药理学复习题-专科1
专科药学药理试题1
南 阳 医 学 高 等 专 科 学 校2008—2009学年第二学期药学专业普通专科《药理学》试题（一卷）一、名词解释：（每小题2分，共10分）1.治疗药物监测（TDM ）2.血浆半衰期3.生物利用度4.隔日疗法5.抗生素后效应 二、填空题：（每空1分，共15分）1.治疗指数是指 与 的比值，该数值越大，安全性越 。
2.治疗癫痫持续状态的首选药是 。
3.解热镇痛抗炎药的共同药理作用机制是 。
4.应用肝素过量引起的出血用 对抗。
5.苯二氮卓类药物对 时相影响小，久用停药后不易产生现象。
6 胆、肾绞痛时需选用 与 合用。
7.小剂量缩宫素能增强子宫平滑肌 性收缩。
8.抑制细菌菌体蛋白质合成的药物有 、 等类药。
9.利多卡因的临床应用有 、 。
三、单项选择题：（每小题1分，共30分，将正确答案并填入答题卡上）1.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A.毒性较大B.副作用较多C.超敏反应较剧D.易产生后遗效应 2.与超敏反应的发生密切相关的因素是：A.使用了治疗量B.使用了最小有效量C.过敏体质D.肝、肾功能不全 3. 下列药物联合用药中属于不合理配伍的是：B.普萘洛尔＋硝酸甘油用于心绞痛发作C.庆大霉素＋呋塞米用于泌尿系统感染伴急性肾功能衰竭D.氢氯噻嗪＋强心苷＋氯化钾用于慢性心功能不全4.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小C.药物是否具有内在活性D.药物是否具有亲和力 5.药物的首关效应可能发生于：A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后 6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.暂时失去药理活性 7.促进药物生物转化的主要所属单位氧化酶系统是：A.单胺氧化酶B.细胞色素P 450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶 8.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度基本消除： A.8小时 B.12小时 C.20小时 D.24小时9.dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A.当n=0时为一级动力学过程 B.当n=1时为零级动力学过程 C.当n=1时为一级动力学过程 D.当n=0时为一室模型10.静脉注射2g 磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为： A.0.05L B.2L C.5L D.20L11.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在： A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常 C.药物体内分布差异 D.肾排泄速度 12.下列关于药物的影响因素，说法错误的是：A.不同批号、不同剂型、不同给药方法均可影响药物的作用B.老年人较新生儿、儿童用量大C.体温也会影响药物的作用D.肝功能减退可影响药物的代谢13.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状 14.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 15.普鲁卡因不宜用于：A.表面麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.硬外麻醉 16.为防治长期或大剂量应用异烟肼所致的周围神经炎宜合用： A.维生素B 1 B.维生素B 2 C.维生素B 4 D.维生素B 6 17.磺胺类药物的作用机制是：系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制脱氧核糖核酸回旋酶D.抑制四氢叶酸还原酶18.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是:A.哌替啶B.芬太尼C.美沙酮D.喷他佐辛19.解热镇痛药镇痛的特点，正确的是:A.对各种疼痛均有效B.抑制PG的合成，可用于锐痛C.镇痛部位在中枢D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用20.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮21.为迅速缓解心绞痛，病人应随身携带下列何药：A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.消心痛22.关于氨基苷类抗菌特点的叙述错误的是：A.对G-杆菌有强大抗菌活性B.为静止期杀菌剂C.对G+杆菌有强大抗菌活性D.药物间存在交叉耐药性23.不属于抗消化性溃疡药的是：A.乳酶生B.三硅酸镁C.西咪替丁D.哌仑西平24.伴有心功能不全的支气管哮喘发作者宜选用：A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.色甘酸钠D.氨茶碱25.对荨麻疹疗效较好的药物是：A.色甘酸钠B.肾上腺素C.西咪替丁D.阿司咪唑26. 对青霉素易产生耐药性的致病菌是：A.肺炎链球菌B.破伤风杆菌C.金黄色葡萄球菌D.脑膜炎奈瑟菌27. 治疗量青霉素对那种细菌无效：A.溶血性链球菌B.大肠埃希菌C.脑膜炎奈瑟菌D.白喉棒状杆菌28.胰岛素治疗过程中，若出现饥饿、心悸、昏迷等，应立给予：A.肾上腺素皮下注射B.氢化可的松肌内注射C.50%葡萄糖静脉注射D.胰岛素皮下注射29. 对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药的是：A.大环内酯类B.林可霉素C.万古霉素D.多粘菌素30.下列属于抗菌药合理应用的是：A.病毒性感染应用抗菌药B.发热原因未明应用抗菌药C.超出抗菌药常规剂量和疗程D.严重细菌感染四、配伍题：指出下列药物的相应不良反应（请将正确答案写在括弧内，每小题1分，共10分）（）1.吗啡 A.自发性出血（）2.异烟肼 B.干咳（）3.普萘洛尔 C.口干（）4.四环素 D.瞳孔极度缩小（）5.磺胺嘧啶 E.粒细胞缺乏（）6.阿托品 F.外周神经炎（）7.氢氯噻嗪G.二重感染（）8.卡托普利H.支气管哮喘（）9.肝素I.肾功能损害（）10.硫脲类药J.高尿酸血症五、是非题：（每小题1分，共10分，对的打“√”，错的打“×”）1.药物与毒物是相对的，药物用量过大会使人中毒，某些毒物用量恰当则可以治病。
大专药理学试题及答案
大专药理学试题及答案试题一：1. 药理学是研究哪些方面的学科？药理学是研究药物在生物体内的作用和药物的相互关系的学科。
2. 药物的分类主要根据哪些原则进行？药物的分类主要根据化学性质、来源和作用机制等方面进行。
3. 请简要说明药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物经过给药途径进入生物体内的过程，分布则是药物在生物体组织中的分布情况，代谢则是指药物在体内被代谢成其他物质的过程，排泄则是指药物通过尿液、糞便等途径从体内排出。
4. 药物的药效是指什么？举例说明。
药物的药效是指药物对生物体产生的效应。
例如，抗生素可以抑制细菌的生长和繁殖，镇痛药可以缓解疼痛等。
5. 简述药物的剂型及其影响因素。
药物的剂型指的是药物制剂的物理形态。
常见的剂型有片剂、胶囊剂、口服液剂等。
剂型的选择受到药物性质、给药途径、患者需求等因素的影响。
试题二：1. 生物体对药物的反应有哪些类型？生物体对药物的反应主要分为药理效应和药物不良反应两个类型。
2. 什么是药物的作用靶点？举例说明。
药物的作用靶点是药物与生物体内特定分子相互作用所产生的药理效应的起始点。
例如，β受体拮抗剂作用于β受体，通过阻断其作用，达到降低心率和血压的效果。
3. 请简述药物的作用机制及其分类。
药物的作用机制是指药物与生物体内靶点相互作用所引发的生物效应的机制。
根据作用机制的不同，药物可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等多个分类。
4. 药物的相互作用是指什么？为何会发生药物相互作用？药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，其中之一的药物可以影响其他药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，从而改变其药效或药物不良反应。
药物相互作用可能是由于药物在体内的相互影响，或者共同作用于某些靶点导致的。
5. 解释药物的选择性作用是什么意思？药物的选择性作用指的是药物对目标分子或特定器官具有更高的亲和力和作用能力，而对其他分子或器官的作用较小或无作用。
这种选择性作用可以减少不必要的药物副作用。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物
2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物一、选择题1．地西泮对下列哪种病症无效：A．失眠 B．惊厥 C．癫痫 D．焦虑症 E．重症肌无力{{（中）# E2．癫痫持续状态的首选药是：A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．地西泮 D．水合氯醛E．硫喷妥钠{{（易）# C3．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有：A．镇静催眠 B．抗惊厥 C．麻醉作用 D．抗焦虑 E．抗癫痫{{（中）# C4．主要用作静脉麻醉的药物是：A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E．劳拉西泮{{（中）# D5．苯二氮卓类的作用机制是：A．促进去甲肾上腺素能神经的功能 B．阻断中枢胆碱功能 C．促进多巴胺神经功能D．抑制脑干网状结构上行激活系统E．增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应{{（难）# E6．癫痫小发作的首选药是：A．苯巴比妥B．丙戊酸钠C．乙琥胺D．氯硝西泮E．地西泮{{（易）# C7．既抗癫痫又可治疗三叉神经痛的药物是：A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．地西泮D．乙琥胺E．丙戊酸钠{{（中）# B8．卡马西平最适用于治疗的癫痫是（）A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．单纯局限性发作E．癫痫持续状态{{（易）# C9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药：A．丙戊酸钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．卡马西平E．苯妥英钠{{（中）# E10．抗精神失常药指：A．治疗精神活动障碍的药物 B．治疗精神分裂症的药物C．治疗躁狂症的药物D．治疗抑郁症的药物E．治疗焦虑症的药物{{（易）# A11．氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A．吸收少 B．排泄快 C．首关消除 D．血浆蛋白结合率高 E．分布容积大{{（难）# C12．常用于人工冬眠的吩噻嗪类药物是：A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．氟奋乃静E．三氟拉嗪{{（易）# A13。
