静脉用注射剂不溶性微粒的危害及预防实习 ppt课件
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输液微粒污染及防护PPT课件
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输液微粒污染的提出,让我们意识到如果 我们不具备优秀的职业素养,在为病人解 除痛苦的同时,可能给病人带来了不必要 的伤害,甚至是无法挽回的伤害!
亲爱的护理姐妹们,让我们行动起来,杜 绝输液微粒污染,做好人民健康的守护者 !
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谢谢
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38
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/11
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3
输液微粒的种类
• 尘埃微粒----------空气中的烟尘、粉尘 • 玻璃屑------------切割安瓿不当产生 • 橡胶微粒----------穿刺橡胶塞产生 • 塑料微粒-----------存在于输注装置中 • 药物结晶----------药物配伍时产生 • 石棉纤维----------输液器的过滤介质中 • 碳微粒------------药物生产过程中产生 • 脂肪栓-----------脂肪乳药液中存在
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正确穿刺瓶塞
• 垂直进针改为斜角进针 • 针头的选择9—12号为宜 • 避免反复穿刺瓶塞
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正确抽吸药液
×
√
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严格控制加药的种类
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注意药物的配伍禁忌
• 配伍不当会导致药物产生结晶或PH值的改 变,形成不溶性微粒
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合理用药
• 详细阅读说明书,了解药物的药理作用、 理化性质、配伍禁忌及不良反应。
• 加药后严格检查药液有无变色、混浊、沉 淀。
• 粉剂药物充分溶解。 • 抗生素与中草药连续给药时要用NS间隙冲
管。
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严把输液器具关
• 选择合格的输液装置 • 注意管道冲洗 • 一人一针,一药一针
静脉输液微粒的危害和预防 PPT课件
2019/9/13
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可编辑
输液微粒污染的控制
(四)静脉药物配置中心( PIVAS ) 静脉药物配置中心是在符合药 品生产质量管理规范标 准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的 药、护、技术人员,严格按照操作程序进行包括全静 脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物“配置”, 保证静脉输液的无菌性、相容性和稳定性,确保患者 的用药安全。
静脉输液微粒的危害和预防
医院感染“零宽容”
医院感染的控制,关系到患者的安全和医 务人员的安全,各国在医院感染的监测、控制 与管理方面开展了大量的研究,使医院感染管 理学得到较快的发展,包括推行医院感染“零 宽容”的理念,以期降低医院感染的发生,提 高医疗质量,为患者提供一个安全的医疗环境。
2019/9/13
增加,高达 67.24 %。小针剂中的微粒明显高 于输液中的微粒,高达 15 倍。加入粉针剂比 加入注射液针剂的微粒更多,是后者的 4 ~ 5 倍,且 50µm 以上的微粒也显著增加。一次添 加的药物品种越多,产生的微粒越多。添加药 物的顺序不同,产生的微粒数不同。添加中草 药剂也会产生大量微粒。
2019/9/13
16
可编辑
微粒是热原样反应的元凶
随着对微粒的不断认识,我们将临床输 液中出现的、由微粒导致的、临床不良反应 现象与热原反应完全一样的输液反应,称之 为热原样反应,用于区分因热原引起的热原 反应
2019/9/13
17
可编辑
思考
既然微粒的存在会对人体造成损害, 那么究竟改如何预防呢?
