遵义医学院2004级药剂,药检专业《药理学》试题(A卷)

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医学院药理学试卷及答案

XX 医学院试卷2004—2005第一学期考试级班专业药理学试卷A卷一.解释下列名词：（每题3分，共15分）1.药物的副作用：2.首关消除：3．受体激动剂：、4．恒量消除：5．药物的血浆半衰期：二．填空（30空，每空1分）1．药物的不良反应包括药物的（）、副作用、（）、和毒性反应。

2．药物的基本作用包括（）和（）作用。

3．阿托品用于治疗休克主要是是因为他能扩张血管，改善（）。

4．毛果芸香碱对眼的作用包括使眼压（）、瞳孔（）和调节痉挛。

5．肾上腺素对（）首选。

6．静脉注射地西泮是治疗（）的首选药物。

7．人工冬眠合剂包括异丙嗪、（）和（）。

8．药理学的研究内容是（）和（）。

9.静脉注射去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

10．药物消除的主要方式是（）。

11．N2受体激动时（）兴奋。

12．小剂量的碘主要用于防治（）。

13．最常用的口服强心甙类药物是（）。

14．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

15．马来酸氯苯那敏是（）受体阻断药。

16．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。

17．叶酸和维生素B12主要用于治疗（）。

18．缺铁性贫血的首选药物是（）。

19．长期使用硫脲类药物应定期检查（）。

19．小剂量的碘是（）合成的原料。

20．氯霉素的严重的不良反应是（）21．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

22．可的松属于（）类药物。

三．单项选择题（）1.东莨菪碱和阿托品比较具有的特点是（）A 镇痛作用B 抑制腺体分泌C 镇静作用D 扩瞳作用E 解痉挛作用2.下列药物不需要皮试就能使用的是（）A链霉素B青霉素C普鲁卡因D磷酶素3.能引起过敏性休克的抗菌药物是（）A环丙沙星B青霉素C土霉素D新诺明4.下列药物中能治疗甲状腺功能亢进的是（）A丙基硫氧嘧啶B胰岛素C利福平D乳酶生5.下列药物抗结核作用最好的是（）A异烟肼B乙胺丁醇C卡那霉素D头孢唑林6.能影响骨髓造血机能的是（）A氯霉素B氧氟沙星C维生素A D葡萄糖酸钙7.阿托品不具有下列那些作用（）A镇静B解除平滑肌痉挛C扩大瞳孔D抑制腺体分泌1．下列药物对心原性哮喘有效的是（）A地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D吗啡9．红霉素是那类药物（）A大环内酯类B林可霉素类C氨基甙类D磺胺类10.药物排泄的主要场所是（）A肝脏B肾脏C脾脏D心脏11．金刚烷胺除对感冒病毒有效，还对什么病有效（）A甲状腺功能亢进B高血压C帕金森病D心率失常12．下列药物属于利尿药的是（）A阿托品B阿司匹林C地西泮D呋塞米13.下列是钙拮抗剂药的是（）A硝苯地平 B卡托普利 C哌坐嗪 D肼屈嗪14.下列药物容易引起出血性膀胱炎的是（）A环磷酰胺 B长春碱 C马利兰 D博来霉素15.能抑制胃酸分泌的氢泵抑制药药是（）A西米替丁 B奥美拉唑 C氢氧化铝 D枸橼酸铋钾16.对β2受体选择性较强的药物是（）A苯海拉明 B沙丁胺醇 C普萘洛尔 D利福平17．口服难吸收，但口服可以治疗上消化道出血的缩血管药是A维生K B垂体后叶素 C麦角新碱 D去甲肾上腺素18．长期使用糖皮质激素，不能引起A胃溃疡 B骨质疏松 C低血糖 D诱发感染19．下列药物容引起首剂现象的是A阿托品 B环丙沙星 C哌唑嗪 D硝苯地平20．对厌氧菌效果最好的抗菌药物是A林霉素 B黄连素 C甲硝唑 D异丙基肾上腺素21．属于氨基甙类的抗菌药物是A青霉素G B庆大霉素 C头孢菌素 D克拉维酸22．下列药物能缓解心绞痛，但是支气管哮喘禁用的是A普萘洛尔 B硝苯地平 C硝酸甘油 D喷托维林23．下列药物能降低血压，又有利尿作用的是A地塞米松 B氢氯塞嗪 C卡托普利 D硝普钠24．对已经发作的哮喘无效，主要用于预防过敏性支气管哮喘的是A丙酸倍氯米松 B色甘酸钠 C氨茶碱 D肾上腺素25．青霉素皮试阳性的流行性脑脊髓膜炎首选A磺胺嘧啶 B青霉素 C链霉素 D四环素26．对淋病萘瑟菌治疗效果较好的是A青霉素 B红霉素 C氯霉素 D土霉素27．治疗鼠疫首选的是A头孢曲松钠 B链霉素 C四环素 D新诺明28．治疗糖尿病的药物最容易引起的不良反应是A白细胞减少 B红细胞增多 C再生障碍性贫血 D低血糖反应29．下列药物无抗炎抗风湿作用的是A阿司匹林 B对已酰氨基酚 C布洛酚 D炎痛喜康30.长期使用利福平需要定期检查A肝功 B肾脏功能 C视力 D血液选择题答题处：四，简答题（共分）1．解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘。

