苏州大学中药制剂分析课程试卷(A)卷共页

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【带答案】2020中药制剂分析试卷A

【带答案】2020中药制剂分析试卷A

班级__________ 学号___________ 姓名__________ 成绩_________湖北医药学院药学院2017-2018学年第二学期2015级药学(中药制药)专业本科 《中药制剂分析》结业考试试卷 (A 卷)一. 选择题(一)、A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分,共20分) 1.取样的基本原则是( ) A. 具有足够数量 B. 在有效期内取样 C. 不能被污染 D.均匀合理 E. 包装不能破损 2. 中药制剂化学成分的多样性是指( ) A .含有多种类型的有机物质 B .含有多种类型的无机元素 C .含有多种中药材 D .含有多种的同系化合物 E .含有多种类型的有机和无机化合物 3.在六味地黄丸的显微定性鉴别中,薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为哪味药的特征 ( ) A.山药 B.茯苓 C.熟地黄 D.牡丹皮 E.泽泻 4.制剂中要鉴别某对照药材,按制剂的制法处理后,以制剂相同条件、方法提取,制成了该药的( ) A .阴性对照样 B .阳性对照液 C .供试品溶液 D .对照品溶液 E .空白对照液 5.属于中药制剂一般杂质检查的项目是( ) A .重量差异 B.微生物限度 C.性状 D.炽灼残渣 E.崩解时限 6.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是( ) A.将As 5+还原为As 3+B.过滤空气C.除H 2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH 3 7.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分( ) A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分 8.样品粉碎时,不正确的操作是 ( ) A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可 9.使用离子对萃取法时,萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰测定,不适宜处理方法是 ( ) A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置(约1hr )分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂(如无水Na 2SO 4)处理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 10.下列选项哪一个不是HPLC 的检测器( ) A.UVD B. TCD C.ECD D. ELSD E .RID 11.在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL ,加镁粉少量与盐酸0.5mL ,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应( )A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄12.生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是( )A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa 的大小 13. 酒剂中甲醇量不得超过( ) A. 每0.1L 0.5ml B. 每1L 0.5ml C. 每1L 5ml D. 每1L 0.05ml E. 每0.1L 5ml 14.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是( )A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂15.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是 ( )A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸16.对中药制剂分析不产生影响的因素是 ( )A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量 17.中药注射剂的pH 值的规定范围,一般应在( )A. 4~9之间B. 2~6之间C. 5~10之间D. 7~9之间E. 6~8之间 18.生物样品的准确度一般要求相对回收率在以下哪个范围内( )A. 85~115%B. 95~115%C. 80~100%D. 90~110%E. 85~120%19.片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行( ) A. 崩解度检查 B.溶出度检查 C. 溶散时限检查 D.溶化性检查E. 含量均匀度检查 20.中药指纹图谱是指( ) A 、中药材经适当处理后,测得到的光谱图 B 、中药制剂经处理后测得的光谱图 C 、中药材经经适当处理后,测得到的色谱图 D 、中药材或中药制剂经适当处理后,测得能够表示其特性的色谱图或光谱图 E 、中药材经适当处理后,测得到能够表示其特性的色谱图 (二)、X 型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案,少选或多选均不得分(每题2分,共10分) 21.中药制剂的检查项目可分为 ( ) A. 制剂通则检查 B. 性状检查 C. 一般杂质检查 D. 特殊杂质检查 E. 微生物限度检查 22.在中药制剂的含量测定中,下列哪些是测定成分的选择原则 ( ) A. 测定有效成分 B.测定毒性成分 C. 测定总成分 D. 测定易损成分 E.测定专属性成分 23.下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目的有( ) A.重金属检查 B.热原检查 C.刺激性检查 D.鞣质检查 E.溶血试验24.中药制剂中总生物碱含量测定可选用( ) A. 重量法 B. 气相色谱法 C. 酸碱滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 雷氏盐比色法 25.中药制剂的含量测定中,进行样品处理的主要作用是 ( ) A.使被测成分有效地从样品中释放出来,制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质,净化样品,以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩,以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性 E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求 二.填空题(每空1分,共15分) 26.中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及等过程。

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题(每小题3分,共20小题,共计60分)1.中药制剂的显微鉴别最适用于:()A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时,检测器常用:()A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是:()A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用:()A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用:()A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是:()A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中,薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为哪味药的特征:()A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是:()A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是:()A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循:()A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是:()A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是:()A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准:()A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查:()A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是:()A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时,水相的pH值偏低:()A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是:()A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围,一般应在:()A.4~9之间B.2~6之间C.5~10之间D.7~9之间E.5~9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分,做蛋白质检查时,可用:()A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是:()A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释(每小题5分,共4小题,共计20分)21.中药制剂分析:22.酸不溶性灰分:23.一般杂质:24.对照试验:三、简答题(共计20分)25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案:一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导,应用现代分析理论和方法,研究中药制剂质量的一门应用学科。

中药制剂分析试卷(A)

中药制剂分析试卷(A)

中药制剂分析A一、填空题(每空1分,共20分)1. 中药制剂分析是以为指导,应用现代理论和方法,研究中药制剂的一门应用学科。

2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。

3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。

4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。

5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。

6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。

二、选择题(每小题1分,共40分)从每题的5个备选答案中,选择一个最佳答案,并将其涂在答题卡相应位置上。

1. 1949年至2005年,我国已正式出版过的药典数是:A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是:A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。

E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中,应用最多的鉴别方法是:A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括:A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是:A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时,应首先排除基质干扰,较常用的方法是:A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是:A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用:A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂:A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为:A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用:A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时,一般要求分析方法的回收试验结果为:A. 回收率在85%~115%B. 回收率在95%~105%C. 回收率在90%~110%D. 回收率在80%~100%E. 回收率在95%~110%13.中药制剂一般杂质的检查包括:A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是:A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。