2019/9/13
2
可编辑
静脉输液的广泛性
据统计,90%住院病人需要进行静脉输液治 疗,静脉输液不仅仅是一项护理操作技术,它正 逐渐发展为一门专门的学科。随着临床静脉用药 的不断增多,在达到治疗目的的同时也存在着许 多安全隐患。
静脉用注射剂不溶性微粒的危害及预防科室讲稿(共38张PPT)
第31页,共38页。
生物安全柜工作原理
BSC-IIA2(直式)
第32页,共38页。
BSC-IIB2(直式)
静脉输液容器的演变
从全开放的玻璃瓶--全密闭塑料软袋输液系统
开放式、半开放式、全密闭式
第33页,共38页。
严把输液器具关
• 选择合格的输液装置 • 注意管道冲洗 • 一药一针
输液排气时排出初液 30 ~ 50ml 可大大降低微 粒及热原反应。穿刺静脉一次不成功更换针头,避 免把针头滞留的微粒带入静脉。
但对于人体也存在较大的危害的2~ 10μm的微粒却尚未做出限量规定。
第20页,共38页。
药液配制过程中的控制
严格执行无菌 技术操作规程
合理用药, 注意配伍
药液配制过 程中的控制
•把好药液配制关
•建立药物配置 •中心,减少药物 •配置过程的污染。
避免加药时多 次穿刺瓶塞
第21页,共38页。
建立静脉药物配置中心PIVAS
• 二、静脉炎。微粒在进入人体后,随血液循环引起血管内壁 刺激损伤,使血管壁的正常状态发生改变,引起血小板黏着 ,导致静脉炎的产生。
第13页,共38页。
输液微粒的临床危害
• 三、血管栓塞。不溶性微粒在脑、肺、肾、肝、眼等处的小血 管内引起堵塞,造成不同程度的组织坏死和损伤。
微粒形成的静脉血栓影响人们的微循环,使心脑血管病的发病 率升高和年轻化。
避免加药时多次穿刺瓶塞
输液微粒的种类和来源尘
≥ 0.5μm ≤350000 掰开安瓿颈时需倾斜45埃度
药液中直径大于毛细血粒管直径的微粒,会堵塞毛细血管,形成微循环障碍。
≤3500
子
≥ 5μm
≤2000
0
生物安全柜工作原理
BSC-IIA2(直式)
第32页,共38页。
BSC-IIB2(直式)
静脉输液容器的演变
从全开放的玻璃瓶--全密闭塑料软袋输液系统
开放式、半开放式、全密闭式
第33页,共38页。
严把输液器具关
• 选择合格的输液装置 • 注意管道冲洗 • 一药一针
输液排气时排出初液 30 ~ 50ml 可大大降低微 粒及热原反应。穿刺静脉一次不成功更换针头,避 免把针头滞留的微粒带入静脉。
但对于人体也存在较大的危害的2~ 10μm的微粒却尚未做出限量规定。
第20页,共38页。
药液配制过程中的控制
严格执行无菌 技术操作规程
合理用药, 注意配伍
药液配制过 程中的控制
•把好药液配制关
•建立药物配置 •中心,减少药物 •配置过程的污染。
避免加药时多 次穿刺瓶塞
第21页,共38页。
建立静脉药物配置中心PIVAS
• 二、静脉炎。微粒在进入人体后,随血液循环引起血管内壁 刺激损伤,使血管壁的正常状态发生改变,引起血小板黏着 ,导致静脉炎的产生。
第13页,共38页。
输液微粒的临床危害
• 三、血管栓塞。不溶性微粒在脑、肺、肾、肝、眼等处的小血 管内引起堵塞,造成不同程度的组织坏死和损伤。
微粒形成的静脉血栓影响人们的微循环,使心脑血管病的发病 率升高和年轻化。
避免加药时多次穿刺瓶塞
输液微粒的种类和来源尘
≥ 0.5μm ≤350000 掰开安瓿颈时需倾斜45埃度
药液中直径大于毛细血粒管直径的微粒,会堵塞毛细血管,形成微循环障碍。
≤3500
子
≥ 5μm
≤2000
0
静脉用注射剂不溶性微粒的危害及预防(实习)
输液微粒的种类
• 药物结晶 • 这类微粒是因为湿度变化、pH值变化以及药物之间相互作用而产生。 药物作为化合物的水溶剂,在运输、储存及使用过程中会因环境改变而 影响其性状,甚至转变为固体微粒。临床上常见的因违反配伍禁忌而产 生的药液浑浊就是因药液的存在环境发生改变而致。 • 石棉纤维 • 这类微粒主要来源于输液器的过滤介质。为尽量防止输液过程中各种 微粒进入病人体内,我国先用的输液器终端都有一个过滤装置,用于对 进入病人体内的药液过滤,尽量减少外界微粒对病人的影响。然而,这 个过滤装置可因生产过程中相关因素及使用时间的延长而发生纤维脱落 ,这些脱落的纤维将随着药液进入病人体内,造成不良影响。 • 其他 • 输液微粒的种类除以上常见种类之外,碳颗粒、细菌、真菌、肉芽肿 、钙及锌等都可以作为输液微粒,对病人身体产生不良影响。
