人类DNA的秘密YY
人类DNA起源与进化一个不可思议的旅程
人类DNA起源与进化一个不可思议的旅程人类DNA起源与进化：一个不可思议的旅程DNA是人类身体最基本的遗传物质，它承载着生命的密码，记录着人类起源与进化的不可思议的旅程。
在这个文章中，我们将探索人类DNA的起源、进化以及相关的科学研究进展。
一、DNA的起源DNA（脱氧核糖核酸）是由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鸟苷酸）以及糖和磷酸分子构成的长链状分子，是生物体内储存遗传信息的核心物质。
关于DNA起源的理论有很多，目前较为广泛接受的是原核生物的基因开始演化为真核生物的DNA的假说。
大约40亿年前，地球上出现了最早的原核生物，它们的遗传物质是RNA（核糖核酸）。
随着时间的推移，RNA逐渐演变为了DNA，并成为真核生物中的主要遗传物质。
二、人类DNA的进化人类的DNA起源于约60万年前的非洲地区。
最早的人类祖先是现代人类的近亲，被称为古人类或现代人类的直系祖先。
他们的DNA记录了物种的演化过程，为我们解开人类进化的奥秘提供了线索。
人类的DNA进化是一个长期的过程。
随着时间的推移，人类的DNA逐渐发生变异和改变，导致了不同人类种群间的遗传差异。
通过对人类群体的DNA测序研究，科学家们发现了人类DNA演化的一些重要突破。
首先，科学家们发现了人类DNA中存在的基因突变。
这些基因突变可能是我们进化过程中的适应性变化，例如人类皮肤颜色的变化。
在较为寒冷的气候环境中，皮肤颜色较淡的人类能够更好地吸收阳光产生维生素D，提高了生存能力。
另外，人类还经历了其他许多基因突变，如乳糖耐受性的获得和免疫系统的改变等。
其次，科学家们通过比较不同地理区域的人群DNA，揭示了人类的迁徙和扩散史。
通过研究人类DNA中的单核苷酸多态性（SNP）和线粒体DNA，科学家发现了人类在历史上的迁徙路线，如非洲人类向亚洲、欧洲和大洋洲扩散的历程。
此外，科学家们还研究了人类DNA中的遗传标记，如Y染色体和线粒体DNA，用于追溯人类的家族起源和遗传谱系。
DNA——生命的秘密
9.1 基因是什么
从简单到复杂是 科学的研究方法。
9.1 基因是什么
著名的肺炎球菌实验
1928年，英国 1928年，英国 Griffith S型肺炎球菌：有荚 膜，菌落表面光滑 R型肺炎球菌：没有 荚膜，菌落表面粗糙
结果说明？ 结果说明？
著名的肺炎球菌实验
结果说明：加热杀死的S 结果说明：加热杀死的S型肺炎球菌中一定有某种 特殊的生物分子或遗传物质，可以使无害的R 特殊的生物分子或遗传物质，可以使无害的R型肺 炎球菌转化为有害的S 炎球菌转化为有害的S型肺炎球菌 这种生物分子或遗传物质是什么呢？ 纽约洛克非勒研究所 Avery 从加热杀死的S型肺炎球菌将蛋白质、核酸、 从加热杀死的S型肺炎球菌将蛋白质、核酸、多 糖、脂类分离出来，分别加入到无害的R型肺炎 脂类分离出来，分别加入到无害的R 球菌中， 球菌中， 结果发现，惟独只有核酸可以使无害的R 结果发现，惟独只有核酸可以使无害的R型肺炎 球菌转化为有害的S型肺炎球菌。 球菌转化为有害的S型肺炎球菌。 1944年 1944年 结论：DNA是生命的遗传物质 结论：DNA是生命的遗传物质
9.7 人类基因组计划
1988年，美国国家卫生院和能源部 迄今为 止在生命科学领域最宏大的研究计划—人类基因组 计划 主要内容是完成人体23对染色体的全部基因的遗传 作图和物理作图，完成23对染色体上30亿个碱基的 序列测定 以美国为主、包括英国、法国、日本和中国多国科 学家参加的国际合作计划
人类基因组计划主要应用了4方面相互配合与补充 的研究方法和技术：
不同的氨基酸分别加入 到poly U试管系统中 5天通宵达旦 星期 六早晨，熬红了眼的 Matthei得到了答案： poly U合成的肽链全部 是苯丙氨酸（Phe） 世界上破译第一个遗传 密码的人
人类的DNA是如何确定性别的
人类的DNA是如何确定性别的人类的性别决定于他们所携带的染色体，其中最为重要的是性染色体。
在人类中，性别的确定与X染色体和Y染色体的组合有关。
本文将探讨人类DNA如何决定性别的机制。
1. 概述性别决定于一个人是否携带Y染色体，而这与他们的性别染色体类型有关。
人类性染色体类型有两种，即XX和XY。
女性拥有两个X染色体（XX），而男性则有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。
性别决定的关键是由精子带来的，因为精子可以携带X或Y染色体。
2. 精子的性别决定在人类的生殖系统中，精子的性别决定是通过父亲的染色体决定的。
男性生殖系统中存在两种类型的精子：包含X染色体的精子（称为X精子）和包含Y染色体的精子（称为Y精子）。
当父亲传递给孩子的是X精子时，孩子将会是女性（XX），而当父亲传递给孩子的是Y精子时，孩子将会是男性（XY）。
3. 卵子的性别决定与精子相比，卵子只携带X染色体。
不管父亲携带的是X精子还是Y精子，孩子总是会获得一个来自母亲的X染色体。
所以，母亲对孩子性别的决定没有直接作用，她只能通过提供X染色体来间接影响孩子的性别。
4. 遗传基因的角色除了性染色体外，遗传基因也可以影响性别决定。
有些基因可以影响性别决定过程中的激素产生，从而影响性别的发展。
例如，存在一种基因变异，可能导致胎儿在发育过程中无法对激素做出正常反应，进而导致性别发育异常。
5. 遗传疾病与性别决定某些性别相关的疾病与基因突变或遗传缺陷有关。
例如，性染色体异常可以导致一些性别相关疾病，如克里格尔综合征和特纳综合征。
这些综合征与性别染色体的异常数量或结构有关，进而导致性别发育异常。
总结起来，人类的性别是由他们所携带的染色体决定的，其中性染色体的组合起着关键作用。
通过父亲所携带的精子中的Y染色体与母亲所提供的X染色体相结合，决定了孩子的性别。
除此之外，遗传基因以及染色体异常也会对性别决定产生影响。
对于人类DNA如何确定性别的机制而言，这些要素共同作用，确保了人类的性别多样性。
人类DNA的起源与演化
人类DNA的起源与演化人类是地球上独一无二的生物种类，其主要的生物特征是拥有高度发达的智力和语言能力。
这些特征的产生和演化，与人类DNA的起源和演化密不可分。
