钢的热处理-奥氏体的形成
原理第4、5章 钢中奥氏体的形成
度平衡→破坏→再平衡。奥氏体晶核向F和Fe3C两侧的推移速度是不同的。
第二章
钢中奥氏体的形成
(a)T1温度下各相中的碳的浓度图 推移示意图
(b)相界面 2.6 共析钢奥氏体晶核长大示意图
第二章
钢中奥氏体的形成
由于新相奥氏体两个相界面(/和/Fe3C)的碳浓度不等(C/cem >C / ): C/cem -C / (浓度差);在铁素体中也存在着碳浓度差(C /cem - C / ),也会引起碳从 / Fe 3C 相界面处向/相界面处扩散,扩散使奥氏体中 碳的浓度梯度趋于减小。 为了维持原来相界面处的局部碳浓度平衡,在/Fe3C相界面处的渗碳体必须 溶入奥氏体以供应碳量,使其碳浓度恢复至 C/cem ;与此同时,在 / 相界面处 的铁素体必须转变为奥氏体,使其碳浓度降至C / ,这样,奥氏体的两个相界面
c(如 ACl、AC3、Accm );
实际冷却时的相变临界点标以字母 r(如 Arl,Ar3,Arcm )。
第二章
钢中奥氏体的形成
2)奥氏体的组织和结构
定义:C溶于γ –Fe形成的间隙式固溶体。 奥氏体的组织通常是由等轴状的多边形晶粒所组成,晶内常可出现相变孪晶。
图2.2 奥氏体不锈钢
图2.3 相变孪晶
第二章
钢中奥氏体的形成
2)连续加热时奥氏体的形成
钢在连续加热时珠光体向奥氏体的转变与等温加热转变大致相同,亦经过形核、 长大、剩 余碳化物溶解、奥氏体均匀化四个阶段,其影响因素也大致相同。但由于奥氏体的形成是在连 续加热条件下进行的,所以与等温转变相比,尚有如下特点: (1)在一定的加热速度范围内, 临界点随加热速度增大而升高; (2)相变是在一个温度范围内完成的;
第二章
奥氏体的形成
RP
P 2
R
(2 6)
比界面能
R 球面曲率半径,如为平
图2-12 球面晶界长 大驱动力示意图
直晶界,R ,P 0。
公式2-6的推导:
面积为A的晶界如果移动dx 距离时,体系总的Gibbs自由能 变化为dGt ,则沿x方向有力P作 用于晶界上,构成晶界移动的驱 动力.
图2-13中A、B晶粒间的晶界 构成一曲率半径为R的球面.
2.2.4 连续加热时奥氏体的形成特点
图2-9 珠光体向奥氏体转变动力学曲线
奥氏体形成是在一个温度范围内完成的.
随加热速度增大,转变趋向高温,且转变温度范围 扩大,而转变速度则增大.
随加热速度增大,C,Fe原子来不及扩散,所形成的 奥氏体成分不均匀性增大.
快速加热时,奥氏体形成温度升高,可引起奥氏体 起始晶粒细化;同时,剩余渗碳体量也增多,形成奥 氏体的平均碳含量降低.
八面体间隙半径 0.52 Ǻ 碳原子半径 0.77 Ǻ →点阵畸变
图2-1 奥氏体的单胞
奥 氏 体 相 区 : NJESGN包围的区域
GS线 ---- A3线 ES线 ---- Acm线 PSK线 ---- A1线
碳在奥氏体中的最大 溶 解 度 为 2.11wt% (10at%)
碳原子的溶入使 γ-Fe 的点阵畸变,点阵常数 随碳含量的增加而增大
形成温度升高,N的增 长速率高于G的增长速 率,N/G增大,可获得细小 的起始晶粒度.
形 成 温 度 升 高,Gγ→α/Gγ→k 增大,铁素 体消失时,剩余渗碳体量 增大,形成奥氏体的平均 碳含量降低.