中药制剂分析试卷9套及参考答案

中药制剂分析试卷9套及参考答案

中药制剂分析试卷1一、选择题(30分每题1分)(一)单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括()A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则,下列哪项是错误的()A.保留五位有效数字,7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字,15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字,5.005修约为5.00D.保留四位有效数字,10.246修约为10.25E.保留二位有效数字,1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为()A.制片前,必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸,将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂,宜选用的展开剂是()A.苯-甲醇(95:5)B.苯-甲醇-醋酸(35:5:5)C.氯仿-甲醇(8:2)D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)E.苯-醋酸乙酯(7.5:2.5)5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度,在先称量空比重瓶时,比重瓶壁上有少量的水,这会使测定结果()A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂,装量差异限度应为()A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为()A.400℃~500℃B.500℃~600℃C.700℃~800℃D.800℃~900℃E.900℃~1000℃8. 药典规定,各种非灭菌中药制剂均应依法进行()A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则,若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按()A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是()A.400~760nmB.200~400nmC.760~1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到()A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是()A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是()A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是()A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是()A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm(黄芩苷)和318mm(绿原酸)处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处,分别测定供试液的吸收度,通过指定公式计算,同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是()A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为()A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是()A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂(口服液)法定质量检查项目的是()A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是()A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量(二)多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括()A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为()A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括()A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有()A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计,选择2~3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2~3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于()A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定()A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是()A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求()A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是()A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题(20分每空0.5分)1. 中药制剂分析是以为指导,运用的理论和方法,综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.中药制剂分析中,常用的提取方法有A.回流提取B.冷浸法C.超声法D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析2.中药制剂可分为A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析3.中药制剂的鉴别方法一般包括A.显微鉴别B.色谱鉴别C.化学鉴别D.A+BE.A+B+C正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析4.薄层色谱鉴别中使用最多的是A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析5.在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析6.在薄层鉴别中,鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析7.在薄层鉴别中,鉴别氨基酸成分常用A.硅胶C板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析8.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析9.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A.HPLCB.UVC.TLCD.IRE.GC正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析10.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.A+BE.A+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析11.中药制剂首选的含量测定方法为A.HPLCB.UVC.TLCD.IRE.GC正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析12.中药胶囊剂需做的检查有A.水分B.装量差异C.崩解时限D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析13.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析14.液体制剂提取分离时采用的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析15.固体制剂提取分离时采用的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析16.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析17.颗粒剂的粒度应控制在A.一号筛和二号筛之间B.一号筛和四号筛之间C.一号筛和三号筛之间D.二号筛和四号筛之间E.二号筛和三号筛之间正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析18.中药胶囊剂的水分检查时,除另有规定外,不得大于A.5.0%.B.6.0%.C.7.0%.D.8.0%.E.9.0%.正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析19.《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析20.中药材测定灰分的目的是A.控制药材中泥土和砂石的量B.反映药材生理灰分的量C.控制药材中草酸钙的量D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析21.根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在A.百万分之五十以下B.百万分之四十以下C.百万分之三十以下D.百万分之二十以下E.百万分之十以下正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析22.当中药接触不明农药时,一般可测定A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析23.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A.外标法B.内标法C.归一化法D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析24.在中药材的灰分检查中,更能准确地反映外来杂质量的是A.总灰分B.酸不溶灰分C.生理灰分D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析25.固体制剂不包括A.浸膏剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.颗粒剂正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析26.半固体制剂不包括A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析27.颗粒剂的水分按水分测定法测定,不得大于A.5.0%.B.6.0%.C.7.0%.D.8.0%.E.9.0%.正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析28.连续回流提取法使用的仪器是A.索氏提取器B.超声清洗器C.渗滤器D.旋转蒸发器E.以上都不是正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析29.在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析30.在薄层鉴别中,鉴别黄酮类化合物时常用正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析31.在薄层鉴别中,鉴别酚类化合物时常用正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析32.在薄层鉴别中,鉴别氨基酸成分常用正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析33.在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法34.主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析35.主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析36.主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析37.主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析38.特别适用于中药及其制剂的提取,所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析39.中药制剂分析中,常用的提取方法有A.回流提取B.冷浸法C.超声法D.过滤法E.萃取法正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:中药制剂分析40.中药制剂可分为A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.丸剂E.煎膏剂正确答案:A,B,C 涉及知识点:中药制剂分析41.中药制剂分析常用的定量方法有A.重量法B.容量分析法C.分光光度法D.薄层扫描法E.高效液相色谱法正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:中药制剂分析42.中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A.重金属B.灰分C.水分D.砷盐E.残留农药正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:中药制剂分析43.中药制剂的鉴别方法一般包括A.显微鉴别B.光谱鉴别C.色谱鉴别D.化学鉴别E.荧光鉴别正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:中药制剂分析44.薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:中药制剂分析45.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.干燥剂法E.微波法正确答案:A,B,C 涉及知识点:中药制剂分析46.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.奇列氏法E.次磷酸盐法正确答案:A,C 涉及知识点:中药制剂分析47.中药胶囊剂需做的检查有A.水分B.装量差异C.崩解时限D.粒度E.溶化性正确答案:A,B,C 涉及知识点:中药制剂分析48.中药制剂含量测定项目选定的原则为A.应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B.所测成分应归属于某单一药味C.检测成分不必考虑中医用药的功能主治D.若君药及贵重药无法建立含量分析方法,也不必测定其他药味的含量E.有效成分或指标成分清楚的,可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案:A,B,E 涉及知识点:中药制剂分析49.半固体制剂包括A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.合剂正确答案:A,C,D 涉及知识点:中药制剂分析50.固体制剂包括A.浸膏剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.颗粒剂正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:中药制剂分析。

中药制剂分析考试试题

中药制剂分析考试试题

中药制剂分析考试试题一、A型题(最佳选择题)1、下列哪项不是中药制剂分析的特点?A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项?A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法?A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题(配伍选择题)1、下列哪一项与中药制剂分析无关?A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法?A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法?A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题(综合分析选择题)1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的?A.中药制剂分析是一种综合性分析方法,需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识,如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效?()川芎益母草红花桃仁判断题(每题1分,共10分)1川芎属于活血调经药。

()2全蝎属于平肝熄风药。

()3五味子属于补虚药。

()4莱菔子属于理气药。

()5地龙可用于治疗风湿痹痛。

()6酸枣仁属于安神药。

()7麻黄属于解表药。

()8羚羊角属于平肝熄风药。

()9吴茱萸属于温里药。

()10丹皮属于活血化瘀药。

()简答题(每题10分,共20分)1简述黄芪的功效及主治。

中药制剂分析试卷

中药制剂分析试卷

中药制剂分析试卷姓名学号一名词解释:1 中药制剂:根据药品标准或其他规定的处方,将处方原料药物按照规定的工艺加工制成的,具有一定的规格,可直接用于防治疾病的药品。

2 取样:从整批中药制剂中抽取一部分具有代表性的样品的过程。

3 重量差异:指各称量单元的制剂之间重量的差异。

4 杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量。

5 重金属:在试验条件下能与硫代乙酰胺作用而显色的金属杂质。

二填空1 药典的基本结构包括:凡例正文附录索引四部分。

2中药制剂分析的基本程序一般包括取样供试品溶液的制备鉴别检查含量测定结果判断六部分。

3取样要有代表性科学性真实性原则是均匀合理。

4中药制剂的鉴别方法主要有显微鉴别理化鉴别。

5活螨的一般检查方法有漂浮法直检法分离法等三种方法。

6滴定分析法可分为四类,包括有酸碱滴定法沉淀滴定法氧化还原滴定法配位滴定法。

7水分测定法包括烘干法甲苯法减压干燥法气相色谱法等四种。

8相对密度测定法包括比重瓶法韦氏比重秤法两种。

三单选题1中药制剂分析对象一般不包括(C )A原料B辅料C包装材料D半成品2中药制剂的显微鉴别最适合于(D )A药材提取物的鉴别B水煎液的鉴别C挥发油制剂的鉴别D含有原生药粉的制剂的鉴别3在牛黄解毒片显微鉴别中,草酸钙簇晶大,直径约为60-140nm,这是()的特征。