人类DNA的起源，可以追溯到大约40亿年前，即地球的生命出现之初。
当时，地球上的生命主要是原核生物和古菌。
这些生物的DNA相对简单，基本上都是单环糖核酸（RNA）或双链脱氧核酸（DNA）。
随着时间的推移，原核生物和古菌逐渐分化出了真核生物。
真核生物与原核生物最大的不同点，就是其拥有了真正的细胞核和亚细胞器。
这些细胞器中的DNA，也被认为是最早的真正的DNA。
在接下来的漫长时间里，生命继续发展和进化。
随着物种的不断出现和消失，DNA也不断发生变异和演化。
其中最重要的事件之一，是大约7000万年前，灵长类动物逐渐分化出了人类的祖先。
在这个过程中，人类DNA的结构和组成也发生了很大的变化。
例如，人类的染色体数目比其他灵长类动物要少，而染色体上许多区域也经历了复制、增删等改变。
此外，人类DNA中还包含许多能影响基因表达的元素。
例如，人类在漫长的进化过程中经历了大量的环境压力和群体选择，因此人类DNA中许多的基因和调节区域都经历了自然选择的筛选。
最后，人类DNA的变异和演化也与人类智力和语言的发展密不可分。
例如，人类大脑中的神经元数量和连接模式都与DNA中相关的基因有关。
同样的，人类语言的能力也与DNA中相关基因的表达和功能有关。
总之，人类DNA的起源和演化是一个极其深刻的主题。
通过了解人类DNA的起源和演化历程，可以更好地理解人类的本质和存在意义。
宇宙中的生命密码：人类DNA是否来自外太空
宇宙中的生命密码：人类DNA是否来自外太空1.引言人类一直对宇宙存在生命的问题充满好奇。
随着科学技术的不断发展，我们对人类起源的探索也越来越深入。
其中一个备受关注的理论是，人类DNA是否来自外太空。
这个理论认为，地球上的生命可能是由外星生物通过载体传递到地球上的。
本文将探讨这个有趣而引人入胜的问题。
2.DNA的奥秘DNA (脱氧核糖核酸) 是组成所有生命体的遗传密码。
它携带着遗传信息，并指导生物体的生长和发育。
然而，我们对于DNA的起源和演化仍知之甚少。
自然选择理论解释了生物种群的进化，但并没有解释DNA的起源。
这促使科学家开始思考其他可能性。
3.外太空的生命存在在过去的几十年里，科学家们发现了越来越多的证据表明外太空存在生命的可能性。
例如，在火星和土卫二等行星上，发现了可能有液态水存在的迹象。
液态水是支持生命存在的重要因素之一。
此外，还有一些陨石样本中发现了微生物的痕迹，这进一步支持了外太空存在生命的可能性。
4.外星生物的传播机制如果外太空存在生命，那么它们如何将DNA传递到地球上呢？这是一个复杂而有趣的问题。
一种可能的传播机制是通过彗星或陨石的碰撞。
当陨石从宇宙中飞向地球时，它们可能会携带着外星生物的DNA。
一旦这些陨石在地球上坠落并解体，外星生物的DNA就可能与地球上的生物相遇，并融合在一起。
5.DNA的相似性如果人类DNA来自外太空，我们是否能够找到与地球上其他生物相似的DNA序列呢？事实上，科学家已经发现了许多具有相似DNA序列的生物。
例如，所有生物都共享一段称为“核酸酶P”的DNA片段，这表明生物之间可能存在共同的起源。
此外，一些地球上的生物与外太空中的微生物（如火山底下的热液喷口）具有相似的基因组，这进一步支持了外太空传播DNA 的可能性。
6.阿米巴虫的谜团阿米巴虫是一种单细胞生物，它拥有非常复杂的基因组。
科学家们发现，阿米巴虫的基因组中存在一些与外太空中病毒相似的DNA片段。
这引发了一个有趣的问题：阿米巴虫的DNA是否来自外太空病毒？这个发现进一步支持了外太空传播DNA的可能性。
dna生命的秘密读后感
《DNA：生命的秘密》读后感阅读《DNA：生命的秘密》这本书，仿佛是一次深入生命核心的探索之旅。
这本书不仅为我们揭示了遗传学的奥秘，更展示了科学家们如何历经千辛万苦，逐步解开生命之谜的壮丽历程。
首先，我被书中关于遗传学历史的叙述深深吸引。
从孟德尔的遗传定律到DNA双螺旋结构的发现，再到人类基因组图谱的完成，这个过程充满了曲折与挑战。
科学家们在这些历史性的突破中，展现了他们非凡的智慧和勇气。
他们不仅在科学领域取得了巨大的成就，更为我们理解生命的本质奠定了坚实的基础。
书中还为我们呈现了许多科学天才的生动故事。
这些科学家们在追求真理的过程中，表现出了极大的热情和坚韧不拔的精神。
他们既是天才，也是普通人，有着各自的兴趣爱好和人生信仰。
他们的故事告诉我们，科学探索并非一帆风顺，而是需要不断地尝试、失败、再尝试。
正是这种不屈不挠的精神，推动着科学不断进步。
此外，书中还强调了团队合作的重要性。
在科学研究中，每个团队成员都需要发挥自己的专长，相互补充和印证。
这种合作精神不仅促进了科学研究的进展，更让我们看到了人类团结一心、共同面对挑战的力量。
最后，书中还提到了“兴趣是最好的老师”这一观点。
科学家们之所以能够在研究中取得如此多的成就，很大程度上是因为他们对科学充满了热爱和好奇。
这种兴趣驱使他们不断探索、发现新的知识和现象。
这也提醒我们，在追求梦想和目标的道路上，保持兴趣和热情是非常重要的。
总的来说，《DNA：生命的秘密》这本书让我对生命和科学有了更深入的了解。
它不仅丰富了我的知识体系，更激发了我对科学探索的热情。
我相信，在未来的日子里，这本书将继续陪伴我，成为我探索生命奥秘的宝贵财富。
生命的密码DNA的不解之谜
生命的密码DNA的不解之谜DNA（脱氧核糖核酸）是生物体中保存遗传信息的分子，也被称为生命的密码。
自从科学家发现DNA的结构以来，其研究一直备受关注，并一直围绕着DNA的不解之谜展开。
本文将介绍DNA的结构和功能，以及一些与DNA相关的不解之谜。
一、DNA的结构和功能1. DNA的结构DNA是由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤）组成的长链状分子。
这些碱基按照特定的规则组合在一起，形成了DNA的双螺旋结构。
DNA的双螺旋结构由两条互补的链相互缠绕而成，通过碱基之间的氢键相互连接。
2. DNA的功能DNA具有两项主要功能：遗传信息的存储和遗传信息的传递。
首先，DNA以一种独特的方式存储着生物体的遗传信息。
每条DNA链上的碱基序列是确定一个生物体性状的基因信息的载体。
基因信息的不同排列方式决定了生物体的特征和功能。
其次，DNA在细胞分裂和生殖过程中起着重要的作用。
