2017年武汉科技大学考研真题850分子生物学答案_B卷
分子生物学2-7章作业及答案全
可编辑修改精选全文完整版第二章一、名词解释1、DNA的一级结构：四种脱氧核苷酸按照一定的排列顺序以3’，5’磷酸二酯键相连形成的直线或环状多聚体，即四种脱氧核苷酸的连接及排列顺序。
2、DNA的二级结构：DNA两条多核苷酸链反向平行盘绕而成的双螺旋结构.3、DNA的三级结构：DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
4、DNA超螺旋:DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构，是DNA结构的主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。
按DNA双螺旋的相反方向缠绕而成的超螺旋成为负超螺旋，反之，则称为正超螺旋。
所有天然的超螺旋DNA均为负超螺旋。
5、DNA拓扑异构体：核苷酸数目相同，但连接数不同的核酸，称拓扑异构体6、DNA的变性与复性:变性（双链→单链）在某些理化因素作用下，氢键断裂，DNA双链解开成两条单链的过程。
复性(单链→双链）变性DNA在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补配对原则重新恢复天然的双螺旋构想的现象。
7、DNA的熔链温度（Tm值）：DNA加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链。
Tm值计算公式：Tm＝69.3+0.41（G+C）%；＜18bp的寡核苷酸的Tm计算：Tm＝4（G+C）+2（A+T）。
8、DNA退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火9、基因：编码一种功能蛋白或RNA分子所必需的全部DNA序列。
10、基因组：生物的单倍体细胞中的所有DNA，包括核DNA和线粒体、叶绿体等细胞器DNA11、C值：生物单倍体基因组中的全部DNA量称为C值12、C值矛盾：C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C值矛盾或C值悖论13、基因家族：一组功能相似、且核苷酸序列具有同源性的基因。
可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。
14、假基因：假基因是原始的、有活性的基因经突变而形成的、稳定的无活性的拷贝。
表示方法：Ψα1表示与α1相似的假基因15、转座：遗传可移动因子介导的物质的重排现象。
2017年武汉科技大学考研真题616分子生物学(B卷)答案
第 1 页 共 7 页姓名：报考专业： 准考证号码：密封线内不要写题2017年攻读硕士学位研究生入学考试试题参考答案科目名称：分子生物学（□A 卷■B 卷）科目代码：616注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考完后试题随答题纸交回。
一、名词解释题(共6小题，每小题5分，共30分)1.半保留复制：是指在DNA 复制过程中双螺旋的DNA 分子解螺旋后，分别作为模板，按照碱基互补配对原则，在DAN 聚合酶的作用下合成新的互补链，形成了两个DNA 分子，与原来的DNA 分子比较，每个子代分子的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的一种DNA 复制方式。
2.SNP(单核苷酸多态性)：SNP 即Single Nucleotide Polymorphism ，单核苷酸多态性是指在基因组DNA 序列中由于单个核苷酸的突变而引起的多态性。
SNP 是基因组最简单最常见的多态性形式，具有很高的遗传稳定性。
其核苷酸变化类型有转换（嘌呤和嘌呤之间，嘧啶和嘧啶之间的转化）、颠倒（嘌呤和嘧啶之间的转化）、缺失和插入。
3.Pribnow Box （TATA box ）：是原核生物中位于转录起始位点上游的一个由5个核苷酸组成的共同序列，是RNA 聚合酶中 σ因子的结合位点。
其中央位于起点上游10bp 处，所以又称作-10 区。
它的保守序列是 TATAAT 。
其功能是与RNA 聚合酶紧密结合；形成开放启动复合体；使RNA 聚合酶定向转录。
4.密码子的简并性：是指由一种以上的密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子成为同义密码子。
同义密码子第一、二为核苷酸往往是相同的，而第三位核苷酸的改变并不一定影响所编码的氨基酸，因此，密码子的简并性减少了变异对生物的影响，减少有害突变，同时在物种的稳定上起重要的作用。
5.cDNA library ：即cDNA 文库，是指以mRNA 合成的互补cDNA 为基础刘A学长1104405515，致力于考研真题、答案、笔记、考研信息咨询辅导。
武汉科技大学考研试卷及参考答案616 分子生物学-2016(B卷)
注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无 效；考完后试题随答题纸交回。
一、名词翻译并解释题(共 5 小题，每小题 4 分，共 20 分) 1、transcription factor： 2、gene expression： 3、0pen reading frame： 4、oncogene： 5、repression：
科目名称：分子生物学（□A 卷■B 卷）科目代码：616 考试时间：3 小时 满分 150 分
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武汉科技大学850分子细胞生物学专业课考研真题及答案(2020年)
(7)膜蛋白的异常与某些遗传病,恶性肿瘤,甚至神经退行性疾病
