药分习题13-15章

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中药药剂学练习题：第十三章片剂

[A型题] 1.关于片剂的特点叙述错误的是（） A剂量准确 B质量较稳定 C生物利用度高于胶囊剂 D可以实现定位给药 E对儿童不是理想的剂型 2.舌下片给药途径是（） A口服 B粘膜 C呼吸道 D皮肤 E注射 3.关于咀嚼片的叙述，错误的是 A适用于吞咽困难的患者 B适用于小儿给药 C一般不需要加入崩解剂 D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片 E属于口腔用片剂 4.关于片剂的叙述正确的是（） A中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片 B银黄片属于浸膏片 C片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种D分散片属于口服片 E片剂不可以制成控释制剂 5.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（） A淀粉 B糊精 C羧甲基纤维素钠 D微晶纤维素 E微粉硅胶 6.关于淀粉的特点叙述正确的是（） A淀粉可以充当粘合剂 B淀粉可压性好 C淀粉易吸湿潮解 D 淀粉有助流性 E淀粉也可充当崩解剂 7.若主药含量极少，可采用（）为稀释剂 A淀粉 B糊精 C糖粉 D硫酸钙 E硬脂酸镁 8.乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（） A淀粉、糖粉、糊精（7：1：1） B淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）C淀粉、糊精、糖粉（7：1：1） D淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1） E淀粉、糊精、糖粉（5：1：1） 9.甘露醇常作为咀嚼片的（） A稀释剂 B崩解剂 C润滑剂 D粘合剂 E矫味剂 10.宜选用水做润湿剂的情况是（） A物料中的成分不耐热 B物料中的成分易溶于水 C物料中的成分不易水解 D物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂 E颗粒若干燥后过硬时 11.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（） A5% B8% C10% D15% E20% 12.下列赋形剂粘性最大的是（）A50％的糖浆 B15％的阿拉伯胶浆 C8％的淀粉浆 D乙醇 E中药流浸膏 13.可用作片剂辅料中崩解剂的是（） A乙基纤维素 B阿拉伯胶 C羧甲基淀粉钠 D滑石粉 E糊精 14.下列关于润滑剂的叙述错误的是（） A改善压片原料的流动性 B附着在颗粒表面发挥润滑作用 C其用量越多颗粒流动性越好 D选用不当可影响崩解 E用量不当可影响崩解 15.压片前需要加入的赋形剂是（） A粘合剂 B崩解剂 C润滑剂 D崩解剂与润滑剂 E粘合剂、崩解剂与润滑剂 1 2 3 4 5 6 7 8 下页。

药理学练习题15

药理学练习题：第十五章镇静催眠药一、选择题A型题1、地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是：A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快4、下列药物中t1/2最长的是：A.地西泮B.氯氮卓C.氟西泮D.奥可西泮E.三唑仑5、有关地西泮的叙述，错误的为：A.口服的肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.其代谢产物也有作用6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用：A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.地西泮D.苯巴比妥E.甲丙氨酶7、巴比妥类禁用于下列哪种病人：A.高血压患者精神紧张B.甲亢病人兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁不安D.手术前病人恐惧心理E.神经官能症性失眠8、地西泮不用于：A.焦虑症和焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是：A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄：A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥D.巴比妥E.戊巴比妥12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：A.地西泮B.氯氮卓C.三唑仑D.氯硝西泮E.奥沙西泮14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.？－氨基丁酸E.以上都不是15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.抑制肝药酶D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E.以是都不是16、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？A.头昏B.嗜睡C.乏力D.共济失调E.口干18、地西泮的药理作用不包括：A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗震颤麻痹D.抗惊厥E.抗癫痫19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？A.焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.肺心病引起的失眠E.癫痫20、下列哪种药物不属于巴比妥类？A.司可巴比妥B.鲁米那C.格鲁米特D.硫喷妥E.戊巴比妥21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：A.抑制中脑及网状结构中的多突触通路B.抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C.抑制脑干网状结构上行激活系统D.抑制脑室－导水管周围灰质E.以上均不是22、关于g－氨基丁酸（GABA）的描述，哪一种是错误的？A.GABA是中枢神经系统的抑制性递质B.当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作C.地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关D.癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关E.丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：A.苯巴比妥B.水合氯醛C.甲丙氨酯D.地西泮E.以上都不是24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：A.增强中枢神经递质g－氨基丁酸的作用B.抑制脊髓多突触的反射作用C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑－丘脑异常电活动扩散E.阻断中脑－边缘系统的多巴胺通路25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪X型题36、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？A.镇静催眠作用B.抗焦虑作用C.抗惊厥作用D.镇吐作用E.抗晕动作用37、地西泮用作麻醉前给药的优点有：A.安全范围大B.镇静作用发生快C.使病人对手术中不良反应不复记忆D.减少麻醉药的用量E.缓解病人对手术的恐惧情绪38、关于苯二氮卓类抗焦虑作用，下列叙述哪些正确？A.小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用B.抗焦虑作用的部位在边缘系统C.对持续性症状且选用长效类药物D.对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物E.地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药39、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？A.嗜睡B.共济失调C.依赖性D.成瘾性E.长期使用后突然停药可出现戒断症状40、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？A.过量致急性中毒和呼吸抑制B.安全范围比巴妥类大C.可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用D.长期作药仍可产生耐受性E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻41、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应A.眩晕、困倦B.精神运动不协调C.偶见致剥脱性皮炎D.中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢E.严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用42、巴比妥类镇静催眠药的特点是：A.连续久服可引起习惯性B.突然停药易发生反跳现象C.长期使用突然停药可使梦魇增多D.长期使用突然停药可使快动眼时间延长E.长期使用可以成瘾43、关于巴比妥类剂量的叙述，下列哪些是正确的？A.小剂量产生镇静作用B.必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用C.剂量由小到大，可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用D.中等量可轻度抑制呼吸中枢E.10倍催眠剂量可致病人死亡44、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？A.促进GABA与GABAA受体结合B.促进Cl－通道开放C.使Cl－开放时间处长D.使用权Cl－内流增大E.使用权Cl－通道开放的频率增加45、关于苯二氮卓类体内过程，下列叙述哪些正确？A.口服吸收良好B.与血浆蛋白结合率高C.分布容积大D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等E.主要在肝脏进行生物转化46、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是：A.血浆蛋白结合率高，消除缓慢B.神经组织对药物产生适应症C.促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成D.诱导肝药酶加速自身代谢E.以上均不是47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥？A.甲亢病人的精神紧张B.神经衰弱所致的失眠C.小儿高热所致的失眠D.癫痫持续状态E.以是均不是48、下列关于地西泮的描述，正确的是：A.对精神分裂症无效B.可用作麻醉前给药C.有中枢性骨骼肌松弛作用D.无成瘾性E.以上均是49、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取：A.补液并加利尿药B.用硫酸钠导泻C.用碳酸氢钠碱化尿液D.用中枢兴奋药维持呼吸E.洗胃50、对快波睡眠时相影响极小的药物是：A.苯巴比妥B.水合氯醛C.甲丙氮酯D.地西泮E.戊巴比妥参考答案：一、选择题1.C2.C3.E4.C5.D6.D7.C8.E9.C 10.C11.C 12.A 13.D 14.D 15.D 16.E 17.E 18.C 19.D 20.C 21.C 22.E 23.E 24.A 25.B36.ABC 37.ABCDE 38.ABCDE39.ABCDE 40.ABCDE 41.ABCDE 42.ABCDE 43.ABCDE 44.AE 45.ABCDE 46.BD 47.ABCD 48.ABC 49.ABCDE 50.BD。

