昆虫蜕皮激素受体及其类似物的杀虫机制研究进展
昆虫蜕皮激素信号转导途径研究进展
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核转运因子NTF2 和GTP 酶Ran 通过调 控EcRB1 入核参与20E 细胞质信号转 导
核转运因子NTF2 和GTP 酶Ran 通过调控EcRB1 入核参与20E 细胞质信号转导 在20E 作用下，importin a 和importin b 结合蜕 皮激素受体EcR-B1，通过核孔复合物NPC 运入 核内[10] ；EcRB1 结合20E 和 异源二聚体配体U S P ，形成启动2 0 E 核信号途
昆虫生长调节剂的研究进展
效、 高选 择 性 杀虫 剂 的过 程 中， 昆虫 生 长调 节剂 （ｎｅｔ ｒ ｔ ｅｕ ｔｓＩＲ ） Ｉｓｃ Ｇｏ ｈＲｇｌｏ ， ｓ 的发 现 是一 个 重 大突 ｗ ａｒ Ｇ
破 。这类 药剂 是 作 用 于 昆虫 生 长 发 育 的关 键 阶段 ， 阻碍 昆虫 的发 育进 程 ， 其作 用于 昆虫所 特 有 的蜕皮 、
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世 界 农 药
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Ｒ ｂ．０ ｒ ｅ ２０ ７
昆 虫生 长 调 节 剂 的 研 究 进 展
王彦华 王鸣华
（ 南京农 业大 学 农 业部 病 虫监 测 与治理 重 点开放 实验 室 ， 南京 ２０９ ） １０５
明显 的选 择毒 性 ， 因此适 合 于害虫 的综 合治 理策 略 ，
前景 客观 。
有助于可持续农业 的发展 ， 有利 于无公害绿色食 品
生产， 有益 于人类 健 康 ， 因此 被誉 为 “ 三 代农 药 ” 第 、 “ １ 纪 的农药 ” “ 杀 生性 杀 虫 剂 ” “ 物 调节 剂 ２世 、非 、生 （ｉｅｕ ｔｓ” “ 异 性 昆虫 控 制 剂 （ｏｅ ｍ ｔ ａ ｂｏ ｇｌｏ ） 、特 ｒ ａｒ ｎｖｌ ａ ｒｌ ｅ ｓ ｉ ｆ ｓ ｔ ｏｔ１” 。它 们 能 很 好 地 解 决 化 学 防 治 ｏ ｉ ｅ ｎｏ）等 ｒｎ ｃ ｃ ｒ 与生 物 防治协 调 的问题 ， 可延缓 害虫 抗性 的产 生 。 并
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Ｐｓｃ ｅ） “ ｅｔｉ ｓ或 环保 和谐 农 药 ” Ｅ ｖｍ ｎ Ａｃｐ ｂｅ ｉｄ （ ｎｉｎ ｅｔ ｃｅｔ ｌ ｒ ａ Ｐｓｃ ｅ） 新 型 杀 虫 剂 ，Ｇ ｓ重 新 得 到 人 们 的 重 ｅｔｉ ｓ的 ｉｄ ＩＲ 视 ， 其 是 １９ 尤 ９５年 Ｆｅｃ 第 三 届 国 际 植 保 大 会 ｒ ｏ在 ｓ （Ｐ Ｃ 上 提 出 “ 植 物 保 护 到 保 护 农 业 生 产 系 统 ” ＩＰ ） 从 后 ，Ｇ ｓ已 成 为 全 球 农 药 研 究 与 开 发 重 点 领 域 之 ＩＲ
昆虫蜕皮激素受体研究进展
昆虫蜕皮激素受体研究进展王菁菁;胡琼波【摘要】Molting hormone is one of steroid hormone and its active form is 20-hydroxyecdysone.In the process of development ofinsect,ecdysis,metamorphosis and reproduction are regulated and controlled by molting hormone.Ecdysone and ultraspiracle belong to nuclear receptor and have the same structural characteristic which include transactivation domain,DNA-binding domain,hinge region,ligand binding domain and F region.EcR locate in promoter region in the cascade reaction of ecdysis,metamorphosis and reproduction of insect and play a significant role in these processes.Molting hormone interact with heterodimer composed of EcR and USP and start cascade reaction.This paper introduce the structure and function of EcR and USP,mechanism of interaction with molting hormone and application of EcR in agricultural pest control and so on.We discuss the problems that study in EcR and research prospect in future.%昆虫的蜕皮激素(molting hormone,MH)是甾醇类激素,在昆虫体内的活性形式为20-羟基蜕皮酮(20-hydroxyecdysone,20E).在昆虫的正常发育过程中,昆虫的蜕皮、变态和繁殖受到蜕皮激素的调控.昆虫蜕皮激素受体(ecdysone receptor,EcR)和超气门蛋白(ultraspiracle,USP)均属于核受体超家族成员,具有核受体的结构特征,包括A/B域(转录激活域transaetivation domain)、C域(DNA 结合域DNA-binding domain,DBD)、D域(铰链域hinge region)、E域(配体结合域ligand binding domain,LBD)和F域.蜕皮激素受体在昆虫蜕皮、变态和繁殖等重要的生命过程中的级联反应启动位置,对昆虫的生长发育和繁殖的正常完成有着非常重要的作用.蜕皮激素通过与蜕皮激素受体和超气门蛋白组成的复合体相互作用,然后启动一系列级联反应的过程.本文介绍了EcR和USP的结构和功能,以及它们与蜕皮激素相互作用的机理,并对EcR在农业害虫防治等方面的应用进行了介绍,并讨论了研究中遇到的问题以及对未来的研究进行展望.【期刊名称】《环境昆虫学报》【年(卷),期】2017(039)003【总页数】9页(P721-729)【关键词】蜕皮激素受体;超气门蛋白;核受体;20-羟基蜕皮酮(20E);异质二聚体【作者】王菁菁;胡琼波【作者单位】华南农业大学农学院农药系,广州510642;华南农业大学农学院农药系,广州510642【正文语种】中文【中图分类】Q963;Q965核受体(nuclear receptor，NRs)是一类扩散并能与特异性配体结合的细胞内信号蛋白，它们是配体依赖性转录因子，通过与配体结合而调控基因表达。
家蚕蜕皮触发激素及其受体基因的克隆和表达分析的开题报告
家蚕蜕皮触发激素及其受体基因的克隆和表达分析
的开题报告
1. 研究背景和意义
家蚕（Bombyx mori）是一种重要的经济昆虫，其产丝和产蛹等方面对于丝绸生产和生物学研究具有重要的意义。
在家蚕的生命周期中，蛹化是一个重要的阶段，该阶段的正常发生需要许多内外因素的调节。
其中蜕皮激素的作用被认为是至关重要的。
因此，深入研究家蚕蜕皮触发激素及其受体基因的调控机制对于理解家蚕生物学和产丝的生产具有重要的意义。
2. 研究目的
本研究旨在克隆家蚕蜕皮触发激素及其受体基因，并探讨其在蛹化过程中的表达及调控机制。
3. 研究内容和方法
（1）克隆家蚕蜕皮触发激素及其受体基因：通过生物信息学方法，设计引物，利用RT-PCR技术从家蚕RNA中克隆出蜕皮触发激素及其受体基因。
（2）基因表达分析：利用qPCR技术检测家蚕在不同发育阶段和不同组织中蜕皮触发激素及其受体基因的表达水平变化，探讨其表达模式特点。