图2-8 奥氏体等温形 成动力学曲线
影响奥氏体等温形成速度的因素:
1.加热温度的影响 1加热温度升高,∆T增大,形核速度I和长大速度G均增加; 2加热温度升高,奥氏体形成的孕育期变短,相变时间变短 3加热温度升高,奥氏体界面浓度差∆C减小,向F体和Fe3C的长大
奥氏体的名词解释
奥氏体的名词解释奥氏体是金属学中一个重要的热处理概念,它指的是钢铁中的一种组织结构。
为了更好地理解奥氏体的概念及其在材料科学中的重要性,我们需要从奥氏体的形成原理、性质以及其在实际应用中的角色进行详细阐述。
1. 奥氏体的形成原理奥氏体的形成与金属的冷却过程密切相关。
当钢铁在高温下进行快速冷却时,铁原子会以一种有序的方式排列,形成一种叫做奥氏体的组织结构。
与奥氏体相对的是珠光体,它是在慢速冷却下形成的,具有另一种特殊的晶格排列方式。
2. 奥氏体的性质奥氏体具有一些独特的性质,这些性质使得其在材料科学和工程中得到广泛应用。
首先,奥氏体的硬度较高,因此具有很好的耐磨性,常用于制造机械零件等需要高强度和耐久性的领域。
其次,奥氏体还具有良好的塑性和可塑性,便于加工和形变。
最后,奥氏体具有较好的耐腐蚀性能,特别适合用于制造具有抗腐蚀要求的设备和结构。
3. 奥氏体的应用奥氏体在工程领域有着广泛的应用。
首先,奥氏体钢是制造不锈钢的重要原料,因为不锈钢需要具备良好的耐腐蚀性和机械性能。
其次,奥氏体钢还广泛应用于汽车制造、航空航天等领域,用于制作车身、发动机零件等。
此外,奥氏体还可通过热处理过程进行调控和改善,以满足不同需要。
4. 奥氏体的变态现象在奥氏体中存在一种变态现象,被称为马氏体转变。
当奥氏体受到外部应力或温度的变化时,可能会发生相变,转变为另一种组织结构,即马氏体。
这种转变会导致材料的性能发生变化,因此在材料设计与工程实践中需加以考虑。
5. 奥氏体的研究和发展奥氏体作为金属学的重要研究领域,随着科技的发展和应用需求的不断提升,得到了广泛的研究和关注。
研究人员通过实验和仿真模拟等手段,探索奥氏体的形成机理、晶体结构、相变规律等方面的问题,为材料科学和工程提供了重要的理论基础和实践指导。
总结起来,奥氏体作为金属学中的重要概念,涉及到钢铁冷却过程中的组织结构形成、性质、应用以及与马氏体的转变关系等领域。
深入研究奥氏体有助于进一步理解材料科学的基本原理以及在工程实践中的应用。
材料科学基础 第七章 钢的热处理
(2)马氏体的转变机制: 1)K-S关系(Курдюмов-Sachs)
由于转变时新相和母相始终保持切变共格性,因此马氏体转变 后新相和母相之间存在一定的结晶学位向关系。
第一种是珠光体,其形成温度为A1~650℃,片层较厚,一般在 500倍的光学显微镜下即可分辨。用符号“P”表示。
第二种是索氏体,其形成温度为650℃~600℃,片层较薄,一般 在800~1000倍光学显微镜下才可分辨。用符号“S”表示。
第三种是托氏体,其形成温度为600℃~550℃,片层极薄,只有 在电子显微镜下才能分辨。用符号“T”表示。Βιβλιοθήκη 姓名 李小红 刘兵 曾小玲
语文
数学 85 83 81
英语 93 94 89
物 90
珠光体组织
25μ
• 珠光体转变过程 奥氏体转变为珠光体的过程也是形核和长大的过程。 珠光体转变是一种扩散型转变,即铁原子和碳原子均进行扩散。
Fe3C
Fe3C
α
P
珠光体转变过程示意图
二、贝氏体转变(Bainite)
一、过冷奥氏体转变曲线 • 过冷奥氏体等温转变曲线(TTT曲线)
共析碳钢过冷奥氏体的 等温转变曲线。纵坐标表示 转变温度,横坐标表示转变 时间。它反映了奥氏体在快 速冷却到临界点以下在各不
800
温 度 700 ℃ 600
A1 珠光体转变开始
P A
同温度的保温过程中,温度、 500 时间与转变组织、转变量的
一、珠光体转变(Pearlite)
• 珠光体组织
在温度A1以下至550℃左右的温度范围内,过冷奥氏体转变产物是 珠光体,即形成铁素体与渗碳体两相组成的相间排列的层片状的机 械混和物组织,所以这种类型的转变又叫珠光体转变。
材料热处理原理第二章 奥氏体的形成
• 奥氏体的形成速度:形核率I 和长大速度G
转变温度/℃
740 760 780 800
共析碳钢
形核率I /(1/mm3s)
长大速度 G/(mm/s)
2280
0.0005
11000
0.010
51500
0.026
616000
0.041
转变一半所需 时间/s 100 9 3 1
• T,形成速度增大
1. 奥氏体等温形成动力学
结构: 体心立方 复杂斜方 面心立方
C含量: 0.02% 6.69% 0.77%
奥氏体A(γ)
Acm A3
A1
奥氏体的形成: (1) 的点阵重构 (2)渗碳体的溶解 (3)C在中的扩散重新分布
1. 奥氏体形核
G -Vgv S V < 0
V•gv :新奥氏体与母相之间的体积 自由能之差,加热相变的动力
T,有利于改善淬火钢尤其是淬火高碳工具钢的韧性。
1. 奥氏体等温形成动力学
• ②碳含量的影响
– 钢中碳含量愈高,奥氏体形成速度就愈快。
原因:
**碳含量增高时,碳化物数量增多,铁素体与渗碳体的相
界面面积增大,因而增加了奥氏体的形核部位,使形核率增 大。
**同时,碳化物数量增多后,使碳的扩散距离减小, ** 随奥氏体中碳含量增加,碳和铁原子的扩散系数增大
1. 奥氏体等温形成动力学
• T
C / - C /
形核所需C浓度的起伏
,有利于提高形核率
• 因此,T,相变过热 度增加,形核急剧增 加 (I>G),有利于形 成细小的奥氏体晶粒。
1.奥氏体等温形成动力学
(2) 长大速度G • 等温转变
G
材料热处理 固态相变 第一章奥氏体的形成
A1线(727℃)
s p Fe3C
A0线(230℃) 渗碳体的磁性转变 温度
奥氏体形成的热力学条件
-为何需要过热度?