(B )A牛黄B大黄C雄黄D冰片4在薄层色谱鉴别中,硅胶薄层板的活化条件是(DC )A410℃烘30分钟 B 310℃烘30分钟 C 210℃烘30分钟 D 105℃烘30分钟5属于中药制剂一般杂质检查的项目是:(C )A重量差异B微生物限度C炽灼残渣D崩解时限6炽灼残渣的组成主要是:(B)A有机物B硫酸盐C卤化物D硝酸盐7大黄酸可溶于(C )A水B石油醚C碳酸氢钠溶液D稀盐酸溶液8挥发油不具有的性质:(C )A亲脂性B折光性强C稳定性好 D 有光学活性9 检识富含生物碱药的显色反应有:(C )A盐酸-镁粉反应 B 金属盐类的络和反应 C 矾酸铵-浓硫酸反应 D 四氢硼钠反应10 加有荧光剂的硅胶G 表示方法为(C )A H254B H365C GF254D GF365四简答题1说出下列缩写词代表的含义GMP﹑GAP﹑HPLC﹑UV 。

中药药剂试卷 A卷及答案

中药药剂试卷 A卷及答案

《中药药剂学》试题A卷专业 _______ 班级_______ 姓名 _______ 学号_______ (考生所有答案必须写到答题卡上,试卷上答案无效)一、单项选择题(50分,共50个题,每题1分)1.朱砂宜采用下列哪种方法粉碎A水飞法 B 加液研磨法 C蒸罐法 D串油法2.全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95%的粉末是A粗粉 B细粉 C最细粉 D极细粉3.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A水丸 B蜜丸 C水蜜丸 D蜡丸4.单糖浆含糖量每10ml应为A 8.5gB 6gC 64.72gD 85g5.朱砂安神丸一般包衣为()A滑石衣 B药物衣 C肠衣 D糖衣6.下列描述麝香粉碎的过程,正确的是A轻研麝香 B打潮 C水飞法 D干法粉碎7.以下制剂不属于浸出制剂的是A益母草膏 B玉屏风口服液 C丹参注射液 D远志酊具有较强吸水作用的软膏油脂性基质为A凡士林B羊毛脂C固体石蜡D聚乙二醇8.可使物料瞬间干燥的是A接触干燥B沸腾干燥C喷雾干燥D减压干燥9.黑膏药制备过程中没涉及到的操作为()A去火毒B炼油 C下丹收膏 D收丹10.现将剂量为0.001克毒性药物的散剂制成1000倍散,需加入的稀释辅料的量是A 0.1克B 0.9克C 1克D0.999克11.粉体学中,排除粉粒自身孔隙和粒子间孔隙的容积计算的密度称为A堆密度B粒密度C真密度D高压密度12.药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的A温度B溶媒用量C浸提压力D浓度差13.已知司盘-80的HLB值4.3,吐温-85的HLB值是10,两者2∶1混合后的HLB值为A 9.65B 6.20C 7.65 D6.514.某一丸剂处方为生牡蛎、益母草,制成蜜丸时,应选用A嫩蜜B中蜜C老蜜D米糊15.下列可作为片剂的稀释剂的为A 甘露醇B水C乙醇D液体石蜡16.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是()A均宜内服不可外用 B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇 D酊剂一般要求加入着色剂以使美观由上下两节套合,填入固体药物者,称A硬胶囊剂B微囊C微型包囊D胶丸17.碘化钾在复方碘口服液中的作用是A增溶剂 B主药 C助溶剂 D助悬剂18.只可采用煎煮法制备的剂型是A 糖浆剂 B煎膏剂 C酊剂 D醑剂19.阿胶是以哪种皮为原料A猪皮 B牛皮 C羊皮 D驴皮20.凡士林宜采用的灭菌方法是()A热压灭菌法 B紫外线灭菌法 C干热空气灭菌法 D化学灭菌法21.可采用搓捏法、冷压法、热熔法制备的是A栓剂 B橡胶膏剂 C黑膏药 D软膏剂22.大豆油的酸值大小反映出油的A抗还原性 B纯度 C不饱和键程度 D酸败程度23.用无水葡萄糖配制等渗溶液1000ml,需加无水葡萄糖多少克(1%无水葡萄糖的冰点降低度为0.1℃)A 73B 438C 41D 5224.黑膏药与丹剂的制备中均有的工序是A坐胎 B炸料 C烧炼 D去火毒25.下列各种规格的空胶囊,容积最大的是A 4号B 2号C 1号D 3号26.不属于浸出药剂的剂型有()A汤剂 B酒剂 C散剂 D浸膏剂27.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A甲醛蒸气熏蒸灭菌法 B湿热灭菌法 C紫外线灭菌法 D辐射灭菌法28.公认最可靠的湿热灭菌法是A流通蒸汽灭菌法 B煮沸灭菌法C低温间歇灭菌法 D热压灭菌法29.紫外线灭菌可用于A 1~2ml安瓿灭菌 B饮片灭菌C表面灭菌 D胶囊剂灭菌30.宜采用串料粉碎的药物有A熟地 B桃仁 C牛黄 D乌鸡31.有关调配处方的审方过程中,错误的为A审查病人姓名、年龄、性别B医师是否签名C药品是否清楚,剂量是否妥当D.若发现疑问,审方者应更改处方32.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。