相关,很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。(1分)
2.简述物质跨膜运输的方式及其特点。
答:简单扩散:不需要膜蛋白的帮助,也不需要细胞提供能量 ,只靠膜两侧保持一定的浓度差,通过扩散发生的物质运输。(5分)
醇为激素的全套酶系,能合成胆固醇,再将胆固醇氧化、还原、水解进一步转变成各种类固醇。
(4)、Ca2+的调节作用 ——横纹肌的收缩:储存钙离子,肌质网
膜上的Ca2+-ATP酶将细胞质基质中Ca2+ 泵入肌质网腔中储存起来,受到神经冲动刺激,Ca2+释放,肌肉收缩。Ca2+浓度的变化对运输小泡的形成起调节作用。(6分)
考生
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名
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考
专
业
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准考证
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封
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内
不
要
写题
2020年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 ( B 卷) 科目代码: 850 科目名称: 分子细胞生物学 注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。 一、名词解释题(共6小题,每小题5分,共30分) 1. 冈崎片段:是在DNA 半不连续复制中产生的长度为1000~2000个碱基的短的DNA 片段,能被连接形成一条完整的DNA 链。(5分) 2. 顺式作用元件:存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等(3分),本身不编码任何的蛋白质,仅仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。(2分) 3. G 蛋白耦联受体:是配体-受体复合物与靶蛋白的作用要通过与G 蛋白的偶联,在细胞内产生第二信使,从而将细胞外信号跨膜转导至细胞内,引起细胞应答的一类7次跨膜的受体(4分)。配体分子一般较小,种类多。(1分) 4. 主动运输:是由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由低浓度一侧到高浓度一侧进行跨膜转运的方式。(5分) 5. 细胞骨架:是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架结构体系细胞骨架包括微丝、微管和中间纤维。(5分) 6. 细胞全能性:指细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性(5分)。
分子生物学习题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）分子生物学1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。
A. 吖啶衍生物B. 5-溴尿嘧啶C. 咪唑硫嘌呤D. 乙基乙磺酸正确答案: A2.产生移码突变可能是由于碱基对的():A. 转换B. 颠换C. 水解D. 插入正确答案: D3.碱基切除修复中不需要的酶是()A. DNA聚合酶B. 磷酸二酯酶C. 核酸外切酶D. 连接酶正确答案: B4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?()A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基正确答案: B5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。
β-链变异是由下列哪种突变造成的():A. 染色体臂交换B. 单核苷酸插入C. 染色体不分离D. 碱基替换正确答案: D6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?()A. 光复活修复B. 碱基切除修复C. 重组修复D. 跨越合成正确答案: D7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()A. 核苷酸切除修复B. 错配修复C. 光复活修复D. 重组修复正确答案: D8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是():A. 形成共价连接的嘧啶二聚体B. 碱基替换C. 磷酸酯键的断裂D. 碱基丢失正确答案: A9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。
在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?()A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的D. 不会影响DNA复制正确答案: B10.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合?()A. 光解酶B. 核酸外切酶C. 核酸内切酶D. 连接酶正确答案: A11.在大多数DNA修复中,牵涉到四步序列反应,这四步序列反应的次序是()A. 识别、切除、再合成、再连接B. 再连接、再合成、切除、识别C. 切除、再合成、再连接、识别D. 识别、再合成、再连接、切除正确答案: A12.下列碱基的改变不属于颠换的是():A. A →GB. T →GC. A →TD. C →G正确答案: A13.E. coli中的MutH能识别():A. 扭曲的DNA双链B. 半甲基化的GATCC. 插层剂插入位点D. 冈崎片段间的缺口正确答案: B14.哪一类型的突变最不可逆?()A. 核苷酸的缺失或插入B. 水解脱氨基C. 八氧代鸟嘌呤D. 嘧啶二聚体正确答案: A15.下列何者属于DNA自发性损伤():A. DNA复制时的碱基错配B. 胸腺嘧啶二聚体的形成C. 胞嘧啶脱氧D. DNA交联正确答案: A16.错配修复系统中MutS通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点。