• 系统自由能表达式 • 相变驱动力必须克服奥氏
体形成所增加的界面能, 因而需要过热度。
一.转变温度
加热或冷却时平衡点的滞后
• Ac1,Ar1 • Ac3,Ar3 • Accm,Arcm
热处理的目的
• 通过加热、保温、冷却,改变金属及合金 的组织结构,使其具备工程技术上所需的 性能。
• 大多数热处理首先要获得奥氏体组织,即 加热温度要高于A1或A3线。
• 奥氏体组织形态(成分、均匀性和晶粒尺 寸)直接影响热处理后钢件的组织与性能。
奥氏体的形成和铁-碳相图
在加热极其缓慢时获得- 平衡相图 A1线-共析转变温度线 A3线-铁素体全部溶入奥 氏体的转变线 Acm线-碳在奥氏体中的 溶解限度线 SGNJES为奥氏体的稳定 存在区
1538℃ 1394℃ 912℃
1.2.5钢(恒温727℃): 亚共析钢(恒温+变温):
过共析钢(恒温+变温):
P( Fe3C)
P( Fe3C)
P( Fe3C) Fe3C
奥氏体形成机理
• Ac1以上,珠光体转变为奥氏体 • 奥氏体晶核优先在铁素体和渗碳体界面,
Ac1以上,部分铁素体和共 晶渗碳体残留。 Ac3以上, 仍可能有部分渗碳体残留。
奥氏体等温形成动力学分析
温度升高,成核率及长大速度均增大
奥氏体成核率
• 成核率N与温度的关系(与凝固成核不同- 山形曲线) 温度升高,原子扩散速度加快(第一项), 同时晶体的形核功W下降,成核更容易 (第二项)。
钢的热处理—钢的热处理原理(航空材料)
二、奥氏体的形成过程
1、奥氏体晶核的形成
奥氏体的晶核易于在F和Fe3C渗碳体相界面上形成。这是因为在两相的相界上原子排列不
规件则。,空位和位错密度高;成分不F均匀,处于F和Fe3C的中F间e值3C,为形核提供了良好的条 A
A形核
2、奥氏体晶核的长大
连续冷却转变 使加热到奥氏体化的钢连续降温进行组织转变
温 度
热 加
保温
临界温度A1
连续冷却
等温冷却 时间
时间愈长,奥氏体晶粒也越粗大。
2)合理选择原始组织 随着钢中奥氏体含碳量的增加,奥氏体晶粒长大的倾向也增大。当wc>1.2%时,奥氏体
晶界上存在未溶的渗碳体能阻碍晶粒的长大,故奥氏体实际晶粒度较小。
3)加入一定量的合金元素 若碳以未溶的碳化物形式存在,则它有阻碍晶粒长大的作用。锰和磷是促进奥氏体晶
粒长大倾向的元素。
到Ac3或Accm以上,才能获得单一的奥氏体 组织,这个过程称为完全奥氏体化。
三、影响奥氏体转变的因素
1.加热温度和加热速度的影响 提高加热T,将加速A的形成。随着加热速度的增加,奥氏体 形成温度升高(Ac1越高),形成所需的时间缩短。
2.化学成分的影响 随着钢中含碳量增加,铁素体和渗碳体相界面总量增多, 有利于奥氏体的形成。
未溶Fe3C A
F向A转变和Fe3C溶解
3、残余渗碳体溶解
在奥氏体形成过程中,铁素体比渗碳体先消失,因此奥氏体形成之后,还残存未溶渗
碳体。这部分未溶的残余渗碳体将随着时间的延长,继续不断地溶入奥氏体,直至全
部消失。
残余Fe3C
A
残余Fe3C溶解
4.奥氏体均匀化
钢的热 处理
发生马氏体型转变. 形成马氏体组织. 如图5 -6 所示. 发生马氏体 转变时. 过冷度极大. 转变温度低.
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第二节 钢在冷却时的组织转变
• 只有γ - Fe向α - Fe 晶格改组. 碳原子来不及进行扩散而被保留 在α - Fe晶格中. 所以马氏体是碳在α - Fe中的过饱和固溶体. 用符号M 表示. 它具有高的强度、硬度与耐磨性. 是钢热处理强化的 主要应用手段.
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第三节 钢的热处理工艺
• 去应力退火工艺: 将钢件随炉缓慢加热(100 ~ 150℃ / h) 至5 00℃ ~ 650℃. 保温一段时间后. 随炉缓慢冷却(50 ~100℃ / h) 至200℃ ~300℃以下出炉. 从以上工艺可以看出.由于加热 温度低于Ac1 . 所以在去应力退火中钢的组织并无变化.
