2016药店自查报告范本

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药店自查报告范文

一、概述

本次报告药店自查报告，旨在对药店的经营情况进行全面审查，发现并解决存在的问题，以确保药店的正常运营和服务质量。

二、自查内容及结果

1.仓储管理

a)自查发现药品存放不规范，未按照不同类别进行分区存放。药品搁置不当可能会导致交叉污染，对药品质量造成影响。

b)药品存放在过于潮湿的环境中，容易造成药品变质。需要加强对存储环境的管理和维护。

2.药品采购

a)与部分供应商没有签订正规的合同，合同中未明确规定药品的质量要求和交货时间，需要与供应商进行补救并签订完整的合同。

b)为了节省成本，部分药品采购渠道不规范，存在假冒伪劣药品的风险。

3.药品价格管理

a)自查发现部分药品定价不合理，与市场行情脱节。需要重新评估药品价格，确保合理性并与市场价格保持一致。

b)药店员工缺乏对药品价格更新及调整的及时了解和掌握。

4.药品质量管理

a)部分药品过期时间的管控不严格，需要加强对药品库存的清查和定期处理。

b)自查发现部分药品包装破损或标注不清晰，需要更换或重新标注，以提高药品的质量和形象。

5.服务质量

a)未建立健全的客户投诉反馈机制，导致部分客户的投诉无法及时得到解决，需要建立良好的沟通机制，解决顾客投诉问题。

b)员工服务意识不强，礼貌待客不到位，需要进行培训提升员工的服务质量。

三、问题的原因分析

1.仓储管理不规范的问题是因为员工对药品存放要求的培训不到位，导致存放不得当。

2.药品采购问题的原因是没有严格落实供应商资质审查和采购合同签订的规定。

3.药品价格管理问题的原因是缺乏及时的市场竞争情报、价格监控和药品定价策略的制定。

药房年度自查报告范文

Date: [日期]

To: [收件人姓名]

From: [发件人姓名]

Subject: 药房年度自查报告

尊敬的[收件人姓名]，

范文药房年度自查报告

我药房自开业以来，一直致力于提供高质量的医药服务，并遵循药物管理的各项法规。为了确保药房的正常运作和合规操作，我们定期进行自查，并制定了本年度的自查报告，以便向您详细汇报我药房的管理情况和存在的问题。

一、药房基本信息

1. 药房名称：[药房名称]

2. 药房注册号码：[注册号码]

3. 药房负责人：[负责人姓名]

4. 联系电话：[联系电话]

5. 所在地区：[所在地区]

二、自查内容及结果

1. 药品采购与储存

1.1 采购渠道合规性自查：

根据《药品管理法》要求，我药房严格按照合法渠道采购药品，并确保所有药品均有合法的药品流通许可证。自查结果显示，我药房

的药品采购渠道合规，不存在采购违规药品的情况。

1.2 药品储存环境自查：

根据《药品管理法》及相关规定，我药房对药品的储存环境进

行了自查。结果显示，药房药品储存环境符合规范，温湿度控制合适，防潮、防晒、防尘等措施得到有效落实。

2. 药品销售管理

2.1 药品价格管理自查：

我药房按照国家和地方的药品价格管理政策，对药品价格进行

了自查。结果显示，我药房的药品售价合理，未存在价格欺诈行为。

2.2 药品出库台账自查：

我药房对药品出库进行了台账的记录与管理。自查结果显示，

我药房的药品出库台账完整、准确，未发现出库记录有遗漏或错误。

3. 药品安全性管理

3.1 药品过期及保质期自查：

我药房自查了库房和柜台的药品过期及保质期情况。结果显示，药房内未发现过期或近期即将过期的药品，药品安全部分得到了有效

药品经营企业专项整治自查报告(共10篇)