药理学课后习题(全)

第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于方案生育的化学物质称为：(A)A.3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体互相作用的规律与原理第2节：药物效应动力学1.受体冲动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.以下对选择性的表达，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的根据D.是临床选药的根底3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B):(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD505.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，那么：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药磺胺甲噁唑后发生溶血反响，此反响与以下何种因素有关：(B)7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)〔8~10题共用选项〕A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用8.按对人体的利弊而分〔D〕9.按对机体器官功能的影响而分〔A〕10.皆对人有利〔C〕第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。

药物分析课后习题答案

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题 1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6.C 7.D 8. A 9. B 10.C 11.C 12C 13B 14C 二、多项选择题 1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD 第三章一、单项选择题 BCDCA 二、多项选择题 1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49 第四章一、单项选择题 1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C 二、多项选择题 1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC 三、分析问答题 1.答：判断滤纸上有无 Cl－或 SO4 2- 的方法是：用少量无 Cl－或 SO4 2- 蒸馏水滤过，收集滤液，滴加 AgNO 3 或 BaCl 2 ，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有 Cl－或SO 4 2- 。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入 AgNO 3 或 BaCl 2后，没有沉淀为止。

2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是：1 / 16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

《药物分析学》第十五章检测题及答案

《药物分析学》第十五章药品质量标准的制订复习检测题一、选择题1．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A、药物分析 B、国家药典 C、物理化学手册 D、地方标准2．我国解放后第一版药典出版于（）A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年3．至今为止，我国共出版了几版药典（）A、8版B、5版C、7版D、6版4．药物的鉴别试验是证明（）A、未知药物真伪B、已知药物真伪C、已知药物疗效D、未知药物纯度5．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法6．影响药物有效性检查项目不包括（）A、结晶细度及晶型B、含量均匀度C、稀释度D、酸度7．红外压片时，盐酸盐药物宜用（）压片A、KBrB、KIC、KClD、NaBr8．药物不纯，则熔距（）A、增长B、缩短C、不变D、消失9．建国以来，我国共出版过（）个药典A、5B、6C、7D、8E、910．除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括（）A、强光B、高温C、高湿度D、pH11．中国药典凡列中规定：检查项下包括（）A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对12．我国药品质量标准的内容不包括（）A、名称B、性状C、鉴别D、含量测定E、制法13．中国药典规定折光率n t D中t为（）A、10℃B、20℃C、25℃D、0℃E、37℃14．我国共出版过（）个药典A、六个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年B、五个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年C、八个1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年D、八个1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年E、九个1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年15．葡萄糖可采用哪些方法测定含量（）A、旋光法B、折光法C、碘量法D、高碘酸盐法E、以上均对二、填空题1．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品、、、和共同遵循的法定依据。

大学《药物分析》章节试题及答案(五)

大学《药物分析》章节试题及答案第十二章药物制剂分析一、选择题1．下列说法不正确的是( B )(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查2．对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )(A)±3％ (B)±5％(C)±7.5％ (D)±10％ (E)以上均不对3．片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。