在细胞分裂时，DNA能精确地复制自身，并将一份完整的基因信息传递给下一代细胞。
这样的过程保证了生物体基因信息的稳定传递。
二、DNA的不解之谜1. DNA的起源DNA最早的起源还存在着许多疑问。
科学家迄今为止尚未完全解开DNA最早是如何形成的谜题。
一种理论认为，DNA可能是在早期的地球中形成的。
另一种理论则认为，DNA可能来自外界空间。
然而，这些理论仍需要更多的实验证据来证实。
2. DNA中的遗传信息解析尽管我们已经了解了DNA的结构和功能，但如何解析DNA中储存的遗传信息仍然是一个挑战。
虽然科学家已经开发出了许多技术和方法来研究DNA，但我们仍然无法完全解读DNA中的所有密码。
这个问题对于了解人类基因组以及其他生物的遗传信息来说至关重要。
3. DNA的进化和变异DNA的进化和变异机制也是一个不解之谜。
DNA在进化过程中会发生突变和重组，这些突变和重组对于物种的适应性和多样性具有重要影响。
然而，我们对于DNA是如何发生这些变异的仍知之甚少。
探索人体奥秘知识点总结
探索人体奥秘知识点总结一、人体细胞奥秘1.细胞结构与功能细胞是构成人体组织和器官的基本单位，也是人体内部最基本的生物化学系统。
细胞包含细胞质、细胞核和细胞膜等结构，通过细胞呼吸等生理活动完成新陈代谢。
此外，细胞还通过细胞分裂不断进行生长和繁殖，细胞的结构和功能复杂多样。
2.细胞DNA奥秘DNA是存在于细胞核内的遗传物质，它携带了人类所有的遗传信息。
DNA的结构和功能影响着人类的遗传特征和生理功能，而DNA的复制和修复机制又是细胞内最为神奇的过程之一。
3.细胞信号传导细胞间的信号传导是维持人体生命活动的重要方式之一，包括细胞间的信息传递、细胞的自我调控和对外界刺激的反应等。
而信号传导异常则可能导致多种疾病的发生。
二、人体器官奥秘1.大脑神秘大脑是人体控制和协调各种生理活动的中枢，也是意识和思维活动的重要场所。
大脑的结构和功能对人类的智力和情感表达起着决定性作用，而大脑活动的奥秘也是神经科学领域的重要研究方向之一。
2.心脏奥秘心脏是人体内血液循环的中心，它的收缩和舒张活动维持着全身的血液供应和血压平衡。
心脏的结构和功能异常可能导致多种心脏疾病的发生，而心脏的自主神经调控又是心脏奥秘的重要方面。
3.肝脏奥秘肝脏是人体最大的内脏器官，它具有排毒、合成代谢和储备能量等多种重要功能。
肝脏的奥秘涉及到肝细胞的特殊代谢功能、肝脏疾病的防治等方面。
4.肺部奥秘肺部是人体的呼吸器官，它的结构和功能直接影响着人体的呼吸活动和气体交换。
肺部的奥秘包括肺泡的结构特点、呼吸机制的生物物理本质等方面。
三、人体免疫奥秘1.免疫细胞的奥秘人体的免疫系统通过免疫细胞对抗外界病原体的入侵，维护着人体内环境的稳定。
免疫细胞的种类、功能和相互作用是免疫奥秘的重要组成部分。
2.免疫记忆的奥秘免疫系统具有免疫记忆机制，即在初次接触到某种病原体后，免疫系统可以产生特异性的免疫记忆细胞，使得在再次接触同种病原体时，免疫反应更为迅速和有效。
这一免疫记忆的奥秘是人体免疫系统独特的生物学特征。
人类DNA序列的研究与解析
人类DNA序列的研究与解析人类DNA序列的研究与解析是现代遗传学、生物学和医学研究的一个重要领域。
DNA（脱氧核糖核酸）是一种携带遗传信息的分子，它作为人类遗传信息的存储介质，控制着人类的生长、发育和功能。
了解和解析人类DNA序列，可以更好地理解人类的遗传特征、基因表达以及遗传疾病的发生机制，对人类健康和生活质量的提高具有重要意义。
人类DNA序列研究的历史可以追溯到20世纪初期。
1937年，英国生物学家詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发表了关于DNA的双螺旋结构的假设，为后来的DNA序列研究奠定了基础。
到了20世纪50年代，美国生物学家伯奇和辛格尔首次提出了DNA测序的方法。
20世纪90年代，国际人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）的启动标志着人类DNA序列研究进入了一个新的阶段。
该计划的目标是解析人类整个基因组的DNA序列，通过对现有的人类基因组进行测序，揭示人类遗传信息的全貌。
该计划历时13年，于2003年取得了重大突破，成功解析了人类基因组的DNA序列。
这项工作推动了人类遗传学、生物学、医学等领域的革命性进展，并为人类疾病的治疗提供了新的思路和方法。
1.完整基因组测序：利用高通量测序技术对人类基因组进行全面测序，揭示了人类基因组的整体结构和组成。
通过测序，可以识别基因、外显子、内含子等DNA序列区段，为基因功能和调控机制的研究提供了基础数据。
2.家族和个体基因组测序：通过对家族和个体基因组的测序，可以研究和揭示人类基因组的个体差异和多样性。
这对了解人类遗传特征、疾病易感性以及个体之间的遗传关系等具有重要意义。
个体基因组测序也为个性化医学提供了基础。
3.基因调控网络的研究：通过整合DNA序列和表达数据，可以构建人类基因调控网络，并研究基因调控网络的结构和功能。
这对于理解基因的表达调控机制、分子疾病的发生机制以及新药靶点的发现具有重要意义。
4.基因突变的检测与疾病相关性研究：通过对人类DNA序列的研究，可以发现个体基因中的突变，进而检测与遗传疾病的相关性。
人类的DNA是如何确定的
人类的DNA是如何确定的人类的DNA是一种聪明的编码，用来储存和开发不同特征和行为的；它的结构广泛用于解释如何在遗传学中确定人类的形态和性格。
那么，人类的DNA究竟是如何确定的呢？1. 结构和定义：DNA是一种双螺旋结构，由许多分子组成，循环排列成特殊的模式。
核糖核酸（DNA）的定义是在细胞内，用来储存遗传信息的分子。
它的结构是两条线索交互的环状，细节参数比率；这些条线使DNA形成了它的“双螺旋结构”，决定了它的形状。
2. 组装：DNA结构中的双螺旋是由由四种不同的碱基构成：腺苷、胸腺苷酸、胞嘧啶和枸橼酸。
这四种物质彼此之间共同作用，形成了DNA的双螺旋。
腺苷和胸腺苷酸彼此间有特殊差异：腺苷由两个苯甲基碳链和一个核苷酸组成，而胸腺苷酸由两个苯基碳链和一代萘酸组成。
而当腤苷和胸苷苷酸彼此结合的时候，它们就会形成一个链条，然后与其他碱基组装在一起，最终形成DNA的双螺旋结构。