《中药制剂分析》期末考试试卷

《中药制剂分析》期末考试试卷

A.硅胶G B.硅藻土C.氧化铝D.聚酰胺9.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分的分析()A.挥发性成分B.非挥发性成分C.大极性成分E.无机成分10.中药制剂的显微鉴别最适用于()A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.含有原生药粉的制剂的鉴别D.用水提醇沉法制成制剂的鉴别11.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是()A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸12.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是()A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2S D.抑制锑化氢的产生13.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂()A.硫化钠B.氯化钡C.硫代乙酰胺D.硫酸钠14.中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有()A.砷盐B.重金属C.酯型生物碱D.灰分15.《中国药典》中规定中药制剂杂质检查采用的方法有()A.与标准溶液进行对比B.与阳性对照药材对比C.与阴性对照溶液对比D.供试品加试剂前后对比16.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定,得总量(C),则回收率(%)=()A.(C-B)/A×100% B.(C-A)/B×100%C.B/(C-A)×100% D.A/(C-B)×100%17.以下制剂命名正确的是()A. 飞龙夺命丸B. 十全大补丸C. 防衰益寿丸D. 骨质增生一贴灵18.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是()A.凝胶B.中性氧化铝C.硅藻土D.聚酰胺19.薄层色谱法鉴别生物碱时常用的显色剂是()A.10% 硫酸-乙醇溶液B.茚三酮试剂C.硝酸钠试剂D.改良碘化铋钾试剂20.用C18柱进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用()A.流动相中加二乙胺B.调整流速C.调整检测波长D.改变流动相极性21.下列不含有生物碱类为主要化学成分的中药是()A.洋金花B.黄芪C.黄连D.黄柏22.酸性染料比色法主要用于哪类总成分测定()A.总黄酮B.总蒽醌C.总生物碱D.总皂苷23.下列那些制剂可用气相色谱测定含量()A.蛇胆川贝液中胆酸的分析B.牛黄珍珠胶囊中胆红素的含量测定C.安宫牛黄丸中麝香酮的含量测定D.熊胆中胆汁酸的含量测定24.需进行甲醇量检查的剂型是()A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂25.液体中药制剂一般质量要求不包括()A.性状B.装量差异C.pH值D.溶散时限26.高效液相色谱定量中,已知标准曲线通过原点o,与样品同一色谱条件,平行进样标准品溶液3次(进样量完全一样),根据标准品峰面积平均值确定标准曲线中的a点,连接ao 即得分折样品时的标准曲线,这叫()A.外标三点法B.外标二点法C.外标一点法D.内标法27.青蒿素是倍半萜内酯类化合物,2015年诺贝尔医学奖或生理学奖获得者屠呦呦用以下哪种溶剂提取植物青蒿中的青蒿素()A.甲醇B.氯仿C.水D.乙醚28.中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定()A.重金属元素B.挥发油C.总生物碱D.黄芩苷、葛根素等单体成分29.GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是()A.峰面积B.保留时间C.分离度D.理论塔板数30.《中国药典》2015年版中,含量测定应用最多的方法是()A.Vis-UV B.TLCS C.GC D.HPLC31.以下哪组英文缩写表示高效液相色谱-质谱联用()A.TOF-MS B.LC-MS C.GC-MS D.ICP-MS32.在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材,宜采用()A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.对照药材和化学对照品同时对照33.气相色谱主要定性依据之一()A.色谱峰面积B.相对密度C.保留值D.阴阳对照34.以下哪一种是测定中药制剂中的总黄酮的含量测定方法()A.雷氏盐比色法B.苦味酸盐比色法C.NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法D.NaOH-NH4OH比色法35.中药制剂分析中,采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是()A.C18反相柱(ODS)B.C8反相柱C.氨基柱D.氰基柱“√”,错误的打“×”;请将答案填入下面表格中;每小题1分,共15分)1.中药制剂的杂质只进行限量检查,一般不测定其准确含量。

《中药制剂分析》期终考试试卷A

《中药制剂分析》期终考试试卷A

) ) ))C.25~40℃D.30~50℃7.进行含醇量检查的剂型是( ) A.注射剂B.口服液C.酒剂D.合剂8.需进行融变时限检查的剂型是( ) A.颗粒剂B.蜜丸剂C.片剂D.栓剂9.在六味地黄丸的显微鉴别中,草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中,有时数个排列成行,为哪味药的特征?( ) A.熟地黄B.牡丹皮C.山茱萸D.泽泻10.雄黄的主要成分为( ) A.A S2S2B.A S2O3C.A S2S3D.Na3A S O311.中药制剂鉴别最常用的方法为( ) A.TLC B.HPLCC.GC D.一般化学反应法12.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是( ) A.生物碱盐阳离子B.雷氏盐部分C.丙酮D.生物碱与雷氏盐生成的络合物13.含有的主要有效成分为蒽醌类的中药是( )A.黄芩B.黄连C.黄芪D.大黄14.常用于提取黄酮苷的溶剂是( )A.氯仿B.氯仿—石油醚C.甲醇—水D.乙醚15.采用比色法测定总黄酮含量时,常用的对照品是( )A.栀子苷B.芦丁C.连翘苷D.芍药苷二、多项选择题(在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内;每小题3分,共30分)1.中药制剂中生物碱的含量测定方法有 ( ) A .重量法 B .滴定分析法 C .光谱法D .佛尔哈德法E .色谱法2.GC 法分析时,常采用定量参数有 ( ) A .保留时间 B .峰面积 C .峰高 D .容量因子 E .分离度3.下列哪些方法常用于水分的测定? ( ) A .烘干法 B .气相色谱法 C .甲苯法D .减压干燥法E .热分析法4. 中药制剂的理化鉴别包括有 ( ) A .显微鉴别法 B .色谱法 C .化学反应法 D .光谱法 E .高效液相色谱法5.属于动物药的有 ( ) A .雄黄 B .雌黄 C .牛黄 D .斑蝥 E .蟾酥三、名词解释(共10分) 1.精密度(5分)2.药品标准(5分)四、简答题(共20分)1.请简述中药制剂分析的主要内容。

中药制剂分析(A卷)

中药制剂分析(A卷)