2004年执业药师考试《药学专业知识(二)》真题及参考答案

2004年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．可作片剂崩解剂使用的辅料是A．CMC-Na B．CMS-NaC．PEG4000 D．HPCE．PVP2．影响片剂成型的因素不包括A．药物的可压性 B．药物的熔点C．药物的结晶形态 D．药物的密度E．颗粒中的含水量3．对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是A．物料内部的水分及时补充到物料表面B．物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同C．干燥速率主要受物料外部条件的影响D．提高空气流速可以加快干燥速率E．降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率4．有关片剂质量检查的表述，不正确的是A．外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B．≥l0．30g的片重差异限度为±5．0％C．薄膜衣片的崩解时限是15min D．浸膏片的崩解时限是60minE．若A+1．45S>15．0，则片剂的含量均匀度不合格5．有关胶囊剂的表述，不正确的是A．常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B．硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C．软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D．软胶囊中的液体介质可以使用植物油E．软胶囊中的液体介质可以使用PEG4006．有关栓剂的表述，不正确的是A．栓剂属于固体剂型B．栓剂的重量与基质的密度无关C．栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类D．肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用E．栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏7．已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0．8。

现有苯巴比妥4g，欲制成20 枚栓剂，需可可豆脂A．25g B．30gC．35g D．40gE．45g8．关于软膏剂的表述，不正确的是A．软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B．对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C．软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D．软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E．混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>180目的粒子9．有关眼膏剂的表述，不正确的是A．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂10．有关膜剂的表述，不正确的是A．膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖B．膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C．合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质D．膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E．膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成11．关于热原的表述，不正确的是A．热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心12．关于注射液配制的表述，不正确的是A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求B．配液方式有浓配法和稀配法C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12hD．活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～l60℃灭菌1～2h13．关于空气净化的表述，不正确的是A．为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压B．洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D．气流以平行线的方式流动，称为层流E．气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流14．可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是A．阴离子表面活性剂B．阳离子表面活性剂C．非离子表面活性剂D．阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物E．阴阳离子表面活性剂等量混合物15．不能用于制备乳剂的方法是A．油中乳化剂法 B．水中乳化剂法C．相转移乳化法 D．两相交替加入法E．新生皂法16．若测得某一级降解的药物在25℃时，K为0．02108／h，则其有效期为A．50h B．20hC．5h D．2hE．O．5h17．关于稳定性试验的表述，正确的是A．制剂必须进行加速试验和长期试验B．原料药只需进行影响因素试验和长期试验C．为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D．长期试验的温度是60°C，相对湿度是75％E．影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品18．固体分散物的特点不包括A．可延缓药物的水解和氧化 B．可掩盖药物的不良气味和刺激性C．可提高药物的生物利用度 D．采用水溶性载体材料可达到缓释作用E．可使液态药物固体化19．属于化学法制备微囊的方法是A．单凝聚法 B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法 D．辐射交联法E．喷雾干燥法20．主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A．6h B．12hC．24h D．36hE．48h21．有关TTS的表述，不正确的是A．可避免肝脏的首过效应 B．可以减少给药次数C．可以维持恒定的血药浓度 D. 不存在皮肤的代谢与储库作用E．使用方便，可随时中断给药22．脂质体的制备方法不包括A．注入法 B．化学交联固化法C．超声波分散法 D．逆相蒸发法E．薄膜分散法23．大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A．与药物的解离常数无关 B．与吸收部位浓度差成正比C．取决于载体的作用 D．取决于给药途径E．与药物的脂溶性无关24．物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A．改变贮存条件 B．改变调配次序C．改变溶剂或添加助溶剂 D．调整溶液的pH值E．测定药物动力学参数二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0．5分。

2004年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题-中大网校

2004年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)副作用是由于（）。

A. 药物剂量过大而引起的B. 用药时间过长而引起的C. 药物作用选择性低、作用较广而引起的D. 过敏体质引起E. 机体生化机制的异常所致(2)葡萄糖的主要转运方式（）。

A. 属于简单扩散B. 属于被动转运C. 属于主动转运D. 属于滤过E. 需要特殊的载体(3)药物与血浆蛋白结合后，药物（）。

A. 作用增强B. 代谢加快C. 转运加快D. 排泄加快E. 暂时失去药理活性(4)与阿托品比较，东莨菪碱的特点是（）。

A. 中枢镇静作用较强B. 对有机磷中毒解救作用强C. 对眼的作用强D. 对胃肠道平滑肌作用强E. 对心脏作用强(5)能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是（）。

A. 去氧肾上腺素B. 酚妥拉明C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 普萘洛尔(6)普萘洛尔属于（）。

A. 选择性β1受体阻断药B. 非选择性β受体阻断药C. 选择性α受体阻断药D. 非选择性α受体阻断药E. α、β受体阻断药(7)利多卡因（）。

A. 对室上性心律失常有效B. 可口服，也可静脉注射C. 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄D. 属于Ic类抗心律失常药E. 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药(8)巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是（）。

A. 肝脏损害B. 循环衰竭C. 深度呼吸抑制D. 昏迷E. 继发感染(9)丙戊酸钠的严重毒性是（）。

A. 肝功能损害B. 再生障碍性贫血C. 抑制呼吸D. 口干、皮肤干燥E. 低血钙(10)氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是（）。

A. 氟哌啶醇B. 氟哌利多C. 三氟哌多D. 氯普噻吨E. E。

氯氮平(11)可用于治疗肝昏迷，但不能改善肝功能的药物是（）。

2004年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析)

2004年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．关于药典及药品标准的叙述，不正确的是A．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B．药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力C．已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部D．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典E．U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写正确答案：C解析：本题考查药典的相关知识。

