中药制剂分析试卷(A)

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中药制剂分析试卷成都中医药大学附答案A卷

成都中医药大学2012年秋季学期期末考试试题卷（A卷）考试科目：中药制剂分析考试类别：初修适用专业：药学专科2010级一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共20小题，共计20分）1.中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是:A.鉴别B.取样C.检查D.含量测定E.提取2.中国药典从哪年版起分为一、二两部：A.1953B.1963C.1977D.1985E.19733.在弱酸性条件（PH 3～3.5）下，重金属检查用的显色剂是：A.硫代乙酰胺B.氯化钠C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钾4.在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：。

A.UVB.HPLCC.TLCD.GCE.PC5.对中药制剂中挥发性成分的分析，大多采用测定的方法是：A.HPLCB.UVC.GCD.TLCE.PC6.显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：A.丸剂B.口服液C.注射剂D.酒剂E.合剂7.采用紫外-可见分光光度法对中药制剂进行含量测定时，不需要对照品的方法是：A.吸收系数法B.标准曲线法C.导数光谱法D.等吸收点法E.一点对照法8.中药制剂分析取样的基本原则是：A.均匀合理B.随机C.没有特殊要求D.宜多不易少E.具有代表性9.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：A.除去H2SB.将As5+还原为 As3+C.抑制锑化氢的产生D.除去AsH3E.加快反应速度10.在进行方法学考察时，回收率一般要求在：A.90％～95％B.95％～100％C.100%～110%D.95%～105%E.93%～107%11.对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC法测定其含量时，最好采用：A.紫外检测器B.示差折光检测器C.荧光检测器D.蒸发光散射检测器E.离子捕获检测器12.聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质类别是：A.生物碱类B.黄酮类C.蒽醌类D.挥发油类E.萜类13.砷盐检查法中，影响反应的主要因素有①反应液的酸度、②反应温度、③反应时间、④锌粒大小，是：A.①②B.①③C.①②③D.①②③④14.总挥发油的测定多用的方法是：A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.PC15.中药制剂分析对象一般不包括：A.原料B.半成品C.成品D.包装材料E.散剂16.中药制剂分析的特点是：A.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.有效成分的单一性D.多由大复方组成E.多由小复方组成17.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参18.中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A.400～500℃B.500～600℃C.600～700℃D.300～400℃E.700～800℃19.砷盐检查法中加入KI的目的是：A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使砷斑稳定20.化学分析法主要适用于测定中药制剂中：A.含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B.微量成分C.某一单体成分D.生物碱类二、名词解释（每小题2.5分，共4小题，共计10分）21.中药制剂分析：22.生理灰分：23.特殊杂质24.空白试验三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）25.国家药品标准包括、。

广东药学院中药制剂分析试卷6

模拟试卷（一）一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分）１．中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2．中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄4．杂质限量的表示方法常用A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH36．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7．样品粉碎时，不正确的操作是Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100%C.回收率(％)＝B/(C－A)×100%D.回收率(％)＝A/(C－B)×100%E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100%9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12．可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜色14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分15．合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17．唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18．在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19．含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C.开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

中药制剂分析试卷9套及参考答案

中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析2．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析3．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析4．薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析5．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析6．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析7．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析8．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析9．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析10．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析11．中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析12．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析13．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析14．液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析15．固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析16．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析17．颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析18．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析19．《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析20．中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析21．根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析22．当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析23．高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析24．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析25．固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析26．半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析27．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析28．连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析29．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析30．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析31．在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析32．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析33．在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法34．主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析35．主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析36．主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析37．主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析38．特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析39．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．过滤法E．萃取法正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：中药制剂分析40．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．丸剂E．煎膏剂正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析41．中药制剂分析常用的定量方法有A．重量法B．容量分析法C．分光光度法D．薄层扫描法E．高效液相色谱法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析42．中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A．重金属B．灰分C．水分D．砷盐E．残留农药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析43．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．光谱鉴别C．色谱鉴别D．化学鉴别E．荧光鉴别正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析44．薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析45．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．干燥剂法E．微波法正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析46．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．奇列氏法E．次磷酸盐法正确答案：A,C 涉及知识点：中药制剂分析47．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．粒度E．溶化性正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析48．中药制剂含量测定项目选定的原则为A．应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B．所测成分应归属于某单一药味C．检测成分不必考虑中医用药的功能主治D．若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E．有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案：A,B,E 涉及知识点：中药制剂分析49．半固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．合剂正确答案：A,C,D 涉及知识点：中药制剂分析50．固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析。

中药制剂分析考试试题

中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。

（）2全蝎属于平肝熄风药。

（）3五味子属于补虚药。

（）4莱菔子属于理气药。

（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。

（）6酸枣仁属于安神药。

（）7麻黄属于解表药。

（）8羚羊角属于平肝熄风药。

（）9吴茱萸属于温里药。

（）10丹皮属于活血化瘀药。

（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。

中药制剂分析期末试题

中药制剂分析期末试题一、选择题(共20分，每题2分，共10小题)1. 在中药制剂分析中，常用于定量测定活性成分的分析方法是：A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 傅里叶变换红外光谱法2. 下列哪一种中药制剂不适合使用TLC法进行分析？A. 冲剂B. 胶囊C. 膏剂D. 黄酒3. 对于中药制剂分析来说，可以使用的萃取溶剂包括：A. 氯仿B. 乙醇C. 水D. 甲醚E. 所有答案皆是4. 在中药制剂的质量控制中，特殊目的成分的定定量通常通过_____方法进行。

A. 疏水层析B. 薄层扫描法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法5. 中药制剂在制备过程中可能受到的不良影响包括：A. 高温破坏活性成分B. 氧化反应导致药效下降C. 金属离子污染D. 青霉素过敏E. 所有答案皆是6. 在颗粒剂中，我们常用什么方法来对颗粒尺寸进行测定？A. 动态光散射法B. 纳米粒度分析法C. 比色法D. 显微镜观察法7. 以下哪种技术可以实现对中药制剂中活性成分释放速率的测定？A. HPLCB. 离子色谱法C. 离子选择电极法D. 可透水性测定8. 在研发中药制剂时，生物效应较差的成分常常会通过_____进行改善。

A. 微胶囊化技术B. 超临界流体萃取C. 酸碱中和技术D. 自由基消除技术9. 中药制剂通常具有的质地特点是：A. 粉末状B. 颗粒状C. 胶状D. 液体状10. 中药制剂的稳定性研究中，常用的测试参数是：A. pH值和温度B. 可滴定酸度和有机物含量C. 色度和荧光强度D. 难溶性物质含量和溶解度二、简答题(共30分，每题5分，共6小题)1. 请简述你对中药制剂研究的认识。