亳州中药科技学校2012-2013学年第一学期《制剂分析》期中考试试卷(A卷)考核形式(闭卷)(使用班级: 中专2年级、大专3年级命题人: 黄乾 )一、名词解释(每小题4分,共20分)2.GMP3.GAP4.GSP5. 液-液萃取法二、单选题(每小题2分,共40分.答案填在选择题答题卡内)1. 关于中国药典的内容不正确的是()A.凡例 B.正文 C. 目录 D. 索引2.[H+]=4.74×10-5的有效数字的位数为()A.3位B.4位C.2位D.1位3.对于有效成分尚不明确的中药制剂可以进行哪项检查()A.浸出物测定法B.乙醇检查法C.溶化性及不溶性检查D.PH值测定法4.紫外-可见分光光度法的缩写是()A.TLCSB.UVC.IRD.HPLC5.现行的中国药典是第几部药典()A.7B.8C.9D.106.下面哪个温度属于热水的温度范围()A.45℃B.50℃C.75℃D.98℃7. 取样的原则是()A.具有足够数量B.在有效期内取样C.不能被污染D.均匀合理8. 中药制剂分析的特点是()A.制剂工艺复杂B.化学成分的多样性和复杂性C.多由大复方组成D.药材炮制的重要性9.药典筛共分几号()A.7B.8C.9D.1010.下列仪器中,可以做到精密量取的是()A.量筒B.烧杯C.量杯D.移液管11.取样量应至少可供几次全检的用量()A. 1B.2C.3D.412. 中国药典规定恒重是指供试品连续2次干燥后的重量差异在什么范围内()A.0.1mg B.0.2mg C.0.3mg D.0.5mg13.下列哪项不是供试品常用的提取方法()A.冷浸法B.连续回流提取法C.高效液相色谱法D.超声波提取法14.非处方药的缩写是()A.OTC B.R C.CAP D.SOL15.下列粉末分等中,颗粒最小的是()A.中粉B.极细粉C.最细粉D.细粉16.精密称定是指称取重量应准确至所取重量的()A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一17.准确度的大小用什么表示()A.误差B.相对误差C.偏差D.相对偏差18.以下不属于理化鉴别的方法是()A.薄层色谱鉴别法B.微量升华鉴别法C.显微鉴别法D.分光光度鉴别法19.以下不属于中药制剂常规检查项目的是()A.水分B.重量差异C.装量差异D.杂质20.不加供试品或以等量溶剂替代供试液,按同法操作的试验成为()A.对照试验B.回收试验C.空白试验D.校准试验姓名:___________________班级:___________________准考证:_____________________三、填空题(每空1分,共20分)1.中药制剂分析的主要任务是保证人们用药的__________、__________、__________。

中药制剂分析试题(含答案)..

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第一章绪论一、单项选择题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)1.中药制剂分析的任务是DA.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂需要质量分析的环节是CA.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程3.中药制剂分析的特点BA.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性D.多由大复方组成E.有效成分的单一性4.中医药理论在制剂分析中的作用是EA.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质D.指导检测贵重药材E.指导制定合理的质量分析方案5.《中国药典》规定,热水温度指AA.70~80℃B.60~80℃C.65~85℃D.50~60℃E.40~60℃6.中药制剂化学成分的多样性是指DA.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物7.中药制剂分析的主要对象是BA.中药制剂中的有效成分B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分C.中药制剂中的毒性成分D.中药制剂中的贵重药材E.中药制剂中的指标性成分8.中药质量标准应全面保证 CA.中药制剂质量稳定和疗效可靠B.中药制剂质量稳定和使用安全C.中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D.中药制剂疗效可靠和使用安全E.中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9.中药制剂的质量分析是指EA.对中药制剂的定性鉴别B.对中药制剂的性状鉴别C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10.中药分析中最常用的分析方法是CA.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法D.联用分析法E.电学分析法11.中药分析中最常用的提取方法是AA.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.超临界流体萃取E.沉淀法12.指纹图谱可用于中药制剂的EA.定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.综合质量测定13.取样的原则是 CA.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.包装不能破损14.粉末状样品的取样方法可用BA.抽取样品法B.圆锥四分法C.稀释法D.分层取样法E.抽取样品法和圆锥四分法15.中药制剂分析的原始记录要 EA.完整、清晰B.完整、具体C.真实、具体D.真实、完整、具体E.真实、完整、清晰、具体二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分)1.中药制剂分析的任务包括ABCDEA.对原料药材进行质量分析B.对成品进行质量分析C.对半成品进行质量分析D.对有毒成分进行质量控制E.中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析的特点是ACDEA.化学成分的多样性和复杂性B.有效成分的单一性C.原料药材质量的差异性D.制剂杂质来源的多途径性E.制剂工艺及辅料的特殊性3.中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEA.冷浸法B.超声提取法C.回流提取法D.微柱色谱法E.水蒸气蒸馏法4.中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA.液—液萃取法B.微柱色谱法C.沉淀法D.蒸馏法E.超临界流体萃取法5.中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA.含有多种类型的有机和无机化合物B.含有多种类型的同系物C.有些成分之间可生成复合物D.在制剂工艺过程中产生新的物质E.药用辅料的多样性6.影响中药制剂质量的因素有ABCDEA.原料药材的品种、规格不同B.原料药材的产地不同C.原料药材的采收季节不同D.原料药材的产地加工方法不同E.饮片的炮制方法不同三、填空题1.中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。

中药药剂学A、B卷及参考答案

中药药剂学A、B卷及参考答案

中药药剂学A、B卷及参考答案中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 ( D )2 ( C )3 ( B )4 ( E )5 ( E )6 ( E )7 ( C )8 ( C )9 ( B )10 ( A )11( E )12( C )13 ( B )14 ( E )15 ( C )二、多项选择题:1(CD ) 2 (ABCDE ) 3 (ABE )4(ADE ) 5 (ABCD )三、配伍选择题:1( A ) 2 ( E ) 3 ( A ) 4 ( C )5( E )6( C )7 ( A )8 ( B )9 ( D )10( C )11( B )12 ( A )13 ( D )14 ( C )15( C )16( E )17 ( B )18 ( A )19 ( B )20( D )四、判断题:1(√) 2 (×)3 (√) 4 (×)5(√)6(×)7 (×)8 (×)9 (×)10(√)五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药:是以中药材为原料,在中医药理论指导下,根据规定(疗效确切,性质稳定,应用广泛的)处方和制法大量生产,并标明主治功能、用法用量和规格的药品。

包括处方药与非处方药。

2、灭菌:是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

3、低共熔现象:两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度:药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度,即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。