《分子生物学》习题及答案解析.doc
分子生物学习题及答案第1章序言1.简述孟德尔、摩尔根和Waston等人对分子生物学发展的首要奉献。
孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。
他经过豌豆试验，发现了遗传学三大根本规律中的两个，别离为别离规律及自在组合规律。
摩尔根发现了染色体的遗传机制，创建染色体遗传理论，是现代试验生物学奠基人。
于1933年因为发现染色体在遗传中的效果，赢得了诺贝尔生理学或医学奖。
Watson于1953年和克里克发现DNA双螺旋结构一（包含中心法则）,取得诺贝尔生理学或医学奖，被誉为''DNA之父”。
2.写出DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名。
DNA： deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸RNA： ribonucleic acid 核糖核酸mRNA： messenger RNA 信使RNAtRNA： transfer RNA 转运RNArRNA： ribosomal RNA 核糖体RNAsiRNA： small interfering RNA 搅扰小RNA3.试述''有其父必有其子”的生物学实质。
其生物学实质是基因遗传。
子代的性状由基因决议，而基因因为遗传的效果，其基因的一半来自于父方，一般来自于母方。
4.早期首要有哪些试验证明DNA是遗传物质？写出这些试验的首要进程。
1）肺炎链球菌转化试验：表面光滑的S型肺炎链球菌（有荚膜多糖一致病性）；表面粗糙R型肺炎链球菌（无荚膜多糖）。
%1活的S型一打针一试验小鼠一小鼠死亡%1死的S型（经烧煮灭火）一打针一试验小鼠一小鼠存活%1活的R型一打针一试验小鼠一小鼠存活%1死的S型+活的R型一试验打针一小鼠死亡%1别离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体一打针一试验小鼠一小鼠死亡（内只要死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌）*DNA是遗传物质的载体2）噬菌体侵染细菌试验%1细菌培育基35S符号的氨基酸+无符号噬菌体一培育1-2代一子代噬菌体简直不含带有35S符号的蛋白质%1细菌培育基32N符号的核昔酸+无符号噬菌体一培育1-2代一子代噬菌体含有30% 以上32N符号的核昔酸*噬菌体传代进程中发挥效果的或许是DNA而不是蛋白质。
2017年武汉大学885分子生物学考研真题(回忆版)及详解【圣才出品】
2017年武汉大学885分子生物学考研真题（回忆版）及详解一、名词解释1．Base flipping答：Base flipping中文名称是碱基对打开，是指DNA双链或者RNA双链或者DNA 与RNA杂交双链在解旋酶等酶的作用下氢键断裂，碱基对打开暴露在外环境中的现象。
碱基对打开最早是在1994年在甲基转移酶催化DNA中胞嘧啶甲基化的过程中，通过X射线晶体衍射观察到的现象。
多发生在DNA复制、DNA修复以及RNA转录过程中。
2．RISC答：RISC全称为RNA-induced silencing complex，中文名称为RNA诱导沉默复合物，是指一定数量的外源性双链RNA（dsRNA）进入细胞后，被类似于核糖核酸酶Ⅲ的Dicer酶切割成的小干扰RNA与解旋酶和其他因子结合形成的蛋白质复合物。
RISC在RNA 干扰中起重要作用。
3．EMSA答：EMSA全称为electrophoretic mobility shift assay，中文名称为凝胶迁移实验，是指一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析，还可用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。
基本原理是蛋白质与DNA结合后将大大增加相对分子质量，而凝胶电泳中DNA朝正电极移动的距离与其相对分子质量的对数成正比。
因此，没有结合蛋白的DNA片段跑得快，结合蛋白的DNA跑得慢。
4．Amber mutation答：Amber mutation的中文名称为琥珀突变，是指由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变为终止密码子UAG的一种无义突变。
琥珀突变是三种终止密码子突变之一。
这种终止突变会造成肽链合成提前终止，通常也是致死突变。
5．aminoacyl-tRNA synthetase答：aminoacyl-tRNA synthetase中文名称是氨酰-tRNA合成酶，又称氨酰tRNA连接酶，氨基酸活化酶，是指一种合成氨酰tRNA的酶。
武汉科技大学616 分子生物学-2018(A卷)答案考研真题
定蛋白质产物的氨基酸排列。内含子是指真核生物细胞DNA中的间插
序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于
成熟RNA分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体
RNA中的内含子常被称作“间插序列”。
3.
