元素分析仪vario MACRO cube CNS操作步骤
元素分析仪vario micro cube说明书
如今，成功的根本100年前，在德国中部法兰克福附近，科技领先的Heraeus 公司开发生产了世界上第一台用于有机物分析的元素分析仪。
在此基础上，元素分析仪产品所需要的在技术方面的不断升级和创新促成了Elementar 公司的成立还是在同一地点，Elementar 成为了世界领先的C, H, N, S 和O 元素分析的专业仪器制造商。
Elementar 将其丰富的元素分析经验、微电子学和机械学的最新发展以及最新开发的分离技术融入到vario MICRO cube 当中。
我们甚至可以从Elementar 推出的最新仪器系列的外形和颜色上，清晰地感受到元素分析的基本概念和特殊要求。
凭借超过百年的元素分析专业技术和经验，以及不断的创新能力，Elementar 最新开发出的独特的产品 vario MICRO cube并不让人感到惊奇：● 可以覆盖多种元素以及几乎所有的样品类型● 分析结果的最高精度和准确性● 创新设计，操作简便● 低操作成本和安装要求 Heraeus Micro Analyzer 1930。
年的保修期！，的持久温度下进行不会因为氧气侵入而被破坏，形成仪器的设计理念－简单而精致简单的测量原理如下图所示：样品在锡或银容器中称量，然后放入内置的120位进样盘中，在全自动的过程中样品通过球阀进入燃烧管。
为了有效去除进样时带入的空气干扰，每个样品都用惰性气体进行吹扫（Heroeus专利）。
因此可以实现零空白进样。
催化燃烧在一个1200℃加热炉提供长达10在第二个加热炉中用还原铜对燃烧气体进行还原，的分析气体N2, CO2, H2O和SO2仍然在He载气流里。
气体混合物先在同一根吸附解吸柱上吸附，然后通过新开发的程序升温脱附（TPD）技术在吸附柱上依次分离，进入热导检测器进行（TCD）检测。
TCD检测器基于热敏电阻技术，因而具有极高的稳定性和测量动态范围。
检测器前的电子质量流量控制器（MFC）确保了分析气体的压力和流量一直保持绝对稳定的状态，因而一台仪器经校准后可以稳定几个月甚至几年。
元素分析仪VarioMaxCN操作规程
元素分析仪Vario Max CN操作规程一、操作步骤1. 启动仪器1.1开启计算机，进入WINDOWS 状态。
1.2拔掉主机尾气堵头。
1.3关上主机的进样装置的保护罩的门，并锁上门。
1.4开启主机电源，待仪器自检完毕。
1.5打开氦气和氧气，将钢瓶气体的压力减压阀调至：He：0.38 MPa ；O: 0.25Mpa。
1.6双击电脑桌面图标varioMAX 启动操作软件。
注意：以上操作必须由仪器管理员完成，任何人不得自行操作。
2. 样品测试2.1 打开天平，预热30分钟以上。
2.2 做样顺序：2.2.1 做空白样品（blank）1~2个，选择方法为Blank。
要求空白C和N元素峰面积（C area 和N area）均低于1000。
如果完成2个空白样品后，C和N元素峰面积仍高于1000，应尽快联系仪器管理员。
2.2.2 做run in。
称取约60~120mg（精确到0.01mg）谷氨酸样品1个，记录称样量，选择方法为Aspar 100。
2.2.3 做L-Glutamic acid。
称取约150~250mg（精确到0.01mg）谷氨酸样品1个，记录称样量，选择方法为Aspar 125。
2.2.4 做标准样品1~2个。
选择与待测样品同一类型的标准样品进行称样。
土壤标准样品称样量约为800~850mg（精确到0.01mg），选择方法为soil-min；植物标准样品称样量约为300~350mg（精确到0.01mg），选择方法为plant300。
记录标准样品的称样量。
2.2.5 做待测样品。
待测样品的称样量和方法与对应类型标准样品相同。
注：所有待测样品称样前必须干燥（65℃条件下，干燥24h），干燥后的样品取出后应放在干燥器内冷却待用。
2.2.6 插入标准样品。
每测定30~40个样品，需要插入1~2个标准样品。
待测样品全部称取完毕后，再插入1~2个标准样品。
做样顺序示意表Number Name Weight(mg) Method 1 Blank 1.0 Blank 2 run in 实际称样量 Aspar 100 3 L-Glutamic acid 实际称样量 Aspar 2504 标准样品 实际称样量 Soil-min （土壤）或plant300（植物） …… 待测样品 实际称样量 Soil-min （土壤）或plant300（植物） 40 标准样品 实际称样量 Soil-min （土壤）或plant300（植物） …… 待测样品 实际称样量 Soil-min （土壤）或plant300（植物） 最后标准样品实际称样量Soil-min （土壤）或plant300（植物）2.3 输入称样信息：双击样品进度条，进入Data Input ，按顺序填入Name （样品名称），Wgh/V ol （样品重量），选择对应的Method （方法）。
多元素分析仪操作方法
多元素分析仪操作方法多元素分析仪（也称为多元素分析仪器）是一种用于同时分析多种元素含量的仪器。
它主要应用于环境检测、食品安全监测、矿产资源调查等领域。