可用于治疗抑郁症的药物是：A．五氟利多 B．舒必利 C．奋乃静 D．氟哌啶醇E．氯氮平{{（难）# B14．下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压：A．肾上腺素 B．多巴胺 C．普萘洛尔 D．去甲肾上腺素 E．异丙肾上腺素{{（中）# D15．氯丙嗪的禁忌症是：A．溃疡病 B．癫痫 C．肾功能不全 D．痛风 E．焦虑症{{（难）# B16．氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速、口干和便秘等是因其可阻断：A．多巴胺(DA)受体 B．α肾上腺素受体C．β肾上腺素受体 D．M胆碱受体E．N胆碱受体{{（中）# D17．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A．呕吐中枢 B．胃黏膜传入纤维 C．黑质-纹状体通路D．结节-漏斗通路E．延脑催吐化学感觉区{{难（）#E18．氯丙嗪的药浓度最高的部位是：A．血液 B．肝脏 C．肾脏 D．脑 E．心脏{{（中）# D19．适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的抗精神分裂症药物是：A．氟哌啶醇 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．氯普噻吨E．三氟拉嗪{{（难）# D20．可用作神经安定镇痛术的药物是：A．氟哌啶醇 B．氟奋乃静 C．氟哌利多 D．氯普噻吨E．五氟利多{{（难）# C21．吩噻嗪类药物降压作用最强的是：A．奋乃静 B．氯丙嗪 C．硫利达嗪 D．氟奋乃静E．三氟拉嗪{{（难）# B22．丙米嗪最常用的不良反应是：A．阿托品样作用 B．变态反应 C．中枢神经症状D．造血系统损害 E．奎尼丁样作用{{（难）# A23．氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌：A．甲状腺素 B．催乳素 C．促肾上腺皮质激素D．促性腺激素 E．生长激素{{（中）# B24．使用氯丙嗪不能引起：A．帕金森综合症 B．流涎 C．静坐不能D．直立性低血压 E．急性肌张障碍{{（中）# B25．氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应：A．胃肠道反应 B．直立性低血压 C．中枢神经系统反应D．锥体外系反应E．变态反应{{（易）# D26．可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物：A．多巴胺B．地西泮C．苯海索 D．左旋多巴E．美多巴{{（中）# C27．吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A．中脑-边缘叶通路DA受体 B．结节－漏斗通路DA受体C．黑质－纹状体通路DA受体D．中脑－皮质通路ＤＡ受体E．中枢Ｍ胆碱受体{{（易）# C28．碳酸锂主要用于治疗：A．躁狂症B．抑郁症 C．精神分裂症D．焦虑症E．多动症{{（中）# A29．氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A．癌症B．晕动症C．胃肠炎D．吗啡E．放射病{{（中）# B30．不属于三环类的抗抑郁药是：A．丙米嗪B．地昔帕明C．马普替林D．阿米替林E．多塞平{{（难）# C31．吗啡的镇痛机制是：A．阻断阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成E．激动五羟色胺受体{{（中）# B32．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是：A．对钝痛效果差 B．易成瘾 C．可导致便秘D．治疗量即能抑制呼吸E．易引起直立性低血压{{（难）# B33．阿片受体拮抗药为：A．二氢埃托啡 B．哌替啶 C．吗啡 D．纳咯酮 E．曲马朵{{（易）# D34．根据效价，镇痛作用最强的药物是：A．吗啡 B．二氢埃托啡 C．芬太尼 D．喷他佐辛E．罗通定{{（中）# B35．关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是：A．成瘾性比吗啡小 B．镇痛作用强 C．作用持续时间较吗啡长D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩{{（中）# A36．吗啡的适应症是：A．分娩止痛 B．支气管哮喘 C．诊断未明的急腹症D．颅内压增高 E．心源性哮喘{{（中）# E37．喷他佐辛的特点是：A．无呼吸抑制作用 B．镇痛作用比吗啡强C．不引起直立性低血压D．成瘾性很小，已列为非麻醉药品 E．不引起便秘{{（中）# D38．对μ受体有拮抗作用的是：A．喷他佐辛 B．二氢埃托啡 C．哌替啶 D．美沙酮E．纳洛酮{{（难）# A39．不属于哌替啶适应症的是：A．术后镇痛 B．人工冬眠 C．心源性哮喘 D．麻醉前给药E．支气管哮喘{{（中）# E40．胆绞痛止痛应选用：A．单用哌替啶 B．单用吗啡 C．可待因 D．哌替啶+阿托品 E．阿托品{{（易）# D41．对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是：A．纳洛酮 B．哌替啶 C．芬太尼 D．喷他佐辛E．美沙酮{{（中）# A42．解热镇痛药镇痛的主要作用部位是：A．脊髓胶质层 B．丘脑内侧 C．脑干 D．外周 E．脑室与导水管周围灰质部{{（中）# D43．解热镇痛药的镇痛机制是：A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导E．主要抑制CNS{{（中）# C44．下列关于阿司匹林的叙述正确的是：A．只降低过高体温，不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成 C．抗炎作用弱D．几乎无抗炎作用 E．胃肠道反应轻微{{（中）# A45．几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是：A．对乙酰氨基酚 B．阿司匹林 C．保泰松D．吲哚美辛 E．布洛芬{{（易）# A46．阿司匹林预防血栓形成的机制是：A．使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成B．降低凝血酶活性 C．激活抗凝血酶D．直接对抗血小板聚集 E．加强维生素K的作用{{（难）# A47．阿司匹林引起的哪一种不良反应最为常见：A．胃肠道反应 B．凝血障碍 C．诱发哮喘D．水杨酸反应 E．瑞夷综合征{{（难）# A48．小儿感冒发热不宜使用阿司匹林主要是因为其可引起：A．过敏反应 B．水杨酸中毒 C．瑞夷综合征D．消化性溃疡 E．出血侵向{{（中）# C49．阿司匹林适用于A．癌症疼痛 B．胆绞痛 C．术后剧痛D．风湿性关节炎疼痛 E．胃肠痉挛性{{（易）# D50．治疗新生儿窒息常选用：A．哌甲酯 B．多沙普伦 C．洛贝林 D．尼可沙米E．二甲弗林{{（易）# C51．儿童多动症的常用药物是：A．咖啡因 B．哌甲酯 C．胞磷胆碱 D．甲氯芬酯E．地西泮{{（难）# B52．作用强、起效快、安全范围大的呼吸兴奋药是：A．洛贝林 B．咖啡因 C．尼可刹米 D．多沙普仑 E．二甲弗林{{（难）# D53．常在抗感冒的复方制剂中应用，用于缓解头痛的是：A．哌甲酯 B．咖啡因 C．胞磷胆碱 D．甲氯芬酯 E．吡拉西坦{{（易）# B54．尼可刹米的作用部位是：A．延脑呼吸中枢、主动脉体和颈动脉体B．大脑皮质和主动脉体 C．呼吸中枢和颈动脉体D．主动脉体和颈动脉体E．大脑皮质{{（中）# A55．下列中枢兴奋药中说法错误的是：A．洛贝林作用短暂，安全范围较大B．尼可刹米作用温和，可导致惊厥C．二甲弗林作用最强，可引起惊厥D．咖啡因安全范围大，不引起惊厥E．多沙普仑剂量过大也可导致惊厥{{（易）# D。
药理学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学(专科)一、单项选择题：1.药物作用的两重性指 [ ]A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用2.苯巴比妥不具有下列哪项作用 [ ]A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊3.呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药 [ ]A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制药4.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用 [ ]A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用5.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用？ [ ]A.降低心室容积B.降低室壁张力C.扩张静脉D.扩张小动脉6.部分激动剂的特点为 [ ]A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用7.对阿霉素特点描述中错误者为 [ ]A.属周期非特异性药B.属周期特异性药C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成D.引起骨髓抑制及脱发8.同时具有α和β受体阻断作用的药物是 [ ]A.哌唑嗪B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.拉贝洛尔9.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ]A.林可霉素B.红霉素C.万古霉素D.青霉素10.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ]A.卡比多巴B.美多巴C.安坦D.金刚烷胺11.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是 [ ]A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音12.平喘药的分类和代表药搭配正确的是 [ ]A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M 胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.茶碱类药物——茶碱13.法莫替丁可用于治疗 [ ]A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡14.对高肾素型高血压病有特效的是 [ ]A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平15.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 [ ]A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.耐受性轻D.停药后非REM睡眠时间增加16.吗啡一般不用于治疗 [ ]A.急性锐痛B.心肌梗塞C.急慢性消耗性腹泻D.心源性哮喘17.氨基甙类最常见的不良反应是 [ ]A.耳毒性B.肝脏毒性C.变态反应D.头痛头晕18.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是 [ ]A.磺胺类B.诺氟沙星C.素啶嗪D.甲氧苄啶19.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 [ ]A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.吡罗昔康20.氢氯噻嗪的主要作用部位在 [ ]A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.远曲小管的近端21.麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 [ ]A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌22.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是 [ ]A.影响碘的摄取B.抑制甲状腺素C.干扰甲状腺素的作用D.抑制甲状腺素的生物合成23.易引起快速耐药性的药物是 [ ]A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱24.下列哪项不是第二信使？ [ ]A.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.ACh25.糖皮质激素特点中哪一项是错误的？ [ ]A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能B.诱发和加重溃疡C.肝功能不良者须选用可的松或泼尼松D.使血液中淋巴细胞减少二、填空题：1.硝酸甘油临床适应症包括、、。
护理专科 药理 复习题