Klenow片段：又名大片段（克列诺片段 enzyme）：E.coli
一、名词解释题(共6小题，每小题5分，共30分)
1.
核小体：核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结
构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。核
小体核心颗粒之间通过60bp左右的连接DNA相连。核小体的形状类似
一个扁平的碟子或一个圆柱体。染色质就是由一连串的核小体所组成。
当一连串核小体呈螺旋状排列构成纤丝状时，DNA的压缩包装比约为4
5. 以trp操纵元为例简述衰减子的调控机制及其生物学意义。 答：当细胞中有色氨酸存在时,核糖体能够顺利翻译出整个前导肽 而在终止密码子处停下来。这时，核糖体占据了序列1和部分序列2，使 序列2和序列3不能产生有效的配对，因而序列3和序列4配对产生终止 子的发夹结构，于是实现转录的终止。（3分）当出现Trp饥饿时，核糖体
一个结构基因中编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并不连续排列 在一起，而是常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列的断裂方 式。2) 外显子和内含子连接区很短，具有高度保守型和特异性碱基序列。内含 子两端序列不能互补。（5分）
可变调控：不少真核基因的原始转录产物可通过不同剪接方式， 产生不同的mRNA，并翻译成不同的蛋白质。包括组成型剪接（一个基 因的转录产物剪接后只能产生一种成熟的mRNA，编码一个多肽）和选
答：（1））（3）PCR法；（3分）（4）利用酵母单杂交系统或者双 杂交系统克隆基因。（4分）
华中师范大学生命科学学院《850细胞生物学》历年考研真题汇编
目 录2000年华中师范大学细胞生物学考研真题2001年华中师范大学细胞生物学考研真题2002年华中师范大学细胞生物学考研真题2004年华中师范大学351细胞生物学考研真题2005年华中师范大学356细胞生物学考研真题2006年华中师范大学339细胞生物学考研真题2007年华中师范大学448细胞生物学考研真题2008年华中师范大学851细胞生物学考研真题2009年华中师范大学841细胞生物学考研真题2010年华中师范大学836细胞生物学考研真题2011年华中师范大学853细胞生物学考研真题2012年华中师范大学850细胞生物学考研真题2013年华中师范大学850细胞生物学考研真题（回忆版）2015年华中师范大学850细胞生物学考研真题2016年华中师范大学850细胞生物学考研真题（回忆版，非常不完整）2018年华中师范大学850细胞生物学考研真题（回忆版，非常不完整）2000年华中师范大学细胞生物学考研真题华中师范大学2000年研究生入学考试试题专业：科目；细胞生物学方向：一、名词解释（每小题3分，共30分）L分子伴侣2.多线染色体3.G萤白4.假基因5.顶体反应&G。
期细胞7.联会复合体&胞内信使9.费接体1上细胞同步.二、填空题（每小憩2分,共30分）1,在用相差鼠幽镜观察活细胞时，所见到的图像是物像比背景亮，这种反整称之为，产生这秤反差的光的干涉叫做,2,细胞外基成是指______一一，它的成份主要包括，，和.3-液态镶戢膜模型的主要特征是和*4.分泌性蛰白蛋的N末端有一序列叫，它能被其受怵所诚别,并与内族网膜上叫做的受体结合，从而引导分幡性蚩白成进入到内腹网瞠中-5.广义的核骨架包括一一,,和，6.细胞内概基化修饰分为两大类，即N-连接和。
一连接.前者合成部怛是在中，它是结合在肽链的残基上，而后者合成部位是在，它是结合在fit链的殁基上.7.通过细胞膜上的受体进行信号俸递，根据其传道的机制不同可将细胞睇上受体分为，和三耗，8.核仁的亚显徽结构包括,.和四种结构.9.在细胞周期中有一个控制细胞增殖的关键调节点，它叫做一一_ ,它是存在于细胞周期的期中.10-与细胞分化有直接关系的基因群叫做—一一一,三、尚答题（关加分）1.简述微廷结合蛋白的主要类型及其功能，〈7分〉2.什么叫脂质体？举例说明脂痍体技术在基因工程及其它研究领域的应用.〔7分）3.忒数分裂I的前期可分为哪几个时期？发生了哪些重要的事件？有何遗偿学意义？（7分）四、论述题（皆小题10分，共2。
