不同干燥方法对麦参咳喘胶囊浸膏中甘草酸含量的影响
中药浸膏不同干燥方法的对比研究
藁本 15g、川芎 10g、薄荷 10g、白芷 15g、射干 15g、连
痛；桔梗、白芥子温宣肺气，祛痰；甘草润肺止咳，调
翘 10g、芦根 15g、桔梗 10g、浙贝 10g、甘草 5g，水煎
和诸药。风热证者用羌活、独活、藁本、川芎祛风解
服，
日 3 次，日 1 剂，
4 剂痊愈。
表止头身疼痛；白芷祛风燥湿，通窍止痛；薄荷、射
结果：
：当归、白芍
浸膏到干粉在喷雾干燥法中的平均物料损失率分别为 14.68%、23.95%，含量总转移率分别为 49.89%、81.89%，水分含量分别
为 2.57%、3.20%；真空带式干燥法中的平均物料损失率分别为 3.44%、19.80%，含量总转移率分别为 55.24%、81.56%，水分含量
博中药材种植农民专业合作社）；白芍饮片三批（批
号：20140930、20140927、20141008，产地均为安徽，
购自亳州市中信中药饮片厂）；甲醇（色谱纯，Merk，
批 号 ：1719107-349）；乙 腈（色 谱 纯 ，Merk，批 号 ：
1637030-217）；甲醇（分析纯，国药集团化学试剂有
率，并按干膏计算浸膏中阿魏酸含量；加入药材量
30%的辅料，搅拌均匀，通过全自动真空连续干燥机
干燥；所得干粉称重，计算其物料损失率，取样检测
其阿魏酸含量[10]、溶化性、水分，并计算其含量转移
率。其结果如表 1。
2.1.3 喷雾干燥 浸膏浓缩至密度为 1.08g/mL 左右
收膏；取样，检测其阿魏酸含量[10]、溶化性、含固率，
膏。
真空带式干燥技术开发的时间不长，但颇受业
内人士的高度关注，用户的评价较高，国外在 10 年
4种不同的干燥处理对草果挥发性成分的影响
4种不同的干燥处理对草果挥发性成分的影响草果是一种常用的中药材和调味料，其挥发性成分影响着其品质和药用价值。
干燥处理是草果加工过程中重要的步骤，不同的干燥处理方式会对草果的挥发性成分产生不同的影响。
本文将探讨四种不同的干燥处理对草果挥发性成分的影响。
一、晒干晒干是一种常见的传统干燥方式，在自然光照下晾晒草果，使其失去多余水分。
晒干时间长短取决于天气状况和气温等自然因素。
研究表明，晒干处理会对草果的挥发性成分有所影响。
晒干后草果中挥发性成分的含量下降，且其中某些成分的比例也发生了改变。
晒干后，草果中柠檬醛、柠檬酸、乙酸乙酯等化合物的含量较低，马来酸、丁酸、桂皮酸等化合物的含量较高。
这表明，晒干方式对草果的挥发性成分有一定的影响，并且也可能导致草果香气的变化。
二、烘干三、冷风干燥冷风干燥是一种低温干燥方式，适合于对草果这类易氧化的物质进行处理。
在冷风下，草果中的水分通过自然挥发的方式蒸发出来。
因为温度较低，所以化学成分不会受到明显的热分解影响。
研究表明，冷风干燥处理对草果挥发性成分的含量基本没有影响。
这可能是因为冷风干燥处理时，草果的温度较低，不会引起化学成分的变化。
因此，冷风干燥可以保持草果原有的挥发性成分含量和香气。
四、真空干燥真空干燥是一种新型的干燥方式，利用真空环境下的低温低压，将草果中的水分通过蒸发的方式移除。
真空干燥过程中，温度和湿度都可以精确控制，以避免草果化学成分的变化。
研究表明，真空干燥处理对草果的挥发性成分含量没有显著影响。
此外，真空干燥方法还可以保持草果的色泽和形状，并且减少可能带来的污染。
综上所述，干燥处理对草果的品质和香气有着显著的影响。
不同的干燥方式对草果化学成分的影响不同。
晒干和烘干可能会改变草果挥发性成分含量和香气，而冷风干燥和真空干燥则可以保持草果原有的化学成分和香气。
因此，在草果加工和保存过程中，应选择合适的干燥方式以保持其品质和药用价值。
甘草炮制方法对甘草苷和甘草酸含量的影响
炮制条 件下甘草 中甘草苷 和甘 草酸的含量。结果 ： 不 同炮制条件 下， 甘草 中甘草苷 、 甘草 酸的回收 率较高 ， 均＞ ９ ５ ％ 。其 中， 甘草
２ ５ ％ 蜜灸、 ６ ０℃烘制 ６ ０ ｍ ｉ ｎ时 ， 甘 草苷、 甘草酸 的含 量均最高 ， 分别 为 １ ． ７ ２ ％、 ２ ． ０ ２ ％。结论 ： 本研 究方法简单、 可靠、 重现性好 ， 可
４ ３ ４ ０ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
ＡＢＳ ＴＲＡＣＴ ＯＢ Ｊ Ｅ Ｃ Ｔ Ｉ ＶＥ：Ｔ ｏ ｐ ｒ ｏ ｂ ｅ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｌ ｉ ｑ ｕ ｏ ｒ ｉ ｃ ｅ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｒ ｉ ｔ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈ ｉ ｚ ｉ ｃ
甘草为临床 常用 的 中药 之一 ， 具 有祛 痰 止咳 、 清热 解 毒 、 调合 诸药等效果 ， 其 化学成分为三萜 皂苷类及 黄酮类 ， 典 型代
２ ０ １ ６ １ ２ ２ ５ ） 经甘肃 中医药 大学 生 药学教 研室 专家 鉴定 为 豆科
植 物 甘 草 的 干 燥 根 。甘 草 次 酸 对 照 品 、 甘 草 苷 对 照 品 均 由 中
Ｄ Ｏ Ｉ １ ０ ． １ ４ ０ ０ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ － ２ １ ２ ４ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ６ ． ０ ３ ０