3. 编码：DNA的具体编码能力来自于它的双螺旋结构；它的编码是在它的具体碱基性质中确定的，但细节性质还不清楚；它是一种信息编码，起着保护细胞内稳定的DNA结构的作用，避免它受到外界因素的影响。
然后，在每个DNA细胞上，它都会通过某种特殊的模式在其自身中唯一编码，来定义和确定特定特征。
4. 转录：转录是一种生物过程，需要结构特定的DNA来编码特定的蛋白质。
它是一种分子机制，将由DNA编码的信息，复制到一个碱基的RNA中。
这份RNA就是分子“指南”，指引细胞对其中的特定蛋白质结构和行为作出适当的响应。
而这一过程，同样也决定了DNA在确定特点方面产生了重要的作用。
5. 重组：DNA可以在特定的染色体位点上重组后形成新的基因。
这一过程可以在受到遗传学上的遗传影响的情况下，改变DNA的结构和特性，从而影响或介导DNA编码的蛋白质特征和行为。
因此，最终也对人类的DNA特性有重大的影响。
以上就是人类的DNA是如何确定的的科普文章的内容。
我们可以看得出，DNA的结构，四种不同的碱基构成，特殊的编码能力，机制转录，以及重组等，都是生物学家用来确定人类DNA特征的重要依据。
DNA解密遗传密码中的生命密码
DNA解密遗传密码中的生命密码DNA（脱氧核糖核酸）是生物体中重要的遗传物质，它承载着生物体的遗传信息。
随着科学技术的进步，人们逐渐揭开了DNA中蕴含的秘密，解密了遗传密码，探索了生命密码。
1. DNA的结构与作用DNA是由两条互补的链构成的双螺旋结构。
每条链由糖和磷酸分子交替组成，而糖的每个分子上连接着一个碱基，包括腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）四种。
这些碱基的配对规则是A与T相互配对，G与C相互配对。
这种碱基配对决定了DNA 的复制方式。
2. DNA的复制DNA的复制是生物遗传的基础过程之一。
在细胞分裂时，DNA会通过一系列的步骤进行复制。
首先，DNA双链被酶酶解，形成两个互补的单链。
然后，在每条单链上合成新的互补链，形成两个完全相同的DNA分子。
这个过程保证了遗传信息的传递和稳定。
3. 遗传密码的解读DNA中的遗传信息以三个碱基的序列编码的方式存在，称为密码子。
每个密码子对应一个氨基酸，而氨基酸是蛋白质的组成单位。
生物体通过DNA的转录和翻译过程将遗传信息转化为蛋白质。
3.1 DNA的转录转录是指DNA信息转移到RNA分子上的过程。
RNA的结构与DNA类似，但糖的成分是核糖，而不是脱氧核糖。
转录过程中，酶将一条DNA链作为模板，合成与DNA链互补的mRNA分子。
因此，DNA中的A会与mRNA中的U配对。
3.2 RNA的翻译翻译是指mRNA上的遗传信息转化为蛋白质的过程。
遗传信息以三个碱基为一个单位，称为密码子。
对应的氨基酸由特定的tRNA分子携带，并通过蛋白质合成机器将氨基酸连接起来，形成蛋白质链。
4. 基因突变与遗传疾病DNA中的碱基序列决定了遗传信息，但在复制、转录和翻译过程中，有时会发生突变，即碱基序列的改变。
突变可能会导致蛋白质的结构或功能发生异常，从而导致遗传疾病的发生。
例如，突变可能导致酶的活性降低，导致代谢错误和遗传性疾病的发展。
5. DNA解密的应用DNA解密在生物学和医学上有着广泛的应用。
人类DNA起源从原始生物到智慧种族
人类DNA起源从原始生物到智慧种族人类DNA的起源是一个充满谜团的话题，几十年来一直吸引着科学家们的关注。
通过对化石记录、遗传学和分子生物学的研究，科学界逐渐揭示了人类DNA起源的故事。
本文将从原始生物的角度出发，探讨人类DNA的起源及其演化过程，直到我们成为现如今的智慧种族。
1. 原始生物的DNA人类DNA的起源可以追溯到数十亿年前的地球上，当时地球上只有极简单的原始生物，它们的DNA是构成其遗传信息的基础。
这些原始生物的DNA结构相对简单，由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的序列构成。
2. 进化中的DNA随着时间的推移，原始生物的DNA逐渐发生了变异和演化，这些变异和演化使得DNA的结构和功能变得更加复杂。
通过突变和基因交换，DNA中的基因序列不断改变，这导致了生物的多样性和演化。
3. 动物王国的DNA在动物王国中，DNA的复杂性进一步增加。
哺乳动物、爬行动物、鸟类等各种动物都有自己独特的DNA序列，这决定了它们的特征和遗传信息。
人类作为动物王国中的一员，DNA序列相对较为复杂，这使得我们具备了独特的智慧和能力。
4. 人类DNA的特点人类DNA具有许多独特的特点。
首先，人类DNA的碱基序列具有高度的相似性，这使得我们可以追溯到共同的祖先。
其次，人类DNA中包含了大量的非编码区域，这些区域对基因的调控和表达起着重要作用。
此外，人类DNA中还存在着许多基因突变，这些突变导致了我们的物种多样性和个体差异。
5. 智慧种族的DNA作为进化的产物，人类拥有了独特的智慧。
智慧种族的DNA对于我们的认知能力、智商和创造力起着重要作用。
研究人员已经找到了一些与智力相关的基因，这些基因的变异可能会对人类智力产生影响。
然而，智慧不仅仅是由DNA决定的，环境和教育等因素同样重要。
总结：人类DNA起源于原始生物，经过数十亿年的演化，逐渐发展成我们今天所拥有的DNA序列。
人类DNA具有高度相似的碱基序列和许多非编码区域，这决定了我们的遗传信息和个体特征。
人类DNA与其他灵长类动物有共同祖先
人类DNA与其他灵长类动物有共同祖先人类是地球上最为复杂和智能的生物之一，我们背后有着一条令人惊叹的进化历程。
然而，人类的DNA与其他灵长类动物是否有共同的祖先一直是一个备受争议的问题。
通过对人类DNA和其他灵长类动物DNA的研究，科学家们逐渐认识到了人类与这些动物之间的共同之处。
生物学家们通过比较人类基因组与其他灵长类动物基因组的相似性发现，人类DNA与其他灵长类动物的DNA之间存在着惊人的相似性。
例如，人与黑猩猩的基因相似度高达98.7%，人与大猩猩的基因相似度高达98.3%。
这些相似度表明人类与其他灵长类动物之间的遗传联系非常紧密。
早在20世纪初，英国生物学家托马斯·亨特·摩尔根对人类和其他灵长类动物的遗传研究就提出了进化学说。
他的研究发现，人类与其他灵长类动物之间不仅在形态学上存在许多相似之处，还在遗传方面表现出相似的特点，这一发现引起了科学家们的广泛关注。