多元素分析仪的操作方法可以大致分为样品制备、仪器调试、仪器操作、数据处理等几个步骤。
下面将详细介绍多元素分析仪的操作方法。
1.样品制备样品制备是整个分析过程中非常重要的一步，它直接关系到分析结果的准确性和可靠性。
首先，按照需要测定的元素的特性和待测样品的性质选择合适的样品制备方法。
例如，对于固体样品，可以采用研磨、溶解、胶体分散等方法；对于液体样品，可以进行稀释、浓缩、萃取等处理。
其次，根据所选制备方法进行具体的样品制备，确保样品的均匀性和代表性。
2.仪器调试在进行实际的分析操作之前，需要对多元素分析仪进行调试，确保仪器的正常运行。
首先，检查仪器的供电和连接情况，确保所有设备都正常工作。
然后，根据仪器的规格和使用要求，进行仪器的初始化设置，包括校准、零点校验、量程设置等。
最后，通过运行空白样品进行检测，检查仪器的灵敏度和准确性，确保仪器可以正常工作。
3.仪器操作在进行实际的样品分析之前，需要事先设置好分析方法和参数。
首先，选择合适的分析模式，例如原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）、质谱法（MS）等。
然后，根据实验需求设置仪器的工作参数，包括光谱扫描范围、激发能量、积分时间等。
最后，根据样品的特性和分析要求选择合适的分析模式和仪器操作流程，如样品进样方式、样品量、稀释倍数等。
4.数据处理在仪器测量完样品之后，需要对得到的数据进行处理和分析。
首先，将测量得到的光谱或质谱数据经过去噪、背景校正等处理，提高信噪比和数据准确性。
然后，根据标准曲线或内标法进行定量分析，得到各元素含量。
最后，对得到的结果进行统计分析和质量控制，比较不同样品之间的差异和重复性，确保结果的可靠性和准确性。
总结起来，多元素分析仪的操作方法主要包括样品制备、仪器调试、仪器操作和数据处理等几个步骤。
元素分析仪使用方法的注意事项及工作原理
元素分析仪使用方法的注意事项及工作原理元素分析仪使用方法的注意事项元素分析仪作为一种试验室常规仪器，可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S、元素的含量进行定量分析测定, 在讨论有机材料及有机化合物的元素构成等方面具有紧要作用。
可广泛应用于化学和药物学产品，如精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品碳、氢、氧、氮元素含量，从而揭示化合物性质变化，得到有用信息，是科学讨论的有效手段。
元素分析仪使用方法的注意事项：1、用元素分析仪化验室用量筒量取液体试剂时，应用左手持量筒，瓶以大拇指指示所需体积的刻度处，右手持化学试剂瓶，注意将化学试剂剂瓶碰到量筒内，以免液滴沿着试剂瓶外壁流下。
然后将试剂瓶竖起，盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。
读取刻度时视线与液面应在同一水平面上，若由于慎倒出过多的液体试剂，只能弃去或倒入指定的容器中供他人使用。
2、分装化学试剂时，固体试剂应装在易于拿取的广口瓶中，液体试剂应盛放在简单倒取的细口瓶或滴瓶中，见光易分解的试剂如硝酸银等应装在棕色试剂瓶中，并保存于暗处；盛放碱液的试剂瓶要用橡皮塞。
3、谙习常用元素分析仪化学试剂的性质，如市售酸碱的浓度、试剂的溶解性、有机溶剂的沸点、试剂的毒性及化学性质等。
4、一般固体化学试剂可在干净的蜡光纸上称量，具有腐蚀性，强氧化性或易潮解的固体试剂应在下班器皿内称量，绝不能用滤纸来称量。
称量时若取量过多，应将多取的药品倒在指定的容器内，供他人使用，绝不能倒回试剂瓶。
5、对固体化学试剂应用干净的药勺取用，若试剂结块，可用干净干燥的粗玻璃棒或专用不锈钢药刀将其捣碎后再取。
取出化学试剂后，应立刻盖紧瓶塞，以防搞错瓶塞，污染试剂。
用过的药勺和玻璃棒必需适时洗净。
6、用元素分析仪化验室用滴管将试剂滴入试管中，应用左手垂直地拿持试管，右手的拇指和食指夹住滴管的橡皮头，中指和无名指夹住滴管橡皮头与下班管的连接处，将滴管垂直或倾斜拿往，入在试管口的正上方，滴管口距试管中约2—3mm，然后挤捏橡皮头，使试剂滴入试管中，滴管不能伸入试管内，更不能触及试管内壁，否则，滴管口很简单沾上试管内壁的其他溶液，若再将此滴管放回原液瓶内，则滴瓶内的试剂会被污染。
关于有机元素分析仪的使用 元素分析仪操作规程
关于有机元素分析仪的使用元素分析仪操作规程有机元素分析仪紧要是用于有机化合物、高分子材料、药物、石油产品等材料中C，N，H，S，O质量百分含量的测定，分析范围包括化学和药物学产品、精细化工产品有机元素分析仪紧要是用于有机化合物、高分子材料、药物、石油产品等材料中C，N，H，S，O质量百分含量的测定，分析范围包括化学和药物学产品、精细化工产品、肥料、石油化工产品，橡胶、塑料、高分子材料及添加剂、建筑和绝缘材料、煤、固体废弃物等；实在的使用范围如下：节能减排：燃料、煤、油品成分分析。
环境监控：混合肥料、废弃物、软泥、淤泥、矿泥、煤泥、沉淀物、肥料、杀虫剂和木料、固液垃圾。
地质材料：海洋和河流沉积物、土壤、岩石和矿物。
农业产品：植物和叶子、木料、食物、乳制品。
化学和药物产品：精细化工产品、药物产品、爆炸物、催化剂、有机金属化合物、聚合物、合成橡胶、皮革、纤维材料和纺织产品。