中药制剂分析习题七附答案

中药制剂分析习题七附答案

中药制剂分析习题七附答案第七章各类中药制剂分析一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)1、在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是A.中药制剂的规格B.中药制剂的临床用量C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D.中药制剂的用途E.中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是A.赋形剂B.抗氧剂C.防腐剂D.矫味剂E.取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括A.性状B.相对密度C.pH值D.溶散时限E.装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A.合剂、口服液、酒剂、酊剂B.合剂、口服液、注射剂、酊剂C.合剂、口服液、酒剂、注射剂D.合剂、口服液、滴眼剂E.注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是A.注射剂B.滴眼剂C.口服液D.酒剂E.酊剂6、进行总固体量检查的剂型是A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口服液E.合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂8、应制定pH值检查项目的是A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂9、酒剂中甲醇量不得超过A.每0.1L0.4gB.每1L0.4gC.每0.1L0.4mgD.每1L0.4mgE.每1L4mg10、2000年版《中国药典》规定,合剂与口服液细菌数不得超过A.1000个/mLB.500个/mL C50个/mLD.100个/mLE.10个/mL11、2000年版《中国药典》规定,含醇制剂细菌数不得超过A.酒剂100个/mL酊剂100个/mLB.酒剂500个/mL酊剂500个/mLC.酒剂50个/mL酊剂50个/mLD.酒剂100个/mL酊剂500个/mLE.酒剂500个/mL酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定,采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A.有机酸B.皂苷C.多糖D.鞣质E.黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法15、《中国药典》规定,要检查不溶物的剂型是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂16、蜂蜜中,进行杂质检查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C.5-羟甲基糠醛D.果糖E.蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法18、逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g 与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去A.多糖B.有机酸C.淀粉D.蜂蜜E.蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量20、颗粒剂提取时,由于含有较多的糖、糊精或其他辅料,应注意提取溶剂的A.沸点B.极性C.相对密度D.渗透性E.粘度21、片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行A.崩解度检查B.溶出度检查C.溶散时限检查D.溶化性检查E.含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是A.栓剂B.滴丸剂C.蜜丸剂D.泡腾片E.软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.蜜丸剂D.软膏剂E.软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是A.颗粒剂B.栓剂C.丸剂D.软膏剂E.片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片E.三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A.15%B.12%C.10%D.8%E.6%28、蜂蜜中不检查的项目是A.相对密度B.酸度C淀粉D糊精E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇→用溶剂萃取B.加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E.加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D.防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A.流浸膏B.片剂C.酊剂D.醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围,一般应在A.4~9之间B.2~6之间C.5~10之间D.7~9之间E.6~8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A.3.0B.2.5C.2.0D.1.5E.1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分,做蛋白质检查时,可用A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm 以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒40、中药注射液鞣质检查方法,可取中药注射液1mL,加新鲜配成的何种溶液5mL,放置10min,不得出现浑浊或沉淀。

中药制剂分析试题

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中药制剂分析试题中药制剂分析试题一、名词解释1、中药制剂分析:中药制剂分析是在中医药理论指导下,以中药为原料,按规定的处方和方法加工成一定的剂型,用于防病治病的药品。

2、恒重:供试品连续两次干燥或枳灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

3、相对密度:在相同的温度压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。

4、杂质限量:药物中所含杂质的最大限量。

5、酸不溶性灰分:中药经高温烧灼得到的总灰分加盐酸处理,得到不溶于盐酸的灰分。

6、重金属:在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用而显色的金属。

7、总灰分:中药经粉碎后加热,高温烧灼至灰化,则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留,由此所得灰分为总灰分。

8、线性范围:能达到一定精密度,准确度和线性,测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。

9、药品质量标准:药品质量标准是对药品的质量及检测方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验、和管理部门必须共同遵循的法定依据,以确保用药的安全有效。

10杂质:在中药制剂中不具有治疗作用,当超过一定限度时有可能对人体造成危害或影响制剂稳定性的物质。

11光谱法:以电磁辐射与物质相互作用为基础建立起来的分析的方法。

二、填空1、薄层色谱鉴别时一般要求待测组分斑点的Rf为0.2-0.8范围展距一般为8-15cm2、国家药品标准包括中国药典和局颁药品标准3、中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录、索引4、热水温度是指70-80℃,温水40-50℃,室温是指10-30℃5、精密称定是指称量应准确至所取重量的千分之一,称定量是指称量应准确至所取重量的百分之一,精密量取应用移液管来移取,量取仅需用量筒来移取6、乙醇未指明浓度时均系95﹪未注明温度时系指在常温下进行7、制剂处方中一般的中药材未指明时应付净药材,毒性较大的药材应付炮制品8、中药制剂的鉴别目的是判断制剂的真伪,其内容主要包括性状、显微、理化等项目9、中药制剂的性状鉴别内容包括对药品的颜色、形态和形状、气、味等特征信息进行描述10 药制剂常用的理化鉴别方法有化学反应法、微量升华法、光谱法、色谱法,其中色谱法是常用的鉴别方法11 中药制剂中所含化学成分采用化学反应法鉴别,加入盐酸-镁粉可鉴别黄酮类成分,遇碱变红可鉴别蒽醌类成分,碘化铋钾沉淀剂可鉴别生物碱类成分12、薄层色谱法中鉴别用的对照物包括对照品,对照药材、和阴性对照13、为了考察鉴别方法是否能反映投料的真实情况,应作对照试验,为了考察其他药物对待侧组分有无干扰应作阴性对照试验14、薄层用硅胶GF254和硅胶G相比,是指在硅胶G中加入了石膏做粘合剂15、中药制剂的检查其目的是保证安全性,包括制剂通则检查、杂质检查16、中药制剂的微生物检查法除检查细菌、霉菌、大肠埃希菌外,若含原药材细粉,应增加大肠菌群检测项目,若含动物或脏器类药物应增加沙门菌项目,若含发酵发芽药物应增加酵母菌检测项目17、单剂量罐装的口服液应作相对密度检查,以保证服用时计量的准确性,合剂,酒剂,酊剂,滴眼剂应作乙醇量检查18、固体制剂的制剂通则检查,要求水丸的水分不超过9.0﹪,颗粒剂的水分不得超过5.0﹪,蜜丸,浓缩蜜丸的水分不得超过15﹪19、药品干燥失重的方法有烘干发,甲苯发,减压干燥法20、含挥发性成分的中药制剂测定水分的方法是甲苯发,含挥发性成分的贵重药品测定水分的方法减压干燥法,含微量水分的精密测定,可选用烘干法三、选择题1、溶液后标示的1→10是指:溶质1g加溶剂使成10ml的溶液2、称取2g系指重量可为:1.95-2.053、缩写ppm表示:百万分之一4、两种或两种以上的溶液混合正确写法:甲醇-水(10:90)5、药品溶解是指:1g溶质能在10-30ml溶剂中溶解6、硫磺解毒片中,冰片鉴别属于:微量升华法7、枳实导滞丸中含有枳实、大黄、黄连等中药材,采用盐酸小檗碱对照品是为了鉴别:黄连8、中药制剂的个常规检查中,要求检查总固体含量是:糖浆剂9、中药各制剂中,不用检测甲醇量的是:浸膏剂10、中药制剂各微生物限度项下不得检出:大肠埃希菌11、半固体制剂中需要检查不容物的是:煎膏剂12、要求栓剂在规定时间内溶解,保证药物被吸收而达到治疗目的的检测项目是:融变时限13、薄荷药材的水分测定法为:甲苯发14、麝香药材的水分测定法为:减压干燥法15、不属于中药制剂的杂质来源:操作人员16、关于重金属检验正确的是:硫代乙酰胺与重金属生成有色硫化物17、在农药残留分析中最常用的提取溶剂是:丙酮18、不属于紫外可见分光光度发定量方法:内标法19、含量测定的效能指标中,表示准确度一般采用:回收率20、对无指标性成分的皂苷类成分测定:正丁醇浸出物21、单一挥发成分含量测定首选:气相色谱发22、现代色谱理论中,用来衡量色谱柱分离效果的指标:23、下列属于药品的特殊杂质的是:大黄药材中土大黄苷的含量24、现行版药典收载的香连丸中盐酸小檗碱含量测定的方法是:TLC25、中药制剂的质量标准制定原则中,错误的是:监测限高26、制定质量标准时,方法学和考察至关重要,其中反映待测组分的测定有无杂质干扰的项目是:空白实验27、中药制剂含量限度应遵循:必须保证药物成分的有效和安全28、关于中药制剂用法用量叙述中错误的是:用法不指明时一般饭前服用29、中药制剂储存过程中要求在干燥处不能受热的条件是指:阴凉干燥处30、中药制剂研究内容不包括:工艺制法31、黄酮类成分最常用的理化鉴别法是:还原反应法四、简答1、中药制剂分析的主要内容?⑴中药制剂的鉴别⑵中药制剂的检查⑶中药制剂的含量测定⑷中药制剂中各类化学成分的分析⑸中药制剂质量标准制定2、中药制剂分析的基本程序?取样-供试品的制备-鉴别-检查-含量测定-原始记录检验报告3、中药制剂质量标准的内容?名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物测定、含量测定、功能与主治、用法用量、注意、规格、储存4、制定质量标准的前提和原则?前提:药物组成固定、原料稳定、制备工艺稳定原则:安全有效、技术先进、经济合理5、中药制剂含量测定方法的效能指标有哪些?⑴准确度⑵精密度⑶选择性⑷线性与范围⑸耐用性6、中药制剂的含量测定中常用的定量方法有哪些?⑴化学分析法⑵紫外可见分光光度法⑶薄层扫描法⑷气相色谱法⑸高效液相色谱法⑹原子吸收分光光度法7、中药制剂含量测定中样品的提取方法有哪些?⑴回流提取法⑵冷浸法⑶连续回流提取法⑷超声提取法8、中药制剂含量测定中样品的分离净化方法?⑴沉淀法⑵蒸馏法⑶液液萃取法⑷色谱法⑸消化法9 简述固体制剂通则的检测内容?⑴外观形状⑵水分⑶重量差异和装量差异⑷溶散时限⑸微生物限度⑹其他10 气相色谱常用的定量方法?⑴内标法⑵外标法⑶归一化法11述水分测定方法包括哪些,适用对象?烘干法:不含或少含挥发性成分的中药制剂;甲苯发:挥发性成分;减压干燥法:含挥发性成分的贵重药品;气相色谱法:散剂、丸剂、颗粒剂、片剂、各类型中药微量水分精密测定12、简述中药制剂杂质的来源本质,主要途径和分类?来源:由中药材原料带入、在生产制备过程中引入、储存过程中引入,分类:一般杂质、特殊杂质五、论述1、中药制剂质量标准中如何选择测定成分进行含量测定?答:测定有效成分、测定毒性成分、测定总灰分、对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法:测定指标性成分、测定浸出物,测定易损成分、测定专属性成份、测定成分应尽量于中医理论相一致,与药理作用主治功能一致2、请制定复方丹参片的质量标准处方丹参450g 三七141g 冰片8g1﹞〔鉴别〕可以检测那些中药材,清指出各药材的指标性成分及检测方法?2﹚【含量测定】应检测哪一味中药材,清指出该药材的指标性成分及检测法方法?答:﹝1﹞鉴别一:丹参和冰片的薄层色谱鉴别以中国药品物制品鉴定所提供的的丹参酮ⅡA 对照品为对照,以苯-乙酸乙酯为展开剂,能得到较好的分离效果,缺丹参的阴性样品无干扰,证明此方法具有专属性与可行性。

