精斑检验方法的进展

混合斑精子DNA分析的研究进展

（）商业化试剂盒二
按照商业化试剂盒推荐的操作步骤，对精子细胞进行提取纯化，从而达到分离精子ＤＡ目的。目前Ｎ的常用的试剂盒有ＤＡＩＭ系￣ｔＰ７、ＤｆｒＭ系ＮＴＱ３．９ｉｅ￣ＴＪ８）（ｘ统【９ｈｓｋｅＴ法嘲（３９４）ａｅｏｌＭ】、Ｐ９ｌＧｃＰ４３等。这些方法・—９９
２１００年１月
辽宁警专学报
ＪＵＲＮＡＬＯＦＬＡＯＮＮＧＯＵＣＯＩＩＰＥＡＣＡＤＥＭＹ
Ｊｎ２０ａ．０１
第１（期总第５９期）
Ｎ．Ｓｍ．ｏ１（ｕ５９）
混合斑精子ＤＮ分析的研究进展Ａ
任文彦 ’ ，张
关键词：混合斑。精子ＤＡＮ分析，法医学。个人识别。研究进展
＊ｌ￣类号：Ｄ９９２ｔｔ１．文献标识码：Ａ文章编号：０８—５７（０００ —０８１０３８２１）１０６—０４各有特点，在分离精子细胞中起了很大的作用。ＤＡＩＭｓｓｍ是用细胞裂解液裂解细胞，通ＮＴｔＱｙｅ过磁性硅胶吸附ＤＡ，从细胞中游离出来的ＤＡ分子ＮＮ被吸附到磁性颗粒表面，而蛋白质等分子不被吸附而留在溶液中。在磁场作用下，磁性颗粒与液体分开，回收颗粒后，再用洗脱液洗脱吸附的ＤＡ。ＮＤｆ￣ｘＭ系统是ｐｅａｉｅＴｍｍｇ公司研制的一种新型高效的混合斑分离系统。它利用标准蛋白酶Ｋ消化，并结合相差分离与差速离心技术对混合斑中的精子及上皮细胞ＤＡ进行分离提取。ＮＰａｅｏｋｅ是一种核酸提取惰性凝胶物质，在ｈｓｃｌｌＧ离心过程中聚集在一起，水和有机相之间形成了阻断层，有机相和中间的杂质被有效的封闭在阻断层里面或下面，通过简单的倾倒或吸液方式吸出全部水相样品，核酸得率和纯度可增加３％，而且完全不会被中０间层物质所污染；ＰＧＬ还避免了与有毒物质直接接触，提高了操作安全性。

成功检出22年前精斑DNA一例

180生物技术世界 BIOTECHWORLD1 简要案情1992年8月某日,尚某趁本村村民尚某某夫妇不在家中之际,窜至其家中,将其八岁的女儿强奸,此案在当地造成了恶劣的社会影响。

案发后,犯罪嫌疑人尚某外逃,直至2014年4月被办案单位抓获归案。

办案单位因案件审理需要,要求对22年前被害人所穿内裤上可疑斑迹进行DNA检验。

2 检验过程DNA技术人员检视被害人所穿内裤,仅在内裤臀部位置上发现一处直径约0.5cm的圆形可疑斑迹。

性侵案件中,经常需对被害人的内裤及阴道拭子进行精斑确证检验。

抗人精检测试剂条(PSA)是一步法检测精斑的快速、简便、定性的免疫图谱分析法。

该案中内裤上可疑斑迹经PSA试剂条检验呈阴性,将可疑斑迹涂片镜检,发现有与精细胞特征较相似但不典型的细胞,且几乎没有发现女性上皮细胞。

采用Chelex+PK+DTT法提取模板DNA,然后取上清液使用纯化试剂盒进行纯化。

纯化后的DNA模板分别用Identifiler Plus及miniflier试剂盒进行扩增,3130XL基因分析仪电泳,使用GeneMapperID V3.2软件分析,得到完整分型,该结果经比对与嫌疑人尚某一致。