一、单选题1.阿司匹林不宜用于（）A.预防血栓形成B.治疗风湿热C.治疗类风湿性关节炎D.治疗胃肠绞痛E.治疗慢性钝痛2.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹3.异烟肼长期大剂量应用易引起（）A.恶性贫血B.维生素B1缺乏C.周围神经炎D.耳聋E.肾功能损害4.异丙肾上腺素没有下述哪种作用？（）A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放5.硫脲类药物的基本作用是（）A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体6.苯妥英钠导致的巨幼红细胞性贫血选用（）A.叶酸B.VB12C.甲酰四氢叶酸D.鱼精蛋白E.氨甲苯酸7.心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松8.不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯9.心源性哮喘可以选用（）A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡10.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌11.地西泮不用于（）A.焦虑症B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉12.胆绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用13.研究机体对药物的处置过程及血药浓度随时间的变化规律的科学称为（）A.药理学B.药效学C.药动学D.药剂学E.药物分析14.对支气管哮喘急性发作无效的药物是（）A.色甘酸钠B.沙丁胺醇C.异丙肾上腺素D.克伦特罗E.二丙酸倍氯米松15.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺16.异烟肼长期大剂量应用易引起（）A.恶性贫血B.维生素B1缺乏C.周围神经炎D.耳聋E.肾功能损害17.属于卡托普利的不良反应（）A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛18.影响骨骼、牙齿生长的抗生素是（）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素E.氯霉素19.无须凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是（）A.新特药B.处方药C.非处方药D.麻醉药品E.国家基本药物20.延长局麻药作用时间的常用方法（）A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量21.注射硫酸镁主要用于（）A.抗惊厥B.抗癫痫C.抗精神失常D.抗抑郁E.抗躁狂22.氯丙嗪治疗精神病的机理是（）A.阻断脑内胆碱受体B.阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体C.激动脑内胆碱受体D.激动脑内阿片受体E.激动网状结构的受体23.若病人干咳无痰应选用（）A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新24.阿托品对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹25.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制（）A.阻断黑质-纹状体系统D2受体B.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C.阻断结节-漏斗系统D2受体D.阻断肾上腺素受体E.阻断M胆碱受体26.药物的治疗指数是指（）A.ED95/LD5的比值B.ED50与LD50之间的距离C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED95与LD5的距离27.注射硫酸镁主要用于（）A.抗惊厥B.抗癫痫C.抗精神失常D.抗抑郁E.抗躁狂28.下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是（）A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.阿奇霉素E.链霉素29.哪一种情况下可以使用吗啡（）A.颅脑损伤，颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.肺心病呼吸困难E.分娩过程止痛30.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽E.腹泻31.急性肺水钟应首选（）A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿32.服用强心苷类药物后，患者将白色衣服看成绿色，可能是因为（）A.血钠过高B.血钾过高C.强心苷中毒D.强心苷过少E.心衰症状33.易致耳毒性反应的药物是（）A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚34.地高辛的最佳适应证是（）A.肺源性心脏病引起的心衰B.伴有心房颤动的心功能不全C.严重贫血引起的心衰D.甲状腺功能亢进引起的心衰E.缩窄性心包炎引起的心衰35.能引起灰婴综合征的抗生素是( )A.青霉素GB.红霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.卡那霉素36.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（）A.右旋糖苷B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维素K1.药物产生副反应的药理学基础是（）A.药物所用剂量过大B.患者的肝肾功能不良C.药理效应的选择性低D.血药浓度过高E.患者产生特异质反应37.下列不是a受体激动时的效应（）A.血管收缩B.支气管松弛C.瞳孔散大D.血压升高E.心脏兴奋38.β1受体存在于A.瞳孔开大肌B.血管C.心脏D.支气管E.胃肠壁39.吗啡常用注射给药的原因是（）A.口服不稳定B.片剂不稳定C.易被肠道破坏D.首关消除明显E.口服刺激性大40.地西泮对下列哪种病症无效（）A.失眠B.癫痫C.破伤风惊厥D.中枢病变引起的肌强直E.重症肌无力41.胆绞痛病人最好选用（）A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品w42.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺43.鼠疫，兔热病首选抗菌药为（）A.青霉素B.阿奇霉素C.链霉素D.四环素类E.氯霉素44.胆绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用45.不能控制哮喘急性发作的药物是（）A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇47.加速毒物从尿中排泄时，应选用（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮48.急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素49.奥美拉唑的作用是（）A.中和胃酸B.阻断H2受体C.阻断M受体D.抑制H+泵E.保护胃黏膜50.治疗呆小症的主要药物是（）A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.小剂量碘剂51.异丙肾上腺素没有下述哪种作用？（）A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放52.癫痫持续状态首选（）A.苯巴比妥静注B.苯妥英钠静注C.苯妥英钠肌注D.地西泮肌注E.地西泮静注53.静注硫酸镁抗惊厥，过量时引起呼吸抑制、血压下降等，解救措施是（）A.口服硫酸钙B.静注硫酸钙C.静注硫酸钠D.口服硫酸钠E.静注氯化钠54.心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松55.新斯的明可用于治疗（）A.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹B.手术后肠麻痹C.室性心动过缓D.支气管哮喘急性发作E.有机磷农药中毒56.癫痫持续状态首选（）A.苯巴比妥静注B.苯妥英钠静注C.苯妥英钠肌注D.地西泮肌注E.地西泮静注57.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关（）A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过高58.吗啡的镇痛作用最适用于（）A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未名的急腹症疼痛59.氯内嗪不能用于何种原因能引起的呕吐（）A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病60.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠二、多选题1.胰岛素可能产生下列哪些不良反应（）A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少2.胰岛素的不良反应有（）A.过敏反应B.低血糖C.低血D.耳毒性E.低血钾3.下列可以升高血钾的药物是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯沙坦E.卡托普利4.四环素的不良反应有（）A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.影响骨和牙齿的生长E.大剂量可损害肝脏5.H1受体阻断药对下列哪些症状有效( )A.过敏性鼻炎B.过敏性休克C.接触性皮炎D.支气管哮喘E.荨麻疹6.糖皮质激素的药理作用包括（）A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.兴奋中枢7.氯丙嗪的中枢药理作用包括( )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态8.巴比妥类药物的药理作用（）A.抗惊厥B.抗癫痫C.麻醉和麻醉前给药D.增强中枢抑制药作用E.抗外周神经痛作用9.阿司匹林的不良反应（）A.胃肠道反应B.凝血屏障C.过敏反应D.水杨酸反应E.扩张血管10.M受体兴奋时的效应是（）A.腺体分泌增加B.腺体分泌减少C.瞳孔缩小D.瞳孔扩大E.心率减慢11.下列可以用强心苷治疗的是（）A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.肺原性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致和心衰12.地西泮的临床用途有（）A.焦虑症B.破伤风惊厥C.精神分裂症D.癫痫持续状态E.麻醉前给药13.氢氯噻嗪主要不良反应是（）A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾14.下列可以用强心苷治疗的是（）A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.肺原性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致和心衰15.头孢菌素类具有下列优点（）A.广谱，杀菌力强B.对胃酸及对β—内酰胺酶稳定C.过敏反应较青霉素类少D.对肾脏毒性大E.与青霉素之间有完全交叉耐药现象三、填空题1. 药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括和两方面。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学复习题(四套题)(1)
药理学复习题名词解释1.副作用：是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.毒性反应：是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。
3.后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。
4.耐受性：是指机体对药物的反应性特别低，必须使用较大剂量，才能产生应有的作用。
5.反跳现象：反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，多与停药过快有关。
6.首关消除效应：口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物，在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏，部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性，使进入人体的药量减少，疗效降低，这种现象称为首关消除。
7.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
8.稳态血药浓度：是指药物在血浆内的稳定时的浓度。
9.半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
10.治疗指数：药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
11.肾上腺素受体激动药：肾上腺素。
12.麻醉药品：又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
13.戒断症状：指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
14.全效量：能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用：一般指的是激素的允许作用。
16.化学治疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，称为化学治疗药，简称化疗药。
17.抗生素：是由某些微生物（如真菌、细菌、放线菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。