药品经营企业专项整治自查报告（共10篇）

药品流通企业专项整治活动

自查报告

三台县食品药品和工商质监管理局：

一、对药品进货渠道审查不严，供应商资质收集不齐，档案建

立不完善，为此专门向连锁公司申请安装了与公司同步的药品经营

管理软件。保证了各种记录真实、有效和完整。今后我也只从本连

锁公司进货，最大限度降低我店的经营风险。

二、我店严格按照批准的经营范围和经营方式进行了经营，无

超范围和经营方式的行为，对于需要备案经营二类医疗器械的经营

问题，正在向主管部门咨询和申请备案。

四、严格处方药的销售管理，做好处方的审核、配方和核对，

对销售的处方药进行了登记，对提供的顾客，将处方审核后用手机

拍照保存并建立电子档案，有效的降低了经营风险。

五、对含特殊药品复方制剂的销售，除了严格控制销售量外也

做了销售登记。

六、我店按规定建立了药品采购、验收、销售、陈列检查、温

湿度监测，不合格药品处理等相关记录，做到了真实、完整、准确、有效、可追溯。

七、我店中药饮片购进渠道合法，没有销售无包装标示中药饮

片等违法违规行为。

门店名称：三台县八洞镇吴相洪加盟加销店

企业负责人（签字）：

质量负责人（签字）：

报告日期：2016年3月23日

精

药品经营企业自查报告精选两篇

药品经营企业自查报告

（一）

XXX省食品药品监督管理局：

根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定，我公司

就GSP实施情况自查报告如下：

一、公司基本情况

我司成立于XXXX年XX月XX日，公司注册资金XXXXX万元，经

关于药店自查报告范文

药店自查报告范文

尊敬的主管部门：

根据相关要求，我药店进行了自查，并向主管部门提交相关报告，具体内容如下：

一、基本信息

药店名称：XXX药店

营业执照号码：XXXXXXXXXXXXX

法定代表人：XXX

地址：XXX市XXX区XXX街道XXX号

联系电话：XXXXXXXXX

经营范围：中成药、西药、中药饮片、保健品等。

二、药品管理

1. 进货管理：我们药店与合法的药品生产企业建立了稳定的合作关系，凭有效合同进货，并按要求核对货品的货号、生产日期、有效期等信息。同时，我们建立了完善的进货记录和档案，确保进货的药品信息真实可靠。

2. 药品储存和保管：我们药店按照相关规定，将药品分类存放，并

保持药品储存环境的清洁、干燥和适当温度。药品储存区域设有温湿

度记录仪，并定期进行监测。

3. 药品销售合规：我们药店只销售合法药品，并确保药品包装完好，标签清晰可辨。在销售中，严格遵守处方药、非处方药的销售管理制度，保证售药人员的专业素质，对患者提供合理用药指导。

三、医疗器械管理

1. 进货管理：我们药店与合法的医疗器械生产企业建立了长期的合

作关系，严格按照相关规定采购医疗器械，并妥善保管购货凭证、检

验报告等相关文件。

2. 储存和保管：医疗器械按照分类储存，保持器械储存环境的清洁

和整齐。对于需要特殊保存条件的器械，我们建立了相应的储存设施

和控制措施，确保其质量和安全性。

3. 销售合规：在医疗器械销售环节，我们严格按照相关规定核查购

买者的资质，并向购买者提供关于医疗器械的使用说明和注意事项。

四、质量管理体系

关于药店的自查报告7篇

关于药店的自查报告1

为贯彻落实市社保局文件精神，根据市医保处关于对基本医疗保险定点医疗机构进行年度检查考核的要求，我中心高度重视，认真布置，落实到位。由中心主任牵头，开展了一次专项检查，现将自查情况汇报如下：

一、高度重视，完善医保管理责任体系

我中心成立以__x主任为组长的自查领导小组，对照评价指标，认真查找不足，积极整改。我中心历来高度重视医疗保险工作，在日常工作中，严格遵守国家、省、市的有关医保法律、法规，认真执行医保相关政策，成立了由中心主任负责，由各科室主任兼职的医保领导小组，健全管理制度，多次召开专题会议进行研究部署，严格落实“人员、场地、设施”到位，定期对医师进行医保培训。医保工作年初有计划，并定期总结医保工作，分析参保患者的医疗及费用情况。

二、严格管理，实现就医管理规范标准

近年来，在市社保局及医保处的正确领导及指导下，我中心建立健全各项规章制度，设置“基本医疗保险政策宣传栏”和“投诉箱”，公布咨询与投诉电话，热心为参保人员提供咨询服务，妥善处理参保患者的投诉。简化流程，提供便捷、优质的医疗服务。