石油化工和能源：煤炭、石墨、焦碳、原油、燃料油、汽油添加剂、润滑油、油品添加剂。
物理性质：水泥、陶瓷、玻璃纤维、轮胎、燃料、色素、建筑材料、绝缘材料。
目前，有机元素分析仪上常用检测方法紧要有：示差热导法、反应气相色谱法、电量法和电导法几种。
有机元素分析仪可广泛应用于化学和药物学产品，如精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品碳、氢、氧、氮元素含量，从而揭示化合物性质变化，得到有用信息，是科学讨论的有效手段。
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钢铁中存在的锰、磷、硅、碳、硫元素是紧要的也是最基本的元素，为此大家习惯称之为钢铁五大元素。
VARIO Macro CN元素分析仪操作简介(自制)
V ARIO Macro CN元素分析仪操作简介一.开机程序1.根据模式更换燃烧还原管，清理或更换灰分管。
更改气路。
燃烧管、快速燃烧管、还原管改，4.选择菜单options-settings-sleep/wake up,选择sleep deactivated.5.退出软件，拧下主机尾气堵头（放好，不要弄丢），开启主机电源，6.等待仪器自检结束。
启动V ARIO cube 操作软件，出现以下窗口，选择确定。
出现以下对话框，将进样盘中所有样品取出，按以下选择，选择OK。
7.打开氦气和氧气,将气体的压力减压阀调至：He:软件显示1000-1100mba; O: 压力表显示：0.22MPa8.检漏：应在温度稳定时（低温或高温，不要在升温时进行）进行。
（Options-Diagnostics-Rough Leaktest，）将9号管堵住。
开始检漏。
结果显示leak check passed,说明仪器不漏气，显示leak check failed,则说明系统漏气。
检漏结束后注意将9号管还原。
检漏时压力不要太高，最好在1000mba左右，检漏结束后将压力调到1200-1250mba,二.操作程序1.常规分析1)仪器升温进入OPTIONS选项功能,进入settings-PARAMETERS 功能输入操作温度,其中:CN 模式: comb.tube:: 960℃; reduct.tube:830℃; post comb.tube:900℃，其他参数不要修改。
2)选择标准样品（查看菜单Standars）选择与操作模式相符的标准样品：CN模式使用苯基丙氨酸作为标准样品，在NAME 一栏输入样品名称,1.在WEIGHT一栏输入样品重量,2.根据称样量的大小，在method栏选择合适的加氧方法。
3.在humidity一栏输入水分含量如果在分析完样品后输入水分含量，用鼠标选中需要输入水分样品的humidity框，选择edit-modify，输入水分含量。
元素分析仪标准操作程序
元素分析仪标准操作程序开机:1. 开机前将仪器后部尾气上两个堵头拔出(如图).2.然后将自动进样盘拿下(如图) ,并将自动进样盘底部的孔位恢复到原点(0位).3.开启仪器电源,等自动进样器托盘(也可叫底盘)自检完毕(自转一周),将调整好的自动进样盘放到托盘上.4.打开仪器操作软件. ,如果打开软件后,右下角显示的是OFFLINE，则说明软件和仪器联机不成功。
这时候可关闭软件，重新开启软件。
如果还是联机不成功，请打开仪器左侧面板，然后将自动进样盘拿开，分别点击这三个按钮，等仪器再次自动初始化以后，将自动进样器放回托盘上，这时候打开操作软件，可联机。
（如还是不能联，请换台电脑装仪器操作软件）5.联机成功后，打开氦气和氧气，将气体的压力减压阀调至：He:0.2MPa;O2:0.25MPa.检漏（注：检漏一般在拆卸过仪器部件或者外部内部管路的情况下进行，平时不用经常检漏），检漏一般在不升温或者温度升到的情况下检查，如刚开机可通过Options⇨Parameters命令将三个炉温设置为0℃，设置完以后点，然后用堵头将仪器后尾气口堵住。
点击Options⇨Miscellaneous⇨Rough Leak Check ，等到提示窗口出现以后，将两个勾（√）都勾上，点击ok，之后会跳出一个显示框，计算方法为（第一行预测值–第二行即时值= 差值≤0.15），一般接检测到60%既可，然后点Cancel,点ok，跳出提示框，再将两个勾（√）都勾上,点ok。
最后将仪器后部尾气上两个堵头拔出。
分析前的检查表：1．气体是否打开（氦气与氧气）2．加热炉温度是否满足分析要求操作模式：CHNS/CNS/S 燃烧炉：1150 °C ；还原炉：850 °C操作模式：CHN/CN/N 燃烧炉：950 °C；还原炉：500 °C操作模式：O 燃烧炉：1150 °C；燃烧炉温度还原炉温注意：由于不同的操作模式选用的氧化剂/还原剂不同，必须严格按照设定的加热炉温，错误的使用燃烧/还原管将损害加热炉。
元素光谱分析仪设备操作说明书
设备名称元素光谱分析仪设备功能元素分析文件编号设备型号XLT794 厂商思创版本一﹑功能键说明核准审核制作日期设备名称元素光谱分析仪设备功能元素分析文件编号设备型号XLT794 厂商思创版本二﹑操作说明1﹑主机XLT794单机操作1.1按“开关/退出”键﹐直到主机有响声时﹐松手﹐仪器自动"开机"自检并热机(如图1)并提示您登录(如图2)﹐用手触摸"Presstolugon"处设备提示输入密码(如图3所示)﹐按"1﹑2﹑3﹑4",4个数字按E键。