输液微粒的种类
• 橡胶微粒 • 加药时穿刺橡胶塞切下的橡皮塞屑。有研究表明,一次性输液器塑料 穿刺针穿输液胶塞后,可使输液中微粒增加1.6倍~27.6倍,并可使药液 中出现可见性胶屑。临床加药时常用20 mL注射器的针头是16号或18号 的,这类较大的针头在穿刺胶塞过程中,很容易切割下大量的橡胶颗粒 ,而且随着穿刺次数的增加,产生微粒数量也会越来越多。 • • 塑料微粒 • 主要来源于输注装置,有的是塑料管中塑化的高分子异物,有的是因 制造材料不耐摩擦而脱落的颗粒,有的是因生产环境、生产过程中切割 组装等带入的机械性微粒。在我国,一次性使用的输液器或注射器在使 用过程中都有不同程度的引入微粒的现象。这些微小的塑料颗粒会随着 输液过程进入病人体内,产生不良影响。 •
造成局部组织栓塞或坏死
据有关报道,长期输液的病人死后解剖发现其肺部有明显的 沉淀物,就是由于长期静脉输液微粒缓慢沉积的结果。过多 的微粒栓塞将会直接影响这些重要脏器的功能。 有研究表明,不溶性微粒栓塞脑血管可以引发语言障碍、运 动障碍甚至瘫痪,阻塞肾动脉可引发肉眼或镜下血尿及肾血 管球性肾炎。
输液微粒幻灯片
输液微粒污染
尘埃微粒 石棉纤维 玻璃屑
药物结晶 塑料微粒
橡胶微粒
输液微粒分类 染
其他
1
输液微粒污染
输液微粒污染
输液微粒分类
输液微粒危害
• • • • • •
造成局部组织栓塞或坏死 引发静脉炎 引起肉芽肿 引起肿瘤样反应或肿瘤形成 引起热源样反应 引起变态反应
输液微粒危害
输液微粒的有效预防 • • • • • 选择良好的制剂和输液用品 改善配液环境 合理选择溶媒 注意药物配伍禁忌和现配现用 规范护理操作,减少不溶性微粒污染(认真 查对,落实查对制度、正确的切割安瓿和消 毒、正确的抽药、正确穿刺、正确选择针头)
ห้องสมุดไป่ตู้
规范护理操作,减少微粒污染
正确的抽吸药液 正确的抽吸药 液可以有效地减少微粒。抽药操作 时,不能横握注射器,即“一把抓”, 应采用正确的抽吸方法。避免重复 使用注射器,重复使用一次性注射 器,内筒长时间暴露在空气中,使 细菌、微生物、尘埃附着造成微粒 污染;以及外筒与内筒因反复摩擦造 成注射器本身微粒增加,加重输液微 粒污染。
微粒的危害与防护
输液微粒污染
• 输液微粒污染:输液微粒是指输液微粒污染指在输液过程 中输入液体中含有的非代谢性颗粒杂质,其直径一般为 1~15μm,大的直径可达50-300μm,随液体进入人体对 人体造成严重危害过程。 • 肉眼只能看见 50μm以上的微粒 • 中国药典2010年版规定, 100ml以上静脉滴注用注射液中 不溶性微粒, 每1ml中含10μm以上的微粒不得超过20个, 含25μm以上的微粒不得超过2个。
规范护理操作,减少微粒污染
正确选择针头 配药时使用侧孔注 射器,为防止橡胶微粒的输入,尽量 避免反复穿刺橡胶瓶塞,需多次加药 时,用两枚针头,1枚固定在瓶口上, 另1枚抽吸药液以防多次穿刺增加橡 胶塞脱落。 配液的针头越大,液体中的胶屑 就越大,同时我们还要仔细检查针头 有无弯钩,杜绝使用有钩的针头。
输液微粒的危害及预防课件
输液微粒的检测方 法
操作步骤:将输液液体置于透 明容器中,用肉眼仔细观察, 记录微粒的数量和大小
定义:通过肉眼观察输液微 粒的方法
优点:简单易行,无需特殊 设备
缺点:主观性强,容易漏检, 对微粒数量和大小判断标准不
统一
原理:利用显微镜观察输液微粒的大小、形状和分布情况 步骤:将输液液体滴在载玻片上,盖上盖玻片,用显微镜观察 优点:直观、简单易行 缺点:主观性强,容易漏检
定期检查:对输液器具 进行定期检查,确保其 无菌、无微粒,避免使 用过期或破损的器具。
清洗消毒:对输液器 具进行严格的清洗和 消毒,确保其清洁无 菌,减少微粒的产生。
规范操作:医护人员 在操作过程中应严格 遵守规范,避免操作 不当导致微粒污染。