进一步的研究证实，人类与其他灵长类动物之间的共同之处不仅局限在形态学和基因上，还包括了行为、社会结构和生理特征等方面。
例如，人类和黑猩猩有着相似的社会结构，都是群居动物，具有明确的社会等级和良好的社会交往能力。
此外，人类和其他灵长类动物的生理特征也存在着许多相似之处，比如DNA修复机制、免疫系统和神经系统等。
此外，人类与其他灵长类动物之间的基因差异主要集中在某些关键基因上。
例如，FOXP2基因是人类语言和言语能力的重要基因，在人类基因组中发生了突变，这也是人类具备高度发展的语言能力的原因之一。
与此相对应的是，黑猩猩和大猩猩的FOXP2基因在演化过程中并没有发生类似的突变，因此它们的语言和言语能力远不如人类。
这些研究结果表明，人类DNA与其他灵长类动物DNA之间存在着共同的起源。
人类与其他灵长类动物在漫长的进化过程中经历了许多共同的遗传变化，形成了相似的基因组和生理特征，这为我们进一步理解人类的起源和进化历程提供了重要线索。
人类DNA的起源和演化
人类DNA的起源和演化人类DNA是一项神奇的创造，它随着漫长的进化历程，不断地发生改变和调整，从而形成了现代人类。
在科学家的帮助下，我们正在逐步揭开人类DNA的奥秘。
DNA的定义DNA全称是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生命体中的重要组成部分。
DNA是通过不同长度的核苷酸序列来存储生命的基本信息。
人类的DNA由四种不同的核苷酸组成，分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
DNA的起源关于DNA的起源，科学家们提出了几种不同的假说。
其中一种假说是RNA世界假说。
这种假说认为在早期生命诞生的时候，首先出现的是RNA分子，而不是DNA分子。
RNA分子可以具有复制自身的功能，并且可以催化化学反应，因此这种分子可以被看作是早期生命体的骨架。
在这种假说中，DNA的出现是晚于RNA的。
随着漫长的进化历史，DNA逐渐取代了RNA成为生命体中的重要组成部分。
DNA的演化人类的DNA与其他生命形式的DNA非常相似，这意味着我们有着相同的起源。
通过比较DNA序列，科学家可以确定人类与其他生命体之间的亲缘关系，还可以回溯DNA在进化历程中的变化。
DNA的变异是通过基因突变来实现的。
当一种基因发生变异时，它可能会具有新的功能或者变得无用。
随着时间的推移，这些变异逐渐积累，使得生命体变得越来越适应不同的生存环境。
这就是漫长的进化过程。
人类与其他生命体之间的DNA差异不是很大，这意味着我们与其他生命体之间的亲缘关系比我们想象的更密切。
DNA的演化历史也向我们揭示了我们曾是一个微不足道的物种，而现在我们已经成为了地球上最强大的生命形式之一。
结论DNA的起源和演化历程是一个令人着迷的话题。
随着科学技术的不断进步，我们可以更深入地了解DNA的奥秘，并在深入研究DNA的基础上寻找新的医学或基因工程应用。
我们也可以深刻地认识到人类并不是地球上唯一的生命形式，人类与其他生命体之间有许多相似之处，我们应该更好地保护和珍视这个神奇的星球上的所有生命。
人类DNA的破译与应用
人类DNA的破译与应用DNA是指脱氧核糖核酸，是生物体中的一个重要组成部分，更是掌管生命活动的基础。
人类DNA的破译和应用近年来备受人们关注，这不仅仅是学术界的探究，更是对于人类未来的探索和发展的重要意义。
在过去的几十年里，人类DNA的破译科技一直处于不断的发展阶段，技术的飞跃不仅让我们对人类的本源有了更深刻的认识，更让我们面对未来充满希望。
DNA破译的历程1953年，人们首次建立了DNA的双螺旋模型，这是对DNA结构的重大突破。
这一发现不仅打开了基因和遗传的未知领域，更定义了日后人们对于基因研究的方向。
在这之后，基因科学开始进入一个高速发展的时期，关于基因序列的研究逐渐深入。
20世纪末90年代左右，基因测序技术开始向着更具规模化、更高通量、更低成本的方向发展。
2001年，国际人类基因组计划发布了人类基因组的初步测序成果，这是人类DNA破译的重大成果之一，科学家们对基因命名的“21世纪之母”非常留意，而这一发现也是人类基因科学研究的里程碑性突破。
人类DNA的应用基因组学是研究基因和其功能及互相关联的科学，它最早是研究细菌和野生动物的遗传基础，之后成为了人类生命科学和低碳环保领域的核心技术。
通过基因组学研究，我们可以更好地理解生命的本质和生命的进化。
同时，基因组学在医药领域也有着广泛的应用，医学研究中的发现、发现新药、开发新疗法的工作都离不开基因组学技术的支持。
在医学领域，人类DNA的破译与应用涵盖了基因检测、基因诊断、基因治疗和个性化药物研发等多方面。
基因测序技术的不断发展可以更好地为人类精准医学提供支持。
通过基因检测技术，人们可以更好地预测自己的疾病风险，诊断特定疾病，找到适合自己的用药方案和减少用药的不良反应，进而实现更优质的医疗服务。
基因表达分析也成为生物医学研究中的新热点，它通过基因组测序研究基因表达的变化，从而获得更有效的诊断结果和治疗方案。
基于人类DNA的适应症研究，科学家们可以将发现的遗传病的基因突变与药物结合起来，减少不合理用药对患者的侵害。
科普DNA的奥秘
科普DNA的奥秘DNA，即脱氧核糖核酸，是生物体中存储遗传信息的重要分子。
它在进化、遗传以及生命过程中起着重要的作用。
本文将以科普的方式，向读者介绍DNA的奥秘。
一、DNA的结构DNA结构是揭示其功能和奥秘的关键。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶）组成，它们以成对的方式连接在一起，形成双螺旋结构。
这种结构类似于一把梯子，两条碱基连接在一起形成“横梁”，而两条碱基链则以螺旋状相互缠绕。
二、DNA的功能DNA是生物传递遗传信息的重要媒介。
它通过遗传密码来编码蛋白质的合成。
DNA中的每一个碱基序列称为基因，基因携带了生物体遗传信息的蓝图。
当基因被转录成RNA时，信息被传递给细胞内的蛋白质合成机器，进而决定了生物的性状和功能。
三、DNA复制DNA具有复制能力，这是保证遗传信息传递的基础。
在细胞分裂过程中，DNA能够准确地自我复制，并将一份完整的遗传信息传递给新生代细胞。
这个过程被称为DNA复制。