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项目七 钢的化学热处理
• 7.1 渗碳 • 7.2 渗氮 • 7.3 碳氮共渗 • 本篇小结
7.1 渗碳
• 将钢放入渗碳的介质中加热并保温,使活性碳原子渗入钢的表 层的工艺称为渗碳。其目的是通过渗碳及随后的淬火和低温回 火,使工件表面具有高的硬度、耐磨性和良好的抗疲劳性能, 而心部具有较高的强度和良好的韧性。渗碳广泛用于在磨损情 况下工作并承受冲击载荷、交变载荷的工件,如汽车、拖拉机 的传动齿轮,内燃机的活塞销等。
第五章 钢的热处理
• 第一节 钢在加热时的组织转变 • 第二节 钢在冷却时的组织转变 • 第三节 钢的热处理工艺 • 第四节 钢的表面热处理 • 第五节 其他热处理工艺简介 • 第六节 热处理零件的结构工艺性
原理第4、5章钢中奥氏体的形成
合金元素对力学性能影响
提高强度和硬度
合金元素如铬、钼等能够显著提高钢的强度和硬度, 改善其耐磨性。
改善韧性
镍、锰等元素则能够改善钢的韧性,提高其抗冲击能 力。
对疲劳性能的影响
一些合金元素如钒、钛等能够细化晶粒,提高钢的疲 劳性能。
05 热处理工艺参数优化与控 制
加热温度和保温时间选择依据
钢的化学成分
奥氏体形成的热力学条件
奥氏体形成的动力学过程
奥氏体对钢性能的影响
奥氏体是钢在加热到临界温度 以上时形成的晶体结构,具有 良好的塑性和韧性。
加热温度和冷却速度是影响奥 氏体形成的两个重要因素。加 热温度越高,奥氏体形成越容 易;冷却速度越快,奥氏体稳 定性越差。
包括形核和长大两个阶段。形 核是通过原子扩散和重新排列 形成新晶核的过程;长大则是 新晶核不断吞噬周围原子而长 大的过程。
合金元素对临界点影响
提高临界点
合金元素如铬、钨、钼等,能够显著 提高钢的临界点,使奥氏体化温度范 围扩大。
降低临界点
镍、锰等元素则能够降低临界点,使 奥氏体化更容易进行。
合金元素对组织稳定性影响
稳定奥氏体
合金元素如钴、铝等能够提高奥氏体的稳定性,使其在较高温度下仍能保持稳 定。
促进其他组织形成
如硅、钨等元素则能促进铁素体、渗碳体等其他组织的形成,对奥氏体稳定性 产生一定影响。
回归分析
利用回归分析可以建立热处理工艺参数与性能指标之间的数学模型, 通过求解模型可以得到最优的热处理工艺参数组合。
人工智能算法
利用人工智能算法可以对热处理工艺参数进行全局优化,找到全局最 优解,提高热处理效果和生产效率。
06 总结:钢中奥氏体形成原 理及实践应用
第2章 钢中奥氏体的形成
加热转变的意义:1.改进热处理工艺 2.为冷却转变打基础
2.1 奥氏体及其形成条件
奥氏体稳定存在区域 是:GSEJNG 相变临界点:
A1、A3、Acm
实际加热时相变临界 点:Ac1、Ac3、Accm
实际冷却时相变临界 点:Ar1、Ar3、Arcm
1. 2. 3.
思考:
S、E、G、P点?
线膨胀系数大:可作热膨胀灵敏的仪表元件;
导热性能差:不宜采用过大的加热速度。
2.2 奥氏体的形成机制
奥氏体形成的热力学条件
相变驱动力: 相变阻力:
A1
Fe-C合金珠光体与奥氏体 的自由能与温度的关系
•以共析钢为例: •奥氏体的相组成、点阵结构、碳含量与 铁素体和渗碳体不同
相组成: 碳含量:
0.02%
2.5 奥氏体晶粒长大及其控制
一、 奥氏体晶粒度: 定义:指奥氏体化后实际晶粒大小 表示方法:晶粒直径、单位面积 中奥氏体晶粒数目 等级标准:8级 超细晶粒:超过8级
n=2N-1
式中: n-放大100倍时每平方英寸(6.45cm2)面 积内晶粒数, N-晶粒度级别
奥氏体晶粒度种类:
二、奥氏体晶粒长大原理
长大条件:
A刚形成时均很细小,且不均匀,界面能越高, 界面越不稳定,在一定条件下,必然自发地向减 小晶界面积、降低界面能的方向发展。所以小晶 粒合并成大晶粒,弯曲晶界变成平直晶界是一种 自发过程。
长大方式:互相吞并、晶界推移而实现的。
1、A晶粒长大驱动力:
来自A的晶界能
+
Fe3C
6.69% 复杂斜方
→
第四章 钢中奥氏体的形成
4、奥氏体成分均匀化 珠光体转变为奥氏体时,在残留渗碳体刚刚完 全溶入奥氏体的情况下,C在奥氏体中的分布是不 均匀的。原来为渗碳体的区域碳含量较高,而原来 是铁素体的区域,碳含量较低。这种碳浓度的不均 匀性随加热速度增大而越加严重。因此,只有继续 加热或保温,借助于C原子的扩散才能使整个奥氏 体中碳的分布趋于均匀。
1、奥氏体等温形成动力学曲线 (1)共析碳钢奥氏体等温形成图建立
试样:厚2mm左右,直径约为10mm的小圆片; 原始状态:每个试样均有相同的原始组织状态; 温 度 : 在 AC1 以 上 设 定 不 同 的 温 度 , 如 730℃ 、 745℃ 、 765℃、……; 时 间 : 在 每 个 温 度 下 保 持 一 系 列 时 间 , 如 1S 、 5S 、 10S 、 20S、……;
dc1 dx1 , dc2 dx2 …… 铁素体和奥氏体界面处碳在铁素体和奥
C C
……奥氏体与铁素体相界面间的碳浓度差;
负号表示下坡扩散。