正确配置药液,避免微粒污 染
严格遵守无菌操作规程
输液前检查药液有无沉淀、 变质等情况
输液微粒的定义
输液微粒的危害
添加标题
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输液微粒的来源:溶液本身、输液 器具、输液操作
预防措施:严格控制药品质量、提 高输液器具质量、规范输液操作
橡胶微粒:橡胶管和针头在输液过程中产生的微粒 空气微粒:输液过程中空气进入输液溶液产生的微粒 玻璃屑微粒:输液瓶和橡胶塞在切割和穿刺过程中产生的玻璃屑 纤维微粒:输液过程中使用的各种药物和添加剂产生的纤维微粒 塑料微粒:输液袋、输液管等塑料制品在生产和使用过程中产生的微粒
输液过程中保持药液温度适 宜,避免产生气泡
严格控制输液操作过程,确保无菌操作。 定期对输液器进行检查和维护,确保其正常工作。 在输液过程中,加强对输液微粒的监测和记录。 及时发现并处理输液过程中的异常情况,确保患者安全。
加强培训:对医护人员进行定期的输液安全培训,提高对输液微粒的认识和防范意识 严格执行操作规程:医护人员在输液过程中必须严格遵守操作规程,确保输液过程的安全 强化监督检查:加强对输液过程的监督检查,及时发现并纠正不规范的操作行为 普及安全知识:向患者普及输液安全知识,提高患者的自我保护意识
静脉用注射剂不溶性微粒的危害及预防(20160413科室讲稿)
• 配伍不当会导致药物产生结晶 • PH值的改变,形成不溶性微粒
肠外营养液的微粒预防
• 脂肪乳油滴粒径控制在0.4到1μm, 接近人体液中乳糜微粒的大小 油滴的粒径超过5μm,容易造成肺部栓塞
控制阳离子的最高浓度
防止磷酸氢钙(CaHPO4)结晶的产生
严格遵守操作规程
• • • •
•
严格无菌操作 正确切割安瓿 正确穿刺瓶塞 正确抽吸药液
• 八、肺栓塞。当血液经循环到达肺部后,肺的毛细血 管床起滤网作用,使一部分微粒留下来黏附在血管壁 上,易形成肺栓塞、肉芽肿。
内容
输液微粒的种类和来源
输液微粒的临床危害
输液微粒污染的预防
输液微粒污染的预防
药液生产 环节的控制
药液配制 过程中的控制
注射剂的生产.配置和使用的各 个环节都应采取控制微粒污染的 措施。
•
各地纷纷叫停门诊输液
近日,中国健康促进基金会、中华护理学会、中国医 药包装协会、中国药师协会等六个组织共同编制的首 部《守护针尖上的安全-中国输液安全与防范专家共识》 在北京定稿。据悉,该共识将于5月份发布。
输液中的不溶性微粒
输液中不溶性微粒:是指在输液的生产、储存及 使用过程中经各种途径污染输液产品的微小杂质。 其粒径在1-50 μm之间。是一种不溶于水,肉眼看 不见的 存在于输液中的 非代谢性颗粒杂质。 输液微粒污染: 是指在输液过程中,将输液微 粒带入人体的过程。
但对于人体也存在较大的危害的 2~10μ m的微粒却尚未做出限量 规定。
药液配制过程中的控制
严格执行无菌 技术操作规程
合理用药, 注意配伍
药液配制过 程中的控制
•建立药物配置 •中心,减少药物 •配置过程的污染。
肠外营养液的微粒预防
• 脂肪乳油滴粒径控制在0.4到1μm, 接近人体液中乳糜微粒的大小 油滴的粒径超过5μm,容易造成肺部栓塞
控制阳离子的最高浓度
防止磷酸氢钙(CaHPO4)结晶的产生
严格遵守操作规程
• • • •
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严格无菌操作 正确切割安瓿 正确穿刺瓶塞 正确抽吸药液
• 八、肺栓塞。当血液经循环到达肺部后,肺的毛细血 管床起滤网作用,使一部分微粒留下来黏附在血管壁 上,易形成肺栓塞、肉芽肿。
内容
输液微粒的种类和来源
输液微粒的临床危害
输液微粒污染的预防
输液微粒污染的预防
药液生产 环节的控制
药液配制 过程中的控制
注射剂的生产.配置和使用的各 个环节都应采取控制微粒污染的 措施。
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各地纷纷叫停门诊输液