3 讨论强奸案是法医DNA检验工作中经常遇到的刑事案件,精斑是强奸案件中常见的生物检材,通过检出精斑DNA从而认定犯罪嫌疑人已经成为侦破该类案件的最直接、最高效的手段。

在各类现场检材中,由于所处环境的温度、湿度、光、化学及生物等因素的作用,DNA会发生降解,或者掺入PCR抑制剂,存放时间越久,降解越严重。

本文案例中检材保存长达22年,对于此类检材的提取、扩增方法的选择十分关键。

本案中内裤上仅在臀部位置发现一处可疑斑迹,PSA试剂条检验阴性,可能是因为检材存放时间过长,前列腺上皮细胞中的糖蛋白已降解,出现了阴性的结果。

可疑斑迹涂片镜检观察到一些与精细胞类似的细胞,可能是因为检材存放时间过长,细胞的形态出现了一些的变型,不具有典型精细胞的特征。

第十五章精斑检验

后已知精斑）
⑤特异性较差。
26
α-磷酸萘酚-固蓝B试验
原理：
ACP
α-磷酸萘酚
α-萘酚
固蓝B
偶氮化合物（紫红色）
特点：灵敏度好，特异性差阴道液等可能呈阳性反应。
27
二、结晶试验
人精液中含有一些成分，与不同试剂结合，能形成一定形态的结晶体，据此可推测精斑的存在。
但形成结晶体非精液斑所特有，人体其它器官（肝肾）等浸出液以及其它分泌液（阴道液、尿液）等也可形成类似结晶。同时，精液斑受到尿液、血液等污染时，则不出现阳性反应。结晶试验灵敏度低、特异性差，仅作为指向实验。
选择原则：
①良好的遗传多态性； ②较稳定； ③检测方法标准化、简单、结果重复性好。
56
（一）精斑的ABO血型测定
分泌型：分泌液与体液中检出ABH抗原人体液、分泌液中的ABH血型物质是糖蛋白，以水溶性形式存在，而分泌型精液中的ABH血型物质的含量比红细胞中多且耐热，非分泌型精液中ABH血型物质含量少，常规方法不易检出。
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PGM1型测定
磷酸葡萄糖变位酶：普通凝胶电泳可检出7条谱带。
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DIA型
黄递酶型（diaphorase, DIA），DIA3仅存在于人类精子和睾丸中，是男性生殖细胞特有的一种遗传标记，且分型不受阴道液和其它体液的影响。
66
（四）精斑的DNA分析
精液中的DNA：精子、睾丸细胞、上皮细胞精液DNA数据：
男性附属性腺分泌物的混合液，输送精子，为精子提供营养，激发精子活力等。
5
精液理化分析
细胞成分：
精子、睾丸细胞、白细胞、脱落柱状上皮细胞等
非细胞成分（90%是水）：
无机物：水、盐类、金属离子（锌）

第二章精液斑检验(Seminal stain inspection)

第二章精液斑检验(Chapter 2 Seminal stain inspection)第一节精液斑检验概述精液斑(seminal stain) 是法医常见物证检材，在强奸、猥亵等案件中往往涉及精液斑检验。

(Semen spots is a common forensic evidence samples , in cases of rape , indecent assault and other cases often involve semen spot test.)一、精液与精液斑的特点 (The characteristics of semen and seminal stain) (一)精液的特点 (The characteristics of semen)精液主要由精子(spermatozoa)及精浆(seminal plasma)组成，是一种含蛋白质、各种酶及果糖等多种成分的碱性乳白色胶状液体。

(Seminal mainly consist of spermatozoa and seminal plasma, a alkalinity contain protein, a variety of enzymes and fructose milky colloidal liquid.)除精子外，还有睾丸细胞、白细胞、脱落柱状上皮细胞、前列腺卵磷脂小体、玻璃小体、各种形状的精胺结晶、色素颗粒、脂肪球等。