18.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
19.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答：。
Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题（一）一、单选题1、药物的两重性是：A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、常用舌下给药的药物是：A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用：A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是：A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药：A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是：A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗：A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是：A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括：A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是：A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是：A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用：A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是：A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血，解救药物是：A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药：A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除，常采用：A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是：A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用：A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是：A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是：A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是：A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是：A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是：A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称：A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于：A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药：A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用：A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体：A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物：A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称的是：A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是：A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素（PG）的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关：A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药，最易引起反跳现象的药物是：A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是：A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用：A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是：A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者，不宜选用下列何种药：A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是：A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括：A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括：A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有：A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括：A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是：A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题（二）一、单项选择题1、药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是：A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是：A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致：A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用：A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗：A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是：A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较，苯二氮䓬类药物不具有的作用是：A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药：A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中，对环氧酶抑制作用最强的是：A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是：A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是：A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重，呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用：A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是：A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是：A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是：A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括：A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用：A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是：A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者，最好不选用：A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物：A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选：A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹，下列哪种药物可以用于抢救：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是：A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选：A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于：A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是：A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是：A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是：A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍，可用下列何种维生素对抗：A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现：A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是：A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是：A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是：A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是：A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是：A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是：A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是：A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是：A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用：A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程：A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是：A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中，可以缓解支气管哮喘的是：A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是：A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是：A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是：A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是：A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括：A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有：A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。
药理学复习题1