(A)6片 (B)10片 (C)15片(D)20片 (E)2片4．含量均匀度检查主要针对( A )(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对5．下列关于溶解度的叙述错误的是( E )(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关6．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠7．药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对8．中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。

(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法9．复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是10．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。

药物分析智慧树知到答案章节测试2023年沈阳药科大学

第一章测试1.药物分析是（）。

A:研究药物处方的学科B:研究制剂工艺的学科C:研究药物质量规律的学科D:研究药物疗效的学科答案:C2.药物分析学应用于药物的全生命周期，承担着重要任务，其中不包括（）。

A:药品研发B:药物合成C:药品临床研究D:药品生产答案:B3.关于药品，以下论述错误的是（）。

A:包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物B:常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂，化学药物制剂，血清、疫苗、血液制品等C:药品不具有商品属性D:系指可供药用的产品答案:C4.药品的特殊性包括（）。

A:与人的生命相关性B:等级区分性C:社会公共福利性D:严格的质量要求性答案:ACD5.在药品研发中，药物分析学的研究任务有（）。

A:临床药物监测B:先导和目标化合物的分析鉴定C:有关物质研究D:体内样品分析和代谢产物鉴定答案:ABCD6.在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（）。

A:原料药、辅料的质量B:药品制剂工艺的研究C:药品生产过程的中间产品的质量D:药品生产工艺的规范答案:ABC7.新时代，药物分析学的任务有（）。

A:药品常规检验B:药品质量标准研究C:自主开发药品质量控制平台D:改进药品质量分析技术答案:ABCD8.在药物临床使用中，药物分析学的研究任务有（）。

A:研究药物在体内的分布情况B:研究药物在体内的代谢类型C:研究药物在体内的吸收过程D:研究药物在体内的排泄途径答案:ABCD9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。

（）A:对B:错答案:A10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。

（）A:对B:错答案:B第二章测试1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（）。

A:ISOB:ICHC:GCPD:USP答案:B2.药品非临床研究的英文缩写是（）。

A:GMPB:GSPC:GLPD:GCP答案:C3.在药品检验过程中，取样原则不包括（）。

A:广泛性B:真实性C:科学性D:代表性答案:A4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（）。

临床药物治疗学第十五章

临床药物治疗学第十五章1. 下列哪种贫血可用环孢素治疗：（） [单选题] *A.缺铁性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再障(正确答案)D.白细胞减少症E.粒细胞缺乏症2. 口服铁剂时，应同时服用：（） [单选题] *A.碳酸氢钠B.维生素C(正确答案)C.西咪替丁D.氢氧化铝凝聚E.维生素E3. 口服时胃肠道刺激性小的二价铁剂是：（） [单选题] *A.硫酸亚铁B.葡萄糖酸亚铁(正确答案)C.枸橼酸铁铵D.山梨醇铁E.富马酸亚铁4. 判断铁剂治疗缺铁性贫血有效的最早指标是：（） [单选题] *A.网织红细胞计数(正确答案)B.血红蛋白含量C.红细胞计数D.临床表现E.白细胞计数5. 使用铁剂治疗缺铁性贫血应：（） [单选题] *A.首选口服铁剂(正确答案)B.首选铁剂肌内注射C.血红蛋白恢复正常立即停药D.与抗酸药同服E.与浓茶同服6. 下列哪项不符合巨幼红细胞性贫血：（） [单选题] *A.由于缺乏叶酸和维生素B12所致B. DNA合成障碍，核幼浆老C.红细胞大小不等，MCV增大D.巨幼变只累及红系(正确答案)E.平均血红蛋白含量增高7. 某癌症患者，使用甲氧蝶呤化疗后出现巨幼细胞贫血，此时应选用何种药物治疗：（） [单选题] *A.叶酸B.维生素B12C.亚叶酸钙(正确答案)D.叶酸+维生素B12E.环孢素8. 下列哪种贫血以出血和感染为突出症状：（） [单选题] *A.缺铁性贫血B.重型再障(正确答案)C.非重型再障D.巨幼细胞性贫血E.白细胞减少症9. 重型再障最主要的治疗药物是：（） [单选题] *A.雄激素B.糖皮质激素C.联合应用免疫抑制剂(正确答案)D.造血生长因子E.雌激素10. 再生障碍性贫血的血常规表现是：（） [单选题] *A.全血细胞减少(正确答案)B.平均红细胞体积增加C.外周血出现幼稚细胞D.白细胞计数增加E.网织红细胞增加11. 非重型再障的治疗首选：（） [单选题] *A.中药B.雄激素(正确答案)C.环孢素D.造血生长因子E.免疫抑制药12. 环孢素的主要不良反应是：（） [单选题] *A.过敏反应B.肝肾损伤(正确答案)C.局部刺激D.雄性化E.骨髓抑制13. 关于白血病的叙述，错误的是：（） [单选题] *A.分为急性白血病和慢性白血病B.急性白血病起病急，进展快C.慢性白血病起病缓慢，早期无明显症状D.急性白血病的细胞分化停滞在较晚的阶段，多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞(正确答案)E.白血病的主要治疗措施为化学治疗、造血干细胞移植、支持疗法及放疗14. 哪种白血病应着重于慢性期的治疗，一般不联合化疗：（） [单选题] *A.急性淋巴细胞性白血病B.急性非淋巴细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病(正确答案)D.慢性淋巴细胞性白血病E.以上都是15. 哪种药物是干扰核酸合成的药物：（） [单选题] *A.巯嘌呤(正确答案)B.环磷酰胺C.门冬酰胺酶D.长春新碱E.氮芥16. 急性淋巴细胞性白血病诱导缓解治疗的基本方案是：（） [单选题] *A. VP方案(正确答案)B. DA方案C. 6-MP和MTX联合D. DAT方案E. HOAP方案17. 慢性粒细胞性白血病的首选治疗药物是：（） [单选题] *A.白消安B.羟基脲(正确答案)C.环孢素D.维A酸E.阿糖胞苷18. 急性早幼粒细胞性白血病（M诱导分化最常用的药物是：（） [单选题] *A.羟基脲B.维A酸(正确答案)C.环磷酰胺D.强的松E.长春新碱19. 抗肿瘤药一般不采用的给药途径是：（） [单选题] *A.肌内注射(正确答案)B.静脉注射C.口服D.治疗中枢神经系统白血病进行鞘内注射E.皮下注射20. 不引起骨髓抑制的抗恶心肿瘤药是：（） [单选题] *A.糖皮质激素(正确答案)B.烷化剂C.干扰核酸合成药D.抑制有丝分裂药E.抗生素21. 尤其适用于化疗、放疗所致呕吐的止吐药是：（） [单选题] *A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.氯丙嗪D.昂丹司琼(正确答案)E.格拉司琼22. 防治白血病化疗时高尿酸血症，可口服：（） [单选题] *A.别嘌呤(正确答案)B.止吐药C.维生素B6D.地塞米松E.阿司匹林23. 别嘌醇能延缓哪种药物代谢，增强其作用和毒性：（） [单选题] *A.维A酸B.长春新碱C. 6-MP(正确答案)D.环孢素E.依托泊苷24. 诊断缺血性主要依据是：（） [单选题] *A.头晕乏力、面色苍白等症状B.体格检查结果C.血常规检查全血细胞减少D.血常规检查血红蛋白含量、红细胞计数低于正常(正确答案)E.补充铁剂治疗有效25. 判断铁剂治疗缺血性贫血有效的最早指标是：（） [单选题] *A.网织红细胞计数(正确答案)B.血红蛋白含量C.红细胞计数D.平均红细胞体积E.临床表现26. 注射用铁剂右旋糖酐铁和山梨醇铁每毫升含铁元素：（） [单选题] *A. 25mgB. 50mg(正确答案)C. 100mgD. 200mgE. 75mg27. 服用硫酸亚铁治疗后2个月，血红蛋白为140g/L，此时应：（） [单选题] *A.停止口服，以免中毒B.继续按原剂量口服半年C.剂量减半，继续服药3个月(正确答案)D.在1个月内逐渐减量，以免出现反跳E.改为注射给药28. 硫酸亚铁片剂每片为0.3g,儿童误服多少片以上就可能中毒甚至死亡：（） [单选题] *A.2片B.7片(正确答案)C.20片D.50片E.100片29. 患者男性，70岁。