（3）激素受体基因的功能研究：采用RNAi技术对蜕皮触发激素受体基因进行靶向干扰，探究其对家蚕蛹化的影响。
4. 研究预期结果
（1）成功克隆出家蚕蜕皮触发激素及其受体基因。
（2）发现蜕皮触发激素及其受体基因在家蚕蛹化过程中的表达模式和特点。
（3）揭示蜕皮触发激素受体基因在家蚕蛹化中的作用和调控机制。
5. 研究意义和应用
本研究将进一步深入理解家蚕蛹化过程中的调节机制，为家蚕产丝和生物学研究提供科学依据。
同时，本研究成果具有指导家蚕养殖和防治相关害虫的应用价值。
双酰肼类杀虫剂及对小菜蛾的防治研究进展
小菜蛾[Plutella. xylostella (L.)]，属鳞翅目(Lepidoptera)菜蛾科(Plutellidae)，具有生命力旺盛、繁殖能力强、世代周期短、世代重叠等生物学特性，是十字花科蔬菜上的重要害虫，危害十分广泛。
小菜蛾在我国各地均有分布，每年发生代数由北向南不断增多，一般在4～20代不等。
小菜蛾在我国的分布地区可分为3类：全年繁殖区(Year -round breeding region，YBR)、冬季滞育区(Winter diapause region，WDR)和夏季繁殖区(Summer breeding region，SBR)。
现阶段防治小菜蛾最有效的方法仍为化学防治，每年全世界用于小菜蛾治理的费用高达40～50亿美元，但由于农药长期不合理使用，使得小菜蛾对大多数杀虫剂都产生抗药性，对治理造成了严重困难。
2004—2009年广东不同地区的小菜蛾对杀虫单等(沙蚕毒素类杀虫剂)的抗药性逐渐升高，最高达到了129.1倍；田间种群对辛硫磷等(有机磷类杀虫剂)的抗药性水平达到15.2～40.5倍，粤中地区的小菜蛾对氟啶脲等(苯甲酰脲类杀虫剂)抗性水平达到157.3倍。
陕西宝鸡地区小菜蛾田间种群对高效氯氰菊酯等(拟除虫菊酯类杀虫剂)的抗药性水平在2012—2013年为113.00～161.87倍。
本文讨论在使用和研究方面较为小众的一类药剂———双酰肼类化合物(diacylhydrazines)。
双酰肼类杀虫剂是蜕皮激素受体激动剂类杀虫剂，根据杀虫剂抗性工作委员会(Insecticide Resistance Action Committee，IRAC)的分类，将其与保幼激素类似物、几丁质合成抑制剂、双翅目昆虫蜕皮干扰剂(灭蝇胺)和乙酰辅酶A羧化酶抑制剂等5类杀虫剂划分为昆虫生长调节剂(Insect growth regulators，IGRs)。
IGRs区别于其他传统神经性杀虫剂，被认为是对环境安全且对非靶标生物低毒的绿色杀虫剂类型。
昆虫生长调节剂的种类和作用机理
昆虫生长调节剂的种类和作用机理摘要：昆虫生长调节剂是通过干扰昆虫正常生长发育，致使昆虫个体活动能力下降或死亡，从而导致种群灭绝的一类特异性杀虫剂。
本文综合介绍昆虫生长调节剂的发展概况，详述保幼激素类似物、蜕皮激素类似物、几丁质合成抑制种类及其开发应用研究情况，并对其毒理作用机制进行了论述，目前研究表明该类药剂对害虫具高效，对环境污染小，保护害虫天敌，具有明显的选择活性。
昆虫生长调节剂虽然发展缓慢，但是应用前景广阔。
关键词：昆虫生长调节剂；毒理机制；研究应用1. 昆虫生长调节剂的发展概况昆虫生长调节剂(Insect Growth Regulators)是通过抑制昆虫生理发育，如抑制蜕皮、抑制新表皮形成、抑制取食等导致害虫死亡的一类药剂。
1967年威廉姆斯提出以保幼激素(JH)及蜕皮激素(MH)为主的昆虫生长调节剂作为第三代杀虫剂。
1985年赵善欢认为昆虫生长调节剂应包括保幼激素(JH)、蜕皮激素(MH)及其类似物、抗保幼激素(JH)、几丁质合成抑制剂、植物源次生物的拒食剂、昆虫源信息素、引诱剂等干扰害虫行为及抑制生长发育特异性作用的缓效型“软农药”，从而拓宽了昆虫生长调节剂的范畴。
由于应用此类药剂有利于无公害绿色食品生产，符合人们保护生态要求，曾一度广泛受到人们的关注，并进行开发研究。
后因第二代有机合成杀虫剂(有机磷类、氨基甲酸酯类和拟除虫菊酯类杀虫剂)能高效、经济地防治害虫，致使昆虫生长调节剂步入低谷。
但随着“农药万能论”思潮的蔓延，“3R”不断加剧，人们对农药的概念又从“杀生物剂”转向寻找“生物合理农药”或“环保和谐农药”的新型杀虫剂，昆虫生长调节剂重新得到重视。
由于其作用机理不同于以往作用于神经系统的传统杀虫剂，毒性低、污染少、对天敌和有益生物影响小，有助于可持续农业的发展，有利于无公害绿色食品生产，有益于人类健康，因此被誉为“第三代农药”、“二十一世纪的农药”、“非杀生性杀虫剂”、“生物调节剂” ,“特异性昆虫控制剂”，由于它们符合人类保护生态环境的总目标，迎合各国政府和各阶层人民所关注的农药污染的解决途径这一热点，成为全球农药研究与开发的一个重点领域。
探索昆虫生长发育调节剂的作用机理
一、作用于蜕皮激素受体的杀虫剂及其作用机理 1. 昆虫生长发育的内分泌调控
蜕皮激素（moulting hormone,MH）和保幼激素 (juvenile hormone , JH) 。
蜕皮激素是20－羟基蜕皮酮类（20hydroxyecdysterone,20E）,由蜕皮激素羟基化形成的， 为27个碳的六羟基胆甾酮烯。
一、作用于蜕皮激素受体的杀虫剂及其作用机理
4. 双酰肼类杀虫剂的作用机理
1983 年, 第一个酰基肼类蜕皮甾酮竞争剂, 抑食肼; 1986 年,虫酰肼(RH - 5992 ,tebufenozide) ; 1992 年米螨, 鞘翅目、同翅目、直翅目、半翅目和双翅 目昆虫,高度安全性。 1990 年,甲氧酰肼(methoxyfenozide) , 活性更高, 鳞翅目 害虫,高度安全性。 筋骨草(Ajuga reptans) 中分离出来的环烯醚萜苷类,8 - O -acetylharpagide。
目前抗保幼激素类化合物主要为早熟素Ⅰ、早熟素 Ⅱ、乙基-4，2-萜品烯-羧基-氧（ ETB ）、氟化甲羟戊 酸（FMev）、乙基-3-甲基-月桂酸酯（EDM）及 Compactin(ML-236B探索)等昆虫生近长发3育0调多节剂种的作。用机理
5. 抗保幼激素（AJH）类 AJH划分为以下几类： ① JH生物合成的抑制剂(如Compactin，FMev，ETB， PB等) ② 作用于咽侧体的AJH活性物质(如早熟素) ③ JH结合蛋白或受体部位的阻碍剂(如EMD)。
探索昆虫生长发育调节剂的作用机理
一、作用于蜕皮激素受体的杀虫剂及其作用机理 1. 昆虫生长发育的内分泌调控
体壁上的固有感受器将“牵引”信号通过神经系统传 至脑。
脑中的侧神经分泌细胞分泌促前胸腺激素 （prothoracicotropic hormone,PTTH）,释放至血淋巴, 引发前胸腺分泌蜕皮激素。蜕皮激素被羟基化为有活 性的激素－20E。
酰基肼类杀虫剂毒理机制与抗药性研究进展
酰基肼类杀虫剂毒理机制与抗药性研究进展作者：高欣卉来源：《今日湖北·下旬刊》2013年第03期摘要酰基肼类杀虫剂作用于昆虫蜕皮激素受体，导致昆虫致死性蜕皮，是一类新型高效、环境友好性杀虫剂，近年来发展很快。
本文综述了酰基肼类杀虫剂在杀虫活性化合物开发、杀虫毒理机制、与该类化合物有关的活性化合物筛选技术及抗药性等方面的研究进展。
关键词酰基肼类毒理机制筛选技术抗药性过去二十年通过模拟昆虫蜕皮激素的作用。
开发出具有新的作用位点的新型杀虫剂一酰基肼类，这类杀虫剂是非甾族类化合物，具有和蜕皮激素相似的作用方式，在害虫胚胎发育、幼虫生长和成虫繁殖等各个阶段均可起作用，对鳞翅目、双翅目及鞘翅目害虫等具有很高的选择毒性，对益虫等非靶标生物和环境安全。
一、酰基肼类化合物多年来人们一直试图利用蜕皮激素类似物来控制害虫，并已发现了数以百计的植物性蜕皮甾酮，但这些化合物对害虫的控制作用有限。
1983年罗姆——哈斯公司发现了第一个酰基肼类蜕皮甾酮竞争剂，经结构改造后获得了活性更高的抑食肼，该化合物对多种鳞翅目、鞘翅目和双翅目害虫有比较高的活性。