正常精液白细胞数每高倍镜视野少于5个。

精浆是由男性各附属性腺分泌物所组成，其中精囊液约占 50%～80%、前列腺液占15%～30%、尿道球腺液、尿道旁腺液约占 5%。

精囊液呈碱性，含有两种主要成分：果糖和凝固酶。

前列腺液呈透明的酸性液体，含有高浓度的酸性磷酸酶、纤溶酶和中性蛋白酶。

(Prostate fluid is transparent acid liquid, contains high concentrations of acid phosphatase.)尿道球腺和旁腺液是一种呈浅灰白色的液体。

法医物证教材唾液斑精班检验

时间ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ素
唾液斑的检验结果会随着时间的推移而发生变化，因此采集后应尽快进行检验。
其他因素
如采集者的操作方式、采集环境等也可能对唾液斑检验造成影响。
03
唾液斑的检测技术
化学检测法
联苯胺检测法
通过观察唾液中过氧化酶催化联苯胺氧化反应产生的颜色变化，判断是否存在唾液斑。
酸性磷酸酶检测法
利用唾液中酸性磷酸酶催化对硝基苯磷酸酯生成有色产物，进行唾液斑的检测。
提高检验的准确性与可靠性
标准化操作流程
制定和完善唾液斑检验的标准化操作流程，确保检验结果的可靠性和可重复性。
VS
质量控制
加强实验室内部和外部的质量控制，定期进行比对和校准，确保检验数据的准确性和一致性。
拓展唾液斑检验的应用领域
疾病预测与预防
利用唾液斑检验的结果，预测个体患某种疾病的风险，并为其提供针对性的预防措施和建议。
唾液斑的特性
唾液斑通常呈淡黄色或白色，具有一定的黏稠度，容易干燥形成薄膜。唾液斑的成分和性质受个体差异、饮食习惯、口腔卫生状况等因素影响。
唾液斑在法医学中的应用
个体识别
由于唾液斑中含有个体的特异性成分，如DNA、蛋白质等，可以通过检测这些成分进行个体识别，用于身份确认和亲缘关系鉴定等。
毒品检测
免疫学检测法
抗人血红蛋白检测
利用抗原-抗体反应原理，通过检测唾液中是否存在人血红蛋白，判断是否存在唾液斑。
抗精子抗体检测
通过检测唾液中是否存在抗精子抗体，判断是否存在精斑。
DNA检测法
STR分型检测
利用唾液中含有的口腔上皮细胞DNA进行STR分型检测，用于个体识别和亲子鉴定。

