西北大学有机化学7
西北大学2013年硕士研究生国家奖学金获奖学生公示名单
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化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 城市与环境学院 城市与环境学院 城市与环境学院 城市与环境学院 城市与环境学院 城市与环境学院 城市与环境学院 城市与环境学院 生命科学学院 生命科学学院 生命科学学院 生命科学学院 生命科学学院
化学工程 化学工程 应用化学 生物化工 化学工程 化工过程机械 化学工程 制药工程 化学工艺 化工过程机械 环境工程 人文地理学 人文地理学 环境工程 区域经济学 城市规划与设计 城市规划与设计 人文地理学 中药学硕士 微生物学 药物化学 细胞生物学 微生物学
201120722 201020792 201120745 201120732 201120717 201120703 201131456 201120765 201120730 201120702 201131504 201120800 201120791 201120825 201120775 201120831 201120828 201120803 201131529 201220847 201220916 201220877 201120852
矿物学、岩石学、矿床学 201121004 能源地质学 地质工程 矿产普查与勘探 矿产普查与勘探 构造地质学
矿物学、岩石学、矿床学 201220997
第 6 页，共 7 页
137
吴璠
女
地质学系
石油与天然气工程
201231494
第 7 页，共 7 页
第 4 页，共 7 页
91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113
大学有机化学复习重点总结(各种知识点
大学有机化学复习重点总结(各种知识点1、烷烃的自由基取代反应 X2的活性：F2 >Cl2 >Br2 >I2 选择性：F2 < Cl2 < Br2< I22、烯烃的亲电加成反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR>RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2 > CH2=CHX3、烯烃环氧化反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH24、烯烃的催化加氢反应活性：CH2=CH2 >RCH=CH2 >RCH=CHR > R2C=CHR > R2C=CR2 卤代烃的亲核取代反应SN1 反应：SN2 反应：成环的SN2反应速率是：v五元环 > v六元环 > v中环，大环 > v三元环 > v四元环定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R ＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br ＞－I间位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－CONH2 转]有机化学鉴别方法《终极版》找了很久有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一、各类化合物的鉴别方法1、烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
西北大学有机化学 第二十五章 有机化学总结和讨论(有机合成)
分子的构型 实施手段：官能团位移、转换；产生官能团、消除官能
团；接长碳链、缩短碳链、重组碳架、环合、开环。 有机反应的灵活运用是做好合成题的基础。
4
一、各类有机化合物的合成方法 1. 烷烃
(1)
H2 RCH CHR 催化剂 H2O RMgX O RH RCH2CH2R
(2)
(3)
R
Zn(Hg), HCl
CH3
O
+
CH3
3O2 (空气)
V2O5 400 ℃
O O
羧酸与醇在酸催化作用下直接酯化
羧酸盐与活泼卤代烷反应合成 酰卤的醇解 ⑷ 酰胺 酰氯、酸酐的氨（胺）解 铵盐加热失水
21
11. 胺 ⑴ 氨或胺的直接烃化 ⑵ 加布里埃尔（Gabriel）合成法
O NH O
邻苯二甲酰亚胺
O KOH O - + NK
RCONH
Br2 , OH
2
或
NaOB r
RNH 2
⑸ 曼尼许 (Mannich)反应
具有α– H的酮与甲醛（或其它简单脂肪醛）及铵盐
（伯、仲胺的盐）水溶液反应，生成β– 氨基 酮 。
O CH 3CCH 3 + CH 2O + (C2H5)2NH 2 Cl
O CH 3CCH 2CH 2NH( C2H5)2Cl