药理学复习题11. 1．何种给药方法吸收最快（） [单选题] *A．口服B．皮下注射C．肌内注射D．舌下含服E．吸入(正确答案)2. 2．预防腰麻时血压降低宜用（） [单选题] *A．异丙肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．麻黄碱(正确答案)E．去甲肾上腺素3. 3．苯巴比妥误服中毒时，为加速毒物从肾排泄应采取（） [单选题] * A．静脉注射5%葡萄糖注射液B．静脉滴注碳酸氢钠溶液(正确答案)C．静脉滴注低分子量右旋糖酐D．静脉滴注甘露醇E．静脉滴注生理盐水4. 4．治疗胆绞痛最好选用（） [单选题] *A．吗啡B．阿托品C．阿司匹林D．阿托品+哌替啶(正确答案)E．氯丙嗪+哌替啶5. 5．硫酸镁中毒选用下列哪种药物对抗（） [单选题] *A．氯化钾B．碳酸氢钠C．地西泮D．氯化钙(正确答案)E．葡萄糖6. 6．下列哪种药物可预防长期服用苯妥英钠导致的软骨病（） [单选题] * A．氯化钾B．维生素D(正确答案)C．维生素AD．氯化钙E．维生素C7. 7．氯丙嗪引起的低血压宜选用何药进行纠正（） [单选题] *A．肾上腺素多巴胺B．去甲肾上腺素(正确答案)C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．去氧肾上腺素8. 8．吗啡中毒最主要的体征是（） [单选题] *A．瞳孔缩小(正确答案)B．循环衰竭C．恶心、呕吐D．中枢兴奋E．血压降低9. 9．阿司匹林的不良反应不包括是（） [单选题] *A．胃肠反应B．凝血障碍C．成瘾性(正确答案)D．过敏反应E．水杨酸反应10. 10．中枢兴奋药主要用于（） [单选题] *A．中枢性呼吸抑制(正确答案)B．循环衰竭C．儿童智力低下D．人工冬眠E．老年痴呆11. 11．为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是（） [单选题] *A．空腹服用B．低钠饮食C．半量睡前服(正确答案)D．舌下含服E．首量加倍12. 12．降压时反射性心率加快的药物是（） [单选题] *A．阿替洛尔B．依那普利C．硝苯地平(正确答案)D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪13. 13．地高辛与氢氯噻嗪合用治疗心力衰竭时要注意补充（） [单选题] * A．钙盐B．钾盐(正确答案)C．钠盐D．镁盐E．高渗葡萄糖14. 14．心绞痛发作时，服用硝酸甘油的正确方法是（） [单选题] * A．静脉滴注B．直接口服C．药物置于舌下含服(正确答案)D．药物碾碎后吞服E．药物与食物同时服用15. 15．心绞痛患者急性发作期间服用硝酸甘油后仍未缓解应采取的措施是（）[单选题] *A．急性期绝对卧床B．服用普萘洛尔C．改用缓释剂D．改用膜制剂E．可再含1~2片，最多连续用3次(正确答案)16. 16．长期应用可能升高血钾的利尿药是（） [单选题] *A．氯噻酮B．乙酰唑胺C．呋塞米D．氨苯蝶啶(正确答案)E．布美他尼17. 17．对颅内高压患者行脱水治疗时，20%甘露醇250ml静脉滴注的时间是（）[单选题] *A．5~14minB．15~30min(正确答案)C．31~45minD．46~60minE．61~90min18. 18．色甘酸钠的给药途径时（） [单选题] *A．口服B．肌肉注射C．皮下注射D．吸入(正确答案)E．舌下含服19. 19．因咳嗽5天伴发热2天的支气管炎患儿不应采取的治疗措施是（） [单选题] *A．减少患儿活动B．经常变换体位(正确答案)C．给予镇咳药D．给予雾化吸入E．调节室内湿度20. 20．溃疡病应用某些抗菌药的目的是（） [单选题] *A．清除肠道寄生菌B．抗幽门螺杆菌(正确答案)C．抑制胃酸分泌D．减轻胃溃疡的症状E．保护胃黏膜21. 21．患过敏性鼻炎的汽车驾驶员，最好选用（） [单选题] *A．苯海拉明B．氯苯那敏C．异丙嗪D．氯雷他定(正确答案)E．赛庚啶22. 22．镁离子中毒可以下列何药抢救（） [单选题] *A．氯化铵B．氯化钾C．氯化钙(正确答案)D．尼可刹米E．甘露醇23. 23．缩宫素应用于除以下哪种情况（） [单选题] *A．产道异常B．胎儿头部稍偏大(正确答案)C．多胎妊娠D．头盆不称E．胎位不正24. 24．应用糖皮质激素治疗恶性突眼时导致电解质紊乱主要是（） [单选题] * A．低钠B．低氯C．低钾(正确答案)D．低钙E．低镁25. 25．甲亢手术前准备应选用（） [单选题] *A．小剂量碘剂B．大剂量碘剂C．硫脲类单用D．硫脲类合用大剂量碘剂(正确答案)E．放射性碘26. 26．为了防止胰岛素注射部位皮下组织硬化及脂肪萎缩，应注意（） [单选题] *A．局部严密消毒B．注射后局部消毒C．深部肌肉注射D．经常更换注射部位(正确答案)E．药液温度不可过高27. 27．下列何药不宜用生理盐水直接溶解（） [单选题] *A．链霉素B．红霉素(正确答案)C．青霉素D．庆大霉素E．头孢呋辛28. 28．抢救氯霉素中毒引起的呼吸麻痹可以选择下列哪个药物（） [单选题] * A．肾上腺素B．糖皮质激素C．苯海拉明D．葡糖糖酸钙(正确答案)E．阿托品29. 29．异烟肼的神经毒性可用哪个药物预防（） [单选题] *A．维生素AB．维生素B1C．维生素B2D．维生素B6(正确答案)E．维生素B1230. 1．患者，男性，55岁。
药理学期末试题及其参考答案1
XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释（每题2分，共10分）1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分）（）1、药物作用的两重性是指：A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用（）2、药物产生副作用的剂量是：A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量（）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应：A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径：A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩（）6、毛果芸香碱对眼的作用是：A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛（）7、可用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱（）8、治疗重症肌无力首选药物是：A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品（）9、阿托品解痉效果最好的是：A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌（）10、治疗胆绞痛宜选用：A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶（）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是：A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用：A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药？A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是：A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺（）16、氯丙嗪抗精神病作用机制：.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用：A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药？A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是： A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选：A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛：A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是：A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是：A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用？A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用：A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用？A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位：A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重？A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是：A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用：A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用：A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于：A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效：A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是：A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确？A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是：A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂：A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是：A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用：A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选：A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应？A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题（每题5分，共20分）1、简述阿托品的作用及临床应用。
专科临床医学药理试题1
专科临床医学药理试题1南阳医学⾼等专科学校2009—2010学年第⼀学期临床医学专业普通专科《药理学》试题（⼀卷）⼀、名词解释：（每⼩题2分，共10分） 1. 快速耐受性 2.抗菌谱 3.反跳现象 4.效能5.药物的代谢⼆、填空题：（每空0.5分，共15分） 1.治疗指数是指与的⽐值，该数值越⼤，安全性越。
2. ⽑果芸⾹碱滴眼后使眼处于视状态，⽽阿托品滴眼后使眼处于视状态。
3. 利多卡因的作⽤有、。
4.尼可刹⽶可直接兴奋______，并可通过刺激_________，反射性兴奋呼吸中枢。
5. 硫酸镁⼝服可产⽣______、_______作⽤，注射可产⽣________、_________作⽤。
6. ⼩剂量缩宫素能增强⼦宫平滑肌______性收缩，⼤剂量能引起⼦宫平滑肌_____性收缩。
7. 利尿药主要影响肾⼩管的_________及___________功能⽽发挥利尿作⽤。
8. 强⼼苷的药理作⽤有、、。
9. 应⽤肝素过量引起的出⾎，可⽤对抗；应⽤华法林过量引起的出⾎，则⽤_____ 对抗。
10. 糖⽪质激素对⾎液的影响可使红细胞数，淋巴细胞数， 11. 青霉素通过抑制敏感菌细胞壁_________的合成，导致菌体________缺损⽽杀菌。
12. 喹诺酮类可抑制敏感菌_____酶，⼲扰敏感菌_____的合成⽽杀菌。
13. 异烟肼和利福平合⽤损害________，故应定期检查________。