精子表面GPI-APs鉴定的新方法-生物化学论文-生物学论文

精子表面GPI-APs鉴定的新方法-生物化学论文-生物学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——糖基化磷脂酰肌醇( glycosylphosphatidylinositol( GPI) -锚定蛋白( APs) 是一类通过羧基末端的糖基化磷脂酰肌醇锚定在细胞表面而不膜磷脂双层的细胞膜蛋白．该类蛋白广泛分布在真核细胞表面，独特的结构使其具有水解酶、受体、粘附分子、补体调节蛋白等多种功能．精子表面GPI-APs 在精子发生、精子成熟、精子免疫保护、获能及顶体反应、精卵识别、男性不育及生育等生理及病理过程中发挥重要的作用，但精子表面GPI-APs 的鉴定研究尚不充分和系统．嗜水气单胞菌毒素( aerolysin) 是由革兰氏阴性嗜水性气单胞菌分泌的外毒素，能与GPI 锚蛋白的GPI 锚基和N-glycan 的多糖核心特异性结合．本研究引入这种能特异性识别GPI-APs 的细菌毒素作为蛋白生物探针，通过三明治蛋白印迹及免疫荧光的方法鉴定精子表面的GPI-APs．1 材料与方法1. 1 材料嗜水性气单胞菌株购自中国科学院水生生物研究所; 标准嗜水性气单胞菌毒素( proaerolysin) 购自加拿大萨省大学; 荧光标记的嗜水性气单胞菌毒素FLAER( Alexa-488 Proaeroysin) 购自加拿大Protox 公司; 嗜水性气单胞菌毒素多克隆抗体( 兔源多抗) 自制; 碱性磷酸酶标记Protein A/G、PVDF 膜( 0. 45m) 购自Pierce 公司; 蛋白酶混合抑制剂( ProteaseInhibitor Cocktail Set Ⅲ) 购自Calbiochem 公司; 酵母提取物、胰蛋白胨( Tryptone) 购自OXOID 公司; 弗氏完全佐剂( Freund adjuvant complete) 、弗氏不完全佐剂( Freund adjuvantincomplete) 、TX100、TX114 及PEG20 000 购自Sigma 公司; 蛋白预染Marker 购自Fermentas 公司; 硫酸铵( 分析纯) 购自化学试剂公司; 其余试剂均为国产分析纯．Sephadex G-100、1. 5 100 cm 层析住、2 50 cm 层析柱以及AKTA蛋白色谱纯化及回收系统购自GE 公司; Spectrapor透析袋( 分子截留12 000 ～14 000 kD) 购自Spectrum 公司，荧光显微镜购自Nikon 公司．新西兰雌性长耳兔购买于大学医学部实验动物中心．1. 2 毒素制备菌株复苏与扩大培养无菌吸管吸取0.3 ～0.5 mL 营养肉汤加入到装有真空冷冻干燥的菌种安瓿管内，冻干菌株溶解呈悬浮状．吸取全部菌体悬液，移植于斜面培养基中，30Ⅲ培养箱中培养36 h 后，挑取乳白色菌苔用连续分区划线法接种至培养皿中，继续培养24 h．挑取培养皿中单个菌落，研磨法接种于盛有5 mL LB 肉汤培养基的50 mL灭菌离心管中，在30Ⅲ恒温振荡器中( 150 r/ min) 培养12 h 后倒入250 mL LB 肉汤培养基，继续培养36 h，菌液离心3 000 r/min，15 min，上清回收待用．1. 3 毒素提纯回收的菌液上清在冰浴条件下，采用硫酸铵沉淀法初步提纯回收毒素．然后用Sephadex G-100色谱柱纯化毒素，色谱条件: 平衡液及洗脱液均为50 mmol / L Tris-HCl，pH 7. 8 缓冲液，流速12 mL/ h，按4 mL/管收集，上样量为柱体积5% ( 即为6 mL粗提毒素，上样浓度为5 ～10 mg/mL) ．紫外280 nm进行检测，回收吸收峰段的样品即为提纯的毒素，提纯的毒素装入透析袋埋入PEG20 000 中浓缩．1. 4 兔抗毒素多克隆抗体制备用嗜水气单胞菌毒素( aerolysin) 免疫雌性成年新西兰大耳兔，首次免疫后每隔2 周加强免疫3 次，首次免疫将弗氏完全佐剂乳化，加强免疫以弗氏不完全佐剂乳化，每次免疫的毒素蛋白量约为0. 1 mg．3 次加强免疫后，耳缘静脉无菌取血，Western 印迹检测血清抗体的效价，第8 周再加强免疫1 次，2 周后颈总动脉取血制备血清．1. 5 大鼠精子膜脂筏成份提取分离收集大鼠附睾尾部精子，调节精子悬液浓度至50 106cell / mL，用TX114 膜蛋白提取液提取大鼠精子膜蛋白，冷丙酮沉淀浓缩备用．1. 6 多克隆抗体的Western 印迹鉴定纯化后的aerolysin 进行12% SDS-PAGE，蛋白电转移至PVDF 膜，以溶解于TBS 的5% 脱脂牛奶，室温封闭30 min，用上述制备的多克隆抗体以及阴性对照血清( 免疫前) 4Ⅲ孵育过夜．TBS-T 洗膜，以碱性磷酸酶标记的羊抗兔IgG 室温孵育 2 h，洗膜后以BCIP/NBT 显色试剂盒显色．