2. 玩具店购进了一批中药制剂，但对其真实性产生了怀疑。

你会采取什么分析方法来鉴别其真伪？3. 中药制剂分析中，为什么需要进行前处理？4. 对于中药制剂中难溶性成分的测定，你会采用什么方法？5. 中药制剂中常常存在质地特点的问题，请简述你对该问题的认识及解决方法。

中药制剂分析习题七

第七章各类中药制剂分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是A. 中药制剂的规格B. 中药制剂的临床用量C. 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D. 中药制剂的用途E. 中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括A. 性状B. 相对密度C. pH值D. 溶散时限E. 装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A. 合剂、口服液、酒剂、酊剂B. 合剂、口服液、注射剂、酊剂C. 合剂、口服液、酒剂、注射剂D. 合剂、口服液、滴眼剂E. 注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是A. 注射剂B. 滴眼剂C. 口服液D. 酒剂E. 酊剂6、进行总固体量检查的剂型是A. 糖浆剂B. 酒剂C. 酊剂D. 口服液E. 合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A. 酒剂和酊剂B. 酒剂和口服液C. 合剂和口服液D. 合剂和酒剂E. 酊剂8、应制定pH值检查项目的是A. 酒剂B. 酊剂C. 气雾剂D. 喷雾剂E. 合剂9、酒剂中甲醇量不得超过A. 每0.1L 0.4gB. 每1L 0.4gC. 每0.1L 0.4mgD. 每1L 0.4mgE. 每1L 4mg10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过A. 1000个/mLB. 500个/mL C 50个/mLD. 100个/mLE. 10个/mL11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过A. 酒剂100个/mL 酊剂100个/mLB. 酒剂500个/mL 酊剂500个/mLC. 酒剂50个/mL 酊剂50个/mLD. 酒剂100个/mL 酊剂500个/mLE. 酒剂500个/mL 酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为A. 液—固萃取B. 液—液萃取C. 蒸馏法D. 沉淀法E. 升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A. 有机酸B. 皂苷C. 多糖D. 鞣质E. 黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A. 内标法B. 外标一点法C. 外标二点法D. 归一化法E. 标准曲线法15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A. 流浸膏剂B. 浸膏剂C. 糖浆剂D. 煎膏剂E. 颗粒剂16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A. 葡萄糖B. 乳糖C. 5-羟甲基糠醛D. 果糖E. 蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜A. 水洗法B. 超声法C. 回流法D. 吸附法E. 浸渍法18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A. 多糖B. 有机酸C. 淀粉D. 蜂蜜E. 蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为A. 标示量B. 每片中被测成分重量C. 每片相当于药材的量D. 每片中浸膏量E. 每片主药量20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A. 沸点B. 极性C. 相对密度D. 渗透性E. 粘度21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行A. 崩解度检查B. 溶出度检查C. 溶散时限检查D. 溶化性检查E. 含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是A. 栓剂B. 滴丸剂C. 蜜丸剂D. 泡腾片E. 软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是A. 栓剂B. 颗粒剂C. 蜜丸剂D. 软膏剂E. 软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是A. 颗粒剂B. 栓剂C. 丸剂D. 软膏剂E. 片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片 E .三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A. 15％B.12％C.10 ％D.8 ％E.6％28、蜂蜜中不检查的项目是A.相对密度B.酸度C淀粉D糊精 E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇→用溶剂萃取B. 加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E. 加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D.防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A. 流浸膏B. 片剂C. 酊剂D. 醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法 E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A. 3.0B. 2.5C. 2.0D. 1.5E. 1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用A. 30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C. 四苯硼酸钠溶液D. 鞣酸E. 氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm 以上的微粒不得过A. 1粒B. 2粒C. 3粒D. 4粒E. 5粒40、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。

《中药制剂分析》期末考试试卷

A．硅胶G B．硅藻土C．氧化铝D．聚酰胺9．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分的分析（）A．挥发性成分B．非挥发性成分C．大极性成分E．无机成分10．中药制剂的显微鉴别最适用于（）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．含有原生药粉的制剂的鉴别D．用水提醇沉法制成制剂的鉴别11．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）A．氯化汞试纸B．溴化汞试纸C．氯化铅试纸D．溴化铅试纸12．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（）A．将As5+还原为As3+B．过滤空气C．除H2S D．抑制锑化氢的产生13．在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（）A．硫化钠B．氯化钡C．硫代乙酰胺D．硫酸钠14．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A．砷盐B．重金属C．酯型生物碱D．灰分15．《中国药典》中规定中药制剂杂质检查采用的方法有（）A．与标准溶液进行对比B．与阳性对照药材对比C．与阴性对照溶液对比D．供试品加试剂前后对比16．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则回收率(％)＝（）Ａ．(C－B)/A×100% B．(C－A)/B×100%C．B/(C－A)×100% D．A/(C－B)×100%17．以下制剂命名正确的是（）A. 飞龙夺命丸B. 十全大补丸C. 防衰益寿丸D. 骨质增生一贴灵18．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是（）A．凝胶B．中性氧化铝C．硅藻土D．聚酰胺19．薄层色谱法鉴别生物碱时常用的显色剂是（）A．10% 硫酸-乙醇溶液B．茚三酮试剂C．硝酸钠试剂D．改良碘化铋钾试剂20．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A．流动相中加二乙胺B．调整流速C．调整检测波长D．改变流动相极性21．下列不含有生物碱类为主要化学成分的中药是（）A．洋金花B．黄芪C．黄连D．黄柏22．酸性染料比色法主要用于哪类总成分测定（）A．总黄酮B．总蒽醌C．总生物碱D．总皂苷23．下列那些制剂可用气相色谱测定含量（）A．蛇胆川贝液中胆酸的分析B．牛黄珍珠胶囊中胆红素的含量测定C．安宫牛黄丸中麝香酮的含量测定D．熊胆中胆汁酸的含量测定24．需进行甲醇量检查的剂型是（）A．酒剂和酊剂B．酒剂和口服液C．合剂和口服液D．合剂和酒剂25．液体中药制剂一般质量要求不包括（）A．性状B．装量差异C．pH值D．溶散时限26．高效液相色谱定量中，已知标准曲线通过原点o，与样品同一色谱条件，平行进样标准品溶液3次（进样量完全一样），根据标准品峰面积平均值确定标准曲线中的a点，连接ao 即得分折样品时的标准曲线，这叫（）A．外标三点法B．外标二点法C．外标一点法D．内标法27．青蒿素是倍半萜内酯类化合物，2015年诺贝尔医学奖或生理学奖获得者屠呦呦用以下哪种溶剂提取植物青蒿中的青蒿素（）A．甲醇B．氯仿C．水D．乙醚28．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定（）A．重金属元素B．挥发油C．总生物碱D．黄芩苷、葛根素等单体成分29．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数30．《中国药典》2015年版中，含量测定应用最多的方法是（）A．Vis-UV B．TLCS C．GC D．HPLC31．以下哪组英文缩写表示高效液相色谱-质谱联用（）A．TOF-MS B．LC-MS C．GC-MS D．ICP-MS32．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材，宜采用（）A．阳性对照B．阴性对照C．化学对照品对照D．对照药材和化学对照品同时对照33．气相色谱主要定性依据之一（）A．色谱峰面积B．相对密度C．保留值D．阴阳对照34．以下哪一种是测定中药制剂中的总黄酮的含量测定方法（）A．雷氏盐比色法B．苦味酸盐比色法C．NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法D．NaOH-NH4OH比色法35．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱“√”，错误的打“×”；请将答案填入下面表格中；每小题1分，共15分）1．中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量。