药物分析简答题

药物分析简答题第⼀章1．中国药典的主要内容是什么？答：《中国药典》的内容分为凡例，正⽂，附录和索引四部分。

凡例是解释和正确使⽤《中国药典》进⾏质量鉴定的基本原则，并把与正⽂品种，附录及质量鉴定有有关的共性的问加以规定，避免在全书重复说明，正⽂部分为所收载药品或制剂的质量标准，附录包括附录组成，包括制剂通则，通⽤检测⽅法和指导原则，按分类编码，2附录内容举例，正⽂质量标准中括号中加注的附录即为所⽤⽅法的索引，中⽂品名⽬次按中⽂笔画及起笔笔形顺序排列，中⽂索引按汉语顺序排列，英⽂索引以英⽂字母顺序排列。

2 药品检验⼯作的程序是什么？答：药品检验⼯作的基本程序⼀般为取样，鉴别，检查，含量测定，写出检查报告。

取样：从⼤量的样品中取出少量样品进⾏分析，使取样具有科学性，真实性和代表性，鉴别：依据药物的化学结构和理化性质进⾏某些化学反应，测定某些理化常数或光谱特征，来判断药物及其制剂的真伪。

药物的检查：药物在不影响疗效及⼈体健康的原则下，可以允许⽣产过程和储藏过程中引⼊的微量杂质药物的含量测定：含量测定就是测定药物中主要有效成分的含量检验报告的书写：药品检验及结果必须有完整的原始记录，实验数据必须真实，不得涂改，全部项⽬检查完毕之后，还应写出检验报告，并根据检验结果得出明确的结论。

第⼆章1药品形状的鉴别有什么意义，通常有那些项⽬？答：药品的鉴别可以判断药物的真伪，它是药品质量检验⼯作中的⾸项任务，只有在药物鉴别⽆误的情况下，进⾏药物的杂质检查，含量测定等分析才有意义。

通常有以下项⽬：外观，溶解度，物理常数。

外观是指药品的外表感观和⾊泽，包括药品的聚集状态，晶型，⾊泽，以及嗅味等性质。

溶解度事药物的⼀种物理性质，在⼀定程度上反映了药品的纯度，物理常数是评价药品质量的主要指标之⼀，包括熔点，⽐旋度，吸收系数等。

2 ⼀般鉴别实验和专属鉴别实验有何异同？1 相同点：都是根据药物的分⼦结构，理化性质，采⽤化学物理化学或⽣物学⽅法来采⽤判断药物的真伪。

药物分析各章节计算题汇总(新)