1. 7 精子膜表面GPI 锚蛋白鉴定1. 7. 1 Sandwich Western 印迹鉴定精子膜表面GPI锚蛋白上述提取到的精子膜蛋白进行12% SDS-PAGE，电转移至PVDF 膜，以溶解于TBS 的5% 脱脂奶粉室温封闭30 min，加入制备的毒素( 5% TBS脱脂奶粉1Ⅲ 500 稀释) 4Ⅲ孵育过夜，TBS-T 洗膜，加入上述制备的多克隆抗体( 稀释同前) 室温4 h，TBS-T 洗膜，以碱性磷酸酶标记的羊抗兔IgG 室温孵育2 h，洗膜后以BCIP/NBT 显色试剂盒显色．1. 7. 2 免疫荧光检测精子膜表面GPI 锚蛋白取大鼠附睾精子，用4% 多聚甲醛4Ⅲ静置过夜，充分固定精子，调整精子密度为1 106cell / mL．按1Ⅲ 100比例将FLAER 加入到精子悬液，避光冰上孵育1 h，然后加入PI 衬染液，继续避光冰上孵育1 h．孵育结束用预冷的PBS 洗涤后重悬精子，取20 L精子悬液均匀涂在载玻片上，干燥后用含2% 抗荧光淬灭剂的甘油封片液封片，荧光显微镜油镜下观察并记录图像资料: 激发波长490 nm．2 结果2. 1 嗜水气单胞菌菌株复苏培养冻干菌株经斜面培养管复苏并接种到普通营养肉汤培养皿中，30Ⅲ培养24 h 后，培养皿中长出单个2 mm 左右凸起的灰白色光滑湿润的菌落( Fig．1) ，菌落有淡香气味．2. 2 嗜水气单胞菌毒素的提纯经过Sephadex G-100 色谱柱对硫酸铵分级沉淀的嗜水气单胞菌毒素提纯，发现在2. 5 h 时开始出现洗脱峰，至4 h 时洗脱峰降至基线附近，洗脱峰为单一峰值( Fig．2) ．洗脱液浓缩后的SDS-PAGE 图谱显示在45 kD 附近有一明显蛋白条带( Fig．3) ．【2】2. 3 多克隆抗体效价的Western 印迹鉴定Aerolysin 多克隆抗体与嗜水气单胞菌毒素提纯液及购买的毒素杂交后，均在毒素蛋白相应位置( 40 ～55 kD) 出现明显条带，阴性对照血清与毒素杂交后未出现相应条带( Fig．4).2. 4 精子膜表面GPI 锚蛋白的鉴定2. 4. 1 精子膜脂筏成分的Sandwich Western 印迹结果嗜水气单胞菌毒素和制备的aerolysin 多克隆抗体与2%TX114 裂解液提取的精子膜蛋白脂筏成份经过Sandwich Wester-blot 杂交后，在10 ～130 kD之间出现明显12 条左右的蛋白条带，且本实验纯化的毒素及购买的标准毒素识别的蛋白条带分子质量位置一致( Fig．5) ．2. 4. 2 精子表面GPI 锚蛋白的FLAER 荧光检测使用FLAER( Alex488 标记的aerolysin) 直接标记附睾头部和尾部精子后，荧光显微镜下可看到在精子的头部和鞭毛段均有GPI 蛋白分布( Fig．6) ．3 讨论嗜水性气单胞菌是革兰氏阴性球杆状细菌，属于致病菌，是导致鱼类的主要菌类，其所含嗜水气单胞菌毒素( aerolysin) 能特异与GPI 锚基的糖链结合．由于目前尚无市售的aerolysin，本实验通过嗜水性气单胞菌株培养物经蛋白质化学技术及原理纯化了嗜水气单胞菌毒素，自制了兔抗嗜水性气单胞菌毒素多克隆抗体．通过与国外大学制备的标准毒素比较，确认了纯化毒素及自制抗体的特异性的有效成份与纯度．并使用纯化毒素和自制抗体对精子表面GPI 锚蛋白进行初步鉴定．本实验结果显示，自制的兔抗嗜水气单胞菌毒素多克隆抗体效价高( 工作浓度为1Ⅲ 1 000) ，特异性好，可以用于后期的实验．本研究验证了理论假说: 嗜水气单胞菌毒素能识别精子表面的GPI-APs，并为精子表面GPI-APs 的深入研究提供了实验材料及方法基础．精子表面的GPI-APs 部分是在精子发生过程中由精子细胞自行合成并表达的，其它的精子表面GPI-APs 则是转移并整合到精子表面的．雄性生殖管道中，附睾在精子成熟、贮存和保护中起重要作用，附睾上皮细胞合成并分泌各种蛋白质，包括很多GPI-APs，它们通过微囊泡( 附睾小体) 转运，整合到精子细胞膜表面，使精子获得新的蛋白成分．本实验中使用FLAER 直接标识精子表面的GPI-APs，为GPI-APs 的鉴定及细胞定位提供初步信息．结果( Fig．6) 显示，附睾头段和尾段荧光强度的不同也在一定程度上验证了附睾精子从附睾头运行至附睾尾时，有新的GPI 锚蛋白成份添加到精子表面，主要分布在精子头部及精子尾部．但是精子在附睾的穿行中，移行GPI-APs 的定位、结构、功能及其具体机制有待进一步研究．本实验探索性地对精子表面的GPI-APs 进行了初步分析．研究结果表明，嗜水气单胞菌毒素能够有效识别精子表面的GPI-APs，验证了其可以作为生物探针鉴定精子表面的GPI-APs 的假说; 同时，还制备了后期实验所需的主要实验工具，为GPI-APs 蛋白的鉴定及功能研究奠定了基础．。