三、单项选择题：（每⼩题1分，共30分，将正确答案填⼊表格中） 1.作⽤选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A.毒性较⼤B.副作⽤较多C.超敏反应较剧D.易产⽣后遗效应2.与超敏反应的发⽣密切相关的因素是A.使⽤了治疗量B.使⽤了最⼩有效量C.过敏体质D.肝、肾功能不全3. 下列药物联合⽤药中属于不合理配伍的是A.青霉素＋SD ⽤于流⾏性脑脊髓膜炎C.庆⼤霉素＋呋塞⽶⽤于泌尿系统感染伴急性肾功能衰竭D.氢氯噻嗪＋强⼼苷＋氯化钾⽤于慢性⼼功能不全4.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作⽤强度B.药物的剂量⼤⼩C.药物是否具有内在活性D.药物是否具有亲和⼒ 5.药物的⾸关效应可能发⽣于A.⾆下给药后B.吸⼊给药后C.⼝服给药后D.静脉注射后 6.药物在⾎浆中与⾎浆蛋⽩结合后： A.药物作⽤增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.暂时失去药理活性 7.促进药物⽣物转化的主要氧化酶系统是 A.单胺氧化酶 B.细胞⾊素P 450酶系统 C.辅酶Ⅱ D.葡萄糖醛酸转移酶8.某药半衰期为4⼩时，静脉注射给药后约经多长时间⾎药浓度基本消除：A.8⼩时B.12⼩时C.20⼩时D.24⼩时9.毒扁⾖碱降低眼压的作⽤⽐⽑果芸⾹碱A.强⽽持久B.弱⽽持久C.强⽽短暂D.弱⽽短暂 10.⽤强⼼苷时禁忌静脉注射下列何种药物 A.钾盐 B.葡萄糖溶液 C.钙剂 D.速尿 11.可⽤于⼼源性哮喘的药物有 A.吗啡 B 对⼄酰氨基酚 C.普萘洛尔 D.阿斯匹林 12.下列关于药物的影响因素，说法错误的是 A.不同批号、不同剂型、不同给药⽅法均可影响药物的作⽤ B.⽼年⼈较新⽣⼉、⼉童⽤量⼤ C.体温也会影响药物的作⽤ D.肝功能减退可影响药物的代谢 13.有机磷酸酯类中毒者反复⼤剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但⼜出现兴奋、⼼悸、瞳孔扩⼤、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采⽤ A.⼭莨菪碱对抗新出现的症状 B.⽑果芸⾹碱对抗新出现的症状 C.东莨菪碱以缓解新出现的症状 D.继续应⽤阿托品可缓解新出现症状 14.过量氯丙嗪引起的低⾎压，宜选⽤的对症治疗药物是A.异丙肾上腺素B.⿇黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 15.普鲁卡因不宜⽤于： A.表⾯⿇醉 B.传导⿇醉 C.浸润⿇醉 D.硬外⿇醉 16.长期或⼤剂量应⽤异烟肼所致的周围神经炎，宜选⽤下列何药防治 A.维⽣素B 1 B.维⽣素B 2 C.维⽣素B 4 D.维⽣素B 6 17.磺胺类药物的作⽤机制是 A.抑制⼆氢叶酸合成酶 B.抑制⼆氢叶酸还原酶 C.抑制脱氧核糖核酸回旋酶 D.抑制四氢叶酸还原酶系、部班级姓名学号考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------18.降低颅内压治疗脑⽔肿的⾸选药是A.⽢露醇B.⼭梨醇C.⾼渗葡萄糖D. 呋噻⽶19.关于解热镇痛药的镇痛作⽤特点，正确的是A.对各种疼痛均有效B.抑制PG的合成，可⽤于锐痛C.镇痛部位在中枢D.减轻PG的致痛作⽤和痛觉增敏作⽤20.对强⼼苷类药物中毒所致的⼼律失常最好选⽤A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮21.为迅速缓解⼼绞痛，病⼈应随⾝携带下列何药A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸⽢油D.消⼼痛22.关于氨基糖苷类药物的抗菌特点，叙述错误的是A.对G-杆菌有强⼤抗菌活性B.为静⽌期杀菌剂C.对G+杆菌有强⼤抗菌活性D.药物间存在交叉耐药性23.不属于抗消化性溃疡药的是A.乳酶⽣B.三硅酸镁C.西咪替丁D.哌仑西平24.伴有⼼功能不全的⽀⽓管哮喘发作者宜选⽤：A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.⾊⽢酸钠D.氨茶碱25.对荨⿇疹疗效较好的药物是A.⾊⽢酸钠B.肾上腺素C.西咪替丁D.阿司咪唑26. 对青霉素易产⽣耐药性的致病菌是A.肺炎链球菌B.破伤风杆菌C.⾦黄⾊葡萄球菌D.脑膜炎奈瑟菌27.治疗量青霉素对那种细菌⽆效：A.溶⾎性链球菌B.⼤肠埃希菌C.脑膜炎奈瑟菌D.⽩喉棒状杆菌28.胰岛素治疗过程中，若出现饥饿、⼼悸、昏迷等，应⽴给予A.肾上腺素⽪下注射B.氢化可的松肌内注射C.50%葡萄糖静脉注射D.胰岛素⽪下注射29.对⾦黄⾊葡萄球菌引起的⾻髓炎为⾸选药的是A.⼤环内酯类B.林可霉素C.万古霉素D.多粘菌素30.下列属于抗菌药合理应⽤的是A.病毒性感染应⽤抗菌药B.发热原因未明应⽤抗菌药C.超出抗菌药常规剂量和疗程D.严重细菌感染四、配伍题：指出下列药物的相应不良反应（请将正确答案写在括弧内，每⼩题1分，共10分）（）1.普鲁卡因 A.依赖性（）2.垂体后叶素 B.⼲咳（）3.地塞⽶松 C.乳酸⾎症（）4.四环素 D.过敏反应（）5.呋塞⽶ E.肝损害（）6.苯⼄双胍 F.⾎压升⾼（）7.洛美沙星 G.⼆重感染（）8.卡托普利 H.诱发加重感染（）9.可待因 I.低钠、低钾、低氯性碱中毒（）10.红霉素 J.光敏性⽪炎五、是⾮题：（每⼩题1分，共10分，对的打“√”，错的打“×”）1.药物与毒物是相对的，药物⽤量过⼤会使⼈中毒，某些毒物⽤量恰当则可以治病。
2020年高职《药理学》复习题总论
2020年高职《药理学》复习题总论一、选择题1．副作用是：A．治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用B．长期用药或剂量过大产生的不良反应C．机体对药物的耐受性低所产生的 D．机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E．无治疗效果的作用{{（易）# A2．用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：A．治疗作用 B．副作用 C．后遗效应 D．继发反应 E．选择性作用{{（中）# C3．激动剂是：A．与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B．与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物C．与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D．与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物E．与受体无亲和力，内在活性弱的药物{{（易）# A4．关于与药物有关的描述，错误的是：A．药物都有治疗作用 B．临床用药均有一定的剂量范围 C．多数药物作用于受体D．维生素C也有一定不良反应 E．有些药物可以影响酶的活性{{（中）# A5．药物产生副反应的原因是：A．半数致死量较小 B．半数有效量较小 C．药理效应的选择性较小 D．药物剂量较大E．机体对药物过于敏感{{（中）# C6．药物的过敏反应与：A．剂量大小有关 B．药物毒性大小有关C. 年龄有关D. 性别有关E. 个体差异有关{{（中）# E7. 以下可评价药物安全性的是：A．有效量 B．极量 C．最小致死量 D．半数致死量 E．治疗指数{{（易）# E8．药物治疗学的核心问题是：A.研究药物的相互作用B.减少药物不良反应C.统一治疗方案D.协调医患关系E.合理用药{{（难）# E9．有关效能和效价的正确叙述是：A．效能指某药的最大效应，它与效价成正比B．效价指某药的最大效应，它与效能成正比C．效能指某药的最大效应，它与效价成反比D．效价是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的大小来衡量的E．效能是指药物作用的维持时间{{（难）# D10．药理学主要研究：A．药物作用原理B．药物的作用和用途C．药效学和药动学D．疾病的治疗方案E．药物在体内的转化过程{{（中）# C11．有关药物与受体的正确叙述的是：A．药物的内在活性是由相对分子质量决定的 B．药物只能和一种受体结合C．药效与受体的亲和力成正比 D．内在活性是药物激动受体的能力E．细胞上的受体数目是固定的{{（中）# D12．药物不良反应的解释正确的是：A．药物在人用最小剂量下发生的非期望反应 B．药物在人用最小剂量下发生的有害反应C．药物在人用正常剂量下发生的非期望反应 D．药物在人用最大剂量下发生的有害反应E．药物在人用最大剂量下发生的非期望反应{{（难）# C13．A型药物不良反应由什么所致：A．药物的毒性作用B．药物的药理作应增强C．药物的化学反应D．药物的治疗作用下降E．药物的拮抗作用减弱{{（中）# B14．B型药物不良反应的特点：A．发病率低，死亡率高 B．较轻，可逆转 C．较易发现 D．多于剂量有关E．与药理作用有关连{{（中）# A15．生物利用度指口服药物：A．吸收入血循环的药量 B．吸收的速率 C．吸收入血循环的药量/实际给药量D．实际给药量/吸收入血循环的药量 E．被肝脏破坏的多少{{（中）# C16．血浆蛋白结合率高的药物,一般：A．游离药物浓度高,作用强 B．游离药物浓度低,作用强C．游离药物浓度高,作用弱,排泄慢 D．游离药物浓度低,作用弱,排泄慢E．游离药物浓度低,作用弱,排泄快{{（难）# D17．弱酸性药苯巴比妥中毒应用碳酸氢钠治疗的目的是：A．中和苯巴比妥产生解毒作用 B．促进苯巴比妥从脑组织向血浆转移C．碱化尿液,减少苯巴比妥重吸收,从而加速药物排泄 D．B+C E．A+C {{（难）# D18．血浆半衰期是：A．血浆中药物减少一半 B．药物已排泄给药量的一半所用的时间C．药物在体内代谢一半所用的时间 D．血浆中药物浓度减少一半所需的时间E．药效减少一半所用的时间{{（易）# D19．一般说来弱酸性药在碱性环境中：A．解离少,不易通过生物膜 B．解离多,易通过生物膜 C．解离少,易通过生物膜D．解离多,不易通过生物膜 E．药物在膜两侧的分布与pH无关{{（中）# D20．定时定量给药时约几个t1/2 达到稳态血浓度：A．2个 B．3个 C．8个 D．5个 E．1个{{（易）# D21．硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度,必需舌下给药,这是因为：A．此药口服不吸收 B．此药口服对胃刺激性强 C．首关消除量大D．此药排泄快 E．此药分布速率高{{（中）# C22．一级动力学消除：A．药物消除速率快 B．药物消除速率慢 C．药物消除与体内药量无关D．药物消除与血药浓度成反比 E．药物消除速率与血药浓度成正比{{（中）# E23．某药t1/2为3小时,若给药时间间隔为3小时,约经多少小时达到稳定血浓度(Css)：A．6h B．9h C．15h D．20h E．30h{{（中）# C24．细胞内液的pH约为7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药在细胞外液中：A．解离少,易进入细胞内 B．解离多,易进入细胞内 C．解离多,不易进入细胞内D．解离少,不易进入细胞内 E．药物在膜两侧的分布与pH无关{{（中）# C25．常用的给药途径和药物主要的排泄途径是：A．口服；肾脏 B．静脉滴注；肾脏 C．肌内注射；消化道 D．口服；消化道E．舌下；肾脏{{（易）# A26．肝药酶的特点是：A．专一性差,活性有限,个体差异大 B．专一性高,活性有限,个体差异大C．专一性差,活性有限,个体差异小 D．专一性高,活性有限,个体差异小E．专一性高,易受药物的诱导和抑制{{（中）# A27．在定时定量反复多次给药时,为了立即达到稳定血浓度应：A．增加每次给药的剂量 B．给予负荷剂量 C．缩短给药时间间隔D．连续快速静脉给药 E．增加静脉滴注的速度{{（难）# B28．某药按一级动力学消除,快速静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度的时间取决于：A．药物的半衰期 B．生物利用度 C．药物的浓度 D．药物的血浆蛋白结合率 E．体液的pH {{（中）# A29．药物的分布可受膜两侧pH的影响,这是因为pH可改变药物的：A．半衰期 B．脂溶性 C．溶解度 D．水溶性 E．解离度{{（难）# E30．有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A．与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 B．解离的药物易被肾小管重吸收C．药物的排泄与尿液pH无关 D．改变尿液pH可改变药物的排泄速度E．药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等{{（中）# D31．有关舌下给药的错误叙述是：A．由于首关消除,血浆中药物溶度降低 B．脂溶性药物吸收迅速C．刺激性大的药物不宜此种途径给药 D．舌下黏膜血流供应丰富,易吸收E．药物的气味限制药物给药途径{{（难）# A32．多数药物的每天给药次数取决于：A．吸收的快慢 B．作用的强弱 C．体内分布的速度 D．体内转化的速度E．体内消除的速度{{（中）# E33．按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期：A．随血药浓度而变B．随给药剂量而变C．随给药途径而变D．随给药次数而变E．恒定不变{{（中）# E34．促进药物简单扩散的因素是：A．跨膜浓度差小B．药物的酸性强C．相对分子质量大D．药物解离度小E．药物脂溶性小{{（难）# D35．引起药物个体差异的常见原因之一是：A．药物本身的效价B．药物本身的效能C．患者的药酶活性的高低D．药物的化学结构E．药物的相对分子质量大小{{（中）# C36．某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做：A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用{{（中）# C37．对同一药物来讲,下列描述中错误的是：A．在一定范围内剂量越大,作用越强 B．对于不同个体,用量相同,作用不一定相同C．用于妇女时,效应可能与男人有别 D．成人应用时,年龄越大,用量应越大E．小儿应用时,可根据其体重计算用量{{（中）# D38．安慰剂是：A．治疗用的主要药剂 B．治疗用的辅助药剂 C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂 E．是色香味均佳,令患者愉悦的药剂{{（中）# D39．对肝功能不良的患者,应用药物时需着重考虑患者：A．对药物的转运能力 B．对药物的吸收能力 C．对药物的排泄能力D．对药物的转化能力 E．对药物的解离能力{{（中）# D40．下列哪一个不是联合用药的目的：A．提高疗效B．增强患者战胜疾病的信心C．减少药物的不良反应D．提高机体的耐受性E．治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状{{（中）# B41．药物相互作用最正确的、全面的描述是：A．两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变B．两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化,以及在体内由这些变化造成的药理作用改变C．两种以上药物所产生的化学变化,以及在体内由这变化所造成的药理作用改变D．药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变E．药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变{{（难）# B42．关于药物剂量的说法不正确的是A．剂量增大药物的作用可能发生改变B．极量也叫最大治疗量C．从最小有效量到极量的剂量范围是用药的安全范围 D．副作用是在治疗量时出现的E．常用量在治疗量范围内{{（中）# C。