由于碳在铁素体中的浓度梯度很小,可近似看作是0。 上式可以改写为:
V
DC dc dx K C C
4.2奥氏体的形成
钢的临界转变温度
平衡 转变温度:
A1、 A3、Acm 实际加热时转变温度: Ac1、 Ac3、Accm
实际冷却时转变温度:
Ar1、Ar3、Arcm
以共析钢为例说明奥氏体(A)的形成过程。从珠光
体向奥氏体转变的转变方程,
P(α+ Fe3C) >Ac1 As( ) 碳含量C% 0.0218 6.69 0.77
冷却:在盐水中急冷到室温;
观察:在显微镜下测出试样中马氏体的数量(相当于高温下奥氏 体的数量); 做图:做出每个温度下奥氏体形成量和保温时间的关系曲线,即 得到了奥氏体等温形成的动力学曲线。
钢在加热时的转变
钢在加热时的转变热处理—将固体金属或合金在一定介质中的加热、保温和冷却,以改变材料整体或表面组织,从而获得所需要的工艺性能。
大多数热处理工艺都要将钢加热到临界温度以上,获得全部或部分奥氏体组织,即奥氏体化。
奥氏体的形成奥氏体的形成是形核和长大的过程,也是Fe,C原子扩散和晶格改变的过程。
分为四步。
共析钢中奥氏体的形成过程如图1所示:第一步奥氏体晶核形成:首先在a与Fe3C相界形核。
第二步奥氏体晶核长大:g晶核通过碳原子的扩散向a和Fe3C方向长大。
第三步残余Fe3C溶解:铁素体的成分、结构更接近于奥氏体,因而先消失。
残余的Fe3C随保温时间延长继续溶解直至消失。
第四步奥氏体成分均匀化:Fe3C溶解后,其所在部位碳含量仍很高,通过长时间保温使奥氏体成分趋于均匀。
图1 奥氏体的形成示意图亚共析钢和过共析钢的奥氏体化过程与共析钢基本相同。
但由于先共析a或二次Fe3C的存在,要获得全部奥氏体组织,必须相应加热到Ac3或Accm以上。
2. 影响奥氏体转变速度的因素(1)加热温度和速度增加→转变快;(2)钢中的碳质量分数增加或Fe3C片间距减小→界面多,形核多→转变快;(3)合金元素→钴、镍增加奥氏体化速度,铬、钼等降低奥氏体化速度。
3.奥氏体晶粒度(1)奥氏体晶粒度—奥氏体晶粒越细,退火后组织细,则钢的强度、塑性、韧性较好。
淬火后得到的马氏体也细小,韧性得到改善。
某一具体热处理或加工条件下的奥氏体的晶粒度叫实际晶粒度。
奥氏体化刚结束时的晶粒度称起始晶粒度,此时晶粒细小均匀。
通常将钢加热到930±10℃奥氏体化后,保温8小时,设法把奥氏体晶粒保留到室温测得的晶粒度为本质晶粒度。
用来衡量钢加热时奥氏体晶粒的长大倾向。
g晶粒度为1-4级的是本质粗晶粒钢,5-8级的是本质细晶粒钢。
前者晶粒长大倾向大,后者晶粒长大倾向小。
(2)影响奥氏体晶粒度的因素第一,加热温度越高,保温时间越长→晶粒尺寸越大。
第二,碳质量分数越大晶粒长大倾向增多。
钢的热处理-奥氏体的形成
合金元素阻碍奥氏体晶粒长大的机制
(1)化合物机械阻碍理论
Al、Ti、Zr、V、W、Mo、Cr等元素 在钢中形成很多细小均匀分布的难熔化合 物 , 主 要 是 碳 化 物 和 氮 化 物 ( NbC, VC, TiC, NbN, VN, TiN, AlN等等),它们分布 在奥氏体的晶界上,机械地阻碍晶界的迁 移,使晶粒难以长大。Al2O3和硫化物也有 阻碍奥氏体晶界移动的作用。
温度
ν
ν
珠光体向奥氏体等温转变示意图
ν
原始组织
746℃保温5秒
ν
ν
ν 746℃保温15秒
奥氏体的形成过程
746℃保温60秒
共析钢高温奥氏体的显微组织(1000倍)
奥氏体形成的动力学
1、奥氏体等温形成动力学曲线
动力学曲线的做法: 将若干小试样以很快的速度加热到Ac1温
度以上不同温度,保温不同时间,测出每 个温度下不同保温时间试样中奥氏体的量。
热力学条件:奥氏体转变需要一定的过热度
奥氏体的形成机理
奥氏体形成的两种方式: 1)扩散方式 2)非扩散方式
扩散方式进行的奥氏体转变
奥氏体的形成符合相变的普遍规律:通过 形核长大方式进行。
临界晶核的形成需要一定的能量起伏和浓 度起伏。
形核地点:晶界、亚晶界、晶体缺陷、非 金属夹杂区域。
最有利的形核地点:珠光体中铁素体和渗 碳体的相界面。
奥氏体晶粒度的几个概念
初始晶粒度:是指加热时奥氏体转变过程 刚刚结束时的奥氏体晶粒大小。
实际晶粒度:热处理时某一具体加热条件 下最终所得到的奥氏体晶粒的大小。
本质晶粒:钢奥氏体晶粒的长大趋势,容 易长大的称为本质粗晶粒钢,晶粒不容 易长大的称为本质细晶粒钢。
第二章 钢中奥氏体的形成
钢铁热处理加热和保温温度的选择主要基于 F-Fe3C相图共析反应。
¾ A1 (加热,Ac1,=A1+ΔT过热;冷却,
图2-6 加热(冷却)速度为0.125
Ar1,=A1-ΔT过冷) ---PSK,
℃/min时,Fe-Fe3C相图中的临界 ¾ A3 (加热,Ac3;冷却, Ar3) ---GS,
点
温度升高到GSE线以上时,都 将得到单相奥氏体。
钢加热转变时的相变驱动力为新相奥氏体与母相之间的体积自 由能差ΔG。 根据固态相变形核理论,形成奥氏体核心时,系统总自由能变化 ΔG为: ΔG=−VΔGv+S γ +VΔGs 式积中自:由V能—差—,新V相Δ的Gv体是积相,变Δ的G驱v—动—力为;奥氏体与珠光体间单位体 S——新相表面积,γ为新相与母相间单位面积界面能, S γ 为相变的阻力; 变的Δ阻G力s为。奥氏体形核时所增加的单位体积应变能,VΔGs为相
