2011年高考化学 第一节 有机合成练习 新人教版

第15章第1节
1．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，则有机物X是()
A．C2H5O B．C2H4
C．CH3CHO D．CH3COOH
解析：Y与Z可以生成CH3COOCH2CH3，说明Y、Z为乙醇和乙酸；因X可以氧化成Z，又可以还原为Y，则X为乙醛，Y为乙醇，Z为乙酸．
答案：C
2．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应
() A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
答案：B
3．化合物丙由如下反应得到：
丙的结构简式不．可能是
() A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br
解析：据题意丙是由加成生成的，两个Br不能在一个碳原子上，必须在相邻的两个碳原子上．
答案：B
4．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是
()
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应
A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥
C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥
解析：由乙醇合成乙二酸乙二酯的途径为：
答案：B
5．由乙炔为原料制取CHClBr －CH 2Br ，下列方法中最可行的是
( )
A ．先与HBr 加成后再与HCl 加成
B ．先与H 2完全加成后再与Cl 2、Br 2取代
C ．先与HCl 加成后再与Br 2加成
D ．先与Cl 2加成后再与HBr 加成
解析：由CHCH 和CHClBr －CH 2Br 比较可知，后者多出2个溴原子、1个氢原子和1个氯原子，即CHCH 应和Br 2、HCl 发生加成反应；CHCH 和H 2完全加成后生成CH 3－CH 3，CH 3－CH 3和Cl 2、Br 2发生取代反应时副产物较多，难以控制生成CHClBr －CH 2Br.
答案：C
6．以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
( )
A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 水CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃
CH 2＝CH 2――→Br 2
CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2
CH 2BrCH 2Br
C ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2＝CH 2――→HBr CH 2BrCH 3
――→Br 2
CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇
CH 2＝CH 2
――→Br 2
CH 2BrCH 2Br 解析：A 中CH 3CH 2OH 脱水有副产物，B 中取代有多种卤代物生成，C 中与B 相似，取代过程有多种取代物生成．
答案：D
7．甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药．
是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面反应
制得的：
则该反应的反应类型为
() A．酯化反应B．加成反应
C．消去反应D．取代反应
答案：D
8．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有下列3种合成苯酚的反应路线：
其中符合原子节约要求的生产过程是
() A．①B．②
C．③D．①②③
解析：苯酚的组成元素为C、H、O，根据题目中提高原子利用率的要求，尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，如①中的Cl元素，②中的Na和S元素．答案：C
9．有一种脂肪醇通过一系列反应可得到丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应
而制得高聚物，这种脂肪醇为
() A．CH3CH2CH2OH
B．CH2＝CH－CH2－OH
解析：本题采用逆推的方法确定脂肪醇的结构：
CH2＝CH－CH2－OH⇐CH2＝CH－COOH⇐
CH2＝CH－COOCH2CH＝CH2⇐
答案：B
A．与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2
B．与稀H2SO4共热后，再通入足量的NaOH溶液
C．加热该物质的溶液，再通入足量SO2
D．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
答案：A
12．从丙烯合成硝化甘油(三硝酸甘油酯)可采用下列四步反应：
已知：CH 3CH 2OH ＋HO －NO 2――→浓H 2SO 4
△
CH 3CH 2ONO 2＋H 2O
CH 2＝CH －CH 3＋Cl 2――→500℃CH 2＝CH －CH 2Cl ＋HCl 写出①～④步反应的化学方程式及反应类型 ①____________，________________________. ②____________，________________________. ③____________，________________________. ④____________，________________________. 解析：根据信息可知：由丙烯合成硝化甘油的过程为：
500℃
答案：①CH2＝CH－CH3＋Cl2――→
CH2＝CH－CH2Cl＋HCl
取代反应
取代反应
13．有机化合物A的分子式是C13H20O8(相对分子质量为304)，1 molA在酸性条件下水
解得到4 molCH3COOH和1 molB.B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原
子．
请回答下列问题：
(1)A与B的相对分子质量之差是____________．
(2)B的结构简式是________．
(3)B不能发生的反应是________(填写序号)．
①氧化反应②取代反应③消去反应④加聚反应
(4)已知：
以两种一元醛(其物质的量之比为1∶4)和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式．
解析：由于1 molA(C13H20O8)在酸性条件下水解可以得到4 molCH3COOH和1 molB，可有如下关系成立：
C13H20O8＋4H2O―→4CH3COOH＋B，根据质量守恒，B的分子式为C5H12O4.由于B属于醇类，且应有4个－OH，而题目指出“B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子”，则必然在这4个C上用去12个氢原子，那么第五个碳原子上没有氢原子，所以得B的结构为C(CH2OH)4.由于B中连有羟基的碳原子的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应．由于B结构中不含不饱和键，同样不能发生加聚反应．由于是“以两种一元醛(其物质的量之比为1∶4)”来合成B，而B仅有5个碳原子，所以只能选用甲醛(1个碳原子)和乙醛(2个碳原子)，且其物质的量之比只能为n(HCHO)∶n(CH3CHO)＝4∶1.由第
一个信息可知先后发生了如下反应：
二条信息，应有如下反应发生：
(3)③④
稀氢氧化钠溶液
(4)CH3CHO＋3HCHO――→
(CH2OH)3CCHO
(CH2OH)3CCHO＋HCHO＋NaOH(浓)―→
C(CH2OH)4＋HCOONa。