第三章药物的杂质检查七、计算题1．取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？(每1ml 相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml 相当于1μg 的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g 3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg 砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g 4．配制每1ml 中10μg Cl 的标准溶液500ml ，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl ：35.45 Na ：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg 5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g ，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ，加NaNO 2试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml ，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。

问其限量为多少？解：6. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%7. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

药物分析学(第十五章)甾体激素类药物的分析和鉴别实验

高效液相色谱法
主要用于甾体激素类药物制剂的鉴别
方法：对照品法一般在含量测定的同时进行鉴别.
要求在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的tR与对照品峰的tR一致。
第三节、特殊杂质检查
[必要性]：甾体激素药物多由结构改造来，可能带来原料、中间体、异构体、降解产物以及试剂、溶剂等。
[特点]：
（1）可能存在多个甾体杂质（2）结构类似，多数为未知物质
分析方法必须具有一定分离能力
其他甾体检查法
★ （一）TLC检查法（高低浓度对比法）
使用最为普遍的甾体特殊杂质检查法
采用供试品的稀释溶液做对照，以对照溶液斑点颜色为参比来控制杂质限量。
中国药典2005版36种甾体激素原料药物，其中 33种采用该方法检查特殊杂质！
ν C=O △4 – 3 – 酮1684～1620cm-1
4.此类药物还可能含有羟基、醚键等特
征结构。
甾体激素药物某些基团的红外特征频率
★★见书292-293页表10-3 炔雌醇的红外吸收光谱
结构特征：
苯环、酚羟基、
C17 –OH
C17 –乙炔基
HO
C CH OH
H
HH
亚甲基、角甲基
唑盐反应显色。
例:(Chp中醋酸泼尼松鉴别) 醋酸泼尼松在碱性条件下与氯化三苯四氮
唑试液反应生成红色。
[讨论]：
1).本反应亦可用于薄层色谱法鉴别甾体激素类药物的显色反应。
（如醋酸泼尼松片及眼膏、醋酸氟氢可的松软膏等）
2).该呈色反应不仅能用做皮质激素类药物的鉴别和检查(“其他甾体”的检查)，也是该类药物含量测定的依据。
按规定录制红外光谱图，要求供试品光谱图与对照品光谱图一致。

药分习题13-15章

第十三章茛菪烷类抗胆碱药物的分析（一）最佳选择题1.茛菪烷类生物碱的特征反应是 EA.与三氯化铁反应B.与生物碱沉淀剂反应C.重氮化-偶合反应D.丙二酰脲反应E.Vitali反应2.药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是 AA氢溴酸山茛菪碱 B.异烟肼 C.硫酸奎宁 D.盐酸氯丙嗪 E.地西泮3.Ch2010中守在的茛菪烷类原料药都采用的鉴别方法是 CA.Vitali鉴别反应B.UV鉴别C.IR鉴别D.硫酸盐鉴别反应E.溴化物鉴别反应4.影响酸性染料比色法的最主要因素是 AA.水相pHB.酸性染料的种类C.有机溶剂的种类D.酸性染料的浓度E.水分的影响5.在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是 AA.1：1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:36.能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是 CA.阿托品B.后马托品C.氢溴酸东茛菪碱D.异烟肼E.苯巴比妥7.BP2000检查氢溴酸东茛菪碱中其他生物碱采用的方法是 AA.TLC自身稀释对照法B.TLC对照品对照法C.HPLC法D.PC法E.UV法8.以下药物没有旋光性的是 BA.氢溴酸东茛菪碱B.阿托品C.丁溴东茛菪碱D.甲溴东茛菪碱E.氢溴酸山茛菪碱9.Ch2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是 BA.HPLC标准品对照法B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法D.TLC自身稀释对照法E.UV法10.采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是 AA.使In-浓度太低，而影响离子对的形成B.有机碱药物呈游离状态C.使In-浓度太高D.没有影响E.有利于离子对的形成（二）配伍选择题[11-14]A.HPLC法B.酸性染料比色法C.硝酸银电位滴定D.非水溶液滴定法E.双相滴定法以下药物Ch2010含量测定的方法是 D；B；A；C11.硫酸阿托品原料药含量测定方法12.硫酸阿托品制剂含量测定方法13.氢溴酸东茛菪碱的含量测定方法14.丁溴东茛菪碱原料药的含量测定方法[15-16]A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.与三氯化铁呈色E.Vitali反应以下药物Ch2010杂质检查的方法是 C；B15.氢溴酸东茛菪碱其他生物碱的检查16.丁溴东茛菪碱有关物质的检查[17-19]A.重氮化-偶合反应B.Vitali反应C.麦芽酚反应D.硫色素反应E.与三氯化铁呈色以下药物的特征鉴别试验是 C；D；B17.链霉素18.维生素B119.氢溴酸山茛菪碱（三）多项选择题20.离子对高效液相色谱法要在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对制剂，分析碱性物质时常用的离子对试剂有 ABCA.戊烷磺酸钠B.庚烷硫酸钠C.十二烷基硫酸钠D.四丁基溴化铵E.四丁基氢氧化铵21.离子对高效液相色谱法在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析酸性物质时常用的离子对试剂有 DEA.戊烷硫酸钠B.庚烷硫酸铵C.十二烷基硫酸钠D.z四丁基溴化铵E.四丁基氢氧化铵22.氢溴酸东茛菪碱中其他生物碱的检查方法是 BEA.水溶液加入氨试液产生浑浊B.水溶液加入氨试液不得发生浑浊C.加入氢氧化钾试液则有浑浊D.加氢氧化钾试液无浑浊E.加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色浑浊（四）是非判断题23.茛菪烷类抗胆碱药物是由茛菪烷衍生的氨基醇与笔筒有机酸缩合成酯的生物碱（√）24.茛菪烷类抗胆碱药物都具有水解性、碱性和旋光性（×）25.硫酸阿托品原料药的含量测定可以采用酸性染料比色法（×）26.Ch2010收载的茛菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别（√）27.Ch2010收载的丁溴东茛菪碱原料药含量测定方法是以硝酸银为滴定剂，电位法指示终点（√）（五）简答题28.简述酸性染料比色法的原理和影响因素29.简述茛菪烷类药物的结构与性质30.今有三瓶药物分别为硫酸阿托品（A）、氢溴酸东茛菪碱（B）和氢溴酸后马托品（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。