在04年考查此题时，已颁布施行的《中国药典》除1953年是一部外，其它均分为一、二两部，但现在2005版《中国药典》已出版，分为一、二、三三部，此题仍选C。

2．以吐温80作增溶剂的清热口服液，最宜选用的防腐剂是A．苯甲酸钠B．尼泊金乙酯C．山梨酸钾D．苯酚E．苯甲醇正确答案：C解析：本题考查常用防腐剂。

吐温80即聚山梨酯80，山梨酸与山梨酸钾，常用浓度为0.15%～0.25%，对细菌和霉菌均有较强抑菌效力，在含有聚山梨酯的液体药剂中仍有较好的防腐力。

3．中药材浸提过程中的主要推动力是A．扩散系数B．扩散时间C．浸提温度D．液体粘度E．浓度梯度正确答案：E解析：本题考查影响浸出的因素。

影响浸提的主要因素有：①药材粒度，②药材成分，③浸提温度，④浸提时间，⑤浓度梯度，⑥溶剂用量，⑦溶剂pH，⑧浸提压力，⑨新技术应用，其中浓度梯度也即浓度差，是浸提扩散的动力。

4．关于干燥方法适用性的叙述，错误的是A．沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥B．冷冻干燥适用于生物制品的干燥C．微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥D．喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥E．减压干燥尤适于中药稠膏的干燥正确答案：D解析：本题考查各种干燥方法的适用性。

喷雾干燥法，适用于热敏性液态，固态物料不可能喷雾。

5．关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇B．流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g，而浸膏剂每1ml相当于原药材2～5gC．流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量D．除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85%的初漉液另器保存E．浸膏剂的含水量约为5%正确答案：D解析：本题考查浸膏剂和流浸膏剂的相关知识。

2004年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题

2004年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题摘要：整理2004年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题，大家可随时关注执业药师考试频道，我们将第一时间公布相关考试信息。

一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

第1题副作用是由于（）。

A．药物剂量过大而引起的B．用药时间过长而引起的C．药物作用选择性低、作用较广而引起的D．过敏体质引起E．机体生化机制的异常所致【您的答案】：C【参考解析】：本题考查副作用的定义。

副作用是由于药物的选择性低、作用较广引起的，当药物的某一作用为治疗作用时，其他作用即可能成为副作用。

药物剂量过大可引起毒性反应，用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应，过敏体质可引起变态反应。

故选C。

第2题葡萄糖的主要转运方式（）。

A．属于简单扩散B．属于被动转运C．属于主动转运D．属于滤过E．需要特殊的载体【您的答案】：E【参考解析】：本题考查葡萄糖的转运方式。

葡萄糖在体内转运需要特殊的载体以易化扩散的方式进行转运。

第3题药物与血浆蛋白结合后，药物（）。

A．作用增强B．代谢加快C．转运加快D．排泄加快E．暂时失去药理活性【您的答案】：E【参考解析】：本题考查药物的分布及影响因素。

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

第4题与阿托品比较，东莨菪碱的特点是（）。

A．中枢镇静作用较强B．对有机磷中毒解救作用强C．对眼的作用强D．对胃肠道平滑肌作用强E．对心脏作用强【您的答案】：A【参考解析】：本题考查东莨菪碱与阿托品的作用特点比较。

东莨菪碱与阿托品均为胆碱受体阻滞药，但因其易通过血脑屏障，故中枢镇静作用较强，此题选A。

第5题能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是（）。

A．去氧肾上腺素B．酚妥拉明C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．普萘洛尔【您的答案】：C【参考解析】：本题考查作用于肾上腺素受体药物的药理作用。

肾上腺素对β1受体、β2受体的作用无选择性，激动β1受体可使心率加快、收缩压上升，激动β2受体使血管扩张导致舒张压下降。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。