通过复制，生物能够传承自身特征，让后代与父母具有相似的遗传信息。
四、DNA的遗传变异DNA具有遗传变异的特点，这使得生物体之间的差异得以存在。
遗传变异包括突变和重组等过程。
突变是指基因序列的改变，可以是单个碱基的改变，也可以是插入或删除碱基；而重组则是指在DNA复制过程中，基因片段互相交换位置。
这些变异能够带来遗传多样性，推动生物的进化。
五、DNA技术的应用DNA技术的发展也为人类带来了许多创新和突破。
基因工程、DNA检测和DNA测序等技术应用广泛，并在医学、农业、环境等领域发挥着重要作用。
例如，通过基因编辑技术可以针对遗传病进行治疗，DNA测序技术则可以揭示个体的遗传信息，进而指导个体化医疗的实施。
总结：DNA作为生命的载体，承载着生物体的遗传信息。
其结构、功能、复制以及遗传变异的特点，使得DNA成为生命科学研究的核心对象。
同时，基于DNA的技术应用也带来了许多重要的科学进展和应用创新。
深入了解DNA的奥秘，有助于我们更好地理解生命的本质和生物界的多样性。
人类染色体的传奇故事-可怜的Y染色体
人类染色体传奇故事：可怜的Y染色体在人类中，起到区分个体性别的主角就是性染色体：X和Y染色体。
人类是二倍体生物，其染色体都是成双成对存在的，每对染色体都是几乎没有形状差异的孪生姐妹。
但是X和Y这一对性染色体就显得有点离经叛道了：按照从大到小的染色体编号模式，在23对染色体成员中，X染色体应坐在第8把交椅上，但是与它搭档的Y染色体只有它大小的三分之一，甚至比最小的22号染色体还要小一点。
如果你是女性，性染色体是一对XX，那么一切正常，在女性细胞的复制与繁殖中，X染色体的行为和其它22对常染色体基本上没有差别：一样的两两互补配对，重组交换，你中有我，我中有你，彼此间朝着消弭差异的共同方向行事。
但是一旦Y染色体加入遗传信息的阵营，性染色体变成一对XY，一切就改变了。
Y染色体的个子太矮，根本无法与它的搭档X染色体进行完全的配对与重组互换，得委屈X染色体弓下腰来弯成一个圆环，然后蜻蜓点水一般与小Y染色体在顶端少量地配对、重组互换一下。
这样的交换对于维护Y染色体长久的稳定性是不够的，因为在染色体的遗传规律中，如果没有重组互换的行为发生，就意味着走上灭亡的道路。
那么Y染色体是如何保持长久稳定性的？这个秘密直到2003年才被科学家揭开，原来Y染色体的独特之处在于能够自身进行基因的重组互换。
除了模样与行为上的不同以外，在携带的基因种类与数量上也有巨大差异。
如Y染色体携带有启动男性形成发育的关键基因：SRY基因，在X染色体上没有这样的基因。
X染色体能够携带2000到3000个基因，可怜的Y染色体只能携带20到30个基因。
并且，Y染色体上的核苷酸序列看起来根本就是一堆毫无意义的垃圾山，很难找到基因的宝藏。
这样的特性一度令人类基因组测序计划阻滞不前。
性染色体在女性和男性细胞中具有这样巨大的差异，会不会因此造成遗传的紊乱呢？生命从来就是一个高度平衡体，女性细胞为了维持X染色体上的基因剂量与男性的一致，在普通的生活细胞中选择其中一条X染色体蜷缩起来，就像将不用的衣服装进衣橱，并挂上一把锁，封存。
人类学杂记——1.人体DNA及其遗传规律的介绍
人类学杂记——1.人体DNA及其遗传规律的介绍（溫馨提示：簡化字版本見後。
）本篇是科學介紹性質的（就是說裏面的話需要比較靠譜一些）。
看懂本篇的內容，可能還是需要用到高中生物課本裏的知識，但我會爭取講明白一些的。
我們明白，遺傳就是從父母傳給子女，而且是先天的。
比方說，一個人臉上被劃了一道疤，這是不會傳給他的孩子的。
孩子也不會因爲和生身父母分開生活而長得更像養父母。
遺傳的基礎，現在已經明白是由細胞內的DNA（全稱：脫氧核糖核酸，deoxyribonucleic acid）傳下去的。
（題外話，恩格斯（Friedrich Engels）曾經以爲生命是蛋白質體的存在形式，現在我們知道這不是本質，因爲蛋白質不能自我複製。
但恩格斯當時沒有認識到核酸的意義不是他的錯誤，而是當時的知識所限，恩格斯也不是神。
真正錯誤的是拿革命前輩的話當聖旨，這纔是阻礙中國科學發展的重要原因。
）大體上，DNA是父母傳遞給子女的決定性的物質。
在細胞中，DNA上的基因被轉錄成爲RNA（核糖核酸），而RNA被翻譯成爲蛋白質。
這一過程被稱作“中心法則”（central dogma）。
這裏面，DNA是可以自我複製的（RNA和蛋白自我複製比較次要，具體細節這裏暫時不講了）。
DNA的化學結構是一個雙螺旋，其中每根單鏈的骨架是由磷酸基團和脫氧核糖相間串起來的，而四種鹼基（腺嘌呤A、鳥嘌呤G（早先翻譯成“鳥便嘌呤”，guanine來自guano“鳥糞”一詞）、胞嘧啶C和胸腺嘧啶T）連接在脫氧核糖（deoxyribose）上。
每兩個脫氧核糖之間通過一個磷酸基團連接起來，一端在上一個脫氧核糖的3´端，另一端在下一個的5´端，就形成了脫氧核糖核酸的一根鏈。
兩根鏈方向相反，通過氫鍵相互結合，A通過兩個氫鍵配T，而G 通過三個氫鍵配C。
一個A和T或者G和C的配合叫一個鹼基對（base pair，簡寫bp），是雙鏈DNA的最小單元。
建議參攷維基百科[[DNA]]條目，翻牆有圖和動畫看（我先不介紹翻牆了，反正翻牆技能是科學工作者和求知者必備。
DNA的秘密｜科学实验表明DNA与情绪意识能量的关系
DNA的秘密｜科学实验表明DNA与情绪意识能量的关系DNA与情绪“我们可以清楚的看到，应该组合形成64种密码子，可是事实显示现在只有20个密码子处于开启状态，这20个是在发挥功能的，这些密码子有一个‘开关’决定它是开启或关闭状态，而能够打开它们的每一个‘开关’，正是我们的‘情绪’，这是第一次，科学实验向我们证明：情绪模式与人类基因物质之间直接存在着物理联系。
恐惧是长波，低频波，也就是说，这个恐惧（产生的）波是长而慢的波，它与DNA产生的交点相对很少，所以，生活在恐惧中的人，就是限制了自己具有的能量接收天线的数目，而当人们生活在爱中——这是爱的图形，你们可以看到它的频率更高，是短波，这样就与DNA有更多的交点。
这个信息/知识非常重要，非常珍贵和奇妙！这是我们第一次有以数字表示的科学证据，证明情绪与基因间的实际联系。