武汉科技大学2022年《分子生物学》考研真题与答案解析
武汉科技大学2022年《分子生物学》考研真题与答案解析一、将下列名词翻译成中文，并简要解释1.Transcription2.TATA box3.RNA interference4.Missense mutation5.Ribosomal binding site6.Northern blot hybridization二、简答题1.简述真核生物转录水平的调控机制。
2.简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制。
3.简述Sanger双脱氧链终止法的原理。
4.DNA在复制过程中如何保持准确性？5.简述翻译的主要过程及特点。
6.什么是DNA损伤？生物体DNA损伤与哪些因素有关？生物细胞有哪些机制来处理DNA损伤，并进行DNA损伤修复？三、论述题在你的研究中发现，A蛋白能够下调蛋白B的表达，对此你比较感兴趣，请设计一些实验开展进一步研究，分析A调控B的可能机制，对采用的方法的原理进行说明，并对结果进行判定。
答案解析一、将下列名词翻译成中文，并简要解释1.Transcription：转录：生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。
2.TATA box：TATA盒：在真核生物RNA聚合酶II转录单位起始点前25bp处发现的保守的富含AT的七联体，可能涉及RNA聚合酶的正确起始定位。
RNA interference：RNA干扰：siRNA是一类长21-25个核苷酸的双链RNA，产生于病毒感染或其他双链RNA诱导以后，其功能是引起特异的靶mRNA降解，以维持基因组稳定，保护基因组免受外源核酸入侵和调控基因表达等，这一细胞反应过程叫做RNA干扰（RNAi）。
Missense mutation：错义突变：基因突变使某一密码子编码的氨基酸发生改变，多肽链中的氨基酸序列相应改变。
Ribosomal binding site：核糖体结合位点：细菌mRNA上的含起始密码子的序列，在蛋白质合成的起始阶段，它能被30S亚基结合。
2019年湖北武汉科技大学现代分子生物学考研真题及答案
2019年湖北武汉科技大学现代分子生物学考研真题及答案一、名词解释(共5小题，每小题6分，共30分)1、（6分）基因，基因组2、（6分）顺式作用元件，反式作用因子3、（6分）复制子，复制叉4、（6分）操纵子，操作基因5、（6分）不依赖ρ因子的终止，依赖ρ因子的终止二、简答题(共7小题，每小题10分，共70分)1、（10分）什么是启动子？请描述典型的原核生物启动子的结构特点。
2、（10分）请列举RNA的类型，并说明它们在细胞里的生物学功能。
（至少列举5个）3、（10分）简述原核生物和真核生物在染色体结构、基因结构和基因表达方面的主要差异。
4、（10分）简述DNA重组技术的概念，及其基本操作过程。
5、（10分）简述真核生物核小体的结构特点。
6、（10分）简述原核生物蛋白质合成的延伸过程。
7、（10分）什么是CAR-T细胞免疫疗法？简述CAR-T疗法原理和操作过程。
三、论述题(共1小题，每小题30分，共30分)1、（30分）原核生物对外界环境的变化例如营养物质、温度等，会在基因水平上做出迅速的响应。
请以大肠杆菌色氨酸操纵子为例，详细阐述这一调控机制。
四、实验综合题(共2小题，每小题10分，共20分)1、（10分）依据碱变性法提取质粒DNA实验，回答下列问题。
（1）溶液I，溶液II，溶液III的作用分别是什么？（2）加入溶液I，溶液II，溶液III的操作要领是什么？会出现什么样的实验现象？2、（10分）依据质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳检测实验，回答下列问题。
（1）质粒DNA电泳时，一般会有三条条带，这三条带分别是什么形态的DNA？电泳时，跑在最前面的是什么形态的DNA？（2）电泳检测时，加入的溴化乙锭起什么作用？（3）制备琼脂糖凝胶时，如何确定琼脂糖凝胶的浓度？答案一、名词解释(共5小题，每小题6分，共30分)1、（6分）基因，基因组基因：能够表达和产生蛋白质或者RNA的一段DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