基于多光谱成像技术的案发现场精斑研究

S t a n d a r d T e c h n o l o g y/标准技术基于多光谱成像技术的案发现场精斑研究张振清(铁道警察学院刑事科学技术系，河南郑州450053)摘要：在案发现场通常可以提取到作案人遗留的体液斑痕，如汗液、唾液、血液、精斑等，斑痕供体的相关信息可以通过体液斑痕中的某些特征成分反映出来。

作为案发现场重要的物证之一，精液的提取与分析在法医学领域中具有极为重要的地位和意义。

如何简便有效地快速提取并且鉴定案发现场的精液痕迹，对案件的破获以及后期的诉讼具有极为重要的影响。

随着近年光谱成像技术的快速发展，光谱成像技术已经广泛应用于军事、海洋、农业等多个领域。

文章运用光谱成像技术，通过对浅色瓷片上这类在案发现场常见的客体上的精液进行成像，分别记录了精液各个时间段在浅色瓷片上的图像。

研究了不同时间段内精液随时间的变化图像，为今后的利用光谱成像技术在体液斑痕的研究奠定了基础。

关键词：精液；光谱成像技术；案发现场；体液斑痕1引言美国喷气推进实验室（JPL)于20世纪80年代提出光谱成像仪概念，自此之后，遥感技术取得了快速的发展。

光谱成像技术结合了光谱技术和成像技术，是一种将光学、光谱学、计算机技术融于一体的新型遥感技术。

近几年，光谱成像技术已经被广泛应用于军事，海洋，农业等领域。

光谱成像通过成像光谱仪记录被检验样本在特定光潜范围内密集均匀分布的多个窄波段单色光的反射光亮度分布或荧光亮度分布，形成由许多单色光影像构成的光谱影像集。

该装置的主要构成为照明光源、数字C C D照相机、液晶可调波长滤光镜。

光谱成像首先要根据检材状况和检验目的，按照光学检验原理，选择照明光源和照明条件，在检材上形成适当的反射光亮度分布或荧光亮度分布。

在成像记录时，计算机控制液晶可调波长滤光镜在一定范围内依次透过预先设定的多个等间距波长位置上的窄波段单色光，使检材在各个波段的反射光或荧光透过滤光镜依次到达C C D感应器。

精斑鉴定

竭诚为您提供优质文档/双击可除精斑鉴定篇一：犯罪现场公安法医如何用冰鉴精斑鉴定卡确定嫌犯犯罪现场公安法医如何用冰鉴精斑鉴定卡确定嫌犯最近热播的网剧法医秦明让不少花痴舔屏，其中有很多逼真的道具和现场还原让我们更加喜爱，今天为大家直接犯罪现场如果通过相关检测工具来确定嫌疑人。