新 04级临床医学期末试题A卷

昆医海源学院2004级临床2005级整美及药学药理学期末试卷A（总分70分考试时间100分钟）一、名词解释（每小题2分，共10分）1、生物利用度：2、抗药性：3、反跳现象：4、允许作用：５、二重感染：二、单选题（请从五个备选答案中选出一个最佳答案，将字母填在下列表格内，每小题1分，共15分）6、体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pK aD、解离度E、溶解度7、以下哪项不属不良反应A、眼科检查用阿托品后瞳孔扩大B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素钾盐引起局部疼痛D、久用四环素引起伪膜性肠炎E、过量吗啡引起呼吸抑制8、下列何种效应与β激动受体无关A、糖原分解B、心脏兴奋C、骨骼肌血管舒张D、支气管平滑肌舒张E、骨骼肌收缩9、解磷定解救有机磷中毒的主要机制是A、阻断M受体B、生成磷酰化胆碱酯酶C、直接激活胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶复活E、阻断N受体10、下列那种疾病禁用普萘洛尔治疗A、高血压B、心绞痛C、窦性心动过缓D、快速型心律失常E、甲亢11、下列关于地西泮的描述错误的是A、小于镇静剂量既有抗焦虑作用B、对快动眼睡眠时相有明显影响C、久用可产生依赖性D、肌内注射吸收不规则，血药浓度较低E、过量引起呼吸抑制12、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是A、中脑－边缘系统B、结节－漏斗通路C、黑质－纹状体通路D、中脑－皮层通路E、下丘脑－垂体通路13、无抗炎抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、舒林酸E、保泰松14、有关噻嗪类利尿药的叙述错误的是A、具有降压作用B、可升高血脂C、使尿酸排除增多D、可升高血糖E、可促进远曲小管对钙离子的重吸收15、氯沙坦与卡托普利相比不具有下列那种不良反应A、低血压B、高血钾C、味觉及嗅觉缺失D、影响胎儿发育E、咳嗽及血管神经性水肿16、关于抗高血压药，下列叙述错误的是A、可乐定适于伴消化性溃疡者B、高血压危象可用硝普钠抢救C、ACEI可减少血管紧张素Ⅱ的生成D、直接扩血管药对心率无影响E、哌唑嗪可改善血脂代谢17、下列糖皮质激素中，抗炎作用最强的是A、曲安西龙B、地塞米松C、泼尼松龙D、可的松E、氢化可的松18、对青霉素过敏的患者，G+菌感染时选用何种药物A、氨苄青霉素B、头孢菌素C、红霉素D、多粘菌素E、链霉素19、下列关于庆大霉素的描述正确的是A、不宜与羧苄西林混合使用B、对铜绿假单胞菌无效C、尿液中的药物浓度低D、可用于治疗结核病E、在碱性环境中抗菌作用增强20、异烟肼抗结核作用特点不包括A、对结核杆菌有高度的选择性B、抗菌力强C、治疗量时不良反应少而轻D、穿透力强，可渗入纤维化病灶中E、单用时结核杆菌不易产生耐药性三、多选题（请从五个备选答案中选出2个或2个以上的正确答案，将字母填在题干后的括号内，每小题1分，共5分）21、可翻转肾上腺素升压效应的药物有（）A、普萘洛尔B、阿拉明C、氯丙嗪D、新斯的明E、酚妥拉明22、强心苷正性肌力作用的特点是（）A、使心肌收缩有力而敏捷B、增加正常心脏的输出量C、降低衰竭心脏的耗氧量D、增加衰竭心脏的输出量E、增加衰竭心脏的耗氧量23、长期大量服用氯丙嗪引起锥体外系反应，主要表现为（）A、帕金森综合征B、静坐不能C、体位性低血压D、急性肌张力障碍E、迟发性运动障碍24、使用糖皮质激素的禁忌症不包括（）A、角膜炎B、带状泡疹C、水痘D、角膜溃疡E、湿疹25、对耐青霉素G的金葡菌感染有效的抗生素是（）A、万古霉素B、阿莫西林C、林可霉素D、羧苄西林E、四环素四、填空题（每空0.5分，共10分）26、氨基糖苷类药物的不良反应有、、、。

04年生药学考试题及答案

04年生药学考试题及答案药学是一门综合性学科，涉及药物的发现、开发、生产、质量控制、营销、分配和合理使用等各个环节。

以下是一份模拟的药学考试题及答案，供参考：一、选择题（每题1分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物的总剂量B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物被吸收进入全身循环的相对量答案：D2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全从体内排出所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的剂量-效应关系可以用______来描述。

答案：剂量-效应曲线5. 药物的化学稳定性是指在一定条件下，药物______和______保持不变的能力。

答案：化学成分；生物活性三、简答题（每题5分，共20分）6. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

7. 什么是药物的耐受性？请举例说明。

答案：药物的耐受性是指机体对药物反应性逐渐减弱的现象。

例如，长期使用镇痛药后，患者可能需要更大剂量的药物才能达到相同的镇痛效果。

四、计算题（每题5分，共10分）8. 某药物的半衰期为4小时，给药后8小时，药物的浓度将下降到多少百分比？答案：药物的浓度下降到初始浓度的1/16（即6.25%），因为8小时是两个半衰期。

五、论述题（每题15分，共30分）9. 论述药物相互作用的类型及其可能的影响。

答案：药物相互作用可以分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学相互作用则可能影响药物的疗效或副作用。

例如，某些药物可能通过抑制或诱导肝脏酶的活性，改变另一药物的代谢速率，导致血药浓度的变化。

2004年执业药师资格考试药学专业知识(二)真题-中大网校

2004年执业药师资格考试药学专业知识(二)真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)可作片剂崩解剂使用的辅料是（）。

A. CMC-NaB. CMS-NaC. PEG4000D. HPCE. PVP(2)影响片剂成型的因素不包括（）。

A. 药物的可压性B. 药物的熔点C. 药物的结晶形态D. 药物的密度E. 颗粒中的含水量(3)对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是（）。

A. 物料内部的水分及时补充到物料表面B. 物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同C. 干燥速率主要受物料外部条件的影响D. 提高空气流速可以加快干燥速率E. 降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率(4)有关片剂质量检查的表述，不正确的是（）。

A. 外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B. ≥l0.30g的片重差异限度为-4-5.0%C. 薄膜衣片的崩解时限是15minD. 浸膏片的崩解时限是60minE. 若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格(5)有关胶囊剂的表述，不正确的是（）。

A. 常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B. 硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C. 软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D. 软胶囊中的液体介质可以使用植物油E. 软胶囊中的液体介质可以使用PEG400(6)有关栓剂的表述，不正确的是（）。

A. 栓剂属于固体剂型B. 栓剂的重量与基质的密度无关C. 栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类D. 肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用E. 栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏(7)已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。

现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）。

A. 25gB. 30gC. 35gD. 40gE. 45g(8)关于软膏剂的表述，不正确的是（）。

药理学试题(含答案)

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

遵义医学院2004级药剂、药检专业《药理学》试题(B卷)

遵义医学院2004级本科临床等专业药理学试题（A卷）一、解释下列概念（每小题2分，共10分）1．Pharmacokinetics2．LD503．副作用4．竞争性节抗药5．耐药性二、填空题（每空1分，共23分）1.碱化尿液使酸性药物排出。