A1点以上即在一定的过热度下才能发生。 同理,冷却时,奥氏体向珠光体的转变也必须
在一定的过冷度下才能发生。
为便于区别起见,通常把钢加热时的临界点 加注“C”字,分别写成Ac1、Ac3、Accm; 而把冷却时的临界点加注“r”字,成为Ar1、 Ar3、Arcm等。但Accm与Arcm不常用,通常 只写成Acm,不再加注表示加热或冷却的字 母。
(2)共晶转变
共晶转变线:水平线ECF
在1148℃的恒温下发生共晶转变,由wc=4.3%的液相转 变为wc=2.11%的奥氏体和渗碳体组成的混合物: 即液相(L4.C3→0%γ-CF)e、E+奥Fe氏3C体(2.11%C)和渗碳体(6.69%C)三相 共存。 其中,C—共晶点;E—碳在γ-Fe中的最大溶解度。
碳钢及钢的热处理——第二部分:钢的加热转变(奥氏体化)
F Fe3C
因此,完整的奥氏体化过程包括 F 四个步骤(阶段):
i、A形核(A在F/Fe3C界面处形核) ii、A晶核长大(晶核向F、Fe3C生长) iii、残余Fe3C溶解(C%溶入A中) iv、碳成分均匀化(伴随A晶粒长大)
Fe3C A Fe3C A 高碳A 低碳A 均匀A
低C 扩散 高C A
Fe3C
(加热温度、速率、时间)
(2)化学成分
C——C%↑,F/Fe3C界面增多,Fe3C间距减小,扩散距离减小,且Fe、C扩散加剧,加速奥 氏体化。但过共析钢,C %↑, Fe3CII增加,Fe3C溶解,C% 均匀化所需温度更高、时间更 长。
合金元素——复杂,通过影响①相变临界点、②Fe、C的扩散, ③ F/Fe3C的量来改变A的形 核与长大速率,来影响奥氏体化过程。 ✓Cr、W、Mo、V等碳化物形成元素,阻碍C扩散,阻碍奥化; ✓Ni、Co等非碳化物形成元素,加速C扩散,促使奥化 ✓Mn、Ni降低相变临界点,细化P组织,加速奥化 总之,除了Ni、Co、Mn外,合金元素不论在F中、还是形成合金渗碳体、或形成合金碳化物, 都或多或少阻碍奥化。但无论如何,合金元素本身扩散速率慢,奥化时需温度更高、时间更 长。
晶粒大小、 均匀性
(2)奥氏体化过程的TTT图
Байду номын сангаасTTT图
➢加热转变的TTT图
➢四条线对应于4个阶段,分为五个区间
➢等温加热奥氏体化。
➢连续加热奥氏体化。
注意:i、如果条件不具备奥氏体化可能不
完全; ii、亚共析钢、过共析钢除了上述4
个过程外,还有先共析铁素体(F先)和
Fe3CII的溶解,但难以说清楚先溶入的是 F先还是F共, Fe3CII还是Fe3C共,通常不
13-14第二章 奥氏体形成
X100倍 晶粒度
奥氏体晶粒度有三种:
① 初始晶粒度 ---- 奥氏体形成刚结束, 其晶粒边界刚刚相互接触时的晶粒大 小。初始晶粒一般很细小,大小不均, 晶界弯曲。
② 实际晶粒度 ---- 钢经热处理后所获得 的实际奥氏体晶粒大小。
③ 本质晶粒度 ---- 表示钢在一定加热条件下奥 氏体晶粒长大的倾向性。
- 十秒 - 几百秒 - 千秒 - 万秒
具体分析:
两个平衡的打破与再平衡: ① A相内部平衡:成分均匀化 ② A –F两相界面之间、A- Fe3C两相界面之间的平衡
阶段(2)原因:
A 形核后出现γ–α、γ-Fe3C 界面,界面 C% 由相 图确定,分别为 Cγ-α、Cγ-K、Cα-γ、Cα-K → ① A 内部存在 C 浓度梯度→C 从A-Fe3C界面附近向 A-F 界面附近扩散→Cγ-K↓,Cγ-α↑→
③ 性能:顺磁性;比容最小; 塑性好;线膨胀系数
F + Fe3C 成分(C%) 0.0218 6.69
→ A (727 ℃) 0.77
结构
体心立方 复杂斜方 面心立方
说明奥氏体化中须两个过程: ① C 成分变化: C 的扩散 ② 铁晶格改组: Fe 扩散
k ---- 玻尔兹曼常数,1.38X10-23 J/K
∆G* ---- 临界形核功; Q ---- 扩散激活能
P→A的相变,是升高温度的相变,温度升高时, ∆G*↓,Q↓,故形核率 N 增大。
2.2.2 奥氏体线长大速度
dC 1
1
GD (
)
(2
dx C C K
G ——长大线速度,单位 mm/s 碳在奥氏体中的扩散系数 D=D0exp(-Q/RT)
学习奥氏体化四过程的意义: 实际热处理中并不一定要求奥氏体的扩散
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§4 奥氏体晶粒
对一般钢来说, 对一般钢来说 , 虽然在通常使用状 态下组织并不是奥氏体, 态下组织并不是奥氏体 , 但原来热加 工过程中所形成的奥氏体晶粒大小对 冷却后钢的组织和性能都有重要影响。 冷却后钢的组织和性能都有重要影响 。 因此需要了解奥氏体晶粒的长大规律。 因此需要了解奥氏体晶粒的长大规律 。
钢的热处理原理
第一章 钢的加热转变 奥氏体的形成) (奥氏体的形成)
?
