化疗相关恶心呕吐的护理进展

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呕吐程度: 〇度:24h内无呕吐; Ⅰ度:24 h内呕吐1次; Ⅱ度:24 h内呕吐2~5次,需静脉补液,但<24h; Ⅲ度:24 h内呕吐6次,需静脉补液或全胃肠外营养≥24 h; Ⅳ度:出现危及生命的后果; Ⅵ度:死亡。
03
CINV的发生机制及评估工具
CINV的发生机制及评估工具
胞和胃肠道内分泌细胞产生,且存在于胃肠迷走神经传入纤维和脑干呕吐环路,静脉注射P物质 可引起呕吐,应用NK-1受体拮抗剂可阻断细胞毒化疗药物所致的呕吐。
评估工具
间接自陈式的评估工具
是指评估恶心呕吐对患者 日常生活功能的影响,包括 FILE量表(评估急性恶心 呕吐和48h内的延迟性呕吐 对患者生活质量的影响【6】 和CINV-QOL量表。
恶心程度: 〇度:无恶心; Ⅰ度:食欲不振,但无饮食习惯的改变; Ⅱ度;进食量减少,但无明显的体重降低、脱水或营养不良,输液补液<24 h; Ⅲ度;摄取热量和体液量不足,需静脉补液、管饲或全静脉营养≥24 h; Ⅳ度:出现危及生命的后果; Ⅵ度:死亡。
CINV分级
CTCAE 3.0标准
预期性恶心呕吐:是指 在给予化疗药物前12h 病人出现的恶心呕吐, 排除化疗间歇期药物延 迟作用及口服药催吐作 用引起的恶心和呕吐, 排除胃、肠、脑转移者。
爆发性恶心呕吐:指即 使进行了预防处理但仍 出现的呕吐,并需要进 行“解救性治疗”。
难治性恶心呕吐:指以 往的化疗周期中使用预 防性和/或解救性止吐治 疗失败,而在接下来的 化疗周期中仍然出现呕 吐【4】。
CINV治疗与护理
NK-1受体拮抗剂的应用
神经激肽1(NK-1)受体拮抗剂联合应用5HT-3受体拮抗剂和地塞米松效果显著优于常用方案,尤其是
对中高度致吐化疗药物所诱发的恶心呕吐的疗效显著,不良反应轻【9】。神经激肽 1(NK-1)受体拮抗剂,
能抑制 P物质向脑神经中枢发送一种产生恶心、呕吐的信号,最终起到止吐作用。有学者【10】分析了阿瑞
直接自陈式的评估工具
中文版 RINVR 量表(Rhodes index of CINV);已被 证实适用于中国癌症患者的恶心呕吐症状。
MANE量表:主要用于评估预期性恶心呕区分急性和延迟性恶心呕吐 的量表,至今还没有相关中文版的 MAT 量表及其信效 度的研究报道。
发生机制
发生机制到目前为止,CINV的发生机制还不是完全清楚。大多数研究者认为CINV的呕吐发 生机制主要包括以下四个方面:
○ 细胞毒性药物刺激胃肠道黏膜,引起黏膜损伤,导致黏膜嗜铬细胞释放5-HT,与5-HT受体结合 产生神经冲动,由迷走神经传入呕吐中枢导致呕吐。
○ 化疗药物及其代谢产物刺激催吐化学感受区,兴奋呕吐中枢而产生呕吐。 ○ 感觉、精神因子刺激大脑皮质通路,从而导致预期性呕吐。 ○ P物质是一种神经激肽,与NK-1结合发挥生物学作用,其与5-HT共存于嗜铬细胞中,由神经细
视觉模拟评分量表(VAS)。
Edmonton症状评估系统(ESAS)。
04
CINV治疗与护理
CINV治疗与护理
01
02
治疗
护理
CINV治疗与护理
5HT-3拮抗剂的应用
目前国内一般采用5HT-3受体拮抗剂(包括昂丹司琼,格拉司琼等) 联合地塞米松治疗CINV,止吐剂5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松是国外 临床上治疗CINV最常用的方案【7】。5HT-3受体拮抗剂作用于机体,可 有效阻止嗜铬细胞释放5HT-3,调节 5HT-3受体,继而有效阻断呕吐反 射。
02
CINV的分类及分级
CINV的分类及分级
CINV分类
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03
04
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速发型恶心呕吐:也称 急性呕吐,通常是指化 疗后24 h内发生的恶心 呕吐,也有研究描述为 化疗给药1~2h后即出 现的恶心呕吐。
迟发型恶心呕吐:也称 延迟性呕吐,是指化疗 后24 h至5~7d所发生 的呕吐,是由于化疗药 物代谢产物和精神因素 造成的。
CINV分级
欧洲临床学术会议标准
呕吐程度: 〇度:无呕吐或只有轻微恶心; Ⅰ度:每日1~2次呕吐; Ⅱ度:每日3~5次呕吐; Ⅲ度:每日>5次呕吐。
CINV分级
CTCAE 3.0标准
国家癌症研究所制定的常见不良事件评价标准3.0版本关于胃肠不良反应的评价标准,将恶心和呕吐 分为5个等级【5】:
匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的效果,实验组患者的呕吐完全缓解率显著高于对照组。福沙吡坦是
最新一代神经激肽1受体阻断剂,用于防治口服抗癌药物而导致的CINVL【11】。曹峰等【12】研究表明,
福沙吡坦联合昂丹司琼和地塞米松组治疗急性和延迟性的呕吐完全控制率分别增加了16.7%和 26.7%,急性
CINV分级
WHO分级
1
欧洲临床学术会 议标准
CTCAE 3.0标准
2
3
CINV分级
WHO分级
将化疗引起的恶心呕吐分为〇~Ⅳ级: 〇级:无恶心; Ⅰ级:有恶心; Ⅱ级:暂时呕吐; Ⅲ级:呕吐需治疗; Ⅳ级:难以控制的呕吐。
CINV分级
欧洲临床学术会议标准
该标准将恶心、呕吐分开评估,各分四个等级。 恶心程度: 〇度;无恶心; Ⅰ度:恶心,不影响进食和日常生活; Ⅱ度:恶心,影响进食和日常生活; Ⅲ度:因恶心而卧床。
心理护 理
综合护理干预的应用
围化疗期护理对肿瘤化疗相关性呕吐具有较好地预防作用,通过有效 预防呕吐可改善患者化疗不良反应,减轻痛苦,提高治疗效果【26】。 薛德威【27】研究证实,包括心理护理、健康教育、社会家庭支持、 松弛疗法等在内的综合护理干预能够显著减少妇科恶性肿瘤患者化疗 中恶性呕吐的发生率。
传统中医学认为脾胃运化失常是化疗导致恶心呕吐的关键。临床治疗上主以和胃降逆为法,包 括: 1.针灸治疗 主要有针刺、电针【14】、耳穴按压、耳穴埋豆【15-16】、穴位贴敷、穴位注射 【17】,脐疗【18】等。 2.中药治疗 中药足浴、加味半夏泻心汤、加味清心扶脾方,银翘合剂、旋覆代赭汤、小柴胡汤等 3.按摩 4.中西医结合治疗
参考文献
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循证护理的应用
国外很多学者已经提倡将循证护理应用到化疗患者CINV的预防和管理, 应用最新的 NCCN 和 MASCC指南指导临床 CINV 的护理及临床医护人 员的培训等【28】。Underhill 等【29】应用循证护理设计出一个以护士 为主导的结构化的CINV评估、干预、随访和支持系统,效果显著。周爱 琴等【30】以整体护理的观念对患者全面评估,应用循证护理的方法结合 病人发生恶心、呕吐的原因和特点,制订护理计划。
和延迟性的恶心控制率也分别显著提高了6.7%和10.0%。但是NK-1受体拮抗剂价格较高,国内尚未广泛应
用。
CINV治疗与护理
其他药物应用-奥氮平
2013年 NCCN 止吐治疗指南依据大量数据推荐在化疗药中使用新型 抗精神病药奥氮平,国内外均有研究证明【13】。
CINV治疗与护理
其他药物应用-中医治疗
心理护理
国外有关研究【31显示:多种非药物治疗方法,如心理辅导和 对患者感受的关注、冥想法等心理干预方法对改善患者CINV的 发生和严重程度有积极作用。袁美芳【32】调查了心理暗示疗 法在肿瘤化疗患者恶心呕吐的效果,结果减轻了化疗患者的胃 肠道反应。
05
总结
总结
抗肿瘤治疗的目标不仅是治疗疾病,提高生存率,而更应该关注生活 质量,提高生存舒适度和满意度【8】。随着整体护理、舒适护理以及 近来延续护理等概念的提出,如何改善化疗病人的生活质量越来越被 关注,化疗所致恶心呕吐,尤其是病人出院后发生的延迟性呕吐仍是 一个亟待解决的问题。
虽然多项研究证实中医药止吐的疗效副作用小、经济、药源丰富等,但中药治疗 CINV 还不够 普遍,在临床中的研究也很有限。由于中药剂型的限制,针灸手法无统一的标准,穴位选择上的不 准确性,使得中医药治疗的推广受到了很大程度的限制。
CINV治疗与护理
护理
01
综合护 理干预 的应用
02
循证护 理的应

03
化疗相关恶心呕吐的护理进展
演讲人 XX市人民医院 - 护士长 – 小明
2021-11-11
目录
CONTENTS
1
CINV定义及现状
4
CINV治疗与护理
2 CINV的分类及分级
5
总结
3 CINV的发生机制及评估工具
第一节
CINV定义及现状
CINV定义及现状
化疗相关恶心呕吐(Chemo-therapy induced nausea and vomiting,CINV)是最 常见的且严重的副作用。据统计【1】,不给予呕吐预防用药的情况下,CINV发生率高达70%~ 80%,特别是含顺铂方案及放化疗同步进行者,发生率更高达90%~100%。有研究【3】显示, 进行中度和高度致吐风险化疗的患者中,80%以上的患者急性CINV得到理想控制,近70%可达 到呕吐完全缓解,但恶心的控制并不理想,其缓解率仅40%左右。CINV会使患者产生负面情绪, 影响依从性,甚至从主观上放弃治疗。
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