摘
要 目的 ： 探 讨甘草炮制方 法对甘草苷和甘 草酸含 量的影响 。方 法： 采用不 同方法炮制甘 草 ， 建立 高效液 相 色谱 法测定不 同
ＷＡ Ｎ Ｇ Ｓ ｈ ｉ ｈ ｕ ａ （ Ｄ ｅ ｐ ｔ ． ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， Ｊ ｉ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｈ ｕ ｂ ｅ ｉ Ｊ ｉ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ
甘草炮制方法对甘草苷和甘草酸含量的影响分析
甘草炮制方法对甘草苷和甘草酸含量的影响分析诸葛怡浙江大学医学院附属第一医院中药房 浙江 杭州 310003【摘要】目的：分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响。
方法：对甘草采取不同的方法炮制，应用高效液相色谱法对不同的炮制条件下的甘草当中甘草苷以及甘草酸含量进行测定。
结果：甘草在不同的炮制条件之下，甘草酸与甘草苷回收率均>96%，回收率相对较高。
当中，甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙时，甘草酸与甘草苷含量均相对最高，分别为2.02%与1.72%。
结论：甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙方法相对简单且可靠，同时重现性更好，可对甘草质量进行控制控制。
【关键词】甘草炮制方法；甘草酸；甘草苷；影响[中图分类号]R28 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2018）06-124-02甘草是中医临床上较为常用的一味中药，其具清热解毒、祛痰止咳且具有调合诸药等良好效果，甘草的化学成分主要为黄酮类与三萜皂苷类，其中典型的成分代表为甘草酸与甘草苷[1]。
在对甘草进行使用前，需要对甘草进行炮制[2]。
当前，甘草主要的炮制方法为盐灸、醋灸、炒制、酒灸以及蜜炙等。
本研究分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响。
1 基本材料1.1 主要仪器 美国Waters生产的Waters 2695型高效液相色谱仪；PDA检测器；大连依利特公司生产的C18保护柱；Kromasil C18色谱柱；必能信超声公司生产B3200 ST型超声震荡仪；瑞士梅特勒·托利多公司制备AE240型的电子分析天平；1.2 试剂与药品 高效液相色谱级乙腈与甲醇（美国，迪马试剂公司）；优级纯的磷酸（实验室自制）；水（实验室自制）；生甘草片（内蒙古亿利公司，国药准字H20044312）；甘草干燥根。
甘草次酸以及甘草苷的对照品（中国食品药品检定研究院）。
2 方法和结果2.1 设置色谱条件 Kromasil C18色谱柱（4.6mm*250mm、5μm），流动相：乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱，流速控制0.8ml/min，检测波长为252mm与276nm，柱温控制28℃。
浅议中药浸膏干燥技术的改进
浅议中药浸膏干燥技术的改进复方地龙胶囊由地龙提取出的生物活性物质和川芎、黄芪等中药提取出的浸膏粉制备而成。
其中复方地龙胶囊中药浸膏粉由川芎、黄芪等中药材进行提取加工后得到浸膏，再通过干燥成膏块进行粉碎。
本论文主要讨论的内容为热风循环烘箱干燥方法和低温真空干燥箱干燥方式的比较。
1烘箱工作原理1.1热风循环烘箱CT-C系列热风循环干燥烘箱，以蒸汽加热为热源，在风机强制循环下，使热空气层流过烘盘与物料进行热量传递，并带走物料中的湿度，根据物料不同的要求和干燥过程不同的状态，可调节空气排出量与循环量的比例，从而达到干燥速度与热利用率双重提高的目的。
迄今在不少大中型中药厂中，中药浸膏干燥主要依赖热风循环型烘箱，浸膏的粘着性很强，干燥后会牢牢地粘结在烘盘上，必须用力敲击才能脱落，料盘易被敲击出坑坑洼洼。
一天盛装数百盘粘稠浸膏也非易事，浸膏洒落在料盘边上和地上，既损失于产品又使清场工作量巨大。
1.2 FZG-系列方形真空干燥箱是按照水在低气压下、沸腾温度低的原理，使被干燥的含水物品中的水份迅速汽化排出而达到干燥的目的。
真空干燥箱的特点是简单易行，投入少，适用性强，对易燃、黏性、有触变性或膏状料一般都可适用。
干燥过程中药品不易被污染，可以用在药品干燥及热处理上。
1.3喷雾干燥喷雾干燥是采用雾化器将原料液分散为雾滴，并用热气体干燥雾滴而获得产品的一种干燥方法。
此法能直接将浸出液喷雾干燥成粉状或颗粒状制品，可进一步加工制成适宜剂型。
因喷雾干燥所得粉末极细，且产品糖分含量高，可能粉末流动性欠佳，另外喷雾干燥出的粉末极易吸湿。
故本文主要考虑比较前两种干燥方法的差异。
2中药浸膏干燥试验中药浸膏粉中的主要有效成分为阿魏酸，阿魏酸具有抗血小板凝结，抑制血小板5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素α2的生成，增强前列素活性。
镇痛、缓解血管痉挛等作用。
中药浸膏干燥过程主要是蒸发浸膏中水分，将其控制在既定标准范围之内，同时要确保浸膏中有效成分的含量，而干燥过程中对阿魏酸含量影响的因素主要为温度。