药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)
1.药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.药物的不良反应C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指（）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（）A.不良反应B.副作用C.后遗效应D. 继发反应E.过敏反应6.药物被动转运的特点是（）A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是（）A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括（）A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（）A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是（）A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（）A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是（）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是20.安慰剂是一种（）A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（）A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应（）A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是（）A.β1受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是（）A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有（）A.α和β受体，无M受体B.M受体，无α和β受体C.α和M受体，无β受体D.α受体，无M和β受体E.α、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是（）A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（）A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（）A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为（）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对下列哪一个作用最强大（）A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的叙述，正确的是（）A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的叙述，不正确的是（）A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接激动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤动38.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（）A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状（）A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱叙述错误的是（）A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是（）A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是（）A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是（）A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途（）A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起（）A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的（）A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意（）A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是（）A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的是（）A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．下列有关局麻药的错误叙述是（）A．局麻作用是可逆的 B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是（）A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道 D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．浸润麻醉E．表面麻醉76．具有分离麻醉作用的全麻药是（）A．硫喷妥钠B．麻醉乙醚C．氟烷D．氯胺酮E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮 D．氟烷E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮D．硫喷妥钠E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是（）A．氯胺酮B．氟烷C．硫喷妥钠D．麻醉乙醚E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是（）A．苯巴比妥+芬太尼B．普鲁卡因+芬太尼C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（）A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反应有（）A．中枢抑制B．中枢麻醉C．急性中毒 D．依赖性、成瘾性E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）A．巴比妥类B．苯二氮卓类C．吩噻嗪类D．硫杂蒽类E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）A．多巴胺B．脑啡肽C．乙酰胆碱D．γ-氨基丁酸E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮86．地西泮的不良反应错误的论述是（）A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是（）A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于下列哪种情况（）A．药物中毒惊厥B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．焦虑症89．地西泮不具有下列哪项作用（）A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．抗惊厥 D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是（）A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行激动系统D．边缘系统E．下丘脑91．苯妥英钠不良反应没有（）A．胃肠反应B．齿龈增生C．过敏反应D．共济失调E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（）A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠E．苯妥英钠93．下列叙述错误的是（）A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用（）A．丙戊酸钠B．乙琥胺C．苯妥英钠D．苯巴比妥E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（）A．抑制病灶异常放电B．阻止异常放电扩散C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的（）A．起效快、毒性低B．可用于癫痫持续状态C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的叙述错误的是（）A．可治疗舌咽神经痛B．对某些心律失常有效C．对小发作有效D．剂量个体化E．不良反应发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是（）A．乙琥胺B．硫酸镁C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好（）A．硝西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．乙琥胺 E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是（）A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．卡马西平D．丙戊酸钠E．氯硝西泮1.D2.D3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 3 4.D 35.D 36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 7 9．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D 91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A。
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《药理学》复习题（专科）第1章绪言一、名词解释1.药物：2.药理学二、填空题1.药理学研究的内容主要包括___________、________两方面的问题。
2.药物根据来源不同可分为三类，即_________、___________、___________。
三、选择题1.药理学研究的是______。
A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物在体内的过程D.药物的不良反应E.药物与机体的相互作用2.药效学研究的是______。
A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及作用机制C.药物的作用机制D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3.药动学研究的是______。
A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.我国最早的药物学著作是______。