中药制剂分析模拟试题.docx

中药制剂分析模拟试题.docx

模拟试卷(一)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)(20分)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄苓D.冰片E.雄黄4.杂质限量的表示方法常用A.ppmB,百万分之几C.^gD.mgE.ppb5.神盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制镣化氢的产生E.除AsH36.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.样品粉碎时,不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定,得总量(C),则A.回收率(%)=(C-B)/Ax 100%B.回收率(%)=(C-A)/Bx 100%C.回收率(%)=B/(C-A)x 100%D.回收率(%)=A/(C-B)x 100%E.回收率(%)=( A+B)/Cx 100%9.薄层扫描定量时均采用随行标准法,即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上,这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12.可从水提液中提取皂昔的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种胡体成分15.合剂与口服液最常用的净化方法为A.液一固萃取B.液一液萃取C.蒸馅法D.沉淀法E.升华法16.分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17.唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18.在含量测定方法建立过程中,以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少,可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20.对于HRGC的主要色谱条件进行选择时,下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱,载气的最佳线速大,更适于快速分析C.开管柱内径小,可用高载气线速度,使用热导检测器时,可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾,而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱(二)B型题(备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

苏州大学药剂题

苏州大学药剂题
(十八)
1、详述脂质体的作用机制。
药剂学 试卷(共 3 页)
一、 名词解释(每题 4 分,共 20 分) 1、药剂学 2、临界胶束浓度(cmc) 3、广义的酸碱催化 4、HLB 值 5、多晶型现象
二、 选择题(含单项或多项选择; 每题 2 分,共 20 分) 1、表面活性剂中,增溶剂的 HLB 值应为 A. 7~9; B.13~18; C.15~19; D.8~18

亚硫酸钠
0.5g
注射用水 加至 1000ml
试述其处方组成的依据,制备工艺及生产中常见的问题。
6、分析以下混悬型注射液处方机器混悬稳定剂的作用机理。
处方:醋酸可的松微晶
25g 硫柳汞
0.01g
氯化钠
3g 聚山梨酯 80 1.5g
羧甲基纤维素钠
5g 注射用水
加至 1000ml
(十一)
1、治疗霉菌性阴道炎的制霉菌素泡腾片的处方组成为:
十八醇
90g
液体石蜡
60g
对羟基苯甲酸乙酯 1g
二甲基亚砜 15g
白凡士林
100g
月桂醇硫酸钠 10g
甘油
50g
蒸馏水
加至 10000g
(1) 写出处方中各组分的作用。
(2)此软膏基质属何种类型?
(3)可否用于渗出性患处,为什么?
(4)写出制备方法。
2、醋酸氢化可的松软膏处方
处方:醋酸氢化可的松 10g 白凡士林
C.油溶液;
D.水针
()
5、制备注射液时常加入活性炭,其作用是 A. 吸附热原; B.提高澄明度; C.增加主药的稳定性; D.脱盐;E.助滤
()
6、下列选项中哪个不是糖衣片包衣过程中出现的问题