如图1 如图2 如图31.2﹑当密码验证通过后﹐将进入至菜单如下图﹕1.3﹑按下"Test"键﹐进入到测试模式﹐按"Data Entry"图标进入到待测物设置画面﹕A﹑SAMPLE KB﹑输入产品名称B﹑LOCATION KB﹑输入检测地址C﹑INSPEGTOR KB﹑输入检测员号码。
D﹑MISC KB﹑输入被测物的制造商。
E﹑NOTE KB﹑备注。
按"RETN"键返回到测试模式或按"RETURN"图标到主菜单。
1.4﹑按下"mode"键﹐进入模式菜单﹐选择“bulk/sample/mode”菜单﹐选择"PLAS/ANALYSIS/mode"菜单﹐此时按下扳机检测时扳机要一直按住直到出现你所想的准备为止﹐如附如﹕核准审核制作日期A﹑Test﹕测试菜单﹐进入测试菜单﹐即可按下扳机开始检测。
B﹑Mode﹕模式菜单﹐进入模式菜单﹐可以选择检测的模式。
C﹑Utilities﹕工具菜单﹐进入工具菜单﹐可以进行校正﹐设定时间﹐改变下载速率等。
D﹑Common/Setup﹕一般设定菜单﹐进入一般设定菜单﹐可以进行开启/关闭背光等操作。
F﹑Return﹕回车键﹐回到上级菜单。
设备名称元素光谱分析仪设备功能元素分析文件编号设备型号XLT794 厂商思创版本当检测时屏幕将如下﹕1.5﹑工具(Utilities)子菜单﹐当在主菜单中选择了utilities将出现以下菜单。
元素分析仪操作具体事项
有机元素分析仪CHNS模式1.有机元素分析仪操作流程1.1 安全注意事项●varioEL严禁分析烈性化学品如酸，碱性溶液和溶剂，爆炸物或能形成爆炸气体的材料。
●含氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。
1.2启动仪器的检查顺序1)启动仪器电源。
2)（待仪器自检后）启动vario EL cube操作软件。
3)打开氦气和氧气，将气体的压力减压阀调至：He: 0.12 MPa ; O2: 0.20Mpa软件压力显示1200-1250；注：开气阀的顺序，先打开总阀，再调节压力减压阀，缓慢调节。
4)选择操作模式：CHNS System > Mode>CHNS 而且燃烧管选择standard。
选择80孔位System > feeding。
5)仪器维护检查：Menu：Options > Maintenance > Intervals●Ash finger? （100次）；●Combustion tube? （1000次）；●Reduction tube? （200次）；●Drying tube? (open the front door ，三分之二变蓝就换)；●ball valve （2000次）。
6)设定温度的检查：操作模式：CHNS 燃烧炉：1150 °C ；还原炉：850 °C（Options >Settings> Parameter）；注意：由于不同的操作模式选用的氧化剂/还原剂不同，必须严格按照设定的加热炉温，错误的使用燃烧/还原管将损害加热炉。
7)软件视窗中的传感器显示检查●质量流量控制器流速"MFC-TCD": 230 ml/min●进气氦气流速"Flow He": approx. 230 ml/min●加氧时氧气流速"Flow O2": 35-38 ml/min (during O2 dosing only)，不加氧时约16。
元素分析仪
元素分析仪1.实验目的本实验的目的是测量样品中的元素含量，以确定样品的组成。
2.实验器材和试剂-元素分析仪-样品容器（例如玻璃烧杯）-试剂（必要时使用标准样品以校准仪器）3.实验步骤步骤1：准备样品从样品容器中取出适量的样品并记录其质量。
步骤2：装置仪器将样品放置在元素分析仪的样品舱中，并将仪器正确连接到电源。
步骤3：校准仪器根据仪器的操作手册，使用合适的标准样品对仪器进行校准。
在进行校准前，确保仪器和标准样品都处于合适的温度和湿度条件下。
步骤4：设置仪器参数根据样品的特性和所需分析元素的要求，设置仪器的参数。
参数包括样品重量、分析元素的选择和检测方法等。
步骤5：分析样品将样品放入仪器中，并启动分析程序。
仪器将根据预设参数分析样品，并测量样品中所含元素的浓度。
步骤6：处理数据根据仪器的测量结果，计算出样品中所含元素的浓度。
如果使用了标准样品对仪器进行了校准，可以使用校准曲线将测量结果转化为实际元素浓度。
步骤7：结果分析将测得的元素浓度与样品的预期浓度进行对比，评估样品的组成。
根据实验需求，可以根据浓度结果进行假设检验或其他数据分析。
4.实验注意事项-在操作仪器之前，确保仪器和试剂都处于适当的温度和湿度条件下。
-在操作仪器时，严格按照操作手册中的指示进行，避免出现任何操作上的错误。
-根据仪器的要求，注意样品的质量和容量范围。
如果需要测量大样品容量，可能需要对样品进行预处理。
-保持实验室的清洁和安全，并遵守实验室安全规定。
-在进行样品处理和测量时，注意防止样品的污染。
使用洁净无尘工作台或干净的试剂和实验器材来避免污染。