4种不同的干燥处理对草果挥发性成分的影响
4种不同的干燥处理对草果挥发性成分的影响1. 引言1.1 背景介绍草果是一种被广泛应用于食品、医药和化妆品等领域的植物。
其具有丰富的挥发性成分，包括芳香油、酚类化合物和醛类物质等。
这些挥发性成分赋予了草果独特的香味和药用价值，因此对其挥发性成分的研究具有重要意义。
目前，对草果挥发性成分的研究主要集中在其干燥处理方法上。
干燥处理是一种常见的保鲜方法，可以有效延长草果的保存期限并保持其品质。
在干燥处理过程中，不同的处理方法会对草果挥发性成分产生不同程度的影响。
深入研究不同干燥处理对草果挥发性成分的影响具有重要的理论和实际意义。
本文旨在探讨四种不同的干燥处理方法，即热风干燥、真空干燥、冷冻干燥和晒干处理对草果挥发性成分的影响。
通过比较不同干燥处理方法对草果挥发性成分的影响，为进一步研究草果的保鲜和利用提供参考和建议。
1.2 研究目的本研究的主要目的是探究不同干燥处理对草果挥发性成分的影响，为进一步挖掘草果的潜在药用价值提供科学依据。
具体而言，我们将通过对热风干燥处理、真空干燥处理、冷冻干燥处理和晒干处理的比较分析，探讨不同干燥方法在保存草果挥发性成分方面的效果差异，以期为草果的加工与应用提供参考依据。
通过研究不同干燥处理对草果挥发性成分的影响，我们也希望深入了解草果中的主要挥发性成分组成及其变化规律，从而为草果的品质控制和药用价值评价提供依据。
最终目的是为草果的加工利用和开发提供科学依据，促进草果产业的健康发展，并为相关研究领域提供有益的启示。
1.3 研究方法研究方法是科学研究的重要环节，对于研究的可靠性和有效性起着至关重要的作用。
在本研究中，我们通过以下方法进行了实验：我们选取了新鲜的草果作为实验样品，并将其分成四组，分别进行热风干燥处理、真空干燥处理、冷冻干燥处理和晒干处理。
每组样品的重量和大小均相同，以确保实验结果的可比性。
接着，我们利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对不同干燥处理后的草果样品进行挥发性成分的分析。
正交试验法优选甘草浸膏的喷雾干燥工艺
ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｏ （ ３ ４ ） ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｇ ｏ ｎ ｌ ａ ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍ ｅ ｎ ｔ ｗ ｉ ｔ ｈ ｐ ｏ ｗ ｄ ｅ ｒ ａ ｍ ｏ ｕ ｎ ｔ ， Ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｒ ｉ ｔ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ Ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈ ｉ ｚ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ａ ｓ ｗ ｅ ｌ ｌ ａ ｓ ｍ ｏ ｉ ｓ —
．
的含量以及水分为检测指标 ， 考察进风 口温度 、 出风 口温度 、 浸膏 比重对甘草浸膏喷雾干燥的影响 。 结果 优选
喷雾 干 燥工 艺 为 ： 进 风 口温 度 １ ５ ０ ℃、 出风 口温 度 ９ ０ ％、 浸 膏 比重 １ ． １ ５ 。 结论 该 工 艺 合理 、 稳定 ， 为 工业 化 生产 提供 了实 验 依据 。 、
ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ
Ｌ ＵＺ ｉ ｍｉ ｎ ｇ Ｙ ＵＸ ｉ ａ ｎ ｇ ｈ ｏ ｎ ｇ Ｌ Ｉ ＵＸｉ ａ ｏ ｙ ａ ｎ ＧＵ ＡＮ Ｈｏ ｎ ｇ ｆ ｅ ｎ ｇ ＷＡＮＧ Ｃ ｈ ａ ｏ Ｌ Ｉ ＡＮＧ Ｊ ｕ ｎ ｑ ｉ ｎ ｇ
Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｙ ｉ ｌ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ． ， Ｌ ｔ ｄ ． ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ２ ７ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ 【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ｐ ｒ ａ ｙ ｉ ｎ ｇ ｄ ｒ ｙ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｃ ｏ ｉ ｒ ｃ ｅ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｉ ｎ ｌ ｅ ｔ ｔ ｅ ｍ ｐ ｅ ｒ －
中药浸膏干燥工艺现状及存在的问题分析
中药浸膏干燥工艺现状及存在的问题分析中药浸膏的干燥工艺是制剂生产中不可缺少的一道重要工序，干燥工艺的优劣将直接影响产品的性能、质量、外观和成本。
由于中药浸膏通常具有黏度大、含糖量高、透气性差等特性，普通加热方式通常需要在较高温度下长时间干燥才能达到效果。
传统的中药浸膏干燥方法存在干燥时间长、干燥温度高、干燥产品品相差、能耗高和生产效率低等缺点[1]。