”DNA幻影实验理解这一知识非常重要，另一个重要实验是由量子生物学家弗拉迪米尔·普普宁在1995年发表的实验，一开始他观察到真空装置中许多光子（光粒子）是随机分布的，这在预料之中，当他把人类DNA样本放入实验装置中后，再次观察发现光子依照DNA的形状结构被整齐有序的排列在一起。
然后，从实验装置中移除DNA后，再次观察发现光子仍然以DNA的形状整齐的排列着，虽然这时实验装置中已经没有DNA了，这就是著名的“DNA幻影效应”，通过这个实验，科学家在物质与灵性理论之间架起一座重要的桥梁，我们的情绪直接影响我们DNA的结构，而这直接决定了我们每天经验到的物质世界，所以，我们祖先流传下来的东西其实很多包括我们现在解释的（情绪与现实的关系），而不只是“全球统一政府”或“世界新秩序”这类预言，我们现在明白了为什么对天体的研究是如此重要，宇宙天体的运行循环交替，我们可以借此了解人类改变和转变的时间表，我们的祖先由此明白了：天体的改变，整映照出一切万物的改变。
DNA与能量“上行，下效！美国加州伯克利大学的研究结论告诉我们：DNA 是能量接收通道，我们因此能正常运作，他们告诉我们：DNA的主要功能是接收和转译光子，为了什么呢？这使得你身体的细胞能正常运作，这是DNA周围的水分子充满能量，加强了螺旋结构，吸收爱的振动能量，发射出的能量则参与到量子场中的显化，产生了构成身体的物质材料，图示中这些音频（每秒钟赫兹数），能够重新调校DNA的接收功能，为什么？因为这些是造物主的音阶，是original solfeggio，这些在三千年的圣经里已有了，所以远古时代的埃及人精通如何抬升巨大的石块来建造大金字塔以及其它很多知识，这一知识是关于如何利用频率服务于创造、毁灭、奇迹的目的，能够接触到这一信息的人，必定成为强大有力量的人，我这么说，因为这是一个象征，这就是造物主的力量与其它一切力量之间的区别，尤其是与邪恶力量的区别，你可以进入一个完全漆黑的房间，房间里充满了黑暗与邪恶，而当你点燃一支小蜡烛，就在一瞬间，黑暗就不见了。
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人类DNA的秘密2010-07-11首先，先从DNA开始说明。
我在这里所指的DNA，与目前科学界所采用的定义并不完全一致。
目前人类所定义的DNA只在肉眼可见的化学结构上，也就是2条DNA链。
但人类不仅仅只有2条DNA链，实际上，人类有12条，（这12条DNA与创造我们的神，也就是外星种族有着莫大的联系）也就是6对DNA链，另外的这5对DNA链属于磁性与灵性的范畴。
这些DNA链中涵盖我们整个生命的编码，也就是人体计算机的指令集。
这是人类与所有生命都有的一个进入最初源头中心宇宙未知领域的螺旋脐带。
DNA并不是只传送物质特性倾向的东西，它同时也传送我们对于时间、空间、能量和物质的观念，传送我们有意识和无意识的滤镜，传送对原始思想内在冲动的接受能力，界定着从宏观到微观层面的所有人生历程。
当一个生命开始运作时，这个生命一生中的每一个“因果”的“因”皆由此而决定。
必须要解释一下这里提及的“因果”的意思，也就是说，这个生命将会接受怎样的想法，怎样处理进入自我内部的讯息，都编码于它在出生之前所选择启动的那部分DNA中。
即使在不同的个体中，DNA也存在着一种“共鸣现象”。
少数个体的意识想法特性会在“能够被共鸣”的特定DNA人群中扩散，因为在6对DNA链中有着以次量子级传递特性和智能的媒介存在，这是非物质层面的运作，但却是物理性的，因为这是能量传递。
心电感应（他心通\读心术）现象的原理正出自于此。
这种传递藉由宇宙能量网（Universe grid）发生，它是无关乎时间与空间的传递，能够瞬间在宇宙的一边与另一边建立连接。
量子物理中观察到的两个粒子的缠结运动状态表现的正是此一特性。
这6对DNA分工各有不同，第一对DNA，也就是已经由科学确认的那对DNA控制我们的遗传基因模式，决定我们物质身体的健康与否，新陈代谢，衰老过程等。
第二对DNA管理情感身体，控制我们的遗传情感模式（或遗传个性）和对特定个体情感状况的敏感致病因素。
第三对DNA管理着精神身体如以太体灵魂、星光体意识等，控制遗传精神模式，也既思维方式偏向，比如是否线性、理性、逻辑与非逻辑、直觉感知等。
第四对DNA涉及遗传灵魂模式，这一对DNA支配着我们的生命目的，包括东方宗教中常谈及的“业力”（自我奖赏和惩罚机制）。
业模式表示过去生的遗留业力会被储存进这第四对DNA并带入新的肉体生命经验之中，提供再一次的解决机遇。
第五对DNA管理遗传灵魂群体关系，这里需要理解每一个人的灵魂都不是单一的个体，而是以复数形式的群体存在，这表明一个灵魂群可以在同一时空中以复数的物质身体存在（即不同的两人可能拥有同样的一个灵魂，这样的关系被称为灵魂伴侣）。
这对DNA就是决定在同样的时间与空间中的灵魂伴侣为何种协助方式履行他们共同的生命体验。
第六对DNA是全我的遗传心智，它控制着一切的创造和12条DNA。
12条DNA链外各围绕着12节似水晶（crystalline）这样命名是因为在物理属性中，它们与水晶有着类似的功能，水晶能够保存能量形态的记忆（想想水晶头骨，亚特兰蒂斯的水晶技术外星飞船中的水晶能量动力，水晶是强大无比的能量，我们却把它当做装饰品……）。
似水晶体储存着我们无以尽数的生命记忆，包括过去现在及未来所有的事件和人体架构的生命蓝图。
它们是围绕着DNA这个人体计算机指令集的精密存储器——阿卡西记录（Akashic）。
在完整的生命形式中，12条DNA与12节似水晶体有着良好的沟通。
但在目前阶段的地球人类中，DNA是存在着缺失的，这缺失是被设计的，有许多部分被有意的掩盖（不同的外星种族在不同时期降临地球在人类的DNA中加了不同的封印，同时还在星球上设置了不同的行星磁栅），导致人体内DNA与似水晶体的通讯效率低于15%（这就是为什么科学家说人类90%的DNA都是垃圾DNA，其实是没有被激活的DNA,一旦被激活，我们将拥有不可思议的特异功能，心灵感应，瞬间移动，星际旅行，隔空取物……）（低频通讯，所谓的提升频率也正是指提高通讯率）。
正因为如此，“遗忘的面纱”产生（记不起前世的记忆），它阻隔了对生命目的和自我真实身份以及所有生的记忆，使人类遗忘那些自己原本便有的所谓“超”能力，细胞也无法有效地复制健康状态时的记忆完全重塑以医疗自身的损坏。
而完整通讯状态下的细胞能够自我诊断，在发现错误细胞时能够停止复制自己，当错误不可纠正时则会选择“自杀”，遏止症状的蔓延，由这样的细胞所组成的身体，可以保持你所想要的寿命和青春。