药物分析习题及答案

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。

红字是答案。

（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 )7． GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

药物分析课后习题答案

第一章一、单项选择题1. B2. B3.B4. D5.C6. C7. D8. A9. B 10.C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC4.BC5.BC6.ACD7.AD8.BC9.ABD10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B 10.D 11.C 12.A 13.D14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C二、多项选择题1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8. BCD9. CD10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。

2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是：高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。

较（1）方便，但仍需知道杂质种类，并需要对照品。

不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否则误差大。

护理学(13-15章)基础试题真题模拟题含答案

护理学(13-15章)基础试题真题模拟题含答案一、选择题：1、发挥药效最快的给药途径是：A、口服B、皮下注射C、吸入疗法D、静脉注射2、剧毒药和麻醉药的最主要保管原则是：A、药品用中外文对照B、加锁并认真交班C、装密封瓶内保存D、与内服药分开放置3、应远离明火处保存的药物是：A、抗毒血清B、胎盘球蛋白C、乙醚、酒精D、肾上腺素4、皮内注射选择前臂掌侧下段是因为该处：A、皮肤薄、色浅B、无大血管C、离大神经远D、操作较便5、避光放置的药物有：A、三溴片、酵母片B、氨茶碱、硝酸银C、疫菌D、芳香类药6、接种结核菌素的部位是：A、前臂内侧下段B、上臂三角肌C、前臂外侧D、三角肌下缘7、物学中合剂、酊剂、片剂、散剂属哪类药：A、外用药B、内服药C、注射药D、溶液8、药物的保管原则不正确的一项是：A、药柜宜放在阳光充足的地方B、内服药、外用药、注射药应分类放置C、由专人负责、定期检查D、剧毒药、麻醉药要加锁保管9、应放在4℃冰箱内保存的药物是：Ａ、乙醇B、苯巴比妥C、细胞色素CD、丙种球蛋白10、药疗原则下列哪项是错误的：Ａ、根椐医嘱给药B、给药时间、剂量、浓度要正确C、操作时要做到三查七对、一注意D、凡发生过敏的药物应暂停使用11、查七对一注意，其中“一注意”是指：A、用药后反应B、用药方法C、用药剂量D、药物配伍禁忌12、上臂肌肉注射的部位在：Ａ、上臂三角肌下缘B、肘关节以上均可C、上臂外侧肩峰下2—3横指处D、肩峰下2—3横指的任何一侧均可13、给药的时间应准确的原因是：A、病人的个体差异B、便于集中投药C、药物的半衰期D、病情14、发口服药的正确方法是：Ａ、每日三次饭后服B、服后不易多饮水C、对床号、姓名、无误后发药，视病员服下后离开D、病员不在交给他人保存15、磺胺类药物不正确服法是：A、服后不宜饮水B、服后多饮水C、饭后服D、按服法、制剂不同选择16、哪种药物，宜在饭后服：A、健胃药B、强心类C、发汗药D、助消化的17、肌肉注射错误的是：A、正确选择注射部位B、取合适的体位，使肌肉放松C、常规消毒皮肤D、注射刺激性强的药物，针头应全部刺入18、青霉素引起过敏反应大多数发生于：A、初次用药B、过敏体质人C、身体虚弱时D、有青毒素接触史19、皮下注射错误的是：Ａ、药液量少于1ml，须用1ml注射器抽吸B、注射部位要常规消毒C、持针时，右手食指固定针栓D、针头与皮肤呈20°角刺入20、在常温下青毒素G分子在溶液中很快经过分子重排而成的致敏物质是：A、青毒素烯酸B、青霉噻唑C、高分子聚合物D、青霉菌21、哪项除外是给药原则：A、根据医嘱给药B、严格执行查对制度C、有计划使用，避免浪费D、准确掌握给药剂量、浓度、方法、时间22、哪项除外是询问三史内容：A、现病史B、用药史C、家族史D、过敏史23、对呼吸道粘膜有安抚作用的药，服后应：A、立即饮水B、少量饮水C、不饮水D、不宜立即饮水24、快速试敏时青霉素试验液标准是：A、200u/mlB、100u/mlC、500u/mlD、1万u/ml25、先锋霉素试敏时皮试液标准为：A、0、5mg/mlB、0、05mg/mlC、0、25mg/mlD、0、025mg/ml26、口服酸类、铁剂时应注意：A、与牙齿直接接触B、服后多饮水C、用吸水管吸入或避免与牙齿接触D、饭前服用27、备口服药时下列哪项不妥：A、水剂，应将药水摇匀后再倒药B、片剂，不可用于直接取药C、油剂，可在杯内先加少许冷开水D、不