虫酰肼，即（3，5——二甲基苯甲酸——1基乙基）——2肼是于1986年发现，1992年公布的一个抑食肼的替代物，商品名米螨、MIMIC、CONFIRM、ROMDAN，现已全球销售，对鳞翅目幼虫的活性比RH一5849更高，而对大多数鞘翅目、同翅目、直翅目、半翅目和双翅目昆虫，包括多类重要的捕食性和寄生性天敌没有毒性。
甲氧酰肼（RH——2485、是于1990年发现，1996年公布，1999年开始推广使用的一个新品种，商品名为INTREPID、RUNNER。
该化合物比虫酰肼活性更高，可用于防治棉花、玉米、蔬菜及其它农作物上的多种鳞翅目害虫，同时保留了对非靶标生物的高度安全性。
环氧酰肼具有与抑食肼相似的杀虫谱，但对金龟甲、地老虎等地下害虫及卷叶蛾幼虫也具有显著的防治效果，在美国主要用于防治草坪和观赏植物上的害虫，商品名是MACH2，是H本花药株式会社和三共株式会社联合开发并于1999年在H本获准登记使用，对水稻、蔬菜、果树、茶及其它作物上的鳞翅目害虫高效。
蜕皮激素类杀虫剂和保幼激素类杀虫剂
蜕皮激素类杀虫剂和保幼激素类杀虫剂作者：来源：《农业知识·乡村季风》2013年第11期蜕皮激素是调节昆虫蜕皮过程的昆虫激素。
蜕皮激素类杀虫剂的杀虫机理是促进害虫提前蜕皮，形成畸形小个体，害虫最后因脱水、饥饿而死亡。
1988年，美国罗门哈斯公司报道了第1个商品化蜕皮激素类似物抑食肼，使蜕皮激素类似物的农业应用成为可能。
继抑食肼之后，罗门哈斯公司又推出活性更高的新品种，日本也开展了这方面的研究。
目前我国农药市场上蜕皮激素类杀虫剂主要有抑食肼、虫酰肼、甲氧虫酰肼，均为双酰肼类化合物。
保幼激素类似物与常用杀虫剂一样，可以直接通过害虫表皮或者吞食后使害虫致死。
害虫的死亡是比较缓慢的，但更重要的作用是控制害虫的生长发育，使其变态受阻，形成超龄若虫（或幼虫），或形成中间体如蛹-成虫的中间体，这些畸形个体没有生命力，或者不能繁殖，因此产生了间接不育的效果。
一些保幼激素类似物可以直接使雌虫不育，成为一类安全的化学不育剂。
昆虫保幼激素类似物生物活性高、选择性强、对人畜安全、残毒小，但要在昆虫的特定发育阶段使用。
保幼激素类似物主要为烯烃类化合物，如烯虫酯、烯虫炔酯等，烯虫酯是第1个作为商品应用的保幼激素。
哒嗪酮类化合物是与保幼激素结构不同，是新的保幼激素活性的化合物。
1.抑食肼抑食肼又名佳蛙、绿巧、锐丁、虫死净，对鳞翅目、鞘翅目、双翅目幼虫具有抑制进食、加速蜕皮，对成虫具有减少产卵的作用。
该产品对害虫以胃毒作用为主，施药后2～3天见效，持效期长，无残留。
加工的制剂有20%、25%可湿性粉剂，5%颗粒剂。
（1）应用技术。
适用于蔬菜菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、小菜蛾的防治。
①蔬菜害虫。
防治菜青虫、斜纹夜蛾在低龄幼虫期施药，每667平方米（1亩）用20%可湿性粉剂50～65克或用20%悬浮剂65～100毫升，对水40～50千克均匀喷雾。
防治小菜蛾于幼虫孵化高峰期至低龄幼虫盛发期，每667平方米用20%可湿性粉剂80～125克，对水40～50千克均匀喷雾。
一种蜕皮激素受体基因EcR dsRNA及其在控制蚜虫危害中的应用[发明专利]
![一种蜕皮激素受体基因EcR dsRNA及其在控制蚜虫危害中的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3e28b11a657d27284b73f242336c1eb91a373387.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.10.22C N 104109672A (21)申请号 201410328241.9(22)申请日 2014.07.10C12N 15/113(2010.01)A01N 57/16(2006.01)A01P 7/04(2006.01)(71)申请人中国农业科学院作物科学研究所地址100081 北京市海淀区中关村南大街12号重大工程楼501室(72)发明人夏兰琴 陈红梅 孙永伟(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司 11245代理人关畅(54)发明名称一种蜕皮激素受体基因EcR dsRNA 及其在控制蚜虫危害中的应用(57)摘要本发明公开了一种蜕皮激素受体相关基因EcR dsRNA 在控制蚜虫危害中的应用。
本发明提供的dsRNA ，为由序列表中序列2所示的核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA 。
本发明的实验证明，本发明得到麦长管蚜蜕皮激素受体相关基因EcR cDNA 的dsRNA ，采用体外饲喂dsRNA 方法，可抑制麦长管蚜体内EcR 基因的表达，导致麦蚜生长发育受阻并产生致死效应。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书6页序列表2页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书6页序列表2页 附图1页(10)申请公布号CN 104109672 A1.dsRNA，为由序列表中序列2所示的核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA。
2.权利要求1中所述dsRNA的编码基因或含有该编码基因的DNA片段。
3.根据权利要求2所述的编码基因，其特征在于：所述dsRNA的编码基因的核苷酸序列为序列表中序列1。
4.权利要求1所述dsRNA或权利要求2所述的编码基因在如下1)-4)中至少一种中的应用：1)防治蚜虫或制备防治蚜虫产品；2)促进蚜虫死亡或制备促进蚜虫死亡产品；3)抑制蚜虫生长中或制备抑制蚜虫生长产品；4)抑制蚜虫体内生长发育相关基因EcR的表达或在制备抑制蚜虫体内生长发育相关基因ECR的表达产品。
昆虫激素以及在害虫防治中的应用
昆虫激素以及在害虫防治中的应用昆虫激素是控制昆虫胚后发育和行为活动的微量化学物质。
一、昆虫激素的主要种类及其功能昆虫激素按其来源和作用方式可分为内激素和外激素两大类：(一)内激素( inner hormone)昆虫的内激素是由内分泌系统(secletory system)分泌的，主要有脑激素(brain hormone, BH)、蜕皮激素(molting hormone, MH )、保幼激素(juvenile hormone, JH)和滞育激素(dispausing hormone 等。
1．脑激素( brain hormone，BH )脑激素又称活化激素、“促激素”,是昆虫脑神经分泌细胞分泌的, 属多肽类物质。
脑激素主要有：促前胸腺激素(prothoracotropic hormone, PTTH)、咽侧体活化激素(AT)和咽侧体静止激素(AS)，这些激素统称为神经肽。
2．蜕皮激素( molting hormone, MH )蜕皮激素又称蜕皮甾醇(ecdysteroid)，是由前胸腺分泌的，功能是促进昆虫蜕皮。
有a蜕皮素和3■蜕皮素两种。
目前，在很多植物中发现了类蜕皮素化合物，如牛膝属和筋骨草属植物，这些类似物统称植物蜕皮素。
3．保幼激素( juvenile hormone，JH)保幼激素是一类含18个碳原子和17个碳原子的“倍半萜烯甲基酯类” 化合物，现已鉴定出4种结构：被称为0号(C19JH0)、I号(C18JH1)、II号(C17JH2)、川号(C16JH3)。
天然保幼激素很不稳定，见光和高温易分解，不能直接应用。
因此，各国都在合成开发保幼激素类似物。
4．其他内滞育另外，还有一些比较重要的内滞育，如滞育激素、激脂激素、鞣化激素、利尿激素、脱壳激素、卵静态激素、后肠灵等，我们也要掌握这些激素的性质和功能。
(二)外激素( pheromone)外激素(pheromone)又称信息激素(messages，是由昆虫腺体分泌于体外、作用于种间或种内个体间的微量化学物质昆虫信息激素可分为种内信息素和种间信息素两类：1．种内信息素(1)性信息素( sex pheromone) 性信息素是一类性成熟的雌性或雄性分泌释放的，能引诱同种异性个体进行交尾的化学物质。