本SOP为元素分析仪的一般操作步骤，具体操作应根据具体仪器的要求和实验目的进行调整。
在进行实验之前，应详细阅读仪器的操作手册，并参考专业指导以获得正确的结果。
varioELIII操作步骤
varioELIII操作步骤vario EL III元素分析仪操作步骤简介一.开机步骤开机前应打开操作程序菜单，检查Options>Maintenance中提示的各更换件测试次数的剩余是否还能满足此次测试，通常最应该注意的是还原管、干燥管（可通过观察其颜色变化判断）以及灰份管。
更换仪器中任何管路中的备件或重新装填试剂或打开管路中任何接口，或仪器长时间未开机使用，或仪器在高温下断电十几分钟以上，都需要执行检漏测试。
检漏前请在未开主机前将操作程序中Options>Parameters中Furnace 1、Furnace 2的温度都设置为0，退出操作程序，再按照以下步骤进行正常的开机。
1. 开启计算机，进入Windows状态。
2. 堵上主机后面尾气的堵头。
3. 将主机的进样盘拿开后，开启主机电源。
4. 待进样盘底座自检转动完毕（即自转至零位）后，将进样盘样品孔位手动调到0位后放回原处。
5. 打开He气，将气体钢瓶上减压阀输出压力调至：He：0.125 Mpa。
6. 启动varioel操作软件。
7.调节He气减压阀，使软件状态栏压力显示为：1.05bar以上（不超过1.25bar）。
8．进入Options> Miscelleaneous >Rough Leak Check，将出现检漏自动测试的对话框，其中（1. 将主机背面的两个出气口堵住2. 将He减压阀的压力降低到与程序对话框中一致），请按照其中的两点提示执行后，激活这两个功能后点击对话框中OK检漏开始，检漏测试后会文字提示有没有通过检漏测试。
9．检漏通过后，拔掉主机后面尾气的堵头，将气体钢瓶上减压阀输出压力调至：He：0.22 Mpa，O2：0.25Mpa。
10．进入Options>Parameters中Furnace 1、Furnace 2的温度分别设置为：Furnace 1：1150℃；Furnace 2：850℃，开始升温。
元素分析仪测定C H N S
实验项目4：元素分析仪测定炼焦煤中C、H、N、S元素含量一、实验目的1、了解元素分析仪的基本原理和仪器CHNS模式和O模式管路的物理连接及不同作用。
2、熟悉元素分析仪的微量称重处理、自动进样、方法设置、定量分析。
二、实验原理vario EL III元素分析仪分为CHNS模式和O模式两种，CHNS模式是将样品在高温下的氧气环境中经催化氧化使其燃烧分解，而O模式要将样品在高温的还原气氛中通过裂解管分解，含氧分子与裂解管中活性碳接触转换成一氧化碳。
生成气体中的非检测气体被去除，被检测的不同组分气体通过特殊吸附柱分离，再使用热导检测器对相应的气体进行分别检测，氦气作为载气和吹扫气。
三、仪器与药品vario EL III元素分析仪1台；预装有vario EL III程序计算机1台；METTLER TOLEDO高精度天平1台，打印机1台。
氨基苯磺酸（Sulfanilic Acid，sul）标准样品；苯甲酸（Benzoic Acid，ben）标准样品；炼焦煤样品。
四、实验步骤1、开机步骤：开机前应打开操作程序菜单，检查Options>Maintenance中提示的各更换件测试次数的剩余是否还能满足此次测试，通常最应该注意的是还原管、干燥管（可通过观察其颜色变化判断）以及灰份管。
检漏前请在未开主机前将操作程序中Options>Parameters中Furnace 1、Furnace 2的温度都设置为0，退出操作程序，再按照以下步骤进行正常的开机。
（1）开启计算机，进入Windows状态。
（2）堵上主机后面尾气的堵头。
（3）将主机的进样盘拿开后，开启主机电源。
（4）待进样盘底座自检转动完毕（即自转至零位）后，将进样盘样品孔位手动调到0位后放回原处。
（5）打开He气，将气体钢瓶上减压阀输出压力调至：He：0.125 Mpa。
（6）启动varioel操作软件。
（7）调节He气减压阀，使软件状态栏压力显示为：1.05bar以上（不超过1.25bar）。
元素分析以使用说明
元素分析以使用说明一、开机顺序（1）打开电脑，拔掉主机尾气堵头（2）开启vario MACRO主机电源钮，等待仪器球阀和进样盘初始化结束（3）打开He、O2，将减压阀的出口压力调为He—0.12Mpa，O2—0.20Mpa （4）启动电脑桌面varioMACRO cube操作软件二、测样前应检查：1.气体压力流速Press：1200—1250mbowMFC TCD：600ml/minMFC O2：0ml/minFlow He:600ml/min2.加热温度检查CHN Combusiton tube：960℃Reduction tube：830℃Post combusition tube:900℃3.TCD信号〈100 稳定（TCD detect）耗材〈80％TCD 60％左右O2:20 50 100 0三、检测样品以上（二）中所有参数达到之后，开始测1.Bink (1-2)个——有氧空白Weight:1 name:Bink Method:blank without O22.Bink (1-2)个——无氧空白Weight:1 name:Bink Method:blank without O23.