《中药制剂分析》期终考试试卷A

) ) ))C．25～40℃D．30～50℃7．进行含醇量检查的剂型是( ) A．注射剂B．口服液C．酒剂D．合剂8．需进行融变时限检查的剂型是( ) A．颗粒剂B．蜜丸剂C．片剂D．栓剂9．在六味地黄丸的显微鉴别中，草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行，为哪味药的特征？( ) A．熟地黄B．牡丹皮C．山茱萸D．泽泻10．雄黄的主要成分为( ) A．A S2S2B．A S2O3C．A S2S3D．Na3A S O311．中药制剂鉴别最常用的方法为( ) A．TLC B．HPLCC．GC D．一般化学反应法12．使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是( ) A．生物碱盐阳离子B．雷氏盐部分C．丙酮D．生物碱与雷氏盐生成的络合物13．含有的主要有效成分为蒽醌类的中药是( )A．黄芩B．黄连C．黄芪D．大黄14．常用于提取黄酮苷的溶剂是( )A．氯仿B．氯仿—石油醚C．甲醇—水D．乙醚15．采用比色法测定总黄酮含量时，常用的对照品是( )A．栀子苷B．芦丁C．连翘苷D．芍药苷二、多项选择题（在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内；每小题3分，共30分）1．中药制剂中生物碱的含量测定方法有（） A ．重量法 B ．滴定分析法 C ．光谱法D ．佛尔哈德法E ．色谱法2．GC 法分析时，常采用定量参数有（） A ．保留时间 B ．峰面积 C ．峰高 D ．容量因子 E ．分离度3．下列哪些方法常用于水分的测定？（） A ．烘干法 B ．气相色谱法 C ．甲苯法D ．减压干燥法E ．热分析法4．中药制剂的理化鉴别包括有 ( ) A ．显微鉴别法 B ．色谱法 C ．化学反应法 D ．光谱法 E ．高效液相色谱法5．属于动物药的有（） A ．雄黄 B ．雌黄 C ．牛黄 D ．斑蝥 E ．蟾酥三、名词解释（共10分) 1．精密度（5分）2．药品标准（5分）四、简答题（共20分）1．请简述中药制剂分析的主要内容。

中药制剂分析试题含答案

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。

中药制剂分析试卷成都中医药大学附答案A卷

中药制剂分析试卷成都中医药大学附答案A卷成都中医药大学2012年秋季学期期末考试试题卷（A卷）考试科目：中药制剂分析考试类别：初修适用专业：药学专科2010级题号一二三四五总分分值2010203020100一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共20小题，共计20分）1.中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是:A.鉴别B.取样C.检查D.含量测定E.提取2.中国药典从哪年版起分为一、二两部：A.1953B.1963C.1977D.1985E.19733.在弱酸性条件（PH 3～3.5）下，重金属检查用的显色剂是：A.硫代乙酰胺B.氯化钠C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钾4.在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：。

A.UVB.HPLCC.TLCD.GCE.PC5.对中药制剂中挥发性成分的分析，大多采用测定的方法是：A.HPLCB.UVC.GCD.TLCE.PC6.显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：A.丸剂B.口服液C.注射剂D.酒剂E.合剂7.采用紫外-可见分光光度法对中药制剂进行含量测定时，不需要对照品的方法是：A.吸收系数法B.标准曲线法C.导数光谱法D.等吸收点法E.一点对照法8.中药制剂分析取样的基本原则是：A.均匀合理B.随机C.没有特殊要求D.宜多不易少E.具有代表性9.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：A.除去H2SB.将As5+ 还原为 As3+C.抑制锑化氢的产生D.除去AsH3E.加快反应速度10.在进行方法学考察时，回收率一般要求在：A.90％～95％B.95％～100％C.100%～110%D.95%～105%E.93%～107%11.对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC 法测定其含量时，最好采用：A.紫外检测器B.示差折光检测器C.荧光检测器D.蒸发光散射检测器E.离子捕获检测器12.聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质类别是：A.生物碱类B.黄酮类C.蒽醌类D.挥发油类E.萜类13.砷盐检查法中，影响反应的主要因素有①反应液的酸度、②反应温度、③反应时间、④锌粒大小，是：A.①②B.①③C.①②③D.①②③④14.总挥发油的测定多用的方法是：A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.PC15.中药制剂分析对象一般不包括：A.原料B.半成品C.成品D.包装材料E.散剂16.中药制剂分析的特点是：A.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.有效成分的单一性D.多由大复方组成E.多由小复方组成17.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参18.中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A.400～500℃B.500～600℃C.600～700℃D.300～400℃E.700～800℃19.砷盐检查法中加入KI的目的是：A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使砷斑稳定20.化学分析法主要适用于测定中药制剂中：A.含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B.微量成分C.某一单体成分D.生物碱类二、名词解释（每小题2.5分，共4小题，共计10分）21.中药制剂分析：22.生理灰分：23.特殊杂质24.空白试验三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）25.国家药品标准包括、。

中药制剂分析试卷二-河南中医学院精品课程

河南中医学院 2005 至 2006 学年第一学期《中药制剂分析》试题（供02级中药专业使用）学号：姓名：座号：系别：年级：专业：总分合计人：复核人：一、试题类型：A 型题（每小题1分，共20分）（类型说明：每一道试题下面有A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并将其字母标号填入题干的括号内。