昆虫内分泌调控机制和化学物质生态效应研究
昆虫内分泌调控机制和化学物质生态效应研究在昆虫学中，内分泌调控机制和化学物质生态效应是热门研究领域。
昆虫的内分泌系统是调节它们生命活动的重要机制，而化学物质则可以影响昆虫的行为，生理和生态。
本文将介绍昆虫内分泌调控机制和化学物质在昆虫生态中的效应。
一、昆虫内分泌调控机制昆虫内分泌系统主要包括各种激素和受体，如甲状腺激素、卵巢激素、蝗虫卵胶原蛋白和SLP（酪氨酸磷酸酶）等。
这些激素和受体通过复杂的信号传递机制调节昆虫的生理和生命活动。
内分泌系统对昆虫的神经系统和行为，特别是食欲，交配和生殖行为的调控非常重要。
例如，卵巢激素在甲虫的生殖周期中发挥重要作用。
卵巢激素在卵巢的发育过程中发挥了重要作用，包括卵子形成和卵巢发育。
另一个例子是甲状腺激素在蜡蝉的生命周期中发挥作用。
蜡蝉以树汁为食，低甲状腺激素水平会使它们吞噬更多的树液，提高储存蛋白质的能力，从而更好地准备下一个繁殖期。
此外，噬菌体CPBV和SLP通过在沙蚕中发挥信号功能，调节了它们在土中构建的巢穴。
这一过程是在中枢神经系统和内分泌系统的调节下完成的。
总的来说，昆虫内分泌调控机制是昆虫的重要生命力维持机制。
二、化学物质在昆虫生态中的效应化学物质是昆虫之间通讯的最主要方式。
昆虫可以通过触角和奇异器官等感觉器官掌握信息，并决定下一步行动。
昆虫之间通过信息素交流，调整种群密度，防范天敌，寻找配偶，筑巢，成群攻击和捕食猎物。
例如，触角是蜜蜂在寻找花蜜和花粉时的主要感觉器官。
蜜蜂通常会发现花朵的位置，然后向同伴发出信息素，以吸引更多的蜜蜂前来采蜜。
同样，一些鳞翅目昆虫通过信息素吸引异性，完成繁殖的过程。
化学物质在昆虫防御机制中也发挥了非常重要的作用。
例如，蝴蝶在防御捕食者方面就借助了毒液。
蝴蝶的毒液中含有毒性物质，一旦被捕食者攻击，毒液将留在它们的口中，从而使它们对m蝴蝶印象变差。
除此之外，化学物质在昆虫间的交互关系中也能发挥作用。
例如，昆虫会与植物进行互动，以从植物中获取必要的养分和水分。
活性物质对昆虫生理的调节作用研究
活性物质对昆虫生理的调节作用研究昆虫是一类十分特殊的生物，它们在自然界中处于生态系统的关键地位。
研究昆虫的行为、生物学特性和生理机制对于人们了解这个世界的变化和生物进化具有重要意义。
本文将重点探讨活性物质对昆虫生理的调节作用研究的最新进展。
活性物质是指能够调节生命活动的化学物质，包括激素、生长因子、细胞因子等。
在昆虫中，活性物质起着十分重要的生理调节作用，包括蜕皮、发育、生殖和营养代谢等多个方面。
因此，对活性物质对昆虫体内生理的影响进行深入研究，对于预防和控制昆虫中发生的疾病以及对其害虫行为的有效控制具有重要意义。
首先，有关活性物质对昆虫发育的影响研究已经取得了一定的成果。
在昆虫的生命周期中，蜕皮是一个十分重要的发育阶段。
最近的研究表明，虫丝素是控制昆虫蜕皮的重要激素之一。
该激素通过与核蛋白的结合，调节昆虫蜕皮激素合成和代谢，并且还可以激活脱皮激素受体，直接促进蜕皮过程。
此外，还有一些活性物质能够影响昆虫生长，如胰岛素样肽1、凋亡素等。
其次，活性物质对昆虫生殖的影响研究也十分重要。
这里我们将主要介绍卵巢发育和交配的相关内容。
前列腺素是一种活性物质，在昆虫卵巢发育过程中发挥重要作用。
研究表明，前列腺素能够影响卵巢内生殖细胞的抉择，并且它的合成在昆虫卵巢中不断推进，保持卵巢功能的稳定。
另外，外界环境影响昆虫交配的成功率。
一些研究表明，营养物质和二氧化碳浓度的变化会影响昆虫交配的行为和效率。
这些发现对于开发新的昆虫防治方法具有巨大的潜力。
最后，活性物质对昆虫营养代谢的影响也是十分重要的。
营养代谢是昆虫生命中最基本的过程之一，它对昆虫的生长、发育、繁殖等均有重要影响。
有许多和代谢有关的激素，对昆虫的营养代谢产生调节作用。
例如卵巢素能够抑制食欲，使昆虫仅通过吞噬一小部分食物就满意。
生长激素则是促进昆虫的蛋白质合成和分解，调节其身体质量增长。
总之，活性物质对昆虫生理的调节作用研究在近年来逐渐成为了一个十分重要的研究领域。
五种昆虫脱皮抑制剂与莱氏绿僵菌的相容性研究
㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(６):１５２~１５６ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０６.０２０收稿日期:２０２２－０９－２２基金项目:山东省自然科学基金项目 莱氏绿僵菌致病过程中的群体感应调节及诱导机制 (ＺＲ２０２０ＭＣ１２７)ꎻ聊城大学大学生创新创业训练计划项目(ＣＸＣＹ２０２２２１９)作者简介:张希鹏(１９９８ )ꎬ男ꎬ山东淄博人ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为园林植物害虫生物防治ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｍ１７８５２２６６７０１＠１６３.ｃｏｍ通信作者:刘守柱(１９７１ )ꎬ男ꎬ山东泰安人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事昆虫病理及害虫生物防治研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｌｉｕｓｈｏｕｚｈｕ＠ｌｃｕ.ｅｄｕ.ｃｎ五种昆虫脱皮抑制剂与莱氏绿僵菌的相容性研究张希鹏１ꎬ王世贤１ꎬ李学文２ꎬ于妙荣１ꎬ聂玉恒１ꎬ任宪銮１ꎬ刘守柱１(１.聊城大学农学与农业工程学院ꎬ山东聊城㊀２５２０００ꎻ２.福建农林大学植物保护学院ꎬ福建福州㊀３５０００２)㊀㊀摘要:为明确莱氏绿僵菌与常用昆虫脱皮抑制剂的相容性ꎬ本试验采用涂板法和液体培养法测定了虱螨脲㊁氟啶脲㊁灭幼脲㊁氟铃脲和吡丙醚对莱氏绿僵菌菌丝生长㊁产孢量和分生孢子萌发的影响ꎮ结果表明ꎬ虱螨脲㊁氟啶脲和灭幼脲与莱氏绿僵菌的相容性较好ꎬ对莱氏绿僵菌的菌丝生长㊁产孢量和孢子萌发率均无抑制作用ꎮ氟铃脲和吡丙醚对莱氏绿僵菌菌丝生长无抑制作用ꎻ对产孢量和孢子萌发抑制作用较强ꎬ在２５％田间剂量浓度时的产孢抑制率分别为６６.９７％㊁３９.７４％ꎬ在４倍田间剂量浓度时孢子萌发抑制率分别为６８.６９％㊁６０.４５％ꎮ以上结果表明ꎬ莱氏绿僵菌与虱螨脲㊁氟啶脲和灭幼脲的相容性好ꎬ与氟铃脲和吡丙醚的相容性差ꎮ关键词:莱氏绿僵菌ꎻ昆虫脱皮抑制剂ꎻ相容性ꎻ孢子萌发率ꎻ产孢量中图分类号:Ｓ４７６.１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０６－０１５２－０５ＣｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆＦｉｖｅＩｎｓｅｃｔＭｏｌｔｉｎｇＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓｗｉｔｈＭｅｔａｒｈｉｚｉｕｍｒｉｌｅｙｉＺｈａｎｇＸｉｐｅｎｇ１ꎬＷａｎｇＳｈｉｘｉａｎ１ꎬＬｉＸｕｅｗｅｎ２ꎬＹｕＭｉａｏｒｏｎｇ１ꎬＮｉｅＹｕｈｅｎｇ１ꎬＲｅｎＸｉａｎｌｕａｎ１ꎬＬｉｕＳｈｏｕｚｈｕ１(１.ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＳｃｈｏｏｌꎬＬｉａｏｃｈｅｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＬｉａｏｃｈｅｎｇ２５２０００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎꎬＦｕｊｉａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＦｕｚｈｏｕ３５０００２ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｃｏｎｆｉｒｍｔｈｅｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆＭｅｔａｒｈｉｚｉｕｍｒｉｌｅｙｉｗｉｔｈｃｏｍｍｏｎｌｙｕｓｅｄｉｎｓｅｃｔｍｏｌｔｉｎｇｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓꎬｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌｕｆｅｎｕｒｏｎꎬｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎꎬｃｈｌｏｒｂｅｎｚｕｒｏｎꎬｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎａｎｄｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎｏｎｔｈｅｍｙ￣ｃｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈꎬｓｐｏｒｕｌａｔｉｏｎａｎｄｓｐｏｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＭ.ｒｉｌｅｙｉｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄｂｙｃｏａｔｉｎｇｍｅｔｈｏｄａｎｄｌｉｑｕｉｄｃｕｌｔｕｒｅｍｅｔｈｏｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｌｕｆｅｎｕｒｏｎꎬｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎａｎｄｃｈｌｏｒｂｅｎｚｕｒｏｎｈａｄｂｅｔｔｅｒｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｗｉｔｈＭ.ｒｉｌｅｙｉꎬａｎｄｈａｄｎｏｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｎｍｙｃｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈꎬｓｐｏｒｕｌａｔｉｏｎａｎｄｓｐｏｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｒａｔｅ.Ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎａｎｄｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎｈａｄｎｏｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｎｍｙｃｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈꎬｂｕｔｓｔｒｏｎｇｌｙｉｎｈｉｂｉｔｅｄｔｈｅｓｐｏｒｕｌａｔｉｏｎａｎｄｓｐｏｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆｓｐｏｒｕｌａｔｉｏｎａｓ６６.９７％ａｎｄ３９.７４％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｔ２５％ｆｉｅｌｄｄｏｓａｇｅａｎｄｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆｓｐｏｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｓ６８.６９％ａｎｄ６０.４５％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｔ４ｔｉｍｅｓｏｆｆｉｅｌｄｄｏｓａｇｅ.ＴｈｅａｂｏｖｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔＭ.ｒｉｌｅｙｉｈａｄｇｏｏｄｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｗｉｔｈｌｕｆｅｎｕｒｏｎꎬｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎａｎｄｃｈｌｏｒｂｅｎ￣ｚｕｒｏｎꎬｂｕｔｐｏｏｒｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｗｉｔｈｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎａｎｄｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＭｅｔａｒｈｉｚｉｕｍｒｉｌｅｙｉꎻＩｎｓｅｃｔｍｏｌｔｉｎｇｉｎｈｉｂｉｔｏｒꎻＣｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙꎻＳｐｏｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｒａｔｅꎻＳｐｏｒｕｌａｔｉｏｎ㊀㊀昆虫病原真菌是最早被鉴定为昆虫病原的微生物ꎬ也是一种可开发为环境友好型生物农药的重要资源ꎮ如今越来越多的昆虫病原真菌ꎬ如球孢白僵菌(Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ)[１－３]㊁金龟子绿僵菌(Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ)[４－６]㊁淡紫拟青霉(Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓｌｉｌａｃｉｎｕｓ)[７]等被广泛应用于农田㊁温室等的害虫防治中ꎮ大量研究表明ꎬ利用昆虫病原真菌防治害虫不但对环境友好ꎬ而且不会引起害虫的抗药性ꎬ不杀伤天敌ꎬ对人畜安全ꎬ是一种绿色有效的方法[８－１０]ꎮ莱氏绿僵菌(Ｍ.ｒｉｌｅｙｉ)是一种昆虫病原真菌ꎬ其寄主范围广泛ꎬ可以寄生在３０多种鳞翅目害虫上[１１－１３]ꎬ自然条件下可在害虫种群内形成侵染循环ꎬ引起昆虫的田间流行病ꎬ能够有效降低种群密度ꎬ具有很强的致病力ꎬ是极具开发潜力的虫生真菌之一ꎮ不同病原真菌的杀虫效果差异较大ꎬ并容易受到环境影响[１４ꎬ１５]ꎮ虽然绿僵菌制剂已被联合国粮食与农业组织(ＦＡＯ)推荐为环保产品并推广应用[１６ꎬ１７]ꎬ但与其他真菌一样ꎬ莱氏绿僵菌也存在击倒害虫时间长㊁杀虫速率低下㊁受环境影响较大等弊端ꎬ尤其当虫口密度较大时ꎬ不能及时压低虫口㊁减少损失ꎮ为了提高杀虫效果ꎬ现阶段多将莱氏绿僵菌与其他药剂混用以达到增强致病力的目的ꎬ但虫生真菌与化学农药的混用不能盲目进行ꎬ需要提前进行二者的相容性测定ꎮ已有研究表明ꎬ昆虫病原真菌与大部分化学农药相容性较差[１８－２２]ꎬ与绿色农药的相容性较好[２３ꎬ２４]ꎬ因而绿色农药与昆虫病原真菌复配是未来的应用方向ꎮ虱螨脲㊁氟啶脲等是作用于昆虫脱皮过程的一种绿色农药ꎬ具有低毒㊁低残留的特点ꎬ对人和牲畜相对安全ꎬ对环境友好ꎬ且害虫对其不易产生抗性ꎬ已成为当前农林害虫综合治理中不可或缺的重要组成部分ꎮ为明确莱氏绿僵菌与虱螨脲等绿色农药混用的可能性ꎬ本试验选择５种常用昆虫脱皮抑制剂ꎬ研究该类药剂与莱氏绿僵菌的相容性ꎬ并筛选相容性好的药剂ꎬ为下一步与莱氏绿僵菌的复配提供科学依据ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料供试菌株:莱氏绿僵菌Ｎｒ５７７２菌株ꎬ源自于美国佛罗里达大学昆虫病理实验室ꎬ并在聊城大学昆虫实验室内用萨氏麦芽糖酵母琼脂固体培养基(ＳＭＡＹ)培养ꎬ－２０ħ冷藏保存ꎮ由于长时间人工培养菌株会出现毒力衰退的现象ꎬ为保证其毒力ꎬ试验开始前先接种到草地贪夜蛾幼虫体内ꎬ幼虫死亡后从僵虫上分离孢子ꎬ纯化㊁复壮后备用ꎮＳＭＡＹ培养基:蛋白胨５ｇ㊁麦芽糖５ｇ㊁酵母粉５ｇ㊁琼脂６ｇꎬ用蒸馏水定容至５００ｍＬꎬ１２１ħ灭菌２０ｍｉｎꎮ昆虫脱皮抑制剂:９４％氟啶脲㊁９８％虱螨脲㊁９４％氟铃脲㊁９５％灭幼脲和９８％吡丙醚ꎬ均为原药ꎬ由青岛瀚生生物科技股份有限公司提供ꎮ１.