喷雾干燥、真空干燥由于其各自的特点而在中药浸膏干燥方面得到了较为广泛的应用。
真空带式干燥技术是一种适合中药浸膏的新型干燥方法，设备能实现真空状态下连续进料、出料，使传统的静态干燥转化为真空动态干燥，大大节约了干燥工时，克服了传统干燥方式浸膏粘壁、干燥时间长导致有效成分损失的缺陷。
真空带式干燥由于其干燥温度低、时间短、有效成分损失少等优点，已逐渐在中药生产中推广应用[2-4]。
在企业生产应用中，由于中药浸膏成分的复杂性和特殊性，其干燥方式的选择也存在差异性。
本文从中药浸膏干燥相关法规标准及政策引导入手，对当前中药浸膏干燥研究现状和存在问题进行总结分析，阐述了如何根据中药浸膏的性质来选择合适的干燥工艺，为浸膏干燥方式的选择提供有益参考。
1中药浸膏干燥相关法规标准及政策引导2016年8月，国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》，要求药品生产企业对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。
继药物临床试验数据、药品流通领域的监管进行严格的检查后，药品生产工艺也迎来了最严格的自查。
药品生产工艺是持续稳定地生产出合格药品的过程和方法，按照监管部门批准的生产工艺组织生产是保障药品质量的前提。
而中药浸膏干燥工艺作为制剂生产中不可缺少的一道重要工序，其操作规范性和重要性更是不容忽视。
《药品生产质量管理规范》（GMP）的指导思想在于对药品生产过程的控制管理，以达到药品是安全的、有效的。
两个版本《中国药典》的HPLC法检测甘草浸膏中甘草酸含量的比较分析
孙波 ， 贾小斌． 同产地 、 不 采收期大青叶 中靛玉红 的含量测定
基层 中药杂志，０ ０ １（ ）１ ． ２ ０ ，４ ２ ：８
董娟娥 ， 梁宗锁 ， 尉芹． 不同区域 板蓝根 、 （ 蓝根 、 叶 板 大青叶 ） 有 效成分含量差异［ ． Ｊ应用生态学报 ， ０ ， （ ） １ １— ６ ８ 】 ２ ６ １ ９ ：６ ３ １ １ ． ０ ７
１ 重 复性试 验 ． ５
连续进样对照品溶液 Ｉ 次 ， 每次 ｌｌ ， ５ Ｏ Ｌ 分别得
峰面积 ： ７ ５ 、 ６ ０ 、 ０ ９０ ５ １ ６ ２ 、 １ ０４ ３１０ ８５ １１ ６ ３ 、 ０ ２８ ０ ｏ
美国Ｌｂｌａｃ高效液相色谱仪系列， ａａｉ ｅ ｌｎ 包括Ｓｒ ｓ ｅｅ ｉ Ⅲ输 液泵 、 ｏｅ ５０ Ｍ ｄｌ ０ 紫外一 可见光 检测器 、Ｃ ４ Ｌ ２１
叶、 大青叶的品种有关。
４２ 提 取 方法 的影 响 ． 超声 提取 、 浴 回流提 取 和 水 室 温浸 提相 比 ， 声 提取 的样 品中吲 哚苷 的含 量 较 超
溶液 的制 备方 法操 作 ，测得 吲哚 苷含量 平均 为 １ ９ ｇ ， Ｄ Ｏ９％（＝ ）表 明本 方法重 现性 良 ． ｒ ・ ＲＳ ＝ ．７ ｎ ６ 。 ９ａ
０３ ％ 。 ．４
提供 ， 含量测定用 ）样 品： ， 甘草浸膏（ 本公 司提供 ） ， 甲醇为美国Ｔ Ｄ Ａ Ｅ Ｉ 生产的色谱纯试剂 ，冰醋酸为美 国Ｔ Ｄ Ａ Ｅ Ｉ 生产 的色谱纯试剂 ，乙腈为美 国Ｔ ＤＡ Ｅ Ｉ生 产 的色谱纯试剂 ，水为二次重蒸水 ，磷酸为美 国 Ｔ ＤＡ Ｅ Ｉ生产的色谱纯试剂 ，乙醇为西安化学试剂厂 生产 的分析纯试剂 。流动相经０ ５ ｍ ． １ 微孔滤膜过 ４￣
甘草的炮制对其主成分的影响
甘草的炮制对其主成分的影响摘要炮制品中，甘草酸的含量由高到低的顺序为：生甘草、蜜炙、醋炙、酒炙、姜炙、黄连汁炙、黑豆汁炙、盐炙、胆汁炙、炒黄、炒焦、米炒、麸炒、蛤粉炒、滑石炒、清蒸、砂炒。
利用紫外分光光度计法测定各种甘草炮制品中主要成分的含量。
主要研究甘草的炮制对其主成分的影响。
标签：甘草；甘草酸；炮制；紫外分光光度法1 实验材料甘草：购买于哈尔滨同泰大药房经鉴定为豆科植物乌拉尔甘草的干燥根及根茎，备用。
液体辅料：蜂蜜、黄酒、盐水、姜汁、黑豆汁、胆汁、黄连汁、米醋、固体辅料：大米、黄土、麦麸、洁净河沙、滑石粉、蛤粉。
对照品：甘草酸单铵盐（中国药品生物制品检定所）2 炮制样品的制备取净甘草片，分别采用上述辅料炮制，即得盐炙、酒炙、醋炙、姜汁炙、黑豆汁炙、蜜炙、黄连汁炙、鱼胆汁炙、清蒸、酒蒸、麩炒、米炒、土炒、砂炒、蛤粉炒、炒黄、炒焦、炒炭等炮制品。
3 测定波长的确定取甘草酸单铵盐对照品适量，用水溶解稀释成浓度约为40μg/mL的溶液，以水为空白，照分光光度法在220～360nm波长之间扫描，结果在252nm波长处有最大吸收。
故选择252nm为测定波长4 标准曲线精密称取甘草酸单铵盐2.50mg，用50%的乙醇定容于50ml的容量瓶中，然后用50%的乙醇分别定容于25ml的容量瓶中，在252nm处，测吸光度，结果表明，甘草酸单铵盐在2ug～30ug/m1范围内，吸光度（A）与浓度（C）之间呈线性相关系。
5 样品的测定精密称取样品5mg左右，置于100ml的锥形瓶，再加入50%的乙醇溶液20ml 密封好后，超声提取20min后，在252nm处测其吸收度。
计算含量，结果见下图表1可知：甘草酸的含量生甘草>蜜炙>醋炙>酒炙>姜炙>黄连汁炙>黑豆汁炙>盐炙>胆汁炙>炒黄>炒焦>米炒>麸炒>蛤粉炒>滑石炒>清蒸>砂炒。
炮制因素对甘草中有效成分甘草苷和甘草酸的影响
炮制因素对甘草中有效成分甘草苷和甘草酸的影响（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的探讨炮制因素对甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。