武汉科技大学616分子生物学2014--2020(都有答案)考研真题
一、名词解释题(共7小题，任选5题作答，每小题4分，共20分) 1、反式作用因子： 2、基因组： 3、 intron： 4、 transcription： 5、模板链： 6、中性突变： 7、质粒：
二、简答题(共6小题，任选5题作答，每小题20分，共100分) 1、以pBR322质粒为例说明插入失活选择法的原理以及选择过程。 2、基因突变的遗传效应有哪些？ 3、请列出理想的基因工程载体所必须具备的特性。 4、何谓DNA的半保留复制？简述复制的主要过程。 5、根据翻译过程所涉及的各个步骤，设计出至少六种抑制翻译的 方案。 6、按下列DNA单链： 5´TCGTCGACGATGATCTTCGGCTACTCGA3´，试写出： （1）DNA复制时另一条链的碱基顺序； （2）以此为模板，转录成mRNA的碱基顺序； （3）所合成肽链的氨基酸顺序。
姓名： 报考专业： 准考证号码： 密封线内不要写题
2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题
科目名称：分子生物学（□A卷■B卷）科目代码：616 考试时间：3小时 满分150分
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三、论述题 (任选1题作答，共30分) 1、说出PCR的原理、PCR实验反应体系的组成成分和基本反应步骤 。 2、2013年诺贝尔生理学或医学奖的得主是那几位？得奖理由？其 意义何在?
2姓名： 报考专业： 来自 准考证号码： 密封线内不要写题
请根据上述信息和已学知识设计一个思路，将目的基因从培养的 鼠源CHO细胞中分离出来，克隆到载体上并进行筛选鉴定。
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姓名： 报考专业： 准考证号码： 密封线内不要写题
武汉科技大学850分子细胞生物学2017,2019 + 答案考研真题
第 1 页 共 17 页姓名： 报考专业： 准考证号码： 密封线内不要写题2017年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题
科目名称：分子细胞生物学（A 卷□B 卷）科目代码：850□√考试时间：3小时 满分 150 分可使用的常用工具：无 □计算器 □直尺 □√□圆规（请在使用工具前打√）注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考完后试题随答题纸交回。
一、名词解释（共5题，每小题4分，共20分）1. 增强子2. 基因表达3. DNA 变性4. 顺式作用元件5. 基因治疗 二. 简答（共5题，每小题20分，共100分）1. 密码子的性质。
2. 真核基因组的特点。
3. PCR 的基本原理。
4. 影响大肠杆菌系统外源基因表达的因素。
5. 什么是RNA 干扰及其特点。
三. 论述题（每小题30分，共30分）叙述三种用于研究蛋白质相互作用的实验方法及原理。
2017年武汉科技大学860生物化学与分子生物学考研真题试题试卷
C、20 2. pH 为 8 时，荷正电的氨基酸为 A、Glu C、Asn 3. 蛋白质三级结构形成的驱动力是 A、疏水相互作用力 C、氢键 4. 酶之所以能加速化学反应是因为
报考专业：
A、酶能使反应物活化 C、酶能降低底物能量水平 5. RNA 的碱基组成中没有的是 A、胸腺嘧啶 C、胞嘧啶
6. 三羧酸循环在细胞内主要进行的部位是
150 分。
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B卷
答题内容写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上一律无效考完后试题随答题纸交回。 考试时间 3 小时，总分值