２㊀试验方法１.２.１㊀药剂剂量设置㊀在中国农药信息网查找５种供试药剂的田间使用剂量ꎬ以田间使用剂量为基准ꎬ设置４倍㊁２倍㊁１倍㊁５０％㊁２５％共５个浓度梯度ꎬ以丙酮作为溶剂ꎬ配制各浓度药液(表１)ꎮ㊀㊀表１㊀㊀５种昆虫脱皮抑制剂浓度设置药剂名称田间剂量２５％５０％１倍２倍４倍９４％氟啶脲２８.７５５７.５０１１５.００２３０.００４６０.００９８％虱螨脲２５.００５０.００１００.００２００.００４００.００９５％灭幼脲３４.２５６８.２５１３７.００２７４.００５４８.００９４％氟铃脲３１.００６２.００１２４.００２４８.００４９６.００９８％吡丙醚１８.７５３７.５０７５.００１５０.００３００.００１.２.２㊀脱皮抑制剂对莱氏绿僵菌菌丝生长的影响㊀取复壮完成的莱氏绿僵菌新鲜孢子ꎬ用０.１％吐温８０(无菌水配置)配制浓度为１ˑ１０６个/ｍＬ的分生孢子悬浮液待用ꎮ根据表１配制各浓度药剂ꎬ移液枪吸取３００μＬ药液加入ＳＭＡＹ平板中ꎬ并用玻璃棒涂布均匀ꎬ以涂布丙酮为对照ꎮ静置１０ｍｉｎ待丙酮完全挥发后ꎬ用移液枪将分生孢子悬浮液接种至不同平板中ꎬ每皿接种３滴ꎬ每滴３μＬ(液滴圆形)ꎬ液滴呈三角形排列ꎮ静置２０ｍｉｎ密封平板ꎬ将平板置于光照培养箱内培养(２５ħꎬ光周期ＬʒＤ＝１２ｈʒ１２ｈ)ꎮ每个药剂浓度重复３次ꎮ培养第４天后平板出现较为明显的菌落ꎬ采用十字交叉法测量各菌落直径ꎬ以每皿３个菌落直径的平均值作为菌落的原始直径ꎬ以第１４天平均菌落直径作为最终值ꎬ计算菌落直径增长量ꎮ菌落直径增长量(ｃｍ)＝第１４天菌落平均直径－第４天菌落平均直径ꎮ１.２.３㊀昆虫脱皮抑制剂对莱氏绿僵菌产孢量的影响㊀基于１.２.２菌落直径测定完成后ꎬ用０.１％吐温８０将每皿平板内的所有孢子充分洗脱ꎬ转移至离心管内定容至１０ｍＬꎬ漩涡振荡器上充分混匀后过滤ꎬ在显微镜下用血球计数板计数ꎮ每个浓度处理取３皿平板ꎬ计数平均产孢量ꎬ计算产孢抑制率ꎮ３５１㊀第６期㊀㊀㊀㊀㊀㊀张希鹏ꎬ等:五种昆虫脱皮抑制剂与莱氏绿僵菌的相容性研究产孢抑制率(％)＝(对照组产孢量－处理组产孢量)/对照组产孢量ˑ１００ꎮ１.２.４㊀昆虫脱皮抑制剂对莱氏绿僵菌孢子萌发的影响㊀取新鲜绿僵菌孢子ꎬ用０.１％吐温８０配制成浓度为１ˑ１０８个/ｍＬ的分生孢子悬浮液备用ꎮ称取１００ｍｇ原药ꎬ加入２ｍＬ吐温８０充分搅拌至糊状ꎬ然后加入少量丙酮搅拌至完全溶解ꎬ加入０.１％吐温８０定容至５０ｍＬꎬ配制成高浓度的药剂母液备用ꎮ取适量药剂母液ꎬ用孢子悬浮液分别稀释成田间剂量４倍㊁２倍㊁１倍㊁５０％㊁２５％浓度的梯度药液(表１)ꎬ以不含药的液体作为对照ꎬ１８０ｒ/ｍｉｎ㊁２５ħ摇床振荡培养４８ｈ后用血球计数板统计孢子萌发数量ꎬ每浓度重复３次ꎬ计算孢子萌发抑制率ꎮ孢子萌发抑制率(％)＝(检查的总孢子数－萌发孢子数)/检查的总孢子数ˑ１００ꎮ１.３㊀数据处理与分析试验数据用ＳＰＳＳ２６.０(ＩＢＭ)软件进行分析处理ꎬ采用Ｄｕｎｃａｎ ｓ新复极差法分析比较差异显著性(Ｐ<０.０５)ꎬ用ＧｒａｐｈｐａｄＰｒｉｓｍ８作图ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀５种昆虫脱皮抑制剂对莱氏绿僵菌菌丝生长的影响莱氏绿僵菌孢子接种到带药平板后ꎬ第４天左右即可见到明显菌斑ꎬ此后菌丝越来越浓密ꎬ菌落直径缓慢增大ꎬ与对照相比ꎬ菌落直径没有明显变化ꎬ说明在供试剂量范围内ꎬ莱氏绿僵菌在５种药剂平板中均可生长ꎮ对各处理的菌落增长量进行方差分析ꎬ结果表明ꎬ各药剂不同浓度处理与对照间的菌落直径差异均不显著(图１)ꎬ说明莱氏绿僵菌对５种昆虫脱皮抑制剂的敏感性不强ꎬ适应范围比较广ꎬ即使在４倍田间剂量下菌丝的营养生长依然没有受到抑制ꎮ图中不同小写字母表示同种药剂不同浓度处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ图１㊀莱氏绿僵菌经５种昆虫脱皮抑制剂处理的菌落直径增长量２.２㊀５种昆虫脱皮抑制剂对莱氏绿僵菌产孢量的影响数据分析结果(图２)表明ꎬ氟啶脲㊁虱螨脲和灭幼脲３种药剂处理的产孢量较高ꎬ与对照组无显著差异ꎬ说明在试验剂量范围内ꎬ这３种药剂对莱氏绿僵菌的生殖生长没有不利影响ꎮ氟铃脲和吡丙醚处理的孢子产量较低ꎬ在２５％田间剂量浓度下ꎬ抑制率分别为６６.９７％㊁３９.７４％ꎬ在田间剂量浓度下抑制率分别为６８.９２％㊁５４.５０％ꎬ在４倍田间剂量浓度下抑制率分别为８３.７０％㊁６１.０５％ꎻ各浓度处理均显著低于对照组ꎬ并呈现药剂浓度越高抑制性越强的趋势ꎮ２.３㊀５种昆虫脱皮抑制剂对莱氏绿僵菌孢子萌发的影响氟啶脲㊁虱螨脲和灭幼脲３种药剂各浓度处理孢子均正常萌发ꎬ萌发量与对照组无显著差异ꎬ虱螨脲甚至还呈现出随着浓度的升高促进孢子萌发的现象(图３)ꎮ氟铃脲和吡丙醚处理的孢子萌发数量显著低于对照组ꎬ表现出较强的抑制性ꎬ且随着药剂浓度升高ꎬ对孢子萌发的抑制作用越强ꎮ在２５％~４倍田间浓度下ꎬ氟铃脲对莱氏绿僵菌孢子的萌发抑制率为３９.０８％~６８.６９％ꎬ吡丙醚的抑制率为３５.０６％~６０.４５％ꎮ４５１山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀图２㊀莱氏绿僵菌经５种昆虫脱皮抑制剂处理的产孢量图３㊀莱氏绿僵菌经５种昆虫脱皮抑制剂处理的孢子萌发量３㊀讨论与结论害虫防治一直是农业生产中的重要内容ꎬ也是农业丰产㊁丰收的重要保障ꎮ目前对农业害虫的防治主要还是大量采用化学药剂ꎬ但化学农药使用的弊端日趋明显ꎬ不符合绿色农业㊁生态农业的发展趋势ꎬ因而亟需开发环境友好的绿色新型农药ꎮ随着农业技术的发展ꎬ越来越多的真菌制剂㊁植物农药等绿色农药相继问世ꎬ其中以白僵菌㊁绿僵菌为代表的真菌类生物农药ꎬ以其良好的防治效果和安全性而得到广泛应用ꎮ我国从２０世纪７０年代就开始运用绿僵菌防治农业害虫[２５]ꎬ在绿僵菌的应用和研究方面积累了丰富经验ꎮ但是真菌杀虫剂存在见效慢和受环境影响大的缺点ꎬ这阻碍了绿僵菌的进一步应用ꎮ解决昆虫病原真菌杀虫速度慢的措施之一是与化学农药复配使用ꎮ李敏等[２６]研究发现ꎬ昆虫真菌与杀虫剂的相容性高于与杀菌剂的ꎬ且低浓度优于高浓度ꎻ与化学药剂复配后对真菌的防治效果也具有一定的增效作用[２７ꎬ２８]ꎮ昆虫脱皮抑制剂作为一类作用机制独特的绿色农药ꎬ不但在生产上有广泛的应用ꎬ而且也是常用的复配药剂ꎬ但该类药剂与昆虫病原真菌的复配却鲜有研究ꎮ与昆虫脱皮抑制剂联合使用是提高莱氏绿僵菌杀虫速度的新途径ꎬ但首先需要明确二者之间有无抑制或拮抗作用ꎮ本研究选择了５种可以延缓或抑制昆虫脱皮的药剂ꎬ从菌落直径㊁孢子产量㊁孢子萌发量三方面评估药剂与莱氏绿僵菌的相容性ꎮ结果表明ꎬ氟啶脲㊁虱螨脲和灭幼脲与莱氏绿僵菌的相容性较好ꎬ对菌丝生长㊁产孢量和孢子萌发均没有抑制作用ꎬ虱螨脲还可以在一定程度上促进孢子萌发ꎬ因而可以与莱氏绿僵菌复配使用ꎮ氟铃脲和吡丙醚虽然对莱氏绿僵菌菌丝生长没有抑制作用ꎬ但对孢子萌发和产孢量具有很强的抑制作用ꎮ由于莱氏绿僵菌的致病机理主要是通过孢子萌发穿透体壁来侵染寄主[２９]ꎬ而氟铃脲和吡丙醚对孢子萌发具有很强的抑制性ꎬ会严重影响莱氏绿僵菌的侵染成功率ꎬ导致防治效果下降ꎬ因而不宜作为复配药剂使用ꎮ本研究结果表明ꎬ氟啶脲㊁虱螨脲和灭幼脲与莱氏绿僵菌均有很好的相容性ꎬ下一步可以进行５５１㊀第６期㊀㊀㊀㊀㊀㊀张希鹏ꎬ等:五种昆虫脱皮抑制剂与莱氏绿僵菌的相容性研究两者的复配研究以提高莱氏绿僵菌的杀虫效率ꎬ既满足现代农业对生物防治手段的要求ꎬ又可以提高生产效率和产品品质ꎮ此外ꎬ本研究也可为其他病原真菌ꎬ如白僵菌的复配应用提供新的研究思路ꎬ对提高生物防治效果㊁减少化学药剂的使用具有深远意义ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＢｉｎｇＬＡꎬＬｅｗｉｓＬＣ.ＴｅｍｐｏｒａｌｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｂｅｔｗｅｎＺｅａｍａｙｓꎬＯｓｔｒｉｎｉａｎｕｂｉｌａｌｉｓ(Ｌｅｐ.:Ｐｙｒａｌｉｄａｅ)ａｎｄｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃＢｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｉａｎａ[Ｊ].