竟是极少数（5万多种），因此在科学研究中离不开合 成工作。 新研究领域的探索更离不开合成，往往是合成了一类 新化合物后，随之出现了新的研究课题和研究领域。 即“化学创造自己的研究对象”
3
有机化学工业是在有机合成所创造的大量新化合物的
基础上发展起来的，也需要合成新的产品和改进旧的 合成方法，求得新的发展。 有机合成任务：建造有机分子。 有机分子的结构包括： 碳胳 官能团的种类和位置
西北大学2018年硕博连读研究生基本情况表
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 培养单位 公共管理学院 经济管理学院 经济管理学院 经济管理学院 经济管理学院 经济管理学院 经济管理学院 文学院 文学院 文学院 文化遗产学院 文化遗产学院 马克思主义学院 数学学院 数学学院 数学学院 数学学院 物理学院 现代物理研究所 物理学院 现代物理研究所 光子学研究所 姓名 蒙恬 李梦欣 张蓓 张妍 宁启 刘家旗 刘鑫鑫 仝筱菲 武文宇 杨晨洁 闫红贤 杨瑞琛 王牡丹 贺建霞 陈丽 杨保强 刘文娟 高鹏 韩陈煦 秦艳红 路鹏程 张世鹏 学号 201720045 201520084 201520085 201620136 201620073 201620150 201620135 201520208 201620194 201720258 201720380 201720382 201520441 201720492 201620488 201620515 201720517 201720550 201720544 201620525 201720547 201720568 拟申请专业 公共经济学 政治经济学 政治经济学 世界经济 政治经济学 西方经济学 产业经济学 汉语言文字学 文艺学 中国现当代文学 考古学 考古学 马克思主义中国化研究 基础数学 基础数学 科学技术史 基础数学 理论物理 理论物理 理论物理 理论物理 凝聚态物理 拟申报导师 姚聪莉 任保平 刘世锦 贾明德 白永秀 茹少峰 惠宁 赵小刚 谷鹏飞 周燕芬、穆涛 陈洪海 段清波 王永智 郭真华 张文鹏 曲安京 桂贵龙 杨战营 王兆龙 赵立臣 杨文力 白晋涛
白乃生 赵良菊 张世强 王俊 崔亚丽 李忠虎 赵英永 高云芳 黄琳娟 李铮 蔡霞 房鼎益 陈晓江 冯筠 候榆青 康宝生 贺小伟 任战利 张志飞 龙晓平 赖绍聪 陈丹玲 朱玉双
要考有机和分析的学校
要考有机和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①有机②仪器分析}2、华东理工大学{211、考试科目：①有机②分析}3、暨南大学{211、考试科目：①有机②分析（含仪器分析）}4、南昌大学{211、考试科目：①有机②分析}5、贵州大学{211、考试科目：①有机②分析}6、河南科技大学{考试科目：①有机②仪器分析}7、河南工业大学{考试科目：①有机②分析}8、浙江工业大学{考试科目：①有机②分析（含仪器分析）}8、中南民族大学{考试科目：①有机②分析}9、云南民族大学{考试科目：①有机②分析（含仪器分析）要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}kaoyan009 (2009-4-03 1320)本帖最后由kaoyan009 于2009-4-3 04:02 PM 编辑要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！kaoyan009 (2009-4-03 1348)本帖最后由kaoyan009 于2009-4-3 04:17 PM 编辑要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。
西北大学2012有机化学考研
西北大学2012年招收攻读硕士学位研究生试题(有机化学)科目名称：有机化学科目代码：635适用专业：化学各专业共6页答案请答在答题纸上，答在本试题上的答案一律无效一、命名或写结构（15分）（1.5分/每题）H3C HC C CHO1.C C2.H H3.BrCH2CH2H OHCH3NH2O OOCH3Cl5.4.O NH6.HOCH3C7.O OCH3NO28.NBS9.N-乙基六氢吡啶10. 5-氯-3-戊炔酸二、写出下列反应的主要产物，如有立体化学问题也应注明（45 分）（3 分/每空）CH3CH3极性溶剂1.CH3 C C CH3OH ICH3RCO H H , H2O2.3Br23.NH2OCH2CH CHCH2CH34.ONaOH, H2O5.CHO+ CH3CCH2CH3152西北大学化学与材料科学学院 2013 年硕士学位研究生报考指南 O 6. H 1. CH 3LiCH 3 2. H O + 3 H CH 3 (CH 3)3COK 7.BrH D(CH 3)3COH CH 3 8. CHOCH 3CH 2 + H9. Br 2CCH CH 3 10.CH 2CH CF 3 HIHO O11.C NaOH , H 2OHCAg 2OBrCH 312.Na 2Cr 2O 7--H 2SO 4++三、回答下列问题 （15 分） （3 分/每题） 1. 比较下列化合物的酸性强弱，并解释。