做“Yun-in”条件化称50mg苯基丙氨酸或样品接近的标样Method:Pbenyl34.做校准（phenylalanine）同上5.测样四、关机顺序1.分析结束后，将主机进入休眠状态（options—sleep）待三个炉子温度降至100℃以下2退出（关闭）操作软件3.关闭PC、He、O24.堵住主机尾气的出口五、用于活性炭/煤的测试方法（一）活性炭（1）标样：苯基丙氨酸（run in，校准）称60mg，方法选phenly3（2）称量活性炭30mg，方法选graphit50（二）煤：（1）做run in：用苯基丙氨酸(2)做校准：用标准煤样（30mg—coal50）（3）做测试煤：称30mg coal50六、数据校正和导出七、耗材更换（一）还原管（二）次级燃烧管（三）干燥管注：耗材超过换后将右下角“maintennance”清零。
元素光谱分析仪使用手册
元素光谱分析仪使用手册元素光谱分析仪使用手册NITON XLt7941：介绍2：操作2-1：长按（开/关/退出）键机自检并热机（如下左图），并提示您登录（如下中图），提示输入密码（如下右图）。
四位密码并按下E 键。
主菜单中包含如下子目录：1．测试（Test ） 2．模式 (Mode), 进入模式菜单，可以选择检测的模式；中所有的5．一般设定on Setup),进入一般设定菜单，可以进行开启/关闭6．回车（urn ），回上级菜单。
一般开机后不能确定机器是可以通过模式（Mode ）菜单来设2-3-1：进入Mode 菜单机器会自动开机器出厂预设密码为1234，键入 2-2:主菜单当密码验证通过后，将进入主菜单。
如下图，进入测试菜单，即可按下扳机开始检测；3．工具 (Utilities),进入工具菜单，可以进行校正，设定时间，改变下载速率等；4．数据(Data),进入数据菜单，可以查看或删除主机存储器数据；(Comm 背光等操作；Ret 2-3：选择检测模式：否已经在你想要得检测模式，这是你定自己所想要的检测模式。
方法如下：2-3-2：选择Bulk Sample Mode 菜单2-3-3-1：选择Cd in P astic Mode 菜单，此时扣下扳机即可开始检测。
料里面含Cd 和Pb 含量测定而校准的）l （Cd in Plastic Mode专为塑2-3-3-2：选择Standard Soil Mode 菜单，此时扣下扳机即可开始检测。
(Standard Soil Mode 专为土壤里面含Cd 和Pb 含量测定而校准的)2-4：Test 菜单在主菜单中按下2-3-3-2-3-3-2中的图画，此时按下扳机即可以开始检测了。
检测时扳机要一直按住，直到出现你所想要的准确度为止。
注意：检测时一定要注意切不可以让发射口对人，有辐射危险！当检测时屏幕将如下：Reading ：检测数; NomSec ：检测时间;PVC Plastic ：表示被检测物为PVC 塑料。
有机元素分析仪操作规程
有机元素分析仪操作规程注：仪器控制性操作均在仪器右下方的键盘上完成，小显示屏显示目前的操作信息，操作流程图见最后一页。
A．CHNS模式该模式为2400Ⅱ型最常采用，载气可用氦气，氧化剂用高纯氧，气动气用氮气或氩气。
1. 开机$1硬件检查：a色谱柱转换开关（CSV）在CHNS位置；b燃烧管：还原管及装填试剂应为CHNS模式。
$2通气：载气：20PSI（0.14mpa）、氧气：15PSI（0.1mpa），气动气：60PSI（0.4mpa）$3通电：开主机，开自动天平。
这时仪器进行自动自检，硬件自检通过后，显示器连续显示如下：（若未通过，参照信息错误表）●时间（打入081530回车表示8点15分30秒）●日期（打入091096回车表示96年10月9日）●操作者代码ID（打入任意数字或者字母）●充填压力值（不改回车）●运行计数器：还原管计数（不改回车）燃烧管计数（不改回车，新装燃烧管输入250）接受管计数（不改回车，刚清理过的输入250）●燃烧管温度（975）●还原管温度（500）●冲洗这时仪器自动向混合腔冲压至760mmHg左右，显示：He Y/N？输入200，Enter, 表示氦气冲洗200秒，仪器显示OXYGEN Y/N，输入60（表示氧冲洗60秒），Enter。
仪器开始按设定进行冲洗。
冲洗完毕，仪器进入STANDBY状态。
$4 检漏：。
按PARAMETER键，选择2 GAS，再选择1 Leak Test，输入1，2或3（即选择捡漏区域），Enter，按Start便开始检漏。
如果通过或压力减低速率小于0.1mmHg/5秒，都可以认为检漏成功，继续下一步；反之，参照“检漏失败”。
$5 开炉子：按PARAMETER键。
输入12，回车，输入1，回车，则炉子打开，燃烧管、还原管开始升温。
$6 CHNS模式选择：按PARAMETER键，输入代码6，回车，输入2，回车，则仪器软件上已设为CHNS模式。
$7 检查氧气阀是否关闭：按PARAMETER键，输入20，打入2，氧阀关闭。
元素分析仪操作规程
V ARIO EL III 元素分析仪操作规程一． 开机程序1．开启计算机，进入WINDOWS状态2．拔掉主机尾气的两个堵头3．将主机的进样盘移到一边开启主机电源4．待进样盘底座自检完毕即自转一周，将进样放回原处。