不同温度下铁的几种同素异晶体
A ssessed F e- C p h ase d i ag r am .
Acm Ac3 Ac1
铁碳相图
Fe3C的结构
共析钢冷却时的组织变化
650℃,600℃珠光体显微结构 650℃,600℃珠光体显微结构
或者说,奥氏体是有取向地形核, 或者说,奥氏体是有取向地形核, 在原来一个粗大晶粒范围内形成很多 位向相同的小奥氏体晶粒( 位向相同的小奥氏体晶粒(有人称它 为晶内织构), ),由它们构成的集合体 为晶内织构),由它们构成的集合体 伪晶粒)其尺寸、 (伪晶粒)其尺寸、形状与行为和原 来粗大奥氏体晶粒完全相同。 来粗大奥氏体晶粒完全相同。
奥氏体的形成过程(以共析钢为例) 奥氏体的形成过程(以共析钢为例)
1)奥氏体在铁素体/渗碳体界面上形核; )奥氏体在铁素体 渗碳体界面上形核 渗碳体界面上形核; 2)晶核向铁素体和渗碳体两侧长大; )晶核向铁素体和渗碳体两侧长大; 3)铁素体完全转变后,剩余的渗碳体继续 )铁素体完全转变后, 向奥氏体中溶解; 向奥氏体中溶解; 4)奥氏体中碳的扩散均匀化。 )奥氏体中碳的扩散均匀化。
织( 共析钢高温奥氏体的显微组织(1000倍) 倍
§3 奥氏体形成的动力学
1、奥氏体等温形成动力学曲线
动力学曲线的做法: 动力学曲线的做法: 将若干小试样以很快的速度加热到Ac1温 度以上不同温度,保温不同时间,测出每 个温度下不同保温时间试样中奥氏体的量。
钢的化学成分对奥氏体形成速度的影响
1)碳含量越高,渗碳体含量越多,与 α相界 ) 碳含量越高, 渗碳体含量越多, 相界 面越大,扩散系数越大,形核率越高; 面越大,扩散系数越大,形核率越高; 2) Cr、 Mo、 W、 V等碳化物形成元素 , 无 等碳化物形成元素, ) 、 、 、 等碳化物形成元素 论是以固溶的形式存在于铁素体中还是以 合金碳化物的的形式存在于钢中, 合金碳化物的的形式存在于钢中 , 都阻碍 碳的扩散,降低奥氏体的形成速度。 碳的扩散,降低奥氏体的形成速度。 3)Ni、Co等非碳化物形成元素,加速碳的扩 等非碳化物形成元素, ) 、 等非碳化物形成元素 使奥氏体的形成加速。 散,使奥氏体的形成加速。
534℃,487℃珠光体显微结构
亚共析钢冷却时的组织变化及先共析铁素体的形态
过共析钢冷却时的组织变化
Acm Ac3 Ac1
§1 奥氏体形成的热力学条件
G = VAG + VAG + AAγ
V
相变驱动力 相变阻力项
ε
GV = H TS H Tc S c = 0 H = Tc S c
临界温度T 临界温度 c时,自由能变化为零
3、影响奥氏体形成速度的因素
1)温度(已经讨论过); )温度(已经讨论过); 2)加热速度(本章最后讨论); )加热速度(本章最后讨论); 3)钢的原始组织; )钢的原始组织; 4)钢的化学成分。 )钢的化学成分。
钢的原始组织对奥氏体形成速度的影响
细化原始组织, 细化原始组织 , 增加原始组织中的晶格 畸变及各种缺陷, 将提高系统的自由能, 畸变及各种缺陷 , 将提高系统的自由能 , 降低其稳定性, 降低其稳定性 , 因而增加奥氏体的形核率 和长大速度。 和长大速度 。 例如片状珠光体向奥氏体的 转变速度大于颗粒状珠光体, 转变速度大于颗粒状珠光体 , 原因是片状 珠光体界面积大。 珠光体界面积大。
T7钢中的奥氏体晶粒 (a)原始状态(粗大奥氏体);(b)重新退火(晶粒恢复)
组织遗传的原因
原因不十分清楚。一般认为, 原因不十分清楚。一般认为,大量的奥氏 体晶核在粗大晶粒内的位错上( 体晶核在粗大晶粒内的位错上(以非扩散 方式)形成, 方式)形成,这些位错在晶体取向上与原 组织(马氏体或贝氏体等结晶学有序组织) 组织(马氏体或贝氏体等结晶学有序组织) 有一定的关系, 有一定的关系,在这些位错上形成的奥氏 体核心能紧密地连接在一起,形成形状、 体核心能紧密地连接在一起,形成形状、 尺寸与行为与原奥氏体一致的一个晶粒 又称伪晶粒)。 (又称伪晶粒)。
组织遗传和相遗传的概念
组织遗传: 组织遗传:人们把相变后原始晶粒组织恢
复的现象称为组织遗传。 复的现象称为组织遗传。 相遗传:在加热或冷却时(例如奥氏体 相遗传:在加热或冷却时( 马氏体或马氏体-奥氏体), ),转变 -马氏体或马氏体-奥氏体),转变 前的相将其晶体缺陷遗传给转变后的 称为相遗传。 相,称为相遗传。