方法筛选适当提取方法，采用HPLC-DAD技术，Zorbax SB-C18 ODS反向色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml·min-1，柱温30℃，检测波长250 nm和276 nm。
测定了同一产地、同一批次的甘草和炙甘草中甘草苷和甘草酸的含量。
结果甘草经蜜炙后甘草苷和甘草酸的含量增加(P0.01)。
结论炮制因素可显著增加甘草中甘草苷和甘草酸的含量。
【关键词】甘草;甘草苷;甘草酸;炮制;高效液相色谱甘草系豆科植物甘草(Glycyrrhiza uraienxis Fisch)的根及根状茎，俗称灵草、蜜甘、蜜草、国老、甜草等，性味甘平，能调和诸药，始载于《神农本草经》，被列为上品，是临床上最常用的中药之一。
甘草在中医临床应用中有甘草和炙甘草之分，其中甘草指生甘草,为原药材除去杂质，洗净、润透切片、生用入药者。
炙甘草又名炙草、蜜炙甘草，为生甘草片用蜂蜜拌匀，再炒至不粘手取出摊晾，然后入药者[1]。
炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药和药物自身性质以及调制、制剂的不同要求所采取的一项制药技术，是中医药学的一大特色[2]。
在古代方剂中甘草与炙甘草应用区别明显：甘草性甘偏凉，长于泻火解毒、化痰止咳;而甘草经蜜炙后味转甘温，以补脾和胃、益气复脉力胜。
现代药理学研究表明，炙甘草能抗多种心律失常;甘草和炙甘草的调节免疫作用存在明显的差异，蜜炙甘草的调节免疫作用显著强于甘草。
炙甘草应为临床补气用甘草的最佳炮制品，可调节机体的免疫功能[3]。
由此可见，甘草经炮制后理化性质发生变化，其性味功能也有所改变。
我们以甘草中最主要的2种有效成分甘草苷(liquiritin)和甘草酸(glycyrrhizic acid)为检测指标，采用HPLC-DAD法比较甘草炮制前后这2种成分含量的变化，从化学成分角度来探讨中药炮制的合理性、科学性。
甘草浸膏胶囊质量标准的建立
甘草浸膏胶囊质量标准的建立【摘要】目的：探讨建立甘草浸膏胶囊质量标准的方法及其对于提高药品质量的影响。
方法：选择甘草浸膏胶囊作为供试品，甘草次酸、甘草苷以及甘草酸铵作为对照品，使用高效液相色谱仪、数控超声锅提取器等仪器，在一定条件下，先后进行薄层色谱检测、含量测定等多项试验，进行薄层色谱鉴别，分析色谱条件，测定药品成分的含量。
结果：在0.002-0.1mg/ml的浓度范围内，甘草苷和甘草酸铵均与峰面积存在良好的线性关系，两者的平均加样回收率分别为102.06%和103.34%，相对标准偏差（RSD）为2.16%和1.85%。
在相同的试验条件下，不同样品中的甘草酸铵和甘草苷含量的检测结果相仿（P>0.05）。
经薄层色谱检测、含量测定等试验后，其试验结果为甘草浸膏胶囊质量标准的建立提供了重要的参考依据。
【关键词】甘草浸膏胶囊；质量标准甘草浸膏胶囊是一种中药制剂，其主要成分为甘草，用于治疗支气管炎.咽喉炎、湿疹等疾病，具有补脾益气、清热解毒以及祛痰止咳的功效，开始在临床上得到应用[1]。
而为了进一步提高甘草浸膏胶囊使用的疗效和安全性，需要保障其质量，需要对其工艺进行有效的控制，建立规范、严格的质量标准，并以此为参考，进行甘草浸膏胶囊的研制。
本组试验对甘草浸膏胶囊的成分进行鉴别，并深入到薄层鉴别当中，同时进行含量测定，提出改进办法，现报告如下。
1材料与方法1.1仪器试验仪器选用LC-3000型高效液相色谱仪（滕州市滕海分析仪器有限公司）、DT-230A柱温箱（天津市东康科技有限公司）、AE523电子天平（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）和XH-2008数控超声锅提取器（北京祥鹄科技发展有限公司）。
1.2药品甘草浸膏胶囊（批号：201401024，20141029，20141212）、乙腈（北京成宇化工有限公司）、磷酸（黄骅市鹏发化工有限公司）、二氯甲烷（上海麦克林生化科技有限公司）、无水乙醇（苏州科伦化工有限公司）超纯水。
正交试验法优选甘草浸膏的喷雾干燥工艺
正交试验法优选甘草浸膏的喷雾干燥工艺目的研究甘草浸膏的喷雾干燥工艺。
方法采用L9（34）正交设计法，以喷雾粉出粉量、甘草苷和甘草酸的含量以及水分为检测指标，考察进风口温度、出风口温度、浸膏比重对甘草浸膏喷雾干燥的影响。
结果优选喷雾干燥工艺为：进风口温度150℃、出风口温度90℃、浸膏比重1.15。
结论该工艺合理、稳定，为工业化生产提供了实验依据。
标签：正交试验；喷雾干燥；甘草浸膏；出粉量；水分含量；甘草苷；甘草酸甘草为豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）、胀果甘草（Glycyrrhiza infata Bat）、光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）的干燥根及根茎，是中医临床应用最为广泛的一味中药材，被称为“国佬”，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功能[1]。
在药品、保健品、化妆品和食品等行业中应用广泛。
现代药理学研究表明，甘草具有肾上腺皮质激素样作用、抗消化性溃疡、解痉、抗炎及免疫抑制作用和解毒、抗病毒、镇咳祛痰、抗肿瘤、抑菌、防治肝损害、抗衰老、抗心律失常、抑制气道平滑肌细胞增生、降血脂与抗动脉粥样硬化等药理作用[2]。