2.药物血浆半衰期是指。

3.第二信使指如、等。

4.酚妥拉明舒张血管是受体，氯丙嗪抗精神病作用是受体。

5.抢救有机磷中毒的特异性药物是和。

6.选治疗药：阿尔茨海默病、失眠、癫痫大发作。

7.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是。

8.临床常用的强效利尿药是，其作用部位在，该药使血钾。

9.治疗缺铁性贫血和合用。

10.降低颅内压的首选药物是。

12. 常用的平喘药可分为几类，分别是、、、和。

三、单项选择题（26分）1. 药物与血浆蛋白结合正确的论述是（）A.结合率低,药物作用弱B.结合率高,药物作用强C.结合型无药理活性，游离型有药理活性D.结合型有药理活性，游离型无药理活性2. 下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、后遗效应3. 乙酰胆碱作用消除的主要方式是（）A. 被神经末梢再摄取B. 被胆碱酯酶破坏C. 被单胺氧化酶破坏D. 被肝药酶代谢破坏4. 青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.氯化钙D.氢化可的松5. 新斯的明对中枢作用不明显的原因是（）A. 药物不易通过血脑屏障B. 对中枢胆碱酯酶无抑制作用C. 中枢神经系统内无乙酰胆碱和胆碱酯酶D. 容易被中枢的胆碱酯酶破坏6. 筒箭毒碱过量中毒的解救应选用（）A. 新斯的明B. 氯解磷定C. 毛果芸香碱D. 尼可刹米7. 安定在临床上不用于（）A.癫痫持续状态B.麻醉前给药B.镇痛或麻醉C.高热惊厥8. 米帕明可用于治疗的病症是（）A.抑郁症B.躁狂症C.癫痫大发作D.焦虑症9. 对惊厥治疗无效的给药方案是（）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.注射地西泮D.注射水合氯醛10. 西米替丁治疗消化性溃疡的机制是（）A.直接中和过多的胃酸B.阻断胃腺细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌C.阻断胃腺细胞上的H1受体，抑制胃酸分泌D.以上都不是11. 硝酸甘油抗心绞痛降低心肌耗氧的原因是（）A.增加冠脉流量B.增强心机收缩力C.减慢心率D.舒张外周血管12. 无镇静催眠作用的抗过敏药物是（）A.异丙嗪B.苯海拉明C.阿斯米唑D.氯苯那敏13. 卡托普利抗高血压是由于（）A.提高肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C.抑制血管紧张素Ⅱ转化酶D.抑制血管运动中枢14. 能提高HDL-胆固醇含量的药物是（）A.烟酸B.不饱和脂肪酸C. 硝胆胺D.硝酸甘油15. 可产生成瘾的镇咳药物是（）A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴乙胺16. 糖皮质激素用于严重感染时必须（）A.加用足量有效的抗菌药B.加用促皮质素C.症状改善后同时停用抗菌药和激素D.症状改善后先停抗菌药，后停激素17. 硫脲类抗甲状腺的作用是（）A.直接对抗甲状腺素的作用B.加速甲状腺素的代谢C.抑制甲状腺素的合成D.加速甲状腺素的排泄18. 哪项不是小剂量缩宫素的特点（）A.松弛子宫颈B.引起子宫强直性收缩C.收缩子宫底D. 用于催产19. 属于天然的孕激素的药物是（）A.孕酮B.甲地孕酮C.炔诺酮D.炔雌醚20. 治疗细菌性肠道感染宜选用的药物是（）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.诺氟沙星21.抢救急性感染性休克用氢化可的松时应采用( )A.小剂量多次给药B.隔日大剂量静脉给药C.大剂量突击静脉给药D.大剂量长期给药22.对penicillin敏感的致病菌是( )A.肺炎杆菌B.溶血性链球菌C.大肠杆菌D.绿脓杆菌23.预防异烟肼抗结核治疗引起的外周神经炎可用（）A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B6D.维生素B1224. 治疗头癣宜选用（）A.口服克霉唑B.口服灰黄霉素C.外用克霉唑D.外用灰黄霉素25. 甲硝唑对下列哪种感染引起的病症无效( )A.阿米巴肝脓肿B.阴道滴虫病C.白色念珠菌引起的口腔感染D.厌氧菌引起的口腔感染26. 对骨髓没有抑制作用的抗癌药是（）A.环磷酰胺B.肾上腺皮质激素C.氟脲嘧啶D.甲氨蝶呤四.问答题(41分)1.比较阿托品、吗啡、阿司匹林三个药物在镇痛方面的异同（10分）2.抗帕金森病药分为几类，分别指出代表性药物（8）。