最新江苏大学药物分析真题

最新江苏大学药物分析真题

一、名词解释:(30分,共10题,每题3分,英文名及缩写,请先写出中文名称后再解释之)1.Pharmacopoeia2.Accuracy3.Analytical Quality Control4.Blank test5.Content uniformity6.特殊杂质7.复方制剂8.双相滴定法9.一般鉴别试验10.定量限二、填空题:(30分,共10题,每空1分)1.药典的内容一般分为______、______、______、______四部分。

2.对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有:______、______、______、______.3.中药制剂分析常用的提取方法有:______、______、______、______、______、______等。

4.Ch.P主要采用______法检查药物中微量的砷盐,此外,还可采用______、______检砷法。

5.目前,各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是______.6.药物中所含杂质的最大允许量称作______.7.在分析工作中,为消除试剂和器皿可能带来的影响,导致过多检出,通常须做______试验;为防止漏检,通常须做______试验;为减少测定中的偶然误差,通常采用______试验。

8.用柱分配色谱-UV法测定ASA胶囊中ASA的含量,通常分两步进行,第一步测定SA的限量时,加尿素的目的是_______________;加磷酸的目的是_____________.9.根据测定目的的不同,蛋白质定量分为________________和_________________.10.注射剂中主药含量测定时,排除抗氧剂干扰的常用方法有:______、______、______、______等。

三、单项选择:(15分,共15题,每题1分)1.药典规定检查砷盐,应取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑。

今依法检查溴化钠中砷盐,规定含砷量不得超过0.0004%,应取供试品()。

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苏州大学中药制剂分析课程试卷( A )卷共 6 页
考试形式闭卷20 年月院系药学院年级专业中药学
学号姓名成绩
一、选择题(第1~15题,每小题1分;第16~20题,每小题2分;共25分)
1.在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是()A.合剂、口服液、酒剂、酊剂B.合剂、口服液、注射剂、酊剂
C.合剂、口服液、酒剂、注射剂D.合剂、口服液、滴眼剂
2.生物碱类成分常用TLC法鉴别,以下说法错误的是()A.常用显色剂为改良碘化铋钾试剂B.强碱性成分常在碱性环境下展开C.铺制硅胶薄层板常用1%NaOH为溶剂D.常用Rf值来作鉴别指标3.高效液相色谱法测定多糖,常采用的检测器为()A.紫外检测器B.荧光检测器
C.蒸发光散射检测器D.电化学检测器
4.用非水碱量法时,要除去氢卤酸盐的干扰应加入()
A.氯化钠
B.硫酸钠
C.硫酸钙
D.醋酸汞
5、中药质量标准中对于处方量的重量、容量的计量单位分别为()
A、g, ml B, μg, μl C, mg, mL D, kg, L
6.《中国药典》2005年版单体黄酮成分含量测定最常用的方法为()A.HPLC B.TLCS
C.计算分光光度法D.极谱法
7.在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是()A.中药制剂的成分类别B.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质C.中药制剂的临床用量D.中药制剂的用途
8、为了考察含量测定方法的准确度和可靠性,要求回收率测定至少的样品数和
回收率标准分别为()
A、10、90-110%,
B、1、98-102%,
C、5、90-105%,
D、5、95-105%
9.制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是()
A.取样-氯仿提取-混合碱显色-测定
.B.取样-酸水解-氯仿提取-混合碱显色-测定
C.取样-甲醇提取-混合碱显色-测定
D.取样-甲醇提取-测定
10.含有哪种成分的制剂可用GC法鉴别()
A.薄荷醇
B.芍药苷
C. 小檗碱
D.熊果酸
11、中药新药稳定性考察试验中,注射剂的考察时间为()
A、1年
B、半年
C、1年半
D、2年
12.需进行甲醇量检查的剂型是()A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液
C.合剂和口服液D.合剂和酒剂
13、中药制剂分析的任务是对中药制剂的()进行质量分析与控制。

A、原料
B、半成品
C、成品
D、各个环节
14、我国药品法规定药品必须符合国家药品标准,其标准为()
A、中华人民共和国药典
B、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
C、A与B两者均是
D、A与B两者均不是
15.中药制剂的理化鉴别最常采用的方法是()
A. 一般化学反应
B.薄层色谱法
C. 光谱法
D. 升华法
16. 复方制剂中用HPLC法测定效果较好的是()
A. 绿原酸
B.阿魏酸
C. 丹参素
D. 齐墩果酸
E. 熊果酸
17. 下列中药制剂需要做pH值检查的有()
A. 合剂
B.酊剂
C. 糖浆剂
D. 浸膏剂
E. 丸剂
18. 《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,需制定()
A. 中药材指纹图谱
B.对照品指纹图谱
C. 辅料指纹图谱
D. 注射剂的指纹图谱
E. 有效部位和中间体指纹图谱
19. 质量标准本身具有的特性为()
A. 权威性
B.可控性
C. 进展性
D. 稳定性
E. 科学性
20. 中药复方命名时采用主要药味缩写加剂型方法的为()
A. 参芍片
B.龙胆泻肝汤
C. 香连丸
D. 参附强心丸
E. 银黄口服液
二、填空题(每空1分,共15分)
1.中药制剂按物态分为、和。

2.酊剂的含醇量测定可采用和,防腐剂测
定采用。

3.中药制剂质量标准中鉴别项编写顺序为、
和。

4.新药质量标准需经过、和三
个阶段。

5.毛细管气相色谱柱分为、和。

三、名词解释(每小题3分,共15分)
1.微型胶囊
2.含量均匀度
3.DNA指纹图谱
4.空白试验
5.电渗流
四、简答题(每小题5分,共25分)
1.简述酊剂质量分析的特点。

2.中药注射剂特殊要求的检查项目有哪些?
3.中药制剂质量标准的内容是什么?
4.比较四种外用膏剂的质量分析特点。

5.比较毛细管气相色谱中分流进样和不分流进样方式的优缺点。

五、论述与计算题(每小题10分,共20分)
1.详细论述如何选定中药制剂含量测定的药味和测定成分。

2.左金丸中小檗碱的含量测定。

精密称取本品粉末1.025g,置索氏提取器中,加盐酸-甲醇(1:100)适量,加热回流提取至提取液无色。

将提取液移至50mL 量瓶中,加盐酸-甲醇(1:100)稀释至刻度,摇匀。

精密量取5mL,置氧化铝柱上,用乙醇25mL洗脱,收集洗脱液,置50mL量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀。

精密量取2mL,置50mL量瓶中,加0.05mol/L硫酸液稀释至刻度,摇匀。

照分光光度法,在345nm处测定吸收度为0.402。

已知盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)的吸收系数(E1%1cm)为728,本品按干燥品计算,每1g含生物碱以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得小于60mg。

计算本品中盐酸小檗碱的含量,并判别其含量是否合格?。

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