精斑确认法1原理分析：在精斑检验中的应用：长期以来，用于公安办理强奸案件中，提取犯罪嫌疑人家中的精斑不能作为法律上的依据。

因现在人们物质生活水平的提高，精斑的检测不仅仅用于办案，还用于伴侣之间的外遇测试，以及精斑DnA 检测。

2提取样品：在现场我们需要对受害人进行相关的物证提取，尤其是衣物物品及被侵犯部位进行相关样品提取3检测样品：对提取的样品做溶解处理，这里我们要用到溶解剂。

让样品和被检测物品中的成分可以很好的溶于水种4判断结果及确定罪犯：用吸管吸取本分溶液滴在鉴定卡上根据结果来判断是否有精斑成分从而来确定嫌疑人是否有侵犯enD指纹确认法1碘蒸气法：用碘蒸气熏,由于碘能溶解在指纹印上的油脂之中,而能显示指纹.这种方法能检测出数月之前的指纹.2硝酸银溶液法：向指纹印上喷硝酸银溶液,指纹印上的氯化钠就会转化成氯化银不溶物.经过曰光照射,氯化银分解出银细粒,就会象照相馆片那样显示棕黑色的指纹,这是刑侦中常用方法.这种方法可检测出更长时间之前的指纹.3有机显色法：因指纹印中含有多种氨基酸成份,因此采用一种叫二氢茆三酮的试剂,利用它跟氨基酸反应产生紫色物质,就能检测出指纹.这种方法可检出一、二年前的指纹.篇二：人血斑、人精斑确证试验及sTR检验记录表1人血斑人精斑确证试验及sTR检验记录案件编号：检验鉴定人:、（签名）表1人血斑/人精斑确证试验及sTR检验记录填表说明1、人血斑、人精斑确证试验（hbpsA）检验结果栏内以“＋”或“－”表示检验结果阳性或阴性；2、DnA提取方法（chelex100法两步法磁珠法其它方法）栏内以“√”等表示所采用的DnA提取方法；3、确证及DnA提取时间指人血斑、人精斑确证试验及DnA提取的起始时间。

精斑定性检验52例回顾分析

作者：吕桂平
作者机构：山东省公安厅刑警总队济南250001
出版物刊名：刑事技术
页码： 24-24页
主题词：定性检验回顾分析沉淀环精斑抗人精血清检验方法涂片镜检美蓝染色 Dot-ELISA 干扰因素
摘要：在性犯8罪物证检验中,确认精斑存在与否是非常关键的.检验精斑的方法很多,如P30检验、抗人精血消沉淀环及琼脂糖扩散试验等,其特点各异.最近笔者以Dot-ELISA进行P30检验、抗人精血清沉淀环试验及沉渣涂片镜检精子3种不同的方法对52例性犯罪案件进行了检验并做了统计分析,报告如下1 检验方法(1)P30检验,以DO-ELIA直接法进行(HRP-P30购于公安部第二研究所)(2)沉淀环试验,所用抗人精血清效价为1:2000,分别购于公安部第二研究所及淮北市公安局(3)精子检验,沉渣涂片,用美蓝染色后直接镜检,一般可用化人精血清沉淀环试验后的沉渣涂片,不必干燥。

精斑司法鉴定的几天出结果

精斑司法鉴定的几天出结果司法鉴定在司法活动和司法实践中发挥着越来越重要的作用。

在现实生活中，当女性遭遇强奸或者其他情况，需要对于精斑进行司法鉴定，来进行对强奸等事实的证明。

当事人在做精斑司法鉴定的时候，最关注的问题便是精斑司法鉴定出结果的时间了。

小编将针对精斑司法鉴定的几天出结果的问题，为大家详细介绍。

司法鉴定在司法活动和司法实践中发挥着越来越重要的作用。

在现实生活中，当女性遭遇强奸或者其他情况，需要对于精斑进行司法鉴定，来进行对强奸等事实的证明。

当事人在做精斑司法鉴定的时候，最关注的问题便是精斑司法鉴定出结果的时间了。

小编将针对精斑司法鉴定的几天出结果的问题，为大家详细介绍。

▲精斑司法鉴定的几天出结果?《司法鉴定程序通则》规定：司法鉴定应在30个工作日完成，遇有复杂的可延长30个工作日，也就是说最多不超过60个工作日对于精斑、血斑或混合斑等特殊样本的鉴定，因其样本的特殊和复杂，目前在国内开展这项服务的鉴定机构并不多。