A.《新修本草》B.《神农本草经》C.《伤寒杂病论》D.《本草纲目》四、判断题1.药效学主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
2.药物代谢动力学是研究药物在体内的过程，即药物在机体的影响下所发生的变化及规律。
五、简答题1.药理学的学科任务是什么？第2章药物效应动力学一、名词解释1.ED50:2.效价:3.LD50:4.不良反应:5.副反应:6.后遗效应:7.变态反应:8.毒性反应:9.效能：10.后遗效应：11.治疗指数：12.停药反应：二、填空题1.药物的基本作用表现为___________、___________两种形式。
2. _________、___________、________合称为三致试验，均属于安全性评价中的重要观察指标。
3.___________与___________有时根据治疗目的而互换，称为药物作用的两重性。
三、选择题1.药物的半数致死量(LD50)是指_______。
A.引起半数动物死亡的剂量B.全部动物死亡剂量的一半C.产生严重毒性反应的剂量D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量2.药物产生副作用的药理基础是_______。
A.用药时间过长B.组织器官对药物亲和力过高C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低3.五种药物的LD50和ED50值如下所示，_______药物最有临床意义?A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB.LD50 25mg/kg，ED505mg/kgC.LD5025mg/kg，ED50 15mg/kgD.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg4.药物的内在活性指_______。
A.药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的能力C.受体激动时的反应强度D.药物的脂溶性高低5.常用的表示药物安全性的参数是______。
A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量6.下列关于受体的叙述，正确的是______。
A.受体都是细胞膜上的多糖B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分7.药物作用是指______。
A.药理效应B.药物具有当然特异性作用C.药物对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应8.药物产生副作用的药理学基础是______。
A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.血药浓度过高D.遗传差异9.药物的治疗指数是指______。
A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值10.下述哪种剂量会产生副作用______。
A.治疗量B.极量C.中毒量 D .最小中毒量11.半数致死量用以表示______。
A.药物的安全性B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量12.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则______。
A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越大D.安全性越小13.可衡量药物安全性的参数有______。
A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量14.与过敏反应有关的是______。
A.剂量大小B.毒性大小C.遗传因素D.年龄、性别15.药物的适应症取决于______。
A.药物的的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.以上都可能16.患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是______。
A.药物的副作用B.药物的变态反应C.药物的后遗反应D.药物的继发性反应17.药物的两重性是指______。
A.药物的有效有无效B.兴奋作用与抑制作用C.量反应与质反应D.治疗作用与不良反应18.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为______。
A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.药物依赖性四、判断题1.效价数值越小则强度越大。
( )2.几种药物相比较时，药物的LD50愈大，则其毒性愈大。
( )3.对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。
（）4.药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。
（）5.为避免产生耐药性，给药1-2次出现药效后应立即停药。
（）6.药物的副作用一般可预见，很容易避免，临床用药时应设法纠正。
（）7.药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。
（）8.一般而言，用药越多，不良反应发生率越高。
( )9.一般来讲，选择性高的药物针对性强，副反应少，但应用范围窄。
（）五、简答题1.简述受体的特性。
六、论述题1.试述影响药物作用的因素。
2.试述药物的作用机制。
第3章药物代谢动力学一、名词解释1.首过消除:2.消除半衰期:3.生物利用度:4.清除率:5.稳态血药浓度：6.肝肠循环：7.耐受性：8.耐药性：二、填空题1.药物的体内过程，亦即药物在体内的___________、___________、___________、___________过程随时间变化的规律。
2.药物的跨膜转运的方式主要有_________、___________等。
3.被动转运可分为____________、_________、______________。
4.临床上口服苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，就是因为碳酸氢钠碱化了中毒药物的_______环境，使苯巴比妥的_______型增多，_______其吸收而解毒。
5._______是最常用、最安全的给药途径，其吸收部位为________道。
6.药物及其代谢产物经肾脏消除有三种方式___________、_____________、_____________。
7.药物在体内的生物转化方式有______、______、______和______四种方式。
8.机体对药物的处置包括______和______。
三、选择题1.药物跨膜转运的主要方式是_______。
A.易化扩散B.简单扩散C.膜动转运D.主动转运2.首过消除效应明显的药物不宜_______。
A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.静脉注射3.药物代谢的主要器官是_______。
A.肺脏B.小肠C.胃D.肝脏4.药物消除的主要器官是_______。
A.肾脏B.小肠C.胃D.肝脏5.按照一级动力学消除的药物，经过______t1/2后，体内尚存给药量的3%，可以认为体内药物基本被消除。
A.1B.3C.5D.76.假定按半衰期给药，则经过相当于______个半衰期后血药浓度基本达到稳态。
A.1B.3C.5D.77.为了维持药物的良好疗效必须______。
A.增加给药次数B.增加给药剂量C.首次加倍量D.根据半衰期确定给药时间8.肝功能不全患者在使用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意______。
A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.酌情减少给药剂量；9.药物的pKα值是指其______。
A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值10.某弱酸性药物在pH=4的溶液中有50%解离，pKα值约为______。
A.2B.3C.4D.511.阿司匹林的pKα值为3.5，在PH为7.5的肠液中，可吸收约______。
A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%12.某碱性药物的pKα值为9.6，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中______。
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢13.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是______。
A.在杀菌作用上有协同作用B.对细菌代谢有双重阻断作用C.延缓抗药性的产生D.两者竞争肾小管的分泌通道14.某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为______左右。
A.10hB.20hC.1dD.2d15.下面有关半衰期的认识，哪项是不正确的______。
A.血浆药物浓度下降一半的时间B.反映体内药物的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的时间间隔D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关16.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是______。
A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过四、判断题1.药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。
（）2.通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。
（）3.不同给药途径吸收速率的一般规律为气雾吸入＞腹腔注射＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠给药＞皮肤给药。
（）4.一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序依次为溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂。
（）5.对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。
（）6.达到Css的时间仅决定于半衰期，与剂量、给药间隔及给药途径无关。
（）7.脂溶性大的药物易通过膜孔转运。
（）8.静脉给药比肌内注射给药吸收快。
（）五、简答题1.简单扩散具有哪些特点？2.主动转运的特点有哪些？3.简述影响口服药物吸收的因素。
六、论述题1.试述影响药物分布的因素。
第5章传出神经系统药理概论一、填空题1.根据药物的作用方式和受体选择性，可将传出神经系统药物分为___________、________、___________、___________。
2.按神经末梢释放递质的不同，可将外周神经分为_________、_________。
二、选择题1.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱( )A.交感神经的节前纤维 B．副交感神经的节前纤维 C.运动神经 D.副交感神经的节后纤维E.绝大部分交感神经的节后纤维2.传出神经按释放的递质可分为( )A.运动神经和感觉神经B.中枢神经和外周神经C.交感神经和副交感神经D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E.运动神经和自主神经3.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )A.乙酰胆碱酯酶水解B.胆碱乙酰化酶C.摄取1D.摄取2E.酪氨酸羟化酶4.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)D.单胺氧化酶(MAO)E.多巴胺β一羟化酶5.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( )A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解6.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应( )A.睫状肌松弛B.瞳孔扩大C.糖原分解D.脂肪分解E.皮肤黏膜血管扩张7.胆碱能神经不包括( )A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经的节后纤维D.副交感神经的节后纤维E.运动神经三、简答题简述作用于传出神经系统药物的作用方式。