GV = TS Tc S c ≈ TS c
热力学条件: 热力学条件:奥氏体转变需要一定的过热度
§2 奥氏体的形成机理
奥氏体形成的两种方式: 1)扩散方式 2)非扩散方式
1、扩散方式进行的奥氏体转变
奥氏体的形成符合相变的普遍规律: 奥氏体的形成符合相变的普遍规律 : 通过 形核长大方式进行。 形核长大方式进行。 临界晶核的形成需要一定的能量起伏和浓 度起伏。 度起伏。 形核地点: 晶界、 亚晶界、 晶体缺陷、 形核地点 : 晶界 、 亚晶界 、 晶体缺陷 、 非 金属夹杂区域。 金属夹杂区域。 最有利的形核地点: 最有利的形核地点:珠光体中铁素体和渗 碳体的相界面。 碳体的相界面。
形核率和长大速度对奥氏体晶粒大小的影响 过热度增大,形核率和长大速度都增大, 过热度增大 , 形核率和长大速度都增大 , 但形核率增加远远大于长大速度的增加, 但形核率增加远远大于长大速度的增加 , 因此,提高转变温度会使初始晶粒细化。 初始晶粒细化 因此,提高转变温度会使初始晶粒细化。 例如,转变温度由740℃提高到 800℃ , 奥 800℃ 例如 , 转变温度由 ℃ 提高到800 氏体的形核率增加270 270倍 长大速度增加41 氏体的形核率增加270倍,长大速度增加41 倍。
奥氏体的非扩散形成及遗传性
如果能阻止钢在加热期间的扩散过程 例如快速加热) 当加热到铁素体- ( 例如快速加热 ) , 当加热到铁素体 - 奥氏体平衡温度以上时, 奥氏体平衡温度以上时 , 铁素体就能自 发地、 瞬间地转变成同成分的奥氏体, 发地 、 瞬间地转变成同成分的奥氏体 , 也就是说在没有碳化物参与的条件下, 也就是说在没有碳化物参与的条件下 , 由体心立方改组成面心立方晶格。 然后, 由体心立方改组成面心立方晶格 。 然后 , 在该温度下继续保温或升温过程中, 在该温度下继续保温或升温过程中 , 才 发生碳化物向奥氏体中的溶解。 发生碳化物向奥氏体中的溶解。
Fe3C Acm Ac3 Ac1 Cγ-c
γ
Cα-γ
Cγ-α Cα-c
原子在奥氏体内扩散, Cγ-c> Cγ-α , C原子在奥氏体内扩散 , 破坏了相 原子在奥氏体内扩散 界面上的平衡浓度,为恢复和保持平衡浓度,渗 界面上的平衡浓度, 为恢复和保持平衡浓度, 碳体和铁素体必需溶解到奥氏体内。 碳体和铁素体必需溶解到奥氏体内。
奥氏体等温形成动力学曲线
这里t表示温度
2、奥氏体等温转变规律
1) 转变初期和转变后期 , 转变速度最大 , 转变量 ) 转变初期和转变后期, 转变速度最大, 50%左右时,转变速度最大; %左右时,转变速度最大; 2) 奥氏体的形成有孕育期 , 温度越高 , 孕育期越 ) 奥氏体的形成有孕育期, 温度越高, 短; 3)温度越高,转变所用时间越短。 )温度越高,转变所用时间越短。 2),3)两点的原因: ) )两点的原因: ( 1) G大 ; ( 2) 过热度大 , 临界晶核尺寸小 , ) 大 ) 过热度大, 临界晶核尺寸小, 浓度起伏低; 浓度起伏低;(3)温度高原子扩散速度快。 )温度高原子扩散速度快。
细化奥氏体晶粒的方法
1)多次反复奥氏体化; )多次反复奥氏体化; 2)多次形变; )多次形变; 3)两相区退火; )两相区退火; 4)炼钢时用铝脱氧。 )炼钢时用铝脱氧。
钢的化学成分对奥氏体晶粒的影响
1)如果碳全部溶入奥氏体,碳会提高铁的自 )如果碳全部溶入奥氏体, 扩散系数, 促进晶界移动, 扩散系数 , 促进晶界移动 , 促进奥氏体晶 粒长大; 粒长大; 2)Mn、P等元素促进奥氏体晶粒长大; 等元素促进奥氏体晶粒长大; ) 、 等元素促进奥氏体晶粒长大 3)Al、Ti、Zr、V、W、Mo、Cr、Si、Ni、 ) 、 、 、 、 、 、 、 、 、 Cu阻碍奥氏体晶粒长大。 阻碍奥氏体晶粒长大。 阻碍奥氏体晶粒长大
奥氏体形成时的遗传性
在有些情况下, 在有些情况下 , 将粗大的原始组 以较快速度) 织 ( 以较快速度 ) 加热至临界点以上 发现奥氏体的形核是有取向的。 时 , 发现奥氏体的形核是有取向的 。 这种有取向形核的结果, 这种有取向形核的结果 , 使形成的奥 氏体部分地或全部地恢复其原来的粗 大组织。 大组织。