遵义医科大学药学考研题库

遵义医科大学药学考研题库遵义医科大学是中国西南地区一所知名的医学院校，药学专业是该校的重点学科之一。

考研题库的建立旨在帮助考生更好地准备研究生入学考试，提高学术水平和专业技能。

以下是遵义医科大学药学考研题库可能包含的内容概述：基础知识点1. 药物化学：包括有机化学基础、药物分子结构与生物活性的关系、药物合成等。

2. 药剂学：涉及药物制剂的制备、药物释放机制、药物的物理化学性质等。

3. 药理学：研究药物作用机制、药物效应、药物代谢等。

4. 药代动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

5. 药物分析：药物的鉴定、含量测定、杂质检查等。

专业课程1. 临床药学：药物在临床治疗中的应用，药物相互作用，合理用药等。

2. 药物毒理学：药物的毒性作用、毒性机制、毒理学实验方法等。

3. 药物管理学：药物政策、药品监管、药品市场准入等。

4. 药物经济学：药物成本效益分析、药物资源优化配置等。

实践技能1. 药物实验操作：实验室基本技能，如药物合成、提取、分离等。

2. 药物分析技能：色谱技术、质谱分析、光谱分析等。

3. 临床药物监测：药物浓度监测、药物疗效评估等。

案例分析1. 药物不良反应案例分析。

2. 药物相互作用案例分析。

3. 药物滥用与药物依赖案例分析。

考试题型1. 选择题：包括单选题和多选题，测试考生对基础知识的掌握程度。

2. 简答题：考察考生对概念、原理的理解和记忆。

3. 计算题：测试考生对药代动力学、药物分析等计算能力。

4. 论述题：考察考生对专业问题的分析和解决能力。

5. 实验设计题：设计实验方案，测试考生的实践技能和创新能力。

复习建议1. 系统复习：按照教材和课程大纲，系统地复习每个知识点。

2. 重点突破：针对历年考试的重点和难点，进行深入学习和练习。

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希望以上内容能够帮助考生更好地准备遵义医科大学药学的研究生入学考试。

遵义医学院2004级本科《麻醉药理学》期末考试试卷（A卷）

遵义医学院2004级本科《⿇醉药理学》期末考试试卷（A 卷）共 12 页第1页遵义医学院2004级本科《⿇醉药理学》期末考试试卷(A 卷)专业班级学号姓名⼀、填空题（每空1分，共10分）1、Second gas effect 指同时吸⼊⾼浓度⽓体和低浓度⽓体时，⽓体的肺泡浓度及⾎中浓度提⾼的速度，较单独使⽤相等的低浓度⽓体时为。