5．打开氦气和氧气，将气体的减压阀调至：He: 0.2MPa; O: 0.25MPa6．启动WINV AR操作软件二． 操作程序1．选择标样STANDARD1）进入标样的对话窗口，输入标样的名称，其中：z ACETANILIDE 乙酰苯胺，可缩写成acet 输入CHN％的理论值z SULPHANILIC ACID苯磺酸，可缩写成sulf输入CHNS％的理论值z可将煤标样作为标样，给以标样名称，输入CHNS％的理论值（注意煤标样所列出理论值需要进行水分的修正，请联系实验室人员）z选择FACTOR SAMPLE用于校正因子计算z选择CALIBRATION SAMPLE用于校正曲线计算2．常规分析1）仪器升温AA）进入OPTIONS选项功能，进入PARAMETERS功能B）输入操作稳定，其中：CHNS模式：炉1：1150℃；炉2：850℃；炉3：0℃；CHN模式：炉1：950℃；炉2：500℃；炉3：0℃；O模式：炉1：1150℃；炉2：0℃；炉3：0℃；2）仪器升温B（节省氦气方式）A）进入SLEEP/WAKE UP功能B）激活ACTIVE REDUCE GASFLOW功能C）在ACTIVE REDUCE GASFLOW栏中输入10D）激活SLEEP NOW功能E）待温度升至指定温度后，再次进入SLEEP/WAKE UP功能，激活WAKE UP功能或直接激活AUTO功能3）样品重量和名称的输入z进入EDIT编辑功能，然后进入INPUT功能z在NAME一栏输入样品名称，在WEIGHT一栏输入样品重量4）建议样品测定顺序（CHN模式）z1个空白z3个run-in（不称重样品，约2－3毫克）z3个acet（乙酰苯胺，称重，约2－3毫克范围）z20个样品（根据样品性质称重）z2个acet（乙酰苯胺，称重，约2－3毫克）z20个样品（根据样品性质称重）z2个acet（乙酰苯胺，称重，约2－3毫克）z20个样品（根据样品性质称重）﹟若使用CHNS模式，则应用苯磺酸作标样（Sulf）若煤的测定，可选煤标样。
3元素仪操作
元素仪的操作步骤1．打开电源，依次输入当天的年月日（例：20081008），按2次（执行），进入测试状态。
分别按一下（TAC1）(TAC2) (TAC3)，使三个通道首位符号为U。
拨下（对零开关），听到三声滴响后拨回开关。
2．定标（做标样）：磷：按一下（通道2），在2号杯里放上水，把U调到100。
放光水，倒入标样溶液，等数值稳定后按一下（A值输入），再按（C值修改），输入标样的磷含量，按（执行）。
按（功能 2 执行），（功能9.1 执行），最后按（退出），完成定标，用水冲洗杯子。
锰：按一下（通道1），在1号杯里放上水，把U调到100。
放光水，倒入标样溶液，等数值稳定后按一下（A值输入），再按（C值修改），输入标样的锰含量，按（执行）。
按（功能 2 执行），（功能9.1 执行），最后按（退出），完成定标，用水冲洗杯子。
铬：按一下（通道1），在1号杯里放上水，把U调到100。
放光水，倒入标样溶液，等数值稳定后按一下（A值输入），再按（C值修改），输入标样的铜含量，按（执行）。
按（功能 2 执行），（功能9.2 执行），最后按（退出），完成定标，用水冲洗杯子。
硅：按一下（通道3），在3号杯里放上水，把U调到100。
放光水，倒入标样溶液，等数值稳定后按一下（A值输入），再按（C值修改），输入标样的硅含量，按（执行）。
按（功能 2 执行），（功能9.1 执行），最后按（退出），完成定标，用水冲洗杯子。
镍：按一下（通道1），在1号杯里放上水，把U调到100。
放光水，倒入标样溶液，等数值稳定后按一下（A值输入），再按（C值修改），输入标样的镍含量，按（执行）。
按（功能 2 执行），（功能9.3 执行），最后按（退出），完成定标，用水冲洗杯子。
钼：按一下（通道1），在1号杯里放上水，把U调到100。
放光水，倒入标样溶液，等数值稳定后按一下（A值输入），再按（C值修改），输入标样的钼含量，按（执行）。
按（功能 2 执行），（功能9.4 执行），最后按（退出），完成定标，用水冲洗杯子。
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vario MACRO cube元素分析仪CNS操作步骤简介
一.开机步骤
开机前应打开操作程序菜单，检查Options→Maintenance中提示的各更换件测试次数的剩余是否还能满足此次测试，通常最应该注意的是还原管、干燥管（可通过观察其颜色变化判断）以及灰份管。
如需检漏请在未开主机前将操作程序中Options>Settings>Parameter中将3根反应管的温度都设为0，退出操作程序，再按照以下步骤进行正常的开机。
1. 开启计算机，进入Windows状态。
2. 拔掉主机尾气的堵头。
3. 将主机的进样盘拿开后，开启主机电源。
4. 待进样盘底座自检转动完毕（即自转至零位）后，将进样盘样品孔位手动调到0位后放回原处。
5. 启动vario MACRO cube操作软件。
6. 打开O2气，将O2气减压阀的输出压力调至：0.20 – 22 Mpa
打开He气，通过调节He气瓶减压阀（大约0.12 – 0.13MPa），确认操作程序状态栏中的“Press.”