参保职工就诊住院时严格进行身份识别，杜绝冒名就诊和冒名住院现象，制止挂床住院。严格掌握病人入、出院指征，严禁出现“小病大养、挂床”等违规行为，患者出院带药坚决不能超量。住院贯彻因病施治原则，做到合理检查、合理治疗、合理用药;无伪造、更改病历现象。

对门诊处方严格执行医保药量规定，严格执行门诊慢性病支付范围，坚决不超量、超种类用药，严格执行查对制度，坚决不做虚假证明，积极配合医保处对诊疗过程及医疗费用进行监督、审核并及时提供需要查阅的病历及有关资料。严格执行有关部门制定的收费标准，无自立项目收费或抬高收费标准。

2016自查自纠报告范文

第1篇：个人自查自纠报告

自参加公司开展的自查自纠活动以来，本人认真学习领会党的十八大、十八届三中全会的有关文件、习近平总书记系列重要讲话以及公司下发的各种文件，并结合自身工作实际，深入细致地查找自己在学习态度、工作方法、管理经验及日常管理工作的执行力度等方面存在的问题。作为一名分公司的管理人员，更应该深刻剖析存在问题的原因，提出切实可行的整改措施，切实转变作风，提高工作效率。现将本人自查自纠情况报告如下：

一、存在的主要问题

（一）学习缺乏主动性，不够系统、不够深入。作为企业的基层管理人员，需要有较高的政策理论水平和较强的业务技能知识，才能做到实现理论联系实际、理论指导实际，而我目前与这样的理想状态还存在一定差距。其根本原因有以下几个方面，首先对学习的必要性认识不足，认为身处基层，只要把全年生产经营指标任务完成，做到领用户满意，确保不发生安全责任事故就够了，学不学一样能搞好工作；其次学习方法欠佳，没有把理论知识联系实际工作去学，学习内容也不够全面、深入，疏于学习政策理论和法律法规及企业管理方面的知识。由于放松学习，自己的综合素质鲜有提升，就如同缺少了进步的深层动力。

（二）工作主动性有所欠缺。诚如前文提及到，作为基层管理者

可能只着眼于当前面临的实际问题，而很少利用全局观念去思考更为宏观的问题。而缺乏创造性思维、缺乏进取精神也让日常工作囿于简单的"结果导向型"工作方式。要想成为一名优秀的管理者，必须要在日常工作中理清思路、有的放矢、锐意进取，重新掌控在日常工作中的主动权。

16年人员岗位职责落实情况自查

2016年人员岗位职责落实情况自查报告

各位领导：

你们好！遵照桥东区药监局通知安排，我药房就2016年人员岗位职责落实情况进行了统计，现汇报如下：

一、药房概况

我药房自2015年12月通过新版GSP认证后，更加重视质量管理工作，全员抓质量，目前店内质量管理工作已取得显著成效。

二、岗位职责落实具体情况

近几个月来，我药房对照《GSP实施细则》和《GSP管理规范》中规定条款多次认真检查各岗位GSP管理的执行情况，对不符合要求的项目及时改正，现将最近一次自查情况汇报如下：

1、岗位职责是否落实的前提是岗位划分

我药房就GSP要求制订了一套适合本店实际情况的药品经营质量管理文件，对各个岗位进行了细致完善的划分以使其完全符合GSP要求。

2、员工GSP培训与考核

我药房在2016年初即制订了年度培训计划，计划中包含详细的培训内容。培训方式为店内集中培训与药监部门培训相结合。现已按照年度培训计划完成了40个课时的培训与考核。考核成绩与员工绩效工资挂钩的方式有效的调动了

员工的学习积极性，业务素质得到了极大的提高。

3、对各岗位进行GSP规范的督促检查

我药房制订了年度GSP规范督促检查计划，通过定期与随机相结合的方法每月就各岗位执行GSP规范的情况先自查，再由质管员与经理进行复查，做到及时发现问题及时整改，通过半年多的实际运行，我药房现已做到积极正确的执行GSP规范。

4、日常经营与GSP管理相契合

根据各岗位的不同，在GSP销售管理软件的协同作用下，各岗位将GSP的核心要义融入到GSP计算机管理的方方面面，超范围经营、不规范销售处方药和含特殊成分药品都得到了有效杜绝。

2016药品自查报告

2016年药品质量管理年度自查报告

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及上级有关规定，对本门诊的药品质量管理情况进行了年度自查，现将自查情况汇报如下：