）A. 中药制剂的规格B. 中药制剂的临床用量C. 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D. 中药制剂的用途E. 中药制剂的成分类别2．中药制剂的显微鉴别最适用于A ．用药材提取物制成制剂的鉴别B ．用水煎法制成制剂的鉴别C ．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D ．用蒸馏法制成制剂的鉴别E ．含有原生药粉的制剂的鉴别3．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用 A ．专属性强，简单易行的方法 B ．专属性不强，简单易行的方法 C ．专属性强，较复杂的方法D ．专属性不强，较复杂的方法E ．通用性强的方法4．对同一批样品中不同供试品进行多次测定，属于： A. 重复性试验 B .准确性试验 C .再现性试验 D .精密度试验 E .回收率试验5．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照 6．我国药典目前规定中药中测定农药残留量的品种是： A.有机磷类 B.菊酯类 C .有机氯类D.无机农药 E .除草剂7．测定单体黄酮类成分时，应首选何种测定方法： A.可见分光光度法 B.紫外分光光度法 C .GC D. HPLC E .TLCS8．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸９．处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准 A.100个 B.400个 C.500个 D.800个 E.1000个10．《中国药典》规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内A. 0.1mgB. 0.2mgC. 0.3mgD. 0.4mgE. 0.5mg 11．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A. 减少甲苯的挥发B. 增加甲苯在水中的溶解度C. 避免甲苯与微量水混合D. 减少水的挥发E.增加水的挥发１２．农药残留量的测定主要采用的方法为A. 红外分光光度法B. 紫外分光光度法C. 电化学分析法D. 质谱法E. 色谱法13．中药制剂分析中最常见的提取方法为：A. 蒸馏法B. 加热回流提取法C. 煎煮法D. 沉淀法E. 超临界萃取法14．对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度Ｃ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间Ｄ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号15．薄层层析定量方法常用以下哪一种：A. 外标一点法B. 外标两点法C. 内标一点法D. 内标两点法E. 标准曲线法16．蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A. 5-羟甲基糠醛B. 乳糖C. 葡萄糖D. 果糖E. 蜂蜡17．颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A. 沸点B. 极性C. 相对密度D. 渗透性E. 粘度18．中药分析中下列哪种方法不作为法定分析方法：A. 单波长分光光度法B. 系数倍率法C. 柱层—紫外法D. 气相色谱法E. 毛细管气相法19．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100%B. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%C.回收率(％)＝B/(C－A)×100%D.回收率(％)＝(C－A)/B×100%E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100%20．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、标准对照法E、外标法二、试题类型：X型题（每小题1分，共10分）（类型说明：类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案中有二至五个选项是符合题目要求的，并将其字母标号填入题干的括号内。

中药制剂分析(A卷)

亳州中药科技学校2012-2013学年第一学期《制剂分析》期中考试试卷（A卷）考核形式（闭卷）(使用班级: 中专2年级、大专3年级命题人: 黄乾 )一、名词解释（每小题4分，共20分）2.GMP3.GAP4.GSP5. 液-液萃取法二、单选题（每小题2分，共40分.答案填在选择题答题卡内）1. 关于中国药典的内容不正确的是（）A．凡例 B.正文 C. 目录 D. 索引2.[H+]=4.74×10-5的有效数字的位数为（）A.3位B.4位C.2位D.1位3.对于有效成分尚不明确的中药制剂可以进行哪项检查（）A.浸出物测定法B.乙醇检查法C.溶化性及不溶性检查D.PH值测定法4.紫外-可见分光光度法的缩写是（）A.TLCSB.UVC.IRD.HPLC5.现行的中国药典是第几部药典（）A.7B.8C.9D.106.下面哪个温度属于热水的温度范围（）A.45℃B.50℃C.75℃D.98℃7. 取样的原则是（）A.具有足够数量B.在有效期内取样C.不能被污染D.均匀合理8. 中药制剂分析的特点是（）A.制剂工艺复杂B.化学成分的多样性和复杂性C.多由大复方组成D.药材炮制的重要性9.药典筛共分几号（）A.7B.8C.9D.1010.下列仪器中，可以做到精密量取的是（）A.量筒B.烧杯C.量杯D.移液管11.取样量应至少可供几次全检的用量（）A. 1B.2C.3D.412. 中国药典规定恒重是指供试品连续2次干燥后的重量差异在什么范围内（）A．0.1mg B．0.2mg C．0.3mg D．0.5mg13.下列哪项不是供试品常用的提取方法（）A.冷浸法B.连续回流提取法C.高效液相色谱法D.超声波提取法14.非处方药的缩写是（）A．OTC B.R C.CAP D.SOL15.下列粉末分等中，颗粒最小的是（）A.中粉B.极细粉C.最细粉D.细粉16.精密称定是指称取重量应准确至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一17.准确度的大小用什么表示（）A.误差B.相对误差C.偏差D.相对偏差18.以下不属于理化鉴别的方法是（）A.薄层色谱鉴别法B.微量升华鉴别法C.显微鉴别法D.分光光度鉴别法19.以下不属于中药制剂常规检查项目的是（）A.水分B.重量差异C.装量差异D.杂质20.不加供试品或以等量溶剂替代供试液，按同法操作的试验成为（）A.对照试验B.回收试验C.空白试验D.校准试验姓名：___________________班级：___________________准考证：_____________________三、填空题（每空1分，共20分）1.中药制剂分析的主要任务是保证人们用药的__________、__________、__________。

广东药学院中药制剂分析试卷5

模拟试卷（三）一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分）1．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性2．取样的原则是A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损3．纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A.纸B.水C.乙醇D.酸E.硅胶4．对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是A．第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法 E. 所有方法都适用5．硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.5B. 2.0C. 3.0D. 3.5E. 4.06．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A.减少甲苯的挥发B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯与微量水混合D.减少水的挥发E.增加水的挥发7.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是8.对分析方法的重复性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是9．采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要A.测定波长B.流速C.温度D.pH值E.添加剂10．含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是A.黄连B.麻黄C.防己D.附子E.黄柏11．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝12．大多挥发油在何种酸存在下可与香草醛形成各种颜色的化合物A．浓硝酸B．高氯酸C．浓硫酸D．矿酸E．氢碘酸13．可用GC法测定含量的香豆素成分是A．蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B．蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C．蛇床子素花椒毒素补骨脂素D．欧前胡素花椒毒素七叶苷E．欧前胡素蛇床子素花椒毒酚14.熊胆的甲醇溶液的紫外最大吸收波长是A.265nm±1nmB.415nm±1nmC.273nm±2nmD.405nm±3nmE.413nm±1nm15．蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C.5-羟甲基糠醛D.果糖E.蜂蜡16．中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.6～8之间17．生物样品中药物的提取，对于碱性药物的最佳pH值应高于其pKa值几个单位A.2B.3C.4D.2～3E.1～218．下列不属测定成分选择原则的内容的是A.有效成分B.毒性成分C.易损成分D.含量最大成分E.专属成分19．处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个20．中药指纹图谱研究中样品采集应A.大于10批B.小于10批C.大于20批D.5批E、.1批（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