2、长期反复或持续静滴去极化肌松药时，其阻滞性质由Ⅰ相阻滞转变为具有⾮去极化肌松药特点的⾮去极化神经肌⾁阻滞，引起多数病⼈肌张⼒恢复延迟,称为。

3、在对药物输注的过程中，任⼀时间停⽌输注后，⾎浆中药物浓度下降所需的时间, 称为。

4、硝普钠控制性降压的机理是扩张和扩张。

5、肌松药是指能与⾻骼肌的神经肌⾁接头部受体结合，暂时地阻断了神经肌⾁之间的兴奋传递，产⽣作⽤的药物。

⼆、判断题（正确打√，错误打×，每题1分，共5分）1、药物代谢动⼒学是定量研究机体对药物吸收、分布、代谢及排泄动态变化规律的学科。

（）2、⿇醉性镇痛药产⽣镇痛的机制主要是作⽤于中枢神经系统的µ受体。

（）3、临床⿇醉中，加深⿇醉只需要加⼤肌松剂的剂量。

（）4、⾮去极化肌松药与ACh 受体结合后，受体构型不变,离⼦通道不开放,就不能产⽣去极化。

（）5、⼩剂量肾上腺素兴奋α受体为主。

（）―――－――――――――――――――――――装订线――――――――――――――――――――－――――――三、A型选择题（每题1分，共45分）1、咪达唑仑临床⽤于（）A ⿇醉前⽤药B 全⾝⿇醉诱导和维持C 局部⿇醉中辅助⽤药D 镇静E 以上均是2、关于硫喷妥钠，下列哪项错误（）A 对循环有明显抑制作⽤B 使脑⾎流量减少，脑耗氧量降低C 使迷⾛神经作⽤相对增强D 具有抗惊厥作⽤E 其超短效作⽤是因为代谢快3、苯⼆氮卓类药物急性中毒的特效解毒药物是（）A 尼可刹⽶B 洛贝林C 氟马西尼D 贝美格E 以上都不对4、地西泮可⽤于（）A 焦虑症B ⿇醉前给药C 惊厥D 癫痫E 以上都对5、吗啡镇痛作⽤最重要的部位是（）A 导⽔管周围灰质B 蓝斑核C 延脑的孤束核第2页共12 页共 12 页第3页D 中脑盖前核 E 边缘系统6、吗啡降低⾎压的原因是（） A 抑制去甲肾上腺素释放 B 作⽤于蓝斑核C 直接扩张⾎管、促进组胺释放D 抑制⼼肌收缩E 作⽤于迷⾛神经背核7、镇痛作⽤⽐吗啡强75～100倍的是（） A 哌替啶B ⼆氢埃托啡C 芬太尼D 可待因E 曲马朵8、下列哪⼀种药是阿⽚受体拮抗药（） A 纳洛酮B ⼆氢埃托啡C 芬太尼D 舒芬太尼E 哌替啶9、下列哪⼀种属⾮阿⽚类中枢镇痛药（） A 芬太尼 B 丁丙诺啡 C 芬太尼 D 曲马朵E 哌替啶10、⾎⽓分配系数⼩的吸⼊⿇醉药（） A 诱导慢B 诱导快C 苏醒慢――－――――――――――――――――――装订线――――――――――――――――――――－――――――D ⿇醉作⽤弱E ⿇醉作⽤强11、影响吸⼈⿇醉药从肺排出最重要的因素是（）A 通⽓量B ⾎⽓分配系数C 组织容积D ⼼排⾎量E 体重12、下列吸⼊⿇醉药中哪⼀种可产⽣惊厥性脑电图波（）A ⼄醚B 氟烷C 安氟醚D 异氟醚E 氧化亚氮13、下列对呼吸道刺激最强的吸⼊⿇醉药是（）A ⼄醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷O对哪⼀组织器官有明显抑制作⽤（）14、N2A ⼼脏B 肺脏C 肝脏D 肾脏E ⾻髓15、异氟烷药理作⽤特点正确的是（）A 诱导苏醒缓慢B 对呼吸抑制⽐恩氟烷重C 对循环抑制⽐恩氟烷轻第4页共12 页共 12 页第5页D 易诱发⼼律失常 E 肝肾毒性⼤16、哪项不是氯胺酮的⿇醉特点（） A 具有很强的镇痛作⽤ B 对呼吸影响⼩ C 具有⾻骼肌松弛作⽤ D 兴奋循环系统 E 脑压及眼压升⾼17、关于羟基丁酸钠的药理特点描述错误的是（） A 具有镇静催眠作⽤ B ⼼率增快 C ⾎钾降低 D ⽆镇痛作⽤E 可使下颌松弛，导致⾆后坠18、下列对循环系统影响最⼩的静脉⿇醉药是（） A 氯胺酮 B 羟基丁酸钠 C 丙泊酚 D 硫喷妥钠 E 依托咪酯19、氯胺酮产⽣全⾝⿇醉作⽤的主要机制是（） A 阻断NMDA 受体 B 激动GABA 受体 C 阻断脑内吗啡受体D 兴奋脊髓⽹状结构束对痛觉的传⼊信号E 阻断脊髓内吗啡受体20、局⿇药的局部⿇醉作⽤是通过阻⽌动作电位所必需的何种离⼦内流（） A Na + B K + C Ca 2+――－――――――――――――――――――装订线――――――――――――――――――――－――――――D Cl-E H+21、关于局⿇药的描述哪项不正确（）A 分为酰胺类和酯类B ⿇醉强度与毒性成正⽐C 超过⼀次最⼤剂量就发⽣中毒反应D ⼀般情况酰胺类不做过敏试验E 酯类需做过敏试验22、局⿇药中毒时对CNS的影响（）A 轻度兴奋B 适度抑制C 先抑制后兴奋D 先兴奋后抑制E 完全抑制23、具有运动、感觉分离作⽤的局⿇药是（）A 利多卡因B 丁卡因C 布⽐卡因D 依替卡因E 罗哌卡因24、局⿇药毒性反应处理不包括（）A ⽴即停⽌给药B ⾯罩加压给氧C 控制惊厥D ⽴即静注肾上腺素E 必要时使⽤肌松药25、关于局⿇药哪项不正确（）A 普鲁卡因由假性胆碱酯酶⽔解B 地卡因常⽤于表⿇C 利多卡因常⽤于腰⿇第6页共12 页共 12 页第7页D 布⽐卡因是长效酰胺类药 E 罗哌卡因是新型的酰胺类药26、下列局⿇药中那⼀个是酯类局⿇药（） A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 布⽐卡因 D 依替卡因 E 罗哌卡因27、下列哪⼀种是长效局⿇药（） A 普鲁卡因 B 氯普鲁卡因 C 丁卡因 D 利多卡因 E 罗哌卡因28、下列局⿇药中毒性最⼩的是（） A 普鲁卡因 B 丁卡因 C 依替卡因 D 布⽐卡因 E ⾟可卡因29、关于预防局⿇药毒性反应的描述错误的是（） A 使⽤局⿇药的安全剂量 B 在局⿇药中加⼊肾上腺素延缓吸收 C 注药时注意回吸 D 警惕毒性反应的先兆 E ⾼热病⼈⿇醉前不必纠正 30、神经肌接头与哪项⽆关（） A 接头前膜 B 肾上腺素 C ⼄酰胆碱――－――――――――――――――――――装订线――――――――――――――――――――－――――――D 接头后膜E 接头间隙31、经过Hofmann途径消除的药物是（）A 琥珀胆碱B 泮库溴铵C 维库溴铵D 阿曲库铵E 罗库溴铵32、下列哪项是⾮去极化肌松药的拮抗剂（）A ⼄酰胆碱B 新斯的明C 东莨菪碱D 酰氨胆碱E 阿托品33、下列哪项不是新斯的明的药理作⽤（）A 全⿇后催醒受体B 兴奋⾻骼肌上的N2C 拮抗⾮去极化肌松剂D 治疗重症肌⽆⼒E 治疗阵发性室上性⼼动过速34、理想的肌松药应具有以下那些特点（）A 作⽤强、起效快、时效短、恢复快B ⽆蓄积、⽆组胺释放和⼼⾎管不良反应C 其代谢产物不具有药理效应D 阻滞性质为⾮去极化肌松药E 以上都是35、阿托品⽤作⿇醉前⽤药的⽬的是（）A 增加腺体分泌B 减少腺体分泌C 增强⼼⾎管的迷⾛神经反射第8页共12 页共 12 页第9页D 增强胃肠道张⼒E 促进胃肠蠕动，减少术后恶⼼、呕吐 36、关于阿托品的不良反应错误的是（） A ⼝⼲ B 视⼒模糊 C 出汗 D ⽪肤潮红 E 体温升⾼37、与阿托品相⽐，东莨菪碱的特点有（） A 对中枢神经系统的抑制作⽤较强 B 对中枢神经系统的抑制作⽤较弱 C 扩瞳、调节⿇痹的作⽤较弱 D 抑制腺体分泌的作⽤较弱E 对⼼⾎管的作⽤较强38、有关盐酸戊⼄奎醚的描述不正确的是（） A ⼀种新型的抗胆碱药 B 能透过⾎脑屏障 C 仅有外周抗胆碱作⽤ D 消除半衰期长达10h E 不良反应较阿托品轻39、阿托品临床应⽤不正确的是（） A ⿇醉前⽤药 B 解除平滑肌痉挛 C 解救有机磷酸酯类中毒 D 拮抗新斯的明引起的⼼率缓慢 E 青光眼患者40、肾上腺素升压作⽤可被下列哪类药物所翻转（） A M 胆碱受体阻断药 B N 胆碱受体阻断药C α肾上腺素受体阻断药――－――――――――――――――――――装订线――――――――――――――――――――－――――――D β肾上腺素受体阻断药受体阻断药E H141、椎管内⿇醉发⽣低⾎压时，常⽤哪种药物治疗（）A 肾上腺素B 间羟胺C 甲氧胺D 多巴胺E ⿇黄碱42、对α受体与β受体均有激动作⽤的药物是（）A 肾上腺素B ⿇黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 以上都是43、⾎浆代⽤品的主要功能是（）A 维持⾎浆胶体渗透压和扩充⾎容量B 运载氧⽓C 增强机体免疫功能D 改善凝⾎功能E 降低红细胞⽐积44、有关万汶的描述错误的是（）A 新⼀代HESB 平均分⼦量130 000C 取代级0.38～0.45D 肾功能损害严重E 可⽤于婴幼⼉的容量替代治疗45、理想的⾎浆容量扩充药的要求不包括（）A ⽆毒性，⽆抗原性B ⾎管内适度存留，起到⾎容量替代作⽤C 不易排出，在体内能够持久蓄积第10页共12 页共 12 页第11页 D 有效剂量内对内环境⽆明显的不良影响 E 性质稳定，易于长期保存四、简答题（每题5分，共20分）1、苯⼆氮卓类药物的中枢系统药理作⽤2、瑞芬太尼的药理作⽤特点3、吸⼊⿇醉药的优点4、局⿇药的不良反应――－――――――――――――――――――装订线――――――――――――――――――――－――――――五、问答题（每题10分，共20分）1、丙泊酚的药理作⽤及临床应⽤2、肾上腺素的临床应⽤第12页共12 页。