近日,中国健康促进基金会、中华护理学会、中国医 药包装协会、中国药师协会等六个组织共同编制的首 部《守护针尖上的安全-中国输液安全与防范专家共识》 在北京定稿。据悉,该共识将于5月份发布。
输液中的不溶性微粒
输液中不溶性微粒:是指在输液的生产、储存及 使用过程中经各种途径污染输液产品的微小杂质。 其粒径在1-50 μm之间。是一种不溶于水,肉眼看 不见的 存在于输液中的 非代谢性颗粒杂质。 输液微粒污染: 是指在输液过程中,将输液微 粒带入人体的过程。
但对于人体也存在较大的危害的 2~10μ m的微粒却尚未做出限量 规定。
药液配制过程中的控制
严格执行无菌 技术操作规程
合理用药, 注意配伍
药液配制过 程中的控制
•建立药物配置 •中心,减少药物 •配置过程的污染。
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添加药物产生的微粒污染
放置时间和存储条件对药液的影响
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输液中微粒的来源
生产过程中微粒污染 • 原材料及辅助材料的净化质量,尤其是水源质量 • 生产车间空气的净化指标,生产设备的洁净程度 • 生产工艺标准、卫生管理、人为因素
中草药注射液 存在着大量的 不溶性胶体微粒
2020/10/15
临床输液反应多
2020/10/15
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输液微粒的种类
• 橡胶微粒
• 加药时穿刺橡胶塞切下的橡皮塞屑。有研究表明,一次性输液器塑料 穿刺针穿输液胶塞后,可使输液中微粒增加1.6倍~27.6倍,并可使药液 中出现可见性胶屑。临床加药时常用20 mL注射器的针头是16号或18号 的,这类较大的针头在穿刺胶塞过程中,很容易切割下大量的橡胶颗粒 ,而且随着穿刺次数的增加,产生微粒数量也会越来越多。
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在临床准备及操作时产生的微粒
切割安瓿产生的微粒
每一支安瓿可 产生近一万个微粒
穿刺胶塞污染率 高达56%~73%
2020/10/15
穿刺胶塞产生的微粒
胶塞穿刺三次后与穿刺前比较,药 液中2um的微粒增加5-7倍,510um的微粒增加20-27倍
13
在临床准备及操作时产生的微粒
• 抽入注射器的空气对药液产生污染,空气中的二 氧化碳还会与药液中的钙盐产生碳酸钙结晶形成 微粒
2020/10/15
2
精品资料
不溶性微粒是指生产及应用过程中经
各种途径污染的微小杂质。其粒径在1-
50um之间。是一种不溶于水,肉眼看
不见的存在于液体中非代谢性颗粒杂
质。
肾脏只能排泄3微米以下的微粒
2020/10/15
4
பைடு நூலகம்
内容
2020/10/15
5
输液微粒的种类
• 尘埃微粒----------空气中的烟尘、粉尘
• 其他
• 输液微粒的种类除以上常见种类之外,碳颗粒、细菌、真菌、肉芽肿 、钙及锌等都可以作为输液微粒,对病人身体产生不良影响。
2020/10/15
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输液微粒的种类
2020/10/15
10
输液中微粒的来源
生产过程中微粒污染
在临床准备及操作时产生微粒污染 输液和注射器具可引入微粒污染
2020/10/15
18
输液和注射器具可引起微粒污染
• 聚氯乙稀塑料袋每袋(500ml)约含有150万个微粒 • 带胶塞的玻璃瓶含有10-40万个微粒
2020/10/15
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放置时间和存储条件对药液的影响
放置时间越长, 产生的微 粒就越多
2020/10/15
20
操作因素
• 切割安瓿时,砂轮和玻璃摩擦会产生玻 璃屑和脱落的砂粒
•
2020/10/15
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输液微粒的种类
• 药物结晶