Ｅｎｔｏｍｏｐｈａｇａꎬ１９９２ꎬ３７(４):５２５－５３６. [２]㊀ＲａｍａｋｕｗｅｌａＴꎬＨａｔｉｎｇＪꎬＢｏｃｋＣꎬｅｔａｌ.ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆＢｅａｕ￣ｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａａｓａｆｕｎｇａｌｅｎｄｏｐｈｙｔｅｉｎｐｅｃａｎ(Ｃａｒｙａｉｌｌｉ￣ｎｏｉｎｅｎｓｉｓ)ｓｅｄｌｉｎｇｓａｎｄｉｔｓｖｉｒｕｌｅｎｃｅａｇａｉｎｓｔｐｅｃａｎｉｎｓｅ￣ｃｔｐｅｓｔｓ[Ｊ].ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｏｎｔｒｏｌꎬ２０２０ꎬ１４０:１０４１０２.[３]㊀ＴｏｆｆａＪꎬＬｏｋｏＹＬＥꎬＫｐｉｎｄｏｕＯＫＤꎬｅｔａｌ.Ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃｃｏｌｏｎｉ￣ｚａｔｉｏｎｏｆｔｏｍａｔｏｐｌａｎｔｓｂｙＢｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｉａｎａＶｕｉｌｅｍｉｎ(Ａｓｃｏ￣ｍｙｃｏｔａ:Ｈｙｐｏｃｒｅａｌｅｓ)ａｎｄｌｅａｆｄａｍａｇｅｉｎＨｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａ(Ｈüｂｎｅｒ)(Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ:Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ)ｌａｒｖａｅ[Ｊ].ＥｇｙｐｔｉａｎＪｏｕｒ￣ｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｅｓｔＣｏｎｔｒｏｌꎬ２０２１ꎬ３１:８２.[４]㊀ＭｗａｍｂｕｒｉＬＡ.ＥｎｄｏｐｈｙｔｉｃｆｕｎｇｉꎬＢｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｉａｎａａｎｄＭｅｔａｒ￣ｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅꎬｃｏｎｆｅｒｃｏｎｔｒｏｌｏｆｔｈｅｆａｌａｒｍｙｗｏｒｍꎬＳｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ(Ｊ.Ｅ.Ｓｍｉｔｈ)(Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ:Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ)ꎬｉｎｔｗｏｔｏ￣ｍａｔｏｖａｒｉｅｔｉｅｓ[Ｊ].ＥｇｙｐｔｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｅｓｔＣｏｎｔｒｏｌꎬ２０２１ꎬ３１:７.[５]㊀ＭａｎｔｚｏｕｋａｓＳꎬＬａｇｏｇｉａｎｎｉｓＩ.Ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃｃｏｌｏｎｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｅｐｐｅｒ(Ｃａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｍ)ｃｏｎｔｒｏｌｓａｐｈｉｄｓ(ＭｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅＳｕｌｚｅｒ)[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１９ꎬ９(１１):２２３９.[６]㊀ＲｕｓｓｏＭＬꎬＪａｂｅｒＬＲꎬＳｃｏｒｓｅｔｔｉＡＣꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｏｆｅｎｔｏ￣ｍｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｆｕｎｇｉｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄａｓｃｏｒｎｅｎｄｏｐｈｙｔｅｓｏｎｔｈｅｄｅｖｅｌ￣ｏｐｍｅｎｔꎬｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎꎬａｎｄｆｏｄｐｒｅｆｅｒｅｎｃｅｏｆｔｈｅｉｎｖａｓｉｖｅｆａｌｌａｒ￣ｍｙｗｏｒｍＳｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｅｓｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２１ꎬ９４(３):８５９－８７０.[７]㊀ＫｅｐｅｎｅｋｃｉＩꎬＯｋｓａｌＥꎬＳａｇｌａｍＨＤꎬｅｔａｌ.ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＴｕｒｋ￣ｉｓｈｉｓｏｌａｔｅｏｆｔｈｅｅｎｔｏｍｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｆｕｎｇｉꎬＰｕｒｐｕｒｅｏｃｉｌｉｕｍｌｉｌａｃｉ￣ｎｕｍ(ｓｙｎ:Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓｌｉｌａｃｉｎｕｓ)ａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｏｎｐｏｔａｔｏｐｅｓｔｓꎬＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａｏｐｅｒｃｕｌｅｌａ(Ｚｅｌｅｒ)(Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ:Ｇｅｌｅｃｈｉ￣ｄａｅ)ａｎｄＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ(Ｓａｙ)(Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ:Ｃｈｒｙ￣ｓｏｍｅｌｉｄａｅ)[Ｊ].ＥｇｙｐｔｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｅｓｔＣｏｎｔｒｏｌꎬ２０１５ꎬ２５(１):１２１－１２７.[８]㊀杨新军ꎬ林华峰ꎬ李茂业ꎬ等.莱氏野村菌Ｎｒ０５菌株的培养性状及其对斜纹夜蛾的毒力[Ｊ].中国生物防治ꎬ２００７ꎬ２３(１):４４－４８.[９]㊀彭好文ꎬ黎起秦ꎬ林纬.生物防治研究及其应用概况[Ｊ].广西农业生物科学ꎬ２００４ꎬ２３(２):１７０－１７４.[１０]周晓梅ꎬ黄炳球.斜纹夜蛾抗药性及其防治对策的研究进展[Ｊ].昆虫知识２００２ꎬ９(２):９８－１０２.[１１]刘琴ꎬ徐健ꎬ殷向东ꎬ等.莱氏野村菌的生物学特性及其对甜菜夜蛾的致病力研究[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２００９ꎬ２５(１):６８－７２.[１２]李峰ꎬ谢明ꎬ万方浩ꎬ等.莱氏野村菌研究及应用进展[Ｃ]//第二届全国绿色环保农药新技术㊁新产品交流会论文集ꎬ厦门:中国植物保护协会ꎬ２００３:７７－８４.[１３]蒲哲龙ꎬ李增智.昆虫真菌学[Ｍ].合肥:安徽技术出版社ꎬ１９９６.[１４]徐玲ꎬ艾薇ꎬ陈自宏.三种虫生真菌组合的协同生防效果[Ｊ].保山学院学报ꎬ２０２０ꎬ３９(５):１２－１５.[１５]代鹏ꎬ宋妍ꎬ许天委ꎬ等.绿僵菌的研究进展[Ｊ].