【带答案】2020中药制剂分析试卷A

班级__________ 学号___________ 姓名__________ 成绩_________湖北医药学院药学院2017-2018学年第二学期2015级药学(中药制药)专业本科《中药制剂分析》结业考试试卷（A 卷）一. 选择题（一）、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共20分) 1．取样的基本原则是（） A. 具有足够数量 B. 在有效期内取样 C. 不能被污染 D.均匀合理 E. 包装不能破损 2. 中药制剂化学成分的多样性是指（） A ．含有多种类型的有机物质 B ．含有多种类型的无机元素 C ．含有多种中药材 D ．含有多种的同系化合物 E ．含有多种类型的有机和无机化合物 3．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征（） A.山药 B.茯苓 C.熟地黄 D.牡丹皮 E.泽泻 4．制剂中要鉴别某对照药材，按制剂的制法处理后，以制剂相同条件、方法提取，制成了该药的（） A ．阴性对照样 B ．阳性对照液 C ．供试品溶液 D ．对照品溶液 E ．空白对照液 5．属于中药制剂一般杂质检查的项目是（） A ．重量差异 B.微生物限度 C.性状 D.炽灼残渣 E.崩解时限 6．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（） A.将As 5+还原为As 3+B.过滤空气C.除H 2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH 3 7．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（） A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分 8.样品粉碎时，不正确的操作是（） A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 9．使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰测定，不适宜处理方法是（） A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置（约1hr ）分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na 2SO 4）处理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 10.下列选项哪一个不是HPLC 的检测器（） A.UVD B. TCD C.ECD D. ELSD E .RID 11．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL ，加镁粉少量与盐酸0.5mL ，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应（）A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄12．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（）A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa 的大小 13. 酒剂中甲醇量不得超过（） A. 每0.1L 0.5ml B. 每1L 0.5ml C. 每1L 5ml D. 每1L 0.05ml E. 每0.1L 5ml 14．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（）A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂15．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸16．对中药制剂分析不产生影响的因素是（）A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量 17．中药注射剂的pH 值的规定范围，一般应在（）A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间 18．生物样品的准确度一般要求相对回收率在以下哪个范围内（）A. 85～115%B. 95～115%C. 80～100%D. 90～110%E. 85～120%19．片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（） A. 崩解度检查 B.溶出度检查 C. 溶散时限检查 D.溶化性检查E. 含量均匀度检查 20．中药指纹图谱是指（） A 、中药材经适当处理后，测得到的光谱图 B 、中药制剂经处理后测得的光谱图 C 、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图 D 、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图 E 、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图（二）、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 21．中药制剂的检查项目可分为（） A. 制剂通则检查 B. 性状检查 C. 一般杂质检查 D. 特殊杂质检查 E. 微生物限度检查 22．在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则（） A. 测定有效成分 B.测定毒性成分 C. 测定总成分 D. 测定易损成分 E.测定专属性成分 23．下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目的有（） A.重金属检查 B.热原检查 C.刺激性检查 D.鞣质检查 E.溶血试验24．中药制剂中总生物碱含量测定可选用（） A. 重量法 B. 气相色谱法 C. 酸碱滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 雷氏盐比色法 25．中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是（） A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性 E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求二.填空题（每空1分，共15分） 26．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的、、、及等过程。

中药制剂分析试卷二-河南中医学院精品课程

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）(A卷)一、选择题（每题1分，共60分）1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆）A.不得检出B.不得超过50个C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。

控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆）A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）A.100份B.99份C.10份D.9份E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆）A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆）A.水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆）A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆）A.真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆）A.3～6B.4～7C.5～8D.6～9E.9～1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆）A.用强酸强碱溶液浸泡容器B.121℃高温湿热灭菌30分钟C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决）A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A.石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A.油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆）A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂第一节概述一般、记忆）A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆）A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆）A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆）A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆）A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆）A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆）A.1％—3％B.3％-5％C.5％—7％D.7％-9％E.9％-10％35．单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆）A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学第二节药剂的体内过程核心、理解）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括．．．（第二十四章中药新药的研制第一节概述一般、记忆）A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误．．的（第二十三章药物制剂的配伍变化第五节配伍变化的处理原则与方法一般、理解）A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误．．的是（第二十二章生物药剂学与药物动力学第一节概述一般、记忆）A.药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能．．防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法核心、理解）A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误．．的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能．．．由于下列何种原因造成（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A．药物细粉过多 B．原料中含有较多的挥发油 C．颗粒中含水过高D．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高 E．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误．．的是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、理解）A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括．．．（第十二章栓剂第一节概述一般、理解）A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有．．下列哪项（第十章注射剂第六节中药注射剂的质量控制重点、记忆）A.无菌无热原检查 B．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中，不能．．增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂第七节混悬液型液体药剂重点、理解）A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药51.未曾在中国境内上市销售的药品（第一章绪论第一节概述重点、记忆）52.必须凭借医师处方签才能购买（第二章中药调剂第二节处方核心、记忆）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片55.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患（第十七章片剂第一节概述一般、记忆）56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（第十七章片剂第一节概述一般、记忆）A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂57.聚乙烯醇在膜剂中用作（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆）58.白及胶在膜剂中用作（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（第八章浸出药剂第六节药酒与酊剂重点、理解）60多采用煎煮法制备的剂型是（第八章浸出药剂第五节煎膏剂重点、理解）1.乙类非处方药更安全，专有标识为红色。