足1ml的药液，用量杯测量28、发药时，如果病员提出疑问应：A、弃去药物，重新配药B、报告护士长C、报告医生D、重新核对，确认无误，解释后再给药29、抢救青毒素过敏性休克的首选药物是：Ａ、异丙荃肾上腺素B、盐酸肾上腺素C、去甲肾上腺素D、苯肾上腺素30、尿少时易析出结晶的药物是：Ａ、阿可匹林B、溴化铵C、复方新诺明D、糜蛋白酶31、人体对药物吸收最慢的途径是：A、舌下B、皮内C、口服D、皮肤32、2岁以下的小儿肌肉注射易选择：A、臀大肌B、三角肌C、臀中肌、臀小肌D、股外侧肌33、环氧乙烷存放时哪项除外是错误的：A、注意密闭并放置阴凉处B、放入冰箱内C、放入有色密盖瓶中D、干燥通风、阴凉处34、皮内注射时，皮肤消毒剂是：A、2、5%碘酊B、0、1%新洁尔灭C、70%酒精D、0、5%碘酊35、易潮解的药物是：A、卡介苗B、硝酸银C、三溴片D、氨茶碱36、同时服用下列药物，最后服用的是：A、三溴片B、复方新诺明C、蛇胆川贝液D、维生素C37、需要时在12h内仅用一次的外文缩写是：A、StB、P.r.nC、BidD、qd38、指导病员服药的方法错误的是：A、服酸类药物，可用饮水管吸入服后漱口B、发汗药服后多饮水C、助消化药饭前服D、服铁剂，忌饮茶39、不属青霉素过敏性休克循环衰竭的临床表现是：A、血压下降B、面色苍白、出冷汗C、神志不清D、发绀40、哪项除外是易被热破坏的制品：A、青毒素B、抗毒血清C、疫苗D、过氧乙酸41、哪项除外均为合适的注射部位：A、应避开神经血管处B、切勿在有炎症、硬结、疮症及患皮肤病处进针C、长期注射的，应经常更换注射部位D、静脉注射时应由近端到远端的选择42、集体注射时，为预防交叉感染哪项错误：A、一人一针B、一人一止血带C、一人一垫枕D、几人一止血带43、下列注射法的进针角度哪项是错误的：A、皮内5°B、皮下30°—40°C、肌肉90°D、静脉30°44、股静脉穿刺部位在股三角区位于：A、股动脉外侧B、股动脉内侧C、股神经内侧D、股神经和股动脉之间45、青霉素皮内试验结果，哪项为阳性反应：A、皮丘无改变B、全身无自觉症状C、皮丘周围无红肿D、皮丘直径大于1cm46、有关静脉注射论述哪项除外是正确的：A、在穿刺点上方扎止血带B、先用碘酒消毒后用70%酒精脱碘C、药液不可溢出血管外D、见回血再进针少许47、无菌注射器针头哪部位手可触及：A、针筒、针梗B、针柄、针尖C、乳头、针栓D、空筒、针栓48、接受破伤风抗毒素脱敏的病员出现气急、紫绀、头晕等时，应采取的措施是：A、立即停止注射B、立即通知医生C、继续按计划注射D、立即停止注射并从速处理49、皮内注射后应多长时间后观察结果：A、10minB、15minC、20minD、25min50、禁用静脉注射的药物是：A、50%葡萄糖B、氨茶碱C、10%氯化钾D、10%葡萄糖酸钙51、下列皮内过敏试验液哪项不符合标准：Ａ、青霉素200—500u/mlB、细胞色素C、0.075mg/mlC、链霉素2500u/mlＤ、T、A、Tu/ml52、配制过敏试验液的溶媒是：A、0、9%氯化钠液B、注射用水C、5%葡萄糖液D、1、2%氯化钠液53、下列哪项药品的保管原则是错的：A、抗生素按有效日期先后排列B、药瓶上应有明显的标签C、外用药用红色边作标签D、剧毒药用蓝色边作标签54、禁做青霉素皮试的病人是：A、对磺类药物过敏者B、过敏体质者C、8年前口服青霉素片出现皮疹者D、父母有过敏史者55、下列防止注射时感染的措施哪项除外是无关：A、选择无钩、无弯曲的锐刺针头B、注意药物配伍禁忌C、不可在硬结、瘢痕处进针D、注射部位皮肤消毒直径在5cm以上56、急救链霉素过敏性休克时首选药物是：A、肾上腺素B、乳酸钙C、氯化钙D、溴化钙57、皮内注射操作中正确的一项是：A、皮肤试验时，取前臂掌侧下段B、进针后抽回血C、将药液注入真皮层D、拔针后用棉签按压穿刺处58、有关皮肤过敏试验时，下列哪项是正确的：A、皮试部位可取前臂掌侧上段B、疑似阴性可用原液重做C、注射后可让病人散步20min返回观察反应D、配皮试液应有固定的溶液59、皮肤过敏试验阳性，常用脱敏注射的药物是：A、青霉素B、细胞色素CC、链霉素D、T、A、T60、青霉素引起血清病反应的临床表现是：A、胸闷、气促、发绀B、血压下降、四肢凉C、头晕眼花、四肢麻木D、发热、关节肿痛、淋巴肿大61、过敏性休克出现中枢神经系统症状的原因是：A、肺水肿B、脑组织充血C、脑组织缺氧D、毛细血管扩张62、哪项除外，属于过敏性休克的临床表现：A、面色苍白、出冷汗、血压下降B、胸闷、气急、濒死感C、全身淋巴结肿大D、皮肤瘙痒、荨麻疹63、肌肉注射引起硬结的主要原因是：A、同时注射多种药物B、病人肥胖C、针头细小、进针深度不够D、末做到一慢64、为病人静脉注射时，推药有阻力，抽之有回血，无肿胀，但病人有痛感，可能是：A、针头滑出血管外B、针头阻塞C、静脉痉挛D、针头斜面部分穿透下面血管壁65、使用青霉素正确的方法是：A、青霉素过敏者再次用药时须重做过敏试验B、试验结果阴性者，今后再用时可免做过敏试验C、青霉素外用时可不做过敏试验D、注射之前应做好急救的准备工作66、下列哪项不是动脉穿刺的用物：A、10ml注射器B、9号针头C、无菌手套D、压脉带67、病员张某，因TAT试敏阳性而采取脱敏注射法，在第2次注射后出现气促、紫绀、胸闷、伴频危感，面色苍白，意识丧失。