热带农业科学ꎬ２００５(２):７３－７７.[１６]徐超民ꎬ李霜ꎬ孟祥晨ꎬ等.不同浓度增效剂对金龟子绿僵菌㊁黄绿绿僵菌和球孢白僵菌产孢的影响[Ｊ].中国生物防治学报ꎬ２０２０ꎬ３６(５):７３７－７４３.[１７]姜虹ꎬ闫凤超ꎬ于文清.微生物农药助剂研究进展[Ｊ].现代化农业ꎬ２０２０(１):２－６.[１８]谢婷ꎬ景亮亮ꎬ张晓霞ꎬ等.八种常用农药与蜡蚧轮枝菌ＪＭＣ－０１的相容性及对烟粉虱若虫的毒力测定[Ｊ].应用昆虫学报ꎬ２０２０ꎬ５７(３):６８２－６８９.[１９]姜灵ꎬ洪波ꎬ王新谱ꎬ等.常用杀虫剂与球孢白僵菌的相容性及对温室白粉虱的协同防效[Ｊ].植物保护ꎬ２０１８ꎬ４４(１):１９９－２０４.[２０]秦长生ꎬ徐金柱ꎬ谢鹏辉ꎬ等.绿僵菌相容性杀虫剂筛选及混用防治椰心叶甲[Ｊ].华南农业大学学报ꎬ２００８(２):４４－４６.[２１]宋漳.化学杀虫剂对绿僵菌的影响及菌药混用研究[Ｊ].福建林学院学报ꎬ２００１(４):３０８－３１１.[２２]王定锋ꎬ陈焰冠ꎬ李慧玲ꎬ等.叶蝉球孢白僵菌Ｂｂ３０５与８种化学农药的相容性研究[Ｊ].茶叶学报ꎬ２０１７ꎬ５８(２):４６－５０.[２３]曹伟平ꎬ甄伟ꎬ陈丹ꎬ等.生长调节剂对球孢白僵菌产孢和分生孢子性能的影响[Ｊ].中国生物防治学报ꎬ２０２２ꎬ３８(３):５５５－５６４.[２４]谢婷ꎬ姜灵ꎬ洪波ꎬ等.球孢白僵菌与苦参碱混配对烟粉虱的毒力与田间防效[Ｊ].西北农业学报ꎬ２０１９ꎬ２８(５):８３０－８３６.[２５]王定锋ꎬ李良德ꎬ李慧玲ꎬ等.金龟子绿僵菌与４种植物源农药的相容性研究[Ｊ].茶叶学报ꎬ２０１６ꎬ５７(３):１５３－１５６. 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昆虫激素
昆虫激素中的化学
性信息素我们研究最为详尽清楚。性信息素和其类似物应用最为广泛。 2.昆虫激素的作用机理（以蜕皮激素和保幼激素为例） 2.1 蜕皮激素(蜕皮酮) 人类对蜕皮激素的认识是一个由浅入深的过程，以下的百家争鸣为我们清 晰地描绘了人们是怎样逐渐了解激素作用的机理的。
2.1.1Karlson 观点——对细胞核里的作用
幼激素调控蛋白的合成等。
1.2 外激素
外激素，即昆虫信息素，是由昆虫特殊腺体分泌导体外并引起同种其 他个体行为反应的化学物质，是同种昆虫个体间的化学通信物质，数量极
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昆虫激素中的化学
微，仅需约数百个分子便足以明显的影响同种昆虫的行为。主要包括四类 信息素：踪迹信息素，报警信息素，聚集信息素和性信息素。
用蜕皮酮处理一小时后在幼虫表皮中刺激了h乳清酸掺入到rna中这种被标记的rna的沉降行为不象是rrna这种新合成的rna一部分被结合到蛋白质上或是被结合在核糖体亚单位上这种核蛋白颗粒3060s很可能相当于其他组织中存在的所谓信息体informosome根据同位素标记动态试验推测这种被标记的rna信息体转移到多聚体上把蜕皮酮注射到结扎的幼虫中在3小时内激动总之上述实验表明
1.昆虫激素的种类 昆虫激素是昆虫分泌的化合物，具有很高的生物活性。一般分为两类， 内激素和外激素。 1.1 内激素 内激素是指昆虫分泌在体内的化学物质，用以调节其发育和变态的进 程。 节肢动物追显著的一个特点是他们有一个坚硬的外壳。昆虫中，这中 坚硬的表皮限制了幼虫的生长，因此必须在蜕皮期形成性的表皮，蜕去旧 的表皮。而昆虫的内激素在这期间就发挥重大作用。 在蜕皮的开始过程就涉及三种激素：促前肢激素，蜕皮素，保幼激素。 在蜕皮后期用另两种激素调节，即羽化激素和催鞣激素，进行调节。我们 就一一介绍他们的化学本质和性质。
具有蜕皮激素活性的新型杀虫剂
具有蜕皮激素活性的新型杀虫剂滕宏;唐振华;毕强【期刊名称】《世界农药》【年(卷),期】2001(023)002【摘要】利用昆虫激素类似物作为安全杀虫剂的设想是在1967年由Williams[1]首先提出的。
随后发出了大量的保幼激素类似物，如methoprene，在1985年就已开发为商用杀虫剂[2,3]。
这些早期的保幼激素类似物杀虫剂由于在田间不稳定，杀虫谱窄，作用缓慢等缺点限制了它们在农业上的应用，因而该领域研究在的一段时间里停滞不前[4]。
在对大量的天然或人工合成化合物筛选的基础上，人们获得了一些潜在的昆虫激素类似物杀虫剂，它们不但与昆虫激素相同的作用方式，而且具有更多的化学多样性和更好的稳定性。
有些化合物还对某些靶标害虫显示出很强的选择性。
这里，我们以双酰肼（bisacyhy-drazine)类化合物为例，试图对这类新型非类固醇类蜕皮甾酮竞争剂的发展状况和作用机理作一综述。
为了便于了解，先对昆虫生长发育的内分泌调控作一简单介绍。
【总页数】4页(P24-26,38)【作者】滕宏;唐振华;毕强【作者单位】中国科学院上海昆虫研究所;国家南方农药创制中心上海【正文语种】中文【中图分类】TQ45【相关文献】1.外源蜕皮激素和保幼激素类似物对家蚕丝腺蜕皮激素受体基因表达活性的影响[J], 郭晓琪;王桂花;郭华;徐欣;张升祥;崔为正2.山东省农药研究所“具有自主知识产权的新型杀虫剂LNY0701”项目通过专家验收 [J],3.ABA对匍枝筋骨草防御酶活性及蜕皮激素合成的影响 [J], 杨月月;迟德富;宇佳4.具有蜕皮激素活性的昆虫生长调节剂1，2－二苯甲酰基－1－特丁基肼的合成[J], 张建兴;黄德音;郭庆铭5.靶向蜕皮激素受体的新型4,5,6,7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物的设计、合成及杀虫活性 [J], 郭兵博;蒋标标;董雅雯;金小宇;崔丽;张莉;杨新玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
保幼激素类似物及蜕皮甾类对亚洲玉米螟幼虫酚氧化酶活性的影响
保幼激素类似物及蜕皮甾类对亚洲玉米螟幼虫酚氧化酶活性的影响冯从经;戴华国;符文俊【期刊名称】《昆虫学报》【年(卷),期】2004(47)5【摘要】分别用1μg/头、0.1μg/头和0.01μg/头浓度的保幼激素类似物methoprene(蒙五一五)体外处理亚洲玉米螟5龄幼虫,测定幼虫体壁组织、血清和血细胞溶离物中酚氧化酶的活性.结果表明:1μg/头methoprene处理组和0.1μg/头处理组幼虫体壁组织中酚氧化酶活性与对照组相比有显著提高(P＜0.01),血清和血细胞溶离物中酚氧化酶活性也显著上升(P＜0.01).将含有20-羟基蜕皮酮的人工饲料饲喂亚洲玉米螟5龄幼虫,处理组幼虫体壁组织的酚氧化酶活性下降(P＜0.05),血清和血细胞溶离物中的酚氧化酶活性均低于对照组(P＜0.01).这些结果表明methoprene可以诱导亚洲玉米螟5龄幼虫体内酚氧化酶活性的上升,而20-羟基蜕皮酮则抑制了酚氧化酶的活性.【总页数】5页(P562-566)【作者】冯从经;戴华国;符文俊【作者单位】中国科学院上海植物生理生态研究所,上海,200025;南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京,210095;中国科学院上海植物生理生态研究所,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】Q965【相关文献】1.外源蜕皮激素和保幼激素类似物对家蚕丝腺蜕皮激素受体基因表达活性的影响[J], 郭晓琪;王桂花;郭华;徐欣;张升祥;崔为正2.苦瓜素Ⅰ对亚洲玉米螟幼虫酚氧化酶活性的抑制作用 [J], 方月;朱春亚;曹溪;郭子俊;凌冰3.腰带长体茧蜂寄生对亚洲玉米螟幼虫体内酚氧化酶活性的影响 [J], 冯从经;邱鸿贵;邱中良;符文俊4.亚洲玉米螟末龄幼虫促前胸腺激素与蜕皮甾类激素滴度的变化 [J], 郭素堂;蒋容静5.保幼激素类似物对烟蚜茧蜂生长发育、寄生率和蜕皮相关酶活性的影响 [J], 白晶晶;顾钢;赖荣泉;周挺;吴晓婷;陈丹明;舒静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。