COOH COOH(A) (B)CH 3CH 32. 2，4-二硝基卤苯与哌啶发生芳香亲核取代反应时，X=F 比 X=I 的反应速率快 3300 倍。
请解释。
* ClNH 3 (l) 3. 反应+ NaNH 2的产物是( )。
153西北大学化学与材料科学学院2013年硕士学位研究生报考指南A * NH2B*NH2C*NH2 +*D* Cl(50%)NH2NH2 (50%)4.下列化合物无芳香性的是（）。
西北大学有机化学下册复习
R'MgX
S
O M
C
L
C
R
2、α-氢的反应 (1)α -氢的卤代反应
-羟基酮的反应称为羟醛缩合。
醛的羟醛缩合：
O OH , H O 或 H + O 2 CH3C H + H CH2CH
OH
O
CH3CHCH2CH
2、α-氢的反应
酮的羟醛缩合：
O C= O CH 3 + H CH 2CCH 3 OH OH O
CH 3
( CH 3 )2CCH 2CCH 3
O ( CH 3 )2C= CH CCH 3
NO 2 NO 2 H 2O C= NNH NO 2
C= O
+ H 2NNH
2,4-二硝基苯肼
2,4-二硝基苯腙
1、加成反应
O C= O + H 2NNHCNH 2
氨基脲
O H 2O C= NNHCNH 2
缩氨脲
C= O
+ H 2NR
伯胺
H 2O
HN N H NH
C= N
R
席夫碱（取代基为芳基）
NO2
H
R C H
OH SO3 Na
Na2CO3
R C= O + Na2SO3 + NaHCO3 H
提纯醛、甲基酮、环酮。 制备-羟晴
1、加成反应
(3) 与氨衍生物的加成
C= O + H 2 NOH 羟胺 H 2O C= N 肟 OH
大学有机化学课件
大学有机化学课件大学有机化学课件第一章绪论教学目的1. 使学生了解有机化化学的研究对象和有机化合物的特殊性质。
2. 使学生掌握有机化合物的结构表示方法和有机化合物的分类方法。
能够正确书写简单有机物的电子式、结构式和结构简式；认识一般有机官能团和能给单官能团有机化合物分类。
3. 使学生掌握杂化轨道概念，能判别简单有机物分子中碳原子的杂化类型。
4. 使学生熟悉有机化合物分子中化学键：偶极矩、σ键、π键的特点和酸碱电子理论，了解有机物结构特点与一般理化性质的关系；了解价键理论和分子轨道理论。
教学重点有机物的结构表示方法、杂化轨道理论及有机物分类方法。
教学难点杂化轨道理论、价键理论与分子轨道理论，σ键、π键的特点。
课堂组织第一节有机化学的研究对象简述：从人类生存、生产的历史阐明有机物的历史性与广泛性，人类生存离不开有机物的事实。
给出有机物的原始概念、演变后的现代概念及其演变历程。
阐明有机物与无机物在结构和性质上的差异。
分析有机物与无机物互相转化的关系及相对性。
归纳出有机化学的研究对象为烃及其衍生物的组成、结构、制备、性质及其变化规律。
第二节有机化合物特性从人类生活的衣食住行必须物来分析有机物的共同性质（或有机物的特性）1.从衣食住行必需品的种类数量分析得到有机物数量多的印象。
简单解释：碳链延长与分枝所致。
2.从生活中的防火知识进行演绎，得出大多数有机物易燃的结论。
简单解释：碳碳键和碳氢键大都可以转变成碳氧键和氢氧键并且放出能量。
3.从酒精、食油、燃气等有机物存在状态导出有机物低熔点性质：简单解释：分子化合物，弱极性键所致。
4从石油、食油、氯仿、苯的水溶性导出大多数有机物不溶于水的结论。
简单解释：相似者相溶。
5.从绝缘体引出大多数有机物不导电的性质。
诸如反应慢、副反应多性质也从生活事实导出。
总结：有机物的结构决定有机物性质－－－结构式的重要性。
第三节有机化合物中的化学键1.价键理论回顾中学化学键概念，写出几种简单无机物、有机物的电子式；简述价键理论要点。
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杂化，线型分子。
两个π轨道互相垂直，
之间的键长相同，与单烯烃中的双键键长
明显要短。
这种现象称为键长的平均化。
基本要求：
了解炔烃的物理性质。
掌握结构及命名。
掌握炔烃与氢、卤素、卤化氢、水和醇的反应，掌握炔烃的硼氢化、成环聚合、氧化、炔化物的生成等反应。
会通过二卤代烷脱卤化氢、炔烃的烷基化来制备炔烃。
了解共轭二烯烃的物理性质，熟悉其结构、π-π共轭。
熟悉共轭二烯的加氢、加卤素和卤化氢及其反应历程。
了解氢化热、速度控制和平衡控制的概念、掌握Diels-Alder反应。
了解天然橡胶、合成橡胶。