一、制定并完善了《药品首次购进企业和品种合法资质审核制度》、《药品购进和验收管理制度》、等管理制度。

二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。

三、认真做好药品的验收、入库、日常养护和药品的效期管理。出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。

四、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。

五、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：

通过对使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查，基本上能达到药品使用质量管理规要求，但也发现了些不足之处，药品排列不整齐，排序不够规范，书写记录不够详细等不足之处。责令各相关人员务必按制度认真整改，并落实到人。

在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。今后，我们要进一步加强对门诊药品质量的管理工作，组织医务人员认真学习《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规知识，建立健全相关管理制度和奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医，确保医疗安全。

青岛文丽口腔医疗有限公司文丽口腔门诊部

2016违规吃喝自查报告2篇

2016违规吃喝自查报告2篇2016违规吃喝自查报告2篇(1)

为切实抓好群众反映强烈的“四风”突出问题的专项整治工作，根据市纪委《关于印发〈超标配备公车及公车私用专项整治工作方案〉等五个专项整治工作方案的通知》的要求，我局认真开展违规配备使用管理公务用车、公款送礼、“庸懒散”、违规职务消费和公款大吃大喝问题等方面的专项整治工作，现将自查情况报告如下：

一、高度重视、加强研究

根据违规职务消费及公款大吃大喝问题专项整治工作方案的要求,我局迅速召开全体职工大会进行传达，组织研究了“五个专项整治方案”的精神。明确违规职务消费和公款大吃大喝问题专项整治的主要任务。局领导强调：要着力纠正机关工作人员尤其是领导干部职务消费随意性大、铺张浪费、公私不分等问题，规范职务消费行为;整治假公济私、化公为私，报销应由个人或者亲属承担的费用、虚开套取现金等问题;整治在高档酒店、宾馆、农家乐、私人会所等场所公款吃喝的问题。对于出入私人会所的问题，按中纪委、中央教育实践活动领导小组的通知要求，党员领导干部作出承诺：不出入私人会所、不接受和持有私人会所会员卡，自觉接受党组织和人民群众的

监督。严格执行凭公函接待和接待清单制度，坚决纠正公务接待活动中超规格、超标准接待，擅自扩大接待范围、增加接待项目、用公款接待甚至借各种名义变相安排公务接待问题。在公务消费活动中实行“定点消费”，并按财政要求实行“公务卡”和国库集中支付，按要求刷卡消费，费用直接支付商家，从源头上治理公务活动腐败行为，让公务消费关进制度笼子，在阳光下运行。局领导要求大家要把思想和行动统一到纪委的部署和要求上来，进一步增强责任感和紧迫感，采取有力措施，确保违规职务消费和公款大吃大喝问题治理工作有效开展，并取得实实在在的成效。

药店自查自纠报告范文

尊敬的领导：

根据药品管理法规和公司要求，我对我们药店的经营情况进行了一次自查自纠。在此报告中，我将详细说明我们药店的自查自纠情况，并提出改进措施，以确保我们的经营符合法规和公司要求。

首先，我对药品的采购和销售情况进行了检查。经过核实，我们药店的采购渠

道合法，采购的药品均有合法的进货票据和合格证明。在销售环节，我们也严格按照法规和公司要求进行销售，不向未成年人出售处方药，对处方药也严格按照医生的处方进行销售，确保患者用药安全。

其次，我对药品的储存和保管情况进行了检查。我们药店的药品储存环境干净

整洁，符合药品储存要求，各类药品也按照要求进行分类、标识和保管。同时，我们也定期对过期药品进行清理和销毁，确保不会流入市场，对患者造成安全隐患。

再次，我对药品的价格标识和宣传资料进行了检查。我们药店的价格标识清晰

明了，符合国家和公司的要求，没有虚假宣传和误导消费者的行为。宣传资料也经过审核，确保内容真实可靠，不会误导患者。

最后，我对员工的培训情况进行了检查。我们药店的员工都经过专业的药品知

识培训，了解药品的特性和使用方法，能够为患者提供专业的咨询和服务。同时，我们也定期进行员工的法规和政策培训，确保员工的行为符合法规和公司要求。

在自查自纠的过程中，我也发现了一些问题和不足。首先，我们药店的库存管

理还不够精细，有时会出现过多的滞销品，需要进一步加强库存管理。其次，员工的法规和政策培训还需要加强，有些员工对新政策和法规的了解不够充分，需要加强培训。最后，我们药店的安全防范措施还需要加强，确保药品的安全和患者的安全。

