实验基本操作方法

实验基本操作方法

仪器洗涤

先注入少量水，振荡倒掉，冲洗外壁，若仍有污迹，刷洗或用洗涤液处理。最后用蒸馏水冲洗，至内壁均匀附着一层水膜，不聚成水滴，不凝成股为止。

试纸的使用

检验溶液

取试纸放在洁净的表面皿上，用洁净的玻棒蘸取液体，沾在试纸中心，若试纸变成色，则溶液。

检验气体

将试纸用镊子夹取或粘在玻璃棒的一端，先用水湿润，再放在气体中，若试纸变成色，则气体。

用PH试纸测溶液的PH

取PH试纸放在洁净干燥的表面皿上，用干燥、洁净的玻璃棒蘸取液，滴在pH试纸的中心，再与标准比色卡对比，读取溶液的pH。

溶液的配制

（l）配制溶质质量分数一定的溶液

计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的体积。

称量：用天平称取固体溶质的质量；用量简量取所需液体、水的体积。

溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解.

（2）配制一定物质的量浓度的溶液

计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。

称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量简量取所需液体溶质的体积。

溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水（约为所配溶液体积的1/6），用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。

洗涤（转移）：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2－3次，将洗涤液引流注入容量瓶。振荡，使溶液混合均匀。

定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3m处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。

沉淀（或晶体）的洗涤：

洗涤原则：

a、洗去沉淀表面的可溶性物质，

b、尽量避免沉淀或晶体的损失；

洗涤的方法是：

用蒸馏水（或）浸洗滤纸上的固体，待流完后，重复若干次，直至洗净。

沉淀是否洗净的检查：

(检验溶液中含量较多且易检验的离子，以含较多的SO42-为例）取最后一次的洗出液少许，滴入用盐酸酸化的BaCl2 溶液，若没有白色浑浊出现，则说明沉淀已洗净，若有白色浑浊出现，则说明沉淀没有洗净

是否沉淀完全的检查：

静置后取上层清液，加入（一般为沉淀剂），若不再有沉淀产生，说明沉淀完全，若有沉淀产生，说明沉淀不完全。

蒸发和结晶

向蒸发皿中倾倒不超过蒸发皿容积2/3液体，加热并不断搅拌，当有大量晶体析出时停止加热，利用余热把剩余水蒸干。

萃取加分液操作

在分液漏斗中加溶液和萃取剂，右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，倒转用力振荡，放气，正立放铁圈上静置，待液体分层后，打开漏斗上口塞子后，再打开活塞，下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。

装置气密性的检验

一般方法：（总原则：只留一个出气口，并把该出气口浸入水中，在市容棋类的气体受热膨胀）

把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管（或用酒精灯加热），导管口形成气泡冒出，把手（酒精灯）拿开，过一会，水沿导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。

带长颈漏斗的制器装置

关闭开关，从漏斗中倒水。漏斗内外产生液面差，静止一段时间，液面差不变，证明装置气密性完好。

启普发生器：

关闭活塞后，从漏斗注入一定量的水，使漏斗内的水面高于容器内的水面，停止加水后，漏斗中与容器中的液面差保持不再变化，说明启普发生器不漏气。

闻气味：

应用手轻轻扇动，使少量气体进入鼻孔。

浓硫酸与水、浓硝酸、乙醇等混合的操作：

将浓硫酸小心沿容器壁慢慢加入另一盛液体的（填容器）中，边加边振荡（或用玻璃棒搅拌）。

Cl-的检验方法

取少量待测液少量于试管中，先加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，如果出现不溶于稀硝酸的白色沉淀，则存在氯离子。

SO42-的检验方法

取少量待测液少量于试管中，先加入足量稀HCl酸化，无沉淀，再加入氯化钡溶液，如果出现白色沉淀，则存在硫酸根离子。

CO32-的检验方法

取少量待测液少量于试管中，先加入足量稀盐酸溶液，若有无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体产生，说明溶液中含CO32-离子。

NH4+的检验方法

取少量待测液少量于试管中，先加入足量氢氧化钠溶液，再加热，并用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体，若试纸变蓝，说明溶液中含NH4+离子。