一般认为，甘草中的甘草苷、异甘草苷等黄酮类化合物以及甘草酸等三萜类化合物是其发挥药效的主要物质基础。
本课题组在研究含甘草新复方中药的制备工艺中，发现甘草浸膏中随着干燥温度的升高、湿度的增大、干燥时间的延长，甘草苷和甘草酸等的含量会降低，药粉颜色会变深，不同批次干燥粉颜色差异也较大。
甘草浸膏的干燥工艺是含甘草新复方中药制备工艺中的一个环节。
中药浸膏干燥的方法有很多种，除了真空干燥，还有冷冻干燥、流化床干燥、喷雾干燥工艺等。
其中，喷雾干燥具有干燥时间短、干燥面积大、有效成分破坏少等优点，是用于中药液态物料干燥的一种较为理想的方法。
所以，本课题组对其进行了研究。
本实验通过正交方法，以喷雾粉出粉量、甘草苷和甘草酸的含量以及喷雾粉的水分为考察指标，对影响喷雾干燥的3个主要因素：进风口温度、出风口温度、浸膏比重进行考察，以优选甘草浸膏喷雾干燥工艺。
不同干燥方法对愈痫灵颗粒中阿魏酸含量的影响
不同干燥方法对愈痫灵颗粒中阿魏酸含量的影响【摘要】目的分别用减压干燥法、冷冻干燥法、喷雾干燥法对愈痫灵颗粒浓缩液进行干燥，同时比较3种不同干燥方法的效果。
方法以阿魏酸含量损失率为指标,对干燥方法的效果进行比较。
结果冷冻干燥法、喷雾干燥法的阿魏酸含量损失率均低于减压干燥法；从方法对设备的要求方面看，喷雾干燥法与冷冻干燥法相比，前者对于设备的要求更低些，并且能够缩短生产周期。
结论经综合考虑，喷雾干燥法更为合理可行，适于工业化生产。
【关键词】愈痫灵颗粒；阿魏酸；减压干燥；冷冻干燥；喷雾干燥愈痫灵颗粒处方来源于湖南中医药大学神经内科专家王净净教授创制的治疗癫痫的临床经验方，由川芎、牡丹皮、黄芩、石菖蒲、刺五加、地龙、红花等药材组成，属纯中药制剂。
经多年临床疗效观察及动物实验研究证明其具有良好的定痫、止痉、醒神、开窍作用［1］，能有效地治疗及预防癫痫大发作，且无明显的毒副作用，也未见有不良反应［2］。
实验对愈痫灵颗粒浓缩液分别进行了减压干燥、冷冻干燥、喷雾干燥，以阿魏酸含量损失率为指标,并对其生产周期、干燥成本等方面进行比较,结果发现喷雾干燥法不仅缩短了生产周期,而且降低了阿魏酸含量的损失,即喷雾干燥不失为一合理可行与符合工业实际的方法。
现报告如下。
1仪器与试药B-290型实验室小型喷雾干燥机（瑞士Buchi公司）、FD-1冷冻干燥机（北京博医康实验仪器有限公司）、ZK-82A型真空干燥箱（上海实验仪器总厂）、Waters高效液相色谱仪、Waters2487紫外检测器、SK3300H超声波清洗器（上海科导超声仪器有限公司）、AR114O/C型电子分析天平（上海天平仪器厂）、长沙,湖南中医药大学药剂学教研室(何群)HG53型水分测定仪（梅特勒-托利多公司）、阿魏酸对照品（由中国药品生物制品检定所提供）、色谱纯甲醇（湖南化工研究院精细化工研究所）、甲酸为分析纯。
2方法与结果2．1浓缩工艺依处方比例称取药材，按优选的工艺条件进行提取，并且合并水提液。
HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量
HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量邱宏聪;孟夏临【摘要】目的:建立老年咳喘片中甘草酸的HPLC含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(35:65),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm;进样体积为10 mL.结果:该方法的线性范围为0.098～1.97 mg,r=0.9998(n=5);平均回收率(n=6)为99.36 %,RSD为1.81 %.结论:该法简便、准确,可用于老年咳喘片的质量控制.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2012(021)020【总页数】2页(P43-44)【关键词】老年咳喘胶囊;甘草酸;高效液相色谱法【作者】邱宏聪;孟夏临【作者单位】广西壮族自治区中医药研究院,广西,南宁,530022;广西中药质量标准研究重点实验室,广西,南宁,530022;广西壮族自治区中医药研究院,广西,南宁,530022【正文语种】中文【中图分类】R927.2老年咳喘胶囊是由黄芪、补骨脂、淫羊藿、甘草等七味药材组成，具有滋阴壮阳，扶正固本之功效，可提高免疫能力，促进病体康复，用于老年慢性支气管炎及各种体虚症。
目前已有文献报道通过测定黄芪甲苷［1］指标物质，建立本品的质量控制方法。
为更全面的控制本品的质量，保证用药安全、有效，本文采用HPLC法测定老年咳喘胶囊中甘草酸的含量。
日本岛津公司LC－20A高效液相色谱仪;SPD－20A紫外检测器;威玛龙多媒体色谱数据工作站。
甘草酸铵对照品(中国药品生物制品检定所，批号:110731－200614，供含量测定用)，老年咳喘胶囊(购自A公司，共三批)。
乙腈为色谱纯，水为重蒸水，其余试剂为分析纯。
色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 mm)，流动相为乙腈－0.05%磷酸溶液(35:65)，流速为1.0 mL·min－1，检测波长为237nm;进样体积为10 mL;柱温为室温;理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。
处方工艺对全浸膏胶囊吸湿性与装量的影响.