• 这类微粒是因为湿度变化、pH值变化以及药物之间相互作用而产生。 药物作为化合物的水溶剂,在运输、储存及使用过程中会因环境改变而 影响其性状,甚至转变为固体微粒。临床上常见的因违反配伍禁忌而产 生的药液浑浊就是因药液的存在环境发生改变而致。
• 石棉纤维
静脉用注射剂不溶性微粒的危害及预防
(实习带教)
浙大一院 杨志海
2020/10/15
2015
1
1.静脉输液:是将大量无菌溶液或药物直接输入静脉的治 疗方法。
2.输液微粒:是指输入液体中的非代谢性颗粒杂质,其直 径一般为1~15um,少数较大的输液微粒直径可达50~ 300um。 3.输液微粒污染:指在输液过程中,将输液微粒带人人体 ,对人体造成严重危害的过程。
•
• 塑料微粒
• 主要来源于输注装置,有的是塑料管中塑化的高分子异物,有的是因 制造材料不耐摩擦而脱落的颗粒,有的是因生产环境、生产过程中切割 组装等带入的机械性微粒。在我国,一次性使用的输液器或注射器在使 用过程中都有不同程度的引入微粒的现象。这些微小的塑料颗粒会随着 输液过程进入病人体内,产生不良影响。
2020/10/15
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输液微粒的种类
• 尘埃微粒 • 非常常见,空气中的烟尘、粉尘可能随着药品的生产、运
输、储藏和使用过程而进入药液,形成微粒并随着输液而进 入病人体内,引发不良后果。
• 玻璃屑 • 较为常见,切割安瓿的方式和步骤不当会产生大量细小的
玻璃屑。安瓿开启的一瞬间,由于安瓿内外压力的不均衡, 瓶内负压使气流倒吸,会将用砂轮锯掉的玻璃屑吸入安瓿内 ,污染药液。
• 这类微粒主要来源于输液器的过滤介质。为尽量防止输液过程中各种 微粒进入病人体内,我国先用的输液器终端都有一个过滤装置,用于对 进入病人体内的药液过滤,尽量减少外界微粒对病人的影响。然而,这 个过滤装置可因生产过程中相关因素及使用时间的延长而发生纤维脱落 ,这些脱落的纤维将随着药液进入病人体内,造成不良影响。
2020/10/15
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添加药物产生的微粒污染
2020/10/15
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添加药物产生的微粒污染
• 输液中添加药物后,肉眼可见异物污染率大大增加 ,高达67.24%
• 小针剂比输液中的微粒含量高15倍,而粉剂比注射 针剂的微粒更多,是其4~5倍,而且50um以上的微 粒也显著增加。
• 由于中草药注射液中存在着不溶性微粒,添加中草 药制剂会产生大量微粒。
2020/10/15
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添加药物产生的微粒污染
• 多种药物配伍后微粒数量会大幅增加,添加药 物的品种越多,产生的微粒越多;添加药物的 顺序不同,产生的微粒数不同
• 中药制剂配伍后会发生氧化、聚合而使 生物碱、皂苷等析出,产生不溶性微粒 。
• 粉剂药物溶解不充分也可形成不溶性微 粒
2020/10/15
• 配药的针头越大,切割橡胶塞所产生的 橡胶屑也越大
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配液时环境对药液产生污染
• . 输液、配液时的环境会对药液产生污染: 病房空气的尘埃、纤维、细菌和真菌; 输 液时可随进气管进入输液。
• 在输液滴注 40、60分钟后,病室输液中污 染的微粒分别是实验室的601%、607%。
• 操作人员违反临床输液和注射的无菌操作 规程,也会对药液产生污染。
2020/10/15
• 玻璃屑------------切割安瓿不当产生
• 橡胶微粒----------穿刺橡胶塞产生
• 塑料微粒-----------存在于输注装置中
• 药物结晶----------药物配伍时产生
• 石棉纤维----------输液器的过滤介质中
• 碳微粒------------药物生产过程中产生
• 脂肪栓-----------脂肪乳药液中存在