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第四章中药制剂的含量测定一、选择题（一）Ａ型题83.样品粉碎时，不正确的操作是Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ防止挥发性成分损失Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可84.通常不用混合溶剂提取的方法是Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法85.在进行样品的净化时，不采用的方法是Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色谱法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.离子交换色谱法86.下列方法中用于样品净化的是Ａ.高效液相色谱法Ｂ.气相色谱法Ｃ.超声提取法Ｄ.指纹图谱法Ｅ.固相萃取法87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是Ａ.沉淀法Ｂ.蒸馏法Ｃ.直接萃取法Ｄ.离子对萃取法Ｅ.微柱色谱法89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低Ａ.有利于生物碱成盐Ｂ.有利于离子对试剂的离解Ｃ.不利于离子对的形成Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A.等吸收点法B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A³100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B³100%C. 回收率(％)＝B/(C－A)³100%D. 回收率(％)＝A/(C－B)³100%E. 回收率(％)＝(A＋B)/C³100%96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号97.对分析方法的重复性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A、K²C≥10-8的酸碱单体组分B、K²C<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分100．薄层扫描法可用于中药制剂的A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk曲线C、F=KCD、非线性关系E、塔板理论103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发105．薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂E、所有成分109．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法111．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法112．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD113．反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分114．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱115．采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长B、流速C、流动相D、检测器E、洗脱方式116．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素117．根据速率理论，兼顾柱效与分析速度，对于内径2～4.6mm色谱柱，在HPLC 分析中流动相的流速一般都采用A、0.8mL/minB、1.0mL/minC、1.2mL/minD、0.6mL/minE、2.0mL/min118．采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要A、测定波长B、流速C、温度D、pH值E、添加剂119．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸120．《中国药典》2000年版约收载50种中成药采用HPLC法测定含量，均采用下列哪种定量方法A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、内加法E、校正因子法121．中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测A、荧光检测器（FD）B、电化学检测器（ECD）C、示差折光检测器（RID）D、蒸发光散射检测器（ELSD）E、紫外检测器（UVD）122．对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）123．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液124．采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、反相色谱法C、胶束色谱法D、手性色谱法E、离子交换色谱法125．荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于A、浓溶液B、ECL≤0.05溶液C、ECL≤0.01溶液D、对浓度无特殊要求E、视待测组分性质而定126．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行A、0°B、180°C、90°D、0～90°E、45°127．以黄连为君药的中药制剂，采用盐酸小檗碱为指标成分以荧光分析法测其含量，应采用下列哪种方法A、直接荧光法B、制备荧光衍生物C、化学引导荧光法D、荧光淬灭法E、胶束增敏荧光法128．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定A、含水量B、重金属元素及微量元素C、黄酮类D、生物碱类E、挥发油129．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、标准对照法E、外标法130．测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法（三）配伍选择题A.硅胶和氧化铝B.键合相硅胶C.大孔树脂D.硅藻土、硅胶、纤维素E.离子交换树脂1. LSE中，粒度为0.07～0.15mm（200目～100目）传统的吸附剂是2. LSE中，常用的XAD-2和D101树脂属于3. LSE中，常用作亲水型填料的是4. LSE中，通过形成离子对来萃取的填料是5. LSE中，用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化合物的填料是A.吸收系数法B.对照品比较法C.标准曲线法D.双波长法E.导数光谱法6.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对照品溶液的吸收度的方法是7.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是8.用UV法作含量测定时，无需对照品的方法是9.用UV法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法是10.用UV法作含量测定时，能消除二次曲线吸收干扰的方法是A.一阶导数光谱法（峰谷法）B.单波长吸收度法C.一阶导数光谱法（峰零法）D.差示光谱法E.二阶导数光谱法（基线法）11.被测组分吸收曲线的两峰之间，干扰组分为一次吸收曲线，能使测定灵敏度最高的方法是12.被测组分吸收曲线的一拐点附近，干扰组分有λmax或λmin，应选择的方法是13.被测组分的两谷之间，干扰组分为三次吸收曲线，应选择的方法是14.在被测组分零阶光谱上，干扰物质呈一直线，可用15.改变介质环境，被测组分有不同的特征光谱，而干扰物光谱不变，可用A、含量高的主成分B、挥发性成分C、脂溶性成分D、重金属元素及无机元素E、具有荧光的物质16．化学分析法适用于测定中药制剂中的17．气相色谱法适用于测定中药制剂中的18．反相高效液相色谱法适用于分析中药制剂中的19．原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中所含的20．荧光分析法适用于测定中药制剂中A、外标法B、内标法C、归一化法D、内加法E、标准曲线法21．气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是22．高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是23．薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是24．原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是25．荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A、RP-HPLC法B、NP-HPLC法C、反相离子抑制色谱法D、反相离子对色谱法E、胶束色谱法26．丹参酮IIA等脂溶性成分的含量测定常采用27．丹参素、甘草酸等弱酸性成分的含量测定常采用28．阿魏酸等酸性成分的含量测定常采用29．糖类等极性物质的含量测定常采用30．葛根素等黄酮类成分的含量测定常采用（四）配伍选择题Ａ.连续回流提取法Ｂ.超临界流体提取法Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是1.适于含有对热不稳定和挥发性成分的样品的提取2.适于含挥发性成分的样品的提取3.比冷浸法的提取效率高、所需溶剂少4.样品提取后，必须用全部测定法测定5.可作为样品的净化方法Ａ.部分测定法（即等量法）Ｂ.全部测定法（即总量测定法）Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是6.要求提取过程中，提取溶剂的用量必须精确加入的，适合于7.用乙醚作提取溶剂时，宜采用8.用冷浸法或回流提取法提取样品可采用9.用超临界流体提取法提取样品，可采用10.测定由浸膏制成的固体制剂，常采用A.进行仪器波长校正，吸收度的准确度的检定和杂散光检查B.进行空白吸收校正C.两者均要D.两者均不要11.在用UV分光光度法中的吸收系数法进行含量测定时，应注意12.在用UV分光光度法中的对照品比较法进行含量测定时，应注意13.测定组分的吸收系数时14.利用标准曲线法进行含量测定15.利用导数光谱法进行含量测定A、挥发法B、萃取法C、两者均是D、两者均不是16．药典规定药物纯度检查项目中供试品的干燥失重测定属17．中药制剂分析中灰分的测定属18．2000年版《中国药典》规定冰硼散中冰片的含量测定采用19．昆明山海棠片的含量测定可采用20．西瓜霜润喉片中西瓜霜的测定可采用A、分光光度法B、高效液相色谱法C、两者均可D、两者均不可21．中药制剂分析中制剂中总黄酮含量的测定一般采用22．中药制剂分析中制剂中某一黄酮类单体成分的含量测定一般采用23．制剂中总皂苷的含量测定可采用24．黄芪甲苷的含量测定一般采用25．麝香酮的测定可采用A、薄层吸收扫描法B、薄层荧光扫描法C、两者均可D、两者均不可26．含黄连的中药制剂黄连中盐酸小檗碱的含量测定可采用27．含人参的中药制剂人参中人参皂苷Rg1、Re的含量测定可采用28．冰片的含量测定常采用29．熊果酸的含量测定常采用30．黄芩苷的含量测定可采用A、外标法B、内标法C、两者均可D、两者均不可31．气相色谱法测定挥发性成分含量最常用的定量方法是32．高效液相色谱法测定中药制剂中某有效成分含量常采用的定量方法是33．薄层扫描法的定量方法常采用34．原子吸收分光光度法的定量方法常采用35．紫外分光光度法的定量方法常采用A、柱温的选择B、液体流动相的选择C、两者均是D、两者均不是36．气相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是37．高效液相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是38．HPCE可通过选择哪项条件来提高分离度39．SFC可通过选择哪项条件来提高分离度40．TLCS可通过选择哪项条件来提高分离度A、梯度洗脱B、程序升温C、两者均可D、两者均不可41．气相色谱分析中对宽沸程的样品往往采用42．高效液相色谱分析时对化学组成复杂，性质相差大的复杂样品，一般采用43．在GC—IR联用分析中，对于难分离成分也可采用44．在HPLC—MS联用分析中，对于难分离成分可用哪种方式45．在GC—MS联用中，可采用哪种方式以提高分离度（四）X型题1.用沉淀法净化样品时，必须注意Ａ.过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去Ｂ.被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失Ｃ.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定Ｄ.所有杂质必须是可溶的Ｅ.所用沉淀剂必须具有挥发性2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括A.样品的称取B.样品的粉碎C.样品的提取D.样品的浓缩E.样品的净化4.超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为A.该法在高温高压下提取B.SF的密度与液体的接近，而对样品组分的溶解能力强C.SF的粘度（或扩散系数）与气体相接近，而利于样品组分扩散到SF中D.SF的表面张力几乎为零，而利于样品与SF充分接触E.SF的种类更多5.超声提取法的主要持点是A.提取对热不稳定的样品B.提取杂质少C.提取效率高D.提取的选择性较高E.提取速度快6.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一水平直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.差示光谱法7.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一倾斜直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.标准曲线法8.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为二次曲线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法（峰谷法）E.二阶导数光谱法（峰谷法）9.在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有A.不能使用吸收系数法B.不能测定组成已知的复杂样品C.样品预处理步骤复杂D.中药制剂的供试品溶液组成复杂E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大10.下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力11.属于考察HPLC的耐用性的变动因素有A.流动相的组成、pH和流速B.不同批号的试剂C.不同批号或厂牌的色谱柱D.不同的分析人员E.不同的试验室和仪器12.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有A.对供试品作多次测定，比较分析结果B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定，比较分析结果C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定，比较分析结果D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定，比较分析结果E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定，比较分析结果13.对分析方法的重现性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.相同仪器和相同批号的试剂C.不同分析环境D.样品提取次数E.不同测试耗用时间14．中药制剂中有效成分的含量测定方法有A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、气相色谱法D、薄层扫描法E、高效液相色谱法15．中药制剂中生物碱的含量测定方法通常有A、重量法B、光谱法C、滴定分析法D、色谱法E、Volhard法16．化学分析法用于中药制剂含量测定项目有A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分17．影响薄层扫描定量的主要因素是A、吸附剂的性能及薄层板的质量B、点样操作与随行标准C、展开条件D、显色E、扫描仪输入的参数是否合理18．对一些热稳定性或挥发性差的组分，如果要进行气相色谱分析，常用以下方法处理A、萃取法B、结晶法C、分解法D、衍生物法E、沉淀法19．HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一，下列针对HPLC的说法正确的是A、对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响B、分离效能高，速度快C、能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品D、有些热稳定性差的组分要进行衍生化处理E、用于制备性分离20．三维HPLC色谱图中所提供的信息主要有A、各组分的色谱图B、各组分的紫外吸收曲线C、各组分的红外吸收曲线D、各组分的磁共振氢谱图E、各组分的质谱图21．在薄层色谱分析中，采用以下哪些方法可减少边缘效应A、层析槽有较好的气密性B、在层析槽内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条C、减小吸附剂的活度D、在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器E、减小薄层的厚度22．在高效液相色谱中，要改善二个组分的分离度，可采取下列哪些措施A、增加柱长B、改用灵敏的检测器C、更换固定相D、更换流动相E、改变流速23．原子吸收分光光度法测定前，试样通常须经哪些预处理A、分解试样B、消化处理C、超声波脱气D、过0.45μm滤膜E、转化为溶液样品24．有关荧光分析法，下列正确的是A、荧光波长λEM>激发波长λEXB、仅适用于稀溶液荧光物质的测定C、分子必须有较强可见、紫外吸收D、有较高荧光效率E、无需严格控制实验条件25．中药制剂中黄酮类成分的含量测定方法通常有A、分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、化学分析法E、荧光分析法26．在中药制剂分析中，常采用标准曲线进行定量的分析方法有A、化学分析法B、分光光度法C、荧光分析法D、气相色谱法E、原子吸收分光光度法27．根据药典标准，以色谱法建立中药制剂有效成分含量测定方法时，需对仪器进行系统适用性试验，该试验包括A、色谱柱的最小理论塔板数B、分离度C、拖尾因子D、重复性E、加样回收率28．应用气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量二、填空题1.样品的提取方法常见的有，，， , 。