药店医疗器械自查报告(多篇)

药店医疗器械自查报告（多篇）

第1篇：某药店店医疗器械自查报告

XXX公司

XXX店医疗器械经营行为自查报告

接XXX市食品药品监督管理局通知，按照国家食品药品监管总局《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》的要求，XXX公司XXX地区经理XXXXXX对此高度重视，于2016年7月1日，组织召开了XXX地区全体员工会议，会议决定成立“自查整改小组”，由XXX公司XXX地区经理XXXXXX亲自担任整改小组组长，组员包括XXX地区各门店负责人。“自查整改领导小组”对照国家总局和省局、市局提出的可能存在问题的八个方面，认真制定了自查整改方案，并按自查整改方案认真进行了自查。现将自查情况报告如下：

XXX公司XXX店店

注册地址：XXX市XXX路与XXX交叉口

整改小组组长：XXXXXX 整改负责人：XXX

XXX公司于2015年月22日取得《第二类医疗器械经营备案凭证》

经营范围：二类：6801基础外科手术器械6803神经外科手

1/ 25

术器械6807胸腔心血管外科手术器械6809泌尿肛肠外科手术器6810矫形外科（骨科）手术器械6815注射穿刺器械6820普通诊察器械6821医用电子仪器设备6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备

6823医用超声仪器及有关设备6824医用激光仪器设备*****医用高频仪器设备6826物理治疗及康复设备6827中医器械6830医用X射线设备6831医用X射线附属设备及部件6833医用核素设备6840临床检验分析仪器6841医用化验和基础设备器具6845体外循环及血液处理设备6846植入材料和人工器官6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具6855口腔科设备及器具6856病房护理设备及器具

药房年度自查报告范文

尊敬的药房管理层，

根据我所在药房的年度自查工作，我荣幸地向您呈报我所负责药房

的年度自查报告，以便您了解我们在过去一年中的经营状况和可能存

在的问题。本报告以逐个环节的方式进行，以确保完整准确的自查过程。

一、药房基本信息

1. 药房名称：XXX药房

2. 开业时间：XXXX年XX月XX日

3. 地点：XXXXXX

二、药品采购与入库环节的自查

我们的药房高度重视药品采购和入库环节的自查工作，以确保药品

质量的可控和安全。

1. 采购环节的自查

我们定期与供应商进行联系，并要求他们提供相关药品的质量证明。同时，我们会检查供应商是否合法合规。

2. 入库环节的自查

在药品入库前，我们会进行全面的自查，确保药品的有效期、包装和标签信息的完整和准确性。我们还对药品进行有效分类和储存，以确保其安全性和易取性。

三、药品销售与核对环节的自查

我们的药房秉持着以患者为中心的原则，将患者需求放在首位。在药品销售和核对环节，我们非常注重业务员的职业道德和专业技能。

1. 药品销售环节的自查

我们的业务员在向患者销售药品时，要对患者的处方和用药情况进行仔细核对。如果发现存在疑问或潜在风险，我们会主动与医生或患者进行沟通，以确保患者的用药安全。

2. 核对环节的自查

在药品核对过程中，我们会仔细核对药品的名称、规格、数量和价格等信息，以确保患者购买到正确的药品，并避免发生错误。

四、药品储存与保管环节的自查

药品的储存和保管环节对于药房来说至关重要，这直接关系到药品的质量和患者的用药安全。

1. 药品储存环节的自查

我们对药品进行分类储存，按照温度和湿度要求进行合理排列。我们还定期检查储存条件，并且将药品与其他物品隔离存放，以确保储存环境的整洁和合理。

兽药,宠物药店GSP自查报告

沈阳******实施GSP情况的自查报告

******为2016年成立的私营动保企业，实施GSP情况的自查情况如下：企业目前的工作人员数量为3人，其中一人取得全国执业兽医师资格，一人为大专学历，一人为高中学历。

企业经营场所为自有产权，面积为70平方米，其中经营场所30平方米左右，办公场所20平方米，阴凉库10平米左右，另有库房面积25平米左右。

经营场所内的兽药经营区域与生活区域为分别设置，有效避免交叉感染的发生。

企业建立了人员培训、考核记录，并按计划组织实施：冰箱、空调、电脑等设备建立了维护、保养、运行状态记录；经营的兽药质量评估记录；兽药的采购、验收、入库、储存、出库等记录；兽药清查记录，兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录；不合格兽药和退换货兽药的处理记录；兽医行政管理部门的监督检查情况记录。