神秘主义和科学界都没有了解到人类DNA模板的这个层面。
对一切事物来说，不管它是一种生物性的状况，或是一种心智状态，在经验者本身这边都必须要有“适应作用”。
“适应作用”是被设计在遗传密码里的首要智能，这种智能可以经由人为的刺激而被诱发，比如特殊的文字、影像、声音等。
当DNA编码被全部忆起，也即通讯率达到100%的时候，将在更高存在状态和生物性上产生适应作用，也即人类各种信仰体系所称的“升华”“提升”“觉悟”（Ascension）扬升状态。
了解所有的物理运作原理，空想具现化的立即创造和对身体与寿命的全然控制。
这样的人类在各个时期均有少量的存在，在全球的传说中都有过这类“仙人”的记载，譬如耶稣、佛陀等，其中也有一些隐藏者的年龄已经在3000岁以上。
目前地球上也有少数人类已能够进行全部通讯。
现今的地球，由于磁栅的调整，使得人体的DNA效率得以改善，人们会注意到周围的“超能力者”越来越多，所谓的靛蓝小孩也正是在这一效应的表现之一，这是由于新生代比过往的人类拥有更多的DNA通讯率。
科学界也在尝试使用磁极刺激以激活DNA的实验，这类研究正是迈向正确方向的开始2：宇宙与DNA由于DNA的连接，宇宙能量网与人类意识的联系能够改变物理状态，它是我们精神能量的源头。
这种能量是安全与稳定迅速的，就类似于粒子的碰撞传递那样，网格细胞在彼此碰撞的过程产生了波，这种速度几乎在一瞬间就超越数十亿光年，与光速不可同语。
即使在近乎真空的宇宙中，仍在有星尘，瓦斯，以及磁力，这些因素都会阻碍或曲折光的传递。
网格能量的传递则快速干净，瞬间传递。
这是因为能量的媒介是统一的。
在地球周围的宇宙能量网正在发生磁性改变，这使得人类DNA通讯正变得更加容易，这改变与计划有关，同时也受人类意识影响。
语言所限，我的描述也许不够精确，但我希望有人已由此看到人类意识、星系和宇宙之间的整体性联系。
我们是宇宙相互连结的一部分，在超出结构、仪器、科技以及科学家发现的公式之外有秩序的混沌中活动，有一些东西是在粒子、波和潜意识精神共振底下运作的。
越是进化的种族越具有精神倾向，当人类能够进入激活对此控制的阶段，便能够轻易连接意识心智和物质，从而达成心灵感应及意念创物之类的行为。
由其中某一外星族群Corteum所提供的宇宙论了解到，宇宙的结构被分割成以一个中央宇宙(central universe )为中心的七个超宇宙(superuniverses)。
中央宇宙被黑暗的引力主体所围绕而使得它实质上是看不见的，即使对那些位在最靠近它的圆周之银河系来讲也是一样。
中央宇宙是不增不减且永恒的，而7个超宇宙是时间的产物，以逆时针方向绕着中央宇宙旋转。
围绕这7个超宇宙的是由非重子物质或反物质所组成的非物质性原始要素，它们以顺时针方向绕着7个超宇宙旋转。
这个浩瀚的外在空间，是可以让超宇宙扩展而进入扩张的场所。
天文学家所看到的已知宇宙，大部分只是超宇宙的一个小碎片和最外围的扩张空间。
爱因斯坦的广义相对论存在着缺陷，不是普及的状态被采纳，他的理论低估了意识加诸于量子物体之上的影响。
这有点类似牛顿的机械论宇宙，太狭窄而不能解释那么多我们今天称呼出来的现象，比如复杂理论和混沌理论。
较之地球科学以经验或观察为依据的研究而来的少量证据，作为一个探索者的族类之历史以及他们在物理学上的高超应用，使得Corteum的宇宙论是相对可信的。
但即使如此，也无法完整无误地解释我们的宇宙。
如果将我们的所在假定为宇宙无限宏观与无限微观的中部，用望远镜我们能够看到圆盘状银河系的最边缘，用粒子加速器我们也能在微观上建立可能性的理论。
我们的科学观察到这中部延伸向无限大与无限小的一小段扩张，但而其余的部分则迷失在浓雾中。
即使在观察到的层次上物质保持着同样的形式和法则，但再深入进去后，它们在发生变化，不再稳定，它们的性质已经不再能够被预测。
运用人类所有的技术和理论，也仍然无法一窥迷雾中的真相，宇宙的每一部分也许都需要不同的物理学自然律。
三：造物者、中央族类在中央宇宙的边缘上存在着中央族类，他们拥有自宇宙创造以来最原初的人类DNA模板，他们是类人生命的DNA编写者，负责类人系基因的管理，也是人类未来进化的形态。
这是一个非常古老的种族，属于最原始的类人灵魂的载体。
他们的进化时间线接近120亿年，是这个宇宙的系统编程员或遗传学家，负责输出该宇宙中的所有生命形态，可以说是这些生命的创造者或上帝（Elohim）。
在苏美尔、玛雅等文明与当代被发掘出的一些古代手稿中都记载过与他们的互动。
是圣经中的上帝，也是传说中的生命运送者，人类的天使神话正是源自于他们所参与的那段行星史前历史之中。
但他们并不是造物者（源头智慧），就如同我们基因工程中对物种的改造和培育那样，他们只是在地球播种人类的种族，同时播种下了如海豚、鲸鱼等高等生命种子，并将地球作为银河系的基因图书馆加以培育。
中央族类的基因是最为理想的灵魂载具，他们可以同时并存于物质性世界和非物质性次元，这是由于他们的基因蓝图已经被完全地启动了。
中央族类作为该宇宙所有存有的起源种族，在宇宙最中央的星系演化，当宇宙拓展并创造出不断扩张的空间、能量和物质时，他们就作为创造物的上帝或银河的计划着延伸到其他星系中，把标准DNA模板从更进化的古老星系中输出到正在发展或处于孵化阶段的星系中。
他们就好比宇宙的中枢细胞，所有类人生命的DNA都源于他们。
7个超宇宙里的每一个都有着独特的DNA模板，经由中央族类而与中央宇宙有着一种特殊关系，这种特殊关系是建基与中央族类如何以DNA来试验完成能与灵魂（无形态的意识）配合的物质性体系以成为灵魂的载具这件事之上的。
从地球上其他生物的演化时间对比上，应该注意到，只有人类的演化看起来是这样迅速，这不是正常的。
今天人类的基因形态与一百万年前处于支配地位的基因形态有着戏剧性的不同，这实际上是经由了中央族类的干涉。
人类的基因被得以编码为能够启动DNA100%通讯的完美结构，并且设下了那些能够引发人类基因结构之改变与适应自然和人为的触发点。
这些部分会以来自人类的5种感官和另外两种尚未有意识去启动的感官更为丰富的数据流来提供给大脑。
中央族类也设计更高的生命形式，而这也包括了一个在较大范围内的量子世界及在里面运作的存在体，这些存在体中有人类通常称为天使的种族，他们的存在性质介于类人的灵魂载具和中央族类之间。