一、单项选择题 （共 10 小题，每小题 2 分，共 20 分） 1 C 2 D 3 A 4 B 5 A 6 C 7 B 8 C 9 B 10 A
三、是非判断（共 10 小题，每小题 2 分，共 20 分）
对每小题论述判断正误，在答题纸中相应题号用“对”、“错”标示。 21. 胰岛素分子中含有 A7-S-S-B7，A20-S-S-B19 和 A6-S-S-A11 三个二硫键，这些属于 二级结构的内容。 22. 功能蛋白质分子中个别氨基酸残基的改变能引起其生物功能的丧失。
＋
29. 糖酵解是将葡萄糖氧化为 CO2 和 H2O 的途径。 30. 只有偶数碳原子脂肪酸氧化分解产生乙酰-CoA。
四、名词解释题（共 10 小题，每小题 3 分，共 30 分）
31. 蛋白质三级结构 32. 等电点 33. 诱导契合学说 34. 比活力 35. DNA 复性 36. 有氧氧化 37. 必需脂肪酸 38. 联合脱氨基作用 39. 基因载体 40. 移码突变
姓名：
A、细胞液 C、线粒体
B、细胞核 D、高尔基体 【 】
7. 草酰乙酸经转氨酶催化可转变成为 A、苯丙氨酸 C、谷氨酸 B、天冬氨酸 D、丙氨酸
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刘A学长1104405515，致力于考研真题、答案、笔记、考研信息咨询辅导
2017 年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题
科目名称：分子细胞生物学（□A 卷 □√ B 卷）科目代码：850 考试时间：3 小时 满分 150 分
可使用的常用工具：□√ 无 □计算器 □直尺 □圆规（请在使用工具前打√）
注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效； 考完后试题随答题纸交回。
一、名词解释（共 5 题，每小题 4 分，共 20 分）
1. 转录因子: 指真核细胞中，能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白 质（2 分），这些蛋白质能直接或间接结合 RNA 聚合酶进而调控该基因的转录 （2 分）。 2. 细胞凋亡：又叫程序性细胞死亡。细胞为维持内环境稳定，由基因控制的自 主的有序的死亡（2 分）。与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而 是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病 理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一 种死亡过程（2 分）。 3. 分子伴侣：指一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质（1 分），它 们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装（1 分），而且在组装完毕后 与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份（2 分）。 4. 主动运输：主动运输是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用 下运进或运出细胞膜的过程（2 分）。Na+、K+和 Ca2+等离子，都不能自由地通 过磷脂双分子层，它们从低浓度一侧运学反应所释放的能量（2 分）。 5. 操纵子：是阻遏蛋白识别与结合的一小段 DNA 序列，转录过程存在阻遏 调控机制的基因中均含有这样的序列（2 分）。操纵子紧接在启动子下游，通常 与启动子有部分重叠（2 分）。
分）
2. 什么是 RNA 干扰？简述其作用机制。（20 分） 答：RNA 干扰：生物体内通过双链 RNA 分子在 mRNA 水平上诱导具有特异性序列 的基因沉默的过程。（3 分）