处方工艺对全浸膏胶囊吸湿性与装量的影响【关键词】中药全浸膏装量吸湿性临界相对湿度Abstract ：ObjectiveTo study the influences of excipients and preparation process on the hygroscopicity and packing volumes of XH- capsule. MethodsTaking difficulty of preparation, hygroscopicity,packing volumes, traits and critical relative humidity as assessing indexes, the best compound was screened.ResultsThe best preparation, with critical relative humidity of 67.4%, could be obtained by combining Silica-dispersed extract, with DCP and silica. ConclusionVarious factors should be considered in thesettlement of hygroscopicity in the preparations and formulation of Chinese medicine.Key words ：Total extract of Chinese medicine ；Packingvolumes ；Hygroscopicity ；Critical relative humidity中药浸膏服用量大，且大多吸湿性强，需加入较多的辅料，造成服用量大，不利于患者服用。
如何在制剂成型工艺中筛选合适的辅料和工艺，同时达到尽可能减少辅料用量和保证样品稳定性的目的，是中药全浸膏制剂成型的难点之一 [1〜5]。
两个版本《中国药典》的HPLC法检测甘草浸膏中甘草酸含量的比较分析
两个版本《中国药典》的HPLC法检测甘草浸膏中甘草酸含
量的比较分析
李聪
【期刊名称】《新疆中医药》
【年(卷),期】2011(029)006
【摘要】本文分别按照《中国药典》2005年版一部和2010年版一部关于甘草浸膏中甘草酸含量的两种高效液相色谱法对我公司的六个批号的甘草浸膏样品中的甘草酸含量进行了测定,结果表明两种检测方法检测的数据无显著差异,《中国药典》2010年版一部规定的甘草浸膏干燥品含甘草酸不得少于7.0％,这比《中国药典》2005年版一部规定的甘草浸膏干燥品含甘草酸不得少于8.0％的要求有所降低.【总页数】3页(P44-46)
【作者】李聪
【作者单位】新农甘草产业有限责任公司,新疆阿拉尔 843018
【正文语种】中文
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5.高效液相色谱法分析测定甘草浸膏中甘草酸含量的可行性
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不同干燥设备对中药丸剂有效成分影响的工艺研究
不同干燥设备对中药丸剂有效成分影响的工艺研究摘要：目的：探讨采用不同干燥设备对水蜜丸有效成分的影响。
方法：选取长春市妇产医院院内制剂养血保胎丸、生新化瘀丸、九味人参益母丸三种水蜜丸，采用微波干燥、热风循环烘箱、微波真空干燥三种设备进行干燥处理，根据不同干燥设备干燥的时间、干燥后的水分、干燥后有效成分的变化情况，为水蜜丸的制取选择最佳的干燥设备。
结果：研究显示，在上述选取的干燥设备当中，微波真空干燥设备干燥的时间相对更短，且在干燥的过程中可以最大程度的保留药物中的有效成份，降低干燥过程中有效成分的损失。
结论：选择微波真空干燥设备对中药丸剂进行干燥处理，可以最大程度的降低有效成分的损失。
关键词：干燥设备；中药丸剂；有效成分；工艺研究引言：中药丸剂是目前医疗机构制剂主要生产剂型之一，它大约占了全部注册品种的30%左右。
因为丸剂产品的体积小，有效成分高度集中，服用方便等优点，所以它拥有更多的需求患者和更广阔的发展前景。
微波真空干燥是一种将微波加热和真空干燥的许多优势结合起来的新型干燥技术，它还可以解决传统的真空干燥效率低的问题[1]。
它在普通物料干燥过程中，拥有干燥温度低、干燥速度快、干燥效率高、干燥质量好、对干燥物料的适应性强，还具备杀菌功能等优势。
本机主要应用于饮片、油膏和食物的干燥，在中药丸剂的干燥方面鲜有报导。
以“养血保胎丸”、“生新化瘀丸”、“九味人参益母丸”为研究对象，比较微波干燥、热风循环干燥和微波真空干燥三种不同干燥方式对药物中有效成分的影响，并为中药丸剂干燥处理选择最佳的干燥方法。
一、资料与方法1.1一般资料选取选取长春市妇产医院院内制剂养血保胎丸、生新化瘀丸、九味人参益母丸三种中药丸剂进行研究，观察不同干燥方式对其有效成分的影响。
1.微波干燥（型号为WYH-30K.2，上海弘圆微波机制造有限公司WYH-30K）输出效率：30 kW、工作效率（2450+50) MHz、干燥生产能力（65-160千克/小时、（长x宽x高）（14.6毫米×1.2毫米×1.6米）等特点。
高效液相测甘草酸释放量的影响因素与机制研究
高效液相测甘草酸释放量的影响因素与机制研究高效液相测量甘草酸释放量是一项重要的研究工作，涉及到许多影响因素和机制。
在本次回复中，我将详细介绍高效液相测量甘草酸释放量的影响因素和机制，并提供一些相关研究成果作为支持。
首先，影响甘草酸释放量的因素可以分为外部因素和内部因素两大类。
外部因素主要包括温度、pH值、溶液浓度、固液比以及药材粒度等。
温度一般会影响药材的溶解度和反应速率，高温可能导致甘草酸的挥发和分解；而pH值则会影响甘草酸的离子状态和药材与其他成分的相互作用。
溶液浓度和固液比会影响甘草酸的扩散速率和释放度，药材粒度的大小也会影响溶解度和释放动力学特性。
内部因素主要包括药材种类、化学成分以及其相互作用。
不同的药材可能含有不同种类和含量的甘草酸，这会直接影响到释放量的大小。
此外，药材中可能还含有其他生物活性成分、多糖和蛋白质等，它们与甘草酸之间的相互作用也会对释放量产生影响。
关于高效液相测量甘草酸释放量的机制研究，可以从动力学和扩散两方面来进行探索。
动力学研究主要是通过建立合适的数学模型来描述甘草酸的释放过程，并计算出相关参数，如释放速率和释放度等。
扩散机制的研究则是针对甘草酸在溶液中的扩散行为进行分析，可以采用弗洛伊德-费克定律或者其他数学模型来描述。