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中药制剂分析A一、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂分析是以为指导，应用现代理论和方法，研究中药制剂的一门应用学科。

2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。

3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。

4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。

5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。

6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。

二、选择题（每小题1分，共40分）从每题的5个备选答案中，选择一个最佳答案，并将其涂在答题卡相应位置上。

1. 1949年至2005年，我国已正式出版过的药典数是：A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是：A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。

E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括：A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是：A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时，应首先排除基质干扰，较常用的方法是：A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是：A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用：A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂：A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为：A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用：A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时，一般要求分析方法的回收试验结果为：A. 回收率在85%～115%B. 回收率在95%～105%C. 回收率在90%～110%D. 回收率在80%～100%E. 回收率在95%～110%13.中药制剂一般杂质的检查包括：A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是：A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。

15.薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于：A.消除展开剂挥发的影响B. 消除点样量不准的影响C. 消除薄层板厚薄不均匀的影响D. 其线性关系要比外标法好E. 以上都不对。

16. 对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC法测定其含量时，最好采用：A. 紫外检测器B. 电化学检测器C. 荧光检测器D. 蒸发光散射检测器E. 示差折光检测器17. 在薄层层析中，边缘效应产生的原因主要是：A. 点样量过大B. 展开剂pH值过高C. 混合展开剂配比不合适D. 展开剂不纯E. 采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发。