RNAi 作用机制模型包括起始阶段和效应阶段： 1). 起始阶段：dsRNA 进入细胞的方式可以是外源导入或者转基因、病毒 感染等。引入的 dsRNA 被核酸酶 RNaseⅢ家族中特异识别 dsRNA 的 Dicer 酶,以 一种 ATP 依赖的方式逐步切割成长约 21-23nt 的由正反义链组成的双链小分子 干扰 RNA(siRNA)，且每条单链的 3’端都带有 2 个突出的非配对碱基（多数是 UU）。 siRNA 又被称为引导 RNA（guide RNA），是识别靶 RNA 的标志。siRNA 的生成启 动了 RNAi 反应。（7 分） 2). 效应阶段：siRNA 结合一个核酶复合物，形成所谓的 RNA 诱导的沉默 复合物（RNA-induce silencing complex,RISC）。这个核酶复合物由内切核酸 酶、外切核酸酶、解旋酶和同源 RNA 搜索活性蛋白四种成分组成。激活该复合 物需要一个 ATP 依赖的将 siRNA 解双链的过程，活化以后的 RISC 定位到与 siRNA 中的反义链互补的靶 mRNA 转录本上，并在距离 siRNA 3’端 12 个碱基的 位置切割 mRNA。（10 分） 3. 如何实现目的基因的克隆。（20 分） 答：基因克隆即是在体外通过人工剪、接，将不同来源的 DNA 分子组成一个重 组体，然后进入宿主细胞进行扩增或表达。（4 分） 疾病基因克隆通常包括如下步骤： 1). 目的基因的提取：疾病基因的提取；（2 分）
二. 简答（共 5 题，每小题 20 分，共 100 分）
1. 试比较原核和真核细胞的 mRNA 的异同. 答：1). 真核生物 5‘端有帽子结构大部分成熟没 mRNA 还同时具有 3’多聚 A
尾巴，原核一般没有；（4 分）
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2). 基因载体（克隆载体）的选择与构建；（2 分） 3). 限制性酶切：将疾病基因切成不同大小的片段；（2 分） 4). 连接到另一个 DNA 分子上（克隆载体）； （2 分） 5). 转化：将这个重组 DNA 分子转入受体细胞； （2 分） 6). 筛选和鉴定：对吸收了重组 DNA 的受体细胞进行筛选和鉴定；（3 分） 7). 基因表达：对含有重组 DNA 的细胞进行大量培养，检测外源基因是否 表达。（3 分） 4. PCR 的原理和引物设计原则。 答：PCR 的基本原理：PCR 的原理与细胞内 DNA 复制相似，但反应体系较简 单。是根据 DNA 半保留复制原理，DNA 在不同温度下变性、复性的特性，以待 扩增的目的 DNA 分子为模板，以一对分别与模板 5’末端和 3’末端互补配对 的寡核苷酸片段为引物，在 4 种 dNTP 和耐热的 TaqDNA 聚合酶及合适的缓冲体 系中，通过人为控制温度（高温变性、低温退火、中温延伸）发生依赖 DNA 聚 合酶的酶促合成反应，循环多次后可使模板上介于两个引物之间的目的 DNA 片 段得到扩增。其特异性取决于引物与模板结合的特异性。（8 分） PCR 引物设计原则： 1). 引物长度一般为 15～30 个核苷酸。（2 分） 2). 引物中的碱基尽可能随机分布，避免出现 G/C 堆积现象。。引物中 G+C 的含量在 45～55%左右。设计引物时要考虑 3 和 5 端引物具有相似的 Tm 值。引物长度要确保解链温度不低于 54 ℃。 （2 分） 3）引物自身内部不应存在互补序列以避免折叠成发夹结构。（2 分） 4）两个引物之间不应存在互补序列，尤其应避免 3 端的互补重叠。 （1 分） 5）引物的碱基序列不应与非扩增区域有同源性。 （2 分） 6）引物 3 端是引发延伸的起点，因此一定要与模板 DNA 配对。 （1 分） 7）引物与模板结合时，引物的 5 端最多可以游离十几个碱基而不影响 PCR 反应的进行。引物的 5 端可以修饰，因而可以改变几个碱基，以引入酶切 位点。（2 分） 5. 简述蛋白质生物合成过程（以大肠杆菌为例）。 答：蛋白质合成可分四个步骤：
2). 原核细胞的 mRNA 可以编码几个蛋白，真核细胞只能编码一个; （4 分）
3). 原核生物以 AUG 作为起始密码有时以 GUG，UUG 作为起始密码，真核几 乎永远以 AUG 作为起始密码; （4 分）
4). 原核生物 mRNA 半衰期短，真核生物相对比较长;（4 分） 5). 原核生物以多顺反子的形式存在，真核生物以单顺反子形式存在。（4