企业严格按照国家兽药管理规定购进兽药，保存有效凭证，建立真实、完善的采购记录；

按要求陈列、储存兽药；标识、标志清楚明晰；

建立完善的销售记录，记录保留3年以上；

完善以上措施的同时，其他方面按照GSP标准严格落实，并持续保持，做一个符合要求的兽药GSP企业。

经营单位：

年月日

化妆品自查报告_自查报告

什么是自查报告?

自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。

不同项目的自查报告所涉及的内容不同，所以自查报告的内容很广，自查报告有点类似于审核报告但更广泛，如产品的自查报告所包含内容应该是：出口情况、内审核情况、发生那些不足怎么去纠正、产品质量情况;组织创建的自查报告所包含的内容应该是：执行情况、实施效果、宣传途径、阵地平台、不足与展望等。

自查报告的格式包括：

1.标题，写清楚对什么项目的自查报告

2.自查部门或人员

3.自查的内容

4.自查日期

格式如下：

北京正德堂医药有限责任公司福德堂药店化妆品经营情况自查报告

根据北京市药品监督管理局朝阳分局《关于开展2016年化妆品专项整治工作德通知》精神，结合药店的实际经营

情况，本着实事求是、不断完善提高、逐步规范的原则，现将本药店化妆品经营自查的情况作如下报告。

自接到朝阳分局的通知后，我们立即向员工传达了通知精神，同时采取集中学习和员工自学的方式，认真学习了卫生部令第3号《化妆品卫生监督条例》等文件。通过学习，进一步提高了员工对化妆品专项整治工作重要性的认识，达到进一步规范化妆品经营行为，提高消费者的自我保护意识和能力，保障公众使用化妆品安全有效的目的。

根据通知的要求，我们对店内所经营化妆品的标签、产品说明书进行了检查，检查中未发现在标签、说明书中宣传疗效、使用医疗术语、注有适应症及虚假夸大宣传的不合格化妆品。因本药店采取的是集中设库方式，所购化妆品完全由正德堂医药有限责任公司总部配送中心供应，经自查也未发现产品地卫生许可证编号标识不符合规定地现象。

合理用药自查自纠报告

XXX

开展临床合理用药专项整治工作自查自纠报告

为了纠正医疗机构临床用药的不合理情况，为患者提供更加安全、有用和经济的医疗服务。根据《2016年山西省临床合理用药专项整治工作方案的通知》，翼卫转【2016】57号的通知要求，本院积极安排部署，结壮开展了自查自纠活动，现将情况如下：

一、指导思想

全面贯彻落实《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》、《国家基本药物临床应用指南》和《山西省卫生厅关于加强基层医疗卫生机构合理用药管理的通知》等文件要求全面整治我院临床药物应用中可能存在的问题避免因滥用抗生素、中成药、激素、静脉注射等不合理使用而产生的用药安全隐患和过度经济负担，切实维护人民群众的切身利益。

二、工作目的

整治我院临床药物应用中可能存在的用药结构不合理认识。

三、详尽内容

一）、提高认识，强化领导，为加强专项整治工作的组织领导，成立了以分管院长为组长，各科室负责人为组员的专项整治领导小组，负责组织、协调、督导、检查、整治等各项工作，并组织全院职工召开了动员大会使员工认识到开展此项工作的严重性，从而确立了活动的顺利开展。

二）、明确职责、XXX纪律，专项整治工作领导小组明确分工，紧紧围绕工作重点。

二）病院建立临床合理用药公示通报制度，每月汇总全院用药情形，分析药品采购应用和对重点品种的监测情形，按期统计和通报各临床科室药占比、抗菌药物占比等内容。

4、存在问题及改进措施。

一）医院根据临床合理用药管理督导和处方医嘱分析点评结果，对临床医师不合理用药行为进行经济处罚，并将合理用药点评结果纳入每月全面质量考核与科室奖励性绩效挂钩。