18. 采用酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱含量，该法中影响生物碱及染料存在状态的主要因素是：A. 溶剂的pH值B. 溶剂的极性C. 反应时的温度D. 反应的时间E. 有机相中的含水量19. 采用C18柱进行生物碱的HPLC测定时，为克服色谱柱上微量硅醇基影响可采用：A. 流动相中加入离子对试剂B. 调整流速C. 调整检测波长D. 改变溶剂极性E. 调整进样量20. 纸色谱用于中药制剂定性鉴别主要适用于：A. 水溶性成分B. 脂溶性成分C. 任何成分D. 萜类成分E. 以上都不是21. 中药制剂分析主要包括：①. 定性鉴别②. 杂质检查③. 含量测定④. 水分测定⑤. 灰分检查A .①②B .①③C . ②⑤D .①②③ E. ②③④22. 中药制剂中化学成分的溶剂提取法主要包括：（）①. 煎煮法.②渗漉法③. 回流法④. 连续溶剂提取法⑤. 浸渍法A .①②③B .①③⑤C . ①②④⑤D .①②③⑤ E. ①②③④⑤23. 差示光谱法的关键是：①提供一个近似理想的参比溶剂②使待测组分发生特征性光谱变化，而赋形剂或其它共存物却不引起光谱的变化③组分不能太多④待测组分浓度不能太大⑤待测组分和共存组分的吸收曲线不能重叠A .①②B .①③C . ②⑤D .①②③ E. ②③④24. 在中药制剂分析中，计算分光光度法一般适用于同批样品的测定或内控使用，其原因是：①. 该法样品预处理步骤复杂②中药制剂的供试品溶液组成复杂③干扰组分或阴性空白样品的变动性较大④该法不能采用吸收系数法⑤该法不能测定组成已知的复杂样品A .①②③B .①③⑤C . ②③④D .②③ E. ③④25. 影响薄层扫描定量的主要因素是：①吸附剂的性能及薄层板的质量②点样操作与随行标准③展开条件④显色⑤扫描时输入的参数是否合理A .①②③④⑤B .①③⑤C . ①②④⑤D .①②③⑤ E. ②③④⑤26. 薄层层析中，斑点的异常情况主要包括：①. 边缘效应②拖尾③斑点呈念珠状④R f值不稳定⑤在同一块板上出现R f值相差很大的斑点，即有的斑点在前沿，有的斑点在原点附近A .①②④⑤B .①③⑤C . ①②③④⑤D .①②③⑤ E. ②③④⑤27. HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一，下列针对HPLC的说法正确的是：①对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响②分离效能高，速度快③能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品④可用于制备性分离⑤有些热稳定性差的组分常要进行衍生化处理A .①②④⑤B .①③⑤C . ①②③④D .①②③⑤ E. ②③④⑤28. 中药制剂中的砷往往是有机砷，必须事先让其转变为无机砷，常用的破坏方法有：①Ca(OH)2破坏法②Br2—稀H2SO4破坏法③H2SO4-H2O2破坏法④无水Na2CO3破坏法⑤KNO3—无水Na2CO3破坏法A .①②③④⑤B .①③⑤C . ①②④⑤D .①②③⑤ E. ②③④⑤29. 在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有：①变色硅胶②五氧化二磷③硫酸④氯化钙⑤氯化钾A .①②④⑤B .①③⑤C . ①②③④⑤D .①②③④ E. ②③④⑤30. 下列哪些方法可用作中药制剂的水分测定：①常压烘干法②甲苯法③减压干燥法④Fajans 法⑤Karl—Fischer法A .①②③④⑤B .①③⑤C . ①②④⑤D .①②③⑤ E. ②③④⑤31. 减压干燥法适用于下列药物水分的测定：①只含微量水分的药物②熔点较低的药物③热稳定性差的药物④水分难以赶出的药物⑤含有挥发性成分的药物A .①②B .①③C . ②⑤D .①②③ E. ②③④32. 气相色谱法主要适用于下列中药制剂中水分的测定：①含微量水分的中药制剂②需精确测定水分含量的中药制剂③含挥发性成分的中药制剂④热稳定性差的中药制剂⑤任何中药制剂A .①②B .①③⑤C . ①②③④⑤D .①②③④ E. ②③④⑤33. 生物碱的沉淀反应可用于：①分离纯化生物碱②预试中药制剂中是否存在生物碱③在提取分离过程中追踪生物碱④根据沉淀的形态和颜色鉴别生物碱⑤形成有色沉淀的反应在薄层分析时可作为生物碱的显色剂A .①②④⑤B .①③⑤C . ①②③④⑤D .①②③④ E. ②③④⑤34 生物碱的含量测定方法通常有：①重量法②光谱法③容量法④色谱法⑤V olhard法A .①②③④B .①③⑤C . ①②④⑤D .①②③⑤ E. ②③④⑤35. 药典规定需要作含醇量检查的中药制剂是：①口服液②酒剂③酊剂④合剂⑤用醇提法制得的软膏剂A .①②③⑤B .②③C . ③④D .①②③④ E. ②③④36. 糖的含量对制剂的稳定性有较大的影响，若含量过高，在储存中易析出糖的结晶（泛砂）；若含量过低则容易发酵，长霉。

这类制剂主要指：①合剂②糖浆剂③煎膏剂④酊剂⑤酒剂A .①②③B .②③C . ①③④D .④⑤ E. ②③④37 在对软膏剂进行分析时，为防止基质的干扰，常采用下列方法除去基质：①灼烧法②滤除法③溶剂提取法④透析法⑤沉淀法A .①②③⑤B .②③C . ③④⑤D .①②③ E. ②③④38. 成品中既可以含药材提取物，也可以含药材粉末的制剂是：①丸剂②片剂③注射剂④橡胶膏剂⑤口服液A .①②④B .①②C . ①②④⑤D .④⑤ E. ②④⑤39. 中药制剂质量标准的特性是：①权威性②科学性③进展性④稳定性⑤实用性A .①②③④B .①③⑤C . ①②③D .①②③⑤ E. ②③④⑤40. 我国现有的药品质量标准中，在全国范围内的法定标准是：①国家药典②部颁标准③地方标准④企业标准⑤临床标准A .①②④B .①②③④C . ①②③D .①②④⑤ E. ②③④⑤三．简答题（第一小题6分，第二小题4分，共10分）1.如何理解中药制剂化学成分的多样性？2. 中药制剂质量标准的主要内容是什么？四．计算题（每题10分，共20分）1. 中药制剂中重金属和砷盐的检查（1）取地奥心血康样品1g，照炽灼残渣检查法（中国药典2005版附录）炽灼至完全灰化。

取遗留的残渣，依法检查（中国药典2005版第一部附录第二法），如果标准铅溶液（10µgPb/ml）取用量为2ml，重金属限量为多少？（2）取黄连上清丸5丸，切碎，过二号筛，取适量，称定重量，加无砷氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸7ml使溶解，再加水21ml，依法检查（中国药典2005版附录），含砷量不得过百万分之二。

如果标准砷溶液（1µgAs/ml）取用量为2ml，应取供试品多少克？2. 中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量测定采用HPLC法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量，步骤如下，根据下列各步骤及有关数据，计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/ g)。

①HPLC条件从略。