药物分析各章节习题

药物分析各章节习题的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为 1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为 1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、练习思考题1、药物鉴别的意义是什么？药品质量标准中常用的鉴别方法有哪些？2、什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。

药学分析化学智慧树知到答案章节测试2023年温州医科大学

第一章测试1.下列数据中有效数字不是三位的是（）A:pKa = 6.006B:0.600C:6.00×10-5D:0.006答案:D2.实验中出现以下情况引起随机误差的是（）A:砝码受腐蚀B:天平两臂不等长C:滴定管最后一位估计不准D:BaSO4重量法测定硫时，加HCl过多答案:C3.有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，则应当用（）A:Q检验B:G检验C:F检验D:t检验答案:C4.一组测量值分别为14.60，14.41，14.46，14.45，用Q检验法（90%置信度Q0.90,4=0.76）判断哪个值应舍弃？（）A:14.60应弃去B:14.41、14.60均应弃去C:14.41应弃去D:没有可疑值舍弃答案:D5.将22.505修约成两位有效数字为22。

（）A:错B:对答案:A第二章测试1.下列说法中违背晶形沉淀条件的是（）A:沉淀应在不断搅拌下慢慢加入沉淀剂B:沉淀应在浓的溶液中进行C:沉淀应放置过夜使沉淀陈化D:沉淀应在热溶液中进行答案:B2.下列关于沉淀的称量形式的叙述中，不正确的是（）A:对于大多数沉淀，沉淀形式和称量形式不相同B:称量形式的性质必须稳定C:称量形式的摩尔质量要小，便于计算D:必须具有确定的化学组成答案:C3.以Fe2O3为称量形式测定Fe，换算因数为（）A:MFe2O3 / 2MFeB:MFe / MFe2O3C:MFe / 2MFe2O3D:2 MFe / MFe2O3答案:D4.用洗涤的方法可除去的杂质是（）A:混晶共沉淀杂质B:吸附共沉淀杂质C:包埋共沉淀杂质D:后沉淀杂质答案:B5.沉淀重量法中，同离子效应和盐效应均使沉淀的溶解度增大。

（）A:错B:对答案:A第三章测试1.在络合滴定时，使用络黑T作指示剂，其溶液的酸度应用（）来调节。

（）A:氨-氯化铵缓冲液B:硝酸C:醋酸-醋酸钠缓冲液D:盐酸答案:A2.EDTA的水溶液有七种形式存在，其中真正能与金属离子络合的是（）A:H3Y-B:Y4-C:H5Y+D:HY3-答案:B3.以下表达式中正确的是（）A:KMY=[M][Y]/[MY]B:K’MY=cMY/cMcYC:KMY=[MY]/[M][Y]D:K’MY =[MY]/[M][Y]答案:C4.在pH = 10.0 的氨性缓冲溶液中，以0.020 mol / L EDTA滴定相同浓度的Zn2+，已知lg K(ZnY) = 16.5，lg aY(H) = 0.5, lg aZn (NH3) = 5.0 , lg aZn(OH)= 2.4，则化学计量点时pZn´值为（）A:8.0B:11.5C:10.0D:6.5答案:D5.在一定酸度下，用EDTA滴定金属离子M，当溶液中存在干扰离子N时, 影响络合剂总副反应系数大小的因素是（）A:络合物稳定常数K(MY)和K(NY)之比值B:共存离子副反应系数aY(N)C:酸效应系数aY(H)D:酸效应系数aY(H)和共存离子副反应系数aY(N)答案:D第四章测试1.以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂，测定的pH应控制在（）A:pH>5.0B:pH>10.0C:pH<5.0D:5.0<pH<10.0答案:D2.莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5~10范围内，若酸度过高则（）A:AgCl吸附Cl-增强B:AgCl沉淀易胶溶C:AgCl沉淀不完全D:Ag2CrO4沉淀不易形成答案:D3.用沉淀滴定法测定I-时（）A:先加入铁铵矾指示剂，再加入过量的AgNO3溶液，然后进行滴定。