遵义医学院2004级药剂、药检专业《药理学》试题（B卷）

遵义医学院2004级药剂、药检专业《药理学》试题（B 卷）遵义医学院2004级药剂、药检专业《药理学》试题（B卷）姓名---------------------学号-------------------------班级---------------------专业----------------⼀、解释下列概念（每⼩题2分，共12分）1．半数有效量2．受体激动剂3．安全范围4．效能5．副作⽤6．肝药酶诱导剂⼆、填空题（每空1分，共34分）1．治疗窦性⼼动过速⾸选药物是________；抢救室颤常⽤的药物是________。

1．药物代谢动⼒学是研究___________________________2．药物⾎浆半衰期是指_____________________________4．防治肝素引起出⾎趋向常选⽤_____________；过敏性休克⾸选__________ 5. 治疗焦虑症⾸选的药物是__________；临床治疗脑⽔肿降低颅内压常⽤的药物是_____________6．碱性药物在酸性尿液中排出__________________，碱化尿液使酸性药物排出____________________。

7．⼀级动⼒学消除的药物其半衰期____________；零级动⼒学消除的药物其半衰期______________。

8．阿托品可使瞳孔____________ ，其作⽤机制是____________________。

9．酚妥拉明舒张⾎管是—————受体；普萘洛尔舒张⽀⽓管是—————受体。

10去甲肾上腺素的主要不良反应是__________________和________________。

11.治疗先兆流产宜选⽤的药物是________，治疗糖尿病并发酮症酸中毒宜选⽤的药物是______________12.治疗癫痫⼤发作常⽤的药物有__________________，__________________。

2022年遵义医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年遵义医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。

我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种2、毛果芸香碱过量可用_______治疗。

3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。

4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。

5、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是_______，还能_______。

6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。

二、选择题7、下列叙述中错误的是（）A.心衰时药物在胃肠道吸收减少，分布容积增加，生物利用度降低B.某些不在肝转化的药物在肝功能不良时其消除速率可不受影响C.胃排空时间延长可使在小肠吸收的药物作用延长D.便秘可使药物吸收增加E.营养不良可使药物效应增加8、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体9、有关氯吡格雷的描述错误的是（）A.抑制ADP介导的血小板黏附和聚集B.有骨髓抑制的不良反应C.常与阿司匹林合用于PTCA术后D.为血小板P2Y12受体拮抗药E.为前体药，代谢产物有活性10、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病，是因为药物（）A.减少胆红素排泄B.竞争血浆白蛋白而置换出胆红素C.降低血-脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶13、单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽15、患者，男，49岁，患胰岛素依赖型糖尿病，每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。

2022年遵义医科大学医学与科技学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年遵义医科大学医学与科技学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、交叉耐受性（cross tolerance）2、生物利用度3、渗透性利尿药或脱水药4、人工冬眠5、正性肌力药物6、糖皮质激素抵抗7、二重感染8、抗生素9、5-羟色胺二、填空题10、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成，而临床研究则分为_______期。

11、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。

14、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是_______，还能_______。

15、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。

三、选择题16、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程17、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体18、关于肝素的抗凝作用特点，叙述错误的是（）A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短19、缩宫素兴奋子宫，错误的叙述是（）A.选择性兴奋子宫平滑肌B.小剂量加强子宫底的节律性收缩C.小剂量引起子宫颈的节律性收缩D.大剂量可引起子宫强直性收缩E.雌激素使子宫对缩宫素敏感性增加20、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是（）A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C21、喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（）A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性22、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰23、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应（）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害24、患者，男，79岁，终末期阿尔茨海默病，伴吞咽困难。