式、系統需求設備、其他類型版本說明、ＧＰＮ及相關國際編號。
電腦檔案格式請依照「文書及檔案管理電腦化作業規範」、「機關檔案管理資訊化作業要點」等相關規定辦理。
十一、本所出版品出版(含再刷)、轉製電子檔或提供銷售前，有關著作人之認定、著作財產權之歸屬及著作之授權利用，應依著作權法相關規定約定之。
十二、本所出版品提供銷售之定價以印製成本為計算基礎（如稿費、審稿費、校對費、翻譯費及印刷費等），得視版稅、管銷費用、委託代售費用、倉儲運費及特殊使用目的等因素考量增減之，並陳核訂定。
若發行時未定價，應註記工本費，以供未來轉作銷售之用。
十三、本所出版品除由秘書室填具銷售書刊清單(如附件一)自行銷售外，均依行政院研究發展考核委員會訂定之「政府出版品銷售作業規定」辦理。
銷售收入均依規定悉數解繳國庫。
(一) 指定銷售：出版品出版後依行政院研究發展考核委員會訂定之「政府出版品銷售作業規定」，提供出版品五冊於政府出版品展售門市(以下簡稱展售門市）統籌展售；定期依實際銷售數量，銷售結帳以定價百分之六十結付帳款，銷售收入扣除代售酬金後，依規定悉數解繳國庫。
(二) 一般銷售：各機關學校、圖書館、銷售之廠商、機關，結帳時以定價六折計算。
(三) 一次購足新台幣伍仟元以上之個人，結帳時以定價七折計算。
(四) 本所同仁購買本所出版品，結帳時以定價六折計算。
(五) 贈閱：本所得視需要贈送相關單位及團體或簽奉核准之個人。
十四、本所提供銷售之出版品得依據銷售的地點、時間、數量、讀者等因素自行決定銷售折扣或改變定價。
十五、出版品之分發寄存：（一）依「政府出版品寄存服務作業規定」，送行政院研考會指定之寄存圖書館各一份。
（二）依「政府出版品管理辦法」第七條規定，應送行政院研考會及國家圖書館各二份，行政院秘書處及立法院國會圖書館各一份。
（三）應送本所出版品編印單位一份備查。
（四）送本所圖書館二份，供編目典藏。
(五）本所出版品得分贈編制內人員各一份，由秘書室承辦人員統一填具「國立中國醫藥研究所贈閱書刊申請單」申請贈閱。
（《中醫藥雜誌》及《研究年報》僅分陳本所所長、副所長、主任秘書及研究人員各一冊，由圖書館承辦人員統一申請）十六、本所出版品除繳交二份予行政院研究發展考核委員會外，應同時繳交編印排版之原始檔案，已轉製成可攜式文件檔(pdf檔)者亦應併同繳交，繳交規格及相關標示依「政府出版品電子檔繳交作業規定」辦理；若同時透過網路提供時，應於GPNet指定書目欄位註記網址等相關資訊。
十七、本所出版品國際交換之業務，配合國家圖書館國際交換處通知辦理外，亦可與海外學術研究團體及機構進行出版品交換。
十八、本所出版品印製數量：編印單位應依據業務分發、指定分發、寄存分發、國際交換、銷售量、其他自行流通管道、控存量等需求規劃印製數量，以避免增加庫存量及印製與倉儲管理成本。
十九、本所出版品之庫存控管：(一)《研究年報》、《中醫藥雜誌》以保存五年為原則，庫存逾期出版品經管理單位評估其銷售價值及需求性，於簽准後，辦理盤查清點，保留庫存控管之數量，其餘視書況辦理報廢、轉贈或拍賣結清，結清之出版品不再受理贈閱及銷售。
本所各種出版品控存量為5冊，須永久保存，低於5冊即不再銷售、贈送；出版品原始電子檔及轉製之電子檔亦應永久保存。
(二) 秘書室庫存書籍，如有破損、蟲蛀、裝訂錯誤等書況不良之出版品，由承辦人員填具報廢清單(如附件二)申請報廢。
每年報廢書籍以不超過總庫存量3%為原則。
(三)本所庫存之出版品分別存放於圖書館與秘書室，由各組室出版品專責人員控管，並定期填具相關庫存控管表格，以備查考出版品庫存量。
(四)本所出版品皆列表管理，每年盤點乙次，並由會計室監盤。
二十、本所出版品送交承印廠商印製完成後，承印廠商並應送交印刷之網片，排版完成之文字檔、PDF檔、排版檔，以為本所資料之保存與將來再刷或改版之用，由編輯人員列冊管理。
二十一、出版品之領用規範：(一)出版品編印完成後須交由庫存控管人員點收並由出版品管理承辦人員填具「國立中國醫藥研究所贈閱書刊申請單」（以下簡稱「贈閱書刊申請單」），奉核後再填具領書單（如附件三）交由庫存控管人員提領分送。
（二）依據本要點第十五條之規定分送指定寄存單位或業務有關機關、學校、學者、圖書館、團體或其他公、民營機構參考，須填具「贈閱書刊申請單」[大量申請（超過十份），須檢附贈閱單位明細表]，奉核後交由庫存控管人員填具領書單提領分送。