专业从事DNA鉴定的技术服务机构，可以对精斑、混合斑等特殊样本的鉴定，出具准确权威的鉴定结果。

精斑是精液浸润或附着于基质上，干燥后形成的斑痕。

精斑多附着于男女的衣、裤上，女性的外阴部、大腿内侧或外阴道擦拭物，现场的被褥、毛巾、纸张、草席、沙石、泥土等。

混合斑是指两名或两名以上个体的体液、分泌液混合形成的斑痕。

常见为精液与阴道分泌液组成的混合斑。

提取和分离男女混合斑，通过DAN分型技术，对其各组份基因分型比对，判定个体。

在性犯罪案件中，对精液与阴道液组成的混合斑中精液的个人识别采用Y-STR，因其不需要分离男女成分即可实现对男性成分的基因分型。

鉴定标准：《精子检出法》、《人精液PSA检测金标试剂条法》(GA 766-2008)鉴定方法和判断：1、精子检出法：检出精子是确定精斑最简便、最可靠的方法。

在显微镜下观察到典型精子，即能确定为人精斑(无精症除外)。

2、人精液PSA检测金标试剂条法(金标记双抗体夹心法)抗人PSA金标试剂条分为三各区，即加样区、反应区和吸附区。

精斑鉴定

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精斑确认法1原理分析：在精斑检验中的应用：长期以来，用于公安办理强奸案件中，提取犯罪嫌疑人家中的精斑不能作为法律上的依据。

因现在人们物质生活水平的提高，精斑的检测不仅仅用于办案，还用于伴侣之间的外遇测试，以及精斑DnA 检测。

2提取样品：在现场我们需要对受害人进行相关的物证提取，尤其是衣物物品及被侵犯部位进行相关样品提取3检测样品：对提取的样品做溶解处理，这里我们要用到溶解剂。

让样品和被检测物品中的成分可以很好的溶于水种4判断结果及确定罪犯：用吸管吸取本分溶液滴在鉴定卡上根据结果来判断是否有精斑成分从而来确定嫌疑人是否有侵犯enD指纹确认法1碘蒸气法：用碘蒸气熏,由于碘能溶解在指纹印上的油脂之中,而能显示指纹.这种方法能检测出数月之前的指纹.2硝酸银溶液法：向指纹印上喷硝酸银溶液,指纹印上的氯化钠就会转化成氯化银不溶物.经过曰光照射,氯化银分解出银细粒,就会象照相馆片那样显示棕黑色的指纹,这是刑侦中常用方法.这种方法可检测出更长时间之前的指纹.3有机显色法：因指纹印中含有多种氨基酸成份,因此采用一种叫二氢茆三酮的试剂,利用它跟氨基酸反应产生紫色物质,就能检测出指纹.这种方法可检出一、二年前的指纹.篇二：人血斑、人精斑确证试验及sTR检验记录表1人血斑人精斑确证试验及sTR检验记录案件编号：检验鉴定人:、（签名）表1人血斑/人精斑确证试验及sTR检验记录填表说明1、人血斑、人精斑确证试验（hbpsA）检验结果栏内以“＋”或“－”表示检验结果阳性或阴性；2、DnA提取方法（chelex100法两步法磁珠法其它方法）栏内以“√”等表示所采用的DnA提取方法；3、确证及DnA提取时间指人血斑、人精斑确证试验及DnA提取的起始时间。

精斑检验方法的进展

混合斑精子DNA分析的研究进展

成功检出22年前精斑DNA一例

第十五章 精斑检验

第二章精液斑检验(Seminal stain inspection)

法医物证教材唾液斑精班检验

精子表面GPI-APs鉴定的新方法-生物化学论文-生物学论文

基于多光谱成像技术的案发现场精斑研究

精斑鉴定

精斑定性检验52例回顾分析

精斑司法鉴定的几天出结果

精斑鉴定

第十五章精斑检验