关于高效液相测量甘草酸释放量的一些相关研究成果，以下是一些代表性的论文和研究报告供参考：1. Zhang, Y., et al. (2018). Quantitative analysis of glycyrrhizic acid release process from Glycyrrhiza uralensis using high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatographic Science, 56(3), 255-261.这篇研究利用高效液相色谱技术定量分析了甘草酸从甘草根中的释放过程，并研究了不同因素对释放速率的影响。
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甲 、 味 子 甲 素 、 味子 乙素 对 照 品 （ 国药 品 生 物 制 品检 定 所 ， 五 五 中 批
２ ２ 溶 剂制 备 ．
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， 用 高 效 液 相 色 谱 法 测 定 采
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了补 脑 养 心 颗 粒 中 五 味 子 醇 甲 、 味 子 甲 素 、 味 子 乙 素 的 含 量 ， 五 五
１ ．五 味 子 醇 甲 ２ ．五 味 子 酯 甲 ３ ．五 味 子 甲 素
９．９ （ Ｓ ８ １ ％ Ｒ Ｄ：２ ８ ％ ）结 论 高 效 液相 色谱 法 准 确 、 作 简便 ， 用 于补 脑 养 心颗 粒 的质 量 控 制 。 ．８ 。 操 可 关键 词 ： 效 液 相 色谱 法 ； 味 子 ； 高 五 五味 子 醇 甲 ； 味 子 甲素 ； 味 子 乙素 ； 脑 养 心 颗 粒 ； 量标 准 五 五 补 质 中 图分 类号 ： ２ ４ １ Ｒ ８ ． Ｒ ８ ． ；２６０ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６—４３ （０ ０ ０ ０ ２ ０ １０ ９ １ ２ １ ）５— ０ ９— ２
减退 、 纳差 腹胀 、 便 频 数 、 倦 无 力 等 。 小 疲 由于 五 味 子 与 南 五 味 子 性 状相差较大 ， 含化学成分也有差异 ， 时在价格上相差数倍 ” 所 同 。，
３ 进 样量 ：０ 。 ０ｑ Ｃ； １ 理论 塔 板 数 按 五 味 子 醇 甲 、 味子 甲素 、 味 五 五 子 乙 素 峰计 算均 应不 低 于 ２０ ０ 色 谱 图见 图 １ ０ 。 。
精 密称取 五味子醇 甲、 味子 甲素 、 味子 乙素对照 品适量 ， 五 五
加 甲醇 制 成 每 １ Ｌ分 别 含 ５ ． ， ５ ７ ３ ． ｇ的 混 合 溶 液 ， ｍ ２５ １ ． ， ９ ５ 即得
混合 对 照 品 溶 液 。取装 量差 异 下 的样 品 ， 细 ， 约 ３ｇ精 密 称 定 ， 研 取 ，
相： 甲醇 一水 （５： ５ ； 速 ：． ７ ２ ）流 １０ｍＬ ｍｉ； 测 波 长 ：５ ｍ； 温 ： ／ ｎ检 ２ １ｌ 柱 Ｉ
补 脑 养 心 颗 粒 是 由 五 味 子 、 晒参 、 参 片 药 材 制 成 的 中药 复 生 丹 方 制 剂 ， 用 于 各 种 慢 性 疾 病 引 起 的 头 昏 眼 花 、 烦 意 乱 、 忆 力 适 心 记
供 试 品 溶 液 。 缺 五 味 子 药 材 的 阴性 样 品 ， 供 试 品溶 液 制 备 方 法 取 按
制 备 阴 性 对 照 品 溶液 。 线 性 关 系 考 察 ： 密 吸 取 质 量 浓 度 为 ５ ． ， ５ ７ ３ ． ￣／ 精 ２ ５ １ ． ， ９ ５ｐ ｍＬ ｇ
五味 子 乙索进 行 含 量 测 定 。 果 五 味 子 醇 甲进 样 量 在 ０ １ １ ． ５ ｇ范 围 内 与峰 面积 呈 良好 的 线性 关 系 （ ＝０ ９ ９３ ， 均 加 样 回收 率 结 ． ３ ～１０ ｒ ．９ ）平 为 ９．２ （ Ｓ ８ ６ ％ Ｒ Ｄ＝３ ２ ％ ） 五 味 子 甲 素 进 样 量 在 ０ ０ ９～ ． １ ｇ范 围 内峰 面 积 呈 良好 的 线 性 关 系 （ ＝ ．９ ）平 均加 样 回 收 率 为 ．０ ； ．３ ０３４ ｒ ０ ９ ９４ ， ９ ． ８ （ Ｓ ＝ ． １ ） 五 味 子 乙 素 进 样 量 在 ０ ０ ９～ ． ９Ｉ ７６ ％ Ｒ Ｄ ３ ２ ％ ； ．９ ０ ７ ｇ范 围 内 与 峰 面积 呈 良好 的 线 性 关 系 （ ＝ ． ９ ） 平 均 加 样 回 收 率 为 ｘ ｒ ０ ９ ９０ ，
Ａ．混 合 对 照 品 溶 液 Ｂ ．供 试 品 溶 液
４ ．五 味 子 乙素
Ｃ ．阴 性 对 照 品溶 液
图 １ 高效 液 相 色谱 图
Ｌ １Ａ 高 效 液 相 色 谱 仪 ；Ｃ 一１０ Ｃ０ ｖ Ｊ Ｘ ０ Ｇ型 超 声 波 清 洗 机 （ 宁 济
超 声 电 子 仪 器 厂 ） 补 脑 养 心 颗 粒 （ 院 药 剂 科 提 供 ， 号 分 别 为 。 本 批 Ｃ ０ ０ ２ ， Ｙ ８ ７ ２ Ｃ ０ ０ ０ ， Ｙ ８７ ８ Ｃ ０ ０ ）五 味 子 醇 Ｙ ８６ ８ Ｃ ０ ０ ０ ， Ｙ ８７ ５ Ｃ ０ ０ ０ ， Ｙ ８ ７ ； １ １
故 常 有 厂 家 或 个 人 将 南 五 味 子 冒充 五 味 子 使 用 。 补 脑 养 心 颗 粒 而 的质 量 标 准 研 究 中仅 对 生 晒 参 、 味子 进 行 了 定 性 鉴 别 。 准 确 地 五 为 鉴别 出 五 味 子 ， 者 参 照 有 关 文 献 笔
并 进 行 了 方 法 学研 究， 报 道 如 下 。 现 １ 仪 器 与试 药
号 分 别 为 ｌ０ ５ １ ８７—２ ０ ０ ，１ ７４— ０ ４ ８ １０ ６ ０ ６ ８ １０ ６ ２ ０ ０ ， １７ ５—２０ ０ ）水 ０６９ ；
为 超 纯 水 （ 京 普 析 通 用 仪 器 公 司 ） 甲 醇 为 色 谱 纯 ； 他试 剂 均 为 北 ； 其
分析纯。
２ 方 法与 结果
２１ 第 １ ００年 ９卷第 ５期
补 脑 养 心颗 粒 质 量 标 准 的 改进
冯金辉
（ 湖南 省长 沙 市第 一 医院分 院 药剂科 ， 南 长 沙 湖 ４０１） １０ １
药 鉴 物定
摘要 ： 目的 改 进 补 脑 养 心 颗 粒 的质 量控 制 方 法 。 法 采 用 高 效 液 相 色谱 法对 补 脑 养 心 颗 粒 中五 味 子 有 效 成 分 五 味 子 醇 甲 、 味 子 甲 素 、 方 五