显示为1200 – 1250 mbar
7. 检漏。
二.操作程序
1. 选择标样（检查操作模式是否正确）
进入操作程序Options>Setting>Standards的窗口，在出现的对话框中确认要使用标样的名称，如没有需使用的标样请在此对话框中定义，如：
●CNS模式：sulfanilamide磺胺，输入CNS%的理论值
●做日常样品测试时，在View>Standard Samples中选用Show as Factor /monitor sample功能
●做标准曲线的测试时，在View>Standard Samples中选用Show as Calibration sample功能
2.炉温设定
进入操作程序Options>Settings>Parameters，输入和/或确认加热炉设定温度，其中：
●CNS模式：Comb. tube（中）：1150℃；Reduct. tube（左）：850℃
3．样品名称、重量和通氧方法的输入
输入样品名称（Name）：在需要输入样品名称的空格内双击鼠标左键后可输入样品名称或单击
后点向下箭头，在下拉菜单中选择需要的样品名称。
输入测试方法（Method）：在需要输入测试方法的空格内单击鼠标左键后点向下箭头，在下拉菜
单中选择需要的测试方法。
输入样品重量（Weight）：在需要输入样品重量的空格内双击鼠标左键后可输入样品重量，也可
通过与仪器连接的电子天平发送样品重量数据。
4．建议样品测定顺序（列举CNS模式，其它模式同样顺序与次相同）
1）测试空白值，在Name中选择blank，在Weight一栏输入假设样品重，在Method栏选择Blank with O2(or blank without O2)。
测试次数根据各元素的积分面积达到小而稳定
2）做4次条件化测试，样品名选择runin，使用磺胺标样，约20 mg，通氧方法选择Sulf 1 3）做4次磺胺标样测试，样品名选择sulfanilamide，精确称重约20 mg，通氧方法选择Sulf 1 4）以下可进行40 – 60 个次样品测试（根据样品性质决定样品量和通氧参数）
5）再做5- 6个sulfanilamide磺胺标样测试，精确称重约20 mg，通氧方法选择Sulf 1
6）以下又可进行40 – 60个次样品测试（根据样品性质决定样品量和通氧参数）。
以下可从步骤3）循环执行
5．数据计算（用标样测试值做日校正因子修正）
●进入Options>settings>Calculations，选择激活Factor Determination中sequentially
●检查几次标样测试的数据是否平行，若平行，点击Math.>Factor，出现的对话框中点Yes，完成
校正因子计算
●若标样几次测试的数据存在不平行，可在选择的平行标样数据行上做标记（在选定数据行的序
号上点击鼠标左键使其变黑或再按Ctrl点鼠标左键使其它选定行也变黑，对所做标记的去除可在任意行序号上点击鼠标右键），此时点击Math.>Facto r，在出现的对话框中激活Follow tagged standard samples only，再点Yes，完成校正因子计算
三. 自动分析周期启动
1. 进入Options>Settings>Sleep / Wake Up功能对话框
2. 选择使用Sleeping at end of Samples功能
3. 选择使用Reduce carrier gas to功能，在其右框中输入需要的值（建议10%）
4. 选择使用Reduce comb. tube temp.，Reduce reduct tube temp.和Reduce oven 3 temp.，并输入各
管需要降低到的温度
5. 点击OK，就可在样品分析结束后（样品重量为0），仪器自动进入睡眠状态。
6. 启动Auto进行样品分析，若启动Single执行测试，则以上功能无效。
四. 检漏（建议在低温下进行）
更换仪器中任何管路中的备件或重新装填试剂或打开管路中任何接口，或仪器长时间未开机使用，或仪器在高温下断电十几分钟以上，都需要执行检漏测试。
进入Options>Diagnostics>Rough Leak Test，将出现检漏自动测试的图形对话框，请点击Start 执行整个管路系统的检漏，测试后会文字提示有没有通过检漏测试。
如果整个管路系统的检漏测试没有通过，可执行分段检漏测试，即：Options>Diagnostics>Fine Leak Test按照图中提示的颜色执行：
●无色：整个管路的检漏测试/或者没有被检测的管路段
●蓝色：执行检漏测试的管路段
●绿色：已经检测过的管路段
五．关机步骤
1. 样品自动分析结束后，如设定睡眠功能，则仪器自动降温，或在Sleep / Wake Up功能对话框中
手动启动睡眠（点Sleep Now），待3个反应管加热炉都降温至100℃以下。
2. 关闭He气和O2气。
3. 退出rapid MACRO cube操作软件。
4. 关闭rapid MACRO cube主机电源，开启主机加热炉室的门，让其长时间散去余热。
5. 将主机后面的尾气出口堵住。
6. 关闭计算机、打印机和天平等外围设备。